Анаферон от чего лекарство: Анаферон инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Anaferon Таблетки для рассасывания (21759)

Содержание

Анаферон детский таблетки для рассас. 20 шт.

Краткое описание

Иммуномодуляторы. Противовирусные средства.

1 таблетка содержит:
Активные компоненты:
Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные — 0,003 г.
Вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат 0,267 г,
целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г,
магния стеарат 0,003 г.

При профилактическом и лечебном применении препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Экспериментально и клинически установлена эффективность в отношении вирусов гриппа, парагриппа, вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (лабиальный герпес, генитальный герпес), других герпес-вирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), энтеровирусов, вируса клещевого энцефалита, ротавируса, коронавируса, калицивируса, аденовируса, респираторно-синцитиального (PC вируса).

Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных «ранних» интерферонов (ИФН а/β) и гамма-интерферона (ИФН γ).
Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Txl и Тх2-типа иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Txl (ИФН γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), нормализует (модулирует) баланс Тх1/Тх2 активностей. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (ЕK клеток). Обладает антимутагенными свойствами.
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов препарата Анаферон детский в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

  • Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (в том числе гриппа).
  • Комплексная терапия инфекций, вызванных герпес-вирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа, лабиальный герпес, генитальный герпес).
  • Комплексная терапия и профилактика рецидивов хронической герпесвирусной инфекции, в том числе лабиального и генитального герпеса.
  • Комплексная терапия и профилактика других острых и хронических вирусных инфекций, вызванных вирусом клещевого энцефалита, энтеровирусом, ротавирусом, коронавирусом, калицивирусом .
  • Применение в составе комплексной терапии бактериальных инфекций.
  • Комплексная терапия вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии, в том числе профилактика и лечение осложнений вирусных и бактериальных инфекций.

Внутрь, не во время приема пищи.

Таблетку держать во рту до полного растворения.
Детям с 1 месяца. При назначении препарата детям младшего возраста (от 1 месяца до 3 лет) рекомендуется растворять таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры.
ОРВИ, грипп, кишечные инфекции, герпесвирусные инфекции, нейроинфекции.
В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления.
При отсутствии улучшения на третий день лечения препаратом острых респираторных вирусных инфекций и гриппа следует обратиться к врачу.
В эпидемический сезон с профилактической целью препарат принимают ежедневно 1 раз в день в течение 1-3 месяцев.
Генитальный герпес. При острых проявлениях генитального герпеса препарат принимают через равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день — по 1 таблетке 8 раз в день, далее по 1 таблетке 4 раза в день — не менее 3 недель.
Для профилактики рецидивов хронической герпесвирусной инфекции — по 1 таблетке в день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 месяцев.
При употреблении препарата для лечения и профилактики иммунодефицитных состояний, в комплексной терапии бактериальных инфекций — принимать по 1 таблетке в день.
При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.

Возможны аллергические реакции и проявления повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

  • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
  • детский возраст до 1 месяца.

Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано. При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности.
Беременность и период лактации
Безопасность применения Анаферона детского у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено.


При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами.

class=»h4-mobile»>

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
В течение периода применения препарата, хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.
Срок годности 3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Анаферон таблетки №20: инструкция, цены, аналоги, заказать с доставкой

Инструкция:

Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит антитела к гамма интерферона человека аффинно очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200 — 3 мг

вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Показания.

Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (в том числе гриппа).

Комплексная терапия инфекций, вызванных герпесвирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа, лабиальный герпес, генитальный герпес).

Комплексная терапия и профилактика рецидивов хронической герпесвирусной инфекции, в том числе лабиального и генитального герпеса.

Комплексная терапия и профилактика других острых и хронических вирусных инфекций, вызванных вирусом клещевого энцефалита, энтеровирусом, ротавирусом, коронавируса, калицивирусом.

Комплексная терапия вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии, в том числе профилактика и лечение осложнений вирусных и бактериальных инфекций.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы.

Препарат принимают внутрь по 1 таблетке за 30 минут до или через 30 мин после приема пищи. Таблетку держат во рту (желательно не разжевывая и не проглатывая) до полного растворения.

ОРВИ, грипп, кишечные инфекции, герпесвирусные инфекции, нейроинфекции.

Лечение нужно начинать как можно раньше при появлении первых признаков острой вирусной инфекции по следующей схеме: первые 2:00 препарат принимают каждые 30 мин (5 приемов), затем в течение первых суток — еще 3 таблетки через равные промежутки времени (всего 8 таблеток в течение первых суток). Начиная со 2-го дня и в дальнейшем препарат принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления.

При отсутствии улучшения на третий день лечения острых респираторных вирусных инфекций и гриппа необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Для профилактики принимают по 1 таблетке 1 раз в сутки в течение 1-3 месяцев (в течение всего эпидемического сезона).

Генитальный герпес. При острых проявлениях генитального герпеса принимают через равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день — по 1 таблетке 8 раз в сутки, далее — по 1 таблетке 4 раза в сутки не менее 3 недель.

Для профилактики рецидивов хронической герпесвирусной инфекции — по 1 таблетке в сутки. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 месяцев.

Для лечения и профилактики иммунодефицитных состояний принимают по 1 таблетке в сутки.

Дети.

Не применять детям.

Почему в России любят «проверенные» средства :: Экономика :: Газета РБК

Ситуация на российском лекарственном рынке — образцовый пример того, как при поддержке чиновников «отечественные производители» побеждают «отечественных потребителей»

Проблемы здравоохранения — его организации, стоимости и качества — в последнее время привлекают к себе в России особое внимание. В стране вот уже не­сколько лет идет «оптимизация» лечебных учреждений, в ходе которой c 2000 по 2015 год закрыта половина (5,3 тыс. из 10,7 тыс.) больниц; численность медицинских работников сокращается. Качество подготовки кадров год от года ухудшается, а ограничения на использование некоторых препаратов, прежде всего анальгетиков, граничат с мерами, направленными на постоянное унижение человеческого достоинства, и порой доводят тяжелых онкологических больных до самоубийства.

Обо всем этом написаны тысячи статей и предложены десятки рецептов по исправлению ситуации, среди которых встречаются весьма основательные и рациональные. Однако сегодня хочется коснуться иной, куда менее обсуждаемой проблемы.

«Уникальное» средство

Не так давно официальная защитница прав детей Анна Кузнецова предложила отказаться от обязательного использования для диагностики туберкулеза так называемой пробы Манту и заменить ее применением препарата «Диаскинтест». Многие комментаторы обратили внимание на то, что это решение приведет к росту доходов группы фармацевтических компаний, принадлежащих Виктору Харитонину, которая и без того уже является поставщиком ряда лекарств, внесенных в утвержденный правительством список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Однако это не столь существенно, как тот факт, что сам препарат, разработанный группой под руководством академика Михаила Пальцева в 2000-е годы, нигде в мире не используется и полноценной заменой пробе Манту, каковой его представляют в России, считаться не может.

Проблема распространенности подобных препаратов в России поднимается редко, но актуальность ее сложно переоценить. В отличие от большинства развитых стран в России 70% фармацевтического рынка в натуральном объеме приходится на лекарственные препараты безрецептурного отпуска, тогда как в мире эта доля не превышает 28%. При этом подозрительно значительную долю на российском рынке занимают лекарства, клинические испытания которых проводились в ограниченном объеме и сжатые сроки, а также такие, которые производятся и предлагаются рынку только в России или странах постсоветского пространства. Рассмотрим несколько случаев.

Продается, но не лечит

Начнем со знаменитого «Арбидола», «рекламным агентом» которого выступал в 2010 году сам Владимир Путин. Разработанный группой советских ученых в середине 1970-х годов по заказу Минобороны, он не имеет открытых исследований эффективности (проводившиеся в советское время работы засекречены). Практически все публикации про данный препарат, зарегистрированные в базе данных Medline, принадлежат российским и украинским авторам. В 2010 году американская Food and Drug Administration отказалась за­регистрировать «Арбидол» в качестве лекарственного средства, и хотя срок патента на этот препарат, в 2011–2012 годах занимавший в России первые строчки по продажам, истек в 2007 году, интереса к его производству не проявили ни в одной стране мира. Продажи сегодня ограничены Россией, Украиной и Белоруссией. 

Стоит упомянуть, например, и «Актовегин» — препарат, входящий в пятерку наиболее активно продаваемых в России в последние десять лет. Производимый компанией Nycomed, он не упоминается на ее международном сайте и не продается в Европе и США, так как использование там вытяжек из крови крупного рогатого скота, каковым является «Актовегин», запрещено с начала 1990-х годов. Nycomed вышел с данным препаратом еще на советский рынок, поэтому сегодня более 80% продаж приходится на страны СНГ. Несмотря на то что препарат, безусловно, устарел, он по-прежнему активно рекламируется в России и занимает около 0,8% коммерческого рынка лекарственных препаратов в стране.

«Анаферон», еще одно дитя российских ученых, зарегистрирован как «пре­парат, активирующий противовирусный иммунитет». Разработанный в Томском НИИ фармакологии в конце 1980-х годов, он коммерциализирован компанией «Материа Медика холдинг» и более десяти лет находился в списке ЖНВЛП, откуда был исключен по просьбе самого производителя, так как присутствие в списке не позволяло повышать цены на препарат. С «Анафе­роном» связан чисто российский рекорд: все 18 публикаций о его испытаниях, зарегистрированные на Medline, принадлежат перу его разработчиков. За все время выпуска препарата за пределами СНГ не было продано ни одной упаковки лекарства, но продажи в России (15-е место в начале 2010-х годов) обеспечивали «Материа Медика» шестое место по обороту среди отечественных фармкомпаний.

Очевидный лидер российского фармрынка — препарат «Эссенциале» в его различных вариациях (первое место по продажам за восемь из десяти последних лет) — еще один пример нишевого продукта западной компании, SanofiAventis. Исследования, проведенные в США в 2003 году, не выявили никаких его положительных влияний на функции печени, зато установили его противопоказанность при вирусных гепатитах. В России лекарство присутствует исключительно из-за того, что наше законодательство позволяет выводить на рынок препараты, не прошедшие двойных слепых контролируемых испытаний, и он удерживает лидерство по продажам, даже несмотря на то что Формулярный комитет РАМН еще в 2009 году поместил его в список препаратов с недоказанной эффективностью.

Среди наиболее распространенных в аптечных сетях России средств практически все сказанное относится также к «Мезиму», «Линексу», «Милдро­нату», «Амиксину», «Оциллококцинуму» и десяткам других препаратов, о которых в большинстве развитых стран даже не слышали.

Другой путь

Развитие фармацевтической отрасли, о котором во времена забытой уже медведевской «модернизации» говорили как об одном из ее «движителей», во всем мире связывается не с маргинальными безрецептурными препаратами, а с лекарствами по рецепту (presc­rip­tion drugs), рынок которых достиг в прошлом году $772 млрд и имеет потенциал роста в 5,8–6,6% в год на горизонте до 2020 года. При этом действительно оригинальные разработки высоко оцениваются рынком: доля дженериков в общем объеме продаж в этом секторе не превышает сегодня 11,5%. Основные продажи сосредоточены в четырех секторах — лечении онкологических заболеваний и гепатита; борьбе с диабетом; помощи при артрите и псориазе; купировании различных видов склероза и болезни Альцгеймера. В России практически не производится современных препаратов ни по одному из на­правлений; ни одно отечественное лекарственное средство в этих секторах не сертифицировано FDA.

На мой взгляд, проблема сокращения финансирования в российском здравоохранении не является сегодня основной. В начале 2010-х годов средние расходы на покупку лекарств в России отставали от США в десять раз и, будут они отставать в восемь или 12 раз, не имеет принципиального значения. Основными вопросами являются те, на какие препараты расходуются эти средства и какой эффективности от их применения можно ожидать. К сожалению, в России власти либо не обращают на это внимания, либо сознательно лоббируют пусть и недорогие, но бесполезные «лекарства». Важнейшей задачей в такой ситуации являются максимальная переориентация на те средства и те протоколы лечения, которые используются в Северной Америке и Европе; отказ от препаратов, не прошедших сертификацию в США или ЕС; отмена дополнительной сертификации в России тех лекарственных средств, которые такую сертификацию прошли; и пересмотр с учетом всего этого утверждаемого правительством списка ЖНВЛП. А роста цен, которого можно опасаться при такой реформе, помогут избежать реорганизация процесса закупок и исключение из него лишних посредников.

Ситуация на российском лекарственном рынке — образцовый пример столкновения интересов «отечественных производителей» и «отечественных потребителей», в котором в очередной раз при поддержке и с учетом интересов чиновников выигрывают первые. Однако если это и можно терпеть в случае с производством промышленных товаров и даже аграрной продукции, то терять здоровье и жизни наших со­граждан из-за меркантильных и идеологических интересов бюрократов и нуворишей — это, на мой взгляд, все-таки чересчур. Нездоровое здравоохранение не вылечить несертифицированными таблетками.

АНАФЕРОН ДЕТСКИЙ ТАБЛ 3 МГ №20

Состав

Активные вещества: антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные* — 0,003 г

 

Вспомогательные вещества:

  • лактозы моногидрат — 0,267 г;
  • МКЦ — 0,03 г;
  • магния стеарат — 0,003 г.

* наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10−16 нг/г активной формы действующего вещества

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная
  • A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
  • A84 Клещевой вирусный энцефалит
  • B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
  • B00. 9 Герпетическая инфекция неуточненная
  • B01 Ветряная оспа [varicella]
  • B27 Инфекционный мононуклеоз
  • B33 Другие вирусные болезни, не классифицированные в других рубриках
  • B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации
  • B34.1 Энтеровирусная инфекция неуточненная
  • B34.2 Коронавирусная инфекция неуточненная
  • B34.8.0* Ротавирусная инфекция неуточненная
  • D84.8 Другие уточненные иммунодефицитные нарушения
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J11 Грипп, вирус не идентифицирован

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — иммуномодулирующее, противовирусное.

Способ применения и дозы

Внутрь, не во время приема пищи, держать во рту до полного растворения.

На один прием — 1 табл.

Дети с 1 мес

При назначении препарата детям от 1 мес до 3 лет рекомендуется растворить таблетку в небольшом количестве (1ст. ложка) кипяченой воды комнатной температуры.

ОРВИ, грипп, кишечные инфекции, герпесвирусные инфекции, нейроинфекции. Лечение следует начинать как можно раньше — при появлении первых признаков острой вирусной инфекции по следующей схеме: в первые 2 ч препарат принимают каждые 30 мин, затем в течение первых суток осуществляют еще три приема через равные промежутки времени. Со вторых суток и далее принимают по 1 табл. 3 раза в день до полного выздоровления.

При отсутствии улучшения, на третий день лечения препаратомОРВИ и гриппа, следует обратиться к врачу. В эпидемический сезон с профилактической целью препарат принимают ежедневно 1 раз в день в течение 1–3 мес.

Генитальный герпес. При острых проявлениях генитального герпеса препарат принимают через равные промежутки времени по следующей схеме: 1–3-й день — по 1 табл. 8 раз в день, далее по 1 табл. 4 раза в день не менее 3нед.

Профилактика рецидивов хронической герпесвирусной инфекции. По 1 табл. в день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 мес.

Лечение и профилактика иммунодефицитных состояний, в комплексной терапии бактериальных инфекций. По 1 табл. в день.

При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.

Форма выпуска

Таблетки для рассасывания. В контурной ячейковой упаковке из пленкиПВХ и фольги алюминиевой, 20 шт. 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.

Производитель

ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ». 127473, Россия, Москва, 3-й Самотечный пер., 9.
Тел./факс: (495) 684-43-33.
Адрес места производства: 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, 54.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Анаферон детский

  • При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
  • Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Анаферон детский

  • 3 года.
  • Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Анаферон взрослый таблетки №20 в Днепре

Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит антитела к гамма интерферона человека аффинно очищенные: смесь гомеопатических разведений С12, СЗ0 и С200 — 3 мг

вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства:

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На одном плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другом плоской стороне нанесена надпись ANAFERON.

Фармакологическая группа

Гомеопатический препарат.

Фармакологические свойства

Препарат применяется для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа. При профилактическом и лечебном применении оказывает противовирусное действие. Экспериментально и клинически доказана эффективность в отношении вирусов гриппа, парагриппа, вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (лабиальный герпес, генитальный герпес), других герпесвирусов (ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), энтеровирусов, вируса клещевого энцефалита, ротавируса, коронавируса, калицивирусу, аденовируса, респираторно-синцитиальный вирус (РС-вируса). Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, действует на систему эндогенных интерферонов и связанных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных «ранних» интерферонов (ИФН α / β) и γ-интерферона (γ-ИФН).

Имеет антимутагенные свойства.

Показания

Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (в том числе гриппа).

Комплексная терапия инфекций, вызванных герпесвирусами (инфекционный мононуклеоз, ветряная оспа, лабиальный герпес, генитальный герпес).

Комплексная терапия и профилактика рецидивов хронической герпесвирусной инфекции, в том числе лабиального и генитального герпеса.

Комплексная терапия и профилактика других острых и хронических вирусных инфекций, вызванных вирусом клещевого энцефалита, энтеровирусом, ротавирусом, коронавируса, калицивирусом.

Комплексная терапия вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии, в том числе профилактика и лечение осложнений вирусных и бактериальных инфекций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.

В случае необходимости препарат можно применять совместно с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами.

Особенности применения

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или при врожденной лактазной недостаточности.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Данные об эффективности и безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, поэтому его не следует назначать в эти периоды.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь по 1 таблетке за 30 минут до или через 30 мин после приема пищи. Таблетку держат во рту (желательно не разжевывая и не проглатывая) до полного растворения.

ОРВИ, грипп, кишечные инфекции, герпесвирусные инфекции, нейроинфекции.

Лечение нужно начинать как можно раньше при появлении первых признаков острой вирусной инфекции по следующей схеме: первые 2:00 препарат принимают каждые 30 мин (5 приемов), затем в течение первых суток — еще 3 таблетки через равные промежутки времени (всего 8 таблеток в течение первых суток) . Начиная со 2-го дня и в дальнейшем препарат принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления.

При отсутствии улучшения на третий день лечения острых респираторных вирусных инфекций и гриппа необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Для профилактики принимают по 1 таблетке 1 раз в сутки в течение 1-3 месяцев (в течение всего эпидемического сезона).

Генитальный герпес. При острых проявлениях генитального герпеса принимают через равные промежутки времени по такой схеме: 1-3 день — по 1 таблетке 8 раз в сутки, в дальнейшем — по 1 таблетке 4 раза в сутки не менее 3 недель.

Для профилактики рецидивов хронической герпесвирусной инфекции — по 1 таблетке в сутки. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 месяцев.

При применении препарата для лечения и профилактики иммунодефицитных состояний — по 1 таблетке в сутки.

Дети.

Не применять детям.

Передозировка

Случаев передозировки не зарегистрированы. При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата.

Побочные реакции

Возможны аллергические реакции, включая зуд, сыпь, крапивница, гиперемия кожи и отек, затруднение глотания.

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 20 таблеток в блистере из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО «НПФ» Материа Медика Холдинг «.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Юридический адрес:

Российская Федерация, 127473, г.. Москва, 3-й самотечных пер., Д. 9;

производственный участок:

Российская Федерация, 454139, г. . Челябинск, ул. Бугурусланский, д. 54.

Заявитель

ООО «Материа Медика-Украина».

Местонахождение заявителя

Украина, 03062, г.. Киев, ул. Невская, д. 20

тел .: +380 (44) 400-90-78.

 

АНАФЕРОН: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках


Фармакологическое действие

При профилактическом и лечебном применении препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Экспериментально и клинически установлена эффективность в отношении вирусов гриппа и вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (герпес губ, генитальный герпес). Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных «»ранних»» интерферонов (ИФН а/β) и гамма-интерферона (ИФН γ). Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ.

Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т- эффекторов, Т-хелперов (Тх ), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Txl и Тх2-типа иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Txl (ИФН γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), нормализует (модулирует) баланс Тх1/Тх2 активностей. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (ЕK клеток).

Фармакокинетика

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Анаферон в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

Показания к применению

Анаферон показан к применению у взрослых.

Лечение и профилактика гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в составе комплексной терапии.

Комплексное лечение впервые выявленных и рецидивирующих герпеса губ и генитального герпеса.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 18 лет. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Беременность и период лактации

Безопасность применения Анаферона у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение «польза-риск».

Способ применения и дозы

Риска не предназначена для деления таблетки на части.

Внутрь, не во время приема пищи. Таблетку держать во рту до полного растворения. ОРВИ, грипп, герпес губ.

В 1 -й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления.

При отсутствии улучшения на третий день лечения препаратом острых респираторных вирусных инфекций и гриппа следует обратиться к врачу.

В эпидемический сезон ОРВИ и гриппа с профилактической целью препарат принимают ежедневно 1 раз в день в течение 1-3 месяцев.

Генитальный герпес

При острых проявлениях генитального герпеса препарат принимают через равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день – по 1 таблетке 8 раз в день, далее по 1 таблетке 4 раза в день – не менее 3 недель.

Для профилактики рецидивов хронической герпесвирусной инфекции – по 1 таблетке в день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 месяцев.

При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции и проявления повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Передозировка

Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано. При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено.

При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами.

Особые указания

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности.

Форма выпуска и состав

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ANAFERON.

Действующие вещества: Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные — 0,003 г.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г.

Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения и срок годности

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.

Срок годности — 3 года.

ПРАЙМ PubMed | Анаферон (детский препарат) в профилактике ОРВИ у детей

Цитата

Кудин М.В. и др. «Анаферон (педиатрическая форма) в профилактике острой респираторной вирусной инфекции у детей». Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, т. 148, нет. 2, 2009, с. 279-82.

Кудин М.В., Тарасов С.А., Качанова М.В. и др. Анаферон (детский препарат) в профилактике ОРВИ у детей. Бык Эксперимент Биол Мед . 2009; 148 (2): 279-82.

Кудин М. В., Тарасов С.А., Качанова М.В., Скрипкин А.В., Федоров Ю.Н. (2009). Анаферон (детский препарат) в профилактике ОРВИ у детей. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины , 148 (2), 279-82.

Кудин М.В., и др. Анаферон (детский препарат) в профилактике острой респираторной вирусной инфекции у детей. Bull Exp Biol Med. 2009; 148 (2): 279-82. PubMed PMID: 20027347.

TY — JOUR Т1 — Анаферон (детский препарат) в профилактике ОРВИ у детей. АУ — Кудин М.В., AU — Тарасов, С.А., АУ — Качанова М В, AU — Скрипкин, А.В., AU — Федоров Ю.Н., PY — 2009/12/23 / entrez PY — 2009/12/23 / pubmed PY — 2010/3/17 / medline СП — 279 EP — 82 JF — Вестник экспериментальной биологии и медицины JO — Бык Эксперимент Биол Мед ВЛ — 148 ИС — 2 N2 — Профилактическое лечение анафероном (педиатрическая форма) в детских группах снизило общую заболеваемость и заболеваемость острыми респираторными вирусными инфекциями, а также сократило продолжительность лихорадки, интоксикации и катаральных синдромов. Аллергических и других реакций, вызванных приемом препарата, не отмечено. СН — 1573-8221 UR — https://www.unboundmedicine.com/medline/citation/20027347/anaferon__pediatric_formulation__in_prophylactics_of_acute_respiratory_viral_infection_in_children_ L2 — https://dx.doi.org/10.1007/s10517-009-0703-z БД — ПРЕМЬЕР DP — Unbound Medicine ER —

Результаты рандомизированного клинического исследования эффективности препарата на основе антител при гриппе и ОРВИ у детей

Реферат

Справочная информация: В связи с полиэтиологией ОРВИ и особенностями иммунная система ребенка нуждается в безопасном и эффективном препарате для лечения ОРВИ.

Цель: Изучить эффективность Анаферона для детей (AC), основанного на высвобожденной активной форме антител к интерферону-гамма, у детей с ОРВИ, в т.ч. грипп.

Материал и методы: 569 амбулаторных больных (3-12 лет) с дебютом ОРВИ были включены и рандомизированы в группы АС и плацебо (1: 1) для 5-дневной терапии. Вирусная инфекция была подтверждена с помощью ОТ-ПЦР в реальном времени. Первичный критерий оценки: средняя продолжительность ОРВИ. Вирусную нагрузку у больных гриппом оценивали на 3, 5, 7 сутки наблюдения.

Результаты: В анализ ITT были включены данные 498 пациентов (258 и 240 в группе AC и плацебо). Были обнаружены вирус гриппа A (16,1%), вирус гриппа B (4,8%), риновирус (14,9%), респираторно-синцитиальный вирус (7,8%), метапневмовирус человека (7,2%), вирус парагриппа (5,0%), аденовирус (4,4%). идентифицированы. У 208 пациентов вирусы не обнаружены. Длительность заболевания составила 4,6 ± 1,4 против 4,9 ± 1,3 дня, p = 0,024; концентрация вирусной РНК (грипп A + B) была значительно ниже, p = 0.0009 (ANCOVA) по сравнению с группой плацебо и на 7-й день составила 2,1 ± 2,4 против 4,0 ± 1,5 в группе плацебо, тест Краскела-Уоллиса, p = 0,0011.

Выводы: В составе комплексной терапии ОРВИ / гриппа АК способствует восстановлению и элиминации вирусов гриппа A / B из клеток респираторного эпителия. Недостаток информации о вакцинации против гриппа является ограничением этого исследования.

Сноски

Цитируйте эту статью как: European Respiratory Journal 2019; 54: Дополнение.63, PA1001.

Это тезисы Международного конгресса ERS. Полнотекстовая версия недоступна. Дополнительные материалы, сопровождающие этот тезис, могут быть доступны на сайте www.ers-education.org (только для членов ERS).

  • Авторские права © авторы 2019

Клиническое исследование профилактической медицины: Анаферон для детей, Плацебо — Реестр клинических исследований

Учреждение:
Муниципальное автономное учреждение «Детская городская клиническая больница №1.11 » | Екатеринбург, 620028, Российская Федерация
Областное бюджетное учреждение здравоохранения «Областная детская клиническая больница» | Иваново, 153040, Российская Федерация
Республиканская детская клиническая больница Министерства здравоохранения Удмуртской Республики | Ижевск, 426009, Российская Федерация
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Казанский медицинский университет» Минздрава России | Казань, 420012, Российская Федерация
Казанский федеральный университет | Казань, 420012, Российская Федерация
Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по защите прав потребителей и надзору за благополучием человека | Москва, 111123, Российская Федерация
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России | Москва, 117997, Российская Федерация
Государственное федеральное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования I.Первый Московский государственный медицинский университет им. М. Сеченова Минздрава России | Москва, 119991, Российская Федерация
ООО Центр вакцинопрофилактики «ДИАВАКС» | Москва, 129515, Российская Федерация
Общество с Ограниченной Ответственностью «Губернский Лекарь» | Мурманск, 183038, Российская Федерация
Общество с ограниченной ответственностью «МДП-Медикал Групп» | Одинцово, 143005, Российская Федерация
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Оренбургский государственный медицинский университет» Минздрава России | Оренбург, 460000, Российская Федерация
МУЗ «Городская детская поликлиника №5» | Пермь, 614066, Российская Федерация
Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения «Семашко городская больница №1 Ростов-на-Дону» | Ростов-на-Дону, 344000, Российская Федерация
Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения «Детская городская поликлиника №4». | Ростов-на-Дону, 344065, Российская Федерация
Санкт-ПетербургСанкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Детская городская поликлиника № 44» | Санкт-Петербург, 191144, Российская Федерация
Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская поликлиника №44» | Санкт-Петербург, 192212, Российская Федерация
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия» Минздрава России | Санкт-Петербург, 194100, Российская Федерация
Санкт-ПетербургСанкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Детская городская поликлиника № 35» | Санкт-Петербург, 196191, Российская Федерация
Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Детская городская больница № 22» | Санкт-Петербург, 196650, Российская Федерация
Самарский областной детский санаторий «Юность». | Самара, 443031, Российская Федерация
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Самарской области «Самарская городская детская клиническая больница №1.1 имени Н.Н. Иванова » | Самара, 443079, Российская Федерация
Общество с ограниченной ответственностью «Центр исследования ДНК» | Саратов, 410005, Российская Федерация
Областное государственное автономное учреждение здравоохранения «Детская больница №1» | Томск, 634050, Российская Федерация
Сибирский Государственный Медицинский Университет | Томск, 634050, Российская Федерация
Башкирский государственный медицинский университет | Уфа, 450008, Российская Федерация
Волгоградский государственный медицинский университет / Ведомственная клиническая больница на станции Волгоград-1 РЖД | Волгоград, 400131, Российская Федерация
Волгоградский государственный медицинский университет / Волгоградская областная клиническая больница №1 | Волгоград, 400131, Российская Федерация
Ярославский государственный медицинский университет / Детская поликлиника №5 | Ярославль, 150000, Российская Федерация
Ярославский государственный медицинский университет / Клиническая больница №8 (Детская поликлиника №1) | Ярославль, 150000, Российская Федерация
Ярославский государственный медицинский университет / Кафедра инфекционных болезней, эпидемиологии и детских болезней | Ярославль, 150000, Российская Федерация
Ярославский государственный медицинский университет / Областная детская клиническая больница №8 (Детская поликлиника №2) | Ярославль, 150000, Российская Федерация
Семейная поликлиника № 6 | Ташкент, 100194, Узбекистан

EastGate Biotech Пакистан выходит на международный рынок

ЗАПАД-КОЛДУЭЛЛ, Нью-Джерси и ТОРОНТО, ОН, Янв. 30 января 2020 г. (ГЛОБАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ) — через NEWMEDIAWIRE — EastGate Biotech Corp. (OTC: PINK: ETBI), фармацевтическая компания, которая специализируется на инновационных технологических разработках, в частности, в доставке инсулиновых препаратов для лечения диабета 2 типа, объявила сегодня, что Компания вместе со своим партнером EastGate Biotech Пакистан подписала Меморандум о взаимопонимании (MOU) в отношении международных маркетинговых прав Анаферона для лечения нового коронавируса 2019 года, обычно называемого Уханьским коронавирусом.Запасы препарата доступны немедленно, и EastGate Пакистан ведет переговоры с различными заинтересованными сторонами.

Согласно данным Market Research Future (MRFR), к 2022 году мировой рынок противовирусных препаратов может достичь 62,67 млрд долларов.8 Плохое питание, состоящее из высококалорийной пищи с низким содержанием клетчатки, создает благоприятные условия для проникновения вируса в организм человека. Неспособность предотвратить ВИЧ и другие заболевания, передаваемые половым путем, также способствовала перспективам роста. Анаферон можно использовать до и во время вспышки, и он должен уменьшить симптомы, что также приводит к снижению смертности.Препарат складирован и готов к отправке.

«Анаферон может блокировать протеазу, которая необходима вирусу для репликации», — сказал Насир Ирфат из Netris Bio Pharma. «Предотвращая доступ вируса к ферментам протеазы, он препятствует размножению вируса. Препарат также может работать в сочетании с другими антиретровирусными препаратами для повышения эффективности. Что делает Анаферон идеальным средством от нынешней инфекции, так это то, что его можно использовать как профилактическое и антиретровирусное средство. Простые решения легче реализовать и в конечном итоге спасают жизни.У нас есть запасы, и мы наращиваем производство, чтобы обеспечить их наличие в случае необходимости в борьбе со вспышкой болезни ».

«Мы очень рады расширению нашего портфеля с нашими партнерами по СП», — говорит Анна Глускин, генеральный директор EastGate Biotech. «Распространение инфекции очень прискорбно, но фармацевтические компании по всему миру объединяются, и мы показываем, что даже небольшая биотехнология может присоединиться к борьбе. Мы делаем все от нас зависящее, чтобы мир был в безопасности. Анаферон доказал свою эффективность в профилактике и позволит врачам назначать препарат по мере необходимости для любых групп заболеваний, которые могут возникнуть.Он также работает бок о бок с другими антиретровирусными препаратами, чтобы уменьшить тяжесть заболевания. Мы рады, потому что это не только может помочь снизить смертность от вируса, но мы считаем, что это поможет остановить распространение, поскольку члены семьи инфицированного могут получить его профилактически. Мы работаем над этим проектом в течение некоторого времени и очень рады видеть его запуск в то время, когда он может принести столько пользы. Мы очень надеемся, что распространение Анаферона изменит парадигму лечения этого вируса », — заключила Анна Глускин.

«Этот выход на рынок Анаферона является продолжением нашей стратегии по изменению парадигмы разработки инновационных лекарств», — заявил Билл Абаджян, главный операционный директор EastGate Biotech. «Этот последний шаг также демонстрирует нашу приверженность делу исполнения. Меморандум о взаимопонимании позволяет нам увеличивать продажи в нашем совместном предприятии до того, как мы ожидаем одобрения Insugin. Это также соответствует нашей стратегии по выпуску продуктов с огромным потенциалом. Как небольшая биотехнологическая компания, мы более маневренны и можем гораздо быстрее адаптироваться к изменениям на рынке.У нас есть одобренный продукт для устранения потенциального заражения на нашем рынке. Это также повысит осведомленность о нашем совместном предприятии и позволит нам достичь операционной эффективности перед запуском нашего крупнейшего ожидаемого продукта ».

Об Анафероне

Анаферон был первоначально разработан в России, где он впервые получил широкое распространение для лечения острых вирусных и бактериальных инфекций. В конце концов, он был протестирован как профилактическое средство у взрослых и детей. Анаферон входит в группу препаратов, называемых интерферонами. Когда клетка инфицирована вирусом, она высвобождает интерфероны, также известные как цитокины, которые представляют собой сигнальные белки, которые по существу предупреждают соседние клетки об усилении их противовирусной защиты. Когда клетка подвергается вирусной атаке, одним из выделяемых цитокинов является гамма-интерферон (IFN-y), который является основным активатором макрофагов, естественных клеток-киллеров и нейтрофилов. Анаферон представляет собой высвобождающуюся активную форму антитела, которая нацелена на стимуляцию INF-y и активацию врожденного иммунного ответа.

О новом коронавирусе 2019 года

Новый коронавирус 2019 года (2019-nCoV) был определен как причина вспышки респираторного заболевания, впервые обнаруженной в Ухане, Китай.1 Происхождение 2019-nCoV неясно, и неясно, насколько легко вирус распространяется.2 Считается, что 2019-nCov передается от человека к человеку воздушно-капельным путем, обычно в результате кашля, чихания и близкого личного контакта3. семейство вирусов, некоторые из которых вызывают заболевания у людей, а другие циркулируют среди животных.4 Симптомы подтвержденных инфекций 2019-nCoV включают жар, кашель и одышку.5 Считается, что симптомы 2019-nCoV могут проявиться уже через несколько секунд. за два или даже за 14 дней до воздействия, и что симптомы у пациентов варьировались от несуществующих до тяжелых и смертельных.6 В настоящее время нет известных противовирусных препаратов, эффективных для подавления 2019-nCoV.7

О компании EastGate Biotech

EastGate Biotech фокусируется на инновационных технологических разработках, производит и распространяет инновационные лекарственные препараты и полезные нутрицевтики, основанные на естественных методах лечения. всасывается организмом. Мы используем передовые нанотехнологии и альтернативные системы доставки, которые позволяют доставлять сложные соединения и доставлять их с помощью нашей платформы нанотехнологий, что в конечном итоге увеличивает биодоступность для организма. Использование наших методов доставки обеспечивает здоровую альтернативу обычным фармацевтическим препаратам, которые слишком часто вызывают опасные побочные эффекты и неожиданные последствия для тех, кто пытается достичь и поддерживать здоровый образ жизни. Omni Surgery and Anti-Aging Center, находящаяся в полной собственности EastGate, является первым из многих хирургических центров, подпадающих под действие Omni, поскольку мы планируем развернуть существующий бизнес под брендом Omni и расширить наше присутствие во всем мире.

Предостережение относительно прогнозной информации

Все заявления, кроме заявлений об исторических фактах, содержащиеся или включенные посредством ссылки в этом пресс-релизе, представляют собой «прогнозную информацию» или «прогнозные заявления» в значении некоторых законов о ценных бумагах, включая положения о «безопасной гавани» в соответствии с Законом США о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам от 1995 года, и основаны на ожиданиях, оценках и прогнозах на дату выпуска данного пресс-релиза.

Слова «ожидает», «планирует», «ожидает», «указывает», «намеревается», «запланировано», «оценивает», «прогнозирует», «фокус», «руководство», «инициатива», «модель», «методология», «перспектива», «потенциал», «прогнозируемый», «преследовать», «стратегия», «изучение», «цели» или «убеждения», либо варианты или аналогичные такие слова и фразы или заявления о том, что определенные действия, события или результаты «могут», «могли бы», «могли бы» или «должны», «могли бы» или «путь вперед», «будут предприняты», «произойдут» или «будут достигнуто »и подобные выражения обозначают заявления о перспективах.Заявления о перспективах обязательно основаны на ряде оценок и предположений, которые по своей природе подвержены значительным деловым, экономическим и конкурентным рискам, неопределенностям и непредвиденным обстоятельствам. Риски, оценки, модели и предположения, содержащиеся или включенные посредством ссылки в этом выпуске, включают риски, которые время от времени выявляются в отчетах, подаваемых EastGate в SEC, которые следует рассматривать вместе с любыми прогнозными заявлениями. EastGate не берет на себя никаких обязательств по публичному обновлению каких-либо прогнозных заявлений, будь то в результате получения новой информации, будущих событий или иным образом.

Ссылки:

  1. Novel Coronavirus 2019, Ухань, Китай. (2020, 29 января). Получено с https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/index.html
  2. Novel Coronavirus 2019, Ухань, Китай. (2020, 24 января). Получено с https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/about/transmission.html
  3. Novel Coronavirus 2019, Ухань, Китай. (2020, 29 января). Получено с https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/faq.html
  4. Novel Coronavirus 2019, Ухань, Китай.(2020, 29 января). Получено с https://www.cdc.gov/coronavirus/about/symptoms.html
  5. Novel Coronavirus 2019, Ухань, Китай. (2020, 29 января). Получено с https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/summary.html#anchor_1580079137454
  6. Novel Coronavirus 2019, Ухань, Китай. (2020, 29 января). Получено с https://www. cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/clinical-criteria.html
  7. Novel Coronavirus 2019, Ухань, Китай. (2020, 29 января). Получено с https: // www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/about/prevention-treatment.html
  8. Объем рынка противовирусных препаратов, по оценкам, вырастет на 6,9% CAGR и достигнет 62,67 млрд долларов США к 2022 году, Пуна, Индия. (2020, 29 января). Получено с https://www.globenewswire.com/news-release/2019/07/26/1892344/0/en/Anti-viral-Drugs-Market-Size-Estimated-to-Upsurge-at-6-9- CAGR-to-Reach-a-Valuation-62-67 миллиардов долларов к 2022 году-States-Market-Research-Future.html

Противовирусные препараты арбидол и интерферон альфа-1b способствуют снижению тяжести Пациенты с COVID-19: ретроспективное когортное исследование | Virology Journal

Описательные демографические данные

Демографические данные пациентов включали возраст, пол, историю болезни и клинические симптомы (таблица 2).Средний возраст пациентов составлял 48 лет с межквантильным диапазоном (35, 60). Около половины составляли мужчины (203 человека), а другая половина — женщины (200 человек). Вначале частыми симптомами были лихорадка (70%), кашель (53%) и усталость (19%). Многие пациенты имели историю болезни, в основном гипертонию (61), диабет (19), сердечно-сосудистые заболевания (19), респираторные заболевания (21) и другие инфекционные заболевания (17).

Таблица 2 Описательная демография пациентов с COVID-19 в группах лечения

Употребление наркотиков оценивалось путем сравнения групп пациентов, принимавших (Да) или не принимавших лекарство (Нет) во время пребывания в больнице.Как показано в таблице 2, в большинстве случаев не было явной разницы между группой, употреблявшей наркотики, и контрольной группой. Чтобы выявить некоторые недостатки рандомизации, пожилым пациентам рибавирин назначали чаще, чем более молодым пациентам. В группе с лихорадкой было больше пациентов, принимавших интерферон альфа-1b (IFN-α) и лопинавир – ритонавир. В группе утомляемости было больше пациентов, принимавших IFN-α, но мало пациентов, принимавших арбидол. В группах с анамнезом кашля и респираторных заболеваний было больше пациентов, принимавших рибавирин. Чтобы избежать искажающей систематической ошибки, мы скорректировали эти факторы в многомерных моделях.

Исходы

Во-первых, мы использовали данные 403 пациентов со временем до развития тяжести в качестве основного клинического результата, где начальной временной точкой была дата появления симптомов, а конечной точкой была дата развития тяжести, если у пациентов развилось тяжелое заболевание ( 90 пациентов) или дату выписки из больницы, если у пациентов не развилось тяжелое заболевание до выздоровления (313 пациентов).

Во-вторых, среди 90 пациентов, у которых развилось тяжелое заболевание, у 16 ​​ухудшилась дыхательная недостаточность, потребовалась искусственная вентиляция легких, и они были помещены в отделение интенсивной терапии.Вторичным исходом было время, когда из тяжелой болезни развилось критическое заболевание.

В-третьих, не считая трех смертельных случаев, остальные пациенты выздоровели. Мы также оценили время выздоровления пациентов, определяемое как промежуток времени (в днях) между появлением симптомов и выпиской из больницы, и время пребывания в больнице, определяемое как промежуток времени между поступлением в больницу и выпиской из больницы.

Первичный результат

Сначала мы проверили связь между первичным результатом и возрастом, полом и употреблением наркотиков с помощью теста Каплана – Мейера.Кумулятивный риск развития тяжести был нанесен на график для возраста, пола и употребления наркотиков. Значимые различия между группами были обнаружены при значении p <0,05. Как видно на рис. 2a, b, люди старшего возраста и мужское население были более рискованными, чем молодежь и женское население. Как показано на рис. 2c – f, использование противовирусных препаратов приносит пользу пациентам.

Рис. 2

Кривые выживаемости для основного результата (время до степени тяжести). Сравнительные группы: a возраст <48 лет по сравнению с возрастом ≥ 48, b мужчин по сравнению с женщинами, c арбидол по сравнению с контролем, d интерферон альфа-1b (IFN-α) по сравнению с контролем, e лопинавир – ритонавир (LPV / r) против контроля, f рибавирин против контроля

Затем мы проверили совместную связь между первичным исходом и употреблением наркотиков с помощью модели пропорциональных рисков Кокса с поправкой на факторы риска. Результаты суммированы в таблице 3. Пожилой возраст значимо ассоциировался с повышенным риском, отношение рисков: 1,046 (95% ДИ: 1,026–1,066, p -значение: 3,1e-06). Женщины подвергались меньшему риску, чем мужчины. Появление симптомов и наличие сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе могут указывать на высокий риск. Что касается медикаментозного вмешательства, использование арбидола и IFN-α было значительно связано со снижением риска развития тяжести. Арбидол снизил риск на 72% (95% ДИ: от 10 до 92%; p — значение: 0,033). IFN-α снизил риск на 70% (95% ДИ: от 42% до 85%; p -значение: 0.0005). Рибавирин и лопинавир-ритонавир не были значительно связаны со снижением риска, хотя тенденция все еще была положительной.

Таблица 3 Связь первичного результата (время до степени тяжести) с употреблением наркотиков

Был проведен анализ чувствительности для проверки взаимодействия лекарство-лекарство в регрессионной модели, и результаты показаны в дополнительном файле 1: Таблица S4. Никаких значительных межлекарственных взаимодействий обнаружено не было. Мы также включили стратифицированную когорту, в которой использовался только один вид лекарств, для сравнения с группой без каких-либо лекарств.Несмотря на небольшой размер выборки, арбидол, IFN-α и лопинавир-ритонавир были достоверно связаны с первичным исходом. Эффект IFN-α был дополнительно подтвержден многомерной регрессионной моделью (дополнительный файл 1: таблица S5).

Вторичный исход

Из 90 пациентов, у которых развилось тяжелое заболевание, у 16 ​​пациентов развилась дыхательная недостаточность, и они были помещены в отделение интенсивной терапии в среднем на 2,5 (IQR: от 0 до 3) дней. Медикаментозное вмешательство для тяжелых пациентов не показало значительной эффективности (как показано в Дополнительном файле 1: Таблица S1).Помимо пожилого возраста, появление респираторных симптомов было в значительной степени связано с повышенным риском развития критического заболевания, что может указывать на необходимость тщательного наблюдения за такими пациентами.

Продолжительность пребывания в больнице

Помимо трех случаев смерти, остальные пациенты выздоровели и были выписаны из больницы в среднем на 25 дней (IQR: от 19 до 34 дней). Модель многомерной линейной регрессии использовалась для проверки связи между продолжительностью лечения и употреблением наркотиков; с учетом нескольких факторов риска: возраст, пол, начало симптомов, история болезни, эпидемиологический фактор и изменения в правилах госпитализации.

Результаты представлены в таблице 4. Не было значительных различий в использовании арбидола или IFN-α по сравнению с контролем, в то время как использование рибавирина и лопинавира-ритонавира задерживало выздоровление пациента. Как указано в предыдущем исследовании, раннее вмешательство может иметь решающее значение (см. Также Дополнительный файл 1: Таблица S3) [15]. Далее мы разделили группу лечения на группу раннего употребления (прием лекарств в течение 7 дней с момента появления симптомов) и группу позднего употребления (прием лекарств после 7 дней появления симптомов). Мы исследовали связь с помощью модели линейной регрессии. Раннее использование арбидола было значительно связано с сокращением времени восстановления, в то время как другие группы не показали значительного сокращения или даже увеличения времени восстановления.

Таблица 4 Связь продолжительности выздоровления с ранним / поздним / отсутствием наркотиков

Результаты были аналогичны времени пребывания в больнице (дополнительный файл 1: Таблица S2). О серьезных побочных эффектах не сообщалось. Небольшое количество пациентов, принимавших лопинавир – ритонавир, сообщали о побочных эффектах со стороны желудочно-кишечного тракта, таких как тошнота, рвота и диарея.

Раннее применение лекарств

Мы заметили разницу в дате начала лечения между пациентами. Чтобы оценить, лучше ли раннее применение по сравнению с поздним, мы проверили связь между результатом и временем начала лечения с момента появления симптомов в подгруппе лекарств. Мы проверили связь для основного результата, используя модель логистической регрессии, и мы проверили связь для времени восстановления, используя модель линейной регрессии.

Результаты показаны в Дополнительном файле 1: Таблица S3.Не было значимой связи между первичным исходом и датой начала употребления наркотиков, что может указывать на отсутствие доказательств для направления на раннее применение. Также обратите внимание, что размеры выборки для арбидола и рибавирина были небольшими.

Однако существовала значительная связь между временем выздоровления и днями, когда пациенты начали принимать четыре препарата. Это говорит о том, что раннее вмешательство лучше, чем позднее. Аналогичный результат был получен во время пребывания в больнице.

эффективность, безопасность и опыт применения (обзор) — DOAJ

Национальные и зарубежные исследования Анаферона Кид: эффективность, безопасность и опыт применения (обзор) — DOAJ

Журнал Инфектологии (Февраль 2016 г.)

  • Ю.В. Лобзина,
  • F. De. Роза,
  • Есауленко Е.В.

Принадлежности

DOI
https: // doi.org / 10.22625 / 2072-6732-2015-7-4-23-31
Том журнала и выпуск
Vol. 7, нет. 4
с. 23 — 31

Абстрактные

Читать онлайн

Интерес к острым респираторным вирусным инфекциям (ОРВИ) у детей не имеет тенденции к снижению и определяется их высокой распространенностью, относительностью в большинстве случаев к «неконтролируемым инфекциям» и наличием возрастных ограничений в применении противовирусных препаратов.В настоящее время в клинической практике РФ делается упор на использование отечественных препаратов. Инновационный препарат Анаферон для детей был разработан российской фармацевтической компанией ООО «НПФ« Материа Медика Холдинг »и зарегистрирован в России в 2002 году. Целью сводки является систематизация и анализ национальных и международных публикаций по результатам доклинических и клинических исследований. Анаферона для детей эффективность и безопасность при ОРВИ и других вирусных инфекциях. Метод исследования: поисково-аналитический.Результаты: в резюме представлены данные доклинических исследований, обосновывающих механизм действия препарата на молекулярном уровне, обеспечивающий его комбинированную противовирусную и иммуномодулирующую эффективность. Результаты, полученные в эксперименте, подтверждены клиническими исследованиями и отражены в многочисленных научных публикациях, в том числе международных. Резюме содержит анализ результатов клинических исследований препарата у детей с ОРВИ, в том числе гриппом. Установлено, что детский анаферон снижает продолжительность основных клинических симптомов ОРВИ и гриппа, частоту бактериальных осложнений, хорошо переносится пациентами и имеет высокий профиль безопасности.Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Анаферон для детей по сравнению с осельтамивиром при гриппе продемонстрировало клиническую эффективность этих препаратов. Многочисленные публикации свидетельствуют о том, что детский Анаферон оказывает противовирусное действие в отношении большинства вирусов, вызывающих ОРВИ, а также вирусов герпеса, вирусов, вызывающих кишечные инфекции, и клещевого энцефалита. Список научных публикаций по препарату составляет около 800 ссылок, в том числе более 50 статей на иностранных языках, особенно в журналах с высоким индексом цитируемости.

Ключевые слова

Опубликовано в

«Журнал инфектологии»
ISSN
2072-6732 (печать)
Издатель
Журнал инфектологии
Страна издателя
Российская Федерация
Субъектов LCC
Медицина: Внутренняя медицина: Инфекционные и паразитарные болезни
Сайт
http: // journal.niidi.ru/

О журнале

Natural Treatment оказывает действие, подобное антибиотику, на ВПЧ

Натуральное лечение действует на вирусы подобно антибиотикам; CBCD сообщает о публикации нового клинического исследования Gene-Eden-VIR / Novirin.

Большинство лекарств нацелены на симптомы. Антибиотики разные. Антибиотики нацелены на причину заболевания и, как следствие, излечивают болезнь.Почти все другие лекарства, например, снижающие уровень холестерина или артериального давления, нацелены на симптомы. Эти лекарства не лечат болезнь. Они на время уменьшают симптомы. Но из-за их кратковременного эффекта пациентам необходимо принимать их снова и снова, на всю жизнь.

В отличие от этих препаратов, пациенты принимают антибиотики в течение ограниченного времени и избавляются от инфекции. Эффект антибиотиков настолько поразителен, что доктор Фридман и доктор Фридланд включили антибиотики в «10 величайших открытий медицины».”

Теперь Центр биологии хронических заболеваний (CBCD) объявляет о публикации клинического исследования, которое показывает, что Gene-Eden-VIR / Novirin оказывает антибиотикоподобное действие на вирусы.

Антибиотики полностью уничтожают бактерии у инфицированных людей. Опубликованное клиническое исследование показывает, что Gene-Eden-VIR / Novirin, как и антибиотики, полностью устраняет вирус папилломы человека (HPV) у инфицированных людей. После 12 месяцев лечения 100 процентов участников исследования были свободны от ВПЧ по сравнению столько 53, 52, 65, 20 и 77 процентов в пяти необработанных группах. В течение года Gene-Eden-VIR / Novirin полностью уничтожили вирус.

Напротив, 23-80 процентов нелеченных участников все еще были инфицированы. В настоящее время не существует способов избавиться от латентных вирусов и, в частности, от латентного ВПЧ. Gene-Eden-VIR / Novirin — первый в своем роде.

Исследование было опубликовано в ведущем рецензируемом медицинском журнале Drug Design, Development and Therapy . 1 Исследование также объясняется в видео с доктором Хананом Полански и доктором Эданом Ицковицем.

По словам Полански, ведущего автора исследования: «Когда я впервые увидел результаты, я был шокирован. Врачи говорят, что от скрытого вируса невозможно избавиться. Заразившись, вы инфицированы на всю жизнь. Что ж, наши результаты говорят: «Подожди секунду! Это универсальное убеждение ошибочно ». Наше исследование показывает, что есть способ избавиться от латентного вируса».

Gene-Eden-VIR / Новирин состоит из пяти натуральных ингредиентов, кверцетина, экстракта зеленого чая, экстракта корицы, экстракта солодки и селена.Формула Gene-Eden-VIR / Novirin защищена патентом. Формула была разработана для борьбы с латентными (скрытыми) вирусами. Два предыдущих клинических исследования показали, что Gene-Eden-VIR / Novirin эффективен против генитального герпеса, 2,3 и что он обладает противовирусными свойствами. 4

Таким образом, в новом документе сообщается о результатах клинического исследования, в котором проверялось влияние перорального лечения с помощью Gene-Eden-VIR / Novirin на вирус папилломы человека (HPV). Исследование показало, что Gene-Eden-VIR / Novirin оказывает антибиотическое действие на вирусы.

Список литературы

  1. Полански Х., Ицковиц Э., Джавахериан А. Вирус папилломы человека (ВПЧ): системное лечение с помощью Gene-Eden-VIR / Novirin безопасно и эффективно очищает вирус. Drug Des Devel Ther. 2017 3 марта, 11: 575—583; 10: 2713-22
  2. Polansky H, Itzkovitz E, Javaherian A. Клиническое исследование Gene-Eden-VIR / Novirin при генитальном герпесе: супрессивное лечение безопасно снижает продолжительность вспышек как в тяжелых, так и в легких случаях. Clin Transl Med. 2016 декабрь; 5 (1): 40.
  3. Polansky, H. Javaherian, A. Itzkovitz E. Клиническое исследование генитального герпеса: естественный Gene-Eden-VIR / Новирин в сравнении с ацикловиром, валацикловиром и фамцикловиром. Дизайн, разработка и терапия лекарств 2016: 10 2713-2722
  4. Polansky H, Itzkovitz E. Gene-Eden-VIR является противовирусным средством: результаты постмаркетингового клинического исследования.
Leave a Reply

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

2022 © Все права защищены.