Бакпосев на микрофлору что это: Бактериологический посев, его значение. Как правильно делать бакпосев

Содержание

Бактериологический посев микрофлоры кишечника — что это такое и как сдать анализ

Бактериологический посев микрофлоры кишечника — что это такое и как сдать анализ

КДЦ МНИИЭМ им.Г.Н.Габричевского » Бактериология » Бактериологический посев микрофлоры кишечника
ИсследованиеЦенаКак сдавать
Бактериологический посев на дисбактериоз кишечника с определением чувствительности бактерий к бактериофагам и противогрибковым препаратам 1660-00
Бактериологический посев на дисбактериоз кишечника с определением чувствительности бактерий к антибиотикам, бактериофагам и противогрибковым препаратам 2060-00

 

Что такое нормальная микрофлора кишечника?

В человеческом организме присутствует множество разнообразных микроорганизмов. Основным местом их скопления у человека является кишечник. Их число оценивается в 1014 — 1018 разнообразных микробов, а их объём занимает больше половины толстого кишечника. Это огромное число.

Учёными установлено, что в здоровом состоянии у человека микрофлора кишечника представляет сложную и сбалансированную систему из бифидобактерий, лактобактерий и кишечной палочкой с нормальными ферментными свойствами. Основной функцией микрофлоры, живущей в симбиозе с человеком, является защита организма от токсинов и вредных бактерий, выработка ферментов, необходимых для пищеварения, участие в обмене веществ, и защита от аллергенов проходящих через пищеварительный тракт.

Однако, не всё так просто, кроме полезных микробов в кишечнике присутствуют микроорганизмы, которые могут нанести вред здоровью человека в случае понижения иммунитета на фоне болезни или по иным причинам, их называют условно-патогенными (золотистый стафилококк, энтеробактерии и др. ). Другой группой, присутствующей в кишечнике, являются сапрофиты (энтерококки, дрожжи, эпидермальный и сапрофитный стафилококки и др.

). Третья группа – транзитные микроорганизмы, попадающие в кишечник из внешней среды. Если человек здоров, то они покидают организм без следа.

Пока флора кишечника в норме и иммунитет силён, то проблем с этими группами не возникает, однако в случае заболеваний можно столкнуться с разнообразными нарушениями микроэкологии кишечника – дисбактериозом, дисбиозом, микробиоценозом. В международной научной литературе и медицинской практике данные состояния называются — микроэкологическими нарушениями микрофлоры кишечника.

В Отраслевом стандарте «Протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника» (ОСТ 91500.11.0004-2003), Министерства здравоохранения РФ  дано определение дисбактериоза  кишечника.

Его рассматривают как клинико-лабораторный синдром, возникающий при различных заболеваниях и клинических ситуациях,  характеризующихся изменениями в составе нормальной микрофлоры и появлением других различных микроорганизмов, влияющих на метаболитические и иммунные функции организма.

Подобные изменения часто несут негативный характер и отрицательно сказываются на здоровье пациента. Для полноценной диагностики и определения причин нарушений используется бактериологическое исследование на дисбактериоз.

Целью бактериологического посева на дисбактериоз является определение состава микрофлоры в месте исследования. Т.е. все присутствующие (обнаруженные ) микроорганизмы разбиваются по родам и определяется их количество в объёме исследуемого материала. В результате анализа вы сможете точно узнать какие микроорганизмы «проживают» у вас в кишечнике и в каком количестве. А это является важнейшим шагом в диагностике заболевания или иного нарушения здоровья и назначением необходимого лечения или коррекции.

Что может быть причиной НЕГАТИВНЫХ изменений микрофлоры кишечника?

Как любая сложная система организм человека подвержен влиянию множества факторов, как внешних, так и внутренних, многие из которых могут негативно влиять на микрофлору провоцировать как лёгкие, так и серьёзные нарушения здоровья.

 Самые распространённые причины дисбактериоза, которые позволяет диагностировать и в дальнейшем скорректировать лечащим врачом бактериальный посев:

  • Инфекционные заболевания;
  • Вредные условия труда;
  • Неправильное питание;
  • Приём ЛЮБЫХ лекарственных средств без назначения врача;
  • Воздействие аллергенов;
  • Иммунные заболевания;
  • Разнообразные заболевания ЖКТ;
  • Бактериальные вагинозы;
  • Искусственное вскармливание , мастит у матери;
  • Различные возрастные изменения микрофлоры.

Для каждого из состояний свойственно особенное количественное и качественное содержание микроорганизмов в кишечнике. Проще говоря, на основании того в каком количестве, и какие микробы содержатся в кишечнике, можно делать выводы о причинах того или иного нарушения.

Как проводится посев на бактериальную флору кишечника?

Материалом для исследования служат фекалии, которые привозит пациент.

С особенностями подготовки к исследованию и графиком его приёма Вы можете ознакомиться нажав на кнопку «Как сдавать» напротив нужного исследования.

 После поступления в лабораторию материал проходит следующие этапы исследования:

1.    Подготовка материала к посевам;

2.    Посев фекалий в разнообразные, заранее подготовленные среды (девять различных сред), каждая из которых направлена на выращивание определённого вида микроорганизмов. В стандартное исследование входит определение : Кишечной палочки(нормальной, со сниженной ферментативной активностью, гемолизирующей ), Лактозонегативных энтеробактерий: Родов Протей;  Клебсиелла; Цитробактер;   Энтеробактер;  Гафния;  Серрация; Псевдомонады. Патогенных энтеробактерий : Родов Шигелла;  Сальмонелла. Кокковые формы: Родов Стафилококки;  Энтерококки; Стрептококки. Дрожжеподобных грибов Candida. Бифидобактерий. Лактобактерии.;

3.    Оценка специалистом лаборатории количества и вида микроорганизмов проводится в течение 5 дней. Такой срок связан с необходимостью выделения и определения разных микроорганизмов в разный период, т.к. им нужны разные температуры и время для роста;

4.    При обнаружении патогенных (вредоносных) и условно-патогенных микробов проводится дополнительное исследование на их восприимчивость к различным бактериофагам, антибиотикам и противогрибковым препаратам. Если у пациента не выделены микроорганизмы, требующие постановки чувствительности к бактериофагам, антибиотикам, противогрибковым препаратам, исследование не проводится;

5.    После всех этих действий результаты анализа выдаются заказчику;

Т.к. бактериологический посев является многоэтапным исследованием, связанным со сроком выделения и определения различных  микроорганизмов , то для проведения полноценного анализа требуется неделя.

Интерпретация результатов.

На бланках указаны данные о норме содержания тех или иных микроорганизмов и их количестве в поступившем материале. Там же вы найдёте дополнительную информацию.

Однако, напоминаем, что правильно интерпретировать результат бактериологического посева  на дисбактериоз в совокупности с другими анализами, историей болезни пациента и составить полную картину о заболевании с последующим назначением коррекции или лечения микрофлоры кишечника должен только квалифицированный врач.

 

 

Бакпосев на флору и чувствительность к антибиотикам — из ЗЕВА

Универсальное микробиологическое исследование, позволяющее определить наличие и основные культуральные свойства (титр, количество), чувствительность к основным группам антибактериальных препаратов) большинства аэробных микроорганизмов, растущих на обычных питательных средах. Для исследования подходит практически любой вид биологического материала. Анализ используют для микробиологической диагностики неспецифических инфекционных заболеваний, выявления возбудителей хронических инфекций, определения наиболее подходящего препарата для антибактериальной терапии. Чувствительность к антибиотикам для нормальной микрофлоры не определяется.

4)

Указанные выше микроорганизмы относятся к постоянной нормальной микрофлоре и не требуют лечения антимикробными препаратами, т.к. при их отсутствии могут возникнуть проблемы «дисбактериоза» в указанных органах (снижение местного иммунитета, рецидивы хронических заболеваний) . Лечение этих микроорганизмов антибиотиками сравнимо, с лечением антибиотиками лакто- и бифидобактерий в кишечнике. При обнаружении микробиологическим методом микроорганизмов, составляющих нормальную микрофлору, или условно-патогенных микроорганизмов в титре менее диагностического не определяется чувствительность к антибиотикам и бактериофагам, так как это количество не является значимым и не требует лечения противомикробными препаратами. 

Стоимость исследования

Цены на бактериологическое исследование животным

Цены на бактериологическое исследование животным — Ветеринарная лаборатория Пастер

Фильтр по параметрам

1000-2300 руб

Бактериологический посев с определением чувствительности к антибиотикам без микроскопии образца | БК1. 01

1 точка — 1000
парные органы — 1500
2 точки — 1800
3 точки — 2300

Вид пробы Отделяемое: зев, нос, глаз, уши, уретра, вагина, раневое

Где производится забор В условиях лаборатории

Срок выполнения 4-7 дней

1200 руб

Бактериологический посев молока кормящих животных с определением чувствительности к антибиотикам и бактериофагам | БК1. 03

Вид пробы молоко кормящих животных

Где производится забор В условиях лаборатории

Срок выполнения 4-7 дней

1000 руб

Бактериальный посев мочи с определением чувствительности к антибиотикам и бактериофагам | БК1.04

Вид пробы моча

Где производится забор В условиях лаборатории

Срок выполнения 4-7 дней

1800 руб

Бактериальный посев крови на стерильность с определением чувствительности к антибиотикам и бактериофагам | БК1. 05

Вид пробы кровь

Где производится забор В условиях лаборатории

Срок выполнения до 10 дней

1000 руб

Бактериальный посев спермы с определением чувствительности к антибиотикам и бактериофагам | БК1.06

Вид пробы сперма

Где производится забор В условиях лаборатории

Срок выполнения 4-7 дней

1300 руб

Бактериальный посев кала (дисбактериоз) с определением чувствительности к антибиотикам и бактериофагам | БК1. 07

Вид пробы кал

Где производится забор В домашних условиях

Срок выполнения 7-10 дней

1200-2000 руб

Микоплазма/уреаплазма. Посев с антибиотикограммой

Зависимость цены: 
1 среда  1200 руб      
2 среды 2000 руб

Вид пробы смывы со слизистых

Где производится забор В домашних условиях

Срок выполнения 5 дней

1000 руб

Анализ кала на патогенную флору | БК1. 08

Вид пробы кал

Где производится забор В домашних условиях

Срок выполнения 4-7 дней

850 руб

Хламидии. ПЦР диагностика.

Вид пробы Смывы со слизистых

Срок выполнения 3-5 дней

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

+7 (916) 883 61 39 ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

a botlaaseng merero анализ расшифровка

Hang ka maemo a molemo (гомолог maemo mogote, tikoloho, mongobo, ho ba teng ha lijo «litaele»), микроорганизмы tsohle ba qala ho hōla le ho ata. Ке молао оа тлхахо. Ha dithulaganyo tsena etsahala ‘mele oa motho le tlas’a tšusumetso ea liphetoho микрофлора ле развивает lefu kapa bolwetse efe kapa efe. Boitsebiso ba moemeli, chelete eo, mofuta le tsela eo a leka ho ho meriana ka etsang bakposev ka microflora ka.

Tse ling popontshwa le liteko tekotshupo ha kamehla a khona ho fetolela ka nepo hlwaya baktheria, a le fa diphetho ba bohata ea HIV kapa bohata-отрицательный.Цена ли akarelletsa полимеразы кетан itšoara joang, potlakisang tsebetso ea lik’hemik’hale иммуноанализ, ‘me mekhoa e meng.

Dipehelo tsa кгол я микроорганизмы

E mong le e mefuta baktheria hloka maemo a phelang, motho ka mong: iteng boemong ba tsa acidity, mongobo, e tiileng e qamathelang, osmotic thepa. Tlas’a maemo a Laboratori ea ho fumana hore na moemeli causative, e jaloa libakeng tse itseng, haholo-holo fuoa phefumoloho, phepo e nepahetseng le ho ikatisa ea микроорганизмов.

Ho na le libakeng tse ka ata le ho hola ‘maloa mefuta e fapaneng ea libaktheria. maemo ana phelang li bitsoa bokahohleng (сабуро махаренг тиогликолевая). Batho ba bang li etselitsoe feela khatello e ‘ngoe (mohlala, стафилококк ле стрептококк jaloa letsoai капа мали агар).

Sepheo le bohlokoa ba fumanoe ka

Микроорганизмы хоре oela lera la ka слизистые le letlalo la motho, ka arotsoe ka lihlopha tse Laterang:

  1. Нормальная микрофлора — libaktheria ba elang tse baahi ka ho sa feleng sireletsehileng.Ba se na tsona, ‘mele oa motho ke ke sebetse hantle, hobane baemeli ba microflora tlwaelehileng di ka setotsoana tshebetso ya ho tshilo ya dijo, синтезировать ливитамин ле potlakisang tsebetso ea lik’hemik’hale. линоморо леканенг эа микроорганизмы хо фелла ка нтшецопеле я дисбактериоз капа вагиноз бактериоз.
  2. микроорганизмы tlas’a maemo патогенные — mefuta tsena ke sireletsehileng Bakeng sa ho sebelisoa tsa Botho feela tabeng ea maloetseng matla. Ha Maemo a bophelo ba bona ba fetohile, libaktheria li qala ho mafolofolo hōla le atisa, etsa hore le bolwetse kapa lefu.
  3. Патогенная (lefu tse bakang) libaktheria — ba use ke ua phela ‘meleng ea phetseng hantle. Tabeng ea tšoaetso ka phoso a etsa хоре tsoelo-pele ea lefu lena le, esita le lefu.

Бакпосев ка лимела эбиле а ба наханела хо литибела-мафу ке кароло е холо эа боитсебахатсо эа libaktheria ца мофута о ле матхата. Mokhoa ona ke ntho ea bohlokoa badeng sa ho fumanoe ea Genese tšoaetsanoang le lefu, mafu tšoaetsanoang ka ho kopanela liphate.

bontšang Bakeng SA

Bakposev ka microflora ka e sa etsoang e and analysis ikemetseng.Lona e balletsweng ke ngaka maemong a moo ho nang le belaelloa ka hore ho ka phelang ba le mamello возбудитель капа эбе о кения tshebetsong ya kgolo le ho ikatisa ea libaktheria monyetla.

, Лателанг мехато текотшупо:

  • урогенитальный бакпосев;
  • бакпосев тсванко, цебе, метсо, махло;
  • бакпосев ка микрофлора макебы;
  • bakposev moroto, lebese, желчь, peo ea botona, мантия;
  • бакпосев ка стафилококк, микоплазма, уреаплазма ле ликоана-хлоко целлинг.

Tsela ea ho hlalosa se boleloang ke liphello

Ka mor’a ho amohela liphetho Ke batla ho hang-hang ho fumana tloaelana le bona. Ka Laboratori ea tlhakakgolo bolela tse latelang:

  1. Mofuta или патоген на латыни. Phetolelo ea mabitso, хангата и etsa хоре хо fetisisa Bothata ба labalabela хо tseba babali ба. Ka mor’a ho hlahloba litholoana, ngaka e tla u bolella haholoanyane ka mokgwa wa pathogen le litšobotsi tsa boikatiso lona.
  2. Ditirisanommogo kokoana-hloko ho hōla.Maemong mangata ho sebedisa kolone eaba ba etsa lisele tse unit trust ka 1 di ml tse bonahalang. Ka mohlala, микрофлора bakposev le lithibela-mafu nahanela moroto ka entsprechen tloaelehile lokela na le ho fihlela ho 10 3 / мл tse. Результаты ле tshebetso е phahameng ба ка ‘на ба е belaetsang капа е bontša хо ба тенг ха хо ruruha.
  3. Hlakisoa mefuta патогенная. Ka nako ena li bontša hore na e kokoana-hloko ke патогенная капа monyetla ahileng lera la слизистая tsa ‘mele oa motho.

Boikemisetso ba восприимчивость

Tabeng ea beha khatello ea kokoana-hloko патогенный, e jaloa vitro ka mahareng le lithibela-mafu. О libakeng moo kgolo ya e tla ba nyenyane ka ho fetisisa kapa e mpe, litsebi li etsa lintlha ka mokgwa lebaka. антибактериальные препараты цена li nkoa ha a khetha ho phekoloa atlehang ka ho fetisisa ea ho a hlabang.

Kaha bakposev le microflora ke ho ena nako e telele (ho fihlela ho matsatsi a 7), haholo-holo ho laela lithethefatsi le e mengata e fapaneng ya liketso.микроорганизмы хо fetisisa tse manganga хо э ‘ngoe капа meriana е мэн, е ленг хо болеланг хо джа беке ле беке ка’ на ха се чувств хо ба такимо, эмпа хапе хахоло отла pokothong оа мокули.

Антибиотикограммы, расшифровка eo hape hloka ho kenya letsoho setsebi sa, et tla thibela le ho khetha ka ho bolela a le mong feela e sebetsang. Ka mofuta o Laboratori ea bontša lintho tse latelang:

  • khatello le mofuta oa moemeli, palo ea eona e КОЕ/мл tse;
  • bolaea likokoana-hloko lebitso le bontšang ho nahanela (R, S, ke) le libaka.

Антибиотикограммы (tlaleho Latin mangolo) е ре цена tse latang:

  • R — возбудитель manganga ho ea lithethefatsi e;
  • Ke — kokoana-hloko lipontsuoa itekanetseng ho hanyetsa;
  • S — le baktheria nahanela lithibela-mafu e.

Хо lokisetsa выпечки са lintho tse bonahalang terata

Леха е ле mokelikeli tsa likokoana-hloko ле тампоны tlosoa хо лера хо слизистой, а ка себе е ле lintho tse bonahalang Bakeng са хо fumanoe.Hangata е tlotse ка bakposev thonya litsebi lefapheng ла урологии ле mafu в basali. Ho fumana sephetho себе nepahetseng, у lokela хо hantle lokisetsa lintho tse bonahalang terata.

Haeba lema о etsoang хо tsoa ка lebaka ла мали мокули, е длин хо фана ка koetliso е khethehileng е hlokahalang. Boemo feela ke hore phumantsho ya и анализ tse e mala letho. Парамедик ноа мали венозный, хо болока мелао эохле еа асептический ле себолая дикоквана-хлоко.

Условия beha moroto fapaneng hanyenyane.Ка мотхо эа пхетсенг хантле е ка сенья, ка мокква ва ньопа мокеликели ликокоана-хлоко. Le temana ea moroto ka motšehali уретры кокки nyenyane e ka kena ka lintho tse bonahalang hore e elwa hloko ka khanna tepelletse maikutlong le ho nkoa e tloaelehileng (стафилококки, стрептококки, дифтероиды). E Leng Banna, ea phepelo ya libaktheria moroto etsahala ka pel’a urethra ena.

Ho fokotsa monyetla oa ho ho likokoana-hloko tse ling tse tlameha ho khomarela melao e latelang:

  • selelekela ntloana ea feditsweng;
  • Себелиса в среднем течении морото;
  • пелехи хо литэко ца лаборатори це ка заяц хо лихора це 2 ца покелло эа линто це бонахаланг це;
  • нхо бакенг и анализ тламеха хо стерилизованная капа рекоа аптека ка.

Ha lintho tse bonahalang ho baktheria inoculation teko nkiloe rectum, urethra, botshehading, popelo, хо etsahala maemo dilaboratiriamong poraefete kapa lipetlele. Hlatsoa, ​​tsamaisa спринцевание ле tshebediso я антисептики е thibetsoe, е ле хо тла sotha хо nepahala ha tepelletse maikutlong.

Kala bakposev

Pampitšana mala na le ka ho sa feleng «baahi» ba kenelle le thulaganyo ya tshilo ya dijo, ka tswakana tsa livithamine le potlakisang tsebetso ea lik’hemik’hale.Libaktheria karo-karolelano ke kamehla le ka ‘na ea fapana hanyenyane ka tsela e itseng.

Ka ho fokotsa likokoana-hloko mabotho a boitshireletso ingested kapa tsamaiso foleng ea lithibela-mafu ke likhathatso tsa karo-karolelano e tloaelehileng. пало ea лактобациллы le бифидобактерий резко снижается, ‘me sebaka sa bona le ka lula mefuta патогенные ца Escherichia coli, Proteus, Clostridium, Pseudomonas aeruginosa, tomoso le li-fungus tse ling.

Mantleng li bokella Bakeng sa fumanoe ka ho tsamaisa nyopa setshelo.Посев Лебака локисетса хо тлоха мацаци а 3 хо 7.

Lijalo nakong ea bokhachane

Nakong ea ho ba le bana посева и tlamang mokhoa oa tepelletse maikutlong ле хоре о atlehe habeli: nakong ea ngoliso le ka libeke tse 36. Мазок ‘nkiloe pampitšanale генитальный qoth. Kahoo, ho ba teng ha ea воспаления урогенитального le kariki ea Staphylococcus aureus. Hape, basali ba baimana feta moroto Bakeng sa peō ea nyopa.

неприятность A hore ka khona ho utloa, ke E.coli ка мазок ‘ка базали. Kalafo ea boemo ena e lokela ho ba e potlakieng. Sena ke ‘nete haholo-holo nakong ea bokhachane, hobane ho ba teng ha lintho tse phelang патогенный ли ka etsa хоре tshwaetso ya lesea nakong ea temana eo ka kanale tsoalo. Ha E. coli e hlokometse ка мазок ‘ka basali ba tšoaroa thonya гинеколог. E sebelisa motsoako oa lithethefatsi systemic le ea moo phekolo.

Поисковая установка наконг бана ба хламидии, ли-грибы, микоплазмы, уреаплазмы, трихомонады.

bofello

Бакпосев ле антибиотикограммы — bohlokoa tekotshupo mokhoa ho phapang le moqapi oa ‘nete le khetha sekemeng tsa phekolo ka tsela e atlehang.le mekhoa eohle ea pokello ea lintho tse bonahalang ke e sireletsehileng le bohloko.

Бакпосев в микрофлоре

Reapse, микрофлора мозгового вещества Однодольные тесты, тест на удаление чистых культурных микробов, определяемый при воспалении aut alterum morbus. Ex causa quia hoc faciendo analysis est coram уролитиаз, CYSTITIS, retro dolor, multus et muccis secretionum sit genitalibus, prurigine aut pus in urina est.

Анализ видов

Tium facere Monocotyledones niger secundum Intentionem morbum aegri accipiens studium

  • dimitti ab uteri;
  • экссудативный гной;
  • и мочи:
  • кал;
  • биопсия grandioribus;
  • слизистая оболочка мочевого пузыря.

Флора и др. Бакпосев Антибиограмма

Микроорганизмы и собственники Подробная студия ad determinare de eorum sensus est praeter medicamento quod microflora bakposeve — антибиотикограммы. Et hoc separatum est a forma, quae praebet auxilium in album medicamentorum curatio potest ex propria est Vertebrata palam facti. Си бакпосев в микрофлоре est normalis, определенная лаборатория антибиотикограммы не est impleta. Eventus autem nemo erit praeter priorum dierum trium.Sed ibi sunt unde est Micro-organizati trahunt a culture est non pura minus quam X diebus.

Тест на расшифровку однодольных в микрофлоре

Post eventus elit Monocotyledones tium niger sequuntur статуэте potest morbos. Studia ad tempus auxiliatus sum felix eventus consequi debet.

Подробные данные о науфрагиях однодольных растений и микрофлоры, супер-тест, событие, потест, провайдер vobis:

  • adsidens medicus;
  • лаборатория.

Deinde, ut artifex прописывает лечение, удаляющее патогены.Sed si vos adepto praecessi на приеме до проведения теста на расшифровку однодольных растений в микрофлоре tua facere conemur. Quae cum ita sint, tua perficientur analysiss Ad quem cum fuisset signa. Бакпосев в норме микрофлоры — абсансные бактерии. Mota omnia accepit formam indicat editis sic habeant curam notam pro unoquoque eorum oblatio. Monocotyledones positivum test inventi sunt in tempore микрофлора микроисследования патогенов. Нет в наличии:

  • Трихомит;
  • клаве целлы;
  • уреаплазмоз;
  • Бациллы;
  • Enterococcus faecium;
  • стафилококки;
  • Э. enteritidis,
  • Neisseria.

Si quis horum agentium, идентифицированный infectio nominari solet, tum quod suo loco indicabitur in forma elit.

основания с целью анализа, расшифровка

Попавшие в благоприятные условия (оптимальный тепловой режим, окружающая среда, влажность, наличие пищевых «пристрастий»), все микроорганизмы начинают активно расти и размножаться. Это закон природы. Если такие процессы происходят в организме человека, то заболевание или какая-либо патология развивается под влиянием изменения микрофлоры.Определить возбудителя, его численность, внешний вид и то, как он реагирует на лекарства, можно, сделав бактериальную инъекцию на микрофлору.

Прочие инновационные диагностические тестыНе всегда возможно точно идентифицировать бактерию, давая ложноположительные или ложноотрицательные результаты. К ним относятся полимеразная цепная реакция, иммуноферментный анализ и другие методы.

Условия для роста микроорганизмов

Каждый вид бактерий требует индивидуальных условий жизнедеятельности: определенного уровня кислотности, влажности, вязкости, осмотических свойств. В лабораторных условиях для определения возбудителя болезни его высевают на определенные среды с учетом особенностей дыхания, питания и размножения микроорганизмов.

Существуют среды, в которых могут воспроизводиться и расти несколько различных типов бактерий. Такие условия жизни называются универсальными (среда Сабуро, тиогликолевая). Другие только для одного штамма (например, стафилококки и стрептококки высевают на солевой или кровяной агар).

Цель и значение диагностики

Микроорганизмы, попадающие на слизистые оболочки и кожу человека, можно разделить на следующие группы:

  1. Нормальная микрофлора — те бактерии, которые являются постоянными безопасными жителями.Без них организм человека не может нормально функционировать, так как представители нормальной микрофлоры участвуют в процессах переваривания пищи, синтеза витаминов и ферментов. Недостаточное количество микроорганизмов приводит к развитию дисбактериоза или бактериального вагиноза.
  2. Условно-патогенные микроорганизмы — эти штаммы безопасны для человека только при сильном иммунитете. При изменении условий их жизни бактерии начинают активно расти и размножаться, вызывая патологию или заболевание.
  3. Патогенные (болезнетворные) микроорганизмы — в здоровом организме не живут. При случайном заражении вызывают развитие болезни вплоть до летального исхода.

Бакпосев на микрофлору и чувствительность к антибиотикам играет важную роль в идентификации бактерий, их штаммов и видов. Этот метод важен для диагностики заболеваний инфекционного генеза и венерических заболеваний.

Показания к применению

Бакпосев на микрофлору как самостоятельный анализ не проводится.Его назначает врач в тех случаях, когда есть подозрение на попадание в организм больного болезнетворного агента или активизацию роста и размножения условно-патогенных бактерий.

Проводятся следующие диагностические мероприятия:

  • урогенитальный бак;
  • пузыри из носа, уха, горла, глаз;
  • бакосев на микрофлору из раны;
  • бакпосев моча, молоко, желчь, сперма, кал;
  • бакпосев на стафилококки, микоплазмы, уреаплазмы и др. возбудителей.

Как расшифровать результаты

Получив результаты, хочу немедленно с ними ознакомиться. На бланке лаборатории указывается следующее:

  1. Тип возбудителя латинскими буквами. Перевод имён, как правило, вызывает у любознательных читателей наибольшие затруднения. Ознакомившись с результатами, врач более подробно расскажет о виде возбудителя и особенностях его размножения.
  2. Количественные показатели роста микроорганизмов.В большинстве случаев используют колониеобразующие единицы клеток на мл материала. Например, бактериоскопия на микрофлору и чувствительность к антибиотикам мочи при нормальных показателях должна содержать до 10 3 КОЕ/мл. Результаты с высокими показателями могут быть сомнительными или говорить о наличии воспалительного процесса.
  3. Выяснение патогенности штамма. В этом пункте указывают, является ли микроорганизм патогенным или условно-патогенным, обитающим на слизистых оболочках тела человека.

Определение чувствительности возбудителя

В случае наличия патогенного штамма микроорганизма его высевают в лабораторных условиях с антибиотиками. О тех средах, где рост будет наименьшим или отрицательным, специалисты делают пометки в форме результата. Эти антибактериальные средства считаются наиболее эффективными при выборе лечения воспалительного процесса.

Поскольку бактериальное пищеварение на микрофлору является достаточно длительным процессом (до 7 дней), в первую очередь назначают препараты, обладающие широким спектром действия.Большинство микроорганизмов устойчивы к тому или иному лекарству, а значит, недельный прием может оказаться не только неэффективным, но и существенно сказаться на кармане больного.

Антибиотикограмма, расшифровка которой также требует участия специалиста, позволит остановить выбор на одном действенном средстве. В бланке лаборатории указывают следующее:

  • штамм и вид возбудителя, его количество в КОЕ/мл;
  • наименования антибактериальных препаратов с указанием чувствительности (R, S, I) и зоны.

Антибиотикограмма (расшифровка латинских букв) говорит о следующем:

  • Р — возбудитель устойчивый к препарату;
  • I — микроорганизм проявляет умеренную резистентность;
  • S — бактерия, чувствительная к этому антибиотику.

Подготовка к взятию материала

Материалом для диагностики могут служить любые биологические жидкости и мазки, взятые со слизистых оболочек. Чаще мазок на бакпосев назначают специалисты в области урологии и гинекологии.Чтобы получить правильные результаты, нужно правильно подготовить материал для забора.

Если посев проводится на основе крови больного, то специальной подготовки не требуется. Единственное условие – сдача анализа натощак. Медработник берет венозную кровь, соблюдая все необходимые правила асептики и антисептики.

Условия сдачи мочи немного другие. У здорового человека он находится в мочевом пузыре в виде стерильной биологической жидкости.При прохождении мочи по женскому мочеиспускательному каналу в материал может попасть небольшое количество кокков, что учитывается при диагностике и считается нормой (стафилококки и стрептококки, дифтерия). У мужчин поступление мочи к бактериям происходит перед мочеиспускательным каналом.

Для снижения возможности попадания других возбудителей следует соблюдать следующие правила:

  • предварительный туалет половых органов;
  • использование средней порции мочи;
  • доставка в лабораторию через 2 часа после забора материала;
  • Баночка для анализа должна быть стерилизована или куплена в аптеке.

Если материал для буккоза берется из прямой кишки, уретры, влагалища, цервикального канала, то это происходит в частных лабораториях или медицинских учреждениях. Запрещено умываться, спринцеваться, использовать антисептики, так как это исказит правильность диагноза.

Бакпосов кала

В кишечном тракте есть постоянные «жители», которые участвуют в процессах пищеварения, синтезе витаминов и ферментов. Соотношение бактерий постоянно и может незначительно изменяться в ту или иную сторону.

При снижении иммунных сил, попадании в организм возбудителей или длительном применении антибиотиков происходит нарушение нормального соотношения. Количество лактобактерий и бифидобактерий резко снижается, а их место могут занимать патогенные штаммы кишечной палочки, протея, клостридий, синегнойной палочки, дрожжевых грибов и др.

Кал для диагностических целей собирают в стерильную транспортную тару. Результат посева готов от 3 до 7 дней.

Посев при беременности

В период вынашивания ребенка посевной метод диагностики является обязательным и проводится дважды: при постановке на учет и в 36 недель. Мазок берется из половых путей, а также из носа и зева. Таким образом, определяют наличие урогенитальных воспалительных процессов и носительство золотистого стафилококка. Также у беременных берут мочу для посева на бесплодие.

Тревога, которую можно выявить, бываетE. coli в мазке у женщин. Лечение этого состояния должно быть неотложным. Особенно это касается беременных женщин, ведь наличие патогенной микрофлоры может привести к заражению малыша во время прохождения по родовым путям.При обнаружении кишечной палочки в мазке у женщин лечение назначает гинеколог. Используется сочетание местной терапии и системных препаратов.

Объектами поисков в период вынашивания ребенка являются хламидии, грибы, микоплазмы, уреаплазмы, трихомонады.

Заключение

Бакпосев с антибиотикограммой — показательный метод диагностики, позволяющий правильно дифференцировать возбудителя и эффективно подобрать схему терапии. Все способы забора материала безопасны и безболезненны.

p>>

Микроорганизмы, обнаруженные на коже

Автор: Наташа Ли Бакалавр наук (с отличием), приглашенный студент-медик, Университет Лидса, Соединенное Королевство; Главный редактор: достопочтенный профессор Аманда Окли, Гамильтон, Новая Зеландия, август 2014 г.


Что такое микрофлора кожи?

Микрофлора кожи – это микроорганизмы, обитающие на нашей коже. Микрофлору часто (и правильнее) называют микробиотой кожи или микробиомом кожи.

Существует огромное количество микроорганизмов — общее количество микробных клеток в нашем теле и на нем подобно количеству человеческих клеток.После кишечника на коже находится больше микроорганизмов, чем где-либо еще в организме. Бактериальные виды, безусловно, самые многочисленные; однако грибки, вирусы и клещи также обнаруживаются на коже нормальных здоровых людей.

Резидентные микроорганизмы

Резидентная микробиота находится в верхних отделах эпидермиса и скапливается в волосяных фолликулах и вокруг них. К ним относятся:

Транзиторные бактерии

Некоторые виды микробиоты считаются транзиторными, поскольку время от времени их можно выделять и культивировать только из образцов кожи.В основном это грамположительные бактерии, в том числе клостридии в области промежности. Иногда влажные участки позволяют расти грамотрицательным Acinetobacter .

Другие грамотрицательные бактерии не считаются частью нормальной микрофлоры кожи, так как относительно низкая влажность и высокое осмотическое давление кожи неблагоприятны для их роста.

Где на коже встречается микрофлора?

Микроорганизмы встречаются по всей поверхности кожи, но их виды различаются в зависимости от анатомического расположения.

Участки кожи можно разделить на три типа:

Сухие участки тела

Сухие участки включают предплечья, кисти, голени и ступни. У них самая разнообразная микробиота, что связано с высокой экспозицией к внешней среде. Преобладают коагулазоотрицательные стафилококки (например, S. epidermedis и S. hominis ).

Влажные участки тела

Коринебактерии процветают на влажной коже складок кожи: в локтевых сгибах, под грудью, между пальцами ног и в паху.

Сальные участки

Сальные участки тела включают голову, шею и туловище, где сальные железы выделяют маслянистое вещество, кожное сало, что позволяет размножаться кутибактериям. Клещи Demodex ( Demodex folliculorum и Demodex brevis ) и грибок Malasezzia также скапливаются на жирных участках лица.

Распределение микробиоты по участкам тела

Грибы

Malasezzia обычно встречаются по всему телу, за исключением стоп.Они более многочисленны в жирных областях, как описано выше.

Вирусы

Очень мало известно о распространенности вирусов на нормальной коже. Традиционно вирусы на коже считались патогенными, т.е. вредными, но недавние исследования опровергают это.

Какова роль микрофлоры в здоровье человека?

Микроорганизмы можно сгруппировать в соответствии с их родством с нами:

  • Комменсалы — организмы, обитающие на нашей коже, извлекающие из нас пользу, но не пользующиеся ими.
  • Симбионты — микроорганизмы и люди взаимовыгодны.
  • Патогены — микроорганизмы приносят пользу, но вызывают заболевания у человека.

Большинство микроорганизмов на нашей коже являются комменсалами, так как они редко вызывают болезни. Однако в некоторых случаях комменсальные микробы, такие как S. epidermidis , играют полезную или патогенную роль.

Комменсальные микроорганизмы могут предотвращать колонизацию патогенными микроорганизмами, такими как S.золотистый . Например:

  • Штамм S. epidermidis продуцирует антибиотикоподобные соединения, называемые бактериоцинами
  • .
  • Комменсалы истощают питательные вещества и производят токсичные метаболиты, тем самым предотвращая прикрепление вредных бактерий к клеткам кожи
  • Они усиливают иммунный ответ на патогенные бактерии посредством интерферона, других цитокинов и фагоцитоза
  • Липотеховая кислота в клеточной стенке грамположительных бактерий стимулирует тучные клетки к высвобождению кателицидина (противомикробного пептида).

У всех одинаковые кожные микроорганизмы?

Вообще говоря, у большинства людей есть сходные, но не идентичные микроорганизмы. Некоторые различия связаны с возрастом и окружающей средой.

Первичная колонизация кожи новорожденного обычно происходит во время вагинальных родов через родовые пути. Кожа ребенка сначала стерильна, когда роды происходят путем кесарева сечения.

После рождения основными факторами, влияющими на рост микробов на коже, являются:

  • рН кожи (в норме слегка кислый при ~рН 5)
  • Влага
  • Температура
  • Соотношение кислорода и углекислого газа
  • Воздействие солнца: ультрафиолетовое излучение (УФИ) повреждает ДНК микроорганизмов
  • Взаимодействие с другими микроорганизмами
  • Врожденная защита хозяина
  • Генетический состав человека.

Может ли микробиота кожи быть вредной?

Микроорганизмы вызывают ряд инфекционных и неинфекционных кожных заболеваний, поражающих эпидермис, волосяные фолликулы, дерму и подкожный слой.

В то время как комменсальные организмы безвредны для большинства людей, у других они могут вызывать незначительные или даже потенциально смертельные заболевания. Следующие факторы делают патогенез более вероятным:

  • Нарушение механического кожного барьера из-за травмы, кожного заболевания (например, дерматита) или инвазивного медицинского устройства (например, центрального венозного катетера)
  • Иммунодепрессанты
  • Иммунодефицит вследствие рака или инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)
  • Предельный возраст (очень молодой или очень старый)
  • Индивидуальные генетические факторы.

Неинфекционные состояния, связанные с микроорганизмами

Примеры включают:

Кожные инфекции

Кожные инфекции перечислены в других разделах:

Комменсальная микрофлора индуцирует защиту хозяина и снижает бактериальную транслокацию у ожоговых мышей через toll-подобный рецептор 4 | Journal of Biomedical Science

Животные

Свободные от конкретных патогенов самцы C3H/HeN (дикий тип, WT) весом от 20 до 25 г были получены из Национальной лаборатории разведения и исследовательского центра (NLBRC, Тайбэй, Тайвань). Мыши C3H/HeJ (мутант TLR4) были приобретены в лаборатории Джексона (Бар-Харбор, Мэн). У мышей C3H/HeJ была продемонстрирована миссенс-мутация в третьем экзоне TLR4, приводящая к нефункциональному TLR4 [14]. Все процедуры с животными соответствовали правилам использования животных в экспериментальных и других научных целях, утвержденным Комитетом по экспериментам на животных Национального университета имени Сунь Ятсена.

Схема эксперимента

Эксперимент 1

Для оценки роли комменсальной микрофлоры в дисфункции кишечного барьера, вызванной термической травмой, мышам WT давали носитель или пероральные антибиотики в течение 4 недель для истощения кишечных комменсалов с добавками липополисахарида или без них в питье. вода (10 мкг/мкл) на 3 неделе.Мыши дикого типа (WT) были случайным образом разделены на четыре группы имитации (контроль, ЛПС, антибиотики, антибиотики + ЛПС) (n = 6) и четыре группы ожогов (контроль, ЛПС, антибиотики, антибиотики + ЛПС) (n = 6 в каждой). ). Имитационную группу подвергали ложному лечению, а ожоговые группы подвергали ожоговой травме площадью 30-35% от общей площади поверхности тела (TBSA). Всем животным вводили стерильный физиологический раствор (50 мл/кг внутрибрюшинно) для жидкостной реанимации сразу после ожогового или ложного лечения. Через 24 часа после ожога брали мезентериальные лимфатические узлы для анализа бактериальной транслокации.Кроме того, через 24 часа после травмы измеряли распределение изотиоцианат-декстрана флуоресцеина (FITC-декстран) в просвете тонкой кишки у животных под анестезией (кетамин и ксилазин) для оценки кишечной проницаемости. В другом эксперименте измеряли уровень GSH в слизистой оболочке кишечника у животных с таким же количеством и лечением для оценки перекисного окисления, вызванного травмой. Ткани средней части подвздошной кишки собирали для иммуногистохимического исследования TLR4. В другом эксперименте слизистую оболочку кишечника собирали для анализа активности связывания ДНК NF-κB, мРНК TLR4 и экспрессии белка через 8 часов после ожоговой травмы.

Эксперимент 2

Для оценки роли комменсальной микрофлоры в индуцированном термическим повреждением отложении нейтрофилов и экспрессии цитокинов в легких, мышей дикого типа случайным образом разделили на четыре ложные группы (n = 6) и четыре ожоговые группы (n = 6 в каждой) ) как эксперимент 1. Животных умерщвляли через 8 часов после ожога и собирали легочную ткань для определения активности МПО. В другом эксперименте легочную ткань собирали для анализа экспрессии мРНК TLR2, TLR4 и TNFα через 8 часов после травмы.

Эксперимент 3

Большинство пациентов с тяжелыми ожогами страдали кишечной непроходимостью и получали комбинированное лечение антибиотиками для профилактики сепсиса [15, 16]. Чтобы оценить влияние лечения антибиотиками с добавлением ЛПС или без него на бактериальную транслокацию, вызванную термическим повреждением, мышей дикого типа случайным образом разделили на одну группу ложного ожога (n = 6) и три группы ожога (ожог, антибиотики, антибиотики + ЛПС) ( n = 6 в каждом). Имитационную группу подвергали ложному лечению и пероральному кормлению физиологическим раствором.Ожоговая группа подвергалась лечению ожогов и пероральному кормлению физиологическим раствором. Группа антибиотиков подвергалась пероральному введению антибиотиков после ожога. Группа антибиотиков + ЛПС подвергалась добавкам ЛПС (10 мкг/мкл) при пероральном введении антибиотиков после ожога. Через 48 часов после ожога или ложного ожога клетки брюшины, а также клетки костного мозга собирали для определения бактериальной активности, мезентериальные лимфатические узлы собирали для бактериальной транслокации, а слизистую оболочку кишечника собирали для анализа мРНК TLR4.

Эксперимент 4

Мышей C3H/HeJ случайным образом разделили на три группы имитации (n = 6) и три группы ожогов (n = 6 в каждой) как в эксперименте 1. Через 8 часов после термического повреждения легкие брали для мРНК TLR4. слизистую оболочку кишечника собирали для анализа мРНК TLR4, а перитонеальные клетки собирали из брюшной полости для определения активности уничтожения бактерий и анализа экспрессии TLR4, а также TNFα мРНК.

Термическая травма

Процедуры термической травмы были изменены по сравнению с процедурами, описанными Walker et al. [14].Вкратце, животных анестезировали внутрибрюшинно кетамином (80 мг/кг) и ксилазином (10 мг/кг), и отмеченный участок выбритой дорсальной кожи отделяли от деревянного шаблона и погружали в воду с температурой 95°С на 10 с. Эта процедура приводила к ожогу мышей на 30-35% TBSA. Общая площадь поверхности тела рассчитывалась с использованием данных, специфичных для мышей [17], и в среднем составляла от 40 до 48 см 2 для мышей используемого веса. Ожоговая травма вызвала 8% летальных исходов в течение первых 4 часов после ожога. Невыжившие животные были исключены из последующего исследования.Ложных контрольных животных анестезировали, брили и содержали в идентичных условиях, за исключением того, что для погружения использовалась вода комнатной температуры.

Истощение кишечной комменсальной микрофлоры и восстановление комменсально истощенных животных с помощью лигандов TLR

Известно, что комменсальные бактериальные продукты взаимодействуют с TLR и обеспечивают защиту от индуцированного декстрансульфатом натрия (DSS) повреждения эпителия кишечника [13]. Животным давали ампициллин (A; 1 г/л; Sigma), ванкомицин (V; 500 мг/л; Abott Labs), неомицина сульфат (N: 1 г/л; Pharmacia/Upjohn) и метронидазол (M; 1 г). /L; Sidmack Labs) в питьевой воде в течение четырех недель.Ранее было доказано, что четырехнедельное пероральное введение ванкомицина, неомицина, метронидазола и ампициллина в той же дозе, что и описанная выше, у мышей истощает все обнаруживаемые комменсалы [13]. Ранее этот протокол пероральных антибиотиков не оказывал существенного влияния на питание и системный эффект [13, 18]. Животным, получавшим ЛПС, в питьевую воду добавляли 10 мкг/мкл очищенного ЛПС E. coli 026:B6 (Sigma) на 3-й неделе и продолжали пить воду на время ложного лечения или термического повреждения.LPS, мембранный компонент грамотрицательных бактерий, был наиболее изученным лигандом TLR и распознавался TLR4 и MD-2, молекулой, связанной с внеклеточным доменом TLR4 [19].

Количественное определение кишечной проницаемости

Анализ кишечной проницаемости был модифицирован по сравнению с методом, описанным Otamiri et al . [20]. Рассечен 5-сантиметровый сегмент тощей и проксимального отделов подвздошной кишки с началом на 5 см дистальнее связки Трейца с хорошо защищенными верхними брыжеечными сосудами.Двусторонний конец изолированной кишки пережимали резиновыми жгутами для предотвращения утечки FITC-декстрана. В просвет вводили 200 мкл 0,1 М фосфатно-солевого буфера (pH 7,2), содержащего 25 мг FITC-декстрана (MW 4400, Sigma). Через 30 мин брали образец крови (100 мкл) путем пункции воротной вены и немедленно разбавляли 1,9 мл 50 мМ Трис (рН 10,3), содержащего 150 мМ NaCl. Разбавленную плазму центрифугировали при 4°C, 3000 g в течение 7 мин и супернатант анализировали на концентрацию FITC-декстрана с помощью флуоресцентного спектрофотометра (Hitachi, F-2000) при длине волны возбуждения 480 нм и длине волны испускания 520 нм. .Стандартные кривые для расчета концентрации FITC-декстрана в образцах получали путем разбавления различных количеств FITC-декстрана в пуле плазмы мышей, затем разбавляли и центрифугировали таким же образом, как и образцы перед измерением.

Определение уровня глутатиона (GSH)

Уровень глутатиона в слизистой оболочке кишечника определяли количественно с помощью флуоресцентного зонда о-фталальдегида (сигма), который может реагировать с GSH и имеет высокий квантовый выход. Смешайте 1,89 мл 50 мМ калий-фосфатного буфера (рН 8.0) с 10 мкл полученного супернатанта и добавить 100 мкл 1 мг/мл о-фталальдегида (свежеприготовленного в абсолютном метаноле). Образцы инкубировали при комнатной температуре в течение 15 минут и измеряли флуоресценцию при длине волны возбуждения 350 нм и длине волны испускания 420 нм. Данные выражали как содержание GSH (мМ).

Транслокация бактерий в MLN

Собранные мезентериальные лимфатические узлы взвешивали и гомогенизировали в 500 мкл стерильного физиологического раствора. Аликвоты гомогената из каждой ткани высевали на чашки с агаром TSB (Tryptic Soy Broth) (DIFCO, Детройт, Мичиган, США).Планшеты исследовали после аэробной инкубации при 37°C в течение 24 часов, чтобы определить, влияет ли комменсальное истощение с LPS или без него на индуцированную ожогом транслокацию. Репрезентативные колонии выражали в виде колониеобразующих единиц на грамм ткани органа (КОЕ/г ткани).

Определение активности легочной миелопероксидазы

Содержание миелопероксидазы (МПО) в легких определяли для оценки степени легочной нейтрофильной инфильтрации [21]. Мышей анестезировали и вскрыли грудную клетку с помощью срединной стернотомии.Двусторонние легкие и сердце собирали вместе, и сосудистую сеть легких очищали от крови путем осторожного введения 10 мл стерильного физиологического раствора в правый желудочек. Затем легкие промокали насухо от поверхностной крови и взвешивали.

Ткани легких помещали в 50 мМ калий-фосфатный буфер (рН 6,0) с 0,5% бромидом гексадецилтриметиламмония и гомогенизировали. Гомогенат обрабатывали ультразвуком на льду и центрифугировали в течение 30 мин при 3000 г , 4°С. Аликвоту (0,1 мл) супернатанта добавляли к 2.9 мл 50 мМ калий-фосфатного буфера (рН 6,0), содержащего 0,167 мг/мл О -дианизидина и 0,0005% перекиси водорода [22]. Скорость изменения поглощения при 460 нм измеряли в течение 3 мин. Одну единицу активности МПО определяли как количество фермента, восстанавливающего 1 мкмоль пероксида в минуту, и данные выражали в единицах на грамм легочной ткани (Единиц/г ткани).

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) и количественное определение продукта ПЦР с

Суммарную РНК выделяли из клеток с использованием реагента ТРИЗОЛ (Invitrogen, Life Technologies), как описано ранее [23].Полученную с помощью обратной транскрипции кДНК, кодирующую гены TLR2, TLR4 и TNFα, амплифицировали с помощью ПЦР. Наборы праймеров были разработаны в соответствии с генами, задокументированными в GenBank. Последовательности: 5′-AGTGGGTCAAGGAACAGAAGCA-3′ (смысловая) и 5′-CTTTACCAGCTCATTTCTCACC-3′ (антисмысловая) для TLR4, 5′-TCTGGGCAGTCTTGAACATTT-3′ (смысловая) и 5′-AGAGTCAGGTGATGGATGTCG-3′ (антисмысловая) для TLR2. , 5′-CAGCCTCTTCTCATTCCTGCTTGTG-3′ (смысловой) и 5′-CTGGAAGACTCCTCCCAGGTATAT-3′ (антисмысловой) для TNFα и 5’GTGGGCCGCTCTAGGCACCA3′ (смысловой) и 5’CGGTTGGCCTTAGGGTTCAG3′ (антисмысловой) для гена β-актина в качестве контроля.

Бактериальная активность клеток брюшины и клеток костного мозга

Брюшинную полость промывали 5 мл PBS, содержащего 0,1% BSA и 10 мМ EDTA. Перитонеальные клетки собирали и ресуспендировали в HBSS в количестве 10 6 клеток/мл. Клетки костного мозга собирали из билатерального бедренного и большеберцового костного мозга. Истощение эритроцитов проводили с помощью эритролиза. После 5 мин преинкубации суспензию клеток инкубировали с E. coli (10 8 /мл) при 37°С в течение 1 ч при встряхивании.Клетки удаляли в виде осадка после центрифугирования при 200×g в течение 10 мин и подсчитывали E. coli в супернатанте [24, 25].

Вестерн-иммуноблоттинг

Уровни белка TLR4 слизистой оболочки кишечника измеряли с помощью вестерн-иммуноблоттинга. Гомогенизированные образцы (по 50 мкг белка в каждом) подвергали 12,5% SDS-PAGE в восстанавливающих условиях. Белки переносили на мембраны PVDF (Millipore) с использованием системы полусухого электрофореза (Bio-Rad). TLR4 идентифицировали моноклональным антителом кролика (Cell Signaling Technology, Inc.). Мембраны инкубировали со вторичным антителом (биотинилированные антикроличьи IgG) (Perkin-Elmer Life Science, Бостон, США) в течение 1 часа при комнатной температуре. Блоты проявляли с помощью реагентов для детекции вестерн-блоттинга ECL (Perkin-Elmer).

Иммуногистохимия TLR4

Для иммуногистохимического окрашивания использовали следующие антитела: моноклональный иммуноглобулин G кролика к TLR4 (Cell Signaling Technology, Inc.), биотинилированные вторичные антитела и стрептавидин, конъюгированный с пероксидазой (Dako). Использовали антитело TLR4 в разведении 1:300. Срезы легких мышей, фиксированных парафином (толщиной 4 мкм), депарафинизировали ксилолом и дозированным этанолом. Для обнаружения антигена при окрашивании TLR4 срезы замачивали в цитратном буфере, содержащем NP-40 (pH 6,0, Sigma), и нагревали в микроволновой печи (600 Вт) в течение 10 мин. Эндогенную пероксидазу блокировали 2% перекисью водорода в 70% метаноле в течение 10 мин при комнатной температуре. Срезы инкубировали с первичными антителами в течение 2 часов, биотинилированными вторичными антителами в течение 20 минут при комнатной температуре, а затем обрабатывали комплексным методом авидин-биотинпероксидазы с 3-амино-9-этилкарбазолом (AEC) в качестве хромогена. Срезы слегка контрастировали гематоксилином Майера и просматривали под световым микроскопом. Отрицательные контрольные срезы также инкубировали, но без первичных антител.

Анализ сдвига электрофоретической подвижности для NF-κB и AP-1

Ядерные экстракты готовили, как описано [26].Слизистую оболочку кишечника собирали в гипотоническом буфере и осаждали центрифугированием. Осадки суспендировали в буфере ядерных экстрактов. Через 15 минут на льду суспензии центрифугировали и супернатанты переносили в новые пробирки. Набор Bandshift (Promega Corp. Madison, WI) использовали в соответствии с инструкциями производителя. Консенсусные и контрольные олигонуклеотиды (Santa Cruz Biotechnology Inc.) были помечены последовательностями полинуклеотидов, включая консенсус AP-1 (от 5′ до 3′) (CGCTTGATGACTTGGCCGGAA) или консенсус NF-κB (от 5′ до 3′) (AGTTGAGGGGAC-TTTCCCAGGC). (1.75 пмоль/мкл). После радиоактивного мечения олигонуклеотида 5 мкг ядерного белка инкубировали с 2 мкг поли(dI-dC) и меченными γ[ 32 P]-АТФ олигонуклеотидами со скоростью 5000-10000 импульсов в минуту. Через 30 мин при комнатной температуре образцы анализировали на 4% полиакриламидном геле. Гель высушивали и визуализировали с помощью авторадиографии.

Статистический анализ

Значения выражены как средние SE. Межгрупповые сравнения проводились с использованием однофакторного дисперсионного анализа с последующей поправкой Бонферрони.Статистический анализ проводили в программе Prism (GraphPad). Данные были выражены как среднее значение ± стандартное отклонение среднего значения на всех рисунках, и p <0,05 считается статистически значимым. Количество бактерий, активность MPO, FITC, уровень глутатиона и бактериальную транслокацию между группами оценивали с помощью одностороннего дисперсионного анализа (ANOVA) с последующим тестом Шеффе F .

Бактерии


Бактерии как союзники

Мы узнаем все больше и больше о пользе бактерий. Конечно, с помощью грибков бактерии играют жизненно важную роль в разрушении и переработке мертвых организмов. Здоровые внутренние ткани (например, кровь, мозг, мышцы и т. д.) свободны от микроорганизмов, но кожа и слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта, дыхательных и мочеполовых путей контактируют с микроорганизмами из окружающей среды и эти поверхности заселяются многими из этих видов бактерий. Эти бактерии, которые регулярно обнаруживаются в данном месте, называются «нормальной флорой».» Нормальная флора человека состоит из более чем 200 видов бактерий. Их состав зависит от возраста, пола, стресса, питания и т. д. В приведенной ниже таблице приведен неполный список некоторых наиболее распространенных бактерий, которые регулярно обнаруживаются в организме человека и на нем. Количество знаков «плюс» указывает на их относительное обилие, +/- указывает на то, что вид может присутствовать или отсутствовать

Источник: http://www.google.com/patents/WO2008049231A1?cl=en

Эта нормальная флора дает нам много преимуществ, в том числе:

  • Они предотвращают колонизацию патогенами, конкурируя за прикрепление и питательные вещества.
  • Некоторые синтезируют витамины, которые поглощаются организмом в качестве питательных веществ (например, K и B12).
  • Некоторые производят вещества, подавляющие патогенные виды.
  • Они стимулируют развитие определенных тканей, напр. толстой кишки и лимфатических тканей в желудочно-кишечном тракте.
  • Они стимулируют выработку перекрестно-реактивных антител. Поскольку нормальная флора ведет себя как антигены у животных, они индуцируют низкие уровни антител, которые перекрестно реагируют с аналогичными антигенами патогенов, предотвращая инфекцию или инвазию

Некоторые данные свидетельствуют о том, что ненадлежащее использование антибиотиков и избегание микробов путем дезинфекции себя и окружающей среды могут иметь неблагоприятные последствия для здоровья.Фактически, есть данные, позволяющие предположить, что чрезмерная дезинфекция у детей может увеличить риск аутоиммунных заболеваний, ожирения и астмы. Вот несколько интересных ссылок, которые дают некоторое представление об этой идее.

Блог NPR

Этот сайт дает прекрасный обзор многих преимуществ бактерий. Есть 8-минутный аудиофайл, который транслировался по NPR, и много других интересных ссылок.

http://www.npr.org/blogs/health/2013/07/22/203659797/staying-healthy-may-mean-learning-to-love-our-microbiomes

Кишечные бактерии могут влиять на наш мозг

Льюис Томас

Отрывок из книги Льюиса Томаса: «Жизнь клетки — заметки наблюдателя за биологией».»Bantam Books», 1974. стр. 88-89. «Микробы»

.

Дети знают: немного грязи полезно

Из The New York Times: Personal Health: Джейн Э. Броуди, опубликовано: 26 января 2009 г.

Джонатан Эйзен: Знакомство со своими микробами

Это выступление TED, в котором микробиолог Джонатан Эйзен обсуждает преимущества микробов и представляет некоторые идеи о том, как мы можем использовать микробы для улучшения здоровья человека. (14:23)  

Экология болезней

«Экология болезней» — статья Джима Роббинса из New York Times. Роббинс говорит:

«Если мы не сможем понять и позаботиться о мире природы, это может привести к нарушению этих систем и вернуться, чтобы преследовать нас способами, о которых мы мало знаем. Важным примером является развивающаяся модель инфекционного заболевания, которая показывает, что большинство Эпидемии — СПИД, лихорадка Эбола, Западный Нил, атипичная пневмония, болезнь Лайма и сотни других, произошедших за последние несколько десятилетий, — происходят не просто так, а в результате того, что люди делают с природой.

Болезнь, как оказалось, в значительной степени связана с окружающей средой.Шестьдесят процентов возникающих инфекционных заболеваний, поражающих людей, являются зоонозными — они возникают у животных. И более двух третей из них происходят из дикой природы».

Грязь в нашем рационе

Это обзорная статья из New York Times от 20 июня 2012 г.

Настой фекалий для лечения гиперинфекции C. difficile

(отчет в New England Journal of Medicine, 16 января 2013 г.

вернуться наверх | предыдущая страница | следующая страница

Бакпосев микрофлоры и антибиотики: анализ тайини, код

Uygun koşullarda ortaya çıktıktan (оптимальный термический мод, чевре, нем, йийечек «bağımlılığı» mevcudiyeti), tüm mikroorganizmalar büyümeye ve çoğalmaya başlar.Bu bir doğa kanunu. Bu tür işlemler insan vücudunda meydana gelirse, microfloranın değişmesinin etkisi altında bir hastalık veya bazı patoloji gelisir. Patojeni, miktarını, türünü ve ilaçlara nasil tepki gösterdiğini belirlemek için mikroflorada geri adım atmanız gerekir.

Diğer yenilikçi tanı muayeneleri bir bakteri her zaman doğru bir şekilde tanımlayamaz, yanlış pozitif veya yanlış negatif sonuçlar uretir. Bunlar polimeraz цинкир reaksiyonu, enzim immünolojik test ve diğer yöntemleri içerir.

Mikrobiyal büyüme koşulları

Her bakteri türü, bireysel yaşam koşulları gerektirir: belli bir asitlik seviyesi, nem, viskozite, ozmotik özellikler. Laboratuar koşullarında hastalığın nedensel ajanını belirlemek için, solunum, beslenme ve mikroorganizmaların ureme özelliklerini göz önünde bulundurarak belirli ortamlara ekilir.

Birkaç farklı bakteri tipinin çoğalabileceği ve büyüyebileceği ortamlar vardır. Bu yaşam koşullarına evrensel denir (ortam Saburo, tiyoglikolik).Diğerleri sadece bir suş için tasarlanmıştır (örneğin, стафилококк и стрептококк tuzu veya kan agarını eker).

Тешисин амаджи ве онеми

Mukoza zarlarina ve insan derisine düşen mikroorganizmalar aşağıdaki gruplara ayrılabilir:

  1. Нормальная микрофлора — kalıcı güvenli sakinleri olan bakteriler. Onlar olmadan, insan vücudu düzgün çalışamaz, çünkü normal mikrofloranın temsilcileri gıdaları sindirme, витамин ve enzimleri sentezleme süreçlerine katılır.Етерсиз сайида микроорганизма, дисбактериоз вея бактериел вахиноз гелишимине неден олур.
  2. Koşullu olarak patojenik mikroorganizmalar — bu suşlar insanlar için sadece güçlü bağışıklık durumunda güvenlidir. Yaşam koşulları değişirse, bakteriler aktif olarak büyümeye ve çoğalmaya başlar, bu da patolojiye veya hastalığa neden olur.
  3. Патоеник (патоеник) микроорганизмалар — sağlıklı bir vücutta yaşamazlar. Yanlışlıkla enfeksiyon ile hastalığın gelişmesine, hatta ölüme neden olur.

Микрофлора бакпосев и антибиотики дуярлык, бактерилерин, сушларинин, цинслеринин танимланмасинда онемли рол ойнар. Bu yöntem bulaşıcı hastalıkların ve cinsel yolla bulaşan hastalıkların teşhisi için önemlidir.

Ичин эндикасёнлар

Бакпосев микрофлоры bağımsız bir analiz olarak yapılmıyor. Patojene neden olan bir patojenin veya durumun ve patojenik bakterilerin büyümesine neden olan bir patojenin hastanın vücudunda olduğuna dair bir şüphenin olduğu durumlarda doktor tarafından reçete edilir.

Aşağıdaki teşhis tedbirleri gerçekleştirilir:

  • мочеполовой буксус;
  • Бурун, кулак, фаренкс, гёзлерден бакпос;
  • яранин микрофлоры бакпосев;
  • bakposev idrar, süt, safra, сперма, dışkı;
  • Стафилококки, микоплазмы, уреаплазмы и другие патогенные бактерии.

Sonuçlar nasıl deşifre edilir?

Sonuçları aldıktan sonra hemen onlarla tanışmak istiyorum. Laboratuvar antetli kağıdı aşağıdakileri belirtir:

  1. Latince patojen türü.Başlıkların çevirisi, kural olarak, meraklı okuyucular için en zorluğa neden olur. Sonuçları inceledikten sonra, doktor size patojenin türü ve üreme özellikleri hakkında daha fazla bilgi verecektir.
  2. Mikrobiyal büyümenin kantitatif göstergeleri. Çoğu durumda, 1 мл malzeme başına koloni oluşturan hücre birimleri kullanılır. Örneğin, микрофлора бакпосев и нормальные индикаторы idrarın antibiyotiklere duyarlılığı 10 3 КОЕ/мл kadar olmalıdır. Yüksek oranlı sonuçlar sorgulanabilir veya bir enflamatuar sürecin varlığını gösterebilir.
  3. Türün patojenitesini belirlemek. Bu paragrafta, mikroorganizmanın insan vücudunun mukozalarında yaşayan patojenik mi yoksa fırsatçı mı olduğunu gösterir.

Patojen duyarlılığının belirlenmesi

Патодженик бир микроорганизман türünün belirlenmesi durumunda, лаборатория антибиотики ortamlarda ekilir. Büyümenin asgari veya negatif olacağı ortamlarda, uzmanlar sonuç şeklinde notlar alır. Bu antibakteriyel maddelerin, enflamatuar süreç için tedavi seçerken en etkili olduğu düşünülmektedir.

Микрофлора bakposev oldukça uzun bir süreç (7 güne kadar) olduğundan, her şeyden önce genis bir eylem yelpazesine sahip ilaçlar reçete. Çoğu mikroorganizma bir veya başka bir ilaca dirençlidir; bu, haftalık uygulamanın sadece etkisiz olabileceği anlamına gelmez, aynı zamanda hastanın cebini de önemli ölçüde döker.

Çözümü de bir uzmanın katılımını gerektiren bir antibiyogram, tek etkili araçtaki seçimi durdurmanıza izin verecektir. Laboratuvarda aşağıdakileri belirtin:

  • соевый и патохен типи, КОЕ/мл cinsinden sayısı;
  • duyarlılık göstergesi (R, S, I) ve bölgeleri ile antibakteriyel ilaçların isimleri.

Antibiyogram (лат. harflerinin kodunu çözme) şunları söylüyor:

  • R — ilaca dirençli patojen;
  • I — микроорганизмы orta derecede direnç gösterir;
  • S — Бактериальные антибиотики.

Чит малземеси ичин хазырлык

Herhangi bir biyolojik sıvı ve mukoza zarından alınan lekeler, teşhis için bir materyal olarak kullanılabilir. Daha sık uroloji ve jinekoloji alanında uzmanlar tarafından reçete edilen bakterilerin yayılması.Doğru sonuçları almak için, malzemenin toplanması için uygun şekilde hazırlanmanız gerekir.

Kültür, hastanın kanına göre yapılırsa, özel bir hazırlık gerekmez. Tek koşul analizi boş mideye geçirmek. Sağlık çalışanı, gerekli tüm asepsi ve antisepsisi kurallarına uyarak venöz kan alır.

İdrar geçirme koşulları biraz farklıdır. Sağlıklı bir insanda, mesanede steril bir biyolojik sıvı şeklindedir. İdrarın dişi uretranın içinden geçmesiyle, tanılama yapılırken dikkate alınan ve normal kabul edilen (stafilokok ve streptokok, difteroidler) sayılan küçük miktarda kokain maddeye girebilir.Erkeklerde bakteri ile idrar temini, idrar yolunun ön kısmında meydana gelir.

Diğer patojenik mikroorganizmaların Penetrasyon olasılığını azaltmak için, aşağıdaki kurallara uyulmalıdır:

  • ön tuvalet üreme organları;
  • орта миктарда идрар кулланилмасы;
  • materyali topladıktan 2 saat sonra Laboratuvara teslim etmek;
  • Анализ kavanozunun стерилизовать edilmesi veya eczanede сатин alınması gerekir.

Bakposeva için malzeme rektum, uretra, vajina, servikal kanaldan alınırsa, bu durum özel Laboratuvar veya sağlık kurumlarının koşullarında gerçekleşir.Teşhisin doğruluğunu bozacağı için antiseptiklerin yıkanması, yıkanması ve kullanılması yasaktır.

Бакосев дышки

Bağırsak kanalında, sindirim, витамин ve enzimlerin sentezi süreçlerinde yer alan kalıcı «sakinler» vardır. Bakterilerin oranı sabittir ve bir yönde veya başka bir şekilde hafifçe değişebilir.

İmmün kuvvetlerde azalma, patojenik mikroorganizma yutulması veya uzun süre antibiyotik kullanımı ile normal oran bozulur. Laktobasilli ve bifidobakterilerin sayısı keskin bir şekilde azalır ve Escherichia coli, Proteus, Clostridium, Pseudomonas bacillus, maya mantarları vb.Patojenik suşları onların yerini alabilir.

Steril taşıma kabında toplanan tanı için dışkı. Ekim sonucu 3 ila 7 gun arasında hazır olur.

Хамилеликте Махсуллер

Ekim, doğum sırasında zorunlu bir teşhis yöntemidir ve iki kez yapılır: kayıt sırasında ve 36 haftada. Генитальные системы, бурун и богатый мазок. Böylece urogenital enflamatuar süreçlerin varlığı ve Staphylococcus aureus’un taşınması belirlenir. Хамиле kadınlar да sterilite kültürü için idrar yaparlar.

Tespit edilebilecek sorun kadınlarda yaymada E. coli. Böyle bir durumun tedavisi acil olmalıdır. Bu özellikle hamile kadınlar için geçerlidir, çünkü patojenik microfloranın varlığı doğum kanalından geçerken bebeğin enfeksiyonuna neden olabilir. Kadınlarda bir smearde E. coli tespit edilirse, jinekolog tedaviyi reçete eder. Yerel terapi ve sistemik ilaçların bir kombinasyonu kullanılır.

Chlamydia, mantarlar, mikoprazmalar, ureaplasmalar ve trichomonad’lar çocuk doğurma döneminde aramanın nesneleri haline gelir.

Сонуч

Bir antibiyotik bakterisi, patojenin ve etkili bir tedavi rejiminin gerçek bir şekilde farklılaşmasını sağlayan gösterge niteliğinde bir tanı yöntemidir. Tüm malzeme toplama yöntemleri güvenli ve ağrısızdır.

.
Leave a Reply

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

2022 © Все права защищены.