Дицитрат трикалия: Препараты с действующим веществом Висмута трикалия дицитрат (МНН) купить в Москве по низким ценам в интернет аптеке, каталог цен

Содержание

Висмута трикалия дицитрат табл п о пленочн 120 мг x56





Висмута трикалиядицитрат

&nbsp,

&nbsp,


Состав

1 таблетка содержит активное вещество: висмута трикалиядицитрат — 304,6 мг, в пересчете на висмута оксид — 120,0 мг.


Фармакотерапевтическая группа

Противоязвенное
средство, антисептическое кишечное и вяжущее средство


Код АТХ

А02ВХ05


Фармакологическое действие

Гастропротекторное и противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacterpylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные со единения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Таким образом препарат формирует защитный слой, который в течение продолжительного периода времени защищает пораженные участки слизистой оболочки от влияния агрессивных факторов. Увеличивая синтез простагландина Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки желудочно-кишечного факта к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсипогена.


Показания к&nbsp,применению

• функциональная диспепсия, не связанная с органическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта, • хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в том числе ассоциированный с Helicobacterpylori, • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, в том числе ассоциированная с Helicobacterpylori, • синдром раздраженного кишечника, протекающий преимущественно с симптомами диареи.


Противопоказания

• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, • беременность, • период грудного вскармливания, • прием препаратов, содержащих висмут, • хроническая почечная недостаточность, • детский возраст до 4 лет.


Способ применения и&nbsp,дозы

Внутрь. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента, в зависимости от характера заболевания. Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки, за 30 мин до приема пищи (завтрак, обед, ужин) и на ночь, или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 мин до приема пищи (завтрак, ужин). Детям в возрасте от 8 до 12 лет назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки, за 30 мин до приема пищи (завтрак, ужин). Детям в возрасте от 4 до 8 лет назначают в дозе 8 мг/ кг/ сутки, в зависимости от массы тела ребенка назначают по 1-2 таблетки в сутки (соответственно, в 1-2 приема в сутки). При этом суточная доза должна быть наиболее близка к расчетной дозе (8 мг/кг/сутки). Таблетки принимают за 30 мин до еды, запивая небольшим количеством воды. Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Не рекомендуется запивать таблетки молоком. Длительность курса лечения обычно составляет от 4 до 8 недель. После окончания приема препарата не рекомендуется принимать лекарственные средства, содержащие висмут (например, Викалин, Викаир) в течение 2 месяцев. Для эрадикацииHelicobacterpylori целесообразно применение висмута трикалиядицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.


Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг. По 7, 10, 14, 28, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100, 112, 160 или 240 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть» или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.


Условия отпуска из&nbsp,аптек

Отпускают без рецепта.

Висмут Трикалия Дицитрат отзывы — Гастрит

Добрый день!
«Висмута трикалия дицитрат, 120 мг, гастропротектор, противозаконное средство» мне прописали при хроническом гастрите. Сразу покупать не стала, поспрашивала, что мне могут предложить в аптеке. Искала недорогой, действенный препарат и, в итоге, все таки купила. Очень довольна и теперь принимаю его курсами, муж и сестра тоже принимают, дети пока не страдают, слава Богу. Как мне сказал врач,… Читать отзыв


Добрый день!
«Висмута трикалия дицитрат, 120 мг, гастропротектор, противозаконное средство» мне прописали при хроническом гастрите. Сразу покупать не стала, поспрашивала, что мне могут предложить в аптеке. Искала недорогой, действенный препарат и, в итоге, все таки купила. Очень довольна и теперь принимаю его курсами, муж и сестра тоже принимают, дети пока не страдают, слава Богу. Как мне сказал врач, то, что они помогают получается путем того, что они создают защитную пленочку на поверхности язв и помогают слизистой в защите и ускоряют заживление.
Упаковка большая, в ней 16 маленьких палеток (я ношу и в сумке, и дома с работой держу), в каждой по 7 таблеток, всего получается 112 в упаковке. Срок хранения 3 года. При моем случае курс лечения такой: 1 таблетка 4 раза в сутки, за полчаса до еды (завтрак, обед и ужин) и 1 на ночь. В инструкции написано, что можно по 2 таблетки 2 раза в день, но я с врачом по этому вопросу не консультировалась, поэтому не знаю это самому можно заменить или по определению врача только. Курс 4 недели, а вот мужу ставят 6 недель.

Таблетки очень удобно принимать — небольшие и гладенькие, запиваются водой легко. Нужно принимать целиком, не надо разжовывать. В инструкции написано, что не рекомендуется запивать молоком. Так же в течении получаса до и после приема, не стоит принимать другие лекарства, пить молоко и фруктовые соки, есть фрукты.
Висмут таблетки можно принимать и детям от 4 лет (доза, конечно же, сильно уменьшается), а вот беременным нельзя, так же нельзя тем мамочкам, кто сейчас кормит малыша. Муж работает с автомобилями и водителям можно принимать без опасений.

Висмута трикалия дицитрат (Vismuthi tripotassii dicitras): описание, рецепт, инструкция

Аналоги


(дженерики, синонимы)

Рецепт (международный)

Rp: Tab. De-Nol

D.t.d: №112 in tab.

S: По 2 таблетке 2 р/день

Фармакологическое действие

Образует на поверхности язв и эрозий защитную пленку, способствуя их рубцеванию и предохраняя от воздействия желудочного сока. Снижает активность пепсина и пепсиногена, стимулирует выработку слизи эпителием желудка, обладает антибактериальной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Способ применения

Для взрослых: Взрослые принимают по 1 таблетке 4 раза в сутки. Детям до 12 лет дают по 1 таблетке 2 раза в сутки, детям старше 12 лет — по 2 таблетки 2 раза в сутки. Таблетки следует принимать за 30 мин до еды, запивая 1–2 глотками воды (но не молока). Курс лечения составляет от 4 до 8 недель.
После проведенного курса следует сделать перерыв на 8 недель, в течение которого не рекомендуется применять другие препараты, содержащие висмут.

Показания

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; гастрит с повышенной кислотностью; обострение гастродуоденита у больных с язвенной болезнью.

Противопоказания

Выраженное нарушение функции почек, беременность, лактация.

Побочные действия

Возможны тошнота, рвота, учащение стула, иногда — аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

Форма выпуска

Выпускают таблетки по 0,12 г — 56 или 112 шт. в упаковке.

ВНИМАНИЕ!

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение.

Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма.
Использование препарата «Висмута трикалия дицитрат» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

[Использование трикалия дицитрата висмута (Де-Нол), перспективного направления патогенетической терапии синдрома раздраженного кишечника с диареей]

Цель исследования — оценить целесообразность назначения и эффективность три-калия дицитрата висмута в различных терапевтических схемах лечения синдрома раздраженного кишечника (СРК) с преобладанием диареи. Открытое проспективное исследование эффективности и безопасности денола включало 30 пациентов с этим расстройством, разделенных на 2 группы.Пациентам основной группы (n = 20) назначали 120 мг де-нола трижды в сутки в сочетании с метеоспазмилом (спазмолитическим и противопенным средством). Пациенты контрольной группы (n = 10) получали фосфат алюминия с метеоспазмилом (по 1 капсуле трижды в день).

Продолжительность лечения составила 3 ​​недели. Терапевтическая эффективность оценивалась по динамике абдоминального болевого синдрома, частоты стула, свойств фекалий, результатов их микроскопических и микробиологических исследований, водородной пробы с лактулозой, ректороманоскопии с биопсией слизистой оболочки прямой кишки, биохимического теста печени.Перед исследованием у всех пациентов были боли в животе, диарея, метеоризм, измененный состав фекальных бактерий, их чрезмерный рост в кишечнике и морфологические признаки хронического воспаления. Бактериальная активность зарегистрирована у 80 и 40% пациентов соответствующих групп. К окончанию терапии боли в животе исчезли у 90 и 60%, метеоризм отсутствовал у 80 и 40%, диарея — у 75 и 50%, избыточный рост бактерий в тонкой кишке — у 75 и 30%, изменения фекальной микрофлоры сохранялись в В 20 и 70% гистологические признаки активного воспаления слизистой оболочки сохранились у 40 и 85%.7% пациентов основной и контрольной групп соответственно.
Сделан вывод, что у всех пациентов с синдромом раздраженного кишечника и диареей наблюдается измененный состав микрофлоры кишечника, морфологические признаки умеренного хронического воспаления слизистой оболочки кишечника. Большинство из них обладают явной бактериальной активностью. Лечение де-нолом и спазмолитиками в течение 3 недель эффективно устранило клинические проявления заболевания, восстановило нормальный состав микрофлоры кишечника, нормализовали свойства фекалий, сняло активное воспаление.

Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и обзоры

Аддриззо-Харрис, Д. Дж., Чург, А., и Ром, В. Н. Рентгеноконтрастные точечные помутнения на рентгенограмме грудной клетки после внутривенной инъекции соединения висмута. Торакс 1997; 52 (3): 303-304. Просмотр аннотации.

Араухо Кастильо, Р., Пинто Вальдивиа, Дж. Л., Рамирес, Д., Кок Гарсия, Дж., И Буссаллеу Ривера, А. [Новая ультракороткая схема ликвидации инфекции Helicobacter pylori с использованием тетрацилина, фуразолидона и коллоидного субцитрата висмута у пациентов с диспепсией с пептической язвой или без нее в Национальной больнице Cayetano Heredia]. Rev Gastroenterol Peru 2005; 25 (1): 23-41. Просмотр аннотации.

Бьянки Порро, Г., Лаццарони, М. и Кортвриендт, В. Р. Поддерживающая терапия коллоидным субцитратом висмута при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Пищеварение 1987; 37 Дополнение 2: 47-52. Просмотр аннотации.

Bingham AL, Brown RO, Dickerson RN. Непреднамеренное усиление антикоагуляции после использования субсалицилата висмута у пациента с энтеральным питанием, получающего терапию варфарином. Нутр Клин Практик 2013; 28 (6): 766-9. Просмотр аннотации.

Бужанда, Л., Санчес, А., Ириондо, К., Сантос, А., Косме, А., и Муньос, К. [Сравнительное исследование ликвидации Helicobacter pylori: цитрат висмута ранитидина по сравнению с омепразолом плюс два антибиотика в течение семи дней]. An Med Interna 2001; 18 (7): 361-363. Просмотр аннотации.

Калланан В., Карран А. Дж., Смит Д. А. и Гормли П. К. Влияние субгаллата висмута и адреналиновой пасты на продолжительность операции и оперативную кровопотерю при тонзиллэктомии. Дж. Ларингол Отол, 1995; 109 (3): 206-208. Просмотр аннотации.

Карвалью, А. Ф., Фиорелли, Л. А., Хорхе, В. Н., Да Силва, К. М., Де Нуччи, Г., Ферраз, Дж. Г., и Педраццоли, Дж. Добавление субнитрата висмута к омепразолу плюс амоксициллин улучшает искоренение Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (6): 557-561. Просмотр аннотации.

Дженгиз Н., Услу Ю., Гок Ф. и Анарат А. Острая почечная недостаточность после передозировки коллоидного субцитрата висмута. Педиатр Нефрол 2005; 20 (9): 1355-1358. Просмотр аннотации.

Chey, W. D., Fisher, L., Elta, G.H., Barnett, J. L., Nostrant, T., DelValle, J., Hasler, W. L. и Scheiman, J. M. Субсалицилат висмута вместо метронидазола с лансопразолом и кларитромицином при инфекции Helicobacter pylori: рандомизированное испытание. Am J Gastroenterol 1997; 92 (9): 1483-1486. Просмотр аннотации.

Свод федеральных правил, раздел 21 — Продукты питания и лекарственные препараты. Глава 1 — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Подраздел D — Лекарственные средства для человека. Часть 335 Противодиарейные лекарственные средства для людей, отпускаемых без рецепта.Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?fr=335.50

Свод федеральных правил, раздел 21 — Продукты питания и лекарства. Глава 1 — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Подраздел D — Лекарственные средства для человека. Часть 357 Прочие лекарственные препараты внутреннего потребления для использования людьми без рецепта. Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?cfrpart=357&showfr=1&subpartnode=21:5.0.1.1.29.5

Cohen PR. Черный язык, вторичный по отношению к субсалицилату висмута: отчет о клиническом случае и обзор экзогенных причин макулярной язычной пигментации.J Drugs Dermatol 2009; 8 (12): 1132-5. Просмотр аннотации.

DuPont, H. L., Ericsson, C. D., Johnson, P. C., Bitsura, J. A., DuPont, M. W., and de la Cabada, F. J. Профилактика диареи путешественников с помощью таблеток субсалицилата висмута. JAMA 1987; 257 (10): 1347-1350. Просмотр аннотации.

DuPont, HL, Sullivan, P., Evans, DG, Pickering, LK, Evans, DJ, Jr., Vollet, JJ, Ericsson, CD, Ackerman, PB, and Tjoa, WS Профилактика диареи путешественников (эмпориатрический энтерит) .Профилактическое введение субсалицилата висмута). JAMA 1980; 243 (3): 237-241. Просмотр аннотации.

Дюпон, Х. Л., Салливан, П., Пикеринг, Л. К., Хейнс, Г., и Акерман, П. Б. Симптоматическое лечение диареи субсалицилатом висмута у студентов, посещающих мексиканский университет. Гастроэнтерология 1977; 73 (4 Pt 1): 715-718. Просмотр аннотации.

ФИЛИПОВА, Дж. И СРБОВА, Дж. [Кальций-динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTACAL Spofa) при лечении отравлений таллием и висмутом].Прак Лек 1960; 12: 152-155. Просмотр аннотации.

Fine K, Ogunji F, Lee E, Lafon G, Tanzi M. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание субсалицилата висмута при микроскопическом колите. Гастроэнтерология 1999; Vol. 116, выпуск 4: G3825.

Файн, К. Д. и Ли, Э. Л. Эффективность открытого субсалицилата висмута для лечения микроскопического колита. Гастроэнтерология 1998; 114 (1): 29-36. Просмотр аннотации.

Фишбах Л.А., ван Зантен С., Дикасон Дж. Мета-анализ: эффективность, побочные эффекты и приверженность, связанные с четверной терапией первой линии против Helicobacter pylori.Алимент Фармакол Тер 2004; 20 (10): 1071-82. Просмотр аннотации.

Ford AC, Malfertheiner P, Giguere M, et al. Побочные эффекты солями висмута для эрадикации Helicobacter pylori: систематический обзор и метаанализ. Всемирный журнал J Gastroenterol 2008; 14 (48): 7361-70. Просмотр аннотации.

Gené E, Calvet X, Azagra R, Gisbert JP. Тройная и четверная терапия для лечения инфекции Helicobacter pylori: метаанализ. Алимент Фармакол Тер 2003; 17 (9): 1137-43. Просмотр аннотации.

Джионкетти, П., Rizzello, F., Venturi, A., Ferretti, M., Brignola, C., Peruzzo, S., Belloli, C. , Poggioli, G., Miglioli, M., and Campieri, M. Долгосрочная эффективность клизм с карбомером висмута у пациентов с резистентным к лечению хроническим поучитом. Алимент Фармакол Тер 1997; 11 (4): 673-678. Просмотр аннотации.

Gisbert JP, Pajares R, Pajares JM. Эволюция терапии Helicobacter pylori с метааналитической точки зрения. Helicobacter 2007; 12 Дополнение 2: 50-8. Просмотр аннотации.

Гисберт, Дж. П., Маркос, С., Gisbert, J. L., и Pajares, J. M. Высокая эффективность ранитидина цитрата висмута, амоксициллина, кларитромицина и метронидазола два раза в день в течение всего пяти дней при ликвидации Helicobacter pylori. Helicobacter 2001; 6 (2): 157-162. Просмотр аннотации.

GOELTNER, E. [Versenate, лечение алопеции после терапии висмутом]. Z Haut Geschlechtskr 1961; 31: 164-169. Просмотр аннотации.

Гольденберг, М. М., Хонкомп, Л. Дж., И Дэвис, С. С. Противорвотные и противорвотные свойства субсалицилата висмута у собак и людей.J Pharm Sci 1976; 65 (9): 1398-1400. Просмотр аннотации.

Хекерс, Х., Манн, М. Р., Маскат, Э., Стелц, А., и Бодекер, Р. Х. [Абсорбция и почечная элиминация висмута из 6 различных солей висмута после однократной дозировки]. Z Gastroenterol 1994; 32 (7): 375-381. Просмотр аннотации.

Хоффман, Дж. С., Кац, Л. М. и Кейв, Д. Р. Эффективность 1-недельного режима приема ранитидина висмута цитрата в сочетании с метронидазолом и кларитромицином для эрадикации Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1999; 13 (4): 503-506.Просмотр аннотации.

Иоффреда, доктор медицины, Гордон, Калифорния, Адамс Д.Р., Наидес С.Дж., Миллер Дж. Черный язык. Arch Dermatol 2001; 137 (7): 968-9. Просмотр аннотации.

Jacobsen JB, Hüttel MS. [Метгемгемоглобинемия после чрезмерного приема субнитрата, содержащего антацид]. Угескр Лэгер 1982; 144 (32): 2349-50. Просмотр аннотации.

Джеймс Дж. Острая почечная недостаточность из-за препарата висмута. Калифорния Мед 1968; 109 (4): 317-9. Просмотр аннотации.

Джонсон, П. К., Эрикссон, К. Д., Дюпон, Х. Л., Морган, Д. Р., Бицура, Дж. А., и Вуд, Л. В. Сравнение лоперамида с субсалицилатом висмута для лечения острой диареи путешественников. JAMA 1986; 255 (6): 757-760. Просмотр аннотации.

Кавиани, М.Дж., Малекзаде, Р., Вахеди, Х., Сотудех, М., Камалян, Н., Амини, М., и Массаррат, С. Различная продолжительность стандартного режима (амоксициллин, метронидазол, коллоидный висмут субстрат). -цитрат в течение 2 недель или с дополнительным ранитидином в течение 1 или 2 недель) при эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с иранской язвенной болезнью.Рандомизированное контролируемое исследование. Eur J Gastroenterol Hepatol 2001; 13 (8): 915-919. Просмотр аннотации.

Ким, С. Х., Трамонтина, В. А., Папалексиу, В., и Лучишин, С. М. Субгаллат висмута как местное кровоостанавливающее средство на небных донорских участках. Quintessence Int 2010; 41 (8): 645-649. Просмотр аннотации.

Кох, К. М., Керр, Б. М., Гудинг, А. Э. и Дэвис, И. М. Фармакокинетика висмута и ранитидина после многократных доз ранитидина цитрата висмута. Br J Clin Pharmacol 1996; 42 (2): 207-211.Просмотр аннотации.

Konturek, S.J., Brzozowski, T., Majka, J., Szlachcic, A., and Pytko-Polonczyk, J. Влияние оксида азота на действие цитопротекторных препаратов на слизистую оболочку желудка. J Clin Gastroenterol 1993; 17 Приложение 1: S140-S145. Просмотр аннотации.

Лейси, Л. Ф., Фрейзер, Н. М., Кин, О. Н. и Смит, Дж. Т. Сравнительная фармакокинетика висмута из цитрата висмута ранитидина (GR122311X), нового противоязвенного средства и трикалидицитратовисмутата (TDB). Eur J Clin Pharmacol 1994; 47 (2): 177-180.Просмотр аннотации.

Ламберт Младший. Фармакология висмутсодержащих соединений. Ред. Infect Dis 1991; 13 (8): S691-S695. Просмотр аннотации.

Ламберт, Дж. Р. и Мидоло, П. Действие висмута при лечении инфекции Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1997; 11 Дополнение 1: 27-33. Просмотр аннотации.

Леонард Н.М., Виланд Л.С., Мохан Р.С. Применение соединений висмута (III) в органическом синтезе. Тетраэдр 2002; 58: 8373-8397.

Lerang F, Moum B, Ragnhildstveit E, et al.Сравнение тройной терапии на основе омепразола и тройной терапии на основе висмута для лечения инфекции Helicobacter pylori: проспективное рандомизированное 1-летнее последующее исследование. Am J Gastroenterol 1997; 92 (4): 653-8. Просмотр аннотации.

Мах Т. Морфология слизистой оболочки желудка у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, получавших висмутсодержащие препараты. Folia Med Cracov 1995; 36 (1-4): 53-75. Просмотр аннотации.

Masannat Y, Nazer E. Нейротоксичность, связанная с пепто-висмутом: редкий побочный эффект широко используемых лекарств.W V Med J 2013; 109 (3): 32-4. Просмотр аннотации.

Мишкин С. Интригующие желудочно-кишечные свойства висмута: народное средство, перенесенное в сферу клинической и исследовательской медицины. Кан Дж. Гастроэнтерол 1998; 12 (8): 569-570. Просмотр аннотации.

Moeschlin, S. [Клинико-гематологические проявления: апластическая анемия, острые лейкозы, полинейропатия при болезни Вальденстрема, острая порфирия]. Schweiz Med Wochenschr 1975; 105 (40): 1289-1298. Просмотр аннотации.

Мурин, М.Б., Белый Ю.Н., Барчуков В.Г., Саленко Ю.А. [Применение энтеросорбентов для профилактики и купирования хронического токсического стресса у подводников]. Воен Мед Ж. 2000; 321 (3): 62-7, 96. Просмотреть аннотацию.

Ньютон Д., Талбот Р. Дж. И Прист Н. Д. Биокинетика вводимого висмута-207 человека. Hum Exp Toxicol 2001; 20 (12): 601-609. Просмотр аннотации.

Нижевич А.А., Фарзтдинов К.М., Сатаев В.У., Хасанов Р.Ш., Катаев В.А., Хуснутдинов С.М., Ахунов Е.Д., Казыханов Н.Инфекция S. Helicobacter pylori в детстве: результаты лечения ранитидином цитратом висмута плюс амоксициллин и тинидазол. J Gastroenterol Hepatol 2000; 15 (11): 1243-1250. Просмотр аннотации.

Nwokolo, C.U., Prewett, E.J., Sawyerr, A.M., Hudson, M., and Pounder, R.E. Влияние блокады гистаминовых h3-рецепторов на абсорбцию висмута из трех соединений, заживляющих язву. Гастроэнтерология 1991; 101 (4): 889-894. Просмотр аннотации.

Филлипс, Р. Х., Уайтхед, М. У., Лейси, С., Champion, М., Томпсон, Р. П. и Пауэлл, Дж. Дж. Растворимость, абсорбция и анти-Helicobacter pylori активность субнитрата висмута и коллоидного субцитрата висмута: данные in vitro не позволяют предсказать эффективность in vivo. Helicobacter 2000; 5 (3): 176-182. Просмотр аннотации.

Поццато, П., Загари, М., Карделли, А., Каталано, Ф.А., Джильо, А., Лами, Ф., Пилотто, А., Скарпулла, Г., Спадаччини, А., Суси, Д. , Tosatto, R., Olivieri, A., Bazzoli, F., and Roda, E. 7-дневный режим приема ранитидина висмута плюс кларитромицин эффективен в искоренении Helicobacter pylori у пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки.Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (5): 447-451. Просмотр аннотации.

Prewett, E.J., Nwokolo, C.U., Hudson, M., Sawyerr, A.M., Fraser, A., and Pounder, R.E. Влияние GR122311X, соединения висмута с активностью антагониста h3, на 24-часовую внутрижелудочную кислотность. Алимент Фармакол Тер 1991; 5 (5): 481-490. Просмотр аннотации.

Пью С. и Левин М. Р. Механизм действия ротера (субнитрата висмута) у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и здоровых добровольцев. J. Gastroenterol Hepatol 1990; 5 (4): 382-386.Просмотр аннотации.

Скотт, Б. Б. Висмут-содержащий единственный антибиотик Трехнедельная трехнедельная терапия для эрадикации Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (3): 277-279. Просмотр аннотации.

Slikkerveer, A. и de Wolff, F.A. Отравление висмутом и хелатирование. J. Toxicol Clin Toxicol 1993; 31 (2): 365-366. Просмотр аннотации.

Сликкервир, А., Йонг, Х. Б., Хельмих, Р. Б., и де Вольф, Ф. А. Разработка терапевтической процедуры отравления висмутом с помощью хелатирующих агентов.J. Lab Clin Med 1992; 119 (5): 529-537. Просмотр аннотации.

Slikkerveer, A., Noach, LA, Tytgat, GN, Van der Voet, GB, and De Wolff, FA Сравнение усиленного выведения висмута у людей после лечения мезо-2,3-димеркаптоянтарной кислотой и D, L- 2,3-димеркаптопропан-1-сульфоновая кислота. Аналитик 1998; 123 (1): 91-92. Просмотр аннотации.

Sontag, SJ, O’Connell, S., Schnell, T., Chejfec, G., Seidel, J., and Sonnenberg, A. Уменьшение симптомов и необходимость антисекреторной терапии у ветеранов через 3 года после эрадикации Helicobacter pylori ранитидином цитрат висмута / амоксициллин / кларитромицин.Am J Gastroenterol 2001; 96 (5): 1390-1395. Просмотр аннотации.

Соренсен В. Т., Хенрихсен Дж. И Бондинг П. Оказывает ли субгаллат висмута гемостатический эффект при тонзиллэктомии? Clin Otolaryngol Allied Sci 1999; 24 (1): 72-74. Просмотр аннотации.

Sparberg, M. Переписка: Субгаллат висмута как эффективное средство контроля запаха илеостомии: двойное слепое исследование. Гастроэнтерология 1974; 66 (3): 476. Просмотр аннотации.

Штеффен Р., DuPont HL, Хойссер Р. и др. Профилактика диареи путешественников таблетированной формой субсалицилата висмута.Противомикробные агенты Chemother 1986; 29 (4): 625-7. Просмотр аннотации.

Supino-Viterbo V, Sicard C, Risvegliato M, Rancurel G, Buge A. Токсическая энцефалопатия из-за приема солей висмута: клинические и ЭЭГ исследования 45 пациентов. J. Neurol Neurosurg Psychiatry 1977; 40 (8): 748-52. Просмотр аннотации.

Thijs JC, van Zwet AA, Moolenaar W., Wolfhagen MJ, ten Bokkel Huinink J. Тройная терапия против амоксициллина плюс омепразол для лечения инфекции Helicobacter pylori: многоцентровое проспективное рандомизированное контролируемое исследование эффективности и побочных эффектов.Am J Gastroenterol 1996; 91 (1): 93-7. Просмотр аннотации.

Topfmeier, P., Eberhardt, R., Mateblowski, M. и Kuhn, D. Частота рецидивов язвы после начального лечения субнитратом висмута по сравнению с циметидином соответственно. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1991; 29 (11): 437-440. Просмотр аннотации.

Treiber, G., Walker, S., and Klotz, U. Повышение абсорбции висмута из дицитратовисмутата трикалия, вызванное омепразолом. Clin Pharmacol Ther 1994; 55 (5): 486-491.Просмотр аннотации.

Tremaine, W.J., Sandborn, W.J., Wolff, B.G., Carpenter, H.A., Zinsmeister, A.R. и Metzger, P.P. Клизмы с пеной карбомера висмута при активном хроническом поучите: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Алимент Фармакол Тер 1997; 11 (6): 1041-1046. Просмотр аннотации.

Туччи А., Поли Л., Гасперони С. и др. Оценка двух терапевтических схем лечения инфекции Helicobacter pylori. Итал Дж. Гастроэнтерол 1994; 26 (3): 107-10. Просмотр аннотации.

Унге П. и Экстром П. Влияние комбинированной терапии омепразолом и антибиотиком на Helicobacter pylori и язвенную болезнь двенадцатиперстной кишки. Скандинавский журнал гастроэнтерологии 1993; 28 (s196): 17-18.

Венерито М., Кригер Т., Эккер Т., Леандро Г., Мальфертхайнер П. Мета-анализ четырехкратной терапии висмутом по сравнению с тройной терапией кларитромицином для эмпирического первичного лечения инфекции Helicobacter pylori. Пищеварение 2013; 88 (1): 33-45. Просмотр аннотации.

Вагстафф, А.Дж., Бенфилд П. и Монк Дж. П. Субцитрат коллоидного висмута. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств, а также его терапевтическое использование при язвенной болезни. Наркотики 1988; 36 (2): 132-157. Просмотр аннотации.

Whitehead, MW, Phillips, RH, Sieniawska, CE, Delves, HT, Seed, PT, Thompson, RP, и Powell, JJ. Двойное слепое сравнение абсорбируемого коллоидного субцитрата висмута и неабсорбируемого субнитрата висмута при искоренении Helicobacter pylori и купирование неязвенной диспепсии.Helicobacter 2000; 5 (3): 169-175. Просмотр аннотации.

Wilhelmsen, I., Weberg, R., Berstad, K., Hausken, T., Hundal, O., and Berstad, A. Эрадикация Helicobacter pylori субнитратом висмута, окситетрациклином и метронидазолом у пациентов с язвенной болезнью. Гепатогастроэнтерология 1994; 41 (1): 43-47. Просмотр аннотации.

Worku, M. L., Sidebotham, R. L., и Karim, Q. N. Влияние ранитидина цитрата висмута на подвижность, морфологию и выживаемость Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1999; 13 (6): 753-760.Просмотр аннотации.

Wormald, P. J. и Sellars, S. L. Подгаллат висмута: безопасное средство для более быстрой аденотонзиллэктомии. Дж. Ларингол Отол 1994; 108 (9): 761-762. Просмотр аннотации.

Ян Н., Сунь Х. Биокоординационная химия висмута: последние достижения. Coord Chem Rev 2007; 251: 2354-2366.

Addrizzo-Harris, D. J., Churg, A., and Rom, W. N. Рентгеноконтрастные точечные помутнения на рентгенограмме грудной клетки после внутривенной инъекции соединения висмута. Торакс 1997; 52 (3): 303-304.Просмотр аннотации.

Араухо Кастильо, Р., Пинто Вальдивиа, Дж. Л., Рамирес, Д., Кок Гарсия, Дж., И Буссаллеу Ривера, А. [Новая ультракороткая схема ликвидации инфекции Helicobacter pylori с использованием тетрацилина, фуразолидона и коллоидного субцитрата висмута у пациентов с диспепсией с пептической язвой или без нее в Национальной больнице Cayetano Heredia]. Rev Gastroenterol Peru 2005; 25 (1): 23-41. Просмотр аннотации.

Бьянки Порро, Г., Лаццарони, М. и Кортвриендт, В. Р. Поддерживающая терапия коллоидным субцитратом висмута при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.Пищеварение 1987; 37 Дополнение 2: 47-52. Просмотр аннотации.

Bingham AL, Brown RO, Dickerson RN. Непреднамеренное усиление антикоагуляции после использования субсалицилата висмута у пациента с энтеральным питанием, получающего терапию варфарином. Нутр Клин Практик 2013; 28 (6): 766-9. Просмотр аннотации.

Буханда, Л., Санчес, А., Ириондо, К., Сантос, А., Косме, А., и Муньос, К. [Сравнительное исследование ликвидации Helicobacter pylori: цитрат висмута ранитидина по сравнению с омепразолом плюс два антибиотика в течение семи дней].An Med Interna 2001; 18 (7): 361-363. Просмотр аннотации.

Калланан В., Карран А. Дж., Смит Д. А. и Гормли П. К. Влияние субгаллата висмута и адреналиновой пасты на продолжительность операции и оперативную кровопотерю при тонзиллэктомии. Дж. Ларингол Отол, 1995; 109 (3): 206-208. Просмотр аннотации.

Карвалью, А. Ф., Фиорелли, Л. А., Хорхе, В. Н., Да Силва, К. М., Де Нуччи, Г., Ферраз, Дж. Г., и Педраццоли, Дж. Добавление субнитрата висмута к омепразолу плюс амоксициллин улучшает искоренение Helicobacter pylori.Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (6): 557-561. Просмотр аннотации.

Дженгиз Н., Услу Ю., Гок Ф. и Анарат А. Острая почечная недостаточность после передозировки коллоидного субцитрата висмута. Педиатр Нефрол 2005; 20 (9): 1355-1358. Просмотр аннотации.

Chey WD, Leontiadis GI, Howden CW, Moss SF. Клинические рекомендации ACG: лечение инфекции Helicobacter pylori. Am J Gastroenterol 2017; 112 (2): 212-39. Просмотр аннотации.

Chey, W. D., Fisher, L., Elta, G.H., Barnett, J. L., Nostrant, T., DelValle, J., Hasler, W. L. и Scheiman, J. M. Субсалицилат висмута вместо метронидазола с лансопразолом и кларитромицином при инфекции Helicobacter pylori: рандомизированное испытание. Am J Gastroenterol 1997; 92 (9): 1483-1486. Просмотр аннотации.

Choe JW, Jung SW, Kim SY, et al. Сравнительное исследование показателей эрадикации Helicobacter pylori при сопутствующей терапии по сравнению с модифицированной четырехкратной терапией, включающей ингибитор протонной помпы, висмут, амоксициллин и метронидазол в Корее. Helicobacter 2018; 23 (2): e12466.Просмотр аннотации.

Свод федеральных правил, раздел 21 — Продукты питания и лекарственные препараты. Глава 1 — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Подраздел D — Лекарственные средства для человека. Часть 335 Противодиарейные лекарственные средства для людей, отпускаемых без рецепта. Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?fr=335.50

Свод федеральных правил, раздел 21 — Продукты питания и лекарства. Глава 1 — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Подраздел D — Лекарственные средства для человека. Часть 357 Прочие лекарственные препараты внутреннего потребления для использования людьми без рецепта.Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?cfrpart=357&showfr=1&subpartnode=21:5.0.1.1.29.5

Cohen PR. Черный язык, вторичный по отношению к субсалицилату висмута: отчет о клиническом случае и обзор экзогенных причин макулярной язычной пигментации. J Drugs Dermatol 2009; 8 (12): 1132-5. Просмотр аннотации.

Де Франческо В., Понтоне С., Беллезия А. и др. Четырехкратное, последовательное и сопутствующее лечение первой линии для эрадикации H. pylori: проспективное рандомизированное исследование.Dig Liver Dis 2018; 50 (2): 139-41. Просмотр аннотации.

DuPont, H. L., Ericsson, C. D., Johnson, P. C., Bitsura, J. A., DuPont, M. W., and de la Cabada, F. J. Профилактика диареи путешественников с помощью таблеток субсалицилата висмута. JAMA 1987; 257 (10): 1347-1350. Просмотр аннотации.

DuPont, HL, Sullivan, P., Evans, DG, Pickering, LK, Evans, DJ, Jr., Vollet, JJ, Ericsson, CD, Ackerman, PB, and Tjoa, WS Профилактика диареи путешественников (эмпориатрический энтерит) .Профилактическое введение субсалицилата висмута). JAMA 1980; 243 (3): 237-241. Просмотр аннотации.

Дюпон, Х. Л., Салливан, П., Пикеринг, Л. К., Хейнс, Г., и Акерман, П. Б. Симптоматическое лечение диареи субсалицилатом висмута у студентов, посещающих мексиканский университет. Гастроэнтерология 1977; 73 (4 Pt 1): 715-718. Просмотр аннотации.

ФИЛИПОВА, Дж. И СРБОВА, Дж. [Кальций-динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTACAL Spofa) при лечении отравлений таллием и висмутом].Прак Лек 1960; 12: 152-155. Просмотр аннотации.

Fine K, Ogunji F, Lee E, Lafon G, Tanzi M. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание субсалицилата висмута при микроскопическом колите. Гастроэнтерология 1999; Vol. 116, выпуск 4: G3825.

Файн, К. Д. и Ли, Э. Л. Эффективность открытого субсалицилата висмута для лечения микроскопического колита. Гастроэнтерология 1998; 114 (1): 29-36. Просмотр аннотации.

Ford AC, Malfertheiner P, Giguere M, et al. Побочные эффекты солями висмута для эрадикации Helicobacter pylori: систематический обзор и метаанализ.Всемирный журнал J Gastroenterol 2008; 14 (48): 7361-70. Просмотр аннотации.

Gené E, Calvet X, Azagra R, Gisbert JP. Тройная и четверная терапия для лечения инфекции Helicobacter pylori: метаанализ. Алимент Фармакол Тер 2003; 17 (9): 1137-43. Просмотр аннотации.

Джионкетти, П., Риццелло, Ф., Вентури, А., Ферретти, М., Бриньола, К., Перуццо, С., Беллоли, К., Поджиоли, Г., Мильоли, М., и Кампьери, М. Долгосрочная эффективность клизм с карбомером висмута у пациентов с резистентным к лечению хроническим поучитом.Алимент Фармакол Тер 1997; 11 (4): 673-678. Просмотр аннотации.

Gisbert JP, Pajares R, Pajares JM. Эволюция терапии Helicobacter pylori с метааналитической точки зрения. Helicobacter 2007; 12 Дополнение 2: 50-8. Просмотр аннотации.

Гисберт, Дж. П., Маркос, С., Гисберт, Дж. Л. и Пахарес, Дж. М. Высокая эффективность цитрата висмута ранитидина, амоксициллина, кларитромицина и метронидазола два раза в день в течение всего пяти дней при ликвидации Helicobacter pylori. Helicobacter 2001; 6 (2): 157-162.Просмотр аннотации.

GOELTNER, E. [Versenate, лечение алопеции после терапии висмутом]. Z Haut Geschlechtskr 1961; 31: 164-169. Просмотр аннотации.

Гольденберг, М. М., Хонкомп, Л. Дж., И Дэвис, С. С. Противорвотные и противорвотные свойства субсалицилата висмута у собак и людей. J Pharm Sci 1976; 65 (9): 1398-1400. Просмотр аннотации.

Hansen PB, Penkowa M. Адъювант висмута уменьшает побочные эффекты высокодозной химиотерапии у пациентов с множественной миеломой и злокачественной лимфомой, перенесших трансплантацию аутологичных стволовых клеток: рандомизированное двойное слепое проспективное пилотное исследование.Поддержка Care Cancer 2017; 25 (4): 1279-89. Просмотр аннотации.

Хекерс, Х., Манн, М. Р., Маскат, Э., Стелц, А., и Бодекер, Р. Х. [Абсорбция и почечная элиминация висмута из 6 различных солей висмута после однократной дозировки]. Z Gastroenterol 1994; 32 (7): 375-381. Просмотр аннотации.

Хоффман, Дж. С., Кац, Л. М. и Кейв, Д. Р. Эффективность 1-недельного режима приема ранитидина висмута цитрата в сочетании с метронидазолом и кларитромицином для эрадикации Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1999; 13 (4): 503-506.Просмотр аннотации.

Иоффреда, доктор медицины, Гордон, Калифорния, Адамс Д.Р., Наидес С.Дж., Миллер Дж. Черный язык. Arch Dermatol 2001; 137 (7): 968-9. Просмотр аннотации.

Jacobsen JB, Hüttel MS. [Метгемгемоглобинемия после чрезмерного приема субнитрата, содержащего антацид]. Угескр Лэгер 1982; 144 (32): 2349-50. Просмотр аннотации.

Джеймс Дж. Острая почечная недостаточность из-за препарата висмута. Калифорния Мед 1968; 109 (4): 317-9. Просмотр аннотации.

Джонсон, П. К., Эрикссон, К. Д., Дюпон, Х. Л., Морган, Д. Р., Бицура, Дж. А., и Вуд, Л. В. Сравнение лоперамида с субсалицилатом висмута для лечения острой диареи путешественников. JAMA 1986; 255 (6): 757-760. Просмотр аннотации.

Кавиани, М.Дж., Малекзаде, Р., Вахеди, Х., Сотудех, М., Камалян, Н., Амини, М., и Массаррат, С. Различная продолжительность стандартного режима (амоксициллин, метронидазол, коллоидный висмут субстрат). -цитрат в течение 2 недель или с дополнительным ранитидином в течение 1 или 2 недель) при эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с иранской язвенной болезнью.Рандомизированное контролируемое исследование. Eur J Gastroenterol Hepatol 2001; 13 (8): 915-919. Просмотр аннотации.

Kim SH, Tramontina VA, Papalexiou V, Luczyszyn SM. Субгаллат висмута как местное кровоостанавливающее средство на небных донорских участках. Quintessence Int 2010; 41 (8): 645-9. Просмотр аннотации.

Ким, С. Х., Трамонтина, В. А., Папалексиу, В., и Лучишин, С. М. Субгаллат висмута как местное кровоостанавливающее средство на небных донорских участках. Quintessence Int 2010; 41 (8): 645-649. Просмотр аннотации.

Кох, К.М., Керр, Б. М., Гудинг, А. Е. и Дэвис, И. М. Фармакокинетика висмута и ранитидина после многократных доз ранитидина цитрата висмута. Br J Clin Pharmacol 1996; 42 (2): 207-211. Просмотр аннотации.

Konturek, S.J., Brzozowski, T., Majka, J., Szlachcic, A., and Pytko-Polonczyk, J. Влияние оксида азота на действие цитопротекторных препаратов на слизистую оболочку желудка. J Clin Gastroenterol 1993; 17 Приложение 1: S140-S145. Просмотр аннотации.

Koulinska I, Riester K, Chalkias S, Edwards MR.Влияние субсалицилата висмута на желудочно-кишечную переносимость у здоровых добровольцев, принимающих диметилфумарат с отсроченным высвобождением перорально: PREVENT, рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Clin Ther. 2018; 40 (12): 2021-2030. e1. Просмотр аннотации.

Лейси, Л. Ф., Фрейзер, Н. М., Кин, О. Н. и Смит, Дж. Т. Сравнительная фармакокинетика висмута из цитрата висмута ранитидина (GR122311X), нового противоязвенного средства и трикалидицитратовисмутата (TDB). Eur J Clin Pharmacol 1994; 47 (2): 177-180.Просмотр аннотации.

Ламберт Младший. Фармакология висмутсодержащих соединений. Ред. Infect Dis 1991; 13 (8): S691-S695. Просмотр аннотации.

Ламберт, Дж. Р. и Мидоло, П. Действие висмута при лечении инфекции Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1997; 11 Дополнение 1: 27-33. Просмотр аннотации.

Леонард Н.М., Виланд Л.С., Мохан Р.С. Применение соединений висмута (III) в органическом синтезе. Тетраэдр 2002; 58: 8373-8397.

Lerang F, Moum B, Ragnhildstveit E, et al.Сравнение тройной терапии на основе омепразола и тройной терапии на основе висмута для лечения инфекции Helicobacter pylori: проспективное рандомизированное 1-летнее последующее исследование. Am J Gastroenterol 1997; 92 (4): 653-8. Просмотр аннотации.

Liou JM, Fang YJ, Chen CC, Taiwan Gastrointestinal Disease and Helicobacter Consortium. Сопутствующая четырехкратная терапия висмутом и трехкратная 14-дневная терапия в качестве первой линии лечения Helicobacter pylori: многоцентровое открытое рандомизированное исследование. Ланцет 2016; 388 (10058): 2355-65.Просмотр аннотации.

Мах Т. Морфология слизистой оболочки желудка у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, получавших висмутсодержащие препараты. Folia Med Cracov 1995; 36 (1-4): 53-75. Просмотр аннотации.

Masannat Y, Nazer E. Нейротоксичность, связанная с пепто-висмутом: редкий побочный эффект широко используемых лекарств. W V Med J 2013; 109 (3): 32-4. Просмотр аннотации.

Мишкин С. Интригующие желудочно-кишечные свойства висмута: народное средство, перенесенное в сферу клинической и исследовательской медицины.Кан Дж. Гастроэнтерол 1998; 12 (8): 569-570. Просмотр аннотации.

Moeschlin, S. [Клинико-гематологические проявления: апластическая анемия, острые лейкозы, полинейропатия при болезни Вальденстрема, острая порфирия]. Schweiz Med Wochenschr 1975; 105 (40): 1289-1298. Просмотр аннотации.

Мурин М.Б., Белый Ю.Н., Барчуков В.Г., Саленко Ю.А. [Применение энтеросорбентов для профилактики и купирования хронического токсического стресса у подводников]. Воен Мед Ж. 2000; 321 (3): 62-7, 96. Просмотреть аннотацию.

Ньютон, Д., Талбот, Р. Дж., И Прист, Н. Д. Биокинетика вводимого висмута-207 человека. Hum Exp Toxicol 2001; 20 (12): 601-609. Просмотр аннотации.

Нижевич А.А., Фарзтдинов К.М., Сатаев В.Ю., Хасанов Р.Ш., Катаев В.А., Хуснутдинов С.М., Ахунов Е.Д., Казыханов Н.С. Инфекция Helicobacter pylori в детском возрасте: результаты лечения цитратом ранитидина висмута плюс амоксициллин и тинидазол. J Gastroenterol Hepatol 2000; 15 (11): 1243-1250. Просмотр аннотации.

Нвоколо, К.У., Преветт, Э. Дж., Сойер, А. М., Хадсон, М., и Паундер, Р. Е. Влияние блокады гистаминовых h3-рецепторов на абсорбцию висмута из трех соединений, заживляющих язву. Гастроэнтерология 1991; 101 (4): 889-894. Просмотр аннотации.

Филлипс, Р., Уайтхед, М. В., Лейси, С., Чемпион, М., Томпсон, Р. П. и Пауэлл, Дж. Дж. Растворимость, абсорбция и анти-Helicobacter pylori активность субнитрата висмута и коллоидного субцитрата висмута: данные in vitro Do не предсказывать эффективность in vivo. Helicobacter 2000; 5 (3): 176-182.Просмотр аннотации.

Поццато, П., Загари, М., Карделли, А., Каталано, Ф.А., Джильо, А., Лами, Ф., Пилотто, А., Скарпулла, Г., Спадаччини, А., Суси, Д. , Tosatto, R., Olivieri, A., Bazzoli, F., and Roda, E. 7-дневный режим приема ранитидина висмута плюс кларитромицин эффективен в искоренении Helicobacter pylori у пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки. Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (5): 447-451. Просмотр аннотации.

Prewett, E.J., Nwokolo, C.U., Hudson, M., Sawyerr, A.M., Fraser, A., and Pounder, R.E. Влияние GR122311X, соединения висмута с активностью h3-антагониста, на 24-часовую внутрижелудочную кислотность. Алимент Фармакол Тер 1991; 5 (5): 481-490. Просмотр аннотации.

Пью С. и Левин М. Р. Механизм действия ротера (субнитрата висмута) у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и здоровых добровольцев. J. Gastroenterol Hepatol 1990; 5 (4): 382-386. Просмотр аннотации.

Риддл М.С., Дюпон Х.Л., Коннор Б.А. Клинические рекомендации ACG: диагностика, лечение и профилактика острых диарейных инфекций у взрослых.Am J Gastroenterol 2016; 111 (5): 602-22. Просмотр аннотации.

Скотт, Б. Б. Висмут-содержащий единственный антибиотик Трехнедельная трехнедельная терапия для эрадикации Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1998; 12 (3): 277-279. Просмотр аннотации.

Сигал Дж. П., Динг Н. С., Уорли Г. и др. Систематический обзор с метаанализом: лечение хронического рефрактерного поучита с помощью научно обоснованного алгоритма лечения. Алимент Фармакол Тер 2017; 45 (5): 581-92. Просмотр аннотации.

Shavakhi A, Tabesh E, Yaghoutkar A, Hashemi H, Tabesh F, Khodadoostan M, Minakari M, Shavakhi S, Gholamrezaei A.Влияние пробиотического соединения с множеством штаммов на висмут-содержащую четырехкратную терапию инфекции Helicobacter pylori: рандомизированное плацебо-контролируемое тройное слепое исследование. Helicobacter. 2013; 18 (4): 280-4. Просмотр аннотации.

Sheele J, Cartowski J, Dart A, et al. Saccharomyces boulardii и субсалицилат висмута в качестве недорогих вмешательств для уменьшения продолжительности и тяжести холеры. Pathog Glob Health. 2015; 109 (6): 275-82. Просмотр аннотации.

Slikkerveer, A. и de Wolff, F.A. Отравление висмутом и хелатирование. J. Toxicol Clin Toxicol 1993; 31 (2): 365-366. Просмотр аннотации.

Сликкервир, А., Йонг, Х. Б., Хельмих, Р. Б., и де Вольф, Ф. А. Разработка терапевтической процедуры отравления висмутом с помощью хелатирующих агентов. J. Lab Clin Med 1992; 119 (5): 529-537. Просмотр аннотации.

Slikkerveer, A., Noach, LA, Tytgat, GN, Van der Voet, GB, and De Wolff, FA Сравнение усиленного выведения висмута у людей после лечения мезо-2,3-димеркаптоянтарной кислотой и D, L- 2,3-димеркаптопропан-1-сульфоновая кислота.Аналитик 1998; 123 (1): 91-92. Просмотр аннотации.

Sontag, SJ, O’Connell, S., Schnell, T., Chejfec, G., Seidel, J., and Sonnenberg, A. Уменьшение симптомов и необходимость антисекреторной терапии у ветеранов через 3 года после эрадикации Helicobacter pylori ранитидином цитрат висмута / амоксициллин / кларитромицин. Am J Gastroenterol 2001; 96 (5): 1390-1395. Просмотр аннотации.

Соренсен В. Т., Хенрихсен Дж. И Бондинг П. Оказывает ли субгаллат висмута гемостатический эффект при тонзиллэктомии? Clin Otolaryngol Allied Sci 1999; 24 (1): 72-74.Просмотр аннотации.

Sparberg, M. Переписка: Субгаллат висмута как эффективное средство контроля запаха илеостомии: двойное слепое исследование. Гастроэнтерология 1974; 66 (3): 476. Просмотр аннотации.

Штеффен Р., DuPont HL, Хойссер Р. и др. Профилактика диареи путешественников таблетированной формой субсалицилата висмута. Противомикробные агенты Chemother 1986; 29 (4): 625-7. Просмотр аннотации.

Supino-Viterbo V, Sicard C, Risvegliato M, Rancurel G, Buge A. Токсическая энцефалопатия из-за приема солей висмута: клинические и ЭЭГ исследования 45 пациентов.J. Neurol Neurosurg Psychiatry 1977; 40 (8): 748-52. Просмотр аннотации.

Thijs JC, van Zwet AA, Moolenaar W., Wolfhagen MJ, ten Bokkel Huinink J. Тройная терапия против амоксициллина плюс омепразол для лечения инфекции Helicobacter pylori: многоцентровое проспективное рандомизированное контролируемое исследование эффективности и побочных эффектов. Am J Gastroenterol 1996; 91 (1): 93-7. Просмотр аннотации.

Topfmeier, P., Eberhardt, R., Mateblowski, M. и Kuhn, D. Частота рецидивов язвы после начального лечения субнитратом висмута по сравнению с циметидином соответственно.Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1991; 29 (11): 437-440. Просмотр аннотации.

Treiber, G., Walker, S., and Klotz, U. Повышение абсорбции висмута из дицитратовисмутата трикалия, вызванное омепразолом. Clin Pharmacol Ther 1994; 55 (5): 486-491. Просмотр аннотации.

Tremaine, W.J., Sandborn, W.J., Wolff, B.G., Carpenter, H.A., Zinsmeister, A.R. и Metzger, P.P. Клизмы с пеной карбомера висмута при активном хроническом поучите: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.Алимент Фармакол Тер 1997; 11 (6): 1041-1046. Просмотр аннотации.

Цай Ф.В., Ву Д.К., Ю ХК и др. Рандомизированное контролируемое исследование показывает, что как 14-дневная гибридная, так и четырехкомпонентная терапия висмутом излечивают большинство пациентов с инфекцией Helicobacter pylori в популяциях с умеренной устойчивостью к антибиотикам. Противомикробные агенты Chemother 2017; 61 (11). pii: e00140-17. Просмотр аннотации.

Туччи А., Поли Л., Гасперони С. и др. Оценка двух терапевтических схем лечения инфекции Helicobacter pylori.Итал Дж. Гастроэнтерол 1994; 26 (3): 107-10. Просмотр аннотации.

Унге П. и Экстром П. Влияние комбинированной терапии омепразолом и антибиотиком на Helicobacter pylori и язвенную болезнь двенадцатиперстной кишки. Скандинавский журнал гастроэнтерологии 1993; 28 (s196): 17-18.

Венерито М., Кригер Т., Эккер Т., Леандро Г., Мальфертхайнер П. Мета-анализ четырехкратной терапии висмутом по сравнению с тройной терапией кларитромицином для эмпирического первичного лечения инфекции Helicobacter pylori. Пищеварение 2013; 88 (1): 33-45.Просмотр аннотации.

Вагстафф, А. Дж., Бенфилд, П., и Монк, Дж. П. Коллоидный субцитрат висмута. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств, а также его терапевтическое использование при язвенной болезни. Наркотики 1988; 36 (2): 132-157. Просмотр аннотации.

Ван Л., Лин З, Чен С. и др. Десятидневная висмутсодержащая четырехкратная терапия эффективна в качестве терапии первой линии при хроническом гастрите, связанном с Helicobacter pylori: проспективное рандомизированное исследование в Китае. Clin Microbiol Infect 2017; 23 (6): 391-5.Просмотр аннотации.

Whitehead, MW, Phillips, RH, Sieniawska, CE, Delves, HT, Seed, PT, Thompson, RP, и Powell, JJ. Двойное слепое сравнение абсорбируемого коллоидного субцитрата висмута и неабсорбируемого субнитрата висмута при искоренении Helicobacter pylori и купирование неязвенной диспепсии. Helicobacter 2000; 5 (3): 169-175. Просмотр аннотации.

Wilhelmsen, I., Weberg, R., Berstad, K., Hausken, T., Hundal, O., and Berstad, A. Эрадикация Helicobacter pylori субнитратом висмута, окситетрациклином и метронидазолом у пациентов с язвенной болезнью.Гепатогастроэнтерология 1994; 41 (1): 43-47. Просмотр аннотации.

Worku, M. L., Sidebotham, R. L., и Karim, Q. N. Влияние ранитидина цитрата висмута на подвижность, морфологию и выживаемость Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер 1999; 13 (6): 753-760. Просмотр аннотации.

Wormald, P. J. и Sellars, S. L. Подгаллат висмута: безопасное средство для более быстрой аденотонзиллэктомии. Дж. Ларингол Отол 1994; 108 (9): 761-762. Просмотр аннотации.

Wu TS, Hsu PI, Kuo CH, et al. Сравнение 10-дневной четырехкратной терапии на основе левофлоксацина и висмута и тройной терапии на основе левофлоксацина для Helicobacter pylori.J Dig Dis 2017; 18 (9): 537-42. Просмотр аннотации.

Ян Н., Сунь Х. Биокоординационная химия висмута: последние достижения. Coord Chem Rev 2007; 251: 2354-2366.

Zaveri H, Surve A, Cottam D, et al. Влияет ли субгаллат висмута на запах и характер стула? Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование субгаллата висмута у пациентов с петлевым переключением двенадцатиперстной кишки с жалобами на запах стула и диарею. Obes Surg. 2018; 28 (11): 3511-3517. Просмотр аннотации.

трикалия дицитрат висмутат или висмут-цитрат калия CAS 57644-54-9 по 78 рупий / кг | साइट्रेट — Glaxosmithkline Pharmaceuticals Limited, Мумбаи

Трикалия дицитрат висмутат или висмут-калий цитрат CAS 57644-54-9 по 78 рупий / кг | पोटेशियम साइट्रेट — Glaxosmithkline Pharmaceuticals Limited, Мумбаи | ID: 234715

Описание продукта

Трикалия дицитрат висмутат или висмут-цитрат калия, поставщик,

Синонимы: Цитрат калия висмута

Номер CAS: 57644-54-9

Характеристики: кристаллический порошок от белого до кремового цвета.

Молекулярная формула: C12h20BiK3O14


Заинтересовал этот товар? Получите последнюю цену у продавца

Связаться с продавцом

Изображение продукта


О компании

Год основания 2017

Юридический статус Фирмы Частное общество с ограниченной ответственностью

Характер бизнеса Производитель

Количество сотрудников От 51 до 100 человек

Годовой оборот50 — 100 крор

Участник IndiaMART с апреля 2021 г.

GST27AAACG4414B2Z7

Вернуться к началу
1

Есть потребность?
Получите лучшую цену

1

Есть потребность?
Получите лучшую цену

Что такое висмутовая терапия для искоренения инфекции Helicobacter pylori?

  • Flores-Treviño S, Mendoza-Olazarán S, Bocanegra-Ibarias P, Maldonado-Garza HJ, Garza-González E.Лекарственная устойчивость Helicobacter pylori: изменения в терапии и проблемы.

    Эксперт Рев Гастроэнтерол Гепатол . 2018 5 июля. [Medline].

  • [Рекомендации] Chey WD, Leontiadis GI, Howden CW, Moss SF. Клинические рекомендации ACG: Лечение инфекции Helicobacter pylori. Ам Дж. Гастроэнтерол . 2017 Февраль 112 (2): 212-239. [Медлайн].

  • О’Коннор А., Молина-Инфанте Дж., Гисберт Дж. П., О’Морайн С. Лечение инфекции Helicobacter pylori 2013. Хеликобактер . 2013 Сентябрь 18 Дополнение 1: 58-65. [Медлайн].

  • Malfertheiner P, Megraud F, O’Morain CA, Gisbert JP, Kuipers EJ, Axon AT et. al. Управление инфекцией Helicobacter pylori — Маастрихт V / Флорентийский консенсусный доклад. Кишечник . 2017 Январь 66 (1): 6-30. [Медлайн].

  • Chey WD, Вонг, Британская Колумбия. Руководство Американского колледжа гастроэнтерологии по лечению инфекции Helicobacter pylori. Ам Дж. Гастроэнтерол .2007 августа 102 (8): 1808-25. [Медлайн].

  • Санчес-Дельгадо Дж, Гарсия-Иглесиас П., Кастро-Фернандес М., Бори Ф, Баренис М., Буханда Л. Тройная терапия эзомепразолом, амоксициллином и метронидазолом в высоких дозах в течение десяти дней позволяет достичь высоких показателей эрадикации Helicobacter pylori.

    Алимент Фармакол Тер . 2012 июл. 36 (2): 190-6. [Медлайн].

  • Nishizawa T., Maekawa T., Watanabe N, Harada N, Hosoda Y, Yoshinaga M, et al. Кларитромицин по сравнению с метронидазолом в качестве первой линии эрадикации Helicobacter pylori: многоцентровое проспективное рандомизированное контролируемое исследование в Японии. Дж Клин Гастроэнтерол . 2015 июл. 49 (6): 468-71. [Медлайн].

  • Мальфертайнер П., Мегро Ф., О’Морайн С., Белл Д., Бьянки Порро Г., Дельтенре М. и др. Современные европейские концепции лечения инфекции Helicobacter pylori — Маастрихтский консенсусный доклад. Европейская группа изучения Helicobacter Pylori (EHPSG).

    Eur J Gastroenterol Hepatol . 1997 9 января (1): 1-2. [Медлайн].

  • Yuan Y, Ford AC, Khan KJ, Gisbert JP, Forman D, Leontiadis GI, et al.Оптимальная продолжительность схем эрадикации Helicobacter pylori. Кокрановская база данных Syst Rev . 2013 г. 11 декабря. CD008337. [Медлайн].

  • Nyssen OP, McNicholl AG, Megraud F, Savarino V, Oderda G, Fallone CA и др. Последовательная и стандартная тройная терапия первой линии для эрадикации Helicobacter pylori. Кокрановская база данных Syst Rev . 2016, 28 июня. CD009034. [Медлайн].

  • Liou JM, Fang YJ, Chen CC, Bair MJ, Chang CY, Lee YC et.al. Сопутствующая четырехкратная терапия висмутом и трехкратная 14-дневная терапия в качестве первой линии лечения Helicobacter pylori: многоцентровое открытое рандомизированное исследование. Ланцет . 2016, 12 ноября. 388 (10058): 2355-2365. [Медлайн].

  • Zullo A, De Francesco V, Hassan C, Ridola L, Repici A, Bruzzese V, et al. Модифицированные схемы последовательной терапии для эрадикации Helicobacter pylori: систематический обзор. Dig Liver Dis . 2013 Январь 45 (1): 18-22. [Медлайн].

  • Зулло А., Хассан С., Ридола Л., Де Франческо V, Вайра Д.Стандартные тройные и последовательные методы лечения для эрадикации Helicobacter pylori: обновленная информация. Eur J Intern Med . 2013 24 января (1): 16-9. [Медлайн].

  • Uygun A, Kadayifci A, Yesilova Z, Safali M, Ilgan S, Karaeren N. Сравнение последовательного и стандартного трехкомпонентного режима для эрадикации Helicobacter pylori: 14-дневное, открытое, рандомизированное, проспективное, параллельное исследование у взрослых пациентов с неязвенной диспепсией. Клин Тер . 2008 30 марта (3): 528-34.[Медлайн].

  • Qian J, Ye F, Zhang J, Yang YM, Tu HM, Jiang Q, et al. Тройная и последовательная терапия, содержащая левофлоксацин, или стандартная последовательная терапия в качестве лечения первой линии для эрадикации Helicobacter pylori в Китае. Хеликобактер . 2012 г., 17 (6): 478-85. [Медлайн].

  • Liou JM, Chen CC, Chang CY, Chen MJ, Fang YJ, Lee JY и др. Эффективность последовательной терапии на основе генотипической резистентности в лечении третьей линии рефрактерной инфекции Helicobacter pylori: многоцентровое клиническое испытание. J Antimicrob Chemother . 2013 Февраль 68 (2): 450-6. [Медлайн].

  • Liou JM, Chen CC, Chen MJ, Chen CC, Chang CY, Fang YJ. Последовательная и тройная терапия для лечения первой линии Helicobacter pylori: многоцентровое открытое рандомизированное исследование. Ланцет . 2013 19 января. 381 (9862): 205-13. [Медлайн].

  • Manfredi M, Bizzarri B, de’Angelis GL. Инфекция Helicobacter pylori: последовательная терапия с последующей тройной терапией, содержащей левофлоксацин, обеспечивает хорошую кумулятивную скорость эрадикации. Хеликобактер . 2012 17 августа (4): 246-53. [Медлайн].

  • Molina-Infante J, Pazos-Pacheco C, Vinagre-Rodriguez G, Perez-Gallardo B, Dueñas-Sadornil C, Hernandez-Alonso M. Четырехкратная (сопутствующая) терапия без висмута: эмпирическая и индивидуализированная эффективность по сравнению со стандартной тройной терапией кларитромицином — чувствительность к Helicobacter pylori и против последовательной терапии устойчивых к кларитромицину штаммов. Хеликобактер . 2012 17 августа (4): 269-76. [Медлайн].

  • Kongchayanun C, Vilaichone RK, Pornthisarn B, Amornsawadwattana S, Mahachai V. Пилотные исследования для определения оптимальной продолжительности сопутствующей эрадикационной терапии Helicobacter pylori в Таиланде. Хеликобактер . 2012 17 августа (4): 282-5. [Медлайн].

  • Georgopoulos S, Papastergiou V, Xirouchakis E, Laoudi F, Lisgos P, Spiliadi C. Четырехкратная «сопутствующая» терапия без висмута по сравнению со стандартной тройной терапией продолжительностью 10 дней для первой линии H.pylori: рандомизированное исследование. Дж Клин Гастроэнтерол . 2013 Март 47 (3): 228-32. [Медлайн].

  • Ким С.И., Ли С.В., Хён Дж.Дж., Юнг С.В., Ку Дж.С., Йим Х.Дж. Сравнительное исследование скорости эрадикации Helicobacter pylori с 5-дневной четырехкратной «сопутствующей» терапией и 7-дневной стандартной тройной терапией. Дж Клин Гастроэнтерол . 2013 Январь 47 (1): 21-4. [Медлайн].

  • Янаи А., Сакамото К., Аканума М., Огура К., Маеда С. Четырехкратная терапия без висмута для эрадикации Helicobacter pylori первой линии: рандомизированное исследование в Японии. World J Gastrointest Pharmacol Ther . 2012 6 февраля. 3 (1): 1-6. [Медлайн].

  • Molina-Infante J, Lucendo AJ, Angueira T., Rodriguez-Tellez M, Perez-Aisa A, Balboa A, et al. Оптимизированная эмпирическая тройная и сопутствующая терапия для эрадикации Helicobacter pylori в клинической практике: исследование OPTRICON. Алимент Фармакол Тер . 2015 Март 41 (6): 581-9. [Медлайн].

  • Sardarian H, Fakheri H, Hosseini V, Taghvaei T., Maleki I, Mokhtare M.Сравнение гибридных и последовательных методов лечения эрадикации Helicobacter pylori в Иране: проспективное рандомизированное исследование. Хеликобактер . 2013 Апрель 18 (2): 129-34. [Медлайн].

  • Hsu PI, Kao SS, Wu DC, Chen WC, Peng NJ, Yu HC, et al. Рандомизированное контролируемое исследование, сравнивающее обратную гибридную терапию и стандартную тройную терапию для инфекции Helicobacter pylori. Медицина (Балтимор) . 2015 декабрь 94 (48): e2104. [Медлайн].

  • Тай CY, Виндзор HM, Thirriot F, Lu W, Conway C, Perkins TT.Ликвидация Helicobacter pylori в Западной Австралии с использованием новых комбинаций четырехкомпонентной терапии. Алимент Фармакол Тер . 2012 декабря 36 (11-12): 1076-83. [Медлайн].

  • Graham DY, Canaan Y, Maher J, Wiener G, Hulten KG, Kalfus IN. Тройная терапия на основе рифабутина (RHB-105) для эрадикации Helicobacter pylori : двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование. Энн Интерн Мед. . 2020 16 июня. 172 (12): 795-802. [Медлайн].

  • Kuo CH, Hsu PI, Kuo FC, Wang SS, Hu HM, Liu CJ.Сравнение 10-дневной четырехкратной терапии висмутом с высокими дозами метронидазола или левофлоксацина для терапии Helicobacter pylori второй линии: рандомизированное контролируемое исследование. J Antimicrob Chemother . 2013 Январь 68 (1): 222-8. [Медлайн].

  • Salazar CO, Cardenas VM, Reddy RK, Dominguez DC, Snyder LK, Graham DY. Более 95% успеха с 14-дневной четырехкратной висмутовой терапией против Helicobacter pylori: пилотное исследование на латиноамериканцах в США. Хеликобактер . 2012 Октябрь.17 (5): 382-90. [Медлайн].

  • Xie Y, Zhu Z, Wang J, Zhang L, Zhang Z, Lu H и др. Десятидневная четырехкратная терапия, включающая низкие дозы рабепразола, висмута, амоксициллина и тетрациклина, является эффективным и безопасным препаратом первой линии для лечения инфекции Helicobacter pylori в популяции с высокой устойчивостью к антибиотикам: проспективное многоцентровое рандомизированное клиническое исследование с параллельным контролем в Китае. Противомикробные агенты Chemother . 18 июня 2018 г. [Medline].[Полный текст].

  • Yagbasan A, Coşkun DÖ, Özbakir Ö, Deniz K, Gürsoy Ş, Yücesoy M. Проспективное рандомизированное исследование, сравнивающее 7-дневную и 14-дневную четырехкратную терапию в качестве лечения первой линии при инфекции Helicobacter pylori у пациентов с функциональной диспепсией. Нигер Дж. Клиническая практика . 2018 21 января (1): 54-58. [Медлайн].

  • Шах А., Джавид Г., Заргар С.А., Тели Ф., Хан Б.А., Йатуба Г.Н. Безопасность и эффективность однонедельной тройной терапии на основе левофлоксацина в качестве первой линии лечения язвенной болезни, связанной с Helicobacter pylori, в Кашмире, Индия. Индийский J Гастроэнтерол . 2013 января, 32 (1): 32-6. [Медлайн].

  • Peedikayil MC, Альшайбани FI, Алхенизан AH. Терапия первой линии на основе левофлоксацина в сравнении со стандартной терапией первой линии для эрадикации Helicobacter pylori: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. PLoS One . 2014 21 января. 9 (1): e85620. [Медлайн].

  • Куадрадо-Лавин А., Салсинес-Кавьедес Дж. Р., Карраскоса М. Ф., Дирссен-Сотос Т., Кобо М., Кампос М. Р. и др.Левофлоксацин по сравнению с кларитромицином в 10-дневной тройной схеме терапии для эрадикации Helicobacter pylori первой линии: простое слепое рандомизированное клиническое испытание. J Antimicrob Chemother . 2012 Сентябрь 67 (9): 2254-9. [Медлайн].

  • Kale-Pradhan PB, Mihaescu A, Wilhelm SM. Последовательная терапия фторхинолоном Helicobacter pylori: метаанализ. Фармакотерапия . 2015 авг. 35 (8): 719-30. [Медлайн].

  • Федерико А., Нардоне Г., Гравина А.Г., Айовене М.Р., Миранда А., сравнить D.Эффективность 5-дневной сопутствующей терапии, содержащей левофлоксацин, в эрадикации инфекции Helicobacter pylori. Гастроэнтерология . 2012 июл. 143 (1): 55-61.e1; quize e13-4. [Медлайн].

  • Fu W, Song Z, Zhou L, Xue Y, Ding Y, Suo B и др. Рандомизированное клиническое испытание: эзомепразол, висмут, левофлоксацин и амоксициллин или цефуроксим в качестве схем первой линии эрадикации инфекции Helicobacter pylori. Dig Dis Sci . 2017 июн.62 (6): 1580-1589. [Медлайн].

  • Su J, Zhou X, Chen H, Hao B, Zhang W, Zhang G. Эффективность четверной терапии висмутом первой линии с левофлоксацином или кларитромицином для искоренения инфекции Helicobacter pylori: 1 неделя, открытая , рандомизированное исследование. Медицина (Балтимор) . 2017 Февраль 96 (7): e5859. [Медлайн].

  • Malfertheiner P, Megraud F, O’Morain CA, Atherton J, Axon AT, Bazzoli F. Управление инфекцией Helicobacter pylori — Маастрихтский отчет IV / Флорентийский консенсус. Кишечник . 2012 май. 61 (5): 646-64. [Медлайн].

  • Liang X, Xu X, Zheng Q, Zhang W, Sun Q, Liu W. Эффективность висмутсодержащей четырехкомпонентной терапии при инфекциях Helicobacter pylori, устойчивых к кларитромицину, метронидазолу и фторхинолону, в проспективном исследовании. Клин Гастроэнтерол Гепатол . 2013 июл.11 (7): 802-7.e1. [Медлайн].

  • Соквала А., Шах М.В., Девани С., Йонга Г. Эрадикация Helicobacter pylori: рандомизированное сравнительное исследование 7-дневной и 14-дневной тройной терапии. S Afr Med J . 2012 июн 102 (6, часть 2): 368-71. [Медлайн].

  • Целик М., Йигит М. Эффективность левофлоксацин-содержащей последовательной терапии с висмутом или без него при эрадикации Helicobacter Pylori при неязвенной диспепсии. Acta Gastroenterol Belg . 2017 янв-март. 80 (1): 39-42. [Медлайн].

  • Использование трикалия дицитрата висмута (Де-Нол), перспективного направления патогенетической терапии синдрома раздраженного кишечника с диареей

    Целью исследования являлась оценка целесообразности назначения и эффективности трикалия дицитрата висмута при лечении синдрома раздраженного кишечника. различные терапевтические схемы для лечения синдрома раздраженного кишечника (СРК) с преобладанием диареи.Открытое проспективное исследование эффективности и безопасности денола включало 30 пациентов с этим расстройством, разделенных на 2 группы. Пациентам основной группы (n = 20) назначали 120 мг де-нола трижды в сутки в сочетании с метеоспазмилом (спазмолитическим и противопенным средством). Пациенты контрольной группы (n = 10) получали фосфат алюминия с метеоспазмилом (по 1 капсуле трижды в день). Продолжительность лечения составила 3 ​​недели. Терапевтическая эффективность оценивалась по динамике абдоминального болевого синдрома, частоты стула, свойств фекалий, результатов их микроскопических и микробиологических исследований, водородной пробы с лактулозой, ректороманоскопии с биопсией слизистой оболочки прямой кишки, биохимического теста печени.Перед исследованием у всех пациентов были боли в животе, диарея, метеоризм, измененный состав фекальных бактерий, их чрезмерный рост в кишечнике и морфологические признаки хронического воспаления. Бактериальная активность зарегистрирована у 80 и 40% пациентов соответствующих групп. К окончанию терапии боли в животе исчезли у 90 и 60%, метеоризм отсутствовал у 80 и 40%, диарея — у 75 и 50%, избыточный рост бактерий в тонкой кишке — у 75 и 30%, изменения фекальной микрофлоры сохранялись в В 20 и 70% гистологические признаки активного воспаления слизистой оболочки сохранились у 40 и 85%.7% пациентов основной и контрольной групп соответственно. Сделан вывод, что у всех пациентов с синдромом раздраженного кишечника и диареей наблюдается измененный состав микрофлоры кишечника, морфологические признаки умеренного хронического воспаления слизистой оболочки кишечника. Большинство из них обладают явной бактериальной активностью. Лечение де-нолом и спазмолитиками в течение 3 недель эффективно устранило клинические проявления заболевания, восстановило нормальный состав микрофлоры кишечника, нормализовали свойства фекалий, сняло активное воспаление.

    Фармакокинетика и биоэквивалентность ранитидина и висмута, полученных из двух составных препаратов.

    ВВЕДЕНИЕ

    Ранитидин является очень распространенным антагонистом гистаминовых рецепторов H 2 . Он оказывает наиболее заметное влияние на секрецию основной кислоты и менее выраженное влияние на выработку кислоты [1,2]. Цитрат калия висмута оказывает защитное действие на слизистые оболочки, блокируя активность пепсина, замедляя обратную диффузию ионов водорода и стимулируя синтез простагландинов. Кроме того, он оказывает ингибирующее действие на Helicobacter pylori

    ( H pylori ) [3-6].Таким образом, ранитидин и цитрат калия висмута обладают синергическим эффектом и обычно назначаются одновременно в схемах политерапии при гастродуоденальных язвах и инфекции H pylori . В частности, наличие на рынке ранитидина цитрата висмута и сложных препаратов ранитидина и цитрата калия висмута делает их введение более удобным и повышает приверженность лечению у пациентов с язвой [7,8].

    Фармакокинетика ранитидина была описана ранее [9-11].После перорального приема 50% ранитидина всасывается, в результате чего максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2 ± 3 часа после приема дозы, после чего следует элиминация с периодом полувыведения 2,5 ± 3 часа. Ранитидин метаболизируется в незначительной степени, в основном через флавинмонооксигеназы [12]. Он выводится через почки, при этом примерно 70% системно доступной дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Висмут абсорбируется минимально, и его биодоступность составляет 0,16–0,28%, но средняя пиковая концентрация висмута наблюдается через 30 минут (диапазон 15–105 минут) после приема [13, 14].Концентрация висмута в почках высока и также сохраняется там длительное время. Выведение из крови демонстрирует мультикомпонентную фармакокинетику [15].

    Сравнительная биодоступность различных монопрепаратов ранитидина гидрохлорида или коллоидного субцитрата висмута у здоровых добровольцев или пациентов была описана ранее [16-20]. Однако, насколько нам известно, нет отчетов об оценке фармакокинетики и биоэквивалентности составных препаратов, содержащих эти два препарата.

    МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

    Лекарства и реактивы

    Эталонное вещество ранитидин (чистота> 99,5%) было предоставлено Shuguang Pharmaceutical Factory (Пекин, Китай). Bi 2 O 3 эталонное вещество (чистота> 99,999%) и эталонное вещество TlCl (чистота> 99%) были предоставлены ALDRICH Chemical Company (США). Азотная кислота марки МОС. Сверхчистая вода была получена от Milli-Q Academic (Millipore Co., США). Ацетонитрил был чистым для ВЭЖХ.Дигидрофосфат калия и хлорная кислота были аналитической чистоты. Препарат для испытания представлял собой таблетку соединения ранитидина (лот 041201, срок годности: 12/2006) от Chongqing Pharmaceutical Factory (Чунцин, Китай). Эталонный препарат представлял собой капсулу соединения ранитидина (лот 041002, срок годности: 9/2006) от Nuode Pharmaceutical Factory (Цзянсу, Китай). Каждая таблетка или капсула содержала гидрохлорид ранитидина (эквивалент 100 мг ранитидина) и цитрат калия висмута (эквивалент 110 мг висмута).

    Субъекты исследования

    После одобрения этическим комитетом 2-й больницы, аффилированной с (Медицинский факультет Чжэцзянского университета), 20 здоровых китайских добровольцев мужского пола (возраст 24 ± 1 год; вес 63,8 ± 6,1 кг; ИМТ , 22,1 ± 1,7 кг / м 2 ) дали свое письменное информированное согласие на участие в исследовании, и все они завершили исследование. Все добровольцы считались здоровыми на основании медицинского осмотра, электрокардиограммы (ЭКГ) и лабораторных анализов, включая общий анализ крови, биохимический анализ крови и анализ мочи.Каждый доброволец должен был быть некурящим в возрасте 18-40 лет и иметь ИМТ от 19 до 25 кг / м 2 2 . Участники были исключены по следующим причинам: наличие значительного медицинского анамнеза, наличие в анамнезе каких-либо локализованных или системных инфекций в течение 4 недель до поступления, использование рецептурных или безрецептурных лекарств или алкоголя в течение 2 недель до включения, анамнез злоупотребления алкоголем или наркотиками, сдача крови в течение последних 2 мес.

    Дизайн исследования

    Исследование имело открытый рандомизированный двухпериодный перекрестный дизайн с перерывом в 1 неделю между периодами.Всем добровольцам не разрешалось принимать какие-либо лекарства за 2 недели до и во время периода исследования. После голодания в течение 12 часов в течение ночи добровольцы получали однократную пероральную дозу (эквивалентную 200 мг ранитидина и 220 мг висмута) тестируемых или контрольных продуктов с 200 мл воды перекрестным способом. Не разрешалось есть до 4 ч после введения дозы. Прием воды разрешался через 2 ч после приема дозы. Всем волонтерам давали воду, обед и ужин в соответствии с расписанием. Добровольцы находились под непосредственным медицинским наблюдением в исследовательском центре.Образцы крови (4 мл) отбирали в пробирки Vacutainer TM , содержащие K 2 EDTA, из вены предплечья с использованием постоянного катетера перед приемом лекарства и при 0,17, 0,33, 0,50, 0,75, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0. , 5.0, 6.0, 8.0, 10.0, 12.0, 24 ч для двух фаз после дозирования. Образцы крови центрифугировали при 3000 об / мин в течение 10 мин, плазму отделяли и хранили при -80 ° C до анализа. Каждому добровольцу проводились ЭКГ, биохимические и гематологические лабораторные анализы для регистрации любых клинических отклонений.

    Аналитическая процедура

    Метод анализа ранитидина с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) был разработан в нашей лаборатории. Вкратце, 50 мкл раствора хлорной кислоты (2,5 моль / л) добавляли к 200 мкл плазмы в пробирке Эппендорфа (1,5 мл). Смесь встряхивали в течение 20 с, а затем центрифугировали при 36 670 об / мин в течение 10 мин. Супернатант переносили во флакон на штативе автосамплера и в колонку вводили 50 мкл. Последовательность введения ВЭЖХ была следующей: калибровочные стандарты 0.02, 0,05, 0,1, 0,2, 0,5, 1,0, 2,0 мг / л, образцы плазмы добровольцев и образцы для контроля качества 0,04, 0,4 и 1,5 мг / л во всех последовательностях.

    Метод определения висмута был следующим: образцы плазмы (0,5 мл) добавляли к рабочему раствору Tl (внутренний стандарт) и разбавляли до объема 5 мл сверхчистой водой с последующим прямым измерением в PQ3 ICP-MS. система (Thermo Electron Corporation, США). Последовательность анализа была следующей: калибровочные стандарты 0,2, 0,5, 1,0, 5.0, 10,0, 30,0, 60,0, 100,0 мкг / л, образцы плазмы добровольцев и образцы для контроля качества 0,30, 8,00, 20,0, 80,00 мкг / л во всех последовательностях.

    Два метода анализа были утверждены в соответствии с международными рекомендациями [21].

    Хроматография

    Хроматографию ранитидина проводили на системе жидкостной хроматографии Beckman SYSTEM GOLD ® (США), состоящей из модуля растворителя 125, автоматического пробоотборника 508, УФ-детектора 166 и термостата колонок AT-330 (Medilab).Пакет программного обеспечения 32 Karat 5.0 использовался для управления хроматографической системой и получения данных УФ-спектрометрии. Используемая аналитическая колонка представляла собой Kromasil C18 ODS (Швеция, 250 × 4,6 мм ID, 5 мкм, размер частиц), защищенная картриджем C18 ODS 4 × 3,0 мм ID (Phenomenex Inc, США). Подвижная фаза состояла из 0,02 моль / л KH 2 PO 4 -ацетонитрил (86:14, об. / Об.). Скорость потока составляла 1,0 мл / мин. Колоночную печь поддерживали при 25 ° C. Автоматический пробоотборник был установлен на 4 ° C. Детективная длина волны УФ-излучения составляла 320 нм.

    Рабочее состояние ИСП-МС

    Измерения ИСП-МС проводились при следующих рабочих условиях. Прямая мощность составляла 1350 Вт, расход охлаждающей жидкости, вспомогательного газа и газа распылителя составлял 13, 0,70 и 0,73 л / мин соответственно. Скорость забора пробы составляла 1,2 мл / мин. Обнаруженные отношения массы к заряду ( m / z ) составили 205 ( 205 Tl) и 209 ( 209 Bi). Режим развертки был скачкообразным. Время выдержки составляло 10 мс. Количество проходов за проход — 60.Время захвата 60 с. Продолжительность регистрации составила 4 с.

    Статистический анализ

    Фармакокинетические параметры рассчитывались некомпартментным методом. Оценку биоэквивалентности проводили с помощью программного обеспечения BAPP2.0 (Центр метаболизма и фармакокинетики лекарственных средств, Китайский фармацевтический университет, Нанкин, Китай). Максимальные концентрации в плазме ( C max ) и моменты времени, в которые они возникали ( T max ), определяли путем изучения профиля концентрация в плазме — время.Константу скорости конечного выведения ( λ z ) определяли линейной регрессией конечной части логарифмического профиля «концентрация-время». Период полувыведения ( T 1/2 ) был рассчитан как 0,693 / λ z . Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени ( AUC ) определяли по правилу трапеций и экстраполировали на бесконечность путем вычисления C t / λ z . F = [ AUC (0-t) (T) / AUC (0-t) (R)] × 100%.Преобразованный логарифм C max , AUC (0-t) , AUC (0-) были проанализированы с использованием анализа ANOVA и двустороннего теста Schuirmann t -test. T max анализировали с помощью непараметрического теста и критерия Вилкоксона. Значение P менее 0,05 считалось статистически значимым. Данные были представлены как среднее ± стандартное отклонение. Если два препарата были биоэквивалентными, 90% доверительный интервал (ДИ) для соотношений тест / эталон C max , AUC (0-t) и AUC (0-) должен упасть. в диапазоне 80% -125% [22,23].

    РЕЗУЛЬТАТЫ

    Проверка анализов

    Типичные хроматограммы образцов плазмы с добавлением ранитидина, образцов плазмы пациентов до и после введения препарата ранитидина показаны на рисунке 1. Время удерживания ранитидина составляло 5,1 мин. В описанных хроматографических условиях ранитидин и его метаболит хорошо разделялись. Компоненты эндогенной плазмы не показали никаких мешающих пиков. Анализ был линейным от 20,0 до 2000.0 мкг / л ранитидина в образцах плазмы. Среднее абсолютное извлечение составило около 97,2%, в то время как коэффициенты вариации в течение и дня, а также значения процентной ошибки метода анализа были ниже 8%. Предел количественного определения (LOQ) составил 20,0 мкг / л с точностью менее 20% ( n = 5) и точностью ± 20% ( n = 5). Ранитидин был стабилен в образцах плазмы при различных условиях хранения: сразу после 3 ч при температуре окружающей среды, после обработки хлорной кислотой и нахождения в автоматическом пробоотборнике при 4 ° C в течение 24 ч, после двух циклов замораживания / оттаивания и после хранения в течение 1 мес. -80 ° С.

    Рис. 1. Хроматограммы образца плазмы с добавкой (B), образцов плазмы пациентов до (A) и после (C) введения 200 мг ранитидина. M1 и M2 являются метаболитами ранитидина.

    Анализ ICP-MS был линейным в диапазоне 0,2-100,0 мкг / л для висмута в образцах плазмы. Среднее абсолютное извлечение висмута из образцов контроля качества было около 100.5%, в то время как коэффициенты вариации в течение дня и между днями и значения процента ошибок метода анализа были ниже 8%. LOQ составил 0,2 мкг / л с точностью менее 10% ( n = 30) и точностью ± 15% ( n = 30).

    Исследование достоверности показало, что анализ ВЭЖХ надежен для количественного определения ранитидина в плазме, а анализ ИСП-МС надежен для определения уровней висмута в плазме. Специфичность, чувствительность, точность и прецизионность соответствовали требованиям для исследования PK.

    Кривые зависимости концентрации от времени и PK ранитидина

    Кривые средней концентрации от времени показаны на рисунке 2. Основные параметры PK, включая C max , AUC (0-t) , AUC (0-) , T max и T 1/2 приведены в таблице 1. Источники изменения значений P и 90% ДИ для соотношений параметров представлены в таблице 2. Не было обнаружено статистически значимого эффекта состава или периода, при значении P больше 0.05. Межпредметные различия были основным источником вариабельности логарифмически преобразованных AUC (0-t) и AUC (0-) . 90% ДИ для отношения C max (86,7% -113,6%), AUC (0-t) (96,0% -113,4%) и AUC (0-) Значения (95,3% -112,5%) для тестируемых и контрольных продуктов полностью находились в пределах допустимого диапазона FDA 80% -125%. Данные показали, что 2 препарата были биоэквивалентными по отношению к ранитидину.Кроме того, не было получено значительной разницы в T max .

    Таблица 1 Фармакокинетические параметры ранитидина и висмута после однократного перорального приема препарата соединения ранитидина (эквивалентного 200 мг ранитидина и 220 мг висмута) у 20 китайских добровольцев (среднее значение ± стандартное отклонение).
    Компонент Параметры Тест Ссылка
    Ранитидин h макс.3 ± 0,9 2,1 ± 0,9
    C макс (мг / л) 0,67 ± 0,21 0,68 ± 0,22
    T 1/2 (ч) (ч) 2,8 ± 0,3 3,1 ± 0,4
    AUC (0-t) (мг / л в час) 3,1 ± 0,6 3,0 ± 0,7
    AUC (0 -∞) (мг / л в час) 3,3 ± 0,6 3.2 ± 0,8
    Висмут T макс. (ч) 0,50 ± 0,20 0,50 ± 0,20
    C макс. 11,40 ± 6,55
    T 1/2 (ч) 10,2 ± 2,3 13,0 ± 6,9
    AUC (0-t) (мкг / л в час) 46,65 ± 16,97 47,03 ± 21.49
    AUC (0 -∞) (мкг / л в час) 55,38 ± 21,27 57,81 ± 23,31
    Таблица 2 ANOVA для оценки лекарств, субъектов и эффектов периода и 90% ДИ для отношения тест / эталон C max , AUC (0-t) и AUC (0-∞) , с использованием логарифмической трансформированные данные после введения двух составных препаратов ранитидина (эквивалентных 200 мг ранитидина и 220 мг висмута) 20 китайским добровольцам (= 0.05). (0-∞)
    Компонент Параметры ANOVA (P-значение)
    90% ДИ (%)
    8 Субъекты Период
    Ранитидин C max 0.9191 0,0686 0,7679 86,7-113,6
    AUC (0-t) 0,3917 0,0153 0,8366 0,0153 0,8366 0,8366 0,8366 0,4733 0,02118 0,9064 95,3-112,5
    Висмут C макс.39551 89,8-120,0
    AUC (0-т) 0,66066 0,11347 0,71245 88,1-124,0

    26

    26
    0,75149 0,15804 0,87169 85,3-111,5

    Рис. 2. Кривые «концентрация-время» ранитидина у 20 китайских добровольцев после перорального приема двух составных препаратов. n = 20. Среднее ± SD. Столбцы указывают на стандартные отклонения (нижние столбцы для исследуемого препарата и верхние столбцы для контрольного препарата).

    Интересно, что двухпиковые профили ранитидина в плазме наблюдались у некоторых добровольцев, получавших либо тестируемое, либо эталонное лекарство. Типичные двухпиковые профили ранитидина в плазме у двух добровольцев (№ 14 и № 16) после перорального введения двух составных препаратов показаны на Фигуре 3.

    Рис. 3. Типичные двухпиковые профили ранитидина в плазме крови двух китайских добровольцев (№14 и №16) после перорального введения двух составных препаратов.

    Кривые зависимости концентрации от времени и PK висмута

    Кривые зависимости средней концентрации от времени показаны на рисунке 4. Основные параметры PK, включая C max , AUC (0-t) , AUC (0-) , T max и T 1/2 приведены в таблице 1.Источники вариации значений P и 90% ДИ для соотношений параметров представлены в таблице 2. Не было обнаружено статистически значимых эффектов состава или периода и различий между субъектами, при значении P более 0,05. 90% ДИ для отношения C max (89,8% -120,0%), AUC (0-t) (88,1% -124,0%) и AUC (0-) Значения (85,3–111,5%) для исследуемых и контрольных продуктов также полностью находились в пределах допустимого диапазона FDA 80–125%.Кроме того, не было получено значительной разницы в T max ( P > 0,05).

    Рис. 4. Кривые зависимости концентрации висмута от времени у 20 китайских добровольцев после перорального приема двух составных препаратов. n = 20, среднее ± стандартное отклонение. Столбцы указывают на стандартные отклонения (нижние столбцы для исследуемого препарата и верхние столбцы для контрольного препарата).

    Безопасность

    Добровольцы хорошо переносили оба препарата.Неожиданных инцидентов, которые могли повлиять на исход исследования, не произошло. Не было выбываний, и все добровольцы, участвовавшие в исследовании, продолжали до конца. Клинические лабораторные исследования после исследования показали нормальные результаты.

    ОБСУЖДЕНИЕ

    Методы анализа, которые мы разработали для ранитидина и висмута, надежны и применимы для исследования биодоступности. Что касается анализа ранитидина методом ВЭЖХ, прямая инъекция образцов плазмы после депротеинизации с использованием хлорной кислоты гарантирует высокую чувствительность, хорошую точность и прецизионность и минимальное время для подготовки образца.Большая часть литературы по определению ранитидина в плазме включает твердофазную экстракцию (ТФЭ) [24-26] или жидкостно-жидкостную экстракцию (ЖЖЭ) [27-29]. Однако методы, использующие LLE, не только требуют много времени на подготовку образца, но также дают очень изменчивые и относительно низкие извлечения. Техники SPE неплохие, но они все же включают несколько этапов и требуют нескольких сотен картриджей. Что касается анализа ICP-MS, который мы разработали для висмута, метод подготовки образца более прост и имеет меньший матричный эффект, чем метод, предложенный Mauras Y и др. [30].

    PK ранитидина, полученного из цитрата висмута ранитидина, согласуется с наблюдениями для ранитидина, вводимого отдельно [31]. Однако литературы по PK ранитидина, полученного из препарата соединения, пока нет. Wen и др. [32] показали это. C max и AUC (0-)

    , полученная из однократной дозы 300 мг одного ранитидина, составляет 0,91 мг / л и 4,78 мг / л в час, соответственно. Однако при совместном введении капсул с коллоидным субцитратом висмута 300 мг значения двух параметров значительно уменьшаются на 41.8% и 33,7% соответственно. Никаких существенных различий не наблюдалось в отношении T max и T 1/2 при двух различных обстоятельствах, что позволяет предположить, что гранулы ранитидина частично окружены коллоидным осаждением, как представлено Wen et al [32 ], что может объяснить потерю всасывания ранитидина. Ранитидин характеризуется пропорциональной дозе PK. Таким образом, C max и AUC (0-) для монопрепаратов ранитидина стандартизированы для дозировки (200 мг) в диапазоне 0.60-1,20 мг / л и 3,0-4,5 мг / л в час соответственно [16-19,33]. Средние значения C max и AUC (0-) для ранитидина, полученного из комбинированного препарата в нашем исследовании, составляли 0,67 мг / л и 3,1 мг / л в час, соответственно, попадая в указанный выше диапазон для ранитидин вводят отдельно. Если на этапе абсорбции существует значительная потеря ранитидина, полученного из состава тестируемого соединения, и процент снижения аналогичен результатам Wen et al [32]. C max и Значения AUC (0-) для монопрепарата ранитидина будут оцениваться как 1,15 мг / л и 4,7 мг / л в час соответственно, все еще в пределах / или близких к среднему. диапазон. Таким образом, нельзя исключить возможное влияние цитрата висмута-калия на абсорбцию ранитидина, поэтому необходимы дополнительные относительные исследования для подтверждения результатов, представленных Wen et al [32]. Кроме того, было бы полезно исследовать разницу между биодоступностью ранитидина в препарате соединения по сравнению с введением двух монопрепаратов, которые принимаются внутрь одновременно, хотя препарат соединения имеет такие преимущества, как большее удобство введения и лучшая приверженность лечению при язве. пациенты.Однако основная цель этого исследования заключалась в том, чтобы подтвердить, можно ли назначать два составных препарата взаимозаменяемо с помощью оценки биоэквивалентности.

    PK пероральных препаратов, показывающих двойные пики, не может быть адекватно описана обычными компартментными моделями [34]. Таким образом, мы использовали бесконтактный метод. Феномен двойного пика профиля ранитидина в плазме у нескольких добровольцев согласуется с предыдущими сообщениями [34,35,38]. Однако этот PK-профиль не был обнаружен на китайском языке.Предполагаемый механизм, ответственный за существование вторичных пиков, представленный Yin et al. [34] и Schaiquevich et al [35], включает энтерогепатическую рециркуляцию и существование множественных участков абсорбции вдоль желудочно-кишечного тракта.

    Среднее значение T max для висмута, полученного из составных препаратов в этом исследовании, составляло 0,50 часа, что указывает на то, что висмут быстро всасывается китайскими добровольцами. Результат аналогичен результатам, представленным Nwokolo et al [13] и Benet et al [14].Пиковые концентрации висмута в плазме крови в нашем исследовании варьировались от 3,24 мкг / л до 27,50 мкг / л, среднее значение C max составляло 11,60 мкг / л, что свидетельствует о том, что нейротоксичность висмута не связана с установившимися концентрациями 50-100 мкг. / L. Среднее конечное время полужизни висмута, полученного из препарата тестируемого соединения (эквивалентного 220 мг висмута) в этом исследовании, составило 10,2 часа, что почти аналогично средним значениям 9,1 часа, полученным для однократной дозы 350 мг ранитидина цитрата висмута. капсулы для 10 китайских добровольцев-медиков [36].Benet и др. [14] считают, что промежуточный период полужизни 5-11 дней, полученный из коллоидного субцитрата висмута, представляет собой большую часть клиренса и выведения. Более того, конечный период полураспада в плазме, составляющий в среднем 21 день, определяется пероральными дозами 800 мг ранитидина цитрата висмута два раза в день в течение 28 дней [31]. Эти различные результаты наводят на мысль о возможных этнических различиях в элиминации висмута или указывают на то, что многократное введение висмута может привести к его более длительному элиминации.Таким образом, следует провести дальнейшие исследования.

    Плацебо-контролируемое перекрестное исследование показало, что ежедневный пероральный прием 40 мг омепразола в течение 1 недели увеличивает системную доступность 240 мг висмута, полученного из трикалия дицитрата висмутата. Объяснение Treiber et al [37] состоит в том, что абсорбция висмута может зависеть от внутрижелудочного pH, который повышается омепразолом. Однако среднее значение AUC (0-t) висмута, полученного из препарата тестируемого соединения (эквивалентного 200 мг ранитидина и 220 мг висмута), в нашем исследовании было 46.65 мкг / л в час, что почти аналогично значению 46 мкг / л в час, полученному из монопрепарата трикалия дицитрат висмутата (эквивалент 220 мг висмута) [37]. Таким образом, необходимы дополнительные эксперименты, чтобы выяснить, увеличивает ли ранитидин системную доступность висмута.

    Наиболее важной целью тестирования биоэквивалентности является обеспечение безопасности и эффективности генерических препаратов. Два препарата считаются биоэквивалентными и, следовательно, терапевтически эквивалентными, если они являются фармацевтическими эквивалентами (т.е., аналогичные лекарственные формы, изготовленные, возможно, разными производителями) или фармацевтические альтернативы (например, разные лекарственные формы), и если их скорости ( C max ) и степени абсорбции ( AUC ) не показывают значительной разницы при введении в той же молярной дозе терапевтического фрагмента в аналогичных экспериментальных условиях [39]. Интерпретация T max затруднена в некоторых исследованиях оральной биоэквивалентности из-за наличия множественных пиков.Сравнение составов основано на общем C max , T max и AUC . Поэтому наличие или отсутствие двойного пика не может влиять на точность измерений [40].

    Принято считать, что стандартный диапазон эквивалентности составляет 0,8–1,25 для основных фармакокинетических характеристик, таких как AUC и C max [22,23]. Для ранитидина, полученного из двух составных препаратов в этом исследовании, не было получено значительной разницы в T max ( P > 0.05) и 90% ДИ для отношения тест / эталон C max , AUC (0-t) и AUC (0-) был найден в диапазоне 80% -125 %. Следовательно, можно ожидать, что два составных препарата будут одинаково эффективны в отношении действия ранитидина. Для подтверждения равной клинической эффективности составных препаратов необходимо показать эквивалентную желудочную доступность (местный эффект) компонента висмута. Его действие в значительной степени определяется фармацевтической формой, в которой этот компонент поставляется.Coghill и др. [20] разработали новый способ сравнения биоэквивалентности двух препаратов трикалия дицитрата висмутата (De-Noltab) у пациентов, посещающих клинику гастроскопии, путем исследования биопсии двенадцатиперстной кишки с помощью электронной микроскопии. Однако этот метод является инвазивным и поэтому неприменим. Мы провели сравнительное исследование биодоступности, чтобы косвенно отразить равную доступность в желудке. Результаты подтвердили эквивалентные скорости и степени абсорбции висмута, полученного из двух составных препаратов.Таким образом, мы считаем, что эти два составных препарата обладают равной клинической эффективностью в отношении висмута.

    В заключение, 2 составных препарата биоэквивалентны как ранитидину, так и висмуту и ​​могут назначаться взаимозаменяемо.

    Гастроденол Лист данных

    Технические характеристики

    Молекулярный вес 704,47 Хранилище 3 года -20 ° C порошок
    2 года -80 ° C в растворителе
    Формула

    C 12 H 10 BiK 3 O 14

    № CAS 57644-54-9 Синонимы Висмут трикалия дицитрат
    Химическое название Калиевая соль 1, 2, 3-пропанетрикарбоновой кислоты, 2-гидрокси-, висмута (3+) (2: 1: 3)
    Растворимость (25 ° C) * In vitro Воды 100 мг / мл (141,95 мМ)
    ДМСО Нерастворимый
    Спирт этиловый Нерастворимый
    In vivo (каждый раз должен быть свежим)
    * <1 мг / мл означает малорастворимый или нерастворимый.
    * Обратите внимание, что Selleck тестирует растворимость всех соединений на собственном предприятии, и фактическая растворимость может незначительно отличаться от опубликованных значений. Это нормально и связано с небольшими отклонениями от партии к партии.

    Биологическая активность

    Описание Гастроденол (трикалия дицитрат висмута) используется для лечения определенных состояний, вызванных производством слишком большого количества кислоты в желудке, таких как язвы желудка и язвы верхней части кишечника (язвы двенадцатиперстной кишки).
    In vitro
    In vivo
    Характеристики S5866

    Биологическая активность

    Описание Гастроденол (трикалия дицитрат висмута) используется для лечения определенных состояний, вызванных производством слишком большого количества кислоты в желудке, таких как язвы желудка и язвы верхней части кишечника (язвы двенадцатиперстной кишки).
    In vitro
    In vivo
    Характеристики S5866

    Биологическая активность

    Описание Гастроденол (трикалия дицитрат висмута) используется для лечения определенных состояний, вызванных производством слишком большого количества кислоты в желудке, таких как язвы желудка и язвы верхней части кишечника (язвы двенадцатиперстной кишки).
    In vitro
    In vivo
    Характеристики S5866

    Биологическая активность

    Описание Гастроденол (трикалия дицитрат висмута) используется для лечения определенных состояний, вызванных производством слишком большого количества кислоты в желудке, таких как язвы желудка и язвы верхней части кишечника (язвы двенадцатиперстной кишки).
    In vitro
    In vivo
    Характеристики S5866

    Биологическая активность

    Описание Гастроденол (трикалия дицитрат висмута) используется для лечения определенных состояний, вызванных производством слишком большого количества кислоты в желудке, таких как язвы желудка и язвы верхней части кишечника (язвы двенадцатиперстной кишки).
    In vitro
    In vivo
    Характеристики S5866

    ДЛЯ ДОЛГОСРОЧНОГО ХРАНЕНИЯ, ПОЖАЛУЙСТА, ХРАНИТЕ ИЗДЕЛИЕ ПРИ -20 ° C.

    НЕ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА, ВЕТЕРИНАРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ.

    Конкретная информация о хранении и обращении для каждого продукта указана в техническом описании продукта. Большинство продуктов Selleck стабильны в рекомендуемых условиях.Иногда продукты отправляются при температуре, отличной от рекомендованной для хранения. Кратковременное хранение многих продуктов является краткосрочным и стабильным при температурах, отличных от температуры, необходимой для длительного хранения.
    Мы гарантируем, что при транспортировке продукта будут соблюдены условия, обеспечивающие сохранение качества реагентов. При получении продукта следуйте рекомендациям по хранению, указанным в паспорте продукта.

    .
    Leave a Reply

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    2021 © Все права защищены.