Фракция 2 асд инструкция по применению: АСД-2Ф — Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 2 инструкция по применению, состав, показания, противопоказания, побочные эффекты – раствор для орального и наружного применения

Содержание

АСД-2Ф — Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 2 инструкция по применению, состав, показания, противопоказания, побочные эффекты – раствор для орального и наружного применения

АСД®-2Ф назначают животным перорально с питьевой водой перед кормлением или в смеси с комбикормом в утреннее кормление в разовых дозах, указанных в таблице 1.

Лечение проводят курсами по 5 дней с интервалом 2-3 дня до выздоровления животного. В процессе лечения назначают средства этиотропной, симптоматической терапии и процедуры, предусмотренные при выявленной у животных патологии.

При диспепсии, гастроэнтероколитах, гастроэнтеритах, а также дистрофических состояниях, вызванных расстройствами пищеварения и нарушениями обмена веществ, АСД®-2Ф назначают животным перорально 1 раз/сут.

При тимпании у крупного рогатого скота АСД®-2Ф выпаивают из бутылки или вводят в рубец через желудочный зонд 1-2 раза/сут. В процессе лечения назначают теплые клизмы, массаж рубца и другие процедуры, предусмотренные при данной патологии.

Лошадям

при метеоризме кишечника АСД®-2Ф выпаивают или вводят через желудочный зонд однократно. При необходимости лечение повторяют. В процессе лечения назначают теплые клизмы, массаж живота и другие процедуры, предусмотренные при данной патологии.

Поросятам при катаральной пневмонии, диспепсии, гастроэнтероколитах, гастроэнтеритах АСД®-2Ф назначают наряду с этиотропным лечением 1 раз/сут с питьевой водой за 30-40 минут до кормления или в утреннее кормление с комбикормом.

Для стимуляции центральной и вегетативной нервной системы, повышения резистентности у переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, ускорения процессов заживления кожных покровов при некробактериозе, экземах, дерматитах, трофических язвах

препарат АСД®-2Ф применяют с питьевой водой или в смеси с кормом 1 раз/сут.

В целях повышения устойчивости организма к неблагоприятным факторам окружающей среды, увеличения привесов и снижения смертности АСД®-2Ф назначают поросятам индивидуально или способом группового скармливания в смеси с кормом из расчета 1 мл препарата на 1 кг комбикорма с 7-дневного до 2-месячного возраста; телятам — выпаивают с молоком или водой для поения из расчета 0. 1 мл препарата на 1 кг массы животного через день в течение 1-2 месяцев.

Таблица 1. Разовые дозы АСД®-2Ф для перорального применения сельскохозяйственным животным и собакам.

Вид животных, возрастОбъем (мл)
АСД®-2ФВода (до)
Крупный рогатый скот
от 3 лет и старше20-30200-400
от 1 года до 3 лет10-15100-400
до 1 года5-740-100
Овцы
от года и старше2-540-100
от 1/2 года и до 1 года1-320-80
до 1/2 года0.5-210-40
Лошади
от 3 лет и старше10-20200-600
от 1 года до 3 лет10-15200-400
до 1 года5100
Свиньи
от года и старше5-10100-200
от 1/2 года и до 1 года2-540-100
2-3 месяца1-320-80
Собаки старше 6 месяцев240

В птицеводстве для профилактики респираторных и желудочно-кишечных болезней, повышения резистентности к неблагоприятным факторам внешней среды и продуктивности

АСД®-2Ф применяют птицам групповым способом с кормом, водой или аэрозольно, в дозах указанных в таблице 2.

Таблица 2. Разовые дозы АСД®-2Ф для перорального применения сельскохозяйственным птицам.

Показания к применениюДоза АСД®-2ФСхема применения
Суточным цыплятам для повышения резистентности; развития и формирования иммунитета35 мл на 100 кг комбикорма или на 100 л питьевой воды7 дней подряд, затем — 2 дня до и 2 дня после вакцинации
Цыплятам, индюшатам, утятам, гусятам для стимуляции роста; при аптериозе5 мл 10% водного раствора на 1 м3 птичникаАэрозольно в 1-, 10-, 28- и 38-дневном возрасте; экспозиция — 15 мин
Для профилактики болезней ЖКТ, в т.ч. микотоксикозов3 мл на 100 голов птицС кормом или водой для поения в течение 7 дней подряд
При респираторных болезнях, в т.ч. ИЛТ, ИБК, РМ, колисептицемиимолодняку птиц — 10 мл на 1000 голов;
взрослому поголовью — 30 мл на 1000 голов
С кормом или водой в течение 5 дней подряд
Курам-несушкам для профилактики овариосальпингитов и повышения яйценоскости35 мл на 100 кг комбикорма или на 100 л питьевой водыС кормом или водой в течение 5-7 дней подряд
Цыплятам для стимуляции роста и развития0. 1 мл на 1кг массы птицыС комбикормом или водой через день в течение 1-2 месяцев

Коровам при вагинитах и задержании последа (после его удаления) применяют 3-5% раствор АСД®-2Ф, подогретый до 40°С, которым промывают влагалище 1 раз/сут в течение 4-5 дней, с нормой расхода 1.5-2 л на каждую процедуру. Если шейка матки открыта, внутриматочно вводят 200-300 мл раствора.

При острых и хронических эндометритах, миометрите и пиометрите

, если шейка матки открыта, в полость матки вводят 15% раствор АСД®-2Ф, подогретый до 40°С в объеме 200-300 мл и сразу же его удаляют, используя катетер с обратным током жидкости. Обработку проводят 1 раз/сут до выздоровления животного.

Для лечения трихомоноза коровам, наряду с применением этиотропных препаратов, вводят во влагалище 200-300 мл 20% раствора АСД®-2Ф с помощью шприца Жанэ с резиновой трубкой и специального катетера, имеющего на конечной части большое количество отверстий. Обработки проводят 1 раз/сут в течение 5-7 дней.

Быкам

при острой форме трихомоноза, наряду с этиотропным лечением, препуциальный мешок промывают 0.5-1 л 2-3% раствора АСД®-2Ф, который вводят с помощью катетера, соединенного резиновой трубкой с кружкой Эсмарха. После этого наружное отверстие препуциального мешка зажимают рукой на 3-5 минут и проводят легкий массаж. Обработки проводят 1 раз/сут в течение 5-7 дней.

Наружно АСД®-2Ф применяют в виде 2-20% растворов, приготовленных в асептических условиях с использованием стерильного физиологического раствора или кипяченой воды. При приготовлении лечебного раствора требуемой концентрации, исходный стерильный раствор АСД®-2Ф принимают за 100%.

Инфицированные вялозаживающие раны

промывают 15-20% раствором АСД®-2Ф, после этого накладывают смоченную этим раствором повязку. Лечение проводят 1 раз/сут до очищения раны от экссудата. При наличии свищей, вскрытых полостей абсцессов, флегмон в их полость вводят марлевый дренаж, смоченный раствором препарата, и сверху, накладывают стерильную повязку. Дренаж меняют ежедневно до образования грануляционного вала.

При мыте лошадей при наличии абсцессов в подчелюстном пространстве и на других частях тела после предварительного туалета, полости абсцессов промывают 15-20% раствором АСД®-2Ф или вводят в них пропитанные раствором тампоны, 1 раз/сут до очищения раны от экссудата и появления грануляции.

Применение АСД®-2Ф не исключает использование других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.

АСД Фракция 2 (Армавирская биофабрика) 100мл

Общие сведения 1. Препарат АСД ф.2 – антисептик стимулятор Дорогова. 2. Препарат АСД ф.2 содержит в своем составе соединения с активной сульфгидрильной группой, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, производные аминов и воду. 3. Препарат АСД ф.2 представляет собой жидкость от желтого до красновато-коричневого цвета, со специфическим запахом. Хорошо смешивается с водой. Допускается наличие мелкого черного осадка. 4. Препарат АСД ф.2 расфасовывают по 10, 20, 50, 100, 200 см3 в стеклянные флаконы вместимостью 10, 20, 50, 100, 200 см3, укупоривают резиновыми пробками, обкатывают алюминиевыми колпачками, упаковывают (малый объем в индивидуальные пачки из картона с вложением инструкции по применению препарата; большой объем в групповую тару с вложением не менее 3 экземпляров инструкции по применению препарата). На каждом флаконе должна быть этикетка с обозначением предприятия-изготовителя, его товарного знака, названия препарата, его количества в см3, номера серии и контроля, даты изготовления (месяц, год), срока годности, условий хранения, обозначения действующих ТУ. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с ОСТ 08064-19-07. Препарат пригоден для применения в заводской упаковке в течение 4 лет с даты изготовления при условии хранения в сухом, темном месте при температуре от 10°С до 30°С. Биологические свойства 5. Препарат АСД ф.2 является продуктом сухой перегонки тканей животного происхождения. Препарат АСД ф.2 при пероральном применении оказывает активизирующее действие на ЦНС и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшает проникновение Na+ и К+, через клеточные мембраны, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоения питательных веществ и повышению естественной резистентности организма. 6. При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотолиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием. Порядок применения 7. Препарат АСД ф.2 назначают сельскохозяйственным животным (в том числе птице) и собакам, с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, а также для стимуляции роста и развития поросят, цыплят и повышения яйценоскости кур. Внутрь препарат АСД ф.2 назначают с питьевой водой перед кормлением или в смеси с комбикормом в утреннее кормление в дозах указанных в таблице. Инструкция по применению препарата АСД фракция 2 Наружно препарат АСД ф.2 применяют в виде 2-20% растворов, приготовленных на стерильном физиологическом растворе или кипяченой воде. При приготовлении лечебного раствора, исходный препарат АСД ф.2 принимают за 100%. 8. Не подлежит применению препарат во флаконах без этикетки, с посторонними примесями, с истекшим сроком годности и подлежит выбраковке, как и остатки неиспользованного препарата в течение 14 дней после вскрытия флакона. При диспепсиях, гастроэнтероколитах, гастроэнтеритах, а также дистрофических состояниях вызванных расстройствами пищеварения и нарушениями обмена веществ, препарат назначают внутрь один раз в сутки в разовых дозах, курсами по 5 дней, лечить с интервалами 2-3 дня до выздоровления. При тимпании крупного рогатого скота, при метеоризме кишечника у лошадей препарат выпаивают или вводят в рубец через зонд один – два раза в сутки в разовой дозе. При катаральной пневмонии поросят наряду с этиотропным лечением препарат назначают один раз в день с питьевой водой за 30-40 минут до кормления, или в утреннее кормление с комбикормом курсами по 5 дней с интервалом 3 дня до выздоровления. При вагинитах и задержании последа у коров (после его удаления) применяют 3-5% раствор препарата, подогретый до 37-40 C, которым промывают влагалище один раз в сутки в течение 4-5 дней, расходуя 2 дм3 раствора на каждую обработку. Если шейка матки открыта, то 200-300 см3 раствора вводят в матку. При острых и хронических эндометритах, миометрите и пиометре у коров, если шейка матки открыта, в полость матки вводят 15% раствор препарата, подогретый до 37-40 С в количестве 200-300 см3 и сразу удаляют, используя для этих целей катетер с обратным током жидкости, один раз в сутки до выздоровления. Наряду с этиотропным лечением при трихомонозе коровам вводят во влагалище 20% раствор препарата, расходуя по 200-300 см3 раствора на каждую процедуру при помощи шприца Жане. При лечении быков, больных острой формой трихомоноза, препуциальный мешок промывают 2-3% раствором препарата используя для этого кружку Эсмарха и расходуя на каждую процедуру до 1 дм3 лекарственного средства. После этого наружное отверстие препуциального мешка зажимают на 3-5 минут рукой и проводят легкий массаж. Процедуру повторяют один раз в сутки в течение 5-7 дней. В целях стимуляции центральной и вегетативной нервной системы, повышения резистентности у переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, ускорения заживления кожных покровов, при некробактериозе, экземах, дерматитах, трофических язвах препарат применяют с питьевой водой или в смеси с кормом один раз в сутки, курсами по 5 дней с интервалом 3 дня до выздоровления. В целях стимуляции роста и развития телят, поросят и цыплят препарат применяют способом группового скармливания из расчета 0,1 см3 АСД ф.2 на 1 кг массы тела через день в течение 1-2 месяцев. Инфицированные, вяло заживающие раны промывают 15-20% раствором препарата, накладывают повязки, смоченные этим раствором. При наличии свищей, вскрытых полостей абсцессов, флегмон в их полость вводят марлевый дренаж из этого раствора. Лечение проводят один раз в сутки до образования грануляционного вала. При мыте лошадей и наличии абсцессов в подчелюстном пространстве и на других частях тела, после предварительного туалета, полости промывают 15-20% раствором препарата и при необходимости вводят тампоны пропитанные лекарственным средством один раз в день до очищения раны от гноя и появления грануляции. 9. При применении препарата АСД ф.2 в соответствии с инструкцией по применению побочные явления и осложнения отсутствуют. 10. В период применения препарата АСД ф.2 не отменяется этиотропное лечение животных. 11. Противопоказания к применению препарата АСД ф.2 отсутствуют. 12. Продукты убоя, молоко дойных животных, яйцо птицы после применения препарата используется без ограничений. Меры личной профилактики 13. При применении препарата АСД ф.2 необходимо использовать средства индивидуальной защиты, соблюдать правила личной гигиены. 14. В случае попадания препарата на слизистые оболочки, кожные покровы обильно промыть водой. 15. Лекарственное средство следует хранить в местах, недоступных для детей.

АСД фракция 2, р-р д/наружн., пероральн., интраваг. и внутриматочн. прим. 100 мл №1

ИНСТРУКЦИЯ

по применению АСД фракции 2 для лечения и профилактики болезней желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражений кожных покровов, повышения естественной резистентности и продуктивности животных

(организация-разработчик: ФКП «Армавирская биофабрика», Краснодарский край)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: АСД фракция 2 (ASD fraсtion 2).

Международное непатентованное наименование: отсутствует.

2. Лекарственная форма: раствор для наружного, перорального, интравагинального и внутриматочного применения.

АСД фракция 2 содержит в своем составе низкомолекулярные органические соединения, включая низшие карбоновые кислоты, их амиды и аммонийные соли, холиновые эфиры карбоновых кислот, холин, первичные и вторичные амины, пептиды, а также неорганические азотистые соединения (соли аммония углекислого, аммония уксуснокислого) и воду.

По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от желтого до красновато-коричневого цвета со специфическим запахом, с наличием хлопьевидного осадка от серого до черного цвета, хорошо смешивающуюся с водой.

3. Выпускают АСД фракцию 2 расфасованным по 5, 7, 10 мл  в полимерные или стеклянные флаконы вместимостью 10 мл, по 20, 50, 100 и 200 мл в полимерные или стеклянные флаконы соответствующей вместимости,  по 1000 мл, в пластиковые или  стеклянные  бутылки.

Флаконы, стеклянные бутылки укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками, полимерные бутылки и канистры закрывают  навинчиваемыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия.

Флаконы вместимостью 10 мл  по 4, 6, 8, 10 штук или поштучно помещают в картонную пачку, допускается выпускать флаконы с препаратом по  100 мл без пачки. Каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению.

4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от +10°С до +30°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 4 года с даты производства, после вскрытия флакона – не более 14 суток.

Запрещается применение АСД фракции 2 по истечении срока годности.

5. АСД фракцию 2 следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

7. АСД фракция 2 относится к иммуностимуляторам.

Препарат получают путем сухой перегонки мясокостной муки. 

Препарат обладает широким спектром биологической активности, повышает активность тканевых и пищеварительных ферментов, обладает антисептическим действием, стимулирует активность ретикулоэндотелиальной и эндокринной систем, нормализует трофику, ускоряет регенерацию поврежденных тканей, участвует в процессах фосфорилирования и синтеза белков, не обладает кумулятивным действием.

АСД фракция 2   по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007). Хорошо переносится животными разных видов и возрастов.

III. Порядок применения

8. Препарат АСД фракцию 2  назначают сельскохозяйственным животным (в том числе птице) и собакам, с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, а также для стимуляции роста и развития поросят, цыплят и повышения яйценоскости кур.

9. Запрещается применение АСД фракции 2 при повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

10. Внутрь препарат назначают с питьевой водой перед кормлением или индивидуально в смеси с комбикормом в утреннее кормление в дозах указанных в таблице.

Вид животных, возраст Кол-во препарата, (см?) Кол-во воды, (см?)

Лошади

от 3 лет и старше 10-20 200-600

от 1 года до 3 лет 10-15 200-400

до 1 года 5 100

Коровы

от 3 лет и старше 20-30 200-400

от 1 года до 3 лет 10-15 100-400

до 1 года 5-7 40-100

Овцы

старше 1 года 2-5 40-100

старше 6 месяцев 1-3 20-80

до 6 мясяцев 0,5-2 10-40

Свиньи

старше 1 года 5-10 100-200

старше 6 месяцев 2-5 40-100

2-3 месяца 1-3 20-80

Собаки

от 10 месяцев 2 40

Куры, индюки, утки, гуси

взрослое поголовье 35 100 л

молодняк 0,1 мл/кг   —

Наружно, внутриматочно и интравагинально препарат применяют в виде 2-20% растворов, приготовленных на стерильном физиологическом растворе. Для орального применения возможно  приготовление на кипяченой воде.

При диспепсиях, гастроэнтероколитах, гастроэнтеритах, а также дистрофических состояниях, вызванных расстройствами пищеварения и нарушениями обмена веществ, препарат назначают курсами по 5 дней с интервалами 2-3 дня внутрь один раз в сутки в течение 1 месяца.

При тимпании крупного рогатого скота, при метеоризме кишечника у лошадей препарат выпаивают или вводят через зонд один — два раза в сутки в течение 3-5 дней.

При катаральной пневмонии поросят наряду с этиотропным лечением препарат применяют один раз в день за 30-40 минут до кормления с питьевой водой или в смеси с комбикормом. Препарат применяют курсами по 5 дней с интервалом 3 дня в течение 1 месяца.

При вагинитах применяют 2 л 3-5% раствора препарата, подогретого до 37-400С, которым промывают влагалище один раз в сутки в течение 4-5 дней.

При задержании последа у коров (после его удаления) применяют 200-300 мл 3-5% раствора препарата, подогретого до 37-400С, который вводят в полость матки один раз в сутки в течение 4-5 дней.

При острых и хронических эндометритах, миометрите и пиометре у коров в полость матки вводят 200-300 мл 15% раствора препарата, подогретого до 37-400С и сразу удаляют, используя для этих целей катетер с обратным током жидкости, один раз в сутки в течение 10-14 дней.

В комплексной терапии трихомоноза коровам вводят во влагалище 200-300 мл 20% раствора  препарата при помощи шприца Жане один раз в сутки в течение 10-14 дней.

При лечении быков, больных острой формой трихомоноза, препуциальный мешок промывают 1 л 2-3% раствора препарата, используя для этого кружку Эсмарха. После этого наружное отверстие препуциального мешка зажимают на 3-5 минут рукой и проводят легкий массаж. Процедуру повторяют один раз в сутки в течение 5-7 дней.

В целях стимуляции центральной и вегетативной нервной системы, повышения резистентности у переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, ускорения заживления кожных покровов, при некробактериозе, экземах, дерматитах, трофических язвах препарат применяют с питьевой водой или индивидуально в смеси с кормом один раз в сутки курсами по 5 дней с интервалом 3 дня в течение 1 месяца.

Инфицированные, вяло заживающие раны промывают 15-20% раствором препарата, накладывают повязки, смоченные этим раствором. При наличии свищей, вскрытых полостей абсцессов, флегмон в их полость вводят марлевый дренаж из этого раствора. Лечение проводят один раз в сутки до образования грануляционного вала, но не более 10-14 дней.

При мыте лошадей и наличии абсцессов в подчелюстном пространстве и на других частях тела, после предварительного туалета, полости промывают 15-20% раствором препарата и при необходимости вводят тампоны, пропитанные лекарственным средством один раз в день до очищения раны от гноя и появления грануляции, но не более 10-14 дней.

В целях стимуляции роста и развития телят, поросят и цыплят препарат применяют индивидуально в смеси с комбикормом из расчета 0,1 мл АСД фракция 2 на 1 кг массы тела через день в течение 1-2 месяцев.

11. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких обработок курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.

15. Применение АСД фракции 2 не исключает использование других лекарственных препаратов.

16. Убой   животных  на   мясо,  а  также  молоко  дойных   животных   и   яйцо птицы в период применения препарата  разрешается без ограничений. 

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с АСД фракцией 2  следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.  Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с АСД фракцией 2. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: ФКП «Армавирская биофабрика», 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, пос. Прогресс, ул. Мечникова, дом 11.

Инструкция разработана: ФКП «Армавирская биофабрика»; 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, пос. Прогресс, ул. Мечникова, дом 11.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению АСД фракции 2, утвержденная Россельхознадзором  31 марта 2014 года.    

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

Номер регистрационного удостоверения 02-3-31.12-2370№ПВР-3-1.2/00910

АСД-2 фракция (Биостим) | Доставка по РФ

АСД-2 фракция 
Лекарственная форма: раствор для наружного, орального, интравагинального и внутриматочного применения. 
АСД-2 фракция содержит в 1 мл: аминокислоты — 2,7 мг, а также неорганические азотистые соединения, алифатические и циклические углеводороды, меркаптановые соединения и воду — до 1 мл. 
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до коричневого цвета со специфическим запахом. Допускается мелкодисперсный осадок от серого до черного цвета, легко растворяющийся при разведении препарата водой. 
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100, 200 мл в полимерные или стеклянные флаконы, по 250, 500, 1000 мл в пластиковые бутылки; по 2500, 5000 мл в пластиковые канистры. 

Фармакологические свойства:

АСД-2 фракция относится к группе биогенных стимуляторов. 
АСД-2 фракция является водорастворимой фракцией сухой перегонки тканей животного происхождения. Входящие в состав лекарственного препарата азотистые и аммонийные соединения (аминокислоты, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды) оказывают активизирующее действие на центральную и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшает проникновение ионов Na+ и К+ через клеточные мембраны, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоения питательных веществ и повышению естественной резистентности организма.
При наружном применении препарат стимулирует активность ретикуло-эндотелиальной системы, нормализует трофические процессы и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием.

Порядок применения:

АСД-2 фракцию назначают с лечебно-профилактической целью сельскохозяйственным животным (в том числе птице) и собакам при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, а также для стимуляции роста и развития поросят, цыплят и повышения яйценоскости кур.
АСД-2 фракцию применяют животным орально, наружно, интравагинально или внутриматочно. Перед применением флакон, бутылку или канистру с препаратом необходимо встряхнуть несколько раз.
При оральном применении с лечебно-профилактической целью препарат разводят с водой для поения или применяют индивидуально с комбикормом в следующих дозах:

При выпаивании препарат дают перед кормлением.
При диспепсии, гастроэнтероколитах, гастроэнтеритах, вызванных расстройствами пищеварения и нарушениями обмена веществ, препарат назначают внутрь 1 раз в день, курсами по 5 дней с интервалом 2-3 дня до выздоровления, но не более 14 дней.
При тимпании крупного рогатого скота, при метеоризме кишечника у лошадей препарат выпаивают животному или вводят в рубец через желудочный зонд один-два раза в день, в течение 3-5 дней.
При атонии желудочно-кишечного тракта препарат вводят животным внутрь в течение 5-10 дней.
При болезнях органов дыхания, мочеполовой системы применять один раз в день в течение 7-ми дней; для повышения яйценоскости и профилактики овариосальпенгитов кур применять один раз в день, курсами по 5 дней, с интервалом 2 дня до выздоровления, но не более 14 дней.
При катаральной пневмонии поросят препарат назначают один раз в день с водой для поения за 30-40 минут до кормления или в утреннее кормление с комбикормом в дозах, указанных в таблице. Лечение проводят курсами по 5 дней с интервалом 2 дня до выздоровления, но не более 14 дней.
В целях стимуляции центральной и вегетативной нервной системы, повышения резистентности у переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, ускорения процессов заживления кожных покровов, при некробактериозе, экземах, дерматитах, трофических язвах препарат применяют с питьевой водой или в смеси с кормом один раз в сутки в дозах, указанных в таблице. Лечение проводят курсами по 5 дней с интервалом 3 дня до выздоровления.
В целях стимуляции роста и развития телят, поросят и цыплят, препарат применяют способом группового скармливания из расчета 0,1 мл на 1 кг массы тела через день в течение 1-2 месяцев.
Наружно, внутриматочно, интравагинально применяют стерильный АСД-2 фракция в виде 2-20%-го свежеприготовленного водного раствора. Для приготовления раствора, необходимое количество стерильного препарата АСД-2 фракция стерильным шприцом переносят в стерильную емкость, содержащую соответствующее количество стерильного физиологического раствора или стерильной воды.
Раневые поверхности промывают 5-20% раствором, на раны накладывают влажные повязки или тампоны, смоченные этим раствором.
Инфицированные, медленно заживающие раны промывают 15-20% раствором препарата и после этого накладывают смоченную этим раствором повязку. Лечение проводят один раз в сутки до очищения раны от гноя. При наличии свищей, вскрытых полостей абсцессов, флегмон, в их полость вводят марлевый дренаж, смоченный раствором препарата и сверху накладывают стерильную повязку. Дренаж меняют ежедневно до образования грануляционного вала.
При вагинитах и задержании последа у коров (после его удаления) применяют 3-5% раствор препарата, подогретый до 37-40º С, которым промывают влагалище один раз в сутки в течение 4-5 дней, расходуя в первом случае 2 л, во втором 200-300 мл раствора на каждую обработку.
При эндометрите и пиометре у коров, если шейка матки открыта, в полость матки вводят 15% раствор препарата, подогретый до 37-40° С в количестве 200-300 мл и сразу же его удаляют. Для этих целей используют катетер с обратным током жидкости. Обработку проводят один раз в сутки в течение 10-14 дней.
Наряду с этиотропным лечением при трихомонозе, коровам вводят во влагалище 20% раствор препарата, расходуя по 200-300 мл на каждую процедуру при помощи шприца Жане один раз в сутки в течение 5-7 дней.
При лечении быков, больных острой формой трихомоноза, наряду с этиотропным лечением препуциальный мешок промывают 2-3% раствором препарата, который вводят с помощью катетера, соединенного резиновой трубкой с кружкой Эйсмарха в количестве 0,5-1,0 л. После этого наружное отверстие препуциального мешка зажимают на 3-5 мин рукой и проводят легкий массаж. Процедуру повторяют один раз в сутки в течение 5-7 дней.
При мытье лошадей и наличии абсцессов в подчелюстном пространстве и на других частях тела после предварительного туалета, полости абсцессов промывают 15-20% раствором препарата или вводят в них пропитанные раствором тампоны, один раз в день до очищения раны от гноя и появления грануляции, но не более 10-14 дней.

Передозировка:

При применении препарата, в соответствии с инструкцией, побочных явлений и осложнений не наблюдается, противопоказаний не установлено.

Меры личной профилактики:

При работе с препаратом АСД-2 фракция следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратами запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к препарату следует избегать прямого контакта с препаратом АСД-2 фракция. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу, его необходимо смыть с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течении нескольких минут большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Предостережения:

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Мясо продуктивных животных, а также молоко дойных животных и яйцо птицы после применения препарата АСД-2 фракция используются в пищевых целях без ограничений.

Срок годности и условия хранения: 

Хранят АСД-2 фракция в упаковке предприятия-изготовителя в защищенном от света месте, при температуре от 4 до 35° С.
Срок годности препарата при соблюдении указанных условий хранения — 2 года со дня изготовления.

АСД фракция 2 в Республике Беларусь

Внутрь препарат АСД фракция 2 назначают с питьевой водой перед кормлением или в смеси с комбикормом в утреннее кормление в дозах, указанных в таблице.

Вид животных, возрастКоличество препарата на голову (мл)Количество воды (мл) или корма (г)
Лошади
От 3 лет и старше10-20200-600
От 1 года до 3 лет10-15200-400
До 1 года5100
Коровы
От 3 лет и старше20-30200-400
От 1 года до 3 лет10-15100-400
До 1 года5-740-100
Овцы
Старше 1 года2-540-100
Старше 6 мес1-320-80
До 6 мес0.5-210-40
Свиньи
Старше 1 года5-10100-200
Старше 6 мес2-540-100
2-3 месяца1-320-80
Собаки
от 10 мес240
Куры, индюки, утки, гуси
Взрослое поголовье35100 л
Молодняк0.1 мл/кг

Наружно, внутриматочно и интравагинально препарат применяют в виде 2-20% растворов, приготовленных на стерильном физиологическом растворе. Для орального применения возможно приготовление на кипяченой воде.

При диспепсии, гастроэнтероколите, гастроэнтерите, а также дистрофических состояниях, вызванных расстройствами пищеварения и нарушениями обмена веществ, препарат назначают курсами по 5 дней с интервалами 2-3 дня внутрь 1 раз/сут в течение 1 мес.

При тимпании крупного рогатого скота, при метеоризме кишечника у лошадей препарат выпаивают или вводят через зонд 1-2 раза/сут в течение 3-5 дней.

При катаральной пневмонии поросят наряду с этиотропным лечением препарат применяют 1 раз/сут за 30-40 мин до кормления с питьевой водой или в смеси с комбикормом. Препарат применяют курсами по 5 дней с интервалом 3 дня в течение 1 мес.

При вагинитах применяют 2 л 3-5% раствора препарата, подогретого до 37-40°С, которым промывают влагалище 1 раз/сут в течение 4-5 дней.

При задержании последа у коров (после его удаления) применяют 200-300 мл 3-5% раствора препарата, подогретого до 37-40°С, который вводят в полость матки 1 раз/сут в течение 4-5 дней.

При острых и хронических эндометритах, миометрите и пиометре у коров в полость матки вводят 200-300 мл 15% раствора препарата, подогретого до 37-40°С, и сразу удаляют, используя для этих целей катетер с обратным током жидкости, 1 раз/сут в течение 10-14 дней.

В комплексной терапии трихомоноза коровам вводят во влагалище 200-300 мл 20% раствора препарата при помощи шприца Жане 1 раз/сут в течение 10-14 дней.

При лечении быков, больных острой формой трихомоноза, препуциальный мешок промывают 1 л 2-3% раствора препарата, используя для этого кружку Эсмарха. После этого наружное отверстие препуциального мешка зажимают на 3-5 мин рукой и проводят легкий массаж. Процедуру повторяют 1 раз/сут в течение 5-7 дней.

В целях стимуляции центральной и вегетативной нервной системы, повышения резистентности у переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, ускорения заживления кожных покровов, при некробактериозе, экземах, дерматитах, трофических язвах препарат применяют с питьевой водой или индивидуально в смеси с кормом 1 раз/сут курсами по 5 дней с интервалом 3 дня в течение 1 мес.

Инфицированные вялозаживающие раны промывают 15-20% раствором препарата, накладывают повязки, смоченные этим раствором. При наличии свищей, вскрытых полостей абсцессов, флегмон в их полость вводят марлевый дренаж из этого раствора. Лечение проводят 1 раз/сут до образования грануляционного вала, но не более 10-14 дней.

При мыте лошадей и наличии абсцессов в подчелюстном пространстве и на других частях тела после предварительного туалета полости промывают 15-20% раствором препарата и при необходимости вводят тампоны, пропитанные лекарственным средством 1 раз/сут до очищения раны от гноя и появления грануляции, но не более 10-14 дней.

В целях стимуляции роста и развития телят, поросят и цыплят препарат применяют индивидуально в смеси с комбикормом из расчета 0.1 мл препарата АСД фракция 2 на 1 кг массы тела через день в течение 1-2 мес.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких обработок курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозах и по той же схеме применения.

Обучение студентов с ASD решению дробных вычислений с использованием пакета учебных материалов по моделированию видео

Фон: В условиях всплеска интервенционных исследований, изучающих способы поддержки учащихся с расстройствами аутистического спектра (РАС) в инклюзивных условиях, остается необходимость изучить, как технологическая поддержка может улучшить обучение учащихся, предлагая один размер для одной инструкции.Более того, интервенционных исследований, направленных на обучение студентов с РАС, как решать дроби, мало.

Цели: Целью этого исследования было изучить эффекты обучения с помощью видеомоделирования (ВМ), конкретных манипуляций, контрольного списка для самоконтроля и практики проверки понимания правильности решения дробных задач у трех учеников средней школы с РАС.

Методы и процедуры: С помощью одноразового множественного зондирования в экспериментальном дизайне студентов мы проверили, существует ли функциональная связь между вмешательством и повышенной точностью студентов при решении простых задач правильной дроби.

Итоги и результаты: Все три студента повысили точность решения простых задач правильной дроби от базового уровня до интервенционных сессий, а два студента обобщили навык для решения задач на правильную дробь целиком.

Выводы и последствия: Вмешательство, состоящее из виртуальных машин и конкретных манипуляций вместе с дополнительными поведенческими стратегиями, предлагает учителям возможность удовлетворить разнообразные учебные потребности учащихся с РАС в различных условиях.

Ключевые слова: Расстройство аутистического спектра; Конкретные манипуляторы; Математика; Стратегия самоконтроля; Видеомоделирование.

Фракция АСД-2 для ВНУТРЕННЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ 100 мл Дорогов Армавир Оригинал 4605894002114 на eBid United Kingdom

Описание продавца

Фракция АСД-2 ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ, 100 мл во флаконе (А. Дорогов) АСД 2: АСД 2 — из группы иммуномодуляторов. Впервые это поставил А. Дорогов. Изначально это было разработано как ранозаживляющее, антисептическое. Его использовали для нейтрализации негативного воздействия радиационного воздействия на организм животных.Положительные отзывы дали толчок к проведению новых экспериментов. Большая часть исследований проводится на животных, поэтому сейчас накоплен богатый опыт использования этого лекарства в ветеринарии. Официально фракцию 2 ASD сначала разрешили использовать только для лечения животных. Эксперименты по использованию ASD были приостановлены из-за смерти главного разработчика. Состав и фармакологическое действие фракция АСД 2: Фракция АСД 2 представляет собой стерильный раствор со специфическим запахом, хорошо смешивается с водой.В состав препарата входят карбоновые кислоты, амиды циклических кислот, производные алифатических аминов и соединения с сульфгидрильными группами и водой. В настоящее время продукт получают путем термического разложения различных материалов — костных и мясных отходов, мясокостной муки. При разложении нуклеиновые кислоты распадаются на низкомолекулярные материалы и структуры, беспрепятственно проникая в поврежденные ткани, достигают желаемого результата. Финансирование фонда идет адаптогенами — веществами, которые выделяются из клетки перед ее смертью.Адаптогены помогают поврежденным клеткам бороться за выживание.


Фракция АСД-2 ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ, 100 мл во флаконе (А. Дорогов) АСД 2: АСД 2 — из группы иммуномодуляторов. Впервые это поставил А. Дорогов. Изначально это было разработано как ранозаживляющее, антисептическое. Его использовали для нейтрализации негативного воздействия радиационного воздействия на организм животных. Положительные отзывы дали толчок к проведению новых экспериментов. Большая часть исследований проводится на животных, поэтому сейчас накоплен богатый опыт использования этого лекарства в ветеринарии.Официально фракцию 2 ASD сначала разрешили использовать только для лечения животных. Эксперименты по использованию ASD были приостановлены из-за смерти главного разработчика. Состав и фармакологическое действие фракция АСД 2: Фракция АСД 2 представляет собой стерильный раствор со специфическим запахом, хорошо смешивается с водой. В состав препарата входят карбоновые кислоты, амиды циклических кислот, производные алифатических аминов и соединения с сульфгидрильными группами и водой. В настоящее время продукт получают путем термического разложения различных материалов — костных и мясных отходов, мясокостной муки.При разложении нуклеиновые кислоты распадаются на низкомолекулярные материалы и структуры, беспрепятственно проникая в поврежденные ткани, достигают желаемого результата. Финансирование фонда идет адаптогенами — веществами, которые выделяются из клетки перед ее смертью. Адаптогены помогают поврежденным клеткам бороться за выживание.
Фракция АСД-2 ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ, 100 мл во флаконе (А. Дорогов) АСД 2: АСД 2 — из группы иммуномодуляторов. Впервые это было произведено А.Дорогов. Изначально это было разработано как ранозаживляющее, антисептическое. Его использовали для нейтрализации негативного воздействия радиационного воздействия на организм животных. Положительные отзывы дали толчок к проведению новых экспериментов. Большая часть исследований проводится на животных, поэтому сейчас накоплен богатый опыт использования этого лекарства в ветеринарии. Официально фракцию 2 ASD сначала разрешили использовать только для лечения животных. Эксперименты по использованию ASD были приостановлены из-за смерти главного разработчика.Состав и фармакологическое действие фракция АСД 2: Фракция АСД 2 представляет собой стерильный раствор со специфическим запахом, хорошо смешивается с водой. В состав препарата входят карбоновые кислоты, амиды циклических кислот, производные алифатических аминов и соединения с сульфгидрильными группами и водой. В настоящее время продукт получают путем термического разложения различных материалов — костных и мясных отходов, мясокостной муки. При разложении нуклеиновые кислоты распадаются на низкомолекулярные материалы и структуры, беспрепятственно проникая в поврежденные ткани, достигают желаемого результата.Финансирование фонда идет адаптогенами — веществами, которые выделяются из клетки перед ее смертью. Адаптогены помогают поврежденным клеткам бороться за выживание.

(PDF) Видеоинтервенция в обучении фракционному решению проблем студентов с расстройством аутистического спектра

Достижение

. Журнал экспериментальной детской психологии, 113,

447–455.

Банда, Д. Р., Харт, С. Л., и Лю-Гитц, Л. (2010). Влияние обучения

сверстников и детей с аутизмом на социальные навыки во время обучения в центре

занятий в инклюзивных классах.Исследования аутистического спектра

расстройств, 4, 619–625.

Беллини, С., Акуллиан, Дж. (2007). Метаанализ видеомоделирования

и видеомоделирования вмешательств для детей и подростков —

цента с расстройствами аутистического спектра. Исключительные дети, 73,

264–287.

Бут, Дж. Л., и Ньютон, К. Дж. (2012). Fractions: Неужели это действительно

привратник? Современная педагогическая психология —

, хология, 37, 247–253.

Браудер, Д. М., Трела, К., Куртад, Г. Р., Хименес, Б. А., Найт,

,

В., и Флауэрс, К. (2012). Обучение математике и естественным наукам

стандартов для учащихся со средними и тяжелыми формами инвалидности. Журнал специального образования

, 46 (1), 26–35.

Бюро статистики труда Министерства труда США. (2014).

Справочник по профессиональному мировоззрению, издание 2014–2015 гг., Mathemati-

cians, в Интернете по адресу http://www.bls.gov/ooh/math/mathemati

cians.htm (посещено 12 декабря 2014 г.).

Колби, К. М. (1973). Обоснование компьютерного лечения

языковых трудностей у не говорящих аутичных детей. Журнал

Аутизм и детская шизофрения, 3, 254–260.

Койл К. и Коул П. (2004). Видеозапись самомоделирования и самоконтролируемой программы лечения

для уменьшения неадекватного поведения у

детей с аутизмом. Journal of Intellectual and Developmental

Disability, 29, 3–16.

Феннелл, Ф. (2007, декабрь). Дроби являются основополагающими. NCTM

Информационный бюллетень. Источник: http://www.nctm.org/about/

content.aspx? Id = 13316 от 30 декабря 2014 г.

Fleury, вице-президент, Hedges, S., Hume, K., Browder, DM, Thompson , J.

L., Fallin, K., et al. (2014). Удовлетворение академических потребностей

подростков с расстройством аутистического спектра в системе среднего образования. Лечебное и специальное образование, 35, 68–79.

Флорес, М.М., Хинтон, В. М., Строзье, С. Д., и Терри, С. Л. (2014).

Использование последовательности конкретное-репрезентативно-абстрактное и стратегической модели обучения

для обучения вычислениям учащихся с

расстройствами аутистического спектра и отклонениями в развитии.

Образование и обучение при аутизме и нарушениях развития —

способностей, 49, 547–554.

Гири, Д. К. (2004). Математика и проблемы с обучением. Журнал

Нарушения обучаемости, 37, 4–15.

Герстен, Р., Чард, Д. Дж., Джаянти, М. Дж., Бейкер, С. К., Морфи, П., &

Флохо, Дж. (2009). Обучение математике для учащихся с нарушениями обучаемости

: метаанализ учебных компонентов

центов. Обзор исследований в области образования, 79, 1202–1242.

Грешем Ф., Биб-Франкенбергер М. и Макмиллан Д. (1999). Выборочный обзор методов лечения детей с аутизмом

:

Описание и методологические соображения.School Psy-

chology Review, 28, 559–575.

Хендрикс, Д. Р., и Вехман, П. (2009). Переход от школы к взрослой жизни

для молодежи с расстройствами аутистического спектра: обзор и рекомендации

. Сосредоточьтесь на аутизме и других нарушениях развития

, 24, 77–88.

Хиггинс К. и Бун Р. (1996). Создание индивидуализированного компьютерного

инструкций для студентов с аутизмом с использованием мультимедийного программного обеспечения

.Сосредоточьтесь на аутизме и других нарушениях развития

, 11, 69–78.

Хорнер, Р. Д., & Баер, Д. М. (1978). Метод множественных зондов: вариант множественной базовой линии

. Журнал прикладного поведения

Анализ, 11, 189–196.

Хьюм К., Лофтин Р. и Ланц Дж. (2009). Повышение независимости при

расстройствах аутистического спектра: обзор трех целенаправленных вмешательств —

мероприятий. Журнал аутизма и нарушений развития, 39,

1329–1338.

Закон об улучшении образования лиц с ограниченными возможностями (IDEA).

(2004). Публичное право 108–446. Министерство образования США.

Получено с www.copyright.gov/legislation/pl108-446.pdf.

Хименес, Б. А., Браудер, Д. М., и Куртад, Г. Р. (2008). Обучение

алгебраическим уравнениям старшеклассников с умеренными отклонениями в развитии

. Образование и обучение в области развития —

с психическими расстройствами, 43, 266–274.

Каздин, А. Э. (2010). Дизайн исследования в одном случае: методы для клинических и прикладных

(2-е изд.). Нью-Йорк: Oxford

University Press.

Кеннеди, К. Х. (2005). Одноразовые дизайны для образовательных исследований.

Бостон, Массачусетс: Аллин и Бэкон.

Найт, В., МакКиссик, Б. Р., и Сондерс, А. (2013). Обзор

технологических вмешательств для обучения академическим навыкам

студентов с расстройствами аутистического спектра.Журнал аутизма и

расстройств развития, 43, 2628–2648.

Краточвилл, Т., Хичкок, Дж., Хорнер, Р., Левин, Дж., Одом, С.,

Риндскопф, Д., и Шадиш, В. (2013). Вмешательство в одном случае

Стандарты дизайна исследования. Лечебное и специальное образование, 34,

26–38.

Maccini, P., & Gagnon, J. C. (2002). Восприятие и применение стандартов

NCTM учителями специального и общего образования.

Исключительные дети, 32, 1–22.

Мейсон, Р. А., Ганц, Дж. Б., Паркер, Р. И., Берк, М. Д., и Камарго, С.

П. (2012). Факторы, влияющие на моделирование видео с другими, как модель

: метаанализ отдельных исследований. Исследования в

нарушениях развития, 33, 1076–1086.

Mayes, S. D., & Calhoun, S. L. (2006). Частота чтения, математики,

и нарушения письма у детей с клиническими нарушениями.

Обучение и индивидуальные различия, 16, 145–157.

Мейер, Дж. А., и Миншью, Н. Дж. (2002). Обновленная информация о нейрокогнитивных профилях

при синдроме Аспергера и высокофункциональном аутизме.

В центре внимания аутизм и другие нарушения развития, 17,

152–160.

Национальный центр статистики образования. (2013). Национальный отчет

Карточка

: Математика 2013. Вашингтон, округ Колумбия: Министерство образования США

. Получено с: http://www.nationsreportcard.gov/

read_math_g12_2013 / # /elling-pro ‑ pro ‑ cien.

Национальный совет учителей математики. (2000). Принципы и стандарты

по школьной математике. Рестон, В .: Автор.

Национальный совет учителей математики. (2006). Учебная программа

Координаторы по математике от дошкольного до 8-го класса

математика. Рестон, Вирджиния: Автор.

Национальный совет учителей математики (2013 г.). Краткое изложение рациона и пропорции

. Учебный рацион и пропорции в

средних классах.Источник: http://www.nctm.org/uploaded

Files / Research_News_and_Advocacy / Research / Clips_anBriefs /

research% 20brief% 2021% 20% 20Teaching% 20Ratio% 20and%

20Proportion% 20in% 20the% 20Mid 20Grades_Final% 281%

29.pdf от 30 декабря 2014 г.

Национальная консультативная группа по математике (NMAP). (2008). Основы

для успеха: Заключительный отчет национальной консультативной комиссии по математике

. Вашингтон, округ Колумбия: Министерство образования США.

Национальный исследовательский совет. (2001). Обучение детей раннего возраста с аутизмом

. Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия.

Ньюман, Л. (2007). Опыт учащихся средней школы с аутизмом

: факты из NLTS2. Вашингтон, округ Колумбия: Национальный центр исследований в области специального образования

.

Ni, Y., & Zhou, Y.-D. (2005). Преподавание и обучение дробей и рациональных чисел

: происхождение и значение смещения целого числа

.Психолог-педагог, 40 (1), 27–52.

Никопулос, К. К., Канаван, К., и Никопулу-Смирни, П. (2009).

Обобщенные эффекты видеомоделирования на установление обучающего контроля стимулов у детей с аутизмом: результаты предварительного исследования

. Журнал позитивных поведенческих вмешательств,

11, 198–207.

2874 J Autism Dev Disord (2015) 45: 2865–2875

123

Amplatzer Septal Occluders для закрытия ASD

Amplatzer Septal Occluders для закрытия ASD | Эбботт

Минимально инвазивные окклюдеры ASD

Окклюдеры

Amplatzer ™ — это стандарт ухода за малоинвазивным закрытием дефекта межпредсердной перегородки (ДМПП). 1,2 Эти двухдисковые окклюдеры состоят из нитиноловой сетки и полиэфирного материала. Они предназначены для надежного прилегания перегородки с каждой стороны дефекта и создания платформы для роста тканей после имплантации.

Различные окклюдеры для разных типов ASD

Разнообразие имеет значение

Дефекты межпредсердной перегородки бывают разных форм и размеров. Часто могут быть множественные или фенестрированные РАС. Abbott предлагает два чрескожных транскатетерных окклюдера для различных типов дефектов межпредсердной перегородки.

Окклюдер перегородки Amplatzer ™

Перегородочный окклюдер Amplatzer ™ имеет широкую талию, которая центрирует устройство и заполняет ДМПП для оптимальной окклюзии. Транскатетерное родоразрешение делает его проверенным стандартом лечения окклюзии ДМПП.

Мультифенестрированный окклюдер перегородки Amplatzer ™ — «Крибриформ»

Мультифенестрированный перегородочный окклюдер Amplatzer ™ Cribriform имеет узкую талию, которая позволяет устанавливать его через центральный дефект, и соответствующие диаметры диска, которые максимально охватывают множественные фенестрации.

Создан для оптимальной окклюзии межпозвоночного диска

Слева: талия перегородочного окклюдера Amplatzer заполняет дефект для оптимальной окклюзии. Справа: мультифенестрированный перегородочный окклюдер Amplatzer Cribriform обеспечивает окклюзию дефекта, закрывая оконные проемы одним устройством.

Узнайте больше о перегородочных окклюдерах Amplatzer ™ для закрытия ASD, посетив веб-сайт Abbott Structural Heart.
Информация для заказа
Окклюдер перегородки Amplatzer ™
Модель / номер для заказа Диаметр талии (мм) Ширина талии (мм) Диаметр диска правого предсердия (мм) Диаметр диска левого предсердия (мм)
9-ASD-004 4 3 12 16
9-ASD-005 5 3 13 17
9-ASD-006 6 3 14 18
9-ASD-007 7 3 15 19
9-ASD-008 8 3 16 20
9-ASD-009 9 3 17 21
9-ASD-010 10 3 18 22
9-ASD-011 11 4 21 25
9-ASD-012 12 4 22 26
9-ASD-013 13 4 23 27
9-ASD-014 14 4 24 28
9-ASD-015 15 4 25 29
9-ASD-016 16 4 26 30
9-ASD-017 17 4 27 31
9-ASD-018 18 4 28 32
9-ASD-019 19 4 29 33
9-ASD-020 20 4 30 34
9-ASD-022 22 4 32 36
9-ASD-024 24 4 34 38
9-ASD-026 26 4 36 40
9-ASD-028 28 4 38 42
9-ASD-030 30 4 40 44
9-ASD-032 32 4 42 46
9-ASD-034 34 4 44 50
9-ASD-036 36 4 46 52
9-ASD-038 38 4 48 54
Amplatzer ™ Cribriform Multi-Fenestrated Septal Occluder
Модель / номер для заказа Диаметр диска правого и левого предсердия (мм) Ширина талии (мм)
9-ASD-MF-018 18 3
9-ASD-MF-025 25 3
9-ASD-MF-030 30 3
9-ASD-MF-035 35 3
Список литературы
  1. Kashour TS, Latroche B, Elhoury ME, et al.Успешное чрескожное закрытие вторичного дефекта межпредсердной перегородки бедренным доступом у пациента с прерванной нижней полой веной. Congenit Heart Dis. 2010. 5: 620–623.
  2. Tadros VX, Asgar AW. Транскатетерное закрытие дефектов межпредсердной перегородки: обновленная информация об устройствах для окклюзии ASD. Карточное интервью сегодня. 2016; Март Апрель.
AMPLATZER ™ SEPTAL OCCLUDER

Показания к применению
AMPLATZER ™ Septal Occluder — это устройство для чрескожного транскатетерного закрытия дефекта межпредсердной перегородки, предназначенное для окклюзии дефектов межпредсердной перегородки (ASD) в положении вторичной перегородки или пациентов, перенесших операцию по Фонтану с отверстиями и которым теперь требуется закрытие фенестрации.Пациенты, которым показано закрытие межпредсердной перегородки, имеют эхокардиографические доказательства дефекта межпредсердной перегородки и клинические признаки перегрузки правого желудочка (например, степень шунта слева направо 1,5: 1 или увеличение ПЖ).

Противопоказания

Перегородочный окклюдер AMPLATZER ™ противопоказан:

  • Любой пациент с обширной врожденной аномалией сердца, которую можно адекватно исправить только с помощью кардиохирургии.
  • Любой пациент, у которого в течение 1 месяца до имплантации был выявлен сепсис, или любая системная инфекция, которую невозможно успешно вылечить до установки устройства.
  • Любой пациент, у которого имеется нарушение свертываемости крови, нелеченная язва или любые другие противопоказания к терапии аспирином, если в течение 6 месяцев нельзя вводить другой антиагрегант.
  • Любой пациент, у которого при эхокардиографии выявлены внутрисердечные тромбы (особенно тромбы левого предсердия или ушка левого предсердия).
  • Любой пациент, размер которого (например, слишком мал для чреспищеводного эхокардиографического зонда, размер катетера) или состояние (активная инфекция и т. Д.) Может сделать его плохим кандидатом для катетеризации сердца.
  • Любой пациент, у которого края дефекта находятся менее чем на 5 мм от коронарного синуса, края нижней полой вены, AV-клапанов или правой верхней доли легочной вены.

Предупреждения

  • Врачи должны быть готовы к неотложным ситуациям, например к эмболизации устройства, которые требуют удаления устройства.Это включает в себя доступность хирурга на месте.
  • Эмболизированные устройства необходимо удалить, так как они могут нарушить критические сердечные функции. Эмболизированные устройства нельзя выводить через внутрисердечные структуры, если они не были надлежащим образом сжаты внутри оболочки.
  • Использовать не позднее срока годности, указанного на упаковке продукта.
  • Это устройство стерилизовано оксидом этилена и предназначено только для одноразового использования. Не используйте повторно и не стерилизуйте повторно.Попытки повторно стерилизовать устройство могут привести к неисправности устройства, неадекватной стерилизации или причинению вреда пациенту.
  • Не используйте устройство, если стерильный барьер упаковки открыт или поврежден.
  • Не отсоединяйте перегородочный окклюдер AMPLATZER ™ от кабеля доставки, если устройство не соответствует его первоначальной конфигурации, или если положение устройства нестабильно, или если устройство мешает любой смежной структуре сердца (например, верхней полой вене (SVC) , Легочная вена (PV), митральный клапан (MV), коронарный синус (CS), аорта (АО)).Захватите устройство и разверните его заново. Если все еще неудовлетворительно, повторно захватите устройство и либо замените его новым, либо направьте пациента на альтернативное лечение.
  • Имплантация этого устройства не может заменить потребность в кумадине ‡ пациентам с РАС и парадоксальной эмболой.
  • Требуется использование эхокардиографической визуализации (TTE, TEE или ICE).
  • Размер дефекта межпредсердной перегородки следует использовать для определения размера дефекта межпредсердной перегородки с использованием метода остановки потока. Не надувайте баллон после прекращения шунтирования (например, при остановке потока).НЕ ПЕРЕНАДУВАТЬ.
  • Пациенты с ретроаортальным краем менее 5 мм в любой эхокардиографической плоскости или пациенты, у которых устройство физически воздействует на корень аорты (т. Е. Вмятины или деформируют), могут подвергаться повышенному риску эрозии.
  • Не выбирайте устройство, размер которого больше, чем в 1,5 раза превышает диаметр ASD, полученный при помощи эхокардиографии, до определения размера баллона.

Меры предосторожности

  • Использование этого устройства не изучалось у пациентов с открытым овальным отверстием.
  • Используйте стандартные методы интервенционной катетеризации сердца для установки этого устройства.
  • Установка перегородочного окклюдера AMPLATZER ™ может повлиять на будущие кардиологические вмешательства, например, трансептальную пункцию и восстановление митрального клапана.
  • Это устройство содержит никель-титановый сплав, который считается безопасным. Однако испытания in vitro показали, что никель высвобождается из этого устройства в течение как минимум 60 дней. У пациентов с аллергией на никель может возникнуть аллергическая реакция на это устройство, особенно у пациентов с аллергией на металл в анамнезе.Некоторые аллергические реакции могут быть серьезными; Пациенты должны быть проинструктированы немедленно обращаться за медицинской помощью, если они подозревают, что испытывают аллергическую реакцию. Симптомы могут включать затруднение дыхания или отек лица или горла. Хотя данные в настоящее время ограничены, возможно, что у некоторых пациентов может развиться аллергия на никель, если это устройство будет имплантировано.

Погрузочно-разгрузочные работы
Хранить в сухом месте.

Процессуальные

  • Это устройство должны использовать только врачи, которые прошли обучение транскатетерным методикам и должны определить, какие пациенты являются подходящими кандидатами для процедур с использованием этого устройства.
  • Врач должен проявлять клиническую оценку в ситуациях, связанных с использованием антикоагулянтов или антитромбоцитарных препаратов до, во время и / или после использования этого устройства.
  • Аспирин (например, 81 мг или 325 мг) или альтернативный антиагрегант / антикоагулянт рекомендуется начать не менее чем за 24 часа до процедуры. Цефалоспориновая терапия не обязательна.
  • Поддерживайте рекомендуемое минимальное время активного свертывания (ACT) 200 секунд до введения устройства и на протяжении всей процедуры.
  • Если используется TEE, анатомия пищевода пациента должна быть адекватной для размещения зонда TEE и манипуляций с ним.

Постимплантат

  • Пациенты должны проходить соответствующую профилактику эндокардита в течение 6 месяцев после имплантации устройства. Решение о продолжении профилактики эндокардита после 6 месяцев остается на усмотрении врача.
  • Пациенты должны получать антиагрегантную / антикоагулянтную терапию (например, аспирин) в течение 6 месяцев после имплантации.Решение о продолжении антитромбоцитарной / антикоагулянтной терапии после 6 месяцев остается на усмотрении врача.
  • Клиническое наблюдение у кардиолога и эхокардиограммы рекомендуются при имплантации, через 1 день после имплантации, перед выпиской и еще раз через 1 неделю, 1 месяц, 6 месяцев и 12 месяцев после имплантации. Также рекомендуется незамедлительное наблюдение у кардиолога при появлении любых новых симптомов, указывающих на эрозию или надвигающуюся эрозию, а в дальнейшем также рекомендуется ежегодное плановое клиническое наблюдение.

Использование в конкретных группах населения

  • Беременность — Следует соблюдать осторожность, чтобы свести к минимуму радиационное воздействие на плод и мать.
  • Кормящие матери — Количественная оценка присутствия вымываемых устройством / процедурой веществ в грудном молоке не проводилась, и риск для кормящих матерей неизвестен.

MR с условием до 3,0 тесла
Следует соблюдать осторожность, если МРТ выполняется с магнитным полем> 3.0 тесла. В ходе доклинических испытаний устройство AMPLATZER ™ было признано условным МРТ при напряженности поля 3,0 тесла или менее с максимальной средней удельной скоростью поглощения (SAR) для всего тела 3,83 Вт / кг при 1,5 тесла и 5,57 Вт. / кг при 5,0 тесла для 20-минутного воздействия B1 118 мкТл. Устройство AMPLATZER ™ не должно переноситься в эту среду MR. Доклинические испытания не проводились, чтобы исключить возможность миграции при напряженности поля выше 3,0 тесла.
В этом тесте температура устройства повысилась на 1.1 ° C при 1,5 тесла и 1,6 ° C при 5,0 тесла.
Качество МР-изображения может быть снижено, если интересующая область находится в той же самой области или относительно близко к положению устройства.

Возможные нежелательные явления
Потенциальные нежелательные явления, которые могут возникнуть во время или после процедуры установки этого устройства, могут включать, но не ограничиваются:

  • Воздушный эмбол
  • Аллергическая реакция на краситель
  • Анестезиологические реакции
  • Апноэ
  • Аритмия
  • Тампонада сердца
  • Смерть
  • Эмболизация
  • лихорадка
  • Гипертония / гипотония
  • Инфекция, включая эндокардит
  • Необходимость операции
  • Выпот в перикард
  • Перфорация сосуда или миокарда
  • Псевдоаневризма, включая кровопотерю, требующую переливания
  • Эрозия тканей
  • Тромбообразование на дисках
  • Ход
  • Клапанная регургитация
AMPLATZER ™ МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СЕПТАЛЬНЫЙ ОККЛЮДЕР — «КРИБРИФОРМ»

Показания к применению
AMPLATZER ™ Cribriform Occluder — это чрескожное транскатетерное устройство для закрытия дефекта межпредсердной перегородки, предназначенное для закрытия мультифенестрированных (решетчатых) дефектов межпредсердной перегородки (ASD).
Пациенты, которым показано закрытие межпредсердной перегородки, имеют эхокардиографические доказательства дефекта межпредсердной перегородки с отверстиями и клинические признаки перегрузки правого желудочка (например, степень шунта слева направо 1,5: 1 или увеличение правого желудочка).

Противопоказания
Окклюдер AMPLATZER ™ Cribriform противопоказан:

  • Лечение пациентов с дефектами открытого овального отверстия (PFO). Это устройство не исследовалось на пациентах с дефектами PFO.
  • Пациенты с обширной врожденной аномалией сердца, которую можно адекватно вылечить только с помощью кардиохирургического вмешательства.
  • Пациенты, у которых в течение 1 месяца до имплантации развился сепсис или какая-либо системная инфекция, которую невозможно успешно вылечить до установки устройства.
  • Пациенты с нарушениями свертываемости крови, нелеченой язвой или любыми другими противопоказаниями к терапии аспирином, если другое антитромбоцитарное средство нельзя вводить в течение 6 месяцев.
  • Пациенты, у которых при эхокардиографии были выявлены внутрисердечные тромбы (особенно тромбы левого предсердия или ушка левого предсердия).
  • Пациенты, размер которых (например, слишком мал для чреспищеводной эхокардиографии (ЧЭ), размер катетера, размер сосудистой сети) или состояние (активная инфекция и т. Д.) Может сделать пациента плохим кандидатом для катетеризации сердца.
  • Любой пациент, у которого радиус устройства больше, чем расстояние от центрального дефекта до корня аорты или верхней полой вены.

Предупреждения

  • Врачи должны быть готовы к неотложным ситуациям, например к эмболизации устройства, которые требуют удаления устройства. Это включает в себя доступность хирурга на месте.
  • Эмболизированные устройства необходимо удалить, так как они могут нарушить критические сердечные функции. Эмболизированные устройства нельзя выводить через внутрисердечные структуры, если они не были надлежащим образом сжаты внутри оболочки.
  • Использовать не позднее последнего дня месяца истечения срока, указанного на упаковке продукта.
  • Это устройство стерилизовано оксидом этилена и предназначено только для одноразового использования. Не используйте повторно и не стерилизуйте повторно. Попытки повторно стерилизовать устройство могут привести к неисправности устройства, неадекватной стерилизации или причинению вреда пациенту.
  • Не используйте устройство, если стерильный барьер упаковки открыт или поврежден.
  • Не отсоединяйте окклюдер AMPLATZER ™ Cribriform Occluder от подводящего кабеля, если устройство не соответствует своей исходной конфигурации или если положение устройства нестабильно.Захватите устройство и разверните его заново. Если все еще неудовлетворительно, повторно захватите устройство и замените новым устройством
  • Имплантация этого устройства не может заменить кумадин пациентам с РАС и парадоксальной эмболой.
  • Требуется использование трансторакальной, чреспищеводной или внутрисердечной эхокардиографической визуализации (TTE, TEE или ICE).

Меры предосторожности

  • Использование этого устройства не изучалось у пациентов с открытым овальным отверстием.
  • Используйте стандартные методы интервенционной катетеризации сердца для установки этого устройства. Это устройство содержит никель-титановый сплав, который считается безопасным. Однако испытания in vitro показали, что никель высвобождается из этого устройства в течение как минимум 60 дней. У пациентов с аллергией на никель может возникнуть аллергическая реакция на это устройство, особенно у пациентов с аллергией на металл в анамнезе. Некоторые аллергические реакции могут быть серьезными; Пациенты должны быть проинструктированы немедленно обращаться за медицинской помощью, если они подозревают, что испытывают аллергическую реакцию.Симптомы могут включать затруднение дыхания или отек лица или горла. Хотя данные в настоящее время ограничены, возможно, что у некоторых пациентов может развиться аллергия на никель, если это устройство будет имплантировано.

Погрузочно-разгрузочные работы
Хранить в сухом месте.

Выбор пациентов
Некоторые пациенты могут подвергаться более высокому риску таких осложнений, как эрозия тканей и эмболизация устройства. Если пациентам из группы повышенного риска имплантированы устройства, необходимо более тщательное наблюдение (см. «Инструкции после процедуры» на стр. 9).К пациентам с более высоким риском относятся следующие:

  • Пациенты с деформацией аппарата у корня аорты
  • Пациенты с высокими дефектами (минимальный и верхний края аорты)
  • Пациенты с расстоянием менее 9 мм от центрального дефекта до корня аорты или отверстия верхней полой вены

Процессуальные

  • Это устройство должны использовать только врачи, которые прошли обучение транскатетерным методикам и должны определить, какие пациенты являются подходящими кандидатами для процедур с использованием этого устройства.
  • Врач должен проявлять клиническую оценку в ситуациях, связанных с использованием антикоагулянтов или антитромбоцитарных препаратов до, во время и / или после использования этого устройства.
  • Аспирин (например, 81 мг или 325 мг) или альтернативный антиагрегант / антикоагулянт рекомендуется начать не менее чем за 24 часа до процедуры.
  • Поддерживайте рекомендуемое минимальное время активного свертывания (ACT) 200 секунд до введения устройства и на протяжении всей процедуры.
  • Если используется TEE, анатомия пищевода пациента должна быть адекватной для размещения зонда TEE и манипуляций с ним.

Постимплантат

  • Пациенты должны проходить соответствующую профилактику эндокардита в течение 6 месяцев после имплантации устройства. Решение о продолжении профилактики эндокардита после 6 месяцев остается на усмотрении врача.
  • Пациенты должны получать антиагрегантную / антикоагулянтную терапию (например, аспирин) в течение 6 месяцев после имплантации.Решение о продолжении антитромбоцитарной / антикоагулянтной терапии после 6 месяцев остается на усмотрении врача.

Использование в конкретных группах населения

  • Беременность — Следует соблюдать осторожность, чтобы свести к минимуму радиационное воздействие на плод и мать.
  • Кормящие матери — Количественная оценка присутствия вымываемых устройством / процедурой веществ в грудном молоке не проводилась, и риск для кормящих матерей неизвестен.

MR Условный
Доклинические испытания показали, что перегородочный окклюдер AMPLATZER ™ является условным для МРТ при напряженности поля 3,0 тесла или меньше с максимальной средней удельной скоростью поглощения (SAR) для всего тела 3,83 Вт / кг при 1,5 тесла и 5,57
Вт / кг при 5,0 тесла для 20-минутного воздействия Bl 118 мкТл. Перегородочный окклюдер AMPLATZER ™ не должен перемещаться в этой среде МРТ. Доклинические испытания не проводились, чтобы исключить возможность миграции при напряженности поля выше 3.0 тесла.
В этом испытании устройство показало повышение температуры на 1,1 ° C при 1,5 тесла и на 1,6 ° C при 5,0 тесла.
МР-изображение может быть искажено, если интересующая область находится в той же самой области или относительно близко к положению устройства.

Неблагоприятные события
Наблюдаемые нежелательные явления — эрозия / перфорация тканей

Сообщенная частота эрозии / перфорации тканей составляет примерно 1 из 1000 пациентов, получавших перегородочный окклюдер AMPLATZER ™.Эрозия тканей, хотя и встречается редко, но приводит к тампонаде сердца и смерти. Эрозия / перфорация ткани относится к эрозии или истиранию ткани предсердия, прежде всего, в области крыши предсердия рядом с аортой.

Возможные нежелательные явления
Потенциальные нежелательные явления, которые могут возникнуть во время или после процедуры установки этого устройства, могут включать, но не ограничиваются:

  • Воздушный эмбол
  • Аллергическая реакция на краситель
  • Анестезиологические реакции
  • Апноэ
  • Аритмия
  • Травма плечевого сплетения
  • Перфорация сердца
  • Смерть
  • Разрушение устройства из-за разрушения конструкции
  • Устройство для эмболизации
  • Удаление устройства (из-за эмболизации или неправильной установки)
  • Эрозия
  • лихорадка
  • Головная боль / мигрень
  • Гематома / псевдоаневризма, включая кровопотерю, требующую переливания
  • Гипертония; гипотония
  • Инфекция, включая эндокардит
  • Инфекционный эндокардит
  • Выпот в перикард
  • Перфорация сосуда или миокарда
  • Повреждение диафрагмального нерва
  • Инсульт / транзиторная ишемическая атака
  • Тромбообразование на поверхности устройства с риском последующей эмболизации
  • Клапанная регургитация
  • Осложнения в области сосудистого доступа

ВЫ ХОТИТЕ ПРОДОЛЖИТЬ И ВЫЙТИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЙ.ABBOTT?

СОДЕРЖАНИЕ САЙТА НЕ ПОД КОНТРОЛЕМ ABBOTT.

Меры предосторожности

Обязательно прочтите его.

Следующие страницы предназначены для медицинских работников и содержат информацию о правильном использовании продуктов (медицинских устройств и т. Д.) Abbott Medical Japan GK.

Информация, представленная здесь, не предназначена для предоставления информации пациентам и широкой общественности.

Вы медицинский работник?

Тест

да

Меры предосторожности

Обязательно прочтите его.

Следующие страницы предназначены для медицинских работников и содержат информацию о правильном использовании продуктов (медицинских устройств и т. Д.) Abbott Medical Japan GK.

Информация, представленная здесь, не предназначена для предоставления информации пациентам и широкой общественности.

Вы медицинский работник?

Тест

[prod, crx3, samplecontent, publish, crx3tar]

ВЫ ХОТИТЕ ПРОДОЛЖИТЬ И ВЫЙТИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЙ.ABBOTT?

СОДЕРЖАНИЕ САЙТА НЕ ПОД КОНТРОЛЕМ ABBOTT.

https: // vascular.abbott.com/,https://mri.merlin.net/,https://www.thelancet.com/,https://www.ahajournals.org/, https://www.onlinejacc.org/, https : //jamanetwork.com/, https://www.sciencedirect.com/, https://onlinelibrary.wiley.com/, https://www.cms.gov/, https://www.novitas-solutions .com /, https: //event.on24.com/, http://dx.doi.org/, https://www.myloopaccount.com/, https://www.invasivecardiology.com/, https: //manuals.sjm.com/, https://www.cardiovascular.abbott

Ложь

доступность
© 2019 Abbott.Все права защищены. Пожалуйста, прочтите официальное уведомление для получения более подробной информации.

Если не указано иное, все названия продуктов и услуг, представленные на этом Интернет-сайте, являются товарными знаками, принадлежащими компании Abbott, ее дочерним или аффилированным компаниям или переданными по лицензии. Запрещается использование каких-либо товарных знаков, фирменных наименований или фирменного стиля Abbott на этом сайте без предварительного письменного разрешения Abbott, кроме как для идентификации продукта или услуг компании.

доступность

ВЫ ХОТИТЕ ПРОДОЛЖИТЬ И ВЫЙТИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЙ.ABBOTT?

СОДЕРЖАНИЕ САЙТА НЕ ПОД КОНТРОЛЕМ ABBOTT.

доступность
© 2019 Abbott.Все права защищены. Пожалуйста, прочтите официальное уведомление для получения более подробной информации.

Если не указано иное, все названия продуктов и услуг, представленные на этом Интернет-сайте, являются товарными знаками, принадлежащими компании Abbott, ее дочерним или аффилированным компаниям или переданными по лицензии. Запрещается использование каких-либо товарных знаков, фирменных наименований или фирменного стиля Abbott на этом сайте без предварительного письменного разрешения Abbott, кроме как для идентификации продукта или услуг компании.

доступность

Меры предосторожности

Обязательно прочтите его.

Следующие страницы предназначены для медицинских работников и содержат информацию о правильном использовании продуктов (медицинских устройств и т. Д.) Abbott Medical Japan GK.

Информация, представленная здесь, не предназначена для предоставления информации пациентам и широкой общественности.

Вы медицинский работник?

Тест

Этот сайт использует файлы cookie.Используя этот сайт, вы соглашаетесь на размещение наших файлов cookie. Прочтите нашу политику конфиденциальности, чтобы узнать больше.

Fractions

Уровни классов: PreK, детский сад, 1-й класс, 2-й класс, 3-й класс, 4-й класс, 5-й класс, 6-й класс, 7-й класс, 8-й класс, 9-й класс, 10-й класс, 11-й класс, 12-й класс

IEP Goals: При наличии наглядного руководства и полосок бумаги, которые нужно вырезать, СТУДЕНТ будет разрезать изображение на части 1/4, 1/3, 1/2 или целое, произнося или записывая правильную представленную дробь, с точностью 80%, в 4 из 5 возможностей, по МЕСЯЦУ, ГОДУ.

Имея визуальное руководство и объекты для размещения в графическом органайзере, СТУДЕНТ будет формировать дроби 1/4, 1/3, 1/2 или 1 целое, выполняя набор задач независимо, с точностью 80%, за 4 секунды. из 5 возможностей по МЕСЯЦУ, ГОДУ.

Имея наглядные пособия для помощи в измерении дробей, СТУДЕНТ сопоставит каждое изображение, чтобы определить 1/2, 1/4, 1/3, 1 целое с точностью 80%, в 4 из 5 возможных вариантов, по МЕСЯЦУ, ГОДУ. (Дата окончания IEP)

Для объекта, разделенного на простые дроби (целое-1 / 3–1 / 4), СТУДЕНТ определит дробь с точностью 80%, в 4 из 5 возможностей, по МЕСЯЦУ, ГОДУ.

Учитывая визуальные эффекты, изображающие 1/2, 1/3, 1/4 и 1 целое, СТУДЕНТ будет соответствовать соответствующему изображению с точностью 80% в 4 из 5 возможных вариантов по МЕСЯЦУ, ГОДУ.

Пазлы с картинками, разделенные на 1/2, 1/4, 1/3, СТУДЕНТ сопоставит правильные картинки, чтобы сформировать одно целое, с точностью 80%, в 4 из 5 возможных вариантов, по МЕСЯЦУ, ГОДУ.

Пазлы с картинками разделены на 1/2, 1/4, 1/3, СТУДЕНТ сопоставит правильные картинки, чтобы сформировать одно целое, с точностью 80%, в 4 из 5 возможностей, по МЕСЯЦУ, ГОДУ.

Учитывая доски сортировки и математические манипуляции для дробей, представляющих 1/2, 1/3 и 1/4, СТУДЕНТ поместит каждую дробь на доски сортировки и укажет, какова дробь (1/2, 1/3, 1 / 4) с точностью 80% в 4 из 5 последовательных возможностей по МЕСЯЦУ, ГОДУ.

Учитывая дробные изображения 1/2, 1/3 и 1/4, СТУДЕНТ продемонстрирует ответ, написав, сортируя или разделив наглядные материалы на запрошенную дробь, в 4 из 5 возможных вариантов, по МЕСЯЦУ, ГОДУ.

АСД, фракция 2: применение в онкологии.АСД-2: приложение для человека, инструкция

Проблема рака сейчас является приоритетной. Смертность от этого заболевания уступает только сердечно-сосудистым заболеваниям. Многие институты и ученые занимаются поиском лекарств от этой грозной болезни. Это приносит определенные плоды: количество смертей с каждым годом значительно сокращается: выявляются факторы риска, проводятся профилактические осмотры населения. Однако панацеи от этого заболевания не найдено.Но хорошо забытое старое в некоторых случаях все же помогает. Среди эффективных методов борьбы со злокачественными поражениями тканей и органов многие врачи используют АСД (фракция 2). Применение при онкологии и других серьезных заболеваниях показывает хороший лечебный эффект.

Что такое РАС?

АСД — антисептический стимулятор, препарат, изобретенный А.В. Дорогова в 1947-48 гг. В лаборатории ветеринарной химической защиты. Ученый изучил влияние сорбентов в организме на отравления. Он обнаружил, что уловленные вещества, которые получают при сжигании тканей животных, в частности лягушек, обладают некоторыми новыми интересными свойствами.После многочисленных экспериментов и апробаций препарат начали активно применять пациентам с незаживающими ранами, трофическими язвами, хроническими воспалительными заболеваниями, остеомиелитом, туберкулезом.

История изобретения

Фракция АСД-2 в лечении рака зарекомендовала себя как панацея от этого серьезного заболевания: многие люди преодолели онкологический процесс, в частности мать Берии, у которой был рак матки с метастазами в легкие и печень.Затем по неизвестным причинам последовало преследование ученого и загадочная смерть. Это было связано с тем, что изобретение принадлежит не врачу, а обычному ветеринару, который обучал профессоров медицины. Разработки не прекратились, они продолжаются и в настоящее время. Запатентована фракция АСД-3 для наружного применения пациентами с различными поражениями кожи. ASD (фракция 2) против рака еще не получил широкого распространения, но был признан ветеринарами, разрешен и широко используется в терапии животных.

Его главное свойство — положительно воздействовать на иммунитет и нормализовать все процессы на клеточном уровне, воздействуя не только на отдельные микроорганизмы и ткани, но и на весь организм в целом. Основная причина возникновения различных заболеваний — стрессовое состояние. Однако защитные и восстанавливающие силы человеческого тела не используются в полной мере при болезненных состояниях. Поэтому основная цель РАС — пробудить эти восстановительные силы и самостоятельно победить болезнь.

Действие АСД (фракция 2)

Антисептический стимулятор Дорогова — так расшифровывает АСД-2. Польза для человека объясняется множественным положительным действием биогенного стимулятора. Во-первых, это ярко выраженный адаптоген, то есть препарат, повышающий устойчивость тканей организма к различным неблагоприятным воздействиям, особенно стрессорам. Имея схожую структуру с живыми клетками, препарат легко проникает в каждую клетку различных тканей и не вызывает реакции отторжения.Побочного действия препарат не оказывает, не влияет на плод, хотя легко проникает через гематоэнцефалический барьер. При употреблении восстанавливается гормональный фон и активируются функции периферической нервной системы.

Кроме того, РАС влияет на обмен веществ, обладает иммуномодулирующими свойствами. При длительном применении этого препарата восстанавливаются взаимоотношения между клетками органов и тканей, обеспечивается точная и ритмичная работа различных органов и систем.А потому организм сам борется с различными патологическими процессами и восстанавливает свои функции. В руководствах по народной медицине и в Интернете можно найти множество статей на тему «Препарат АСД-2, применение для человека». Инструкция по применению поможет в правильном подборе нужной дозировки и способов применения.

Преимущества и недостатки препарата

Препарат АСД (фракция 2) абсолютно безвреден и нетоксичен. Препарат хорошо переносится пациентами.Принимать следует достаточно длительно, нет симптомов скопления и интоксикации. Народная медицина советует сочетать прием АСД (фракция 2) с употреблением сильнодействующих настоев: болиголова, чистотела, аконита.

Один из самых больших недостатков средства — сильный неприятный запах. Были попытки устранить это свойство, но тогда все полезные свойства АСД-2 теряются. Применение людям, страдающим онкологическими заболеваниями, тем не менее, помогает продлить жизнь человеку.Поэтому запах в этих случаях не играет важной роли.

Лечение животных

Препарат продается в ветеринарных аптеках и пользуется большим спросом для лечения и профилактики заболеваний всех животных. Отмечены хорошие результаты терапии заболеваний органов дыхания, пищеварительной системы, мочеполовых органов и кожи, а также восстановления ослабленных животных препаратом АСД (фракция 2). Применение онкологии у животных (а этими болезнями страдают и наши питомцы) показывает отличные результаты.Отзывы ветеринаров об этом препарате говорят об улучшении общего состояния животных со злокачественными процессами.

Терапия онкологических заболеваний

Случаев лечения заболеваний с помощью ПДД достаточно много. Лечение рака (онкологии) этим препаратом чрезвычайно эффективно. Широко применяемый антисептический стимулятор Дорогова получила с терапией:

• раковые процессы различных органов;

• фиброзно-кистозная мастопатия;

• лейкоз и лимфогранулематоз;

• фибромы или аденомы молочных желез, простаты;

• миома матки;

• узловой зоб;

• полипоз желудка и кишечника;

• кистозная почка и печень.

С этими заболеваниями, а также с инфекционными заболеваниями лечат пациентов с РАС (фракция 2). Применение в онкологии — не единственное показание. Препарат очень пригодился в послевоенный период для лечения туберкулеза, венерических заболеваний: трихомониаза, хламидиоза.

АСД-2: применение для человека

В инструкцию включены другие показания к применению препарата людьми:

• псориаз;

• экзема;

• варикозное расширение вен;

• тяжелая пневмония, плеврит;

• сердечно-сосудистые патологии;

• подагра;

• ревматизм;

• лимфаденит;

• импотенция;

• ожирение и многие другие.

Это далеко не полный список всех патологий, с которыми борется препарат.

Как правильно применять препарат?

Чтобы применить это лекарство, многие ученые разработали свои советы и секреты. РАС, фракция 2 (онкология, различные инфекционные заболевания, отступление болезней иммунной системы под действием препарата) будет эффективна при правильном приеме лекарства, поскольку действует в минимальных дозах. Только правильный прием и соблюдение сроков приведет к излечению.

Активность препарата снижается при контакте с воздухом, поэтому после встряхивания флакона нужно быстро набрать лекарство шприцем, не открывая флакон. Это можно сделать, проткнув резиновую пробку и набрав необходимое количество. Препарат следует развести в кипяченой прохладной воде.

Как уже отмечалось, АСД (фракция 2) имеет неприятный запах, поэтому его нужно уметь пить. Для этого нужно глубоко вдохнуть воздух, резко выдохнуть и, задерживая дыхание, быстро выпить раствор.Вы можете закрыть глаза. После того, как лекарство выпито, нужно сделать несколько вдохов через нос и выдохнуть через рот. АСД (фракция 2) в проветриваемом помещении или даже на улице пить легче.

Изучены нормы и дозы, при которых был получен лучший результат препарата АСД (фракция 2). Онкология лечится, если пить раствор утром за 30-40 минут до еды и вечером через 2-3 часа после ужина. Правильный прием и соблюдение сроков приведет к излечению.

Предполагается, что ASD-2 сгущает кровь. Поэтому необходимо ежедневно пить кислые соки, есть лимон или принимать половину таблетки «Аспирина» или «Кардиомагнума». Сторонники препарата АСД (фракция 2) советуют пить много жидкости — до 2 литров в день — для выведения из организма различных токсичных и вредных веществ.

Методы лечения рака

Разработаны методы и дозировки препарата АСД (фракция 2). Применение в онкологии предусматривает интенсивный курс с увеличением объема препарата.Применять 4 раза в день каждые 4 часа: первые 5 дней — 5 капель, вторые 5 дней — 10, третьи 5 дней — 15 и так, добавляя 5 капель, до достижения дозы 50 капель. Затем примите 50 капель до полного выздоровления.

При щадящем приеме 30-40 мл воды или холодного чая в первый день добавляют 3 капли, во второй день — 5, во второй — 7, в четвертый — 9, в шестой — 11, в шестой — 13, и перерыв в седьмом.

Во вторую, третью и четвертую недели принимайте то же самое в той же дозировке.Затем — недельный перерыв. Следующий курс начинается с пяти капель, постепенно добавляя по 2 капли в день, как и в первую неделю. Также необходим перерыв после месяца приема.

Прием препарата не должен ухудшать самочувствие. Если это произойдет, то вам следует прекратить его использование.

Влияние дефекта межпредсердной перегородки на гемодинамику у пациентов с сердечной недостаточностью

Легочная венозная гипертензия и застой, возникающие при недостаточности левого желудочка (ЛЖ), обычно не наблюдаются при большом дефекте межпредсердной перегородки (ДМПП).Пока функция правого желудочка (ПЖ) и растяжимость не нарушены, ДМПП обеспечивает альтернативный путь для опорожнения предсердий, предотвращая или уменьшая повышенное давление наполнения ЛЖ. Когда развивается дисфункция ПЖ и давление в правом предсердии увеличивается, этот «защитный» эффект ДМПП снижается, поток шунта слева направо снижается, а давление наполнения ЛЖ увеличивается. 1–6 Эти наблюдения показывают, что гемодинамические последствия закрытия ДМПП (или создания ДМПП) зависят от функционального состояния и взаимодействия двух желудочков.В этом кратком обзоре мы уделяем особое внимание диастолическому давлению в легочных венах, левом предсердии (ЛП) и ЛЖ, а также рассматриваем влияние ДМПП на гемодинамику сердечной недостаточности.

Закрытие дефекта межпредсердной перегородки

Симптоматические пациенты с неосложненным ДМПП обычно показывают улучшение функциональных возможностей после закрытия ДМПП. Однако некоторые пациенты требуют особого внимания. Например, при аномальном левом желудочке закрытие ДМПП устраняет его защитный эффект и способствует плохому клиническому исходу, который иногда наблюдается. 4,5 Небольшое повышение давления в ЛП часто наблюдается после закрытия ДМПП, но большие изменения давления нечасты и наблюдаются в основном у пожилых пациентов с гипертензией и / или дисфункцией ЛЖ. 5,7–10 Перед тем, как приступить к закрытию ДМПП у таких пациентов, следует рассмотреть возможность проверки окклюзии ДМПП, чтобы оценить возможность пагубного повышения давления в ЛП.

Пример эффекта закрытия ДМПП у пациента с дисфункцией ПЖ и ЛЖ и митральным стенозом (площадь клапана = 1.1 см 2 ) показано на Рисунок 1 . Преходящая окклюзия межпозвоночного диска привела к увеличению давления заклинивания легочных капилляров (PCWP) с 18 до 23 мм рт. Увеличение постепенно развивалось в течение нескольких минут и стабилизировалось через 3 минуты. Давление вернулось к исходному уровню после удаления окклюзионного баллонного катетера.

Некоторые авторитетные источники полагают, что повышение давления в ЛП более чем на 3 мм рт. 7 Этот подход должен уменьшить поток шунта и уменьшить объемную нагрузку на правые отделы сердца и потенциально обеспечить более низкое давление в ЛП, чем можно было бы ожидать при полном закрытии. 9 Другие используют приращение давления в ЛП на 10 мм рт. Ст. (Во время тестовой окклюзии) для выявления пациентов с высоким риском. 8 Тест на окклюзию ДМПП у пациентов с риском значительного увеличения давления в ЛП относительно легко порекомендовать, но точное давление перегородки, которое могло бы оптимально идентифицировать пациентов, которым может помочь фенестрированный окклюдер, неизвестно.

Создание дефекта межпредсердной перегородки как терапевтическая мера

В 1948 году Харкин и его коллеги признали редкость отека легких у пациентов с митральным стенозом и РАС (синдром Лютембахера), и они рассмотрели создание РАС как защитную меру против повышения давления в ЛП у пациентов с митральным стенозом. 11

Bland and Sweet также осознали это потенциальное преимущество и создали «экстракардиальный шунт» для обеспечения выхода из области левого предсердия и легочной вены высокого давления в системное венозное русло.’ 12,13 Анастомоз правой легочной вены и непарной вены привел к значительному снижению давления в ЛП и клиническому улучшению у их пациентов с терминальным митральным стенозом и тяжелой легочной гипертензией.

Сообщалось о частичном открытии закрытой ДМПП у пациентов с рефрактерным отеком легких после хирургического закрытия дефекта. 5 В этом случае было бы целесообразно рассмотреть возможность создания ДМПП у некоторых пациентов с повторной госпитализацией по поводу острого отека легких, особенно с гипертонией и диастолической сердечной недостаточностью. 14 При наличии диастолической дисфункции ЛЖ относительно небольшое уменьшение объема ЛЖ и ЛП может привести к значительному снижению ЛП и легочного венозного давления. 15 В идеале, ASD должен быть достаточно маленьким, чтобы ограничить шунт слева направо, когда давление LA не значительно повышено, но достаточно большим, чтобы обеспечить защитную разгрузку, описанную выше. 5,7

Возможность и потенциальная ценность имплантации межпредсердного устройства, обеспечивающего шунт слева направо пациентам с дисфункцией ЛЖ, были подтверждены в хорошо спланированном обсервационном исследовании. 16 В исследование были включены 64 пациента с симптомами с фракцией выброса ЛЖ> 40% и повышенным PCWP (> 15 мм рт. Ст. В покое или> 25 мм рт. Ст. Во время упражнений на спине). При нормальном конечном диастолическом объеме ЛЖ у большинства таких пациентов наблюдается значительная диастолическая дисфункция или диастолическая сердечная недостаточность. 15 После имплантации шунтирующего устройства произошло умеренное снижение градиента давления между левым и правым предсердиями в сочетании с едва заметным шунтом слева направо (Qp / Qs = 1.25). Эти изменения сопровождались симптоматическим улучшением. Наиболее важным результатом было улучшение переносимости упражнений, которое было достигнуто без увеличения PCWP. Нет оснований полагать, что эти положительные результаты будут другими у пациентов с систолической сердечной недостаточностью, но следует признать, что аналогичных преимуществ не следует ожидать у пациентов с недостаточностью ПЖ.

Пациентам с тяжелой легочной гипертензией и правожелудочковой недостаточностью была выполнена септостомия предсердий с целью замедлить прогрессирование правожелудочковой недостаточности и улучшить приток крови к системному кровообращению. 17 Увеличение системного кровотока может способствовать увеличению доставки кислорода к периферии, несмотря на артериальную гипоксемию, которая сопровождает создание межпредсердного шунта справа налево. Чрескожная баллонная септостомия предсердий может быть рассмотрена у пациентов с рефрактерной сердечной недостаточностью, но перед проведением процедуры следует упомянуть некоторые предостережения. Во-первых, создание ДМПП у таких пациентов может вызвать снижение давления наполнения правых отделов сердца и венозный застой, но только если давление наполнения ЛЖ не повышено.Во-вторых, сложно, если не невозможно, надежно идентифицировать пациентов, которым, вероятно, принесет пользу предсердная септостомия, и следует признать, что некоторым пациентам может не помочь, а у некоторых может ухудшиться состояние после создания ДМПП.

Дефект межпредсердной перегородки с шунтом справа налево

Давно признано, что шунт справа налево может развиться как следствие перегрузки ПЖ. Совсем недавно было показано, что системы механической поддержки ЛЖ ускоряют шунтирование справа налево и артериальную гипоксемию у пациентов с сердечной недостаточностью с ранее нераспознанными ДМПП, открытым овальным отверстием и ятрогенными / приобретенными дефектами. 18–21 Механическое снижение давления наполнения ЛЖ при повышенном давлении в правом предсердии способствует шунтированию справа налево. Один отчет включал измерение центрального венозного давления и артериального PO 2 в диапазоне давлений правого предсердия. 21 В этом отчете задокументирована артериальная гипоксемия (PO 2 = 40 мм рт. Ст.), Которая резко улучшилась (PO 2 = 430 мм рт. Ст.), Когда центральное венозное давление снизилось с 23 до 12 мм рт. Эти отчеты дополнительно иллюстрируют концепции желудочкового взаимодействия, обсужденные выше, и подчеркивают важность рассмотрения диагноза внутрисердечного шунтирования справа налево у пациентов в критическом состоянии, у которых развивается артериальная гипоксемия при использовании вспомогательного устройства LV.

Предостережения при измерении давления

Ведение пациентов, о которых говорилось выше, обычно требует катетеризации правых отделов сердца и точных измерений давления. Во-первых, следует признать, что значительное межпредсердное шунтирование может происходить при небольшом или отсутствующем обнаруживаемом градиенте давления на межпредсердной перегородке, и что большие градиенты обычно являются следствием артефактов в записях PCWP. Во-вторых, давление окклюзии баллона легочной артерии, широко используемое в качестве заменителя PCWP, не всегда точно отражает давление в легочной вене.Эту проблему можно решить, оценив отношение диастолического давления в легочной артерии (ЛА) к давлению окклюзии баллона. Если давление окклюзии баллона превышает диастолическое давление ПА, точность давления окклюзии следует подвергнуть сомнению. При отсутствии легочно-сосудистого заболевания в конце диастолы давление ПА равно или лишь немного выше, чем давление в легочной вене, и прямой кровоток практически отсутствует. В конце диастолы давление в легочной вене никогда не превышает диастолическое давление ПА; однако среднее PCWP может превышать диастолическое давление в ПА при тяжелой митральной регургитации.Наконец, следует отметить, что точное среднее PCWP отражает среднее давление наполнения ЛЖ, но конечное диастолическое давление ЛЖ может превышать среднее давление у пациентов с сильным сокращением предсердий (например, у пациентов с диастолической дисфункцией ЛЖ с сердечной недостаточностью или без нее). Таким образом, среднее PCWP не всегда равно конечному диастолическому давлению ЛЖ.

Сводка

Закрытие ДМПП у пациентов с подозрением на дисфункцию ЛЖ или ПЖ следует проводить только после рассмотрения гемодинамических эффектов закрытия дефекта.Тщательная оценка изменений давления наполнения должна проводиться с тестовой окклюзией ДМПП баллоном. И наоборот, создание ДМПП с целью разгрузки левого желудочка может быть терапевтическим перспективным для некоторых пациентов с дисфункцией ЛЖ и симптоматической сердечной недостаточностью. Гемодинамические последствия закрытия или создания ДМПП во многом зависят от функционального состояния и взаимодействия двух желудочков.

.
Leave a Reply

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *