Группа крови значение: Врач рассказал о значении группы крови для здоровья | Новости | Известия

Содержание

Определение резус-фактора. Что такое резус-фактор и зачем его знать?

Автор

Резе Андрей Геннадьевич

Заместитель генерального директора по науке и образованию

Ведущий врач

Кандидат медицинских наук

Гематолог

Определение резус-фактора наряду с определением группы крови является базовым анализом, позволяющим определять совместимость людей по иммунологическим характеристикам крови.

Совместимость по резус-фактору имеет значение при переливании крови и зачатии.

Что такое резус-фактор

К середине XX-го века ученые получили подтверждение, что совместимость людей по иммунологическим характеристикам крови не исчерпывается классическим разделением на четыре группы крови. Был обнаружен белок, присутствующий в крови примерно 85% людей. Соответственно, приблизительно у 15% людей он отсутствует. При переливании крови от первых ко вторым, организм реципиента начинает вырабатывать антитела к этому белку, то есть это вещество является антигеном. В медицине данный белок обозначается латинской буквой D. Если белок D в Вашей крови, то значит, у Вас резус-фактор положительный (Rh+)

, и Вы принадлежите к большинству (85%). Если данного антигена в Вашей крови нет, Ваш резус-фактор отрицательный (Rh-). Резус-фактор в течение жизни не изменяется.

Почему резус-фактор важен при переливании крови

При переливании крови от человека с Rh+ к человеку с Rh- происходит конфликт по резус-фактору. Но если при конфликте по группе крови разрушение эритроцитов (гемолиз) начинается сразу, то при конфликте по резус-фактору при первом переливании гемолиза не бывает. Первый контакт с антигеном D приводит лишь к сенсибилизации реципиента, то есть его организм вырабатывает специфические антитела, чувствительность к антигену повышается. А вот если антиген попадает в кровь человека с отрицательным резус-фактором повторно, организм начинает реагировать на проникновение чужеродного агента: эритроциты начинают слипаться внутри сосудов и разрушаться. Человек чувствует стеснение в груди, затрудненность дыхания, боли в области поясницы. Понижается артериальное давление, развивается острая почечная недостаточность. Подобный комплекс симптомов называется гемолитическим шоком.

В настоящее время гемолитический шок при переливании крови практически исключен. В сегодняшней медицинской практике для переливания  используется кровь, совпадающая по группе и по резус-фактору с кровью реципиента.

Для того чтобы исключить ошибку, перед проведением любой операции анализ на определение группы крови и резус-фактора делается заново.

Резус-фактор при планировании беременности

Резус-фактор также имеет значение при планировании беременности.  Если у мужчины резус-фактор положительный, а у женщины – отрицательный, то у их ребенка в большинстве случаев окажется положительный резус-фактор. То есть возникает ситуация, когда у матери Rh-, а у плода – Rh+. В этом случае существует риск конфликта по резус-фактору при беременности. Такая ситуация требует особого внимания при ведении беременности. Необходимо будет сдавать анализы на определения титра и класса антирезусных антител в крови.

В норме кровь матери и кровь ребенка в процессе вынашивания не смешиваются, так как существует плацентарный барьер. Поэтому антиген D в кровь матери не попадает, и антитела к нему не вырабатываются. Поэтому первая беременность с конфликтом по резус-фактору, как правило, протекает без осложнений. Однако во время родов половые пути травмируются, при этом могут пострадать и кожные покровы ребенка, а значит, велика вероятность попадания антигена в кровь матери. Происходит сенсибилизация организма матери, и теперь следующая беременность может быть осложнена. Особенно велик риск сенсибилизации при родах с помощью кесарева сечения. Если первая беременность была искусственно прервана (аборт) или закончилась выкидышем, то риск сенсибилизации матери также возрастает.

В некоторых случаях – при сахарном диабете, гестозе, гриппе или ОРВИ, перенесенных во время беременности – защита плода оказывается ослабленной, и процесс выработки антител начинается еще в период вынашивания.

Если антитела в крови матери уже присутствуют, при новой беременности они могут проникнуть сквозь плацентарный барьер и губительно сказаться на состоянии плода (гемолитическая болезнь плода).  Под воздействием антител эритроциты ребенка начинают разрушаться, что приводит к поражениям печени, почек, головного мозга.

Возрастает вероятность выкидыша.

Своевременное лечение при резус-конфликте позволяет значительно снизить риск развития наиболее тяжелых осложнений гемолитической болезни.

Риск возникновения конфликта по резус-фактору не является противопоказанием для беременности и не может быть основанием для её прерывания.

Как сдать анализ на определение резус-фактора

Анализ на определение резус-фактора обычно сдается вместе с анализом на определение группы крови. Кровь, как правило,  берется из вены (в некоторых случаях могут взять кровь из пальца). Специальной подготовки к анализу не требуется. Однако нежелательно сдавать анализ сразу после приема пищи (с момента последней трапезы должно пройти не менее 4-х часов).

Где сдать анализ на определение резус-фактора в Москве

Анализ на определение резус-фактора Вы можете сдать в любой из поликлиник «Семейного доктора».

Не занимайтесь самолечением. Обратитесь к нашим специалистам, которые правильно поставят диагноз и назначат лечение.

Группа крови и резус-фактор — ПКЦ

Комплексное исследование, позволяющее оценить принадлежность крови пациента к одной из групп по системе ABO и определить наличие/отсутствие Rh-антигена.

Синонимы русские: группа крови по системе ABO, Rh-фактор.

Синонимыанглийские: Blood typing, ABO group, Rh type.

Метод исследования: реакция агглютинации.

 

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

 

Как правильно подготовиться к исследованию?

—         исключить из рациона жирную пищу в течение 24 часов до исследования.

 

Общая информация об исследовании

Каждый человек обладает уникальным сочетанием антигенов на поверхности своих клеток, в том числе и эритроцитов.

На сегодняшний день известно более 250 антигенов эритроцитов, образующих около 30 антигенных систем. В клиническом плане наиболее важными из них являются система АВО и система резус. Система АВO – основная система совместимости крови. Она представлена агглютиногенами A и B, являющимися гликопротеинами и расположенными на поверхности эритроцитов, и агглютининами альфа и бета, относящимися к классу иммуноглобулинов IgM и циркулирующих в плазме крови. В зависимости от комбинации этих агглютиногенов и агглютининов, выделяют 4 группы крови по системе АВО.

Первая (I) группа крови (самая распространенная в европейской популяции, 42 % населения) также называется O-группа, при ней на поверхности эритроцитов агглютиногены A или B отсутствуют, в плазме выявляются агглютинины альфа и бета.

Вторая (II) группа крови (37  %) также называется A-группа, на поверхности эритроцитов присутствует агглютиноген A, в плазме выявляется агглютинин бета.

Третья (III) группа крови (13  % населения) также называется B-группа крови, на поверхности эритроцитов присутствует агглютиноген B, в плазме выявляется агглютинин альфа.

Четвертая (IV) группа крови (самая редкая, всего 8 % населения) также называется AB-группа крови, на поверхности эритроцитов присутствуют агглютиногены обоих типов A и B, в плазме агглютинины альфа и бета отсутствуют.

 

Система резус также состоит из нескольких антигенов, главный из которых называется антиген D, или резус-фактор. Примерно у 85 % людей на поверхности эритроцитов можно выявить резус-фактор (резус-положительная кровь).

Принадлежность крови человека к определенной группе по системе АВО и системе резус является генетически обусловленной и не меняется в течение всей жизни.

 

Определение группы и резус-фактора крови имеет наибольшее значение при подготовке к переливанию крови. Такая необходимость может возникнуть при тяжелой кровопотере, тяжелых формах гемолитических анемий, заболеваниях костного мозга с нарушением нормальной продукции эритроцитов, а также при проведении объемных хирургических операций. Группу крови по системе ABO и системе резус учитывают не только при переливании эритроцитарной массы, но также и при переливании других компонентов крови (тромбоцитарная масса, лейкоцитарная взвесь и др.

). Определение группы крови является обязательным тестом при беременности. В этом случае данные о группе крови пациентки и в некоторых случаях о группе крови отца ребенка учитываются для своевременной диагностики и лечения иммунологического конфликта (обусловленного несовместимостью крови плода и матери) и возникающего при этом гемолиза эритроцитов плода. Обязательному обследованию на группу крови и резус-фактор также подлежат военнослужащие, бойцы МЧС и других силовых структур.

 

Следует отметить, что в клинической практике используют несколько приемов для подтверждения совместимости крови донора и реципиента, в том числе раздельное лабораторное определение группы крови донора и реципиента, проба на индивидуальную совместимость эритроцитов донора и сыворотки реципиента, биологическая проба. Эти мероприятия выполняются потому, что вероятность ошибки при лабораторном определении группы крови небольшая, но все же существует.

Так как в основе лабораторного метода определения групп крови лежит реакция агглютинации, то наличие в сыворотке больного специфических белков (М-протеина, холодовых антител) или некоторых бактерий, препятствующих этой реакции, может приводить к получению ложноположительных или ложноотрицательных результатов. Также прием некоторых лекарственных препаратов может отражаться на результатах определения резус-фактора. Поэтому особое внимание следует уделить подготовке к тесту.

 

Для чего используется исследование?

—         Для определения принадлежности группы крови человека к одной из групп по системе АВО и системе резус.

 

Когда назначается исследование?

—         При переливании компонентов крови реципиенту;

—         при сдаче крови донором;

—         при подготовке к хирургическим операциям;

—         при планировании беременности или во время беременности;

—         при подозрении на фетальный эритробластоз;

—         при подготовке к трансплантации костного мозга, почки, печени и других органов и тканей;

—         при поступлении на военную службу, в ряды МЧС и другие силовые структуры.

 

Что означают результаты?

Результаты определения группы крови по системе АВО

Агглютиногены на поверхности эритроцитов

Агглютинины в сыворотке крови

Группа крови, обозначение римскими цифрами

Группа крови, обозначение латинскими буквами

Отсутствуют

Альфа и бета

I

O

A

Бета

II

A

В

Альфа

III

B

AB

Отсутствуют

IV

AB

 

Результаты определения резус-фактора

Резус-фактор на поверхности эритроцитов

 

Найден

Резус-положительная кровь, Rh+

Не найден

Резус-отрицательная кровь, Rh-

 

Что может влиять на результат?

—         Прием некоторых лекарственных средств (леводопы, метилдопы) может приводить к получению ложноположительных результатов анализа резус-фактора.

 

Щитовидная железа (комплексное обследование):

Срок, (раб. дней)

—    Группа крови (Blood Hroup, АВ0) и резус-принадлежность (Rh-factor, Rh)

1

 

Пункт взятия биоматериала:

Беларусь,  Гродно, ул. Ватутина, 4а Тел.: +375152 622-401, +375152 622-406, +37533 312 69 08

 

Время работы

Время взятия биоматериала:

понедельник – пятница: 8:00 – 20:00; суббота: 8:00 – 14:00

понедельник – суббота: 8:00 — 14:00

Группы и резусы — Краевая станция переливания крови

Под группами крови понимают различные сочетания антигенов эритроцитов (агглютиногенов). Антигены групп крови расположены на внешней поверхности мембраны эритроцитов и являются генетическими признаками, наследуемыемыми от родителей и не изменяющимися в течение жизни (могут изменяться только при патологических состояниях).

На сегодняшний день известно около 270 антигенов эритроцитов, которые образуют 26 систем антигенов группы крови. Важное значение имеют наиболее иммуногенные (иммуногенность — способность вызывать осложнения после переливания компонентов крови) антигены, в первую очередь систем АВО, Rh (резус), Кеll и др.

Фенотип антигенов эритроцитов человека включает в себя набор антигенов разных систем групп крови, расположенных на поверхности эритроцитов. Этот набор для каждого человека индивидуален. Поэтому при переливании крови и эритроцитарной массы необходимо учитывать совместимость не только по эритроцитарным антигенам систем АВО и Резус, но и по антигенам других систем.

Группа крови системы АВО:

Группа крови системы АВО состоит из двух групповых антигенов – А и В и двух соответствующих антител в плазме — анти-А и анти-В (. Различные сочетания этих антигенов и антител образуют четыре группы крови. Уникальность системы АВО состоит в том, что в плазме у людей имеются естественные антитела к отсутствующему на эритроцитах антигену.

Следует отметить, что существуют различные виды (слабые варианты) как антигена А (в большей степени), так и антигена В. Наиболее часто встречаются виды антигена А – А1 и А2.

Антигены групп крови не являются изолированными от условий окружающей среды и могут изменяться. Изменение антигенов эритроцитов системы АВО (ослабление или утрата) наблюдается при инфекционных процессах вирусной или бактериальной природы, а также у больных онкологическими заболеваниями и лейкозами. Отмечено, что выраженность антигенов А и В на эритроцитах зависит от применения гормональных средств, а также может изменяться при беременности.

Группа крови системы Резус:

Антигены системы резус встречаются со следующей частотой: Д – 85 %; С – 70 %; с – 80 %; Е – 30 %; е – 97,5 %. Антигены системы резус обладают способностью вызывать образование иммунных антител. Наиболее активным в этом отношении является антиген Д, который и подразумевается под термином «резус – фактор». Именно по наличию или отсутствию антигена Д все люди делятся на резус – положительных и резус – отрицательных..

Иммуногенность других антигенов системы резус существенно ниже и убывает в следующем ряду: с > Е > C > е. Обладая выраженными иммуногенными свойствами, антиген D в 95 % случаев является причиной гемолитической болезни новорожденных при несовместимости матери и плода, а также частой причиной посттрансфузионных осложнений.

Доноры, на эритроцитах которых отсутствует антиген Д, но присутствует один из антигенов С или Е, считаются резус – положительными.

В системе резус встречаются случаи отсутствия на эритроцитах какого-либо из антигенов и очень редко – полное отсутствие всех антигенов системы резус (фенотип Rh – ноль).

Риск несовместимости

Вопросы совместимости в отношении групп крови системы АВО решаются различно в зависимости от того, какие компоненты крови предполагается переливать. Кроме групп крови системы АВО, при переливании крови должен учитываться фенотип, т. е. наличие антигенов системы Резус. Это особенно важно для лиц, не имеющих антигена D (резус – отрицательных).

Из-за сложной структуры антигенов системы резус существует возможность возникновения трудностей при определении резус – принадлежности крови человека. Не правильное определение резус – принадлежности может привести к развитию осложнения после переливания компонентов крови, несовместимых по антигенам резус.

Особенно подвержены риску женщины с отрицательным резус-фактором. Как и все группы крови, Rh-фактор передается по наследству. Если у жены резус-фактор отрицательный, а у мужа — положительный, то у их ребенка он может быть положительным. Поскольку клетки крови слишком велики, чтобы перейти от плода к матери в период беременности, резус-положительные клетки ребенка не имеют возможности заставить мать выработать антитела. Поэтому, если матери никогда раньше не переливалась резус-положительная кровь, то проблем не будет. Однако при родах у матери возникает кровотечение через плаценту, и клетки ребенка могут попасть в материнские вены. Тогда она выработает против них антитела и приобретет иммунитет к фактору D. Чтобы это не произошло, женщинам с отрицательным резус-фактором вводят после первых родов антитела к фактору D, благодаря чему их организм не вырабатывает собственных антител.

Система антигенов МNS:

Открыта в 1927 году, в настоящее время насчитывает 38 антигенов. Наибольшее клиническое значение имеют антигены N и S..

Система антигенов Р:

Р антиген является антигеном высокой встречаемости- 80 %. Описано только два случая отсроченных осложнений после переливания крови, несовместимой по данному антигену.

Система антигенов Лютеран:

Насчитывает 20 антигенов, наиболее изучены имеющие клиническое значение антигены Lua и Lub , так как они могут явиться причиной посттрансфузионной реакции и гемолитической болезни новорожденных (в легкой форме).

Система антигенов Kell:

Антиген К был открыт в 1946 году, частота встречаемости 7 – 9 %. В настоящее время насчитывается 24 антигена системы Kell , наибольшее клиническое значение имеет антиген К из-за высокой иммуногенности.

Система антигенов Льюис:

Включает 3 антигена Lеa , Lеb и Lеаb. Льюис антитела не вызывают развитие гемолитической болезни новорожденных и редко являются причиной посттрансфузионной реакции. В последние годы установлено, что антиген Льюис участвует в воспалительном процессе. Лица с фенотипом Lea-b- имеют дефект противоинфекционной резистентности, а так же обладают повышенным риском к возникновению ишемической болезни сердца (ИБС). У мужчин с фенотипом Lea-b- зарегистрировано повышение индекса массы тела, увеличение частоты заболеваемости сахарным диабетом.

Система антигенов Даффи:

К настоящему моменту насчитывают 6 антигенов. Клиническое значение в развитии гемолитической болезни новорожденных и посттрансфузионных осложнений гемолитического типа имеют антигены Fya+ и Fyb- .

Система антигенов Кидд:

Включает 3 антигена, антитела к антигенам этой системы имеют клиническое значение, вызывают посттрансфузионные осложнения немедленного или отсроченного типа.

Анализ группа крови резус-фактор (RH) – сдать по цене 580 руб. в Москве

На поверхности эритроцитов содержится более 300 ангигенов. Наиболее важными в практике переливания крови являются антигены А и В, на основании которых ученым Карлом Ландштейнером в 1900 году было предложено разделение крови по системе АВ0 на четыре группы: 0I, AII, BIII, ABIV. Группы крови человека — генетически наследуемые признаки, передаются по наследству и не изменяются в течение жизни при естественных условиях. К отсутствующим антигенам на мембране эритроцитов в плазме крови присутствуют естественные антитела, называемые изогемагглютининами или агглютининами анти-А и анти-В.

Антигены А и В системы АВ0 группы крови являются наиболее иммуногенными и определяющими совместимость и несовместимость переливаемой крови.

Однако следует учитывать, что антигены А и В являются неоднородные структурами, представленными большим количеством вариантов антигенов системы АВ0.

Характеристики 4 групп крови по системе АВ0

  1. Группа 0 (I) — на мембране эритроцитов отсутствуют антигены А и В (групповые агглютиногены), в сыворотке крови присутствуют антитела анти-А и анти-В (агглютинины).
  2. Группа А (II) — на мембране эритроцитов присутствует антиген (агглютиноген) А и отсутствует антиген (агглютиноген) В, в сыворотке крови отсутствуют антитела (агглютинины) анти-А и присутствуют антитела (агглютинины) анти-В.
  3. Группа В (III) — на мембране эритроцитов присутствует антиген (агглютиноген) В и отсутствует антиген (агглютиноген) А, в сыворотке крови отсутствуют антитела (агглютинины) анти-В и присутствуют антитела (агглютинины) анти-А.
  4. Группа АВ (IV) — на мембране эритроцитов присутствуют антигены (агглютиногены) А и В, в сыворотке крови отсутствуют антитела (агглютинины) анти-А и анти-В.

Резус фактор

К важнейшим эритроцитарным антигенам относится система Резус (Rh). Система резус состоит из 75 антигенов, имеющих различное клиническое значение. Из них к наиболее важным относят следующие антигены: D, C, c, E, e. Наиболее сильным иммуногеном является антиген D. Наличие на эритроцитах антигена D указывает на то, что индивидуум является «резус-положительным», а отсутствие — «резус-отрицательным». Антитела к отсутствующим антигенам системы Резус (Rh) к норме отсутствуют, в отличие от системы АВ0. Наиболее широко в европейской популяции представлены «резус-положительные» индивидуумы около 85%, а встречаемость «резус-отрицательных» составляет около 15%.

Антиген D системы Резус (Rh) относится к генетически наследуемым признакам.

Кровь сдают натощак (после примерно 12 ч голодания, воздержания от приема алкоголя и курения), между 7 и 9 ч утра при минимальной физической активности непосредственно перед взятием (в течение 20-30 мин).

Определение группы крови и Резус-фактора (Rh) в клинической практике в обязательном порядке проводится при переливании крови и ее компонентов, хирургических вмешательствах, в гинекологии и акушерстве при планировании и ведении беременности.

При несовместимости крови происходит реакция агглютинации (склеивание эритроцитов) обусловленная взаимодействием антигенов (агглютиногенов) А или В на эритроцитах одной крови с антителами (агглютининами) анти-А или анти-В присутствующими в сыворотке другой крови.

Гемолитическая болезнь новорожденных. Антигены системы АВ0 присутствуют не только на эритроцитах, но также на других клетках и появляются уже на ранних стадиях внутриутробного развития. Нарушение проницаемости плаценты, повторные беременности, переливание крови женщине могут являться предрасполагающими факторами для развития иммунологического конфликта матери и плода. В результате чего приводить к преждевременным родам и выкидышам.

При переливании резус-положительной крови резус-отрицательному реципиенту, у реципиента образуются антирезусные антитела, которые разрушают эритроциты и вызывают тяжелые гемолитические посттрансфузионные осложнения.

Подобная иммунологическая реакция может развиться у резус-отрицательной женщины при беременности резус-положительным плодом. Антирезусные антитела могут образоваться в результате предшествующего переливания резус-положительной крови, не первой по счету беременности и нарушений проницаемости плаценты. Эти антитела проникнув в кровоток плода приводят к ранней потере плода, невынашиванию беременности, развитию гемолитической болезни плода и новорожденных.

Группа крови и резус фактор. Совместимость:

Кровь донора

Кровь реципиента

0 (I)

A (II)

B (III)

AB (IV)

0 (I)

+

+

+

A (II)

+

+

+

B (III)

+

+

+

AB (IV)

+

+

+

Эритроциты донора

Кровь реципиента

0 (I)

A (II)

B (III)

AB (IV)

0 (I)

+

+

+

A (II)

+

+

B (III)

+

+

AB (IV)

В лаборатории «Литех» вы можете сдать по доступной цене медицинские анализы на определение группы крови и резус фактора. Записаться можно через форму на сайте или по телефону 8-800-700-45-82.

Почему у людей разные группы крови и на что это влияет

Почему кровь делится на группы

Кровь состоит из плазмы и плавающих в ней клеток — эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. На оболочке эритроцитов есть несколько сотен антигенов — гликопротеинов или гликолипидов, наличие которых определяется генетикой. Для системы ABO имеют значение два антигена: А и B. Именно по их наличию или отсутствию определяется группа крови.

  1. Группа крови А (II) — эритроциты вырабатывают только антиген А.
  2. Группа крови B (III) — вырабатывается только антиген B.
  3. Группа крови О (I) — нет ни А-, ни B-антигенов.
  4. Группа крови АB (IV) — есть и А-, и B-антигены.

Также, в зависимости от группы крови, в плазме могут быть антитела альфа (анти-А) и бета (анти-B). Это белковые соединения, которые реагируют на чужеродные антигены и могут вызвать иммунный ответ.

  1. Группа крови А (II) — в сыворотке есть антитела анти-B.
  2. Группа крови B (III) — в сыворотке есть антитела анти-A.
  3. Группа крови О (I) — есть и анти-А, и анти-B.
  4. Группа крови АB (IV) — нет ни анти-А, ни анти-B.

Почему группа крови важна для переливания

Если перелить человеку с группой крови А кровь группы B, его анти-B антитела в сыворотке начнут реагировать на антигены донорской крови, будут слипаться с ними и выпадать в осадок — агглютинироваться. В результате может произойти закупорка сосудов и смерть.

Именно поэтому при выборе донора всегда учитывают группу крови.

  1. Если у человека группа крови А, ему можно переливать группы А и О.
  2. Если у человека группа крови B, можно переливать B и O.
  3. Если группа крови АВ, можно переливать любую кровь. Нет антител — нет проблем.
  4. Людям с группой О можно переливать только кровь группы О. Зато они могут стать донорами для любой группы, ведь у них нет антигенов, а значит, против такой крови не будут бороться ни альфа, ни бета антитела.

Однако при переливании учитывают не только группу крови, но и резус-фактор.

Что такое резус-фактор

Резус-фактор — это белок D-антиген на поверхности эритроцитов. Если у вас есть этот белок, резус-фактор положительный (Rh+), если нет — отрицательный (Rh–).

Если человек с Rh– получит кровь с D-антигеном, его организм начнёт вырабатывать D-антитела. Это может вызвать разрушение эритроцитов. Поэтому резус-отрицательная кровь подходящей группы может переливаться любому человеку, а вот резус-положительная — только людям с Rh+. При этом людей с отрицательным резус-фактором в мире гораздо меньше, чем с резус-положительным, — всего около 15%.

Помимо переливания крови, людям с Rh– нужно учитывать свою исключительность и при планировании беременности. Если у женщины с Rh– появится плод с Rh+, немного его крови может войти в контакт с кровью матери, что закончится появлением антител. В первую беременность это не представляет проблем, но во вторую и последующие, если у женщины будет ребёнок с Rh+, антитела могут пройти через плаценту, повредить клетки крови ребёнка и вызвать анемию.

Как определяют группу крови и резус-фактор

В лаборатории проводится анализ: в образцы крови добавляют реагенты с антителами альфа и бета и смотрят на реакцию.

Если в крови есть антиген А, эритроциты начнут слипаться, когда добавят анти-B, и наоборот — кровь с антигеном B будет слипаться, когда добавят анти-А. Кровь группы АВ не даст реакции на любые антитела, а кровь группы О отреагирует на все.

То же самое с резус-фактором: в кровь просто добавляют анти-D. Если реакция есть — у человека Rh+, если нет — Rh–.

Влияет ли группа крови на что-то ещё

По группе крови пытаются угадывать характер, подбирать диету и профессию. Особенно это распространено в Японии — там по группе крови могут выбирать сотрудника или партнёра, покупать еду и даже полотенца.

Chris Gladis/Flickr.com

Все эти классификации находятся на уровне гороскопов — многие верят, но доказательств нет. Мы рассмотрим некоторые взаимосвязи, имеющие под собой основу из научных исследований.

Пищеварение

Группа крови влияет на способность организма без проблем переваривать лектины — вредные белки в составе зерновых и бобовых продуктов, молока, морепродуктов и яиц.

Например, экстракт фасоли лима вызывает слипание эритроцитов только у группы А, а экстракт крылатых бобов — только у эритроцитов группы О. Однако большинство лектинов взаимодействуют со всеми группами крови. Более того, в обработанных бобовых лектины разрушаются и не вредят людям с любой группой крови.

Также группа крови может влиять на способность усваивать жирную пищу. У людей с группами крови А и АВ значительно меньше щелочной фосфотазы — фермента, необходимого для метаболизма фосфора и жирных кислот, — чем у групп O и B. Это может указывать на большую способность последних групп к перевариванию жирной пищи.

Эти особенности учитываются в диете Питера Д’Адамо (Peter D’Adamo) по группам крови. Однако на сегодняшний день нет ни одного серьёзного исследования , доказывающего эффективность его диеты.

Здоровье

Группа крови может увеличить риск некоторых заболеваний.

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ)

Люди с О-группой на 11% меньше рискуют заболеть коронарной болезнью сердца и вообще имеют сниженный риск ССЗ. По сравнению с группой О, люди с группой А больше рискуют получить инфаркт миокарда , а люди с группой В — ишемический инсульт и венозный тромбоз.

Рак
  1. Группа крови А (II). Повышенный риск рака желудка и заражения Helicobacter pylori — главным возбудителем язв желудка.
  2. Группа крови B (III). Повышенный риск рака поджелудочной железы , пищевода и желчевыводящих протоков.
  3. Группа крови AB (IV). Повышенный риск рака поджелудочной железы.
  4. Группа крови O (I). Повышенный риск рака кожи , сниженный риск рака желудка и поджелудочной.

Учёные не нашли взаимосвязи между раком прямой кишки , раком груди и группой крови. Зато эти виды рака сильно зависимы от образа жизни.

Физические показатели

Группа крови влияет на физические показатели: силу, мощность, скорость и координацию. Ниже мы рассмотрим эти характеристики и виды спорта, в которых с большей вероятностью добьётся успеха человек с определённой группой крови.

Группа крови O (I)

Люди с этой группой крови чаще других встречаются среди элитных спортсменов, особенно легкоатлетов и борцов. Они выносливы и быстро добиваются успеха в разных видах спорта. Люди с I группой крови предрасположены к взрывной работе: спринтам, единоборствам, тяжёлой атлетике.

Что попробовать: лёгкую атлетику, бег на короткие дистанции, единоборства, тяжёлую атлетику.

Группа крови А (II)

Люди со второй группой крови имеют низкую тренируемость в боевых искусствах, но при этом добиваются успехов в технически сложных видах спорта. Большой процент людей со II группой крови встречается среди тяжелоатлетов и гимнастов, в игровых видах спорта.

Что попробовать: тяжёлую атлетику, гимнастику, теннис, футбол, волейбол, хоккей, баскетбол.

Группа крови B (III)

Для этой группы крови характерны хорошие скорость и координация, высокая тренируемость  — способность добиться больших результатов за короткое время. Люди с III группой крови чаще достигают успеха в единоборствах и других видах спорта, для которых важны скорость и координация.

Что попробовать: бокс и другие единоборства, функциональное многоборье.

Группа крови AB (IV)

Для людей с IV группой крови характерна сила. Таким людям подойдут силовые виды спорта, для которых не нужна скорость движений, например пауэрлифтинг.

Что попробовать: пауэрлифтинг, стронгмен.

Эти данные можно использовать для поиска своего вида спорта, однако не стоит воспринимать их как нерушимые правила. Есть много других показателей, влияющих на успех, например количество мышечных волокон определённого типа и особенности нервной системы.

Если же вы не собираетесь соревноваться и строить карьеру в спорте, можете забыть про эти особенности и ориентироваться только на свои ощущения и желания.

На любительском уровне вы можете заниматься любым видом спорта вне зависимости от группы крови, поддерживать здоровье и получать удовольствие на тренировках.

Личность

Несколько исследований пытались обнаружить связь между группой крови и личностью, используя популярные психологические тесты.

Австралийское исследование с участием 240 женщин и мужчин не обнаружило связи между личностью и группой крови. Это не удалось ни канадским учёным после опроса 400 человек, ни американским исследователям после анализа данных более 2,5 тысячи тайваньских студентов.

Даже японские учёные пришли к выводу , что взаимосвязь личности и группы крови составляет менее чем 0,3%. Таким образом, нет серьёзных оснований полагать, что группа крови каким-то образом влияет на характер.

Выводы

  1. Группа крови и резус-фактор важны для переливания крови. Если группы крови не совпадают, может начаться агглютинация — слипание эритроцитов.
  2. Группа крови имеет некоторое влияние на пищеварение, однако диета по группам крови не доказала свою эффективность.
  3. Группа крови влияет на риск ССЗ и рака, но не является определяющим фактором в возникновении этих заболеваний.
  4. Группа крови не влияет на характер и не определяет личность.

Читайте также 🧐

Группа крови и резус-фактор: исследования в лаборатории KDLmed

Комплексное исследование, позволяющее оценить принадлежность крови пациента к одной из групп по системе ABO и определить наличие/отсутствие Rh антигена.

Для чего используется этот анализ?

  • Для определения принадлежности группы крови человека к одной из групп по системе АВО и системе резус.

Когда назначается анализ?

  • При переливании компонентов крови реципиенту;
  • при сдаче крови донором;
  • при подготовке к хирургическим операциям;
  • при планировании беременности или во время неё;
  • при подозрении на фетальный эритробластоз;
  • при подготовке к трансплантации костного мозга, почки, печени и других органов и тканей;
  • при поступлении лиц на военную службу, в ряды МЧС и другие силовые структуры.

Синонимы русские

Группа крови по системе ABO, Rh-фактор.

Синонимы английские

Blood typing, ABO group, Rh type.

Метод исследования

Реакция агглютинации.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Исключить из рациона жирную пищу в течение 24 часов до анализа.

Общая информация об исследовании

Каждый человек обладает уникальным сочетанием антигенов на поверхности своих клеток, в том числе и эритроцитов. На сегодняшний день известно более 250 антигенов эритроцитов, образующих около 30 антигенных систем. В клиническом плане наиболее важными из них являются система АВО и система резус.

Система АВO – основная система совместимости крови. Она представлена агглютиногенами A и B, являющимися гликопротеинами и расположенными на поверхности эритроцитов, и агглютининами альфа и бета, относящимися к классу иммуноглобулинов IgM и циркулирующих в плазме крови. В зависимости от комбинации этих агглютиногенов и агглютининов, выделяют 4 группы крови по системе АВО.

Первая (I) группа крови (самая распространенная в европейской популяции, 42 % населения) также называется O-группа, при ней на поверхности эритроцитов агглютиногены A или B отсутствуют, в плазме выявляются агглютинины альфа и бета.

Вторая (II) группа крови (37 %) также называется A-группа, на поверхности эритроцитов присутствует агглютиноген A, в плазме выявляется агглютинин бета.

Третья (III) группа крови (13 % населения) также называется B-группа крови, на поверхности эритроцитов присутствует агглютиноген B, в плазме выявляется агглютинин альфа.

Четвертая (IV) группа крови (самая редкая, всего 8 % населения) также называется AB-группа крови, на поверхности эритроцитов присутствует агглютиногены обоих типов A и B, в плазме агглютинины альфа и бета отсутствуют.

Система резус также состоит из нескольких антигенов, главный из которых называется антиген D, или резус-фактор. Примерно у 85 % людей на поверхности эритроцитов можно выявить резус-фактор (резус-положительная кровь).

Принадлежность крови человека к определенной группе по системе АВО и системе резус является генетически обусловленной и не меняется в течение всей жизни.

Определение группы и резус-фактора крови имеет наибольшее значение при подготовке к переливанию крови. Такая необходимость может возникнуть при тяжелой кровопотере, тяжелых формах гемолитических анемий, заболеваниях костного мозга с нарушением нормальной продукции эритроцитов, а также при проведении объемных хирургических операций. Группу крови по системе ABO и системе резус учитывают не только при переливании эритроцитарной массы, но также и при переливании других компонентов крови (тромбоцитарная масса, лейкоцитарная взвесь и др.). Определение группы крови является обязательным тестом при беременности. В этом случае данные о группе крови пациентки и в некоторых случаях о группе крови отца ребенка учитываются для своевременной диагностики и лечения иммунологического конфликта (обусловленного несовместимостью крови плода и матери) и возникающего при этом гемолиза эритроцитов плода. Обязательному обследованию на группу крови и резус-фактор также подлежат военнослужащие, бойцы МЧС и других силовых структур.

Следует отметить, что в клинической практике используют несколько приемов для подтверждения совместимости крови донора и реципиента, в том числе раздельное лабораторное определение группы крови донора и реципиента, проба на индивидуальную совместимость эритроцитов донора и сыворотки реципиента, биологическая проба. Эти мероприятия выполняются потому, что вероятность ошибки при лабораторном определении группы крови небольшая, но все же существует.

Так как в основе лабораторного метода определения групп крови лежит реакция агглютинации, то наличие в сыворотке больного специфических белков (М-протеина, холодовых антител) или некоторых бактерий, препятствующих этой реакции, может приводить к получению ложноположительных или ложноотрицательных результатов. Также прием некоторых лекарственных препаратов может отражаться на результатах определения резус-фактора. Поэтому, особое внимание следует уделить подготовке к тесту.

Для чего используется исследование?

Для определения принадлежности группы крови человека к одной из групп по системе АВО и системе резус.

Когда назначается исследование?

  • При переливании компонентов крови реципиенту;
  • при сдаче крови донором;
  • при подготовке к хирургическим операциям;
  • при планировании беременности или во время беременности;
  • при подозрении на фетальный эритробластоз;
  • при подготовке к трансплантации костного мозга, почки, печени и других органов и тканей;
  • при поступлении на военную службу, ряды МЧС и другие силовые структуры.

Что означают результаты?

Результаты определения группы крови по системе АВО

Агглютиногены на поверхности эритроцитов

Агглютинины в сыворотке крови

Группа крови, обозначение римскими цифрами

Группа крови, обозначение латинскими буквами

Отсутствуют

альфа и бета

I

O

A

бета

II

A

В

альфа

III

B

AB

Отсутствуют

IV

AB

 

Результаты определения резус-фактора

Резус-фактор на поверхности эритроцитов

 

Найден

Резус-положительная кровь, Rh

Не найден

Резус-отрицательная кровь, Rh-

Что может влиять на результат?

  • Наличие в сыворотке больного специфических белков (М-протеина, холодовых антител) или некоторых бактерий может препятствовать реакции агглютинации, используемой в тесте.
  • Прием некоторых лекарственных средств (леводопы, метилдопы) может приводить к получению ложноположительных результатов анализа резус-фактора.
  • Результаты анализа образца крови при наличии гемолиза недостоверны.

Важные замечания

  • Для получения точного результата необходимо следовать рекомендациям по подготовке к тесту.
  • Принадлежность крови человека к определенной группе по системе АВО и системе резус является генетически обусловленной и не меняется в течение всей жизни.

Также рекомендуется

Кто назначает исследование?

Хирург, терапевт, гематолог, врач общей практики, трансфузиолог.

Литература

  • Hosoi E. Biological and clinical aspects of ABO blood group system. J Med Invest. 2008 Aug;55(3-4):174-82.
  • Agre P, Cartron JP. Molecular biology of the Rh antigens. Blood. 1991 Aug 1;78(3):551-63.
  • Chernecky C. C. Laboratory Tests and Diagnostic Procedures / С.С. Chernecky, В.J. Berger; 5th ed. — Saunder Elsevier, 2008.

Какое значение имеет группа крови? — Делани — 2015 — Переливание крови

Группа крови человека — один из немногих результатов лабораторных анализов, которые известны многим, иногда оказываясь в теме разговора на званом обеде. Общественность обращает внимание на группы крови, из New York Times «Правда? Группа крови влияет на риск сердечных заболеваний »в Wall Street Journal « Больницы стремятся лучше подбирать доноров и реципиентов крови ». 1, 2 Даже Национальное общественное радио подготовило отчет о том, как эволюционировала отчетность о группах крови.3 Эти примеры демонстрируют интерес общественности к генетической характеристике, доступной и понятной большинству.

С момента открытия системы групп крови ABO в 1901 году Ландштейнером, знания о группе крови для обеспечения безопасного переливания крови и беременности резко возросли. Rh, четвертая группа крови, которую предстоит описать, была впервые отмечена в 1937 году и сообщена в 1941 году.4 Несовместимость резус-фактора оказалась причиной тяжелых и фатальных случаев гемолитической болезни плода и новорожденного (HDFN), и ее важность была навсегда подтверждена. .5, 6 Сложность группы крови Rh стала очевидной уже в 1946 году, когда был описан первый «аллеломорф» RhD и назван D u .7 Экспрессия D u была описана как ослабленная, способная агглютинировать. с некоторыми, но не всеми, антисыворотками дня. Более того, реактивность против D u неотделима от реактивности против D, подтверждая концепцию, что D u был аллелем гена RHD . За десятилетия мы углубили наше понимание группы крови Rh и теперь каталогизируем ее с более чем 50 описанными антигенами, более чем 76 слабыми обозначениями D (уменьшенное количественное выражение, возможно, качественно отличное от обычного D) и более 25 частичных обозначений. (качественно отличается от обычного D).8 Растущее понимание сопровождается способностью лаборатории выполнять анализы генотипирования для маркировки аллелей RH в системе классификации ISBT на основе известных генетических полиморфизмов. терапия для пациентов с серповидно-клеточной анемией у детей, предполагающая, что соответствие уровня генотипа может предложить улучшения, которых еще не достигаются с помощью существующих подходов.10

Несмотря на эту историю обогащения научного понимания резус-фактора, большинство служб переливания крови и лабораторий по типированию доноров используют многолетний подход к определению группы крови пациентов и доноров крови.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов требует, чтобы в подходах к определению группы крови по резусу для доноров крови использовались чувствительные антисыворотки, предназначенные для обнаружения низких уровней D на поверхности эритроцитов (RBC) или для использования серологического слабого теста D (инкубация при 37 ° C и преобразование в фаза античеловеческого глобулина), поэтому любой донор крови с любым количеством экспрессии D помечается как D +. Напротив, группа пациента определяется с использованием анти-D-типирующих реагентов и политик, которые специально не определяют низкие уровни экспрессии D для дальнейшего анализа.Пациенты с низкой или несоответствующей экспрессией D, обнаруженной серологически, или у которых обнаруживается серологически слабый D +, часто рассматриваются как D– в целях переливания крови и ведения беременности (т. Е. Будут вводить RhIG) .11 Это приводит к По оценкам, более 13 000 беременных женщин, у которых группа крови D– указана в их медицинских картах, но если бы они были отнесены к категории доноров, они были бы помечены как D +. Эта практика основана на нескольких внешних факторах давления, а именно, на финансах, необходимости получения быстрых результатов анализов пациентов и нормативных актах.Это консервативная парадигма, которая представляет собой общий подход к уходу за пациентами в областях медицины, где наука еще не полностью изучена. Однако в этом случае он дает людям с меткой неточный результат определения группы крови. Тогда возникает вопрос: имеет ли это значение? Имеет ли значение точная группа крови для нас, как лабораторных специалистов, для общественности или для отдельного пациента, когда теперь у нас есть инструменты для определения наиболее точной группы крови? Если да, то какова ценность этой информации?

В этом выпуске TRANSFUSION Kacker и его коллеги12 углубляют нашу оценку финансового аспекта точного определения резус-фактора крови с использованием молекулярных методов у беременных женщин.Они основали свой подход к генотипированию RHD из рекомендаций, изложенных ранее в этом году Сандлером и его коллегами11, которые продвигали использование пациентов с генотипом RHD , которые соответствуют критериям серологического слабого фенотипа D (рис.1). Для пациентов с генетически детерминированными слабыми типами D 1, 2 или 3 Сандлер и его коллеги предложили лечить пациентов как D + в целях переливания и акушерской помощи, таким образом устраняя необходимость введения RhIG и продуктов D– крови.

Алгоритм разрешения результатов серологического теста на слабый фенотип D с помощью генотипирования RHD для определения кандидатуры на тип RhIG и RhD для переливаний. Перепечатано из Sandler et al. 11

Kacker и его коллеги использовали модель Маркова для сравнения двух подходов. При консервативном подходе беременные женщины с серологически слабой группой крови D лечились как D– (и вводили RhIG). Тестирование генотипа RHD не проводилось, и все D– или серологически слабые D + матери содержались как D–.При альтернативном подходе генотипировали беременных со слабой серологической группой крови D. Те, у кого были обнаружены слабые генотипы D типа 1, 2 или 3, обрабатывались как D + без необходимости введения RhIG. Только женщины D– или те, у которых было обнаружено, что генетически не экспрессируются слабые D типа 1, 2 или 3, рассматривали как D–. У всех серологических пациентов со слабой D была включена стоимость генотипирования RHD , независимо от результата. Математическая модель учитывала многие сложности беременности, а также демографические данные, которые могут повлиять на финансовые затраты.Затраты складывались по мере того, как женщины проходили модель, чтобы включить дозу (ы) лекарств RhIG, типирование пуповинной крови и, при необходимости, дополнительные дозы RhIG. Было сделано несколько оценок относительно того, что биологические родители принадлежат к одной и той же категории расы / этнического происхождения, а также стоимость генотипирования RHD . Были включены и другие непредсказуемые аспекты взаимодействия пациентов с системой здравоохранения, такие как пропущенная дородовая помощь и выбор родов за пределами больничного учреждения.

Авторы пришли к выводу, что эти два подхода примерно эквивалентны в финансовом отношении, при этом альтернативный подход, который включал генотипирование RHD , дает «незначительную экономию затрат» с оценкой чистой экономии в размере 645 034 долларов за 10 лет по сравнению с консервативным подходом.При более тщательном изучении затрат, с дополнительной стоимостью теста генотипирования RHD для отдельного пациента, было бы постепенное увеличение на 0,42 доллара США, но экономия на 0,45 доллара США из-за отсутствия необходимости вводить RhIG, когда вооружен точным группа крови для пациента.

Авторы заслуживают похвалы за их детальный подход к сложному медицинскому процессу, который включает многие аспекты здравоохранения. Финансовый прогноз эквивалентности в этом надежном анализе предполагает использование генотипирования RHD в качестве более экономичного метода лечения.Применение генотипирования RHD в случаях неоднозначных результатов фенотипирования стоит очевидных первоначальных затрат и приносит дивиденды за счет индивидуального ухода за пациентами. Это ставит под сомнение часто называемую стоимость генотипирования эритроцитов как препятствие для его использования. Анализ Kacker и коллег должен лечь в основу внутренних разговоров, которые лаборатории переливания крови должны вести с клиницистами при принятии решения о наилучшем подходе к уходу за пациентом в отношении определения группы крови. Этот диалог об учете затрат должен распространяться на администрацию больницы, поскольку разветвление долларов, сэкономленных в RhIG, обычно не попадает в бюджет лаборатории, а общесистемная экономия, связанная с генотипированием (не говоря уже о улучшении ухода за пациентами), не будет увеличиваться в расходах. центры, которые платят за это улучшение.

Использование генотипирования для прояснения неоднозначных результатов D-типирования может иметь дополнительные преимущества. Несомненно, существует некоторая «эмоциональная цена» для беременной женщины со слабым серологическим статусом D, которая задается вопросом, почему у нее две группы крови из двух разных лабораторий, и может сомневаться, получит ли она надлежащую помощь в отношении профилактики HDFN. Кроме того, время, затрачиваемое поставщиками на исследование таких «противоречивых» результатов группировки крови, представляет собой дополнительные скрытые расходы.Результаты анализов женщин, у которых пренатальный скрининг крови проводился в разных лабораториях, часто сбивают с толку их акушеров. Отрадной частью практики лабораторных исследований геномики группы крови является определение точной группы крови, когда серологические инструменты этого не сделали. В моей собственной практике генотипирование RHD разрешило случаи, когда результаты разных групп крови D (и, следовательно, разные подходы к введению RhIG) предоставлялись женщинам, которые были осмотрены в разных больницах; в случаях оспаривания отцовства; и в случаях подозрения на неправильное определение группы крови (неправильная кровь в пробирке) после переливания эритроцитов при послеродовом кровотечении.

Изобретение передовых серологических методов хорошо помогает в медицине у большинства, но не у всех пациентов. У меньшинства пациентов группа крови D не может быть точно определена только серологическими методами. Принятие генотипирования RHD для беременных женщин повысит коллективную ценность точного определения группы крови для всех. Мы должны шагнуть вперед в быстро развивающийся мир геномной медицины и использовать соответствующие инструменты для получения более точных результатов тестов и облегчения терапии, ориентированной на пациента.Общественность ожидает этого от всей медицины, и наша область должна быть готовым и желающим участником.

  • Меган Делани, DO, MPh2,2

  • электронная почта: [email protected]

  • 1Bloodworks Northwest, Сиэтл, Вашингтон 2 Кафедра лабораторной медицины и педиатрии Вашингтонского университета Сиэтл, Вашингтон

КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ

Автор не выявил конфликта интересов.

Типирование группы крови — обзор

Значение и применение систем групп крови свиней и антигенов эритроцитов

Тестирование отцовства

Определение группы крови свиней для контроля отцовства регулярно используется в большинстве стран с интенсивным разведением свиней. Используются как группы крови, так и полиморфизмы белков и ферментов. Vögeli (1990) показал, что неправильно назначенное отцовство может достигать 5% даже в стадах, где практикуется активная типизация маркеров.В Швейцарии и Германии система определения группы крови состоит из 9–10 систем групп крови и 4–10 белковых систем. Это обеспечивает вероятность исключения около 95–97%.

Картирование систем групп крови

Полиморфные системы групп крови были типизированы в эталонные семейства текущих проектов картирования. Это привело к картированию 14 из 16 локусов группы крови в разные хромосомы (таблица XI.9.2). Локусы группы крови свиней распределены по геному достаточно равномерно.

Таблица XI.9.2. Хромосомное расположение локусов группы крови свиней

EA EA
Хромосома Локус группы крови Ссылка
1 Elle Elle (1994)
4 EAL Archibald et al. (1995)
6 EAH , EAO , S Juneja et al. (1983), Vögeli et al. (1988), Archibald et al. (1995), Cepica et al. (1996)
7 EAL , EAJ , EAC Андресен и Бейкер (1964), Арчибальд и др. (1995)
8 EAF Röhrer et al. (1996)
9 EAE , EAK , EAN Ellegren et al. (1993), Röhrer et al. (1996)
11 EAM Archibald et al. (1995)
12 EAD Cepica et al. (1996)
15 EAG Fries et al. (1983)
18 EAI Röhrer et al. (1996)
Гетерозиготность и генетические дистанции

У свиней интересно знать степень гетерозиготности внутри популяций и взаимосвязь между разными породами.О средних оценках гетерозиготности, основанных на довольно большом количестве полиморфных локусов маркеров крови, сообщалось в нескольких исследованиях (van Zeveren et al. , 1990; Cepica et al. , 1995). В этих исследованиях средняя степень гетерозиготности варьировала от 30 до 40% у разных евро-американских пород. Породы с большим размером популяции (например, ландрас и крупная белая) показали более высокую степень гетерозиготности, чем породы с меньшим размером популяции (например, Пьетрен).Поскольку гетерозис является результатом повышенной гетерозиготности, породы свиней с большей степенью гетерозиготности маркерных генов кажутся более здоровыми, чем породы с более низкой степенью (Dinklage and Gruhn, 1969). Было обнаружено, что количество рожденных и выращенных свиней было больше, когда в результате вязок получалось гетерозиготное потомство по группам крови (Dinklage and Hohenbrink, 1970).

Отношения между четырьмя основными породами свиней, а именно двумя европейскими (ландрас и крупная белая) и двумя американскими (дюрок и хэмпшир), были приведены в некоторых отчетах.Одни нашли дюрок самой далекой из четырех (Oishi et al. , 1990; Vögeli, 1990), а другие — Hampshire (Cepica et al. , 1995). Major (1968) и Vögeli (1990) на основе данных о группах крови классифицировали европейского ландраса на две группы: одна состоит из ландрасов Германии, Голландии, Венгрии и Швейцарии, а другая — из Дании, Швеции, Чехословакии и Чехословакии. Россия.

Связь с производительностью и заболеваниями

Было предложено несколько причин избирательного преимущества этих иммуногенетических и биохимических полиморфизмов.Одно из предположений состоит в том, что они являются или были связаны со здоровьем животных. Поэтому было сделано много попыток связать признаки полиморфной группы крови у свиней с количественными признаками, имеющими экономическое значение. Однако, когда в разных популяциях рассматриваются разные черты, становятся очевидными некоторые несоответствия. Наиболее интересным представляется система групп крови ЕАГ. Jensen et al. (1968) обнаружил серьезное и последовательное влияние аллелей в системе EAH на репродуктивную функцию.Различия в приспособленности между генотипами для аллелей EAH были позже обнаружены Расмузеном и Хагеном (1973). Было обнаружено, что аллели EAH и S также связаны со стрессовым синдромом свиней (Rasmusen and Christian, 1976; Vögeli et al. , 1994). Было показано, что пять генетических маркеров крови тесно связаны с локусом галотана (HAL). В Швеции, Швейцарии и некоторых других странах типирование этих пяти групп крови и белковых локусов в сочетании с галотановым тестированием потомства использовалось для определения гаплотипов HAL-маркерных локусов каждого члена данной семьи (Gahne and Juneja, 1985). ; Vögeli et al., 1988).

Несовместимость групп крови вызывает эритробластоз плода у человека и аналогичную гемолитическую болезнь новорожденного поросенка. Было проведено много исследований для определения антигенов, вызывающих гемолитическую болезнь. Сообщалось о случаях взаимодействия антигенов EABa, EABb, EAFa, EAFb, EAEa, EAEb, EAHa, EAKa и EAKb с соответствующими антителами (Andresen and Baker, 1963; Vögeli, 1990).

Антигены группы крови представляют собой сложные биологические структуры клеточной мембраны и могут служить рецепторами не только для физиологических веществ, но и для болезнетворных агентов (т.е., токсины). Устойчивость к отечному заболеванию свиней и диарее после отъема связана с отсутствием колонизации кишечника токсигенными штаммами Escherichia coli , принадлежащими к определенным серотипам. Колонизация зависит от специфического связывания между адгезивными бактериальными фимбриями (т.е. фимбриями F18) (Bertschiner et al. , 1990) и энтероцитами щеточной каймы. Специфическое связывание опосредуется рецепторами, экспрессируемыми на поверхности краев кисти. Было показано, что адгезия фимбрий F18 генетически контролируется хозяином (Bertschinger et al., 1993). Адгезия у животных, чувствительных к отеку или диарее, преобладает над отсутствием адгезии у устойчивых животных. Соответствующий генетический локус ( ECF18R ) был картирован в хромосоме 6 свиньи на основании его тесного сцепления с эпистатическим локусом S , контролирующим экспрессию антигенов группы крови EAA (Vögeli et al. , 1996). Объяснение связи между фенотипом группы крови и отечным заболеванием и диареей после отъема может быть связано с экспрессией фукозилированных антигенов группы крови в слизистых клетках поверхности кишечника.

Ксенотрансплантация

Поверхностные антигены эритроцитов, отличные от групп крови, в последнее время привлекают особое внимание (таблица XI.9.3). Некоторые из этих антигенов, например CD59 или CD46 участвуют в действии комплемента и имеют решающее значение для свиней, изученных как доноры ксеногенных органов. Свиной аналог человеческого CD59 был эффективен в защите эритроцитов свиней от лизиса сывороткой различных видов животных, включая человека. Это открытие будет иметь особое отношение к текущим попыткам сделать органы свиней устойчивыми к человеческому комплементу (van den Berg et al., 1995).

Таблица XI.9.3. Белки поверхности эритроцитов человека у людей (из Anstee, 1990) и их аналоги у свиней

Llanes (1992)
Белок Копий на клетку в эритроцитах человека (× 10 3 ) Данные у свиней RBC Ссылка
Анионный транспортный белок 1000
Гликофорин A 1000 mAb и белок
Транспортный белок глюкозы 500 mAb и белок только у новорожденных свиней Craik et al. (1988)
Гликофорин B 250
Rh полипептиды 30K 100–200
Rh полипептиды C 100
CD47 10–50
CD59 20–40 Белок van den Berg et al. (1995)
Келл 4–18
Fy 10–12
CD55 6–14 6–14 мАт Saalmüller et al. (1998)
Переносчик нуклеозидов 10 mAb и белок Good et al. (1987)
CD58 3–8
LW 3–5
Lu 1.5–4
Ацетилхолинэстераза 3
CR1 1
12E7
12E7 1
mAb, белок и ген Andersson et al. (1993)
CD46 (MCP) Не обнаружено mAb, белок и ген van den Berg et al. (1997)
Видоспецифический аспект антигенов эритроцитов

Эритроциты взрослых свиней не обладают транспортной активностью глюкозы, тогда как эритроциты новорожденных свиней способны переносить глюкозу. Мембраны эритроцитов новорожденных свиней содержат идентифицируемую полипептидную полосу, которая также опосредует транспорт нуклеозидов у людей (Good et al. , 1987; Craik et al. , 1988).

Недавно на эритроцитах свиней был описан белок с кофакторной активностью фактора I человеческого и свиного комплемента 3b (C3b).Это свиньи аналог человеческого MCP или CD46 (van den Berg et al. , 1997). Эта молекула не присутствует на эритроцитах человека, но присутствует на эритроцитах других приматов, таких как орангутан; он используется вирусом кори для прикрепления к клеткам человека. Нет данных, идентифицирующих клинические последствия дифференциальной экспрессии CD46 человека и свиньи (van den Berg et al. , 1997).

Фактов о крови | RRVBC

Кровь и ее компоненты имеют множество применений.

В больницах хранятся некоторые из наиболее распространенных компонентов крови, используемых в чрезвычайных ситуациях, но обычно продукты крови не заказываются до тех пор, пока они не понадобятся. Их держат в Центре крови Рок-Ривер-Вэлли, пока их не закажет больница.

Эритроциты можно использовать в течение 42 дней после их сдачи. Они используются при лечении пострадавших от несчастных случаев, для восполнения потери крови во время операции, для лечения пострадавших от ожогов и для увеличения способности крови переносить кислород. Они также используются при лечении анемии, которую нельзя исправить с медицинской точки зрения.

Тромбоциты хранятся отдельно от других компонентов и должны использоваться в течение пяти дней после сдачи крови. Они обычно используются для лечения недостаточности костного мозга, лейкемии и онкологических больных, низкого количества тромбоцитов или других состояний, вызывающих аномальное функционирование тромбоцитов.

Плазма имеет гораздо более длительный срок хранения и часто замораживается для дальнейшего использования. После размораживания плазма используется во время кардиохирургических операций, для пострадавших от ожогов и для лечения нарушений свертываемости крови. Например, нарушения свертываемости крови могут возникать при печеночной недостаточности, когда было введено слишком много разбавителя крови или когда сильное кровотечение и массивные переливания крови приводят к низким уровням факторов свертывания крови.

Плазма часто используется для лечения нарушений свертываемости крови:

Концентрат фактора VII используется для лечения и профилактики кровотечений.

Концентрат фактора VIII и криопреципитат используются пациентами с гемофилией А (классической гемофилией), которая вызвана дефицитом фактора VIII. Криопреципитат готовится из плазмы и содержит фибриноген, фактор фон Виллебранда, фактор VIII, фактор XIII и фибронектин.

Концентрат фактора IX используется пациентами с гемофилией B («рождественская болезнь»), которая вызвана дефицитом фактора IX свертывания крови.

Переливание крови

Переливание — это процедура, при которой кровь, потерянная пациентом, заменяется кровью такого щедрого донора, как вы!

После того, как вы сдадите кровь, перекусите печеньем и продемонстрируете повязку на руке, ваша кровь отправится в путь, спасая жизни! Одно пожертвование поможет спасти до трех жизней. Неудивительно, что доноры и волонтеры RRVBC чувствуют себя так прекрасно. И кто когда-либо думал, что спасение жизней может быть таким простым?

Распределение групп крови по системе ABO и резус (D) среди доноров крови в сельских районах на юго-западе Уганды: ретроспективное исследование | BMC Research Notes

Результаты этого исследования показывают, что группа крови O чаще встречается среди доноров, а группа крови AB является наименее распространенной на юго-западе Уганды.Знание распределения групп крови ABO и резус является важным элементом в определении направления набора добровольных доноров крови в соответствии с требованиями в каждом регионе и для эффективного управления запасами крови в банках крови, будь то в учреждении небольшой местной службы переливания крови или региональные или национальные службы переливания крови. Поэтому крайне важно определить и иметь информацию о распределении систем групп крови ABO и резус у различных этнических групп в любой популяции, где предлагаются услуги переливания крови.

Эти результаты согласуются с исследованиями, проведенными в других частях Африки [15, 16]. Подобное распределение групп крови ABO было замечено в исследованиях, проведенных среди населения Бангладеш, западных европейцев, афроамериканцев и европейцев в Америке [11, 17, 18], хотя доля группы крови O была немного ниже 50%, от 40 до 47%. Другие исследования, проведенные обществом Красного Креста в Австралии [6], и в США Mollison PL et al. [5, 28] показали, что самой распространенной группой крови была O, за которой следовали A, B и AB, что также согласуется с результатами нашего исследования.В отличие от исследования, проведенного в других частях Африки, это исследование не определяло распределение групп ABO и резус по этническим группам [19].

Однако, в отличие от нашего исследования, исследования, проведенные в Индии [20] и Пакистане [21], показали, что группа крови B была наиболее преобладающей, за ней следовали группы крови O, A и AB. В то время как другое исследование, проведенное в Непале Pramanik et al. [11] обнаружили, что самая распространенная группа крови — это группа A, за которой следуют группы крови O, B и AB. Во всех процитированных исследованиях, в том числе и в нашем исследовании, группа крови AB наименее распространена среди населения мира.

Это исследование показывает, что резус-отрицательность (D) имеет самое низкое распределение среди доноров, что аналогично другим исследованиям, проводимым на других африканских континентах. Идентификация резус-системы крови важна для предотвращения эритробластоза плода, который обычно возникает, когда резус-отрицательная мать вынашивает резус-положительный плод. При низкой частоте резус-отрицательности в наших условиях ожидается, что количество случаев гемолитической болезни новорожденных (ГБН) будет намного ниже.Уорлледж и др. [22] также обнаружили низкую частоту резус-негативности среди нигерийцев, от 1,69 до 5,5%. В совокупности эти данные подтверждают низкую заболеваемость резус-отрицательным результатом среди африканского населения.

Частота отрицательного резус-фактора меньше у африканцев, азиатов (в основном китайцев) и чернокожих американцев по сравнению с кавказцами [23]. В большинстве регионов Индии частота резус-отрицательной группы крови колеблется от 2 до 6%. Около 5–11% доноров во всем мире обнаруживаются как резус (D) отрицательные, за исключением Великобритании и США, где распределение резус (D) отрицательных составляет 15 и 17% соответственно [5, 28].

В этом исследовании не было различий в распределении доноров среди групп крови ABO по полу. Однако среди доноров-мужчин была обнаружена более высокая доля резус-отрицательных результатов. Было также отмечено, что мужчины на юго-западе Уганды составляют большинство доноров крови. Аналогичная тенденция наблюдалась повсюду в Африке [24] и во многих частях Индии [25, 26]. Преобладание мужчин над женщинами при сдаче крови можно объяснить тем фактом, что в африканском контексте существует общее мнение, что мужчины здоровее женщин [24] и, следовательно, более подходят для сдачи крови.Женщины в менструирующей возрастной группе теряют кровь каждый месяц и страдают анемией, поэтому не подходят для сдачи крови и исключаются из процедуры проверки перед сдачей крови. Другие акушерские факторы, включая беременность и кормление грудью, лишают их возможности сдавать кровь. В Индии социальные табу, культурные привычки, отсутствие мотивации и страх перед сдачей крови были названы одними из причин, по которым женщин-доноров очень мало [27]. Однако для юго-запада Уганды эти результаты показывают, что теперь следует делать упор на наем женщин-доноров для улучшения поставок резус-положительной крови.

В отличие от результатов исследований, проведенных в других странах, которые демонстрируют, что мужчины являются наиболее распространенными донорами, результаты нашего исследования показывают, что не взрослые женщины в Уганде составляют большинство доноров. Около 85% добровольных безвозмездных доноров крови Уганды находятся в школьном возрасте, к которому относятся несовершеннолетние женщины из-за проводимой правительством политики позитивных действий и эмансипации женщин. Кроме того, обучение потенциальных доноров в Уганде перед пожертвованием нацелено на женщин, побуждающих их делать пожертвования с готовностью.

Последовательность распределения ABO среди сельского населения на юго-западе Уганды: О> А> В> АВ. В то время как частота резус-отрицательных результатов очень низка в сельских районах на юго-западе Уганды и в основном встречается среди мужчин. Кроме того, мужчины являются преобладающими донорами крови в регионе. Службы банка крови на юго-западе Уганды должны разработать новаторские стратегии, ориентированные на женщин-доноров. Это, вероятно, увеличит запасы в банке крови в регионе, а также сведет к минимуму сбор материалов с отрицательным резус-фактором (D).Аналогичные исследования следует провести в других регионах страны, чтобы установить распределение групп крови. В совокупности эти исследования предоставят службам национального банка крови информацию, имеющую важное значение для прогнозирования поставок и управления запасами крови.

групп крови, идентичности и ассоциаций в Америке двадцатого века по JSTOR

Абстрактный

Поиск надежных и воспроизводимых способов различения крови людей и животных был критически важен для клинической медицины (особенно практики переливания крови), но также важен для судебно-медицинских целей, а также для установления отцовства и материнства.Но способность различать кровь людей способствовала достижению других социальных целей, особенно неуловимого, если к этому долго стремились, стремления к расовой чистоте в популяциях. В этой статье рассматривается, как популярное распространение групп крови человека бросило вызов традиционному пониманию идентичности и различий, а также некоторые способы мобилизации новой информации о группе крови человека в интересах государства в качестве средства планирования стихийных бедствий. и как метод ограничения «дисгенического потомства» путем предотвращения браков несовместимых по крови пар.La recherche d’un moyen fiable et воспроизводимому для различения le sang humain et animal a eu une important fondamentale en medecine Clinique (notamment pour la pratique des transfusions sanguines), mais aussi en medecine légale et dans l’établissement de la paternité et de la paternité et de la paternité et de la paternité et de la paternité et de la paternité maternité. La Possible de différencier le sang de chaque Individual a cependant servi aussi d’autres buts sociaux, notamment l’objectif, inatteignable mais longtemps poursuivi, de pureté raciale des Populations. Настоящая статья, посвященная изучению образа жизни, не вульгаризации представлений о группах сангвиников, представляет собой оставленный вопрос о традиционных представлениях об идентичности и различиях.Последний комментарий об изменениях в новой информации о типе крови для отдельных людей, эксплуатируемых в государстве, который действует в соответствии с принципом планирования мер в случае катастрофы или метода для ограничителя «дезинтегрирующих лесов потомков». дез пар несовместимых par le sang.

Информация о журнале

JSTOR предоставляет цифровой архив печатной версии журнала Королевского антропологического института.Электронная версия журнала Королевского антропологического института доступна по адресу http://www.blackwell-synergy.com/servlet/useragent?func=showIssues&code;=jrai. Авторизованные пользователи могут иметь доступ к полному тексту статей на этом сайте.

Информация об издателе

Королевский антропологический институт Великобритании и Ирландии (RAI) — это старейшая в мире научная ассоциация, занимающаяся развитием антропологии (изучения человечества) в ее самом широком и всеобъемлющем смысле.Институт является зарегистрированной некоммерческой благотворительной организацией и полностью независимым, с директором и небольшим персоналом, подотчетным Совету, который, в свою очередь, ежегодно избирается из членов Сообщества. У него есть королевский покровитель в лице Его Королевского Высочества герцога Глостерского, GCVO.

Агностическое исследование ассоциаций между группой крови ABO и RhD и риском болезни в масштабах всего феномена

Характеристики основной и валидационной когорт представлены в таблице 1.При объединении основной и проверочной когорты в общей сложности было 5,1 миллиона уникальных особей. Основная когорта состояла из 4,2 миллиона человек, которые в любой момент прошли тест на антиген крови ABO и RhD. Распределение A, AB, B и O составляло 47%, 5%, 10% и 38% соответственно, а 84% людей были RhD-положительными. Женщины составили 60% когорты. Средний возраст при входе в когорту составил 52 года (межквартильный размах [IQR], 30–71), а средний год рождения — 1949 (IQR, 1931–1971).

Базовые характеристики основной и проверочной когорты.
Основная когорта Когорта валидации
Номер 4,204,234 1,197,522
Возраст, медиана (IQR4 9010) 9064 9064 9064 52 (30–71) 30 (23–41)
Год рождения, медиана (IQR) 1949 (1931–1971) 1966 (1953–1978)
Пол,% 60 49
Группа крови,%
A 47 45
B 10 11
O 38 39
RhD положительный,% 84 82

Без учета цензуры из-за заболеваний, в основной когорте всего 49 человек.9 миллионов человеко-лет наблюдения, 23,7 миллиона человек в группе крови A, 2,3 миллиона человек в группе крови AB, 4,9 миллиона человек в группе крови B и 18,9 миллиона человек в группе крови O.

Из первоначальных 1217 категорий болезней 1090 остались доступными для анализа после исключения категорий болезней с менее чем 50 событиями. Среднее количество событий на категорию заболевания в основной когорте составило 4748 (IQR, 869–231 166). Мета-сводка результатов регрессионного анализа представлена ​​в Таблице 2 и графически в виде графика вулкана на Рисунке 1 (также в виде интерактивного онлайн-варианта в качестве Дополнительного файла 1).В качестве альтернативы, результаты также представлены в виде варианта Манхэттенского графика, основанного на главах МКБ, на Рисунке 2 (также в виде интерактивного онлайн-варианта в качестве Дополнительного файла 2). В целом, в основной когорте и до корректировки FDR для множественного тестирования было 343 и 98 статистически значимых ассоциаций для систем групп крови ABO и RhD и уникальных категорий заболеваний, соответственно. Из них в общей сложности 143 (41%) и 13 (13%) ассоциаций между группой крови и уникальным исходом оставались статистически значимыми для систем групп крови ABO и RhD, соответственно, после корректировки FDR.Для системы ABO IRR для статистически значимых ассоциаций после корректировки FDR составлял от 0,57 до 0,99 для отрицательных ассоциаций и от 1,01 до 1,52 для положительных ассоциаций. Для статуса RhD IRR варьировались от 0,90 до 0,97 для отрицательных ассоциаций и от 1,02 до 1,08 для положительных ассоциаций. Подробная информация обо всех ассоциациях, выявленных после FDR, представлена ​​в дополнительном файле 5 (для групп крови ABO) и дополнительном файле 6 (для RhD).

График вулкана всех результатов основной и проверочной когорты.

График вулкана, отображающий разброс значений p значимых и незначимых групп крови ABO и RhD для основной когорты и подтвержденных результатов (живая версия доступна в виде дополнительного файла 1 онлайн). Этикетки представляют девять результатов с самым низким значением p в проверочной когорте.

Манхэттенский график всех результатов основной и проверочной когорты, нанесенных на карту главой МКБ.

Манхэттенский график, изображающий распределение значений p для значимых и незначительных ассоциаций между группами крови ABO и RhD, а также доступные исходы для основной когорты и подтвержденные результаты, сопоставленные по главам по заболеваниям в МКБ (живая версия доступна в виде дополнительного файла 2 в Интернете).

Мета-сводка результатов.
902 902 902 902 902 902 902 902 902 902 906 M 902 902 902 902 902 902 902 902 902 902 902 902 902 902 902 902 902 907 M медиана (IQR) 9012 1,5 (1,07–1,64)
Основная когорта Когорта валидации
Физические лица 4,204,234 1,197,522
4748 (869–23,166) 7129 (2464–19,973)
A AB B ABO всего RhD

2

2

2

2

RhD положительный B ABO всего RhD положительный
Перед регулировкой 229 129 179 537 106 64 37 37 Положительные эффекты, N 150 79 107 336 61 47 23 22 92 3
Отрицательные эффекты, N 79 50 72 201 45 17 14 20
После настройки * 108 56 70 234 13 26 13 10 49 1
4 2 36 140 10 19 10 6 35 1
Отрицательные эффекты, N 42 94 18 7 3 4 14 0
Положительный ВСД, медиана (диапазон) 1.05 (1,01–1,72) 1,09 (1,03–1,52) 1,09 (1,02–1,39) 1,05 (1,02–1,08) 1,1 (1,03–1,57) 1,32 (1,07–1,8634) 1,12 (1,12–1,12)
Отрицательная ВСД, медиана (диапазон) 0,95 (0,77–0,99) 0,92 (0,74–0,97) 0,92 (0,57–0,98) 0,97 (0,9–0,97) 0,92 (0,86–0,95) 0,84 (0,81–0,87) 0.88 (0,83–0,93)

В нашей проверочной когорте, состоящей из почти 1,2 миллиона доноров крови с 22 миллионами человеко-лет наблюдения, мы подтвердили результаты первого анализа по категориям значимых заболеваний. Среди 143 и 5 категорий значимых заболеваний для ABO и RhD, соответственно, среднее количество событий составило 7129 (IQR 2464–19 973).Перед корректировкой множественного тестирования мы выявили 160 ассоциаций между группой крови в 143 и 5 категориях болезней, для групп крови ABO и RhD, соответственно. После корректировки Бонферрони оставалось 49 и 1 ассоциация между группами крови ABO и RhD соответственно (таблица 2 и рисунок 3).

Все важные нескорректированные результаты проверочной когорты.

Категории значимых заболеваний в когорте валидации. Группа крови по сравнению с группой крови O и log10 (IRR) отображается с доверительным интервалом 95%. Все p-значения являются необработанными, выделенное p-значение указывает на ассоциации, которые остались статистически значимыми также после корректировки Бонферрони.

Среди результатов, скорректированных по Бонферрони, был замечен ряд ранее устоявшихся ассоциаций.Для тромбоза группа крови A имела более высокий риск по сравнению с группой крови O (например, тромбоэмболия легочной артерии, IRR 1,57 [95% ДИ, 1,51–1,64] и тромбоз воротной вены, IRR 1,51 [95% ДИ, 1,25–1,83]). . Нарушения свертываемости крови чаще встречались в группе крови O по сравнению с группой крови A (например, язва желудка, IRR 0,92 [95% ДИ, 0,88–0,95] и язва двенадцатиперстной кишки, IRR 0,86 [95% ДИ, 0,82–0,9]). Тиреотоксикоз также реже встречался в группах крови A и AB по сравнению с группой крови O (IRR 0,90 [95% ДИ 0,86–0.93] и 0,84 [95% ДИ 0,77–0,92] для A и AB соответственно). Вызванная беременностью гипертензия была менее распространена в группах крови A и AB по сравнению с группой крови O (с IRR 0,95 [95% ДИ, 0,92–0,97] и 0,87 [95% ДИ, 0,83–0,92] для A и AB, соответственно). Рак поджелудочной железы был единственным злокачественным новообразованием, которое оставалось связанным с группой крови, в частности с группой крови A, по сравнению с группой крови O (IRR, 1,29; 95% CI, 1,19–1,40). Новым открытием стал камень почек и мочеточника, которые, как было установлено, менее распространены в группе крови B по сравнению с группой крови O (IRR 0.93 [95% ДИ 0,89–0,96]). Спорный холелитиаз чаще встречался в группах крови A и AB по сравнению с группой крови O (с IRR 1,07 [95% ДИ, 1,05–1,09] и 1,09 [95% ДИ, 1,05–1,13] для A и AB соответственно).

В категориях болезней, не значимых после поправки Бонферрони, некоторые результаты показали особенно сильные эффекты, например, для вирусных и других специфических кишечных инфекций, когда группа крови AB имела значительно более низкий риск по сравнению с группой крови O (IRR 0.74; 95% ДИ, 0,62–0,87). Риск анкилозирующего спондилита в группе крови AB был ниже по сравнению с группой крови O (IRR 0,79; 95% ДИ, 0,67–0,94), а также для острого панкреатита, опять же с более низким риском в группе крови AB по сравнению с группой крови. O (IRR 1,14; 95% ДИ 1,04–1,24). Для положительного резус-фактора по сравнению с отрицательным резус-фактором только одна категория заболевания оставалась статистически значимой после поправки Бонферрони, а именно гипертензия, вызванная беременностью (IRR 1,12; 95% CI, 1,09–1,16). Сильными эффектами, выявленными в основной когорте, но не в когорте валидации, был наследственный дефицит фактора VIII в группе крови B (IRR 0.57; 95% ДИ, 0,42–0,77), хорошо дифференцированный рак щитовидной железы в группах крови AB (IRR 0,74; 95% CI, 0,62–0,88) и B (IRR 0,79; 95% CI, 0,70–0,90), корь в группе крови A (IRR 1,72; 95% CI, 1,23–2,39), а также как узловатая эритема (IRR 1,32; 95% CI, 1,15–1,53), так и саркоидоз в группе крови B (IRR 1,15; 95% CI, 1,08–1,23), по сравнению с группой крови О.

Анализ крови — LifeServe Blood Center

Донорство — это лишь первая остановка для пакета с кровью, сданного LifeServer! Следующая остановка после сдачи крови — это современная лаборатория LifeServe Blood Center.Каждая единица взятой крови проходит четырнадцать различных тестов, прежде чем покинуть наши полки.

Образцы крови подвергаются следующим конфиденциальным исследованиям:

  • АВО группировка

  • Группа крови по резус-фактору

  • Сифилис
  • Скрининг на нерегулярные антитела
  • Гепатит B и C
  • ВИЧ
  • HTLV-тестирование
  • Вирус Западного Нила
  • Тестирование на антитела к COVID-19

После тестирования кровь разделяется на различные составляющие — эритроциты, плазму и тромбоциты — что может помочь спасти жизни до трех разных пациентов больницы.Собранная, проверенная и обработанная кровь затем транспортируется в одну из наших более чем 120 больниц-партнеров в Айове, Небраске и Южной Дакоте. Если потребности наших партнеров в больницах будут полностью удовлетворены, мы часто сможем помочь нашим партнерским центрам крови по всей стране, особенно в трудные времена, такие как суровые погодные условия или другие стихийные бедствия.

Тестирование на антитела к COVID-19

LifeServe Blood Center помогает в борьбе с COVID-19, предоставляя данные о распространении вируса.Доноры теперь могут подписаться на тестирование антител COVID-19, чтобы определить наличие антител COVID-19 и уровень титра.

Тестирование на антитела к COVID-19
    • Что такое антитела?

      Когда кто-то заражается, его организм вырабатывает антитела для борьбы с инфекцией.Создаваемые антитела специфичны для того, что вызывает инфекцию. Когда кто-то заражается вирусом COVID-19, в организме вырабатываются специфические для него антитела.

    • Что такое титр?

      Значение титра — это просто показатель распространенности антител в организме человека. Чем выше число, тем больше у человека антител. Мы видели широкий диапазон чисел от 0,001 до нижних 50. Число зависит от того, заразились ли вы инфекцией COVID-19, получили ли вы вакцину и / или как ваше тело отреагировало на одну или обе вакцины.

    • Почему у меня есть значение уровня титра, но результат отрицательный?

      Уровень титра ниже 1,0 считается отрицательным результатом.

    • Тестирование в LifeServe

      Центр крови LifeServe Тестирование антител проводится Государственной гигиенической лабораторией Университета Айовы. Они используют два теста. Один тест — это антитело SARS-CoV-2 IgG, которое производится Beckman Coulter, Inc. Другой тест — антитело SARS-CoV-2 S1 / S2 IgG, которое производится DaiSorin, Inc.Оба теста разрешены FDA для обнаружения наличия антител против SARS-CoV-2 и не предназначены для диагностики COVID-19.

      Это не диагностический тест, который определит, есть ли у вас вирус COVID-19. Если вы считаете, что у вас есть активный вирус, не приходите в офис LifeServe.

      Тест на антитела ищет доказательства того, что ваш организм вырабатывает антитела против вируса COVID-19. Центр крови LifeServe предоставляет только результаты тестов на антитела.Доноры, которые плохо себя чувствуют, должны обратиться к своему лечащему врачу. Доноры, которые плохо себя чувствуют или проявляют симптомы какого-либо заболевания, не имеют права делать пожертвования.

    • Где я могу пройти тестирование?

      Доноры крови могут участвовать в этом тестировании в любом мобильном центре крови LifeServe Blood Center или в донорском центре. Запись на прием требуется для всех случаев сдачи крови.

    • Могу ли я сделать пожертвование и пройти тестирование?

      Нет. Доноры крови должны быть записаны на прием для сдачи цельной крови, тромбоцитов, двойных эритроцитов или плазмы, и они будут проверены как часть их сдачи.

    • Насколько точен тест на антитела к COVID-19?

      Положительный тест означает, что донор, скорее всего, был инфицирован вирусом COVID-19 или получил вакцину COVID-19 и теперь вырабатывает антитела. Отрицательный результат теста указывает на то, что у донора нет обнаруживаемых антител в крови на момент сдачи крови, но это не означает, что он ранее не был инфицирован COVID-19.

    • Могу ли я отказаться от этого тестирования?

      Да. У вас есть возможность отказаться от этого теста, ответив НЕТ во время скринингового опроса перед сдачей крови.Если вы откажетесь от участия, при сдаче крови не будет проведен тест на антитела к COVID-19.

    • Я не имею права сдавать кровь. Ты еще можешь меня проверить?

      Нет. К сожалению, в настоящее время LifeServe Blood Center предлагает только тестирование на антитела для своих доноров крови.

    • Сколько будет стоить этот тест?

      Центр крови LifeServe рад предложить этот тест нашим донорам бесплатно.

    • Я сдал кровь еще до сдачи анализов. Можете ли вы проверить мое пожертвование?

      №Эта программа началась в понедельник, 3 августа 2020 года, и с этого момента будут проверяться только пожертвования.

    Результаты теста на антитела к COVID-19
      • Как я узнаю свои результаты?

        Через 5-7 рабочих дней результаты вашего теста на антитела к COVID-19 будут опубликованы на нашем безопасном портале для доноров крови на нашем веб-сайте: www.lifeservebloodcenter.org. У каждого донора крови есть уникальный безопасный онлайн-профиль донора, где вы можете получить доступ к этому результату и другой информации о донорстве крови, такой как показания артериального давления, пульса, гемоглобина и т. Д.Другие результаты тестирования на инфекционные заболевания, проведенного LifeServe, не публикуются на нашем безопасном портале для доноров крови.

      • Где я могу найти свои результаты в моем профиле?

        Доноры должны посетить lifeservebloodcenter.org и войти в свою учетную запись. Результаты доступны на вкладке Мои результаты теста.

      • Что делать, если у меня еще нет учетной записи?

        Доноры, которые еще не создали учетную запись, должны будут сделать это, посетив: https: // donor.lifeservebloodcenter.org/donor/auth/register

        При создании учетной записи в первый раз доноры должны отметить несколько моментов: донор должен использовать свое юридическое имя . Псевдонимы не принимаются.

        Идентификационные номера донора указаны на вашей идентификационной карте донора. Если вы еще не получили свою идентификационную карту донора, обратитесь за помощью по электронной почте [email protected]

        Вам не нужен номер подразделения. Оставьте это поле пустым.

      • Какой у меня идентификатор донора?

        Ваш идентификатор донора указан в электронном письме о пожертвовании.Вы должны получить его на следующий день после вашего пожертвования.

      • Что означают мои результаты?

        Доноры, решившие пройти тестирование на антитела к COVID-19, получат один из двух результатов теста: положительный или отрицательный.

        ПОЛОЖИТЕЛЬНО : Донор создал антитела против вируса COVID-19.
        ОТРИЦАТЕЛЬНО : Донор не производил антител против вируса COVID-19.

      • Будет ли центр крови LifeServe предоставлять результаты теста на антитела COVID-19 кому-либо, кроме донора?

        Да, но только для доноров крови, которые выбрали тестирование на антитела к COVID-19.Центр крови LifeServe работает в партнерстве с Департаментом общественного здравоохранения штата Айова, чтобы понять, как распространяется COVID-19. Демографическая информация от доноров крови, у которых есть положительные результаты теста на антитела к COVID-19, будет предоставлена ​​Департаменту здравоохранения штата Айова для продолжения исследований в отношении распространения вируса.

Leave a Reply

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

2021 © Все права защищены.