Группы крови открыл: История — Центр крови

Содержание

История — Центр крови

Краткий обзор истории донорства крови

Гиппократ
считал, что питье крови может изменить психические свойства больного. Он предлагал такой метод лечения душевнобольным, надеясь, что больной таким образом приобретет хорошие качества того, кто дал свою кровь.

Римский писатель Плиний
писал, что в Риме существовал обычай  для улучшения психического здоровья пить кровь умирающих на арене гладиаторов.

Греко-римский врач Гален
рекомендовал кровопускание как метод избавится от «плохой крови», что и практиковалось начиная со времен древней Греции и вплоть до XVIII века.

В 1492 году
для излечения одряхлевшего папы Римского Иннокентия VIII изготовили лекарство из крови трех десятилетних мальчиков. Мальчики умерли, вероятнее всего от попадания в кровь воздуха. Здоровье Иннокентия VIII, тем не менее, не улучшилось.

В 1628 году 
английский анатом Уильям Гарвей открыл кровообращение.

В 1666 году 
лондонский анатом и физиолог Ричард Лоуэр сделал переливание крови от одной собаки другой. Из собаки было ранее выпущено такое количество крови, что животное билось в судорогах. После переливания крови собака стала такой же здоровой, как и прежде. Это было первое в истории замещающее переливание крови.

15 июля 1667 года
Жан-Батист Дени — французский доктор математики и философии и личный врач короля Луи XIV — осуществил переливание овечьей крови 15-летнему подростку. У больного была долговременная лихорадка, предварительно ему было сделано 20 кровопусканий. Состояние молодого человека улучшилось. Позднее подобную процедуру Дени проделывал со многими пациентами, пока один из них  — Антуан Моро – не скончался при неясных обстоятельствах.

В 1670 году 
неудачные попытки переливания крови приводят к тому, что во Франции, Англии и Италии переливание крови людям было запрещено.

В 1818 году 
в Лондоне профессор физиологии и акушерства Джеймс Бланделл произвел переливание крови от человека к человеку. Он подтвердил, что человеку возможно переливать исключительно человеческую кровь. Он же изобрел специальный аппарат для переливания крови (импеллер), который применялся в медицине вплоть до начала XX столетия.

В 1900 году
австрийский врач Карл Ландштейнер открыл три группы крови — A-B-0.

В 1902 году 
Альфред фон Декастелло и Адриано Стурли обнаружили также четвертую группу крови – АВ.

В 1914/1915 году 
Хастин (Бельгия), Эгот (Аргентина) и Левисон (США) установили, что при помощи цитрата натрия возможно избежать свертывания крови. Благодаря открытию групп крови, а также способа избегать свертывания крови, возможность переливания крови стала реальной.

В 1926 году

русский врач, ученый и философ Александр Богданов основал в Москве первый в мире Институт переливания крови, который функционирует по сей день под названием Государственный гематологический научный центр.

В 1936 году 
был открыт первый в мире банк крови при госпитале Cook County в Чикаго (США).

В 1940 году
Ландштейнер и Александр Винер открыли резус-фактор (Rh).

В 1950 году
началось изготовление пластиковой тары для крови.

В 1953 году
Стефанини (в США) открыл антигены тромбоцитов.

В 1956 году
Грабб (в Швеции) открыл антигены белков плазмы.

В 1958 году 
Доссе (во Франции) открыл антигены лейкоцитов.

В 1960 году
началось изготовление одноразовых пластиковых систем для переливания крови и стал использоваться современный консервант крови.

1970-1980 годы:
переход на компонентную терапию, отказ от цельной крови.

Фотовоспоминание о донорском автобусе советских времен

 

Врач рассказала о существовании 43 систем групп крови | Новости | Известия

По состоянию на 2021 год Международное общество переливания крови (The International Society of Blood Transfusion (ISBT) признает 43 системы групп крови, содержащих 345 антигенов эритроцитов и кодируемые 48 генами.

Об этом «Известиям» рассказала врач-генетик «СМ-Клиника», кандидат медицинских наук Виктория Румянцева.

В 1900 году Карл Ландштайнер открыл системы группы крови, благодаря чему врачи смогли спасать жизни, переливая кровь пациентам.

«Серологические методы, основанные на реакции агглютинации, для определения основных четырех групп крови использовались на протяжении десятилетий, были просты, дешевы и могли быть выполнены прямо у постели больного. Использование различных методов исследования привело к накоплению знаний о генетическом и антигенном разнообразии систем групп крови человека. Использование молекулярных методов для исследования систем групп крови раскрыло молекулярную основу антигенного структурного разнообразия эритроцитов и показало, что структура основана на механизмах, которые простираются от однонуклеотидных полиморфизмов до вставок, делеций, инверсий, внутри- и межгенных рекомбинаций и альтернативных сплайсингов», — рассказала Румянцева.

При этом только количество антигенов групп крови увеличилось с немногим более 200 в 2000 году до 339 в 2013 году.

В разных странах количество групп может варьировать в связи с разной их распространенностью среди этнических групп и географических регионов. Хотя у большинства людей кровь по-прежнему относится к одной из четырех групп, в зависимости от того, содержит ли она антигены А или В.

«Медицинские работники при обычных переливаниях, выполняемых после аварий, операций, тяжелых родов учитывают 4 группы крови по системе AB0 и резус ( Rh)-фактор, но переливают только из одной группы в совпадающую, не используя универсальную 1-ю группу (0). Но для онкогематологических пациентов, совсем маленьким детям, хроническим больным, которым потребуются повторные переливания, уже принимают во внимание и остальные признаки крови по системам: Kell, Duffy, Kidd, Lewis, Lutheran, MNS, P1 и т.д.», — объяснила генетик.

Лучшая характеристика профилей доноров и реципиентов крови также может повысить совместимость и, следовательно, безопасность переливания крови, добавила Румянцева.

14 сентября кандидат медицинских наук, врач-эндокринолог, врач-диетолог «СМ-Клиника» Ульяна Румянцева рассказала «Известиям» о теории американского натуропата Питера Д’Адамо, согласно которой между питанием и группой крови существует взаимосвязь. Так, людям с первой группой крови ближе мясная диета, которая предполагает наличие белка. В рационе людей со второй группой крови должны преобладать овощи, фрукты, бобовые, зерновые без глютена. Автор теории рекомендовал питаться людям с третьей группой крови преимущественно овощами, фруктами, молочными и кисломолочными продуктами, любым видом мяса, кроме курицы. Обладатели четвертой группы крови практически всеядны.

10 августа врач медицинского онлайн-сервиса «СберЗдоровье» Дмитрий Злобин рассказал «Известиям» о значении группы крови для здоровья. По его словам, данный показатель может влиять на риски развития сахарного диабета или склонность к инфекции. При этом специалист опроверг информацию о связи между группами крови и течением заболевания COVID-19.

Отделение банка крови — FN Motol

Часть для взрослых пацинетов, второй этаж, узел Е

Заведующий:

MUDr. Květoslava Petrtýlová

Секретариат: телефон: 224 435 164

E-mail: kveta. [email protected]

Лечение трансфузионными препаратами является частью лечения пациентов в стационарных и амбулаторных отделениях. Часто трансфузии помогают сохранить пациенты самое дорогое что у него есть- его жизнь.

Трансфузионные препараты предназначены для пациентов с тяжелыми травмами, ожогами, при многочисленных операциях (ортопедических, кардиохирургических операциях, после трансплантаций и так далее), при лечении злокачественных заболеваний, некоторых типов анемии, при переливании крови у новорожденных, и как исключение при внутриутробной трансфузии плода, при лечении нарушений свертываемости крови, гемодиализе и у целого ряда иных заболеваний.

Главным открытием, благодаря которому трансфузии стали безопасными, является определение групп крови. В 1901 году венский ученый Ландштейнер обнаружил три группы крови A, B и 0. через несколько лет после этого открытие чешский психиатр Ян Яновский открыл четвертую группу крови — AB. В тридцатых годах прошлого столетия было принято обозначение групп крови A, B, 0 и AB. При переливании крови необходимо принимать во внимание данную систему групп крови. В Чешской Республике самой часто встречающейся группой крови является группа А (42%), 0 (39%), B (15%) и AB (4%).

Крайне важным фактором при переливании крови является резус-фактор, который был открыт в 1941 году Ландштейнером. Главную роль в данной системе играет антиген D, который отвечает за отрицательность (отсутствие антигена D) или положительность (наличие антигена D) резус-фактора. Большая часть населения обладает положительным резу-фактором (85%).

Группа крови 0 с негативным резус-фактором является универсальной группой крови. Доноры с данной группой крови являются универсальными донорами для трансфузионных препаратов, содержащих красные кровяные тельца. Люди с группой крови AB в сво очередь, являются универсальными реципиентами.

Трансфузионные препараты это препараты, изготовленные из крови человека, которая была взята у здорового донора в учреждении для переливании крови. Некоторые трансфузионные препараты могут быть целиком изготовлены из крови, взятой обычным способом. Трансфузионные препараты делятся на эритроцитарные (в которых есть красные кровяные тельца), замороженную плазму и тромбоцитарные трансфузионные препараты (содержат кровяные пластинки). Также трансфузионные препараты могут быть приготовлены с помощью взятия крови устройством сепаратора, когда у донора берется только какая-либо определенная часть крови (кровяные пластинки, красные кровяные тельца или плазма). В число наиболее частых взятий крови с помощью устройства входит, например, тромбоцитарные трансфузионные препараты (содержат кровяные пластинки).

Целью безопасной трансфузии является достижение максимального лечебного воздействия при наименьшей угрозе побочных эффектов со стороны пациента. Недостающую часть крови пациента/реципиента, участвующего в трансфузии нужно заменить трансфузионным препаратом с минимальной примесью остальных частей крови.

Характеристика отделения

Отделение банка крови является частью сектора общих исследовательских и лечебных отделений Университетской Больницы Мотол. Деятельность отделения заключается в выполнении трансфузионных функций в Университетской Больнице Мотол, а также обеспечении помощи пациентам стационарного и амбулаторного отделений клиник и центров.

Согласно закона 378/2007 Sb Отделение банка крови каждые два года успешно проходит проверку Государственным учреждением для контроля лекарств в Праге (SÚKL) для приобретения разрешения на взятие крови, обработку аутологичных образцов цельной крови, а также лабораторный контроль. Последняя подобная проверка прошла в июле 2008 года. В январе 2009 года отделение получило сертификат о аккредитации SAK ČR.

Каждый год Отделение банка крови успешно проходит системой экспертного контроля качества лабораторных иммуногематологических исследований, на основе которого получает сертификат для базовых и специализированных иммуногематологических исследований.

В рамках специализированной образовательной программы для врачей в области Гематологии и трансфузионной медицины, Отделение банка крови получило аккредитацию Министерства Здравоохранения Чешской Республики (согласно закона 95/2004 Sb. ). В марте 2008 года отделением была получена аккредитация специализированной образовательной программы для лаборантов (согласно закона 96/2004 Sb.)

 

Когда человеку впервые перелили кровь

Первое в истории переливание крови человеку датировано 15 июня 1667 года  — 352 года назад. Прорыв в медицине совершил профессор математики, философии и медицины Сорбонны Жан-Батист Дени. Юноше 16 лет было перелито 9 унций (около 250 кубических сантиметров) крови ягненка, после чего больной быстро поправился.

Это уникальный случай, поскольку о существовании различных групп крови у человека узнали лишь 250 лет спустя. Неудивительно, что последующие неудачные попытки Дени повторить успех первого переливания привели к едва ли не повсеместному запрету на проведение данной процедуры. Во Франции в 1670 году был принят закон о запрещении трансфузии. За ним в 1675 году последовал запрет Ватикана.

Прорывом стали эксперименты британского акушера Джеймса Бланделла, спасшего жизнь одной из своих пациенток в 1818 году, перелив ей кровь мужа. Однако в течение XIX века, несмотря на явный прогресс, процент неудачных переливаний оставался очень высоким. Развитию этого метода мешало незнание законов совместимости крови и неумение препятствовать ее свертываемости.

И только в 1901 году венский ученый Карл Ландштейнер открыл три группы крови у людей: A, В и С (в 1930 году он получил за это Нобелевскую премию). Вскоре к списку была добавлена и четвертая: AB. После этого переливание крови стало массовой процедурой, а главным толчком к развитию процедуры стали мировые войны.

Система кровообращения в человеческом теле была описана в опубликованном «Анатомическом исследовании о движении сердца и крови у животных» в 1628 году английским ученым Уильямом Гарвеем, который открыл закон кровообращения и вывел основные принципы движения крови в организме. Его научные выводы через некоторое время позволили приступить к разработке методики переливания крови.

Эти открытия дали мощный толчок исследованиям в области перекрестной совместимости крови. В 1907 году в Нью-Йорке было произведено первое переливание крови больному от здорового человека, с предварительной проверкой их крови на совместимость. Врач Рубен Оттенберг, производивший переливание, со временем обратил внимание на универсальную пригодность I группы крови.

Кровь – основа жизни — ГБУЗ «ГП №1 г. Новороссийска» МЗ КК

Опубликовано: 19.04.2019 12:40

Кровь – это природная сила, жизненная платформа, которая поддерживала человека с незапамятных времен. Одна ее капелька может быть слишком мала, чтобы оказаться увиденной невооруженным глазом, но она содержит полный генетический код человеческого существа, которому принадлежит.

План строения молекулы ДНК остается неповрежденным, бесконечно копируясь внутри нас – через нашу кровь.

Состав крови

Невооруженному глазу кровь предстает как вполне однородная густая жидкость красного цвета.   Под микроскопом же она выглядит как сложная субстанция, насчитывающая множество компонентов. Присутствующие в изобилии (3,9-5,0 миллионов в 1 кубическом миллиметре) красные кровяные клетки (эритроциты) не имеют ядер, но содержат гемоглобин – красный дыхательный пигмент крови; он состоит из белка (глобина) и железопорфирина (гемма). Это «железо» используется в нашем организме для переноса кислорода и создания характерного багряного цвета. Белые (а точнее, бесцветные) кровяные тельца – лейкоциты нескольких разных типов: лимфоциты, моноциты, базофилы, эозинофилы и нейтрофилы. Суммарное их количество в 1 кубическом миллиметре крови здорового человека – 4-9 тысяч. Они курсируют в кровеносных руслах подобно отряду бдительных стражей, защищая нас от инфекций. В этой сложной «живой» жидкости также содержатся: белки, доставляющие питательные вещества к тканям организма; тромбоциты (безъядерные кровяные пластинки, 180-320 тысяч в 1 кубическом миллиметре), способствующие свертыванию крови; плазма (жидкая часть крови) с компонентами, обеспечивающими защиту нашей иммунной системе. В плазме находятся все так называемые форменные элементы крови – эритроциты, лейкоциты, тромбоциты.

Группы крови

В 1900 году один из основоположников иммунологии, австрийский врач Карл Ландштейнер открыл три группы крови. А в 1907 году чешский врач Ян Янский пришел к выводу о существовании у человека четырех групп крови, которые он обозначил римскими цифрами. На бытовом уровне такое обозначение сохраняется и по сей день, хотя на международном уровне более восьмидесяти лет назад была утверждена их буквенная номенклатура.

Самой известной и наиболее распространенной при переливании (гемотрансфузии) крови в настоящее время является групповая система АВ0, определяющая наличие двух антигенов на эритроцитах, обозначаемых как А или В, и двух типов антител в плазме крови, обозначаемых как анти-А или анти-В. Эти антитела тоже являются белками. Они обладают способностью специфически связываться с одноименными антигенами, вызывая агглютинацию (склеивание) эритроцитов. Различные соотношения этих антигенов и антител образуют четыре группы крови.

  • ·             0 (I) – на эритроцитах нет ни А-, ни В-антигена, в плазме крови содержатся анти-А и анти-В антитела.
  • ·             А (II) – эритроциты содержат только А-антиген, в плазме крови  присутствуют антитела к В-антигену (анти-В).
  • ·             В (III) – В-антиген на эритроцитах и анти-А антитела в плазме крови.
  • ·             АВ (IV) – на эритроцитах оба антигена – А и В, в плазме крови анти-А и анти-В антител нет.

В норме в плазме крови не могут присутствовать антитела к одноименному антигену, так как они будут связываться друг с другом, что приведет к агглютинации эритроцитов. В связи с этим, человеку с первой группой крови для переливания подойдет только такая же, первая группа крови и никакая другая. А вот если у человека четвертая группа крови, то ему можно переливать кровь любой другой группы, так как в его организме  «воинственные» антитела отсутствуют.

Резус-фактор

В 1940 году в результате исследований, проведенных К.Ландштейнером совместно с А.Винером, было установлено, что в эритроцитах, кроме антигена А и В, имеется и множество других антигенов, важнейшим из которых является резус-фактор.   Этот антиген был впервые выявлен у обезьян макак-резусов, поэтому и получил такое название. Позже обнаружилось, что он также присутствует в крови 85% людей. Резус-фактор может быть положительным (Rh+) или отрицательным (Rh-). Эти антитела могут осложнить течение беременности Rh-отрицательной женщины, если она вынашивает Rh-положительного ребенка. Такой резус-конфликт может вызвать у плода и новорожденного развитие гемолитической болезни. Если такой диагноз поставлен вовремя, то ребенка можно спасти, сделав ему переливание крови, в которой отсутствуют Rh-антитела.

 

Кому какая кровь подходит

Ваша группа крови

Кому

От кого

0 (универсальный донор)

A, В, АВ, 0

0

A

А, АВ

0, А

B

В, АВ

0, В

AB (универсальный реципиент)

АВ

А, В, 0, АВ

Rh+

Rh+

Rh+, Rh-

Rh-

Rh-, Rh+

Rh-

 

Наследование группы крови

Еще до рождения ребенка, зная группу крови родителей, можно точно либо предположительно определить, какая группа крови будет у него.

Группы крови родителей

Возможные группы крови детей

Невозможные группы крови детей

0 — 0

0

А, В, АВ

0 — А

0, А

В, АВ

0 — В

0, В

А, АВ

А — А

А, 0

В, АВ

В — В

В, 0

А, АВ

А — В

А, В, 0, АВ

0 — АВ

А, В

0, АВ

А — АВ

А, В, АВ

0

В — АВ

А, В, АВ

0

АВ — АВ

А, В, АВ

0

Группа крови является тем ключом, который отпирает дверь, ведущую к тайнам здоровья и нездоровья, долголетия, физической активности и эмоциональной выносливости. Группы крови являются беспримерно фундаментальными характеристиками живого существа. Подчиняясь мудрости природы, они по большому счету не изменялись за период от времени появления человека и до наших дней. Это роспись наших древних предков на вечном пергаменте жизни.

 

ГБУЗ «Центр медицинской профилактики» министерства здравоохранения Краснодарского края

РНК вместо переливания крови – Наука – Коммерсантъ

Группа российских ученых получила патент на открытие — использование лимфоцитарной РНК вместо лимфоцитов. Достоинство метода в том, что РНК не вызывает иммунного конфликта в организме — в отличие от лимфоцитов. То есть можно ограничиться введением РНК и не переливать кровь.

Попытки перелить кровь от человека человеку предпринимались с конца ХVIII века. По непонятным причинам некоторые переливания заканчивались блистательными результатами, а другие — смертью больного. Ответ на этот вопрос дал венский ученый Карл Ландштейнер, который открыл в 1901 году группы крови. Это знание помогло человечеству спасти миллиарды жизней. Переливание крови по сей день остается универсальным и широко распространенным методом лечения — и не только при значительной кровопотере, но и во множестве других случаев: при анемии, тяжелых отравлениях, септических явлениях и гематологических заболеваниях.

Независимо от Карла Ландштейнера, но несколько позднее группы крови были открыты и чешским врачом Яном Янским. Что удивительно, так это то, что оба врача не ставили перед собой специальной задачи изучения серологических (серология — наука о свойствах сыворотки крови) особенностей разных людей. Одного интересовал вопрос об изменении агглютинационных (склеивающих) свойств сыворотки крови больных при инфекционных болезнях, а другого — при психических заболеваниях, в частности при эпилепсии. Это обстоятельство, а также слишком молодой возраст Ландштейнера послужили для некоторых биографов основанием полагать, что его открытие было сделано случайно. Тем не менее именно в день рождения Ландштейнера решено проводить Всемирный день донора крови.

Ландштейнер открыл только три группы крови: среди обследованных им пациентов, видимо, по малости их числа, всего дюжина, не встретилось четвертой группы крови, самой редкой из всех. Четвертую группу крови открыли его ученики — Адриано Штурли и Альфред Декастелло, один из которых был испытуемым в эксперименте Ландштейнера, приведшем к открытию первых трех групп. А шестью годами позже Ян Янский произвел то же самое открытие, подтвердив наличие трех групп крови. Именно Янский создал и принятую ныне классификацию групп крови, дав им цифровые обозначения. Она используется и в настоящее время, дополненная в 1928 году гигиенической комиссией Лиги Наций еще и буквенными обозначениями.

Большая заслуга Яна Янского и в том, что он способствовал внедрению классификации групп крови в медицинскую практику. В начале Первой мировой войны он добровольно ушел на фронт полковым врачом. На фронте он все переливания крови проводил с учетом соответствия групп крови донора и реципиента. Следуя его примеру, подбор проводили и другие врачи.

В 1922 году Карл Ландштейнер переехал жить в США и стал работать в Рокфеллеровском институте. В 1930 году Карл Ландштейнер получил за свое открытие Нобелевскую премию.

А годом ранее родилась Анна Георгиевна Бабаева — заслуженный деятель науки, профессор, доктор медицинских наук. Она всю свою научную жизнь посвятила изучению регенерации внутренних органов у млекопитающих.

В частности, Анна Бабаева установила, что лимфоциты играют ключевую роль в регуляции процессов регенерации. Таким образом, она показала, что лимфоциты не только заведуют иммунными процессами, но и процессами роста и размножения клеток организма, говоря ученым языком, несут на себе морфогенетическую функцию лимфоцитов.

Сложно найти подходящие лимфоциты, когда нужно пересадить их больному злокачественными новообразованиями крови. Характеристик у лимфоцитов много, куда больше, чем групп крови. Приходится перебрать до полутысячи доноров, чтобы найти соответствие. Даже не все близкие родственники могут служить донорами друг другу. Эту проблему и пыталась решить Анна Бабаева с коллегами Ниной Геворкян и Наталией Тишевской.

Они показали, что РНК лимфоцитов обладает набором свойств, присущих лимфоцитам, но в то же время РНК не обладает антигенными свойствами, поэтому РНК можно беспрепятственно вводить в чужой организм. И более того: в принципе лимфоцитарную РНК можно вводить людям даже от животных. Правда, использование ксеногенной (от одного вида другому) РНК требует еще дополнительных исследований.

РНК стимулирует процессы регенерации не только крови, но и органов. Самым важным в открытии Анны Бабаевой стала возможность замены повторного переливания крови больному РНК-терапией. Первое переливание необходимо, чтобы пересадить в больной организм здоровые кровяные клетки, которые послужат основой популяции, но выздоровление происходит только за счет восстановления кроветворной функции организма. РНК стимулирует и убыстряет такое восстановление.

Повторные переливания крови небезопасны, потому что чужая кровь несет в себе множество антигенов, они сенсибилизируют организм реципиента, и при повторной встрече он может дать иммунную реакцию — отторгнуть трансплантат. РНК-терапия ничем таким не угрожает.

Не во всех случаях возможна замена гемотрансфузии введением препаратов лимфоцитарной РНК. В случаях острой кровопотери переливанию крови нет альтернативы: на первый план выступает острая недостаточность функции тканевого дыхания.

Оксана Менейлюк

Карл Ландштейнер- Разделивший всех по крови

В июне отмечается всемирный день донора в память о еврейском докторе Карле Ландштейнере – ученом, впервые доказавшем, что у всех разные группы крови, и тем самым спасшем миллионы жизней. Правда, в далеком 1901 году его открытию никто не придал значения – Нобелевская премия по медицине нашла его только через 30 лет, в течение которых он открыл вирус полиомиелита, а вскоре и резус-фактор крови.

Совершенное им открытие имело колоссальное значение для медицинской практики. Оно до сих пор помогает спасать миллионы человеческих жизней. Однако первоначально никто не придал его открытию никакого значения, заметив научный прорыв лишь в кровопролитные годы Первой мировой войны. И все это время несколько застенчивый Карл Ландштейнер, сообщив о своих наблюдениях еще в 1901 году в статье «Об агглютинативных свойствах нормальной человеческой крови», продолжал свой «скромный» труд. Запоздалое признание его заслуг компенсировалось многочисленными наградами позже, в числе которых и Нобелевская премия по физиологии и медицине за «открытие групп крови человека». А день рождения Карла Ландштейнера, поделившего все человечество мира на четыре группы по свойствам их крови, сделали и памятным днем для всего мира – Всемирным днем донора крови.

Карл Ландштейнер родился в Вене 14 июня 1868 года в еврейской семье Леопольда Ландштейнера и его жены Фанни Хесс. После смерти мужа Фанни полностью посвятила себя сыну, которому тогда только лишь исполнилось шесть лет. Талантливый музыкант и преподаватель, она не стала насильно заставлять юного Карла изучать нотную грамоту. Зная застенчивый характер своего сына, не стала она и отягощать его шумными кружками различной направленности, сосредоточившись на домашнем обучении и чтении книг. Дав ему блестящее образование и лучших учителей, поддерживая и разделяя интерес сына к биологии, она и заложила фундамент его будущих побед. Говорят, что предан матери Карл был неимоверно, а ее посмертную маску хранил в своем кабинете всю жизнь.

После окончания гимназии Ландштейнер поступил на медицинский факультет Венского университета, где увлекся биохимией, а затем и иммунологией. Помимо учебной программы он постоянно находился в поисках дополнительных знаний. Придерживаясь принципа Auditor et altera pars («Выслушай и другую сторону»), он не принимал на веру точку зрения своих преподавателей, видных ученых, до тех пор, пока полностью не изучал все противоположные версии. А потому после лекций своих преподавателей ходил на лекции их оппонентов, частично отсекая ненужное и расширяя свой кругозор. Неудивительно, что одновременно с получением диплома в 1891 году выходит и первая статья Карла, посвященная влиянию диеты на состав крови. Работая в университетских клиниках, в Институте гигиены, а затем в Институте патологии города Вены, ежегодно он публиковал около десятка работ. Правда, с детства застенчивый Карл не уделял особого внимания их массовому тиражированию. Так что после очередной публикации он просто вновь углублялся в свои более чем оригинальные для того времени иммунологические исследования.

Так же произошло и с публикацией в 1901 году его статьи «Об агглютинативных свойствах нормальной человеческой крови». Тогда вместе с обоснованием разделения групп крови молодой исследователь сделал и вывод, известный сегодня как непреложное правило Ландштейнера: «В организме человека антиген группы крови (агглютиноген) и антитела к нему (агглютинины) никогда не сосуществуют». Не разглядев в работе потенциала для практических нужд медицины, светила науки отметили наблюдение интересным, позабыв о нем как о «ненужном» на долгие годы. В полной мере важность открытия будет оценена лишь в годы Первой мировой войны, когда тысячи искалеченных на полях сражений солдат нуждались в переливании крови.

Отметим, что до этого эксперименты с переливанием крови проводились в течение многих столетий. Еще в древности люди заметили, что при потере большого количества крови человек погибал. Это создало представление о крови как о носителе жизни. В таких ситуациях больному давали пить свежую кровь животного или человека. И первые попытки гемотрансфузии (переливания крови) начали практиковать в XVII веке. Тогда предложенную английским врачом Уильямом Гаррвием теорию движения крови, выталкиваемой сердцем по замкнутому кругу, просто осмеяли. Он же решил, что если кровь циркулирует, почему бы не попробовать перелить ее нуждавшимся. На эксперименты ушли десятилетия, и лишь в 1665 году появилась первая достоверная запись об успешном переливании крови у животных – от одной живой собаки к другой.

Медики продолжили эксперименты на людях, но совсем не оптимистичные результаты привели к запрету на переливание человеку крови животных. В начале XIX века акушер Джеймс Бландел вполне успешно спасал жизни рожениц с послеродовым кровотечением. Выживала, правда, лишь половина пациенток, но и это считалось отличным результатом. К середине позапрошлого столетия переливанием крови уже лечили различные заболевания. Но несмотря на сотни спасенных жизней, никто не мог понять, почему кровь, перелитая от одного человека к другому, в одном случае способствовала выздоровлению, а в другом – лишь ухудшала его состояние и приводила к смерти.

Взявшийся же за дело Ландштейнер отобрал образцы крови у себя и своих коллег, отделив при помощи центрифуги сыворотку от эритроцитов. В ходе экспериментов выяснилось, что ни один из образцов сыворотки никак не реагирует на добавление его эритроцитов. Но почему-то сыворотка крови одного коллеги склеила эритроциты другого. Это позволило ему предположить, что существует как минимум два вида антител, названных им А и В. В собственной крови Карл не обнаружил ни одного из них, предположив, что есть еще и третий вид антител, которые он назвал С. Четвертую и самую редкую группу крови, «не имеющую типа», два года спустя обнаружит ученик Ландштейнера, доктор Адриано Штурли.

Как указывалось выше, публикация Ландштейнера не произвела в научном сообществе должного фурора. А потому много позже не раз возникали споры с «переоткрытыми» группами крови. Так, в 1907 году свои наблюдения о разделении людей по крови на четыре группы – I, II, III и IV – высказал чешский психиатр Ян Янский. А в 1910-м четыре группы крови в обратном порядке – IV III, II и I – описал и американец Уильям Мосс. Если первооткрывателем безоговорочно признали нашего героя, то вот с номенклатурой еще долгое время возникали проблемы, так как в одних странах использовали численное, в других – буквенное обозначение.

Закрыть вопрос раз и навсегда получилось лишь в 1937 году на съезде Международного общества переливания крови в Париже, когда была принята нынешняя терминология АВ0, в которой группы крови именуются 0 (I), A (II), B (III), AB (IV). По сути, это и есть терминология Ландштейнера, в которой добавилась четвертая группа, а С превратилась в 0.

Ко времени разрешения этого вопроса Карл Ландштейнер совершил уже немало других открытий и был в шаге от еще одного значимого прорыва. Продолжив исследования свойств крови, он обозначил свойства агглютинирующих факторов и способность эритроцитов абсорбировать антитела, описал эффект и механизмы холодовой агглютинации эритроцитов. А с момента начала в Европе эпидемии полиомиелита занялся поисками его возбудителя. Из-за недостатка лабораторных животных он переехал из Вены в парижский Институт Пастера, где совместно с другими учеными заложил основу современных знаний об иммунологии полиомиелита. Он выдвинул предположение, что полиомиелит вызван не бактерией, а неизвестным вирусом, но к этой идее вновь никто не прислушался. Однако через год Ландштейнер совместно с доктором Эрвином Поппером нашел и выделил этот вирус в чистом виде.

Получив в 1911 году заслуженное звание профессора в Венском университете, он женился, а после поражения Австро-Венгрии в Первой мировой войне и последовавшими за этим разрухой и голодом он переехал в Нидерланды. Продолжив научную деятельность и опубликовав за три года двенадцать статей, в 1923 году он получил приглашение от Рокфеллеровского института медицинских исследований в Нью-Йорке. Прибыв туда с семьей и организовав лабораторию иммунохимии, он продолжил исследования. И спустя семь лет он получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине «за открытие групп крови человека», сделанное им за три десятилетия до этого.

А еще через десять лет, в 1940 году, он открыл и резус-фактор крови. И вновь в открытии не заметили первоначально никакого практического значения. Лишь через год установили совпадение, объяснившее причину тяжелого заболевания у новорожденных в случае разных резус-факторов родителей. Найдя причину, нашли и решение, спасающее жизни малышей и сегодня.

Сам же Ландштейнер в последние годы жизни пытался спасти свою жену, страдавшую раком, и полностью посвятил себя исследованиям в области онкологии. Говорят, что, движимый этой целью, он все время проводил в лаборатории. Там же, на рабочем месте, у него и случился обширный инфаркт. А через два дня, 26 июня 1943 года, Карл Ландштейнер скончался.

Карл Ландштейнер открыл четыре группы крови

25 ноября 2008 г.

4 мин чтения

Исследования Ландштейнера заложили основу для важных будущих исследований в области иммунологии.

ДОБАВИТЬ ТЕМУ В СООБЩЕНИЯ ПО ЭЛЕКТРОННОЙ ПОЧТЕ

Получать электронные письма, когда новые статьи публикуются на

Пожалуйста, укажите свой адрес электронной почты, чтобы получать электронные письма, когда новые статьи публикуются на .Подписаться Нам не удалось обработать ваш запрос. Пожалуйста, попробуйте позже. Если у вас по-прежнему возникает эта проблема, свяжитесь с нами по адресу [email protected]

Назад к Хелио

На мрачном фоне раздираемой войной Вены музей Карла Ландштейнера научные исследования в области гематологии, иммунологии и бактериологии закрепил за собой место в истории как одна из самых влиятельных фигур в современной медицина. Хотя окружающая среда не была идеальной для достижения значительных успехов в исследованиях Ландштейнер решительно преследовал свои теории, в конечном итоге переместив сделать возможными его расследования.

Его зарубежные поездки включали работу в Институте Пастера в Париж; RK Ziekenhuis, Католическая больница в Гааге, Голландия; и Институт Рокфеллера в Нью-Йорке, где он провел большую часть своей карьеры. Все в то время как новаторские выводы Ландштейнера и «химические подход» к иммунологии принес ему всемирное признание как премьер-министра специалист по механизмам иммунитета, дарующий ненужную славу самому частный человек.


Австрийская марка, выпущенная в ознаменование 100-летия Рождение Ландштейнера.

Источник: С Шульман

Однако, как бы он ни не любил публичность, Ландштейнер не мог избежать славы, которая сопровождала его получение Нобелевской премии за открытие четыре группы крови. Однако набеги Ландштейнера на другие иммунологические и гематологические исследования в значительной степени способствовали его роли в качестве крупная, новаторская фигура и в медицинском мире.

Ландштейнер родился 14 июня 1868 года в Вене, единственный ребенок доктор юридических наук и известный венский журналист Леопольд Ландштейнер с женой Фанни Хесс Ландштейнер. Когда Ландштейнеру было 6 лет, его отец умер от массивный инфаркт. Затем Ландштейнера воспитывал друг семьи, но поддерживал тесную связь с матерью.

В 17 лет Ландштейнер поступил в медицинский институт при университете. Вены. Там он проявил значительный интерес к химии.После взял годичный отпуск в школе, чтобы пройти военную службу, Ландштейнер начал обучение во Второй клинике внутренних болезней в 1891 году. В конце концов, после окончания медицинского института его страсть к химии привела ему продолжить углубленные исследования в области органической химии под его руководством. наставник Эрнст Людвиг.

В течение следующих 10 лет Ландштейнер провел время в самых известных лабораторий по всей Европе. Работал с нобелевским лауреатом Эмиль Фишер, химик-протеин из Вюрцбурга; Ойген фон Бамбергер в Мюнхене; и Артур Ханч и Роланд Шолль в Цюрихе.В это время Ландштейнер опубликовал много журнальных статей с этими выдающимися учеными и приобрел значительные знания в области химии, что способствовало его интересу к иммунология.

После службы у Макса фон Грубера в Венском университете Институт гигиены Ландштейнера переведен в отделение патологического анатомии в 1897 г., где иммунология и серология занимали его самостоятельные занятия. Именно здесь Ландштейнер сделал свое самое известное открытие.

В 1900 году Ландштейнер опубликовал статью, в которой впервые упоминается изоагглютинация крови человека, предполагая, что это явление было связано с уникальностью крови человека, а не с наличием патологическая причина.

Год спустя компания Landsteiner перекрестно протестировала сыворотку и эритроциты из ученых, работающих в его лаборатории, включая его собственную. Его выводы показали, что кровь одних ученых вызвала слипание крови других, что предполагает наличие не менее двух классов антител. Ландштейнера тут же окрестили их анти-А и анти-В. В конце концов, его ценные выводы привели к определение четырех групп крови: А, В, О и АВ. Как следствие, Открытие Ландштейнера заложило основу для первого успешного исследования крови. переливаний в 1907 г.

Ландштейнер также предложил другие способы использования своих открытий. В 1902 году он рекомендовал использовать группу крови в делах об установлении отцовства, а также предлагая его судебно-медицинское применение при раскрытии преступлений, связанных с пятнами крови остались на месте происшествия.

За это время плотный рабочий график Ландштейнера позволил ему мало свободного времени. Тем не менее, в 1916 году он женился на Элен Власто, с которой у него был роман. сын Эрнст Карл, который позже тоже стал врачом.

В дополнение к своим знаменитым откровениям о группе крови, Ландштейнер также работал над созданием вакцины против полиомиелита. После проведения вскрытия над маленьким мальчиком, больным полиомиелитом, он провел многочисленные эксперименты, в которых участвовали заражение различных животных.

Учеба привела его в Институт Пастера, где он и другие ученым удалось связать полиомиелит с вирусной причиной. Хотя вакцина будет создана только спустя годы, исследование Ландштейнера послужил основой для его создания.

Работа Ландштейнера с сифилисом в этот период также была примечательный. Он не только впервые применил микроскопию темного поля для обнаружения спирохет сифилиса, но и усердно работал, исследуя передачи болезни от человека к животному, надеясь найти антитела, связанные к иммунитету.

Кроме того, с 1919 по 1922 год фон Ландштейнера в химия вдохновила его на исследование гаптенов, чтобы установить специфичность серологические реакции. Его исследование этих реакций антиген-антитело в конечном итоге привело его к изучению химических и иммунологических основ кожи. сенсибилизация и аллергия.

Ландштейнер навсегда переехал в 1922 году, наконец, заняв должность. в Рокфеллеровском институте. Хотя Ландштейнер официально ушел в отставку в 1939 г., он продолжал сотрудничать с Александром Винером. Двое ученых открыли Резус (Rh) фактор в 1940 г., поставивший «патофизиологическую основу для эритробластоз» и иллюстрирует отношения между матерью и Группы крови и антитела плода.

Ландштейнер перенес коронарную непроходимость и умер 26 июня 1943 года. Работа всей его жизни была собрана и опубликована под номером . Серологические реакции . – Мелисса Фостер

Для получения дополнительной информации:

ДОБАВИТЬ ТЕМУ В СООБЩЕНИЯ ПО ЭЛЕКТРОННОЙ ПОЧТЕ

Получать электронные письма, когда новые статьи публикуются на

Пожалуйста, укажите свой адрес электронной почты, чтобы получать электронные письма, когда новые статьи публикуются на .Подписаться Нам не удалось обработать ваш запрос. Пожалуйста, попробуйте позже. Если у вас по-прежнему возникает эта проблема, свяжитесь с нами по адресу [email protected] com.

Назад к Хелио

Когда были открыты группы крови?

Группы крови представляют собой антигены на поверхности клетки крови. Их открыл Карл Ландштейнер, открывший систему групп крови АВО в 1901 году и Rh в 1940 году.

Среди групп крови известны группы крови A, B и O, а также группа крови резус (отрицательная и положительная). Большинство из нас узнают, какая у нас группа крови, либо из любопытства, при плановых медицинских осмотрах, либо через донорство крови. Однако кажется немного нелогичным, что у людей (и других животных) есть незначительные различия между нашей кровью. Какие преимущества дает группа крови, отличная от группы крови любого другого Homo sapiens ? Кроме того, почему наши тела должны так враждебно относиться к группам крови, которые не соответствуют нашим?


Рекомендуемое видео для вас:


История групп крови

Люди открыли существование групп крови после долгих лет бурных научных путешествий. Как и все путешествия, это началось с греческого врача (в Римской империи) по имени Гален. Он предположил, что кровь образуется из пищи, которую мы едим, вместе с печенью.

Это было хорошим предположением во времена, когда не было микроскопов, но именно благодаря Уильяму Харви (много столетий спустя) кровь действительно начала приобретать популярность. В 1619 году он правильно предположил в своей монографии « Excertatio Anatomica de Motu Cordis et Sanguinis in Animalia» («Анатомические упражнения, касающиеся движения сердца и крови у животных») , что кровь течет по телу, как вода течет по водопроводной системе. в городах — в закрытых трубах или сосудах.

Это открытие вызвало шквал ученых, проводящих эксперименты с человеческой кровью. Особенно популярным предметом было изучение переноса крови из одного тела в другое — переливание.

Рисунок из книги Уильяма Харви «Анатомические упражнения, касающиеся движения сердца и крови у животных» . Он показывает одностороннее действие клапанов в венах. (Фото: Flickr)

Два ученых в середине 17-го века на собственном горьком опыте убедились, что не вся кровь одинакова.В Великобритании врач Ричард Лоуэр выполнял переливание крови от собаки к собаке, а позже дошел до переливания крови ягнят людям. Тем временем во Франции Жан-Батист Дени, член двора короля Людовика XIV, проводил аналогичные переливания крови.

Благодаря этим экспериментам Денис первым описал гемолитическую трансфузионную реакцию (о ней будет рассказано позже), которая возникает при смешивании несовместимой крови. Однако смертельные случаи, вызванные этим направлением научных исследований, были неприятны французскому правительству в то время, поэтому месье Дени был арестован, а Франция запретила переливание крови.

Вскоре этому примеру последовало британское правительство, которое приостановило любое изучение загадочной природы крови еще на 150 лет.

Карл Ландштейнер, первооткрыватель групп крови и резус-фактора

Медленно, но верно, в начале 20-го века вновь стали известны группы крови, и их тайны были раскрыты. Заслуга в этом во многом принадлежит Карлу Ландштейнеру. В 1901 году Ландштейнер открыл систему групп крови АВО.

Ландштейнер провел эксперименты, используя шесть образцов крови, 5 из которых были взяты у его коллег, которые работали в том же здании, что и он, а также свою собственную кровь.Он перекрестно проверил сыворотку (прозрачную жидкость крови без клеток крови) и эритроциты доноров крови.

Он заметил, что эритроциты не реагировали с собственной сывороткой, но при контакте сыворотки одного донора с эритроцитами другого донора он заметил, что происходит агглютинация (слипание эритроцитов). Таким образом, он разработал систему групп крови АВО.

Позднее, в 1940 г., Ландштейнер и А.С. Вайнер открыл еще одну группу крови — резус-систему. Rh означает резус, который происходит от имени обезьяны, у которой обнаружили эту группу крови.За эти основополагающие открытия в изучении групп крови он получил Нобелевскую премию.

Что такое группы крови?

Прежде чем мы продолжим, что именно означают A, B, O и резус-отрицательный/положительный с точки зрения того, что происходит в организме? Это молекулы, которые находятся на поверхности клетки или свисают с нее, в данном случае это эритроциты. Биохимики называют молекулы, отвечающие за группы крови АВО гликопротеинами – глико, относящимися к сахарам (углеводам), присоединенным к белковой молекуле.Иммунная система распознает эти молекулы, поэтому они называются антигенами (антиген А, антиген В и антиген О).

Таблица для понимания системы крови системы АВО (Фото предоставлено Wikimedia Commons)

У всех есть ферменты, которые помогают вырабатывать антиген О, но если у вас есть антиген А, у вас есть дополнительный фермент, который добавляет N-ацетилгалактозамин (N-ацетилгалактозаминилтрансфераза) к концу сахарной цепи. В антигене B это галактоза, тогда как AB имеют оба фермента и, следовательно, имеют цепи либо с галактозой, либо с NAG.

Резус-фактор зависит от присутствия резус-антигена, белка в клеточной мембране. Несмотря на то, что думает большинство людей, резус-фактор не является единственным фактором. Фактором, который открыли Ландштейнер и Вайнер, был антиген RhD. Впоследствии были обнаружены другие резус-факторы, но антиген RhD вызывает наиболее сильную иммунную реакцию, и именно его мы обозначаем как положительный или отрицательный.

Статья Карла Ландштейнера Zur Kenntnis der antifermentativen, tytischen und agglutinierenden Wirkungen des Blutserum und der Lymph (что переводится как «Отмечать антиферментативные, титические и агглютинирующие эффекты сыворотки крови и лимфы»).(Фото: Wellcome Collection/Wikimedia Commons)

Наша иммунная система распознает свою собственную группу крови и знает, что не нужно вести против нее войну. Когда в крови присутствует антиген, который ваша иммунная система не распознает как «собственный», это вызывает иммунный ответ. Эта реакция может быть чрезвычайно серьезной, вызывая внутреннее свертывание крови, почечную недостаточность, шок (не в эмоциональном смысле) и даже смерть.

Вопреки распространенному мнению, наш организм не вырабатывает специфических антител к чужеродным антигенам.Антитела анти-А (или анти-В) образуются при воздействии сходных олигосахаридных цепей, экспрессированных на мембранах микробов, на пыльце растений, хлебе и т. д.

Поэтому при воздействии крови, несовместимой с их собственной, только несколько иммунных клеток имеют антитела, которые могут воздействовать на чужеродную кровь. При воздействии клетки размножаются и создают больше антител, нацеленных на антиген. Поэтому иммунная реакция при первом контакте с несовместимой кровью не такая тяжелая, как при втором.

Группы крови помимо АВО и резус-фактора

При этом эти две группы крови являются лишь малой частью десятков других групп крови, которые науке удалось открыть до сих пор.

Группа крови Kell

Система групп крови Kell содержит много антигенов, которые могут вызывать мощный иммунный ответ (после антигенов ABO и Rh), хотя такие случаи редки. Клиническое значение группы крови Келла заключается в том, что она может вызывать тяжелую гемолитическую болезнь у новорожденных, приводящую к тяжелой анемии плода.

Группа крови Даффи

Антиген Даффи, открытый в 1950 г., представляет собой гликопротеин (белок с присоединенной к нему небольшой углеводной цепью), который экспрессируется на эритроцитах, эпителиальных клетках альвеол легких, в собирательных трубочках легких. почках и в эндотелиальных клетках.

Антигены Даффи, также называемые антигенами Fy, представляют собой группу из 6 антигенов, из которых чаще всего изучаются Fya и Fyb, поскольку они вызывают сильный иммунный ответ. Они действуют как рецепторы для хемокинов, а также для малярийного паразита Plasmodium knowlesi и P.вакс.

Н-антиген

В редких случаях встречаются люди, у которых в крови отсутствует Н-антиген. Этот «бомбейский фенотип» был впервые обнаружен в Бомбее в 1952 году Ю. М. Бенде и его коллегами. H-антиген присутствует на 99,9% всех эритроцитов в популяции, так как это основная олигосахаридная цепь, оканчивающаяся фукозным сахаром, к которому добавляются сахара для A-антигена или B-антигена.

Следовательно, его структура аналогична О-антигену.Поскольку у людей с «бомбейским фенотипом» нет даже Н-антигена, у них обнаруживают наличие антител к А-антигену, В-антигену, а также к О-антигену. Поэтому, когда этим людям требуется переливание крови, они могут принимать кровь только от родственника или другого человека, у которого отсутствует H-антиген. #

Заключение

Важно знать свою группу крови. Для определения вашей группы врачи проводят реакцию агглютинации. В тесте агглютинации берут образец вашей крови и добавляют антитела против А-антигена и В-антигена.Если они увидят агглютинацию в пробирке с антителами анти-А, но не в пробирке с антителами анти-В, они могут сделать вывод, что у вас кровь А-типа.

Перед переливанием крови врач всегда подтвердит вашу группу крови. Группа крови O называется универсальным донором, потому что иммунная система распознает ее как свою собственную даже у другого человека. Резус-отрицательная беременная женщина, вынашивающая резус-положительного ребенка, может иметь серьезные осложнения. Мать могла вырабатывать антитела против резус-антигена ребенка.Это приводит к разрушению эритроцитов плода, что приводит к состоянию, известному как фетальный эритробластоз.

Сегодня группы крови являются частью нашей медицинской идентичности. Мы регулярно обсуждаем их, и они вышли за рамки нашей личной идентичности. «В-положительные» снисходительно говорят остальным быть более похожими на них (к сожалению, они не понимают, что плохое чувство юмора — нежелательная черта), в то время как «0-негативные» постоянно хвастаются своим альтруизмом!

Рекомендуемая литература

Карл Ландштейнер и открытие групп крови

Сафия Бенаисса
Мостганем, Алжир

 

.
Карл Ландштейнер (1868–1943), австрийский патолог, гематолог и серолог; первооткрыватель групп крови.Альберт Хильшер. около 1910 года. Доступ через Wikimedia Commons

Карл Ландштейнер был австрийским ученым, который обнаружил, что люди имеют разные группы крови, и дал возможность врачам безопасно переливать кровь. Он поступил в медицинскую школу Венского университета, где у него появился интерес к химии. Отпустив год, чтобы пройти военную службу, он вернулся, чтобы закончить учебу, и получил степень доктора медицины в 1891 году в возрасте двадцати трех лет.

Впоследствии он работал в лабораториях крупнейших химиков своего времени, опубликовав вместе с ними множество статей и развивая интерес к иммунологии.Работая в Вене между 1897 и 1920 годами, сначала в качестве ассистента, а затем доцента, он проводил исследования полиомиелита, показывая, что он заразен, и выделяя его вирус. 1 В 1900 году он начал тестировать сыворотки и эритроциты ученых, работающих в его лаборатории, включая его собственную, показывая, что кровь одних ученых вызывает слипание крови других, и постулируя существование как минимум двух групп крови. . Он опубликовал статью, в которой впервые упомянул агглютинацию человеческой крови и предположил, что это связано с уникальностью крови человека, а не с патологической причиной.Этот ценный вывод привел к идентификации четырех групп крови.

Затем он обнаружил, что причиной агглютинации была иммунологическая реакция, при которой хозяин вырабатывал антитела против клеток донорской крови. Этот иммунный ответ вызывается тем, что кровь разных людей может различаться по определенным антигенам, расположенным на поверхности эритроцитов. Ландштейнер идентифицировал три таких антигена, которые он обозначил как A, B и C (позже измененный на O). Четвертая группа крови, позже названная AB, была идентифицирована в следующем году.Он обнаружил, что если человек с одной группой крови — например, А — получил кровь от человека с другой группой крови, такой как В, иммунная система хозяина не распознает антигены В на клетках донорской крови и, таким образом, будет учитывать они чужды и опасны.

Чтобы защитить организм от предполагаемой угрозы, иммунная система хозяина вырабатывает антитела против антигенов В, и происходит агглютинация, когда антитела связываются с антигенами В. Это открытие заложило основу для первых успешных переливаний крови, а также предложило другие способы использования его открытий, например, в делах об установлении отцовства или раскрытии преступлений, если на месте происшествия остались пятна крови. 2

Он также первым применил микроскопию в темном поле для обнаружения спирохет сифилиса и изучал передачу вируса от человека к животному, надеясь найти антитела к этой болезни. Его изучение этих реакций антиген-антитело в конечном итоге привело его к изучению химических и иммунологических основ кожной сенсибилизации и аллергии. 3 Переехав после Первой мировой войны сначала в Нидерланды, а затем в Соединенные Штаты, он работал с Филипом Левином над открытием в 1927 году факторов крови M, N и P. 4 Но своей величайшей работой он считал исследование взаимодействий антиген-антитело, которое он проводил в первую очередь в Рокфеллеровском институте в Нью-Йорке (1922–43). В этом исследовании он использовал небольшие органические молекулы, называемые гаптенами, которые стимулируют выработку антител только в сочетании с более крупной молекулой, например белком, чтобы продемонстрировать, что небольшие изменения в структуре молекулы могут вызвать большие изменения в выработке антител.

Ландштейнер официально вышел на пенсию в 1939 году, но работал с Александром Винером над открытием резус-фактора в 1940 году, создав «патофизиологическую основу для эритробластоза» и проиллюстрировав взаимосвязь между группами крови и антителами матери и плода. Он также работал с румынским бактериологом Константином Левадити над полиомиелитом и заложил основу для разработки вакцины против полиомиелита. После многих лет работы, в возрасте семидесяти пяти лет, 24 июня 1943 года у Карла Ландштейнера в его лаборатории случился сердечный приступ, и он умер через два дня 6 в той же больнице, где он проделал такую ​​выдающуюся работу. 5 Его открытие, которое принесло ему Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1930 году, сделало переливание крови жизненно важной медицинской практикой и спасло множество жизней.В 1800-х годах врачи знали, что переливание крови между людьми может вызвать слипание эритроцитов — явление, называемое агглютинацией. Но они не знали почему, и именно Ландштейнер показал, что агглютинация — это реакция иммунной системы.

 

Каталожные номера:

  1. https://www.healio.com/hematology-oncology/news/print/hemonc-today/%7Bf3e8beac-8565-4919-bd91-34b9b3b78c64%7D/karl-landsteiner-discovered-the-four-blood-groups
  2. https://www. britannica.com/biography/Карл-Ландштайнер.
  3. https://www.healio.com/hematology-oncology/news/print/hemonc-today/%7Bf3e8beac-8565-4919-bd91-34b9b3b78c64%7D/karl-landsteiner-discovered-the-four-blood-groups.
  4. https://www.britannica.com/biography/Карл-Ландштайнер
  5. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6077641/
  6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6077641/.

 


 

САФИЯ БЕНАИССА  в 2015 году получила французскую лицензию на СМИ и связь, а в 2017 году получила степень магистра.Несмотря на то, что у нее есть опыт преподавания, Сафия является начинающим журналистом из Алжира.

 

Зима 2020  | Разделы  | Кровь

МИГА — 120 лет медицине

Вскоре после основания MIGA в 1899 году австрийский врач Карл Ландштейнер открыл определение группы крови и разгадал тайну переливания крови по принципу «наугад». Ниже приводится краткая история, ведущая к его открытию, которое спасло миллионы жизней.

Хотя определение группы крови считается одной из самых основных процедур, выполняемых сегодня, исторически это относительно новая концепция, возникшая при переливании крови.Сами переливания также считаются относительно новыми, но только в том смысле, что их эффективность и безопасность появились недавно. Хотя сегодня они являются обычным делом, когда-то они считались не только сомнительной техникой, но и практически невыполнимой. До 20 века переливание крови либо действовало на реципиента фантастически, либо быстро приводило к смерти.

Первый задокументированный отчет о применяемой технике обычно приписывают врачу Ричарду Лоуэру .Как член Лондонского королевского общества Лоуэр писал, что в 1665 году он перекачал кровь собаки, «пока ее силы почти не иссякли», и смог обратить эффект, введя кровь из «шейной артерии довольно большой мастиф», пока первая собака не была «переполнена». . . притекающей кровью». Хотя первая собака была истощена, в конце концов она выздоровела без каких-либо заметных трудностей.

После процедуры Лоуэра врачи по всей Англии и Франции быстро начали экспериментировать с испытаниями на людях.Хотя есть некоторые свидетельства успешных трансфузий от животных к людям, например, д-р Жан-Батист Дени , который перелил небольшое количество овечьей крови мальчику, эта практика сразу же подверглась тщательной проверке после того, как несколько врачей сообщили, что, более часто пациенты, получившие переливание, умирали через несколько дней. В 1667 году самому Денису было предъявлено обвинение в убийстве после того, как он перелил кровь ягненка описанному «сумасшедшему». Хотя мужчина пережил предыдущее переливание, повторное переливание привело к «болям в почках, на следующий день моча была темной, фактически черной».Третье переливание убило его.

Столкнувшись с потенциальным кризисом, переливание крови было быстро запрещено Королевским обществом в 1668 году и осуждено медиками. Хотя в 1700-х годах проводились дополнительные эксперименты, эта практика оставалась практически нетронутой до 1800-х годов, когда доктор Джеймс Бланделл предложил альтернативную гипотезу о том, почему ранние переливания не удавались. Отметив, что эксперименты 1600-х годов показали, что кровь может передаваться между животными, он предположил, что кровь может передаваться только между видами — от собаки к собаке, от человека к человеку.

В результате Бланделл провел первое успешное переливание крови от человека к человеку в 1818 году пациентке, страдающей кровотечением, вызванным родами, используя мужа пациентки в качестве донора. Хотя в последующие годы он выполнил до десяти полных переливаний крови, Бланделл (как и другие врачи) быстро заметил, что их показатели успеха были случайными, а в некоторых случаях просто ужасными. В то время как некоторые пациенты реагировали чрезвычайно хорошо, другие пациенты умирали в течение нескольких дней.

Открытие групп крови

После десятилетий низких показателей успеха и десятков мертвых пациентов загадка была раскрыта в 1901 году, когда австрийский врач Карл Ландштейнер взял образцы крови у шести здоровых ученых (включая себя) и решил посмотреть, что произойдет, если их смешать. вместе в пробирке. Хотя некоторые образцы не реагировали, он заметил, что другие образовывали комки и агглютинировали. Что еще более важно, Ландштейнер отметил, что если он брал образцы крови и выделял эритроциты, то именно плазма способствовала этому наблюдению.

Схемируя различные комбинации людей, на которых он проверял это наблюдение, Ландштейнер в конечном итоге выделил три группы людей, которые следовали определенным правилам. Если он смешивал плазму своего коллеги доктора Плетшинга с клетками доктора Стурли, образовывались сгустки. Если он обращал реакцию и использовал плазму доктора Стурли с клетками доктора Плетчинга, они также слипались. Обозначив плазму Плетшинга буквой А, а плазму Стурли буквой В, Ландштейнер проверил свою кровь и обнаружил нечто уникальное.Если бы он смешал свою плазму с клетками Плетшинга или Стурли, образовались бы сгустки. Их плазма, однако, не склеивала его клетки крови. Разница? Ландштейнер был в группе C, которая позже была названа группой O.

Открытие Ландштейнера сыграло важную роль в следующем столетии. Поняв разницу между группами крови A, B, O и AB в 1902 году, врачи смогли эффективно и безопасно сделать переливание крови рутинной процедурой.

В 1917 году на поле боя во время Первой мировой войны американец Освальд Робертсон продемонстрировал, что переливание можно проводить с хранящейся и охлажденной кровью, использование переливаний резко возросло.

В 1921 году Камберуэллское отделение Британского Красного Креста в Лондоне создало первую в мире службу донорства крови, где доноры-добровольцы проходили предварительный скрининг, а затем вызывались в больницу для сдачи крови напрямую по мере необходимости.

15 марта 1937 года доктор Бернард Фантус открыл первый в мире банк крови в больнице округа Кук в Чикаго. Фантус успешно хранил кровь в течение 10 дней, а затем приступил к созданию «Лаборатории консервации крови» в больнице.Перед открытием учреждения он изменил название на «Банк крови больницы округа Кук». За первый год работы его кровь была использована для 1364 переливаний крови.

В 1937 году доктор Карл Ландштейнер был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине за свою работу.

Сегодня банки крови играют важную роль в сборе донорской крови для переливания и производства ряда продуктов крови.

По данным Австралийского Красного Креста Lifeblood:

  • Каждому третьему австралийцу понадобится кровь или продукты крови в течение жизни
  • Один из 30 австралийцев ежегодно сдает кровь (3%)
  • Австралия нуждается в более чем 29 000 донаций каждую неделю из 460 800 доноров крови и плазмы
  • Ежегодно проводится:
    • 1 329 849 индивидуальных доноров крови и плазмы, сделанных австралийскими донорами
    • 961 891 продуктов свежей крови доставлены в больницы и поставщикам медицинских услуг, чтобы помочь австралийским пациентам
    • 675 тонн плазмы доставлены в CSL Behring для использования в 18 различных жизнеобеспечивающих терапиях.

На сайте www.transfusion.com.au можно найти множество информации и ресурсов для медицинских работников об использовании продуктов крови.

Другие источники полезной и интересной информации

Блюдо о науке — http://thedishonscience.stanford.edu/posts/who-came-up-with-blood-types/
Смитсоновский журнал — https://www.smithsonianmag.com/smart-news/first-ever-blood-bank-opened-80-years-ago-today-180962486/
Австралийский Красный Крест Lifeblood – www.lifeblood.com.au

История крови

Внедрено тестирование антигена ВИЧ

1492: 

Произошло первое зарегистрированное переливание крови. Переливание было сделано папе Иннокентию VII в Риме. Его врачи посоветовали перелить кровь от трех здоровых людей в качестве лечебной меры против его болезни. Однако исход этого переливания крови не увенчался успехом, и вскоре Папа умер.

 

 1628:

Английский врач Уильям Харви открыл, как кровь циркулирует по всему телу, при этом сердце перекачивает кровь в тело по артериям, а кровь возвращается обратно к сердцу по венам.

 

 1665:

Зафиксировано первое успешное переливание крови. Эксперименты проводились английским врачом Ричардом Лоуэром, который переливал кровь от одной собаки к другой. Большинство собак выжили после переливания.

 

 1667: 

Ричард Лоуэр и Жан-Батист Дени сообщили об успешных переливаниях крови от животных людям. Используемые животные включали овец и ягнят.Однако из-за зарегистрированных смертельных случаев в течение десяти лет эта практика стала незаконной, и в течение следующих 150 лет не было зарегистрировано никаких исследований по переливанию крови.

 

 1795:

 Синг Физик провел первое успешное переливание крови от одного человека другому в Америке, однако никогда не публиковал свои исследования.

 

 1818:

Зафиксировано первое успешное переливание.Это было выполнено Джеймсом Бланделлом, британским акушером, у матери, у которой было послеродовое кровотечение (сильное кровотечение после родов). Кровь у ее мужа была взята шприцем и успешно введена пациентке. Между 1825 и 1830 годами он провел десять таких переливаний, при этом у пяти пациентов наблюдались клинические улучшения.

 

Во время переливаний, которые проводились в последующие годы, возникли две проблемы. Во-первых, во время процедуры часто образовывались сгустки крови, поскольку до 1914 года не использовались антикоагулянты (раствор, препятствующий свертыванию крови).Вторая проблема заключалась в том, что примерно у половины перелитых пациентов наблюдались тяжелые реакции, некоторые из которых приводили к летальному исходу.

 

1900: Прорыв произошел, когда Карл Ландштейнер, австрийский ученый, открыл три группы крови человека. Это были группы крови А, В и О. За это открытие он был удостоен Нобелевской премии по медицине в 1930 году.
1902: Двое студентов, работавших с Карлом Ландштейнером, открыли четвертую группу крови человека, AB.Этими двумя были А. ван Декастелло и А. Стурли. Эти четыре группы крови вместе составляют то, что мы сегодня знаем как систему групп крови АВО.
1903: Джордж Вашингтон Крайл начал регулярно использовать переливание крови в хирургии. Позже, в 1909 году, он также применил методы перекрестного сопоставления крови. Затем к 1914 году он смог заявить, что «идеальным методом лечения хирургического шока является прямое переливание крови».
1912: Роджер Ли определил термины «Универсальный донор» и «Универсальный реципиент».Он продемонстрировал, что кровь группы О можно переливать пациентам с любой из четырех групп крови, в то время как пациентам с группой АВ можно переливать кровь с любой из четырех групп крови.
1914: Как упоминалось ранее, вводились несколько антикоагулянтов.
1916: Фрэнсис Роус и Дж. Р. Тернер ввели цитратно-глюкозный раствор, который добавляли к собранной крови. Это позволяло хранить кровь в контейнерах и охлаждать в течение нескольких дней перед переливанием.В последующие годы создавались учреждения, где собирали и хранили кровь.
1925: Во время работы Карла Ландштейнера в Нью-Йорке он открыл еще две системы групп крови: MN и P.
1926:

Британский Красный Крест создал первую в мире службу переливания крови.

 

1932:

Первое больничное депо крови, позже названное «Банк крови», было введено в эксплуатацию в Ленинградской больнице, Россия.

 

1935:  В этом году было основано Международное общество переливания крови (ISBT).
1936:

Первая вакуумная бутылка для крови была выпущена на рынок компанией Hyland.

 

1937: Ввел термин «Банк крови» Бернард Фантус, который основал первый Банк крови в больнице округа Кук в Чикаго, через 5 лет после России.В последующие годы банки крови распространились по Соединенным Штатам.
1939:

Хотя открытие системы групп крови по системе АВО резко сократило количество смертей после переливания крови, наблюдалось несколько других трансфузионных реакций (таких как лихорадка). Они были вызваны другими системами групп крови, которые еще предстояло открыть. Самой важной из этих систем была система резуса (RH). Это открытие было сделано Филипом Левином и Р.Э. Стетсон в 1939 г. Они наблюдали, что после того, как мать родила мертворожденного ребенка и впоследствии перелила ему кровь мужа, у нее возникла сильная реакция на кровь. И мать, и муж относились к группе О. Двое ученых объяснили наличие нового фактора причиной; однако ему не было дано никакого названия.

 

1940: Имя было дано Карлом Ландштейнером и Алексом Вайнером. Они провели исследование, в котором вводили кровь обезьяны Maccacus Rhesus кроликам и морским свинкам.Затем собирали кровь кроликов и морских свинок, а сыворотку (жидкость, в которой текут эритроциты), содержащую анти-резус-фактор (белок, связывающийся с резус-антигеном), смешивали с красной кровью. клетки из ряда образцов от людей из населения Нью-Йорка. Эритроциты 85% этой популяции агглютинировались (слиплись) с этой сывороткой. Эту популяцию назвали резус-положительной (Rh Positive). Остальные 15%, у которых не было агглютинации, были названы резус-отрицательными (резус-отрицательными).В последующие годы были открыты и другие важные системы групп крови.

Эдвин Кон, американский ученый, разработал холодное фракционирование этанола, которое представляет собой процесс расщепления плазмы на компоненты и продукты. Альбумин, гамма-глобулин и фибриноген были выделены и стали доступны для клинического применения. Техника длительного сохранения плазмы крови путем отделения жидких эритроцитов от почти твердой плазмы и их замораживания по отдельности также была задокументирована американским врачом Чарльзом Дрю в этом году.Криоконсервация позволила сохранить кровь и восстановить ее в более поздние сроки.

В этом году были созданы Армейская служба переливания крови (ABTS) и склад оборудования – Армейский склад снабжения кровью (ABSD). Это решение было принято военным министерством в Великобритании, где также было принято решение провести группу крови для каждого члена Войск Ее Величества и выдать всем медицинским подразделениям оборудование, необходимое для проведения сеанса донорства в полевых условиях, чтобы получить кровь там, где это необходимо, с минимальная задержка.

1943: Раствор кислого цитрата декстрозы (ACD), который уменьшает объем антикоагулянта, позволяя переливать большие объемы крови и более длительное хранение крови, был представлен J Loutit и PL Mollison, Лондон в этом году.

Пол Бисон, американский врач, несколько месяцев спустя опубликовал связь между переливанием крови и возникновением желтухи: классическое описание гемотрансмиссивного гепатита.

1950: Количество банков крови росло по всему миру.Только в Соединенных Штатах количество больничных банков крови достигло 1500. В течение этого года Карл Уолтер и В.П. Мерфи-младший. Они представили пластиковые пакеты для сбора крови, которые заменили бывшие в употреблении бьющиеся стеклянные бутылки.

Научные исследования, проведенные в течение следующих пятидесяти лет, произвели революцию в банках крови. Разрабатывались новые концепции и важные методы, и все они привели банки крови к системе, учитывающей безопасность как доноров крови, так и пациентов, получающих их кровь.

1954:

Препарат крови Криопреципитат был разработан для больных гемофилией.

 

1960:

О первой процедуре терапевтического плазмафереза ​​сообщили американские врачи Алан Соломон и Джон Л. Фэи.

 

1961:

Было признано, что концентраты тромбоцитов снижают смертность от кровотечений у онкологических больных.

 

1965:

Метод, известный как криопреципитация для концентрирования фактора VIII из плазмы крови, был разработан американским врачом Джудит Грэм Пул.

 

1967:

 Резус-иммуноглобулин был введен для профилактики резус-инфекции у новорожденных от резус-отрицательных женщин.

 

1969:

Возможность хранения тромбоцитов при комнатной температуре была продемонстрирована американскими учеными Скоттом Мерфи и Фрэнком Х. Гарднером, которые произвели революцию в терапии переливанием тромбоцитов.

 

1970:

Банки крови начали сбор крови у добровольцев. Внедрены тщательный отбор доноров и проверка крови на гемотрансмиссивные заболевания, что снизило количество случаев заражения гепатитом В, но новым вирусом – гепатитом (был открыт гепатит С).

 

1971:

Начато тестирование поверхностного антигена гепатита В (HBsAG) в крови, собранной для переливания.

 

1972:

Начали использовать аферез для извлечения одного клеточного компонента с возвратом остальной крови донору.

 

1979:

Из-за того, что банки крови собирали кровь у добровольцев, а также из-за растущего спроса на кровь, несколько банков крови начали испытывать нехватку крови и не справлялись со спросом.Хотя эта проблема все еще существует сегодня, открытие нового консерванта-антикоагулянта, CPDA-1, который продлил срок хранения крови до 35 дней, решил эту проблему.

 

1981:

Обнаружены первые случаи синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД).

 

1982:

Доклад был представлен Брюсом Эваттом, американским врачом, который подозревал, что СПИД является заболеванием, передающимся через кровь, после открытия синдрома у больных гемофилией.

 

1983:

Срок годности эритроцитов увеличился до 42 дней с введением новой добавки САГ-М.

 

1985: Первый тест на антитела для выявления ВИЧ был быстро внедрен всеми банками крови для защиты пациентов от заражения этим вирусом.
1987:

Было введено тестирование основных антител к гепатиту В (анти-HBc) и тест на аланинаминотрансферазу (АЛТ).

 

1989:

Было введено тестирование на антитела к Т-лимфотропному вирусу I человека (анти-HTLV-I).

 

1990:

Введено тестирование на гепатит С. В последующие годы были проведены другие тесты, и методы, с помощью которых проводились тесты, были усовершенствованы, что свело к минимуму риск заболеваний, передающихся при переливании крови.

 

1992:

Апрель Основана Европейская школа переливания крови (ESTM), некоммерческая ассоциация в соответствии с итальянским законодательством.ESTM высветил необходимость большей гармонизации преподавания трансфузионной медицины в Европе и даже во всем мире.

 

1993:

Опубликовано первое издание «Руководства по медицинскому обследованию доноров крови».

 

1996: . Идентифицирован вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба (vCJD). Клинические, эпидемиологические, невропатологические и экспериментальные данные указывают на то, что вариант БКЯ вызывается тем же штаммом приона, что и губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота (ГЭКРС).Это штамм приона, отличный от тех, которые наблюдаются при спорадической БКЯ.
1998: EBA была основана 21 сентября этого года, членом которой может быть любая национальная служба крови, основанная на добровольном и безвозмездном донорстве крови в европейской стране.

 

1999:

Внедрено тестирование технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT). Nat Testing выявляет вирусы на ранних стадиях, что делает переливание крови еще более безопасным.

 

2003: Европейская директива по крови (Директива 2002/98/EC) новая эра регулирования крови (Transfusion Medicine 2004 pg257).
 
2004:

 

2005:

 

2006:

 

2009: EBA объявила о своем 10-м юбилейном симпозиуме «Безопасная кровь для Европы», который прошел в Брюсселе.На заседании Совета EBA, которое состоялось в мае, EBA завершила работу над Позицией по конкуренции на европейском рынке крови. В сентябре того же года Европейская комиссия (ЕК) запросила у EBA данные о мерах, которые были приняты учреждениями службы крови для снижения возможного воздействия гриппа A/h2N1 на европейское снабжение кровью. Эта информация была получена от членов EBA. EBA предложило документ по планированию пандемического гриппа, который является прекрасным примером того, как организация крови может подготовиться в случае вспышки пандемии.

 

2010: Европейский альянс ME (EMEA) призывает министров здравоохранения стран Европы инициировать немедленный общеевропейский запрет на донорство крови от людей, у которых диагностирован миалгический энцефаломиелит (ME/CFS). В этом году на заседании Правления EBA, которое состоялось в Валлетте, Мальта, было проголосовано и опубликовано Положение, которое поддерживает универсальное использование ISBT 128 для маркировки, кодирования и идентификации крови, компонентов крови, тканей и клеток.

 

2011: ВОЗ выпустила информационный бюллетень по безопасности крови, в котором описывается глобальная ситуация с донорством и переливанием крови.

 

Карл Ландштейнер — Биография, факты и фотографии

Жил с 1868 по 1943 год.

Карл Ландштейнер произвел революцию в медицине, когда в 1900-1901 годах он определил три основные группы крови человека: A, B и O, что привело к безопасным переливаниям крови и спасению миллионов жизней.Он также предложил использовать группы крови для помощи в полицейских расследованиях. Тридцать лет спустя он был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине за открытие системы групп крови АВО.

Работая с Эрвином Поппером, Ландштейнер доказал, что полиомиелит является инфекционным заболеванием, распространяемым вирусом, и вместе с Виктором Мухой показал, что микроскопию в темном поле можно использовать для диагностики сифилиса.

Позднее в своей карьере Ландштейнер и его коллеги совершили еще один спасительный научный прорыв, обнаружив резус-фактор в крови.

Объявления

Начало

Карл Ландштейнер, единственный ребенок в зажиточной еврейской семье, родился 14 июня 1868 года в Баден-бай-Вине, курортном городке в 16 милях к югу от столицы Австрии Вены.

Отцом Карла был Леопольд Ландштейнер, доктор юридических наук и главный редактор Die Presse , качественной газеты. Леопольд умер, когда Карлу было семь лет.

Карл был очень близок со своей матерью Фанни, урожденной Гесс. После ее смерти в 1908 году у Карла, которому к тому времени было 40 лет, сняли ее посмертную маску, и, что довольно болезненно, он держал ее на стене своей спальни до конца своей жизни.

С 12 лет Карл получил образование в Государственной гимназии в Линце, городе в 115 милях к западу от Вены.

Он поступил на медицинский факультет Венского университета в 1885 году в возрасте 17 лет. В 1891 году, незадолго до своего 23-летия, он получил степень доктора общей медицины.

За год до выпуска Карл Ландштейнер и его мать перешли из иудаизма в католицизм, возможно, в ответ на рост уровня антисемитизма в Вене в то время.

Постдокторская работа

Во время работы над своей медицинской степенью Ландштейнер увлекся органической химией. Вместо того, чтобы продолжать карьеру практикующего врача, он решил заняться исследованиями. Он провел несколько лет, работая в Германии и Швейцарии, изучая передовые лабораторные методы с некоторыми из самых известных специалистов в области органической химии, включая Эмиля Фишера.

Он поддерживал связь с медициной, работая в хирургической клинике Венского университета.

Открытие групп крови

1 января 1896 года в возрасте 27 лет Ландштейнер был назначен ассистентом Венского института гигиены. Работая там, он увлекся иммунологией и особенно иммунным ответом сыворотки крови, бледно-желтой жидкости, которая переносит все вещества крови по всему телу.

В следующем году он перевелся на факультет патологии и анатомии Венского университета. Он продолжал заниматься иммунологией и сывороткой крови с огромной энергией, проведя тысячи вскрытий и опубликовав 75 ​​исследовательских работ, более 50 из которых касались серологии, изучения биологических жидкостей, таких как сыворотка крови.

В 1900 году в возрасте 32 лет Ландштейнер изучал эффекты смешивания эритроцитов одного человека с сывороткой другого. Он обнаружил, что смеси часто вызывают слипание эритроцитов — или гемагглютинацию на медицинском жаргоне. Другие ученые считали гемагглютинацию реакцией, связанной с болезнью, но клетки крови и сыворотка Ландштейнера были взяты у здоровых людей.

В опытах Ландштейнера одни смеси крови и сыворотки не приводили к гемагглютинации, а другие вызывали.Он вывел существование трех групп крови, которые назвал А, В и С. Сегодня они известны как А, В и О. В 1902 году коллеги Ландштейнера последовали совету, который он им дал, и определили четвертый тип — группу АВ. .

Ландштейнер обнаружил, что смешивание крови людей одной группы крови не приводило к сгущению. Смешивание крови людей с разными группами крови могло привести к гемагглютинации, которую он назвал иммунным ответом. Ранее ученые отказались от переливания крови, поскольку оно могло вызвать тяжелые заболевания или смерть.Ландштейнер показал, что переливание крови не удается из-за смешения несовместимых групп крови.

Группы крови

Четыре основные группы крови. Красные клетки имеют различные антигены, торчащие из их клеточных мембран. Антигены – это молекулы, вызывающие иммунный ответ. В эритроцитах антигенами являются сахара или белки. Когда иммунная система обнаруживает незнакомый антиген, она атакует его — это может произойти, если кому-то делают переливание крови несовместимой группы крови.

Совместимость групп крови

Антигены определяют, можно ли безопасно переливать кровь между людьми с одинаковой группой крови. При этом кровь О-группы безопасна для всех, а группа А и группа В – для людей с кровью АВ. Кровь AB-группы безопасна только для других людей с AB-группой.

Д-р Рубен Оттенберг провел первое клиническое переливание крови на основе исследования Ландштейнера в 1907 году в больнице Маунт-Синай, Нью-Йорк.

Переливания крови использовались для спасения жизней раненых солдат во время Первой мировой войны.Переливание стало практичным после того, как несколько разных ученых в 1914 году обнаружили, что цитрат натрия стабилизирует кровь на несколько дней, позволяя ее хранить. В 1917 году капитан армии США Освальд Робертсон, прикомандированный к британской армии на Западном фронте, открыл первый в мире банк крови.

Борьба с преступностью

В 1903 году вместе со своим коллегой Максом Рихтером Ландштейнер показал, как можно определить группу крови по образцу высушенной крови, и предположил, что это можно использовать в борьбе с преступностью, чтобы сузить список возможных подозреваемых.

«Согласно статистике, любезно предоставленной мне доктором Корвином из Медицинской академии, в 1929 году в Нью-Йорке было сделано около 10 000 переливаний крови».

Карл Ландштейнер

Нобелевская лекция, 1930 г.

 

Сегодня только в Америке ежегодно проводится более 4 миллионов переливаний крови.

Сифилис

сексуальн переданный сифилиз заболеванием обеспечил Landsteiner с его следующим главным прорывом. В 1905 году он был первым ученым, открывшим способ заражения обезьян сифилисом, что открыло двери для дальнейших исследований.В следующем году, работая с Виктором Мухой, Ландштейнер обнаружил, что микроскопию в темном поле можно использовать для диагностики сифилиса путем обнаружения бактерии, вызывающей заболевание, Treponema pallidum .

Электронная микрофотография Treponema pallidum предоставлена ​​Центрами по контролю и профилактике заболеваний.

Полиомиелит

В 1908 году Ландштейнер был назначен заведующим отделением патологии Венской больницы Вильгельмина. В том же году, работая со своим ассистентом Эрвином Поппером, он доказал, что полиомиелит является инфекционным заболеванием, успешно заразив им обезьян, и идентифицировав возбудителя болезни как вирус.

Haptens — самая важная работа Ландштейнера

В 1919 году в возрасте 53 лет Ландштейнер уехал из Вены в столицу Голландии Гаагу. Там, в католической больнице Св. Иоанна де Део, он выполнил то, что считал своей лучшей и самой важной работой. Он сказал, что почти каждый мог открыть систему групп крови — просто повезло, что она выпала ему. Однако его открытие в 1921 году гаптенов было другим. Он считал, что немногие другие могли бы сделать это в то время.

Ландштейнер дал название гаптенам очень маленьким молекулам, которые сами по себе не вызывают иммунного ответа в организме. Однако если они присоединены к крупному носителю, такому как белок, они провоцируют иммунный ответ.

Ландштейнер впервые применил синтетические гаптены, добавляя небольшие молекулы к белкам, чтобы вызвать иммунный ответ. При этом он внес неоценимый вклад в исследования химии иммунной системы.

Дважды лауреат Нобелевской премии Лайнус Полинг — хороший друг Ландштейнера, вспоминал:

«Когда я читал лекции в Корнелле, он приехал в Корнелл, на Итаку, на неделю и дал мне интенсивный курс — наверное, один из лучших курсов, которые кто-либо когда-либо читал — по иммунологии, иммунохимии.”

Лайнус Полинг

Лекция: Истоки молекулярной биологии и молекулярной медицины . 20 мая 1986 г.

 

Большое количество исследований иммунной системы сегодня связано с гаптенами.

Больше групп крови

Весной 1923 года Ландштейнер прибыл с женой и сыном в Нью-Йорк. Ему предложили и он принял полное членство — высший ранг — в Рокфеллеровском институте медицинских исследований.

В 1927 году, работая с Филипом Левином, Ландштейнер открыл новые группы крови: M, N и P.

Резус-фактор

В 1937 году вместе с Александром С. Винером Ландштейнер открыл резус-фактор, который теперь называется резус-фактором. Они опубликовали свою работу в 1940 году.

По сравнению с системой крови группы АВО, резус-система имеет разные антигены на поверхности эритроцитов.

Кровь большинства людей резус-положительна. Если резус-отрицательная мать беременна резус-положительным ребенком, иммунная система матери может атаковать растущего ребенка. Идентификация и понимание резус-фактора привели к методам, предотвращающим выработку матерью антител против ребенка в ее утробе.

Выявление резус-фактора также объяснило тот факт, что переливание крови между людьми с АВО-совместимыми группами иногда приводило к проблемам. После открытия резус-фактора к группе крови человека по системе АВО добавлялся знак плюс или минус. Например, люди, чья кровь когда-то относилась к классу А, теперь относятся к классу А+ или А-.

Награды

Landsteiner получил ряд престижных наград и наград, в том числе:

  • 1911 г. — кавалер французского Почетного легиона.
  • 1926 г. — Премия Аронсона за достижения в области микробиологии и иммунологии.
  • 1930 — Нобелевская премия по физиологии и медицине.
  • 1930 г. — Медаль Пауля Эрлиха.
  • 1932 г. — избран членом Национальной академии наук.
  • 1933 г. — медаль Голландского Красного Креста.
  • 1938 — Премия Кэмерона.
  • 1941 г. — избран почетным иностранным членом Королевского общества.
  • 1946 — (Посмертно) Премия Альберта Ласкера за клинические медицинские исследования.

Личные данные и конец

В 1916 году в возрасте 48 лет Ландштейнер женился на 36-летней Леопольдине Элен Власто, члене Греческой православной церкви.Перед тем, как они поженились, она обратилась в римско-католическую веру своего мужа.

В 1917 году Леопольдина родила единственного ребенка, Эрнста Карла, который стал хирургом. Эрнст родился в Вене во время Первой мировой войны, когда люди голодали. Беспокоясь о здоровье своей семьи, Ландштейнер купил козу, чтобы обеспечить их молоком, и лично отправился за травами; Ландштейнер и его семья жили в деревне Пуркерсдорф примерно в 10 милях от центра Вены, что, по мнению Ландштейнера, было лучшим местом для семьи.

В 1929 году, через шесть лет после прибытия в Америку, Ландштейнер и его семья стали американскими гражданами.

В 1937 году Ландштейнер подал в суд на американского издателя за то, что тот включил его в книгу Кто есть кто в американском еврействе , утверждая, что он не был евреем, приняв католицизм почти пять десятилетий назад. Ландштейнер сказал: «… мне будет вредно публично подчеркивать религию моих предков». Он проиграл судебный процесс.

Ландштейнер был превосходным пианистом и тайным поклонником детективных романов — он стеснялся своего, потому что считал, что человек с его прошлым должен читать более культурную литературу.

Ландштейнер стал почетным членом Рокфеллеровского института в 1939 году, но отказался уйти в отставку и продолжал работать с большой энергией. Недавно у его жены Леопольдины был диагностирован рак щитовидной железы, и Ландштейнер работал все усерднее, ища способ спасти ее жизнь.

Карл Ландштейнер умер в возрасте 75 лет от сердечной недостаточности 26 июня 1943 года. Двумя днями ранее, работая в своей лаборатории Рокфеллеровского института, он перенес сердечный приступ. Его жена умерла в день Рождества шесть месяцев спустя.Их пережил их сын Эрнст, они были похоронены бок о бок на кладбище Проспект-Хилл, Нантакет, Массачусетс.

Объявления

Автор этой страницы: The Doc
© Все права защищены.

Цитировать эту страницу

Пожалуйста, используйте следующую ссылку в соответствии с MLA:

 "Карл Ландштейнер". Известные ученые. Сайт известных ученых. 1 августа 2018 г. Интернет.
. 

Опубликовано FamousScientists.орг

Дополнительная литература
Пейтон Роус
Карл Ландштейнер. 1868–1943
Некрологи членов Королевского общества, том. 5, № 15, стр. 294-324, февраль 1947 г.

Hans J. Eggers
Вехи исследований раннего полиомиелита (с 1840 по 1949 гг.)
J Virol., Vol. 73, № 6; стр. 4533–4535; Июнь 1999 г.

Благородный победитель | Открытие групп крови человека — SQ Online

МЭРИ ЛОМБАРДИ | БЛОГЕР | SQ ОНЛАЙН (2019-20)

Интеллектуальная борьба, шаг и рвение, связанные с открытием и революционным преобразованием, глубоки.Кто-то теряется, кто-то преследует, а кто-то с таким смирением прилагает для человечества такие огромные усилия, что они чувствуют, что не могут принять награду из-за неравной ценности денег за гражданскую справедливость и доброту (редкость, но реальность).

Хорошо, это драматично. Но о чем все это на самом деле? Вот небольшая историческая справка, чтобы лучше понять контекст:
Нобелевская премия была учреждена не кем иным, как изобретателем Альфредом Нобелем (1833–1896). Примечательно, что за свою жизнь он получил более 350 патентов.Одним из его самых примечательных, но противоречивых патентов, который прямо изменил ход истории, был динамит. Хотя это контролируемое горючее вещество сделало взрыв горных пород и строительство каналов и туннелей относительно безопасным процессом, открытие также попало в руки многих, кто оставил после себя огонь и разрушение. Однако опустошение этой реальности позже послужило катализатором для вдохновения, чтобы отплатить человечеству в более позитивном свете. Те, кто принесет наибольшую пользу человечеству (от любого вкладчика со всего мира), получат Нобелевскую премию в соответствии с завещанием Альфреда Нобеля, согласно которому оставшаяся часть его миллионного состояния будет инвестирована и посвящена отдельным лицам именно таким образом.(1)                

Медаль Нобелевской премии (Источник)

Нобелевские премии присуждаются лицам (или группам из 2 или 3 человек), которые каждый год вносят выдающийся вклад в развитие человечества в 6 категориях: химия, физика, литература, экономика, мир и физиология и медицина. Давайте углубимся в это последнее и вернемся в 1930-е…

Карл Ландштейнер получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине 1930-х годов за открытие групп и групп крови человека, которое навсегда изменило облик здравоохранения и медицины.Его путь к открытиям начался с знакомства с биологическими и биохимическими процессами в медицинской школе. После 20 лет исследований патологической анатомии он обнаружил новую информацию об иммунологии сифилиса с помощью исследовательской группы, а также новую информацию о многих других заболеваниях. Увлеченный антигенами и антителами крови и разочарованный отсутствием знаний в мире по этому вопросу, он решил посвятить свое время этой конкретной области, несмотря на критику, с которой он столкнулся.

До начала 20 века переливание крови было процедурой высокого риска, если не фатальной. В 1875 году доктор Ландуа, пионер в изучении переливания крови, сообщил, что, когда людям переливали кровь других животных, чужеродные частицы крови слипались. В начале 1900-х годов д-р Ландштейнер предположил, что аналогичная реакция может возникнуть при переливании крови одного человека другому человеку и что это может быть причиной шока, желтухи и гемоглобинурии, которые последовали за некоторыми более ранними попытками переливания крови. переливания.Хотя до 20 века произошло несколько зарегистрированных случаев переливания крови, многие из них не увенчались успехом, и только в 1901 году их можно было сделать безопасно. (2)

Доктор Ландштейнер использовал образцы крови здоровых людей, измеряя наличие и отсутствие агглютинации. Агглютинация относится к слипанию частиц, обычно слипанию антигена и соответствующего ему антитела, называемого изоагглютинином. Антитело, вызывающее агглютинацию, называется агглютинином.Агглютинацию не следует путать с коагуляцией , которая представляет собой образование кровяного сгустка (массы, образованной из тромбоцитов и белков фибрина). Агглютинировать может любая частица, а свертываться может только кровь. По какой-то причине эти концепции потребовалось некоторое время, чтобы щелкнуть, и я продолжал, озадаченный, смотреть на сравнительную таблицу, которая выглядела практически идентичной в течение примерно 10 минут. Но для уточнения, агглютинация — это сгусток АНТИГЕН + АНТИТЕЛО, а не окончательный Сгусток крови. (3)

Образцы крови были взяты у здоровых мужчин, женщин и недавно беременных женщин.Доктор Ландштейнер сделал сыворотки из образцов крови и проверил каждую на наличие агглютинации. Он также смешал взятые образцы сыворотки крови и записал любую происходившую реакцию. По личному наблюдению таблицы данных кажутся просто случайными и беспорядочными; однако д-р Ландштейнер выдвинул гипотезу на основании закономерностей в таблицах данных, что разные типы агглютининов вызывают разнообразные, но последовательные реакции (либо наличие, либо отсутствие агглютинации) друг с другом. Он пришел к выводу, что в крови должны существовать 3 разных вещества, поскольку он отметил 3 различных и повторяющихся реакции.Он назвал их Группа A, Группа B и Группа C. (4)


Хотя интуитивно мы можем думать, что вся человеческая кровь (или вся кровь в этом отношении) одна и та же, эритроциты, как обнаружил доктор Ландштейнер, имеют важные различия.
( Источник )

 

Различия заключаются в следующем: группы А и В агглютинируют при объединении друг с другом, тогда как группа С, с другой стороны, реагирует однозначно; сыворотка группы С агглютинирует эритроциты групп А и В, но эритроциты группы С не агглютинируют в присутствии сывороток А и В.

Название «Тип О» заменило Группу С, а остальные последовали его примеру («Тип А» и «Тип В»). Открытие Ландштейнера побудило других к исследованиям, и был обнаружен «тип AB», о чем сообщалось в более поздней исследовательской статье. (5)

То, что доктор Ландштейнер обнаружил, но не мог назвать, пока не провел второй исследовательский эксперимент, — это антитела. Антитела — это белки, которые противодействуют определенным антигенам (токсинам, вирусам или другим чужеродным веществам). Кровь группы A и крови группы B имеют разные антигены на поверхности клеток крови, а кровь группы AB имеет комбинацию этих антигенов на поверхности клеток крови.Кровь группы О не имеет ни антигена на поверхности их клеток крови.

В дополнение к четырем группам крови (тип A, B, AB и O) д-р Ландштейнер предположил существование групп крови M, N и P по своеобразным реакциям смешанной крови. (6) Они были оставлены как относительно неоднозначные результаты, но три десятилетия спустя он переименовал типы M и N в «резус-положительные» и «резус-отрицательные» соответственно. Позже доктор Ландштейнер исключил тип P как возможную группу крови, поскольку ее можно было бы назвать группой крови ABO, которая физически не может существовать.Резус-фактор — это наследственный белок, обнаруживаемый на поверхности эритроцитов. Если резус-белок присутствует в крови, кровь человека является резус-положительной; если в крови не хватает белка, кровь человека резус-отрицательна. (7)

4 основные группы крови (A, B, AB и O) и 8 основных групп крови (A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, O+ и O-) указывают на различные антитела — или отсутствие такового — то, что у человека в крови. По существу, агглютинация указывает на совместимость группы крови; антитела в крови соответствующим образом связались с антигенами на клетках.  

Исследуя группы крови и многие специфические факторы, которые их определяют, я был поражен, обнаружив небольшое сообщество людей, с энтузиазмом связывающих группы крови с определенными личностными чертами. Это новый гороскоп? У меня тип В+, если кому интересно. Это означает, что я оптимист, но я никогда не получу в школе ничего выше B+ (вставьте здесь грустное лицо). Что у тебя?

Знать свою группу крови на самом деле очень важно в случае срочной необходимости переливания крови.Один из способов определить свою собственную — сдать кровь, и благодаря этому невероятному открытию групп крови и резус-фактора люди могут сдавать и сдавать кровь регулярно и безопасно.

Leave a Reply

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

2022 © Все права защищены.