Ингаляции на минеральной воде: как правильно проводить процедуру? Польза минеральных ингаляций

Содержание

ИНГАЛЯЦИИ МИНЕРАЛЬНОЙ ВОДОЙ — Бальнеогрязелечебница

ПН-СБ 08:30 — 16:00
ВС Выходной

Более 50 лет
работы

Наличный и
безналичный расчет

ИНГАЛЯЦИИ МИНЕРАЛЬНОЙ ВОДОЙ

Нарзанные ингаляции – это способ приема минеральной воды внутрь, но только в распыленном виде и через дыхательные пути.

Вдыхание частиц минеральной воды способствует уменьшению воспалительного процесса.

ЛЕЧЕБНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Ускорение выведения мокроты.
Облегчение сухого кашля.
Уменьшение заложенности носа.
Снятие раздражения слизистой.

Нарзанные ингаляции эффективны при лечении хронического ринита, бронхиальной астмы, аллергических заболевания, фарингита, тонзиллита, ларинготрахеита, бронхита, остаточных явлений после воспаления легких и даже диатеза.

Обращаем Ваше внимание, что вся информация, включая цены, представлена для ознакомления и не является публичной офертой (ст. 435 ГК РФ, ст. 437 ГК РФ). Для получения более детальных консультаций по услугам и их стоимости обращайтесь по указанным на сайте номерам телефонов. Материалы и фотографии, размещенные на данной странице (сайте), носят информационный характер и предназначены для ознакомительных целей. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. Перед использованием необходимо получить консультацию специалиста по оказываемым услугам и возможным противопоказаниям.

ингаляциия в санатории имени М.И. Калинина, Ессентуки, комментарии

Опыт работы врачей нашего санатория отмечает, что у значительного числа лечащихся, страдающих заболеваниями желудочно-кишечного тракта, одновременно имеются заболевания верхних дыхательных путей и легких. Основной способ лечения этих заболеваний – ингаляционный.

Виды ингаляционных процедур, применяемые в ингалятории санатория:

Индивидуальная тепло-влажная ингаляция минеральной водой.
Масляная ингаляция.
Лекарственная ингаляция.
Ессентукский курорт обладает многими природными богатствами. Одним из них является углекисло-сероводородно-хлоридно-гидрокарбонатно натриевая минеральная вода ( Буровая № 1 ). Ингаляция минеральной водой Буровая № 1 является неотъемлемой частью бальнеолечения.
Углекислый газ и сероводород, содержащиеся в минеральной воде, всасываясь через слизистые оболочки дыхательных путей, оказывают местное и общее воздействие.
Прежде всего происходит раздражение слизистых, их нервных рецепторов и образование в них биологически активных веществ типа гистамина, серотонина, ацетилхолина, влияющих на проницаемость клеточных мембран и тонус сосудов. Происходит расширение капилляров, усиливается кровоснабжение слизистых. Под воздействием газов на центр дыхания рефлекторно замедляется ритм сердечных сокращений. Дыхание становится глубже, ровнее, удлиняется выдох, увеличивается использование тканями кислорода, активизируются окислительно-восстановительные процессы.
Эффективность:
Объективно при этом к концу лечения, а у некоторых к середине, наблюдается влажная, чистая слизистая оболочка верхних дыхательных путей с различной степенью активной гиперемии (бальнеологическая реакция), которая способствует усилению регенеративных процессов, улучшает трофику тканей.
Показания:
Ингаляция минеральной водой показана при хронических катаральных, субатрофических и атрофических ринитах, синуитах, фарингитах, ларингитах, бронхитах.
Противопоказания!
Бронхиальная астма, астматический бронхит, аллергия, заболевания сердечно — сосудистой системы.

Ингаляции | Санаторий Горный

В немедикаментозном лечении острых и хронических воспалений верхних дыхательных путей и носоглотки широко используются различные ингаляции. Этот метод может применяться и с целью профилактики бронхитов, синуситов, тонзиллитов и других пульмонологических и ЛОР-заболеваний. Ингаляции незаменимы для курильщиков.

Ингаляции в санатории проводятся щелочными и масляными растворами, распыленными в ингаляторе до состояния аэрозоля. Лечебное действие процедуры заключается в одновременном действии на слизистую оболочку носоглотки и верхних дыхательных путей теплого аэрозоля и веществ, входящих в состав лечебных растворов. В качестве лечебного раствора могут применяться минеральные воды, эфирные масла.

При проведении ингаляции повышается общая иммунная защита организма, происходит оздоровление верхних дыхательных путей, разжижается мокрота, уменьшается активность воспалительного процесса. Масляные ингаляции снимают воспаление и делают свободным дыхание, щелочные – успокаивают кашель и улучшают отхождение мокроты.

Ингаляции оказывают и местное, и общее действие. Местно улучшается кровообращение и питание слизистой оболочки дыхательных путей, восстанавливается нормальная секреция желез, снижается раздражение слизистой, а значит и прекращается кашель. Вещества, содержащиеся в минеральной воде или эфирных маслах, проникают через слизистую оболочку в лимфатические пути и кровь, которой разносятся по всему организму.

К преимуществам ингаляций относится: низкий риск развития побочного действия, высокая эффективность, целенаправленное местное воздействие на верхние дыхательные пути, простота проведения. Процедуры практически не имеют противопоказаний, во время сеанса ингаляции достаточно ровно сидеть, дышать ртом, нельзя разговаривать.

Бесплатные услуги

Питьевая галерея

Бассейн

Wi-Fi

Охраняемая парковка

Библиотека

Спортивный инвентарь

Спортивные площадки

Сауна

Как делать ингаляции с минеральной водой в небулайзере?

Простудные заболевания сегодня превратились в настоящую эпидемию, так как они регулярно лишают трудоспособности и радости жизни огромное количество взрослых и детей. Поражение дыхательных путей может быть обозначено различными диагнозами. Это бронхит, ринит, трахеит, ларингит, фарингит, синусит и подобные заболевания. Вместе с основным лечением полезно вдыхать лечебные пары. К счастью, процедуру можно организовать в домашних условиях. Не каждый знает, как делать ингаляции с минеральной водой в небулайзере, поэтому была составлена эта информативная статья.

Ингаляции небулайзером

Суть и эффективность ингаляций

Под процедурой ингаляции подразумевается вдыхание паров, насыщенных мельчайшими частицами лечебной жидкости. Полезные вещества распределяются по слизистой поверхности всей дыхательной системы, подавляя воспалительные процессы, осуществляя интенсивное увлажнение, снимая раздражение, улучшая отхождение мокроты, помогая успешно лечить насморк, облегчая кашель. Немаловажно, что посредством ингаляций можно улучшить качество жизни людей, болеющих бронхиальной астмой.

Правила использования небулайзера

Руководствуйтесь нашими советами для безопасных домашних ингаляций. Нельзя проделывать процедуру, если имеет место повышенная температура. После трапезы должно пройти не менее полутора часов. Небулайзеры могут быть вредны при гипертонии и сердечнососудистой недостаточности. Чтобы не спровоцировать ожоги паром, не стоит использовать кипящие жидкости. Температурный порог – 57 градусов по Цельсию. В большинстве случаев применяют нагрев до 35-38 градусов.

Обычно ингаляция длится не более четверти часа. Если лечится ребенок, то достаточно трех минут. Для профилактики можно устроить 1-2 сеанса в течение дня. Если поражены носовые ходы и беспокоит насморк, то лучше осуществлять вдохи носом, если же пострадала ротовая полость и дыхательные пути, то следует дышать ртом. Желательно после процедуры отказаться от курения, пищи и питья. Тщательная дезинфекция всех частей прибора обязательна.

Выбор небулайзера

В большинстве случаев допустимо проводить ингаляции с минеральными водами без врачебной консультации. Но для этого придется правильно выбрать прибор и лечебную воду. Конкретно для минеральных ингаляций оптимально подходит компрессорный ингалятор, это удобное устройство помогает при частых простудах, бронхите, у взрослых и детей быстро проходит насморк и кашель. Также широкое распространение получил бесшумный ультразвуковой небулайзер, при работе прибора высокочастотные колебания создают мелкие частицы лечебного раствора, которые беспрепятственно доходят до легких.
Именно ультразвуковые устройства подходят для облегчения течения хронических патологий, таких как бронхиальная астма.

Особенности минеральных ингаляций

Итак, мы разобрали в общих чертах, какова польза ингаляций небулайзером, теперь отдельно поговорим о минеральной воде. Абсолютно неопасное природное средство зачастую дает сильный эффект, сравнимый с дорогими лекарствами синтетического происхождения. Лучшим выбором для лечения небулайзером будет один из этих сортов качественной минеральной воды:

Боржоми

Нарзан

Ессентуки (наилучшим целебным действием обладают номера 17 и 4)

Для лучшего результата стоит проконсультироваться с врачом. Специалист подскажет, какую минеральную воду использовать для ингаляций небулайзером и где можно приобрести это средство. Допустимо использовать не нагретую или подогретую воду. Для влажных ингаляций нужен нагрев до 30 градусов, для тепло-влажных процедур вода прогревается до 30-40 градусов, чтобы проделать паровую ингаляцию нужно прогреть воду практически до кипения. В зависимости от состава лечебной воды, ингаляции подразделяют на кислые и щелочные.

Ингаляции с минеральной водой в небулайзере: помогают вылечить насморк и кашель у детей и взрослых
Лечение кашля и насморка минеральными ингаляциями

Минеральные ингаляции при кашле

Простудные заболевания, как правило, сопровождаются изнурительным кашлем. При бронхиальной астме и бронхите человека беспокоят тяжелые длительные приступы кашля. Если правильно проделывать домашние ингаляции с минеральной водой, то кашель существенно облегчится, а вскоре пройдет. Пациент обязательно почувствует лечебный эффект: сухой кашель быстро трансформируется и становится продуктивным. Смягчаются слизистые дыхательных путей, легко выходит мокрота. Обращаем ваше внимание на то, что на фоне пневмонии, отека легких и ангины проведение ингаляций может нанести вред.

Минеральные ингаляции от насморка

Лучшее средство для лечения насморка различной этиологии – это минералка Боржоми. На один сеанс уходит от 2 до 5 миллилитров воды. В острый период допустимо дышать паром каждый час. Правильный подход к минеральным ингаляциям обеспечивает разжижение слизи в носовых ходах и их полному очищению. Данная техника защитит от передозировок и не даст побочных эффектов. Если у взрослых и детей лечить насморк при помощи небулайзера, то заболевание не будет прогрессировать, не потребуются спреи, капли и народные средства.

Будьте уверены, что вы быстро разберетесь в том, как делать ингаляции с минеральной водой в небулайзере. Прибегайте к этой методике всякий раз при первых проявлениях кашля и насморка, в итоге заболевание будет протекать в легкой форме, и неприятные симптомы быстро продут.

Здоровье воды — Астма и ее связь с загрязнителями воды

Загрязнения бутылок с водой

Как астма может быть связана с загрязнением воды?

Как мы знаем, астма — это заболевание дыхательных путей, которое может вызывать у человека хрипы, кашель, одышку и чувство стеснения в груди. Обычными триггерами его симптомов у некоторых людей являются перхоть домашних животных, пылевые клещи, плесень, пыльца, респираторные инфекции, упражнения, холодный воздух, табачный дым, стресс и аллергия на лекарства.К вашему сведению, заражение воды также может повлиять на людей, страдающих астмой. Ниже перечислены некоторые загрязнители воды, которые могут ухудшить респираторные и другие состояния здоровья некоторых людей:

Хлор — Хлор помогает бороться с болезнями, передаваемыми через воду, такими как холера и брюшной тиф, но также может вызывать респираторные заболевания. Исследователи Йельского университета обнаружили, что вдыхание дезинфицированной хлором питьевой воды активирует нервный рецептор, который защищает здоровых людей, вызывая чихание, кашель и раздражение, но может вызвать серьезные проблемы у людей, страдающих астмой.

Фторид — Фторид добавляют в большинство муниципальных систем питьевого водоснабжения, чтобы помочь бороться с кариесом у детей, но он может вызвать проблемы со здоровьем у людей с аллергией или респираторными заболеваниями. Есть документально подтвержденные случаи, когда взрослые и дети страдали тяжелыми аллергическими реакциями на фтор.

Оксид азота — Оксид азота является одним из химических веществ при кислотных дождях или кислотных осадках. Он производится в процессах обжига при чрезвычайно высоких температурах, например, на коммунальных предприятиях и в автомобилях, а также в химической промышленности, такой как производство удобрений.Когда этот опасный газ попадает в подземные воды, он может вызвать повреждение органов дыхания, поражая мембраны в них, увеличивая вероятность респираторных заболеваний, а в некоторых случаях ухудшая состояние здоровья людей, у которых уже были диагностированы респираторные заболевания. .

Питьевая фильтрованная или очищенная вода может улучшить состояние некоторых людей, страдающих астмой или другими респираторными заболеваниями. Есть несколько альтернатив очистке питьевой воды.Дистилляция воды умеренно эффективна при удалении многих загрязняющих веществ, но она дорога и расточительна. Бутилированная вода иногда может содержать больше загрязняющих веществ, чем водопроводная вода. Лучшая технология очистки воды на сегодняшний день — это фильтрация обратного осмоса. По сравнению с любыми другими альтернативами очистки, он удаляет большинство загрязняющих веществ, делая воду более здоровой. Наиболее распространенными типами фильтров для воды, которые используются сегодня, являются фильтры для питьевой воды, фильтры для воды для всего дома и фильтры для воды для душа.

Защитное действие питья воды из горячих источников и ингаляции радона на вызванное этанолом повреждение слизистой оболочки желудка у мышей | Журнал радиационных исследований

044″ data-legacy-id=»rrx021s1″> ВВЕДЕНИЕ

Острое поражение слизистой оболочки желудка (AGML) обычно понимается как острое поражение желудка, которое характеризуется внезапным желудочно-кишечным кровотечением, ишемическим повреждением, острой язвой желудка (ЯЖ) и болью в животе [1].Патогенез AGML многофакторен. Физический стресс, психологический стресс, табак (курение и жевание), алкоголь, наркотики и Helicobacter pylori могут увеличить риск воспаления и язв желудка [2–4]. Согласно теории баланса Шэя и Сан, в здоровом желудке агрессивные факторы слизистой оболочки, такие как желудочная кислота (HCl), секреция пепсина и травма слизистой оболочки, уравновешиваются защитными факторами, такими как сопротивление слизистой оболочки, слизь, местный кровоток в слизистой оболочке и т.д. и дуоденальный тормоз; однако нарушение баланса, т.е.е. усиление агрессивных агентов или снижение защитных агентов за счет изменения факторов риска может привести к язвенной болезни [5, 6]. Кроме того, недавно сообщалось, что свободные радикалы и активные формы кислорода (ROS), такие как супероксидные радикалы (O ₂ ^{• —}), пероксид водорода (H ₂ O ₂) и гидроксильные радикалы ( ^• OH), играют важную роль в патогенезе повреждения слизистой оболочки желудка [7–9], и новая теория баланса, которая рассматривает свободные радикалы и АФК в дополнение к агрессивным факторам, и антиоксиданты в дополнение к защитные факторы также были предложены [10].Баланс между генерацией и потерей радикалов поддерживает гомеостаз в желудке, и при потере баланса происходит повреждение слизистой оболочки желудка. Другими словами, лекарства и альтернативные методы лечения, регулирующие или устраняющие АФК, могут оказывать защитное действие на слизистую оболочку желудка. Например, AGML ингибируются введением активных поглотителей кислорода, таких как супероксиддисмутаза (SOD) и каталаза (CAT) [8, 9]. Недавние исследования показали, что глутатион (GSH) [11-15] и антиоксиданты, такие как α-токоферол [16], играют роль в защите желудка.

Как правило, алкоголь (~ 20% или больше) является прямой причиной дефектов слизистой оболочки желудка, которые более заметны при высоких концентрациях алкоголя. Клинически прием алкоголя вызывает AGML. Сообщалось, что этанол оказывает прямое воздействие на разрушение слизистой оболочки желудка, а также побочные эффекты, такие как снижение кровотока в слизистой оболочке желудка [17]. Эти эффекты способствуют образованию AGML. В модели повреждения желудка, вызванного этанолом, образование язвы не подавляется ингибиторами секреции кислоты желудочного сока, но подавляется агентами, которые усиливают защитные факторы слизистой оболочки [18].Таким образом, эта модель подходит для оценки защитных эффектов слизистой оболочки желудка и противоязвенного действия.

Терапия с использованием радоновых горячих источников (²²² Rn) проводится при болевых или респираторных заболеваниях, таких как остеоартрит [19] и бронхиальная астма [20], и желудочно-кишечных заболеваниях, таких как гастроэнтерит, в Медицинском центре Мисаса, Университетская больница Окаяма, Япония. Чтобы прояснить механизм терапевтических эффектов, мы провели несколько исследований воздействия ингаляции радона на мышей.Недавно мы сообщили, что вдыхание радона индуцирует антиоксидантные вещества во многих органах (таких как мозг, сердце, легкие, печень, поджелудочная железа, почки и тонкий кишечник) мышей [21] и ингибирует индуцированный тетрахлорметаном (CCl ₄) гепатопатия [22] и колит, индуцированный декстрансульфатом натрия у мышей [23]. Эти данные свидетельствуют о том, что антиоксидантные функции, вызванные ингаляцией радона, способствуют смягчению заболеваний, связанных с АФК и свободными радикалами. Кроме того, мы недавно сообщили, что вдыхание радона и питье воды из горячих источников подавляют гиперурикемию, вызванную оксонатом калия, у мышей [24].Однако значительной активации антиоксидантных механизмов в ответ на питьевое лечение не наблюдалось, и механизмы действия этих методов лечения, особенно в отношении питьевого лечения радоном, остаются неясными.

Если лечение радоном активирует антиоксидантные функции в желудке, весьма вероятно, что оно будет полезным при повреждении слизистой оболочки желудка. Танака и др. № показал, что краткосрочное или долгое употребление курортной воды эффективно для увеличения кровотока в слизистой оболочке желудка, а курортная водная терапия полезна для лечения хронического гастрита и язвы желудка [25, 26].Однако неясно, участвуют ли антиоксидантные вещества в положительном воздействии. Целью настоящего исследования было изучить ингибирующие эффекты ингаляции радона и лечения водой из горячих источников в развитии вызванного этанолом повреждения слизистой оболочки желудка. Мы сосредоточились на окислительном стрессе, вызванном повреждением слизистой оболочки желудка, вызванным этанолом, поскольку, как описано выше, АФК и свободные радикалы играют важную роль в патогенезе повреждения слизистой оболочки желудка. Мы исследовали следующие биохимические параметры и гистологические изменения слизистой оболочки, чтобы оценить эффекты лечения радоном: активность SOD, активность CAT, уровни перекиси липидов (LPO) и общее содержание глутатиона (t-GSH) в желудке.

050″ data-legacy-id=»rrx021s2a»> Животные

Самцов мышей BALB / c (возраст 8 недель, масса тела 25–28 г) были приобретены у CLEA Japan Inc. (Токио, Япония) для анализа ингаляций радоном и водных процедур. Их содержали в пластиковых клетках при контролируемой температуре (22 ± 2 ° C), влажности (55 ± 10%) и освещении (12 часов света, 12 часов темноты), а также предоставляли свободный доступ к пище и воде. Утверждение этики для всех протоколов и экспериментов было получено Экспериментальным комитетом на животных Университета Окаяма.

053″ data-legacy-id=»rrx021s2b_1″> Индукция повреждения слизистой оболочки желудка

Повреждение слизистой оболочки желудка было вызвано пероральным введением этанола мышам в соответствии с методами Swarnakar et al. , с небольшими изменениями [27]. Вкратце, мышам перорально вводили этанол после ингаляции радона или питья воды из горячего источника. Перед лечением мышей не кормили в течение ночи (пища, но не вода). Этанол корректировали физиологическим раствором для получения концентраций 30%, 60% или 100% (безводный спирт), и растворы были свежеприготовлены перед введением.Каждой экспериментальной мыши вводили 0,2 мл этанола через желудочный зонд. Параллельно с контрольными мышами манипулировали пероральным введением физиологического раствора (0,9% раствор NaCl).

Концентрация воды (Бк / л) (в начальной точке подачи) 663 ± 36 Не измеряется Не измеряется (в конечной точке подачи ) 100 ± 4,8 Не измерено Не измерено Масса тела (г) (в начале лечения) 26.8 ± 1,1 26,8 ± 1,2 26,6 ± 1,0 (непосредственно перед голоданием) 28,4 ± 1,0 28,7 ± 1,2 28,6 ± 1,1 Питьевая вода (мл / день на душу населения) 3,03 ± 0,13 3,10 ± 0,19 3,09 ± 0,10

Параметры . Вода горячего источника с содержанием Rn . Рн-деаэрация горячей родниковой воды . Дистиллированная вода .

Концентрация воды (Бк / л)

(в начальной точке подачи) 663 ± 36 Не измеряется Не измеряется

(в конечной точке подачи ) 100 ± 4,8 Не измерено Не измерено

Масса тела (г)

(в начале лечения) 26.8 ± 1,1 26,8 ± 1,2 26,6 ± 1,0

(непосредственно перед голоданием) 28,4 ± 1,0 28,7 ± 1,2 28,6 ± 1,1

Питьевая вода (мл / день на душу населения) 3,03 ± 0,13 3,10 ± 0,19 3,09 ± 0,10

Таблица 1.
Концентрация радона в воде горячих источников, масса тела и объем поступления

Параметры . Вода горячего источника с содержанием Rn . Рн-деаэрация горячей родниковой воды . Дистиллированная вода .

Концентрация воды (Бк / л)

(в начальной точке подачи) 663 ± 36 Не измеряется Не измеряется

(в конечной точке подачи ) 100 ± 4,8 Не измерено Не измерено

Масса тела (г)

(в начале лечения) 26.8 ± 1,1 26,8 ± 1,2 26,6 ± 1,0

(непосредственно перед голоданием) 28,4 ± 1,0 28,7 ± 1,2 28,6 ± 1,1

Питьевая вода (мл / день на душу населения) 3,03 ± 0,13 3,10 ± 0,19 3,09 ± 0,10

Параметры . Вода горячего источника с содержанием Rn . Рн-деаэрация горячей родниковой воды . Дистиллированная вода .

Концентрация воды (Бк / л)

(в начальной точке подачи) 663 ± 36 Не измеряется Не измеряется

(в конечной точке подачи ) 100 ± 4,8 Не измерено Не измерено

Масса тела (г)

(в начале лечения) 26.8 ± 1,1 26,8 ± 1,2 26,6 ± 1,0

(непосредственно перед голоданием) 28,4 ± 1,0 28,7 ± 1,2 28,6 ± 1,1

Питьевая вода (мл / день на душу населения) 3,03 ± 0,13 3,10 ± 0,19 3,09 ± 0,10

062″ data-legacy-id=»rrx021s2b_4″> Оценка индекса язвы

Для оценки степени повреждения слизистой оболочки макроскопически рассчитывали индекс язвы (UI). Для измерения крупных поражений слизистой оболочки желудка свежевырезанные желудки укладывали плашмя, а поражения слизистой оболочки отслеживали на пробковой доске на основе методов Birdane et al. [30]. Вкратце, грубые поражения слизистой оболочки были классифицированы как кровоизлияния или линейные разрывы (эрозии) с повреждением поверхности слизистой оболочки.Площадь ткани желудка и крупных поражений слизистой оболочки рассчитывалась планиметрическим методом с использованием программного обеспечения для редактирования изображений. Отношение общей площади язвы к общей площади желудка оценивали для определения UI (%).

066″ data-legacy-id=»rrx021s2c»> Биохимические анализы

Желудки гомогенизировали в 10 мМ PBS с использованием гомогенизатора вихревого типа (Shakeman; BioMedical Science Co. Ltd, Токио, Япония). Гомогенаты центрифугировали при 12 000 × g при 4 ° C в течение 45 минут, и супернатанты использовали для измерения активности SOD и CAT.
Активность
SOD измеряли методом восстановления нитросинего тетразолия (NBT) [33] с использованием теста Wako-SOD (Wako Pure Chemical Industry Co. Ltd, Осака, Япония) в соответствии с рекомендациями производителя.Вкратце, ингибирование восстановления NBT измеряли при 560 нм с использованием спектрофотометра. Одна единица активности фермента была определена как 50% ингибирование восстановления NBT.

Активность CAT измеряли как скорость восстановления H ₂ O ₂ при 37 ° C и 240 нм с использованием спектрофотометра [34]. Смесь для анализа состояла из 50 мкл 1 М трис (трис-гидроксиметиламинометан) -HCl буфера, содержащего 5 мМ этилендиаминтетрауксусной кислоты (pH 7,4), 900 мкл 10 мМ H ₂ O ₂, 30 мкл деионизированной воды. , и 20 мкл супернатанта.Активность CAT рассчитывали с использованием молярного коэффициента экстинкции 7,1 · 10 ⁻³ M ⁻¹ см ⁻¹.

Содержание t-GSH измеряли с использованием набора для анализа Bioxytech GSH-420 (Oxis Health Products Inc., Портленд, Орегон, США) в соответствии с рекомендациями производителя. Вкратце, образцы желудка суспендировали в 10 мМ PBS, смешивали с ледяным 7,5% раствором трихлоруксусной кислоты и гомогенизировали. Гомогенаты центрифугировали при 3000 × g в течение 10 мин.Затем в анализе использовали супернатанты.

Эти параметры выражены в единицах на миллиграмм белка. Концентрации белка измеряли с использованием метода Брэдфорда [35] с помощью набора для количественного определения белка-Rapid (Dojindo Molecular Technologies Inc., Кумамото, Япония).
Уровни LPO
определяли с помощью колориметрического анализа (675 нм) с использованием набора K-Assay LPO-CC (липидные пероксиды) (K-ASSAY LPO-CC; Kamiya Biomedical Company CC-004, Сиэтл, Вашингтон, США), после инструкции производителя [36].Вкратце, желудок гомогенизировали и к гомогенату ткани добавляли 0,1% Triton X-100 и 0,05% дезоксихолат натрия (дезоксихолевая кислота) в физиологическом растворе при встряхивании в течение 15 минут на льду в темноте. После экстракции гомогенат центрифугировали при 3000 × g в течение 10 минут при 4 ° C, и супернатант использовали для анализа. Анализ ПОЛ основан на образовании метиленового синего в равномолярной реакции с восстановленным ПОЛ и хромогенным реагентом в присутствии гемоглобина.Оптическую плотность продуктов измеряли при 675 нм с помощью спектрофотометра. Данные выражены в единицах на миллиграмм белка. Концентрации белка оценивали с помощью анализа, совместимого с детергентами, с использованием набора DC Protein Assay Kit (Bio-Rad Laboratories, Inc., Токио, Япония).

075″ data-legacy-id=»rrx021s3″> РЕЗУЛЬТАТЫ

080″ data-legacy-id=»rrx021s3b»> Влияние воды из горячего источника на поражения желудка и язвы по индексу

Для оценки серьезности повреждения слизистой оболочки определяли UI.

Повреждение слизистой оболочки было вызвано введением этанола. Как показано на фиг. 3A, родниковая вода с группами Rn + EtOH или без них показала значительно меньшее повреждение слизистой оболочки желудка по сравнению с группой DW + EtOH. Никаких макроскопических изменений не наблюдалось ни в группе DW, ни в родниковой воде с группами Rn и без них.

Рис. 3.

Влияние питья воды из горячего источника на макроскопические свойства и UI в желудке мышей с повреждением слизистой оболочки желудка, вызванным этанолом.(A) Макроскопические изображения слизистой оболочки желудка в разных группах: (a) группа DW; (б) группа DW + 30% EtOH; (c) группа DW + 60% EtOH; (d) DW + группа 100% EtOH; (д) родниковая вода с группой Rn; (е) родниковая вода с группой Rn + 30% EtOH; (ж) родниковая вода с группой Rn + 60% EtOH; (з) родниковая вода с группой Rn + 100% EtOH; (i) родниковая вода без группы Rn; (j) родниковая вода без группы Rn + 30% EtOH; (k) родниковая вода без группы Rn + 60% EtOH; и (l) родниковая вода без группы Rn + 100% EtOH. Черная стрелка в (k) указывает типичные участки язвы. (B) Значения пользовательского интерфейса. Каждое значение представляет собой среднее значение ± SEM. Количество мышей на экспериментальную точку составляло восемь. ^# P <0,05, вода из горячих источников, содержащая Rn (родниковая вода с Rn) по сравнению с DW с этанолом.

Рис. 3.

Влияние питья воды из горячего источника на макроскопические свойства и UI в желудке мышей с повреждением слизистой оболочки желудка, вызванным этанолом. (A) Макроскопические изображения слизистой оболочки желудка в разных группах: (a) группа DW; (б) группа DW + 30% EtOH; (c) группа DW + 60% EtOH; (d) DW + группа 100% EtOH; (д) родниковая вода с группой Rn; (е) родниковая вода с группой Rn + 30% EtOH; (ж) родниковая вода с группой Rn + 60% EtOH; (з) родниковая вода с группой Rn + 100% EtOH; (i) родниковая вода без группы Rn; (j) родниковая вода без группы Rn + 30% EtOH; (k) родниковая вода без группы Rn + 60% EtOH; и (l) родниковая вода без группы Rn + 100% EtOH.Черная стрелка в (k) указывает типичные участки язвы. (B) Значения пользовательского интерфейса. Каждое значение представляет собой среднее значение ± SEM. Количество мышей на экспериментальную точку составляло восемь. ^# P <0,05, вода из горячих источников, содержащая Rn (родниковая вода с Rn) по сравнению с DW с этанолом.

UI, индикатор тяжести макроскопического повреждения слизистой оболочки, увеличивался в зависимости от концентрации этанола. Независимо от концентрации этанола, UI был ниже в родниковой воде с Rn + EtOH и в родниковой воде без групп Rn + EtOH, чем в группе DW + EtOH.В частности, для групп, которым вводили 30% этанол, UI был значительно ниже в родниковой воде с группой Rn + EtOH, чем в группе DW + EtOH (рис. 3B). Значения UI для всех мышей, получавших DW и родниковую воду с / без Rn, составляли 0%, как показано на фиг. 3A (a, e и i).

088″ data-legacy-id=»rrx021s3d»> Влияние питья воды из горячего источника на антиоксидант-ассоциированные вещества в желудке мышей с повреждением слизистой оболочки желудка, вызванным этанолом

Для оценки биологического воздействия ингаляции радона на слизистую оболочку желудка были проанализированы антиоксидантные вещества в желудке.Активность СОД была значительно ниже ( P <0,01) в родниковой воде с группой Rn, чем в группе DW. Для групп, которым вводили 30% этанол, активность СОД была ниже в группе DW + EtOH, чем в группе DW, но выше в родниковой воде с / без групп Rn + EtOH, чем в группе DW + EtOH. Однако эти различия не были значительными (рис. 5). Статистически значимых различий между группами в отношении активности CAT не обнаружено. Однако, независимо от концентрации этанола, активность CAT была выше во всех группах, предварительно обработанных Rn-содержащей водой из горячего источника, чем у мышей, предварительно обработанных дистиллированной водой (рис.5). Содержание t-GSH было значительно выше ( P <0,05) в родниковой воде с группой Rn + EtOH, чем в группе DW + EtOH с 30% концентрацией этанола. Уровни ПОЛ были значительно ниже ( P <0,01) в родниковой воде без группы Rn + EtOH, чем в группе DW + EtOH с 60% этанолом (рис. 5). Кроме того, среди групп, которым вводили 30% или 60% этанола, уровни ПОЛ были ниже в группе воды с / без Rn + EtOH, чем в группе DW + EtOH.

Рис.5.

Влияние питья воды из горячего источника на вещества, связанные с антиоксидантами, в желудке мышей с повреждением слизистой оболочки желудка, вызванным этанолом. Каждое значение представляет собой среднее значение ± SEM. Количество мышей на экспериментальную точку — восемь. ^# P <0,05, ^## P <0,01, вода из горячих источников, содержащая Rn (родниковая вода с Rn) или вода из горячих источников с деаэрацией Rn (родниковая вода без Rn) по сравнению с DW с физиологическим раствором или DW с этанолом.

Фиг.5.

Влияние питья воды из горячего источника на вещества, связанные с антиоксидантами, в желудке мышей с повреждением слизистой оболочки желудка, вызванным этанолом. Каждое значение представляет собой среднее значение ± SEM. Количество мышей на экспериментальную точку — восемь. ^# P <0,05, ^## P <0,01, вода из горячих источников, содержащая Rn (родниковая вода с Rn) или вода из горячих источников с деаэрацией Rn (родниковая вода без Rn) по сравнению с DW с физиологическим раствором или DW с этанолом.

Влияние ингаляции радоном на гистопатологические изменения и индекс гистологических повреждений

Как показано на фиг. 7A, в образцах желудка мышей из контрольной группы и группы Rn серьезных гистологических изменений не наблюдалось [фиг.7A (a и d)]. Напротив, введение этанола мышам вызывало повреждение слизистой оболочки желудка [рис. 7A (b и c)]; однако группы Rn + EtOH [рис. 7A (e и f)] показали улучшения в этих изменениях и показали меньшее повреждение слизистой оболочки по сравнению с группами EtOH.

Рис. 7.

Влияние ингаляции радона на микроскопическую морфологию и ИГИ в желудке мышей с повреждением слизистой оболочки желудка, вызванным этанолом. (А) Гистологический вид желудков мышей в разных группах: (а) контрольная группа; (б) группа 30% EtOH; (c) группа 60% EtOH; (г) группа Rn; (e) группа Rn + 30% EtOH; (е) и группа Rn + 60% EtOH.Масштабная линейка = 100 мкм. Все образцы были окрашены НЕ. Черная стрелка в (c) указывает типичную зону травмы. (B) баллы IHI. Число мышей для каждого эксперимента и значимость такие же, как и на рис. 6.

Рис. 7.

Влияние ингаляции радона на микроскопическую морфологию и IHI в желудке мышей с повреждением слизистой оболочки желудка, вызванным этанолом. (А) Гистологический вид желудков мышей в разных группах: (а) контрольная группа; (б) группа 30% EtOH; (c) группа 60% EtOH; (г) группа Rn; (e) группа Rn + 30% EtOH; (е) и группа Rn + 60% EtOH.Масштабная линейка = 100 мкм. Все образцы были окрашены НЕ. Черная стрелка в (c) указывает типичную зону травмы. (B) баллы IHI. Количество мышей для каждого эксперимента и значимость такие же, как на рис. 6.

После введения этанола показатели IHI были выше во всех группах; однако оценка IHI была значительно ниже ( P <0,05) в группе Rn + 60% EtOH, чем в группе 60% EtOH (фиг. 7B).

Влияние ингаляции радона на антиоксидант-ассоциированные вещества в желудке мышей с повреждением слизистой оболочки желудка, вызванным этанолом

Хотя активность СОД в желудке была значительно ниже ( P <0.01) в группе 60% EtOH, чем в контрольной группе, активность СОД была выше в группе Rn + EtOH, чем в группе EtOH; однако эта разница не была значимой (рис. 8). Активность CAT в желудке была значительно выше ( P <0,01) в группе EtOH после введения 60% этанола, чем в контрольной группе (рис. 8). Однако независимо от того, вводили ли этанол, активность CAT проявляла тенденцию к увеличению во всех группах, предварительно обработанных ингаляцией Rn, чем в группах, предварительно обработанных ложной ингаляцией; не было обнаружено существенной разницы.Содержание t-GSH было значительно ниже в группе EtOH (30%, P <0,05; 60%, P <0,01), чем в контрольной группе (рис. 8). Независимо от введения этанола, ПОЛ было значительно ниже (физиологический раствор P <0,01, 30% этанол P <0,05, 60% этанол P <0,001) во всех группах, предварительно получавших ингаляцию Rn, по сравнению с группами имитации ингаляции. (Рис. 8).

Рис. 8.

Влияние ингаляции радона на антиоксидант-ассоциированные вещества в желудке мышей с повреждением слизистой оболочки желудка, вызванным этанолом.Каждое значение представляет собой среднее значение ± SEM. Количество мышей на экспериментальную точку составляло восемь. * P <0,05, ** P <0,01, фиктивная ингаляция с этанолом по сравнению с фиктивной ингаляцией с физиологическим раствором. ^# P <0,05, ^## P <0,01, ^### P <0,001, ингаляция радона (с EtOH) по сравнению с ложной ингаляцией (с этанолом).

Рис. 8.

Влияние ингаляции радона на антиоксидант-ассоциированные вещества в желудке мышей с повреждением слизистой оболочки желудка, вызванным этанолом.Каждое значение представляет собой среднее значение ± SEM. Количество мышей на экспериментальную точку составляло восемь. * P <0,05, ** P <0,01, фиктивная ингаляция с этанолом по сравнению с фиктивной ингаляцией с физиологическим раствором. ^# P <0,05, ^## P <0,01, ^### P <0,001, ингаляция радона (с EtOH) по сравнению с ложной ингаляцией (с этанолом).

ОБСУЖДЕНИЕ

Считается, что механизм действия радоновой терапии включает попадание растворенного в крови радона в газообменный отсек и его последующую транспортировку во многие ткани через системный кровоток, что приводит к стимулирующим эффектам в этих тканях [37].Фактически, мы ранее продемонстрировали, что вдыхание радона защищает ряд типов тканей от химически индуцированного окислительного повреждения [21, 38]. Хотя в нескольких исследованиях сообщалось о влиянии потребления воды из горячего источника на желудок, неясно, участвуют ли антиоксидантные вещества в положительном воздействии.

В этом исследовании мышам перорально вводили этанол в трех концентрациях (30%, 60% и 100%) для изучения механизмов патогенеза. Ишемия после введения низкой концентрации этанола не играет важной роли в вызванном этанолом повреждении слизистой оболочки желудка.АФК участвуют в патогенезе после введения этанола средней концентрации, но на перекисное окисление липидов не влияет. АФК и перекисное окисление липидов играют важную роль в патогенезе после введения высокой концентрации этанола [15, 39–42]. Наши результаты показали, что все концентрации этанола повышали UI, что указывало на повреждение слизистой оболочки желудка. Для питьевого лечения более низкий UI наблюдался в родниковой воде с группами Rn + EtOH или без них, чем в группе DW + EtOH, и значительно более низкий UI наблюдался в родниковой воде с группой Rn + EtOH, чем в группе DW +. Группа этанола для групп 30% этанола.Кроме того, значения IHI, полученные при патологическом наблюдении за слизистой оболочкой желудка, предполагают защитное действие питьевой воды из горячего источника на слизистую оболочку желудка. IHI был ниже в родниковой воде с / без групп Rn + EtOH, чем в группе DW + EtOH. Эти данные свидетельствуют о том, что питье воды из горячего источника подавляет вызванные этанолом язвы желудка у мышей. Кроме того, не наблюдалось значительных различий между ключевой водой с группой Rn + EtOH и ключевой водой без группы Rn + EtOH.Есть несколько сообщений о in vivo эффектах попадания радона в организм с питьевой водой [43, 44]. Радиоактивность, полученная при питье обработанной радоном родниковой воды на одну мышь, по оценкам, составила максимум ~ 2 Бк за один день, не считая периода полураспада радиоактивности. Этот расчет дает дозу для всего тела 5,5 нГр, предполагая, что поглощенная доза у мышей такая же, как 2,70 мкГр / Бк проглоченного радона у людей [45]. Считается, что желудок принимает большую часть эффективной дозы при попадании радона с питьевой водой [46].Однако отсутствуют данные о биокинетике радона, попадающего через питьевую воду у мелких животных, таких как мыши, и трудно оценить фактическую дозу, абсорбированную желудком. В этом исследовании общее поступление радона с питьем оценивается как чрезвычайно небольшое, поскольку кажется трудным вызвать радиобиологические реакции. Эти результаты показывают, что радон в воде не влияет на ингибирующие эффекты, но, вероятно, отражает то, что фармакологические эффекты вызваны другими химическими веществами, растворенными в воде горячего источника, а не радоном.

С другой стороны, для ингаляционных процедур наблюдался значительно более низкий UI в группе Rn + 60% EtOH, чем в группе 60% EtOH. Более того, IHI был значительно ниже в группе Rn + EtOH, чем в группе EtOH при 60% -ной концентрации этанола. Эти данные подтвердили защитное действие ингаляций радона на слизистую оболочку желудка, как и при питьевом лечении водой из горячих источников. Уровень поглощенной дозы в желудке мыши во время ингаляционного лечения был оценен как 0.1 мкГр с использованием мощности поглощенной дозы от ингаляционного радона, сообщенной Sakoda et al. [37]. Они показали, что поглощенная доза желудка при ингаляции радона почти такая же, как и у других основных органов. Наш предыдущий отчет также показал, что активность СОД была увеличена в основных органах, кроме желудка, при одних и тех же условиях ингаляции [21]. Также в этом исследовании уровень дозы был достаточным, чтобы вызвать радиобиологические реакции в желудке, поскольку поглощенная доза была аналогична дозе других органов.Эти данные свидетельствуют о том, что механизмы, ответственные за ингибирующие эффекты питьевой воды и ингаляции радона на язве желудка, вызванной этанолом, различаются.

АФК вовлечены в вызванное этанолом повреждение слизистой оболочки желудка [47]. Кроме того, вызванное этанолом повреждение слизистой оболочки желудка подавляется предварительным введением SOD, ферментов удаления O ₂ ^{• —} и поглотителей ^• OH [39]. Таким образом, O ₂ ^{• —} и ^• OH вовлечены в повреждение слизистой оболочки желудка, вызванное этанолом.Кроме того, перекисное окисление липидов после генерации АФК играет важную роль в повреждении клеток, вызванном АФК. Хотя степень повреждения различается, повреждение слизистой оболочки желудка вызывается приемом алкоголя. Независимо от концентрации этанола, ROS участвуют в индукции повреждения слизистой оболочки желудка. С другой стороны, СОД играет важную роль в защите клеток от окислительного повреждения, превращая O ₂ ^{• —} в H ₂ O ₂.CAT преобразует H ₂ O ₂ в H ₂ O, а также GSH. Многие исследования показали, что антиоксидантные вещества полезны при повреждении слизистой оболочки желудка [15, 16, 46]. Поэтому для выяснения роли антиоксидантных веществ, подавляющих повреждение слизистой оболочки, были исследованы активность СОД и КАТ, содержание t-GSH и уровни ПОЛ в желудке.

В случае питьевого лечения наши результаты показали, что антиоксидантные функции, на что указывают уровни SOD (30% EtOH), CAT (100% EtOH) и t-GSH (30% EtOH), в желудке были выше, но незначительно отличается в воде с / без группы Rn + EtOH, чем в группе DW + EtOH.Кроме того, для групп, которым вводили 30% или 60% EtOH, активность CAT была выше только в воде с группой Rn + EtOH по сравнению с группой DW + EtOH. Уровни ПОЛ (30%, 60% EtOH) были ниже в воде с / без группы Rn + EtOH, чем в группе DW + EtOH.

В случае ингаляционного лечения антиоксидантные функции, о чем свидетельствуют данные CAT (30%, 60% EtOH) и активность SOD (60% EtOH), в желудке были выше в группе Rn + EtOH, чем в группе EtOH, но эти различия не были значительными.Уровни ПОЛ были ниже в группе Rn + EtOH, чем в группе EtOH. Более высокая активность CAT в группах лечения питьем была аналогична той, что наблюдалась в группах ингаляции. Эти данные свидетельствуют о том, что CAT играет важную роль в ингибировании язвы желудка, вызванной этанолом. Поскольку многие из этих различий не были значительными, активация антиоксидантных функций в желудке менее эффективна, чем в других тканях, как сообщалось в нашем предыдущем исследовании [21]. Однако уровни ПОЛ в желудке были явно подавлены.Другие антиоксиданты, такие как глутатионпероксидаза, которые не измерялись в этом исследовании, могут быть вовлечены в ингибирование повреждения слизистой оболочки желудка.

Мы сосредоточились на изменениях в антиоксидантных веществах, чтобы прояснить ингибирующие эффекты вызванного этанолом повреждения слизистой оболочки желудка. В заключение, существует вероятность того, что питье воды из горячих источников и ингаляция радона подавляют вызванное этанолом повреждение слизистой оболочки желудка за счет активации антиоксидантных ферментов, в частности CAT. Хотя активация антиоксидантных механизмов после приема воды из горячего источника и ингаляции радона была менее эффективной в желудке, чем в других тканях (на основе нашего предыдущего исследования), окислительный стресс, вызванный этанолом, явно подавлялся.В этом исследовании влияние ингаляции радона и питья на кровоток в желудке не изучалось. Вполне возможно, что активация антиоксидантной функции является одним из механизмов радонотерапии; однако необходимы более подробные исследования для дальнейшего выяснения механизма воздействия радона на желудок.

Обычно эпителий желудочно-кишечного тракта чувствителен к радиации; однако в настоящем исследовании морфологические изменения слизистой оболочки желудка не наблюдались в группе воды с / без Rn и в группе Rn.Радонотерапия проводится при различных заболеваниях в Медицинском центре Мисаса при университетской больнице Окаяма, Япония. Однако механизмы, лежащие в основе воздействия на здоровье, не исследованы. Наши результаты предполагают потенциал радоновой терапии для предотвращения повреждения слизистой оболочки желудка.

БЛАГОДАРНОСТИ

Авторы выражают благодарность сотрудникам отделов животных ресурсов и радиационных исследований Центра перспективных научных исследований лаборатории Сиката (Университет Окаяма) за техническую поддержку в этой работе.Результаты этого исследования были представлены на Ежегодном собрании Общества атомной энергии Японии в 2016 году.

КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

ФИНАНСИРОВАНИЕ

Работа поддержана Университетом Окаяма и Японским агентством по атомной энергии.

ССЫЛКИ
1

Кац

D
.

Эрозивный гастрит и острое поражение слизистой оболочки желудка
.
Нью-Йорк
:
Grune & Stratton
,
1968
,2

Левенштайн

S
.

Язвенная болезнь конца ХХ века: биологические и психологические факторы риска
.
Кан Дж Гастроэнтерол

1999
;
13
:
753
—
9
.3

Malfertheiner

-П
,
Chasn

FK
,
McColl

KE
.

Язвенная болезнь
.
Ланцет

2009
;
374
:
1449
—
61
,4

Фридман

GD
,
Siegelaub

AB
,
Seltzer

CC
.

Сигареты, алкоголь, кофе и язвенная болезнь
.
N Engl J Med

1974
;
290
:
469
—
73
,5

Шай

H
.

Этиология язвенной болезни
.
Am J Dig Dis

1961
;
6
:
29
—
49
,6

вс

DCH
.Этиология и патология язвенной болезни. В:
Bockus

HL
(ed).

Гастроэнтерология
, 3-е изд.
Филадельфия
:
Сондерс
,
1974
,
579
—
610
,7

Ито

м
,
Гут

PH
.

Роль свободных радикалов, полученных из кислорода, в поражениях желудка у крыс, вызванных геморрагическим шоком
.
Гастроэнтерология

1985
;
88
:
1162
—
7
,8

Йошикава

т
,
Ueda

S
,
Naito

Y
et al. .

Роль свободных радикалов, полученных из кислорода, в повреждении слизистой оболочки желудка, вызванном ишемией или ишемией-реперфузией у крыс
.
Free Radic Res Commun

1989
;
7
:
285
—
91
.9

Йошикава

т
,
Naito

Y
,
Kishi

A
et al. .

Роль активного кислорода, перекисного окисления липидов и антиоксидантов в патогенезе повреждения слизистой оболочки желудка, вызванного индометацином у крыс
.
Gut

1993
;
34
:
732
—
7
.10

Йошикава

т
,
Takahashi

S
,
Naito

Y
et al..

Антиоксиданты при повреждении слизистой оболочки желудка
.
J Nutr Sci Vitaminol (Токио)

1992
;
38
:
556
—
9
.11

Кузов

SC
,
Sasame

HA
,
Кузов

MR
.

Высокие концентрации глутатиона в железистом желудке: возможные последствия для канцерогенеза
.
Science

1979
;
205
:
1010
—
12
.12

Бойд

SC
,
Сасаме

HA
,
Boyd

MR
.

Истощение запасов глутатиона в желудке и острый ульцерогенез при подкожном введении диэтилмалеата крысам
.
Life Sci

1981
;
28
:
2987
—
92
.13

Сабо

S
,
Трир

JS
,
Франкель

PW
.

Сульфгидрильные соединения могут опосредовать цитозащиту желудка
.
Science

1981
;
214
:
200
—
202
,14

Хирота

м
,
Иноуэ

M
,
Ando

Y
et al..

Ингибирование вызванного стрессом повреждения желудка у крыс глутатионом
.
Гастроэнтерология

1989
;
97
:
853
—
9
,15

Mutoh

H
,
Hiraishi

H
,
Ota

S
et al. .

Защитная роль внутриклеточного глутатиона против вызванного этанолом повреждения в культивируемых клетках слизистой оболочки желудка крыс
.
Гастроэнтерология

1990
;
98
:
1452
—
9
,16

Йошикава

т
,
Ясуда

M
,
Ueda

S
et al. .

Витамин Е при повреждении слизистой оболочки желудка, вызванном ишемией-реперфузией
.
Am J Clin Nutr

1991
;
53
:
210
—
4
.17

Масуда

E
,
Kawano

S
,
Nagano

K
et al. .

Роль эндогенного эндотелина в патогенезе вызванного этанолом повреждения слизистой оболочки желудка у крыс
.
Am J Physiol

1993
;
265
:
474
—
81
,18

Ватанабэ

Я
,
Okumura

T
,
Onodera

S
et al..

Интракистернальная инъекция основного фактора роста фибробластов снижает тяжесть повреждений слизистой оболочки желудка, вызванных этанолом у крыс
.
Jpn J Physiol

1997
;
47
:
231
—
3
,19

Ямаока

К
,
Mitsunobu

F
,
Hanamoto

K
et al. .

Исследование биологического воздействия радона и тепловой терапии на остеоартрит
.
J Pain

2004
;
5
:
20
—
5
.20

Мицунобу

Ф
,
Ямаока

K
,
Ханамото

K
et al. .

Повышение уровня антиоксидантных ферментов в клинических эффектах радоновой и термической терапии бронхиальной астмы
.
J Radiat Res

2003
;
44
:
95
—
9
.21

Катаока

т
,
Sakoda

A
,
Ishimori

Y
et al. .

Изучение реакции супероксиддисмутазы в органах мышей на радон с использованием новой крупномасштабной установки для облучения мелких животных радоном
.
J Radiat Res

2011
;
52
:
775
—
81
,22

Катаока

т
,
Nishiyama

Y
,
Toyota

T
et al..

Вдыхание радона защищает мышей от поражения печени и почек, вызванного тетрахлорметаном
.
Воспаление

2011
;
34
:
559
—
67
,23

Нишияма

Я
,
Катаока

T
,
Yamato

K
et al. .

Подавление индуцированного декстрансульфатом натрия колита у мышей путем вдыхания радона
.
Медиаторы Inflamm

2012
;
2012
:
239617
,24

Этани

R
,
Катаока

T
,
Канзаки

N
et al. .

Различие в механизме действия ингаляции радона и питья радоновой воды из горячих источников в подавлении гиперурикемии у мышей
.
J Radiat Res

2016
;
57
:
250
—
7
.25

Танака

Дж
,
Мацумото

S
,
Senou

T
et al. .

Кратковременное влияние термальной воды на кровоток слизистой оболочки желудка
.
J Soc Balneol Climatol Phys Med Jpn

1988
;
51
:
153
—
6
(на японском языке) 26

Танака

Дж
,
Мацумото

S
,
Senou

T
et al..

Кратковременное влияние термальной воды на кровоток слизистой оболочки желудка
.
J Soc Balneol Climatol Phys Med Jpn

1988
;
52
:
127
—
30
(на японском языке) 27

Сварнакар

S
,
Mishra

A
,
Ganguly

K
et al. .

Активность и экспрессия матричной металлопротеиназы-9 снижается под действием мелатонина во время профилактики язвы желудка, вызванной этанолом, у мышей
.
J Pineal Res

2007
;
43
:
56
—
64
,28

Катаока

т
,
Teraoka

J
,
Sakoda

A
et al. .

Защитное действие ингаляции радона на вызванный каррагенаном воспалительный отек лапы у мышей
.
Воспаление

2012
;
35
:
713
—
22
.29

Катаока

т
,
Mizuguchi

Y
,
Yoshimoto

M
et al. .

Ингибирующее действие предшествующего рентгеновского облучения в низких дозах на ишемическое реперфузионное повреждение лапы мыши
.
J Radiat Res

2007
;
48
:
505
—
13
.30

Birdane

FM
,
Cemek

M
,
Birdane

YO
et al..

Благоприятное влияние Foeniculum vulgare на вызванное этанолом острое повреждение слизистой оболочки желудка у крыс
.
World J Gastroenterol

2007
;
13
:
607
—
11
,31

Уиттл

BJ
,
Лопес-Бельмонте

J
,
Moncada

S
.

Регуляция целостности слизистой оболочки желудка эндогенным оксидом азота: взаимодействие с простаноидами и сенсорными нейропептидами у крыс
.
Br J Pharmacol

1990
;
99
:
607
—
11
,32

Ясуэ

N
,
Гут

PH
.

Роль экзогенной кислоты и ретрансфузии в поражениях желудка у крыс, вызванных геморрагическим шоком
.
Гастроэнтерология

1988
;
94
:
1135
—
43
.33

Бэнер

RL
,
Murrmann

SK
,
Davis

J
et al..

Роль супероксид-аниона и пероксида водорода в окислительных метаболических реакциях, связанных с фагоцитозом
.
J Clin Invest

1975
;
56
:
571
—
6
,34

Аэби

H
,
Wyss

SR
,
Scherz

B
et al. .

Свойства каталазы эритроцитов гомозигот и гетерозигот при акаталаземии швейцарского типа
.
Biochem Genet

1976
;
14
:
791
—
807
,35

Брэдфорд

ММ
.

Быстрый и чувствительный метод количественного определения количества белка в микрограммах, использующий принцип связывания белок-краситель
.
Anal Biochem

1976
;
72
:
248
—
54
.36

Сервантес-Мунгия

R
,
Valle-Razo

FP
,
Gómez-Contreras

PC
et al. .

Липопероксид сыворотки у беременных, доношенных и недоношенных новорожденных
.
Presse Med

2000
;
29
:
788
0,37

Сакода

А
,
Ishimori

Y
,
Kawabe

A
et al..

Фармакокинетическое моделирование вдыхаемого радона на физиологической основе для расчета поглощенных доз у мышей, крыс и людей
.
J Nucl Sci Technol

2010
;
47
:
731
—
8
,38

Нишияма

Я
,
Катаока

T
,
Тераока

J
et al. .

Тормозящее действие до и после ингаляции радона на вызванное тетрахлорметаном окислительное повреждение органов мыши
.
Радиоизотопы

2012
;
61
:
231
—
41
,39

Терано

А
,
Hiraishi

H
,
Ota

S
et al. .

Роль супероксидных и гидроксильных радикалов в повреждении слизистой оболочки желудка крыс, вызванном этанолом
.
Gastroenterol Jpn

1989
;
24
:
488
—
93
.40

Уэда

S
.

Влияние эбселена на острое повреждение слизистой оболочки желудка у крыс
.
Амстердам
:
Elsevier
,
1989
.41

Mizui

т
,
Doteuchi

M
.

Перекисное окисление липидов: возможная роль в повреждении желудка, вызванном этанолом у крыс
.
Life Sci

1986
;
38
:
2163
—
7
.42

Mizui

т
,
Sato

H
,
Hirose

F
et al. .

Влияние антипероксидантных препаратов на повреждение желудка, вызванное этанолом у крыс
.
Life Sci

1987
;
41
:
755
—
63
.43

Хурш

JB
,
Morken

DA
,
Davis

TP
et al. .

Судьба радона, попадающего в организм человека
.
Health Phys

1965
;
11
:
465
—
76
.44

Госинк

TA
,
Баскаран

M
,
Holleman

DF
et al..

Радон в организме человека из питьевой воды
.
Health Phys

1990
;
59
:
919
—
24
,45

Коричневый

WL
,
Гесс

CT
.

Измерение биотрансфера и постоянной времени радона из проглоченной воды с помощью анализа дыхания человека
.
Health Phys

1992
;
62
:
162
—
70
.46

Шарма

N
,
Hess

CT
,
Thrall

KD
.

Компартментная модель загрязнения водным радоном в организме человека
.
Health Phys

1997
;
72
:
261
—
8
, 47

Селеный

Я
,
Brune

K
.

Возможная роль свободных радикалов кислорода в вызванном этанолом повреждении слизистой оболочки желудка у крыс
.
Dig Dis Sci

1988
;
33
:
865
—
71
.
© Автор, 2017. Опубликовано Oxford University Press от имени Японского общества радиационных исследований и Японского общества радиационной онкологии.

Респираторное поглощение хлороформа и галокетонов человеком во время принятия душа

Человек

В исследовании приняли участие шесть субъектов (таблица 1).Поскольку воздействие ДАД могло произойти в окружающей среде, было принято несколько мер предосторожности, чтобы минимизировать их фоновый уровень дыхания. Каждого испытуемого проинструктировали использовать воду в бутылках для питья и приготовления пищи, попросили не купаться и не посещать места, где используются хлорированные растворители в день и до участия. Испытуемых также просили не принимать душ и не купаться в хлорированной воде утром во время сеанса воздействия. Протокол исследования был рассмотрен и одобрен комитетом IRB Университета медицины и стоматологии Нью-Джерси.Информированное согласие было получено от каждого субъекта.
Таблица 1 Характеристики предмета.
Душевая система

Душевая система, используемая для подачи воды с желаемой концентрацией ДБФ, была описана ранее (Xu and Weisel, 2003). Целевые концентрации галокетонов и хлороформа в воде составляли 25 и 15 мкг / л соответственно. Пробы воды были собраны через 5 и 26 минут после начала воздействия и проанализированы на ГК и хлороформ с помощью GC / ECD. Хотя 25 мкг / л больше, чем средняя концентрация любого из отдельных галогенкетонов, измеренная в системах водоснабжения, это представляет собой реалистичный верхний предел HK, которые будут присутствовать в плохо контролируемой водной системе (Clemens and Scholer, 1992).Для хлороформа концентрация 15 мкг / л ниже, чем его концентрация во многих системах питьевой хлорированной воды (Krasner et al., 1989). Используемые уровни и продолжительность воздействия не представляют какого-либо известного риска для здоровья здорового населения в целом.

Пластиковая занавеска для душа была использована для закрытия проема между душевой кабиной и ванной, чтобы минимизировать скорость воздухообмена в душевой кабине. Дополнительная пластиковая занавеска для душа была помещена внутри душевой кабины, чтобы разделить ее на две части, поскольку душевая кабина имела удлиненную длину (2.67 м). Это уменьшило разбавление воздуха в той части душевой кабины, в которой принимал душ. Часть душевой кабины, в которой находится душ, имела объем 2,92 м ³ (1,30 м (длина) × 0,94 м (ширина) × 2,39 м (высота)). Температура воды в душе была установлена на максимальное значение, примерно 38 ± 1 ° C. Водяной поток был отрегулирован на мелкую струю, чтобы способствовать улетучиванию химикатов из воды для душа. Расход воды для душа контролировали в каждом эксперименте.

Воздействие только при вдыхании и отбор проб

Во время принятия душа может происходить как вдыхание, так и воздействие загрязнителей на кожу. В настоящем исследовании мы изолировали ингаляционное воздействие от кожного, чтобы оценить респираторное поглощение. Отдельные субъекты подвергались воздействию целевых ДАД в воздухе душа, стоя возле струи воды в душе. Во время эксперимента испытуемые носили водонепроницаемую одежду и обувь, чтобы избежать контакта кожи с водой. Перед воздействием воду в душе включали на несколько минут, чтобы температура воды стабилизировалась.После того, как субъект вошел в душевую кабину, шприцевой насос начал подавать галокетоны и хлороформ в заданных концентрациях в душевой воде.

Образцы дыхания отбирались через 10, 15, 20 и 25 мин во время экспозиции с продолжительностью отбора проб 1 мин. Альвеолярное дыхание собирали на основе метода, разработанного Raymer et al. (1990). Субъект вдыхал воздух через рот через односторонний дыхательный клапан и выдыхал выдыхаемый воздух в полиэтиленовую трубку (∼1 л), из которой он непрерывно отбирался в ловушку Tenax с номинальной скоростью потока 1 л / л. мин с помощью персонального насоса для отбора проб воздуха (SKC, Inc., Eighty Four, PA, USA). Ловушка была заполнена Tenax TA (60–80 меш, Supelco, Inc., Bellefonte, PA, USA) и предварительно кондиционирована, как описано ранее (Xu and Weisel, 2003). Вдыхаемый воздух не очищался, поэтому прерывания воздействия не происходило. Фактическая скорость потока измерялась с помощью встроенного первичного калибратора Dry-Cal (SKC, Inc.). Пробы воздуха из зоны дыхания отбирались одновременно с образцами дыхания с использованием ловушек-адсорбентов Tenax. Ловушки для отбора проб воздуха были размещены на входе в дыхательный пробоотборник.Скорость потока для отбора проб была установлена приблизительно на 100 мл / мин с использованием адаптера с низким расходом (SKC, Inc.), а продолжительность отбора проб составляла 1 мин.

Образцы дыхания были также собраны за 5 и 10 минут до воздействия, чтобы определить фон ДАД в дыхании субъекта. После воздействия образцы дыхания были собраны в моменты времени 1, 5, 10, 15, 30, 60 и 120 минут. Пробы дыхания до и после воздействия были собраны в комнате, где ингаляционное воздействие ДАД было минимальным, с продолжительностью отбора проб 2 мин.Вдыхаемый воздух очищался угольными фильтрами во время периода отбора проб после воздействия.

Анализ образцов

Образцы воздуха и выдыхаемого воздуха анализировали с помощью газовой хроматографии-детектора захвата электронов (GC-ECD) Hewlett-Packard 5890 после десорбции в автоматической системе термодесорбции (ATD-400. Perkin-Elmer Corporation) Норуолк, Коннектикут, США) при 250 ° C (Xu and Weisel, 2003). Хроматографическое разделение выполняли на капиллярной колонке DB-5 с толщиной пленки 60 м × 0,25 мм и толщиной пленки 1- мкм (J&W Scientific, Фолсом, Калифорния, США).Температурная программа была следующей: начальная температура 100 ° C в течение 5 минут: постепенное увеличение до 200 ° C со скоростью 10 ° C / мин, при этом конечная температура поддерживалась в течение 10 минут для удаления остаточных соединений из колонки для ГХ. ДАД были идентифицированы на основании времени удерживания. Количественная оценка ДАД была достигнута путем сравнения площадей пиков ДАД в образцах с внешними стандартами. Концентрации в воздухе и в выдыхаемом воздухе рассчитывались путем деления количества галокетонов на ловушке на объем выдыхаемого воздуха или воздуха, отбираемого через ловушку.Образцы воды были проанализированы с помощью GC / ECD после экстракции MTBE (Xu et al., 2002).

Коэффициент разделения кровь / воздух

Коэффициент разделения кровь / воздух является важным параметром при оценке ингаляционного воздействия летучих химических веществ. Значения коэффициента распределения DCP и TCP определяли с использованием метода уравновешивания флакона (Gargas et al., 1989; Vinegar et al., 1994). Для хлороформа использовалось литературное значение (Corley et al., 1990). У субъекта А были взяты образцы крови человека для определения коэффициента распределения кровь / воздух.Объем 1 мл крови помещали в 10-миллилитровую стеклянную пробирку с автосамплером (Fisher Scientific Company, Питтсбург, Пенсильвания, США) и инкубировали при перемешивании в течение 15 минут при 37 ° C, чтобы обеспечить уравновешивание. Одновременно были приготовлены пустые контрольные флаконы. Каждый флакон герметично закрывали алюминиевым колпачком, содержащим силиконовую перегородку с тефлоновым покрытием (Fisher Scientific Company, Питтсбург, Пенсильвания, США).

Один мл паров HK из флакона для разбавления 400 нг / мл был введен в пробирки с образцом крови и контрольные флаконы, что привело к концентрации 40 мк г / л.Отдельные наборы образцов инкубировали и периодически встряхивали в течение 1, 2, 4 и 6 часов, чтобы определить время, необходимое для достижения равновесия для TCP и DCP. Для каждой временной точки готовили как минимум пять образцов и пять контрольных пробирок. Объем 1 мл свободного пространства от эталонного флакона и флакона с образцом был проанализирован с помощью ГХ / ECD с пробоотборником свободного пространства (HP 19395A), подключенным в режиме раздельного ввода. Коэффициент распределения кровь / воздух ( P _{кровь / воздух}) рассчитывали по формуле:

, где C _ref — химическая концентрация в свободном пространстве эталонного флакона. C _sam представляет собой концентрацию в свободном пространстве флакона с образцом, а V _флакон и V _кровь представляют собой объемы пустого флакона и крови, соответственно.

Анализ данных

Линейные модели отсеков были разработаны для описания концентраций в выдыхаемом воздухе во время и после воздействия летучих органических химикатов, предполагая постоянную или линейно возрастающую концентрацию воздуха в зоне дыхания (Wallace et al., 1993).Концентрация летучих органических химикатов, выделяемых из душевой воды, обычно моделируется с помощью модели поршневого потока из-за экспоненциального увеличения концентрации ЛОС в воздухе в душевой кабине (Chinery and Gleason, 1993). Линейные модели отсеков, разработанные Wallace et al. (1993), описывающие ингаляционное поглощение и удаление летучих химических веществ во время и после ингаляционного воздействия, были изменены путем добавления компонента модели душа для описания источника.

Модель с одним отделением изображает тело как простое, кинетически однородное отделение. Предполагается, что вдыхаемые испаренные химические вещества мгновенно переносятся в легочную кровь в легких и могут быть смоделированы как равновесная система (Wallace et al., 1993). Выдыхаемый альвеолярный воздух уравновешивается с кровью в соответствии с коэффициентом распределения кровь / воздух. Предполагая полное и мгновенное смешивание легочной крови и крови организма, удаление химических веществ из крови можно охарактеризовать как процесс первого порядка.

Баланс массы в компартменте крови представлен обыкновенным дифференциальным уравнением (ODE), которое включает скорость респираторного поглощения ( Q _alv ( C _воздух ( t ) — C ) _alv ( t ))) и удаление химикатов в компартменте крови:

, где C _кровь — концентрация ДАД в компартменте крови (нг / л). Q _alv — альвеолярная скорость вдоха (л / мин). C _alv и C _air — концентрация ДАД в альвеолярном воздухе и концентрация воздуха в душе, соответственно (нг / л или мкг / м ³). k _t — это скорость выведения ДАД в компартменте крови (мин. ^-1), а V _кровь — это объем крови в организме (л). Скорость выведения ( k _e) может характеризовать общий процесс выведения химического вещества из крови, который включает биотрансформацию, выделение с мочой и желчью и т. Д.

Исходя из предположения, что равновесие между альвеолярным воздухом и кровью достигается мгновенно, концентрация в крови может быть связана с концентрацией альвеолярного воздуха как C _кровь = P _{кровь / воздух} C _alv. Следовательно, уравнение баланса массы компартмента крови можно переписать как

. Концентрация ДАД в воздухе в душевой кабине характеризуется моделью поршневого потока (Chinery and Gleason, 1993; Xu and Weisel, 2003).Уравнение баланса массы в душевой кабине:

, где V _душ — объем ливня ( м ³). Q _Вт — расход воды для душа (л / мин). p _vap — весовая доля, улетучивающаяся из воды для душа (эффективность переноса). k _air — скорость воздухообмена ливня (min ⁻¹). C _Вт ( μ г / л) — это концентрация HK в воде для душа, а C _{в воздухе} ( т ) — концентрация в воздухе в душе в момент времени t ( μ г / м ³).

Точные решения для концентрации химического вещества в альвеолярном воздухе и в воздухе душа получают путем одновременного решения двух ODE, предполагая, что начальная концентрация воздуха в зоне дыхания и концентрация в дыхании равны нулю ( C _воздух (0) = 0 и C _alv (0) = 0):

Обратите внимание, что когда t → ∞, C _alv = f ^ss C _воздух ^ss .f ^ss и C _air ^ss определяются как доля вдыхаемого ДАД, которая выдыхается, и концентрация воздуха в устойчивом состоянии, соответственно, k — скорость выведения, включая выделение выдыхаемого воздуха (мин. ⁻¹).

В соответствии с планом эксперимента, как только воздействие только через ингаляцию было завершено, субъект как можно скорее покинул душевую кабину и вошел в зону, на которую не влияли выбросы хлорированной воды, и в которой были либо необнаруживаемые уровни ДАД, либо концентрации ниже заданных. фоновые уровни выдыхаемого воздуха.Поэтому предполагается, что концентрация ДАД в воздухе после воздействия равна нулю. Концентрация дыхания в течение этого периода времени получается путем решения уравнения. (2) снова принимая C _воздух = 0 следующим образом:

, где C _alv ^max — это концентрация ДАД в выдыхаемом воздухе после завершения воздействия. Время пребывания ( τ ), обратное общей скорости выведения k , определяется как время, необходимое для снижения концентрации до 1/ e начальной концентрации (мин).

В дополнение к компартменту крови, двухкомпонентная модель часто включает периферический компартмент, в котором все плохо перфузируемые ткани (например, мышцы, жир и тощая ткань) сосредоточены вместе (Wallace et al., 1993). Точные растворы концентраций в крови и периферических отделах были даны Wallace et al. (1993) предполагая постоянную концентрацию в воздухе во время воздействия. Решения несколько усложняются, если концентрация в воздухе следует экспоненциальному увеличению, и в этой статье они не приводятся.Однако приблизительную концентрацию в воздухе после воздействия можно описать с помощью биэкспоненциального уравнения, предполагающего нулевую концентрацию в воздухе для ДАД (Wallace et al., 1993)

, где τ ₁ и τ ₂ — это время пребывания химического вещества в крови и периферических компартментах. Сумма A и B ( A + B ) представляет собой концентрацию в выдыхаемом воздухе по окончании воздействия ( t = 0).

Значительная вариабельность профиля времени / концентрации была признана в исследованиях фармакокинетики населения. Вариабельность оценок фармакокинетических параметров включает вариабельность случайных эффектов, случайные различия между измеренными наблюдениями и прогнозами отдельных моделей и вариабельность с фиксированными эффектами (межпредметную), то есть вариабельность среди людей в исследуемой популяции (Sheiner and Beal, 1980a, 1980b; Pinheiro and Бейтс 2000). Популяционные средние для параметров одного компартмента, τ и C _alv ^max, а также изменчивость оценок популяции со случайными и фиксированными эффектами были оценены с помощью нелинейной модели смешанных эффектов (NLME, максимальная вероятность алгоритм, S-plus 2000), используя одно экспоненциальное уравнение для концентрации в выдыхаемом воздухе после контакта (Eq.(9)).

Время пребывания в крови « τ » также можно оценить, используя концентрации дыхания в фазе поглощения и концентрации ДАД в паровой фазе во время ингаляционного воздействия на основе модели, разработанной Wallace et al. (1993). Согласно уравнениям. В соответствии с (6) и (8) время пребывания в крови является функцией устойчивой доли выдыхаемого воздуха, коэффициента распределения кровь / воздух, скорости вдоха и объема крови следующим образом:

Параметры в биэкспоненциальном уравнении (Ур.10) также оценивались путем объединения данных для всех субъектов вместе, поскольку данные о дыхании после контакта для каждого человека были слишком разбросаны для достижения сходимости.

Доза всасывания при вдыхании во время воздействия была оценена для отдельного субъекта как

, где C _воздух ( t ) и C _alv ( t ) были рассчитаны на основе формул. (4) и (5).

ПРАЙМ PubMed | [Возможность использования ингаляций некоторых видов камчатских минеральных вод при бронхолегочной патологии]

Цитирование

Зарипова Т.Н., и другие. «[Возможность использования ингаляций некоторых видов камчатских минеральных вод при бронхолегочной патологии]». Вопросы курортологии, Физиотерапия, И Лечебной Физической Культуры, 1994, стр. 12-4.

Зарипова Т.Н., Кузьменко О.В., Смирнова И.Н. и др. [Возможность использования ингаляций некоторых видов камчатских минеральных вод при бронхолегочной патологии]. Вопр Курортол Физиотер Лех Физ Куль . 1994.

Зарипова Т.Н., Кузьменко О.В., Смирнова И. Н., Крицкая Н. Г., Шахова С. С., Сереброва М. А. (1994). [Возможность использования ингаляций некоторых видов камчатских минеральных вод при бронхолегочной патологии]. Вопросы курортологии, Физиотерапия, И Лечебной Физической Культуры , (1), 12-4.

Зарипова Т.Н. и др. [Возможность использования ингаляций некоторых видов камчатских минеральных вод при бронхолегочной патологии]. Вопр Курортол Физиотер Лех Физ Культ. , январь-февраль 1994 г .; (1) 12-4.PubMed PMID: 8171840.

TY — JOUR Т1 — [Возможность использования ингаляций некоторых видов камчатских минеральных вод при бронхолегочной патологии]. АУ — Зарипова Т Н, AU — Кузьменко О В, AU — Смирнова, И Н, AU — Крицкая, Н. Г, АУ — Шахова, С С, АУ — Сереброва, М А, PY — 1994/1/1 / pubmed PY — 1994/1/1 / medline PY — 1994/1/1 / entrez СП — 12 EP — 4 JF — Вопросы курортологии, физиотерапии, и лечебной физической культуры. JO — Вопр Курортол Физиотер Лех Физ Культ IS — 1 N2 — Камчатская родниковая минеральная вода (скв.6.9 и 32 Кеткинского, Малкинского и Верхне-Паратунского месторождений соответственно) применяли в ингаляциях у 54 больных хроническим бронхитом. Клинические и экспериментальные данные свидетельствуют о раздражающем действии воды из скв. 9, которое активировало воспаление и уменьшало проходимость бронхов. Вода из скважины 6 может быть использована в необструктивных процессах, тогда как вода из скважины 32 эффективна при бронхиальной обструкции, вызванной воспалением, и пригодна для стимуляции дыхательных резервов. СН — 0042-8787 UR — https: // neuro.unboundmedicine.com/medline/citation/8171840/[the_possibility_of_using_the_inhalations_of_some_types_of_kamchatka_mineral_waters_in_bronchopulmonary_pathologypting_ L2 — https://medlineplus.gov/acutebronchitis.html БД — ПРЕМЬЕР DP — Unbound Medicine ER —

Исследование: На общественное здоровье оказывалось неблагоприятное воздействие, когда федеральные чиновники игнорировали риск вдыхания во время разлива химикатов в Западной Вирджинии

5 января 2015 г.

ВЕСТ-ЛАФЕЙЕТ, штат Индиана — Жители Западной Вирджинии пострадали от неблагоприятных последствий для здоровья в своих домах после того, как в январе прошлого года выполнили инструкции по промывке водопроводной системы в ответ на разлив химикатов, и согласно новому исследованию, в этих рекомендациях не учитывалась опасность воздействия химических паров. .

Из резервуаров для хранения химикатов, которыми управляет Freedom Industries Inc., 9 января 2014 года было слито более 10 000 галлонов промышленного растворителя в реку Элк в Западной Вирджинии. Более 300 000 человек около столицы штата Чарльстона было приказано не пользоваться краном, пахнущим лакричником. вода, за исключением смыва туалетов, из-за ее неизвестного воздействия на здоровье. Водопроводная вода была загрязнена двумя промышленными продуктами, называемыми неочищенным MCHM, и очищенным PPH, содержащим несколько химикатов с малоизвестной токсичностью, сказал Эндрю Велтон, доцент Отделения экологической и экологической инженерии Университета Пердью и Школы гражданского строительства Лайлса.

На основании данных об уровне проверки питьевой воды, установленном федеральными центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC), официальные лица компании по водоснабжению рекомендовали жителям смывать загрязненную воду из водопроводных систем. Загрязненная питьевая вода сбрасывалась в ливневые стоки, септики и канализационную систему.

«Лимит питьевой воды, установленный CDC для основного интересующего соединения, 4-метилциклогексанметанола (MCHM), не учитывает вдыхание, а только прием внутрь», — сказал Велтон.«Было ясно, что в питьевой воде присутствуют летучие химические вещества, потому что она пахнет лакричником. Это был явный признак того, что вдыхание является вероятным путем химического воздействия. Последствия для здоровья населения, связанные со смывом загрязненной воды в плохо вентилируемые помещения, такие как ванные комнаты, не учитывались. , и люди из-за этого заболели ».

Новый отчет включает в себя изучение домашнего опроса исследовательской группы, результаты тестирования питьевой воды, данные медицинского мониторинга, подробное исследование событий, приведших к разливу и после него, а также рекомендации для поставщиков питьевой воды, штатов и федеральное правительство.

Результаты были подробно описаны в исследовательской статье, опубликованной в декабре в журнале «Экологические науки и технологии» Американского химического общества. Велтон возглавил исследование, в котором сравнивалось воздействие на здоровье нескольких исследований, в том числе CDC и Департамента здравоохранения Канава-Чарльстон (KCHD). Во время разлива он работал на факультете Университета Южной Алабамы. Через восемь дней после разлива студенты-волонтеры и преподаватели Уэлтона из Университета Южной Алабамы прибыли в Западную Вирджинию и начали проводить исследования.

Исследование описывает медицинские данные из записей 224 пациентов, обследованных 10 врачами, опроса жителей в 16 домах и тестирования питьевой воды в 10 домах. Результаты сравнивались с обзором медицинских карт CDC 356 пациентов, поступивших в 10 больниц, а также с последующими опросами CDC и Западной Вирджинии. Наиболее распространенные неблагоприятные последствия для здоровья, обнаруженные университетскими исследователями, включали сыпь и раздражение кожи, тошноту, рвоту, диарею, боль в горле и респираторные симптомы.

Команда университета Уэлтона обнаружила, что 4-MCHM, основной ингредиент разлитой промышленной жидкости, присутствовал в большинстве домов, которые они посетили, в максимальной концентрации 420 частей на миллиард, что ниже установленного Центром контроля заболеваний лимита питьевой воды. Запах солодки в питьевой воде был обнаружен исследователями после промывки водопроводных систем, что указывало на то, что летучие химические вещества все еще присутствовали. Из-за своих выводов исследователи объединились со студенткой Университета штата Огайо Кристой Брайсон, которая создала и выпустила обучающее видео на YouTube, чтобы помочь жителям защитить себя во время промывки.

Еще одна серьезная недоработка, по словам Уэлтона, заключается в том, что ни одно агентство не провело домашнее тестирование сразу после аварии. В конце января Уэлтон был вызван губернатором Западной Вирджинии Эрлом Рэем Томблином, и он, а также его коллега Джеффри Розен из Corona Environmental Consulting создали и возглавили группу независимых научных исследований под названием West Virginia Testing Assessment Project (WVTAP). Исследователи WVTAP провели первое домашнее тестирование при государственной поддержке через месяц после разлива, что является продолжением первоначальной работы команды Велтона.

Новое исследование проанализировало данные общественного здравоохранения и обнаружило два различных пика симптомов; первая связана с инцидентом 9 января, а вторая — вскоре после того, как были разрешены промывочные работы в зданиях. Из-за неблагоприятного воздействия на здоровье населения — опыта, полученного исследователями из первых рук при промывке загрязненных водопроводных систем — и дополнительных лабораторных испытаний, они пришли к выводу, что федеральный уровень проверки в 1000 частей на миллиард был недостаточным.Исследователи также пришли к выводу, что отсутствие системы наблюдения за состоянием здоровья населения в режиме реального времени не позволяет респондентам выявлять и вмешиваться в случаях, когда приливы крови вызывают заболевания.

Полученные данные также предполагают, что аналогичные угрозы питьевому водоснабжению представляют другие надземные резервуары для химикатов, а также подземные трубопроводы для опасных материалов и химические вещества, транспортируемые по железным дорогам, шоссе и водным путям, сказал Уэлтон.

«Вокруг Соединенных Штатов есть сотни тысяч резервуаров для хранения химикатов, и многие из них граничат или находятся выше по течению от основных источников питьевой воды», — сказал он.«Только в Западной Вирджинии к настоящему времени выявлено около 50 000 резервуаров, и около 4 000 из них находятся рядом с источниками воды. Многие из этих резервуаров содержат химические вещества, которые представляют очевидную опасность для безопасности питьевой воды и здоровья человека. Руководители штата и федеральные власти должны принять меры, чтобы помочь поставщикам воды лучше понимать угрозы, с которыми они сталкиваются, и предотвращать появление химических угроз вблизи источников водоснабжения ».

Также, по его словам, необходимы инструменты, которые могут использовать спасатели для выбора методов очистки водопроводной системы, которые не причинят вреда людям, которых они пытаются защитить.

«Их разработка потребует финансирования», — сказал Велтон. «Сегодня у компаний водоснабжения, государственных и федеральных чиновников просто нет необходимых инструментов для реагирования на бедствия, связанные с питьевой водой».

Работа изначально не финансировалась, но позже была поддержана грантом Национального научного фонда.

Автор: Эмиль Венере, 765-494-4709, [email protected]

Источник: Эндрю Дж. Велтон, 540-230-6069, [email protected]

РЕФЕРАТ

Загрязнение водопроводной воды в жилых домах после разлива химикатов Freedom Industries: восприятие, качество воды и влияние на здоровье s

Эндрю Дж.Велтон Φ *, Лакия Макмиллан †, Мэтт Коннелл †, Кевен М. Келли †, Джефф П. Гилл †, Кевин Д. Уайт †, Рахул Гупта ‡, Раджарши ДейΔ, Кэролайн Нови †

Φ Отделение экологической и экологической инженерии и Школа гражданского строительства Лайлса, Университет Пердью

‡ Kanawha Charleston Health Department, Charleston, WV

† Департамент гражданского строительства, Университет Южной Алабамы, Мобил, AL

Δ Департамент математики и статистики, Университет Южной Алабамы

* Автор, ответственный за переписку: доцент, Отдел экологической инженерии и Школа гражданского строительства Лайлса, Университет Пердью, 550 Stadium Mall Drive, West Lafayette, IN USA 47907-2051; Т: (765) 494-2166; Факс: (765) 494-0395; E: ajwhelton @ gmail.com; [email protected]

В январе 2014 года промышленный растворитель загрязнил реку Элк в Западной Вирджинии и 15% водопроводной воды населения штата. Через две недели после разлива было проведено быстрое домашнее обследование и тестирование воды, чтобы понять мнение жителей, химические уровни водопроводной воды и эффективность промывки водопровода. Запахи воды были обнаружены во всех 10 домах, взятых до и после промывки водопровода. Обследование и медицинские данные показали, что приливы наносят вред здоровью.Лабораторные эксперименты и прогнозы физико-химических свойств показали, что промывка способствует химическому улетучиванию, а загрязняющие вещества не сорбируются в трубке из сшитого полиэтилена (PEX). Промывка снижает концентрацию 4-метилциклогексанметанола (4-MCHM) в водопроводной воде в некоторых, но не во всех домах. 4-MCHM был обнаружен в непромывных (от <10 до 420 мкг / л) и промытых водопроводных системах (от <10 до 96 мкг / л), и иногда концентрации различались между кранами в каждом доме. Все воды содержали меньше 4-MCHM, чем установленный Центрами по контролю за заболеваниями предел для питьевой воды в 1000 мкг / л, но в одном доме превышен предел в 120 мкг / л для питьевой воды, установленный независимыми токсикологами.Почти все домохозяйства отказались возобновить деятельность по водопользованию после смыва из соображений безопасности воды. Следует разработать научно обоснованные протоколы промывки, чтобы ускорить восстановление, свести к минимуму воздействие на здоровье и снизить концентрацию в домах, когда произойдут будущие события.

Болезнь легионеров — NHS

Болезнь легионеров — это легочная инфекция, которую можно получить при вдыхании капель воды от кондиционеров или горячих ванн. Это необычно, но может быть очень серьезным.

Как можно заразиться болезнью легионеров

Вы можете заразиться болезнью легионеров, если вдохнете крошечные капельки воды, содержащие бактерии, вызывающие инфекцию.

Обычно он заражается в таких местах, как отели, больницы или офисы, где бактерии попали в систему водоснабжения. Реже ловится дома.

Вы можете заразиться болезнью легионеров от таких вещей, как:

системы кондиционирования воздуха

увлажнители

спа-бассейны и гидромассажные ванны

краны и души, которые не используются часто

Обычно вы не можете получить это по:

питьевая вода, содержащая бактерии

другие люди, инфицированные

такие места, как пруды, озера и реки

Проверить, есть ли у вас болезнь легионеров

Симптомы болезни легионеров включают:

кашель

затрудненное дыхание

боль в груди

высокая температура

гриппоподобные симптомы

Срочный совет: обратитесь за консультацией к 111 прямо сейчас, если:

вы не можете нормально дышать

у вас боль в груди

вы чувствуете, что у вас тяжелый грипп

111 скажет вам, что делать.При необходимости они могут организовать телефонный звонок медсестры или врача.

Зайдите на 111.nhs.uk или позвоните по телефону 111.
Другие способы получить помощь
Вам может помочь терапевт.

Спросите у своего терапевта о срочной встрече.

Сообщите терапевту, где вы были в последние 10 дней, например, останавливались ли вы в отеле, спа или больнице.

Лечение болезни легионеров

Возможно, вам придется лечь в больницу, если у вас диагностирована болезнь легионеров.

Лечение в больнице может включать:

антибиотики, вводимые непосредственно в вену

кислород через маску для лица или трубку в нос

аппарат, который поможет вам дышать

Когда вы начнете поправляться, вы, возможно, сможете принимать таблетки антибиотика в домашних условиях. Лечение антибиотиками обычно длится от 1 до 3 недель.

Большинство людей полностью выздоравливает, но может потребоваться несколько недель, чтобы почувствовать себя нормальным.

Последняя проверка страницы: 22 октября 2020 г.
Срок следующего рассмотрения: 22 октября 2023 г.

Болезнь легионеров — Симптомы и причины

Обзор

Болезнь легионеров — тяжелая форма пневмонии — воспаление легких, обычно вызываемое инфекцией.Это вызвано бактерией, известной как легионелла.

Большинство людей заражаются болезнью легионеров, вдыхая бактерии из воды или почвы. Пожилые люди, курильщики и люди с ослабленной иммунной системой особенно подвержены болезни легионеров.

Бактерия легионелла также вызывает лихорадку Понтиак, более легкое заболевание, напоминающее грипп. Лихорадка Понтиак обычно проходит сама по себе, но нелеченная болезнь легионеров может быть фатальной. Хотя быстрое лечение антибиотиками обычно излечивает болезнь легионеров, некоторые люди продолжают испытывать проблемы после лечения.

Продукты и услуги
Показать больше товаров от Mayo Clinic
Симптомы

Болезнь легионеров обычно развивается через 2–10 дней после контакта с бактериями легионеллы. Часто это начинается со следующих признаков и симптомов:

Головная боль

Мышечные боли

Лихорадка, которая может достигать 104 F (40 C) или выше

Ко второму или третьему дню у вас появятся другие признаки и симптомы, которые могут включать:

Кашель с выделением слизи, а иногда и крови

Одышка

Боль в груди

Желудочно-кишечные симптомы, такие как тошнота, рвота и диарея

Замешательство или другие психические изменения

Хотя болезнь легионеров в первую очередь поражает легкие, иногда она может вызывать инфекции ран и других частей тела, включая сердце.

Легкая форма болезни легионеров, известная как лихорадка Понтиака, может вызывать жар, озноб, головную боль и боли в мышцах. Лихорадка Понтиак не поражает ваши легкие, и симптомы обычно проходят в течение двух-пяти дней.

Когда обращаться к врачу

Обратитесь к врачу, если вы считаете, что подверглись воздействию бактерий легионеллы. Скорейшая диагностика и лечение болезни легионеров может помочь сократить период выздоровления и предотвратить серьезные осложнения.Для людей из группы высокого риска, таких как курильщики или пожилые люди, критически важно незамедлительное лечение.

Причины

Бактерия Legionella pneumophila ответственна за большинство случаев болезни легионеров. На открытом воздухе бактерии легионеллы выживают в почве и воде, но редко вызывают инфекции. Однако бактерии легионеллы могут размножаться в водных системах, созданных человеком, например в кондиционерах.

Хотя болезнь легионеров можно заразиться через водопровод, большинство вспышек произошло в больших зданиях, возможно, потому, что сложные системы позволяют бактериям легче расти и распространяться.Кроме того, в бытовых и автомобильных кондиционерах не используется вода для охлаждения.

Как распространяется инфекция

Большинство людей заражаются при вдыхании микроскопических капель воды, содержащих бактерии легионеллы. Это может быть струя из душа, крана или гидромассажной ванны или вода из системы вентиляции в большом здании. Вспышки были связаны с:

Гидромассажные ванны и гидромассажные ванны

Градирни в системах кондиционирования воздуха

Баки горячей воды и водонагреватели

Фонтаны декоративные

Бассейны

Родильные бассейны

Питьевая вода

Инфекция может передаваться не только при вдыхании капель воды, но и другими путями, в том числе:

Аспирация. Это происходит, когда жидкость случайно попадает в легкие, обычно из-за кашля или удушья во время питья. Если вы аспирируете воду, содержащую бактерии легионеллы, у вас может развиться болезнь легионеров.

Почва. Несколько человек заразились болезнью легионеров после работы в саду или использования зараженной горшечной почвы.

Факторы риска

Не все, кто подвергается воздействию бактерий легионеллы, заболевают. Вероятность развития инфекции выше, если вы:

Дым. Курение повреждает легкие, делая вас более восприимчивыми ко всем типам легочных инфекций.

Имеете ослабленную иммунную систему. Это может быть результатом ВИЧ / СПИДа или определенных лекарств, особенно кортикостероидов и лекарств, принимаемых для предотвращения отторжения органа после трансплантации.

У вас хроническое заболевание легких или другое серьезное заболевание. Это включает эмфизему, диабет, заболевание почек или рак.

Возраст 50 лет и старше.

Болезнь легионеров может быть проблемой в больницах и домах престарелых, где микробы могут легко распространяться, а люди уязвимы для инфекций.

Осложнения

Болезнь легионеров может привести к ряду опасных для жизни осложнений, в том числе:

Дыхательная недостаточность. Это происходит, когда легкие не могут обеспечить организм достаточным количеством кислорода или не могут удалить достаточное количество углекислого газа из крови.

Септический шок. Это происходит, когда сильное внезапное падение артериального давления снижает приток крови к жизненно важным органам, особенно к почкам и мозгу. Сердце пытается компенсировать это за счет увеличения объема перекачиваемой крови, но дополнительная рабочая нагрузка в конечном итоге ослабляет сердце и еще больше снижает кровоток.

Острая почечная недостаточность. Это внезапная потеря способности почек фильтровать отходы из крови. Когда ваши почки выходят из строя, в вашем теле накапливаются опасные уровни жидкости и шлаков.

При отсутствии своевременного лечения болезнь легионеров может быть смертельной.

Профилактика

Вспышки болезни легионеров можно предотвратить, но для предотвращения требуются системы управления водными ресурсами в зданиях, обеспечивающие регулярный контроль и очистку воды.

Избегайте курения, чтобы снизить личный риск.

.

Параметры .	Вода горячего источника с содержанием Rn .	Рн-деаэрация горячей родниковой воды .	Дистиллированная вода .
Концентрация воды (Бк / л)
(в начальной точке подачи)	663 ± 36	Не измеряется	Не измеряется
(в конечной точке подачи )	100 ± 4,8	Не измерено	Не измерено
Масса тела (г)
(в начале лечения)	26.8 ± 1,1	26,8 ± 1,2	26,6 ± 1,0
(непосредственно перед голоданием)	28,4 ± 1,0	28,7 ± 1,2	28,6 ± 1,1
Питьевая вода (мл / день на душу населения)	3,03 ± 0,13	3,10 ± 0,19	3,09 ± 0,10

ИНГАЛЯЦИИ МИНЕРАЛЬНОЙ ВОДОЙ — Бальнеогрязелечебница

ИНГАЛЯЦИИ МИНЕРАЛЬНОЙ ВОДОЙ

ингаляциия в санатории имени М.И. Калинина, Ессентуки, комментарии

Ингаляции | Санаторий Горный

Бесплатные услуги

Как делать ингаляции с минеральной водой в небулайзере?

Ингаляции небулайзером

Суть и эффективность ингаляций

Правила использования небулайзера

Выбор небулайзера

Особенности минеральных ингаляций

Лечение кашля и насморка минеральными ингаляциями

Минеральные ингаляции при кашле

Минеральные ингаляции от насморка

Здоровье воды — Астма и ее связь с загрязнителями воды

Загрязнения бутылок с водой

044″ data-legacy-id=»rrx021s1″> ВВЕДЕНИЕ

050″ data-legacy-id=»rrx021s2a»> Животные

053″ data-legacy-id=»rrx021s2b_1″> Индукция повреждения слизистой оболочки желудка

062″ data-legacy-id=»rrx021s2b_4″> Оценка индекса язвы

066″ data-legacy-id=»rrx021s2c»> Биохимические анализы

075″ data-legacy-id=»rrx021s3″> РЕЗУЛЬТАТЫ

080″ data-legacy-id=»rrx021s3b»> Влияние воды из горячего источника на поражения желудка и язвы по индексу

Влияние ингаляции радоном на гистопатологические изменения и индекс гистологических повреждений

Влияние ингаляции радона на антиоксидант-ассоциированные вещества в желудке мышей с повреждением слизистой оболочки желудка, вызванным этанолом

ОБСУЖДЕНИЕ

БЛАГОДАРНОСТИ

КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ

ФИНАНСИРОВАНИЕ

ССЫЛКИ

Респираторное поглощение хлороформа и галокетонов человеком во время принятия душа

Человек

Душевая система

Воздействие только при вдыхании и отбор проб

Анализ образцов

Коэффициент разделения кровь / воздух

Анализ данных

ПРАЙМ PubMed | [Возможность использования ингаляций некоторых видов камчатских минеральных вод при бронхолегочной патологии]

Цитирование

Болезнь легионеров — NHS

Как можно заразиться болезнью легионеров

Вы можете заразиться болезнью легионеров от таких вещей, как:

Обычно вы не можете получить это по:

Проверить, есть ли у вас болезнь легионеров

Срочный совет: обратитесь за консультацией к 111 прямо сейчас, если:

Лечение болезни легионеров

Болезнь легионеров — Симптомы и причины

Обзор

Продукты и услуги

Симптомы

Когда обращаться к врачу

Причины

Как распространяется инфекция

Факторы риска

Осложнения

Профилактика

.

Добавить комментарий Отменить ответ