Колагель ранозаживляющим – КАЛГЕЛЬ гель — инструкция по применению, отзывы, состав, аналоги, форма выпуска, фото упаковки, побочные эффекты, противопоказания, цена в аптеках

Содержание

Средство для лечения гнойно-некротических ран и ожогов коллагель

 

Изобретение может быть использовано в медицине и ветеринарии для лечения гнойно-некротических ран и ожогов у людей и животных. Средство в мазевой форме включает комплекс протеолитических ферментов с коллагенолитической активностью, полученной из гепатопанкреаса камчатского краба, анестезирующее вещество, дистиллированную воду, бактериостатик, буферную добавку и основу. В качестве комплекса протеолитических ферментов используют коллазу, а в качестве основы — гель полиэтиленоксида, при следующем соотношении компонентов, мас.%: коллаза 0,01-0,1, анестезирующее вещество 2,0-5,0, буферная добавка 0,05-0,7, бактериостатик 1,0-3,0, дистиллированная вода 4,0-7,0, гель полиэтиленоксида остальное. В качество местного анестезирующего вещества используют тримекаин, в качестве буферной добавки — гидроокись калия, а в качестве бактериостатика — борную кислоту. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к фармакологии и биотехнологии и может быть использовано в медицине и ветеринарии для лечения гнойно-некротических ран у людей и животных.

Поиск средств, эффективных для лечения ран различной этиологии, вызванных механическим повреждением тканей, ожогами, обморожениями, хирургическим вмешательством, является актуальной проблемой современной медицины и фармакологии. Среди протеолитических ферментов особый интерес у исследователей вызывает фермент коллагеназа. Помимо присущего многим протеазам некролитического действия, коллагеназа оказывает избирательное действие на коллаген, основной компонент соединительной ткани. В связи с этим, препараты на основе коллагеназы применяют для удаления рубцов, в том числе келлоидных. В настоящее время существует несколько коммерческих препаратов, содержащих коллагеназу. Один из них — мазь «Ируксол» производства Хорватии, которая содержит коллагеназу из культур Clostridium histolyticum. В отечественной медицинской практике разработан ряд препаратов, содержащих коллагеназу, выделенную из того же бактериального источника: коллализин — для лечения стоматитов, кариеса, различных воспалительных заболеваний глаз; коллапор — для лечения отитов, стоматитов; коллагеназа — для лечения ран и ожогов, с целью ускорения отторжения струпов и некротизированных тканей [1]. Однако для получения фермента, входящего в состав этих препаратов, используется патогенный бактериальный штамм, в связи с чем технологический процесс выработки препарата требует специального оборудования и условий труда. Известен препарат на основе коллагеназы, полученной из гепатопанкреаса камчатского краба [2]. Препарат представляет собой аморфный порошок, используемый в дозе 0,5 мг/см
2
в ветеринарии для лечения гнойных ран конечностей животных. Однако данный препарат имеет низкую степень очистки и применяется только в ветеринарии. Порошок неудобен в применении, т.к. требуются дополнительные средства (марлевые повязки) для удержания препарата на поверхности раны. Наиболее близким техническим решением (прототипом) является состав для лечения гнойно-трофических язв и пролежней, содержащий морикразу (комплекс протеолитических ферментов с коллагенолитической активностью), ланолин, парафин и основу в виде жира Эйглисол [3] при следующем соотношении компонентов (мас.%): морикраза — 0,25-1,6 ланолин — 4,0-5,0 парафин — 12,0-15,0 основа в виде жира Эйглисол — остальное Морикраза имеет следующий ферментный состав: коллагеназа, трипсин, химотрипсин, эластаза, карбоксипетидазы A и B. Недостатком указанного средства является то, что основной биологически активный компонент (морикраза) имеет комплекс ферментов с низкой степенью очистки. При этом требуется значительное количество морикразы для обеспечения достаточной биологической активности (в 10 раз и более, чем в предлагаемом препарате). Низкая степень очистки морикразы может привести при накожном применении препарата в медицине к сильным аллергическим реакциям у пациента. Например, при частом нанесении на кожу такого компонента, как эластаза, последняя может вызывать некоторые заболевания вследствие ее токсического и аллергического действия [4-7]. В этой связи данное лечебное средство на основе морикразы требует ограничения по длительности применения, а для части пользователей, склонных к аллергии, оно может быть и вовсе противопоказано. Задачей предлагаемого технического решения является создание такого дерматологического лечебного препарата на основе комплекса протеолитических ферментов, которое имело бы более высокую степень ферментативной активности и не вызывало бы аллергических реакций при длительном применении. Указанная задача решается тем, что в средстве для лечения гнойно-некротических ран и ожогов, включающем комплекс протеолитических ферментов с коллагенолитической активностью, полученный из гепатопанкреаса камчатского краба и основу, согласно изобретению, средство дополнительно содержит местное анестезирующее вещество, буферную добавку, бактериостатик и дистиллированную воду, в качестве комплекса протеолитических ферментов используют коллазу, а качестве основы — гель полиэтиленоксида при следующем количественном соотношении компонентов (мас.%): коллаза — 0,01-0,1 местное анестезирующее вещество — 2,0-5,0 буферная добавка — 0,05-0,7 бактериостатик — 1,0-3,0
дистиллированная вода — 4,0-7,0
гель полиэтиленоксида — остальное
В качестве местного анастезирующего вещества используют тримекаин, в качестве буферной добавки — гидроокись калия, а в качестве бактериостатика — борную кислоту. Ферментный препарат коллаза, выделенный из гепатопанкреаса Камчатского краба (Paralithodes camtschatica), представляет собой комплекс протеолитических ферментов с коллагенолитической и казеинолитической активностью (ВФС 42-399 ВС-9, введен в действие с 12.07.93 г.). Препарат обладает некролитической активностью, обусловленной действием двух изоферментов сериновой коллагенолитической протеазы A и C; расщепляет коллаген, способствующий старению кожи человека; имеет фибринолитические и тромболитические свойства. Протеолитическая активность — не менее 0,4 ед.а./мг белка. Коллагенолитическая активность при pH 7-8 составляет не менее 500 ед.а./мг белка. Препарат практически не теряет активности в течение 4-х лет хранения в лиофильно высушенным состоянии при температуре +10
o
C. Кислота борная (ГФХ ст 010 65) в составе служит бактериостатиком (консервантом) и антисептиком. Тримекаин (ФС 42-2390-85) оказывает анестезирующее действие. Основа — гель полиэтиленоксида (ТУ 9154-004-11821987-93) придает средству желеобразное состояние, повышает удобство пользования указанным средством. Кроме того, гель полиэтиленоксида сам по себе смягчает и увлажняет кожу, способствует лучшему проникновению биологически активных веществ и ферментов через кожный барьер. Вода дистиллированная соответствует ГОСТу 6709-72. Буферная добавка — калия гидроокись (ГОСТ 24363-80) обеспечивает значение водородного показателя 7,0-8,0 ед. pH и совместно с борной кислотой образует буферную систему. лечебная мазь «Коллагель» имеет белый цвет, без запаха, не растворима в воде, спирте, эфире, растворах кислот и щелочей. Подлинность препарата выявляется в процессе количественного определения протеолитической активности по продуктам расщепления казеината натрия, гидролиз которого вызывает коллаза. Ниже приводятся примеры составов предлагаемой мази «Коллагель». Пример 1. Состав «Коллагель» с минимальным количественным соотношением компонентов (мас.%):
коллаза — 0,01
тримекаин — 2,0
гидроокись калия — 0,05
борная кислота — 1,0
дистиллированная вода — 4,0
гель полиэтиленоксида — остальное
Пример 2. Состав «Коллагель» со средним количественным соотношением компонентов (мас.%):
коллаза — 0,05
тримекаин — 3,5
гидроокись калия — 0,35
борная кислота — 2,0
дистиллированная вода — 5,5
гель полиэтиленоксида — остальное
Пример 3. Состав «Коллагель» с максимальным количественным соотношением компонентов (мас.%):
коллаза — 0,1
тримекаин — 5,0
гидроокись калия — 0,7
борная кислота — 3,0
дистиллированная вода — 7,0
гель полиэтиленоксида — остальное
Составы (примеры 1-3) мази «Коллагель» стабильны при хранении при температуре +7o
C в течение 12 месяцев. При уменьшении указанного в примере 1 количества биологически активных веществ, средство не будет оказывать заметного лечебного действия. Увеличение содержания компонентов мази выше значений, указанных в примере 3, не повышает ее активность, но при этом значительно увеличивается расход биологически активных веществ, что сопровождается удорожанием продукта. Пример 4. Технология приготовления мази «Коллагель» на основе коллазы
При производстве лечебной мази «Коллагель» используется простое технологическое оборудование, укомплектованное реактором с мешалкой. Для приготовления препарата в реактор с мешалкой загружают гель полиэтиленоксида при температуре +15 — 25oC и добавляют при перемешивании согласно приведенной выше рецептуры (примеры 1-3) следующие компоненты: тримекаин, борную кислоту и раствор гидроокиси калия в дистиллированной воде. После перемешивания компонентов в течение 20-30 минут измеряют pH смеси. Если pH продукта оказывается ниже 7,0-8,0 (гель полиэтиленоксида имеет кислую среду), то в состав дополнительно вводят раствор гидроокиси калия в количестве, достаточном для обеспечения в составе pH = 7,0-8,0. Далее смесь еще раз гомогенизируют в реакторе в течение 20-30 минут, автоклавируют и после остывания перемешивают с раствором коллазы. Готовую мазь «Коллагель» расфасовывают в тару и хранят при температуре +8-10
o
C. Пример 5. Количественное определение протеолитической активности и микробиологической чистоты препарата «Коллагель»
Метод основан на гидролизе казеината натрия ферментным препаратом коллаза до пептидов и аминокислот с последующим их определением. За единицу протеолитической активности принята способность фермента превращать за 1 мин при температуре 30oC казеинат натрия в неосаждаемое трихлоруксусной кислотой (ТХУ) состояние в количестве, соответствующем 1 ммоль тирозина. Протеолитическую активность выражают числом указанных единиц в 1 г испытуемого препарата в перерасчете на сухое вещество. Определение проводят по ГОСТ 20264.2-88 (разд. 2 для нейтральных протеиназ). Протеолитическая активность 1 г мази составляет от 0,4 до 2,1 ПЕ. Микробиологическую чистоту определяют согласно ГФ Х10 т. 2, стр. 193. В 1 г мази содержится не более 100 жизнеспособных микроорганизмов. Представители семейств Enterobacteriaceae, P.aeruginosa и Staf.aureus отсутствуют. Пример 6. Исследование безвредности фермента коллазы, являющегося компонентом мази «Коллагель»
Токсические свойства фермента коллазы изучали на белых беспородных мышах ICR, самцах, массой 29-31 г. Оценку кожно-резорбтивного и местно-раздражающего действия проводили на самках крыс линии Wistar, с массой тела 250-290 г, и кроликах породы «Шиншилла», самцах, массой 2,0-3,0 кг. Для исследования аллергизирующих свойств препарата были использованы морские свинки обоего пола, массой 350-400 г. Животные содержались в стандартных условиях вивария, на сбалансированном пищевом рационе. Результаты изучения токсических свойств фермента коллазы
Для изучения токсического действия препарата использован внутрижелудочный способ введения препарата. Установлено, что однократное внутрижелудочное введение препарата в дозе 5 г/кг массы тела не вызывало гибели животных в течение всего эксперимента, что позволяет отнести препарат к классу малоопасных веществ, согласно ГОСТ 12.1.007-76. Введение препарата не приводило к нарушению поведенческих реакций, потребления пищи и воды. Значения массы тела, пульс и двигательная активность животных после введения коллазы колебались в пределах физиологической нормы. Отмеченное снижение температуры тела мышей в первые 5 ч наблюдения не выходило за границы нормальных значений этого показателя для данного вида животных (табл. 1) (табл. 1-3 см. в конце описания). Не обнаружено статистически значимых изменений весовых индексов и макроскопической картины внутренних органов. Представленные результаты свидетельствуют о том, что однократное внутрижелудочное введение препарата в дозе 5 г/кг массы тела не оказывает выраженного токсического действия на организм лабораторных животных. Результаты исследований местно-раздражающего и кожно-резорбтивного действия фермента коллазы
Девятикратное нанесение препарата в объеме 0,1 мл на участок кожи спины крыс, лишенный волосяного покрова, не вызывало изменения температуры и массы тела животных. Колебания показателя частоты сердечных сокращений опытных животных через сутки после аппликаций и в конце 10-дневного восстановительного периода не выходили за пределы физиологической нормы для этого вида животных. Тестирование в «открытом поле» не выявило изменений двигательной, ориентировочной и эмоциональной реакций. Гематологические показатели в опытной группе животных в течение всего периода наблюдения не отличались от контрольного уровня. Аппликации препарата не приводили к существенным изменениям весовых индексов внутренних органов, хотя в конце восстановительного периода в опытной группе животных отмечено статистически достоверное снижение индекса тимуса и возрастание весового индекса сердца. Следует отметить, что колебания этих показателей не выходили за границы диапазона значений, нормальных для этого вида животных. Макроскопическая картина внутренних органов у крыс контрольной и опытной групп существенно не отличалась. Однократное нанесение препарата не вызывало каких-либо признаков раздражения слизистых оболочек глаз кроликов (выделений, отека век, сосудистых реакций). Следовательно, фермент коллаза не обладает кожно-резорбтивным действием. Девятикратное нанесение раствора коллазы на кожу спины не вызывало визуальных изменений состояний неповрежденной кожи. При гистологическом излучении кожи крыс через сутки после окончания аппликаций препарата наблюдались изменения в виде утолщения эпидермиса, в основном, за счет зернистого слоя, дистрофические изменения эпидермальных клеток, отмечалась лейкоцитарная инфильтрация дермы. В случае небольших повреждений кожи при стрижке в дерме развивалась выраженная воспалительная реакция с обильной полиморфно-ядерной инфильтрацией и гиперемией. Через 10 сут после окончания аппликаций микроструктура кожи у опытных животных не отличалась от контроля. Таким образом, экспериментальные данные свидетельствуют о том, что препарат «Коллагель» при многократном нанесении на интактную кожу обладал умеренно выраженным раздражающим действием, которое исчезало к концу восстановительного периода. Результаты излучения аллергизирующих свойств фермента коллазы
Данные исследования кожно-сенсибилизирующей и анафилактогенной активности препарата представлены в табл.2. Из данных таблицы следует, что при кожном тестировании и при тестировании методом конъюктивальной пробы препарат не проявил выраженных сенсибилизирующих свойств. Результаты токсикологической оценки фермента показали, что препарат относится к классу малоопасных веществ. При многократном нанесении на неповрежденную кожу крыс ферментный препарат не оказывал токсического воздействия на состояние жизненно важных органов и систем. Пример 7. Исследование действия мази «Коллагель» при длительном применении
Данные по излучению действия мази коллазы при длительном (в течение трех месяцев) апплицировании крысам и кроликам обоего пола свидетельствуют о том, что препарат в дозах от 160 до 600 мг не вызывает изменения поведенческих реакций, не оказывает влияния на общее физиологическое состояние, динамику массы и температуры тела животных. Трехмесячное применение мази коллазы не оказывает влияния на функциональное состояние печени, выделительной и сердечно-сосудистой систем. В испытанных дозах препарат не влияет также на гематологические показатели, уровень углеводного, белкового, нуклеинового обменов и функцию поджелудочной железы. Отсутствие токсических эффектов мазей формы препарата «Коллагель» на состояние важнейших органов и систем организма разных видов лабораторных животных в хроническом эксперименте было подтверждено результатами патоморфологических и гитстологических исследований внутренних органов. Мазевая форма препарата «Коллагель» не обладает выраженными сенсибилизирующими и иммунотоксическими свойствами. Таким образом, на основании проведенного токсикологического исследования мази «Коллагель» не обнаружено токсических свойств, которые явились бы противопоказанием для использования препарата в медицине и ветеринарии. Пример 8. Исследование ранозаживляющей активности мази «Коллагель». Изучение эффективности препарата проводили на модели инфицированной раны. Животным после депиляции кожи в области спины под наркозом наносили плоские кожные раны диаметром 2,0 см. В раны вносили 0,5 109 микробных тел бактериальной суспензии, содержащей суточные культуры P. aeruginosa (ATCC-27853), S. aureus (ATCC-25923). Все животные были разделены на 4 группы, по 10 особей в каждой. В первой, контрольной, группе лечение не проводили. На раны животных второй группы апплицировали мазь «Ируксол» (Плива, Хорватия), которая содержит клостридиопептидазу A (препарат сравнения). Животные третьей группы получали основу испытуемой мазевой формы. Крыс 4 экспериментальной группы лечили мазью «Коллагель», содержащей 0,2 мг коллазы/г мази. Наблюдения за животными вели с момента инфицирования ран, мазь наносили ежедневно с помощью стерильных шпателей после формирования гнойно-некротических ран, начиная с третьих сут после инфицирования. При этом оценивали признаки воспаления и проводили планиметрические исследования. На 3, 5, 6 и 7 сут лечения у крыс забирали кровь для гематологического и биохимического исследования, из дна ран иссекали кусочки ткани для гистологического анализа. Для статистической обработки полученных данных использовали t критерий Стъюдента. К моменту начала лечения раны подопытных животных имели ярко выраженный гнойно-некротический характер с соответствующими клиническими признаками. После лечения в течение четырех сут произошло резкое сокращение размеров ран у животных 1-4 групп (на 66-70%) (табл. 3). Визуально более благоприятными по картине заживления были раны у крыс второй и четвертой групп: раны были покрыты тонкими сухими корочками, у 75% крыс корочки отпали, дно у ран было чистое и розовое. У крыс первой и третьей групп регистрировались более выраженные корки, отмечался краевой валик у животных третьей группы. В последующие трое сут происходило отделение раневого струпа и практически полное заживление ран у крыс 1, 2 и 4 групп. Изменение гематологических показателей периферической крови (увеличение количества палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов, эозинофилов, тромбоцитов по сравнению с исходными данными) и повышение активности аспартатаминотрансферазы отмечалось у животных и опытных, и контрольных групп, что указывает на их связь с интоксикацией и болевым раздражением со стороны инфицированной раны, а не с токсическим воздействием коллагеназы и других компонентов мази. При этом отмечена меньшая выраженность обнаруженных изменений под влиянием коллазосодержащей мази (группа 4) по сравнению с широко применяемой в клинической практике мазью «Ируксол» (группа 2). Исследование сыворотки крови 4 группы животных, леченной мазью «Коллагель», содержащей коллазу, показало отсутствие всасывания белка через раневую поверхность на 3, 5, 8 и 14 сут (чувствительность метода 250 нг коллазы в 1 мл сыворотки крови). При изучении образцов кожи и подлежащих тканей в области инфицированной раны на 3 и 5 сут с момента начала лечения выявлена одинаковая патогистологическая картина у животных всех групп. Признаки заживления развивались, начиная с 8-го дня. Динамика заживления раны была отчетливо более положительна в группе с применением мази «Коллагель». По сравнению с другими, в четвертой группе грануляционная ткань была более зрелая, содержала на 8 сутки отдельные пучки коллагеновых волокон, а на поверхности раны появлялась однослойная выстилка. Через 14 сут в ранах животных всех групп сформировалась зрелая грануляционная ткань. Полученные результаты показывают, что у крыс 2 и 4 групп эпителизация ран и их заживление шло значительно лучше, чем в 1 и 3 группах. Таким образом, предлагаемый препарат «Коллагель» является одним из эффективных средств для лечения гнойно-некротических ран и ожогов, применение которого в медицинской и ветеринарной практике расширит спектр используемых лечебных препаратов. Источники научно-технической и патентной информации:
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. — М., 1984. 2. Авт. свид. СССР N 1617705, МПК5 A 61 K 35/56, опубл. 30.11.91 г. 3. Патент РФ N 2074709, МПК5 A 61 K 9/06, опубл. 10.03.97 г. (прототип). 4. Zweiman B., et al. Release of lactoferrin and elastase in human allergie skin reactions//J. Immunol. — 1990. -vol.144, N 10, -p.p. 3953-3960. 5. Ledvina M. Role elastase and elastase-like enzymes in the pathogenesis of some diseases// Sb. ved Pr. Lek Fak Karlovu Univ. Hradcy Kralove, 1988, 31(5), p. 455-472. 6. Doring G. et al. Elastase from polymorphonuclearleucocytes: a regylatory enzyme in immune complecx disease// Clin Exp. Immunol., 1986, v. 64, N 3, p.p. 597-605. 7. Mc. Donald RJ. et al. Neutrophil elastase augments acute edematous injury in isolated rat lungs perfused with neutrophil cytoplasts// Am Rev Respir. Dis, 1989, v.140, N 6, p.p. 1825-1927.


Формула изобретения

1. Средство для лечения гнойно-некротических ран и ожогов, включающее комплекс протеолитических ферментов с коллагенолитической активностью, полученный из гепатопанкреаса камчатского краба и основу, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит аностезирующее вещество, буферную добавку, бактериостатик и дистиллированную воду, в качестве комплекса протеолитических ферментов используют коллазу, а в качестве основы — гель полиэтиленоксида при следующем количественном соотношении компонентов, мас.%:
Коллаза — 0,01 — 0,1
Анестезирующее вещество — 2,0 — 5,0
Буферная добавка — 0,05 — 0,7
Бактериостатик — 1,0 — 3,0
Дистиллированная вода — 4,0 — 7,0
Гель полиэтиленоксида — Остальное
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве анестезирующего вещества используют тримекаин, в качестве буферной добавки — гидроокись калия, а в качестве бактериостатика — борную кислоту.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4

PD4A Изменение наименования, фамилии, имени, отчества патентообладателя

(73) Патентообладатель(и):
Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» (RU)

Адрес для переписки:
630559, Новосибирская обл., Новосибирский р-н., р.п. Кольцово, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор»

Дата публикации: 20.03.2012


findpatent.ru

средство для лечения гнойно-некротических ран и ожогов «коллагель» — патент РФ 2139044

Изобретение может быть использовано в медицине и ветеринарии для лечения гнойно-некротических ран и ожогов у людей и животных. Средство в мазевой форме включает комплекс протеолитических ферментов с коллагенолитической активностью, полученной из гепатопанкреаса камчатского краба, анестезирующее вещество, дистиллированную воду, бактериостатик, буферную добавку и основу. В качестве комплекса протеолитических ферментов используют коллазу, а в качестве основы — гель полиэтиленоксида, при следующем соотношении компонентов, мас.%: коллаза 0,01-0,1, анестезирующее вещество 2,0-5,0, буферная добавка 0,05-0,7, бактериостатик 1,0-3,0, дистиллированная вода 4,0-7,0, гель полиэтиленоксида остальное. В качество местного анестезирующего вещества используют тримекаин, в качестве буферной добавки — гидроокись калия, а в качестве бактериостатика — борную кислоту. 1 з.п.ф-лы, 3 табл. Изобретение относится к фармакологии и биотехнологии и может быть использовано в медицине и ветеринарии для лечения гнойно-некротических ран у людей и животных. Поиск средств, эффективных для лечения ран различной этиологии, вызванных механическим повреждением тканей, ожогами, обморожениями, хирургическим вмешательством, является актуальной проблемой современной медицины и фармакологии. Среди протеолитических ферментов особый интерес у исследователей вызывает фермент коллагеназа. Помимо присущего многим протеазам некролитического действия, коллагеназа оказывает избирательное действие на коллаген, основной компонент соединительной ткани. В связи с этим, препараты на основе коллагеназы применяют для удаления рубцов, в том числе келлоидных. В настоящее время существует несколько коммерческих препаратов, содержащих коллагеназу. Один из них — мазь «Ируксол» производства Хорватии, которая содержит коллагеназу из культур Clostridium histolyticum. В отечественной медицинской практике разработан ряд препаратов, содержащих коллагеназу, выделенную из того же бактериального источника: коллализин — для лечения стоматитов, кариеса, различных воспалительных заболеваний глаз; коллапор — для лечения отитов, стоматитов; коллагеназа — для лечения ран и ожогов, с целью ускорения отторжения струпов и некротизированных тканей [1]. Однако для получения фермента, входящего в состав этих препаратов, используется патогенный бактериальный штамм, в связи с чем технологический процесс выработки препарата требует специального оборудования и условий труда. Известен препарат на основе коллагеназы, полученной из гепатопанкреаса камчатского краба [2]. Препарат представляет собой аморфный порошок, используемый в дозе 0,5 мг/см2 в ветеринарии для лечения гнойных ран конечностей животных. Однако данный препарат имеет низкую степень очистки и применяется только в ветеринарии. Порошок неудобен в применении, т.к. требуются дополнительные средства (марлевые повязки) для удержания препарата на поверхности раны. Наиболее близким техническим решением (прототипом) является состав для лечения гнойно-трофических язв и пролежней, содержащий морикразу (комплекс протеолитических ферментов с коллагенолитической активностью), ланолин, парафин и основу в виде жира Эйглисол [3] при следующем соотношении компонентов (мас.%):
морикраза — 0,25-1,6
ланолин — 4,0-5,0
парафин — 12,0-15,0
основа в виде жира Эйглисол — остальное
Морикраза имеет следующий ферментный состав: коллагеназа, трипсин, химотрипсин, эластаза, карбоксипетидазы A и B. Недостатком указанного средства является то, что основной биологически активный компонент (морикраза) имеет комплекс ферментов с низкой степенью очистки. При этом требуется значительное количество морикразы для обеспечения достаточной биологической активности (в 10 раз и более, чем в предлагаемом препарате). Низкая степень очистки морикразы может привести при накожном применении препарата в медицине к сильным аллергическим реакциям у пациента. Например, при частом нанесении на кожу такого компонента, как эластаза, последняя может вызывать некоторые заболевания вследствие ее токсического и аллергического действия [4-7]. В этой связи данное лечебное средство на основе морикразы требует ограничения по длительности применения, а для части пользователей, склонных к аллергии, оно может быть и вовсе противопоказано. Задачей предлагаемого технического решения является создание такого дерматологического лечебного препарата на основе комплекса протеолитических ферментов, которое имело бы более высокую степень ферментативной активности и не вызывало бы аллергических реакций при длительном применении. Указанная задача решается тем, что в средстве для лечения гнойно-некротических ран и ожогов, включающем комплекс протеолитических ферментов с коллагенолитической активностью, полученный из гепатопанкреаса камчатского краба и основу, согласно изобретению, средство дополнительно содержит местное анестезирующее вещество, буферную добавку, бактериостатик и дистиллированную воду, в качестве комплекса протеолитических ферментов используют коллазу, а качестве основы — гель полиэтиленоксида при следующем количественном соотношении компонентов (мас.%):
коллаза — 0,01-0,1
местное анестезирующее вещество — 2,0-5,0
буферная добавка — 0,05-0,7
бактериостатик — 1,0-3,0
дистиллированная вода — 4,0-7,0
гель полиэтиленоксида — остальное
В качестве местного анастезирующего вещества используют тримекаин, в качестве буферной добавки — гидроокись калия, а в качестве бактериостатика — борную кислоту. Ферментный препарат коллаза, выделенный из гепатопанкреаса Камчатского краба (Paralithodes camtschatica), представляет собой комплекс протеолитических ферментов с коллагенолитической и казеинолитической активностью (ВФС 42-399 ВС-9, введен в действие с 12.07.93 г.). Препарат обладает некролитической активностью, обусловленной действием двух изоферментов сериновой коллагенолитической протеазы A и C; расщепляет коллаген, способствующий старению кожи человека; имеет фибринолитические и тромболитические свойства. Протеолитическая активность — не менее 0,4 ед.а./мг белка. Коллагенолитическая активность при pH 7-8 составляет не менее 500 ед.а./мг белка. Препарат практически не теряет активности в течение 4-х лет хранения в лиофильно высушенным состоянии при температуре +10oC. Кислота борная (ГФХ ст 010 65) в составе служит бактериостатиком (консервантом) и антисептиком. Тримекаин (ФС 42-2390-85) оказывает анестезирующее действие. Основа — гель полиэтиленоксида (ТУ 9154-004-11821987-93) придает средству желеобразное состояние, повышает удобство пользования указанным средством. Кроме того, гель полиэтиленоксида сам по себе смягчает и увлажняет кожу, способствует лучшему проникновению биологически активных веществ и ферментов через кожный барьер. Вода дистиллированная соответствует ГОСТу 6709-72. Буферная добавка — калия гидроокись (ГОСТ 24363-80) обеспечивает значение водородного показателя 7,0-8,0 ед. pH и совместно с борной кислотой образует буферную систему. лечебная мазь «Коллагель» имеет белый цвет, без запаха, не растворима в воде, спирте, эфире, растворах кислот и щелочей. Подлинность препарата выявляется в процессе количественного определения протеолитической активности по продуктам расщепления казеината натрия, гидролиз которого вызывает коллаза. Ниже приводятся примеры составов предлагаемой мази «Коллагель». Пример 1. Состав «Коллагель» с минимальным количественным соотношением компонентов (мас.%):
коллаза — 0,01
тримекаин — 2,0
гидроокись калия — 0,05
борная кислота — 1,0
дистиллированная вода — 4,0
гель полиэтиленоксида — остальное
Пример 2. Состав «Коллагель» со средним количественным соотношением компонентов (мас.%):
коллаза — 0,05
тримекаин — 3,5
гидроокись калия — 0,35
борная кислота — 2,0
дистиллированная вода — 5,5
гель полиэтиленоксида — остальное
Пример 3. Состав «Коллагель» с максимальным количественным соотношением компонентов (мас.%):
коллаза — 0,1
тримекаин — 5,0
гидроокись калия — 0,7
борная кислота — 3,0
дистиллированная вода — 7,0
гель полиэтиленоксида — остальное
Составы (примеры 1-3) мази «Коллагель» стабильны при хранении при температуре +7oC в течение 12 месяцев. При уменьшении указанного в примере 1 количества биологически активных веществ, средство не будет оказывать заметного лечебного действия. Увеличение содержания компонентов мази выше значений, указанных в примере 3, не повышает ее активность, но при этом значительно увеличивается расход биологически активных веществ, что сопровождается удорожанием продукта. Пример 4. Технология приготовления мази «Коллагель» на основе коллазы
При производстве лечебной мази «Коллагель» используется простое технологическое оборудование, укомплектованное реактором с мешалкой. Для приготовления препарата в реактор с мешалкой загружают гель полиэтиленоксида при температуре +15 — 25oC и добавляют при перемешивании согласно приведенной выше рецептуры (примеры 1-3) следующие компоненты: тримекаин, борную кислоту и раствор гидроокиси калия в дистиллированной воде. После перемешивания компонентов в течение 20-30 минут измеряют pH смеси. Если pH продукта оказывается ниже 7,0-8,0 (гель полиэтиленоксида имеет кислую среду), то в состав дополнительно вводят раствор гидроокиси калия в количестве, достаточном для обеспечения в составе pH = 7,0-8,0. Далее смесь еще раз гомогенизируют в реакторе в течение 20-30 минут, автоклавируют и после остывания перемешивают с раствором коллазы. Готовую мазь «Коллагель» расфасовывают в тару и хранят при температуре +8-10oC. Пример 5. Количественное определение протеолитической активности и микробиологической чистоты препарата «Коллагель»
Метод основан на гидролизе казеината натрия ферментным препаратом коллаза до пептидов и аминокислот с последующим их определением. За единицу протеолитической активности принята способность фермента превращать за 1 мин при температуре 30oC казеинат натрия в неосаждаемое трихлоруксусной кислотой (ТХУ) состояние в количестве, соответствующем 1 ммоль тирозина. Протеолитическую активность выражают числом указанных единиц в 1 г испытуемого препарата в перерасчете на сухое вещество. Определение проводят по ГОСТ 20264.2-88 (разд. 2 для нейтральных протеиназ). Протеолитическая активность 1 г мази составляет от 0,4 до 2,1 ПЕ. Микробиологическую чистоту определяют согласно ГФ Х10 т. 2, стр. 193. В 1 г мази содержится не более 100 жизнеспособных микроорганизмов. Представители семейств Enterobacteriaceae, P.aeruginosa и Staf.aureus отсутствуют. Пример 6. Исследование безвредности фермента коллазы, являющегося компонентом мази «Коллагель»
Токсические свойства фермента коллазы изучали на белых беспородных мышах ICR, самцах, массой 29-31 г. Оценку кожно-резорбтивного и местно-раздражающего действия проводили на самках крыс линии Wistar, с массой тела 250-290 г, и кроликах породы «Шиншилла», самцах, массой 2,0-3,0 кг. Для исследования аллергизирующих свойств препарата были использованы морские свинки обоего пола, массой 350-400 г. Животные содержались в стандартных условиях вивария, на сбалансированном пищевом рационе. Результаты изучения токсических свойств фермента коллазы
Для изучения токсического действия препарата использован внутрижелудочный способ введения препарата. Установлено, что однократное внутрижелудочное введение препарата в дозе 5 г/кг массы тела не вызывало гибели животных в течение всего эксперимента, что позволяет отнести препарат к классу малоопасных веществ, согласно ГОСТ 12.1.007-76. Введение препарата не приводило к нарушению поведенческих реакций, потребления пищи и воды. Значения массы тела, пульс и двигательная активность животных после введения коллазы колебались в пределах физиологической нормы. Отмеченное снижение температуры тела мышей в первые 5 ч наблюдения не выходило за границы нормальных значений этого показателя для данного вида животных (табл. 1) (табл. 1-3 см. в конце описания). Не обнаружено статистически значимых изменений весовых индексов и макроскопической картины внутренних органов. Представленные результаты свидетельствуют о том, что однократное внутрижелудочное введение препарата в дозе 5 г/кг массы тела не оказывает выраженного токсического действия на организм лабораторных животных. Результаты исследований местно-раздражающего и кожно-резорбтивного действия фермента коллазы
Девятикратное нанесение препарата в объеме 0,1 мл на участок кожи спины крыс, лишенный волосяного покрова, не вызывало изменения температуры и массы тела животных. Колебания показателя частоты сердечных сокращений опытных животных через сутки после аппликаций и в конце 10-дневного восстановительного периода не выходили за пределы физиологической нормы для этого вида животных. Тестирование в «открытом поле» не выявило изменений двигательной, ориентировочной и эмоциональной реакций. Гематологические показатели в опытной группе животных в течение всего периода наблюдения не отличались от контрольного уровня. Аппликации препарата не приводили к существенным изменениям весовых индексов внутренних органов, хотя в конце восстановительного периода в опытной группе животных отмечено статистически достоверное снижение индекса тимуса и возрастание весового индекса сердца. Следует отметить, что колебания этих показателей не выходили за границы диапазона значений, нормальных для этого вида животных. Макроскопическая картина внутренних органов у крыс контрольной и опытной групп существенно не отличалась. Однократное нанесение препарата не вызывало каких-либо признаков раздражения слизистых оболочек глаз кроликов (выделений, отека век, сосудистых реакций). Следовательно, фермент коллаза не обладает кожно-резорбтивным действием. Девятикратное нанесение раствора коллазы на кожу спины не вызывало визуальных изменений состояний неповрежденной кожи. При гистологическом излучении кожи крыс через сутки после окончания аппликаций препарата наблюдались изменения в виде утолщения эпидермиса, в основном, за счет зернистого слоя, дистрофические изменения эпидермальных клеток, отмечалась лейкоцитарная инфильтрация дермы. В случае небольших повреждений кожи при стрижке в дерме развивалась выраженная воспалительная реакция с обильной полиморфно-ядерной инфильтрацией и гиперемией. Через 10 сут после окончания аппликаций микроструктура кожи у опытных животных не отличалась от контроля. Таким образом, экспериментальные данные свидетельствуют о том, что препарат «Коллагель» при многократном нанесении на интактную кожу обладал умеренно выраженным раздражающим действием, которое исчезало к концу восстановительного периода. Результаты излучения аллергизирующих свойств фермента коллазы
Данные исследования кожно-сенсибилизирующей и анафилактогенной активности препарата представлены в табл.2. Из данных таблицы следует, что при кожном тестировании и при тестировании методом конъюктивальной пробы препарат не проявил выраженных сенсибилизирующих свойств. Результаты токсикологической оценки фермента показали, что препарат относится к классу малоопасных веществ. При многократном нанесении на неповрежденную кожу крыс ферментный препарат не оказывал токсического воздействия на состояние жизненно важных органов и систем. Пример 7. Исследование действия мази «Коллагель» при длительном применении
Данные по излучению действия мази коллазы при длительном (в течение трех месяцев) апплицировании крысам и кроликам обоего пола свидетельствуют о том, что препарат в дозах от 160 до 600 мг не вызывает изменения поведенческих реакций, не оказывает влияния на общее физиологическое состояние, динамику массы и температуры тела животных. Трехмесячное применение мази коллазы не оказывает влияния на функциональное состояние печени, выделительной и сердечно-сосудистой систем. В испытанных дозах препарат не влияет также на гематологические показатели, уровень углеводного, белкового, нуклеинового обменов и функцию поджелудочной железы. Отсутствие токсических эффектов мазей формы препарата «Коллагель» на состояние важнейших органов и систем организма разных видов лабораторных животных в хроническом эксперименте было подтверждено результатами патоморфологических и гитстологических исследований внутренних органов. Мазевая форма препарата «Коллагель» не обладает выраженными сенсибилизирующими и иммунотоксическими свойствами. Таким образом, на основании проведенного токсикологического исследования мази «Коллагель» не обнаружено токсических свойств, которые явились бы противопоказанием для использования препарата в медицине и ветеринарии. Пример 8. Исследование ранозаживляющей активности мази «Коллагель». Изучение эффективности препарата проводили на модели инфицированной раны. Животным после депиляции кожи в области спины под наркозом наносили плоские кожные раны диаметром 2,0 см. В раны вносили 0,5 109 микробных тел бактериальной суспензии, содержащей суточные культуры P. aeruginosa (ATCC-27853), S. aureus (ATCC-25923). Все животные были разделены на 4 группы, по 10 особей в каждой. В первой, контрольной, группе лечение не проводили. На раны животных второй группы апплицировали мазь «Ируксол» (Плива, Хорватия), которая содержит клостридиопептидазу A (препарат сравнения). Животные третьей группы получали основу испытуемой мазевой формы. Крыс 4 экспериментальной группы лечили мазью «Коллагель», содержащей 0,2 мг коллазы/г мази. Наблюдения за животными вели с момента инфицирования ран, мазь наносили ежедневно с помощью стерильных шпателей после формирования гнойно-некротических ран, начиная с третьих сут после инфицирования. При этом оценивали признаки воспаления и проводили планиметрические исследования. На 3, 5, 6 и 7 сут лечения у крыс забирали кровь для гематологического и биохимического исследования, из дна ран иссекали кусочки ткани для гистологического анализа. Для статистической обработки полученных данных использовали t критерий Стъюдента. К моменту начала лечения раны подопытных животных имели ярко выраженный гнойно-некротический характер с соответствующими клиническими признаками. После лечения в течение четырех сут произошло резкое сокращение размеров ран у животных 1-4 групп (на 66-70%) (табл. 3). Визуально более благоприятными по картине заживления были раны у крыс второй и четвертой групп: раны были покрыты тонкими сухими корочками, у 75% крыс корочки отпали, дно у ран было чистое и розовое. У крыс первой и третьей групп регистрировались более выраженные корки, отмечался краевой валик у животных третьей группы. В последующие трое сут происходило отделение раневого струпа и практически полное заживление ран у крыс 1, 2 и 4 групп. Изменение гематологических показателей периферической крови (увеличение количества палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов, эозинофилов, тромбоцитов по сравнению с исходными данными) и повышение активности аспартатаминотрансферазы отмечалось у животных и опытных, и контрольных групп, что указывает на их связь с интоксикацией и болевым раздражением со стороны инфицированной раны, а не с токсическим воздействием коллагеназы и других компонентов мази. При этом отмечена меньшая выраженность обнаруженных изменений под влиянием коллазосодержащей мази (группа 4) по сравнению с широко применяемой в клинической практике мазью «Ируксол» (группа 2). Исследование сыворотки крови 4 группы животных, леченной мазью «Коллагель», содержащей коллазу, показало отсутствие всасывания белка через раневую поверхность на 3, 5, 8 и 14 сут (чувствительность метода 250 нг коллазы в 1 мл сыворотки крови). При изучении образцов кожи и подлежащих тканей в области инфицированной раны на 3 и 5 сут с момента начала лечения выявлена одинаковая патогистологическая картина у животных всех групп. Признаки заживления развивались, начиная с 8-го дня. Динамика заживления раны была отчетливо более положительна в группе с применением мази «Коллагель». По сравнению с другими, в четвертой группе грануляционная ткань была более зрелая, содержала на 8 сутки отдельные пучки коллагеновых волокон, а на поверхности раны появлялась однослойная выстилка. Через 14 сут в ранах животных всех групп сформировалась зрелая грануляционная ткань. Полученные результаты показывают, что у крыс 2 и 4 групп эпителизация ран и их заживление шло значительно лучше, чем в 1 и 3 группах. Таким образом, предлагаемый препарат «Коллагель» является одним из эффективных средств для лечения гнойно-некротических ран и ожогов, применение которого в медицинской и ветеринарной практике расширит спектр используемых лечебных препаратов. Источники научно-технической и патентной информации:
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. — М., 1984. 2. Авт. свид. СССР N 1617705, МПК5 A 61 K 35/56, опубл. 30.11.91 г. 3. Патент РФ N 2074709, МПК5 A 61 K 9/06, опубл. 10.03.97 г. (прототип). 4. Zweiman B., et al. Release of lactoferrin and elastase in human allergie skin reactions//J. Immunol. — 1990. -vol.144, N 10, -p.p. 3953-3960. 5. Ledvina M. Role elastase and elastase-like enzymes in the pathogenesis of some diseases// Sb. ved Pr. Lek Fak Karlovu Univ. Hradcy Kralove, 1988, 31(5), p. 455-472. 6. Doring G. et al. Elastase from polymorphonuclearleucocytes: a regylatory enzyme in immune complecx disease// Clin Exp. Immunol., 1986, v. 64, N 3, p.p. 597-605. 7. Mc. Donald RJ. et al. Neutrophil elastase augments acute edematous injury in isolated rat lungs perfused with neutrophil cytoplasts// Am Rev Respir. Dis, 1989, v.140, N 6, p.p. 1825-1927.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Средство для лечения гнойно-некротических ран и ожогов, включающее комплекс протеолитических ферментов с коллагенолитической активностью, полученный из гепатопанкреаса камчатского краба и основу, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит аностезирующее вещество, буферную добавку, бактериостатик и дистиллированную воду, в качестве комплекса протеолитических ферментов используют коллазу, а в качестве основы — гель полиэтиленоксида при следующем количественном соотношении компонентов, мас.%:
Коллаза — 0,01 — 0,1
Анестезирующее вещество — 2,0 — 5,0
Буферная добавка — 0,05 — 0,7
Бактериостатик — 1,0 — 3,0
Дистиллированная вода — 4,0 — 7,0
Гель полиэтиленоксида — Остальное
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве анестезирующего вещества используют тримекаин, в качестве буферной добавки — гидроокись калия, а в качестве бактериостатика — борную кислоту.

www.freepatent.ru

«Колетекс гель»: инструкция по применению

«Колетекс гель» представляет собой довольно эффективное средство, которое применяется во время комбинированной и лучевой терапии. Универсальный состав обеспечивает не только профилактическое, но и лечебное действие на специфические реакции организма. Препарат позволяет восстановить поврежденные слизистые оболочки и кожные покровы, которые часто возникают в результате пройденной лучевой терапии. «Колетекс гель ДНК» с деринатом существенно ускоряет процесс заживления ран, которые длительное время остаются открытыми.

Классическая туба со средством "Колетекс гель"

Состав и форма выпуска

«Колетекс гель» хорошо зарекомендовал себя как высококачественный медикамент, который активно используется в современной медицине. Активным компонентом препарата является гидрохлорид лидокаина, который обладает мощным обезболивающим эффектом. В качестве вспомогательных веществ используются:

  1. Очищенная вода.
  2. Гидрохлорид хлоргексидина.
  3. Глицерол.
  4. Гидроксиэтилцеллюлоза.

Препарат реализуется в тубах по 15, 20 и 30 г.

Фармакодинамика медикамента

Перед нанесением препарата на проблемные участки пациент обязательно должен изучить инструкцию по применению. «Колетекс гель» при регулярном использовании приводит к угнетению нервной проводимости, в результате чего блокируются нервные окончания и волокна. Экспертами было доказано, что по своей эффективности лидокаин существенно превосходит аналогичные свойства прокаина.

Препарат отличается антиаритмическим свойством, которое обусловлено существенным увеличением степени проницаемости мембран, общей стабилизацией клеток и специфической блокировкой натриевых каналов. Но даже при длительном применении гель не оказывает существенного влияния на проводимость миокарда. Превышение допустимой дозировки чревато развитием инотропного эффекта отрицательного характера.

Востребованный "Колетекс гель ДНК"

Показания к применению

Для восстановления организма после перенесенной лучевой терапии специалисты назначают высококачественный «Колетекс гель». Отзывы об этом медикаменте в большинстве случаев положительные. К основным показаниям к применению можно отнести:

  1. Наложение швов при наличии абсцессов кожных покровов.
  2. Обезболивание перед предстоящим проведением ректоскопии.
  3. Назначение септэктомии, электрокоагуляции. Препарат эффективен при резекции полипов в полости носа.
  4. Качественное обезболивание слизистой оболочки рта во время лечения зубов. Медикамент часто используется для проведения различных стоматологических процедур: наложение швов, вскрытие диагностированных кист, удаление молочных зубов, иссечение новообразований.
  5. Пункции носовых пазух.
  6. Прорезывание молочных зубов.
  7. Введение зонда через полость рта либо носа.
  8. Эффективное обезболивание при непродолжительных оперативных вмешательствах, которые осуществляются на глазах.
"Колетекс гель"

Основные противопоказания

В разных направлениях современной медицины активно используется высококачественный «Колетекс гель ДНК-Л». Инструкция по применению этого препарата содержит ряд противопоказаний, которые обязательно нужно учитывать для избежания проявления нежелательных побочных эффектов:

  1. Повышенная чувствительность к компонентам лекарства.
  2. Сильное понижение артериального давления.
  3. Синоатриальная блокада.
  4. Диагностированный синдром Морганьи-Адамса-Стокса. Для этой патологии свойственно развитие ишемии головного мозга и снижение общего сердечного выброса.
  5. Брадикардия.
  6. Острая и хроническая формы сердечной недостаточности.
  7. Шоковое состояние, которое имеет кардиогенный характер.
  8. Нарушение внутрижелудочковой проводимости.

Универсальный «Колетекс гель» можно применять с особой осторожностью тем пациентам, у которых были диагностированы следующие нарушения и заболевания:

  1. Брадикардия синусового типа.
  2. Гипотония.
  3. Тяжелая форма почечной и печеночной недостаточности.
  4. Судороги эпилептиформного типа.
  5. Недостаточное почечное кровообращение.
  6. Повышенная чувствительность к амидным препаратам.
Лучевая терапия основное показание к применению препарата "Колетекс гель"

Дозировка и способ применения

В традиционной медицине для обезболивания используется препарат «Колетекс гель ДНК-Л». Инструкция по применению содержит информацию о том, что средство можно наносить на слизистые поверхности и кожные покровы. Небольшое количество геля равномерно распределяют на ране либо трофической язве. Препарат также можно ввести в полость влагалища, прямой кишки. В случае необходимости допускается применение повязок с гелем. Оптимальное количество препарата определяет специалист, так как все зависит от сложности заболевания. Процедуру можно повторять максимум 4 раза в сутки.

Классическая упаковка медикамента "Колетекс гель"

Побочные реакции

Для качественного обезболивания и ускоренного заживления ран специалисты рекомендуют использовать «Колетекс гель 5-фтур». В инструкции по применению производители указали, что в редких случаях пациенты могут столкнуться с различными побочными реакциями:

  1. В месте нанесения геля ощущается стянутость.
  2. Крапивница.
  3. Сильное жжение и зуд обработанного участка, которые самостоятельно проходят уже через несколько минут после нанесения препарата.
  4. Головокружение.
  5. Тремор.
  6. Головная боль.
  7. Рвота.
  8. Эйфория.
  9. Ангионевротический отек.
  10. Повышенная сонливость.
  11. Тошнота.
  12. Слабость.
  13. Дезориентация в пространстве.
  14. Судороги конечностей.
  15. Повышенная чувствительность к яркому свету.
  16. Общая слабость.

Взаимодействие с другими препаратами

«Колетекс гель» часто используют для комбинированной терапии различных патологий, но в этом случае необходимо учитывать некоторые нюансы:

  1. При применении «Циметидина» и бета-адреноблокаторов возрастает риск возникновения токсического эффекта.
  2. Усиливается воздействие используемых миорелаксантов.
  3. В результате применения «Лидокаина» и ингибиторов МАО происходит снижение артериального давления.
  4. Существенно возрастает воздействие курареподобных средств.
  5. «Колетекс гель» понижает эффективность антимиастенических препаратов.
  6. Если пациент применяет «Прокаинамид», то не исключены галлюцинации и возбуждение центральной нервной системы.
  7. Существенно увеличивается обезболивающий эффект «Лидокаина» во время использования «Эпинефрин», «Фенилэфрина», «Метоксамина».

Для минимизации риска развития нежелательных эффектов обязательно нужно проконсультироваться с врачом, который подберет наиболее подходящий курс лечения.

Комбинированная терапия с таблетками "Циметидин"

Особые указания

Пациент должен следить за тем, чтобы препарат не попал в глаза или дыхательные пути. С особой осторожностью медикамент можно использовать тем, кто управляет автотранспортными средствами либо другими механизмами, которые требуют хорошей реакции и точности движений. Лечение ослабленных и пожилых пациентов, а также людей с умственной отсталостью должно происходить под строгим контролем врача. «Колетекс гель» категорически запрещено использовать во время вынашивания ребенка и грудного вскармливания. Препарат с особой осторожностью назначают детям до 18 лет.

Доступные аналоги

Доступный аналог "Камистад"

Схожим принципом воздействия на организм человека обладают те медикаментозные средства, которые содержат в своем составе активное вещество лидокаин. Чаще всего для замены основного препарата используются:

  1. «Катеджель». Препарат отлично избавляет от болевого синдрома, а также борется с различными патогенными микроорганизмами благодаря мощному антисептическому эффекту.
  2. «Камистад». Это высококачественный стоматологический гель, в составе которого содержится экстракт аптечной ромашки. Медикамент направлен на устранение воспаления и болезненных ощущений. Препарат обладает мощным антисептическим принципом действия.
  3. «Калгель». Медикамент обладает ярко выраженным антибактериальным эффектом. Умеренное использование позволяет избежать развития осложнений, которые могут быть вызваны патогенной микрофлорой.

Использовать любой из этих медикаментов можно только после предварительной консультации с лечащим врачом. В противном случае можно усугубить состояние здоровья, из-за чего понадобиться стационарное лечение.

fb.ru

Калгель – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

Цены в интернет-аптеках:

Гель стоматологический КалгельКалгель – комбинированное лекарственное средство с противомикробным и местноанестезирующим действием, применяемое при прорезывании зубов у детей.

Форма выпуска и состав

Калгель выпускают в форме геля стоматологического: желто-коричневого цвета, мягкого, однородного, с характерным запахом, свободного от комков, крупинок и посторонних частиц (в алюминиевых тубах по 10 г, по 1 тубе в картонной пачке).

В состав 1000 мг геля входят активные вещества:

  • Гидрохлорид лидокаина – 3,3 мг;
  • Хлорид цетилпиридиния – 1 мг.

Вспомогательные компоненты: ксилитол – 140 мг, 70% некристаллизующийся раствор сорбитола 70% – 210 мг, глицерол – 70 мг, 96% этанол – 93,6 мг, лауромакрогол 600 – 3,3 мг, карамель (Е150) – 1 мг, гиэтеллоза – 25 мг, глицерилгидроксистеарат макрогола – 10 мг, макрогол 300 – 3,3 мг, сахаринат натрия – 1 мг, левоментол – 0,6 мг, травяной ароматизатор 17.42.5490 – 4,8 мг, моногидрат лимонной кислоты – 1,05 мг, цитрат натрия – 8,3 мг, вода – до 1000 мг.

Показания к применению

Калгель назначают для купирования болевого синдрома у детей с пятимесячного возраста при прорезывании зубов.

Противопоказания

  • Нарушение внутрижелудочковой проводимости;
  • Брадикардия;
  • Сердечная недостаточность II-III стадии;
  • Артериальная гипотензия;
  • Печеночная и почечная недостаточность;
  • Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Читайте также:

Налет на зубах: косметический недостаток или угроза здоровью?

Отбеливание зубов в домашних условиях: 5 эффективных способов

Почему россияне боятся стоматологов?

Способ применения и дозировка

Калгель применяют местно.

Гель в небольшом количестве (около 7,5 мм) необходимо нанести на кончик чистого пальца и с осторожностью втереть в воспаленный участок десны. Калгель в случаях необходимости можно наносить повторно с перерывом не меньше 20 минут, но не чаще 6 раз в день.

Побочные действия

Во время применения Калгеля может наблюдаться нарушение глотания и аллергические реакции (в виде крапивницы, зуда, анафилактического шока).

Если во время терапии развиваются признаки аллергии, нужно отменить препарат и обратиться к врачу.

Особые указания

Превышать рекомендованные в инструкции дозы не следует, поскольку нужно учитывать возможность проглатывания Калгеля во время сна и кормления.

Перед началом применения геля, а также в случаях развития нетипичных симптомов следует проконсультироваться у врача-педиатра.

Лекарственное взаимодействие

При необходимости применения других лекарственных средств нужно проконсультироваться с врачом.

Аналоги

Аналогами Калгеля являются: Дентинокс, Доктор Бейби, Камистад, Мундизал.

Сроки и условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25 °C.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Калгель: цены в интернет-аптеках

Название препарата

Калгель гель стоматологический 10 г 1 шт.

Интернет аптека Uteka.ruИнтернет аптека Uteka.ru

Калгель гель стоматологический 10г

ЦВ ПротекЦВ Протек

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Знаете ли вы, что:

Каждый человек имеет не только уникальные отпечатки пальцев, но и языка.

В течение жизни среднестатистический человек вырабатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.

Если улыбаться всего два раза в день – можно понизить кровяное давление и снизить риск возникновения инфарктов и инсультов.

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Кариес – это самое распространенное инфекционное заболевание в мире, соперничать с которым не может даже грипп.

Печень – это самый тяжелый орган в нашем теле. Ее средний вес составляет 1,5 кг.

Для того чтобы сказать даже самые короткие и простые слова, мы задействуем 72 мышцы.

Даже если сердце человека не бьется, то он все равно может жить в течение долгого промежутка времени, что и продемонстрировал нам норвежский рыбак Ян Ревсдал. Его «мотор» остановился на 4 часа после того как рыбак заблудился и заснул в снегу.

Общеизвестный препарат «Виагра» изначально разрабатывался для лечения артериальной гипертонии.

Средняя продолжительность жизни левшей меньше, чем правшей.

Существуют очень любопытные медицинские синдромы, например, навязчивое заглатывание предметов. В желудке одной пациентки, страдающей от этой мании, было обнаружено 2500 инородных предметов.

Упав с осла, вы с большей вероятностью свернете себе шею, чем упав с лошади. Только не пытайтесь опровергнуть это утверждение.

По статистике, по понедельникам риск получения травм спины увеличивается на 25%, а риск сердечного приступа – на 33%. Будьте осторожны.

Кроме людей, от простатита страдает всего одно живое существо на планете Земля – собаки. Вот уж действительно наши самые верные друзья.

Человеческие кости крепче бетона в четыре раза.

www.neboleem.net

Ранозаживляющее средство «витамустим-коллаген» и способ лечения им повреждений кожи, ран, ожогов и трофических язв

 

Изобретение относится к области медицины и касается средства для лечения повреждений кожи, ран, ожогов и трофических язв. Изобретение заключается в том, что средство предлагается в виде пленки на основе коллагена, включающее мумие очищенное «Витамустим», предложен способ лечения им. Изобретение обеспечивает терапевтический эффект при лечении длительно незаживающих гнойных ран, трофических язв, значительно сокращает сроки репаративных и регенеративных процессов в них и эпителизации при полном заживлении дефектов вторичным напряжением без хирургических вмешательств в течение 7 — 14 дней, т.е. получено сокращение сроков заживления ран в 2 раза. 2 с.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным формам на основе гидролизата коллагена, содержащего очищенное мумие, и способам лечения повреждений кожи, ран, трофических язв, ожогов.

Известны различные ранозаживляющие средства на основе коллагена, позволяющие проводить лечение поврежденной кожи, ран, ожогов, трофических язв [1, 2]. Обычно известные ранозаживляющие средства сложны по составу, по их приготовлению и требуется длительное их применение для полного излечивания. Наиболее близким является ранозаживляющее средство, описанное в [3], включающее коллаген и мумие очищенное. Такая композиция обладает всеми свойствами, присущими очищенному мумие, являющемуся лекарственным средством и обладающим антимикробными, противовоспалительными, антивирусными, антигистаминными, антиоксидантными свойствами, оказывающим регенерирующее действие на ткань. Авторами [3] указано, что использовано мумие очищенное «Витамустим», которое получено из мумие с гор Киргизии, отличием которого является его химический состав, возраст (свыше миллиона лет), минимальное содержание окисленных форм. Исследования показали отсутствие канцерогенного действия препарата. В то же время при произвольном, ошибочно выбранном весовом соотношении коллагена и мумие очищенного при их соединении можно не улучшить, а иногда и ухудшить свойства, присущие мумие очищенному. Наиболее близким является способ лечения повреждений кожи, ран, ожогов, трофических язв, включающий покрытие пленкой, содержащей активное вещество и пленкообразующее средство, раневой поверхности и удаление пленки после лечения в течение определенного времени [4]. Известное ранозаживляющее средство содержит активные вещества и пленкообразующий компонент — коллодий [4]. При нанесении композиции на поверхности ран, кожные покровы через 1-3 мин образуется пленка, сохраняющая целостность до следующих обработок через 3-4 дня. Такая известная пленка механически защищает рану от внешних воздействий, через нее происходит газообмен с окружающим воздухом. В то же время образуемая пленка, содержащая известное ранозаживляющее средство [4], не обладает бактериостатическим эффектом и сроки лечения весьма длительны — порядка 24 дней. В основу изобретения поставлена техническая задача создания ранозаживляющего средства с повышенными биохимической, лечебной и бактериостатической эффективностями, приводящими к значительному ускорению грануляции ран, уменьшению сроков заживляемости повреждений кожи, ран, ожогов, трофических язв, а также с повышенной эффективностью других свойств, присущих мумие очищенному, с повышением удобства приготовления, использования и экономичности средства. В соответствии с изобретением поставленная задача решается тем, что предложено ранозаживляющее средство на основе коллагена, включающее мумие очищенное, причем выбран гидролизат коллагена, а также ранозаживляющее средство дополнительно содержит глутаровый альдегид в количестве 1,0-5,0 мас.% и имеет влажность не более 1,0 мас.% при следующем соотношении остальных ингредиентов, мас.% Гидролизат коллагена — 79,0-98,0 Мумие очищенное — 1,0-15,0 Глутаровый альдегид — 1,0-5,0 Отличием предложенного ранозаживляющего средства является предложенная нами оригинальная композиция и процентное соотношение входящих в нее компонентов, которые к настоящему времени нам не были известны. Из статьи [3] известно ранозаживляющее средство на основе коллагена, включающее мумие очищенное, но именно выбранные указанные количественные соотношения гидролизата коллагена, как сорбента, и мумие очищенного позволили значительно повысить биохимическую, лечебную и бактериостатическую эффективности средства, ускорить грануляцию ран. Сроки заживления ран сокращены в 2 раза. Также именно выбранные указанные количественные соотношения гидрализата коллагена и мумие очищенного позволили усилить антимикробные, противовоспалительные, антивирусные, антигистаминные, антиоксидантные свойства ранозаживляющего средства. Глутаровый альдегид использован по собственному назначению как структурообразователь. При указанном его процентном содержании в композиции получают прочную пленку. Пленка ранозаживляющего средства обладает стабилизирующими свойствами и надежно сохраняется в течении достаточно долгого хранения. Считаем, что предложенное изобретение соответствует критериям «новизна» и «изобретательский уровень». Кроме того, предложенные соотношения компонентов ранозаживляющего средства наиболее экономичны. Предложенное ранозаживляющее средство может быть приготовлено с помощью известных средств, воспроизводимо в промышленных условиях и, следовательно, соответствует критерию «промышленная применимость». В основу изобретения также поставлена техническая задача создания способа лечения повреждений кожи, ран, ожогов, трофических язв со значительно сокращенными сроками лечения, вследствие ускорения грануляции ран из-за повышения биохимической, лечебной и бактериостатической эффективности использованного нового предложенного нами ранозаживляющего средства, вследствие повышения эффективности других свойств, присущих мумие очищенному, а также более удобного способа лечения и более экономичного. В соответствии с изобретением поставленная задача решается тем, что предложен способ лечения повреждений кожи, ран, ожогов, трофических язв, включающий покрытие пленкой, содержащей активное вещество и пленкообразующее средство, раневой поверхности и удаление пленки после лечения, причем стерильную пленку, выполненную из предложенного нами ранозаживляющего средства по п. 1 формулы изобретения, накладывают на раневую поверхность, закрепляют на поверхности кожи и через 2-3 дня полностью удаляют. Отличием предложенного способа лечения повреждений кожи, ран, ожогов, трофических язв является предложенное использование нового оригинального ранозаживляющего средства, определившее предложенный нами оригинальный способ лечения. Предложенное нами ранозаживляющее средство представляет собой пленку, которую накладывают на рану, закрепляют ее каким-либо образом, в процессе лечения пленка частично ассимилируется и ее удаляют после окончания действия ранозаживляющего средства вместе с ее закреплением. Именно предложенное ранозаживляющее средство определило предложенную неочевидную совокупность операций предложенного способа лечения. Считаем, что предложенный способ лечения соответствует критерию «новизна» и «изобретательский уровень». Получено ускорение грануляции ран вследствие значительного увеличения биохимической эффективности и бактериостатической эффективности предложенного ранозаживляющего средства при хорошем газообмене через пленку. В два раза сокращены общие сроки лечения — до 7-14 дней. При лечении не наблюдалось раздражение кожи, поэтому при необходимости возможны повторные наложения аналогичной пленки. Кроме того, операции предложенного способа лечения просты в исполнении и воспроизводимы, поэтому предложенный способ лечения соответствует критерию «промышленная применимость». Предложенное ранозаживляющее средство готовят традиционным способом. Для приготовления 100 г пленки ранозаживляющего средства «Витамустим-коллаген» берут 5,0 0,1 г порошка мумие очищенного, 5,0 0,1 г глутарового альдегида и нейтральный гидролизат коллагена в количестве 89 0,1 г. Компоненты растворяют в дистиллированной воде, тщательно размешивая. После получения гомогенной смеси ее разливают в лотки и помещают в лиофильную сушилку. Пленки высушивают до остаточной влажности 0,7 0,05 мас.%, получая ранозаживляющее средство «Витамустим-коллаген», содержащий, кроме того, мумие очищенное «Витамустим» в количестве 5 0,05 мас.%, гидролизат коллагена в количестве 89,5 0,05 мас.% и глутаровый альдегид в количестве 5 0,05 мас.%. Далее полученную пленку упаковывают в полиэтилен и подвергают стерилизации с помощью гамма-лучей. Лечение ранозаживляющим средством «Витамустим-коллаген». На необработанную рану накладывают стерильную пленку «Витамустим-коллаген», освобождая предварительно ее от полиэтилена. Пленку закрепляют повязкой на поверхности тела (можно закреплять каким-либо другим способом). Пленка ранозаживляющего средства «Витамустим-коллаген» впитывает раневой экссудат, очищает от микроорганизмов и других загрязнений. Микроорганизмы, споры, попадающие из окружающей среды на пленку, уничтожаются в ней. Пленка сохраняется на поверхности кожи 2-3 суток в зависимости от раны. При снятии повязки удаляются оставшиеся частицы пленки, если пленка не полностью ассимилирована. Пленка обеспечивает доступ воздуха к ране, поэтому возможно многократное наложение при необходимости пленки ранозаживляющего средства «Витамустим-коллаген» . Пленка ранозаживляющего средства «Витамустим-коллаген» была применена в отделении гнойной хирургии 20 городской клинической больницы у 10 больных с гранулирующими ранами и трофическими язвами. Результаты оценивались на основании клинических данных, сроков заживления ран, бактериологических исследований, цитологии. Показаны хорошая переносимость препарата больными, отсутствие аллергических проявлений, выраженный противовоспалительный и достаточно сорбционный эффекты. Клинически это выражалось в быстром купировании перфокальной воспалительной реакции, уменьшении бактериальной обсемененности ран, очищении раневой поверхности. Во всех наблюдениях удалось добиться полного заживления дефектов вторичным натяжением без хирургических вмешательств. Заживление осуществлялось в сроки от 7 до 14 дней, т.е. нами получено сокращение сроков заживления ран в 2 раза по сравнению с известными применяемыми средствами (см. [4], а также теми, которые были использованы на контрольной группе больных в отделении гнойной хирургии 20 городской клинической больницы). Предложенное ранозаживляющее средство «Витамустим-коллаген» обладает высоким терапевтическим эффектом при лечении длительно незаживающих гнойных ран, трофических язв, значительно сокращает сроки репаративных и регенеративных процессов в них и эпителизации. Ранозаживляющее средство «Витамустим-коллаген» и способ лечения им повреждений кожи, ран, трофических язв, ожогов предложено использовать в медицине. Источники известности, используемые при составлении заявки 1. Патент RU 2141818 [Седов В.Н.], 27.03.97, А 61 К 9/06. 2. Патент RU 2124354 [Истранова Е.В.], 13.03.96, А 61 К 9/06. 3. «За миллион лет…» в журнале «Гражданская защита», апрель 2001, с. 56. 4. Авторское свидетельство 1540830, 06.03.85, А 61 К 35/78.

Формула изобретения

1. Ранозаживляющее средство на основе коллагена, включающее мумие очищенное, отличающееся тем, что выбран гидролизат коллагена, дополнительно содержит глутаровый альдегид в количестве 1,0-5,0 мас. % и имеет влажность не более 1,0 мас. % при следующем соотношении ингредиентов, мас. %: Гидролизат коллагена — 79 — 98 Мумие очищенное — 1 — 15 Глутаровый альдегид — 1 — 5
2. Способ лечения повреждений кожи, ран, ожогов, трофических язв, включающий покрытие пленкой, содержащей активное вещество и пленкообразующее средство, раневой поверхности и удаление после лечения, отличающийся тем, что стерильную пленку, выполненную из ранозаживляющего средства по п. 1, накладывают на раневую поверхность, закрепляют на поверхности кожи и через 2-3 дня полностью удаляют.

findpatent.ru

Калгель: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Закрыть
  • Болезни
    • Инфекционные и паразитарные болезни
    • Новообразования
    • Болезни крови и кроветворных органов
    • Болезни эндокринной системы
    • Психические расстройства
    • Болезни нервной системы
    • Болезни глаза
    • Болезни уха
    • Болезни системы кровообращения
    • Болезни органов дыхания
    • Болезни органов пищеварения
    • Болезни кожи
    • Болезни костно-мышечной системы
    • Болезни мочеполовой системы
    • Беременность и роды
    • Болезни плода и новорожденного
    • Врожденные аномалии (пороки развития)
    • Травмы и отравления
  • Симптомы
    • Системы кровообращения и дыхания
    • Система пищеварения и брюшная полость
    • Кожа и подкожная клетчатка
    • Нервная и костно-мышечная системы
    • Мочевая система
    • Восприятие и поведение
    • Речь и голос
    • Общие симптомы и признаки
    • Отклонения от нормы
  • Диеты
    • Снижение веса
    • Лечебные
    • Быстрые
    • Для красоты и здоровья
    • Разгрузочные дни
    • От профессионалов
    • Монодиеты
    • Звездные
    • На кашах
    • Овощные
    • Детокс-диеты
    • Фруктовые
    • Модные
    • Для мужчин
    • Набор веса
    • Вегетарианство
    • Национальные
  • Лекарства
    • Антибиотики
    • Антисептики
    • Биологически активные добавки
    • Витамины
    • Гинекологические
    • Гормональные
    • Дерматологические
    • Диабетические
    • Для глаз
    • Для крови
    • Для нервной системы
    • Для печени
    • Для повышения потенции
    • Для полости рта
    • Для похудения
    • Для суставов
    • Для ушей
    • Желудочно-кишечные
    • Кардиологические
    • Контрацептивы
    • Мочегонные
    • Обезболивающие
    • От аллергии
    • От кашля
    • От насморка
    • Повышение иммунитета
    • Противовирусные
    • Противогрибковые
    • Противомикробные
    • Противоопухолевые
    • Противопаразитарные
    • Противопростудные
    • Сердечно-сосудистые
    • Урологические
    • Другие лекарства
    ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
  • Врачи
  • Клиники
  • Справочник
    • Аллергология
    • Анализы и диагностика
    • Беременность
    • Витамины
    • Вредные привычки
    • Геронтология (Старение)
    • Дерматология
    • Дети
    • Женское здоровье
    • Инфекция
    • Контрацепция
    • Косметология
    • Народная медицина
    • Обзоры заболеваний
    • Обзоры лекарств
    • Ортопедия и травматология
    • Питание
    • Пластическая хирургия
    • Процедуры и операции
    • Психология
    • Роды и послеродовый период
    • Сексология
    • Стоматология
    • Травы и продукты
    • Трихология
    • Другие статьи
  • Словарь терминов
    • [А] Абазия .. Ацидоз
    • [Б] Базофилы .. Булимия
    • [В] Вазектомия .. Выкидыш
    • [Г] Галлюциногены .. Грязи лечебные
    • [Д] Дарсонвализация .. Дофамин
    • [Е] Еюноскопия
    • [Ж] Железы .. Жиры
    • [З] Заместительная гормональная терапия
    • [И] Игольный тест .. Искусственная кома
    • [К] Каверна .. Кумарин
    • [Л] Лапароскоп .. Люмбальная пункция
    • [М] Магнитотерапия .. Мутация
    • [Н] Наркоз .. Нистагм
    • [О] Общий анализ крови .. Отек
    • [П] Паллиативная помощь .. Пульс
    • [Р] Реабилитация .. Родинка (невус)
    • [С] Секретин .. Сыворотка крови

medside.ru

Какие есть ранозаживляющие мази 🚩 ранозаживляющие средства 🚩 Лекарственные препараты

Повседневная жизнь не обходится без травм, результатом которых являются царапины, раны и ожоги. Полностью исключить такие проблемы нельзя, значит нужно минимизировать их неприятные последствия. С помощью кремов и мазей для заживления ран можно ускорить процесс выздоровления и избежать осложнений.

Мази для заживления ран в начальной стадии раневого процесса


Независимо от механизма образования раны, биологический процесс заживления состоит из трех стадий: воспаления, регенерации и формирования рубца. На каждой стадии должны применяться препараты, разработанные именно для этой фазы раневого процесса.
При гнойных ранах в первые двое-трое суток нельзя применять мазевые препараты, поскольку они будут препятствовать отделению экссудата и затруднять процесс очищения раны.

На стадии воспаления следует обеспечить профилактику раневой инфекции с помощью мазей и кремов с антимикробными и антибактериальными свойствами. К ним относятся 1% йодопироновая мазь, «Бетадин», «Левомеколь», «Левосин», «Нитацид». 0,5% мирамистиновая мазь подавляет активность не только бактерий, но и вирусов, и грибков, поэтому ее применение оправдано при лечении долго не заживающих ран. Мазь «Стрептолавен» обладает способностью растворять отмершие ткани, что делает ее незаменимой при лечении ожогов и трофических язв. Поскольку рана – это не только воспаление, но и боль, рекомендуется пользоваться средствами с анестезирующим действием, такими как «Метилурацил» и «Тримекаин».

Какие мази используют в фазе регенерации и образования рубца


На второй стадии раневого процесса выделения из ран становятся менее обильными, а поврежденные ткани начинают восстанавливаться. Ускорить регенерацию можно с помощью кремов и мазей «Солкосерил», «Д-Пантенол», «Бепантен», «Актовегин». В составе «Солкосерила» и «Актовегина» есть натуральный биологический компонент – гемодериват, обладающий способностью быстро заживлять раны за счет стимуляции роста клеток и синтеза коллагена. Крем и мазь «Д-Пантенол» и «Бепантен» содержат декспантенол – вещество, которое нормализует клеточный обмен, увеличивает эластичность коллагеновых волокон и восстанавливает кожный покров.

Отличным бактериостатическим и ранозаживляющим эффектом обладает бальзам «Спасатель», в состав которого входят исключительно природные компоненты: облепиховое и терпентинное масло, прополис, очищенный пчелиный воск, целебные эфирные масла.

«Д-Пантенол», «Спасатель» и «Левомеколь» можно без опасений использовать для лечения всех категорий больных, включая новорожденных детей, беременных и кормящих женщин.

Следует помнить, что самостоятельному лечению хорошо поддаются только небольшие раны, ожоги и порезы. При более обширных повреждениях или ранах, нанесенных животными, рекомендуется обратиться к врачу.

www.kakprosto.ru

Leave a Reply

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *