Пирофосфат алюминия: Пирофосфат алюминия, химические свойства, получение

Содержание

Пирофосфат алюминия, химические свойства, получение

1

H

1,008

1s1

2,1

Бесцветный газ

пл=-259°C

кип=-253°C

2

He

4,0026

1s2

4,5

Бесцветный газ

кип=-269°C

3

Li

6,941

2s1

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

пл=180°C

кип=1317°C

4

Be

9,0122

2s2

1,57

Светло-серый металл

пл=1278°C

кип=2970°C

5

B

10,811

2s2 2p1

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

пл=2300°C

кип=2550°C

6

C

12,011

2s2 2p2

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

пл=3550°C

кип=4830°C

7

N

14,007

2s2 2p3

3,04

Бесцветный газ

пл=-210°C

кип=-196°C

8

O

15,999

2s2 2p4

3,44

Бесцветный газ

пл=-218°C

кип=-183°C

9

F

18,998

2s2 2p5

3,98

Бледно-желтый газ

пл=-220°C

кип=-188°C

10

Ne

20,180

2s2 2p6

4,4

Бесцветный газ

пл

=-249°C

кип=-246°C

11

Na

22,990

3s1

0,98

Мягкий серебристо-белый металл

пл=98°C

кип=892°C

12

Mg

24,305

3s2

1,31

Серебристо-белый металл

пл=649°C

кип=1107°C

13

Al

26,982

3s2 3p1

1,61

Серебристо-белый металл

пл=660°C

кип=2467°C

14

Si

28,086

3s2 3p2

1,9

Коричневый порошок / минерал

пл=1410°C

кип=2355°C

15

P

30,974

3s2 3p3

2,2

Белый минерал / красный порошок

пл=44°C

кип=280°C

16

S

32,065

3s2 3p4

2,58

Светло-желтый порошок

пл=113°C

кип=445°C

17

Cl

35,453

3s2 3p5

3,16

Желтовато-зеленый газ

пл=-101°C

кип=-35°C

18

Ar

39,948

3s2

3p6

4,3

Бесцветный газ

пл=-189°C

кип=-186°C

19

K

39,098

4s1

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

пл=64°C

кип=774°C

20

Ca

40,078

4s2

1,0

Серебристо-белый металл

пл=839°C

кип=1487°C

21

Sc

44,956

3d1 4s2

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

пл=1539°C

кип=2832°C

22

Ti

47,867

3d2 4s2

1,54

Серебристо-белый металл

пл=1660°C

кип=3260°C

23

V

50,942

3d3 4s2

1,63

Серебристо-белый металл

пл=1890°C

кип=3380°C

24

Cr

51,996

3d5 4s1

1,66

Голубовато-белый металл

пл=1857°C

кип=2482°C

25

Mn

54,938

3d5 4s2

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

пл=1244°C

кип=2097°C

26

Fe

55,845

3d6 4s2

1,83

Серебристо-белый металл

пл=1535°C

кип=2750°C

27

Co

58,933

3d7 4s2

1,88

Серебристо-белый металл

пл=1495°C

кип=2870°C

28

Ni

58,693

3d8 4s2

1,91

Серебристо-белый металл

пл=1453°C

кип=2732°C

29

Cu

63,546

3d10 4s1

1,9

Золотисто-розовый металл

пл=1084°C

кип=2595°C

30

Zn

65,409

3d10 4s2

1,65

Голубовато-белый металл

пл=420°C

кип=907°C

31

Ga

69,723

4s2 4p1

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

пл=30°C

кип=2403°C

32

Ge

72,64

4s2 4p2

2,0

Светло-серый полуметалл

пл=937°C

кип=2830°C

33

As

74,922

4s2 4p3

2,18

Зеленоватый полуметалл

субл=613°C

(сублимация)

34

Se

78,96

4s2 4p4

2,55

Хрупкий черный минерал

пл=217°C

кип=685°C

35

Br

79,904

4s2 4p5

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

пл=-7°C

кип=59°C

36

Kr

83,798

4s2 4p6

3,0

Бесцветный газ

пл=-157°C

кип=-152°C

37

Rb

85,468

5s1

0,82

Серебристо-белый металл

пл=39°C

кип=688°C

38

Sr

87,62

5s2

0,95

Серебристо-белый металл

пл=769°C

кип=1384°C

39

Y

88,906

4d1 5s2

1,22

Серебристо-белый металл

пл=1523°C

кип=3337°C

40

Zr

91,224

4d2 5s2

1,33

Серебристо-белый металл

пл=1852°C

кип=4377°C

41

Nb

92,906

4d4 5s1

1,6

Блестящий серебристый металл

пл=2468°C

кип=4927°C

42

Mo

95,94

4d5 5s1

2,16

Блестящий серебристый металл

пл=2617°C

кип=5560°C

43

Tc

98,906

4d6 5s1

1,9

Синтетический радиоактивный металл

пл=2172°C

кип=5030°C

44

Ru

101,07

4d7 5s1

2,2

Серебристо-белый металл

пл=2310°C

кип=3900°C

45

Rh

102,91

4d8 5s1

2,28

Серебристо-белый металл

пл=1966°C

кип=3727°C

46

Pd

106,42

4d10

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

пл=1552°C

кип=3140°C

47

Ag

107,87

4d10 5s1

1,93

Серебристо-белый металл

пл=962°C

кип=2212°C

48

Cd

112,41

4d10 5s2

1,69

Серебристо-серый металл

пл=321°C

кип=765°C

49

In

114,82

5s2 5p1

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

пл=156°C

кип=2080°C

50

Sn

118,71

5s2 5p2

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

пл=232°C

кип=2270°C

51

Sb

121,76

5s2 5p3

2,05

Серебристо-белый полуметалл

пл=631°C

кип=1750°C

52

Te

127,60

5s2 5p4

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

пл=450°C

кип=990°C

53

I

126,90

5s2 5p5

2,66

Черно-серые кристаллы

пл=114°C

кип=184°C

54

Xe

131,29

5s2 5p6

2,6

Бесцветный газ

пл=-112°C

кип=-107°C

55

Cs

132,91

6s1

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

пл=28°C

кип=690°C

56

Ba

137,33

6s2

0,89

Серебристо-белый металл

пл=725°C

кип=1640°C

57

La

138,91

5d1 6s2

1,1

Серебристый металл

пл=920°C

кип=3454°C

58

Ce

140,12

f-элемент

Серебристый металл

пл=798°C

кип=3257°C

59

Pr

140,91

f-элемент

Серебристый металл

пл=931°C

кип=3212°C

60

Nd

144,24

f-элемент

Серебристый металл

пл=1010°C

кип=3127°C

61

Pm

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

пл=1080°C

кип=2730°C

62

Sm

150,36

f-элемент

Серебристый металл

пл=1072°C

кип=1778°C

63

Eu

151,96

f-элемент

Серебристый металл

пл=822°C

кип=1597°C

64

Gd

157,25

f-элемент

Серебристый металл

пл=1311°C

кип=3233°C

65

Tb

158,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1360°C

кип=3041°C

66

Dy

162,50

f-элемент

Серебристый металл

пл=1409°C

кип=2335°C

67

Ho

164,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1470°C

кип=2720°C

68

Er

167,26

f-элемент

Серебристый металл

пл=1522°C

кип=2510°C

69

Tm

168,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1545°C

кип=1727°C

70

Yb

173,04

f-элемент

Серебристый металл

пл=824°C

кип=1193°C

71

Lu

174,96

f-элемент

Серебристый металл

пл=1656°C

кип=3315°C

72

Hf

178,49

5d2 6s2

Серебристый металл

пл=2150°C

кип=5400°C

73

Ta

180,95

5d3 6s2

Серый металл

пл=2996°C

кип=5425°C

74

W

183,84

5d4 6s2

2,36

Серый металл

пл=3407°C

кип=5927°C

75

Re

186,21

5d5 6s2

Серебристо-белый металл

пл=3180°C

кип=5873°C

76

Os

190,23

5d6 6s2

Серебристый металл с голубоватым оттенком

пл=3045°C

кип=5027°C

77

Ir

192,22

5d7 6s2

Серебристый металл

пл=2410°C

кип=4130°C

78

Pt

195,08

5d9 6s1

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

пл=1772°C

кип=3827°C

79

Au

196,97

5d10 6s1

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

пл=1064°C

кип=2940°C

80

Hg

200,59

5d10 6s2

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

пл=-39°C

кип=357°C

81

Tl

204,38

6s2 6p1

Серебристый металл

пл=304°C

кип=1457°C

82

Pb

207,2

6s2 6p2

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

пл=328°C

кип=1740°C

83

Bi

208,98

6s2 6p3

Блестящий серебристый металл

пл=271°C

кип=1560°C

84

Po

208,98

6s2 6p4

Мягкий серебристо-белый металл

пл=254°C

кип=962°C

85

At

209,98

6s2 6p5

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

пл=302°C

кип=337°C

86

Rn

222,02

6s2 6p6

2,2

Радиоактивный газ

пл=-71°C

кип=-62°C

87

Fr

223,02

7s1

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

пл=27°C

кип=677°C

88

Ra

226,03

7s2

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

пл=700°C

кип=1140°C

89

Ac

227,03

6d1 7s2

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

пл=1047°C

кип=3197°C

90

Th

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

91

Pa

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

92

U

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

пл=1132°C

кип=3818°C

93

Np

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

94

Pu

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

95

Am

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

96

Cm

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

97

Bk

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

98

Cf

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

99

Es

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

Fm

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

Md

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

No

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

Lr

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

Rf

267

6d2 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

Db

268

6d3 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

Sg

269

6d4 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

Bh

270

6d5 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

Hs

277

6d6 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

Mt

278

6d7 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

Ds

281

6d9 7s1

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Пирофосфат натрия (SAPP)

Химическое название: кислый пирофосфат натрия

Химическая формула: Na2H2P2O7

Молекулярный вес: 221.94

Свойства: белые кристаллы или порошок, растворяется в воде, в водном растворе проявляет кислотные свойства.

Спецификация:

 

 
 
 

Показатель

FCC

Содержание основного вещества (Na2H2P2O7)     , ≥%      

95.0

Мышьяк, ≤%     

0.0001

Тяжелые металлы, ≤%   

0.001

Pb, ≤% 

0.0001

Фториды (F),     ≤% 

0.005

Нерастворимый в воде остаток, ≤% 

1.0

PH       

3.5-4.5

 

Применение: буферное вещество, разрыхлитель, эмульгатор, консервант.

Упаковка: 25 кг бумажные или пластиковые мешки.

Хранение и транспортировка: хранить в сухом хорошо проветриваемом помещении. Избегать повреждения упаковки в процессе транспортировки и погрузо-разгрузочных работ; избегать намокания, хранить отдельно от ядовитых веществ. 

Код 28291100 гармонизированной номенклатуры грузов (ГНГ)

Позиция по Гармонизированной номенклатуре грузов (ГНГ)

Соответствующие позиции Единой тарифно-статистической номенклатуры грузов (ЕТСНГ)

Код Наименование
28291100 Хлораты натрия
Код Наименование Класс  Охрана  МВН 
483007 СОЛИ КИСЛОРОДНЫХ КИСЛОТ 3 нет 52
483011 АЛЮМИНАТ НАТРИЯ 3 нет 52
483026 АЛЮМИНИЙ НИТРАТ (АЛЮМИНИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483030 АЛЮМИНИЯ СУЛЬФАТ (АЛЮМИНИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483045 АММОНИЯ БИСУЛЬФИТ 3 нет 52
483056 АММОНИЯ НИТРАТ (АММОНИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483064 АММОНИЯ КАРБОНАТ (АММОНИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483079 АММОНИЯ МОЛИБДАТ 3 нет 52
483083 АММОНИЯ ПЕРОКСОДИСУЛЬФАТ (АММОНИЙ НАДСЕРНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483098 АММОНИЯ ПЕРХЛОРАТ (АММОНИЙ ХЛОРНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483115 АММОНИЯ ФОСФАТ (АММОНИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ ТРЕХЗАМЕЩЕННЫЙ) 3 нет 52
483122 АММОНИЯ ХРОМАТ (АММОНИЙ ХРОМОВОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483134 АММОНИЯ ДИХРОМАТ (АММОНИЙ ДВУХРОМОВОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483149 БАРИЯ БРОМАТА МОНОГИДРАТ (БАРИЙ БРОМНОВАТОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483153 БАРИЯ ДИХРОМАТ (БАРИЙ ДВУХРОМОВОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483168 БАРИЯ КАРБОНАТ (БАРИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483172 БАРИЯ НИТРАТ (БАРИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483187 БАРИЯ ПЕРМАНГАНАТ (БАРИЙ МАРГАНЦЕВО-КИСЛЫЙ) 3 нет 52
483191 БАРИЯ СУЛЬФАТ (БАРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483204 БАРИЯ ХРОМАТ (БАРИЙ ХРОМОВОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483219 ВИСМУТА (III) НИТРАТ (ВИСМУТ АЗОТНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483223 ГИДРАЗИН-СУЛЬФАТ 3 нет 52
483257 ЖЕЛЕЗА (III) НИТРАТ (ЖЕЛЕЗО АЗОТНОКИСЛОЕ) 3 нет 52
483261 ЖЕЛЕЗА СУЛЬФАТ (ЖЕЛЕЗО СЕРНОКИСЛОЕ,КУПОРОС ЖЕЛЕЗНЫЙ) 3 нет 52
483276 КАДМИЯ КАРБОНАТ (КАДМИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483280 КАДМИЯ СУЛЬФАТ (КАДМИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483308 КАЛИЯ БРОМАТ (КАЛИЙ БРОМНОВАТОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483312 КАЛИЯ ДИХРОМАТ (КАЛИЙ ДВУХРОМОВОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483327 КАЛИЯ НИТРАТ (КАЛИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483331 КАЛИЯ НИТРИТ (КАЛИЙ АЗОТИСТОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483346 КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ (КАЛИЙ МАРГАНЦЕВОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483350 КАЛИЯ ПЕРОКСИДИСУЛЬФАТ (КАЛИЙ НАДСЕРНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483365 КАЛИЯ ПЕРХЛОРАТ (КАЛИЙ ХЛОРНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483375 КАЛИЯ ПИРОФОСФАТ 3 нет 52
483399 КАЛИЯ ХЛОРАТ (КАЛИЙ ХЛОРНОВАТОКИСЛЫЙ,СОЛЬ БЕРТОЛЕТОВА) 3 нет 52
483401 КАЛЬЦИЯ АРСЕНАТ (КАЛЬЦИЙ МЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483416 КАЛЬЦИЯ АРСЕНИТ (КАЛЬЦИЙ МЫШЬЯКОВИСТОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483420 КОБАЛЬТ СЕРНОКИСЛЫЙ 3 нет 52
483435 КАЛЬЦИЯ ГИПОХЛОРИТ ИЛИ КАЛЬЦИЯ ГИПОХЛОРИТ СМЕСИ СУХИЕ С МАССОВОЙ ДОЛЕЙ АКТИВНОГО ХЛОРА БОЛЕЕ 10%,НО НЕ БОЛЕЕ 39% (ИЗВЕСТЬ ХЛОРНАЯ) 3 нет 52
483441 КАЛЬЦИЯ ГИПОХЛОРИТ СУХОЙ ИЛИ СМЕСИ ГИПОХЛОРИТА КАЛЬЦИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ БОЛЕЕ 39 % АКТИВНОГО ХЛОРА (8,8 % АКТИВНОГО КИСЛОРОДА) 3 нет 52
483454 КАЛЬЦИЯ НИТРАТ (КАЛЬЦИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483469 КАЛЬЦИЯ НИТРАТ,ВОДНЫЙ РАСТВОР 3 нет 52
483473 КАЛЬЦИЯ ПЕРМАНГАНАТ (КАЛЬЦИЙ МАРГАНЦЕВОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483488 КАЛЬЦИЯ СУЛЬФАТ (КАЛЬЦИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483492 КАЛЬЦИЯ ФОСФАТ (КАЛЬЦИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483505 КВАСЦЫ АЛЮМОКАЛИЕВЫЕ 3 нет 52
483518 КВАСЦЫ,НЕ ПОИМЕНОВАННЫЕ В АЛФАВИТЕ 3 нет 52
483524 КУПОРОСЫ,НЕ ПОИМЕНОВАННЫЕ В АЛФАВИТЕ 3 нет 52
483539 ЛИТИЯ НИТРАТ (ЛИТИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483543 МАГНИЯ КАРБОНАТ (МАГНИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ,МАГНЕЗИЯ БЕЛАЯ) 3 нет 52
483558 МАГНИЯ НИТРАТ (МАГНИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483562 МАГНИЯ ХЛОРАТ 3 нет 52
483577 МАРГАНЦА БОРАТ (МАРГАНЕЦ БОРНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483581 МАРГАНЦА СУЛЬФАТ (МАРГАНЕЦ СЕРНОКИСЛЫЙ),РАСТВОР 3 нет 52
483596 МАРГАНЦА ФОСФАТ (МАРГАНЕЦ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483609 МЕДИ ДИХРОМАТ (МЕДЬ ДВУХРОМОВОКИСЛАЯ) 3 нет 52
483613 МЕДИ НИТРАТ (МЕДЬ АЗОТНОКИСЛАЯ),ВОДНЫЙ РАСТВОР 3 нет 52
483628 МЕДИ СУЛЬФАТ (МЕДЬ СЕРНОКИСЛАЯ,КУПОРОС МЕДНЫЙ) 3 нет 52
483632 НАТРИЯ АРСЕНАТ (НАТРИЙ МЫШЬЯКОВОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483647 НАТРИЯ АРСЕНИТ (НАТРИЙ МЫШЬЯКОВИСТОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483666 НАТРИЯ БИСУЛЬФАТ (ГИДРОСУЛЬФАТ НАТРИЯ) 3 нет 52
483685 НАТРИЯ БОРАТ (НАТРИЙ БОРНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483694 НАТРИЯ БРОМАТ (НАТРИЙ БРОМНОВАТОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483702 НАТРИЯ ГЕКСАМЕТАФОСФАТ 3 нет 52
483721 НАТРИЯ ГИДРОСУЛЬФИТ (ДИТИОНИТ НАТРИЯ) 3 нет 52
483736 НАТРИЯ ГИПОСУЛЬФИТ (ТИОСУЛЬФАТ НАТРИЯ,НАТРИЙ СЕРНОВАТИСТОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483740 НАТРИЯ ГИПОХЛОРИТ (НАТРИЙ ХЛОРНОВАТИСТОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483755 НАТРИЯ ДИХРОМАТ (НАТРИЙ ДВУХРОМОВОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483760 НАТРИЯ НИТРАТ (НАТРИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483774 НАТРИЯ НИТРИТ (НАТРИЙ АЗОТИСТОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483789 НАТРИЯ ПЕРМАНГАНАТ (НАТРИЙ МАРГАНЦЕВОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483793 НАТРИЯ ПЕРОКСОДИСУЛЬФАТ (НАТРИЙ НАДСЕРНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483806 НАТРИЯ СУЛЬФАТ (НАТРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483810 НАТРИЯ СУЛЬФИТ (НАТРИЙ СЕРНИСТОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483825 НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТ (БУРА) 3 нет 52
483844 НАТРИЯ ТРИПОЛИФОСФАТ 3 нет 52
483859 НАТРИЯ ХЛОРАТ (НАТРИЙ ХЛОРНОВАТОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483863 НАТРИЯ ХЛОРИТ (НАТРИЙ ХЛОРИСТОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483878 НАТРИЯ ХРОМАТ (НАТРИЙ ХРОМОВОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483882 НИКЕЛЯ НИТРАТ (НИКЕЛЬ АЗОТНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483897 НИКЕЛЯ (II) НИТРИТ (НИКЕЛЬ АЗОТИСТОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483903 НИКЕЛЯ СУЛЬФАТ (НИКЕЛЬ СЕРНОКИСЛЫЙ,КУПОРОС НИКЕЛЕВЫЙ) 3 нет 52
483914 ОЛОВА АРСЕНАТ (ОЛОВО МЫШЬЯКОВОКИСЛОЕ) 3 нет 52
483929 ОЛОВА АРСЕНИТ (ОЛОВО МЫШЬЯКОВИСТОКИСЛОЕ) 3 нет 52
483933 ОЛОВА (П) СУЛЬФАТ (ОЛОВО СЕРНОКИСЛОЕ) 3 нет 52
483948 ПОЛИФОСФАТЫ 3 нет 52
483952 РАСТВОР СМЕСИ ХЛОРИДОВ И СУЛЬФАТОВ НАТРИЯ,КАЛИЯ,МАГНИЯ 3 нет 52
483967 СЕЛИТРА АММИАЧНО-КАЛЬЦИЕВАЯ ДЛЯ ППВ 3 нет 52
483971 СВИНЦА НИТРАТ (СВИНЕЦ АЗОТНОКИСЛЫЙ) 3 нет 52
483986 СЕРЕБРА НИТРАТ (СЕРЕБРО АЗОТНОКИСЛОЕ) 3 нет 52
483990 СОЛИ АЗОТИСТОКИСЛЫЕ (НИТРАТЫ),НЕ ПОИМЕНОВАННЫЕ В АЛФАВИТЕ 3 нет 52

Агенты влияния — разрыхлители: pracooking — LiveJournal


Небольшие пакетики, размещенные на полке средней руки магазина скрывают в себе белые или почти белые порошки разной природы, структуры, вкуса и запаха и представляют несколько типов веществ, которые облегчают нам жизнь, разумеется, при правильном их применении.

Думается самые востребованные на сегодня порошки – это различные разрыхлители теста. Задача их проста и незатейлива – чтобы мы могли без особых затрат труда и продуктов соорудить нечто поражающее на смерть сердце мужчины. Почему говорю – без затрат труда и продуктов. Потому что изначально никакое выпеченное изделие не требовало подобной химии. Все, что нужно было для создания объема уже содержалось в рецептурах старинной выпечки – насыщение воздухом и создание рыхлой пористой структуры теста происходило за счет тщательного взбивания яиц, если это бискивит, рассыпчатость песочного и сдобного теста достигалась за счет большого количества и тщательного взбивания в пышную пену сливочного масла. Объем слоеного достигался за счет соответственно тщательного распределения масла между тончайшими слоями теста. И практически все это ручками-ручками.

Исторически сложилось, что для экономных изобретательных хозяек, пожалуй, еще алхимия выдвинула вперед два вещества, помогающих получить воздушное или рассыпчатое тесто с меньшим количеством яиц и жиров: Поташ, карбонат калия (K2CO3) и кремортартар, винный камень (KHC4h5O6) пришлись весьма кстати.

Поташ(от немецкого pott – «горшок» и asche «зола») всегда получали промышленным способом, поскольку природного минерала такого состава в природе не существует. Первым источником, содержащим поташ явилась древесная зола, содержащая карбонат калия. Золу обрабатывали горячей водой в деревянных корытах или глиняных чанах. Полученным раствором поливали горящие в очагах дрова, так, чтобы не потушить огонь. При этом вода испарялась, а на дне очага образовывался плотный слой кристаллического поташа, который выламывали ломами, измельчали и пускали в продажу.

Винный камень состоит из смеси виннокаменных солей калия и кальция. Обычно в виноградном соке они находятся в растворе. По мере брожения сусла, с увеличением концентрации спирта, растворимость этих солей уменьшается, они выпадают в осадок и увлекают с собой на дно и стенки винной бочки различные примеси — частички песка, глины, мезги и т.п. В процессе переработки и очистки этого осадка сначала получали сырцовый винный камень – смешанную соль, а уже из него двойной очисткой получали кремортартар, винно-каменные или «адские» сливки. Именно так переводится аптечный термин Cremor tartari.

Поташ стали применять для теста, содержащего кислоту от природы – кисломолочные продукты, пахту, мед, патоку, кукурузный сироп и т.п., которые в жидкой среде вступают в бурную реакцию с образованием скандала с битьем посуды углекислого газа, в итоге и разрыхляющего тесто. Схематично это выглядит так:

K2CO3 (поташ) + R-COOH (кислота) — R-COOК (соль) + Н2О (вода) + СО2 (углекислый газ)

Если тесто не содержит естественной кислоты, к разрыхлению подключается и винный камень. Поташ и винный камень в жидкой среде вступают в реакцию между собой по схеме:

K2CO3 (поташ) + KHC4h5О6 (кремортартар) — KС4Н4О6 (соль) + h3O (вода) + CO2 (углекислый газ)

Еще один шажочек – и промышленная химия в конце XIX века поддержала стремление сэкономить на продуктах облегчить труд кухарок и домохозяек, что привело к появлению первых готовых разрыхлителей для теста – «бакпульверов» — сухой смеси кислых и щелочных компонентов. Как правило, в состав любого подобного порошка еще входит и нейтральный агент, отчасти служащий веществом против слипания, отчасти поглотителем влаги. Чаще всего это крахмал или мука.

В промышленном производстве оказалось выгоднее и безопаснее предложить взамен поташа пищевую соду гидрокарбонат натрия (NaHCO3). И она столь прочно заняла место щелочного агента, что до сих пор ничем не удалось спихнуть ее с этой позиции.
Пищевая сода как разрыхлитель может действовать двояко. Во-первых, она разлагается при нагревании по реакции:

2NaHCO3 (сода) — Na2CO3(соль) + h3O(вода) + CO2(углекислый газ)

И в этом случае, если добавить, скажем, в песочное тесто излишнее количество соды, за небольшое время выпечки она может не успеть термически разложиться без остатка и печенье или кекс получат неприятный «содовый» привкус. А вы будете иметь разочарование в ваших талантах.

Точно так же, как и поташ, сода реагирует с кислотами, содержащимися в тесте или добавленными туда искусственно:

NaHCO3 (сода) + R-COOH (кислота) – R-COONa (соль) + h3O (вода) + CO2 (углекислый газ)

Кремортартар — кислый компонент в составе порошка для выпечки как побочный продукт виноделия, просуществовал довольно долго, существует и сейчас. Но мы не можем ждать милостей от виноградников – в зависимости от почв и климата, урожая, качеств самого винограда производство кремортартара невозможно стабильно планировать, поэтому, вполне вероятно, сегодня его научились получать синтетическим путем.

А в современных порошках-разрыхлителях он повсеместно уступил место другим агентам — солям пирофосфорной кислоты – пирофосфатам натрия (Na4P2O7), работающим по следующей схеме:

NaHCO3(сода) + Na4P2O7 ( пирофосфат) — Na3PO4 (соль) + h3O (вода) + CO2 (углекислый газ)

Как видим, принципиальная схема реакции осталась такой же, что и во времена алхимиков, поменялись только действующие лица.

Множество различных фирменных пакетиков и их доступность не отменяют развлечения для юных химиков – самостоятельно изготовить порошок для выпечки.
пропорциональный состав такого традиционного порошка:
2 части кислой виннокаменной соли
1 часть пищевой соды
1 часть крахмала или муки.
Для выпечки, в зависимости от рецепта, нужно взять 3% от требуемого по рецепту объема муки или 1,5 ч.л. (7мл) на стакан (чашку) муки 250мл. Технология весьма проста: добавляем порошок в муку, размешиваем, высыпаем смесь в жидкую часть теста — и будет нам щасье немедленно — прямо здесь и сейчас – в миске с тестом. Только успевай выложить в форму и отправить в духовку.

Но нам же хочется поставить процесс разрыхления под контроль. И тут химия оказалась на высоте — сменила агента, и придумала добавить в тесто двууглекислый аммоний([Nh5]2CO3).
Аммоний, также как и сода, разлагается при нагревании:

(Nh5)2CO3 (аммоний) — 2Nh4 (аммиак) + h3O (вода) + CO2(углекислый газ)

Но реакция разложения такого агента идет медленно, следовательно, можно тесто, особенно песочное, приготовить заранее. Иногда это даже необходимо для созревания, например, пряничного теста.

Реакция аммония с кислотой ничем не отличается от остальных агентов.

(Nh5)2CO3 (аммоний) + R-COOH (кислота) – R-COONh5 (соль) + h3O (вода) + CO2(углекислый газ)

Однако, широкого домашнего применения этот агент не нашел. Во-первых, при нагревании соль аммония разлагается многоступенчато до аммиака, во-вторых углекислый аммоний сам по себе очень летуч и требует специальных герметичных условий хранения.

И, наконец, химия сделала последний шаг в деле разрыхлителей. Нашла-таки замену медленно действующему и неприятно пахнущему углекислому аммонию, и появились так называемые порошки двойного действия, несущие в себе три агента-компонента – гидрокарбонат натрия (NaHCO3), пирофосфат натрия/кальция (Na4P2O7) и сульфат/фосфат натрия-алюминия.
Это смесь сложных солей натрия-алюминия сульфат SAS (NaAl(SO4)2) или натрия-алюминия фосфат SAP (Na3Al (PO4)3). Один из агентов реагирует с содой в жидкой среде сразу же, другой — чуть погодя — при нагревании. Принципиальная реакция дает следующие продукты:

NaHCO3 (сода) + Na4P2O7 ( пирофосфат) + NaAl(SO4)2 (сложная соль) — Al(OH)3 (гидроксид алюминия)+ Na3PO4 (соль) + Na2SO4 (соль) + CO2 (углекислый газ)

Чем же удобнее такой порошок? А тем, что способен дать дополнительный объем при выпечке и пригоден для тяжелого плотного теста с большим количеством наполнителей, и теста требующего предварительной выдержки.

На сегодняшний день, если нам не по вкусу гидроксид алюминия в выпечке, есть порошки двойного действия, содержащие фосфаты кальция (MPM) (CaHPO4*h3O) или Ca3(PO4)2*2h3O (DPD), также вступающие в реакцию при нагревании.

В России как всегда шли своим путем. Не было у нас готовых порошков для выпечки – ни простых, ни двойных. Мы несчастную питьевую соду «гасили» синтетическим уксусом прямо в столовой ложке, нагревая смесь зажигалкой любуясь пузырящейся субстанцией:

NaHCO3 (сода) + СН3СООН (уксус) — СН3COONa (соль) + h3O (вода) + CO2 (углекислый газ),

и получали возможность наслаждаться либо опавшими в процессе выпечки изделиями, либо так никогда и не поднявшимися результатами своих трудов, списывая все на «плохой рецепт» и «кривые ручки».

Но была и у нас верная тропиночка в этом направлении. Смесь пищевой соды и «лимонки» кристаллической пищевой лимонной кислоты (C6H8О7) была не очень распространенной, но прекрасно заменяла порошки для выпечки, которыми так любил щеголять журнал мадам Бурда.

NaHCO3 (сода) + R-COOH (лимонная кислота) — R-COONa (соль) + h3O (вода) + CO2(углекислый газ)

Пропорции такого порошка для домашнего изготовления:
1 часть кристаллической лимонной кислоты,
1 часть питьевой соды,
1 часть крахмала.
Добавить в тесто можно 1 чайную ложку на 1 стакан муки. Хранить смесь лучше в стеклянной или керамической плотно закрывающейся баночке, т.к. металлическая может запросто подвергнуться коррозии от лимонной кислоты.

Что дает нам эта химия и как разобраться в пакетиках?
Читаем внимательно состав, написанный на пакетике: если написано – сода пищевая, крахмал и пирофосфат натрия – это обычный разрыхлитель, который применяется для теста без предварительной выдержки
А если — сода пищевая, крахмал, пирофосфат натрия и, к примеру, фосфат кальция – перед нами порошок двойного действия, который обеспечивает пождъем теста во время выдержки и во время выпекания или тяжелого теста с наполнителями.
Выбор – за нами.

Источники:
Химия, 7-9 класс, М., «Просвещение»
Энциклопедия юного химика
БСЭ
Н.Г. Бутейкис, Р.П. Кенгис «Приготовление мучных кондитерских изделий»

Зубные пасты, эликсиры — Нижневартовская городская детская стоматологическа

Среда,  10  Февраля  2021

Зубные пасты должны хорошо удалять мягкий зубной налет, остатки пищи; быть приятными на вкус, обладать хорошим дезодорирующим и освежающим действием и не иметь побочных эффектов: местнораздражающего и аллергизирующего.

Основными компонентами зубных паст являются абразив­ные, гелеобразующие и пенообразующие вещества, а также отдушки, красители и вещества, улучшающие вкусовые ка­чества пасты. Эффективность чистки зубов зависит от аб­разивных компонентов паст, которые обеспечивают очи­щающее и полирующее действие.

Абразивные вещества ре­агируют с неорганическими соединениями эмали зуба. В связи с этим, наряду с классическим абразивным соедине­нием — химически осажденным мелом, широко используют дигидрат дикальцийфосфата, моногидрат дикальцийфосфата, безводный дикальцийфосфат, трикальцийфосфат, пирофосфат кальция, нерастворимый метафосфат натрия, гид­роокись алюминия, двуокись кремния, силикат циркония, полимерные соединения метилметакрилата. Часто приме­няют не одно абразивное вещество, а смесь двух компонен­тов, например, мела и дикальцийфосфата, мела и гидро­окиси алюминия, дигидрата дикальцийфосфата и безводного дикальцийфосфата и др.

Каждое абразивное соединение имеет определенную сте­пень дисперсности, твердость, значение рН, от которых за­висят абразивная способность и щелочность полученных на их основе паст. При разработке рецептур выбор абрази­ва зависит от свойств и назначения зубных паст. Среди синтетических гидроколлоидов широкое применение находят производные целлюлозы, хлопчатника или древесины — натрийкарбоксиметилцеллюлоза, этиловый и метиловый эфиры целлюлозы.

Многоатомные спирты — глицерин, полиэтиленгликоль — применяют в составе зубных паст для получения пластич­ной, однородной массы, которая легко выдавливается из тубы. Эти спирты способствуют сохранению влаги в пасте при хранении, повышают температуру замерзания, увели­чивают стабильность образующейся при чистке зубов пены, улучшают вкусовые качества пасты.

Из пенообразующих веществ в зубных пастах использу­ют поверхностно-активные вещества, такие как ализари­новое масло, лаурилсульфат натрия, натрийлаурилсаркозинат и натриевую соль таурида жирных кислот. Ком­поненты зубной пасты должны быть безвредными, не ока­зывать на слизистую полости рта раздражающего действия и обладать высокой пенообразующей способностью.

В последнее время нашли применение гелеобразные зуб­ные пасты, полученные на основе соединений окиси крем­ния и обладающие высокой пенообразующей способностью. Гелевые пасты приятны на вкус, имеют разную окраску за счет добавляемых красителей, однако очищающая способ­ность некоторых из этих паст ниже, чем паст, содержащих меловую основу или дикальцийфосфат.

Зубные пасты могут содержать биологически активные компоненты, что делает возможным их использование в качестве основных средств профилактики кариеса зубов и болезней пародонта.

Самым массовым лечебно-профилактическим средством являются фторидсодержащие зубные пасты. Эти пасты ре­комендуются детям и взрослым для профилактики кариеса зубов.

В качестве противокариозных добавок в состав зубных паст вводят фториды натрия и олова, монофторфосфат, под­кисленный фосфатами фтористый натрий, а в последнее время и органические соединения фтора (аминофториды).

Фториды увеличивают резистентность зубов к кислотам, образуемым микроорганизмами зубного налета, усиливают реминерализацию эмали и угнетают метаболизм микроор­ганизмов налета. Установлено, что непременным условием для профилактики кариеса является наличие активного (не­связанного) иона фтора.

По рекомендациям ВОЗ, оптимальная концентра­ция иона фтора в зубных пастах должна составлять 0,1%. Эффективно действующие зубные пасты содержат 1 — 3 мг фторида в 1 г пасты.

Зубные пасты для взрослого населения, содержат от 0,11% до 0,76% фторида натрия или от 0,38% до 1,14% монофторфосфата натрия. В составе детских зубных паст фтористые соединения находятся в меньшем количестве (до 0,023%). Сочетание фторида натрия и кальций и кремнийсодержащих абразивов в составе некоторых зубных паст пред­ставляет собой особую систему Флуористат.

Для снижения количества зубного налета и ингибирования роста кристаллов зубного камня в зубные пасты вклю­чают такие компоненты, как триклозан, который оказыва­ет антибактериальное воздействие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, и кополимер, способству­ющий пролонгированному действию триклозана в течение 12 часов после чистки зубов. Поступление фторида в эмаль зубов увеличивает ее ре­зистентность к кислотной деминерализации за счет обра­зования более устойчивых к растворению структур. Пасты, содержащие в своем составе фосфаты калия, натрия, глицерофосфаты кальция и натрия, глюконат кальция, окись цинка, обладают выраженным противокариозным действи­ем. Подобный эффект имеют зубные пасты, содержащие производные хитина и хитозана, которые обладают сродст­вом к белкам и способны ингибировать адсорбцию Strepto­coccus mutans, mitis, sanguis на поверхности гидроксиапатита. Компоненты, входящие в состав некоторых зубных паст, такие как ремодент 3%, глицерофосфат кальция 0,13%, синтетический гидроксиапатит (от 2% до 17%) способству­ют уменьшению повышенной чувствительности эмали за счет закрытия входных отверстий дентинных канальцев.

Применение лечебных зубных паст является простой и доступной формой предупреждения и лечения болезней пародонта. В их состав вводят биологически активные вещес­тва: ферменты, витамины, микроэлементы, соли, антисеп­тики, лекарственные травы.

Зубные пасты, содержащие в качестве активного ком­понента рапу Поморийских лиманов, улучшают кровоснаб­жение тканей пародонта, их трофику, оказывают профилак­тическое и лечебное действие.

Противовоспалительное действие оказывают зубные пас­ты с добавками препаратов на основе лекарственных трав: ромашки, зверобоя, гвоздики, тысячелистника, аира болот­ного, календулы, шалфея, экстракта корня женьшеня. Зуб­ные пасты, содержащие экстракт лаванды, оказывают уме­ренное бактерицидное действие на стрептококки и стафи­лококки и выраженное действие — на грибы Candida albicans.

Для ускорения регенераторных процессов слизистой обо­лочки в зубные пасты вводят биологически активные ком­поненты — ферменты, масляные растворы витаминов А и Е, каротолин.

В последнее время широко используются лечебно-про­филактические зубные пасты, способствующие уменьшению кровоточивости десны, обладающие слабым обезбо­ливающим, выраженным противовоспалительным и реге­неративным эффектом. В состав таких паст входят несколько лекарственных растений. Например, шалфей, мята перечная, ромашка, эхинацея, мирра и ратания; комплексная смесь, сочетающая хлорофилл, витамин Е и экстракты лекарствен­ных растений.

Жевательная резинка — средство, позволяющее улучшить гигиеническое состояние полости рта за счет увеличения ко­личества слюны и скорости слюноотделения, что способ­ствует очищению поверхностей зуба и нейтрализации орга­нических кислот, выделяемых бактериями зубного налета.

Жевательная резинка проявляет свое воздействие на ткани полости рта следующими способами:

— увеличивает скорость слюноотделения;

— стимулирует выделение слюны с повышенной буфер­ной емкостью;

— способствует нейтрализации кислот зубного налета;

— благоприятствует смыванию слюной труднодоступных участков полости рта;

— улучшает клиренс сахарозы из слюны;

— способствует удалению остатков пищи.

В состав жевательной резинки входят: основа (для свя­зывания всех ингредиентов), подсластители (сахар, куку­рузный сироп или сахарозаменители), отдушки (для хоро­шего вкуса и аромата), размягчители (для создания соот­ветствующей консистенции во время жевания).

Одним из наиболее важных свойств жевательной резин­ки является ее способность в три раза, по сравнению с со­стоянием покоя, увеличивать слюноотделение, при этом слюна поступает и в труднодоступные межзубные участки.

В настоящее время преимущественным влиянием поль­зуется жевательная резинка, содержащая сахарозаменители, особенно ксилит, антикариесогенный эффект которого впервые был показан исследованиями в Университете Турку, Финляндия. Ксилит, поступивший с жевательной резин­кой, остается в полости рта достаточно долго и оказывает благоприятное воздействие.

Следует остановиться на возражениях против использо­вания жевательной резинки, упоминающих о заболеваниях желудка, поражениях височно — нижнечелюстного сустава. Если жевательную резинку использовать правильно, такая патология не возникнет.

В соответствии с результатами многочисленных иссле­дований, можно предложить следующие рекомендации по использованию жевательной резинки:

• жевательную резинку следует использовать и детям, и взрослым;

• лучше применять жевательную резинку, не содержа­щую сахара;

• пользоваться жевательной резинкой следует, по воз­можности, после каждого приема пищи и сладостей;

• во избежание нежелательных последствий использо­вать жевательную резинку следует не более 20 минут после приема пищи;

• необходимо помнить, что бесконтрольное и беспоря­дочное использование жевательной резинки много раз в течение дня может принести вред.

Зубные эликсиры предназначены для ополаскивания по­лости рта. Они улучшают очищение поверхностей зубов, пред­упреждают образование зубного налета, дезодорируют полость рта. В состав эликсиров обычно добавляют биологически-активные компоненты. Эликсир «Ксидент» содержит фторид натрия, препарат ксидифон, который, являясь регулятором уровня кальция в организме, препятствует образованию зуб­ного налета и камня. Он оказывает противокариозное, про­тивовоспалительное и дезинфицирующее действие.

Выраженным противовоспалительным и дезодорирую­щим свойством обладают эликсиры, содержащие в своем составе комплексы рас­тительных добавок — настои трав шалфея, ромашки, мир­ры, эхинацеи.

Регулярное использование перед чисткой зубов способствует эффективному удалению зубного налета, снижению кариеса зубов.

 



Алюминий — Страница 5 — Портал аналитической химии

Страница 5 из 10

Триэтаноламин [53(11), 54(76)] маскирует Al в щелочном растворе, препятствуя реакции его с ЭДТА, но не может помешать блокированию эриохрома черного Т при продолжительном стоянии раствора. Поэтому целесообразнее титрование проводить быстро и лучше всего в охлажденном до 15° С растворе. Впрочем, в сильнощелочной среде, например при титровании кальция, Al маскируется, переходя в алюминат, и не мешает, если применяют индикатор, который не блокируется. Особенный интерес представляет маскирование Al фторид-ионами [54(74)] с образованием [AlF6]3-. Согласно последним исследованиям [62(87)], можно отказаться от предписанного вначале кипячения раствора. Полного маскирования алюминия по отношению к ЭДТА можно достигнуть на холоду, если к раствору прибавлен пяти- или шестикратный избыток фторид-ионов. Маскирование фторид-ионами важно не только для предотвращения помех со стороны алюминия, но имеет особое значение и с точки зрения селективного определения этого металла.

В кипящем растворе фторид-ионы связывают алюминий, уже связанный с ЭДТА. Это открывает возможность сначала прибавлять к анализируемому раствору ЭДТА и избыток последней оттитровывать обратно, причем происходит связывание в комплекс всех катионов, способных к комплексообразованию. Потом вводят фторид-ионы и кипятят раствор, при этом освобождается связанная с алюминием ЭДТА, которую можно оттитровать.

Конечно, ионы других металлов, реагирующие с фторид-ионами, должны отсутствовать. Этот метод применил Сайо [54(41)]; для обратного титрования он использовал раствор цинка со смешанным индикатором, состоящим из гексацианоферратов (II) и (III) и бензидина. Фурлани [60(158)] провел в тех же условиях определение с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. Фторидный метод был подробно изучен Циммерманом и др. [58 (5)], в особенности с точки зрения внедрения его в аналитическую практику. Титрование выделившейся в свободном состоянии ЭДТА выполнялось раствором цинка с эриохромом черным Т при рН = 7 в охлажденном до 10° С растворе.

Замаскировать Al можно также с помощью сульфосалициловой кислоты, если титруют торий при рН = 1,6 [60(70)] или редкоземельные металлы при рН = 7—8 [62(89)] с арсеназо в качестве индикатора. Сьерра [62(15)] при определении цинка с эриохромом черным Т в растворе с рН = 7 маскирует Al тартрат-ионами. Сайо в короткой заметке указывает на возможность маскирования алюминия пирофосфат-ионами [56(98)]. Об интересном способе маскирования алюминия сообщают Галаш и др. [61 (64)],которые применяли для этой же цели кремнекислый натрий при определении магния в сплаве электрон. Содержание Mg определяют обратным титрованием избытка ЭДТА раствором цинка или титрованием Mg в щелочной среде с эриохромцианином R. При таком маскировании часто образуется нерастворимый силикат алюминия.

Пршибил и др. указывают на преимущества замены ЭДТА комплексоном ДЦТА [55(90), 62(87)].

Эти исследования важны не столько для определения алюминия в чистых растворах, сколько для анализа смеси Fe—Al—Ti.



< Предыдущая   Следующая >

(PDF) Влияние пирофосфата натрия на антиоксидантную систему защиты растений ячменя

ВЛИЯНИЕ ПИРОФОСФАТА НАТРИЯ НА АНТИОКСИДАНТНУЮ СИСТЕМУ… 85

АГРОХИМИЯ № 6 2012

проводили аэрирование питательного раствора.

Опытные 14-суточные растения ячменя выдержи-

вали в течение 1 ч на растворе 0.01 М пирофосфа-

та натрия (в раствор погружали только корневую

систему растений), затем промывали дистиллиро-

ванной водой и переносили на питательный рас-

твор Кнопа. Контрольные растения не подверга-

ли обработке токсикантом.

Во 2-й серии опытов семена ячменя выдержи-

вали в течение 1 сут в растворе ПФН (0.01 М),

контроль – дистиллированная вода. Затем семена

высаживали в контейнеры с песком, увлажнен-

ным до 60% ПВ раствором пирофосфата натрия

(0.01 М) для опытных растений и дистиллирован-

ной водой – для контрольных растений, в даль-

нейшем увлажнение субстрата поддерживали до-

бавлением питательного раствора Кнопа.

Оценивали влияние пирофосфата натрия на

биохимические показатели растений: активность

пероксидаз, перекисное окисление липидов, на-

копление каротиноидов и антоцианов, экзоосмос

электролитов. В 1-й серии опытов изучали изме-

нение биохимических показателей в динамике че-

рез 3, 5, 12, 24, 36, 48 ч после инкубации растений

на растворе пирофосфата натрия, во 2-й серии –

однократно, на 14-е сутки опыта.

Интенсивность перекисного окисления ли-

пидов (ПОЛ) анализировали по цветной реак-

ции тиобарбитуровой кислоты с малоновым ди-

альдегидом (МДА), образующимся в процессе

ПОЛ [8]. Активность пероксидаз оценивали

по накоплению продуктов окисления гваяко-

ла [9]. Содержание фотосинтетических пигментов

определяли спектрофотометрическим методом

на спектрофотометре “Specol” (Германия) в аце-

тоновой вытяжке [10] при длинах волн 662, 644

(хлорофиллы а и б) и 440.5 нм (каротиноиды).

Экстракцию и количественное определение анто-

цианов проводили по методике Муравьевой [11].

Выход электролитов из тканей корней растений в

дистиллированную воду (соотношение навеска :

вода = 150 мг : 50 мл) за 3 ч определяли на кон-

дуктометре INOLAB. Рассчитывали долю выхо-

да электролитов от полного выхода (%), который

оценивали по электропроводности вытяжки по-

сле разрушения мембран кипячением [12].

Полученные данные обрабатывали с

использованием стандартных статистических

методов [13]. На рисунках и в таблицах приведены

средние арифметические величины и стандартное

отклонение. Достоверность различий между

средними оценивали по t-критерию Стьюдента.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

В ответ на действие неблагоприятных факторов

любой природы в растительных тканях в большем

объеме генерируются активные формы кислорода

(АФК), что сопровождается активацией антиок-

сидантной защиты растения. Происходит накоп-

ление веществ с антиоксидантными свойствами

(антоцианы, каротиноиды, аскорбиновая кислота

и т. д.), активируются антиоксидантные фермен-

ты (пероксидаза, каталаза, СОД и др.) [14].

Установлено, что кратковременное действие

пирофосфата натрия на 14-суточные растения яч-

меня (1-я серия опытов) сопровождалось измене-

нием биохимических показателей.

После инкубации растений на растворе токси-

канта происходило возрастание активности перок-

сидаз в корнях в первые часы опыта (рис. 1а), что

свидетельствовало об увеличении уровня АФК в

растительных тканях. Известно, что данный фер-

мент катализирует процессы окисления различ-

ных биологически активных соединений, пред-

отвращая разрушительное действие АФК [15]. В

листьях ячменя изменения активности пероксидаз

были выражены в меньшей степени по сравнению

с корнями, что, по-видимому, связано со спосо-

бом обработки (в раствор токсиканта погружали

Рис. 1. Динамика изменения активности: (а) – пероксидаз,

(б) – процессов перекисного окисления липидов в расти-

тельных тканях под влиянием кратковременного воздействия

пирофосфата натрия (0.01 М): 1 – листья, 2 – корни.

Пирофосфат алюминия, CAS-номер: 14696-66-3

Введите поисковый запрос выше и найдите:

· Номера CAS
· Молекулярные формулы
· Синонимы
· Сайты / поиск в Интернете
· Поставщики
· Ресурсы

Henan Tianfu Chemical Co., ООО Производитель Китай
В 2011 году мы вышли на рынок тонкой химии катализаторов из благородных металлов, органических фосфиновых лигандов и промежуточных продуктов OLED. Совместными усилиями наших старших экспертов и профессиональных техников компания Tianfu разработала более 500 соединений.
URL: https://www.tianfuchem.com/ на английском языке [Перевести]
Ханчжоу Hairui Chemical Co., ООО Производитель Китай
Hairui Chemical — отличный производитель органических соединений. Мы прошли сертификацию системы качества ISO 9001: 2015, строгое внутреннее управление.
URL: http://www.hairuichem.com/en/ на английском языке [Перевести]
Aosen New Material Technology Co., ltd. Производитель Китай
Aosen New Material Technology Co., Ltd является профессиональным поставщиком тонкой химической промышленности. Мы придаем большое значение качеству продукции и завоевываем благосклонность клиентов разумными ценами и сервисом.
URL: http://www.aosenchemical.com/ на английском языке [Перевести]
Неостар Юнайтед Индастриал Ко., Лтд. Производитель Китай
Neostar United Industrial Co., Ltd. — это комплексная группа предприятий, которая занимается исследованиями, разработкой, производством и продажей лекарственных средств, пестицидов и связанных с ними химических продуктов. Пожалуйста, отправьте запрос по адресу [email protected]
URL: http://www.neostarunited.com на английском языке [Перевести]
Hainan Zhongxin Chemical Co., Ltd. Производитель Китай
Hainan Zhongxin Chemical Co., Ltd. (ZXCHEM) была основана в 1995 году с упором на распространение и производство химикатов и пищевых продуктов. Мы помогаем компаниям, которые ищут надежного партнера по аутсорсингу, развивать бизнес на новых или существующих рынках.
URL: http://www.zxchem.com.cn на английском языке [Перевести]

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Натрий-алюминийфосфат (SALP) | Компоненты для выпечки

Химическая структура

Происхождение

SALP считается ингредиентом, который позволил приготовить смеси для быстрых пирожных, которые в течение длительного времени не вступают в реакцию с пищевой содой.Его получают из гидроксида натрия или карбоната натрия, соединения, содержащего трехвалентный алюминий, такого как алюминат натрия или гидратированный оксид алюминия, и соединения фосфора, такого как ортофосфорная кислота или ортофосфат натрия. 1,2

Функция

SALP используется в хлебобулочных изделиях в основном как кислотный разрыхлитель со следующими функциями: 1,2

  • Реагирует медленно даже при высоких температурах, поэтому его можно использовать, когда требуется медленное выделение разрыхлителей.
  • Имеет мягкий вкус.
  • Повышает толерантность теста к ингредиентам и изменчивости муки.
  • Повышает нежность и влажность выпечки.
  • Увеличивает объем жмыха.

Питание

SALP имеет допустимую суточную дозу (ДСП) 1 мг / кг массы тела. Обычно используемые уровни SALP не превышают этого значения. Высокое содержание натрия в SALP может представлять потенциальные риски для здоровья, такие как повышенный риск сердечных заболеваний. 3

Промышленное производство

SALP серийно производится по следующему процессу: 4

  • Реакционная смесь: карбонат натрия, гидроксид алюминия и фосфорная кислота смешиваются в реакционном сосуде с содержанием воды около 30%.Сульфат металла используется, чтобы избежать преждевременного образования осадка.
  • Образование распыляемого раствора путем разбавления полученной смеси.
  • Распылительная сушка: распылительная сушка ..
  • Восстановление высушенного продукта

Приложение

В качестве заквасочной кислоты SALP обычно используется для: 1,2

При работе с SALP необходимо учитывать следующие аспекты: 1,2

  • Имеет нейтрализующее значение 100.
  • Для реакции требуется высокая температура и остается относительно стабильным в течение рабочего времени.
  • Он обычно используется в сочетании с фосфатом монокальция (MCP) и пирофосфатом натрия (SAPP).
  • Он выделяет около 20-30% углекислого газа (CO 2 ) во время периодов покоя, а остальное при выпекании.
  • Газовыделение начинается при температуре 40-43 o C (104-110 o F).

Типичные уровни использования SALP можно увидеть в следующей таблице: 1,2

Хлебобулочные изделия Уровень использования (на основе муки) Эффект
Слоеный торт 1.7 -2,0% (как смесь SALP, MCP и SAPP)
  • Почти не выделяется 2 CO при смешивании
  • Ионы алюминия и кальция улучшают вязкость жидкого теста и эластичность мякиша
Кукурузный хлеб и кексы 1,5 — 2,0% (как смесь SALP, MCP и MCP с покрытием)
Блины и вафли 2,0 — 2,5% (как смесь SALP, MCP и SAPP)
  • Почти нет выбросов CO 2 при переработке
  • Быстрая реакция на сковородку
Холодное печенье и тесто 2.0 — 2,3% (как смесь SALP, MCP и SAPP)
  • Почти не выделяется CO 2 при перемешивании.
  • Некоторая реакция при упаковке
  • Около 60-70% CO 2 выпуск во время выпечки
Печенье 1,4 — 2,0% (как смесь SALP, MCP и SAPP)
  • Отсроченная реакция
  • Быстрая реакция в печи при высоких температурах

Регламент

SALP обычно считается FDA безопасным при использовании по назначению и при соблюдении надлежащей производственной практики. 5

В ЕС использование SALP (E 541) ограничено булочками, бисквитными лепешками с начинкой из желе или джемом. SALP регулируется Комиссией ЕС № o 380/2012. 6

Список литературы

  1. Эллингер Р. Х. Фосфаты как пищевые ингредиенты . CRC Press, 2018.
  2. Smith, J, ed. Справочник пользователя пищевых добавок . Глазго: Блэки, 1991.
  3. Вуд, Роджер и др. Аналитические методы пищевых добавок .Эльзевир, 2004.
  4. Чианг, Джон SC. «Способ производства натрия фосфата алюминия». Патент США № 4375456. 1 марта 1983 года.
  5. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Министерство здравоохранения и социальных служб США. CFR Кодекс федеральных нормативных актов, раздел 21, часть 182 «Вещества, обычно признанные безопасными», https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm? Fr = 182.1781, по состоянию на 19 декабря 2020 г.,
  6. Европейская комиссия (Ec). Регламент Комиссии (ЕС) № 380/2011 C от 3 мая 2012 г., вносящий поправки в Приложение II к Регламенту (ЕС) № 1333/2008 Европейского парламента и Совета в отношении условий использования и уровней использования алюминийсодержащих пищевых добавок. Официальный журнал Европейских сообществ, 3 мая 2012 г.

Электрохимия систем, содержащих фосфат алюминия, растворенный в плавленых смесях бората и фосфата

Аннотация

Целью данного исследования было изучение возможности использования в качестве электролита для осаждения алюминия систем, содержащих фосфат алюминия, растворенный в плавленых смесях бората и фосфата. Металлы с алюминиевым покрытием сочетают в себе механические свойства основного металла и химическую стойкость алюминия.Гальваника обеспечивает равномерную и контролируемую толщину покрытия и придает коррозионную стойкость. Ранее исследованные методы осаждения алюминия в какой-либо степени не использовались в коммерческих целях. Электроосаждение алюминия производилось чаще всего из неводных органических растворов и плавленых смесей. Галогениды алюминия, особенно хлорид алюминия, были наиболее часто используемыми растворенными веществами. Известно, что оксид алюминия пептизируется хлоридом алюминия. Ожидается сильная коррозия изделий с гальваническим покрытием в присутствии хлорида алюминия.В настоящем исследовании галогенидов алюминия избегали. Фосфат алюминия использовали в системе 5Na₂O.10Li₂O.6B₂O₃, а также в эвтектической смеси метафосфата натрия и пирофосфата натрия. Ни в одном из исследований не было получено электроосаждение алюминия. Исследование смесей борат-фосфат включало определение диаграммы состава «жидкий интервал» системы оксид натрия-оксид лития-оксид бора. «Диапазон текучей среды» — это диапазон температур от верхнего значения, при котором при охлаждении жидкость становится вязкой, до более низкого значения, при котором сначала появляется твердое вещество.Эти данные были нанесены на диаграмму состава, которая представляет собой предельную кривую состава и две изотермические кривые диапазона состава флюидов при 600 и 660 ° C. Ограничивающий состав выражается как минимальное содержание оксида бора, которое устраняет весь диоксид углерода из смеси борной кислоты и карбонатов щелочных металлов. Область, заключенная между 660 ° C, верхним диапазоном текучей среды и предельной кривой состава, представляет собой область состава, в которой возможно электроосаждение твердого алюминия.В этой области смесь состава 5Na₂O.10Li₂O.6B₂O₃ была взята в качестве растворителя для фосфата алюминия, и была определена кривая состава жидкости для этой смеси. Было обнаружено, что добавление фосфата алюминия к расплавленному 5Na₂O.10Li₂O.6B₂O₃ мало влияет на диапазон текучей среды до 18,68% по массе фосфата алюминия. Поскольку расплавленный электролит очень агрессивен, было изучено его действие на различные емкости. Эти контейнеры включали те, что были сделаны из фарфора, никеля, металла ampco, железа armco, plumbago, графита и платины.За исключением графита и платины, ни один материал не подходил для использования в качестве контейнера. Электроосаждение алюминия из ванны расплава 5Na₂O.10Li₂O.6B₂O₃ или из его раствора с фосфатом алюминия не производилось. И алюминиевый анод, и платиновый катод были покрыты черными отложениями после электролиза. Месторождения изучены химическими методами, спектрографическим анализом и рентгеноструктурным анализом. Окончательные результаты показали, что они в основном состояли из углерода. Поиск источника этого углерода, образующегося при электроосаждении, показал, что он происходит из диоксида углерода, абсорбированного из воздуха расплавленным электролитом.Предложен механизм реакции. Исследованы электрохимические свойства электролита 5Na₂O.10Li₂O.6B₂O₃, а также его раствора с фосфатом алюминия. Как расплавленный 5Na₂O.10Li₂O.6B₂O₃, так и расплавленная смесь 9,4% фосфата алюминия и 90,6% 5Na₂O.10Li₂O.6B₂O₃ не показали потенциала разложения при электролизе с алюминиевым анодом и платиновым катодом. Если для системы борат-фосфат использовались платиновые электроды, ток был постоянным при перемешивании, при добавлении влаги и при периодическом погружении электродов.Потенциал разложения, определенный для системы борат-фосфат с платиновыми электродами, составлял около 1,40 вольт при 600 ± 10 ° C. Качественные испытания электроосаждения показали, что ни один из электролитов не может осаждать алюминий. Количественное испытание электроосаждением расплавленного 5Na₂O.10Li₂O.6B₂O₃ показало, что потеря веса алюминиевого анода связана как с электролитическими потерями, так и с прямым химическим воздействием. Также эвтектическая смесь метафосфата натрия и пирофосфата натрия использовалась в качестве растворителя для растворения фосфата алюминия для электролиза.Расплавленная смесь обладала сильной окислительной способностью, алюминиевый анод становился пассивным, и наблюдался сильный анодный эффект, если использовался алюминиевый анод. Черные покрытия были сформированы на медном катоде либо с алюминиевым анодом, либо с анодом из сплава из 75 процентов алюминия и 25 процентов меди, либо с платиновым анодом. Химический анализ показал, что черное покрытие на медном катоде представляет собой соединение меди.

ОЦЕНКА 0,1 М ПИРОФОСФАТА И ПИРОФОСФАТ-ДИТИОНИТА В СРАВНЕНИИ С ОКСАЛАТОМ В КАЧЕСТВЕ ЭКСТРАКТАНТОВ ПРОДУКТОВ НАКОПЛЕНИЯ В ПОДЗОЛАХ И НЕКОТОРЫХ ДРУГИХ ПОЧВАХ

Цитируется по

1. Термическая стабильность почвенного органического углерода, подверженного водной эрозии, как функция эдафических факторов

2. Определение общего распределения ртути в прибрежных подзолистых почвах Атлантического океана: влияние почвообразовательных процессов и компонентов почвы

3. Почва развитие и минеральные преобразования в хронологической последовательности в один миллион лет на Галапагосских островах

4. Регулирование содержания калия в почве за счет изменений баланса калия и оксидов железа и алюминия в рисовых почвах, подвергнутых долгосрочным режимам удобрения

5. TransparC2U — имитационная модель углерода лесной почвы с двумя бассейнами, ориентированная на почву, предназначенная для пользовательских исследований с множеством неопределенностей

6. Свойства сорбции-десорбции фосфата в вулканических верхних слоях почвы в хронологической последовательности и климатическом градиенте на Галапагосских островах

7. Существенные изменения морфологии подзола после того, как корни деревьев изменяют пористость и гидрологию почвы в тропическом прибрежном тропическом лесу

8. Условия, благоприятствующие локальному оподзолению в почвах, образовавшихся из флишевого реголита — тематическое исследование из гор Бещады на юго-востоке Польши

9. Влияние высоты и уклона на распределение почвенного органического углерода, связанного с минеральными фазами Al и Fe в альпийских кустарниково-луговых почвах

10. Влияние возврата соломы на образование гидроксильных радикалов в рисовых почвах

11. Распределение по глубине объемных и связанных с агрегатами оксидов марганца, опосредованное химическими свойствами почвы в долгосрочной удобренной рисовой почве

12. Влияние развития почвы на сорбцию меди по градиентам возраста и влажности почвы на Галапагосских островах

13. Виды фосфора в культурных органических почвах, выявленные с помощью спектроскопии XANES с P K-краем

14. Определение распределения Cu в глинистых почвенных агрегатах с помощью NanoSIMS и микро-XRF

15. Обработка соломы влияет на стабилизацию органических углерода оксидов Fe (оксигидр) в почвенных агрегатах

16. Влияние водной эрозии на стабильность органического углерода почвы в субтропическом Китае

17. Подзоление сохраняет ихнофоссилии, построенные креветками-призраками

18. Влияние Mn (II) на окисление Fe в почвах и поглощение кадмия рисом (Oryza sativa)

19. Голоценовый почвообразование в хронотопической последовательности почв от Альтиплано до Кордильера-Реаль, Боливийские Анды

20. Альтернативная схема последовательной экстракции для определения микроэлементов в отложениях, богатых ферригидритом

21. Влияние органического углерода и оксидов железа на агрегативную устойчивость почвы при различных системах обработки почвы в системе выращивания риса и рапса

22. Выветривание и почвообразование в риолитовой тефре вдоль градиента влажности на вулкане Альседо, Галапагосы

23. Влияние обработки почвы на динамику растворенного органического вещества в агроэкосистеме Срединно-Атлантического океана

24. Влияние железа (III) снижение разложения органического углерода в двух рисовых почвах в условиях затопления

25. Роль органического углерода и оксидов железа в почве в формировании агрегатов и стабильности в двух рисовых почвах

26. Взаимосвязь между свойствами почвы и азотной минерализацией в ненарушенных кернах почвы из агроэкосистем Калифорнии

27. Влажные химические экстракции для характеристики почвенных видов Al и Fe — критический обзор

28. Сельское хозяйство изменяет свойства почвы на Галапагосских островах — два тематических исследования

29. Выветривание вулканической тефры и то, как они влияют на развитие гистозолей. Пример из Юго-Восточной Исландии

30. Климатические пороги удержания углерода в почве реактивными минералами в глобальном масштабе

32. Химические формы микроэлементов в почвах

35. Видообразование фосфора в долгосрочном профиле почвы с поправками на навоз — Доказательства влажных химическая экстракция, 31P-ЯМР и P K-край XANES-спектроскопия

36. Перенос углерода из поверхностных органических горизонтов в подпочву в крупнозернистых сподозолях: последствия для динамики глубинных слоев почвы

37. Градиенты в эффекте озера Снегопад и пожар в северной части Нижнего Мичигана Модели развития почв и динамики углерода

38. Моделирование структурным уравнением показывает, что (гидр) оксиды железа являются сильным медиатором минерализации азота в сельскохозяйственных почвах Калифорнии

39 Геоморфологический контроль оподзоления — пример с тропического барьерного острова

40. Состав железа в торфах: химические и спектроскопические доказательства совместного присутствия трехвалентного и двухвалентного железа в органических комплексах и минеральных осадках

41. Характеристики органического углерода в плотных долях почв с контрастирующими минералами

42. Растворимость цинка в тропических рисовых почвах: исследование мультихимической экстракции

43. Сохранение органического вещества в почвах климатобиопоследовательности в Главный ареал полуострова Малайзия

44. Извлекаемые соединения Al и Si в палеоподзолистых почвах Центрального лесного заповедника: содержание и распределение по профилю и по фракциям

45. Влияние окислительно-восстановительного цикла железа на органо-минеральные ассоциации в почвах арктических тундр

46. Связь с почвенным железом и алюминием: влияние на запасы и стабильность органического углерода в четырех лесных почвах умеренного пояса

47. Ферралсоли Умбрии вдоль Климатическая последовательность от атлантического побережья до высокогорья на северо-востоке Бразилии: характеристика и углеродная минерализация

48. Буферизация алюминия в кислой почве при применении минерального гипса

49. Оценка загрязнения почвы тяжелыми металлами. Временные колебания силы оподзоления по данным лизиметра

53. Развитие и пространственное распределение почв на действующем вулкане: гора Этна, Сицилия

54. Минералогия аллювиальных почв вулканического происхождения в Моши, Танзания

55. Количественная оценка аллофана и имоголита

56. Методы селективного растворения для минерального анализа почв и отложений

57. Formas de Alumínio emos Brasileiros com Teores Excepcionalmente Altos de Al3 + Extraível com KCI

58. Выветривание базальта на арктическом аналоге Марса

59. Улучшение измерения содержания глины в почвах с окисленным и вулканическим пеплом на Гавайях за счет увеличения концентрации диспергентов и ультразвуковой энергии уровни

60. Импульсы оподзоления: относительная важность весеннего таяния снега, летних бурь и осенних дождей для развития сподозолей

61. Оценка пространственного распределения отдельных свойств почвы с использованием инструментов геопространственной статистики

62. Почвообразование, вечная мерзлота, субстрат и топография: Взаимосвязь процессов выветривания на центрально-восточном Тибетском нагорье в графическом и ландшафтном масштабе

63. Возможная адсорбция растворенного органического вещества в слабо оподзоленных высокоширотных почвах

64. Пирогенные запасы углерода и механизмы накопления в подзолистых почвах пострадавших от пожаров ельников Квебека

65. Последовательные скорости трансформации фракций органической серы в почве в двухступенчатом процессе минерализации

66. Биогеохимия Fe в шахте по переработке кислоты осадки дренажа — последствия для фиторемедиации

67. Фракционирование и подвижность металлов в бокситовом красном шламе

68. Роль органических веществ в поведении оксисолей и ультисолей в условиях тропической саванны и тропического муссонного климата в Таиланде

69. Стабилизация органического вещества в двух андисолях разного возраста в тропических лесах умеренного пояса

70. Последовательная химическая экстракция связанного с минералами органического вещества почвы: комплексный подход к фракционированию органо-минеральных комплексов

71. Do Различия в моделях велосипедного движения между свободными ото льда участками и ледниковыми границами в приморском антарктическом регионе?

72. Сравнение квот биогенного железа во время весеннего цветения диатомовых водорослей с использованием нескольких подходов

73. Подзолистые почвы Канады: происхождение, распространение и классификация

74. Обработка глинистых суглинков влияет на агрегацию почвы и связанные с ней концентрации C и P

75. Переработка кофейной гущи и отходов чайного листа для улучшения почвы. урожайность и минеральное содержание зерен риса-падди

76. Емкость накопления фосфора в почве в загрязненных навозом Alaquods: последствия для управления уровнем грунтовых вод

77. Ингибирующее действие кислых андозолов на растения — истинна ли токсичность алюминия для аллофановых андозолов?

78. Сравнение квот биогенного железа во время весеннего цветения диатомовых водорослей с использованием нескольких подходов

79. Педогенное развитие почв вулканического пепла вдоль климатической последовательности в Северном Тайване

80. Характеристики поверхностного заряда переменного заряда почвы в Таиланде

81. Адсорбция растворенного азота лесными минеральными почвами

82. Сорбция и десорбция фосфатов высокогорными почвами Таиланда

83. Свойства почвы, контролирующие адсорбцию растворенного органического углерода минеральными почвами

84. Химическое выветривание новых пирокластических отложений на горе Мерапи (Ява), Индонезия

85. Компоненты с высоким содержанием серы и их минералогические связи в андисолях из центральной Японии

86. Токсичность синтетических алюминий-гумусовых комплексов, полученных из неаллофановых и аллофановых андосолов, и их улучшение с помощью аллофанов

87. Катионный обмен в лесных почвах: необходимость в новом подходе

88. Вызванные диффузией изменения обменных и органических связанных фракций меди в образцах кислых почв, обогащенных медью

89. Динамика оксидов железа в двух тестах Почвы внутренних долин и урожайность зерна риса в Нигерии

90. КИСЛОТНАЯ КОРРЕКТИРОВКА И ХИМИЧЕСКОЕ ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ДЛЯ ОЦЕНКИ ДОСТУПНОСТИ МЕДИ В ПОЧВАХ И ОТЛОЖЕНИЯХ ВИНОГРАДНИКОВ ИСПАНИИ

91. Влияние восстановительных условий на металлические элементы, выделяемые из различных загрязненных образцов почвы

92. ОТВЕТЫ ПОЧВЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ЗА ЧЕТЫРЕ ДЕСЯТИЛЕТИЯ НА АГРАДУЮЩИЙ СТАРИННЫЙ ЛЕС: B, MN, ZN, CU, И FE

93 Важность контакта между корнями риса и гранулами удобрений, вносимых совместно, для поглощения железа рисом-падди в известковой рисовой почве

94. Растворимость в алюминии сильно подкисленных аллофановых андосолей из префектуры Кагосима, юг Японии

95. Фракции кремния в гистосолях и глейсолях пастбищ умеренного пояса

96. Органический углерод почвы в долях плотности тропических почв под лесом — пастбищами — изменениями вторичного использования лесных земель

97. Методы исследования связывания следовых элементов в Осадки

98. Переработка кофейных и чайных отходов для увеличения доступного для растений Fe в щелочных почвах

99. Сезонные изменения динамики почвенного фосфора и массы корней вдоль градиента затопленных тропических лесов в нижнем течении реки Ориноко, Венесуэла

100. Извлекаемые Al, Fe, Mn и Si

101. Агроэкологические пороговые значения с использованием индекса насыщенности почвы фосфором Mehlich III для овощей в гистосолях

102. Мобилизация хрома и никеля из загрязненной почвы с использованием хелантов

103. Одновременная мобилизация тяжелых металлов и полихлорированных дифенильных (ПХБ) соединений из почвы с циклодекстрином и ЭДТА в смеси

104. ВЛИЯНИЕ СТАРЕНИЯ НА ФРАКЦИЮ МЕДИ В КИСЛОЙ ПОЧВЕ

105. Почвообразование и развитие корней в сложной геоморфологической обстановке на Фарерских островах

106. Металлы, адсорбированные на древесном угле, не поддаются идентификации при последовательной экстракции

107. Буферная способность дождевой кислоты в почвах альпийских лесов в центральном Тайване

108. Реакция клюквы на фосфор на кислых песчаных почвах с высоким содержанием фосфора

109. Сорбция фосфора осадками в водно-болотных угодьях юго-восточной прибрежной равнины

110. Процедура промывки для мобилизации смешанных загрязняющих веществ из почвы

111. Мобилизация алюминия из кислых лесных почв в районе Лейгуншань, Юго-Западный Китай: лабораторные и полевые исследования

112. Расположение микроэлементов в незагрязненных почвах комбинированным методом

113. Распределение внесенного кадмия в различных фракциях почв после инкубации

114. ПРИМЕНЕНИЕ РУНЖСКОЙ «ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ» РАЗРАБОТКИ ПОЧВ В ВЕРХНЕМ ПОЛУОСТРОВЕ МИЧИГАН

115. Влияние известкования на органически комплексный алюминий неаллофановых андозолей из северо-восточной Японии

116. Характеристики почвы, связанные с выветриванием и почвообразованием на геоморфной поверхности однородного возраста в Мичигане

117. Свойства оксидов железа в красных оксисолях и красный Ультисолы под воздействием осадков и основного материала почвы

118. Минералогическое разделение путем избирательного растворения

119. Оценка изотопно-обменного Al в почвенных материалах с использованием индикатора 26Al

120. Характеристики сорбции-десорбции фосфора в отдельных кислых почвах возвышенностей в Индонезии

121. Растворимость и сорбция кадмия в пахотных почвах с долгосрочными поправками на ил 123. Влияние почвенного органического углерода и биогеохимии железа и алюминия на распределение почвенного фосфора в затопленных лесах в нижнем течении реки Ориноко, Венесуэла

124. Биогеохимия почвенного кадмия и влияние на загрязнение наземной пищевой цепи

125. Влияние гранулометрического состава, содержания органического углерода в почве и органо-минеральных комплексов алюминия на кислые фосфатазы сезонно затопляемых лесных почв

126. Поверхностная реакционная способность андисолов на вулканическом пепле вдоль дуги Зонд, пересекающей остров Ява, Индонезия

127. Травление роговой обманкой и соотношение кварца и полевого шпата как индикаторы выветривания и развития почв в некоторых почвах Мичигана

129. Адсорбция растворенного органического и неорганического фосфора в почвах хронопоследовательности выветривания

130. Природа, свойства и управление вулканическими почвами

131. Адсорбция растворенного органического углерода и азота в почвах хронопоследовательности выветривания

132. Связь между 1 M Алюминий, экстрагируемый KCl, и алюминий, экстрагируемый пирофосфатом, в горизонтах неаллофановых андозолов

133. Почвообразование и нарастание органического вещества в молодой андезитовой хронопоследовательности на горе Шаста, Калифорния

134. Реагент очистки от следов металла для удаления поверхностно-связанного железа из морского фитопланктона

135. Взаимодействие меди и цинка с аллофан и органическое вещество в горизонте B Andosol

136. Растворимость и подвижность алюминия по отношению к органическому углероду в поверхностных почвах, пораженных шестью видами деревьев на северо-востоке США

137. Твердо-растворные равновесия кадмия в почвах

138. КИНЕТИКА ВЫПУСКА КАДМИЯ ИЗ ОТДЕЛЬНЫХ ТРОПИЧЕСКИХ ПОЧВ КЕНИИ НИЗКОМОМЕЛЕКУЛЯРНЫМИ ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ

139. Mineralogia, química de agregilosid de solos da Região Sudeste do Brasil

140. Корреляция коэффициентов распределения кадмия с характеристиками почвы

141. Развитие голоценовых почв на вспашках и выносах, определенное на основе геохимии озерных отложений в Мичигане и Висконсине
7

. АНДИСОЛЫ НА ВУЛКАНИЧЕСКОМ ЗОЛЕ С ОСТРОВА ЯВА, ИНДОНЕЗИЯ: ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И КЛАССИФИКАЦИЯ

143. Влияние продолжительных периодов встряхивания и содержания оксидов железа на диспергирование плинтитной почвы в Нигерии

Дробление и биогенность 144. урана и тория в естественных радиоактивных сподозолях

145. ГЕНЕЗИС ИНЦЕПТИЗОЛОВ НА ВУЛКАНИЧЕСКОМ ПЕЙЗАЖЕ ТАЙВАНЯ

146. Magnetita e sua transformação para hematita em um solo производное де эстеатито

. Исследование почвы на содержание тяжелых металлов

148. Формы и почвенное распределение экстрагируемого железа в избранных заболоченных почвах в Нигерии

149. Характеристики сорбции фосфатов на основных почвах Окинавы, Япония

150. СОРБЦИЯ И ДЕСОРБЦИЯ КИНЕТИКА КАДМИЯ ИЗ ПОЧВ: ВЛИЯНИЕ ФОСФАТА

151. Кинетика десорбции кадмия из почв с использованием M аммиачная селитра и M хлорид аммония

152. Механизмы высвобождения алюминия в кислых лесных почвах Китая

153. Химический состав и индекс биодоступности кадмия для выбранных тропических почв в Кении

154. ХАРАКТЕРИСТИКИ И ГЕНЕЗИС ВУЛКАНИЧЕСКИХ ПОЧВ В ТОПНОМ СОСТОЯНИИ ПОД СУБТРОПИЧЕСКИМИ КЛИНАМИ

155. Оценка селективности процедур последовательной экстракции, применяемых для определения видового состава кадмия в почвах

156. Влияние четвертичного уровня моря и климатических изменений на прибрежные аллювиальные конусы в хребтах Кабо-де-Гата на юго-востоке Испания

157. Содержание и профильное распределение трех форм свободных оксидов железа в трех ультисоидах и альфизоле в Нигерии

158. Твердая фаза кадмия и реакции водного кадмия с поверхностью почвы

159. Процесс образования андозола, связанный с фауна почвы под многолетним злаком Mulhembergia macroura

160. Модель прогноза для оценки содержания кадмия в твердой пшенице на основе химического состава почвы

161. Массовый баланс эволюции почв на позднечетвертичных морских террасах в прибрежном Орегоне

162. Фазовые ассоциации и мобилизация железа и микроэлементов в озере Кёр-д’Ален, штат Айдахо

163. ХИМИЯ ПОЧВЫ И РАСТЕНИЯ В БОРЕАЛЬНОЙ ФЕННОСКАНДИИ ЛЕС НА ПРИМЕРЕ МЕСТНОГО ГРАДИЕНТА

164. Относительная важность твердофазного компонента алюминия в сельскохозяйственных почвах, обработанных щавелевой и серной кислотами

165. Развитие почвы вдоль высотного разреза в западной части Сьерра-Невада, Калифорния

166. Реакционная способность йодида в вулканических почвах и некристаллических компонентах почвы

167. Почвообразовательные процессы и скорость на приподнятых морских террасах в юго-западном Орегоне, США

168. Простая модель комплексообразования почвенного органического вещества для прогнозирования растворимости алюминия в кислых лесных почвах

169. Влияние ассоциаций между гуминовыми кислотами и железом или алюминием на флокуляцию и агрегацию каолина и кварца

170. Реакции органических веществ с участием микроэлементов в почвах и их влияние на растения

171. Исследования ризосферы почвы: видообразование и наличие Cd

172. Влияние вечной мерзлоты и палеоэкологической истории на почвообразование в нижней части Колымы Низменность, Сибирь

173. Роль органических веществ в контроле растворимости алюминия в кислых минеральных горизонтах почвы

174. Новый метод исследования почвы для определения содержания кадмия, доступного для растений

175. Микробная биомасса, активность и накопление органического вещества в почвах, загрязненных тяжелыми металлами

176. Растворимость алюминия и скорость выделения из горизонтов почвы, где преобладают алюминиево-гумовые комплексы

177. Формирование меланических эпипедонов под лесной растительностью в ксерический режим влажности северной Калифорнии

178. Seqüência Latossolo Amarelo — Podzólico Amarelo — Areias Quartzosas sob material da formação barreiras na região de Tucuruí, estado do Pará

179. Контроль растворимости выделяемого KCl алюминия в почвах с переменным зарядом

180. Скорость выделения алюминия из аллофановых и неаллофановых андосолей

181. Минеральные преобразования в некоторых песчаных почвах Альберты, Канада

182. Характеристика плохо упорядоченные минералы селективными химическими методами

183. Влияние органического комплексообразования Fe и A1 на адсорбцию SO2-4 в горизонтах Spodic B в Швеции

184. Минералогия и химический состав глины почв, образованных в вулканических материалах в ксерическом режиме влажности северной Калифорнии

185. Последовательное избирательное растворение железа, алюминия и кремния в почвах

186. Скорость выделения алюминия из выбранных Spodosol Bs горизонты: Влияние pH и твердофазные алюминиевые бассейны

187. Оксиды железа в железистых конкрециях песчаных почв Альберты (Канада)

188. ОЦЕНКА ПОЧВЕННОГО ЖЕЛЕЗА

189. Глава 6 Химические характеристики почв вулканического пепла

190. Генезис отдельных песчаных почв в Альберте, Канада, выявленный по микротканям, составу фильтрата и почвы

191. Изменения в экстрагируемости железа, алюминия и кремния и диспергируемость при хранении лесных почв Калифорнии

192. Видообразование меди в почвенных растворах из подзолов и камбисолов Южной Швеции

193. Видообразование и мобилизация алюминия и кадмия в подзолах и камбисолях S.Швеция

194. Предварительные исследования почв на северо-востоке Гренландии между 74 ° и 75 ° северной широты

195. Накопления оксида железа в третичных отложениях бассейна Рупар, Галисия, северо-запад Испании

196. Механизмы, контролирующие профили Cu, Fe, Mn и Co в торфе Filson Creek Fen, северо-восток Миннесоты

197. Влияние землепользования на концентрацию растворенного органического углерода и его влияние на мобилизацию алюминия и железа в подзолистые почвы в Среднем Уэльсе

198. Сульфатная динамика подзолов из парных загрязненных и нетронутых водосборов

199. Факторы, влияющие на фосфатный обмен на границе раздела донных отложений и воды в эвтрофных резервуарах

200. Почвообразование как показатель относительного возраста ледниковых отложений в Восточной Гренландии

201. Свидетельства перемещений в горизонт B субарктического Подзола в Гренландии

202. Влияние pH на трансформацию цинка в автоклавированных почвах, обработанных пирофосфатом

203. Использование экстрагентов в исследованиях следов металлов в почвах, осадках сточных вод и обработанных илах

204. Химия и минералогия железосодержащих оксидов и слоистых силикатов по отношению к доступному в растениях железу

205. Генезис и классификация почв на влажных террасах и моренах Новой Зеландии

206. Анализ содержания железа в почвах и глинистых минералах

207. Идентификация фаз методами селективного растворения

208. Судьба железа во время почвообразования в условиях умеренно-влажного климата

209. Jordbundsudvikling under ager og nåleskov

210. Влияние дождевых осадков на почвообразование в почвенной последовательности у озера Пукаки, ​​Новая Зеландия

211 Формы алюминия в некоторых кислых постоянных лугопастбищных почвах

212. Виды ионов металлов — почвы и отложения (обзор)

213. Развитие почвы в Конгсфьорде, Шпицберген

214. Развитие почвы в Конгс-фьорде, Шпицберген

215. Лишайники, развитие почвы и возраст голоценовых форм рельефа долины: холмы Хаугилл, Камбрия

216. Определение рентгеноаморфных материалов в шотландских почвах с помощью селективных химических методы

217. Формы нахождения марганца в некоторых кислых почвах

218. Виды алюминия и равновесия в почвенных растворах Haplorthod в горах Адирондак (Нью-Йорк, США).SA)

219. Использование методов частичного растворения в геохимических исследованиях

220. Формы и почвенное распространение извлекаемой марганцовки в некоторых почвах юго-запада Нигерии

221. Извлечение неорганических форм перемещенного Al , Fe и Si из подзолистого горизонта Bs

222. Динамика следов металлов в почвах субальпийской лесной экосистемы

224. Химические и минералогические свойства песчаных и суглинисто-песчаных охристых бурых земель в связи с начавшимся оподзолением в коричнево-подзолистая эволюционная последовательность

225. Глиняная минералогия сподовых горизонтов криортодов Японии

226. Генезис так называемой ферролизованной почвы Бангладеш

227. ИЗМЕНЕНИЯ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ МИНЕРАЛЬНОГО ТОПСОЛА ПОД ВЛИЯНИЕМ ТОРФА

228. Связь между монокультурой ели и зарождающимся оподзолением в охристо-коричневых землях бельгийских Арденн

229. Селективная химическая экстракция компонентов почвы и связанных металлов

230. Педологическое исследование археологического памятника в Онтарио, Канада, I. Исследование почв в бывшей деревне и рядом с ней

231. ВЗАИМОСВЯЗЬ МЕЖДУ ЧИСТЫМ ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕМ Al И Fe И ДОБЫВАЕМЫМИ УРОВНЯМИ В ПОДЗОЛИСТЫХ ПОЧВАХ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ НИЖНИХ ПАЛЕОЗОЙСКИЕ ОСАДОЧНЫЕ ПОРОДЫ

232. Профиль распределения содержания полуторного оксида железа в выбранных нигерийских почвах

233. Géliformes et sols cryiques dans le sud de l’Abitibi, Квебек

234. Фракционирование органо-минеральных комплексов методами седиментации и плотности

235. ФОРМИРОВАНИЕ ПОЧВ В СЕВЕРО-ВОСТОЧНОЙ КАНАДЕ ∗

236. Минералогия и родственная химия озерных отложений

237. Влияние фульвокислоты на кристаллизация оксидов Fe (III)

238. Гидроксид-тетраборат натрия в сравнении с пирофосфатом натрия как экстрагент «комплексов», характерных для сподовых горизонтов

239. Состав и минералогия железо-марганцевых конкреций из некоторых почв Индо-Гангской равнины на северо-западе Индии

240. Влияние процедур извлечения следов металлов на глинистые минералы

241. МЕТОДИКА ВЫБОРОЧНОГО РАСТВОРА ЖЕЛЕЗА ОКСИДЫ В ТОНКИХ РАЗДЕЛАХ ПОЧВЫ

242. Формы и почвообразование извлекаемого железа и алюминия в отдельных почвах Нигерии

243. Аморфные глинистые составляющие почв

244. ВЕРТИКАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ДОБЫВАЕМОГО ЖЕЛЕЗА И АЛЮМИНИЯ В ПРОФИЛЯХ ПОЧВЫ АССОЦИАЦИИ КОРИЧНЕВЫЙ ЗЕМЛЯ-ТОРФЯНЫЙ ПОДЗОЛ

245. Влияние забуференного раствора дитионита натрия и ультразвукового перемешивания на почвенные глины

246. Вклад в исследование процесс подсолизации

247. Beitrag zur Differenzierung Diagnostischer Horizonte an Hand Verschiedener Löslichkeitsformen des Eisens im Feinboden und in der «> 60-мкм-Fraktion»

248. Минералогический анализ озерных отложений

249. Химический состав алюминия в почвах Дели

250. Eine Methode zur Extraktion organisch gebundenen Eisens aus Böden

251. ЖЕЛЕЗО-МАРГАНЦЕВ И ДРУГИЕ ПОЧВЫ В НЕКОТОРЫХ ПОЧВАХ NEWFOUNDLAND

Фосфат алюминия ≥97% | VWR

Положения и условия

Спасибо, что посетили наш сайт. Эти условия использования применимы к веб-сайтам США, Канады и Пуэрто-Рико (далее «Веб-сайт»), которыми управляет VWR («Компания»).Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, пожалуйста, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www.vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. Все пользователи веб-сайта подчиняются следующим условиям использования веб-сайта (эти «Условия использования»). Пожалуйста, внимательно прочтите эти Условия использования перед доступом или использованием любой части веб-сайта. Заходя на веб-сайт или используя его, вы соглашаетесь с тем, что прочитали, поняли и соглашаетесь соблюдать настоящие Условия использования с внесенными в него время от времени поправками, а также Политику конфиденциальности компании, которая настоящим включена в настоящие Условия. использования. Если вы не желаете соглашаться с настоящими Условиями использования, не открывайте и не используйте какие-либо части веб-сайта.

Компания может пересматривать и обновлять настоящие Условия использования в любое время без предварительного уведомления, разместив измененные условия на веб-сайте. Продолжение использования вами веб-сайта означает, что вы принимаете и соглашаетесь с пересмотренными Условиями использования. Если вы не согласны с Условиями использования (с внесенными в них время от времени поправками) или недовольны Веб-сайтом, ваше единственное и исключительное средство правовой защиты — прекратить использование Веб-сайта.

Использование сайта

Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, предназначена только для информационных целей. Хотя считается, что информация верна на момент публикации, вам следует самостоятельно определить ее пригодность для вашего использования. Не все продукты или услуги, описанные на этом веб-сайте, доступны во всех юрисдикциях или для всех потенциальных клиентов, и ничто в настоящем документе не предназначено как предложение или ходатайство в какой-либо юрисдикции или какому-либо потенциальному покупателю, где такое предложение или продажа не соответствует требованиям.

Приобретение товаров и услуг

Настоящие Условия и положения распространяются только на использование веб-сайта. Обратите внимание, что условия, касающиеся обслуживания, продаж продуктов, рекламных акций и других связанных мероприятий, можно найти по адресу https://us.vwr.com/store/content/externalContentPage.jsp?path=/en_US/about_vwr_terms_and_conditions.jsp , и эти условия регулируют любые покупки продуктов или услуг у Компании.

Интерактивные функции

Веб-сайт может содержать службы досок объявлений, области чата, группы новостей, форумы, сообщества, личные веб-страницы, календари и / или другие средства сообщения или связи, предназначенные для того, чтобы вы могли общаться с общественностью в целом или с группой ( вместе «Функция сообщества»).Вы соглашаетесь использовать функцию сообщества только для публикации, отправки и получения сообщений и материалов, которые являются надлежащими и относятся к конкретной функции сообщества. Вы соглашаетесь использовать веб-сайт только в законных целях.

A. В частности, вы соглашаетесь не делать ничего из следующего при использовании функции сообщества:

1. Опорочить, оскорбить, преследовать, преследовать, угрожать или иным образом нарушать законные права (например, право на неприкосновенность частной жизни и гласность) других.
2. Публиковать, размещать, загружать, распространять или распространять любую неуместную, непристойную, дискредитирующую, нарушающую авторские права, непристойную, непристойную или незаконную тему, название, материал или информацию.
3. Загружайте файлы, содержащие программное обеспечение или другие материалы, защищенные законами об интеллектуальной собственности (или правами на неприкосновенность частной жизни), если вы не владеете или не контролируете права на них или не получили все необходимое согласие.
4. Загрузите файлы, содержащие вирусы, поврежденные файлы или любое другое подобное программное обеспечение или программы, которые могут повредить работу чужого компьютера.
5. Перехватить или попытаться перехватить электронную почту, не предназначенную для вас.
6. Рекламировать или предлагать продавать или покупать какие-либо товары или услуги для любых деловых целей, если такая функция сообщества специально не разрешает такие сообщения.
7. Проводите или рассылайте опросы, конкурсы, финансовые пирамиды или письма счастья.
8. Загрузите любой файл, опубликованный другим пользователем функции сообщества, который, как вы знаете или разумно должен знать, не может распространяться на законных основаниях таким образом или что у вас есть договорное обязательство сохранять конфиденциальность (несмотря на его доступность на веб-сайте).
9. Фальсифицировать или удалять любые ссылки на автора, юридические или другие надлежащие уведомления, обозначения собственности или ярлыки происхождения или источника программного обеспечения или других материалов, содержащихся в загружаемом файле.
10. Предоставление ложной информации о принадлежности к какому-либо лицу или организации.
11. Участвовать в любых других действиях, которые ограничивают или препятствуют использованию веб-сайта кем-либо или которые, по мнению Компании, могут нанести вред Компании или пользователям веб-сайта или подвергнуть их ответственности.
12. Нарушать любые применимые законы или постановления или нарушать любой кодекс поведения или другие правила, которые могут быть применимы к какой-либо конкретной функции Сообщества.
13. Собирать или иным образом собирать информацию о других, включая адреса электронной почты, без их согласия.

B. Вы понимаете и признаете, что вы несете ответственность за любой контент, который вы отправляете, вы, а не Компания, несете полную ответственность за такой контент, включая его законность, надежность и уместность. Если вы публикуете сообщения от имени или от имени вашего работодателя или другого юридического лица, вы заявляете и гарантируете, что у вас есть на это право. Загружая или иным образом передавая материалы в любую область веб-сайта, вы гарантируете, что эти материалы являются вашими собственными или находятся в общественном достоянии или иным образом свободны от проприетарных или иных ограничений, и что вы имеете право размещать их на веб-сайте.Кроме того, загружая или иным образом передавая материал в любую область веб-сайта, вы предоставляете Компании безотзывное, бесплатное право во всем мире на публикацию, воспроизведение, использование, адаптацию, редактирование и / или изменение таких материалов любым способом, в любые и все средства массовой информации, известные в настоящее время или обнаруженные в будущем, во всем мире, в том числе в Интернете и World Wide Web, для рекламных, коммерческих, торговых и рекламных целей, без дополнительных ограничений или компенсации, если это не запрещено законом, и без уведомления, проверки или одобрения.

C. Компания оставляет за собой право, но не принимает на себя никакой ответственности (1) удалить любые материалы, размещенные на веб-сайте, которые Компания по своему собственному усмотрению сочтет несовместимыми с вышеуказанными обязательствами или иным образом несоответствующими по любой причине. ; и (2) прекратить доступ любого пользователя ко всему или к части веб-сайта. Однако Компания не может ни просмотреть все материалы до того, как они будут размещены на веб-сайте, ни обеспечить быстрое удаление нежелательных материалов после их размещения.Соответственно, Компания не несет ответственности за какие-либо действия или бездействие в отношении передач, сообщений или контента, предоставленных третьими сторонами. Компания оставляет за собой право предпринимать любые действия, которые она сочтет необходимыми для защиты личной безопасности пользователей этого веб-сайта и общественности; тем не менее, Компания не несет ответственности перед кем-либо за выполнение или невыполнение действий, описанных в этом параграфе.

D. Несоблюдение вами положений пунктов (A) или (B) выше может привести к прекращению вашего доступа к веб-сайту и может повлечь за собой гражданскую и / или уголовную ответственность.

Особое примечание о содержании функций сообщества

Любой контент и / или мнения, загруженные, выраженные или отправленные с помощью любой функции сообщества или любого другого общедоступного раздела веб-сайта (включая области, защищенные паролем), а также все статьи и ответы на вопросы, кроме контента, явно разрешенного Компания, являются исключительно мнениями и ответственностью лица, представляющего их, и не обязательно отражают мнение Компании.Например, любое рекомендованное или предлагаемое использование продуктов или услуг, доступных от Компании, которое публикуется через функцию сообщества, не является признаком одобрения или рекомендации со стороны Компании. Если вы решите следовать какой-либо такой рекомендации, вы делаете это на свой страх и риск.

Ссылки на сторонние сайты

Веб-сайт может содержать ссылки на другие веб-сайты в Интернете. Компания не несет ответственности за контент, продукты, услуги или методы любых сторонних веб-сайтов, включая, помимо прочего, сайты, связанные с Веб-сайтом или с него, сайты, созданные на Веб-сайте, или стороннюю рекламу, и не делает заявлений относительно их качество, содержание или точность.Наличие ссылок с веб-сайта на любой сторонний веб-сайт не означает, что мы одобряем, поддерживаем или рекомендуем этот веб-сайт. Мы отказываемся от всех гарантий, явных или подразумеваемых, в отношении точности, законности, надежности или действительности любого контента на любых сторонних веб-сайтах. Вы используете сторонние веб-сайты на свой страх и риск и в соответствии с условиями использования таких веб-сайтов.

Права собственности на материалы

Вы признаете и соглашаетесь с тем, что все содержимое веб-сайта (включая всю информацию, данные, программное обеспечение, графику, текст, изображения, логотипы и / или другие материалы) и его дизайн, выбор, сбор, расположение и сборка являются являются собственностью Компании и защищены законами США и международными законами об интеллектуальной собственности.Вы имеете право использовать содержимое веб-сайта только в личных или законных деловых целях. Вы не можете копировать, изменять, создавать производные работы, публично демонстрировать или исполнять, переиздавать, хранить, передавать, распространять, удалять, удалять, дополнять, добавлять, участвовать в передаче, лицензировать или продавать какие-либо материалы в Интернете. Сайт без предварительного письменного согласия Компании, за исключением: (а) временного хранения копий таких материалов в ОЗУ, (б) хранения файлов, которые автоматически кэшируются вашим веб-браузером для улучшения отображения, и (в) печати разумного количество страниц веб-сайта; в каждом случае при условии, что вы не изменяете и не удаляете какие-либо уведомления об авторских правах или других правах собственности, включенные в такие материалы.Ни название, ни какие-либо права интеллектуальной собственности на любую информацию или материалы на веб-сайте не передаются вам, а остаются за Компанией или соответствующим владельцем такого контента.

Товарные знаки

Название и логотип компании, а также все связанные названия, логотипы, названия продуктов и услуг, появляющиеся на веб-сайте, являются товарными знаками компании и / или соответствующих сторонних поставщиков. Их нельзя использовать или повторно отображать без предварительного письменного согласия Компании.

Отказ от ответственности

Компания не несет никакой ответственности за материалы, информацию и мнения, предоставленные или доступные через Веб-сайт («Контент сайта»). Вы полагаетесь на Контент сайта исключительно на свой страх и риск. Компания не несет никакой ответственности за травмы или ущерб, возникшие в результате использования любого Контента Сайта.
ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖАНИЕ САЙТА И ПРОДУКТЫ И УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ ИЛИ ДОСТУПНЫЕ ЧЕРЕЗ САЙТ, ПРЕДОСТАВЛЯЮТСЯ НА УСЛОВИЯХ «КАК ЕСТЬ» И «ПО ДОСТУПНОСТИ», СО ВСЕМИ ОШИБКАМИ.КОМПАНИЯ И НИ ЛИБО, СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ, НЕ ДАЕТ НИКАКИХ ГАРАНТИЙ ИЛИ ЗАЯВЛЕНИЙ В ОТНОШЕНИИ КАЧЕСТВА, ТОЧНОСТИ ИЛИ ДОСТУПНОСТИ ВЕБ-САЙТА. В частности, НО БЕЗ ОГРАНИЧЕНИЯ ВЫШЕИЗЛОЖЕННОГО, НИ КОМПАНИЯ И НИ ЛИБО, СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ, НЕ ГАРАНТИРУЕТ ИЛИ ЗАЯВЛЯЕТ, ЧТО ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖАНИЕ САЙТА ИЛИ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА САЙТЕ ИЛИ ЧЕРЕЗ САЙТ, БУДУТ ТОЧНЫМИ, НАДЕЖНЫМИ ИЛИ БЕСПЛАТНЫМИ ИЛИ БЕСПЛАТНЫМИ ЧТО ДЕФЕКТЫ БУДУТ ИСПРАВЛЕНЫ; ЧТО ВЕБ-САЙТ ИЛИ СЕРВЕР, ДЕЛАЮЩИЙ ЕГО ДОСТУПНЫМ, НЕ СОДЕРЖИТ ВИРУСОВ ИЛИ ДРУГИХ ВРЕДНЫХ КОМПОНЕНТОВ; ИНАЧЕ ВЕБ-САЙТ ОТВЕЧАЕТ ВАШИМ ПОТРЕБНОСТЯМ ИЛИ ОЖИДАНИЯМ.КОМПАНИЯ ОТКАЗЫВАЕТСЯ ОТ ВСЕХ ГАРАНТИЙ, ЯВНЫХ ИЛИ ПОДРАЗУМЕВАЕМЫХ, ВКЛЮЧАЯ ЛЮБЫЕ ГАРАНТИИ КОММЕРЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ, ПРИГОДНОСТИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕННОЙ ЦЕЛИ И НЕ НАРУШЕНИЯ.
НИ ПРИ КАКИХ ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ КОМПАНИЯ ИЛИ ЕЕ ЛИЦЕНЗИАРЫ ИЛИ ПОДРЯДЧИКИ НЕ НЕСЕТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА ЛЮБЫЕ УБЫТКИ ЛЮБОГО ВИДА, ПРИ КАКИХ-ЛИБО ЮРИДИЧЕСКИХ ТЕОРИЯХ, ВЫЗВАННЫЕ ИЛИ В СВЯЗИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВАМИ ИЛИ НЕВОЗМОЖНОСТЬЮ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖИМОЕ САЙТА, ЛЮБЫЕ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ ЧЕРЕЗ ВЕБ-САЙТ ИЛИ ЛЮБОЙ САЙТ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ПРЯМЫЕ, КОСВЕННЫЕ, СЛУЧАЙНЫЕ, СПЕЦИАЛЬНЫЕ, КОСВЕННЫЕ ИЛИ КАРАТНЫЕ УБЫТКИ, ВКЛЮЧАЯ, НО НЕ ОГРАНИЧИВАЯСЯ, ЛИЧНЫЕ ТРАВМЫ, ПОТЕРЯ ПРИБЫЛИ ИЛИ УБЫТКОВ , ВИРУСЫ, УДАЛЕНИЕ ФАЙЛОВ ИЛИ ЭЛЕКТРОННЫХ СООБЩЕНИЙ, ИЛИ ОШИБКИ, УПУЩЕНИЯ ИЛИ ДРУГИЕ НЕТОЧНОСТИ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ СОДЕРЖАНИИ САЙТА, ​​ИЛИ УСЛУГАХ, НЕОБХОДИМО ИЛИ НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ КОМПАНИИ И ПРЕДОСТАВЛЯЛА ЛИ КОМПАНИЯ ВОЗМОЖНОСТЬ ЛЮБЫЕ ТАКИЕ УБЫТКИ, ЕСЛИ НЕ ЗАПРЕЩЕНЫ ПРИМЕНИМЫМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ.

Компенсация

Вы соглашаетесь возместить и обезопасить Компанию и ее должностных лиц, директоров, агентов, сотрудников и других лиц, участвующих в работе Веб-сайта, от любых обязательств, расходов, убытков и издержек, включая разумные гонорары адвокатам, возникающих в результате любое нарушение вами настоящих Условий использования, использование вами Веб-сайта или любых продуктов, услуг или информации, полученных с Веб-сайта или через него, ваше подключение к Веб-сайту, любой контент, который вы отправляете на Веб-сайт через любые Функция сообщества или нарушение вами каких-либо прав другого лица.

Применимое право; Международное использование

Настоящие условия регулируются и толкуются в соответствии с законами штата Пенсильвания без учета каких-либо принципов коллизионного права. Вы соглашаетесь с тем, что любые судебные иски или иски, вытекающие из настоящих Условий использования или связанные с ними, будут подаваться исключительно в суды штата или федеральные суды, расположенные в Пенсильвании, и вы тем самым соглашаетесь и подчиняетесь личной юрисдикции таких судов для цели судебного разбирательства по любому подобному действию.
Настоящие Условия использования применимы к пользователям в США, Канаде и Пуэрто-Рико. Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, пожалуйста, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www.vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. Если вы решите получить доступ к этому веб-сайту из-за пределов указанных юрисдикций, а не использовать доступные международные сайты, вы соглашаетесь с настоящими Условиями использования и тем, что такие условия будут регулироваться и толковаться в соответствии с законами США и штата. Пенсильвании и что мы не делаем никаких заявлений о том, что материалы или услуги на этом веб-сайте подходят или доступны для использования в этих других юрисдикциях.В любом случае все пользователи несут ответственность за соблюдение местных законов.

Общие условия

Настоящие Условия использования, в которые время от времени могут вноситься поправки, представляют собой полное соглашение и понимание между вами и нами, регулирующее использование вами Веб-сайта. Наша неспособность реализовать или обеспечить соблюдение какого-либо права или положения Условий использования не означает отказ от такого права или положения. Если какое-либо положение Условий использования будет признано судом компетентной юрисдикции недействительным, вы, тем не менее, соглашаетесь с тем, что суд должен попытаться реализовать намерения сторон, отраженные в этом положении и других положениях Условия использования остаются в силе.Ни ваши деловые отношения, ни поведение между вами и Компанией, ни какая-либо торговая практика не может считаться изменением настоящих Условий использования. Вы соглашаетесь с тем, что независимо от какого-либо закона или закона об обратном, любые претензии или основания для иска, вытекающие из или связанные с использованием Сайта или Условий использования, должны быть поданы в течение одного (1) года после такой претензии или причины. иска возникла или будет навсегда запрещена. Любые права, прямо не предоставленные в настоящем документе, сохраняются за Компанией.Мы можем прекратить ваш доступ или приостановить доступ любого пользователя ко всему сайту или его части без предварительного уведомления за любое поведение, которое мы, по нашему собственному усмотрению, считаем нарушением любого применимого законодательства или наносящим ущерб интересам другого пользователя. , стороннего поставщика, поставщика услуг или нас. Любые вопросы, касающиеся настоящих Условий использования, следует направлять по адресу [email protected]

Жалобы на нарушение авторских прав

Мы уважаем чужую интеллектуальную собственность и просим наших пользователей поступать так же.Если вы считаете, что ваша работа была скопирована и доступна на Сайте способом, который представляет собой нарушение авторских прав, вы можете уведомить нас, предоставив нашему агенту по авторским правам следующую информацию:

  • электронная или физическая подпись лица, уполномоченного действовать от имени правообладателя;

  • описание работы, защищенной авторским правом, в отношении которой были нарушены ваши претензии;

  • идентификация URL-адреса или другого конкретного места на Сайте, где находится материал, который, по вашему мнению, нарушает авторские права;

  • ваш адрес, номер телефона и адрес электронной почты;

  • ваше заявление о том, что вы добросовестно полагаете, что спорное использование не разрешено владельцем авторских прав, его агентом или законом; а также

  • ваше заявление, сделанное под страхом наказания за лжесвидетельство, о том, что приведенная выше информация в вашем уведомлении является точной и что вы являетесь владельцем авторских прав или уполномочены действовать от имени владельца авторских прав.

С нашим агентом для уведомления о жалобах на нарушение авторских прав на Сайте можно связаться по адресу: [email protected]

Spectrum S1106-2,5 кг (SPFDB) Натрий-алюминийфосфат, кислый, FCC, Na3Al3h24 (PO4) 8,4h3O, реагент, лабораторный класс: Amazon.com: Industrial & Scientific


В настоящее время недоступен.
Мы не знаем, когда и появится ли этот товар в наличии.
  • Убедитесь, что это подходит введя номер вашей модели.
  • Производство, тестирование контроля качества и упаковка выполняются на собственных предприятиях компании Spectrum.
  • Этот продукт произведен в США.
  • Только для профессионального использования
]]>
Характеристики
Фирменное наименование Спектр
Оценка класса Реагент, лаборатория
Вес изделия 1.50 фунтов
Номер модели S1106-2,5 кг
Кол-во позиций 1
Номер детали S1106-2,5 кг
Код UNSPSC 41000000
.
Leave a Reply

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *