РАНИТИДИН-АКОС: 14 отзывов от реальных людей. Все отзывы о препаратах на сайте
Препарат ранитидин является давно, многие десятилетия выпускающимся препаратом, снижающим секрецию желудочного сока. Добавочное слово АКОС относится к производителю препарата, и к самому названию лекарственного средства особого отношения не имеет. Ранитидин относится к группе блокаторов h3 гистаминовых рецепторов, и выпускается в дозировке как 150 мг, так и повышенной, 300 мг. Данный отзыв идёт о ранитидине с дозировкой 300 мг. Он выпускается на фармацевтическом предприятии ОАО «»Синтез»» в г. Кургане, и оригинальные коробки с препаратом такие:
Ещё один вид коробок с препаратом:
В каждой коробке 20 таблеток препарата. Таблетки довольно крупные, покрытые оболочкой, и в ячейковой упаковке выглядят следующим образом:
В комплекте идёт инструкция к препарату. Её первая страница:
Вторая страница инструкции:
Срок годности препарата 3 года с момента выпуска. Это хороший показатель.
Ранитидин в основном применяется для лечения гастритов с повышенной секреторной активностью и язвенной болезни желудка и 12-пёрстной кишки. Он также эффективен при изжогах, так как угнетает секрецию соляной кислоты желудочного сока, уменьшая изжогу. Кроме этого, препарат стимулирует защитные механизмы слизистой оболочки желудка, и способствует заживлению её повреждений.
Приём одной таблетки вызывает угнетение секреции желудочного сока на 8–12 часов. Отсюда следует, что препарат для получения лечебного эффекта необходимо принимать не менее 2 раз в сутки. Но это касается таблеток 150 мг., и эта дозировка наиболее часто имеется в продаже. Таблетки 300 мг. в аптечной сети встречаются реже, и они обычно рекомендуются на приём по 1 таблетке на ночь и продолжительностью приёма до 4–12 недель. Эту дозу можно заменить приёмом одновременно 2 таблеток по 150 мг. Но эта дозировка рекомендована для лечения в стадии обострения. Для профилактики обострения язвенной болезни обычно достаточно 150 мг. на ночь один раз в сутки длительно. Если, конечно, ваша масса тела стандартная. При повышенной массе тела дозировку необходимо увеличить.
Препарат может давать достаточно много побочных эффектов, о которых можно посмотреть в прилагаемой инструкции. При одновременном приёме с рядом других препаратов он может вызывать ослабление их действия, нейтрализуя их. А сама эффективность ранитидина снижается у курящих пациентов, для которых придётся увеличить рекомендованную дозировку вдвое.
При длительном приёме ранитидина к нему может вырабатываться резистентность, когда он начинает действовать менее эффективно, и меньше угнетает секрецию желудочного сока. Необходимо делать перерывы в лечении, а также заменять препарат аналогами.
На сегодняшний день у ранитидина существует много аналогов, более активно действующих. Таких, как омепразол, фамотидин и др. Омепразол, например, действует намного эффективнее и длительнее, чем ранитидин. Правильное лечение должен подбирать врач-гастроэнтеролог. Хотя для симптоматического лечения изжоги и профилактики рефлюкс-эзофагита ранитидин вполне подойдёт. Следует только помнить о том, что этот препарат может оказаться плохо совместимым с другими принимаемыми лекарственными средствами, а также то, что к нему может развиваться привыкание.
инструкция по применению, аналоги, состав, показания
С осторожностью: Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с энцефалопатией (в анамнезе), острая порфирия (в том числе в анамнезе), угнетение иммунитета, детский возраст (до 12 лет), беременность.
Категория действия на плод — В (изучение репродукции на животных не выявило риска неблагоприятного действия на плод, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено).
Особые указания
Симптомы язвенной болезни 12-перстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования. Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования.
Ранитидин нежелательно резко отменять (синдром «рикошета»).
При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.
Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче.
Повышает уровень креатинина, гамма-глутаминтрансферазы (ГГТ) и трансаминаз в сыворотке крови.
Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять его не рекомендуется.
Подавляют кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование препарата рекомендуется прекратить).
Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.
Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
При отсутствии улучшений необходима консультация врача.
Способность лекарственного средства оказывать влияние на поведение или функциональные показатели организма, взаимодействие с табаком, алкоголем, пищевыми продуктами: в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Курение снижает эффективность ранитидина.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Увеличивает площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80 и 50%), при этом период полувыведения метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.
Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.
Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, нифедипина, варфарина, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, блокаторов «медленный» кальциевых каналов (БМКК).
Повышает концентрацию прокаинамида.
Антациды, сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина (при одновременном применении перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч).
Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.
Способ применения и дозировка
Взрослые (включая лиц пожилого возраста).
Препарат принимается внутрь, независимо от приема пищи.
Обычная доза составляет 150 мг два раза в день, принимать утром и вечером.
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, доброкачественная язва желудка.
Стандартный режим дозирования составляет 150 мг два раза в день или 300 мг один раз в день (на ночь). Обычный курс лечения язвы двенадцатиперстной кишки, доброкачественной язвы желудка составляет 4 недели, при необходимости может быть назначен повторный 4-х недельный курс лечения. Внезапный отказ от приема препарата при лечении язвенной болезни нежелателен. При положительной реакции на первичный курс лечения, особенно для больных с рецидивами язвенной болезни в анамнезе, рекомендуется переход на поддерживающую дозу — 150 мг один раз в день (перед сном).
Лечение язв, связанных с приемом НПВП.
Лечение язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori.
Для лечения язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, рекомендуется дозировка по 150 мг два раза в день или 300 мг один раз в день (на ночь) в сочетании с амоксициллином в дозе 750 мг три раза в день и метронидазолом по 500 мг три раза в день в течение 2 недель. Лечение ранитидином должно продолжаться еще в течение последующих 2 недель. Данный режим дозирования значительно снижает частоту рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки.
Послеоперационные язвы.
При послеоперационных язвах назначается по 150 мг два раза в день в течение 4 недель. У пациентов с незарубцевавшимися за этот срок язвами заживление обычно происходит на фоне продолжения лечения в течение последующих 4 недель.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь.
Для лечения рефлюкс-эзофагита рекомендуется доза 150 мг два раза в день или 300 мг один раз в день (на ночь) в течение 8 недель, при необходимости курс лечения можно продлить до 12 недель. При среднетяжелом и тяжелом течении рефлюкс-эзофагита доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в день при продолжительности лечения до 12 недель. При проведении профилактической терапии при рефлюкс-эзофагите рекомендуемая доза составляет 150 мг два раза в день.
Для облегчения симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни рекомендуется прием ранитидина в дозе 150 мг два раза в сутки в течение 2 недель. При недостаточной эффективности лечение может быть продолжено в той же дозе в течение последующих 2 недель.
Синдром Золлингера — Эллисона.
Для лечения синдрома Золлингера — Эллисона обычно рекомендуется доза препарата 150 мг три раза в день.
Хроническая эпизодическая диспепсия.
Обычная рекомендуемая доза 150 мг два раза в день в течение 6 недель. При отсутствии эффекта или в случае возобновления симптомов диспепсии вскоре после проведенной терапии необходимо провести обследование пациента.
Профилактика кровотечения из стрессовых язв у тяжелобольных пациентов или рецидивов кровотечения из пептической язвы.
После того, как пациент сможет принимать пищу, инъекции ранитидина могут быть заменены приемом таблеток в дозе 150 мг два раза в день.
Профилактика аспирации кислого содержимого желудка у пациентов перед проведением наркоза (синдром Мендельсона).
Рекомендуется прием таблетки Ранитидин-АКОС (150 мг) за 2 часа до анестезии, предпочтительно также назначить 150 мг вечером накануне операции. Роженицам во время родов рекомендуется прием препарата в дозе 150 мг каждые 6 часов. В случае если роженице потребуется проведение общей анестезии, перед ней следует одновременно с ранитидином дополнительно применять водорастворимые антациды (например, цитрат натрия). Необходимо соблюдать обычные меры предосторожности для предотвращения аспирации желудочного сока.
Дети старше 12 лет.
Для лечения пептической язвы у детей рекомендуемая доза составляет 2-4 мг/кг массы тела два раза в день в течение 4 недель. Максимальная суточная доза составляет 300 мг. В случае неполного заживления терапию продлевают до 8 недель. Рекомендуемая суточная доза для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни составляет 5-10 мг/кг массы тела, распределенная на два приема.
Применение при почечной недостаточности.
Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования. При клиренсе креатинина менее 50 мл/мин суточная доза должна составлять 150 мг (на ночь) в течение 4-8 недель. Такую же дозу рекомендуется использовать для поддерживающей терапии.
АКОС — инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги
Фармакологическое действие
Заболевания желудочно-кишечного тракта зачастую сопровождаются неприятными симптомами и болевыми ощущениями. Устранить боль, и вернуться к привычному способу жизни поможет Ранитидин АКОС. Этот эффективный препарат прекрасно справляется с обезболиванием и нормализацией работы желудка, а также используется в процессе терапии различных болезней ЖКТ, а также их профилактике. Показания к применению лекарственного средства Ранитидин АКОС перечислены в инструкции по применению, однако его можно применять при любых полях в эпигастрии. Лекарство продается в нашей аптеке без рецепта и его можно заказать с доставкой на дом. Цена на Ранитидин АКОС более чем доступна. Препарат квалифицируется как антагонист гистаминовых рецепторов типа Н2, расположенных на слизистой желудка. Ранитидин АКОС способствует уменьшению синтеза соляной кислоты, которая вырабатывается при переваривании пищи. Лекарственное средство помогает снизить кислотность желудочного сока. Действие препарата длится до 12 часов. Лекарство принимается перорально, независимо от еды и усваивается в организме примерно на 50%. Через пару часов после приема препарат достигает пика своей концентрации. Активное действующее вещество выводится печенью и покидает организм вместе с мочой и калом. На скорость выведения влияет то, насколько здорова печень пациента. Препарат способен проникать к плоду через плаценту и обильно выделяется в грудное молоко при лактации.
Показания
Врачи настоятельно рекомендуют купить Ранитидин АКОС и принимать его при терапии язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме Золлингера-Эллисона, в послеоперационный период вмешательств в области верхнего отдела ЖКТ и эзофагите. Также лекарство применяют при терапии ревматоидного артрита. Используется для купирования болевых ощущений различного происхождения в области эпигастрия. Ранитидин и схема лечения должны назначаться после уточнения диагноза лечащим врачом.
Противопоказания
Прежде, чем начать прием ранитидина, следует внимательно изучить список противопоказаний, который включает нарушения функции печени и почек, порфирию, цирроз, беременность и грудное вскармливание, а также возраст до 12 лет. Если возникает необходимость приема препарата пациентами с болезнями печени и почек, необходимо строго следовать рекомендациям врача и соблюдать осторожность.
Дозировка
Таблетки ранитидина, покрытые оболочкой, назначаются пациентам старше 12 лет. При лечении язвы дозировка может разниться в зависимости от стадии заболевания. Для предупреждения обострений рекомендуется принимать по 0,15 г ранитидина перед сном. При обострении доза должна быть увеличена примерно вдвое и может быть разделена на 2 приема. Продолжительность приема от 1 до 2 месяцев. При приеме НПВП может возникнуть язвенная болезнь. Для ее профилактики необходимо принимать по 0,15 г в сутки, а при лечении данного заболевания по 0,15 г 2 раза в день. Курс может длиться до 3 месяцев. Для лечения язв после оперативных вмешательств таблетки назначаются в дозировке по 0,15 г дважды в день на протяжении 1-2 месяцев. Аналогичная доза используется при лечении эзофагита. При остром состоянии возможно увеличить дозировку до 4 приемов по 0,15 г. Длительность курса составляет 1-1,5 месяцев. При лечении синдрома Золлингера-Эллисона препарат принимаю по 0,15 г трижды в день, однако доза может быть увеличена по рекомендации лечащего врача. Пациентам с нарушениями функции печени и почек может потребоваться уменьшить дозировку. Таким пациентам необходимо в процессе приема ранитидина находиться под постоянным врачебным наблюдением.
Побочные действия
При приеме Ранитидина АКОС иногда имеют место нежелательные побочные эффекты со стороны различных органов и систем организма. Со стороны ЖКТ такими эффектами могут быть тошнота и рвота, запор и диарея, боли в животе, сухость во рту. В редких случаях прием препарата может повлечь за собой гепатит или панкреатит. В крови могут наблюдаться такие побочные эффекты, как лейко- и тромбоцитопения, гипоплазия и аплазия костного мозга, панцитопения, гемолитическая анемия. Побочные эффекты сердечно-сосудистой системы могут проявиться понижением АД, аритмией, бридикардией, а также антриовентрикулярной блокадой. Нервная система при приеме таблеток иногда проявляет побочные эффекты в форме сонливости, головной боли, головокружения и слабости. Редко могут наблюдаться галлюцинации, потеря контроля над движениями, спутанность сознания и агрессивное поведение. Эндокринные нарушения проявляются в виде аменореи, импотенции, снижения либидо, а также гинекомастии. Также у небольшой части пациентов могут возникнуть миалгия, артралгия, нечеткость зрения. Существует вероятность возникновения аллергических реакций, которые могут проявляться в виде сыпи, крапивницы, отек и даже анафилактического шока. При возникновении любого из побочных эффектов необходимо сразу остановить курс лечения и обратиться к лечащему врачу, который поможет подобрать подходящий для конкретного пациента аналог Ранитидина АКОС.
Лекарственное взаимодействие
Ранитидин при одновременном приеме с некоторыми лекарственными средствами способен влиять на их усвояемость. Таким образом, за счет повышения кислотно-щелочного баланса среды в желудке, он уменьшает усвояемость кетоконазола и итракеназола. Снижает расщепление в печени таких веществ, как: • Лидокаин; • Гексобарбитал; • Феназон; • Диазепам; • Теофиллин; • Буформин; • Метронидазол. Если существует необходимость использования ранитидина вместе с антацидами, необходим временной разрыв минимум 2 часа между приемом этих лекарственных средств. В противном случае всасываемость ранитидина существенно снижается.
Особые указания
Следует принимать во внимание, что терапия с использованием ранитидина может купировать симптомы рака желудка. При малейших подозрениях на онкологическое происхождение болезни необходимо исключить такую вероятность перед курсом лечения. При резком прекращении приема возможны последствия отмены. Продолжительный курс лечения может повышать вероятность возникновения инфекций в желудке. При приеме ранитидина стоит ограничить вождение автомобиля и управление сложными приборами, а также деятельность, которая требует концентрации внимания. Прием таблеток могут исказить результаты анализа на наличие белка в моче. В процессе прохождения курса лечения необходимо придерживаться режима питания и рациона, рекомендованного лечащим врачом, а также прекратить употребление пищи, напитков и лекарств, которые раздражают стенки желудка.
Беременность и лактация
Не предназначен для употребления в период беременности и грудного вскармливания.
Применение в детском возрасте
Не предназначен для употребления пациентами, не достигшими 12-летнего возраста.
При нарушениях функции почек
Пациентам, имеющим в анамнезе дисфункцию почек, необходимо принимать препарат, соблюдая меры предосторожности. Необходимо подобрать оптимальную дозировку с лечащим врачом. На дозировку влияет клиренс креатинина. Суточная доза не может превышать 0,15 г, если данный показатель ниже 50 мл/мин. Нарушение функции печени также влечет за собой проблемы с выведением и требует корректировки дозы.
Отзывы
Ранитидин АКОС имеет положительные отзывы врачей и пациентов. Препарат представлен на фармацевтическом рынке много лет и заслужил репутацию эффективного и доступного лекарственного средства.
инструкция, состав, лечение и цены в 2020 году
Описание препарата
Ranitidine-akos, СИНТЕЗ ОАО (Россия)
Внимаение! Препарат отпускается только по рецепту врача!
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт.таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт.СИНТЕЗтаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт.СИНТЕЗ
Действующее вещество: Ранитидин (Ranitidine)17 — 20
Cостав, форма выпуска и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| ранитидин (в форме гидрохлорида) | 150 мг |
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых h3-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме — 12 ч.
Фармакокинетика
После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Cmax в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmax достигается через 15 мин.
Связывание с белками — 15%. Vd — 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком.
T1/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.
Показания к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика «стрессовых» язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.
Дозировка
Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема — 2-3 раза/сут. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл — по 75 мг 2 раза/сут.
В/в или в/м — по 50-100 мг каждые 6-8 ч.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) — AV-блокада.
Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея, запор; в единичных случаях — гепатиты.
Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) — спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах — лейкопения.
Со стороны обмена веществ: редко — незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.
Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.
Со стороны костно-мышечной системы: очень редко — артралгия, миалгия.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.
Прочие: редко — рецидивирующий паротит; в единичных случаях — выпадение волос.
Противопоказания
Беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к ранитидину.
Применение при беременности
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.
При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.
Применение у детей
Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.
Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.
На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности ГГТ и трансаминаз печени в плазме крови.
В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).
Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.
Побочное действие
При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.
Полагают, что блокаторы гистаминовых h3-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.
При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.
При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом — описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом — уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.
При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола.
При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.
При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.
Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.
Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.
При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.
Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом — описан случай развития кардиотоксичности.
Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.Где купить Ранитидин-акос?
РАНИТИДИН-ФЕРЕЙН таблетки — инструкция по применению, состав, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания
Действующее вещество
— ранитидин (ranitidine)Состав и форма выпуска препарата
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 таб. |
| ранитидин | 150 мг |
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
4 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
4 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
60 шт. — банки (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме — 12 ч.
Новости по теме
Фармакокинетика
После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Cmax в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmax достигается через 15 мин.
Связывание с белками — 15%. Vd — 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком.
T1/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика «стрессовых» язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.
Противопоказания
Беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к ранитидину.
Дозировка
Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема — 2-3 раза/сут. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл — по 75 мг 2 раза/сут.
В/в или в/м — по 50-100 мг каждые 6-8 ч.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) — AV-блокада.
Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея, запор; в единичных случаях — гепатиты.
Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) — спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах — лейкопения.
Со стороны обмена веществ: редко — незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.
Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.
Со стороны костно-мышечной системы: очень редко — артралгия, миалгия.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.
Прочие: редко — рецидивирующий паротит; в единичных случаях — выпадение волос.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.
Полагают, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.
При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.
При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом — описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом — уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.
При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола.
При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.
При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.
Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.
Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.
При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.
Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом — описан случай развития кардиотоксичности.
Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.
Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.
На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности ГГТ и трансаминаз печени в плазме крови.
В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).
Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.
Беременность и лактация
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.
При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение в детском возрасте
Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.
При нарушениях функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.
Описание препарата РАНИТИДИН-ФЕРЕЙН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.