Вторая положительная группа крови обозначение: Группа крови (АВ0)

Содержание

Группы крови обозначение. Таблицы: Резус фактор. Распространенность среди людей планеты. Для каких групп может быть донором. Какие категории кровотока донора подходят реципиенту . Верятность наследования группы крови и резус фактора.





Адрес этой страницы (вложенность) в справочнике dpva.ru:  главная страница  / / Техническая информация / / Личная жизнь инженеров / / Физика и химия человека. Данные о среднем инженере / инженере-даме или будущем инженере. Механика и гидравлика инженеров. Расход энергии инженерами. Тепловые параметры инженеров. Инженеры и звук. Электрические параметры инженеров. Оптика инженеров.  / / Группы крови обозначение. Таблицы: Резус фактор. Распространенность среди людей планеты. Для каких групп может быть донором. Какие категории кровотока донора подходят реципиенту . Верятность наследования группы крови и резус фактора.

Поделиться:

   

Группы крови обозначение. Таблицы: Резус фактор. Распространенность среди людей планеты. Для каких групп может быть донором. Какие категории кровотока донора подходят реципиенту . Верятность наследования группы крови и резус фактора.

Основная классификация групп крови по системе АВ0:

Группы Описание
I она-же (0) Отсутствие эритроцитарных антигенных свойств.
II она-же (А) Наличие в эритроцитарной оболочке антигена типа А.
III она-же (В) Присутствие в клеточной мембране эритроцитов антигена типа В.
IV она-же (АВ) Нахождение в плазматической оболочке красных кровяных телец антигенов обоих типов А и В.

Виды групп крови различаются не только по категориям, есть еще такое понятие, как резус-фактор. Серологическая диагностика и обозначения группы крови и резус фактора всегда делаются одновременно. Потому как для переливания кровяной массы, например, жизненно важным значением является как группа кровяной субстанции, так и ее резус-фактор. И если группе крови свойственно иметь буквенное выражение, то резусные показатели всегда обозначались математическими символами такими как Rh(+) и rh(-), что значит положительный или отрицательный резус-фактор.

Распространенность среди людей планеты. Для каких групп может быть донором. Какие категории кровотока подходят реципиенту.

Группы крови обозначение и резус-фактор Распространенность среди людей планеты Для каких групп может быть донором Какие категории кровотока подходят реципиенту

I (0) Rh(+)

40–50%

0, А, В, АВ с Rh(+) и rh(-)

0 с Rh(+) и rh(-)

I (0) rh(-)

7–10%

0, А, В, АВ с rh(-)

0 с rh(-)

II (A) Rh(+)

30–35%

А, АВ с Rh(+)

0, А с Rh(+) и rh(-)

II (A) rh(-)

6–8%

А, АВ с rh(-)

0, А с rh(-)

III (B) Rh(+)

8–12%

В, АВ с Rh(+)

0, В с Rh(+) и rh(-)

III (B) rh(-)

1–2%

В, АВ с rh(-)

0, В с rh(-)

IV (AB) Rh(+)

5–7%

АВ с Rh(+)

0, А, В, АВ с Rh(+)

IV (AB) rh(-)

менее 1%

АВ с rh(-)

АВ с rh(-)

Схема, приведенная в таблице гипотетическая.
На практике врачи отдают предпочтение классической гемотрансфузии ― это полное совпадение кровяной жидкости донора и реципиента. И лишь при крайней необходимости медицинский персонал решается на переливание допустимой крови.

Наследование группы крови Таблица наследования группы крови ребенком в зависимости от групп крови отца и матери

Мама + папа

Группа крови ребенка : возможные варианты (в %)

I + I

I ( 100 % )

I + II

I ( 50 % )

II ( 50 % )

I + III

I ( 50 % )

III ( 50 % )

I + IV

II ( 50 % )

III ( 50 % )

II + II

I (25 % )

II ( 75 % )

II + III

I ( 25 % )

II ( 25 % )

III ( 25 % )

IV ( 25 % )

II + IV

II ( 50 % )

III ( 25 % )

IV ( 25 % )

III + III

I ( 25 % )

III ( 75 % )

III + IV

I ( 25 % )

III ( 50 % )

IV ( 25 % )

IV + IV

II ( 25 % )

III ( 25 % )

IV ( 50 % )

Наследование группы крови системы Rh = резус фактора, возможные у ребенка, в зависимости от Rh его родителей.

Группа крови матери

Группа крови отца

Rh(+)

rh(-)

Rh(+)

Любой

Любой

rh(-)

Любой

Резус-отрицательный

Поиск в инженерном справочнике DPVA. Введите свой запрос:
Поиск в инженерном справочнике DPVA. Введите свой запрос:
Если Вы не обнаружили себя в списке поставщиков, заметили ошибку, или у Вас есть дополнительные численные данные для коллег по теме, сообщите , пожалуйста.
Вложите в письмо ссылку на страницу с ошибкой, пожалуйста.
Коды баннеров проекта DPVA.ru
Начинка: KJR Publisiers

Консультации и техническая
поддержка сайта: Zavarka Team

Проект является некоммерческим. Информация, представленная на сайте, не является официальной и предоставлена только в целях ознакомления. Владельцы сайта www.dpva.ru не несут никакой ответственности за риски, связанные с использованием информации, полученной с этого интернет-ресурса. Free xml sitemap generator

Кто кому донор. Что нужно знать о группе крови? | ЗДОРОВЬЕ

Кровь снабжает организм жизненно необходимыми элементами —  аминокислотами, углеродом, жирами, кислородом. Существует четыре группы крови, и каждый из нас — обладатель одной из них. Какие сосуды взаимодействуют друг с другом? Имеют ли они отличительные особенности? Ответы искал «АиФ-Красноярск» с помощью эксперта — врача терапевта-гастроэнтеролога Татьяной Майоровой.

Что значит группа крови?

«Группа крови — это генетический признак человека, — объясняет Татьяна Майорова. — Он обозначает содержание в эритроцитах антигенов и антител (это белки, отвечающие за реакцию иммунной системы на «чужую» кровь). Существует четыре группы крови, признанные международной системой: О (I), А (II), В (III) и АВ (IV). О — значит, что в составе крови нет антигенов. А — в составе антиген «А», В — антиген «В», и АВ — антигены сразу двух видов. Между тем даже у людей с одинаковой группой крови антигены будут отличаться. Каких-то будет больше, каких-то меньше.

Также кровь различаются по резус-фактору. Это белок, который находится на поверхности эритроцитов — красных кровяных телец. По статистике, у 15% людей резус-фактор отсутствует. Их называют резус-отрицательными. У остальных 85% он есть».

Чтобы узнать свою группу крови, достаточно сдать её из вены или пальца. Результаты можно узнать уже через несколько минут.

Когда донор опасен?

Самая популярная группа крови — первая. Её имеют до 33% жителей земли, на некоторых территориях — половина населения.

«Люди с первой отрицательной группой считаются универсальными донорами, — отмечает Татьяна Майорова. — Их кровь совсем не имеет антигенов. Переливать её в экстренных случаях, когда нет аналогов, можно любому человеку, до 500 миллилитров. Отмечу, что переливание неподходящей группы крови может быть смертельно опасным для человека». 

У 2-й группы крови не такая обширная совместимость. Доноры с положительным резус-фактором могут отдать свою кровь пациентам со 2-й или 4-й положительными группами. А сами в качестве реципиента могут получать кровь 1-й и 2-й групп. При этом резус-фактор может быть любым — как положительным, так и отрицательным.

Людям с 3-й отрицательной группой крови подойдёт лишь идентичная и первая отрицательная. Тем, у кого третья положительная, повезло чуть больше. У них не два, а целых четыре донора. Людям с этой кровью подойдёт третья и первая с любым резус-фактором. Но другие вызовут реакцию отторжения.

Самая редкая

Четвёртая группа крови — самая молодая и редкая. Людей с таким показателем в мире около 10%. Так как эта группа появилась сравнительно недавно (около 1 тыс. лет назад), учёные выдвигают несколько версий её появления.

Первая — группа появилась в результате мутации разных кровей и смешения рас, вторая — её появление связано с противостоянием вирусам, которые угрожали жизни человечества, и третья теория — новый генетический признак появился благодаря эволюции организма, который защищал себя от неестественной или «плохой» пищи.

Врачи отмечают универсальность четвёртой положительной группы крови. Она идеально сочетается со всеми остальными в качестве донора. Но принимать может только идентичных своему резус-фактору. У четвёртой отрицательной группы тоже полная совместимость, но только с отрицательными представителями антигенов.

Эксперимент учёных показал, что насекомые большей частью кружат вокруг людей с первой группой крови и отрицательным резусом. Также они предпочитают кусать тех, чья секреция выделяет сахариды, которые делают кровь слаще на вкус.

Смотрите также:

Ученые рассказали, какая группа крови самая уязвимая для коронавируса

Исследования показывают, что люди с кровь типа 0 имеют меньше шансов заразится коронавирусом, тогда как люди с типами кровит A и AB наиболее уязвимы перед этой инфекцией. Результаты двух отдельных исследований, проведенных в Дании и Канаде, проливают новый свет на неравномерное воздействие вируса.

Согласно новому исследованию, люди с группой крови 0 могут с меньшей вероятностью заболеть COVID-19, сообщает Daily Mail. По словам ученых, у людей с таким типом крови также снижается риск серьезных осложнений, таких как отказ органов, и даже смерти.

Датские исследователи использовали данные 473000 человек, протестированных на COVID-19. Среди тех, кто дал положительный результат на вирус, они обнаружили меньше людей с группой крови 0 и больше людей с типами A, B и AB.

Разница в группах крови зависит от прикрепления к эритроцитам, называемых антигенами. Наличие или отсутствие этих молекул определяет группу крови человека. Антигены могут пропускать вирус в организм, а группа крови 0 не имеет антигенов, в отличие от всех других групп крови. В международной практике принято обозначение типов крови в сосудах по системе «АВ0», где 0 — это первая группа, А – вторая, В – третья, а АВ – это четвертая.

Результаты второго исследования, проведенного учеными из Университета Британской Колумбии, также показали, что люди с группами крови A и AB, которые в совокупности составляют чуть менее 45 процентов населения Великобритании и США, подвержены более высокому риску серьезных симптомов и осложнений, таких как необходимость в вентиляции легких. чем те, у которых тип 0 или B.

Полученные результаты основаны на растущем количестве исследований, предполагающих связь между группой крови и риском коронавируса, а также очевидным защитным эффектом группы крови 0.

Ведущий автор датского исследования доктор Торбен Барингтон из университетской больницы Оденсе поясняет: «Очень важно выбрать правильную контрольную группу, потому что распространенность группы крови может значительно различаться в разных этнических группах и разных странах».

Его команда проверила 196 252 человека с группой крови 0 и 277 402 человека с типом A, B или AB. В то время как 38 процентов людей с положительным результатом на коронавирус имели кровь типа 0, 62 процента имели кровь типа A, B или AB. У большинства людей в последней группе (202 507) – кровь типа A, и гораздо меньше людей имеют тип B (53 735) или AB (21 160). Уровень инфицирования в этих последних трех группах был примерно равен 1,6% по сравнению с 1,4% для пациентов с группой крови 0.

Авторы пришли к выводу, что «группа крови 0 в значительной степени связана со сниженной восприимчивостью к инфекции SARS-CoV-2».

Второе исследование 95 тяжелобольных пациентов с COVID-19 в больнице Ванкувера показало, что группы крови A и AB имеют более высокий риск серьезных симптомов, чем группы с 0 или B. Таким пациентам с большей вероятностью потребовалась механическая вентиляция, что позволяет предположить, что у них более высокий уровень поражения легких вирусом, и диализ по поводу почечной недостаточности.

В то время как 61 процент людей с группой крови 0 или B нуждались в механической вентиляции, 84 процента людей с группой крови A или AB нуждались в жизненно важном лечении. Это предполагает, что эти две группы крови имеют повышенный риск органной дисфункции из-за коронавируса.

Это также может сигнализировать о более высоком уровне серьезности COVID-19, полагает канадская исследовательская команда.

Ведущий автор доктор Майпиндер Сехон из Университета Британской Колумбии рассказывает: «Уникальная часть нашего исследования — это то, что мы сосредоточены на серьезном влиянии группы крови на COVID-19. Мы наблюдали повреждение легких и почек, и в будущих исследованиях мы захотим выявить влияние группы крови и COVID-19 на другие жизненно важные органы».

Проведенное ранее в этом году исследование более 2000 пациентов с коронавирусом в Китае показало, что из 206 умерших 85 имели группу крови А, что эквивалентно 41% всех смертей. Эти данные показали, что они были более уязвимы к инфекции и имели тенденцию к развитию более серьезных симптомов. Люди с группой крови 0 имели «значительно более низкий риск» заболевания.

Китайская команда призвала медиков и правительства учитывать различия в группах крови при лечении пациентов с вирусом и предотвращении распространения болезни.

А в июне исследователи из компании по генетическому тестированию 23andMe обнаружили, что у людей с кровью типа 0 вероятность положительного результата теста на Covid-19 на 18 процентов ниже. Кроме того, вероятность заражения коронавирусом у тех, кто имел эту группу крови и был заражен, оказалась на 26 процентов ниже.

минимум информации, который надо знать

Автор: Oлeг Игоревич Ждaнoв, доктор психологических наук, доктор медицинских наук, профессор Российской академии государственной службы при Президенте РФ.

 

С незапамятных времен люди знали, что кровь является носительницей жизни. Древний человек, будучи охотником, воином, наблюдал, как по мере потери крови угасает жизнь поверженного им человека или животного. Считалось, что с помощью свежей крови можно вылечить или омолодить человека.

Первое переливание крови человеку от человека осуществил английский профессор акушерства и гинекологии Дж. Бланделл (1819). Он произвел переливание крови роженице, умиравшей от кровопотери. В 1830 и 1832 гг. подобные операции были проведены в России акушером-педиатром С. Ф. Хотовицким и акушером Г. С. Вольфом. Но не все переливания крови заканчивались выздоровлением: многие больные погибали по непонятным для врачей причинам.

Величайшее открытие в этой области сделал австрийский ученый К. Ландштейнер. Экспериментальные исследования 1900-1907 гг. позволили выявить группы крови человека, после чего появилась возможность избежать смертельных осложнений, связанных с переливанием несовместимой крови.

Тогда уже было широко распространено учение об иммунитете, согласно которому при попадании в организм чужеродных белков (антигенов) происходит образование защитных веществ (антител) с последующей фиксацией, склеиванием и уничтожением антигенов. Оказалось, что склеивание (агглютинация) эритроцитов перелитой крови и есть одно из проявлений иммунитета — защиты организма от проникновения чужеродных белков.

К. Ландштейнер предположил, а затем доказал наличие двух реагирующих веществ в эритроцитах и двух, способных вступать с ними в контакт — в плазме.

Вещества, содержащиеся в эритроцитах, оказались антигенами (изоагглютиногенами) А и В, а вещества плазмы или сыворотки, вступающие с ними в контакт и вызывающие агглютинацию, — антителами (изоагглютининами) α и β.

При встрече «одноименных» антигенов и антител (например, А и α, В и β) происходит склеивание эритроцитов. Значит, в крови каждого человека должны содержаться такие агглютиногены, которые не склеивались бы агглютининами собственной плазмы.

В результате многочисленных опытов с кровью in vitro (в пробирках) и оценки возможных комбинаций К. Ландштейнер установил, что всех людей в зависимости от свойств крови можно разделить на три группы. Чуть позднее (1906) чешский ученый Ян Янский выделил четвертую группу крови и дал всем группам обозначения, существующие и в настоящее время.

Первая группа имеет обозначение I0бв, т. е. у людей этой группы нет агглютиногенов (0), а в плазме содержатся агглютинины б и в. Кровь первой группы может быть перелита людям с любой группой крови, поэтому лица с первой группой названы универсальными донорами (слово «донор» происходит от donare — дарить).

Вторая группа имеет формулу IIАв, т. е. эритроциты этой группы содержат агглютиноген А, а плазма — агглютинин B.

В третьей группе (IIIВб) эритроциты содержат агглютиноген В, плазма — агглютинин б.

В эритроцитах четвертой группы (IVАВ0) присутствуют оба агглютиногена (А и В), но в плазме нет агглютининов, способных склеивать чужие эритроциты. Людям, имеющим четвертую группу крови, можно переливать кровь любой группы, поэтому их называют универсальными реципиентами.

Лучше всего переливать кровь идентичной группы, но в исключительных случаях кровь первой группы может быть перелита лицам с любой группой крови, реакции несовместимости не будет. Кровь второй группы совместима со второй и четвертой группами, третья — с третьей и четвертой. Кровь четвертой группы может быть перелита только лицам, имеющим четвертую группу крови.

В 1930 г. за открытие групп крови К. Ландштейнеру была вручена Нобелевская премия. На торжественной церемонии вручения он высказал предположение, что открытие новых антигенов в клетках человека будет продолжаться до тех пор, пока исследователи не убедятся, что на земле нет двух совершенно тождественных в антигенном отношении людей (кроме однояйцовых близнецов).

В 1940 г. К. Ландштейнер и А. Винер обнаружили в эритроцитах человека совершенно новый антиген, названный ими резус-фактором (Rh), поскольку он был найден в эритроцитах обезьян породы макак-резус. Примерно у 85% людей в эритроцитах содержится этот фактор — они называются резус-положительными (Rh+); у остальных 15% резус-фактор отсутствует, их относят к резус-отрицательным (Rh-).

Оказалось, что резус-фактор не связан с групповой принадлежностью крови. Люди, имеющие любую группу крови, могут быть и резус-положительными, и резус-отрицательными.

После открытия резус-фактора стали ясны причины редких осложнений при переливании даже правильно подобранной одногруппной крови: они объяснялись несовпадением резус-фактора. При переливании резус-положительной крови резус-отрицательному больному в крови последнего на антиген Rh+ вырабатываются антитела, которые на повторное переливание такой же крови отвечают склеиванием и разрушением эритроцитов донора. Поэтому больным с резус-отрицательной кровью переливают кровь от резус-отрицательных доноров.

 

Следует подчеркнуть:

  1. Группа крови и резус-фактор остаются постоянными на протяжении всей жизни.
  2. Связь между группой крови и полом отсутствует. Все четыре группы крови равномерно распределяются между мужчинами и женщинами.
  3. Групповые свойства крови передаются по наследству согласно классическим законам генетики.

 

В последующие годы в эритроцитах людей обнаружили ряд новых антигенов: новые варианты агглютиногена А (А, А2, Am и т. д.), системы, свойственные многим людям, и системы, характерные для отдельных семей и даже отдельных лиц (М, N, Р, Льюис, Келл-Челано, Кидд, Даффи и др.) Системы часто называют по фамилиям людей, у которых их нашли впервые.

Исследования иммуногематологов позволили осуществить давнюю мечту человечества — пересадку органов и тканей. Первые пересадки органов делались лишь с учетом групповой принадлежности — подбирали донора, у которого была та же группа крови, что и у реципиента. Эффект отторжения пересаженной ткани показал, что этого недостаточно.

В 60-е гг. XX столетия французским профессором Доссе была открыта система лейкоцитов, получившая международное название HL-А от первых букв латинских слов: «гуман» (человек), «лейкоциты», «антиген» . Благодаря открытию Доссе стал возможен подбор наиболее оптимального донора при пересадке органов.

Успехи иммуногематологии могут быть использованы в судебной медицине. Установлено, что антигенный «узор» эритроцитов каждого человека в значительной степени индивидуален. Наиболее часто повторяющиеся комбинации крови могут встречаться только у 7 из 1000 жителей нашей планеты, но возможны комбинации, которые наблюдаются лишь у одного человека из миллиарда людей. Криминалисты даже предложили создать особую картотеку, где были бы собраны данные о групповой характеристике крови известных преступников.

Иммуногематология с успехом используется в судебной медицине при спорах об отцовстве, материнстве и в случае потери детей в раннем возрасте.

 

Существуют законы наследования групповых признаков крови. Основные правила наследования заключаются в следующем:

  • У ребенка не могут появиться групповые признаки А, В и резус, если они отсутствуют у родителей. Если родители (один или оба) имеют группу крови 0 (I), то их ребенок не может иметь группу АВ (IV). В браках, в которых родители (один или оба) относятся к группе крови АВ (IV), не может родиться ребенок с группой крови 0 (I).
  • Если у отца и у матери первая группа крови, то и у ребенка может быть только первая группа. Если у отца и у матери вторая группа крови, то у ребенка будет первая или вторая. Если же у отца и у матери третья группа крови, то у ребенка может быть только первая или третья группа крови, но не вторая или четвертая.

 

Таблица 1. Наследование групп крови.

Группы крови
родителей
Группы крови,
возможные у детей
Группы крови,
невозможные у детей
0 х 0А, В, АВ
0 х А0, АВ, АВ
А х А0, АВ, АВ
0 х В0, ВА, АВ
В х В0, ВА, АВ
А х В0, А, В, АВ
0 х АВА, В0, АВ
А х АВА, В, АВ
В х АВА, В, АВ
АВ х АВА, В, АВ

 

Исследование групповой принадлежности крови не позволяет категорически утверждать, что этот ребенок появился на свет от этих родителей; возможно лишь следующее заключение: «Этот ребенок может (или не может) принадлежать этим родителям». В таком же духе экспертиза может судить и об отцовстве или материнстве в отношении данного ребенка. Так, у матери с группой крови АВ (IV) дети унаследуют либо А, либо В, но не могут иметь О (I) группу крови.

Исследованиями иммуногематологов заинтересовались ученые других специальностей. Антигены А и В обладают удивительной стойкостью. Они сохраняются в высушенной ткани, в крови, подвергшейся температурной обработке. Это не могло не заинтересовать антропологов — появилась возможность узнать свойства крови далеких предков человека по сохранившимся останкам, мумиям, костям.

После открытия групп крови обнаружился еще один интересный факт: среди различных рас и народностей группы крови распределяются неравномерно.

Оказалось, что 80% американских индейцев имеют первую группу крови, а третья и четвертая группы у них не встречаются. У жителей севера Европы преобладает вторая группа. Индейцы Южной Америки, аборигены Австралии — люди с первой группой. Среди жителей Центральной и Восточной Азии преобладает третья группа крови.

Эти интереснейшие факты не остались без внимания. У этнографов появилась возможность изучить происхождение рас и народов, проследить расселение и миграцию людей на нашей планете, узнать причины расцвета и упадка древних государств.

В настоящее время установлена определенная закономерность между групповой принадлежностью крови и частотой некоторых заболеваний. Эти исследования, возможно, приведут к новым открытиям в медицине.

Итак, определение группы крови и резус-фактора необходимо для переливания крови. В настоящее время без переливания крови не обходится ни одно медицинское учреждение.

При некоторых заболеваниях, интоксикациях, отравлениях необходимы обменные переливания крови. Для операций на сердце, осуществляемых в условиях искусственного кровообращения, необходимо 5-8 л. донорской крови, для работы аппарата «искусственная почка» — 4-6 л.

В организме человека кровь составляет 1/13 — 1/14 объема массы тела. У человека с массой 80 кг. циркулирует около 6 л. крови. Допустимая кровопотеря у здорового человека может достигать 1/5 общего объема крови. Потеря 300-400 мл. крови (т.е. того количества, которое берут у донора) для здорового человека абсолютно безвредна.

В настоящее время большое распространение в лечебной практике получили препараты крови. Например, больным, страдающим малокровием, целесообразно переливать эритроцитарную массу.

Пострадавшим в результате ожоговой травмы переливают плазму крови. Переливание плазмы производят при травматическом шоке, септических заболеваниях. Плазму применяют и как кровоостанавливающее средство. Из плазмы получают альбумин, используемый при некоторых терапевтических заболеваниях, у истощенных, послеоперационных больных, при ожоговом шоке и кровопотерях.

К кровоостанавливающим средствам относится фибриноген, тромбин, антигемофильная плазма. Из крови приготавливают местные кровоостанавливающие препараты: «фибринные» пленки, гемостатические губки и др.

При некоторых заболеваниях, операциях (удаление части желудка, кишечника, пораженных язвой или раковой опухолью, ожогах пищевода) необходимо парентеральное (т. е. минуя желудочно-кишечный тракт) питание. В этих случаях используют плазму крови, альбумин, протеин, аминокровин.

Иммунологическим действием обладают гамма-глобулины, особенно направленного действия (антистафилококковый, антигриппозный и др.), полиглобулин.

При переливании крови группа крови определяется вначале лечащим врачом и повторно врачом-лаборантом. Определение резус-принадлежности проводится врачом лаборатории. Определение группы крови, проводимое независимо друг от друга двумя лицами, помогает избежать ошибок. Данные о групповой и резус-принадлежности крови выносятся на первую станицу истории болезни.

Определение группы крови проводят со стандартными сыворотками или с помощью цоликлонов анти-А и анти-В. Для определения резус-принадлежности служат иммунные антирезусные сыворотки. Непосредственно перед переливанием крови проводят пробу на индивидуальную совместимость крови донора и больного (реципиента).

Для предупреждения осложнений даже при переливании одногруппной крови проводят так называемую биологическую пробу: трехкратно с перерывами в 3 мин. вводят по 25 мл. донорской крови, наблюдая при этом за состоянием больного; при отсутствии реакции (беспокойство, неприятные ощущения) переливают намеченное количество крови.

 

Только практические современные знания и навыки. Учитесь только тому, что вам интересно и нужно по абонементу, со скидкой.

Что вы знаете про группы крови у кошек и собак? – Ветеринарные клиники Доктор Вет

В последнее время возможности ветеринарии значительно расширяются, и всё чаще в тяжёлых случаях животных можно спасти. Поэтому и вопрос о переливании крови приобрел большое практическое значение. Переливание может потребоваться для животных, попавших в ДТП или получивших травмы, сопровождающиеся большой потерей крови, животным после перенесённых тяжёлых операций, больным пироплазмозом и т.д. И тут важно правильно подобрать донора.

Вплоть до недавнего времени использовался метод индивидуального подбора донора, который позволял оценить совместимость лишь приблизительно, не давая представления о возможных осложнениях, которые могут наступать через несколько часов или даже дней после переливания несовместимой крови. Сейчас появилась возможность заранее оценить совместимость крови – в клиниках Доктор Вет вы можете сдать анализ на определение группы крови собак и кошек.

ГРУППЫ КРОВИ У СОБАК

Открытие в 1900 году системы групп крови у людей Ландштейнером послужило стимулом для исследования крови животных. В 1910 году Фон Дугер выявил четыре группы крови у собак. Швишер и его коллеги определили и описали A, B, C, D, E, F и G антигены, описали частоту встречаемости данных антигенов в крови собак различных пород. В результате принято международное обозначение эритроцитарного антигена: DEA1.1 – Dog Erythrocyte Antigen.

Особенности собак таковы, что у них очень редко встречается негативная реакция при первом переливании несовместимой крови, однако организм начинает вырабатывать антитела, которые при повторном переливании могут вызвать мощную иммунную реакцию с тяжелейшими осложнениями.

Наиболее важным для успешного переливания крови является определение фактора DEA 1. 1. Он или есть в крови собаки (DEA 1.1 – положительная), или его нет (DEA 1.1 – отрицательная).

Собаке с положительным DEA 1.1 можно переливать кровь от любой другой собаки. Условно такую собаку можно назвать универсальным реципиентом («принимающим кровь»). Она же может быть донором только для такой же, DEA 1.1-положительной собаки.

Собаки с отрицательным DEA 1.1 условно признаны универсальными донорами, то есть их кровь можно переливать другим собакам, а им самим только такую же, DEA 1.1-отрицательную кровь.

Идеальным является переливание одноименных групп крови.

Почему нельзя DEA 1.1-отрицательной собаке переливать положительную кровь?

В крови у DEA 1.1-отрицательных собак нет антител к фактору DEA 1.1, поэтому первое переливание крови практически всегда проходит успешно, без побочных реакций. Но после попадания в кровь фактора DEA1.1 у этих собак начинают образовываться к нему антитела. И повторное попадание данного фактора в кровь (переливание несовместимой крови) может вызвать осложнения разной степени тяжести.

Кроме того, у отрицательной по DEA 1.1 матери, которой ранее перелили несовместимую «положительную» кровь, могут возникнуть такие проблемы, как внутриутробная гибель плодов или изоэритролиз новорожденных (гемолитическая анемия, развивающаяся под воздействием антител молозива матери).

У собак по сравнению с кошками изоэритролиз случается гораздо реже, но всё равно владельцам DEA 1.1-отрицательных собак следует избегать вязок с DEA 1.1-положительными кобелями, ведь часть ее потомства окажется положительными. А так как антитела матери легко проникают через плаценту к плодам, а также содержатся в молозиве, то мы можем получить вышеуказанные проблемы.

ГРУППЫ КРОВИ У КОШЕК

Для определения группы крови у кошек используют систему A, B, AB предложенную Ауэром и Беллом в 50-х годах. Чаще всего встречается группа A, B — реже, а AB — очень редкая.

Для кошек переливание несовместимой крови имеет более тяжелые последствия, чем для собак даже при первом переливании несовместимой крови. Поэтому для кошек определение группы является обязательным, так как переливание «правильной» крови значительно повышает процент выживаемости животного и исключает целый ряд осложнений.

В том числе, если с молоком матери в организм котенка попадают антитела, то они вызовут разрушение эритроцитов и, возможно, его гибель (при несовместимости по групповой принадлежности крови). При рождении котенок может выглядеть здоровым, но признаки проявляются после кормления — начинается увядание и смерть наступает в течение первых дней жизни. На более ранних этапах, до рождения котят, антитела матери, проникая через плаценту, вызовут разрушение эритроцитов плода и, возможно, внутриутробную гибель. Определение групп крови самки и самца до скрещивания, помогает свести подобные риски к минимуму.

Помните, переливание крови аналогично пересадке органа или ткани. Реакцией отторжения трансплантата в данном случае является разрушение и гибель эритроцитов, специальных кровяных телец, которые необходимы для поддержания жизни клеток и тканей организма. Поэтому так важно переливать подходящую кровь, тем более, что благодаря достижениям в ветеринарии, оценить пригодность крови теперь стало возможным.

Мы рекомендуем позаботиться об определении группы крови заранее, сделать анализ в любое удобное время клинике Доктор Вет на ул.Скрипникова,39 и внести информацию в ветеринарный паспорт.

Читайте также

Как пишется и обозначается группа крови: резус-фактор, таблица, совместимость

Кровь начали изучать и использовать в медицине уже давно. По всему миру есть люди, которые нуждаются в переливании крови. Но как многим, наверное, уже известно, кровь не у всех одинаковая. Существуют различные группы, которые имеют свои обозначения. Поэтому речь пойдёт как раз о том, как пишется и обозначается группа крови и резус фактор.

Жизнь обогащена разными случаями, поэтому знать свою группу крови будет очень полезно любому человеку. Но отдать свою кровь не каждый может. Донор крови должен быть здоровый и не иметь хронических заболеваний. Люди, которые часто употребляют алкоголь, также стать донором не могут. По этой причине, перед тем, как брать у человека кровь, его обследуют и проверяют, годится ли его кровь для донорства или нет.

Особенности плазмы

Кровь является значимым веществом в человеческом организме, поэтому надо понимать, что для того что бы верно воспринять, нужно безошибочно узнать группу крови и правильным образом записать ее. При неправильной записи хотя бы оной буквы или цифры, выйдет абсолютно не та форма.

Теперь нужно понять, как пишется и обозначается группа крови и ее резус. Что какая буква и цифра означает и как писать ее. Вся кровь содержит в себе лейкоциты, тромбоциты, эритроциты и плазмы. Ещё есть антигены, которые нужно тоже учитывать при записи группы. Для легкого понимания особенностей плазмы крови, обратимся к таблице, на которой можно увидеть отношение антител в необходимой группе крови.

Соотношение антител в крови

Резус-фактор

Группа крови, резус-фактор, оба показателя являются главными частями в записи доктора. В тоже время, когда необходимо перелить кровь, резус-фактор также играет большую роль. Но раньше, в далекие времена, определять группу крови было не обязательно, при переливании. За то смотрели на то, какое положение имел резус-фактор, положительное или отрицательное. То есть если, к примеру, реципиенту нужна была первая положительная, донора можно было назначить в первой положительной. В этом случае следили только за тем, что бы показатель резус-фактора был правильный. В настоящее время переливать кровь, таким образом, запрещено.

Произошло так по той причине, что стали часто возникать случаи, при которых была несовместимость. И в связи с этим, переливание крови осуществляется исключительно с проверкой резус-фактора и типом плазмы. Если коротко, то резус является специальным белком, который находится на мембране эритроцита. Когда он есть, резус-фактор считается положительным, а если его нет то отрицательным. Резус фактор имеет обозначение, которое обозначается английскими буквами Rh+ и Rh-. Rh с плюсом означает, что резус является положительным, а Rh с минусом отрицательным.

Если сравнивать степень встречаемости, то резус положительный вероятность встретить на много выше, нежели отрицательный резус-фактор.

Медики не знают точный ответ, почему положительный встречается чаще. Также они не могут точно сказать, почему первые две группы крови являются наиболее встречаемые, а четвертая отрицательная самая редкая кровь.

Агглютинации (склеивании) эритроцитов

Записи определенных типов

Все группы крови человека (всего их четыре) записывают в таком виде:

И, разумеется, каждый тип крови имеет свой резус-фактор и обозначения. Значит, общий вид будет выглядеть таким образом: 0(I) Rh-, А (II) Rh-, B (III) Rh-, AB (IV) Rh-, 0(I) Rh+, А (II) Rh+, B (III) Rh+, AB (IV) Rh+. Получается так, что каждая группа крови имеет ещё и разновидности, которые необходимо правильно записывать. Нельзя перепутать буквы, иначе это может привести к очень большим проблемам. Резус фактор является самым важным обозначением крови, поэтому его необходимо писать абсолютно верно, без ошибок. Одна не правильно написанная буква означает несовместимость, а это может привести к ухудшению здоровья. Поэтому к этому делу необходимо подходить со всей серьёзностью и ответственностью.

Совместимость

Как мы поняли из вышесказанного, кровь (плазму) различают по группе и резус-фактору. Поэтому существует ещё такое определение как совместимость групп крови. Она либо есть, либо ее нет. В карточке пациента обычно пишут ее как дополнительную информацию или вообще записывают ее для себя, куда-то в отдельное место. Несовместимость крови человека является тем случаем, когда резус-факторы перепутывают (положительный и отрицательный). К примеру, если у первой группы крови имеется положительный резус, то ее можно перелить ко второй, которая содержит тоже положительный резус.

То есть смешивание противоположных резусов факторов крови называется – несовместимость. Но что происходит при смешивании крови? Происходит явление, которое плохо сказывается на человеческом здоровье, а точнее склеивание эритроцитов и после этого, образование тромбоцитоза. Почему так происходит?

Методика определения совместимости групп крови

Дело в том, что белок в крови, никак не может взаимодействовать с другой кровью, в которой нет такого же белка. Появится, может ещё такая проблема, как если начать смешивать различные типы плазмы вместе с разным резусом. Очень часто делают анализ и проверяют, какой резус содержится в плазме.

Выполнение этой проверки является обязательной процедурой перед вмешательством хирургии. Делается это для того что бы ни возникали проблемы, когда будут переливать кровь. Во время учета по беременности женщин, этот анализ также крайне необходим. И для абсолютно всех мужчин, которые ставятся на воинский учет. По необходимости есть возможность узнать группу крови в ближайшей поликлинике в вашем городе.  Во время этой процедуры кровь берут только из вены.

Единственные условия, которые нужно соблюсти, это не принимать никаких медикаментозных препаратов и спиртного. Боли человек при взятии крови не испытывает. Процедура проходит очень быстро. В течение нескольких дней, результат уже будет получен, и вы сможете узнать его. В случаи срочной необходимости получить результат, можно заказать платный анализ, его стоимость немного выше.

Тип своей плазмы крови необходимо знать каждому, так как экстренная ситуация может возникнуть абсолютно внезапно, а времени делать анализ может просто не быть. Совет для всех людей, сделать анализ на резус фактор, для того что бы в будущем не возникало никаких проблем. Некоторые считают, что есть эффективные диеты для каждого типа плазмы, так что будет очень полезно узнать свой.

Шеврон KE Tactical Группа крови O (I) Rh+ прямоугольник 2,5х9,5 см олива/желтый

Например, Фонарь налобный

Другие цвета

Этот товар просматривают 1 человек

Этот товар заказывали 16 раз

  • Производитель: KE Tactical, Россия
  • Форма/размер: прямоугольник, 2,5х9,5 см
  • Вес: 5 г
  • Особенности модели: шеврон на липучке для крепления на мягкую часть велкро
Расшифровка обозначений
O (I) Rh+ 1-я положительная
O (I) Rh- 1-я отрицательная
A (II) Rh+ 2-я положительная
A (II) Rh- 2-я отрицательная
B (III) Rh+ 3-я положительная
B (III) Rh- 3-я отрицательная
AB (IV) Rh+ 4-я положительная
AB (IV) Rh- 4-я отрицательная

Информация о технических характеристиках, комплекте поставки, стране изготовления, внешнем виде и цвете товара носит справочный характер и основывается на последних доступных к моменту публикации сведениях.

55 ₽
  • Производитель: KE Tactical, Россия
  • Форма/размер: прямоугольник, 2,5х9,5 см
  • Вес: 5 г
  • Особенности модели: шеврон на липучке для крепления на мягкую часть велкро
Расшифровка обозначений
O (I) Rh+ 1-я положительная
O (I) Rh- 1-я отрицательная
A (II) Rh+ 2-я положительная
A (II) Rh- 2-я отрицательная
B (III) Rh+ 3-я положительная
B (III) Rh- 3-я отрицательная
AB (IV) Rh+ 4-я положительная
AB (IV) Rh- 4-я отрицательная

Расшифровка обозначений
O (I) Rh+ 1-я положительная O (I) Rh- 1-я отрицательная A (II) Rh+ 2-я положительная A (II) Rh- 2-я отрицательная B (III) Rh+ 3-я положительная B (III) Rh- 3-я отрицательная AB (IV) Rh+ 4-я положительная AB (IV) Rh- 4-я отрицательная » /> 120 RUB

Группы крови — Служба крови

Размер шрифта А А А Цветовая схема W B B Y грамм Нормальная версия Кроме того

При переливании необходимо сначала определить группу крови и донора, и пациента.

Есть 4 группы крови.

Система ABO

В конце XIX в. Австралийский ученый Карл Ландштейнер, проводя исследование эритроцитов, обнаружил любопытную закономерность: в одних эритроцитах (красных кровяных тельцах) у одних людей может быть особый маркер, который ученый обозначил буквой А, у других — маркер B, третий не показал ни A, ни B. Позже выяснилось, что маркеры, описанные Ландштейнером, представляют собой особые белки, определяющие специфичность клеток, или антигенов.Фактически, эти исследования разделили все человечество на 3 группы крови

.

Четвертая группа была описана в 1902 году учеными Де Кастелло и Стерли. Совместное открытие ученых получило название системы АВО.

А (II)

вторая группа крови

В (III)

третья группа крови

АВ (IV)

четвертая группа крови

Резус-фактор

В отличие от антигенов группы крови, резус-фактор — это антиген, обнаруживаемый только в мембране эритроцитов и не зависящий от других факторов крови. Фактор резуса передается по наследству и сохраняется на протяжении всей жизни человека. 85% людей, у которых резус-фактор находится в эритроцитах, имеют резус-положительную кровь (Rh +), кровь остальных людей не содержит резус-фактора и называется резус-отрицательной (Rh-).

Фактор Келла

Система Келла — это система группы крови, которая включает 25 антигенов, в том числе наиболее иммуногенный после A, B и D, антиген K.

В зависимости от наличия или отсутствия антигена К в эритроцитах всех людей можно разделить на две группы: Kell-отрицательные и Kell-положительные.Наличие K-антигена (Kell-позитивный) не является патологией и передается по наследству, как и другие антигены группы людей. В России встречается у 7-10% населения.

В настоящее время наличие антигена К определено в учреждениях службы крови как наиболее опасное для возникновения иммунологических осложнений. Много случаев осложнений переливания крови и гемолитической болезни новорожденных, причиной которых стала изоиммунизация антигеном К.

.

Kell-отрицательные следует переливать кровь только от доноров, у которых нет антигена K, чтобы предотвратить гемолиз.Келл-позитивные люди являются универсальными реципиентами крови, так как у них нет отторжения ее компонентов.

Для предотвращения посттрансфузионных осложнений, вызванных K-антигеном K, в отделения и станции переливания крови выдают суспензию или массу эритроцитов, не содержащую этого фактора, для переливания в медицинские учреждения. При переливании всех видов плазмы, концентрата тромбоцитов, концентрата лейкоцитов антиген К системы Келл не учитывается.

Таким образом, Kell-положительных доноров рекомендуют сдавать плазмы.

Смотрите также

Ты собираешься сдать кровь? Расскажите об этом своим друзьям в социальных сетях.

Большинство людей очень мало знают о пожертвованиях и поэтому доверяют самым необоснованным мифам . ..

Служба крови — это структура, объединяющая медицинские учреждения (или учреждения) по всей стране…

Донорское движение охватывает всех, кому небезразлична судьба других, тех, кто …

Система резус-фактора

— обзор

Система резус-фактора

Система групп крови резус, номер ISBT (004) / символ (RH) / номер CD (CD240D / CD240CE) является сложной и содержит много антигенов, обладающих высокой иммуногенностью. Впервые он был обнаружен в 1939 году, но подтвержден в 1940 году в серии экспериментов, проведенных Ландштейнером и Вайнером, в которых они оценивали иммунологический ответ кроликов, которым вводили эритроциты, полученные от макака-резуса., LOCR и CENR) и 12 антигенов с высокой распространенностью (Hr 0 , Hr, Rh39, H b , Rh49, Nou, Sec, Dav, MAR, CEST, CELO и CEAG). Rh-ассоциированный гликопротеин (RhAG) необходим для экспрессии антигенов Rh. Система групп крови RhAG, номер ISBT (030) / символ (RhAG) / номер CD (CD241) была повышена до уровня собственной системы групп крови в 2008 году. распространенность (Dclos, DSLK) антигенов. Антигенные детерминанты Rh кодируются генами RHD (D) и RHCE (C, E, c, e), а антигенные детерминанты RhAG кодируются геном RhAG [1].

Гены RHD и RHCE расположены на хромосоме 1p36.11 и каждый состоит из 10 экзонов, распределенных по 69 т.п.н. гДНК в противоположной ориентации, причем их 3 ’конца обращены друг к другу. Противоположная ориентация и наличие образования «шпильки» позволяют гомологичным сегментам ДНК в непосредственной близости участвовать в рекомбинации генов. В совокупности они кодируют две белковые структуры, состоящие из 416 AA, которые различаются примерно на 32–35 AA в зависимости от антигенной экспрессии гаплотипа RhCE.Обе белковые структуры представляют собой многопроходные гликопротеины, каждый из которых 12 раз охватывает мембрану с внутриклеточными N-концевыми и C-концевыми доменами. Приблизительно 30 000–32 000 копий белка RHD обнаруживаются на поверхности эритроцитов. Всего на эритроцитах имеется 100 000–200 000 структур RhD и RhCE в комбинации. Белки Rh (RhD и RhCE) образуют основной комплекс с гликопротеином RhAG. Подобно белку Rh, он 12 раз охватывает мембрану и имеет внутриклеточный N-концевой и C-концевой домены.Примерно 100 000–200 000 копий в каждом эритроците. Присутствие белка RhAG необходимо для экспрессии Rh-антигена. Кроме того, комплекс Rh / RhAG взаимодействует с полосой 3, GPA, GPB, LW, CD47, анкирином и белком 4.2. Это взаимодействие является важным для целостности мембраны эритроцитов, о чем свидетельствует присутствие стоматоцитов в фенотипе Rh null .

% PDF-1.6 % 91 0 объект > эндобдж xref 91 82 0000000016 00000 н. 0000002864 00000 н. 0000003047 00000 н. 0000003107 00000 н. 0000003149 00000 п. 0000003420 00000 н. 0000003830 00000 н. 0000004195 00000 н. 0000004831 00000 н. 0000004878 00000 н. 0000005309 00000 н. 0000005387 00000 н. 0000005455 00000 н. 0000005777 00000 н. 0000005825 00000 н. 0000005899 00000 н. 0000005947 00000 н. 0000006022 00000 н. 0000006077 00000 н. 0000012372 00000 п. 0000012665 ​​00000 п. 0000013042 00000 п. 0000013118 00000 п. 0000013624 00000 п. 0000014017 00000 п. 0000014188 00000 п. 0000014919 00000 п. 0000015332 00000 п. 0000015655 00000 п. 0000016173 00000 п. 0000016452 00000 п. 0000017200 00000 н. 0000017495 00000 п. 0000017780 00000 п. 0000018377 00000 п. 0000018636 00000 п. 0000018745 00000 п. 0000019059 00000 п. 0000019463 00000 п. 0000020192 00000 п. 0000020829 00000 п. 0000021097 00000 п. 0000026972 00000 п. 0000027440 00000 п. 0000027861 00000 п. 0000028215 00000 п. 0000028915 00000 п. 0000029535 00000 п. 0000029915 00000 н. 0000030233 00000 п. 0000030287 00000 п. 0000030916 00000 п. 0000031521 00000 п. 0000031906 00000 п. 0000038691 00000 п. 0000044680 00000 п. 0000047697 00000 п. 0000048276 00000 н. yȒR3hG] Q99 / tHΉ & V’GkWPfi4 «/ ӄpL $»] / շ # Cx

Если вы думали, что существует 4 основные группы крови и 8 групп крови, подумайте еще раз

Я A, Rh +.Большинство из нас — O, Rh +. Еще не разобрались? Я говорю о нашей крови. Как обычный донор крови, я узнал о группах крови и о том, кому я могу сдавать кровь, а кому нет. Но для большинства из нас, не являющихся донорами, это остается загадкой. Оказывается, даже я как донор знаю только половину истории, и это интересная история.

Наше человеческое население во всем мире имеет 4 основные группы крови. В некоторых странах эти типы обозначаются разными классификациями (например, в России они обозначаются как 1, 2, 3 и 4), но, как правило, в большинстве стран мира они определяются как A, B, AB и O.Кровь, классифицируемая как A, содержит антиген или белок, что делает ее совместимой только с другими людьми с группами крови A или AB. Кровь, классифицируемая как B, содержит другой антиген, который работает только с группами крови B и AB. Те, у кого кровь AB, содержат два антигена, что позволяет получать кровь только от другого с кровью AB. Те, у кого кровь O, не имеют антигена и поэтому могут быть совместимы с любой другой группой крови. Когда кровь не соответствует типу должным образом, присутствие антигена может вызвать опасную реакцию у человека, получающего кровь.

Обезьяны-резусы имеют многие из наших биологических характеристик. Белок Rh назван в их честь, и когда он присутствует в крови, считается положительным, или Rh +. Отсутствие Rh-белка является отрицательным или Rh-. Таким образом, все группы крови представляют собой комбинацию этих четырех разных типов плюс наличие или отсутствие белков резуса. Следовательно, мы имеем A +, A-, B +, B-, AB +, AB-, O + и O-. Это было нашим общим пониманием основных групп крови с тех пор, как австриец Карл Ландштайнер впервые сделал открытие в 1890-х годах, и с момента открытия нами резус-белка в первой половине 20-го века.

До недавнего времени мы классифицировали четыре основные группы крови, как они показаны на иллюстрации выше, плюс отсутствие или присутствие белков резуса, что дало нам в общей сложности 8. Сегодня мы знаем о 32 других белках, которые различают группы крови и подозревают еще от 10 до 15.

Но наука о группе крови привела к дальнейшим уточнениям с середины 20 века, и всего несколько месяцев назад мы идентифицировали 30 вариабельных белков. Некоторые из них носят такие интересные имена, как Даффи, Кидд, Диего и Лютеран.Теперь мы можем добавить еще два по имени Лангереис (сокращенно Лан) и Джуниор, обнаруженные в результате совместной работы исследователей из Центров крови Японского Красного Креста в Осаке и Хоккайдо, Университета Вермонта и Французского национального института переливания крови в Париже. В настоящее время оба этих белка новой группы крови считаются очень редкими, но с их идентификацией рутинный скрининг на эти белки может стать мировым стандартом.

Соответствие белков крови чрезвычайно важно для обеспечения успешной трансплантации органов.Любой из этих белков крови у донора, если он несовместим с реципиентом, может привести к отторжению органа, поскольку организм автоматически создает антитела для защиты от того, что считается чужеродным захватчиком.

В настоящее время наиболее восприимчивые группы населения можно найти в Японии и среди европейских рома, которые подвергаются более высокому риску, поскольку у них нет белков Lan и Junior. Ученые считают, что еще предстоит открыть от 10 до 15 неизвестных групп крови.

Rhapsody in Rh! Объяснение терминологии Rh

Выглядит сложно! Как мне это запомнить?

Не волнуйтесь; Я не собираюсь останавливаться на достигнутом! Есть способы разбить это, чтобы сделать его более управляемым.Во-первых, внимательно посмотрите на таблицу выше и обратите внимание, что все D-положительные комбинации (гаплотипы) в левом столбце имеют заглавную букву «R» в сокращении (и начинаются с заглавной «D» в списке. трех антигенов). И наоборот, легко заметить, что у всех гаплотипов, начинающихся с маленькой буквы «r», отсутствует D (помните, все они имеют «маленькую букву d» в начале списка из трех антигенов в гаплотипе, но нет «D», только отсутствие «D»). Итак, основная часть вашей работы уже сделана! Вы знаете, что любой гаплотип, начинающийся с «R», имеет «D», а любой гаплотип, начинающийся с «r», не имеет D (поэтому вы пишете это как «d»). Вам просто нужно выяснить комбинацию C / c и E / e, которая составляет оставшуюся часть списка из трех антигенов в гаплотипе. Посмотрите на изображение ниже: вы уже заняли позицию D / d, посмотрев на гаплотип. Вам осталось заполнить две должности (позиции C / c и E / e):

Хорошие новости! Цифра, буква или символ после «R» или «r» подсказывают, как заполнить поля выше. Вот как это сделать:

Правило 1: Цифра 1 или ‘(одинарное простое число) после R или r, соответственно, говорит вам, что нужно использовать первое из двух оставшихся открытий, позицию C / c, и в результате получается « C е »комбинация.

Например, для R1 первая позиция, C / c, пишется с заглавной буквы, а вторая, E / e, нет, например:

R 1 Гаплотип

То же правило применяется к r ’, но в гаплотипе отсутствует D (записывается как« d »):

r ’Гаплотип

Правило 2: Число 2 или ”(двойное простое число) после R или r, соответственно, говорит вам, что нужно использовать заглавную букву вторую открытую позицию , E / e, и в результате получается комбинация« c E ».

Например, для R2 вторая позиция, E / e, пишется с заглавной буквы, а первая, C / c, нет, например:

R 2 Гаплотип

Очевидно, то же правило применяется к r ”, но в этом гаплотипе также отсутствует D:

r ”Гаплотип

Правило 3: 0 или ничего. после R или r, соответственно, говорит вам, что ни одна из из двух открытых позиций не капитализируется, и приводит к комбинации «ce».

Надеюсь, это становится очевидным, поэтому на изображении ниже показаны как R0 (вверху), так и r (внизу):

R 0 (вверху) и r (внизу) Гаплотипы

Хорошо, вот немного странный лакомый кусочек: если вы посмотрите на «0» в гаплотипе R 0 , вы заметите, что он похож на «ноль», а не на букву «O», верно? Обычно это пишется так (это определенно есть в техническом руководстве AABB ), но банкиры крови всегда говорят это как , буква O. Другими словами, вы произносите «R0» как «R Oh», а не «R zero». Банкиры крови делают странные вещи…

Правило 4: Любая буква после R или r говорит вам, что обе из двух открытых позиций капитализируются, и в результате получается комбинация « CE ».

Вот Rz и r y :

R z (вверху) и r y Гаплотипы

Запомни это, но вот реальность

После многих лет дальнейших исследований стало ясно, что эти пять антигенов являются результатом действия двух генов на хромосоме 1, а не трех (Обновление: это было блестяще и правильно предложено доктором.Патрисия Типпет, как любезно указано в разделе комментариев ниже Малкольма Нидса). Как считалось ранее, антиген D на самом деле является продуктом действия одного гена, но теперь этот ген известен как RHD . С другой стороны, вместо одного гена, контролирующего экспрессию антигенов C / c, и другого гена, регулирующего антигены E / e, оба набора антигенов являются производными от действия отдельного единственного гена, известного как RHCE . Четыре возможных аллеля гена RHCE : RHce , RHcE , RHCe и RHCE (обратите внимание, что технически правильный способ написания названий аллелей следующий: RHCE * ce , RHCE * cE и т. Д., но все знают, что вы имеете в виду, когда пишете их, как я писал выше). Каждый родитель вносит один аллель RHD и один RHCE , чтобы сформировать тип резус-фактора у ребенка (выраженный как присутствие или отсутствие основных пяти антигенов Rh выше). Хотя старые теории были ошибочными, основная идея гаплотипов все еще может использоваться, поскольку аллели RHD и RHCE имеют тенденцию унаследоваться как группа (другими словами, они «связаны», и их разумно рассматривать как одна группа).

ПРИМЕЧАНИЕ. Эта терминология может сбивать с толку, особенно с RHCE .Помните, что ген известен как RHCE , но это не означает, что все гены RHCE кодируют антигены C и E. Скорее, четыре возможных аллеля (альтернативные формы гена) могут встречаться в локусе RHCE на хромосоме 1. Только один из этих аллелей наследуется от каждого родителя. Например, человек может унаследовать аллель RHCe на участке гена RHCE . См. Таблицу ниже.

Конверсия группы крови Rh D с использованием эффекторных нуклеаз, подобных активатору транскрипции

Разработка и валидация TALEN, нацеленных на

RHD

Чтобы полностью разрушить ген RHD , мы сначала получили пару TALEN, нацеленную на передний от белка — кодирующая область; Была получена пара TALEN, нацеленная на экзон 1 ( RHD, _E1_TALENs; рис.1а). Затем мы определили, что эта целевая последовательность экзона 1 включена во все варианты транскриптов. Информация о транскриптах от NCBI и Ensembl показала, что ген RHD человека имеет в совокупности 10 вариантов транскрипта, включая два, которые не продуцируют белки (дополнительный рисунок 1). Экзон 4 включен во все восемь кодирующих последовательностей, тогда как экзон 1 включен в семь кодирующих последовательностей. Кроме того, экзон 4 является локусом мутации RHD у некоторых Rh D-отрицательных людей 11 .Таким образом, мы также сконструировали TALENs, которые нацелены на экзон 4 ( RHD, _E4_TALENs; Рис. 1a).

Рисунок 1: TALEN, нацеленные на человеческий ген RHD .

( a ) Схема сайтов нацеливания TALEN в гене RHD . Синие прямоугольники указывают экзоны. RHD _E1_TALENs и RHD _E4_TALENs представляют пары TALEN, которые нацелены на последовательности (показаны красным цветом) в экзоне 1 и экзоне 4, соответственно. Красные, желтые, зеленые и фиолетовые прямоугольники в TALEN символизируют повторяющиеся единицы TALE, которые распознают гуанин, тимин, цитозин и аденин соответственно.( b , c ) Анализ T7E1 с использованием клеток 293T после трансфекции плазмидами, кодирующими TALEN, нацеленными на экзон 1 RHD ( b , RHD _E1_TALENs) или экзон 4 ( c _TALENs), s соответственно. Слева показаны размеры полос маркеров (M) (пары тысяч пар оснований). Стрелки указывают ожидаемые положения полос ДНК, расщепляемых T7E1. Цифры в нижней части геля указывают процент мутаций, измеренный по интенсивности полос.

Для проверки активности сконструированных TALEN мы трансфицировали кодирующие их плазмиды в клетки HEK293T и провели анализ T7E1. Частота мутаций в сайтах-мишенях в экзонах 1 и 4 RHD составляла 12% и 6% соответственно (рис. 1b, c), что указывает на то, что обе пары TALEN обладают активностью в сайтах-мишенях.

Генерация клонов, содержащих

мутаций RHD

Затем мы попытались использовать эти TALEN для получения RHD -нокаутных клеток из Rh D-положительных клеток-предшественников эритроида.Нашим источником эритроидных клеток-предшественников была линия клеток HiDEP-1, которая получена из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных из фибробластов от Rh D-положительного (DD) донора 19 . Для эффективной генерации нокаутных клеток мы использовали магнитную репортерную плазмиду, которая экспрессирует H-2K k в присутствии программируемой нуклеазной активности в целевой последовательности, как ранее сообщалось 15,17,20 (дополнительный рис. 2). Через три дня после котрансфекции репортерной плазмидой и плазмидами, кодирующими RHD _E1_TALEN или RHD _E4_TALEN, клетки H-2K k + HiDEP-1 разделяли с помощью магнитного поля 15,20 и высевали в 96-луночные планшеты для разведения. клонирование со средней плотностью 0.25 клеток на лунку (рис. 2а). Индивидуальные клоны выделяли через 17 дней после посева клональных клеток; геномная ДНК была выделена из каждого клона и проанализирована. Для эффективного скрининга мутантных клонов геномную ДНК из трех ( RHD, _E1_TALENs) или четырех ( RHD, _E4_TALENs) клонов сгруппировали, смешали и подвергли анализу T7E1. Этот групповой анализ T7E1 показал, что шесть из семи групп клонов из клеток, трансфицированных RHD _E1_TALEN, и девять из тридцати семи групп клонов из клеток, трансфицированных RHD _E4_TALEN, включали по крайней мере один мутантный клон (дополнительный рис.3). Затем каждый индивидуальный клон в этих положительных группах клонов подвергали анализу T7E1. В клетках, трансфицированных RHD _E1_TALEN, этот скрининг выявил 9 мутантных клонов из 20 общих (дополнительный рисунок 3; рисунок 2b). Последующий анализ секвенирования показал, что эти девять клонов включают семь моноаллельных мутантных клонов вне рамки считывания, 1 моноаллельный мутантный клон в рамке считывания (делеция 3 нуклеотида) и 1 клон двуаллельного мутанта, который содержит одну мутацию в рамке считывания (делеция 6 нуклеотидов) и одна мутация вне рамки считывания (делеция 2 нуклеотидов) (дополнительный рис.4а). Поскольку мутации в рамке считывания могут привести к неполному нокауту гена, мы попытались получить двуаллельные мутантные клоны вне рамки считывания. Для этой цели мы снова котрансфицировали репортерную плазмиду и плазмиды, кодирующие RHD _E1_TALEN, в один (№ 17) из 7 моноаллельных мутантных клонов вне рамки считывания и выполнили культивирование клонов после магнитного разделения. Секвенирование ДНК из 7 субклонов, полученных из этого моноаллельного мутантного клона, показало, что все субклоны содержат делецию 2 нуклеотидов, которая первоначально наблюдалась в родительском клоне. Среди 7 субклонов один субклон (№ 17-3), который содержал двуаллельные мутации вне рамки считывания, был обозначен как E1_B (№ 17-3; дополнительный рис. 4b) и расширен для дополнительного исследования.

Рисунок 2: Генерация RHD -мутированных эритроидных клеток-предшественников.

( a ) Схематическое изображение, иллюстрирующее процесс создания мутированного клона RHD . Клональное культивирование эритроидных клеток-предшественников HiDEP-1 было инициировано через 3 дня после трансфекции плазмидами, кодирующими TALEN, которые нацелены на RHD .Геномную ДНК каждого клона анализировали через 17 дней после начала клональной культуры. ( b ) Клональный анализ на основе T7E1. Геномную ДНК, выделенную из каждого клона, подвергали анализу T7E1. Стрелки указывают ожидаемое положение полос ДНК, расщепленных T7E1. Слева показаны размеры полос маркеров (M) (пары тысяч пар оснований). Клоны, содержащие мутации в целевых сайтах, были отмечены красными номерами клонов. Нетрансфицированные клетки и популяция клеток, трансфицированных плазмидами TALEN, использовали в качестве отрицательного контроля (NC) и положительного контроля (PC) соответственно.M: Маркеры

Аналогично, в клетках, котрансфицированных репортерной плазмидой и плазмидой, кодирующей RHD _E4_TALENs, двухэтапный анализ T7E1 показал, что 7 из 148 клонов содержат мутации вблизи сайтов-мишеней в экзоне 4 (дополнительный рис. . 3; рис. 2б). Секвенирование показало, что эти семь клонов включают четыре моноаллельных мутантных клона в рамке считывания (№ 33, № 37, № 53 и № 122), один моноаллельный мутантный клон вне рамки считывания (№ 8) и два двуаллельных мутантных мутанта вне рамки считывания. клоны (# 5, # 118; дополнительный рис.4в). Один из двух двуаллельных мутантных клонов и моноаллельный мутантный клон вне рамки считывания были обозначены как E4_B (# 5) и E4_M (# 8), соответственно, и расширены для дальнейших экспериментов.

Затем мы исследовали результаты секвенирования, чтобы определить, имеют ли выбранные мутантные клоны PTC в экзонах RHD . Оба аллеля RHD клона E1_B имели ПТК в экзоне 1 (рис. 3а). В клоне E4_B PTC наблюдались в экзоне 4 одного аллеля и в экзоне 5 другого (рис. 3b). В клоне E4_M PTC находился в экзоне 4 одного мутированного аллеля (рис.3в). Мы указали расположение PTC в двумерной (2D) модели белка RHD на дополнительном рис. 5. Взятые вместе, эти результаты показывают, что белок RHD будет экспрессироваться в клоне E4_M, но не в E1_B или E4_B.

Фигура 3: ДНК-последовательности RHD -мутированных клонов.

Последовательности ДНК гена RHD из родительских клеток, клоны с двуаллельными мутациями в экзоне 1 (E1_B; a ) или экзоне 4 (E4_B; b ), а также клон с моноаллельной мутацией в экзоне 4 ( Е4_М; с ).Сайты связывания TALE выделены красным шрифтом, а спейсерные области отмечены зелеными рамками. Удаленные базы обозначаются тире, а вставленные базы отображаются синим шрифтом. Количество вхождений показано в скобках (например, × 7 и × 5 указывают номер каждой последовательности). Показаны последовательность и хроматограмма секвенирования для каждого аллеля. Локус каждой мутации, PTC, образованный мутацией, и расстояние между PTC и переходом экзон-интрон изображены на схеме гена RHD .Отображаются ожидаемые белковые последовательности, транслируемые с каждого аллеля, так что мутированные белковые последовательности, генерируемые индуцированной нуклеазой мутацией со сдвигом рамки считывания, показаны красным шрифтом, а окончание трансляции обозначено тире. nt, нуклеотид.

Мутации вне мишени в мутантных клонах

Мы исследовали, содержат ли клоны мутанта RHD нецелевые мутации, индуцированные парами TALEN. Потенциальные нецелевые сайты были предсказаны с помощью веб-программы PROGNOS (Прогнозируемый отчет о внеплановых сайтах по нуклеазам в масштабе всего генома) 21 (дополнительный набор данных 1) и двух сайтов с самым высоким рейтингом для RHD _E1_TALENs и Для дальнейшего анализа были выбраны три сайта с самым высоким рейтингом для RHD _E4_TALEN.Для обеих пар TALEN нецелевые сайты наивысшего ранга были у гена RHCE , который имеет высокую гомологию с геном RHD 22 . Потенциальный нецелевой сайт для RHD _E1_TALENs в RHCE показал полное совпадение с целевой последовательностью; анализ T7E1 выявил мутации в этом нецелевом сайте в клоне E1_B (дополнительная фиг. 6a). Секвенирование этой области в клоне E1_B показало шесть последовательностей с трехнуклеотидной делецией и четыре последовательности с другой трехнуклеотидной делецией, что указывает на двуаллельные гетерогенные делеции в рамке считывания в локусе RHCE (дополнительный рис.6б). Потенциальный нецелевой сайт для RHD _E4_TALEN в RHCE имел несоответствие двух пар оснований по сравнению с целевой последовательностью; анализ T7E1 выявил мутации в E4_B, но не в E4_M (дополнительный рис. 6c). Секвенирование этой области в клоне E4_B показало пять последовательностей дикого типа и пять последовательностей с делецией 16 нуклеотидов, что указывает на моноаллельную мутацию (дополнительный рис. 6d). Секвенирование в клоне E4 выявило 10 последовательностей дикого типа, подтверждающих отсутствие мутаций в этой области.Кроме того, во всех трех проанализированных клонах анализ T7E1 не показал мутаций в оставшихся других потенциальных сайтах вне мишени за пределами гена RHCE (дополнительный рис. 6a, c).

Экспрессия мРНК RHD в мутантных клонах

Затем мы исследовали экспрессию мРНК RHD в родительских, E1_B, E4_B и E4_M HiDEP-1 клетках с использованием RT – PCR. Электрофорез продуктов ОТ-ПЦР из родительских клеток HiDEP-1 показал плотную полосу около 1,4 т.п.н., полосу средней плотности около 1.3 т.п.н. и слабая полоса около 1,1 т.п.н. (рис. 4а). Две полосы с более высокой молекулярной массой также четко наблюдались в образцах E1_B и E4_M. Чтобы идентифицировать эти полосы, мы клонировали продукты ОТ-ПЦР в Т-векторы и выполнили капиллярное секвенирование. Результаты показали, что вариант транскрипта 1, в котором отсутствует экзон 8, и новый вариант транскрипта 1, в котором отсутствуют экзоны 7 и 8, наблюдались с частотами 8/19 и 4/19 в родительских клетках, 6/15 и 4 /. 15 в E1_B и 10/20 и 8/20 в E4_M, соответственно, что составляет два наиболее часто наблюдаемых варианта транскрипции в родительском (8/19 + 4/19 = 63%), E1_B (6/15 + 4/15 = 67%) и E4_B (10/20 + 8/20 = 90%; рис.4б). При этом ожидаемые размеры варианта 1 и нового варианта 1 составляют 1422 и 1288 п.н. соответственно. Взятые вместе, эти результаты показывают, что плотная полоса в 1,4 т.п.н. и полоса средней плотности в 1,3 т.п.н. представляют собой вариант 1 и новый вариант 1, соответственно, и предполагают, что эти два варианта транскрипта являются доминирующими в клетках HiDEP-1.

Рисунок 4: мРНК RHD в мутированных клонах.

ОТ-ПЦР выполняли для обнаружения мРНК RHD в каждом клоне, а ампликоны подвергали электрофорезу ( a ) и секвенированию ( b ).( a ) Репрезентативные фотографии электрофореза. ACTB использовали в качестве контроля. Слева показаны размеры полос маркеров (M) (пары тысяч пар оснований). ( b ) Схематическое изображение последовательностей мРНК RHD . Количество повторов указано справа от каждой расшифровки. Синие и красные кружки обозначают нормальные и мутировавшие экзоны соответственно. Для некоторых ампликонов показаны последовательность и хроматограмма секвенирования (спейсерные области обозначены зелеными прямоугольниками).

Чтобы определить, являются ли эти варианты мРНК RHD специфичными для клеток HiDEP-1, линии эритроидных клеток, полученной из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, мы провели ОТ-ПЦР с использованием РНК из двух других типов эритроидных клеток: эритроидных клеток, дифференцированных из первичных CD34 + клеток пуповинной крови человека 23 и клетки HUDEP-2, иммортализованная линия клеток-предшественников эритроида, полученная из CD34 + клеток пуповинной крови 19 . Электрофорез продуктов двух ОТ-ПЦР показал три полосы, то есть плотную полосу при ∼1.4 т.п.н., полоса средней плотности при ∼1,3 т.п.н. и слабая полоса при ∼1,1 т.п.н., хотя полоса на ∼1,1 т.п.н. была слишком слабой, чтобы ее можно было наблюдать в мРНК HUDEP-2 (рис. 4a). Сходство паттернов электрофореза продуктов ОТ-ПЦР клеток HiDEP-1 и двух разных клеток эритроидной линии, полученных из клеток CD34 + , предполагает, что варианты мРНК RHD , наблюдаемые в родительском клоне, не специфичны для Клетки HiDEP-1. Кроме того, секвенирование этих продуктов ОТ-ПЦР показало, что варианты мРНК RHD , наблюдаемые в родительских клонах и клонах E1_B и E4_M, также наблюдались в обоих типах клеток, полученных из клеток CD34 + , с сопоставимой частотой (дополнительный рис.7), подтверждая, что варианты мРНК RHD неспецифичны для клеток, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.

Эти две полосы, однако, не наблюдались при электрофорезе продуктов ОТ-ПЦР E4_B, который вместо этого показал три слабые широкие полосы с диапазоном размеров ~ 0,7 ~ 1,1 т.п.н. Секвенирование транскриптов E4_B RHD выявило 11 вариантов транскриптов, которые не наблюдались в других клетках и о которых ранее не сообщалось. Интересно, что во всех 11 наблюдаемых вариантах транскриптов отсутствует экзон 4, сайт, где были индуцированы мутации, индуцированные TALEN.Взятые вместе, результаты показывают, что две мутации в экзоне 4 в клоне E4_B приводят к изменению в сплайсинге РНК RHD в сочетании со сниженным уровнем мРНК.

В родительских клетках, E1_B и E4_M HiDEP-1 секвенирование выявило новые варианты транскриптов, о которых ранее не сообщалось; эти новые варианты упоминаются в этой рукописи как новые варианты транскриптов 1, 2 и 3 соответственно. Кроме того, секвенирование также показало, что TALEN-индуцированная мутация в экзоне 1 каждого аллеля RHD в E1_B наблюдалась с частотами 8/15 и 7/15, соответственно, что указывает на то, что мРНК транскрибируются с обоих аллелей и точно содержат мутация каждого аллеля геномной ДНК.

Электрофорез показал, что продукты ОТ-ПЦР из E4_M (две слабые полосы в 1,4 и 1,3 т.п.н. и очень слабая полоса в 1,1 т.п.н.) были аналогичны по размеру таковым из немодифицированных клеток; однако все интенсивности полос в образцах E4_M были пропорционально слабее. Секвенирование показало, что образец экспрессии варианта транскрипта в E4_M был подобен таковому в немодифицированных клетках и что мутированная последовательность одного аллеля RHD в E4_M не наблюдалась в мРНК. Эти результаты предполагают, что большая часть, если не вся, наблюдаемая мРНК RHD в E4_M экспрессируется из немодифицированного аллеля.

Отсутствие антигена D в клонах с нокаутом

RHD

Затем мы оценили экспрессию белка антигена D на каждом клоне клеток HiDEP-1 с помощью проточной цитометрии. В качестве положительного и отрицательного контролей для этого анализа мы использовали клетки периферической крови, выделенные от резус-D-положительных и -отрицательных доноров, соответственно. Среди клеток гликофорина A + уровень экспрессии антигена D составлял 99,96 ± 0,004% и 1,4 ± 0,6% в Rh D-положительных и -отрицательных клетках крови, соответственно (рис. 5), что позволяет предположить, что проточная цитометрия является чувствительным способом детектировать экспрессию антигена D с помощью неспецифического фонового сигнала ~ 1%.

Фиг. 5: Проточно-цитометрический анализ экспрессии D-антигена в мутировавших клетках.

Родительские и RHD -мутированные (двуаллельные, E1_B, E4_B; моноаллельные, E4_M) клетки HiDEP-1 индуцировали для дифференцировки в течение 4 дней и подвергали проточной цитометрии. Экспрессию антигена D определяли в клетках гликофорина А + . ( a ) Репрезентативные гистограммы. (b ) Процент D-антиген-положительных клеток в популяции гликофорин-A-положительных клеток.Был выполнен дисперсионный анализ с последующим множественным сравнением Бонферрони (*** P <0,001, ** P <0,01, нс = не значимо; n = 3). Планки погрешностей представляют собой s.e.m.

Каждый клон индуцировали для дифференцировки в сторону эритроцитов в течение 4 дней и подвергали проточной цитометрии. Большинство недифференцированных и дифференцированных клеток HiDEP-1 представляли собой гликофорин A + (дополнительный рис. 8). Среди клеток гликофорина A + большинство клеток в популяциях родительских и моноаллельных мутантных клонов показали значительную экспрессию антигена D (рис.5; Родительский клон: 93 ± 0,9%, моноаллельный мутантный клон: 73 ± 2%). Однако процент клеток, экспрессирующих D-антиген, в моноаллельном мутантном клоне был значительно ниже, чем в родительском клоне ( P <0,001, дисперсионный анализ (ANOVA) с последующим множественным сравнением Бонферрони), что указывает на то, что моноаллельная мутация уменьшала D-антиген. выражение. Экспрессия антигена D в родительском клоне была немного, но значительно ниже, чем в Rh D-положительных клетках крови ( P <0.01, ANOVA с последующим множественным сравнением Бонферрони). Два двуаллельных мутантных клона RHD экспрессировали D-антиген на уровне, аналогичном неспецифическому фоновому уровню (E1_B, 1,8 ± 0,2%; E4_B, 1,4 ± 0,1%), что позволяет предположить отсутствие экспрессии D-антигена в этих TALEN-индуцированных RHD — биаллельные мутантные клоны.

Тест агглютинации клонов с нокаутом

RHD

Затем мы провели тест агглютинации, который используется для определения группы крови.Родительские, RHD -нокаут (E1_B, E4_B) и RHD -моноаллельный мутант (E4_M) HiDEP-1 клетки индуцировали для дифференцировки в течение 4 дней и подвергали тесту агглютинации с использованием реагентов для определения групп крови анти-D. Смесь клеток и анти-D реагента инкубировали в течение 15 мин при 37 ° C, встряхивали кончиками пипеток и наблюдали в 96-луночных планшетах и ​​на предметных стеклах. В качестве положительного и отрицательного контролей мы использовали Rh D-положительные и -отрицательные клетки крови, которые показали агглютинацию и отсутствие агглютинации соответственно (рис.6а, дополнительный рис. 9). Родительский и E4_M, но не E1_B и E4_B, показали агглютинацию, предполагая, что E1_B и E4_B являются фенотипически резус-отрицательными.

Фиг. 6. Отсутствие опосредованной D-антигеном агглютинации в линиях клеток с нокаутом RHD .

Родительские, RHD -нокаут (E1_B, E4_B) и RHD -моноаллельный мутант (E4_M) HiDEP-1 клетки индуцировали для дифференцировки в течение 4 дней и подвергали тесту агглютинации с использованием реагентов для определения групп крови анти-D ( a ) и слабый тест D с использованием реагентов для определения групп крови анти-D и реагента Кумбса (Anti-IgG, -C3d) ( b ) в 96-луночных планшетах и ​​на предметных стеклах.Rh D-положительные, D-отрицательные и слабые D-положительные клетки периферической крови человека использовали в качестве контролей. Показаны фотография и микрофотографии каждой клеточной линии. Масштабная линейка 500 мкм.

Слабые D-положительные клетки, как и D-отрицательные клетки, также могут показывать «отсутствие агглютинации» при обычном тестировании агглютинации, описанном выше. Чтобы исключить возможность слабого D, мы затем провели тест на обнаружение слабого D с использованием E1_B и E4_B, включая резус-D-отрицательные и слабые D-положительные клетки крови в качестве отрицательного и положительного контроля, соответственно.Этот тест не выявил агглютинации ни в одном из клонов (фиг. 6b), демонстрируя, что два нокаута-клона RHD являются D-отрицательными, а не слабыми D-положительными.

Дифференциация и функция нокаутных клонов

RHD

Мы оценили, влияет ли индуцированный TALEN нокаут RHD на образование эритроцитов из эритроидных клеток-предшественников или на функции переноса кислорода. Родительские клетки и клетки E1_B были индуцированы для дифференцировки в эритроциты, как ранее сообщалось нашей группой 19 .Морфологический анализ показал, что дифференцировка эритроцитов была сопоставима между родительскими клонами, E1_B, E4_B и E4_M (рис. 7a), предполагая, что индуцированный TALEN нокаут RHD не влияет на этот процесс. Более того, средний размер клеток во время дифференцировки был сходным для родительского и трех мутантных клонов (фиг. 7b), подтверждая, что нокаут RHD не влияет на дифференцировку. Более того, проточная цитометрия показала, что после индукции дифференцировки уровни экспрессии маркеров эритробластов, таких как гликофорин A и CD71, были одинаковыми между родительским и тремя мутантными клонами (дополнительный рис.10), подтверждая, что нокаут RHD не влияет на дифференцировку. Для функционального сравнения родительской линии и трех мутантных клонов мы измерили их способность переносить кислород. Полученные кривые связывания и диссоциации кислорода были подобны для каждого из этих типов клеток (фиг. 7c), что указывает на то, что индуцированная TALEN мутация RHD не влияет на функцию красных кровяных телец. Взятые вместе, эти результаты показывают, что на дифференцировку эритроцитов и функции переноса кислорода не влияет TALEN-индуцированная мутация RHD .

Рис. 7. Мутация RHD не влияет на дифференцировку и функцию HiDEP-1.

( a , b ) В указанные моменты времени после индукции дифференцировки эритроцитов дифференцировку каждой клеточной линии HiDEP-1 количественно оценивали с помощью микроскопии после окрашивания по Райту-Гимзе. ( а ) Морфологический анализ дифференциации. Показана сумма двух независимых экспериментов. ( b ) Размер клеток во время дифференцировки.ANOVA показал, что размеры клеток были одинаковыми в клонах родительского и RHD -мутанта. Планки погрешностей представляют собой s.e.m. n = 3. ( c ) Кривые кислородного равновесия родительских и RHD -мутантных клонов (E1_B, E4_B и E4_M). В качестве контроля использовали клетки периферической крови (PB) взрослого человека.

Ваша группа крови может определить, заразитесь ли вы COVID-19 или нет

Недавнее исследование, проведенное компанией по генетическому тестированию 23andMe с участием 750 000 человек, показало, что те, у кого группа крови O, почти на на 20% меньше заразились COVID -19 вируса, чем у тех, у кого другие группы крови.

У людей с кровью типа O была между 9% и 18% меньше шансов получить положительный результат теста на это заболевание. Подтверждением этой статистики является тот факт, что люди с кровью типа O, которые подверглись воздействию COVID-19, имели на 13% и 26% меньшую вероятность заражения вирусом.

СВЯЗАННЫЕ С: АВАРИЙНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ «НЕЭФФЕКТИВНОГО» ГИДРОКСИХЛОРОХИНА ДЛЯ COVID-19 ОТКАЗАНО FDA

Исследователи из 23andMe пришли к выводу, что должна быть связь между вирусом COVID-19 и геном ABO, определяющим группу крови.

Какая у вас группа крови?

Существует четыре основных группы крови: A, B, AB и O. На поверхности эритроцитов находятся вещества, называемые антигенами , и у человека могут быть антигены A, антигены B, оба или ни один из них.

Кто-то относится к типу A, если у него есть антиген A, к типу B, если у него есть антиген B, к типу AB, если у него есть оба антигена, и к типу O, если у него нет антигенов. Кроме того, в эритроцитах присутствует белок, называемый резус-фактором (резус-фактор).

Группа крови человека считается резус-положительной, если у него есть резус-белок в эритроцитах, и резус-отрицательной, если его нет, что приводит к восьми возможным группам крови.Таблица групп крови ниже показывает процент американцев, имеющих каждую группу крови:

  • О положительный — 37,4%
  • О отрицательный 6,6%
  • Положительный 35,7%
  • отрицательный 6,3%
  • B положительный 8,5%
  • B отрицательный 1,5%
  • AB положительный 3,4%
  • AB отрицательный 0,6%

Какая группа крови наиболее распространена?

73.1% всех американцев имеют либо положительную, либо положительную группу крови. О-положительный — наиболее распространенная группа крови, а АВ- — самая редкая, она есть только у 0,6% американцев.

Резус-отрицательные люди могут получать только резус-отрицательную кровь, в то время как резус-положительные люди могут получать резус-положительную или резус-отрицательную кровь. У некоторых людей вообще нет заряда резус-фактора в крови, и их называют Rh null . Их редкость ошеломляет.

Rh null был впервые обнаружен в 1961 году у австралийской женщины-аборигена.К 2010 году было идентифицировано только 43 человека во всем мире с нулевым Rh нулевым , и они находятся в Бразилии, Японии, Китае, США и Ирландии. Их кровь называется «золотой кровью», потому что ее можно давать любому, у кого есть редкая группа крови в пределах системы резус-фактора.

Группа крови определяет, от кого вы можете сдавать кровь и кому вы можете сдавать кровь. Группа крови O- называется «универсальным донором», потому что ее можно передать любому человеку с любой группой крови. В следующей таблице показана возможная совместимость групп крови:

A Положительный
Группа крови Можно сдать Можно получить от
O Положительный O +, A +, B + AB + O +, O-
A +, AB + A +, A-, O +, O-
B Положительный B +, AB + B +, B-, O +, O-
AB Положительный ТОЛЬКО AB + Все группы крови
O Отрицательный Все группы крови O- ТОЛЬКО
A Отрицательный A-, A +, AB-, AB + A-, O- 906 906 Отрицательный B-, B +, AB-, AB + B-, O-
AB Отрицательный AB-, AB + AB-, A-, B-, O-

Как группа крови передается по наследству?

Мы наследуем нашу группу крови от родителей.В приведенной ниже таблице показаны возможные группы крови, которые вы можете унаследовать от своих родителей:

Наследование группы крови, Источник: Марсия Вендорф

Группы крови были неизвестны, когда в 1818 году акушер Джеймс Бланделл впервые сделал переливание крови женщине, которая только что перенесла кровь. родила. После этого врачи экспериментировали с переливанием крови ягненка и даже коровьего молока.

В 1909 году австрийский биолог Карл Ландштейнер впервые разделил человеческую кровь на четыре группы, которые мы знаем сегодня.Переехав в Нью-Йорк в 1937 году, Ландштейнер вместе с судебным экспертом Александром Винером обнаружили фактор Резуса, который идентичен тому, что обнаруживается в крови макак-резусов.

Почему вам следует узнать свою группу крови

Возможно, вам потребуется узнать свою группу крови по медицинским причинам или для получения международной визы. Согласно веб-сайту The Healthy, люди с типом AB, A или B имеют 40% повышенный риск развития тромбоза глубоких вен (ТГВ). Здесь в нижних конечностях образуются сгустки крови, которые могут попасть в легкие или мозг с катастрофическими последствиями.

Кроме того, согласно данным The Healthy, у людей с группой крови, отличной от O, уровень белков свертывания крови выше на 25% 30% , называемых фактором фон Виллебранда и фактором VIII. Это приводит к тому, что у них на 15% более высокий риск смерти от сердечных заболеваний.

Исследование связывает группы крови A, B и AB с повышенным риском рака желудка. Возможно, это связано с воспалительной реакцией на бактерии H. pylori , которые являются причиной язвы желудка.

Другое исследование показало, что люди с типом A или B имеют на 21% больший риск развития диабета 2 типа по сравнению с людьми с типом O. Те, у кого тип B +, подвергались наибольшему риску, а ученые не Не знаю, почему это так, считается, что группа крови влияет на микробиом желудочно-кишечного тракта, который, в свою очередь, влияет на метаболизм глюкозы и воспаление.

Как узнать свою группу крови

1.Позвоните своему врачу

. Если у вас когда-либо брали кровь, когда-либо были беременны или перенесли операцию, у вас, скорее всего, был анализ группы крови, и ваш врач занесет его в файл.

2. Сдать кровь

Вы можете узнать свою группу крови во время сдачи крови в Американском Красном Кресте, Американских центрах крови или различных общественных учреждениях в США. Вы не только узнаете свою группу крови, но и поможете пациенты, перенесшие операцию, или жертвы несчастных случаев.

Вы не сможете сдавать кровь, если вам не исполнилось лет 16 лет или старше, вес не менее 110 фунтов ( 50 кг ), если вы принимаете определенные лекарства, у вас низкий уровень железа, недавно побывали в другой стране или сдавали кровь в течение последних 56 дней .

Канада предлагает бесплатные анализы крови Службой крови Канады, и они незамедлительно сообщат вам вашу группу крови.

3. Используйте домашний набор

Во многих аптеках есть домашние наборы для определения группы крови, в которых для анализа крови используются карточки или флаконы с жидкостью.Компания Eldon, занимающаяся продажей этого пакета на Amazon, продает на сайте множество наборов для анализа группы крови. Компания обещает результат всего за 2 минуты , и в комплект входят спиртовая салфетка, марля, ланцет для укола пальца, пластиковые палочки для аппликатора и карточка, на которой размазана кровь.

Пятна на карточке или пузырьки с жидкостью заставляют вашу кровь слипаться, а не растекаться. Это реакция на вещества, несовместимые с вашей группой крови.Как только вы увидите, где скопилась кровь, вы можете использовать брошюру с инструкциями, прилагаемую к набору, чтобы определить свою группу крови.

Если в пластыре Anti-A есть сгустки, ваша группа крови — A, сгустки на пластыре Anti-B означают, что ваша группа крови — B, сгустки на пластыре Anti-A и Anti-B означают, что ваша группа крови AB .

В пластыре Anti-D комочки означают, что вы резус-положительный, поэтому добавьте + к своей группе крови. Если на этом пластыре нет комков, у вас отрицательный резус-фактор и вы можете добавить — к своей группе крови.

4. Воспользуйтесь услугами телемедицины.

Такие компании, как Lemonaid, сотрудничают с компанией Quest Diagnostics, занимающейся лабораторными испытаниями. Вы платите Lemonaid гонорар врача и дополнительно $ 11,11 за анализ крови, а затем идете в одно из многих центров Quest Diagnostics в США, чтобы сдать кровь.

Затем результаты отправляются в Lemonaid, который предоставит вам конфиденциальный отчет в течение три до пять дней .

Вкусная еда для комаров

Согласно The Healthy, если у вас группа крови O, вы в раза в два раза привлекательнее для комаров, чем те, у кого тип A, а те, у кого тип B, находятся где-то посередине.Чтобы избежать подачи вашей вкусной крови типа O, вы можете выбежать и купить репеллент от комаров.

Leave a Reply

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *