От чего таблетки ультоп: Ультоп инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Ultop капс. 10 мг: 14 или 28 шт. (21221)

12 отзывов, инструкция по применению

В редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые, побочные реакции.

Со стороны пищеварительной системы: диарея или запор, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, синдром раздраженного кишечника, изжога, сухость во рту, нарушения вкуса, стоматит, панкреатит (в т.ч. возможен фульминантный), потеря аппетита, изменение цвета каловых масс, кандидоз пищевода, атрофия слизистой оболочки языка, транзиторное повышение активности печеночных ферментов и билирубина в плазме; у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени — гепатит (в т. ч. с желтухой), нарушение функции печени или печеночная энцефалопатия.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, агрессивность, апатия, нервозность, возбуждение, сонливость, бессонница, тремор, вертиго, парестезии, депрессия, галлюцинации, спутанность сознания; у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени — энцефалопатия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, тахикардия, брадикардия, ощущение сердцебиения, повышение АД, васкулиты, периферические отеки.

Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, инфекции мочевыводящих путей, микроскопическая пиурия, протеинурия, гематурия, глюкозурия, повышение концентрации креатинина в сыворотке, гинекомастия, боль в яичках.

Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, миалгия, артралгия, оссалгия (боль в костях), мышечные судороги.

Со стороны системы кроветворения: панцитопения, агранулоцитоз, анемия (в т.ч. гемолитическая анемия), нейтропения, тромбоцитопения, лейкоцитоз, лейкопения.

Со стороны кожных покровов: петехии, кожный зуд, кожная сыпь; в отдельных случаях — фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема, выпадение волос, алопеция, сухость кожи, эпидермальный некроз, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны дыхательной системы: боль в горле, кашель, обильное носовое кровотечение.

Со стороны органов чувств: звон в ушах, невыраженные нарушения зрения и слуха.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок, лихорадка.

Лабораторные показатели: гипогликемия, гипонатриемия.

Прочие: боль в спине, усиление потоотделения; редко — образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный, обратимый характер), общая утомляемость, общая слабость, повышение массы тела, лихорадка.

УЛЬТОП капсулы — инструкция по применению, цена, дозировки, аналоги, противопоказания

Действующее вещество

— омепразол (omeprazole)

Состав и форма выпуска препарата

Капсулы двухцветные: корпус капсулы светло-розового цвета, крышка — коричнево-розового цвета; содержимое капсул — пеллеты от белого до слегка желтоватого или слегка розоватого цвета.

	1 капс.
омепразол	20 мг

Вспомогательные вещества: сахарные гранулы (сахароза, крахмал кукурузный) — 80 мг, гипролоза — 4. 8 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат, тяжелый) — 20 мг, сахароза — 32.2 мг, крахмал кукурузный — 26.5 мг, натрия лаурилсульфат — 2.5 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) 30% дисперсия — 31 мг, тальк — 6 мг, макрогол 6000 — 3.1 мг, титана диоксид — 1.9 мг, натрия гидроксид — 0.21 мг.

Состав крышечки капсулы: краситель железа оксид красный (Е172) — 0.6153%, титана диоксид (Е171) — 2%, желатин — до 100%.
Состав корпуса капсулы: краситель железа оксид красный (Е172) — 0.0875%, титана диоксид (Е171) — 3%, желатин — до 100%.

7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
14 шт. — пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) — пачки картонные.
28 шт. — пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибитор H⁺-K⁺-АТФ-азы. Тормозит активность H⁺-K⁺-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Вследствие снижения секреции кислоты уменьшает или нормализует воздействие кислоты на пищевод у пациентов с рефлюкс-эзофагитом.

Омепразол оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori при одновременном применении омепразола и антибиотиков позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ.

Новости по теме

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка. Связывание с белками плазмы около 95%, преимущественно с альбуминами. Биотрансформируется в печени. Выводится почками — 72-80%, с калом — около 20%. T_1/2 0.5-1 ч. У пациентов с хроническими заболеваниями печени T_1/2 увеличивается до 3 ч.

Показания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в т. ч. ассоциированная с Helicobacter pylori), рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС.

Противопоказания

Хронические заболевания печени (в т.ч. в анамнезе), детский возраст, повышенная чувствительность к омепразолу.

Дозировка

Индивидуальный. При приеме внутрь разовая доза составляет 20-40 мг. Суточная доза — 20-80 мг; частота применения — 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения — 2-8 недель.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея, запор, боли в животе, метеоризм.

Со стороны ЦНС: редко — головная боль, головокружение, слабость.

Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях — анемия, эозинопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях — гематурия, протеинурия.

Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях — артралгия, мышечная слабость, миалгия.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении описаны случаи развития симптомов токсического действия бензодиазепинов, что связано с угнетением активности изоферментов CYP3A и, по-видимому, CYP2C9.

При одновременном применении с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата.

При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута.

При одновременном применении с дигоксином возможно небольшое повышение концентрации омепразола в плазме крови.

При одновременном применении с дисульфирамом описан случай нарушения сознания и кататонии; с индинавиром — возможно уменьшение концентрации индинавира в плазме крови; с кетоконазолом — уменьшение абсорбции кетоконазола.

При длительном одновременном применении с кларитромицином происходит повышение концентраций омепразола и кларитромицина в плазме крови.

Описаны случаи уменьшения выведения метотрексата из организма у пациентов, получающих омепразол.

При одновременном применении с теофиллином возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.

Полагают, что при одновременном применении омепразола в высоких дозах и фенитоина возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови.

Описаны случаи повышения концентрации циклоспорина в плазме крови при одновременном применении с циклоспорином.

При одновременном применении с эритромицином описан случай повышения концентрации омепразола в плазме крови, при этом эффективность омепразола уменьшалась.

Особые указания

Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т.к. лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

На фоне применения омепразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.

Беременность и лактация

При беременности и в период лактации применение возможно в зависимости от используемой лекарственной формы.

Применение в детском возрасте

В связи с отсутствием опыта клинического применения омепразол не рекомендуется применять у детей.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при хронических заболеваниях печени (в т.ч. в анамнезе).

Описание препарата УЛЬТОП основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

инструкция к препарату, показания, состав, аналоги, отзывы

Согласно инструкции по применению, «Ультоп» разработан для замедления процессов генерации желудочного сока. Препарату не присущ антихолинергический эффект. Активные компоненты не вступают во взаимодействие с рецепторами гистамина Н2. Основное вещество, за счет которого медикамент показывает выраженный эффект – омепразол. Это соединение, способное создавать необратимые комплексы с желудочными ферментами. Реакция локализована на внешней стороне париетальных желудочных клеток.

Специфика эффективности

Таблетки «Ультоп», основанные на омепразоле, обеспечивают ослабление функциональности протонного насоса. Это влияет на последний этап генерирования сока желудка, угнетая биологические процессы. Под влиянием действующего соединения становится менее активной секреция кислоты, при этом не играет роли, каковы стимулы химического процесса. Препарат влияет на базальную, стимулированную выработку биологического вещества.

В сопроводительной документации к таблеткам «Ультоп» изготовитель обращает внимание на зависимость эффекта от дозировки медикамента. Развитие результата приема медикамента требует пары часов, длительность эффективности достигает 70 часов. Повторное использование сопряжено с кумулятивным эффектом. Для достижения стабильной эффективности в среднем требуется четыре дня регулярного употребления препарата. После завершения терапевтического курса секреторная желудочная активность возвращается к прежним значениям за 3-7 суток.

Когда поможет?

Показания «Ультопа» включают в себя гастроэзофагеальную рефлюксную патологию. При рефлюксе-эзофагите в среднем достаточно четырех недель для полной регенерации слизистой ЖКТ. В кратчайшие сроки после начала терапевтического курса наблюдается ослабление симптоматики.

Препарат широко применяют при терапии язвенных процессов в двенадцатиперстной кишке. Имеющийся в составе «Ультопа» омепразол хорошо зарекомендовал себя в лечении доброкачественной желудочной язвы. Можно применять препарат для лечения изъязвлений, обусловленных курсом нестероидных противовоспалительных медикаментов.

В инструкции по применению «Ультопа» есть указания к использованию препарата при необходимости облегчить диспепсические симптомы. Можно применять средство при эрадикации Хеликобактер пилори. Активное соединение таблеток наиболее результативно при комбинировании медикамента с антибактериальными препаратами.

Клиническая практика доказала результативность таблеток «Ультоп» для предупреждения аспирации кислоты сока желудка. Можно применять препарат для корректировки состояния больных, у которых выявлена патология Золлингера-Эллисона.

Формы выпуска и показания

В инструкции к препарату «Ультоп» производитель уточняет, что таблетированная форма (10, 20 мг активного соединения в одной таблетке) подходит для лечения изжоги, болезненности в области желудка, других симптомов, сходных с проявлениями рефлюкса, язвы, если они объясняются кислотной диспепсией. Также «Ультоп» показан для предупреждения и лечения доброкачественной желудочной язвы, кишечной, вызванной приемом негормональных противовоспалительных медикаментов. В форме таблеток средство подходит для предупреждения, терапии эрозии в ЖКТ у больных, прежде страдавших от поражений этой системы и проходивших продолжительный терапевтический курс нестероидными противовоспалительными препаратами.

Выпускается вариант для внутривенного введения. В инструкции по применению к «Ультопу» рекомендовано использовать такую форму в случае, если пациент в силу разных причин не может принимать капсулы. Кроме того, внутривенные вливания делают, если состояние больного очень тяжелое, а необходимость угнетения процессов выработки кислоты в ЖКТ распространяется на пять суток и меньше. Как правило, «Ультоп» назначают при язвенных процессах в ЖКТ, в том числе объясняющихся противовоспалительной терапией с использованием негормональных препаратов. «Ультоп» в вену допускается при гастроэзофагеальном рефлюксе, эрадикации Хеликобактер пилори, синдроме Золлингера-Эллисона.

Варианты и формы

Согласно инструкции по применению, «Ультоп» в форме капсул – наиболее удобная форма приема, рекомендованная в общем случае. Именно капсулы чаще всего выписывают пациентам, нуждающимся в угнетении выработки желудочного сока. В такой форме «Ультоп» разрешен с двенадцатилетнего возраста.

В сопроводительной документации производитель указывает на необходимость использования состава в утреннее время. Выписывая препарат, на приеме доктор объяснит, когда нужно употреблять «Ультоп»: до еды или после. Напоминание об этом можно найти и в инструкции к медикаменту: средство используют в пищу до трапезы. При приеме необходимо полностью проглатывать капсулу, не разжевывая ее и не нарушая целостность оболочки иным способом. «Ультоп» запивают небольшими объемами чистой воды. В конкретном случае следует уточнить у доктора, возможно ли употребление медикамента в момент приема пищи – нередко это допускается.

Длительность терапевтического курса, дозировка определяются, исходя из ответа организма на препарат, переносимости омепразола больным. Многое зависит от диагноза.

Объемы и заболевания

При гастроэзофагеальном рефлюксном забеливании оптимальная дозировка «Ультопа» в большинстве случаев – 20 мг в день. У основного процента пациентов регенерация слизистой отмечается к концу четвертой недели приема препарата. Если после первичной терапевтической программы не удалось добиться заживления слизистых, возможно продолжение приема. Как правило, следующие 4-8 недель регулярного использования помогают достичь желаемого результата.

В клинической практике зафиксированы случаи использования вдвое больших доз при рефлюкс-эзофагите, если случай показывал повышенную стойкость к классическому лечению. Согласно отзывам, «Ультоп» позволял добиться заживления слизистых приблизительно за 8 недель. После этого врач обычно рекомендует перейти на стандартную дозу 20 мг.

Кислотный рефлюкс требует использования «Ультопа» в качестве поддерживающего препарата продолжительным курсом. Как правило, средство назначают в количестве 10 мг на день. Если симптоматика обостряется, объемы удваивают.

Варианты и дозы

Применяют «Ультоп» в ампулах и капсулах при лечении язвенных процессов, доброкачественных желудочных язв. При таком диагнозе в большинстве случаев достаточно в сутки использовать 20 мг препарата. Рубцевание больного участка в двенадцатиперстной кишке наблюдается к завершению четвертой недели регулярного применения. Доброкачественная желудочная язва обычно рубцуется за вдвое больший срок. Если случай очень тяжелый или склонен к рецидивам, можно применять «Ультоп» в удвоенном объеме (40 мг ежедневно). Длительный курс лечения при наличии в истории болезни рецидива язвы требует поддерживающего употребления 20 мг «Ультопа» каждый день. Чтобы предупредить обострение кишечной язвы, следует каждый день принимать 10 мг «Ультопа». Если рецидив произошел, дозу удваивают.

Производитель «Ультопа» (словенская компания КРКА) в сопроводительной документации обращает внимание на повышенную опасность рецидива язвенных заболеваний при инфицировании Хеликобактер пилори, при наличии вредных привычек (курение), а также у возрастной группы до 60 лет и при длительном течении болезни, когда язва проявляла себя год и дольше. Для указанных категорий первоначально «Ультоп» назначают в количестве 20 мг на день, понижая вдвое, если течение болезни допускает такую меру.

Эрадикация Хеликобактер пилори

По отзывам, «Ультоп» показывает выраженную эффективность при необходимости корректировки состояния, связанного с этим типом микрофлоры. Производитель советует применять препарат дважды в сутки по 20 мг. Оптимальная схема – прием в утреннее и вечернее время с соблюдением двенадцатичасового промежутка между процедурами. Медикаментом пользуются параллельно с антимикробными препаратами. Длительность лечения – одна неделя.

Случаи и нюансы

При необходимости предупреждения аспирации сока желудка при общем обезболивании средство употребляют в количестве 40 мг до операции, затем прием повторяют (в том же объеме) за 3-6 часов до вмешательства.

При заболевании Золлингера-Эллисона сначала таблетки назначают в количестве 60 мг ежедневно, постепенно корректируя дозировку, оценивая ответ организма. Медикаментом пользуются, пока клинические проявления не исчерпают себя полностью. При тяжелой форме болезни и неэффективности прочих терапевтических подходов в 90 % случаев результативным оказывается применение описываемого препарата в количестве 20-120 мг вдень. Если особенности течения болезни требуют использования более 80 мг ежедневно, такую дозу делят на два приема.

При кислотной диспепсии следует применять описываемый состав в дозировке 10-20 мг на день. Длительность курса варьируется от двух недель до вдвое большего времени. Конкретная продолжительность определяется тяжестью течения болезни, симптоматикой. Если не удается добиться устранения появлений болезни за 4 недели либо в скором будущем после исчезновения симптомов наблюдается рецидив, требуется дополнительная диагностика и уточнение болезни.

Негормональные противовоспалительные: последствия и их лечение

Как правило, лечение язвенных процессов в желудке или кишечнике, если таковые вызваны нестероидными противовоспалительными средствами, предполагает прием 20 мг препарата один раз в день. У основного процента больных вскоре полностью пропадает симптоматика, а заживление наблюдается к концу первого месяца приема таблеток.

Если первоначальный терапевтический курс не показал желаемого итога, препарат продолжают применять в тех же количествах. Как правило, успешность программы отмечается к концу второго месяца.

В качестве профилактической меры при продолжительном применении негормональных противовоспалительных «Ультоп» назначают в количестве 20 мг. Препаратом пользуются каждый день в стабильное время утром.

Нюансы случая

«Ультоп» допускается назначать лицам преклонного возраста. Это не требует корректировки дозировки.

Имеется ограниченная информация о применении медикамента для лечения детей младше двенадцатилетнего возраста. Производитель рекомендует принимать «Ультоп» только в случае, если рефлюкс-эзофагит выявлен в тяжелой форме и сопровождается изъявлениями слизистой. Основная задача курса – облегчить симптоматику и стимулировать регенеративные процессы. Дозу подбирают индивидуально, ориентируясь на массу тела пациента. Исходя из официальных прогнозов, до 65 % случаев сопровождается облегчением болезненности. Длительность терапевтического курса должен выбирать лечащий доктор.

Не требуется корректировать дозировку, если установлены нарушения работы почек. При сбоях печеночной функциональности возможно изменение периода полувыведения, биологической доступности омепразола. Это вынуждает ограничивать суточную дозу: как правило, не более 20 мг на день.

Если индивидуальные особенности пациента не позволяют проглатывать капсулу, допускается вскрыть оболочку и принять ее внутренность, запив 100 мг воды. Можно размешать содержимое в 10 мл чистой жидкости без добавок или натуральном соке, кислотность которого менее пяти единиц. Можно использовать фруктовое пюре и йогурт – в нем размешивают содержимое капсулы и проглатывают полностью. Смесь нужно использовать сразу после приготовления (в течение получаса). Еще один формат приема – рассасывание капсулы; ее ядро запивают жидкостью. Растирать, разжевывать внутренность капсул запрещено.

Раствор для внутривенного применения

В такой форме препарат показан, если больной не может принимать капсулы или состояние оценивается как очень тяжелое. На сутки рекомендовано использовать 40 мг вещества. При заболевании Золлингера-Эллисона терапию начинают с 60 мг. Допускается увеличение объемов, если этого требует состояние больного.

При циррозе печени длительность полувыведения состава увеличивается, что вынуждает уменьшать суточную дозировку: на день назначают не более 20 мг.

Оптимальный формат применения – инфузия. Длительность процедуры – полчаса и больше. Перед мероприятием необходимо растворить лекарственный порошок в 100 мг пятипроцентного глюкозного раствора и использовать сразу по мере готовности. Нельзя хранить вещество больше шести часов. Процедура приготовления вещества предполагает введение во флакон с «Ультопом» жидкости, после чего препарат вводят в мешок, флакон для инфузии.

При необходимости приготовления раствора в мягкой емкости используют обоюдоострую углу, один конец которой вводят в пробку бутыли с раствором, второй – в капсулу с препаратом. Капсулу наполняют жидкостью, затем переливают обратно в бутыль. Последовательность повторяется, пока весь омепразол не будет растворен.

Чем заменить: аналоги «Ультопа»

При невозможности приобретения рекомендованного доктором препарата имеет смысл рассмотреть возможные альтернативные варианты. В настоящее время есть несколько медикаментов, основанных на омепразоле. При выборе замены следует согласовать лечение с доктором. Самовольный подбор альтернативы может стать причиной неэффективности терапевтического курса или повышенной вероятности возникновения тяжелых побочных эффектов.

В качестве аналогов «Ультопу» можно рассмотреть:

• «Омез».
• «Омепразол».
• «Омитокс».
• «Лосек МАПС».

Можно и нельзя

Все ограничения к приему, противопоказания «Ультопа» производитель перечисляет в сопроводительной документации к препарату. В частности, нельзя применять состав, если установлена повышенная чувствительность к основному действующему веществу или дополнительным компонентам, использованным изготовителем при производстве препарата. Полный актуальный список веществ можно найти в инструкции к конкретной форме.

Если предполагается использовать «Ультоп» по причине желудочной язвы, начала необходимо провести детальное обследование для исключения наличия злокачественных болезней. Известно, что употребление медикамента может замаскировать такую симптоматику, а значит, своевременная постановка диагноза усложняется.

Не допускается использовать «Ультоп» и препараты, содержащие атазанавир.

Ограничена информация о применении «Ультопа» беременными женщинами. Использовать вещество можно только в случае, если очевидная польза применения значительно превышает возможные риски.

Не следует использовать омепразол, кормя ребенка грудью. Если невозможно прекратить использование состава на время лактации, разумно решить вопрос о переводе малыша на другой вариант питания.

Негативные последствия: возможные опасности

В целом, как показывает клиническая практика, медикамент переносится пациентами хорошо. При кратковременном курсе возможны обратимые побочные эффекты. «Ультоп» чаще провоцирует такие реакции в самом начале приема. Тяжелые ответы организма хоть и зафиксированы, но встречаются крайне редко. Во многих случаях не удалось установить точной связи между приемом препарата и появлением нежелательного ответа организма.

Известно, что омепразол может стать причиной спутанного сознания, слабого состояния, тяги ко сну. У некоторых болела и кружилась голова, наблюдались нарушения сна, беспокоило вертиго. Возможна обеспокоенность. При тяжелом состоянии есть риск агрессивного или угнетенного, апатичного состояния, галлюцинаций.

Предположительно, «Ультоп» может спровоцировать нарушение скорости и частоты ритма биения сердца, васкулит, отечность. Есть риск эпитаксиса, нарушения стула, болезненности в животе и активного газообразования. Изредка у больных сушит во рту, возникает кандидоз или стоматит. Есть вероятность синдрома кишечного раздражения, потери веса, атрофических процессов в слизистых языка. Изредка фиксировалась повышенная активность ферментов печени, при тяжелых печеночных нарушениях – энцефалопатия. Есть риск развития гепатита, недостаточности работы печени, а также аллергических кожных реакций и выпадения волос.

Использование, побочные эффекты, взаимодействия, дозировка / Pillintrip

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Включено как часть «МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ» Раздел

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Наличие злокачественного новообразования желудка

У взрослых симптоматическая реакция на терапию PROTONIX не предотвращает наличие злокачественных новообразований желудка. Рассмотрите возможность дополнительного наблюдения и диагностического тестирования у взрослых пациентов, у которых наблюдается субоптимальный ответ или ранний симптоматический рецидив после завершения лечения ИПП.У пожилых пациентов также рекомендуется эндоскопия.

Острый интерстициальный нефрит

Острый интерстициальный нефрит наблюдался у пациентов, принимающих ИПП, включая ПРОТОНИКС. Острый интерстициальный нефрит может возникнуть на любом этапе терапии ИПП и обычно связан с реакцией идиопатической гиперчувствительности. Прекратите использование PROTONIX, если развивается острый интерстициальный нефрит.

Диарея, ассоциированная с Clostridium Difficile

Опубликованные обсервационные исследования показывают, что терапия ИПП, подобная ПРОТОНИКСу, может быть связана с повышенным риском диареи, связанной с Clostridium difficile , особенно у госпитализированных пациентов.Этот диагноз следует учитывать при диарее, которая не проходит.

Пациентам следует использовать самую низкую дозу и самую короткую продолжительность терапии ИПП, соответствующие лечению состояния.

Перелом кости

Несколько опубликованных обсервационных исследований показывают, что терапия ИПП может быть связана с повышенным риском связанных с остеопорозом переломов бедра, запястья или позвоночника. Риск перелома был повышен у пациентов, получавших высокие дозы, определяемые как многократные ежедневные дозы, и длительную терапию ИПП (год или дольше).Пациентам следует использовать самую низкую дозу и самую короткую продолжительность терапии ИПП, соответствующие лечимому состоянию. Пациенты с риском переломов, связанных с остеопорозом, должны лечиться в соответствии с установленными рекомендациями по лечению.

Кожная и системная красная волчанка

Кожная красная волчанка (CLE) и системная красная волчанка (SLE) были зарегистрированы у пациентов, принимающих ИПП, включая пантопразол натрия. Эти события произошли как как новое начало, так и как обострение существующего аутоиммунного заболевания.Большинство случаев красной волчанки, вызванной ИПП, были CLE.

Наиболее частой формой CLE, о которой сообщалось у пациентов, получавших ИПП, была подострая CLE (SCLE), которая возникала в течение нескольких недель или лет после непрерывной лекарственной терапии у пациентов от младенцев до пожилых людей. Как правило, гистологические находки наблюдались без вовлечения органов.

Системная красная волчанка (СКВ) встречается реже, чем СКВ, у пациентов, получающих ИПП. СКВ, ассоциированная с ИПП, обычно протекает легче, чем СКВ, вызванная немедикаментозным действием.Начало СКВ обычно происходило в течение нескольких дней или лет после начала лечения, в основном у пациентов от молодых людей до пожилых. У большинства пациентов появлялась сыпь; однако также сообщалось об артралгии и цитопении.

Избегайте администрации ИПП дольше, чем указано по медицинским показаниям. Если у пациентов, получающих ПРОТОНИКС, отмечаются признаки или симптомы, соответствующие CLE или SLE, прекратите прием препарата и направьте пациента к соответствующему специалисту для оценки.У большинства пациентов улучшение наблюдается после прекращения приема только ИПП через 4–12 недель. Серологические тесты (например, ANA) могут быть положительными, и устранение повышенных результатов серологических тестов может занять больше времени, чем клинических проявлений.

Дефицит цианокобаламина (витамина B-12)

Как правило, ежедневное лечение любыми кислотоподавляющими препаратами в течение длительного периода времени (например, более 3 лет) может привести к нарушению всасывания цианокобаламина (витамина B-12), вызванному гипо- или ахлоргидрия.В литературе сообщалось о редких сообщениях о недостаточности цианокобаламина, возникающей при кислотоподавляющей терапии. Этот диагноз следует рассматривать, если наблюдаются клинические симптомы, соответствующие дефициту цианокобаламина.

Гипомагниемия

Гипомагниемия, симптоматическая и бессимптомная, редко наблюдалась у пациентов, получавших ИПП в течение как минимум трех месяцев, в большинстве случаев после года терапии. Серьезные побочные эффекты включают тетанию, аритмию и судороги.У большинства пациентов лечение гипомагниемии требовало заместительной терапии магнием и отмены ИПП.

Для пациентов, которые, как ожидается, будут проходить длительное лечение или которые принимают ИПП с такими лекарствами, как дигоксин или препараты, которые могут вызывать гипомагниемию (например, диуретики), медицинские работники могут рассмотреть возможность мониторинга уровня магния до начала лечения ИПП и периодически.

Онкогенность

Из-за хронического характера ГЭРБ может существовать потенциал для длительного приема ПРОТОНИКСА.В долгосрочных исследованиях на грызунах пантопразол был канцерогенным и вызывал редкие типы опухолей желудочно-кишечного тракта. Актуальность этих результатов для развития опухолей у людей неизвестна.

Вмешательство в анализ мочи на ТГК

Были сообщения о ложноположительных результатах скрининговых тестов мочи на тетрагидроканнабинол (ТГК) у пациентов, получающих ИПП, включая ПРОТОНИКС.

Совместное применение ПРОТОНИКСА с метотрексатом

В литературе предполагается, что одновременное применение ИПП с метотрексатом (в основном в высоких дозах; см. Информацию о назначении метотрексата) может повышать и продлевать уровни метотрексата и / или его метаболита в сыворотке крови, что может приводить к токсичности метотрексата.При применении высоких доз метотрексата у некоторых пациентов может быть рассмотрена временная отмена ИПП.

Консультационная информация для пациентов

Посоветуйте пациенту прочитать утвержденную FDA маркировку пациента ( Medication Guide ).

Побочные реакции

• Реакции гиперчувствительности
• Острый интерстициальный нефрит
• Clostridium difficile -Ассоциированная диарея
• Перелом кости
• Кожная и системная красная волчанка

71 Дефицитный витамин B

Цианокобаламин Лекарственное взаимодействие

Попросите пациентов сообщить своему лечащему врачу о любых других лекарствах, которые они принимают в настоящее время, включая препараты, содержащие рилпивирин, высокие дозы метотрексата и лекарства, отпускаемые без рецепта.

Беременность

Проинформируйте пациенток о репродуктивном потенциале, что ПРОТОНИКС может нанести вред плоду, и сообщите своему врачу об известной или предполагаемой беременности.

Администрация

• Остерегайтесь пациентов, что ПРОТОНИКС для пероральной суспензии с отсроченным высвобождением и таблетки с отсроченным высвобождением ПРОТОНИКС не следует разделять, измельчать или жевать.
• Пакет пероральной суспензии ПРОТОНИКС представляет собой фиксированную дозу и не может быть разделен на меньшую дозу.
• Сообщите пациентам, что таблетки замедленного высвобождения ПРОТОНИКС следует глотать целиком, с пищей в желудке или без нее.
• Сообщите пациентам, что одновременный прием антацидов не влияет на абсорбцию таблеток с замедленным высвобождением ПРОТОНИКС.
• Посоветуйте пациентам принимать PROTONIX для пероральной суспензии с отсроченным высвобождением примерно за 30 минут до еды.
• Сообщите пациентам, что PROTONIX для пероральной суспензии с отсроченным высвобождением следует вводить только в яблочном соке или яблочном пюре, а не в воде, других жидкостях или продуктах питания.

Доклиническая токсикология

Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности

В 24-месячном исследовании канцерогенности крыс Sprague-Dawley перорально лечили пантопразолом в дозах 0.От 5 до 200 мг / кг / день, примерно в 0,1-40 раз больше, чем на поверхность тела человека весом 50 кг, получавшего дозу 40 мг / день. На дне желудка обработка от 0,5 до 200 мг / кг / день вызывала гиперплазию энтерохромаффиноподобных (ECL) клеток и доброкачественные и злокачественные опухоли нейроэндокринных клеток в зависимости от дозы. При лечении лесного желудка в дозах 50 и 200 мг / кг / день (примерно в 10 и 40 раз больше рекомендуемой дозы для человека в расчете на площадь поверхности тела) вызывались доброкачественные плоскоклеточные папилломы и злокачественные плоскоклеточные карциномы.Редкие опухоли желудочно-кишечного тракта, связанные с лечением пантопразолом, включали аденокарциному двенадцатиперстной кишки с дозой 50 мг / кг / день и доброкачественные полипы и аденокарциномы дна желудка с дозой 200 мг / кг / день. В печени лечение от 0,5 до 200 мг / кг / день вызывало дозозависимое увеличение случаев гепатоцеллюлярных аденом и карцином. В щитовидной железе лечение 200 мг / кг / день приводило к увеличению случаев аденомы и карциномы фолликулярных клеток как у самцов, так и у самок крыс.

В 24-месячном исследовании канцерогенности крыс Fischer 344 перорально вводили пантопразол в дозах от 5 до 50 мг / кг / день, что примерно в 1-10 раз превышает рекомендуемую дозу для человека в зависимости от площади поверхности тела. На дне желудка обработка от 5 до 50 мг / кг / день вызвала гиперплазию энтерохромаффиноподобных (ECL) клеток и доброкачественные и злокачественные опухоли нейроэндокринных клеток. Выбор дозы для этого исследования мог быть недостаточным для всесторонней оценки канцерогенного потенциала пантопразола.

В 24-месячном исследовании канцерогенности мышей B6C3F1 лечили перорально дозами от 5 до 150 мг / кг / день пантопразола, что в 0,5-15 раз превышает рекомендуемую дозу для человека в зависимости от площади поверхности тела. В печени лечение 150 мг / кг / день вызывало увеличение случаев гепатоцеллюлярных аденом и карцином у самок мышей. Лечение от 5 до 150 мг / кг / день также вызывало гиперплазию ECL-клеток желудочно-кишечного тракта.

26-недельное исследование канцерогенности р53 +/- трансгенных мышей не дало положительных результатов.

Пантопразол был положительным в анализе in vitro на хромосомную аберрацию человеческих лимфоцитов , в одном из двух тестов микроядер мыши на кластогенные эффекты и в анализе in vitro на клетках яичников китайского хомячка / HGPRT на мутагенные эффекты. Однозначные результаты наблюдались в анализе ковалентного связывания ДНК in vivo крысы. Пантопразол был отрицательным в тесте in vitro на мутацию Эймса, анализе in vitro, незапланированного синтеза ДНК (UDS) с гепатоцитами крысы, анализе in vitro, AS52 / GPT мутации гена млекопитающих с продвижением клеток, in vitro, Тест на мутацию тимидинкиназы с клетками мышиной лимфомы L5178Y и анализ хромосомных аберраций in vivo крысинских клеток костного мозга.

При пероральном введении пантопразола в дозах до 500 мг / кг / день самцам крыс (в 98 раз больше рекомендуемой дозы для человека в зависимости от площади поверхности тела) и 450 мг / кг / день у крыс не наблюдалось влияния на фертильность или репродуктивную способность. самки крыс (в 88 раз больше рекомендуемой дозы для человека в зависимости от площади поверхности тела).

Использование в конкретных группах населения

Беременность

Тератогенное действие

Категория беременности C

Исследования репродукции были проведены на крысах при пероральном приеме пантопразола в дозах до 450 мг / кг / день (примерно в 88 раз больше рекомендуемой дозы для человека, рассчитанной на основе на поверхности тела) и кроликам в пероральных дозах до 40 мг / кг / день (примерно в 16 раз больше рекомендуемой дозы для человека в зависимости от площади поверхности тела) с введением пантопразола натрия во время органогенеза у беременных животных.Исследования не выявили никаких доказательств нарушения фертильности или вреда для плода из-за пантопразола.

Исследование токсичности пре- и постнатального развития у крыс с дополнительными конечными точками для оценки влияния на развитие костей проводилось с применением пантопразола натрия. Пероральные дозы пантопразола 5, 15 и 30 мг / кг / день (примерно в 1, 3 и 6 раз превышающую дозу 40 мг / день для человека на основе площади поверхности тела) вводили беременным женщинам со дня беременности (GD). С 6-го по день лактации (LD) 21.В послеродовой день (PND 4) — PND 21 детенышам вводили пероральные дозы в 5, 15 и 30 мг / кг / день (примерно в 1, 2,3 и 3,2 раза больше воздействия (AUC) у людей в дозе 40 мг). На материнских животных не было обнаружено связанных с наркотиками данных. Во время фазы дозирования перед отъемом (PND от 4 до 21) у детенышей наблюдалась повышенная смертность и / или гибель, а также снижение массы тела и увеличения массы тела при дозе 5 мг / кг / день (приблизительно равные воздействия (AUC) у людей, получавших 40 мг) и более высоких дозах.На PND 21 уменьшение средней длины и веса бедренной кости, а также изменения массы и геометрии бедренной кости наблюдались у потомства при дозе 5 мг / кг / день (приблизительно равные воздействия (AUC) у людей при дозе 40 мг) и более высоких дозах. Результаты исследования бедренной кости включали более низкую общую площадь, минеральное содержание и плотность кости, периостальную и эндостальную окружность, а также момент инерции поперечного сечения. Микроскопических изменений в дистальном отделе бедра, проксимальном отделе большеберцовой кости и коленных суставах не было. Изменения в параметрах костей были частично обратимы после периода восстановления, при этом результаты PND 70 ограничивались минеральной плотностью кортикальной / подкорковой кости нижнего метафиза бедренной кости у детенышей самок при дозе 5 мг / кг / день (примерно равные воздействия (AUC) у людей в возрасте 40 лет). мг) и более высоких дозах.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Сообщите беременным женщинам о потенциальном риске повреждения плода. Поскольку исследования репродукции животных не всегда позволяют прогнозировать реакцию человека, этот препарат следует использовать во время беременности, только если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода.

Кормящих матерей

Пантопразол и его метаболиты выделяются с молоком крыс. Экскреция пантопразола с грудным молоком была обнаружена в исследовании с участием одинокой кормящей матери после однократного перорального приема 40 мг пантопразола натрия.Клиническая значимость этого открытия не известна. Многие препараты, выделяемые с грудным молоком, могут вызывать серьезные побочные реакции у грудных детей. На основании потенциальной канцерогенности пантопразола натрия, показанной в исследованиях канцерогенности на грызунах, следует принять решение о прекращении кормления грудью или о прекращении приема препарата с учетом пользы препарата для матери.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность ПРОТОНИКСа для краткосрочного лечения (до восьми недель) эрозивного эзофагита (ЭЭ), связанного с ГЭРБ, были установлены у детей в возрасте от 1 года до 16 лет.Эффективность EE не была продемонстрирована у пациентов младше 1 года. Кроме того, для пациентов младше 5 лет не существует подходящей дозировки в подходящей по возрасту рецептуре. Таким образом, ПРОТОНИКС показан для краткосрочного лечения ЭЭ, связанного с ГЭРБ, пациентам от 5 лет и старше. Безопасность и эффективность PROTONIX для педиатрических целей, отличных от EE, не установлены.

От 1 года до 16 лет

Использование ПРОТОНИКСа у педиатрических пациентов от 1 года до 16 лет для краткосрочного лечения (до восьми недель) ЭЭ, связанного с ГЭРБ, подтверждается: a) экстраполяцией результатов из адекватные и хорошо контролируемые исследования, которые поддержали одобрение PROTONIX для лечения ЭЭ, связанного с ГЭРБ, у взрослых, и б) исследования безопасности, эффективности и фармакокинетики, проведенные у педиатрических пациентов.

Безопасность PROTONIX при лечении ЭЭ, связанного с ГЭРБ, у педиатрических пациентов в возрасте от 1 до 16 лет оценивалась в трех многоцентровых рандомизированных двойных слепых исследованиях с параллельным лечением с участием 249 педиатрических пациентов, в том числе 8 с ЭЭ (4 пациенты в возрасте от 1 года до 5 лет и 4 пациента от 5 до 11 лет). Детей в возрасте от 1 года до 5 лет с эндоскопически диагностированной ЭЭ (определяемой как эндоскопический балл по шкале Hetzel-Dent ≥ 2) лечили один раз в день в течение 8 недель одним из двух уровней дозы ПРОТОНИКСа (примерно 0.6 мг / кг или 1,2 мг / кг). Все 4 из этих пациентов с ЭЭ были излечены (оценка Hetzel-Dent 0 или 1) через 8 недель. Поскольку ЭЭ редко встречается в педиатрической популяции, в эти исследования также были включены преимущественно педиатрические пациенты с эндоскопически подтвержденным или симптоматическим ГЭРБ.

Пациенты получали ПРОТОНИКС в различных дозах один раз в день в течение 8 недель. Для получения информации о безопасности см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ . Поскольку в этих педиатрических испытаниях не было плацебо, активного компаратора или доказательств дозозависимости, испытания не дали окончательных результатов относительно клинической пользы ПРОТОНИКСА при симптоматической ГЭРБ в педиатрической популяции.Эффективность PROTONIX для лечения симптоматической ГЭРБ у педиатрических пациентов не установлена.

Хотя данные клинических испытаний подтверждают использование ПРОТОНИКСа для краткосрочного лечения ЭЭ, связанного с ГЭРБ, у педиатрических пациентов от 1 года до 5 лет, коммерчески доступных лекарственных форм, подходящих для пациентов младше 5 лет, не существует.

В популяционном фармакокинетическом анализе значения клиренса у детей от 1 до 5 лет с эндоскопически подтвержденной ГЭРБ имели среднее значение 2.4 л / ч. После эквивалентной дозы 1,2 мг / кг (15 мг для 12,5 кг и 20 мг для> 12,5– <25 кг) концентрации пантопразола в плазме сильно варьировались, а среднее время достижения максимальной концентрации в плазме составляло от 3 до 6 часов. Расчетная AUC для пациентов от 1 до 5 лет была на 37% выше, чем для взрослых, получавших одну таблетку 40 мг, со средним геометрическим значением AUC 6,8 мкг • ч / мл.

Новорожденные до возраста менее одного года

ПРОТОНИКС не оказался эффективным в многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании отмены лечения с участием 129 педиатрических пациентов в возрасте от 1 до 11 месяцев.Пациенты включались в исследование, если у них была симптоматическая ГЭРБ на основании истории болезни и они не отвечали на немедикаментозные вмешательства по поводу ГЭРБ в течение двух недель. Пациенты получали PROTONIX ежедневно в течение четырех недель в открытой фазе, затем пациенты были рандомизированы в равной пропорции для получения лечения PROTONIX или плацебо в течение следующих четырех недель двойным слепым методом. Эффективность оценивалась путем наблюдения за временем от рандомизации до прекращения исследования из-за ухудшения симптомов в течение четырехнедельной фазы отмены лечения.Не было статистически значимой разницы между PROTONIX и плацебо в частоте прекращения приема.

В этом исследовании побочные реакции, о которых сообщалось чаще (разница ≥ 4%) в популяции, получавшей лечение, по сравнению с популяцией плацебо, были повышенным CK, средним отитом, ринитом и ларингитом.

В популяционном фармакокинетическом анализе системное воздействие было выше у пациентов с ГЭРБ в возрасте до 1 года по сравнению со взрослыми, получившими однократную дозу 40 мг (геометрическое среднее значение AUC было на 103% выше у недоношенных детей и новорожденных, получавших однократную дозу препарата). 2.5 мг ПРОТОНИКСА и на 23% выше у младенцев в возрасте от 1 до 11 месяцев, получающих разовую дозу приблизительно 1,2 мг / кг). У этих пациентов очевидный клиренс (CL / F) увеличивался с возрастом (средний клиренс: 0,6 л / час, диапазон: от 0,03 до 3,2 л / час).

Эти дозы привели к фармакодинамическому воздействию на рН желудка, но не пищевода. После ежедневного приема 2,5 мг ПРОТОНИКСА недоношенным и новорожденным наблюдалось повышение среднего pH желудочного сока (с 4,3 на исходном уровне до 5,2 при установившемся состоянии) и в среднем% времени, когда pH желудочного сока был> 4 (от 60% на исходном уровне до 80% в стабильном состоянии).После ежедневного введения примерно 1,2 мг / кг ПРОТОНИКСа младенцам в возрасте от 1 до 11 месяцев наблюдалось увеличение среднего значения pH желудочного сока (с 3,1 в исходном состоянии до 4,2 в стационарном состоянии) и среднего процента времени, в течение которого желудочный pH был> 4 (от 32% на исходном уровне до 60% в стабильном состоянии). Однако не наблюдалось значительных изменений среднего внутрипищеводного pH или% времени, когда pH пищевода был <4 в любой возрастной группе.

Поскольку эффективность PROTONIX не была показана в рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании в этой возрастной группе, использование PROTONIX для лечения симптоматической ГЭРБ у детей младше 1 года не показано.

Данные о токсичности для животных

В исследовании пре- и постнатального развития на крысах крысам перорально вводили пантопразол в дозах 5, 15 и 30 мг / кг / день (примерно в 1, 2,3 и 3,2 раза больше, чем у животных). воздействие (AUC) у детей в возрасте от 6 до 11 лет в дозе 40 мг) в послеродовой день (PND 4) до PND 21, в дополнение к лактационному воздействию через молоко. На PND 21 уменьшение средней длины и веса бедренной кости, а также изменения массы и геометрии бедренной кости наблюдались у потомства при дозе 5 мг / кг / день (приблизительно равные воздействия (AUC) у детей в возрасте от 6 до 11 лет при дозе 40 мг). и более высокие дозы.Изменения параметров костей были частично обратимы после периода восстановления.

У новорожденных / молодых животных (крысы и собаки) токсичность была аналогична токсичности, наблюдаемой у взрослых животных, включая желудочные изменения, снижение массы эритроцитов, увеличение липидов, индукцию ферментов и гепатоцеллюлярную гипертрофию. В исследованиях с повторными дозами наблюдалась повышенная частота эозинофильных главных клеток у взрослых и неонатальных / ювенильных крыс, а также атрофия главных клеток у взрослых крыс и неонатальных / молодых собак.Полное или частичное восстановление этих эффектов было отмечено у животных обеих возрастных групп после периода восстановления.

Гериатрическое использование

В краткосрочных клинических испытаниях в США показатели заживления эрозивного эзофагита у 107 пожилых пациентов (≥ 65 лет), получавших ПРОТОНИКС, были аналогичны таковым у пациентов в возрасте до 65 лет. реакции и лабораторные отклонения у пациентов в возрасте 65 лет и старше были аналогичны таковым у пациентов моложе 65 лет.

Ultop 20 мг — (пантопразол натрия сесквигидрат) Таблетка | Цена, использование, дозировка и фирменные заменители с аналогичным общим (солевым) составом.

Ultop (20 мг) [пантопразол натрия сесквигидрат]

Лекарственное средство Ultop (20 мг) производится и продается компанией Leben Laboratories Pvt Ltd. Основным активным ингредиентом или солью в этом лекарстве является пантопразол натрия сесквигидрат. Этот препарат выпускается в форме таблеток. Стандартная упаковка, доступная для этого лекарства, состоит из 10 таблеток по цене 20 рупий.00 (около 0,28 доллара США)

0

0

905 Гидрат натрия Пакет 2 -2011 9017 мг / Объем:

Общий:	Пантопразол натрия сесквигидрат
Фармацевтическая компания:	Leben Laboratories Pvt Ltd
Тип препарата:	Таблетка
Однократная доза:	1 таблетка
Состав:	10 Планшет
Цена за единицу:	2 рупий
Цена пакета:	20 рупий.00 INR (около 0,28 доллара США)

Подробная информация о лекарстве для Ultop (20 мг)

Ultop (20 мг) — пантопразол натрия сесквигидрат — для получения более подробной информации о его показаниях, рецептах, применении, дозировке, мерах предосторожности, побочных эффектах и ​​т. Д. , пожалуйста, проверьте: Ultop (20 мг) — пантопразол натрия сесквигидрат ..

Заменители дженериков для: Ultop (20 мг)

В качестве дженериков для Ultop (20 мг) перечислены 62 торговых марки, которые имеют такую ​​же соль или аналогичный общий состав (т.е. Пантопразола сесквигидрат натрия — 20 мг).
Обратите внимание, что можно попросить врача или фармацевта заменить непатентованной версией прописанного препарата, если таковой имеется. Что касается качества и эффективности дженериков, то в основном дженерики с активным ингредиентом (в данном случае пантопразол натрия сесквигидрат-20 мг) являются столь же подходящими и эффективными для лечения пациентов, как и прописанный фирменный препарат

. Искать бренды лекарств в алфавитном порядке

Купить таблетку Ultop 40mg по лучшей цене — Drugcarts

Лекарственное взаимодействие таблетки Ultop 40 мг

Лекарственное взаимодействие

Кетоконазол

Кетоконазол — противогрибковый препарат, применяемый для лечения грибковых инфекций.Это лекарство изменяет действие кетоконазола. Спросите своего врача, а затем примите меры для улучшения качества жизни.

Метотрексат

Метотрексат — антиметаболит, используемый для лечения ревматоидного артрита. Это лекарство изменяет действие метотрексата. Спросите своего врача, а затем примите меры для улучшения качества жизни.

Варфарин

Варфарин — антикоагулянтный препарат. Это лекарство увеличивает уровень варфарина в нашем организме, что приводит к увеличению уровня INR.Это приводит к риску серьезного кровотечения. Спросите своего врача, а затем примите меры для улучшения качества жизни.

Нельфинавир

Нелфинавир — противовирусный препарат. Это лекарство изменяет действие нелфинавира. Спросите своего врача, а затем примите меры для улучшения качества жизни.

Дигоксин

Дигоксин — это сердечный гликозид, используемый для лечения нерегулярного сердцебиения. Это лекарство изменяет действие дигоксина . Спросите своего врача, а затем примите меры для улучшения качества жизни.

Взаимодействие лекарств и продуктов питания

При применении этого лекарства с пищей следует выдерживать временной перерыв не менее 1 часа до еды для большей эффективности лекарства. Следует избегать использования этого лекарства с острой, жирной пищей, алкоголем, напитками с кофеином или такими напитками, как кофе, чай, кола и т. Д. Для большей эффективности лекарства.

Взаимодействие лекарств и болезней

Болезнь печени

Пантопразол в первую очередь метаболизм его активной формы происходит в печени.Его следует с осторожностью применять пациентам с нарушением функции печени; печеночная недостаточность или заболевания печени. Тогда это приводит к риску нарушения функции печени или повреждения печени. Сообщите своему врачу, а затем примите меры для лучшей жизни. В зависимости от клинического состояния пациента необходима корректировка или замена дозы.

Колит

Этот препарат следует с осторожностью применять пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями, особенно с колитом (отек внутренней оболочки толстой кишки). Это приводит к ухудшению состояния здоровья пациента.Спросите своего врача, а затем примите меры для улучшения качества жизни.

Остеопороз

Это заболевание костей, кости становятся слабыми. Длительное употребление пантопразола может вызвать дефицит кальция, что приводит к проявлению воздействия на кости. Добавки кальция и витамина D принимают вместе с пантопразолом, чтобы минимизировать дефицит кальция и витаминов. Спросите своего врача, а затем примите меры для улучшения качества жизни.

Красная волчанка

Использование этого лекарства приводит к развитию красной волчанки (аутоиммунное заболевание, которое формирует волчанку, которая поражает суставы, мозг, почки, родственные и другие органы), приводит к развитию усталости, боли в суставах, сыпи или поражению кожи.Сообщите своему врачу, а затем примите меры для лучшей жизни. В зависимости от клинического состояния пациента необходима корректировка или замена дозы.

Переломы костей

При длительном применении это лекарство приводит к развитию переломов костей (возникает из-за дефицита кальция). Добавки кальция и витамина D принимают вместе с пантопразолом, чтобы минимизировать дефицит кальция и витаминов. Спросите своего врача, а затем примите меры для улучшения качества жизни.

Дефицит витамина B12

При длительном применении это лекарство приводит к развитию дефицита витамина B12.Добавки витамина B12 назначают вместе с пантопразолом, чтобы минимизировать этот витаминный дефицит. Спросите своего врача, а затем примите меры для улучшения качества жизни.

Гипомагниемия

При длительном применении это лекарство приводит к развитию гипомагниемии (низкий уровень магния), что приводит к развитию головокружения, дрожи, мышечной боли, нерегулярного сердцебиения, судорог или припадков. Сообщите своему врачу, а затем примите меры для лучшей жизни. В зависимости от клинического состояния пациента необходима корректировка или замена дозы.

Таблетка

Ultop 40 Mg: использование, цена, преимущества, побочные эффекты, отзывы

ULTOP 40 MG TABLET имеет в своем составе следующие соли

1) Пантопразол

Использование таблеток ULTOP 40 MG

Использование соли:

Пантопразол

Пантопразол используется для лечения:

• Эрозивный эзофагит (повреждение пищевода желудочной кислотой)
• Другие состояния, вызванные чрезмерным содержанием желудочной кислоты.
• Он работает за счет уменьшения кислоты, вырабатываемой в желудке.

Побочные эффекты ULTOP 40 MG TABLET

Побочные эффекты соли:

Пантопразол

Некоторые из распространенных побочных эффектов включают:

• Лихорадка
• Головная боль
• Боль в желудке, рвота, газы, тошнота
• Легкая диарея
• Боль в суставах.

Немедленно сообщите своему врачу, если у вас возникнет какая-либо аллергическая реакция на пантопразол, такая как зуд, отек на лице, губах или затрудненное дыхание.

Противопоказания ULTOP 40 MG TABLET

Противопоказания соли:

Пантопразол

Сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо из следующих состояний:

• Низкий уровень магния в крови
• Тяжелое заболевание печени
• Остеопороз или остеопения (низкая минеральная плотность костей).

Что такое кислотность

Кислотность — это набор симптомов, вызванных избыточной выработкой кислоты желудочными железами желудка.Желудок обычно выделяет соляную кислоту, которая необходима для расщепления и переваривания съеденной нами пищи. Избыточное производство соляной кислоты вызывает кислотность.

Что такое эзофагит

Когда слизистая оболочка трубки, по которой пища, которую вы едите, поступает изо рта в желудок, то есть воспаляется пищевод, это состояние известно как эзофагит. Если заболевание не лечить, оно может стать серьезным и вызвать проблемы с глотанием, рубцевание и сужение пищевода и язвы.

Существуют различные виды эзофагита:

• Рефлюкс-эзофагит: Когда желудочная кислота попадает в пищевод, раздражает пищевод и вызывает изжогу. Это называется ГЭРБ или гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. ГЭРБ может повредить ткань пищевода, и вызванный отек известен как рефлюкс-эзофагит.
• Эозинофильный эзофагит: Когда лейкоциты накапливаются в пищеводе. Это может быть вызвано аллергией на молоко, пшеницу, яйца, сою, бобы, рожь, говядину, орехи или пыльцу.
• Медикаментозный эзофагит: Также известен как лекарственный эзофагит или эзофагит, вызванный приемом таблеток. Это вызвано травмой или раздражением пищевода, вызванным приемом таблеток без достаточного количества воды.
• Инфекционный эзофагит: Это может быть вызвано бактериальными, вирусными или грибковыми инфекциями и возникает у людей со слабой иммунной системой, страдающих от рака, ВИЧ / СПИДа, диабета или принимающих антибиотики или стероиды.
• Лимфоцитарный эзофагит: Возникает при наличии большого количества лимфоцитов в пищеводе.
• Эрозивный эзофагит: Когда состояние эзофагита начинает стирать слизистую оболочку пищевода, это называется эрозивным эзофагитом. Это вызвано кислотным рефлюксом, приемом определенных таблеток или употреблением агрессивных жидкостей. Это вызывает эрозию или повреждения пищевода, что очень болезненно.

Симптомы при лечении с помощью ПЛАНШЕТА ULTOP 40 MG

Каковы симптомы кислотности

Общие симптомы повышенной кислотности:

• Несварение
• Изжога
• Язвы в желудке
• Воспаление желудка
• Боль в животе
• Вздутие живота, отрыжка
• Рвота, газы

Симптомы эзофагита

Некоторые из симптомов эзофагита:

• Боль в животе
• Затруднение и боль при глотании
• Пища застревает в пищеводе
• Тошнота и рвота
• Изжога и боль в груди во время еды
• Отсутствие еды аппетит, кашель
• Язвочки во рту

Причины заболеваний, при которых применяется ULTOP 40 MG TABLET

Каковы причины кислотности

Кислотность может быть вызвана любой из следующих причин:

• Употребление острой пищи, нездоровой пищи, нерегулярное питание
• Курение
• Стресс
• Алкоголизм, газированные напитки, сладкие напитки
• Сидячий образ жизни
• Пропуск приемов пищи
• Прием пищи обработанные пищевые продукты, фрейд / жирные продукты,

Каковы причины эзофагита

Эзофагит может быть вызван:

1. Инфекциями, вызванными вирусом, бактериями, грибком или любым заболеванием (герпес, кандида и т. Д.))
2. Раздражение, вызывающее эзофагит:

• ГЭРБ (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь), операция, рвота
• Лекарства (противовоспалительные препараты, аспирин)
• Попытка проглотить большую таблетку с очень небольшим количеством воды или без воды или ее прием перед сном.
• Грыжи, проглатывание какого-либо токсичного вещества
• Травма из-за облучения, аллергия

Лучшие продукты с таблеткой ULTOP 40 MG

Какие продукты лучше всего подходят для повышения кислотности

Вот некоторые продукты, снижающие кислотность:

• Овсянка
• Имбирь
• Фасоль
• Постное мясо
• Яичные белки
• Полезные жиры, такие как орехи, кунжутное масло, авокадо, оливковое масло.

Какие продукты самые лучшие при эзофагите

• Ешьте такие продукты, как вареные хлопья, протеиновые коктейли, картофельное пюре, пудинги, которые легко глотать, а также придают вам силы.
• Ешьте мягко приготовленные или консервированные овощи и фрукты, такие как бананы, персики, авокадо, шпинат, кабачки. Их можно варить, запекать, пюре или сливки, чтобы их было легче проглотить, и чтобы они не прилипали к слизистой оболочке пищевода и не раздражали ее.
• Есть молочные продукты, такие как молоко, мягкий сыр и йогурт. Убедитесь, что вы предпочитаете продукты с низким содержанием жира, а не продукты с высоким содержанием жиров или продукты с высоким содержанием насыщенных жиров.
• Вы можете есть мягкую пищу, такую ​​как пудинги, заварной крем, творог, мороженое и т. Д.
• Готовые готовые к употреблению хлопья, булочки, белый рис, белый хлеб и макароны — это продукты, которые переносятся хорошо, и вы можете легко, если вы страдаете эзофагитом.

Худшие продукты с таблеткой ULTOP 40 MG

Какие продукты самые худшие по кислотности

• Острые продукты
• Картофель фри и другие жареные продукты
• Жирное красное мясо
• Цитрусовые
• Помидоры
• Жирное красное мясо
• Масло, масло,
• Шоколад, кофеин
• Мята перечная
• Алкоголь

Что Худшая еда при эзофагите

• Избегайте острой пищи, острого карри, чили и перца из своего рациона, поскольку они могут раздражать пищевод и ухудшать состояние эзофагита.
• Избегайте цитрусовых и фруктовых соков, таких как апельсины, виноград, помидоры, грейпфрут и их соки, поскольку они усугубляют состояние эзофагита.
• Избегайте алкоголя и напитков, содержащих кофеин, таких как кофе, спортивные и энергетические напитки, чай и т. Д., Поскольку они раздражают слизистую оболочку пищевода.
• Избегайте сырых овощей и фруктов, крекеров, цельнозерновых, семян и орехов, поскольку людям, страдающим эзофагитом, может быть трудно их проглотить.
• Избегайте жирной и жареной пищи, так как избыток масла может ухудшить состояние эзофагита.Кроме того, эти продукты труднее проглотить.
• Избегайте шоколада, так как он может усугубить эзофагит.

Что можно делать с использованием ПЛАНШЕТА ULTOP 40 MG

Что нужно делать для снижения кислотности

• Ешьте небольшими порциями и часто.
• Избавьтесь от лишнего веса.
• Определите продукты, вызывающие у вас раздражение, и избегайте их.
• Избегайте стресса, так как это одна из основных причин кислотности.
• Ешьте пищу небольшими порциями в небольших количествах, а не в больших количествах после долгих перерывов.

Что нужно делать для лечения эзофагита

• Похудение может помочь предотвратить состояние эзофагита.
• Оставайтесь в вертикальном положении во время еды, а после еды оставайтесь в вертикальном положении примерно 2–3 часа.
• Поднимите кровать примерно на 4-6 дюймов, подложив блоки под изголовье кровати. Избегайте использования подушек, так как они могут оказывать давление на живот.
• Соблюдайте здоровую диету, не вызывающую раздражения пищевода.
• Ешьте небольшими кусочками и пережевывайте ее медленно и правильно, чтобы уменьшить раздражение пищевода.
• Ешьте более мелкие и частые приемы пищи вместо трех больших.
• Ешьте мягкую и легко усваиваемую пищу.
• Пейте много воды и избегайте обезвоживания.
• Используйте соломинку, чтобы облегчить питье.

Ничего подобного при использовании ПЛАНШЕТА ULTOP 40 MG

Чего следует избегать для снижения кислотности

• Не перекусывайте поздно вечером.
• Не игнорируйте симптомы.
• Не курите и не употребляйте алкоголь.
• Не пропускайте обеды.

Чего следует избегать при лечении эзофагита

• Не ешьте за 3 часа до сна или лежа.
• Избегайте тесной одежды, так как это может ухудшить состояние эзофагита.
• Избегайте приема лекарств, таких как ибупрофен, аспирин и т. Д., Поскольку они раздражают пищевод.
• Избегайте переедания и прекратите есть, пока не почувствуете сытость.
• Не наклоняйтесь и не наклоняйтесь, особенно после еды.

Другие полезные советы по использованию УЛЬТОП 40 MG TABLET

Советы по повышению кислотности

Считается, что употребление свежей кокосовой воды в течение 15-20 дней естественным образом снижает кислотность.

Какие советы при эзофагите

Вот некоторые домашние средства от эзофагита:

• Следующие техники, такие как управляемые образы, мышечная релаксация, медитация, дыхательные техники, ходьба или некоторые успокаивающие действия, могут помочь уменьшить стресс и беспокойство, а также уменьшить связанные с рефлюксом и изжогой. при эзофагите.
• Иглоукалывание может помочь уменьшить изжогу, вызванную эзофагитом.
• Можно использовать травы, такие как зефир, ромашка, вяз скользкий, солодка и т. Д., Как средство от рефлюкса и изжоги. Однако, прежде чем принимать какие-либо лечебные травы, рекомендуется проконсультироваться с врачом.
• Сок алоэ вера успокаивает желудочно-кишечный тракт и уменьшает боль, вызванную эзофагитом.
• Смешайте 1-2 чайные ложки яблочного уксуса с водой и принимайте это перед едой для облегчения симптомов эзофагита.
• Употребление красных яблок может помочь предотвратить воспаление, раздражение и кислотный рефлюкс, вызванные эзофагитом.
• Сырой имбирь помогает при изжоге, рефлюксе и желудочных заболеваниях. Вы можете жевать сырой имбирь, включить его в свой рацион или выпить имбирный чай, чтобы облегчить симптомы, вызванные эзофагитом.
• Смешайте чайную ложку пищевой соды с водой и выпейте ее до прекращения шипения, чтобы быстро избавиться от изжоги и кислотного рефлюкса, вызванных эзофагитом. Однако вам следует избегать этого, если вы страдаете повышенным кровяным давлением.

ТАБЛЕТКИ ULTOP 40 MG | myHealthbox

ПЛАНШЕТЫ ULTOP 40 МГ | myHealthbox

Кения — Английский — Управление аптек и ядов

Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только сможем их получить.Послать запрос. ×

Действующее вещество:

Пантопразол натрия сесквигидрат, эквивалентный пантопразолу

Доступна с:

ООО «ЛЕБЕНСКИЕ ЛАБОРАТОРИИ»; ИНДИЯ

Лекарственная форма:

ТАБЛЕТКИ

Состав:

Пантопразол-сесквигидрат натрия, эквивалент 40 мг пантопразола

Номер авторизации:

h3006 / 834

Похожие товары

Поисковые оповещения, связанные с этим продуктом

© myHealthbox 2012-2021 myHealthbox ™ — ведущий поставщик медицинских информационных услуг для потребителей и медицинских работников.

Омепразол: применение, взаимодействие, механизм действия

Показание

Омепразол в соответствии с этикеткой FDA ^{Этикетка} представляет собой ингибитор протонной помпы (ИПП), используемый для следующих целей:

• Лечение активной язвы двенадцатиперстной кишки у взрослых

• Искоренение Helicobacter pylori для снижения риска язвы двенадцатиперстной кишки. рецидив у взрослых

• Лечение активной доброкачественной язвы желудка у взрослых

• Лечение симптоматической гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) у пациенты от 1 года и старше

• Лечение эрозивного эзофагита (ЭЭ), вызванного кислотно-опосредованной ГЭРБ у пациенты в возрасте 1 мес и старше

• Поддержание заживления ЭЭ из-за кислотно-опосредованной ГЭРБ у пациентов 1 от года

• Патологические гиперсекреторные состояния у взрослых

Снижение количества неудач при разработке лекарств

Создание, обучение и проверка моделей машинного обучения с помощью структурированных наборов данных, основанных на фактических данных.

Создавайте, обучайте и проверяйте прогнозные модели машинного обучения с помощью структурированных наборов данных.

Сопутствующие условия

Противопоказания и предупреждения «черного ящика»

Избегайте опасных для жизни побочных эффектов лекарственных препаратов

Улучшите поддержку принятия клинических решений с помощью информации о противопоказаниях и предупреждениях «черного ящика», ограничениях населения, вредных рисках и многом другом.

Избегайте опасных для жизни побочных эффектов лекарств и улучшайте поддержку принятия клинических решений.

Фармакодинамика

Влияние на секрецию кислоты желудочного сока

Этот препарат снижает секрецию кислоты в желудке. ^Метка . После перорального приема начало антисекреторного эффекта омепразола обычно достигается в течение одного часа, при этом максимальный эффект наступает через 2 часа после приема. Ингибирующий эффект омепразола на секрецию кислоты увеличивается при повторном приеме один раз в день, достигая плато через четыре дня. ^Метка .

Влияние на гастрин сыворотки

В исследованиях с участием 200 и более пациентов уровни гастрина в сыворотке крови увеличивались в течение первых 1-2 недель ежедневного приема терапевтических доз омепразола. Это происходило параллельно с ингибированием секреции кислоты. При продолжении приема омепразола дальнейшего повышения уровня гастрина в сыворотке не наблюдалось. Повышенный уровень гастрина вызывает гиперплазию энтерохромаффиноподобных клеток и повышение уровня хромогранина А (CgA) в сыворотке. Повышенный уровень CgA может привести к ложноположительным результатам в диагностических исследованиях нейроэндокринных опухолей. ^Метка .

Энтерохромаффиноподобные (ECL) клеточные эффекты

Образцы биопсии желудка человека были получены от более чем 3000 педиатрических и взрослых пациентов, получавших омепразол в ходе длительных клинических исследований. Частота возникновения гиперплазии энтерохромаффиноподобных клеток в этих исследованиях со временем увеличивалась; однако ни одного случая карциноидов клеток ECL, дисплазии или неоплазии у этих пациентов не выявлено. Эти исследования, однако, недостаточны по мощности и продолжительности, чтобы сделать выводы о возможном влиянии длительного приема омепразола на развитие любых предраковых или злокачественных состояний. ^Метка .

Прочие эффекты

Системные эффекты омепразола на центральную нервную систему, сердечно-сосудистую и дыхательную системы на сегодняшний день не обнаружены. Омепразол, принимаемый перорально в дозах 30 или 40 мг в течение 2-4 недель, не оказал влияния на функцию щитовидной железы, углеводный обмен или уровни циркулирующих паратиреоидных гормонов, кортизола, эстрадиола, тестостерона, пролактина, холецистокинина или секретина ^{Этикетка} .

Механизм действия

Секреция соляной кислоты (HCl) в просвет желудка — это процесс, регулируемый в основном H (+) / K (+) — АТФазой протонного насоса ¹⁰ , выраженной в больших количествах с помощью париетальные клетки желудка.АТФаза — это фермент на мембране париетальной клетки, который способствует обмену водорода и калия через клетку, что обычно приводит к экструзии калия и образованию HCl (желудочная кислота) ⁹ .

Омепразол является представителем класса антисекреторных соединений, замещенных бензимидазолов , которые останавливают секрецию желудочного сока путем селективного ингибирования ферментной системы H + / K + ATPase . Ингибиторы протонной помпы, такие как омепразол, ковалентно связываются с остатками цистеина через дисульфидные мостики на альфа-субъединице насоса H + / K + ATPase , ингибируя секрецию кислоты желудочного сока на срок до 36 часов ¹¹ .Этот антисекреторный эффект зависит от дозы и приводит к подавлению как основной, так и стимулированной секреции кислоты, независимо от стимула ^Метка .

Механизм эрадикации H. pylori

Язвенная болезнь (ЯБ) часто связана с Helicobacter pylori бактериальной инфекцией (НПВП) ¹² . Лечение инфекции H. pylori может включать добавление омепразола или других ингибиторов протонной помпы как часть схемы лечения. ^Label , ¹³ . H. pylori наиболее эффективно реплицируется при нейтральном pH ¹⁴ . Подавление кислоты при эрадикационной терапии H. pylori, включая ингибиторы протонной помпы, такие как омепразол, повышает pH желудочного сока, препятствуя росту H.pylori ¹³ . Обычно считается, что ингибиторы протонной помпы ингибируют фермент уреаза , который увеличивает патогенез H. pylori в условиях, связанных с желудочной кислотой ¹⁵ .

Абсорбция

Капсулы омепразола с замедленным высвобождением содержат гранулированный состав омепразола с энтеросолюбильным покрытием (поскольку омепразол является кислотоустойчивым), поэтому абсорбция омепразола начинается только после выхода гранул из желудка ^{Этикетка} .

Абсорбция омепразола происходит быстро, пиковые концентрации омепразола в плазме крови достигаются в течение 0,5–3,5 часов. ^{Этикетка} .

Абсолютная биодоступность (по сравнению с внутривенным введением) составляет примерно 30-40% при дозах 20-40 мг, в основном из-за пресистемного метаболизма. Биодоступность омепразола незначительно увеличивается при повторном введении омепразола в капсулах с отсроченным высвобождением ^{, этикетка} .

Объем распределения

Примерно 0.3 л / кг, что соответствует объему внеклеточной воды ⁵ .

Связывание с белками

Примерно 95% связывается с белками плазмы человека ^Метка .

Метаболизм

Омепразол в значительной степени метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450 (CYP). Основная часть его метаболизма зависит от полиморфно экспрессируемого CYP2C19, который отвечает за образование гидроксиомепразола , основного метаболита, обнаруженного в плазме.Оставшаяся часть зависит от CYP3A4, ответственного за образование омепразолсульфона ^Label .

Наведите указатель мыши на продукты ниже, чтобы просмотреть партнеров по реакции.

Путь выведения

После перорального приема однократной дозы буферного раствора омепразола с мочой было выведено незначительное количество неизмененного лекарственного средства (если оно вообще было). Большая часть дозы (около 77%) выводилась с мочой как минимум в виде шести различных метаболитов. Два метаболита были идентифицированы как гидроксиомепразол и соответствующая карбоновая кислота .Остаток дозы был обнаружен в кале. Это свидетельствует о значительной экскреции метаболитов омепразола с желчью. В плазме были идентифицированы три метаболита: сульфид и сульфон производные омепразола и гидроксиомепразол . Эти метаболиты обладают минимальной антисекреторной активностью или не обладают ею. ^Метка .

Период полувыведения

0,5-1 час (здоровые субъекты, капсула с отсроченным высвобождением) ^{Этикетка}
Примерно 3 часа (печеночная недостаточность) ^{Этикетка}

Клиренс

Здоровый субъект (капсула с замедленным высвобождением), общий клиренс 500-600 мл / мин ^{Этикетка}

Гериатрический плазменный клиренс: 250 мл / мин ^{Этикетка}

Плазменный клиренс при печеночной недостаточности: 70 мл / мин ^{Этикетка}

Побочные эффекты

Улучшение поддержки принятия решений и результатов исследований

Со структурированными данными о побочных эффектах, включая: предупреждений в виде черного ящика, побочные реакции, предупреждения и меры предосторожности, а также показатели заболеваемости.

Улучшите поддержку принятия решений и результаты исследований с помощью наших структурированных данных о побочных эффектах.

Токсичность

Острая пероральная (LD50) : 4000 мг / кг (мышь), 2210 мг / кг (крыса) ^MSDS .

Передозировка

Симптомы передозировки включают спутанность сознания, сонливость, нечеткое зрение, тахикардию, тошноту, потоотделение, приливы, головную боль и сухость во рту.

Канцерогенез и мутагенез

В 24-месячных исследованиях на крысах наблюдалось дозозависимое значительное увеличение карциноидных опухолей желудка и гиперплазии клеток ECL у самцов и самок.Карциноидные опухоли также были обнаружены у крыс, подвергшихся фундэктомии или длительному лечению другими ингибиторами протонной помпы или высокими дозами антагонистов h3-рецепторов. ^Метка .

Омепразол показал положительные кластогенные эффекты в исследовании хромосомной аберрации лимфоцитов человека in vitro, в одном из двух тестов микроядер на мышах in vivo и в тесте на хромосомную аберрацию клеток костного мозга in vivo. Омепразол оказался отрицательным в тесте Эймса in vitro , анализе прямой мутации клеток лимфомы мыши in vitro и анализе повреждения ДНК печени крысы in vivo ^{, метка} .

Применение при грудном вскармливании

Ограниченные данные указывают на то, что омепразол может присутствовать в материнском молоке. В настоящее время нет информации о влиянии омепразола на грудного ребенка или выработку молока. Следует учитывать преимущества грудного вскармливания наряду с уровнем потребности в омепразоле и любыми потенциальными побочными эффектами омепразола ^{на грудном вскармливании.}

Влияние на фертильность

Было обнаружено, что действие омепразола в пероральных дозах до 138 мг / кг / день на крыс (примерно в 34 раза больше, чем пероральная доза для человека) не оказало влияния на фертильность и репродуктивную способность. ^{Этикетка} .

Пути

Фармакогеномные эффекты / ADR

8080 CytochC2 4 > T2 2C19 902Chrome CYP2C19 * 24 902 G11 1211 Плохой метаболизм, более низкие требования к дозе, повышенная эффективность препарата

Взаимодействующий ген / фермент	Имя аллеля	Генотип (ы)	Определение изменения (я)	Описание	Тип (я)
Цитохром P450 2C19	CYP2C19 * 2	(A; A)	A Аллель, гомозигота	Эффект, непосредственно изученный	У пациентов с этим генотипом метаболизм снижен.	Детали
Цитохром P450 2C19	CYP2C19 * 3	(A; A)	A Аллель, гомозигота	Эффект непосредственно изученного генотипа	у пациентов с этим метаболизмом	Подробности
Цитохром P450 2C19	CYP2C19 * 2A	Недоступно	681G> A	Предполагаемый эффект	Плохой метаболизм14, более низкая доза 902 902 902 902 902 902 902 902 Цитохром P450 2C19	CYP2C19 * 2B	Недоступно	681G> A	Предполагаемый эффект	Плохой метаболизм, более низкая потребность в дозе, повышенная эффективность лекарственного средства	Подробности
Недоступно	1A> G	Предполагаемый эффект	Плохой метаболизм, более низкие требования к дозе, повышенная эффективность лекарственного средства	Подробности
Цитохром P450 2C19							Предполагаемый эффект	Плохой метаболизм, ниже Требуемая доза, повышенная эффективность препарата	Подробности
Цитохром P450 2C19	CYP2C19 * 6	Недоступно	395G> A	Предполагаемый эффект	Слабый метаболизатор	Слабый метаболизатор Подробности
Цитохром P450 2C19	CYP2C19 * 7	Недоступно	19294T> A	Предполагаемый эффект	Плохой метаболизатор, более низкая потребность в дозе, повышенная эффективность препарата	CYP2C19 * 22	Недоступно	557G> C / 991A> G	Предполагаемый эффект	Плохой метаболизм, более низкие требования к дозе, повышенная эффективность препарата	Подробности
Недоступно	99C> T / 991A> G… sh ow all	Предполагаемый эффект	Плохой метаболизм, более низкие требования к дозе, повышенная эффективность препарата	Подробности
Цитохром P450 2C19	CYP2C19 * 35	Недоступен	Подробная информация

Экспортные данные и цена таблетки ultop 40

Авг 20 2016 9110 Июн 22 20162 902 9022 902 902 902 Мая 27 2016

Дата	Код HS	Описание	Пункт назначения	Порт загрузки	Порт загрузки	Количество	Стоимость (INR)	За единицу (INR)
Ноя 19 2016	30049029	ULTOP — 40 ТАБЛЕТКА BP 30 X 1 X 10 (ПАНТОПРАЗОЛ 40 MG) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ — ЛЕКАРСТВА	Маврикий	Нхава Шевское море	PAC	64	125,781 9017	64	125,781 9017	Ноя 18 2016	30049029	ULTOP — 40 ТАБЛЕТКА BP 10S X 10 (ПАНТОПРАЗОЛ 40 MG) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ — ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА	Мальдивы	Нхава Шева Море	PAC	512	165,02 902 902 1491 Ноя 05 2016	30049029	ULTOP- 40 ТАБЛЕТКА BP 10S X 10 (ПАНТОПРАЗОЛ 40 MG) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ-ЛЕКАРСТВА	Мальдивы	Bombay Air Cargo	PAC	1,024	326,631 902	Октябрь 20 2016	30049029	ULTOP — 40 ТАБЛЕТКА BP 10S X 10 (ПАНТОПРАЗОЛ 40 MG) W.ВЫПУСКНОЙ ВЕЧЕР. МАТ. BAG 29 + SHOE SPA 1 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ- MEDICAM	Шри-Ланка	Нхава-Шева Море	PAC	512	133,282	260
Сен 15 2016	30049029	ULTOP 40 ТАБЛЕТКА BP 10 X 10 (ПАНТОПРАЗОЛ 40 MG) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ-ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА	Шри-Ланка	Нхава-Шева Море	PAC	1,024	267,8232 902	267,8232 902	267,8232 902 902 Авг 20 2016	30049029	ULTOP 40 ТАБЛЕТКА BP 10 X 10 (ПАНТОПРАЗОЛ 40 MG) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ-ЛЕКАРСТВА	Мальдивы	Нхава Шева Море	PAC	512	161 727		161 727		161 727		30049029	ПЛАНШЕТ ULTOP 40 BP 10 X 10 (ПАНТОПРАЗОЛ 40 мг) W.ВЫПУСКНОЙ ВЕЧЕР. МАТ. КОЛИЧЕСТВО ПЕНОВ: 550 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ-МЕДИКАМЕНТЫ	Мальдивы	Нхава-Шева Море	PAC	512	161,727	316
Авг 17 2016	30049029	ULTOP 40 ТАБЛЕТКА BP 10 X 10 (ПАНТОПРАЗОЛ ТАБЛЕТКА 40 мг) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ — ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА	Шри-Ланка	Нхава-Шевское море	PAC	256	66,8322	256	66,8322 Авг 04 2016	30049029	ПАНТОПРАЗОЛ ТАБЛЕТКА BP 40 MG.- 10 X 10 (ТАБЛЕТКА ULTOP 40) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ- МЕДИКАМЕНТЫ	Эфиопия	Bombay Air Cargo	PAC	2,000	218,753	109
Июл 21 год 2016	30049029	ULTOP 40 TABLET BP 10 X 10 C ПОДАРОК ​​(ПАНТОПРАЗОЛ 40 MG) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ-ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА	Шри-Ланка	Нхава-Шевское море	PAC	759	9017 9322 9322	759	199,974 262 Июн 25 2016	30049029	ULTOP 40 ТАБЛЕТКА BP 10 X 10 (ПАНТОПРАЗОЛ 40 MG) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ-ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА	Шри-Ланка	Нхава-Шева Море	PAC	1,024	2680232 902	268,0982 902	268,0982 902 902 Июн 22 2016	30049029	ПЛАНШЕТ ULTOP 40 BP 10 X 10 C.ПОДАРОК ​​(ПАНТОПРАЗОЛ 40 МГ) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ-МЕДИКАМЕНТЫ	Шри-Ланка	Нхава-Шева Море	PAC	512	134,354	262
Июн 22 2016	30049029	ULTOP 40 ТАБЛЕТКА BP 10 X10 (ПАНТОПРАЗОЛ 40 MG) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ-ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА	Мальдивы	Нхава-Шева Море	PAC	1,280	41432232	30049029	ULTOP 40 ТАБЛЕТКА BP 10 X10 (ПАНТОПРАЗОЛ 40 MG) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ-МЕДИКАМЕНТЫ	Мальдивы	Нхава Шевское море	PAC	256	82,653			82,653		Июн 08 2016	30049029	ULTOP 40 ТАБЛЕТКА BP 10 X 1 X 10 (ПАНТОПРАЗОЛ ТАБЛЕТКА 40 мг) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ — ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА	Джибути	Нхава Шевское море		PAC	13,414	13,414	30049029	ПЛАНШЕТ ULTOP 40 BP 10 X 10 (ПАНТОПРАЗОЛ 40 мг) W. Leave a Reply Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены * Комментарий * Имя * Email * Сайт