Амиксин является ли антибиотиком – АМИКСИН таблетки — инструкция по применению, отзывы, состав, аналоги, форма выпуска, фото упаковки, побочные эффекты, противопоказания, цена в аптеках

Содержание

Амиксин антибиотик или нет? И многие другие вопросы про Амиксин

При лечении ОРВИ и гриппа врачи часто назначают противовирусные и иммуномодулирующие препараты, которые помогают бороться с заболеванием силами собственного иммунитета. Одним из самых эффективных и популярных противовирусных препаратов является Амиксин, который помогает сократить период заболевания и снизить риск осложнений. Но часто пациенты, которым назначают этот препарат, задаются вопросом: антибиотик или нет Амиксин?

Чтобы разобраться в этом, читайте далее.

Вирусные и бактериальные инфекции

Антибиотики — это вещества, которые подавляют рост микроорганизмов или уничтожают их, поэтому врачи назначают антибиотики в том случае,  если у человека развивается бактериальная инфекция. Если же человек болен ОРВИ или гриппом, то принимать антибиотики не имеет смысла, т.к.  эти заболевания вызваны вирусом.  При ОРВИ и гриппе антибиотики назначают лишь в том случае, если развилось осложнение и к гриппу присовокупилась бактериальная инфекция.

Вирус представляет собой молекулы нуклеиновых кислот, заключенные в белковую оболочку, они обладают способностью проникать в клетку и разрушать ее. Например, вирус гриппа часто размножается в клетках цилиндрического эпителия респираторного тракта и использует содержимое этих клеток для построения новых вирусных частиц.

Токсины вируса гриппа одновременно с продуктами распада эпителиальных клеток оказывает отравляющее воздействие на многие системы организма: сердечно-сосудистую, нервную и другие. Вирус гриппа приводит к подавлению иммунитета и таким образом создает почву для возможного внедрения бактериальной инфекции, поэтому, если грипп долго не проходит, человеку могут назначить антибактериальную терапию.

Вирусную инфекцию можно диагностировать по таким признакам:

  1. Резкое начало заболевания
  2. Ломота во всем теле
  3. Прозрачные выделения из носа
  4. Сильная головная боль
  5. Температура в первый день заболевания 38 градусов и выше.

Бактериальная инфекция характеризуется такими признаками:

  • Начало заболевания плавное и идет по нарастающей
  • Температура нарастает на 3-4 день
  • Выделения из носа зеленоватые или гнойные

В любом случае важно не заниматься самодиагностикой, а прийти на прием к врачу, который внимательно ознакомиться с жалобами и поставит верный диагноз.

Показания к применению Амиксина. Инструкция

Эффективны в борьбе с вирусной инфекцией противовирусные препараты. Амиксин относится к противовирусным и иммуномодулирующим средствам, в его состав входит действующее вещество Тилорон. Тилорон является низкомолекулярным синтетическим индуктором интерферона, при попадании в организм он стимулирует выработку интерферонов всех типов (альфа, бета, гамма, лямбда), тем самым помогая организму самостоятельно активизировать собственные силы и бороться с вирусами ОРВИ и гриппа.

После приема внутрь Амиксин быстро всасывается в ЖКТ и максимального действия достигает за 4-24 часа. К тому же этот препарат индуцирует синтез интерферона в лейкоцитах, стимулирует стволовые клетки костного мозга, усиливает антителообразование (иммуногенез).

Амиксин включает защитные силы организма, и вирусное заболевание переносится легче, быстрее и без осложнений [1].

Амиксин выпускается только в таблетированной форме, в дозировке 60 мг (для детей от 7 до 18 лет) и 125 мг (для взрослых от 18 лет).

Схема курсового применения Амиксина описана в инструкции:

От 7 до 18 лет (60мг)
От 18 лет (125мг)
1 раз в день на 1-й, 2-й и 4-й день от начала лечения. Курсовая доза — 180 мг (3 таблетки).

Для профилактики не применяется.

Для лечения гриппа и других ОРВИ – по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза Амиксина® – 750 мг (6 таблеток).

Для профилактики гриппа и других ОРВИ – по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс — 750 мг (6 таблеток).

 

Противопоказаниями к приему препарата является беременность, детский возраст до 7-ми лет и индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Побочных действий у препарата крайне мало и проявляются они редко, поэтому у Амиксина благоприятный профиль безопасности. К возможным побочным действиям относятся: аллергические реакции, явления диспепсии, небольшой озноб, который проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.

Амиксин отлично сочетается с другими препаратами, поэтому его назначают и в комплексной терапии с другими лекарствами, например, с антибиотиками — для борьбы с бактериальными инфекциями.

Инструкция по применению препарата не содержит упоминаний о его несовместимости с алкоголем, однако следует помнить, что этанол ускоряет всасывание лекарственных веществ из ЖКТ, что может стать причиной различных нежелательных последствий, поэтому врачи не рекомендуют сочетать лечение любыми препаратами с приемом алкоголя.

Выводы

Амиксин — это эффективное противовирусное средство для лечения вирусных заболеваний, таких как ОРВИ и грипп. Кроме того, Амиксин помогает организму самостоятельно справиться с инфекцией, включая собственный иммунитет человека, при применении Амиксина снижается продолжительность заболевания, уменьшаются проявления симптомов, и минимизируется возможность осложнений.

При вирусной инфекции применение антибиотиков будет бесполезно —  вирусов нет клеточного строения, как у бактерий. Справиться с вирусом могут клетки иммунитета человека, которые помогает репродуцировать Амиксин. Однако если к вирусной инфекции присоединялась бактериальная, то к приему Амиксина прибавляют еще и антибиотики.

[1] Селькова Е.П. Современные подходы к профилактике и лечению острых респираторных вирусных инфекций // Русский Медицинский Журнал. — 2001. — Т. 9. — №21

Амиксин – не антибиотик, а помощник иммунитета

Холода, наступающие в России всегда внезапно и надолго – порой на срок более полугода, – приносят с собой целый «букет» неприятных симптомов, нередко переходящих в полноценные, развернувшиеся в полную мощь, заболевания.

Заложенность носа, кашель и насморк, повышение температуры тела… Или, может быть, различные воспаления? Как знакомо – и как неприятно! Придется отправиться в поликлинику и, возможно, получить рецепт на антибиотики.

Хотя скорее всего, врач вам пропишет АМИКСИН. От чего зависит выбор врача? Стоит ли бояться этого препарата? Действительно ли АМИКСИН такой же антибиотик, как и прочие, только под «маской» нового названия? В чем его отличительные особенности, плюсы и минусы? Попробуем разобраться.

АМИКСИН – это антибиотик или нет?

Уже в самом слове «антибиотик» заложено некое негативное значение: вещества этой группы работают на нейтрализацию живых клеток организма. Но вирус – это неклеточный агент. То есть антибиотики не могут воздействовать на вирусы, только на бактерии. Причем как на плохие, так и на хорошие, нужные нам.

В случае поражения организма бактериальной микрофлорой, вызывающей воспалительную реакцию, стоит ожидать от лечащего врача рецепт со списком антибиотиков. Если же ваш иммунитет «подбит» ОРВИ – это значит, что в организме орудует вирус и антибиотики тут совершенно бесполезны.

Получив в качестве назначения АМИКСИН, узнать антибиотик он или нет спешит абсолютное большинство пациентов, заботящихся о своем здоровье и, конечно, немного переживающих за правильность лечения. Ответ на этот вопрос – отрицательный.

АМИКСИН является индуктором образования человеческого интерферона. Проще говоря, этот препарат обладает противовирусным действием и нацелен на стимуляцию естественных защитных сил организма для борьбы с вирусами. Антибиотики же нацелены на подавлени

Тилорон — Википедия

Тилорон
Tiloronum
TiloroneHCl.png
ИЮПАК 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]флуорен-9-она дигидрохлорид
Брутто-формула C25H34N2O3
Молярная масса 483,47094 г/моль
CAS 27591-97-5
PubChem 5475
Фармакол. группа • иммуномодуляторы
• противовирусные средства[1]
АТХ АТХ J05АХ

таблетки 60 и 125 мг, покрытые оболочкой;[2]

капсулы 125 мг
Амиксин, Лавомакс, Тилаксин, Тилорон, Тилорон-ФПО, Тилорон-СЗ, ОРВИС Иммуно, Актавирон

Тилоро́н — синтетическое низкомолекулярное соединение, обладающее противовирусными свойствами и способностью индуцировать интерферон при пероральном введении. Также имеются сообщения о его противоопухолевых и противовоспалительных свойствах. В лекарственных формах используется в виде дигидрохлорида

[3].

Зарегистрирован в России[4], Украине[5], Казахстане[6], Белоруссии[7], Армении, Грузии, Киргизии, Молдавии, Туркменистане, Узбекистане[8] в качестве противовирусного и иммуномодулирующего лекарственного препарата. Сведения о применении тилорона в качестве лекарственного средства за пределами бывшего СССР отсутствуют.

Включение тилорона в стандарты РФ[9] лечения ряда инфекций (гриппа, ОРВИ, вирусного гепатита, вирусного энцефалита, миелита и др.) послужило причиной его включения в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов РФ (в списке жизненно необходимых лекарственных средств Всемирной Организации Здравоохранения тилорон отсутствует[10]), что не позволяет аптекам неконтролируемо повышать цены на этот препарат. Но с другой стороны, теоретически может способствовать более высокому уровню продаж препарата[11] по регулируемым ценам.

Вещество Тилорон запатентовали в США в 1968 году и попытались сделать из него лекарство, но эти попытки окончились неудачей в 1970-х. В России на основе тилорона фармацевты сделали лекарственное средство Амиксин, который применяется в России и нескольких соседних странах[12].

Первое упоминание о 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]флуореноне-9 встречается в заявке на патент США № 788,038 от 30 декабря 1968 года (патент США № 3592819), где описывается получение (в числе других соединений, впоследствии получивших общее название «Аналоги тилорона» — Tilorone Analogs) и противовирусные свойства этого вещества. Первыми же публикациями в научном журнале стали статьи Gerald D. Mayer и Russell F. Krueger в журнале Science — одном из наиболее авторитетных научных изданий (импакт-фактор для 1981 г. превышает 138)[13][14]. Первые испытания безопасности и индукции интерферона на людях датируются 1971 г[15]. В 1973 в журнале «Антибиотики» была опубликована статья Зинаиды Виссарионовны Ермольевой с соавторами, посвящённая интерфероногенным свойствам тилорона[16]. Эта статья, по-видимому, разбудила интерес к тилорону советских учёных. В 1975 г. в Физико-химическом институте АН УССР (Одесса) Литвинова Л. А. с сотрудниками впервые в СССР синтезировала тилорон[17].

Индукция интерферона: тилорон является первым из описанных пероральным эффективным низкомолекулярным индуктором интерферона[16][18]. Индуцирует выработку интерферонов 3 основных классов — α (альфа), β (бета) и γ (гамма). Основными продуцентами интерферонов являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты и гранулоциты. Проникает через гематоэнцефалический барьер и индуцирует образование интерферонов в клетках нейроглии и нейронах мозга. После перорального приема препарата продукция интерферонов распределяется по схеме: кишечник → печень (через 4-6 часов) → кровь (через 20-24 часа) → лёгкие, селезёнка, мозг и другие ткани (через 48 часов). Показано[19], что тилорон приводит к заметному и достоверному увеличению титров интерферона.

Для одного из торговых наименований тилорона, лекарственного препарата «Амиксин» (действующее вещество — тилорон), согласно утверждённой инструкции, доказана стимуляция образования в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда)[20].

Эксперименты на культурах клеток и на животных[править | править код]

Противовирусная активность[править | править код]

В культуре клеток bsc-1 (интерферон-чувствительная линия) тилорон в концентрации 10 мкг/мл ингибировал подобно цитозину арабинозиду, но сильнее последнего, синтез вирусных (вирус простого герпеса и вирус везикулярного стоматита) белков и нуклеиновых кислот, причём действие препарата не отмечалось, если культуру отмывали от препарата за 24 часа до заражения вирусом[21][22].

Антимикробная активность[править | править код]

Введение тилорона защищало мышей от летальных доз Francisella tularensis, повышало выживаемость при инфицировании сублетальными дозами Listeria monocytogenes, Mycobacterium bovis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae и Salmonella enteritidis[23][24][25]. На мышах показана эффективность тилорона при системных микозах, вызванных дрожжевыми (Candida albicans) и плесневыми (Aspergillus) грибами[26].

Противоопухолевая активность[править | править код]

Тилорон (30 — 60 мг/кг, i.p., ежедневно, оптимальная доза (оптим.) — 30 мг/кг) в 8 раз увеличивал среднюю продолжительность жизни животных (СПЖ) с привитой асцитной карциносаркомой 256 (ascitic Walker 256 carcinosarcoma), при том, что рифампицин (10—100 мг/кг, оптим. 100 мг/кг) и polyI-polyC (индуктор интерферона, 5—20 мг/кг, оптим. 10 мг/кг) обеспечивали только 2,25 и 2-кратное увеличение СПЖ, соответственно[27].

Радиопротекторная активность[править | править код]

Тилорон в дозе 200 мг/кг (интрагастрально) введённый за 18 часов до рентгеновского облучения (дозы составили 450, 550 и 700 Р) обеспечивал защиту 100, 65 и 30 % мышей BALB/c при 85, 35 и 5 % выживания в контроле, соответственно, и значительно повышал количество розетко-образующих спленоцитов после облучения 60Co-γ излучением (0,7 рад/мин., 700 рад)[28].

Согласно информации производителей из вкладышей к выпускаемым на основе тилорона в СНГ препаратам («Тилорон», «Тилорам», «Лавомакс» и «Амиксин»), препарат у взрослых показан при вирусном гепатите А, В, С; герпетической и цитомегаловирусной инфекции; в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов (рассеянный склероз, лейкоэнцефалит, увеоэнцефалит и др.), урогенитального и респираторного хламидиоза; при лечении и профилактике гриппа и ОРВИ.

Детская форма препарата «Амиксин», имеющая статус OTC, показана к применению детям от 7 лет для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ.

Комплексную терапию нейровирусных инфекций следует проводить под наблюдением врача.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами[править | править код]

Лекарственные взаимодействия тилорона с другими средствами систематически не изучались. Известно, что тилорон[29], как и другие индукторы интерферона[30] способен снижать активность ферментной системы — цитохрома Р450. Этот эффект обусловлен, по-видимому, самим индуцируемым интерфероном, поскольку показано аналогичное снижение активности ряда изоформ CYP при непосредственном введении интерферона[31][32]. Таким образом, при назначении тилорона следует считаться с возможностью снижения скорости цитохром-P450 опосредованного метаболизма других лекарственных препаратов и, возможно, соответствующим образом корректировать их дозировку и/или режимы введения. Так, совместное применение тилорона (Амиксин) и метронидазола позволило существенно снизить частоту и силу проявления побочных эффектов, связанных с гепатотоксичностью метронидазола[33]. Этим же механизмом, вероятно, обусловлена антимутагенная и антиканцерогенная активность тилорона[34][35].

Многие препараты метаболизируются и инактивируются в организме путём ацетилирования. Скорость ацетилирования определена во многом генетически, а также может варьировать под воздействием других препаратов. Коль скоро тилорон проходит процессинг в эндоплазматическом ретикулуме, где присутствует ацетилтрансфераза, то не исключено влияние его на ацетилирование. Изучалась возможная связь между применением тилорона и процессом ацетилирования модельного вещества прокаинамида на крысах. Предварительное употребление тилорона приводит к увеличению на треть скорости ацетилирования[36], что может требовать дополнительной коррекции в дозах препаратов, которые потенциально подвержены ацетилированию, такие как сульфаниламидные препараты, противотуберкулёзные (фтизопирам, изониазид) и другие.

Исследования эффективности и безопасности[править | править код]

Актуальные исследования[править | править код]

Тилорон, а также его производные, являются предметом нескольких биохимических исследований. Подробно исследована фармакокинетика тилорона у мышей[37], изучаются особенности действия тилорона на иммунные и не иммунные клетки (in vitro — в культуре клеток, а также на мышах C57BL/)[38][39], противовирусное (in vitro)[40][41], противогипоксическое действие (на грызунах)[42], исследуется сродство тилорона к α7-никотиновым рецепторам (in vitro, на культурах клеток)[43][44].

Экспериментальные исследования безопасности[править | править код]

Фосфолипидоз

Тилорон имеет в своей структуре одновременно катионные и липофильные группы. Вещества с таким строением, например, амиодарон, азитромицин (сумамед), гентамицин, бромгексин, эритромицин, и др. способны вызывать фосфолипидоз — нарушение обмена фосфолипидов в клетках[45][46]. В экспериментах было показано, что в результате 8-недельного введения тилорон вызывает у крыс умеренный липидоз в ганглиоцитах и слабый липидоз в пигментном эпителии[47].

Мукополисахаридоз

Данные экспериментов на животных показали, что тилорон вызывает накопление гликозаминогликанов в клетках[48], способное приводить к мукополисахаридозу[49]. Именно с этим свойством тилорона связывают[50][51][52] его способность задерживать развитие прионных болезней (губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота, «коровье бешенство», болезнь Крейцфельда-Якоба у людей), что послужило основанием запатентовать [EP 1736162 A1][53] его в этом качестве.

Остеопения

Поскольку врождённый мукополисахаридоз приводит к патологии скелета, проведены эксперименты на крысах с целью установить, вызывает ли индуцированный мукополисахаридоз подобные эффекты. У крыс, получавших тилорон в дозах 60-80 мг/кг в течение 6—25 недель развивалась остеопения, частично обратимая через 6 месяцев после отмены препарата[54].

Эмбриональная летальность

Тилорон демонстрирует выраженный эффект эмбриональной летальности у крыс. Проведены эксперименты, подтверждающие нарушение синтеза простагландина у беременной самки, что приводит к прерыванию беременности[55][56].

Другие эффекты

Однократное пероральное применение тилорона в дозах 3—100 мг/кг приводило к появлению вакуолей и/или гранул в цитоплазме лимфоцитов периферической крови животных (мыши, крысы, собаки, обезьяны). Вакуоли появлялись только в лимфоцитах и моноцитах всех видов. Гранулы появлялись только в мононуклеарах и нейтрофилах собак и обезьян и только в мононуклеарах мышей и крыс через 10 и 14 часов после введения препарата животным, соответственно, и исчезали через 2—4 недели у мышей, крыс, собак или через 3—12 недель у обезьян. Патофизиологическое значение этих эффектов, наблюдающихся и при применении других индукторов интерферона, непонятны. Эти изменения не сопровождались влиянием на остальные гематологические показатели и не ассоциировались ни с какими побочными эффектами[57].

Эффективность[править | править код]

В ранних исследованиях (согласно результатам, опубликованным в 1972 г.) в экспериментах на животных было доказано, что эффективность препарата обусловлена увеличением продукции интерферона, однако доза, при которой оно наблюдалось у крыс, составляла не менее 150 мг/кг в день[58].

По состоянию на апрель 2009 года, в каталоге MEDLINE зарегистрировано лишь одно[59] рандомизированное исследование на людях с применением тилорона, выполненное в 1981 году. Исследование посвящено изучению ряда лекарственных средств для лечения рака молочной железы с метастазами. В этом исследовании при применении тилорона показатели выживаемости были наименьшими среди всех исследованных лекарственных средств[60].

Исследования в СНГ[править | править код]

Регистрации тилорона в СНГ в качестве терапевтического препарата предшествовал ряд локальных клинических испытаний.

В доступных on-line научных публикациях есть сообщение о единственном рандомизированном исследовании эффективности амиксина при гриппе и других респираторных вирусных инфекциях у детей, которое проведено в 2001 году. У детей с осложнёнными формами ОРВИ, получавших 0,06 г амиксина на фоне антибиотикотерапии, наблюдалось сокращение продолжительности симптомов интоксикации в 2,5 раза и сроков выздоровления в 2 раза. Однако результаты опубликованы в нереферируемом ВАК Русском медицинском журнале. Исследование опубликовано тремя соавторами из Российского государственного медицинского университета, Института вирусологии РАМН им. Д. И. Ивановского и Научного центра здоровья детей. В нём принимали участие 180 детей старше 7 лет, больные гриппом или ОРВИ. Терапевтическое действие амиксина при неосложнённых формах ОРВИ выражалось в достоверном, по выводам авторов, уменьшении длительности периода интоксикации и катаральных явлений. В процессе терапии у всех больных авторами отмечена хорошая переносимость амиксина. Ни в одном из случаев не было выявлено нежелательных явлений. (Авторы не указывают, каких именно нежелательных явлений не было выявлено; если речь идёт о нежелательных явлениях как таковых, а не только о НЯ, потенциально связанных с препаратом, полное отсутствие НЯ у 180 обследуемых больных детей позволяет высказать предположение о недостаточно тщательной регистрации информации о безопасности; в частности, статья не содержит сравнения частоты НЯ в группе плацебо с НЯ в группе тилорона[61]).

Препарат амиксин был протестирован на медицинском персонале в Боткинской клинической больнице (Москва, Россия) для профилактики ОРВИ. Применение препарата снизило частоту проявлений сиптомов ОРВИ в 3,4 раза[62].

После 2001 года опубликован ряд статей о проведённых в России и на Украине клинических испытаниях тилорона. Общими признаками этих исследований являются небольшое количество наблюдений, отсутствие рандомизации и плацебо-контроля и/или использование нестандартных критериев эффективности (например, когда эффективность лекарства при лечении вирусной инфекции оценивается по субъективному показателю — самочувствию, а не по объективному — вирусологическому анализу)[63][64][65].

Примером одного из клинических исследований, проведённых в странах бывшего СССР, является исследование, посвящённое изучению интерферонового статуса у больных неспецифическим язвенным колитом. В этом исследовании участвовало 113 пациентов, распределённых на 4 группы, лишь одна из которых получала амиксин. На основании результатов этого исследования сделан вывод, что тилорон оказывает нормализующее действие на интерфероновый статус больных.[63]

Две статьи посвящены терапевтическому эффекту препарата лавомакс при лечении урогенитальных инфекций[66] и цистита[19]. Наблюдалась ускоренная на треть элиминация бактерий и симптомов цистита. Исследование проводилось без плацебо-контроля, в рамках которого находится наблюдаемый эффект.

Результаты проведённых в некоторых медицинских вузах Украины исследований опубликованы не в научной медицинской периодике, а на медицинских сайтах с пометкой «на правах рекламы», например[67].

Ранние исследования на животных[править | править код]

В экспериментах 1960-х годов на животных введение тилорона вызывает увеличение выработки клетками организма интерферонов — белков, играющих важную роль в формировании противовирусного и противоопухолевого иммунитета, что определило главный спектр терапевтической активности препарата[68][69]

В культуре клеток (in vitro) тилорон подавляет синтез вирусных белков и нуклеиновых кислот, но только при наличии препарата в культуре[21][22]. При этом в культуре фибробластов лёгкого и лейкоцитов человека он индуцирует небольшие, но значимые титры интерферона[70]. В опытах на мышах он подавляет клеточный иммунитет, но стимулирует гуморальный[71]. Он изменяет соотношение между T- и B-лимфоцитами[72], что может быть использовано для поддерживающей терапии при трансплантациях[73]. Тилорон увеличивал продолжительность жизни животных с привитой карциносаркомой[27] и облучённых животных[28]. Он также обладает противовоспалительной активностью[73], по-видимому, не связаной со стимуляцией выработки интерферона[74] (возможно, она опосредована холинергическим противовоспалительным каскадом[75], поскольку он воздействует на α7 н-холинорецепторы[76][77] и подавляет синтез воспалительных цитокинов[78]). Оказывает противоишемическое действие: при введении за 24 часа до эксперимента снижает объём поражения мозга у самцов крыс[79]. Кроме того, эксперименты на мышах показывают, что тилорон может иметь антифиброзные свойства[80].

В Российской Федерации зарегистрированы лекарственные препараты тилорона — Амиксин, Лавомакс, Тилаксин, Тилорон[4]. На Украине препараты Амиксин и Лавомакс с действующим веществом тилорон зарегистрированы Государственной службой лекарственных средств и изделий медицинского назначения[81]. В Казахстане тилорон зарегистрирован под двумя торговыми наименованиями (Амиксин, Лавомакс)[6]. Амиксин зарегистрирован в Армении[82], Узбекистане[83], Грузии, Киргизии, Молдове[84].

Амиксин (действующее вещество — тиролон) стоит в ряду препаратов, у которых есть авторитетный покровитель (академик или чиновник Минздрава), широкая рекламная кампания, ареал распространения в пределах России и бывшего Советского Союза и отсутствие доказательной базы на уровне мировых стандартов[12].

  1. ↑ Тилорон (рус.). Реестр лекарственных средств. РеЛеС.ру (16 июля 2004). Дата обращения 21 февраля 2010. Архивировано 19 марта 2012 года.
  2. ↑ Поиск по базе данных ЛС, опции поиска: МНН — Тилорон, флаги «Искать в реестре зарегистрированных ЛС», «Искать ТКФС» (рус.) (недоступная ссылка). Обращение лекарственных средств. ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора РФ (26 ноября 2009). — Типовая клинико-фармакологическая статья является подзаконным актом и не охраняется авторским правом согласно части четвёртой Гражданского кодекса Российской Федерации №230-ФЗ от 18 декабря 2006 года. Дата обращения 21 февраля 2010. Архивировано 3 сентября 2011 года.
  3. ↑ Tilorone (англ.). Medical Subject Headings (MeSH database). U.S. National Library of Medicine (14 October 2009). Дата обращения 21 февраля 2010.
  4. ↑ 1 2 Тилорон (рус.). Регистрационные записи. Государственный реестр лекарственных средств. Дата обращения 22 сентября 2014.
  5. ↑ Амиксин IC (рус.) (недоступная ссылка). ОАО «Интерхим» (2005—2007). Дата обращения 21 февраля 2010. Архивировано 19 августа 2010 года.
  6. ↑ 1 2 Государственный реестр ЛС, ИМН и МТ (рус.).
  7. ↑ Реестры УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении
  8. ↑ Амиксин инструкция по применению и отзывы — Правда о гриппе
  9. ↑ Приказ Министерства здравоохранения РФ от 28.12.2012 N 1654н «Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи детям при острых назофарингите, ларингите, трахеите и…
  10. ↑ 19th WHO Model List of Essential Medicines (April 2015)
  11. ↑ http://www.finansmag.ru/96516/ Архивная копия от 19 апреля 2015 на Wayback Machine «Теоретически попадание в перечень для компании означает дополнительные объёмы товара»
  12. ↑ 1 2 Карен Шаинян. Почему не нужно лечить простуду. Иммуностимуляторы как российский социокультурный феномен (рус.). Радио Свобода (5 декабря 2012). Дата обращения 20 августа 2019. Архивировано 20 октября 2016 года.
  13. ↑ Krueger R.F., Mayer G.D. Tilorone hydrochloride: an orally active antiviral agent. (англ.) // Science : journal. — 1970. — September (vol. 169, no. 951). — P. 1213—1214. — PMID 4317923.
  14. ↑ Mayer G.D., Krueger R.F. Tilorone hydrochloride: mode of action. (англ.) // Science. — 1970. — September (vol. 169, no. 951). — P. 1214—1215. — PMID 4317924.
  15. ↑ Kaufman H.E., Centifanto Y.M., Ellison E.D., Brown D.C. Tilorone hydrochloride: human toxicity and interferon stimulation. (англ.) // Proc Soc Exp Biol Med (англ.)русск. : journal. — 1971. — Vol. 137, no. 1. — P. 357—560. — PMID 5581674.
  16. ↑ 1 2 Ermol’eva Z.V., Korneeva L.E., Balezina G.I., Nikolaeva O.V., Gvazava I.S. Tilorone as an interferon inducer. (неопр.) // Antibiotiki. — 1973. — Т. 18, № 6. — С. 517—520. — PMID 4204946.
  17. ↑ Литвинова Л.А., Богатский А.В., Грень А.И., Лемпарт Г.В. О синтезе 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]флуоренона-9. (рус.) // Доклады АН УССР : журнал. — 1976. — № 7. — С. 610—612.
  18. ↑ Stringfellow,D.A., Glasgow,L.A. Tilorone hydrochloride: an oral interferon-inducing agent // Antimicrobial Agents and Chemotherapy 2 (2): 73-78. — PMID 4670490.
  19. ↑ 1 2 [Lavomax treatment of chronic cystitis] (рус.) // Urologiia. — 2008. — № 5. — С. 19—24. — PMID 19069490.
  20. ↑ Государственный реестр лекарственных средств
  21. ↑ 1 2 Katz E., Margalith E., Winer B. The effect of tilorone hydrochloride on the growth of several animal viruses in tissue cultures (англ.) // Journal of General Virology (англ.)русск. : journal. — Microbiology Society (англ.)русск., 1976. — Vol. 31, no. 1. — P. 125—129. — PMID 177724.
  22. ↑ 1 2 Katz E., Margalith E., Winer B. Inhibition of herpesvirus deoxyribonucleic acid and protein synthesis by tilorone hydrochloride (англ.) // Antimicrob. Agents Chemother. (англ.)русск. : journal. — 1976. — Vol. 9, no. 1. — P. 189—195. — PMID 176928.
  23. ↑ Андронати С. А., Литвинова Л. А., Головенко Н. Я. Пероральный индуктор эндогенного интерферона амиксин и его аналоги // Журн. АМН України. — 1999. — Т. 5, № 1. — С. 53-66.
  24. ↑ Gruenewald R., Levine S. Effect of tilorone on susceptibility of mice to primary or secondary infection with Listeria monocytogenes // Infect. Immun. — 1976. — Vol. 13,N6. — Р. 1613-1618.
  25. ↑ Снитинская О. С. Эффективность лечения экспериментального туберкулёза антибактериальными агентами в комбинации с левамизолом и тилороном // Проблемы туберкулёза. — 1983. — № 9. — С. 53-56..
  26. ↑ E. Ortega, I. Algarra, M. J.Serrano et al. Enhanced resistance to experimental systemic candidiasis in tilorone-treated mice // FEMS Immunol. Med. Microbiol. — 2000. — Vol. 28,N4. — P. 283-289.
  27. ↑ 1 2 Adamson R.H. Antitumour activity of two antiviral drugs — rifampicin and tilorone (англ.) // The Lancet : journal. — Elsevier, 1971. — Vol. 297, no. 7695. — P. 398. — PMID 4100234.
  28. ↑ 1 2 Tálas M., Szolgay E. Radioprotective activity of interferon inducers. (неопр.) // Archives of Virology (англ.)русск.. — 1978. — Т. 58, № 4. — С. 309—315. — DOI:10.1007/BF01315281. — PMID 348157. (недоступная ссылка)
  29. ↑ Mannering G.J., Renton K.W., el Azhary R., Deloria L.B. Effects of interferon-inducing agents on hepatic cytochrome P-450 drug metabolizing systems (англ.) // Ann. N. Y. Acad. Sci. (англ.)русск. : journal. — 1980. — Vol. 350. — P. 314—331. — PMID 6940467. (недоступная ссылка)
  30. ↑ Renton K.W., Mannering G.J. Depression of hepatic cytochrome P-450-dependent monooxygenase systems with administered interferon inducing agents. (англ.) // Biochem Biophys Res Commun. (англ.)русск. : journal. — 1976. — Vol. 73, no. 2. — P. 343—348. — DOI:10.1016/0006-291X(76)90713-0. — PMID 187194.
  31. ↑ Singh G., Renton K.W., Stebbing N. Homogeneous interferon from E. coli depresses hepatic cytochrome P-450 and drug biotransformation. (англ.) // Biochem Biophys Res Commun. (англ.)русск. : journal. — 1982. — Vol. 106, no. 4. — P. 1256—1261. — DOI:10.1016/0006-291X(82)91247-5. — PMID 180750.
  32. ↑ Flaman A.S., Gravel C., Hashem A.M., Tocchi M., Li X. The effect of interferon-α on the expression of cytochrome P450 3A4 in human hepatoma cells (англ.) // Toxicol.Appl.Pharmacol. : journal. — 2011. — Vol. 253, no. 2. — P. 130—136. — DOI:10.1016/j.taap.2011.03.019. — PMID 21466820.
  33. ↑ Патент Украины 32369,Заявка № U200800609; Заявл. 18.01.2008; Опубл. 12/05/2008. Бюл. № 9. {{{заглавие}}} (неопр.).
  34. ↑ Логинова Т.С., Кинзирский А.С., Паршина О.В. и др. Влияние индукторов интерферона на химически индуцированный мутагенез и канцерогенез (рус.) // Вестн. Рос. акад. мед. наук. : журнал. — 1996. — № 3. — С. 28—33. — PMID 8672957.
  35. ↑ Золотарева Г.Н., Кинзирский А.С., Логинова Н.С., Галочкина З.И., Ершов Ф.И. Антиканцерогенная и антиметастатическая активность индукторов интерферона натурального и синтетического происхождения с выраженными антимутагенными свойствами (рус.) // Доклады Академии наук : журнал. — 1991. — Т. 317, № 4. — С. 992—996. — PMID 8672957.
  36. ↑ Svensson C.K., Knowlton P.W. Effect of the immunomodulator tilorone on the in vivo acetylation of procainamide in the rat (англ.) // Pharm. Res. (англ.)русск. : journal. — 1989. — June (vol. 6, no. 6). — P. 477—480. — PMID 2474808.
  37. ↑ Zinkovsky VG, Zhuk OV, Sumriy SK. Pharmacokinetics of a synthetic interferon inducer amixin in mice. — 2007. [1]
  38. ↑ Zholobak NM, Kavok NS, Bogorad-Kobelska OS, Borovoy IA, Malyukina MY, Spivak MY, Fiziol Zh. Effect of tilorone and its analogues on the change of mitochondrial potential of rat hepatocytes. — 2012.[2]
  39. ↑ Vahlne G, Becker S, Brodin P, Johansson MH. Scand J Immunol. IFN-gamma production and degranulation are differentially regulated in response to stimulation in murine natural killer cells. : 2008.
  40. ↑ Bogorad-Kobel’s’ka OS, Zholobak NM, Olevins’ka ZM, Spivak MIa, Fiziol Zh. The antiviral activity of diphenyl derivatives in different model systems. — 2012. (укр.) [3]
  41. ↑ Arena A, Arena N, Ciurleo R, de Gregorio A, Maccari R, Ottana’ R, Pavone B, Tramice A, Trincone A, Vigorita MG. Eur J Med Chem. 2/4-Substituted-9-fluorenones and their O-glucosides as potential immunomodulators and anti-herpes simplex virus-2 agents. Part 5.. — 2008. — ISSN 0223-5234. doi:10.1016/j.ejmech.2008.01.045 [4]
  42. ↑ Ratan RR, Siddiq A, Aminova L, Langley B, McConoughey S, Karpisheva K, Lee HH, Carmichael T, Kornblum H, Coppola G, Geschwind DH, Hoke A, Smirnova N, Rink C, Roy S, Sen C, Beattie MS, Hart RP, Grumet M, Sun D, Freeman RS, Semenza GL, Gazaryan I. Ann N Y Acad Sci. Small molecule activation of adaptive gene expression: tilorone or its analogs are novel potent activators of hypoxia inducible factor-1 that provide prophylaxis against stroke and spinal cord injury.. — 2008. [5]
  43. ↑ Schrimpf MR, Sippy KB, Briggs CA, Anderson DJ, Li T, Ji J, Frost JM, Surowy CS, Bunnelle WH, Gopalakrishnan M, Meyer MD. Bioorg Med Chem Lett. SAR of α7 nicotinic receptor agonists derived from tilorone: exploration of a novel nicotinic pharmacophore.. — 2012. PII S0960894X11018087, [6]
  44. ↑ Briggs CA, Schrimpf MR, Anderson DJ, Gubbins EJ, Grønlien JH, Håkerud M, Ween H, Thorin-Hagene K, Malysz J, Li J, Bunnelle WH, Gopalakrishnan M, Meyer MD. Br J Pharmacol. Alpha7 nicotinic acetylcholine receptor agonist properties of tilorone and related tricyclic analogues. — 2008.[7]
  45. ↑ Reasor M.J., Hastings K.L., Ulrich RG. Drug-induced phospholipidosis: issues and future directions. (англ.) // Expert Opin Drug Saf. : journal. — 2006. — Vol. 5, no. 4. — P. 567—583. — DOI:10.1517/14740338.5.4.567. — PMID 16774494.
  46. ↑ Halstead B.W., Zwickl C.M., Morgan R.E., Monteith D.K., Thomas C.E., Bowers R.K., Berridge B.R. A clinical flow cytometric biomarker strategy: validation of peripheral leukocyte phospholipidosis using Nile red (англ.) // J Appl Toxicol (англ.)русск. : journal. — 2006. — Vol. 26, no. 2. — P. 169—177. — DOI:10.1002/jat.1120. — PMID 16278808.
  47. ↑ Bredehorn T., Duncker G.I. [Tilorone-induced functional changes in the rat retina] (нем.) // Klin Monatsbl Augenheilkd. — 2000. — Апрель (т. 216, № 4). — С. 219—222. — PMID 10820707.
  48. ↑ Fischer J., Lüllmann H., Lüllmann-Rauch R. Drug-induced lysosomal storage of sulphated glycosaminoglycans (англ.) // Gen. Pharmacol. : journal. — 1996. — December (vol. 27, no. 8). — P. 1317—1324. — PMID 9304401.
  49. ↑ Prokopek M. The tilorone-induced mucopolysaccharidosis in rats. Biochemical investigations (англ.) // Biochem. Pharmacol. (англ.)русск. : journal. — 1991. — November (vol. 42, no. 11). — P. 2187—2191. — PMID 1720315.
  50. ↑ Doh-Ura K., Iwaki T., Caughey B. Lysosomotropic Agents and Cysteine Protease Inhibitors Inhibit Scrapie-Associated Prion Protein Accumulation (англ.) // J.Virol. : journal. — 2000. — May (vol. 74, no. 10). — P. 4894 — 4897. — PMID 10775631.
  51. ↑ Kocisko D.A., Baron G.S., Rubenstein R., Chen J., Kuizon S., Caughey B. New inhibitors of scrapie-associated prion protein formation in a library of 2000 drugs and natural products (англ.) // J.Virol. : journal. — 2003. — May (vol. 77, no. 19). — P. 10288 — 10294. — PMID 12970413.
  52. ↑ Mayer-Sonnenfeld T., Avrahami D., Friedman-Levi Y., Gabizon R. Chemically induced accumulation of GAGs delays PrP(Sc) clearance but prolongs prion disease incubation time. (англ.) // Cell Mol Neurobiol. : journal. — 2008. — November (vol. 28, no. 7). — P. 1005—1015. — DOI:10.1007/s10571-008-9274-1. — PMID 18350378.
  53. ↑ http://ip.com/patapp/EP1736162A1 « cysteine protease inhibitors such as … tilorone»
  54. ↑ Lüllmann-Rauch R., Peters A., Schleicher A. Osteopenia in rats with drug-induced mucopolysaccharidosis (англ.) // Arzneimittelforschung (англ.)русск. : journal. — 1992. — April (vol. 42, no. 4). — P. 559—566. — PMID 1642683.
  55. ↑ Terry R.D., Marks T.A., Hamilton R.D., Pitts T.W., Renis H.E. Prevention of tilorone developmental toxicity with progesterone (англ.) // Teratology : journal. — 1992. — September (vol. 46, no. 3). — P. 237—250. — DOI:10.1002/tera.1420460307. — PMID 1523581.
  56. ↑ Thomas A. Marks, Daniel L. Black and Roger D. Terry. Counteraction of the Embryolethal Effects, But Not the Maternal Toxicity, of Bropirimine and Tilorone by Coadministration of Indomethacin (англ.) // International Journal of Toxicology (англ.)русск. : journal. — 1994. — Vol. 13, no. 2. — P. 93—102. Архивировано 24 сентября 2015 года.
  57. ↑ Rohovsky M.W., Newberne J.W., Gibson J.P. Effects of an oral interferon-inducer on the hematopoietic and reticuloendothelial systems. (англ.) // Toxicol. Appl. Pharmacol. (англ.)русск. : journal. — 1970. — Vol. 17, no. 2. — P. 556—558. — DOI:10.1016/0041-008X(70)90215-2. — PMID 4990538.
  58. ↑ Giron D.J., Schmidt J.P., Pindak F.F. Tilorone hydrochloride: lack of correlation between interferon induction and viral protection (англ.) // Antimicrob. Agents Chemother. (англ.)русск. : journal. — 1972. — January (vol. 1, no. 1). — P. 78—9. — PMID 4670433.
  59. ↑ Поиск в MEDLINE по словам tilorone+randomized (англ.). Дата обращения 3 марта 2009.
  60. ↑ Cummings F.J., Gelman R., Skeel R.T., Kuperminc M., Israel L., Colsky J., Tormey D. Phase II trials of Baker’s antifol, bleomycin, CCNU, streptozotocin, tilorone, and 5-fluorodeoxyuridine plus arabinosyl cytosine in metastatic breast cancer (англ.) // Cancer : journal. — 1981. — August (vol. 48, no. 3). — P. 681—685. — PMID 6166363.
  61. ↑ Балаболкин И.И., Учайкин В.Ф., Чешик С.Г. Терапевтическая эффективность и безопасность амиксина при гриппе и других респираторных вирусных инфекциях у детей. (рус.) (недоступная ссылка). Русский медицинский журнал. Дата обращения 10 апреля 2009. Архивировано 8 апреля 2009 года.
  62. ↑ Sel’kova E.P., Iakovlev V.N., Semenenko T.A., Filatov N.N., Gotvianskaia T.P., Danilina G.A., Pantiukhova T.N., Nikitina GIu, Tur’ianov MKh. Evaluation of amyxin effect in prophylaxis of acute respiratory viral infections (рус.) // Zh. Mikrobiol. Epidemiol. Immunobiol.. — 2001. — № 3. — С. 42—6. — PMID 11550558. (Оценка профилактического эффекта амиксина в отношении острых респираторных вирусных инфекций // ЖМЭИ — 2001, 3, 42-46)
  63. ↑ 1 2 Maev I.V., Grigorian S.S., Gadzhieva M.G., Ovchinnikova N.I., Ospel’nikova T.P., Kaziulin A.N. [Interferon status of patients with non-specific ulcerous colitis and its correction with interferon inducers] (рус.) // Ter. Arkh.. — 2002. — Т. 74, № 2. — С. 31—5. — PMID 11899820.
  64. ↑ Selkova E.P., Tur’ianov M.C., Pantiukhova T.N., Nikitina G.I., Semenenko T.A. [Evaluation of amixine reactivity and efficacy for prophylaxis of acute respiratory tract infections] (рус.) // Antibiot. Khimioter.. — 2001. — Т. 46, № 10. — С. 14—8. — PMID 11881188.
  65. ↑ Sel’kova E.P., Semenenko T.A., Nosik N.N., Iudina T.I., Amarian M.P., Lavrukhina L.A., Pantiukhova T.N., Tarasova GIu. [Effect of amyxin—a domestic analog of tilorone—on characteristics of interferon and immune status of man] (рус.) // Zh. Mikrobiol. Epidemiol. Immunobiol.. — 2001. — № 4. — С. 31—5. — PMID 11569258.
  66. ↑ Leont’ev I.G. [Lavomax in outpatient treatment of urogenital chlamidiasis in males] (рус.) // Urologiia. — 2007. — № 5. — С. 58, 60—3. — PMID 18254228.
  67. ↑ Амиксин IC: эффективность – 93,7% (рус.). Пресс-релизы / Фармакология и фармация. medlinks.ru (13 февраля 2008). Дата обращения 25 августа 2013. (пресс-релиз производителя)
  68. ↑ Tilorone Hydrochloride: Mode of Action / Science 18 September 1970: Vol. 169 no. 3951 pp. 1214—1215 DOI: 10.1126/science.169.3951.1214
  69. ↑ Tilorone Hydrochloride: An Orally Active Antiviral Agent / Science 18 September 1970: Vol. 169 no. 3951 pp. 1213—1214 DOI: 10.1126/science.169.3951.1213
  70. ↑ Degré M., Gláz ET. Interferon induction in human cell cultures by small molecular inducers (tilorone and acridines) (англ.) // Acta Pathol Microbiol Scand B.. — 1977. — Т. 85, № 3. — С. 189—194. — DOI:10.1111/j.1699-0463.1977.tb01695.x. — PMID 888701.
  71. ↑ Collins F.M. Mechanism of cellular suppression induced by oral tilorone treatment of mice (англ.) //

Препарат Амиксин — антибиотик или противовирусное? Женский сайт Delafe.ru

 Зачастую для лечения инфекционных заболевания врачи назначают антибиотики. Они помогают быстро уничтожить инфекции, спровоцировавшие болезнь. Но увы, препараты данной группы имеют очень много противопоказаний и побочных эффектов, именно поэтому они назначаются лишь в экстренных случаях. Зачастую пациент даже не подозревает о том, что принимает антибиотик, это приводит к нежелательным последствиям. Популярное сегодня средство Амиксин востребовано у покупателей, но мало кто задумывается, к какой группе лекарств он относится.

Амиксин: антибиотик или противовирусное?

Этот препарат врачи назначают для борьбы с вирусами, провоцирующими грипп, простуду, ОРВИ. Он ускоряет выздоровление пациента и предотвращает возможные осложнения, спровоцированные болезнью.

Что собой представляют антибиотики? В основе подобных препаратов — вещества, подавляющие дальнейший рост бактерий и уничтожающие их. Их не назначают при гриппе или ОРВИ, так как они спровоцированы вирусом, а не бактериальной инфекцией. Но бывают и исключения — например, когда при гриппе возникли осложнения и к вирусу присоединилась бактериальная инфекция.

Как распознать бактериальную инфекцию? Симптомы заболевания начинают проявляться постепенно, не за один день, а за несколько. Температура тела повышается через три дня после обнаружения первых симптомов. Но все же не стоит заниматься самодиагностикой, определить инфекцию можно только при помощи лабораторных исследований.

Амиксин — это антибиотик или противовирусное средство? Данный препарат не является антибиотиком, так как он помогает бороться с вирусными инфекциями, а не с бактериальными.

Основной компонент Амиксина — тилорон, стимулирующий производство интерферонов в организме, активизируя иммунитет больного. Препарат начинает воздействовать на организм уже через 4-5 часов (в зависимости от веса, индивидуальных особенностей, образа жизни).

Амиксин: инструкция по применению

Для того чтобы не навредить организму, средство нужно принимать в соответствии с инструкцией. В продаже вы найдете дозировку для детей (60 мг) и для взрослых (125 мг). Детям можно принимать средство в возрасте от 7-ми лет.

Как принимать Амиксин детям: один раз в сутки на первый, второй и четвертый день от начала заболевания и лечения. Детям препарат не назначается с целью профилактики.

Как принимать Амиксин взрослым: для лечения нужно принимать по 1 таблетке (125 мг) в день. Таблетки принимаются первые 2 суток, затем через 2 суток — еще 125 мг.

В качестве профилактического средства — по 125 мг один раз в неделю, длительность курса составляет шесть недель.

Амиксин: противопоказания

Нельзя принимать препарат в период беременности, детям младше семи лет и при аллергии на компоненты.

Амиксин — это антибиотик или нет? Он не относится к категории антибиотиков, его относят к противовирусным средствам. Средство помогает ускорить выздоровление при гриппе, ОРВИ. Принимая Амиксин при обнаружении первых симптомов болезни вы сможете уберечь себя и предотвратить осложнения.

Женский сайт Delafe.ru 

антибиотик или нет, инструкция по применению

Для лечения многих вирусных заболеваний современные доктора используют препарат амиксин; антибиотики же применяются для борьбы с бактериальными инфекциями. Однако некоторые исследования позволили зафиксировать и антибактериальную эффективность амиксина, что значительно расширяет терапевтические возможности этого препарата.
Противовирусный препарат амексин


Вернуться к оглавлению

Как действует лекарство?

Основное действующее вещество амиксина — тилорон — обладает способностью активировать процесс образования в организме человека интерферонов — специфических белков, которые вырабатываются клетками в ответ на попытки вторжения в них вируса. Применение данного лекарственного средства способствует ускорению процесса синтеза интерферонов из трех основных групп — альфа, бета и гамма, которые выделяются клетками печени, слизистой оболочки кишечника и иммунными клетками крови.

Кроме того, основной компонент амиксина обладает уникальной способностью проникать в головной мозг и стимулировать выделение интерферонов его клетками. При этом, образуя собственный интерферон, клетки вырабатывают его только в том количестве, которое не оказывает токсического влияния на организм больного.

После попадания в организм через ротовую полость тилорон первым делом активирует клетки кишечника, затем (примерно через 5 часов ) — печени, к концу первых суток попадает в клетки легких, головного мозга и основного кроветворного органа — селезенки, а уже к концу вторых суток распределяется по остальным тканям организма.

Таким образом, лечебное действие препарата начинается через несколько часов после применения и достигает своего пика к концу второго дня лечения. При этом терапевтический уровень интерферона в крови на фоне применения препарата постоянно поддерживается.

Амиксин оказывает значительное влияние на работу иммунной системы, активизируя работу Т-лимфоцитов и их образование в тканях костного мозга. При этом он нормализует соотношение клеток, оказывающих лечебный эффект, и клеток, подавляющих развитие воспалительной реакции.

В то же время тилорон обладает способностью действовать на вирусы и напрямую, подавляя синтез их нуклеиновых кислот. Особой активностью он обладает в отношении вируса простого и генитального герпеса и афтозного стоматита.

В ходе клинических исследований была установлена и противомикробная активность данного компонента. Опыты показали, что значительных результатов при его использовании можно достичь в процессе борьбы с листерией, микобактериями, сальмонеллами и хламидиями, а также дрожжевыми и плесневыми грибками (в особенности — кандидой и аспергиллой). Особое значение использование препарата приобретает в борьбе с внутриклеточными паразитами, которые малоуязвимы для большинства обычных антибактериальных препаратов.

Уникальность препарата обусловлена его противоопухолевым потенциалом. Клинические исследования показали значительное увеличение продолжительности жизни лабораторных животных со злокачественными опухолями на фоне применения амиксина. Эффективен этот препарат и для защиты от негативных последствий радиоактивного излучения как в целях профилактики, так и для борьбы с ними.


Вернуться к оглавлению

Показания к применению

Амексин лечит ангину Инструкция по применению данного лекарственного средства указывает, что оно может использоваться для борьбы с такими патологиями и возбудителями, как:

  1. Вирусные гепатиты всех типов (А, В, С).
  2. Вирус простого и генитального герпеса, опоясывающий лишай.
  3. Цитомегаловирус.
  4. Рассеянный склероз.
  5. Лейкоэнцефалит.
  6. Энцефаломиелит.
  7. Хламидиоз (респираторный и урогенитальный).
  8. Грипп.
  9. ОРВИ.
  10. Острые инфекции верхних дыхательных путей.

Лечение вирусных инфекций, поражающих нервную систему, проводится только по определенным клиническим схемам, после расчета индивидуальных доз и под контролем врача. Препарат может использоваться как в лечебных целях, так и для профилактики. Данное лекарственное средство может использоваться для борьбы с острыми формами инфекций и лечения хронических заболеваний. В терапии острых инфекционных процессов тилорон существенно снижает риск перехода болезни в хроническую форму, так как быстро подавляет синтез генетического аппарата вирусов.

Обосновано его применение и в комплексном лечении инфекций, передающихся половым путем (микоплазмозов), и при борьбе с грибковыми поражениями внутренних органов (кандидозом и аспергиллезом). Эффективность этого лекарства обусловлена его способностью восстанавливать угнетенную иммунную систему, стимулируя клетки костного мозга, и регулировать баланс важнейших ее элементов. Возможно сочетание данного препарата с другими противовирусными, антибактериальными, противогрибковыми и противопротозойными лекарственными средствами.

Клиницисты отмечают эффективность тилорона в борьбе с афтозным стоматитом, аденовирусами и вирусом энцефалита. Практика показывает, что значительных результатов в борьбе с ними позволяет достичь амиксин, инструкция же не включает информацию об этих заболеваниях.

Особенно перспективным является применение тилорона для борьбы с возбудителями респираторных вирусных инфекций — как лечения, так и профилактики. При использовании в терапевтических целях он значительно снижает риск развития и выраженность осложнений гриппа.

В борьбе с гепатитами этот препарат позволяет значительно улучшить биохимические показатели функций крови (динамику трансаминаз и уровень билирубина) и уменьшить клинические проявления заболевания: снизить продолжительность течения желтухи, снять симптомы интоксикации организма больного, восстановить размеры печени. Лечение должно быть курсовым, с перерывами между курсами продолжительностью в 1 месяц. В течение года проводится от 5 до 6 терапевтических курсов. Возможно длительное лечение — в течение двух лет.

Большим преимуществом препарата является его таблетированная форма выпуска. Это одно из немногих лекарственных средств, влияющих на процессы образования интерферона, предназначенное для перорального применения.


Вернуться к оглавлению

Противопоказания препарата

Несмотря на то что клинические исследования не выявили тератогенного эффекта тилорона, применение этого препарата во время беременности запрещено. Нельзя принимать данное лекарственное средство и при грудном вскармливании, так как оно обладает способностью проникать в молочные железы и грудное молоко.

Не используются препараты на основе тилорона для лечения детей младшего возраста (до 7 лет). Это объясняется недостаточно сформированной у них иммунной системой. Одним из основных противопоказаний к приему данного лекарства служит наличие повышенной чувствительности к его компонентам, развитие аллергических реакций.

Рекомендуется прервать курс лечения в случае развития выраженных побочных эффектов, из которых наиболее часто встречаются функциональные расстройства пищеварительной системы. Исключение составляют случаи, когда замена препарата невозможна.

После приема таблеток амиксина возможно появление кратковременного озноба. Это одно из наиболее частых побочных действий, которое проходит спустя непродолжительное время и не служит поводом для отмены или замены лекарства.

Оцените статью: Амексин лечит ангину Загрузка…
Leave a Reply

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *