Что лечит фракция асд 2 у человека: АСД фракция 2. Инструкция, применение, отзывы

Содержание

АСД фракция 2

Состав и фармакологическое действие АСД 2 Фракция АСД 2 представляет собой стерильный раствор со специфическим запахом, хорошо смешивающийся с водой. В составе препарата имеются карбоновые кислоты, циклические кислоты, производные амидов и алифатических аминов, соединения с сульфгидрильной группой и вода. В настоящее время данный продукт получают путем термического разложения различных материалов животного происхождения – костных и мясных отходов, мясокостной муки. При разложении нуклеиновые кислоты материалов расщепляются до низкомолекулярных структур и, свободно проникая в поврежденные ткани, достигают необходимого результата. Основу средства составляют адаптогены – вещества, которые выделяются из клетки перед ее гибелью. Адаптогены помогают поврежденной клетке бороться за выживание. При попадании в клетки организма человека адаптогены химическим путем передают информацию о необходимости борьбы за существование. Положительный результат лечения достигается за счет мобилизации всех защитных сил организма.

При пероральном применении медикамент АСД2 активизирует деятельность центральной и вегетативной нервной системы, стимулирует секреторную деятельность пищеварительных желез, повышает активность тканевых и пищеварительных ферментов, нормализует процессы пищеварения, улучшает проникновение ионов калия и натрия через мембраны клеток. В некоторых отзывах об АСД 2 говорится, что данный препарат стимулирует моторную функцию пищеварительного тракта и повышает естественную резистентность организма человека и животного. При наружном применении данное лекарственное средство оказывает выраженное антисептическое и противовоспалительное действие, ускоряет регенерацию и нормализует трофику тканей.

Показания к применению АСД 2 Во многих отзывах об АСД 2 говорится, что применение данного препарата эффективно при заболеваниях глаз, простудных болезнях различного происхождения, гинекологических заболеваниях (молочнице, трихомониазе, сухости влагалища), при кожных болезнях (стойком псориазе, трофических язвах), при простатите, а также при гастрите, колите, язве желудка, язве двенадцатиперстной кишки. Эффективен данный препарат при болезнях почек, недержании мочи, онкологических заболеваниях, гипертонической болезни, заболеваниях поджелудочной железы, печени.

Препарат можно применять для профилактики гриппа, пневмоний, ОРЗ. Особенно эффективно данное лекарственное средство в начале проявления заболевания

Инструкция к применению Существует стандартный вариант приема препарата АСД 2, хотя для отдельных болезней уже имеются разработки с некоторыми особенностями. Принимать внутрь медикамент следует только в разбавленном виде. Через каждые пять-шесть дней приема необходимо делать перерыв на два-три дня. АСД 2, по инструкции некоторых медиков и целителей, надо принимать дважды в день перед едой. Однако создатель препарата А.В. Дорогов считал, что данный продукт может работать в человеческом организме около шести часов. По его инструкции, АСД 2 следует принимать четыре раза в день перед едой. Запрещается совместное применение АСД 2 со спиртом. В начале лечения данное лекарственное средство принимают на протяжении пяти дней, затем на три дня делают перерыв, а после перерыва курс повторяют.

Продолжительность курса лечения зависит от тяжести болезни. При наружном применении АСД 2 (для спринцевания, клизм, промывания ран) необходимо разводить (разведение от 1 до 20%). Данный препарат можно использовать для приготовления мазей. Побочное действие АСД 2 В начальном периоде приема АСД 2 могут появиться тошнота, головокружение и другие неприятные ощущения. В этом случае следует немедленно прервать курс лечения. Лечебный эффект препарата зависит от индивидуальных особенностей организма человека. Некоторые люди уже через две-три недели приема медикамента ощущают прилив сил и легкости. Но бывает и так, что длительное применение медикамента не дает никаких положительных результатов.

 

АСД фракция 2: польза и вред от применения

Лекарственный препарат АСД фракция 2 входит в число иммуномодуляторов. Его изготовил ученный в СССР. Вещество, которое действует на организм человека, он получил, нагревая лягушек в специальном аппарате при определённой температуре.

Когда учёному удалось синтезировать препарат, его использовали как ранозаживляющее и антибактериальное средство. Также, он использовался для того, чтобы снизить возможные последствия  радиоактивного облучения человека. И препарат действительно был эффективен. Различные исследования и опыты показали, что препарат действует эффективно. Когда погиб главный разработчик, исследования были остановлены. Но, препарат продолжал привлекать к себе внимание. Благодаря своей эффективности, препарат получил популярность. Для чего препарат используется в наше время?

В наше время препарат используется в различных областях. Например, асд фракция 2 используется для правильной и активной деятельности центральной нервной системы. Также, успешно можно применять для деятельности пищеварительных желез и нормализации пищеварительных процессов в организме. Такое воздействие возможно благодаря пероральному применению. Если же применять препарат наружно, можно использовать его как антибактериальное средство.

Специалисты отмечают, что препарат не вступает в борьбу с микробами и вирусами. Он повышает силы организма для самостоятельной и эффективной защиты. Можно сказать, что этот препарат хороший иммуномодулятор.

Если вы хотите использовать этот препарат, стоит понимать свою ответственность. Ни один доктор не припишет АСД фракция 2 своему пациенту. Поэтому ответственность за его применение ложиться на вас. Вам решать, использовать его для лечения или же нет. Конечно, прежде, чем начать применение, постарайтесь узнать как можно больше о препарате. Найдите инструкция для применения. При начале применения или использования, следуйте инструкции. У препарата есть противопоказания. Не рискуйте принимать препарат, если у вас больные почки. Следите за дозировкой. Избегайте неоправданного риска. Ни к чему хорошему это может не привести. Помните об этом и будьте здоровы!

Автор: Реклама INFPOL.RU

Побочные эффекты и действия от АСД 2 для людей

АСД фракция 2 является высокоэффективным препаратом из группы иммуномодуляторов. Средство было изобретено А.В. Доровым в 1947 году для защиты населения от действия радиоактивного излучения. Но, как оказалось, антисептик-стимулятор, обладает куда большим спектром действия, чем предпагалось изначально. Это лекарство стало настоящей «бомбой», всколыхнувшей мир традиционной медицинской науки.

Но, к сожалению, официальная медицина так и не признала лекарство. И на это был целый ряд причин. Но по сей день люди используют АСД в борьбе с различными патологическими состояниями и заболеваниями. А вот имеются ли у средства побочные эффекты, и к чему может привести прием адаптогена, сведений мало. Давайте разбираться.

Побочные действия и свойства стимулятора Дорогова

После применения адаптогена, так называемые, «побочки» выявлены не были. Теоретически допустить индивидуальную непереносимость можно, но на практике подобные случаи не были зафиксированы.

Вполне возможно, что у многих после приема препарата может появиться тошнота и рвотный рефлекс. Эти отрицательные эффекты объяснимы. Средство обладает специфическим запахом испорченного мяса. Все попытки изобретателя отделить запах от лекарства, чтобы не лишить его лечебных свойств, были напрасными. Потому АСД, который сегодня можно приобрести в любой ветеринарной клинике и аптеке, имеет все тот же тошнотворный аромат.

Чтобы минимизировать воздействие неприятного запаха на рецепторы, многие применяют различные хитрости и приемы:

  • заливают препарат в капсулы;
  • разводят в очень холодной воде;
  • зажимают ноздри и стараются не дышать во время проглатывания;
  • заедают долькой лимона.

При появлении иных симптомов во время приема АСД 2, в частности:

  • недомогания,
  • головокружения,
  • болезненных ощущений в области эпигастрия,
  • или любых других,

от применения состава, следует прекратить прием на несколько дней и попытаться возобновить курс снова. Возможно, это связано всего лишь с мнительностью и психологическими особенностями человека.

Есть у адаптогена еще одно малоприятное свойство: он способствует сгущению крови. Именно поэтому не рекомендуется пить состав людям с повышенной свертываемостью крови. Игнорирование этого предостережения может стать причиной тромбозов.

В других же случаях, с целью предупреждения сгущения крови, во время прохождения курса необходимо употреблять больше кислых соков, лимонов и вообще любой жидкости.

Несовместим препарат со спиртсодержащими жидкостями и никотином. Во время приема биогенного состава следует отказаться от курения и употребления спиртных напитков, а также настоек, содержащих спирт.

Во избежание неожиданных реакций строго придерживайтесь указанных дозировок.

АСД фракция 2: лечит или калечит?

Многочисленные положительные отзывы людей, которые лечили с помощью антисептика-стимулятора разные заболевания и избавлялись от них, являются прямым подтверждением действенности биогенного стимулятора. Из аннотации к препарату известно, что АСД-2 обладает широким спектром действия. Известно о:

  • ранозаживляющем;
  • противовоспалительном;
  • общеукрепляющем;
  • иммуностимулирующем;
  • болеутоляющем;
  • антибактериальном воздействии.

Применение АСД 2-й фракции способствует как предупреждению развития разных патологий, в том числе онкологических, так и успешному их излечению. Сомнения вызывает лишь тот факт, что лекарство изначально создавалось для терапии патологий у животных. Врачи не рискуют назначать препарат для лечения заболеваний у человека. И объясняется это тем, что средство до сих пор не прошло клинических испытаний. Но ведь все препараты изначально проходят апробацию на животных, а затем клинические испытания на людях. Просто автор методики в свое время не успел защитить свое изобретение, да и сама история АСД окутана тайнами.

Люди, которые принимали вторую фракцию для лечения астмы, псориаза, кожных патологий, заболеваний мочеполовой и репродуктивной системы, говорят, что средство полностью безопасно и не провоцирует появления побочных действий.

Антисептик-стимулятор Дорогова является биогенным стимулятором, состоящим из натуральных компонентов. Препарат с легкостью преодолевает все барьеры, в том числе тканевые и плацентарные. Он не вызывает привыкания и обладает минимальным количеством противопоказаний. Его можно использовать даже беременным и кормящим грудью женщинам. А это означает, что АСД – полностью безвредное средство.

С 1947 года и по сегодняшний день, случаи передозировки или неприятные последствия приема не были зарегистрированы. Лекарство оказывает исключительно благотворное воздействие на органы и ткани и помогает в избавлении от разных болезней. Но так как оно не исследовано до конца и не признано официальной медициной, перед тем, как начать принимать АСД в лечебных целях, не забудьте проконсультироваться у лечащего врача или практикующего гомеопата.

Фракция асд-2 инструкция по применению для людей при простатите

Ключевые теги: свечи при хроническом простатите список, селцинк при лечении простатита, простатит не могу кончить.


Хронический простатит везикулита, простатит у лежачих больных, процесс лечения простатита, что лучше при простатите, лечение простатита по омс.

Принцип действия RedRoot

REDROOT Красный корень — надёжный удар по простатиту Натуральное средство Red Root возвращает здоровье простаты без побочных эффектов и в домашних условиях восстановите нормальное мочеиспускание за 1 курс снимите воспаление и боль простаты укрепите мужское либидо действует в любом возрасте и на любой стадии

У меня простатит и слабая эрекция селцинк при лечении простатита, простатит с нарушением половой функции. После простатита боль в яичке настойка из пчелиного подмора от простатита, самые эффективные лекарства при хроническом простатите лекарство от простатита пепонен. Рассеянный склероз и простатит рассеянный склероз и простатит, препараты при простатите в украине.


Официальный сайт RedRoot настойка от простатита

Состав RedRoot

Витафон 5 при простатите гомеопатия при простатите эдас-132, настойка из пчелиного подмора от простатита. Хронический простатита лечение отваром хронический простатит везикулита, процесс лечения простатита хр. простатит код мкб. Какие есть виды простатита и лечение применение болиголова при простатите, как правильно есть при хроническом простатите. Подмор рецепты простатит вильпрафен 500 при простатите отзывы, у моего папы простатит.

Результаты клинических испытаний RedRoot

Хронический простатит везикулита лекарство от простатита пепонен, от простатита отдает в ногу. Какие есть виды простатита и лечение подмор рецепты простатит, хронический простатит спермограмма у мужа хронический простатит как забеременеть. Простатит у лежачих больных половая слабость простатит, простатит ударно волновая терапия.

Мнение специалиста

Как Red Root возвращает вашу простату в здоровое состояние Настойка этого растения может не только устранить воспалительный процесс, но еще и поспособствовать скорейшему излечению от таких заболеваний как цистит, пиелонефрит, аденома простаты, водянка, диарея и многих других. Вещества, содержащиеся в этом растении, помогают вывести из организма патогенные бактерии, способствуют повышению иммунитета. Именно по данным причинам врачи часто рекомендуют применять настойку, ведь ее действие способно быстро остановить болезнь. Андрей Кондратенко, профессор врач-уролог первой категории, общий стаж лечения больных простатитом — 17 лет.

Комплексная терапия при простатите с лонгидазой кора осины при простатите как заготовить, можно ли при хроническом простатите заниматься спортом. вильпрафен 500 при простатите отзывы, гатифлоксацин при простатите отзывы какие лекарство принимать при простатите у мужчин. При простатите можно заниматься бодибилдингом хронический простатит везикулита, где лечат простатит махачкале.

Способ применения RedRoot

Капсулы: Принимать внутрь по 1 капсуле 2 раза в день за 30 мин до еды. Запивая большим количеством воды Курс лечения: 30 дней

Озокерит при лечении простатита таблетки от простатита стоимость, после простатита боль в яичке. При простатите можно заниматься бодибилдингом процедура лазер при простатите, подмор рецепты простатит как вылечить простатит и импотенции. Подмор рецепты простатит простатит что это украина, таблетки от простатита стоимость.

Как заказать RedRoot?

Заполните форму для консультации и заказа RedRoot настойка от простатита. Оператор уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 1-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении

Что нельзя принимать при простатите сбор от простатита аптека, простатит у лежачих больных. Противовирусные при простатите простатит где находиться, простатит лечение саратов как правильно есть при хроническом простатите. Простатит с выделениями и можно ли при хроническом простатите заниматься спортом, какие есть виды простатита и лечение. Противовирусные при простатите селцинк при лечении простатита, лечение об хр простатита.

, как лечить заболевание простатитом, форум боли в спине при простатите, напитки для профилактики простатита, какие лекарство принимать при простатите у мужчин, лекарство от простатита пепонен, отвар крапивы при простатите.
Официальный сайт RedRoot настойка от простатита

Купить RedRoot настойка от простатита можно в таких странах как:


Россия, Беларусь, Казахстан, Киргизия, Молдова, Узбекистан, Украина, Эстония, Латвия, Литва, Болгария, Венгрия, Германия, Греция, Испания, Италия, Кипр, Португалия, Румыния, Франция, Хорватия, Чехия, Швейцария, Азербайджан , Армения ,Турция, Австрия, Сербия, Словакия, Словения, Польша


Тоже пользовался RedRoot, понравился. Часто не вставал, особенно, когда подопью. Решил пройти полный курс. Даже утренняя эрекция появилась, которой сто лет уже не было.

Прочитал об RedRoot на официальном сайте. Впечатляет! Оставил заявку пока по акции дают. Да и такое средство точно нужно иметь в аптечке

Извиняюсь, не заметил на сайте сначала информацию про наложенный платеж. Тогда все в порядке точно, если оплата при получении. Пойду, оформлю себе тоже заказ.

Отзывы о асд фракция 2 при лечении псориаза – Profile – Hay más de una razón Forum


ЧИТАТЬ
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
Псориаз вылечен! — ОТЗЫВЫ О АСД ФРАКЦИЯ 2 ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПСОРИАЗА. Смотри что сделать
гастрит,Отличные результаты АСД показал при лечении бронхиальной астмы заболевания, использование стимулятора Дорогова при псориатических АСД 2 фракция при псориазе. Дозировка и схема приемки. Отзывы. Особенности и состав АСД 2 фракции. АСД 2 фракция это биогенный стимулятор, которые требуются в том случае, когда проводится комплексное лечение псориаза. Как показывают отзывы пациентов, наряду с псориазом Прежде чем купить этот препарат перечитала много отзывов, при кормлении грудью, противопоказания и вред. 5.2 АСД 2 при псориазе 6 Лечение псориаза АСД. Применение АСД2 при псориазе внутрь должно сочетаться с местным лечением высыпаний на коже АСД3. 1 комментарий и отзывы о Лечение псориаза фракцией АСД 2. Ева Лечение псориаза АСД. Автор: 
VM,слабый ЖКТ все помог вылечить АСД — 2. АСД-2 фракция для человека, только о фракции АСД-2. в 2005 году у меня обнаружили псориаз .За это время перепробовала всякое лечение , лечение псориаза проходило весьма успешно. Лечение фракцией АСД 2 при псориазе. Фракция АСД 2 при псориазе, тем более, медицинский препарат, или антисептик Дорогова, как это лекарство применяется человеком при лечении псориаза. Помимо псориаза слышала о лечении АСД-фракцией 2 язвы желудка, как я на это решилась. Информация о препарате Алексея Дорогова фракции АСД 2 с описаниями применения- Отзывы о асд фракция 2 при лечении псориаза— ЭКОНОМИЯ, отзывами о лечении различных заболеваний. Скажите лечит ли АСД-3 псориаз? 
 

Хотела бы знать, но именно об этих каплях никто не писал, как пью Асд фракция 2. Пью 2 раза в день за 30 мин до еды. Псар с 22 лет, 2004 в Безумная химия. Препарат относится к группе биологически активных веществ. Выпускается в виде двух фракций: 
АСД-2 и АСД-3. Другое. Читайте отзывы обычных людей Добавьте свой отзыв Получите деньги за отзывы. псориаз, то сначала купите АСД фракцию 2. Она используется для при ма внутрь. Асд 2 и асд 3 и запущенный псориаз. 15 апреля 2015, в результате чего достигается восстановление Описанный алгоритм лечения касается приема антисептика Дорогова внутрь, но эффективность АСД-2 при псориазе делает вторую фракцию не менее Реальные отзывы о «Psoricontrol». АСД 3Ф: 
инструкция для людей при псориазе. Фракция АСД — эффективное нетрадиционное средство для лечения псориаза. АСД 2 при псориазе применение. Запах фракции можно сравнить с запахом тухлого мяса Отзывы и комментарии. Отзывов и комментариев пока нет! 
 

Отзывы о применении асд 2 от псориаза свидетельствуют о том При воздействии на организм человека и животного были выбраны 2 и 3 фракции. Испытания показали сильный эффект асд 2, аналоги и отзывы. Спектр действия и состав АСД 2 фракции. При лечении псориатических проявлений происходит включение субстанции в процессы обмена, который применяется при лечении псориаза. Комплексное лечение псориаза, призванный оказывать надежную защиту человеческому организму от болезни, какова схема его при ма? 
 

Я знаю эту фракцию Дорогова. Она помогает довольно многим в лечении псориаза. А вы пробовали лечение псориаза АСД ? 
 

Вот так просто. Когда прид те в вет. клинику, что запах у меня уже не вызывает отвращения » style Состав препарата АСД (фракция 2 и 3) и отзывы применения при псориазе. 5.1 Фракция АСД 2, активизирует восстановительные и регенерационные процессы. Отзывы о применении. Отзыв 1. Принимал препарат АСД-2 для лечения псориаза внутрь. Но мой отзыв будет о том, буду добивать его третьей фракцией, 22: 
19. Родственник в такой м д центр в Самару ездил лечиться. Удачи в лечении! 
 


 


 

АСД фракция обладает всеми необходимыми свойствами, или то, но результат был никакой . Сегодня второй день, но это вс временно. Отчеты о лечении псориаза АСД (Антисептик-стимулятор Дорогова). История Daniel-я Если после третьего курса 2ф не добью псор полностью, 31 января, как медики относятся к лечению псориаза АСД-2? 
 

И если знаете, стимулировать иммунитет, схемами при ма- Отзывы о асд фракция 2 при лечении псориаза— ИМЕЕТ ВЫСШИЙ РЕЙТИНГ, но последние пол года очень Наружное использование фракции АСД-2 при псориазе нормализует трофику тканей

Фейк 🌟 Препарат АСД-2 убивает коронавирус ✔

05-05-2020 года

В то время, как космические корабли бороздят просторы вселенной, некоторые россияне по прежнему верят в народную медицину и занимаются самолечением. Раньше рецепты лечения подручными средствами в основном распространяли бабушки у подъезда, а теперь все они перекочевали в социальные сети и мессенджеры. Целебные свойства приписывают не только настойкам трав, но и куда менее безобидному полосканию горла бензином, не говоря уже о благотворном воздействии урины. Сейчас же набирают популярность видео, а также комментарии с предложениями лечить и предотвращать заражение коронавирусом нового типа ветеринарным препаратом АСД-2 / АСД фракция 2 или Антисептик-стимулятор Дорогова.

Давайте разберемся, что же это за препарат и в этом поможет инструкция, в которой черным по белому написано, что данный препарат назначают сельскохозяйственным животным (в т.ч. птице) и собакам с лечебной и профилактической целью. Например, для повышения яйценоскости кур. И тут сразу появляется вопрос, как же повышение яйценоскости кур или, к примеру, стимуляция роста и развития поросят может помочь в лечении COVID-19 от которого, к слову, вакцины на данный момент не существует.

Можно смело сказать, что заключения об эффективности АСД-2 относятся только к ветеринарии и животноводству, но никак не к медицине и уж тем более лечению людей. Однако, вера человека в чудо неистребима. В комментариях и на форумах настойчиво игнорируются голоса пациентов, которые пишут об отсутствии эффекта от АСД-2 и даже о серьезных негативных последствиях его приема для здоровья.  Подводя итог, можно утверждать, что ни исследований с участием людей, ни иных доказательств безопасности и эффективности АСД-2 для человека не проводилось.

[Всего: 85 В среднем: 2.5]

Как подобрать таблетки от глистов

Ключевые теги: лечение от глистов кормящей матери, чем и как почисть организм от паразитов, от глистов ребенку и взрослому.


Чем обработать кролика от глистов, от глистов ребенку и взрослому, препарат пирантел от глистов, чем опрыскать яблони от паразитов, профилактика беременным от паразитов.

Принцип действия TOXIMIN средство от паразитов

TOXIMIN средство от паразитов Уничтожает все известные виды паразитов Помогает очищению органов и тканей, нейтрализует интоксикацию вследствие паразитарной инфекции Регенерирует слизистые, очищает кровь, лимфу, межклеточные жидкости Нормализует окислительно- восстановительное равновесие, угрожающее образованием онкоклеток Повышает иммунный статус и сопротивляемость организма Восстанавливает и нормализует функции угнетенных органов, приводит в порядок гормональный фон Заживляет механические повреждения, полученные в результате жизнедеятельности глистов Устраняет язвы, боли, спазмы гладкой мускулатуры

Глисты от чего как лечить избавиться от ленточного глиста, у ребенка болит живот может быть от глистов. Как есть тыквеные семечки от глистов как делать содовые клизмы от глистов, препараты от гельминтов и лямблий поросятам от глистов пиперазин. Эффективное средство для детей от паразитов лекарство для профилактики от глистов для человека, тройчатка от паразитов что входит.


Официальный сайт TOXIMIN средство от паразитов

Состав TOXIMIN средство от паразитов

Грудному ребенку от глистов в средство от глистов для человека взрослого, чем лечить голубя от паразитов. Какие таблетки можно давать детям от глистов лечение от глистов кормящей матери, таблетки от глистов у ребенка 3 года препараты от глистов обзор. Тройной экстракт противопаразитарный отзывы как избавиться от зуда в заднем проходе при глистах, тройчатка от паразитов что входит. Лекарство от глистов для профилактики взрослым сколько нужно есть тыквенных семечек чтобы избавиться от глистов, профилактика беременным от паразитов.

Результаты клинических испытаний TOXIMIN средство от паразитов

Профилактика и лечение человека от паразитов паразиты живут в нас как от них избавится, коралловый клуб противопаразитарная. Фракция асд 2 от паразитов лекарство широкого спектра действия от глистов, препорат для профилактики от глистов ощущения как от глистов. Паразиты живут в нас как от них избавится можно ли давать лекарство от глистов для профилактики, передаются глисты от человека человеку.

Мнение специалиста

СПЕЦИАЛИСТЫ РЕКОМЕНДУЮТ TOXIMIN средство от паразитов, ЧТОБЫ БЫСТРО ИЗБАВИТЬСЯ ОТ ГЛИСТОВ И ДРУГИХ ПАРАЗИТОВ Заражение человека паразитами — явление очень частое и распространенное. Но пациенты не воспринимают болезнь всерьез, и даже после обнаружения паразитов многие не лечатся как положено или же не доводят лечение до конца. Это опасно для здоровья! Поэтому если у вас появились подозрения, обязательно пройдите обследование и при необходимости пропейте курс препарата TOXIMIN средство от паразитов. Сейчас в нашей клинике это препарат первого выбора, который мы назначаем даже для профилактики. Клименко Борис Семенович врач-паразитолог, к. м. н

Чем обработать кролика от глистов чистка тыквенными семечками от глистов, чем лечиться от глистов острицы. Лекарство от цепней паразитов таблетки от глистов энтеробиоз, купить лекарство от паразитов спб паразиты живут в нас как от них избавится. Какое самое эффективное средство от глистов для детей как избавиться от зуда в заднем проходе при глистах, глисты от чего как лечить.

Способ применения TOXIMIN средство от паразитов

Как применять TOXIMIN средство от паразитов Взрослым и детям с 14 лет по 1 капсуле два раза в день за 30 минут до еды. Капсулы запить достаточным количеством воды. Принимать не более 3 капсул в день. Рекомендуемый курс приема 4 недели.

Лучшее средство от глистов для взрослого грудному ребенку от глистов в, нужно ли детям давать для профилактики средства от глистов у. Препараты от глистов обзор что купить от глистов взрослому, от каких паразитов кожные высыпания могут быть самое лучшее от паразитов. Как избавиться от паразитов всех чистка от паразитов опыт, очищение крови от паразитов и вирусов.

Как заказать TOXIMIN средство от паразитов?

Заполните форму для консультации и заказа TOXIMIN средство от паразитов. Оператор уточнит у вас все детали и мы отправим ваш заказ. Через 1-10 дней вы получите посылку и оплатите её при получении

Таблетки от глистов для ребенка от года как избавиться от паразитов коньяком и касторовым маслом, лекарство от глистов для профилактики взрослым. Препараты от гельминтов и лямблий фракция асд 2 от паразитов, паразиты живут в нас как от них избавится масло гвоздики от кишечных паразитов. Лечение детей до 2-х лет от глистов как избавиться от паразитов коньяком и касторовым маслом, фракция асд 2 от паразитов. Препарат пирантел от глистов масло гвоздики от кишечных паразитов, грудному ребенку от глистов в.

Чистка тыквенными семечками от глистов, капли от блох и глистов инспектор отзывы, у ребенка болит живот может быть от глистов, как избавиться от паразитов всего организма, вермокс средство от паразитов, препараты для лечения от паразитов взрослых и детей, чем лечить голубя от паразитов.
Официальный сайт TOXIMIN средство от паразитов

Купить TOXIMIN средство от паразитов можно в таких странах как:


Россия, Беларусь, Казахстан, Киргизия, Молдова, Узбекистан, Украина, Эстония, Латвия, Литва, Болгария, Венгрия, Германия, Греция, Испания, Италия, Кипр, Португалия, Румыния, Франция, Хорватия, Чехия, Швейцария, Азербайджан , Армения ,Турция, Австрия, Сербия, Словакия, Словения, Польша


Принимала TOXIMIN средство от паразитов. Эффект просто замечательный. Почувствовала себя молодой и здоровой. Заметно улучшился иммунитет, за 8 месяцев, которые прошли с тех пор, как проходила курс, ни разу не болела. Раньше об этом могла только мечтать. Рекомендую всем.

Недавно смотрела передачу про паразитов человека. Там про это средство рассказывали, хвалились, что у нас создали лучшее средство в мире против паразитов. По моему даже министр какой-то был.

Извиняюсь, не заметила на сайте сначала информацию про наложенный платеж. Тогда все в порядке точно, если оплата при получении. Пойду, оформлю себе тоже заказ.

Препарат «АСД фракция 2», применение для человека и животных

В тяжелый военный период 1941 — 1945 годов правительство СССР сделало специальный заказ нескольким научным институтам на разработку недорогого медицинского препарата, который должен был эффективно работать. повысить иммунитет. В 1947 году с этой задачей справился только ветеринарный институт ВИЭВ.

Специальная лаборатория под руководством кандидата наук Дороговой представила разработанный препарат, который получил название «АСД фракция 2». Применение для человека имело широкий спектр действия благодаря антисептическим, ранозаживляющим и иммуностимулирующим свойствам этого средства. В качестве недорогого и доступного сырья использовались ткани лягушки, обработанные термической обработкой с последующей конденсацией жидкости.

В дальнейшем производстве заготовки из мясокостной муки, потребляемой на дорогах. Поскольку высокая температура обработки материала стирает информацию о типе используемого организма, это изменение не повлияло на исходные свойства средства «ASD Fraction 2», приложение для человека не потеряло своей эффективности.Испытания препарата на животных показали отличные результаты — лечение оказалось настолько эффективным, что раскрылся ряд лечебных свойств этого средства.

Дальнейшие испытания препарата на людях выявили эффект при лечении бронхиальной астмы, всех видов женских заболеваний и даже рака груди. В результате изучения препарата «АСД фракция 2» применение у человека способствовало активации функций эндокринной, нервной, иммунной систем. Лечит тромбофлебит и варикозное расширение вен, а его длительное применение способствует омоложению, повышению эластичности кожи и тканей. Препарат зарекомендовал себя как высокоэффективный препарат при лечении онкологических, гинекологических, легочных, кожных, желудочно-кишечных или сердечно-сосудистых заболеваний.

В самом названии антисептического стимулятора Дорогова заложен смысл его воздействия на организм — антибактериальное действие в сочетании с адаптогенными свойствами. Антисептик Дорогова не отторгается клетками, так как полностью соответствует их структуре.Его иммуномодулирующие свойства обусловлены тем, что он быстро влияет на обменные процессы человеческого организма, нормализует обмен веществ и полностью восстанавливает работу всех систем жизнедеятельности. Таким образом, доказан многогранный эффект препарата «АСД фракция 2». Применение для человека обладает уникальным повышением защитных функций организма. Существует убедительная точка зрения, что Дорогов использовал знания средневековых алхимиков при создании препарата, поэтому его творение часто называют эликсиром.

Эликсир современной медицины «АСД 2 фракция» Приложение разрешено только для животных. По какой-то причине это уникальное изобретение не получило официального признания. Сначала был засекречен препарат, потом неожиданно большое количество желающих отдать себя заслугой Дорогова, при жизни выработавшего третью фракцию стимулятора, а после его смерти эксперименты прекратились и вовсе. Сегодня чудодейственное лекарство можно купить только в ветеринарной аптеке. Следует помнить, что существуют разные схемы применения препарата человеку при лечении различных заболеваний.Например, при лечении онкологии следует придерживаться следующего графика: его принимают 4 раза в день с разницей в четыре часа, с 8:00 до 20:00. Необходимо пройти 10 курсов, каждый из которых состоит из 5 дней, начиная с 5 капель. На каждый курс следует добавлять 5 капель, а так же по 50 капель за раз. Курс 10 следует проводить до полного выздоровления, а при желании его можно прекратить.

p >>

Лечебная фракция «АСД-2» для человека

Как лечебное средство фракция «АСД-2» для человека стала набирать популярность только в последние годы, хотя на практике препарат применялся сразу после Второй мировой войны. Антисептик был создан по госзаказу в секретной лаборатории, как средство защиты людей и животных от воздействия ядовитых веществ и радиации.

К сожалению, фракция «АСД-2» (для человека) до сих пор не признана официальной медициной и предназначена только для лечения животных. Купить лекарство можно только в ветеринарных аптеках. Также нет официальной инструкции по применению препарата.

Впрочем, многие специалисты-медики благо фракция «АСД-2» для человека.Кроме того, антисептический стимулятор обладает антибактериальными свойствами, укрепляет иммунную систему, регенерирует поврежденные ткани. Есть две фракции препарата, которые называются «Фракция-2» (для внутреннего применения) и «Фракция-3» (используются только снаружи).

Список болезней, которые лечат препаратом «АСД-2», человеку сложно запомнить. Это практически панацея от всех бед. Фракция-2 применяется при любых женских заболеваниях, в том числе при бесплодии и фригидности.Препарат помогает снять наркозависимость. С его помощью лечат простатит, импотенцию, туберкулез, псориаз, рассеянный склероз, различные виды артрозов.

Средство показано при инсульте, инфаркте, патологиях сердца, сосудистых заболеваниях. Благодаря применению антисептических стимуляторов можно лечить гастрит, язвы, колит, бактериоз, глистные инвазии. Применяется при заболеваниях почек (нефрите) и печени. Этот антисептик восстанавливает разрушенные ткани организма, помогает при тонзиллите и пародонтозе.Бытует мнение, что фракцию «АСД-2» для похудения тоже можно использовать.

Хорошие результаты показало спринцевание влагалища раствором фракции-2. В результате были уничтожены не только хламидии и трихомонады. Может удалить миому, фиброму, эрозию, рак шейки матки. Это было после эффективного уничтожения трихомонад у женщин в пятидесятые годы стали массово (неофициально) использовать антисептические стимуляторы.

Антисептик (вместе с фракцией-3) успешно лечит дерматиты, экземы, трофические язвы, угри и другие кожные заболевания. Известны случаи, когда с помощью препарата менее чем за год удалось избавиться от тяжелых форм псориаза и нейродермита. А при миомах, аденомах, миомах и других доброкачественных опухолях без операций можно обойтись в 80 процентах случаев. Особенно эффективна фракция «АСД-2» для человека, страдающего глубоко скрытыми инфекциями (венерическими заболеваниями, туберкулезом) и трихомонадами, вызывающими заболевания сердечно-сосудистой системы и онкологические заболевания.

Для лечения некоторых заболеваний существуют способы и схемы применения препарата, кратко называемого «Фракция АСД-2».

Инструкция по применению антисептического стимулятора Дорос

Практически любое заболевание можно вылечить, проведя следующий трехмесячный курс терапии.

Фракция-2 употребляется утром натощак за полчаса до завтрака. Первые пять дней примите пять капель антисептика, затем сделайте перерыв на три дня. Следующие пять дней используйте 10 капель с следующим перерывом. И в такой последовательности довести дозу до 25 капель за раз. Затем курс повторяют заново, начиная с пяти капель.Таким образом, курсов должно быть три. Запивать не очень приятное на вкус, правильнее сказать, по запаху, лекарство, которое производится из экстрактов из тканей животных, можно только холодной кипяченой водой. Количество жидкости не должно превышать четверти или половины стакана — зависит от количества капель.

Существуют также схемы приема препарата в больших дозах, позволяющие победить некоторые виды рака при условии заблаговременного обращения к врачу.

Антипуринергическая терапия аутизма — углубленный обзор

https: // doi.org / 10.1016 / j.mito.2017.12.007Получите права и контент

Основные моменты

Гипотеза реакции клетки на опасность (CDR) рассматривается как новая объединяющая теория причины и лечения аутизма.

Вводится понятие функционально поляризованных митохондрий M1 (провоспалительных) и M2 (противовоспалительных).

Рассмотрены результаты первого клинического испытания по проверке безопасности и эффективности антипуринергической терапии сурамином при РАС.

Abstract

Вызваны ли симптомы аутизма излечимым метаболическим синдромом, который является следствием ненормального сохранения нормального, альтернативного функционального состояния митохондрий? Небольшое клиническое исследование, опубликованное в 2017 году, предполагает, что это возможно. Основанное на новой объединяющей теории патогенеза аутизма, называемой гипотезой реакции клетки на опасность (CDR), это исследование с участием 10 мальчиков в возрасте 5–14 лет показало, что все 5 мальчиков, получавших антипуринэргическую терапию (APT) с однократной внутривенной дозой Сурамин улучшил все основные симптомы аутизма, которые длились в течение 5-8 недель.Язык, социальное взаимодействие, ограниченные интересы и повторяющиеся движения — все улучшилось. Двое невербальных детей произнесли свои первые предложения. Ни одного из этих улучшений не наблюдалось в группе плацебо. Для подтверждения этого многообещающего открытия необходимы более масштабные и продолжительные исследования. В этом обзоре представлена ​​концепция митохондрий M2 (противовоспалительных) и M1 (провоспалительных), которые поляризованы вдоль функционального континуума в соответствии с клеточным стрессом. Патофизиология CDR, дополнительные функции митохондрий M1 и M2, соответствующие взаимодействия генов с окружающей средой и метаболические основы поведения обсуждаются как фундамент для понимания улучшений в поведении ASD, вызванных антипуринергической терапией в этом небольшом клиническом испытании.

Ключевые слова

Митохондрии M1

Митохондрии M2

Пуринергическая передача сигналов

Реакция на опасность клеток

Ecogenetics

Ecoalleles

Эпигенетика

000300030003000300020003

00020003

0003

0003 Antipuricti

0003

Antipolism

© 2017 Автор. Опубликовано Elsevier B.V.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

История

Препарат

пережил период бешеной популярности в первые годы своего существования, а затем почти полное забвение на 50 лет и в настоящее время переживает период неоднократного интереса специалистов.История создания, его судьба, а также судьба автора представляют некоторые особенности, представляющие интерес, поскольку в некоторых публикациях она изобилует абсурдными домыслами (1, 2, 3, 4).

Как видно из архивных документов, в 1948 году А.В. Дорогов работал старшим научным сотрудником лаборатории инфекционной анемии лошадей Всесоюзного института экспериментальной ветеринарной медицины (ВИЭВ). По словам автора / отчета А.В. Дорогова за 1949 г., архив ВИЭВ, с.566 / в поисках новых лекарственных препаратов особое внимание он обратил на оригинальные работы В.П. Филатова об использовании тканевых высокоактивных веществ (стимуляторов), которые не разрушаются кипячением и многократным автоклавированием, не содержат белков и гормонов. Работая по собственной инициативе почти два года с тканями лошадей, страдающих инфекционной анемией, он разработал новую технологию производства биогенного стимулятора. В отличие от работ В.П. Филатов и академик М.П. Тушнов, А.В. Дорогов использовал другой подход: путем высокотемпературного расщепления тканей животных при отсутствии свободного доступа воздуха с последующим сбором продуктов расщепления путем охлаждающей конденсации. В результате автор получил темную жидкость (фракция 1), которая при отстаивании в состоянии покоя распадается на две фракции — светлую (фракция 2) и темную (фракция 3).

Автор проверил терапевтические свойства препаратов на животных при различных патологических процессах и обнаружил, что они обладают свойствами стимулировать организм в целом и повышать реактогенность тканей, подверженных патологическому процессу.В опытах на кроликах с пиемией фракция-2, введенная внутривенно в дозах 0,3–0,5 мл, купировала общий септический процесс, вызывала вскрытие подкожных гнойных очагов и приводила к быстрому выздоровлению животных.

Уже в первых исследованиях было показано, что действие препарата комплексное и влияет на многие системы организма. Действие препарата исследуется при различных инфекционных заболеваниях животных и ряде заболеваний человека. Положительные результаты получены при лечении гнойных ран, экземы, трофических язв, фурункулеза, лишая, воспалительных процессов половых органов.Следует отметить, что А.В. Дорогов лечит людей на свой страх и риск, не имея официального разрешения. Автор препарата сформировал мнение, что это лечебный препарат, эффективный при большинстве заболеваний человека и животных.

В конце 1949 года директор ВИЭВ, профессор Н.И. Леонова обращается к секретарю ЦК ВКП (б) Г.М. Маленкова с докладом об изобретении А.В. Дорогова, «которое в случае военной необходимости после некоторой доработки станет одним из наиболее универсальных и эффективных средств лечения шока, нервных травм, гангрены, гнойных ран в госпиталях» и с просьбой помочь в организации обширных испытаний препарата в больницах. медицинских учреждений, а также в финансировании организации производства препарата для более активного тестирования его в ветеринарии.Н.И. Одновременно Леонов обращается к министру здравоохранения СССР Смирнову с просьбой принять А.В. Дорогова с отчетом о подготовке. В результате 28 апреля 1950 г. Совет Министров СССР принял Постановление № 1739-680с, обязывающее Минздрав провести испытание терапевтической эффективности препарата для лечения экземы, гнойного остеомиелита, варикозного расширения и др. трофические язвы, туберкулез легких и костей, проказа. Постановление Государственной кадровой комиссии при Совете Министров СССР от 27 мая 1950 г.2305c утвержден состав лаборатории тканевой терапии VIEV. С этого момента профессора и сотрудники лабораторий ВИЭВ, а также Научно-исследовательского химико-фармацевтического института им. В исследовании препарата принимали участие С. Орджоникидзе, Центральный кожно-венерологический институт, Центральный институт травматологии и ортопедии, Боткинская больница и Институт туберкулеза АМН.

Опыты, проведенные в хозяйствах на КРС с трихомониазом, показали, что препарат фр.2, не только убили трихомонад, но и устранили болезненные явления в половом аппарате в более короткие сроки и восстановили его гормональную функцию. При стационарном лечении туберкулеза легких и костей у людей в отдельных случаях отмечалось улучшение общего состояния больных, однако полного выздоровления больных не наблюдалось. Аналогичные результаты были получены при лечении животных в опытах с экспериментально вызванным туберкулезом; препарат не оказал терапевтического эффекта.В опытах по лечению бруцеллеза коров в производственных условиях отмечены факты положительного влияния на ускорение устранения осложнений в виде бурсита, артрита, метрита и задержку последа, однако устранение инфекции в домочадцев не наблюдалось. Аналогичные результаты были получены при лечении сапа. Положительный эффект наблюдался только при использовании фракции 2 на ранних стадиях заболевания. Профилактическое введение препарата положительного результата не дало (отчет Э. С. Орлов и др., 1950).

По данным Центрального кожно-венерологического института и Загорской клиники лепры при лечении кожных заболеваний (экзема, эпидермофития, нейродермит, сикоз, лишай, нейротрофические язвы) наблюдается быстрое улучшение общего состояния пациенты и почти всегда их полное выздоровление. По данным этих учреждений Фармакологический комитет Научно-медицинского совета Минздрава СССР 17 марта 1951 г.5, разрешено использование лекарственных препаратов для лечения кожных заболеваний человека. Аналогичные результаты были получены у животных с некробактериозом, экземой, дерматитом, трофическими язвами и инфицированными вялыми ранами.

Однако это были предварительные исследования. Потребовалось более обширное тестирование препарата, которого оказалось недостаточно, поскольку лаборатория производила всего 5-10 л в сутки. В 1950 г. лаборатория ввела в эксплуатацию три установки и в 1952 г. произвела 17,5 т препарата, что позволило провести широкие испытания препарата в производственных условиях. В 1953 году Минздрав СССР организовал производство на химико-фармацевтическом предприятии «Акрихин», а в 1954 году Минсельхоз СССР — на Гусевском креолиновом заводе, затем на нескольких биологических предприятиях. Организацию этих производств советует А.В. Дорогов. Однако в 60-е годы производство постепенно сокращается и к 90-м годам сохранилось только на Армавирской биофабрике …

Химический состав фракций очень сложен.По мнению А.В. Николаевская фракция-2 (1959 г.) содержит большое количество азотистых соединений в виде амидов кислот и аммониевых солей органических кислот, органических соединений, содержащих серу. Третья фракция содержит много азотных соединений фенолов и карбоновых кислот. Современные методы хромато-масс-спектрометрии позволяют выявить более 60 различных соединений в третьей фракции. Очень сложно определить, какое вещество является активным ингредиентом или они оказывают действие в целом.

На основании архивных данных VIEV, исследование терапевтической эффективности препарата SDA медицинскими институтами было завершено в конце 1950 года. Исследования продолжались в VEIV на регулярной основе многими лабораториями, помимо лаборатории тканевой терапии, до тех пор, пока 1958. К работе было привлечено около 50 специалистов института и значительное количество местных ветеринаров. Алексей Власович руководил научной работой по большинству вопросов до 1954 года. К сожалению, Алексей Власович не выдержал испытания славой и стал болеть недугом многих русских интеллектуалов.На этом основании возникли серьезные противоречия с руководством института, в результате которых А.В. Дорогова из института 25 апреля 1955 г. по ст. 47 ТК РФ приказом № 54. Умер 8 | 10 | 1957 г. на пике карьеры; ветеринария потеряла выдающегося ученого.

Труды А.В. Дорогова в архиве института. Об используемой им технологии производства можно судить только по краткой пояснительной записке к заявке на изобретение, поданной А.Дорогова в Отделе изобретений и открытий государственной техники СССР (заявка № 425080, приоритет с 04.08.1950). В 2003 году, изучив документы и проверив ряд различных вариантов технологии, мы восстановили технологию Алексея Власовича. Эксперименты показали, что скорость прогрева всей массы загружаемого в аппарат сырья, точность поддержания определенной температуры, а также качество сырья по содержанию белка имеют решающее значение.Полученный препарат зарегистрирован для применения в ветеринарной практике как фракция Антисептический стимулятор Д-2. Его испытания в лабораторных условиях современными методами и испытания в производственных условиях показали полное соответствие фракции 2.

Следует отметить, что при регистрации препарата мы столкнулись с неожиданной трудностью. Бренд оказался приватизированным группой людей, не имеющих ничего общего с разработкой этого препарата, который был разработан за государственный счет более 60 лет назад и все эти годы применялся на практике.Таким образом, эта группа людей приватизировала работу огромного коллектива исследователей.

1. Ю. Колбин: «Эликсир жизни, который безуспешно искали древние учение, был создан по приказу Сталина» («Эликсир жизни, который безуспешно искали древние ученые, был создан по приказу Сталина»), газета «Семья». № 2, 1998.

2. : миф и был (: мифы и правда). Газета «Сельская жизнь». 27 января 2015 г., стр. 13.

3.С. Кифуряк: Исцеляющий антисептик (Лечебный антисептик). ЗОЗ, 2006, № 14. Изобретатель живой воды . Ветеринар, 2009, № 3.

Doubt приветствует сообщения об обещании сурамина излечить аутизм | Спектр

Перепрофилированный препарат: Сурамин был разработан в 1916 году для лечения африканской сонной болезни, вызываемой паразитами.

Фотография любезно предоставлена ​​Музеем науки, Лондон

Лекарство, обычно используемое для лечения африканской сонной болезни, имело лишь легкие побочные эффекты в широко сообщаемом исследовании с участием 10 мальчиков с аутизмом.Но многие исследователи ставят под сомнение обоснованность исследования и предупреждают, что серьезные побочные эффекты могут проявиться в более крупных исследованиях.

Половина мальчиков в испытании получила однократную низкую дозу препарата, называемого сурамин, внутривенно. У всех пятерых появилась легкая сыпь, но у них не было других проблем со здоровьем, сообщили исследователи в мае в журнале Annals of Clinical and Translational Neurology 1 .

Но сурамин не является доброкачественным лекарством. Известно, что в более высоких дозах он вызывает анемию и проблемы с надпочечниками, которые вырабатывают гормоны, в том числе гормон стресса кортизол.

«Если бы в моей семье был кто-то с [аутизмом], я бы, конечно, не сразу стал бы использовать это в качестве лечения», — говорит Дэвид Сульцер, профессор психиатрии, неврологии и фармакологии Колумбийского университета. «Вполне возможно, что у значительной части людей, которые могут принимать это в будущем, появятся дополнительные побочные эффекты, которые могут быть серьезными побочными эффектами».

У мальчиков, получивших препарат, признаки аутизма улучшились по сравнению с пятью мальчиками в контрольной группе.Однако исследование не предназначалось для оценки эффективности препарата. Сыпь могла сообщить родителям, был ли их ребенок в группе лечения или в контрольной группе, и, возможно, способствовала эффекту плацебо.

Ведущий исследователь Роберт Навио говорит, что испытание не предназначалось для тестирования сурамина для лечения аутизма. Вместо этого, говорит он, это было предназначено для проверки того, важен ли известный механизм действия сурамина — блокирование рецепторов, участвующих в стрессовой реакции, — при этом состоянии.

«Многие ошибочно думают, что наше исследование было посвящено сурамину; это было не так », — говорит Навио, профессор генетики Калифорнийского университета в Сан-Диего. «Наше исследование было разработано как первая проверка новой объединяющей гипотезы о причине и лечении аутизма».

Колокольчики :

Сурамин блокирует белки, называемые пуринергическими рецепторами, на поверхности клеток. Эти рецепторы обычно передают сигнал «опасности» при стрессе клетки 2 .Навио говорит, что при аутизме эта реакция на стресс может усилиться, поэтому блокирование пуринергических рецепторов может восстановить равновесие клетки.

В исследовании 2014 года Навио и его коллеги вводили сурамин 6-месячным мышам, которые подверглись ложной инфекции в утробе матери. Однократная доза препарата улучшила социальное поведение животных на пять недель, сообщили исследователи. 3 . В следующем году команда сообщила, что сурамин улучшает социальное поведение у мышей с синдромом ломкой Х-хромосомы 4 .

В новом исследовании команда Навио использовала Таблицу диагностических наблюдений за аутизмом (ADOS), чтобы оценить особенности аутизма у 10 мальчиков до и через 45 дней после приема препарата или плацебо. Родители также оценивали тяжесть аутизма с помощью других мер в двух временных точках: через одну неделю и через 45 дней после лечения.

Мальчики, получавшие сурамин, значительно улучшили свои показатели по всем этим параметрам, чем пять мальчиков, чьи настои содержали только физиологический раствор. В частности, мальчики из группы сурамина набрали в среднем 1 балл.На 6 пунктов ниже по ADOS по сравнению с отсутствием изменений среди мальчиков в группе плацебо.

Некоторые исследователи считают результаты многообещающими.

«Это изменение клинически значимо», — говорит Ричард Фрай, директор по исследованию аутизма Научно-исследовательского института детской больницы Арканзаса в Литл-Роке. «Для детей, у которых нет другого лечения и у которых есть серьезные симптомы, любое улучшение симптомов действительно может иметь большое влияние на их жизнь».

Движение вперед :

Однако исследование было слишком маленьким, чтобы оценить эффективность препарата, и другие исследователи говорят, что не понимают, почему препарат может работать при аутизме.

Аутизм связан с некоторыми метаболическими проблемами, такими как дефекты митохондриального белка. Исследования посмертной ткани мозга показывают, что у некоторых людей с аутизмом есть аномалии в производстве клеточной энергии или митохондриях, а у некоторых детей с аутизмом есть мутации в митохондриальной ДНК.

Но нет никаких доказательств того, что люди с аутизмом изменили сигнализацию стресса, говорит Юн-Хуэй Цзян, доцент педиатрии и нейробиологии в Университете Дьюка в Дареме, Северная Каролина, который не принимал участия в исследовании.

И даже если пуринергическая передача сигналов лежит в основе аутизма, как он и другие говорят, неясно, сможет ли сурамин решить эту проблему.

«Я не понимаю, как это могло бы привести к чему-то, что на самом деле навсегда изменило бы фенотип аутизма — если только нет какого-то очень специфического механизма, который задействован в аутизме, который обращает вспять», — говорит Мэди Хорниг, доцент эпидемиологии. в Колумбийском университете.

Исследователи говорят, что для проверки сурамина в качестве средства лечения аутизма сначала необходимо определить, лежит ли пуринергический путь в основе каких-либо форм этого состояния.Этот подход потребует поиска биологического маркера аномалий в этом пути, а затем тестирования сурамина у людей, у которых есть аномалия.

Нет исследований, доказывающих, что измененный пуринергический путь вызывает аутизм. Но Навио говорит, что данные людей с аутизмом или другими заболеваниями мозга предполагают связь между пуринергическим путем и аутизмом. 5,6 .

Naviaux подала заявку на патент на «антипуринергическую терапию». Он также планирует последующее испытание, чтобы проверить действие трех доз сурамина в течение трех месяцев на 60 детей.

Оценка диагностической стабильности раннего фенотипа расстройства аутистического спектра в общей популяции, начиная с 12 месяцев | Расстройства аутистического спектра | JAMA Педиатрия

Ключевые моменты

Вопрос Стабильно ли диагноз расстройства аутистического спектра к 18 месяцам, самому раннему возрасту, рекомендованному Американской академией педиатрии для скрининга?

Выводы В когортном исследовании 1269 детей ясельного возраста с расстройством аутистического спектра и без него, получивших первую диагностическую оценку в возрасте от 12 до 36 месяцев, общая стабильность диагноза аутистического спектра была равна 0.84, что было выше, чем в других группах.

Значение Возможна точная диагностика расстройства аутистического спектра в возрасте до 18 месяцев, и могут быть возможности проверить эффективность лечения расстройства аутистического спектра в раннем возрасте.

Важность Универсальный ранний скрининг расстройств аутистического спектра (РАС) в первичной медико-санитарной помощи становится все более распространенным явлением и считается важным шагом на пути к раннему лечению.Однако диагностическая стабильность РАС в больших когортах населения в целом, особенно среди лиц моложе 18 месяцев, неизвестна. Изменения фенотипической экспрессии РАС на раннем этапе развития по сравнению с малышами с другими задержками также неизвестны.

Цели Изучить диагностическую стабильность РАС в большой когорте детей ясельного возраста, начиная с 12-месячного возраста, и сравнить эту стабильность со стабильностью детей ясельного возраста с другими расстройствами, такими как задержка развития.

Дизайн, обстановка и участники В этом проспективном когортном исследовании, проведенном с 1 января 2006 г. по 31 декабря 2018 г., в общей сложности 2241 ребенок ясельного возраста был направлен из общей популяции через универсальную программу скрининга в первичную медико-санитарную помощь или направление к специалистам по месту жительства. Соответствующие критериям дети ясельного возраста прошли первое диагностическое обследование в возрасте от 12 до 36 месяцев и прошли как минимум 1 последующее обследование.

Открытия После каждого оценочного визита диагноз обозначался как РАС, особенности РАС, задержка речевого развития, задержка в развитии, другие проблемы развития, типичный брат или сестра пробанда РАС или типичное развитие.

Основные результаты и мероприятия Коэффициенты диагностической стабильности рассчитывались в пределах 2-месячных возрастных групп, а модели логистической регрессии использовались для изучения связи пола, возраста, диагноза при первом посещении и интервала между первым и последним диагнозом со стабильностью. Малыши с диагнозом, не относящимся к РАС, при первом посещении, у которых в последний раз был диагностирован РАС, были обозначены как дети с поздним выявлением РАС.

Результаты Среди 1269 детей ясельного возраста, включенных в исследование (918 [72.3%] мужчин; средний возраст при первой оценке 17,6 месяцев [межквартильный размах 14,0-24,4 месяца]; средний возраст при окончательной оценке — 36,2 месяца [межквартильный размах, 33,4-40,9 месяцев]), общая диагностическая стабильность для РАС составила 0,84 (95% ДИ, 0,80-0,87), что было выше, чем в любой другой диагностической группе. Только у 7 малышей (1,8%) изначально считалось, что РАС перешло в окончательный диагноз типичного развития. Диагностическая стабильность РАС в самой молодой возрастной группе (12-13 месяцев) была самой низкой в ​​0.50 (95% ДИ, 0,32-0,69), но увеличился до 0,79 к 14 месяцам и 0,83 к 16 месяцам (возрастные группы 12 против 14 и 16 месяцев; отношение шансов, 4,25; 95% ДИ, 1,59-11,74). В общей сложности 105 детей ясельного возраста (23,8%) не были определены как имеющие РАС при их первом посещении, но были идентифицированы при более позднем посещении.

Выводы и значимость Полученные данные свидетельствуют о том, что диагноз РАС становится стабильным, начиная с 14-месячного возраста, и в целом является более стабильным, чем другие диагностические категории, включая задержку речи или развития.После того, как у малыша диагностирован РАС, вероятность того, что он или она проведет тестирование в пределах обычных уровней в 3-летнем возрасте, мала. Это открытие открывает возможность проверить влияние лечения РАС в очень раннем возрасте.

Расстройство аутистического спектра (РАС) — распространенное детское заболевание, которым страдает 1 из 59 детей. 1 Становится также ясно, что РАС зародились во время пренатальной жизни. 2 Поскольку у многих детей с РАС в течение первого года появляются клинические признаки, такие как неспособность реагировать на свое имя 3 и снижение положительного аффекта, 4 существует значительный спрос на раннее выявление, вмешательство и услуги. 5 Хотя несколько исследований показали, что ранние признаки РАС иногда можно обнаружить с помощью экранов отчетов родителей уже в 12 6 -8 или в возрасте 18 месяцев, 9 , 10 средний возраст пациента в Распознавание РАС происходит через несколько лет, как правило, в возрасте от 3 до 4 лет. 1 Этот поздний возраст обнаружения — это упущенная возможность, учитывая ускоренные темпы развития мозга, которые происходят между рождением и возрастом от 3 до 4 лет. 11 Несмотря на привлекательность концепции раннего выявления и лечения РАС, остается много неизвестного.Основополагающие вопросы, касающиеся диагностической стабильности в раннем возрасте, возраста появления клинических симптомов и совпадения клинических симптомов в раннем возрасте между РАС и другими расстройствами, такими как задержка речи или глобальная задержка развития, остаются без ответа. Предыдущий отчет 12 Целевой группы США по профилактическим услугам не одобрял ранний всеобщий скрининг на РАС из-за отсутствия ясности в отношении баланса пользы и вреда раннего скрининга и выявления.

Месяцы, предшествующие первому дню рождения, — замечательное время для развития малыша.В этом возрасте малыши учатся ходить, 13 говорят свое первое слово, 14 и участвуют в различных формах поведения, связанных с социальным вниманием, таких как указание и демонстрация объектов другим, чтобы разделить социальное внимание. 15 Стадия малыша также является самым ранним возрастом, в котором можно обнаружить РАС и начать лечение, 6 , 16 , но стабильность диагноза РАС в этом ключевом возрасте неизвестна.

В предыдущем отчете 17 говорилось, что в большинстве исследований, изучающих диагностическую стабильность РАС до 3-летнего возраста, участвовали несколько более пожилые группы пациентов, направляемых в клинику, обычно в возрасте примерно 2 лет.Коэффициенты стабильности в этих исследованиях были высокими (среднее значение 88%, диапазон 63% -100%). 17 В двух исследованиях изучали стабильность в еще более молодом возрасте (18 месяцев), но этот вопрос изучали в рамках мультиплексных семей с использованием модели младенцев-братьев и сестер. Одно из этих исследований показало, что 93% братьев и сестер, которым впервые был поставлен диагноз РАС в 18 месяцев, сохранили этот диагноз в последнем диагностическом возрасте 36 месяцев, 17 , но только 69% братьев и сестер, которым впервые был поставлен диагноз РАС в 24 месяца, сделали это ( т.е. 27 из 39 сохраненных диагнозов). 17 Хотя исследования в совокупности предполагают, что диагноз РАС является умеренно стабильным в молодом возрасте, 17 остается несколько ключевых вопросов. Во-первых, неясно, будут ли найдены оценки стабильности по дизайну младенческих братьев и сестер в общей популяции. Во-вторых, ни одно из предыдущих когортных исследований, направленных в клинику, не включало большие группы детей ясельного возраста без РАС, выявленных таким же образом, как и у малышей с РАС. Такие контрастные группы необходимы для понимания того, как фенотип РАС возникает и перекрывается с клиническими проявлениями других диагностических групп, такими как речь и задержка развития, обычно встречающиеся в клинических условиях.В-третьих, клинические исследования небольшие, обычно от 50 до 100 участников, и могут давать менее стабильные результаты. Более того, дети, направленные в клинику из-за уже подозреваемого РАС, могут иметь искусственно высокие показатели стабильности по сравнению с выборкой, установленной сообществом. 17 В-четвертых, несмотря на то, что модель «братья и сестры» позволяет изучать РАС с рождения, оценки стабильности сообщались только начиная с 18-месячного возраста, оставляя без ответа вопросы, касающиеся младшего возраста.

К этим пробелам в знаниях чередуются недавние результаты исследований младенцев и сестер 17 , 18 о том, что от 50% до 80% малышей, которым в конечном итоге был поставлен диагноз РАС в возрасте 3 лет, не были идентифицированы как имеющие РАС опытными клиницистами в 18 месяцев. Короче говоря, несмотря на обширные клинические испытания, которые включали в себя золотой стандартный инструмент — График наблюдения за диагностикой аутизма (ADOS), 19 , эти диагнозы были пропущены. Однако более новое исследование, 20 , предполагает, что такие так называемые случаи с поздним началом могут быть связаны с недостатками, присущими стандартным диагностическим инструментам в раннем возрасте, а не с отсутствием наблюдаемых симптомов РАС как таковых.Определение степени, в которой такие случаи с поздним началом могут присутствовать в общей когорте населения, имеет важное значение, потому что, если показатели будут такими же высокими, как в когортах младенцев, братьев и сестер, это сильно подчеркнет рекомендацию Американской академии педиатрии о повторном скрининге в разном возрасте. Это также сделало бы дальнейшую срочность поиску ранних поведенческих или биологических тестов на РАС, чтобы более легко обнаружить РАС в самом раннем возрасте, когда выявление является наиболее сложной задачей. В этом исследовании мы стремились изучить диагностическую стабильность РАС в большой когорте детей ясельного возраста, начиная с 12-месячного возраста, и сравнить эту стабильность со стабильностью детей ясельного возраста с другими расстройствами, такими как задержка развития.

В общей сложности 2241 ребенок в возрасте от 12 до 36 месяцев был направлен для диагностической оценки в экспертный центр оценки аутизма, созданный при Калифорнийском университете в Сан-Диего. Направления получали через нашу программу раннего выявления Get SET Early, 6 , 21 , которая систематически проверяет наличие РАС и других расстройств среди населения в целом на 12-, 18- и 24-месячных проверках здоровья ребенка или через общее сообщество.Обычно развивающиеся (TD) малыши также набирались из тех же педиатрических кабинетов, которые участвовали в программе Get SET Early (eMethods в Приложении). В общей сложности 1269 из 2241 ребенка ясельного возраста прошли продольную оценку 2 или более раз и стали предметом настоящего исследования. В этом примере около 75% пришло из программы Get SET Early и примерно 25% — из обращения к сообществу. Дополнительные квалификационные требования включали интервал в 6 месяцев или более между первой и последней оценкой.На Рисунке 1, а также на электронном рисунке 1 и электронном рисунке 2 в Приложении показаны характеристики когорты. Это исследование проводилось под наблюдением институционального наблюдательного совета Калифорнийского университета в Сан-Диего, и письменное информированное согласие было получено от лиц, осуществляющих уход, до включения в исследование. На этапе анализа данных исследования имена пациентов были удалены из наших электронных таблиц, чтобы защитить их личность.

Диагностическое и психометрическое тестирование

Высококвалифицированные лицензированные психологи с докторской степенью выполнили диагностические и психометрические тесты, в том числе ADOS-2 (модуль T, 1 или 2 в зависимости от ситуации), 19 Шкалы раннего обучения Маллена, 22 и шкалы адаптивного поведения Вайнленда. 23 Дети младшего возраста, получившие первое диагностическое обследование в возрасте до 36 месяцев, проходили диагностическое обследование примерно каждые 12 месяцев до 3 лет. После каждого посещения психологи заполняли форму диагностического заключения и вносили ее в базу данных. Психологи не скрывали свои предыдущие диагнозы во время лонгитюдных тестовых визитов. У малыша было одно из следующего: РАС, особенности РАС, задержка в развитии, задержка речевого развития (LD), другие проблемы, TD или типичный брат или сестра пробанда с РАС.Родители получили обратную связь относительно успеваемости их ребенка после завершения тестирования и направили на лечение в случае необходимости. Описание подготовки психологов, используемых диагностических критериев, процесса контроля качества данных и оценочные T-баллы по Маллену, полученные для 9% малышей, набравших ниже стандартного T-балла 20, приведены в eMethods в Приложении. В таблице и на электронном рисунке 2 в Приложении представлена ​​информация об использованной версии «Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам» ( DSM ).

Статистика и визуализация данных

Коэффициенты стабильности были сначала рассчитаны в пределах 2-месячных возрастных групп путем определения доли детей ясельного возраста с определенным диагнозом во время первого диагностического визита, которые сохранили тот же диагноз во время последнего визита.Таблицы диагностического перехода были созданы для общих данных и данных с интервалом в 2 месяца с разбивкой по возрасту. Диагностическая стабильность была смоделирована с использованием логистической регрессии, с полом, возрастом на момент первого диагноза, интервалом между первым и последним диагнозом и диагностической группой при первом посещении в качестве переменных, а результаты представлены в виде отношения шансов (OR) (eTable 1 в Приложении). Чтобы изучить связь возраста при первом диагнозе с коэффициентами стабильности при оптимизации статистической мощности, мы разделили возраст на 4 примерно равные по численности группы: моложе 14 месяцев, от 14 до 17 лет.99 месяцев, от 18 до 23,99 месяцев, 24 месяца и старше. Не было обнаружено значимой связи между полом или интервалом с коэффициентами стабильности. Для изучения связи возраста на момент первого диагноза с коэффициентами стабильности в каждой диагностической группе использовались модели последующего наблюдения с четырьмя возрастными группами в качестве единственных ковариат. Метод B-сплайна с 3 df также использовался для проверки нелинейной непрерывной связи возраста при первом диагнозе с коэффициентами стабильности в каждой группе диагнозов и для визуализации данных.Все анализы были выполнены в среде программирования R (R Foundation for Statistical Computing) (eMethods в Приложении). Принимая во внимание предостережение разработчиков ADOS относительно использования ADOS с детьми ясельного возраста с невербальным умственным возрастом моложе 12 месяцев, а также с теми, кто не является амбулаторным, коэффициенты стабильности 24 также были пересчитаны после удаления таких случаев.

Шаблоны переходов, визуализированные с помощью диагностических тепловых карт

Чтобы визуализировать, как фенотипическое проявление РАС и других расстройств менялось во время посещений, диагностические тепловые карты были созданы с использованием библиотеки ggplot в программном обеспечении R.С использованием этого подхода диагностические заключения были проиллюстрированы внутри от первого диагноза до окончательного диагноза, и каждому диагностическому заключению был присвоен уникальный цвет. Таким образом, можно было визуально расшифровать шаблоны перехода между посещениями для диагностики.

Идентификационное обозначение ASD и клинические различия

Для сравнения с исследованиями диагностической стабильности младенцев, братьев и сестер, когорта пациентов с РАС была отнесена к категории пациентов с постоянным диагнозом РАС в раннем возрасте, который был определен как диагноз РАС в возрасте 18 месяцев или ранее, сохраненный при окончательном диагнозе; стойкий диагноз РАС среднего возраста, который определялся как диагноз РАС после 18 месяцев, который сохранялся при окончательном диагнозе; и поздно выявленные РАС, которые были определены как РАС, не диагностированные при первом диагностическом посещении, независимо от возраста приема.270 детей ясельного возраста, которые изначально были идентифицированы как имеющие ДП и сохранили этот диагноз в возрасте окончательной диагностики, были использованы в качестве контрастной когорты. Односторонний дисперсионный анализ с последующими запланированными контрастами и Cohen d использовался для изучения клинических различий. Также были проведены расширенные сравнения, в которые были включены все диагностические группы (см. Рис. 3 в Приложении).

Характеристики участников

Среди 1269 малышей 918 (72.3%) были мужчинами, средний возраст при первой оценке составлял 17,6 месяцев (межквартильный размах, 14,0-24,4 месяца), среднее количество диагностических посещений составляло 2,7 (межквартильный размах, 2-3), а средний возраст при окончательной оценке составлял 36,2 месяца ( межквартильный размах, 33,4-40,9 мес.). В таблице приведены демографические данные и результаты клинических тестов для каждой диагностической группы.

Общая стабильность составила 0,84 (95% ДИ, 0,80-0,87) для диагноза РАС и 0,79 (95% ДИ, 0.74-0,83) для диагностики TD (рисунок 2A). Результаты общей модели логистической регрессии показали значительную связь возраста и диагноза при первом посещении со стабильностью (таблица 1 в Приложении). Не было обнаружено значительных различий в стабильности в зависимости от пола (OR, 0,76; 95% ДИ, 0,56–1,04) или интервала между первой и последней диагностической оценкой (OR, 0,99; 95% ДИ, 0,98–1,00). Анализ логистической регрессии показал незначительную разницу в коэффициентах стабильности между ASD и TD (OR, 0.86; 95% ДИ 0,57–1,29). Напротив, значимые различия были обнаружены между ASD и остальными диагностическими группами (OR, 0,11 [95% CI, 0,03–0,32] по сравнению с признаками ASD; OR, 0,15 [95% CI, 0,09–0,25] по сравнению с DD; OR, 0,04 [ 95% ДИ, 0,03–0,06] по сравнению с LD и OR 0,16 [95% ДИ, 0,09–0,28] по сравнению с другими) (eTable 1 в Приложении). Для ASD стабильность была самой низкой в ​​возрасте от 12 до 13 месяцев (коэффициент стабильности 0,50; 95% ДИ 0,32–0,69). Стабильность диагноза РАС увеличилась до 0,79 к 14 месяцам и до 0,83 к 16 месяцам (возрастные группы 12 против 14 и 16 месяцев; OR, 4.25; 95% ДИ, 1,59–11,74) (рисунок 3 и рисунок 4, рисунок 5, таблица 2 и таблица 3 в Приложении). Когда считалось, что у детей ясельного возраста с особенностями РАС имеется РАС, коэффициенты стабильности увеличивались до 0,70 (95% ДИ, 0,52-0,85) в возрасте 12 месяцев, 0,85 (95% ДИ, 0,71-0,94) в возрасте 14 месяцев и 0,94 (95% ДИ 0,81–0,99) в возрасте 16 месяцев. Учитывая временный характер многих ранних задержек, общая стабильность 25 была низкой для остальных групп задержек (Рис. 2 и Рис. 3, а также eFigure 4 и eTable 4 в Приложении).Исключены 73 малыша (34 с РАС, 1 с признаками РАС, 24 с ДР, 7 с другими расстройствами, 1 с типичным братом и сестрой и 6 с ДП), невербальный умственный возраст которых, основанный на компоненте визуального восприятия по шкале Маллена, был моложе. Более 12 месяцев (средний невербальный умственный возраст 9,6 месяцев) не улучшили коэффициент стабильности РАС в возрасте от 12 до 13 месяцев (таблица 5 и рисунок 6 в Приложении).

Диагностические тепловые карты (рис. 2B) иллюстрируют шаблоны диагностических переходов для детей ясельного возраста, которые были оценены 2, 3 или 4 или более раз.Наиболее распространенным типом перехода был переход от первоначального диагноза LD или задержки развития к РАС. Переход от первоначального определения РАС к окончательному диагнозу TD был редким и произошел только в 1,8% от общего числа случаев (т. Е. У 7 малышей из 400 детей первого года жизни, первоначально обозначенных как ASD). Однако 5 из этих 7 детей ясельного возраста с ложноположительными результатами были первоначально обследованы в самом молодом возрасте (12–13 месяцев) (см. Рис. 4 в Приложении).

Паттерны идентификации РАС и клинические различия

Для детей раннего возраста, 66 детей ясельного возраста (15.9%) были отнесены к группе раннего диагноза, 270 (61,2%) к группе с диагнозом среднего возраста и 105 (23,8%) к группе позднего выявления. В целом, тесты F выявили значительную разницу между группами для всех клинических областей (таблица 6 в Приложении). Последующий попарный анализ показал, что эти различия были обусловлены поздно идентифицированной группой, у которой были стабильно лучшие результаты тестов, чем у других двух диагностических групп РАС по всем показателям при первом оценочном визите (диапазон размеров эффекта Коэна d , 0.44-2,35). Однако у детей ясельного возраста с РАС в этой группе были значительно худшие результаты тестов, чем у детей ясельного возраста с ПД (диапазон размеров эффекта Коэна d , 1,43–1,84), что свидетельствует о наличии симптомов. Не было обнаружено клинических различий между группами раннего и среднего диагноза (рис. 4).

Детей с РАС выявляют и лечат на национальном уровне примерно в 4 года. 1 Однако мы обнаружили, что в контексте программы раннего выявления у 6 детей можно надежно диагностировать РАС на несколько лет раньше, уже в возрасте 14 месяцев.Значение этого открытия выходит за рамки информации, относящейся к диагностической стабильности, и может открыть новые возможности для рассмотрения того, связано ли и как лечение, начатое в этом раннем возрасте, с долгосрочными результатами для затронутых детей.

Первоначальный диагноз РАС был более стабильным, чем любой другой диагноз, включая ТД. В нашей когорте 84% детей ясельного возраста, у которых изначально был диагностирован РАС при их первом посещении, сохраняли этот диагноз в возрасте от 3 до 4 лет. Большинство детей ясельного возраста из оставшихся 16% не потеряли полностью задержки, а вместо этого имели более умеренные задержки во время последнего диагностического визита.Наиболее распространенным переходом был переход от РАС к признакам РАС, диагностическая категория, используемая для детей ясельного возраста с признаками РАС, но недостаточная для соответствия критериям DSM . Наименее распространенным переходом был переход от ASD к TD (т. Е. Только у 1,8% детей ясельного возраста, изначально обозначенных как переход от ASD к TD). Поскольку все малыши сразу же направлялись на лечение при обнаружении какой-либо задержки, улучшение тяжести симптомов могло быть связано с положительным влиянием очень раннего лечения, которое, как показывают исследования, может быть более полезным, чем лечение, начатое в более старшем возрасте. 26 -28 С точки зрения государственной политики, этот вывод предполагает, что важно начинать лечение сразу после первоначального выявления РАС, даже в самом раннем возрасте. Человеческий мозг обладает огромной способностью восстанавливать и реконструировать, особенно в первые послеродовые годы. Несколько исследований, в которых изучали лечение в течение этого преобразующего временного окна, показали, что дети ясельного возраста с РАС, 26 , 27,29 , 30 церебральный паралич, 31 преждевременные роды, 32 -34 и тяжелые потеря слуха 35 испытывают значительные положительные изменения, такие как увеличение на 15 баллов IQ 29 или улучшение восприятия речи и языковых способностей. 36 Предостережение, однако, заключается в том, что диагностические оценки в раннем возрасте должны проводить практикующие врачи, имеющие значительный опыт в раннем развитии РАС. Во многих местах в Соединенных Штатах такого опыта крайне не хватает. 37

Хотя общая стабильность диагноза РАС была высокой, изучение данных в пределах 2-месячных возрастных групп показало, что стабильность была выборочно низкой через 12 месяцев с коэффициентом стабильности 0,50. Более низкий коэффициент стабильности для ASD, особенно в 12 месяцев, вероятно, отражает некоторые ограничения в диагностических инструментах, используемых в этом возрасте, включая ADOS-2 и DSM .В выборке с первым диагнозом РАС, которая включала 400 детей ясельного возраста, только 7 перешли к окончательному диагнозу TD, и 5 из них были в пределах 12-месячного возраста. Исследования разработчиков ADOS-2 предупреждают, что его нельзя использовать с детьми ясельного возраста, чей невербальный умственный возраст моложе 12 месяцев, 24 , но даже когда такие малыши были исключены из анализа, коэффициент стабильности не улучшился. Двенадцать месяцев — это возраст, когда малыши учатся говорить, ходить, сливаться и переключать внимание с предметами и другими людьми, и неудивительно, что этот возраст будет самым сложным с диагностической точки зрения.Когда дети ясельного возраста с признаками РАС были включены в расчет в возрасте 12, 14 и 16 месяцев, коэффициенты стабильности увеличились до 0,70 в 12 месяцев, 0,85 в 14 месяцев и 0,94 в 16 месяцев. Этот вывод, вероятно, связан с возможностью того, что ASD является размерным, а не категориальным расстройством 38 , 39 , и строгие границы отсечения, определенные DSM , могут искусственно повлиять на результаты.

Наше исследование также показало, что дети ясельного возраста, у которых диагностировали LD при их первом посещении, в большинстве случаев переходили на тестирование в пределах типичного диапазона к 3–4 годам.Такие преходящие случаи LD обычно отмечались в литературе. 25 Малыши, у которых наблюдалась LD, были направлены на немедленное лечение и, как правило, получали от 1 до 2 часов в неделю логопедом. Наше исследование не было разработано для того, чтобы определить, влияет ли такое раннее лечение на скорость, с которой малыши догоняют детей к тому времени, когда они достигают возраста окончательного диагноза. Другая возможность состоит в том, что психометрический тест, который мы использовали (Шкала раннего обучения Маллена), может быть менее надежным в очень молодом возрасте.

Не следует недооценивать важность понимания диагностической стабильности РАС в общей популяции, когорте, установленной сообществом, особенно когда ранний скрининг, начиная с 18 месяцев, рекомендован Американской академией педиатрии, 40 , но большинство скрининговых исследований 9 , 10,41 , 42 подтверждают диагноз только один раз, обычно примерно в возрасте скрининга, оставляя неясным, в какой степени первоначальный диагноз сохраняется в более позднем возрасте.Хотя это не было скрининговым исследованием, и в когорте было примерно 25% случаев, направленных из сообщества, большинство случаев РАС было выявлено с помощью широкополосного скринингового инструмента, Контрольного списка шкал коммуникативного и символического поведения для младенцев и детей ясельного возраста, 43 , проводимых в больнице. посещения ребенка.

В этом исследовании с размером выборки 1269 детей ясельного возраста из общей популяции, каждый из которых прошел несколько оценочных посещений, в результате чего было получено в общей сложности более 3000 оценочных посещений, мы обнаружили, что 105 (23.8%), которым в конечном итоге был поставлен диагноз РАС в возрасте от 3 до 4 лет, изначально был пропущен РАС во время первого оценочного визита. Этот процент значительно ниже, чем от 50% до 80% поздних выявленных случаев РАС, о которых сообщалось в исследованиях младенцев сиблингов. 17 , 18 Среди пациентов с поздним выявлением РАС у 45 (42,8%) изначально предполагалось наличие только LD. То есть врачи сосредоточили внимание на задержках в речи ребенка, а не на субклинических задержках в обществе. Этот вывод согласуется с исследованием младенческих братьев и сестер 17 , в котором сообщалось о более низких, чем ожидалось, результатах теста по шкале Маллена для раннего обучения в их поздно идентифицированной группе.

Одним из ограничений нашего исследования было то, что врачи, поставившие окончательный диагноз, не были замаскированы под предыдущие диагнозы. Это отсутствие маскировки объясняется тем, что процедуры и критерии DSM-5 требуют учета исторической информации о симптомах РАС. Хотя маловероятно, но возможно, что обзор этой информации мог склонить психологов к предвзятости в пользу повышения диагностической стабильности. Свидетельством этому является относительно слабая диагностическая стабильность, обнаруженная в других группах задержки.

Расстройство аутистического спектра — распространенное заболевание, которое начинается в пренатальном периоде. 2 Из-за этого существует спрос на раннее выявление, вмешательство и услуги, 5 и, в ответ, значительные усилия и финансирование были вложены в открытие методов универсального скрининга, выявления и диагностики в раннем возрасте. Следовательно, если РАС не обнаруживается у младенца или малыша, скорее всего, это происходит из-за того, что он был пропущен. 20 Наши результаты показывают, что выявление и диагностику РАС можно надежно начать уже в 14 месяцев.Наша следующая задача — определить наилучшее лечение и степень, в которой такое раннее вовлечение приносит пользу малышам и их семьям в долгосрочной перспективе.

Принято к публикации: 15 января 2019 г.

Открытый доступ: Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии CC-BY. © 2019 Pierce K et al. JAMA Педиатрия .

Опубликовано онлайн: 29 апреля 2019 г. doi: 10.1001 / jamapediatrics.2019.0624

Исправление: Эта статья была исправлена ​​24 июня 2019 г., чтобы исправить опечатку в абстрактных результатах.

Автор, ответственный за переписку: Карен Пирс, доктор философии, факультет неврологии, Калифорнийский университет, Сан-Диего, 8110 La Jolla Shores Dr, La Jolla, CA 92037 ([email protected]).

Вклад авторов: Доктор Пирс имел полный доступ ко всем данным и берет на себя ответственность за целостность данных и точность анализа данных.

Концепция и дизайн: Pierce, Bacon, Courchesne.

Сбор, анализ или интерпретация данных: Все авторы.

Составление рукописи: Пирс, Налаболу, Мур, Куршен.

Критический пересмотр рукописи на предмет важного интеллектуального содержания: Пирс, Газестани, Бэкон, Картер Барнс, Ча, Лопес, Пенс-Стофаэрос, Куршен.

Статистический анализ: Газестани.

Получено финансирование: Пирс, Куршен.

Административная, техническая или материальная поддержка: Bacon, Carter Barnes, Cha, Nalabolu, Lopez, Moore, Pence-Stophaeros, Courchesne.

Надзор: Пирс, Куршен.

Раскрытие информации о конфликте интересов: О раскрытии информации не сообщалось.

Финансирование / поддержка: Эта работа была поддержана грантом NNF10CC1016517 от Фонда Ново Нордиск через Центр биологической устойчивости Датского технического университета (д-р Газестани), гранты R01 Mh204446 и R01-MH080134 от Национального института психического здоровья ( Д-р Пирс), грант Национального фонда исследований аутизма (д-р Пирс), грант P50-MH081755 от Национального института психического здоровья (д-р Courchesne) и грант Progenity (д-р Courchesne).

Роль спонсора / спонсора: Источники финансирования не играли роли в разработке и проведении исследования; сбор, управление, анализ и интерпретация данных; подготовка, рецензирование или утверждение рукописи; и решение представить рукопись для публикации.

Дополнительные вклады: Мы благодарим родителей и детей в Сан-Диего, которые участвовали в нашем исследовании. Педиатры и семейные врачи из различных медицинских групп, включая Калифорнийский университет в Сан-Диего, Sharp Rees-Stealy, Scripps, Rady-Children’s Primary Care Medical Group, Chula Vista Pediatrics, Graybill Medical Group, Grossmont Pediatrics, Linda Vista Health Care. Центр, Mills Pediatrics, Служба здравоохранения Северного округа, San Diego Family Care и Sea Breeze Pediatrics оказали поддержку Get SET Early.

1. Байо Джей, Уиггинс L, Кристенсен DL, и другие. Распространенность расстройств аутистического спектра среди детей в возрасте 8 лет: Сеть мониторинга аутизма и нарушений развития, 11 сайтов, США, 2014 г. MMWR Surveill Summ . 2018; 67 (6): 1-23. DOI: 10.15585 / mmwr.ss6706a1PubMedGoogle ScholarCrossref 3.

Miller М, Иосиф AM, Hill М, молодой GS, Швихтенберг AJ, Озонов С.Ответ на имя у младенцев, развивающих расстройство аутистического спектра: проспективное исследование. Дж. Педиатр . 2017; 183: 141-146, e141.

4. Ван MW, зеленый J, Эльсаббаг М, Джонсон М, Чарман Т, Пламмер F; БАЗИС Команда. Качество взаимодействия между младенцами из группы риска и опекуном в 12-15 месяцев связано с 3-летним исходом аутизма. J Детская психическая психиатрия . 2013; 54 (7): 763-771. DOI: 10.1111 / jcpp.12032PubMedGoogle ScholarCrossref 6.Пирс К., Картер C, Вайнфельд М, и другие. Выявление, изучение и лечение аутизма на ранней стадии: годичный осмотр ребенка. Дж. Педиатр . 2011; 159 (3): 458-465, e451-e456.Google ScholarCrossref 7.Wetherby AM, Броснан-Мэддокс S, мир V, Ньютон L. Проверка Контрольного списка для младенцев и малышей в качестве средства широкополосного скрининга расстройств аутистического спектра в возрасте от 9 до 24 месяцев. Аутизм . 2008; 12 (5): 487-511. DOI: 10.1177/1362361308094501PubMedGoogle ScholarCrossref 10. Робинс DL, Casagrande К., Бартон М, Чен CM, Дюмон-Матье Т, Фейн D. Валидация измененного контрольного списка для выявления аутизма у детей ясельного возраста, пересмотренного с последующим наблюдением (M-CHAT-R / F). Педиатрия . 2014; 133 (1): 37-45. DOI: 10.1542 / peds.2013-1813PubMedGoogle ScholarCrossref 12.Siu А.Л., Биббинс-Доминго К., Гроссман ОКРУГ КОЛУМБИЯ, и другие; Целевая группа превентивных служб США (USPSTF).Скрининг на расстройство аутистического спектра у детей раннего возраста: Рекомендация рабочей группы США по профилактическим услугам. ЯМА . 2016; 315 (7): 691-696. DOI: 10.1001 / jama.2016.0018PubMedGoogle ScholarCrossref 16.Baranek GT, Ватсон LR, Тернер-Браун L, и другие. Предварительная эффективность адаптированного отзывчивого обучения для младенцев с риском расстройства аутистического спектра в выборке сообщества. Лечение аутизма . 2015; 2015: 386951.PubMedGoogle Scholar17.Ozonoff S, молодой GS, Ланда RJ, и другие.Диагностическая стабильность у маленьких детей из группы риска по расстройству аутистического спектра: исследование консорциума по исследованию детей, братьев и сестер. J Детская психическая психиатрия . 2015; 56 (9): 988-998. DOI: 10.1111 / jcpp.12421PubMedGoogle ScholarCrossref 18. Zwaigenbaum L, Брайсон SE, Брайан J, и другие. Стабильность диагностической оценки расстройства аутистического спектра между 18 и 36 месяцами в когорте высокого риска. Защита от аутизма . 2016; 9 (7): 790-800. DOI: 10.1002 / aur.1585PubMedGoogle ScholarCrossref 19.

Лорд C, Раттер М., ДиЛавор ПК, Риси S, Готэм К., епископ SL. Модули с 1 по 4. В: График наблюдения за диагностикой аутизма . 2-е изд. Торранс, Калифорния: западные психологические службы; 2012.

21. Бродер Фингерт С, Картер А, Пирс K, и другие. Внедрение системных инноваций для улучшения доступа к службам раннего скрининга, диагностики и лечения для детей с расстройствами аутистического спектра: исследование сети «Расстройство аутистического спектра» в педиатрии, раннем выявлении, вовлечении и услугах. Аутизм . 2018; 1362361318766238.PubMedGoogle Scholar22.

Mullen ЭМ. Весы Маллена для раннего обучения . Рочестер, Миннесота: American Guidance Service Inc; 1995.

23.

Воробей С, Чиккетти Д, Балла D. Шкалы адаптивного поведения Вайнленда-II: Руководство по форме опроса . Серкл Пайнс, Миннесота: Американская служба гида; 2005.

24. Люйстер R, Готэм К., Гатри W, и другие.Модуль «График наблюдения за аутизмом» для малышей: новый модуль стандартизированной диагностики расстройств аутистического спектра. Дж. Аутизм Дев Дисорд . 2009; 39 (9): 1305-1320. DOI: 10.1007 / s10803-009-0746-zPubMedGoogle ScholarCrossref 26.Anderson ДК, Лян JW, Господь C. Прогнозирование результатов для молодых взрослых среди более и менее когнитивно способных людей с расстройствами аутистического спектра. J Детская психическая психиатрия . 2014; 55 (5): 485-494. DOI: 10.1111 / jcpp.12178PubMedGoogle ScholarCrossref 28.Rogers SJ, Висмара L, Вагнер А.Л., Маккормик C, молодой G, Озонов S. Лечение аутизма на первом году жизни: пилотное исследование младенческого возраста, вмешательство родителей для младенцев с симптомами. Дж. Аутизм Дев Дисорд . 2014; 44 (12): 2981-2995. DOI: 10.1007 / s10803-014-2202-yPubMedGoogle ScholarCrossref 30.Estes А, Мансон Джей, Роджерс SJ, Гринсон J, зима J, Доусон ГРАММ.Отдаленные результаты раннего вмешательства у 6-летних детей с расстройством аутистического спектра. J Am Acad Детская подростковая психиатрия . 2015; 54 (7): 580-587. DOI: 10.1016 / j.jaac.2015.04.005PubMedGoogle ScholarCrossref 36.Svirsky Массачусетс, Теох SW, Neuburger H. Развитие речи и восприятия речи у врожденных глубоко глухих детей в зависимости от возраста при кохлеарной имплантации. Аудиол Нейроотол . 2004; 9 (4): 224-233. DOI: 10.1159 / 000078392PubMedGoogle ScholarCrossref 37.Мартинес М, Томас KC, Уильямс CS, и другие. Семейный опыт диагностики расстройства аутистического спектра: системные барьеры и факторы, способствующие эффективной диагностике. Дж. Аутизм Дев Дисорд . 2018; 48 (7): 2368-2378. DOI: 10.1007 / s10803-018-3493-1PubMedGoogle ScholarCrossref 40.Johnson CP, Майерс SM; Совет Американской академии педиатрии по делам детей с ограниченными возможностями. Выявление и оценка детей с расстройствами аутистического спектра. Педиатрия . 2007; 120 (5): 1183-1215. DOI: 10.1542 / peds.2007-2361PubMedGoogle ScholarCrossref 41.Charman Т, Бэрд G, Симонов E, и другие. Тестирование двух инструментов скрининга на расстройство аутистического спектра в общественных службах здравоохранения Великобритании. Дев Мед Детский Нейрол . 2016; 58 (4): 369-375. DOI: 10.1111 / dmcn.12874PubMedGoogle ScholarCrossref 43.

Wetherby А, Призант B. Шкалы коммуникаций и символического поведения Профиль развития .Балтимор, Мэриленд: Пол Х. Брукс; 2002.

ASD 2 дробь — использование, отзывы, инструкция

АСД 2 — препарат из группы иммуномодуляторов. Впервые этот препарат изготовил Дорогов А.В. Действующее вещество он получил из организма речных лягушек при нагревании их в специальном устройстве. Изначально это лекарство разрабатывалось как ранозаживляющее, антисептическое средство. Его использовали для нейтрализации негативного воздействия радиационного воздействия на организм человека.

Обзоры ASD 2 и проведенных экспериментов показали эффективность этого лекарства не только при лучевом воздействии.Положительные отзывы дали толчок к проведению новых экспериментов. Большая часть исследований проводилась на животных, поэтому в настоящее время накоплен богатый опыт использования этого лекарства в ветеринарии. Официально было разрешено использовать фракцию ASD 2 сначала только для лечения животных. Эксперименты в области использования препарата у людей были приостановлены из-за смерти главного разработчика лекарства. Однако эффективность этого лекарства при лечении различных тяжелых состояний привела к популярности и росту интереса к этому препарату как к эффективному средству при многих заболеваниях у людей.Итак, широкую популярность получил href = «javascript: if (confirm (% 27shopnebolel.ru / prod / SvechirektalnyieASD2svechiDorogova \ n \ nЭтот файл не был получен Teleport Pro, потому что он адресован в домене или пути за пределами установленных границ) для его начального адреса. \ n \ nОткрыть его с сервера?% 27)) window.location =% 27shopnebolel.ru / prod / SvechirektalnyieASD2svechiDorogova% 27 «tppabs =» shopnebolel.ru/prod/SvechirektalnyieASD2svechiDorogova «target «_blank»> Свечи Дорогова с фракцией АСД 2 — перечень заболеваний, при которых они оказывают лечебное действие, очень внушителен.

Состав и фармакологическое действие АСД 2

Фракция

ASD 2 представляет собой стерильный раствор со специфическим запахом, хорошо смешивающийся с водой. В составе препарата есть карбоновые кислоты, производные циклических кислот амидов и алифатических аминов, соединения с сульфгидрильной группой и вода.

В настоящее время данный продукт получают путем термического разложения различных материалов животного происхождения — костных и мясных отходов, мясокостной муки. При разложении нуклеиновые кислоты материалов расщепляются на низкомолекулярные структуры и, беспрепятственно проникая в поврежденные ткани, достигают необходимого результата.

Основу средства составляют адаптогены — вещества, которые выделяются из клетки перед ее смертью. Адаптогены помогают поврежденной клетке бороться за выживание. При попадании адаптогены химическим путем передают информацию о необходимости борьбы за существование клеткам человеческого тела. Положительный результат лечения достигается за счет мобилизации всех защитных сил организма.

При пероральном применении лекарство ASD2 активизирует деятельность центральной и вегетативной нервной системы, стимулирует секреторную деятельность пищеварительных желез, увеличивает активность ткани и пищеварительных ферментов, нормализует процессы пищеварения, улучшает проникновение ионов калия и натрия через мембраны клеток.

В некоторых обзорах ASD 2 говорится, что этот препарат стимулирует двигательную функцию желудочно-кишечного тракта и повышает естественную сопротивляемость организма человека и животного.

При наружном применении это лекарство оказывает выраженное антисептическое и противовоспалительное действие, ускоряет регенерацию и нормализует трофику тканей.

Показания к применению ASD 2

Во многих обзорах ASD 2 говорится, что использование этого препарата эффективно при заболеваниях глаз, простудных заболеваниях различного происхождения, гинекологических заболеваниях (молочница, трихомониаз, сухость влагалища), при кожных заболеваниях (хронический псориаз, трофический язвы), при простатите, а также при гастрите, колите, язве желудка, язве двенадцатиперстной кишки.Эффективен этот препарат при заболеваниях почек, недержании мочи, онкологических заболеваниях, гипертонической болезни, заболеваниях поджелудочной железы, печени.

Препарат можно применять для профилактики гриппа, пневмонии, ОРЗ. Особенно эффективно это лекарство в начале проявления болезни.

Инструкция по эксплуатации

Есть стандартный вариант приема препарата ASD 2, хотя для отдельных заболеваний уже есть разработки с некоторыми особенностями.

Принимать внутрь лекарство следует только в разбавленном виде.Каждые пять-шесть дней приема необходимо делать перерыв на два-три дня. ASD 2, согласно указаниям некоторых врачей и целителей, следует принимать дважды в день перед едой. Однако создатель препарата А.В. Дорогов считал, что этот продукт может работать в организме человека около шести часов. Согласно его инструкции, ASD 2 следует принимать четыре раза в день перед едой. Запрещается совместное употребление ASD 2 с алкоголем.

В начале лечения это лекарство принимают в течение пяти дней, затем в течение трех дней делают перерыв, а после перерыва курс повторяют.

Leave a Reply

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

2021 © Все права защищены.