Асд препарат для ветеринарии: АСД 2 Фракция 100 мл купить

Содержание

секреты ветеринарного «эликсира жизни»» – Яндекс.Кью

Юлия Нестерова, редактор

Содержание

Не следует пытаться расшифровывать название этого препарата как аббревиатуру химического соединения. АСД означает «антисептик-стимулятор Дорогова». У этого вещества нет точной формулы, и само по себе оно практически миф, легенда, обросшая слухами и домыслами. MedAboutMe раскрывает секреты самого загадочного ветеринарного препарата.

История создания антисептика-стимулятора Дорогова

АСД — это воплощение идеи о тканевой терапии. Самым первым ее разработчиком, не зная того, был средневековый врач и алхимик Иоганн Конрад Диппель, живший в XVII —XVIII веке. Животное масло Диппеля должно было стать «эликсиром жизни», а получал он его практически так же, как сегодня добывают АСД — перегонкой костей животных.

Собственно теорию тканевой терапии впервые сформулировал российский микробиолог М.П. Тушнов в 1905 году. Академик считал, что промежуточные продукты метаболизма являются сильными физиологическими раздражителями. В частности, таковыми он считал продукты распада белков. По его мнению, их парентеральное введение («мимо желудка») должно эффективно лечить различные болезни.

В 1933 году другой, уже советский академик В.П. Филатов обнаружил в тканях, подвергнутых воздействию извне, так называемые биогенные стимуляторы — так он назвал биологические активные вещества, которые вырабатывались в клетках в состоянии стресса. То есть, речь шла не о лекарственных препаратах, нацеленных на лечение конкретного заболевания, а о стимуляторах жизненных функций, которые должны были мобилизовать защитные силы организма.

По легенде, в середине 1940-х годов, после применения США ядерной бомбы, советские ученые получили от высшего руководства СССР задание: создать вещество с радиопротекторным и адаптогенным действием при минимуме затрат. В реальности в 1947 году ветеринар А.В. Дорогов разработал методику термической возгонки тканей животных, с помощью которой ему и удалось получить АСД. Сначала в качестве сырья ученый использовал лягушек, точнее, их кожу: он нагревал ее в аппарате, схожем с самогонным. Полученная легкая фракция возгонялась и конденсировалась. Через некоторое время вместо лягушек было решено использовать мясокостную муку, получаемую из отходов мясоперерабатывающих комбинатов. В 1953 году было запущено производство АСД в промышленных масштабах.

По слухам, Дорогов излечил при помощи АСД от рака матки мать Лаврентия Берии. Препарат стал крайне популярен среди правящей верхушки страны и даже был по этому поводу засекречен. А вскоре после смерти Сталина интерес к АСД угас. По мнению приверженцев препарата, в этом были повинны завистливые медики, не простившие ветеринару открытия «эликсира жизни». Гриф «секретности» был снят только в 1962 году. «Рецепт» получения АСД терялся, находился и восстанавливался. И до сих пор над историей его создания и продвижения висит легкий налет тайны.

После смерти Дорогова (застрелен в возрасте 42 лет в своей машине) производством и активным маркетингом АСД занялась его дочь — кандидат медицинских наук, в прошлом иммунолог, а ныне гомеопат О.А. Дорогова. В 1998 году она запатентовала «метод адаптивной терапии», в основе которого лежит прием АСД. Недавно препарат был признан биологически активной добавкой (БАД), со всеми вытекающими отсюда последствиями: возможностью продажи его в аптеках без подтверждений эффективности и безопасности. Сейчас АСД используется при производстве разнообразных кремов и бальзамов.

Что входит в состав АСД?

Идея состояла в том, чтобы получить вещество, максимально сходное по своей структуре с веществами, которые синтезирует и использует организм животного или человека. Предполагалось, что тогда эти соединения не будут накапливаться, вызывать аллергии, а значит, не будет и побочных эффектов. Причем, в отличие от тканевых препаратов Тушнова, Филатова и других ученых, АСД является результатом более глубокой переработки, поэтому не содержит белковых компонентов — они полностью разрушаются в процессе приготовления. То есть его составляющие не подвержены воздействию со стороны ферментов желудка, и его можно принимать перорально, глотать.

Первая фракция не обладала какими-либо уникальными свойствами. Зато вторая (АСД-2) и третья (АСД-3) фракции привлекли внимание ученых. АСД-2 применяется внутрь, а АСД-3 предназначена только для наружного использования.

Препарат выглядит как прозрачная жидкость буроватого или желтого оттенка. Характерное свойство АСД — сильный неистребимый запах, более всего похожий на «аромат» хорошо протухшего мяса. Причиной являются путресцин и кадаверин — продукты распада белков и сами по себе довольно токсичные вещества. Избавиться от запаха не удалось никому из последователей Дорогова: уходил запах — исчезали и «ценные свойства» вещества.

Итак, вторая фракция состоит из низших карбоновых кислот, их аммонийных солей, амидов и холиновых эфиров, разнообразных производных аммиака и солей аммония, холина (витамин В4), метилмеркаптана и других веществ с SH-группами, а также воды (75%). Третья фракция включает в себя аминокетоны, фенолы, углеводороды и воду в намного меньших количествах (5%).

Химики, рассуждая о методах перегонки различных веществ и, в частности, получении АСД, указывают, что вторую фракцию АСД можно считать аналогом аммиачной воды, а третью — аналогом дегтя. Что и обуславливает их «лечебные» свойства.

Мифы об АСД

К любой информации об АСД следует относиться скептически. Научные статьи советских и российских ученых об исследованиях АСД достойны внимания. Но далеко не вся информация из них уходит на форумы и сайты по продвижению антисептика Дорогова. И более того, то, что публикуется — преподносится субъективно, исключительно с положительной точки зрения. Но врачебная практика показывает, что идеальных веществ не существует как факт.

Миф об уникальном сырье для препарата

Весьма расплывчатые результаты применения АСД навели приверженцев данного препарата на мысль о том, что лягушки в качестве сырья были более ценным ресурсом. Возможно, считают они, и «рецепт» их переработки при жизни изобретателя был немного другим. Да и качество производства АСД за последние годы упало. Поэтому и эффективность современной версии АСД из мясокостной муки несколько ниже.

Ученые же утверждают, что вообще неважно, что будет «перегоняться»: ткани лягушек, рыб, насекомых, мясокостная мука или иная органика. В результате будет получена одна и та же смесь из одних и тех же компонентов. Если что-то и было уникального на стадии, когда одно сырье можно было отличить от другого, оно исчезает в процессе распада на одинаковые для всех живых существ элементы.

Разница начинает появляться, когда для возгонки берут не организмы, а отдельные вещества. Например, АСД из чистого свиного сала (жиры) — это практически чистая третья фракция, а АСД из крахмала (углеводы) — только вторая. АСД из казеина (белки) наиболее близок по составу к АСД, полученному из различных существ.

АСД для людей и для животных

Изначально АСД являлся ветеринарным препаратом — им и остается. Со временем он действительно перешел в категорию лекарств для лечения людей, но только в отношении кожных заболеваний. Для лечения рака, каких-либо заболеваний желудочно-кишечного тракта, болезней нервной или дыхательной систем АСД официально не применяется.

Миф о лекарственных свойствах АСД-2

То, что АСД оказывает действие на организм — бесспорно. Он содержит большое количество различных веществ, участвующих в самых разных процессах, протекающих в живом организме. Но эксперименты показывают, насколько относительна польза от этого действия. В одних дозах препарат стимулирует работу сердца, в других — замедляет пульс. Длительный прием АСД увеличивает содержание моноцитов и эозинофилов, эритроцитов и гемоглобина. Антисептик Дорогова повышает артериальное давление, меняет сердечный ритм, показатели проводимости сердечных импульсов и др. У подопытных животных усиливаются процессы газообмена и возбуждения центральной нервной системы (вплоть до их гибели) и др. В целом, при использовании второй фракции АСД действительно наблюдается стимулирующий эффект, что даже было использовано в сельском хозяйстве: поросята прибавляли в весе, а куры давали больше яиц.

АСД-2 и вправду антисептик, что неудивительно — с таким количеством аммиака и солей аммония в составе. Он даже обладает антимикробным действием против стафилококков, стрептококков, пневмококков, но только в такой концентрации, что она является опасной для больного организма.

И все эти заключения об эффективности АСД-2 относятся к ветеринарии и животноводству, но не к медицине и лечению людей. Однако вера человека в чудо неистребима. На форумах заглушаются голоса пациентов, которые пишут об отсутствии эффекта от АСД-2 и даже о серьезных негативных последствиях его приема. Причем даже сторонники этого препарата утверждают, что «АСД назначают, когда ничто другое помочь уже не в силах». Остается не очень понятным, почему такое замечательное средство следует назначать только в критических ситуациях.

Подводя итог, можно утверждать, что ни исследований с участием людей, ни иных доказательств безопасности и эффективности АСД-2 для человека не проводилось. Если быть точным, то производители утверждают, что такие исследования были. Но их результаты не публиковались.

Миф о лекарственных свойствах АСД-3

АСД-3 — единственный вариант антисептика Дорогова, признанный официальной медициной. Он применяется для лечения кожных заболеваний — его категорически запрещено принимать внутрь. Правда, есть пара нюансов:

  • в чистом виде препарат опасен для здоровья людей (раздражает кожу, задерживает заживление и т. п.), поэтому приходится использовать его в виде масляных растворов с небольшой концентрацией. Версиями третьей фракции являются не столь агрессивные АСД Ф-3А и АСД Ф-3Б;
  • по своему действию он, в общем, ничем особо не отличается от других разновидностей дегтя, которые с успехом применяются для лечения кожных заболеваний, входя в состав разнообразных мазей (Вишневского, Конькова, Вилкинсона и др.).

АСД в России и в мире

Удивительно, но ни в одной стране мира, кроме России, не используется АСД — ни для лечения животных, ни для лечения человека. Более того, этот уникальный животворящий чудодейственный препарат, известный уже на протяжении почти 70 лет — никому более и не интересен. О нем нет публикаций в международных журналах, и его никто не исследует.

СССР, а за ним и Россия, в последние лет 50 не делали секрета из АСД. Он продается в аптеках, а о его суперсвойствах рассказывают, без преувеличения, сотни сайтов. Но почему-то, кроме наших соотечественников, он больше никому в мире так и не пригодился.

Чем опасен АСД для здоровья человека?

АСД обладает всеми характеристиками «фуфломицина» — препарата, имитирующего лекарство, но не являющегося им:

  • Список заболеваний и состояний, которые лечит АСД — огромен. В нем можно найти что угодно: от зубной боли и нарушений обмена веществ до рака.
  • Нет четко прописанного механизма его действия. По словам О.А. Дороговой, он «воздействует на все уровни адаптации». Что характерно, делает он это исключительно в положительном плане и в нужном месте.
  • По утверждению производителей, он прекрасно сочетается с любыми другими лекарствами, БАДами и другими методами лечения и не имеет побочных эффектов.

Итак, можно сделать следующие выводы:

  • АСД — это биохимический «кот в мешке»: приблизительный набор компонентов в примерном количестве с непрогнозируемым эффектом. Невозможно предсказать: поможет он пациенту или нет, «подхлестнет» его иммунную и другие системы, никак не повлияет или, напротив, ухудшит здоровье человека.
  • Эксперименты на животных показали, что дозировка при приеме АСД может оказаться жизненно важной в прямом смысле этого слова. Но применение данного препарата не предполагает точности расчетов, учета возможных индивидуальных реакций и т. п.
  • Найти негативные отзывы об АСД в интернете несложно. Люди сообщают о поражении поджелудочной железы, не вынесшей атаки АСД-2, об обострениях кожных заболеваний, об общем ухудшении самочувствия. Но, поскольку вторая фракция не предназначена для лечения людей, никто не контролирует ее распространение и применение, а значит, никто не ведет статистику эффектов от приема препарата.
  • Стоимость АСД очень низкая. Поэтому, услышав очередную историю о чудесном выздоровлении и о безопасности препарата, пациенты легко соглашаются проверить его эффективность на себе. Не для всех такая проба завершается благополучно.
  • Самая большая опасность приема АСД — отказ на этом фоне от официальных, действующих лекарств. И если при целом ряде заболеваний у человека есть силы и время экспериментировать со своим организмом, то пациенты с некоторыми формами рака, перешедшие на лечение АСД-2, по сути, подписывают себе смертный приговор.
Материал предоставлен medaboutme.ru

АСД фракция 2 (иммуностимулятор), 20 мл

АСД фракция 2 относится к иммуностимуляторам. Препарат обладает широким спектром биологической активности, повышает активность тканевых и пищеварительных ферментов, обладает антисептическим действием, стимулирует активность ретикулоэндотелиальной и эндокринной систем, нормализует трофику, ускоряет регенерацию поврежденных тканей, участвует в процессах фосфорилирования и синтеза белков, не обладает кумулятивным действием. Хорошо переносится животными разных видов и возрастов.

Внутрь препарат назначают с питьевой водой перед кормлением или индивидуально, в смеси с комбикормом в утреннее кормление. Наружно, внутриматочно и интра- вагинально — препарат в виде 2-20% растворов, приготовленных на стерильном физиологическом растворе. Для орального применения возможно приготовление на кипяченой воде. При диспепсиях, гастроэнтероколитах, гастроэнтеритах, а также дистрофических состояниях, вызванных расстройствами пищеварения и нарушениями обмена веществ, препарат назначают курсами по 5 дней, с интервалом 2-3дня, внутрь один раз в сутки в течение 1 месяца. При тимпании крупного рогатого скота, при метеоризме кишечника у лошадей препарат выпаивают или вводят через зонд один-два раза в сутки в течение 3-5 дней. При катаральной пневмонии поросят, наряду с этиотропным лечением, препарат применяют один раз в день за 30-40 минут до кормления с питьевой водой или в смеси с комбикормом. Препарат применяют курсами по 5 дней, с интервалом 3 дня, в течение 1 месяца. При вагинитах применяют 2 л 3-5% раствора препарата, подогретого до 37-40 °C, которым промывают влагалище один раз в сутки в течение 4-5 дней. При задержании последа у коров (после его удаления) применяют 200-300 мл 3-5% раствора препарата, подогретого до 37-40 °C, который вводят в полость матки один раз в сутки в течение 4-5 дней. При острых и хронических эндометритах, миометрите и пиометре у коров в полость матки вводят 200-300 мл 15% раствора препарата, подогретого до 37-40 °C, и сразу удаляют, используя для этих целей катетер с обратным током жидкости, один раз в сутки в течение 10-14 дней. В комплексной терапии трихомоноза коровам вводят во влагалище 200-300 мл 20% раствора препарата при помощи шприца Жане один раз в сутки в течение 10-14 дней. При лечении быков, больных острой формой трихомоноза, препуциальный мешок промывают 1 л 2-3% раствора препарата, используя для этого кружку Эсмарха. После этого наружное отверстие препуциального мешка зажимают на 3-5 минут рукой и проводят легкий массаж. Процедуру повторяют один раз в сутки в течение 5-7 дней. В целях стимуляции центральной и вегетативной нервной системы, повышения резистентности у переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, ускорения заживления кожных покровов, при некробактериозе, экземах, дерматитах, трофических язвах препарат применяют с питьевой водой или индивидуально, в смеси с кормом, один раз в сутки курсами по 5 дней с интервалом 3 дня в течение 1 месяца. Инфицированные, вяло заживающие раны промывают 15-20% раствором препарата, накладывают повязки, смоченные этим раствором. При наличии свищей, вскрытых полостей абсцессов, флегмон в их полость вводят марлевый дренаж из этого раствора. Лечение проводят один раз в сутки до образования грануляционного вала, но не более 10-14 дней. При мыте лошадей и наличии абсцессов в подчелюстном пространстве и на других частях тела, после предварительного туалета полости промывают 15-20% раствором препарата и при необходимости вводят тампоны, пропитанные лекарственным средством, один раз в день до очищения раны от гноя и появления грануляции, но не более 10-14 дней. В целях стимуляции роста и развития телят, поросят и цыплят препарат применяют индивидуально, в смеси с комбикормом, из расчета 0,1 мл АСД фракция 2 на 1 кг массы тела, через день в течение 1-2 месяцев.

назначают сельскохозяйственным животным (в том числе птице) и собакам с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного трактов, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, а также для стимуляции роста и развития поросят, цыплят и повышения яйценоскости кур.

АСД /3 -фракция 100мл (Армавир) стекло

Антисептик стимулятор Дорогова
Состав

   АСД фракция 3 является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения. Препарат содержит карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, алкилбензолы и замещенные фенолы, диалкилпроизводные пиррола, алифатические амины и амиды, соединения с активной сульфгидрильной группой и воду
Свойства

   АСД – 3  оказывает стимулирующее действие на ретикулоэндотелиальную систему, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием
    
АСД фракция 3, применение АСД, отзывы, противопоказания

    
Дозы и способ применения

Препарат назначают животным наружно в нативном виде или в форме 20–50% масляных растворов при инфицированных вялозаживающих ранах, экземах, дерматитах, хронических воспалительных поражениях кожи, а также трофических язвах, свищах, копытной гнили овец и некробактериозе животных. Масляные растворы готовят в асептических условиях с использованием касторового, льняного, подсолнечного масел или рыбьего жира тщательно перемешивая и добавляя препарат АСД-ЗФ в соотношении 1:4 или 1:1.
  Для лечения инфицированных вялозаживающих ран и свищей пораженный участок промывают 15–20% раствором препарата АСД-2Ф до прекращения гнойных выделений, а после этого накладывают марлевую салфетку, смоченную 20% масляным раствором препарата АСД-3Ф, которую фиксируют бинтом. Смену салфеток проводят ежедневно до выздоровления животного.
При экземах, пролежнях, дерматитах, хронических воспалительных поражениях кожи, пиодермии и трофических язвах на пораженные участки кожи наносят 25–50% масляные растворы препарата один раз в сутки, захватывая 2-3 см здоровой кожи с целью предупреждения распространения очага воспаления. Лечение проводят до выздоровления.
    При обширных поражениях препарат наносят попеременно на разные участки,
покрывая за одну обработку не более 1/10 поверхности тела животного.
  При некробактериозе животных и копытной гнили овец после соответствующего туалета пораженные участки конечностей смазывают АСД-3Ф в нативном виде один раз в день до полного выздоровления животного. Лечение проводят в комплексе с местными  хирургическими обработками и лекарственными средствами специфической  и симптоматической терапии  до полного выздоровления животного
Побочные действия

  При применении препарата АСД-3 в соответствии с наставлением побочных явлений и осложнений не наблюдается
Противопоказания АСД фракции 3 не установлены
  При применении препарата АСД согласно инструкции побочных явлений и осложнений не наблюдается
Хранение

  В упаковке предприятия изготовителя в защищенном от света месте, при температуре от 4 до 35°С
Форма выпуска

Стеклянные флаконы 100 мл

АСД — 2 100 мл

Дозировка и способ применения

Внутрь препарат АСД фракция 2 назначают с питьевой водой перед кормлением или в смеси с комбикормом в утреннее кормление в дозах, указанных в таблице.

 

Вид животных, возраст Количество препарата на голову (мл) Количество воды (мл) или корма (г)
Лошади
От 3 лет и старше 10-20 200-600
От 1 года до 3 лет 10-15 200-400
До 1 года 5 100
Коровы
От 3 лет и старше 20-30 200-400
От 1 года до 3 лет 10-15 100-400
До 1 года 5-7 40-100
Овцы
Старше 1 года 2-5 40-100
Старше 6 мес 1-3 20-80
До 6 мес 0.5-2 10-40
Свиньи
Старше 1 года 5-10 100-200
Старше 6 мес 2-5 40-100
2-3 месяца 1-3 20-80
Собаки
от 10 мес 2 40
Куры, индюки, утки, гуси
Взрослое поголовье 35 100 л
Молодняк 0.1 мл/кг
Наружно, внутриматочно и интравагинально препарат применяют в виде 2-20% растворов, приготовленных на стерильном физиологическом растворе. Для орального применения возможно приготовление на кипяченой воде.

При диспепсии, гастроэнтероколите, гастроэнтерите, а также дистрофических состояниях, вызванных расстройствами пищеварения и нарушениями обмена веществ, препарат назначают курсами по 5 дней с интервалами 2-3 дня внутрь 1 раз/сут в течение 1 мес.

При тимпании крупного рогатого скота, при метеоризме кишечника у лошадей препарат выпаивают или вводят через зонд 1-2 раза/сут в течение 3-5 дней.

При катаральной пневмонии поросят наряду с этиотропным лечением препарат применяют 1 раз/сут за 30-40 мин до кормления с питьевой водой или в смеси с комбикормом. Препарат применяют курсами по 5 дней с интервалом 3 дня в течение 1 мес.

При вагинитах применяют 2 л 3-5% раствора препарата, подогретого до 37-40°С, которым промывают влагалище 1 раз/сут в течение 4-5 дней.

При задержании последа у коров (после его удаления) применяют 200-300 мл 3-5% раствора препарата, подогретого до 37-40°С, который вводят в полость матки 1 раз/сут в течение 4-5 дней.

При острых и хронических эндометритах, миометрите и пиометре у коров в полость матки вводят 200-300 мл 15% раствора препарата, подогретого до 37-40°С, и сразу удаляют, используя для этих целей катетер с обратным током жидкости, 1 раз/сут в течение 10-14 дней.

В комплексной терапии трихомоноза коровам вводят во влагалище 200-300 мл 20% раствора препарата при помощи шприца Жане 1 раз/сут в течение 10-14 дней.

При лечении быков, больных острой формой трихомоноза, препуциальный мешок промывают 1 л 2-3% раствора препарата, используя для этого кружку Эсмарха. После этого наружное отверстие препуциального мешка зажимают на 3-5 мин рукой и проводят легкий массаж. Процедуру повторяют 1 раз/сут в течение 5-7 дней.

В целях стимуляции центральной и вегетативной нервной системы, повышения резистентности у переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, ускорения заживления кожных покровов, при некробактериозе, экземах, дерматитах, трофических язвах препарат применяют с питьевой водой или индивидуально в смеси с кормом 1 раз/сут курсами по 5 дней с интервалом 3 дня в течение 1 мес.

Инфицированные вялозаживающие раны промывают 15-20% раствором препарата, накладывают повязки, смоченные этим раствором. При наличии свищей, вскрытых полостей абсцессов, флегмон в их полость вводят марлевый дренаж из этого раствора. Лечение проводят 1 раз/сут до образования грануляционного вала, но не более 10-14 дней.

При мыте лошадей и наличии абсцессов в подчелюстном пространстве и на других частях тела после предварительного туалета полости промывают 15-20% раствором препарата и при необходимости вводят тампоны, пропитанные лекарственным средством 1 раз/сут до очищения раны от гноя и появления грануляции, но не более 10-14 дней.

В целях стимуляции роста и развития телят, поросят и цыплят препарат применяют индивидуально в смеси с комбикормом из расчета 0.1 мл препарата АСД фракция 2 на 1 кг массы тела через день в течение 1-2 мес.

Управление Россельхознадзора по Томской области обращает внимание всех хозяйствующих субъектов, осуществляющих обращение лекарственных препаратов для ветеринарного применения! / Россельхознадзор

Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что в ходе проведения мероприятий по государственному контролю (надзору) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения обнаружены продукты, не зарегистрированные и не включенные в реестры лекарственных средств для ветеринарного применения Российской Федерации и стран – членов ЕАЭС:

— «Очищающий   лосьон для глаз С liny» производства 3AO «НПФ «Экопром», Московская область, содержащий «коллоидное серебро» в качестве действующего вещества, обладающего фармакологической активностью, рекомендуется принимать «собакам, кошкам, щенкам, кроликам и хорькам для гигиенической обработки глаз, а также для удаления засохших корочек при хронических коньюктивитов и повышенном слезотечении, для удаления истечений из глаз при бактериальных и вирусных  инфекциях,  при повреждениях коньюктивы, а также для уничтожения покраснений и отечности век»;

— «Очищающий лосьон для ушей Сliny с ионами серебра» 3AO «НПФ «Экопром», Московская область, содержащий «коллоидное серебро» в качестве действующего вещества, обладающего фармакологической активностью, рекомендуется принимать «собакам, кошкам, щенкам, кроликам и хорькам для гигиенической обработки ушной раковины, наружного слухового прохода, а также перед применением ушных капель и мазей. В качестве вспомогательного средства при лечении отитов различной этиологии»;

— «Лозеваль» производства ООО «БИОСТИМ», Краснодарский край, содержащий         «морфолиний—метил-триазолил-тиоацетат»   в качестве действующего вещества, обладающего фармакологической активностью, рекомендуется применять для профилактики и лечения мешотчатого расплода, филаментовироза, гнильцовых заболеваний, острого паралича, паратифа, колибактериоза пчел;

—  «Мустанг» производства ООО    «Научно-внедренческое предприятие» «БиоТЭП», Ставропольский край, содержащий «зета-циперметрин» в качестве действующего вещества, обладающего фармакологической активностыо, предназначен для лечения и профилактики эктопаразитов животных;

— «НеоФурол» производства ООО  «Торговый  дом  «БиАгро», Владимирская область, содержащий «фурозалидон» в качестве действующего вещества, обладающего фармакологической активностью, рекомендуется применять для лечения и профилактики послеродовых эндометритов, воспалительных процессах в матке, шейке матки и во влагалище у животных;

— «Бипин» производства НПО «Элтос», г.Казань, содержащий  «амитраз» в качестве   действующего вещества, обладающего фармакологической активностью, предназначен для лечения пчел от варроатоза;

— «Эндоглюкин» производства ООО «Диафарм», содержащий  «эндонуклеазу бактериальную» в качестве действующего вещества, обладающего противовирусной активностью, предназначен для профилактики и лечения вирусных заболеваний пчел, а также стимуляции развития пчелиных семей в весенне-летний период;

— «Ивазол» производства НПВП «Ветфарм», Краснодарский край, содержащий в составе «J-Bi-сульфатиазолакарбамат» в качестве действующего вещества, обладающего фармакологической активностью, рекомендуется принимать «для лечения эндометритов у крупного рогатого скота и овец»

 в связи с чем, указанные продукты являются лекарственными препаратами.

 — «Вытяжка текстикулярной сыворотки» на этикетке указан производитель ФКП «Армавирская биологическая фабрика», Краснодарский край. Данный препарат распространяется в качестве медицинского.

Номер регистрационного удостоверения, а также номер СТО, указанные на этикетке, принадлежат зарегистрированному лекарственному препарату АСД фракция 2, производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика», Краснодарский край. Данный препарат фабрикой не выпускается.

Кроме того, в результате проведенных исследований установлено несоответствие «Вытяжка текстикулярной сыворотки» требованиям безопасности.

В случае выявления вышеуказанных лекарственных препаратов для ветеринарного применения необходимо обеспечить выполнение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения и незамедлительно представить информацию в адрес Управления Россельхознадзора по Томской области.

Адрес для письменных обращений: 634021, г. Томск, пр. Фрунзе, 109 а, Управление Россельхознадзора по Томской области, Е-mail: ruk@ursn.tomsk.ru. Контактные телефоны: 8 (3822) 26 64 70, 45 21 86.

Источник: Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Томской области

АСД-2 препарат Дорогова

АСД-2 препарат Дорогова

В середине 20 века перед научными институтами СССР была поставлена сложная и нетривиальная задача. Необходимо было найти дешевое и эффективное средство, повышающее устойчивость организма к агрессивному воздействию внешней среды, в том числе и радиоактивному.

Занялся поисками такого препарата и Дорогов А. В., кандидат ветеринарных наук, главный деятель и руководитель лаборатории при институте экспериментальной ветеринарии. Благодаря настойчивости и необычному подходу к поставленной задаче в 1947 году искомое средство было найдено.

Полученная путём термической сублимации (возгонки) тканей субстанция с уникальными антисептическими, ранозаживляющими, стимулирующими качествами получила название антисептик-стимулятор Дорогова (АСД).

Применение АСД

Различают две фракции АСД — питьевую (АСД 2) и для наружного применения (АСД 3).

АСД Фракция 2 — адаптоген, обладающий поразительными по своей эффективности способами влияния на организм. Этот препарат широкого спектра действия, он стимулирует обменные и восстановительные процессы организма, повышает общую резистентность и подталкивает организм к самостоятельному выздоровлению.

Эффективен в решений проблем с респираторными, гинекологическими, нервными, кожными, эндокринными и прочими заболеваниями.

АСД Фракция 3 — препарат исключительно для наружного применения. Обладает высоким антисептическим и регенерирующим действием. Считается первым средством, показавшим действительный эффект при борьбе с псориазом. Также используется при:

  • дерматитах;
  • экземах;
  • хронических воспалениях кожи, пролежнях;
  • грибковых и прочих поражениях кожи;
  • плохо заживающих ранах, свищах, язвах.

Антисептик-стимулятор Дорогова для людей

Из-за того, что адаптоген Дорогова показал сногсшибательные результаты при лечении многих, ранее трудно поддающихся медицинскому вмешательству заболеваний — его стали считать препаратом с недоказанной эффективностью.

Большую часть исследований по воздействию стимулятора засекретили и на данный момент АСД считается лекарством только для ветеринарного использования.

Однако даже тех данных, которые дошли до наших дней, достаточно для того, чтобы понимать — действие этого средства охватывает очень многие болезни людей.

Например, такие как:

  • бронхиальная астма;
  • туберкулёз;
  • простатит и половая дисфункция;
  • предраковые состояния;
  • вегетососудистые нарушения;
  • проблемы кишечного тракта, — язвы желудка;
  • воспаления двенадцатиперстной кишки;
  • гипертония.

А так же при гинекологических и кожных проблемах, респираторных заболеваниях, хронических конъюнктивитах, отитах и так далее.

Для приготовления питьевого раствора фракцию АСД 2 разводят в кипяченой воде, пропорции рассчитываются по специальной схеме, в зависимости от типа заболевания и его продолжительности.

АСД в ветеринарии

В ветеринарии препарат Дорогова прочно удерживает свои позиции, как мощное стимулирующее, иммуномодулирующее и регенерирующее средство. Используется для всех видов животных любой половозрастной группы, наружно и в виде питьевых растворов.

АСД-2 (питьевой раствор) используется:

  •  как стимулятор роста и корректор развития молодняка;
  •  иммуномодулятор для ослабленных после болезни животных;
  •  для улучшения функциональной деятельности пищеварительной, сосудистой, репродуктивной систем организма;
  •  при заболеваниях нервной системы.

АСД-3 — средство только для наружного использования.

Применяется в виде масляных растворов для лечения дерматитов, язв, некробактериозов, копытной гнили и прочих инфицированных кожных заболеваний.

Препараты Дорогова являются биоактивным средством, они безопасны, не имеют противопоказаний и побочных эффектов. Можно использовать в комплексе с другими медицинскими средствами терапии.

С ув. Ветаптека 33 Коровы

О выявлении Россельхознадзором контрафактных лекарственных средств для ветеринарного применения

Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образцов следующих лекарственных препаратов:

  1. «Секс Контроль К» производства ЗАО «НПФ «Экопром» (Московская область) по показателю «распадаемость» (образцы серии R102060116, срок годности 01.2019; образцы серии R102070716, срок годности 07.2019, образцы серии R101040715, срок годности 07.2018) — результат испытания: распадаемость – более 15; норматив – не более 15;
  2. «Альвет» производства ООО «Нита-Фарм» (г. Саратов) по показателю «размер гранул» (образцы серий 550101016, срок годности 10.2018; 628161216, срок годности 12.2018; 375110416, срок годности 04.2018; 602061216, срок годности 12.2018; 553121016, срок годности 10.2018) — результат испытания: размер гранул, мм – не выдерживает испытания; норматив – не более 0,5.        
  3. «АСД фракция 3» производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Краснодарский край) по показателям «содержание воды» и «содержание общего азота» (образцы серии 11, срок годности 08.2020) — результат испытания: содержание воды, % — 10,4; норматив – не более 6,5; содержание общего азота, % — 8,3, норматив –  4,0-8,0.
  4. Мазь «Ям БК» производства АО Завод «Ветеринарные препараты» (город Гусь-Хрустальный) по показателю «массовая доля окиси цинка» (образцы серии 46, срок годности 11.2018) — результат испытания: массовая доля окиси цинка – 8,39; норматив 9,2-10,8.
  5. «Креолин бесфенольный каменноугольный» производства АО Завод «Ветеринарные препараты» (город Гусь-Хрустальный) по показателям «массовая доля влаги» и «плотность при 20ºС» серия 12, срок годности 08.2017 — результат испытания: массовая доля влаги – 26,65; норматив — не более 16; плотность при 20ºС – 1,045, норматив -1,055-1,085.
  6. «Айсидивит» производства ООО «НВЦ Агроветзащита С-П» (г. Сергиев Посад) по показателю «Витамин А» (образец серии 050216, срок годности 02.2018) — результат испытания: витамин А МЕ/см³ 10841,5; норматив 15000.
  7. «Колифлокс оральный» (регистрационное удостоверение № 77-3-25.13-1652№ПВР-3-5.8/02177) производства ООО «НВЦ Агроветзащита С-П» (г. Сергиев Посад) по показателю «токсичность в тест-дозе» (серия 041115, срок годности 11.2017).

При выявлении указанных препаратов на территории Новосибирской области просим сообщить в территориальное управление Россельхознадзора по адресу: г. Новосибирск, ул. Немировича-Данченко, д.167 или по тел: 346-56-85.

Справка:

Секс Контроль К назначают кошкам для регуляции половой охоты: самкам кошек для задержки и прерывания течки; котам для снижения половой активности и коррекции поведения.

Альвет назначают с лечебной и профилактической целью крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, лошадям, собакам и сельскохозяйственной птице при нематодозах, трематодозах и цестодозах.

АСД фракция 3 относится к тканевым препаратам. Биологически активные вещества, входящие в состав препарата АСД фракция 3, оказывают антисептическое и противовоспалительное действие, стимулируют активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализуют трофику и ускоряют регенерацию поврежденных тканей. АСД фракция 3 назначают животным для лечения инфицированных вяло  заживающих ран, дерматитов, хронических воспалительных поражений кожи и копыт, трофических язв, свищей, копытной гнили овец и некробактериоза животных, а также гинекологических заболеваний различной этиологии.

Мазь ЯМ БК активна в отношении возбудителей трихофитии и чесотки, эффективна при экземе, дерматитах и других заболеваниях кожи. Входящие в состав мази компоненты обладают акарицидной и фунгицидной активностью; антацидным, антисептическим, кератолитическим, вяжущим свойствами, что способствует быстрейшему выздоровлению. Препарат малотоксичен для теплокровных животных, не обладает раздражающим и сенсибилизирующим действиями. Применяют животным для лечения экзем, дерматитов, трихофитии и других заболеваний кожи.    

Креолин бесфенольный каменноугольный оказывает акарицидный эффект на возбудителей псороптоза овец, обладает продолжительным остаточным действием на кожно-волосяном покрове. Препарат обладает сильным дезинфицирующим, антисептическим, бактерицидным (широкий спектр антимикробного действия против грамположительных и грамотрицательных бактерий), противогрибковым и противопаразитарным действием. Креолин бесфенольный каменноугольный малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего и аллергенного действия.

Айсидивит является комплексным иммуностимулирующим лекарственным препаратом. Айсидивит назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям и собакам с лечебной и профилактической целью для повышения резистентности, стимуляции роста и развития молодняка, при патологических состояниях, сопровождающихся снижением иммунореактивности организма, в том числе при нарушениях обмена веществ, болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, дерматитах, экземах и длительно незаживающих ранах.

«Колифлокс оральный» назначают с лечебной и профилактической целью Лекарственное средство для лечения поросят и сельскохозяйственных птиц при желудочно-кишечных и респираторных заболеваниях бактериальной и микоплазменной этиологии.

Какие лекарства используются для лечения аутизма?

Прикладной анализ поведения — не единственное лечение аутизма, и в течение многих лет он даже не был предпочтительным методом лечения.

Аутизм становился все более и более узнаваемым в тот же период, когда разрабатывались и выводились на рынок целый ряд новых психиатрических препаратов. Было вполне естественно, что врачи и психиатры обратились к этим лекарствам для лечения расстройства. Кроме того, многие сопутствующие расстройства или состояния, которые обычно связаны с расстройством аутистического спектра, — такие как тревога, депрессия, эмоциональная дисрегуляция и ОКР — чаще всего лечатся лекарственной терапией.Это сделало фармацевтические препараты очевидным средством лечения в то время.

В результате всего этого людям с РАС чаще назначают психиатрические препараты. В исследовании 2013 года 64 процентам опрошенных аутичных детей прописали хотя бы один психиатрический препарат , а 35 процентам было назначено более одного. Исследователи подозревают, что взрослые с РАС с большей вероятностью будут принимать несколько психиатрических препаратов.

Родителям детей с РАС обычно предлагают сложный коктейль из лекарств с подробными и конкретными схемами, которые необходимо соблюдать, чтобы держать под контролем лекарственные взаимодействия и побочные эффекты.Иногда назначаются дополнительные препараты для борьбы с побочными эффектами основных рецептов… у каждого из них также есть свои собственные требования, ограничения и побочные эффекты.

Выяснение того, как удержать и без того сложного в управлении ребенка в этих расписаниях, — еще одна трудная задача из, казалось бы, бесконечного списка.

Эта задача может быть более сложной, потому что в настоящее время нет одобренных лекарств для лечения основных коммуникативных, социальных и повторяющихся поведенческих проблем, так часто связанных с аутизмом.Все доступные в настоящее время рецепты просто работают на периферии реальных проблем или иным образом представляют собой попытки врачей лечить эти состояния экспериментальным путем. Кроме того, обычная практика прописывания смешанного коктейля из разных лекарств от РАС не прошла клинических испытаний. Многие распространенные комбинации лекарств остаются непроверенными.

Дополнительные сведения о типах лекарств, которые могут принимать пациенты с РАС, может быть важным как для лиц, осуществляющих уход, так и для терапевтов, поскольку как возможности, так и побочные эффекты препарата могут резко изменить поведение человека.Также растет беспокойство, особенно у детей с аутизмом, по поводу того, что эффекты психотропных препаратов, принимаемых в годы становления, могут навсегда остановить развитие мозга.

Классы лекарств, обычно назначаемых пациентам с РАС

Лекарства, используемые для лечения РАС, делятся на несколько различных категорий, которые перечислены ниже с общими торговыми названиями, состояниями, для лечения которых они предназначены, и некоторыми из наиболее серьезных побочных эффектов. Почти все препараты также имеют общие побочные эффекты, такие как:

  • Диарея и другое раздражение желудка
  • Сыпь, крапивница и зуд
  • Сухость во рту
  • Усталость
  • Увеличение веса

Антипсихотические препараты

Учитывая большое разнообразие и количество рецептов, выписанных для аутичных пациентов, людей часто удивляет, что на самом деле существует только два одобренных FDA психиатрических препарата от аутизма.Оба предназначены для контроля раздражительности и агрессии, но также имеют вторичные преимущества.

Лекарство Торговое название Лечит Побочные эффекты
Рисперидон Риспердал Раздражительность, психоз, мания Увеличение веса, гормональные проблемы
Арипипразол Abilify Психоз, мания, депрессия, агрессия Нервозность, прибавка в весе, слюнотечение, тремор

Антидепрессанты

Антидепрессанты в последние годы вызывали споры. долгосрочные эффекты их нового класса, известного как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), вызывают фундаментальные и труднообратимые изменения в химии мозга.Это может очень затруднить прекращение приема этих препаратов после начала, что приводит к так называемому синдрому отмены, который часто бывает хуже, чем исходные симптомы. Дозировки сложно откалибровать индивидуально, и часто требуются длительные периоды экспериментов, чтобы дозвониться до нужной эффективности.

SSRI

Одна из причин, по которой в случаях РАС назначается так много лекарств не по инструкции, заключается в том, что эффекты СИОЗС могут быть самыми разными и могут отличаться от человека к человеку.Как ни странно, некоторые СИОЗС перечисляют в качестве потенциальных побочных эффектов некоторые из точных состояний, для лечения которых они используются — на самом деле, в 2004 году FDA выпустило предупреждение в виде черного ящика, их самую сильную категорию, о том, что СИОЗС могут, на самом деле, увеличивать риск суицидального мышления и поведения… не совсем те эффекты, на которые можно было бы надеяться от лекарств, предназначенных для лечения депрессии.

Хуже того, эффекты СИОЗС все чаще ставятся под сомнение, и многочисленные исследования показали, что они не более эффективны, чем плацебо, в легких случаях депрессии. Исследование, проведенное в 2013 году для лечения РАС , показало умеренную эффективность у взрослых пациентов, но не показало никакой эффективности у детей.

Циталлекс Циталексика Циталлекс
Лекарство Торговое наименование Лечит Побочные эффекты
Флуоксетин Prozac Депрессия, ОКР, паника Аллергия, беспокойство, судороги
Флувоксамин Luvox ОКР Тревога, запор, кровотечение
Сертралин Золофт ОКР, посттравматическое стрессовое расстройство, САР, паническое расстройство Сонливость, тошнота
Циталлексарама Аллергия, тревога, спутанность сознания

Другое

Есть несколько антидепрессантов, не связанных с СИОЗС, которые также используются при лечении аутизма, но их не так часто назначают по двум причинам:

  • Одна класс (трициклические антидепрессанты или ТЦА) старше и широко распространен. t быть менее эффективным, чем СИОЗС.
  • Другой класс (ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина, или СИОЗСН) является более новым и не так широко протестирован, как СИОЗС.

Препарат Торговое наименование Лечит Побочные эффекты
Венлафаксин (SNRI) Effexor Депрессия, различные тревожные расстройства Затуманенное зрение , запор, сонливость
Кломипрамин (TCA) Анафранил ОКР Головокружение, судороги, боль в груди, беспокойство

Стимуляторы

Стимуляторы, обычно используемые пациентами с ASD, являются стимуляторами лечить невнимательность и проблемы с импульсивным контролем.Они особенно распространены, когда у пациента также есть синдром дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ).

Препарат Торговое наименование Лечит Побочные эффекты
Метилфенидат Риталин СДВГ, нарколепсия Делирий, психоз 48 Смешанные соли амфетамина Adderall СДВГ, нарколепсия Делирий, нерегулярное сердцебиение, психоз

Противосудорожные средства

Противосудорожные препараты относятся к немногим лекарствам, которые обычно прописывают людям с РАС. и бесспорно.Побочные эффекты обычно хорошо известны и управляемы. Противосудорожные препараты чаще всего назначают, когда пациент также страдает эпилепсией, как это бывает примерно у трети пациентов с аутизмом.

BPD
Лекарство Торговое наименование Лечит Побочные эффекты
Вальпроевая кислота Депакот Судороги, БЛД Путаница, лихорадка, выпадение волос
Фенитоин Дилантин Судороги Лихорадка, потеря равновесия
Клоназепам Клонопин Судороги, паника, беспокойство Паранойя, нарушение рассудка и памяти
Карбамазепретин Тревога, депрессия

Другое

Клиницисты изобретательно пытались лечить симптомы аутизма фармакологически.Это привело к тому, что некоторые лекарства, обычно не связанные с психологическими состояниями, используются для лечения таких симптомов аутизма, как беспокойство и повторяющиеся движения.

запор

Как бывшая школьная медсестра в государственных школах Колумбии, Гретхен Карлайл часто общалась с учащимися-инвалидами, которые принимали различные лекарства или имели судороги в течение дня.В некоторых школах учитель специального образования приводил собак, морских свинок и рыб в награду за хорошее поведение, и Карлайл заметил, каким успокаивающим действием кажутся домашние животные для учеников с ограниченными возможностями.

Карлайл, научный сотрудник Исследовательского центра взаимодействия человека и животных (ReCHAI) Колледжа ветеринарной медицины, изучает преимущества, которые животные-компаньоны могут иметь для семей. Несмотря на то, что существует множество существующих исследований, подчеркивающих пользу собак для детей с аутизмом, последнее исследование Карлайла показало, что кошки могут помочь повысить эмпатию, уменьшая тревогу разлуки у детей с аутизмом.Полученные данные могут иметь положительные последствия для семей, рассматривающих возможность усыновить для своего ребенка домашнего животного.

Предыдущее исследование показало, что родители детей с аутизмом больше подвержены стрессу, чем родители детей с любым другим ограничением. Если семья рассматривает возможность завести домашнего животного-компаньона, мы хотим предоставить максимально достоверную информацию, чтобы они могли принять обоснованное решение, а кошки могут быть более полезными, чем собаки для некоторых семей ».

Гретхен Карлайл, научный сотрудник, Исследовательский центр взаимодействия человека и животных (ReCHAI), Колледж ветеринарной медицины MU

В исследовании семьи, в которых были дети с аутизмом в возрасте от 6 до 14 лет, были отобраны через Центр аутизма и нарушений психического развития им. М.Ю. Томпсона и контролировались после того, как они взяли кошку в свой дом.Кошек проверяли на темперамент, чтобы убедиться, что они спокойны и подходят для семьи. Мало того, что семьи сообщили о мгновенной связи между их ребенком с аутизмом и их новой кошкой, эта связь оставалась сильной с течением времени, и тревога ребенка со временем уменьшалась.

«Мы обнаружили, что главное преимущество этих животных-компаньонов — это их безоговорочное принятие», — сказал Карлайл. «Некоторые дети с аутизмом могут иметь сенсорные проблемы или быть чувствительными к громким звукам, поэтому кошка может быть подходящим, утешительным домашним животным для некоторых семей из-за их успокаивающего присутствия.«

Помогая семьям сделать лучший выбор для своих детей, Карлайл проводил исследования с домашними животными, и результаты исследования подчеркивают преимущества взаимодействия человека и животного.

«Как бывшая педиатрическая медсестра, я всегда стремилась помочь детям, и я поняла, что нужно привлекать родителей, чтобы они могли сделать осознанный выбор за своих детей», — сказал Карлайл. «Я рассматриваю домашних животных как способ улучшить самочувствие, и мне приятно оказывать помощь семьям, у которых много дел.«

«Исследовательское исследование усыновления кошек в семьях детей с аутизмом: влияние на социальные навыки и тревожность детей» было недавно опубликовано в журнале Journal of Pediatric Nursing . Финансирование исследования было предоставлено Научно-исследовательским институтом связи между людьми и животными и Фондом Winn Feline.

Источник:

University of Missouri-Columbia

Ссылка на журнал:

Carlisle, G.K., et al. (2020) Исследовательское исследование усыновления кошек в семьях детей с аутизмом: влияние на социальные навыки и тревожность детей. Журнал педиатрического сестринского дела. doi.org/10.1016/j.pedn.2020.11.011.

Лечение расстройства аутистического спектра (РАС)

Даже если вашему ребенку не был официально поставлен диагноз расстройства аутистического спектра, ему все равно могут быть полезны определенные методы лечения. Закон об образовании лиц с ограниченными возможностями (IDEA) делает возможным такое лечение для детей в возрасте до 3 лет, которые могут быть подвержены риску нарушения развития.

Тип лечения, которое получает ваш ребенок от расстройства аутистического спектра, зависит от его индивидуальных потребностей.Поскольку РАС — это расстройство спектра (это означает, что у некоторых детей симптомы легкие, а у других — тяжелые), и каждый ребенок, у которого оно есть, уникален, существует множество методов лечения.

Они могут включать в себя различные виды терапии для улучшения речи и поведения, а иногда и лекарства для лечения любых заболеваний, связанных с аутизмом.

Лечение, которое может принести пользу вашему ребенку, зависит от его ситуации и потребностей, но цель одна и та же: уменьшить симптомы и улучшить его обучение и развитие.

Поведенческие и коммуникативные методы лечения

Прикладной анализ поведения (ABA). ABA часто используется в школах и клиниках, чтобы помочь вашему ребенку научиться положительному поведению и уменьшить отрицательное. Этот подход можно использовать для улучшения широкого спектра навыков, и существуют разные типы для разных ситуаций, в том числе:

  • Дискретное пробное обучение (DTT) использует простые уроки и положительное подкрепление.
  • Тренинг Pivotal Response (PRT) помогает развить мотивацию к обучению и общению.
  • Раннее интенсивное поведенческое вмешательство (EIBI) лучше всего подходит для детей младше 5 лет.
  • Устное поведенческое вмешательство (VBI) фокусируется на языковых навыках.

Развитие, индивидуальные различия, подход, основанный на отношениях (DIR). Этот вид лечения более известен как Floortime. Это потому, что вы должны ложиться с ребенком на пол, чтобы поиграть и заняться тем, что ему нравится.

Он предназначен для поддержки эмоционального и интеллектуального роста, помогая им овладеть навыками общения и эмоций.

Лечение и образование детей с аутизмом и связанными с ним коммуникативными проблемами (TEACCH). В этой процедуре используются визуальные подсказки, такие как карточки с картинками, чтобы помочь вашему ребенку освоить повседневные навыки, например, как одеваться. Информация разбита на небольшие этапы, чтобы им было легче ее усвоить.

Система обмена изображениями (PECS). Это еще одна визуальная обработка, но в ней используются символы вместо карточек с картинками. Ваш ребенок учится задавать вопросы и общаться с помощью специальных символов.

Трудотерапия. Этот вид лечения помогает вашему ребенку научиться таким жизненным навыкам, как кормление и одевание, купание и понимание того, как общаться с другими людьми. Навыки, которым они овладевают, призваны помочь им жить настолько независимо, насколько это возможно.

Терапия сенсорной интеграции. Если вашего ребенка легко расстраивают такие вещи, как яркий свет, определенные звуки или ощущение прикосновения, эта терапия может помочь ему научиться справляться с такой сенсорной информацией.

Лекарства

Не существует лекарства от расстройства аутистического спектра, и в настоящее время нет лекарств для его лечения. Но некоторые лекарства могут помочь при таких симптомах, как депрессия, судороги, бессонница и проблемы с концентрацией внимания.

Исследования показали, что лекарства наиболее эффективны в сочетании с поведенческой терапией.

Рисперидон (Риспердал) — единственный препарат, одобренный FDA для детей с расстройствами аутистического спектра. Его можно назначать детям от 5 до 16 лет для снятия раздражительности.

Некоторые врачи в определенных случаях прописывают другие лекарства, включая селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), лекарства от тревожности или стимуляторы, но они не одобрены FDA для лечения расстройств аутистического спектра.

Обсудите с врачом вашего ребенка, есть ли лекарства, которые лечат его симптомы.

Nutrition

Эксперты не рекомендуют какие-либо диеты для детей с расстройствами аутистического спектра, но правильное питание очень важно. Иногда дети с РАС ограничивают свое питание, или родители пытаются исключить такие вещества, как глютен, чтобы увидеть, помогает ли это улучшить симптомы.

Однако нет исследований, которые доказали бы, что удаление глютена или казеина (белки пшеницы и молочных продуктов) из их рациона является полезным лечением РАС, а ограничение таких продуктов, как молочные продукты, может препятствовать правильному развитию костей.

Дети с расстройством аутистического спектра, как правило, имеют более тонкие кости, чем дети без него, поэтому важны продукты, способствующие формированию костей. Возможно, вы захотите поработать с диетологом или дипломированным диетологом, чтобы разработать план здорового питания.

FDA присвоило баловаптан Рош «Прорыв в терапии» при расстройствах аутистического спектра

Базель, 29 января 2018 г.

FDA присвоило баловаптан Рош «Прорыв в терапии» при расстройствах аутистического спектра

  • Balovaptan может стать первой фармакотерапией, которая поможет улучшить основное социальное взаимодействие и общение у людей с расстройством аутистического спектра
  • Второе обозначение FDA для прорывной терапии для нейробиологического препарата Рош

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус прорывной терапии своему исследуемому пероральному препарату баловаптану (ранее известному как RG7314), вазопрессину 1a (V1a). антагонист рецепторов для людей с расстройствами аутистического спектра (РАС).Balovaptan показал потенциал для улучшения социального взаимодействия и общения у людей с РАС. Данные исследований как на людях, так и на животных свидетельствуют о том, что рецептор V1a опосредует и модулирует ключевые формы социального поведения, которые являются сложными для людей с РАС. 1 Назначение «прорывной терапии» FDA предназначено для ускорения разработки и обзора лекарственных средств с ранними доказательствами существенной потенциальной клинической пользы для пациентов или для пациентов, не имеющих текущих вариантов лечения. 2

«Мы очень рады, что FDA присвоило баловаптану статус« Прорыв в терапии »в знак признания его первых обещаний для людей с РАС», — сказала Сандра Хорнинг, доктор медицинских наук, главный медицинский директор и руководитель отдела глобальной разработки продукции компании «Рош». «Мы надеемся на тесное сотрудничество с FDA в надежде, что сможем доставить это лекарство этим людям как можно быстрее».

РАС — это пожизненное состояние развития, которое влияет на то, как человек ведет себя, общается и взаимодействует с другими. 3 Это называется «расстройством спектра» из-за широкого спектра и серьезности симптомов, которые имеют люди с аутизмом, и все они могут существенно повлиять на их повседневное функционирование. 4 В настоящее время не существует фармакологического лечения, которое помогло бы улучшить проблемы, с которыми люди могут столкнуться в связи с социальными навыками, повторяющимся поведением, ограниченными интересами и общением. Эти основные симптомы РАС могут быть стойкими, и их трудно преодолеть. 4

Назначение баловаптана для прорывной терапии FDA в первую очередь основано на результатах исследования VANILLA (антагонист вазопрессина для улучшения социальной коммуникации при аутизме), исследования фазы II баловаптана у взрослых с РАС. 1 Результаты испытаний были представлены на Международном конгрессе по исследованию аутизма (IMFAR) в мае 2017 года, а также показали, что баловаптан безопасен и хорошо переносится участниками исследования. 1 Испытание фазы II (aV1ation) по изучению баловаптана у детей и подростков с РАС продолжается, и планируются другие испытания при РАС. 5

О компании balovaptan

Баловаптан — это небольшая исследуемая молекула, которая в настоящее время находится в клинической разработке компанией «Рош» для лечения РАС.Он действует как антагонист рецептора вазопрессина (V1a). Данные исследований как на людях, так и на животных свидетельствуют о том, что рецептор V1a опосредует и модулирует ключевые формы социального поведения, которые являются сложными для людей с РАС. 1 Если результаты исследования VANILLA подтвердятся в дальнейших исследованиях, баловаптан может стать первой фармакотерапией, которая поможет улучшить основные симптомы социализации и общения при РАС.

О расстройстве аутистического спектра

РАС ассоциируется с широким спектром симптомов, которые можно разделить на две основные категории: «основные» и «связанные». 4

  • Основными симптомами являются нарушения социального взаимодействия и общения, а также повторяющееся поведение и ограниченные интересы, все из которых могут существенно повлиять на повседневное функционирование. 4
  • Сопутствующие симптомы могут включать беспокойство, судороги, нарушение речи, сенсорные проблемы, дефицит внимания, изменения настроения, дефицит сна, вспышки гнева и членовредительство. 4

РАС примерно в четыре раза чаще диагностируется у мальчиков, чем у девочек.По оценкам, в США 1 из 42 мальчиков и 1 из 189 девочек страдают РАС. 6 По оценкам Всемирной организации здравоохранения, распространенность РАС в мире составляет примерно один на 160 человек и 0,3% глобального бремени болезней. 7 Согласно оценкам, распространенность РАС в Европейском Союзе может колебаться от 57 до 67 на 10 000 детей. 8

О компании Рош в области нейробиологии

Неврология — одно из основных направлений исследований и разработок компании Roche.Цель компании — разработать варианты лечения, основанные на биологии нервной системы, чтобы помочь улучшить жизнь людей с хроническими и потенциально опасными заболеваниями. В клинической разработке компании «Рош» находится более десятка исследуемых лекарств для лечения таких заболеваний, как рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера, спинальная мышечная атрофия, мышечная дистрофия Дюшенна, болезнь Хантингтона и аутизм.

О компании Roche

«Рош» — глобальный пионер в области фармацевтики и диагностики, ориентированный на развитие науки для улучшения жизни людей.Сочетание сильных сторон фармацевтических препаратов и диагностики под одной крышей сделало Рош лидером в области персонализированного здравоохранения — стратегии, направленной на то, чтобы подобрать правильное лечение для каждого пациента наилучшим образом.
«Рош» — крупнейшая в мире биотехнологическая компания, предлагающая действительно дифференцированные лекарства в области онкологии, иммунологии, инфекционных заболеваний, офтальмологии и болезней центральной нервной системы. Рош также является мировым лидером в области диагностики in vitro и тканевой диагностики рака, а также лидером в области лечения диабета.
Компания «Рош», основанная в 1896 году, продолжает поиск более эффективных способов профилактики, диагностики и лечения заболеваний и внесения устойчивого вклада в жизнь общества. Компания также стремится улучшить доступ пациентов к медицинским инновациям, работая со всеми соответствующими заинтересованными сторонами. Тридцать лекарств, разработанных «Рош», включены в Типовые списки основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, в том числе жизненно важные антибиотики, противомалярийные и противораковые препараты. Компания «Рош» была признана лидером группы в области устойчивого развития в фармацевтической, биотехнологической и медико-биологической отрасли девять лет подряд согласно индексу устойчивости Доу-Джонса (DJSI).
Группа компаний «Рош» со штаб-квартирой в Базеле, Швейцария, работает более чем в 100 странах, и в 2016 году в ней работало более 94 000 человек по всему миру. В 2016 году компания «Рош» инвестировала 9,9 млрд швейцарских франков в исследования и разработки, а объем продаж составил 50,6 млрд швейцарских франков. Genentech в США является стопроцентным участником группы компаний Roche. Рош является мажоритарным акционером Chugai Pharmaceutical, Япония. Для получения дополнительной информации посетите www.roche.com.

Руководство по ветеринарным рецептурным лекарствам

Ветеринарные рецептурные препараты

Ветеринарные рецептурные препараты — это препараты, использование которых федеральным законом запрещено лицензированным ветеринарным врачом или по его приказу [Раздел 503 (f) Закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах].Закон требует, чтобы спонсор лекарственного средства маркировал такие лекарства заявлением: «Внимание! Федеральный закон ограничивает использование этого лекарства лицензированным ветеринаром или по его приказу».

  • Ветеринарные рецептурные препараты маркируются для использования только лицензированным ветеринаром или по его приказу. Об инцидентах, связанных с продажей и использованием рецептурных лекарств без рецепта, следует сообщать в соответствующие государственные органы и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
  • Ветеринары, принимающие решения о лечении, должны использовать обоснованную клиническую оценку и текущую медицинскую информацию и должны соответствовать федеральным, государственным и местным законам и постановлениям.
  • Ветеринарные рецептурные препараты должны быть правильно маркированы перед отпуском.
  • Необходимо вести соответствующие записи о выдаче и лечении.
  • Ветеринарные рецептурные препараты должны отпускаться только в количествах, необходимых для лечения животного (ов), для которого отпускаются эти препараты. Избегайте неограниченного пополнения рецептов или любой другой деятельности, которая может привести к неправильному употреблению лекарств.
  • Любое лекарство, используемое не в соответствии с его маркировкой, должно подвергаться тем же мерам надзора, которые применяются к ветеринарным лекарствам, отпускаемым по рецепту.

Ветеринарные рецепты

Приказы, издаваемые лицензированными ветеринарами, разрешают дистрибьюторам лекарств доставлять ветеринарные рецептурные лекарства конкретному клиенту или разрешают фармацевтам отпускать такие лекарства конкретному клиенту.

Ветеринары должны обеспечить соблюдение соответствующих правил (например, VCPR) Фармацевтического совета штата и Совета штата по ветеринарной медицине, а также применимых федеральных нормативных актов, в том числе Правил использования лекарств Extralabel FDA (21CFR 530), содержащихся в Электронном кодексе федеральных нормативных актов (ecfr.gov).

Маркировка и учет

Ветеринар должен вести надлежащие письменные записи о лечении в течение не менее двух лет (или в соответствии с требованиями закона) для всех животных, подвергшихся лечению, чтобы документально подтверждалось, что лекарства были поставлены клиентам в соответствии с федеральными и государственными правилами и политиками, и Принципы ветеринарной медицинской этики АВМА. Такие записи должны включать информацию, указанную в разделе «Основная информация для записей, рецептов и этикеток».

Владельцы пищевых животных должны иметь систему письменного учета обращения с животными, чтобы снизить риск образования остатков вредных веществ в мясе, молоке или яйцах.Все сеансы лечения пациента должны регистрироваться. Владельцы пищевых животных должны вести записи, когда участвуют в ELDU, и когда вывод определенного лекарства из молока или мяса может отличаться от его маркировки. Записи об обращении владельцев были разработаны несколькими организациями производителей и доступны вместе с программами обеспечения качества.

Все ветеринарные рецептурные препараты должны иметь соответствующую этикетку при отпуске. Полная этикетка должна включать всю информацию, указанную в разделе «Основная информация для записей, рецептов и этикеток».

Основная информация для записей (R) Рецепты (P) и этикетки (L)

  • ФИО, адрес и телефон ветеринарных врачей (РПЛ)
  • Имя (L), адрес и номер телефона клиентов (RP)
  • Идентификация животных, получавших лечение, видов и количества животных, получавших лечение, когда это возможно (RPL)
  • Дата лечения, назначения или отпуска лекарственного средства (RPL)
  • Название, активный ингредиент и количество лекарственного средства (или лекарственного препарата), которое будет прописано или отпущено (RPL)
  • Сила препарата (если доступно более одной дозировки) (RPL)
  • Дозировка и продолжительность
  • Путь введения (РПЛ)
  • Количество заправок (РПЛ)
  • Предупреждения по мере необходимости (RPL)
  • Срок годности, если применимо
  • Время прекращения забоя и / или задержки молока, если применимо (RPL)
  • Подпись или эквивалент (P)

На самом контейнере должно быть указано имя ветеринара, адрес, название препарата (активного ингредиента), идентификация животного (ов), подлежащего лечению, соответствующие инструкции по правильному использованию и предостережения / меры предосторожности, включая время отказа от молока и мяса.Эта информация может быть на этикетке, нанесенной производителем, или на этикетке, прикрепленной к продукту ветеринаром.

Если на этикетке недостаточно места для любой другой необходимой информации, ветеринар должен предоставить дополнительную информацию на отдельном листе, который сопровождает отпускаемое или прописанное лекарство.

Закон штата

и другие нормативные акты, такие как Постановление о пастеризованном молоке, могут требовать больше информации, чем указано в этих правилах.Специальная этикетка и информация для ведения учета требуются, когда лекарства назначаются для использования с экстра-этикеткой (см. Следующий раздел о AMDUCA).

Когда ветеринарные рецептурные лекарства выдаются владельцам домашних животных, AVMA рекомендует помещать такие лекарства в контейнеры, недоступные для детей. Такие контейнеры разрешены законом в некоторых штатах.

Обращение, хранение и утилизация

Ветеринар должен проинформировать клиентов, которым доставляются или отпускаются рецептурные лекарства, о надлежащем обращении с лекарствами, их хранении и утилизации.

В клинике рецептурные ветеринарные препараты должны храниться отдельно от безрецептурных препаратов, и они должны быть легко различимы профессиональным и непрофессиональным персоналом. Препараты следует хранить в условиях, рекомендованных производителем. Все препараты следует периодически проверять, чтобы убедиться в чистоте и актуальности.

Клиенты из числа пищевых животных должны быть проинформированы о том, что рецептурные ветеринарные препараты должны храниться в надежных условиях, а доступ к ним должен быть ограничен ключевым персоналом.

Соблюдение Закона о разъяснении требований в отношении использования лекарственных средств для животных (AMDUCA) в ветеринарной медицинской практике

С принятием Конгрессом AMDUCA в 1994 г., использование одобренных лекарственных препаратов для животных или человека с добавлением меток для животных стало кодифицированной деятельностью, регулируемой FDA. Ветеринары могут использовать лекарственные препараты вне маркировки в своей обычной практике, когда здоровье животного находится под угрозой или смерть может наступить в результате отказа от лечения. В соответствии с правилами AMDUCA, использование экстра-этикеток означает фактическое или предполагаемое использование лекарственного средства ветеринаром или по его приказу способом, который не соответствует утвержденной маркировке.Любое отклонение от этикетки ветеринарами или непрофессионалами является незаконным использованием, если только такое использование не соответствует всем требованиям правил использования сверхмаркированных лекарств FDA. Отклонения от этикетки включают, но не ограничиваются:

  • Использование в виде или производственном классе, не указанном на этикетке
  • Использование другого пути введения, показания, частоты, дозы или продолжительности

Использование Extralabel разрешено только по заказу ветеринара и в контексте VCPR FDA, установленного в 21 CFR 530.3 и изложите требования к VCPR.

Ветеринарам настоятельно рекомендуется ознакомиться с полными правилами.

Руководство по использованию сверхмаркировки у животных, производящих пищевые продукты:

Ветеринары, рассматривающие вопрос об использовании лекарств с экстра-этикеткой, должны отметить, что существуют дополнительные требования, специфические для животных, производящих пищевые продукты.

Использование препарата Extralabel разрешено только в том случае, если нет одобренного лекарственного препарата для животных, маркированного для такого использования или содержащего тот же активный ингредиент в требуемой лекарственной форме и концентрации.В качестве альтернативы, одобренный препарат для животных существует, но ветеринар обнаруживает в контексте взаимоотношений ветеринар / клиент / пациент, что одобренный препарат клинически неэффективен для предполагаемого использования.

Использование лекарств для людей или животных, одобренных для использования только у непищевых животных, имеет дополнительные ограничения. Эти препараты не разрешены, если лекарственное средство, предназначенное для использования в пищевых продуктах, может использоваться с маркировкой или экстра-этикеткой.

При использовании сверхмаркированных лекарств у сельскохозяйственных животных FDA также требует, чтобы увеличенные интервалы отмены были установлены с использованием соответствующей научной информации.

Важно отметить, что AMDUCA не разрешает использование лекарств с сверхмаркировкой, в том числе безрецептурных лекарств и лекарств, содержащихся в Директиве ветеринарных кормов, в кормах для животных. AMDUCA также не разрешает использование сверхмаркированных лекарств в производственных целях.

Использование некоторых лекарственных препаратов с использованием сверхмаркировки запрещено для пищевых животных. Этот список, содержащийся в 21 CFR 530.41, может быть изменен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Таким образом, следующий список актуален на дату публикации этого документа.

  • Запрещенная терапия у пищевых животных: хлорамфеникол, кленбутерол, диэтилстильбестрол, диметридазол, ипронидазол, другие нитромидазолы, фуразолидон, нитрофуразон, гликопептиды, фторхинолоны.

  • Запрещенное лечение лактирующих молочных коров: любой сульфонамид, за исключением разрешенных применений сульфадиметоксина, сульфаброметазина и сульфаэтоксипиридазина.

  • Запрещенная терапия у самок молочного скота в возрасте 20 месяцев и старше: фенилбутазон.

  • Запрещенная терапия для кур, индеек и уток: препараты классов ингибиторов адамантана и нейраминидазы, одобренных для лечения или профилактики гриппа А.

  • Запрещенное использование цефалоспоринов (за исключением цефапирина) у крупного рогатого скота, свиней, кур и индеек:

    • Использование препаратов цефалоспорина в неутвержденных дозах, частоте, продолжительности или путях введения запрещено.

    • Использование препаратов цефалоспорина у крупного рогатого скота, свиней, кур или индеек, которые не одобрены для использования у этого вида (например, препараты цефалопорина, предназначенные для людей или домашних животных) или производственный класс

    • Использование препаратов цефалоспорина для профилактики заболеваний

Руководство по использованию экстра-метки у непищевых животных:

AMDUCA также применяется к медицинским решениям в отношении непищевых животных.Существует большая свобода для использования сверхмаркировки у непищевых животных. Тем не менее, требования, указанные выше для «всех животных», по-прежнему должны соблюдаться. Кроме того, ветеринары должны учитывать следующее при лечении непищевых животных:

  • Ветеринары могут использовать одобренные лекарственные препараты для животных и людей в терапевтических целях без маркировки, если это не представляет угрозы для здоровья населения.
  • Утвержденный лекарственный препарат для человека может использоваться для лечения сверхмаркированным способом, даже если существует идентичный одобренный лекарственный препарат для животных.
  • Использование Extralabel препарата, маркированного для другого вида животных, можно использовать только в том случае, если нет одобренного, подходящего препарата, который помечен для использования в конкретном виде пациента, или если одобренный препарат существует для вида пациента, но ветеринар считает его пригодным для использования. клинически неэффективен.
  • Использование Extralabel без VCPR является незаконным для всех животных.

Руководство по приготовлению одобренных новых лекарственных препаратов для животных и одобренных лекарственных препаратов для человека для всех животных:

Приготовление лекарственных препаратов, одобренных FDA, согласно правилам FDA считается использованием лекарств с высотой маркировки.

Приготовление препаратов — это индивидуальная обработка утвержденных лекарств ветеринаром или фармацевтом по рецепту ветеринара для удовлетворения потребностей конкретного пациента. Например, смешивание двух инъекционных препаратов — это компаундирование. Приготовление пасты или суспензии из измельченных таблеток — еще один пример компаундирования. Точно так же добавление ароматизатора к лекарственному средству является сложным.

Приготовление препаратов не допускается, если нет одобренного нового животного или одобренного нового лекарственного препарата для человека, которые при использовании в соответствии с этикеткой или дополнительными этикетками могут надлежащим образом лечить диагностированное состояние.

  • Приготовление смеси должно выполняться ветеринаром или по его указанию.
  • Составные препараты нельзя использовать в производственных или служебных целях.
  • Смешанное лекарственное средство для человека не может быть использовано животным, производящим пищевые продукты, если вместо него можно использовать законно приготовленное лекарственное средство для животных.
  • Комбинированные препараты должны быть приготовлены из препаратов, одобренных FDA
  • Объем смешанного препарата должен быть соизмерим с предполагаемой потребностью для использования у отдельных пациентов.
  • Государственные законы о начислении сложных процентов также должны соблюдаться.
  • Ветеринар должен осознавать необходимость обеспечения безопасного питания. В частности, ветеринары не должны допускать попадание обработанного животного в пищевую цепочку, если нет достаточных научных доказательств, указывающих на надлежащий интервал отмены после лечения.

Дизайн двойного слепого рандомизированного перекрестного исследования пищевых добавок для изучения краткосрочного влияния добавки со среднецепочечной жирной кислотой (MCT) на идиопатическую эпилепсию собак: протокол исследования | BMC Veterinary Research

  • 1.

    Эрлен А., Почка Х, Фольк Х.А., Заутер-Луи С., О’Нил Д.Г. Возникновение судорог у собак, получающих первичную ветеринарную помощь в Великобритании: распространенность и факторы риска. J Vet Intern Med. 2018; 32 (5): 1665–76.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 2.

    Heynold Y, Faissler D, Steffen F, Jaggy A. Клинические, эпидемиологические и лечебные результаты идиопатической эпилепсии у 54 лабрадоров-ретриверов: долгосрочное исследование. J Small Anim Pract.1997. 38 (1): 7–14.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 3.

    Kearsley-Fleet L, O’Neill DG, Volk HA, Church DB, Brodbelt DC. Распространенность и факторы риска эпилепсии собак неизвестного происхождения в Великобритании. Vet Rec. 2013; 172 (13): 338.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 4.

    Де Рисио Л., Бхатти С., Мунана К., Пендерис Дж., Стейн В., Типольд А., Берендт М., Фаркуар Р., Фишер А., Лонг С. и др.Консенсусное предложение Международной ветеринарной рабочей группы по эпилепсии: диагностический подход к эпилепсии у собак. BMC Vet Res. 2015; 11: 148.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 5.

    Charalambous M, Shivapour SK, Brodbelt DC, Volk HA. Переносимость и безопасность противоэпилептических препаратов — систематический обзор и метаанализ побочных эффектов у собак. BMC Vet Res. 2016; 12: 79.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 6.

    Wessmann A, Volk HA, Packer RM, Ortega M, Anderson TJ. Аспекты качества жизни при идиопатической эпилепсии у собак. Vet Rec. 2016; 179 (9): 229.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 7.

    Munana KR. Ведение рефрактерной эпилепсии. Top Companion Anim Med. 2013. 28 (2): 67–71.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 8.

    Поделл М., Феннер В. Бромидная терапия при рефрактерной идиопатической эпилепсии собак. J Vet Intern Med. 1993. 7 (5): 318–27.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 9.

    Поделл М. Противоэпилептическая лекарственная терапия. Clin Tech Small Anim Pract. 1998. 13 (3): 185–92.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 10.

    Trepanier LA, Van Schoick A, Schwark WS, Carrillo J. Терапевтические концентрации лекарственного средства в сыворотке крови у собак с эпилепсией, получавших только бромид калия или в комбинации с другими противосудорожными средствами: 122 случая (1992-1996). J Am Vet Med Assoc. 1998. 213 (10): 1449–53.

    CAS PubMed Google ученый

  • 11.

    Schwartz-Porsche D, Loscher W, Frey HH. Терапевтическая эффективность фенобарбитала и примидона при эпилепсии собак: сравнение.J Vet Pharmacol Ther. 1985. 8 (2): 113–9.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 12.

    Пакер РМ, Шихаб Н.К., Торрес ББ, Фольк Х.А. Ответы на последовательные приемы противоэпилептических препаратов при идиопатической эпилепсии собак. Vet Rec. 2015; 176 (8): 203.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 13.

    Packer RMA, Hobbs SL, Blackwell EJ. Поведенческие вмешательства как дополнительное лечение эпилепсии собак: недостающая часть инструментария лечения эпилепсии? Границы ветеринарии.2019; 6: 3.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 14.

    Мартл В., Ван Хэм Л., Рэдт Р., Вонк К., Бун П., Бхатти С. Немедикаментозные варианты лечения рефрактерной эпилепсии: обзор методов лечения человека и их потенциальной пользы для собак. Вет Дж. 2014; 199 (3): 332–9.

    PubMed Статья Google ученый

  • 15.

    Larsen JA, Owens TJ, Fascetti AJ.Диетологическое лечение идиопатической эпилепсии у собак. J Am Vet Med Assoc. 2014. 245 (5): 504–8.

    PubMed Статья Google ученый

  • 16.

    Огюстин К., Хаббуш А., Уильямс С., Итон С., Орфорд М., Кросс Дж. Х., Хилс СДР, Уокер М.С., Уильямс РСБ. Механизмы действия кетогенной диеты со среднецепочечным триглицеридом при неврологических и метаболических расстройствах. Lancet Neurol. 2018; 17 (1): 84–93.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 17.

    Wijnen BF, de Kinderen RJ, Lambrechts DA, Postulart D, Aldenkamp AP, Majoie MH, Evers SM. Долгосрочные клинические результаты и экономическая оценка кетогенной диеты по сравнению с обычным уходом у детей и подростков с трудноизлечимой эпилепсией. Epilepsy Res. 2017; 132: 91–9.

    PubMed Статья Google ученый

  • 18.

    Паттерсон Э. Собачья эпилепсия: малоиспользуемая модель. ИЛАР J. 2014; 55 (1): 182–6.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 19.

    Achanta LB, Rae CD. Бета-гидроксибутират в головном мозге: одна молекула, несколько механизмов. Neurochem Res. 2017; 42 (1): 35–49.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 20.

    Лусарди Т.А., Акула К.К., Коффман С.К., Раскин Д.Н., Масино С.А., Бойсон Д. Кетогенная диета предотвращает эпилептогенез и прогрессирование заболевания у взрослых мышей и крыс. Нейрофармакология. 2015; 99: 500–9.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 21.

    Mantis JG, Meidenbauer JJ, Zimick NC, Centeno NA, Сейфрид Теннесси. Глюкоза снижает противосудорожные эффекты кетогенной диеты у мышей EL. Epilepsy Res. 2014. 108 (7): 1137–44.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 22.

    Bosch G, Beerda B, Hendriks WH, van der Poel AF, Verstegen MW. Влияние питания на поведение собак: текущее состояние и возможные механизмы. Nutr Res Rev.2007; 20 (2): 180–94.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 23.

    Пакер Р.М., Ло Т.Х., Дэвис Э., Занги Б., Пан И, Фольк Х.А. Влияние кетогенной диеты на СДВГ-подобное поведение у собак с идиопатической эпилепсией. Эпилепсия. 2016; 55: 62–8.

    PubMed Статья Google ученый

  • 24.

    Law TH, Davies ES, Pan Y, Zanghi B, Want E, Volk HA. Рандомизированное испытание диеты со средней длиной цепи ТАГ для лечения собак с идиопатической эпилепсией. Br J Nutr. 2015; 114 (9): 1438–47.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 25.

    Masino SA, Freedgood NR, Reichert HR, директор CJ, Whittemore VH, Zupec-Kania B. Диетическое вмешательство при собачьей эпилепсии: два клинических случая. Эпилепсия открытая. 2019; 4 (1): 193–9.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 26.

    Lujan ASS, Anderson TK. Роль диеты при рефрактерной эпилепсии собак — серия ретроспективных случаев [аннотация]. В: Конгресс BSAVA 2004: Научные труды: 2004. Quedgeley: Британская ассоциация ветеринаров мелких животных; 2004 г.п. 53.

    Google ученый

  • 27.

    Гейелин HR. Голодание как метод лечения эпилепсии. Med Rec. 1921; 99: 1037–9.

    Google ученый

  • 28.

    Лаффель Л. Кетоновые тела: обзор физиологии, патофизиологии и применения мониторинга при диабете. Diabetes Metab Res Rev.1999; 15 (6): 412–26.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 29.

    Freeman JM, Kossoff EH, Hartman AL. Кетогенная диета: десять лет спустя. Педиатрия. 2007. 119 (3): 535–43.

    PubMed Статья Google ученый

  • 30.

    Лиходий С.С., Сербанеску И., Кортез М.А., Мерфи П., Снид О.К. 3-й, Бернхэм В.М. Противосудорожные свойства ацетона, кетона мозга, повышенного при кетогенной диете. Энн Нейрол. 2003. 54 (2): 219–26.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 31.

    Ли Дж., О’Лири Э.И., Таннер ГР. Кетогенный диетический метаболит бета-гидроксибутират (бета-HB) снижает частоту возникновения судорожно-подобной активности (SLA) Katp- и GABAb-зависимым образом на модели Drosophila melanogaster на всем животном. Epilepsy Res. 2017; 133: 6–9.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 32.

    Si J, Wang S, Liu N, Yang X, Wang Y, Li L, Wang J, Lv X. Противосудорожное действие экзогенного бета-гидроксибутирата на эпилепсию, вызванную каиновой кислотой.Exp Ther Med. 2017; 14 (1): 765–70.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 33.

    Hu E, Du H, Zhu X, Wang L, Shang S, Wu X, Lu H, Lu X. Бета-гидроксибутират способствует экспрессии BDNF в нейронах гиппокампа при адекватном снабжении глюкозой. Неврология. 2018; 386: 315–25.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 34.

    Ро Дж. М., Андерсон Г. Д., Доневан С. Д., Белый HS. Ацетоацетат, ацетон и дибензиламин (примесь 1 — (+) — бета-гидроксибутирата) проявляют прямое противосудорожное действие in vivo. Эпилепсия. 2002. 43 (4): 358–61.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 35.

    Симеоне Т.А., Симеоне К.А., Ро Дж. М.. Кетоновые тела как противосудорожные средства. Neurochem Res. 2017; 42 (7): 2011–8.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 36.

    Симеоне Т.А., Симеоне К.А., Стафстрем СЕ, Ро Дж. М.. Опосредуют ли кетоновые тела противосудорожные эффекты кетогенной диеты. Нейрофармакология. 2018; 133: 233–41.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 37.

    Кадоваки А., Сада Н., Джуге Н., Вакаса А., Морияма Ю., Иноуэ Т. Нейрональное ингибирование и подавление судорог ацетоацетатом и его аналогом, 2-фенилбутиратом. Эпилепсия. 2017; 58 (5): 845–57.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 38.

    Zhu F, Shan W., Xu Q, Guo A, Wu J, Wang Q. Кетоновые тела ингибируют открытие кислоточувствительных ионных каналов (ASIC) в возбуждающих нейронах гиппокампа крысы in vitro. Фронт Neurol. 2019; 10: 155.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 39.

    Силлс М.А., Форсайт В.И., Хайдукевич Д., Макдональд А., Робинсон М. Диета со средней длиной цепи триглицеридов и трудноизлечимая эпилепсия. Arch Dis Child. 1986. 61 (12): 1168–72.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 40.

    Траунер Д.А. Диета со среднецепочечными триглицеридами (MCT) при трудноизлечимых судорожных расстройствах. Неврология. 1985. 35 (2): 237–8.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 41.

    Лю Ю.М. Кетогенная терапия среднецепочечным триглицеридом (MCT). Эпилепсия. 2008; 49 (Дополнение 8): 33–6.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 42.

    Wheless JW.История кетогенной диеты. Эпилепсия. 2008; 49 (s8): 3–5.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 43.

    Клэнтон Р.М., Ву Г., Акабани Г., Арамайо Р. Контроль приступов с помощью модуляции метаболических путей, вызванной кетогенной диетой. Аминокислоты. 2016; 49 (1): 1–20.

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google ученый

  • 44.

    Баранано К.В., Хартман А.Л.Кетогенная диета: используется при эпилепсии и других неврологических заболеваниях. Варианты лечения Curr Neurol. 2008. 10 (6): 410–9.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 45.

    Law TH, Volk HA, Pan Y, Zanghi B, Want EJ. Метаболические нарушения, связанные с потреблением кетогенной диеты с ТАГ средней длиной цепи у собак с идиопатической эпилепсией. Br J Nutr. 2018: 120 (5): 484–90.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 46.

    Huttenlocher PR, Wilbourn AJ, Signore JM. Среднецепочечные триглицериды как средство лечения трудноизлечимой детской эпилепсии. Неврология. 1971. 21 (11): 1097–103.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 47.

    Schon H, Lippach I, Gelpke W. Метаболические исследования со смешанным глицеридом жирных кислот средней цепи. II. Исследования изменений содержания кетоновых тел в крови и моче после приема смешанных глицеридов.Гастроэнтерология. 1959; 91 (3): 199–213.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 48.

    Келли С.А., Хартман А.Л. Метаболические методы лечения трудноизлечимой эпилепсии. Semin Pediatr Neurol. 2011. 18 (3): 179–85.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 49.

    Пухович М.А., Смит К.Л., Бомонт К., Коши Дж., Дэвид Ф., Бруненграбер Х.Собачья модель терапевтического кетоза, вызванного пероральным введением R, S-1,3-бутандиола диацетоацетата. J Nutr Biochem. 2000. 11 (5): 281–7.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 50.

    Джеймс Ф.И., Мэнсфилд К.С., Штайнер Дж.М., Уильямс Д.А., Робертсон И.Д. Реакция поджелудочной железы у здоровых собак, получавших рацион с различным жировым составом. Am J Vet Res. 2009. 70 (5): 614–8.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 51.

    Patterson EEMK, Kirk CA, et al. Результаты исследования кетогенных кормов для собак с идиопатической эпилепсией. J Vet Intern Med. 2005; 19: 421.

    Google ученый

  • 52.

    Силс М.А., Форсайт В.И., Хайдукевич Д. Роль октановой и декановой кислот в борьбе с изъятиями. Arch Dis Child. 1986. 61 (12): 1173–7.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 53.

    Kossoff EH. Глава 83 — Нефармакологические подходы: диета и нейростимуляция. В: Dulac O, Lassonde M, Sarnat HB, редакторы. Справочник по клинической неврологии, т. 111: Эльзевир; Амстердам; Нидерланды; ISBN электронной книги: 9780444626981; 2013. с. 803–8.

    Google ученый

  • 54.

    Чанг П., Огюстен К., Боддум К., Уильямс С., Сан М., Тершак Дж. А., Хардедж Д., Чен П. Е., Уокер М. С., Уильямс Р.С.. Контроль приступов декановой кислотой путем прямого ингибирования рецепторов AMPA.Головной мозг. 2016; 139 (Pt 2): 431–43.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 55.

    Schuck PF, Ferreira Gda C, Tonin AM, Viegas CM, Busanello EN, Moura AP, Zanatta A, Klamt F, Wajner M. Доказательства того, что основные метаболиты, накапливающиеся в среднецепочечной недостаточности ацил-КоА дегидрогеназы, нарушают митохондриальный энергетический гомеостаз в головном мозге крысы. Brain Res. 2009; 1296: 117–26.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 56.

    Wlaz P, Socala K, Nieoczym D, Zarnowski T, Zarnowska I., Czuczwar SJ, Gasior M. Острые противосудорожные эффекты каприновой кислоты в тестах на судороги у мышей. Prog Neuro-Psychopharmacol Biol Psychiatry. 2015; 57: 110–6.

    CAS Статья Google ученый

  • 57.

    Чанг П., Тербах Н., Плант Н., Чен П.Е., Уокер М.С., Уильямс Р.С. Контроль приступов с помощью жирных кислот со средней длиной цепи, связанных с кетогенной диетой. Нейрофармакология. 2013; 69: 105–14.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 58.

    Чанг П., Цукерманн А.М., Уильямс С., Клоуз А.Дж., Кано-Хаймес М., МакЭвой Дж. П., Спенсер Дж., Уокер М.С., Уильямс Р.С. Контроль за захватом производными жирных кислот со средней длиной цепи, связанный с кетогенной диетой, демонстрирует новую структуру точек ветвления для повышения эффективности. J Pharmacol Exp Ther. 2015; 352 (1): 43–52.

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google ученый

  • 59.

    Закон TH, Дэвис ES, Пан Y, Zanghi B, Want E, Volk HA. Рандомизированное исследование ТАГ-диеты со средней длиной цепи для лечения собак с идиопатической эпилепсией — ИСПРАВЛЕНИЕ. Br J Nutr. 2016; 115 (9): 1696.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 60.

    Гилберт Д.Л., Пизик П.Л., Фриман Дж. М.. Кетогенная диета: контроль судорог лучше коррелирует с бета-гидроксибутиратом в сыворотке, чем с кетонами в моче. J Child Neurol.2000. 15 (12): 787–90.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 61.

    Пан И, Ларсон Б., Араужо Дж. А., Лау В., де Ривера С., Сантана Р., Гор А., Милграм Северо-Запад. Пищевая добавка со среднецепочечными ТАГ оказывает долгосрочное улучшение когнитивных функций у пожилых собак. Br J Nutr. 2010. 103 (12): 1746–54.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 62.

    Pan Y, Landsberg G, Mougeot I, Kelly S, Xu H, Bhatnagar S, Gardner CL, Milgram NW. Эффективность лечебной диеты на собаках с признаками синдрома когнитивной дисфункции (CDS): проспективное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование. Передний гайковерт. 2018; 5: 127.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 63.

    Берендт М., Фаркуар Р.Г., Мандигерс П.Дж., Пакозди А., Бхатти С.Ф., Де Рисио Л., Фишер А., Лонг С., Матиасек К., Мунана К. и др.Консенсусный отчет Международной целевой группы по ветеринарной эпилепсии по определению, классификации и терминологии эпилепсии у домашних животных. BMC Vet Res. 2015; 11: 182.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 64.

    Осборн Н., Авей М.Т., Анестиду Л., Рицкес-Хойтинга М., Гриффин Г. Совершенствование стандартов отчетности исследований на животных. HARRP, первый шаг единого подхода ICLAS к совершенствованию стандартов отчетности об исследованиях на животных во всем мире.EMBO Rep.2018; 19 (5).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 65.

    Чан А.В., Тецлафф Дж.М., Альтман Д.Г., Лаупасис А., Гётче П.С., Крлежа-Ерич К., Хробьяртссон А., Манн Х., Дикерсин К., Берлин Дж. А. и др. Заявление SPIRIT 2013: определение стандартных пунктов протокола для клинических испытаний. Ann Intern Med. 2013. 158 (3): 200–7.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 66.

    Hsu Y, Serpell JA. Разработка и проверка анкеты для измерения характеристик поведения и темперамента домашних собак. J Am Vet Med Assoc. 2003. 223 (9): 1293–300.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 67.

    Vas J, Topál J, Péch É, Miklósi Á. Измерение дефицита внимания и активности у собак: новое приложение и проверка опросника СДВГ у человека. Appl Anim Behav Sci. 2007. 103 (1–2): 105–17.

    Артикул Google ученый

  • 68.

    Salvin HE, McGreevy PD, Sachdev PS, Valenzuela MJ. Шкала оценки когнитивной дисфункции собак (CCDR): основанный на данных и экологически значимый инструмент оценки. Вет Дж. 2011; 188 (3): 331–6.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 69.

    Раффан Э., Смит С.П., О’Рахилли С., Уордл Дж. Разработка, факторная структура и применение опросника риска ожирения и аппетита собак (DORA).PeerJ. 2015; 3: e1278.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 70.

    Wessmann A, Volk HA, Parkin T, Ortega M, Anderson TJ. Оценка качества жизни собак с идиопатической эпилепсией. J Vet Intern Med. 2014; 28 (2): 510–4.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 71.

    Пакер Р.М., Лукас Р., Фолк Х.А. Собственное восприятие фокальных припадков при собачьей эпилепсии.Vet Rec. 2017; 180 (6): 150.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 72.

    Груэн М.Э., Кейс BC, Фостер М.Л., Лазаровски Л., Фиш Р.Э., Ландсберг Г., ДеПуй В., Дорман, округ Колумбия, Шерман Б.Л. Использование модели открытого поля для оценки вызванного звуком поведения, связанного со страхом и тревогой, у лабрадоров-ретриверов. J Vet Behav. 2015; 10 (4): 338–45.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 73.

    Огата Н. Боязнь разлуки у собак: какой прогресс был достигнут в нашем понимании наиболее распространенных поведенческих проблем у собак. J Vet Behav. 2016; 16: 28–35.

    Артикул Google ученый

  • 74.

    Konok V, Dóka A, Miklósi Á. Поведение домашней собаки (Canis knownis) во время разлуки с хозяином и воссоединения с ним: анкета и экспериментальное исследование. Appl Anim Behav Sci. 2011; 135 (4): 300–8.

    Артикул Google ученый

  • 75.

    Гонсалес-Мартинес А., Росадо Б., Песини П., Гарсия-Беленгер С., Паласио Дж., Вильегас А., Суарес М.Л., Сантамарина Г., Сараса М. Влияние возраста и тяжести когнитивной дисфункции на две простые задачи у домашних собак. Вет Дж. 2013; 198 (1): 176–81.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 76.

    Winter J, Packer RMA, Volk HA. Предварительная оценка когнитивных нарушений при идиопатической эпилепсии собак. Vet Rec.2018; 182 (22): 633.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 77.

    Suiter EJ, Packer RM, Volk HA. Сравнение действия противоэпилептических препаратов первого ряда на походку собак с идиопатической эпилепсией. Vet Rec. 2016; 178 (26): 652.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 78.

    Olsen E, Suiter EJ, Pfau T., McGonnell IM, Matiasek K, Giejda A, Volk HA.Кавалер кинг чарльз спаниели с пороком развития Киари и сирингомиелией обладают повышенной вариабельностью пространственно-временных характеристик походки. BMC Vet Res. 2017; 13 (1): 159.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 79.

    Packer RMA, Volk HA, Fowkes RC. Физиологическая реактивность на спонтанно возникающую судорожную активность у собак с эпилепсией и лиц, ухаживающих за ними. Physiol Behav. 2017; 177: 27–33.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 80.

    Schmidt M, Unterer S, Suchodolski JS, Honneffer JB, Guard BC, Lidbury JA, Steiner JM, Fritz J, Kolle P. Микробиом и метаболом фекалий различаются в зависимости от рациона собак, получавших кости и сырой корм (BARF), и собак, получающих коммерческие диеты . PLoS One. 2018; 13 (8): e0201279.

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 81.

    Lund EM, James KM, Neaton JD. Дизайн клинического исследования: ветеринарные перспективы. J Vet Intern Med.1994. 8 (5): 317–22.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 82.

    Ояма М.А., Элленберг С.С., Шоу ПА. Клинические испытания в ветеринарии: новая эра приносит новые вызовы. J Vet Intern Med. 2017; 31 (4): 970–8.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 83.

    Munana KR, Zhang D, Patterson EE. Эффект плацебо в исследованиях эпилепсии у собак.J Vet Intern Med. 2010. 24 (1): 166–70.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 84.

    Стиглер С.М. Исторически рассмотренный регресс к среднему значению. Stat Methods Med Res. 1997. 6 (2): 103–14.

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 85.

    Morton V, Torgerson DJ. Возврат к среднему: эффект лечения без вмешательства.J Eval Clin Pract. 2005. 11 (1): 59–65.

    PubMed Статья Google ученый

  • 86.

    Бланд Дж. М., Альтман Д. Г.. Регресс к среднему значению. Bmj. 1994; 308 (6942): 1499.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 87.

    Sjoberg RL. Критический вопрос: терапевтический эффект или регресс к среднему значению? Lakartidningen. 2006. 103 (26–27): 2057–8.

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 88.

    Сэмюэлс М.Л. Статистический возврат к среднему: более универсален, чем регресс к среднему. Am Stat. 1991. 45 (4): 344–6.

    Google ученый

  • 89.

    Whalley B, Hyland ME, Kirsch I. Постоянство эффекта плацебо. J Psychosom Res. 2008. 64 (5): 537–41.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 90.

    McMillan FD. Эффект плацебо у животных. J Am Vet Med Assoc. 1999. 215 (7): 992–9.

    CAS PubMed Google ученый

  • 91.

    Conzemius MG, Evans RB. Эффект плацебо для собак с хромотой из-за остеоартрита. J Am Vet Med Assoc. 2012. 241 (10): 1314–9.

    PubMed Статья Google ученый

  • 92.

    Груэн М.Э., Дорман, округ Колумбия, Lascelles BDX. Эффект плацебо для лиц, осуществляющих уход, в клинических испытаниях обезболивающих у кошек с болью, связанной с дегенеративными заболеваниями суставов.Vet Rec. 2017; 180 (19): 473.

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 93.

    Jaeger G, Larsen S, Moe L. Стратификация, ослепление и эффект плацебо в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом испытании имплантации золотых шариков собакам с дисплазией тазобедренного сустава, vol. 46; 2005.

    Google ученый

  • 94.

    Де Ризио Л., Фриман Дж., Ши А.Оценка качества жизни лиц, ухаживающих за итальянскими шпинонами с идиопатической эпилепсией. Vet Rec Open. 2016; 3 (1): e000174.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 95.

    Пакер РМ, Volk HA. Эпилепсия за пределами судорог: обзор влияния эпилепсии и сопутствующих заболеваний на качество жизни собак, связанное со здоровьем. Vet Rec. 2015; 177 (12): 306–15.

    PubMed Статья Google ученый

  • 96.

    Goldenholz DM, Goldenholz SR. Ответ на плацебо в клинических испытаниях эпилепсии — старые идеи и новые идеи. Epilepsy Res. 2016; 122: 15–25.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 97.

    Голденхольц Д.М., Мосс Р., Скотт Дж., Ау С., Теодор У. Эффект плацебо сбивает с толку при эпилепсии: подход с использованием больших данных. Энн Нейрол. 2015; 78 (3): 329–36.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 98.

    Süt N. Исследование дизайна в медицине. Balkan Med J. 2014; 31 (4): 273–7.

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 99.

    Джуффрида М.А., Аньелло К.А., Браун, округ Колумбия. Слепая терминология, используемая в отчетах о рандомизированных контролируемых испытаниях с участием собак и кошек. J Am Vet Med Assoc. 2012. 241 (9): 1221–6.

    PubMed Статья Google ученый

  • 100.

    Gluud LL. Предвзятость в клинических интервенционных исследованиях. Am J Epidemiol. 2006. 163 (6): 493–501.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 101.

    Коричневый DC. Источники и обработка потерь для последующего наблюдения в рандомизированных клинических испытаниях в параллельных группах на собаках и кошках: 63 испытания (2000-2005 гг.). Am J Vet Res. 2007. 68 (7): 694–8.

    PubMed Статья Google ученый

  • 102.

    Коричневый DC. Контроль систематической ошибки отбора в контролируемых клинических испытаниях в параллельных группах на собаках и кошках: 97 испытаний (2000-2005 гг.). J Am Vet Med Assoc. 2006. 229 (6): 990–3.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 103.

    Рабинович Дж., Левин С.З., Баркай О., Давыдов О. Показатели выбывания из рандомизированных клинических исследований нейролептиков: метаанализ сравнения препаратов первого и второго поколения и изучение роли особенностей дизайна исследования.Шизофр Бык. 2009. 35 (4): 775–88.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 104.

    Gravel J, Opatrny L, Shapiro S. Подход «намерение лечить» в рандомизированных контролируемых испытаниях: говорят ли авторы то, что они делают, и делают ли они то, что они говорят? Клинические испытания. 2007. 4 (4): 350–6.

    PubMed Статья Google ученый

  • 105.

    Берк Б.А., Packer RMA, Law TH, Volk HA.Изучение использования владельцев пищевых добавок у собак с идиопатической эпилепсией. Res Vet Sci. 2018; 119: 276–84.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 106.

    Д’Аниелло Б., Семин Г.Р., Альтерисио А, Ария М., Скандурра А. Межвидовая передача эмоциональной информации через хемосигналы: от человека к собаке (Canis lupus familis). Anim Cogn. 2017; 21 (1): 67–78.

    PubMed Статья Google ученый

  • 107.

    Бонтемпо В. Питание и здоровье собак и кошек: эволюция кормов для домашних животных. Vet Res Commun. 2005; 29 (Приложение 2): 45–50.

    PubMed Статья Google ученый

  • 108.

    Manteca X. Питание и поведение пожилых собак. Top Companion Anim Med. 2011; 26 (1): 33–6.

    PubMed Статья Google ученый

  • 109.

    Мэтьюз Х., Грейнджер Н., Вуд Дж., Скелли Б. Эффекты добавок незаменимых жирных кислот у собак с идиопатической эпилепсией: клиническое испытание.Вет Дж. 2012; 191 (3): 396–8.

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 110.

    Scorza FA, Cavalheiro EA, Arida RM, Terra VC, Scorza CA, Ribeiro MO, Cysneiros RM. Положительное влияние добавок омега-3 жирных кислот на собак с лекарственно-устойчивой эпилепсией: тематическое исследование. Эпилепсия. 2009. 15 (4): 527–8.

    PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • Симптомы аутизма уменьшились почти на 50 процентов через два года после трансплантации фекалий — ScienceDaily

    По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, примерно у одного из 59 детей в США.У С. диагностирован аутизм, по сравнению с каждым 150 в 2000 году. Они сообщают, что «около полумиллиона человек с аутизмом станут взрослыми в течение следующего десятилетия, и эта волна нарастает, к которой страна не готова».

    Очевидный рост расстройств аутистического спектра (РАС) и их упорное сопротивление лечению побудили легион исследователей заняться этой областью и исследовать инвалидность новаторскими способами.

    В настоящее время эффективные методы лечения РАС включают поведенческую терапию, речевую и социальную терапию, психиатрические препараты, а также диетические и диетические подходы.Однако не было одобрено никаких медицинских методов лечения основных симптомов РАС, таких как трудности в общении и повторяющееся поведение.

    Одно из многообещающих направлений исследований аутизма связано с кишечным микробиомом, который представляет собой совокупность микробов, которые живут в нашем кишечнике и помогают нам во многих отношениях, включая переваривание нашей пищи, тренировку нашей иммунной системы и предотвращение чрезмерного роста вредных бактерий. Недавние исследования показывают, что микробиомы кишечника также влияют на коммуникацию мозга и неврологическое здоровье.Во всем мире растет интерес к идее о том, что изменения нормальной микробиоты кишечника могут быть причиной возникновения широкого спектра заболеваний.

    В новом исследовании «Долгосрочные преимущества терапии с переносом микробиоты при симптомах аутизма и кишечной микробиоте», опубликованном в Scientific Reports , исследователи из Университета штата Аризона Роза Краймальник-Браун, доктор философии, Джеймс Адамс, доктор философии , и ведущий автор Дэ-Ук Кан, доктор философии, демонстрируют долгосрочные положительные эффекты для детей с диагнозом РАС с помощью революционной методики, известной как терапия переноса микробиоты (МТТ), особый тип трансплантации фекалий, впервые предложенный доктором Дж.Томас Бороди, австралийский гастроэнтеролог. Примечательно, что улучшение здоровья кишечника и симптомы аутизма сохраняются долгое время после лечения.

    Через два года после лечения большинство первоначальных улучшений кишечных симптомов осталось. Кроме того, родители сообщили о медленном неуклонном уменьшении симптомов РАС во время лечения и в течение следующих двух лет. Профессиональный оценщик обнаружил снижение основных симптомов РАС (язык, социальное взаимодействие и поведение) на 45% через два года после лечения по сравнению с тем, что было до начала лечения.

    «Мы обнаруживаем очень прочную связь между микробами, живущими в нашем кишечнике, и сигналами, которые передаются в мозг», — сказал Краймальник-Браун, профессор Центра экологической биотехнологии Biodesign Swette при Институте биодизайна и Школы устойчивого развития АГУ. Инженерия и искусственная среда. «Два года спустя у детей дела идут еще лучше, и это потрясающе».

    «Многие дети с аутизмом имеют проблемы с желудочно-кишечным трактом, и некоторые исследования, в том числе наше, показали, что у этих детей также есть более серьезные симптомы, связанные с аутизмом», — сказала Краймальник-Браун.«Во многих случаях, когда вы можете лечить эти желудочно-кишечные проблемы, их поведение улучшается».

    Примерно 30-50% всех людей с аутизмом имеют хронические желудочно-кишечные (ЖКТ) проблемы, в первую очередь запор и / или диарею, которые могут длиться в течение многих лет. Этот хронический дискомфорт и боль могут вызвать раздражительность, снижение внимания и способности к обучению и негативно повлиять на поведение.

    Более раннее исследование, в котором использовался только ванкомицин (антибиотик), выявило значительные временные улучшения в отношении желудочно-кишечного тракта и симптомов аутизма, но преимущества были потеряны через несколько недель после прекращения лечения, несмотря на использование безрецептурных пробиотиков.

    Итак, встал вопрос: что происходит в кишечнике и как это влияет на физические и поведенческие симптомы аутизма, и как мы можем разработать длительное лечение?

    Краймальник-Браун, Канг и Адамс показали, что, передавая здоровую микробиоту людям, лишенным определенных кишечных бактерий, можно «передать» более разнообразный набор бактерий пациенту и улучшить здоровье кишечника.

    В Австралии трансплантация фекальной микробиоты (FMT) была первоначально разработана Бородой.В своем Центре болезней пищеварения в Сиднее Бороди курировал более 18 000 FMT для различных заболеваний с 1987 года. Он первым в Австралии применил FMT для лечения колита и инфекции Clostridium difficile и был первым, кто использовал пероральный FMT для лечения детей с РАС. . Обычно достаточно одной дозы FMT, чтобы вылечить C. Сложные инфекции, но его пациентов с аутизмом лечить было гораздо труднее. Он обнаружил, что для лечения его пациентов с аутизмом требовалось три месяца ежедневного FMT, но в конечном итоге привело к значительным улучшениям как желудочно-кишечного тракта, так и симптомов аутизма.

    Основываясь на своем опыте со своими пациентами, Бороди руководил разработкой клинического лечения, которое использовалось в АГУ для этого исследования. Подход MTT включает 10 недель лечения, включая предварительное лечение ванкомицином, очищение кишечника, подавление кислоты желудочного сока и перенос фекальной микробиоты ежедневно в течение семи-восьми недель.

    Первоначальное открытое исследование, проведенное Краймальником-Брауном и Адамсом и опубликованное в журнале Microbiome в 2017 году, пришло к выводу, что «этот исследовательский протокол длительного лечения, таким образом, представляется многообещающим подходом для изменения микробиома кишечника и улучшения ЖКТ и поведенческие симптомы РАС.Улучшение симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта, симптомов РАС и микробиома сохранялось в течение как минимум восьми недель после окончания лечения, что свидетельствует о долгосрочном воздействии ». Настоящее исследование теперь показывает, что преимущества расширяются от восьми недель до как минимум двух лет после лечения.

    Команда ASU сравнила различия в микробиоме детей с аутизмом и типично развивающихся детей. В начале исследования было обнаружено, что дети с аутизмом имеют меньшее разнообразие кишечных микробов и лишены определенных штаммов полезных бактерий, таких как Bifidobacteria и Prevotella.«Детям с аутизмом не хватает важных полезных бактерий, и у них меньше вариантов в бактериальном меню важных функций, которые бактерии обеспечивают кишечнику, чем у обычно развивающихся детей», — сказал Краймальник-Браун.

    Обработка

    FMT значительно увеличила микробное разнообразие и присутствие полезных бактерий в кишечнике, таких как Bifidobacteria и Prevotella. Через два года разнообразие стало еще выше, а присутствие полезных микробов осталось.

    «Изначально мы предположили, что наша терапия будет эффективной для преобразования дисбиотического микробиома кишечника в здоровый.В нашей оригинальной статье в 2017 году мы сообщили об увеличении разнообразия кишечника вместе с полезными бактериями после МТТ, а через два года мы наблюдали, что разнообразие стало еще выше, а присутствие полезных микробов осталось », — сказал Канг. Он добавил, что это может быть одна из причин успеха в улучшении здоровья кишечника, но необходимы дальнейшие механистические исследования для определения конкретной роли кишечных микробов в контексте аутизма.

    Работа, выполняемая в ASU, направлена ​​не только на лечение пациентов, но и на извлечение уроков из этого лечения с целью разработки лучших рецептур и оптимизации дозирования.

    «Понимание того, какие микробы и химические вещества, производимые микробами, вызывают эти поведенческие изменения, — это центральная часть нашей работы», — сказал Краймальник-Браун. В новой публикации команды сообщается, что исследование продемонстрировало, что через два года после прекращения лечения у участников по-прежнему наблюдалось снижение симптомов желудочно-кишечного тракта в среднем на 58% по сравнению с исходным уровнем. Кроме того, родители большинства участников сообщили о «медленном, но неуклонном улучшении основных симптомов РАС».

    «Каждая семья завершила исследование, и каждая семья вернулась через два года для последующей оценки», — сказал Адамс, сославшись на преданность семей исследованию.«Лечение в целом хорошо переносилось с минимальными побочными эффектами».

    «Это первое в мире открытие: когда мы лечили кишечные бактерии у этих детей во время нашего клинического испытания два года назад, чтобы восстановить их микробиом с помощью FMT, положительные результаты все еще продолжают улучшаться через два года по сравнению с исходным лечением. Я бы хотел называют это наивысшим улучшением в когорте, которого кто-либо достиг в отношении симптомов аутизма », — сказал Бороды.

    Профессиональная оценка выявила снижение симптомов РАС на 45% по сравнению с исходным уровнем.Исследователи отмечают, что, хотя может быть некоторый эффект плацебо, большая часть этого эффекта кажется реальной. В начале исследования 83% участников были оценены как «тяжелый» аутизм. В конце исследования только 17% были «тяжелыми», 39% — «легкими / умеренными» и 44% были ниже порогового значения для легких РАС.

    Грег Капорасо из Университета Северной Аризоны, ведущий эксперт в области науки о микробиомах и соавтор этих исследований, помог проанализировать данные микробиома, чтобы лучше понять бактериальные изменения в результате МТТ.

    «Доктора Краймальник-Браун, Канг и я взволнованы результатами, но мы хотим предупредить общественность, что нам нужны более масштабные клинические испытания, чтобы это лекарство стало одобренным FDA лечением», — сказал Адамс. Для безопасного и эффективного лечения требуется профессиональный опыт.

    MTT улучшает желудочно-кишечные расстройства, вводя ключевые штаммы полезных бактерий и помогая повысить уровень биоразнообразия в кишечнике, улучшая здоровье в целом.

    У Адамса есть как профессиональные, так и личные причины для упорного поиска способов помощи детям с аутизмом, потому что он знает ситуацию из первых рук.Его дочери поставили диагноз аутизм незадолго до ее третьего дня рождения. Адамс, президентский профессор Школы инженерии материи, транспорта и энергии при АГУ, и заведующий кафедрой материаловедения, также является президентом Общества аутизма Большого Феникса, крупнейшей группы поддержки родителей в Аризоне.

    «Доктор Джеймс Адамс — причина, по которой я начал работать над аутизмом», — сказал Краймальник-Браун. «У меня были методы для выполнения всех измерений и оценок в части работы с микробиомом, а у него были знания аутизма.«

    Адамс набирал пациентов, контролировал клиническую работу и оценку РАС, а также руководил пациентами через испытания, а Краймальник-Браун руководил оценкой микробиома и помогал планировать исследование.

    У всех участников исследования с младенчества наблюдались хронические желудочно-кишечные симптомы, включая хронический запор и / или хроническую диарею. Преимущества лечения выходили за рамки их физических симптомов, и некоторые родители даже отмечали, насколько улучшилось поведение их детей с течением времени.

    «Очень необычно видеть устойчивое постепенное улучшение после завершения любого лечения», — сказал Адамс. «Мы провели долгосрочное последующее исследование только после того, как несколько семей сказали нам, что состояние их ребенка продолжает значительно улучшаться». Краймальник-Браун заявила, что данные свидетельствуют о том, что вмешательство MTT преобразовало среду кишечника в более здоровое состояние, что привело к долгосрочному улучшению как симптомов желудочно-кишечного тракта, так и расстройств аутистического спектра.

    Адамс сказал, что у многих участников испытания есть общие черты, включая рождение путем кесарева сечения, сокращение грудного вскармливания, увеличение количества антибиотиков и низкое потребление клетчатки матерью и ребенком, что приводит к ограниченному биоразнообразию кишечных бактерий.Из-за открытого характера исследования и небольшого размера выборки необходимы дополнительные исследования, чтобы проверить полезность МТТ в качестве терапевтического средства.

    Первоначальное исследование включало оценку «первого поколения» в отношении оптимальной дозы и продолжительности лечения, и этого было достаточно для 90% детей, чтобы получить существенное улучшение. В настоящее время команда работает над оптимизацией дозировки и продолжительности, чтобы попытаться еще больше улучшить преимущества и определить, могут ли быть необходимы бустерные дозы в некоторых случаях.

    Краймальник-Браун и Адамс сейчас работают над более крупным плацебо-контролируемым испытанием у взрослых с РАС, чтобы проверить свои результаты. Более подробная информация об этом исследовании доступна на autism.asu.edu. Они также надеются провести еще одно исследование для детей с РАС, ожидая финансирования в будущем.

    Состав микробиоты, использованный в первоначальном исследовании, был разработан в Университете Миннесоты Александром Хоруцем и Майклом Садовски, которые разработали инновационные методы сбора микробиоты от здоровых, тщательно проверенных доноров, их очистки и замораживания.

    Leave a Reply

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    2021 © Все права защищены.
    Наркотик Торговое наименование Лечит Побочные эффекты
    Налтрексон Revia Алкогольная зависимость (антиповторная) Аллергия