Б х крови: Биохимический анализ крови, правила подготовки к сдаче анализа, расшифровка результатов и показатели нормы.

Биохимический анализ крови, базовый, цены в лаборатории KDL

Биохимический анализ крови, базовый включает необходимый перечень тестов, позволяющих оценить общее состояние организма и исключить скрыто протекающие заболевания. Обычно его называют «биохимия крови» или «базовая биохимия»

Что входит в состав комплекса?

Общий белок – представляет сумму всех белков в организме, отражает состояние белкового обмена.

Креатинин, мочевина – конечные продукты белкового обмена. Оценка функции печени и почек.

Аланинаминотрансфераза (АЛТ), Аспартатаминотрансфераза (АСТ) – ферменты, присутствующие во всех органах и тканях. Повышаются при любом разрушении клеток, но наибольшее клиническое значение имеют при патологии печени.

Билирубин общий – желчный пигмент. Участвует в оценке функции печени и желчевыводящих путей.

Холестерин общий – скрининговый тест для оценки липидного обмена и риска развития атеросклероза.

 

Глюкоза – показатель углеводного обмена. Повышение уровня глюкозы натощак требует исключения сахарного диабета.

Железо – входит в состав гемоглобина. Снижение свидетельствует о развитии железодефицита – самой частой причины анемии.

В каких случаях назначают биохимический анализ крови, базовый?

• Перед госпитализацией наряду с другими обязательными тестами: клинический анализ крови, госпитальный комплекс инфекций
• Перед первичной консультацией терапевта
• В рамках профилактического ежегодного обследования
• При динамическом наблюдении пациентов, находящихся на диспансерном учете с хроническими заболеваниями

Что означают результаты теста?

Подробная информация представлена в описании каждого теста.

Сроки выполнения теста.

1-2 дня

Как подготовиться к анализу?

Кровь сдаётся утром натощак при соблюдении питьевого режима или через 3 часа после необильного приёма пищи. Специальная подготовка не нужна.

Биохимические исследования, биохимический анализ крови Ижевск, сдать анализы при планировании беременности

Биохимический анализ крови в нашей лаборатории в Ижевске выполняется как часть диагностического комплекса при выявлении большого количества патологий. Среди них нарушения в работе почек и печени, органов желудочно-кишечного тракта, болезни сердечно-сосудистой системы, анемия. Биохимические исследования информируют о состоянии различных органов и систем. При помощи этого анализа выявляется онкология. Также рекомендуется сдать биохимические анализы при планировании беременности.

Что показывает исследование?

Анализы на биохимию крови выявляют количественные показатели:

• белков,
• глюкозы,
• азотистых веществ (в т.ч. мочевина, креатинин),
• пигментов (в т.ч. билирубин),
• ферментов (в т.ч. АЛТ, АСТ, липаза, амилаза),
• липидного состава (в т. ч. холестерин),
• неорганических соединений и витаминов (в т.ч. железо, калий, кальций, натрий, хлор, витамин В12).

Как сдают биохимический анализ крови?

Для биохимических исследований кровь сдают из вены. Подготовка к анализу предполагает отказ от приема пищи и жидкости (в том числе алкоголя) за 6-12 часов до забора крови. В этот период можно пить только воду.

Сдавать анализ рекомендуется с 8.00 до 12.00 часов. За час до сдачи нужно исключить курение. При приеме лекарственных препаратов необходима консультация врача. Если они могут повлиять на результаты исследования, от них также нужно временно отказаться. Крайне нежелательны эмоциональные и физические стрессы. При прохождении физиолечения и других медицинских процедур анализ на биохимию берется до очередной процедуры.

В лаборатории «МИРА-плюс» анализ на биохимию проводится на автоматическом анализаторе «Cobas C111» (производитель Хоффманн-ля Рош, Швейцария). Для забора крови используются вакуумные системы «Vacuette», где первичная пробирка сразу помещается на анализатор, что исключает возможность ошибок в определении принадлежности пробы. Результаты могут быть получены как в срочном порядке (30-60 минут), так и в течение рабочего дня. Бланк с результатами исследований лаборатория выдает лично в руки или может выслать по электронной почте с согласия пациента.

Узнать цены на биохимические исследования в Ижевске и получить скидку на анализы при планировании беременности можно в разделе «Прейскурант цен»

Биохимический анализ крови | Сдать кровь на биохимию в Эс Класс Клиник Калуга

Для постановки более точного диагноза врачам требуется увидеть биохимический анализ крови пациента. Часто даже здоровых людей направляют на это исследование, чтобы понять, нет ли сбоя в работе организма. Качество выполнения анализа зависит не только от хорошего оборудования, но и от грамотности специалистов. Биохимические исследования в Эс Класс Клиник Калуга выполняют дипломированные врачи-лаборанты на самом современном оборудовании.

Подготовка к биохимическому анализу крови

Чтобы анализ получился более точным, от вас требуется сдавать его на голодный желудок и не пить перед сдачей . Биохимия крови в Эс Класс Клиник Калуга возможна даже без предварительной записи. Опытная медицинская сестра возьмет у вас кровь из вены, а через несколько дней вы получите результаты исследования. Еще немаловажный факт, что вам нет необходимости стоять в очереди и приходить в строго назначенное время.

Показатели биохимического анализа крови

Биохимический анализ крови включает в себя исследования на:

• углеводы
• ферменты
• белки
• липиды
• витамины
• микроэлементы.
• Также вы можете сдать кровь на онкомаркеры.

Почему Эс Класс Клиник

Чтобы поддерживать свое здоровье, необходимо периодически проходить обследование. Полное медицинское обследование включает в себя и анализ на биохимию. Доверяйте свое здоровье профессионалам, обращайтесь в Эс Класс Клиник Калуга. Не зря говорят, что любой недуг лучше предотвратить, чем потом долго лечить. Бережное и внимательное отношение к своему здоровью поможет избежать многих проблем в будущем. Специалисты в Эс Класс Клиник Калуга всегда рады вам помочь.

Анализ крови | Евромед. Частная клиника в Омске. Крупнейший медицинский центр Омска

Анализ крови на гормоны, инфекции, онкомаркеры и другие виды исследований. Возможно проведение диагностики в течение 2-х часов.

• Консультация
• Диагностика
• Лечение

Пациентов часто волнует вопрос «где сдать анализ крови в Омске»?

Сдача анализа крови — пожалуй, самое частое медицинское назначение. Всё потому, что кровь является связующим звеном для различных веществ между тканями, органами и системами, объединяя тем самым внутреннюю среду организма. Большинство процессов, происходящих в организме, тем или иным образом отражаются на состоянии крови. Но что мы знаем об исследованиях крови, анализах и об их информативности? Давайте разбираться.

Общий анализ крови, цена которого обычно находится в начале любого прейскуранта, это базовый анализ. Общеклинический анализ крови (ОАК) назначают, чтобы проанализировать жидкую часть крови — плазму и форменные элементы – лейкоциты, эритроциты, тромбоциты. Каждый из них обладает своими задачами: лейкоциты обеспечивают иммунную защиту, тромбоциты отвечают за свертывание крови, эритроциты — за транспорт кислорода и углекислого газа. Изменение количества лейкоцитов, СОЭ, сдвиг в лейкоцитарной формуле могут свидетельствовать о наличии воспалительного процесса в организме, аллергических состояний, онкогематологических и иных заболеваниях. Общий анализ крови может помочь выявить болезнь на ранних стадиях, даже пока не проявились основные симптомы. По этим причинам ОАК включается во все, даже профилактические обследования.

Анализ на гемоглобин — показатель, который входит в состав ОАК, но возможно сдать его как отдельный тест. Гемоглобин – это соединение белка и железа, окрашивающее кровь в красный цвет. Гемоглобин участвует в транспортировке кислорода и углекислого газа. Все обменные процессы в клетках находятся в прямой зависимости от гемоглобина, поэтому это одно из ключевых исследований в диагностике анемий и эритремий.

Забор крови на биохимический анализ осуществляется в процедурном кабинете, входящем в состав лаборатории МЦ «Евромед», с использованием вакуумных систем типа «Vacuett». Исследование биохимического состава крови позволит оценить функциональное здоровье организма и работу практически всех внутренних органов и систем. Анализ крови на биохимию покажет изменение состояния белкового, жирового и углеводного обмена веществ. Показатели биохимии крови могут предоставить данные о липидном, белковом, углеводном обменах, а также первичную диагностику состояния почек, печени, поджелудочной железы и других органов.

Самое распространенное биохимическое исследование — анализ крови на глюкозу. Благодаря высокой информативности и достоверности, анализ крови на глюкозу используется в медицине уже несколько десятилетий. Уровень глюкозы в крови имеет большое значение при диагностике различных заболеваний, прежде всего – сахарного диабета.

Цена биохимического анализа крови варьируется от того, какие исследования, необходимы клиницисту для постановки диагноза. Количество и состав исследований определяются врачом индивидуально для каждого пациента в зависимости от предъявляемых жалоб.

Анализ крови на микроэлементы назначается для выявления уровня потребности организма в микроэлементах и включает в себя:

• анализ крови на кальций;
• анализ крови на железо;
• анализ крови на калий;
• анализ крови на натрий и мн. др.

Анализ крови на инфекции чаще всего представляет собой анализ крови на антитела. Анализ крови на ВИЧ, как понятно из названия, даст ответ, нет ли у человека вируса иммунодефицита. Такие исследования относят к иммунологическим. Чаще всего для выявления вируса ВИЧ и антител к данному вирусу используют метод ИФА (иммуно-ферментного анализа). Важно, что сдать анализ крови на гепатит и ВИЧ-инфекцию можно анонимно. То же самое относится и к сдаче анализа крови на сифилис.

Анализ крови на герпес в нашей лаборатории проводят двумя методами: ПЦР–исследование: обнаружение ДНК вируса в биологическом материале и иммунологическим – определение антител в сыворотке крови, в основу которого положена специфическая реакция антиген-антитело.

Определение группы крови и резус-фактора — иммунологическое исследование, принцип которого состоит в выявлении наличия на поверхности эритроцита антигенов и является индивидуальным признаком. Эритроцитарные поверхностные антигены эритроцитов определяет фенотип эритроцитов или группу крови человека.

Каждый гражданин должен знать основные показатели своей крови – группу и резус-фактор. Эти данные являются определяющими при оказании экстренной медицинской помощи. Определение резус-фактора обязательно для беременных женщин, так как существует риск развития резус-конфликта матери и плода.

Анализ крови на гормоны

Гормоны, хоть и представлены в организме в незначительном количестве, играют очень важную роль! При заборе крови на гормоны обязательно учитываются пол и возраст пациента, так как нормы присутствия гормонов разнятся в зависимости от этих данных. Существует множество специфических гормональных тестов, целью исследования которых может быть конкретный гормон или их группа. Анализы на гормоны не назначаются планово, а проводятся в случае подозрений на эндокринную патологию.

В этот вид исследования входит и специфический анализ – кровь на ХГЧ, гормона, отвечающего за создание оболочки зародыша. Этот анализ является достоверным и специфичным, позволяющим на раннем сроке определить беременность.

Анализы крови на онкомаркеры

Онкомаркеры – белки, вырабатываемые клетками опухолей, которые имеют отличия от нормальных для организма веществ или вырабатываются в явно чрезмерном количестве. Нужно ли говорить, насколько важно раннее определение онкомаркеров в крови. Оно может стоить жизни пациента.

Гемостаз

Следующее исследование – комплексный анализ показателей свертываемости крови (гемостаз). Анализ крови на гемостаз делают при заболеваниях печени, сердца и сосудов, кровоточивости или склонности к тромбозам, привычной невынашиваемости беременности, приеме антикоагулянтной или антиагрегантной терапии пациентам . У этого анализа есть отдельное название–коагулограмма. Цена такого исследования всегда немного выше общеклинического. Своевременное выявление нарушения свертывающей и противосвертывающей системы крови позволит вовремя обнаружить болезнь и назначить лечение.

Мы рассмотрели с Вами много разновидностей исследований крови, хотя, разумеется, этим списком они не ограничиваются.

Главное – регулярно проходить обследования и по возможности стараться проводить их в одном медицинском учреждении. Это важно, так как разные лаборатории имеют различное оснащение и практикуют разные методы исследований. Для корректной оценки результатов и возможности сравнения с предыдущими анализами, сдавайте кровь в одной лаборатории.

Остались вопросы?

Биохимический скрининг крови при беременности в Москве, цены

Что такое пренатальный биохимический скрининг, когда и для чего его делают, как верифицировать результат

Биохимический скрининг – анализ комплекса сывороточных маркёров течения беременности, позволяющий оценить вероятность развития ряда патологий у плода. Для этого в процедурном кабинете у будущей матери берут около 20 мл крови из вены и отправляют на исследование в лабораторию, оснащённую автоматическими анализаторами для определения гормональных маркёров.

Для чего стоит пройти биохимический скрининг

Уровень некоторых гормональных маркёров в крови беременной женщины тесно связан с развитием ребёнка. Задача биохимического скрининга – определить уровень гормонов, на которые влияют хромосомные заболевания плода. Скрининговый тест не даёт точный диагноз, но указывает на повышенный риск наличия синдромов Дауна, Эдвардса или Патау. Исследование проводят в первом триместре беременности.

Пренатальный биохимический скрининг 1 триместра

Проводится на 11-14 неделе беременности. Перед исследованием по УЗИ определяется срок беременности. Если срок определён неверно, анализ покажет ошибочный результат. Если биохимический скрининг показал высокую вероятность хромосомных патологий, врач может назначить повторный биохимический скрининг на второй триместр или проведение инвазивной диагностики для верификации диагноза.

Показания к биохимическому скринингу

Даже у молодых и здоровых родителей есть риск рождения ребёнка с хромосомными патологиями, поэтому биохимический скрининг рекомендуется пройти каждой женщине независимо от возраста и группы риска. Группы, которым особенно рекомендовано пройти исследование:

• Возраст матери превышает 35 лет, отца – 45 лет;
• Генетические аномалии у родителей или их кровных родственников;
• Рождение или невынашивание ребёнка с пороками развития;
• Мать и отец имеют кровное родство.
• Неблагоприятный анамнез: выкидыши, замершие и регрессирующие беременности;
• Инфекционные заболевания, перенесённые до 10-11 недели текущей беременности;
• Приём запрещённых беременным лекарств в первом триместре.

Противопоказания к биохимическому скринингу

• Избыточный либо недостаточный вес тела беременной женщины;
• Многоплодная беременность;
• Сахарный диабет у будущей матери;
• Беременность в результате ЭКО.

Эти состояния влияют на уровень исследуемых гормональных маркёров, поэтому биохимический скрининг покажет неверный результат.

Нормы для биохимического скрининга

Для каждого маркёра определены свои нормы, отклонения от которых указывают на проблемы. После расшифровки всех результатов и интегральной оценки с учётом возраста будущей матери определяется общий риск наличия хромосомных патологий у плода:

• • 1:10000 и ниже. Низкий риск патологий, ребёнок здоров.
  • от 1:1000 до 1:10000. Средний риск пороков развития.
  • выше 1:1000. Высокий риск генетических отклонений, беременной назначаются дополнительные исследования.

Как подтвердить диагноз

Единственный способ подтвердить диагноз — инвазивная диагностика, при которой производится прокол брюшной стенки и забор генетического материала плода для исследования. В первом триместре проводится биопсия ворсин хориона, во втором –амниоцентез и кордоцентез.

Инвазивная диагностика даёт стопроцентно надёжный результат, но имеет ряд рисков, очень низких в процентном выражении, но приобретающих значение с учётом массовости охвата беременных.

Повышение информативности скрининга первого триместра

Существует возможность применения более точного скринингового теста, а именно — неинвазивного пренатального тестирования. К ним относится применяемый нами тест Prenetix.

Prenetix – неинвазивное тестирование, разработанное российской лабораторией Genetico на основе американской технологии Harmony – самого надёжного способа определения хромосомных патологий.  В ходе теста исследуются ДНК плода, с первых недель беременности содержащихся в крови будущей матери. С десятой недели их концентрации достаточно для проведения теста.

Тест не требует подготовки, достаточно сдать 20 мл венозной крови в любом представительстве лаборатории Genetico. Точность теста составляет 99,2% (для синдрома Дауна), и подтверждена десятками исследований, в которых приняли участие больше 22 000 женщин со всего мира.

Пациентка получит по электронной почте результат, который покажет, есть ли у плода риски присутствия следующих хромосомных патологий:

• Синдром Дауна
• Синдром Эдвардса
• Синдром Патау
• Синдром Шершевского-Тёрнера
• Синдром Клайнфельтера

Наши специалисты оказывают консультативную помощь по вопросам назначения и трактовки результатов НИПТ.

 

Игла для забора крови

RELI (20G — 22G), стерильная, 100 / Bx

Игла для забора крови RELI® 20G x 1 ”, стерильная, 100 / BX

25”, Sterile, 100/BX"}»> Игла для забора крови RELI® 20G x 1,25 дюйма, стерильная, 100 / BX

Игла для забора крови RELI® 20G x 1,5 дюйма, стерильная, 100 / BX

Игла для забора крови RELI® 21G x 1 ”, стерильная, 100 / BX

Игла для забора крови RELI® 21G x 1.25 ”, стерильный, 100 / BX

Игла для забора крови RELI® 21G x 1,5 дюйма, стерильная, 100 / BX

Игла для забора крови RELI® 22G x 1 ”, стерильная, 100 / BX

25”, Sterile, 100/BX"}»> Игла для забора крови RELI® 22G x 1,25 дюйма, стерильная, 100 / BX

Игла для забора крови RELI® 22G x 1,5 дюйма, стерильная, 100 / BX

Часто задаваемые вопросы:

• Какие размеры доступны в продуктах для забора крови ВАКУ-8® и ВАКУ-8 +®?

  Наборы для взятия крови VAKU-8® доступны в размерах 21, 23 и 25 с трубкой 12 дюймов.Наборы для забора крови VAKU-8 + ® доступны в размерах 21, 23 и 25 с трубкой 8 дюймов.

• Какой датчик является наиболее популярным для наборов для забора крови VAKU-8®?

  Самый популярный прибор для взятия крови ВАКУ-8® — 23.

• В чем разница между наборами для забора крови VAKU-8® и наборами для забора крови VAKU-8 +®?

  Безопасная версия (комплекты для забора крови ВАКУ-8 + ®) оснащена защитным экраном, активируемым одной рукой, для удобства и простоты использования.

• Каковы преимущества использования наборов для взятия безопасной крови VAKU-8 + ® и безопасных инфузионных наборов UNOLOK®?

  Преимущества наборов для сбора безопасной крови VAKU-8 + ® и безопасных инфузионных наборов UNOLOK® можно найти на вкладке «Описания продуктов» на соответствующих страницах продуктов.

• Какие размеры доступны в иглах для забора крови VAKU-8®?

  Иглы для взятия крови VAKU-8® доступны в исполнении 21G (как 1 дюйм, так и 1.5 дюймов) и 22G (длина 1 дюйм).

• Каковы преимущества использования игл для забора крови VAKU-8®?

  Преимущества иглы для забора крови VAKU-8® можно найти на вкладке «Описание продукта» на главной странице продукта.

Примечание : Все продукты, продаваемые на Accuspire.com, должны использоваться квалифицированным врачом и должны быть приобретены квалифицированным врачом или по его поручению.

Medline MPh2550 — Тест-полоски EvenCare G2 для определения уровня глюкозы в крови, 50 EA / BX, 12 BX / CS, 600EA / CS

Описание товара

Medline MPh2550 — Тест-полоски EvenCare G2 для определения уровня глюкозы в крови, 50 EA / BX, 12 BX / CS, 600EA / CS

Система определения уровня глюкозы в крови EvenCare G2

Тест-полоски EVENCARE G2 — это тест-полоски на основе биосенсора, специфичные для глюкозы, требующие очень небольшой образец крови для быстрого определения уровня глюкозы в свежей цельной капиллярной крови. Результаты тестирования откалиброваны для плазмы для удобства сравнения с результатами лабораторных исследований, однако результаты могут быть на 10–15% выше, чем результаты, полученные при анализе уровня глюкозы в цельной крови. Тест-полоска также оснащена функцией обнаружения недостаточного заполнения, чтобы предупредить вас, когда крови недостаточно для выполнения теста, поэтому вы можете быть уверены, что каждое полученное вами считывание является точным и значимым результатом.

• Система определения уровня глюкозы в крови EvenCare G2 оснащена передовыми технологиями, упрощающими уход за пациентами с диабетом.
• Простой в использовании голосовой помощник проведет вас через процесс тестирования и предоставит вам результаты.
• Минимизирует ошибки и неточные результаты.
• Быстрое время тестирования; результат за 6 секунд.
• Небольшая потребность в крови, всего 1,0 мкл, означает меньший дискомфорт.
• Возможность тестирования на предплечье, ладони или кончиках пальцев.
• Опция памяти — сохраняет 300 результатов тестирования с усреднением за 7, 14 и 30 дней.

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:

Немедленно закрывайте крышку флакона с тест-полосками после каждого использования.Храните неиспользованные тест-полоски в оригинальной бутылке.
НЕ оставляйте тест-полоски вне флакона, если они не используются.
НЕ используйте повторно тест-полоски. Тест-полоски предназначены только для одноразового использования.
Осторожно выбрасывайте использованные тест-полоски и ланцеты в соответствующие контейнеры для отходов.

Выполнение теста на уровень глюкозы в крови

Шаг 1: Выньте тест-полоску EVENCARE G2 из флакона с тест-полосками и немедленно закройте флакон. Вставьте тест-полоску, чтобы включить глюкометр.

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:

• Проверьте срок годности, указанный на флаконе с тест-полосками и его упаковке. Не используйте тест-полоски с истекшим сроком годности.
• Используйте каждую тест-полоску сразу после ее извлечения из флакона.
• Не используйте влажные или поврежденные тест-полоски.
• Беречь от прямых солнечных лучей и тепла. Храните флакон с тест-полосками в сухом прохладном месте.
• Запишите дату открытия на этикетке бутылки. Утилизируйте флакон и любую оставшуюся тест-полоску через 6 месяцев с даты открытия.
• Мигающий значок капли крови появится после того, как тест-полоска будет полностью вставлена.

Шаг 2: Подождите, пока на экране дисплея глюкометра не появится мигающая капля крови и значок стрелки. Глюкометр также сообщит: «Нанесите кровь на тест-полоску, если у вас включена голосовая функция».

Шаг 3: Получите образец крови.

Технические характеристики

• Код HPIS 95_10_20_30
• Без латекса Да.
• Тип продукта Тест-полоска.
• Количество 600.
• UNSPSC 41116106
• Совместимость единиц Evencare G2.

Биоинформатический анализ больших протеомных данных: новый инструмент судебно-медицинской экспертизы для определения смесей менструальной крови и биологических жидкостей

В соответствии с предложением: способность идентифицировать менструальную кровь имеет важное значение в системе уголовного правосудия, когда кровь окрашивается при преступлении сцена может быть приписана периоду женщины-жертвы или когда насильственное сексуальное насилие с вагинальной травмой может быть заявлено как половой акт с женщиной по обоюдному согласию во время менструации.Однако способность отличать менструальную кровь от циркулирующей представляет для судебных экспертов определенные проблемы. По сравнению с более часто тестируемыми жидкостями организма — кровью, слюной и семенной жидкостью — которые содержат легко идентифицируемые и обильные белки-маркеры из-за биологических функций, которые эти белки выполняют в соответствующих жидкостях организма, менструальная кровь представляет собой смесь эндометрия матки, влагалищная жидкость и в основном кровь. Следовательно, менструальная кровь похожа на смесь жидкостей организма со всеми сопутствующими трудностями распознавания небольших количеств уникальных или обогащенных маркеров в поле других маркеров, содержащихся в жидкости тела –- и где маркеры иногда являются общими.Еще более трудным является то, что менструация — это функция организма, которая изменяется в течение нескольких дней у женщины, и жизненно важно, чтобы любой заключительный тест мог всегда определять менструальную кровь. В своем предыдущем гранте NIJ исследователи использовали масс-спектрометрию для оценки протеомов менструальной крови 45 женщин в течение всех дней менструации. Исследователи создали чрезвычайно большие наборы протеомных данных для поиска маркеров менструальной крови и смогли идентифицировать пять уникальных маркеров менструальной крови, которые не обнаруживаются постоянно, а также четыре дополнительных маркера менструальной крови, обнаруженных постоянно, но совместно используемых с небольшим числом. других жидкостей организма. Однако с использованием биоинформатического компьютерного анализа всех белков, обнаруженных в менструальной и венозной крови, исследователи продемонстрировали, что протеомы этих двух жидкостей тела разделены на две группы — эффективно различая менструальную и венозную кровь. Цель этого проекта — использовать масс-спектрометрию Q-TOF с менструальной и венозной кровью от 100 новых добровольцев для создания больших протеомных баз данных о менструальной и венозной крови, на которых исследователи будут использовать вычислительные биоинформатические подходы для создания прогностической модели для идентификации менструальной крови.Этот проект преследует три конкретные цели: i) собрать и проанализировать образцы менструальной и венозной крови у 100 женщин с помощью Q-TOF MS; ii) создать прогнозную модель; и iii) определить предел обнаружения модели с менструальной кровью и оценить его на других смесях жидкостей организма, чтобы продемонстрировать его точность. Примечание. Этот проект содержит компонент исследований и / или разработок, как определено в действующем законодательстве, и соответствует единым требованиям части 200 — 2 CFR 200. 210 (a) (14). ca / ncf

Биопсия костного мозга | Johns Hopkins Medicine

Что такое биопсия костного мозга?

Биопсия костного мозга включает в себя удаление небольшого образца костного мозга. внутри ваших костей для тестирования.Костный мозг — это мягкая ткань в центре самых крупных костей. Он делает большую часть клеток крови тела.

Биопсия проводится с помощью небольшой иглы, вставленной в кость. Кость ткань костного мозга удаляется, а затем отправляется в лабораторию и проверяется под микроскоп. Вам могут сделать укол (инъекцию) местного анестетика. перед биопсией. Это обезболит пораженную область, и вы не почувствуете боли.

Зачем мне нужна биопсия костного мозга?

Биопсия костного мозга обычно выполняется, если ваш лечащий врач считает что у вас проблемы с производством клеток крови.Специалист позвонил патолог исследует образцы крови и костного мозга в лаборатории. В Патолог может проверить ваш костный мозг на любое из следующего:

• Необъяснимая анемия (недостаток эритроцитов)

• Аномальное количество кровяных телец (эритроцитов, лейкоцитов клетки или тромбоциты)

• Недостаток железа (дефицит железа)

• Рак кроветворной ткани (лейкемия или лимфома)

• Раковые заболевания, распространившиеся на костный мозг

• Ответ на химиотерапию

Ваш лечащий врач может порекомендовать кость и по другим причинам. биопсия костного мозга.

Каковы риски биопсии костного мозга?

Как и при любой процедуре, могут возникнуть проблемы. Некоторые возможные осложнения могут включают:

• Синяки и дискомфорт на месте биопсии

• Длительное кровотечение из места биопсии

• Инфекция возле места биопсии

Вы можете столкнуться с другими рисками, которые уникальны для вас.Обязательно обсудите любые проблемы с вашим лечащим врачом перед процедурой.

Как мне подготовиться к биопсии костного мозга?

• Ваш лечащий врач объяснит вам процедуру. Спроси его или ей любые вопросы, которые у вас есть.

• Вас могут попросить подписать форму согласия, дающую разрешение на процедура. Внимательно прочтите форму и задавайте вопросы, если ничего не понятно.

• Сообщите своему врачу, если вы беременны или думаете, что беременная.

• Сообщите своему врачу, если вы чувствительны к любому из них или у вас аллергия на него. медикаменты, латекс, скотч и обезболивающие (местные и Общее).

• Сообщите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы принимаете. Это включает как безрецептурные, так и рецептурные лекарства. Он также включает витамины, травы и другие добавки.

• Сообщите своему врачу, если у вас в анамнезе есть нарушения свертываемости крови. Позволять Ваш поставщик медицинских услуг знает, принимаете ли вы какие-либо разжижающие кровь лекарства, аспирин, ибупрофен или другие лекарства, влияющие на свертываемость крови. Возможно, вам придется прекратить прием этих лекарств перед процедурой.

• Вас могут попросить не есть за несколько часов до процедура. Часто это означает отказ от еды и питья после полуночи.

• Вы можете получить лекарство (успокаивающее), которое поможет вам расслабиться перед биопсия. Седативное средство может вызвать сонливость. Так что вам нужно будет пусть кто-нибудь отвезет вас домой.

Ваш лечащий врач может дать вам другие инструкции в зависимости от вашего состояние здоровья.

Что происходит во время биопсии костного мозга?

Биопсия костного мозга может проводиться амбулаторно. Это означает, что ты уходишь домой в тот же день.Или вы можете остаться в больнице. Процедуры могут отличаться в зависимости от вашего состояния и практики вашего поставщика.

Биопсия костного мозга часто выполняется с использованием тазовой кости, но другой кости. (например, грудина). У ребенка кость ноги или кость в позвоночник (позвонок) может быть использован.

Как правило, биопсия костного мозга следует за этим процессом:

1. Вас попросят снять одежду и могут дать халат, чтобы носить.

2. Ваше положение может варьироваться в зависимости от используемой кости. Вы можете попросят лечь на бок или на живот, если тазовая кость использовал.

3. Во время процедуры вам нужно будет как можно более неподвижно лежать.

4. Кожа над местом биопсии будет очищена стерильным (антисептический) раствор.

5. Вы почувствуете укол иглы и кратковременный укус, как кормилец. вводит местный анестетик, чтобы обезболить пораженную область.

6. Над местом биопсии может быть сделан небольшой разрез (разрез). Биопсия игла будет введена через кость в костный мозг.

7. Обычно в первую очередь выполняется аспирация костного мозга. Провайдер будет используйте шприц, чтобы взять небольшой жидкий образец костного мозга клетки через иглу. Обычно давление, когда игла вдавливается в вашу кость. У вас будет тянущее чувство при удалении костного мозга.

8. Врач удалит небольшой твердый кусочек костного мозга, используя специальная полая игла. Это называется центральной биопсией.

9. Игла для биопсии будет удалена. Будет оказано твердое давление место биопсии на несколько минут, пока кровотечение не остановится.

10. Будет наложена стерильная повязка или повязка.

11. Образцы костного мозга будут отправлены в лабораторию для исследования.

Что происходит после биопсии костного мозга?

Когда вы вернетесь домой, важно, чтобы область биопсии была чистой и сухой. Ваш лечащий врач даст вам конкретные инструкции по купанию. Оставлять повязка остается на месте до тех пор, пока врач не пропустит ее. Это часто до следующего дня.

Примите обезболивающее, как рекомендовано вашим врачом. Аспирин или другая боль лекарства могут повысить риск кровотечения. Обязательно принимайте только лекарства ваш поставщик медицинских услуг одобрил.

Позвоните своему провайдеру, если у вас есть что-либо из следующего:

• Высокая температура

• Покраснение, отек, кровотечение или другие выделения из места биопсии

• Усиление боли вокруг места биопсии

Вы можете вернуться к своей обычной диете и занятиям, если только ваше здоровье провайдер вам советует иначе.

Ваш лечащий врач может дать вам другие инструкции, в зависимости от вашего ситуация.

Следующие шаги

Прежде чем согласиться на тест или процедуру, убедитесь, что вы знаете:

• Название теста или процедуры

• Причина, по которой вы проходите тест или процедуру

• Каких результатов ожидать и что они означают

• Риски и преимущества теста или процедуры

• Каковы возможные побочные эффекты или осложнения

• Когда и где вы должны пройти тест или процедуру

• Кто будет проводить тест или процедуру и что это за человек квалификации

• Что бы произошло, если бы вы не прошли тест или процедуру

• Любые альтернативные тесты или процедуры, о которых стоит подумать

• Когда и как вы получите результат

• Кому звонить после теста или процедуры, если у вас есть вопросы или проблемы

• Сколько вам придется заплатить за тест или процедуру

УДАЛЕННАЯ СТАТЬЯ: Фотохимическая обработка метиленового синего как надежный метод инактивации вируса плазмы SARS-CoV-2 для обеспечения безопасности крови и плазменной терапии выздоравливающих при COVID-19 | BMC Infectious Diseases

Клетки, инструменты, реагенты и вирусы

Клетки VERO-E6, купленные в ATCC (Манассас, Вирджиния, США; кат. (ATCC® CRL-1586 ™) хранились в лаборатории Чжэцзянского университета. Среда Игла, модифицированная Дульбекко (DMEM), фетальная бычья сыворотка (FBS), пенициллин / стрептомицин (P / S) и фосфатно-солевой буферный раствор были куплены у GIBCO (Гранд-Айленд, Нью-Йорк, США). МБ является продуктом компании Jichuan Pharmaceutical Group Co., Ltd. (Тайсинь, Китай). Человеческая плазма была предоставлена ​​добровольцами, и было получено письменное информированное согласие. Все экспериментальные операции с живыми вирусами проводились в лаборатории уровня биобезопасности 3 (BSL-3) Университета Чжэцзян.Протокол исследования был одобрен этическим комитетом Первой дочерней больницы медицинского факультета Чжэцзянского университета.

Вирус, инактивированный метиленовым синим

К 180 мл плазмы здорового человека было добавлено 20 мл живого спайк-вируса SARS-CoV-2. Разбавленный МБ добавляли к 200 мл смеси плазма-вирус и перемешивали до конечной концентрации МБ 1, 2 или 4 мкМ. «Инструмент для лечения СПИДа BX-1» использовали при комнатной температуре, а освещенность доводили до 55000 ± 0. 5 миллионов люкс. Образцы плазмы облучали в течение 0, 2, 5, 10, 20 или 40 минут светом с единственной длиной волны 630 нм. В каждый момент времени отбирали около 1 мл плазмы, разбавляли в 10 раз средой DMEM, содержащей 2% FBS, и фильтровали через фильтр 0,45 мкм (Millipore, Billerica, MA, USA) для определения титра вируса. В то же время был установлен вирусный контроль (только вирус в плазме, оставленный при комнатной температуре на 40 минут в качестве необработанного контроля), был установлен контроль с чистым МБ (вирус и 4 мкМ МБ добавлены в плазму, без световой обработки и выдерживали в течение 40 минут в качестве контроля воздействия МБ на вирус), и, наконец, был установлен контроль только света (только вирус добавляли в плазму, и свет использовали в течение 40 минут в качестве контроль воздействия света на вирус).Этот эксперимент повторяли трижды.

Измерение титра вируса

После трипсинизации клеток VERO-E6 1 × 10 ⁴ клеток на лунку инокулировали в 96-луночные планшеты для культивирования клеток в 100 мкл культуральной среды на лунку. После того, как клетки выросли в один слой в 96-луночном планшете, культуральную среду отбрасывали и обработанную плазму высевали в лунки. Обработанную плазму логарифмически разбавляли 2% FBS в среде DMEM из 10 ² –10 ⁷ раз.Этот процесс повторяли для 4 лунок на разведение, 200 мкл / лунку. Были созданы нормальные контрольные лунки (с клетками, без вирусов). 96-луночный планшет помещали в инкубатор с 5% CO ₂ при 37 ° C. После 3 ч инкубации супернатант смывали и добавляли 200 мкл / лунку 2% среды FBS DMEM. Повреждения клеток наблюдали каждые 24 часа до 6 дней. TCID50 (средняя инфекционная доза в культуре ткани) рассчитывали по методу Рида-Мюнха. Супернатант клеточной культуры через 6 дней культивирования пипетировали и измеряли вирусную нагрузку нуклеиновых кислот.Этот эксперимент повторяли трижды.

Три поколения слепых тестов

Один миллилитр тестовой плазмы с вирусом и 1,2 и 4 мкМ МБ облучали в течение 40 мин. Затем его разбавляли в 10 раз 2% средой FBS DMEM, фильтровали через фильтр 0,45 мкм и добавляли к клеткам VERO-E6. Через 48 ч 1 мл супернатанта культуры разводили в 10 раз 2% средой FBS DMEM и добавляли к клеткам VERO-E6 для трех пассажей. У этих клеток наблюдались цитопатические эффекты.В течение 3-го поколения слепой передачи клеток образец считался положительным (+), если в любое время появлялись цитопатические поражения, что указывает на то, что вирус не был полностью инактивирован; образцы считались отрицательными (-), если не появлялись цитопатические поражения, что указывало на то, что вирус был полностью инактивирован. Этот эксперимент повторяли трижды.

Вирусная нагрузка супернатанта культуры, измеренная с помощью количественной полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (qRT-PCR)

Экстракция нуклеиновых кислот: Используя 200 мкл супернатанта вирусной культуры, использовали набор для экстракции нуклеиновых кислот методом магнитных шариков MVR01 (номер статьи: ZM-0044, Shanghai Zhijiang Biotechnology Co., Ltd., Шанхай, Китай) в приборе для автоматической экстракции нуклеиновых кислот EX2400 (Shanghai Zhijiang Biotechnology Co. , Ltd). РНК вируса экстрагировали, и объем элюции составлял около 50 мкл.

qRT-PCR: новый набор для анализа нуклеиновых кислот коронавируса (каталожный номер Z-RR-0479-02-50, Shanghai Zhijiang Biotechnology Co., Ltd.) был использован для qRT-PCR для определения вирусной нагрузки. инструкции производителя. Вкратце, реакционную пробирку для qRT-PCR-амплификации помещали на прибор для qPCR LightCycler® 480II (Roche, Базель, Швейцария) и выбирали каналы флуоресценции FAM и VIC (или TEXAS RED) для обнаружения.Рекомендуемые настройки параметров цикла были следующими: 45 ° C в течение 10 минут и 95 ° C в течение 15 минут; затем 45 циклов 95 ° C в течение 15 с и 60 ° C в течение 60 с; с одноточечным детектированием флуоресценции при 60 ° C. Значение порога цикла (CT) ниже 35 считалось эффективным усилением, а значение CT выше 35 считалось необнаруженным.

Статистический анализ

Статистический анализ выполняли с использованием SPSS 20.0 (IBM Corp., Армонк, Нью-Йорк, США). T-критерий Стьюдента использовался, если данные измерений демонстрировали нормальное распределение, и непараметрический тест, если он не демонстрировал нормального распределения. P <0,05 считалось показателем статистической значимости.

Новый тензорный тиксовископластический каркас для реологической характеристики человеческой крови

Жидкости, такие как человеческая кровь, демонстрируют несколько неньютоновских свойств, которые могут сделать классические реологические модели недостаточными для эффективного анализа. Уникальный характер вязкости и эластичности крови во многом обусловлен взвешенными микроструктурами жидкости, такими как эритроциты, лейкоциты и тромбоциты.Все вместе они приводят кровь к проявлению истончения сдвига, вязкоупругости, предела текучести и тиксотропности, характерных для сложных материалов. Важно отметить, что эритроциты (эритроциты) представляют собой преобладающую часть микроструктур, взвешенных в плазме крови, и, таким образом, имеют огромное значение для воздействия на свойства жидкости крови. Было показано, что эритроциты агломерируются в структуры, похожие на стопку монет, посредством слияния фибриногена при низких скоростях сдвига ^1,2 . При наблюдении за этим зависящим от сдвига феноменом образования и разрушения этих круговых движений тиксотропная природа крови становится еще более очевидной.В таких текучих средах сложные материалы, микроструктура, такие как руло, могут взаимодействовать со средой растворителя, резко изменяя поведение материала.

Статус крови как тиксо-эластовязкопластической (TEVP) жидкости влечет за собой заметные различия в методах анализа ее специфического реологического поведения ³ . Примечательной особенностью некоторых материалов TEVP является разжижение при сдвиге, описывающее тенденцию к снижению вязкости жидкости под воздействием растягивающего напряжения сдвига ^4,5 .Это явление можно наблюдать при разрушении микроструктур кровеносных сосудов, что придает жидкости более свободный ход ⁶ . Необходимо всестороннее понимание истончения сдвига, чтобы лучше охарактеризовать его поведение при естественном, необходимом поведении, например, при свертывании крови, когда вязкость крови резко возрастает возле ран, чтобы запечатать бреши в системе кровообращения. Помимо здоровья тела и состава крови, некоторые фармацевтические препараты могут влиять на свойства сдвига крови.Развитие этого истончения сдвига может потенциально вызвать напряжение в сосудистой системе кровообращения, поскольку организм пытается поддерживать состояние уравновешенного потока на протяжении ^1,3,5,7,8 .

Как материал TEVP, кровь также обладает пределом текучести, который гарантирует, что ее клетки не деформируются при некоторой степени приложения напряжения, если бы ньютоновские жидкости, наоборот, были бы склонны к деформации без последовательного приложения сохраняющей силы. Такое сложное поведение влечет за собой, что сердечно-сосудистая система должна постоянно работать, чтобы поддерживать приток крови, необходимый для здорового кровотока. ⁶ .Применительно к этим усилиям, эксперименты ex vivo по свойствам деформации жидкости, вызванной работой, могут проводиться с использованием реометра ⁷ . В дополнение к свойствам материала, присущим крови, настоящая микроструктура может вносить вклад в характеристики полного предела текучести. Это относится к тиксотропному аспекту материалов TEVP, таких как кровь, который описывает эволюцию и изменение микроструктуры руло при низком и высоком сдвиге соответственно ^7,9 . Упругий компонент относится к эластичным свойствам крови до деформации ^8,10,11 .Последний компонент, пластичность, связан с пластической природой валков, которые могут деформироваться и при определенной степени приложенного сдвига претерпевают необратимые изменения ^4,5 .

За последние годы классическое стационарное моделирование претерпело несколько эволюций, особенно примечательными рамками которых оказались модели Кассона, Карро-Ясуда, Бингема и Гершеля-Балкли. Однако этим простым моделям не хватает возможности преднамеренно и точно охарактеризовать развивающуюся природу стационарных и переходных режимов потока, которые присутствуют в материалах TEVP, таких как кровь.Тиксотропный аспект сложных материалов обычно снижает соответствие модели собранным данным, особенно при более низких амплитудах деформации. Этот факт привел к разработке нового поколения моделей, объединяющих системы дифференциальных уравнений и ограничений на временной шкале, чтобы лучше описывать нюансы жидкостей TEVP ^{1,3,4,8,12,13,14,15,16,17 , 18,19,20,21,22,23} .

В то время как первоначальные усовершенствованные модели были просто классическими моделями, снабженными дополнительными функциями и параметрами, такие модели, как предложенные Дуллаертом и Мьюисом, были совершенно новыми методами анализа сложных материалов, основанными на специфических физических процессах, которые различают жидкости TEVP.Эти и другие модели Максвелла разделяют три основных тиксотропных свойства: разрыв при сдвиге, представляющий растворение микроструктуры, такой как кровяные рулоны, агрегация сдвига, описывающая взаимодействия между микрочастицами жидкости при определенной скорости сдвига, и броуновская агрегация. Термин броуновской агрегации призван в некоторой степени охарактеризовать способ спонтанной агрегации эритроцитов из-за случайной природы броуновского движения ^3,4,12 .

В тиксотропных компонентах этих новых моделей обычно используются три режима динамики конструкции: разрушение структуры при сдвиге, восстановление структуры под действием броуновских сил и агрегация при сдвиге ^{1,3,4,8,14,15,16,17,18, 19,20,21,22,23} .Некоторые более новые тиксотропные модели, такие как разработанные Вей и Соломоном, включают динамику этой структуры, включая функцию обратного напряжения, полученную из микроструктуры материала ^24,25 . Более точно представляя образование и растворение микроструктуры с изменяющейся скоростью сдвига, такие модели могут более точно моделировать микроструктуру в установившихся и переходных режимах потока. В этих моделях параметр структуры λ описывает полностью структурированный материал при значении 1, где каждая частица имеет полный набор связей со своими соседями.Однако, когда λ приближается к 0, микроструктура разрушается ^14,15,21 . Этот параметр позволяет более полно представить деформацию микроструктуры, которая может происходить в сложных материалах при изменении скорости сдвига. Эта деформация приводит к вязкоупругой активности в материале, что влечет за собой измеримую реакцию на напряжение ^{3,8,15,21,22,26} . Расчет эластичности модели также изменяется с этой эволюцией структуры, что требует корректировки предела текучести модели и модуля упругости ^16,17,26 .Таким образом, полное напряжение складывается из структуры и микроструктуры растворителя. Кроме того, модель определяет два типа вязкости в текучем состоянии: вязкость из-за переменной микроструктуры λη _ST и вязкость чистого растворителя η _∞ ^14,15 . Путем учета различных элементов общей вязкости модель может более эффективно представить эволюцию вязкости в условиях переходной скорости сдвига ^14,15 .

Кроме того, вязкоупругость крови требует описания эластичности, зависящей от микроструктуры, с помощью двойных компонентов упругого и пластического напряжения или, альтернативно, включения в вязкоупругую модель параметра структуры ^17,18 . Первый метод включает разделение общей деформации и ее производной по времени на две независимые функции ^12,17,21 . Теории кинематического упрочнения пластичности, включающие изотропное упрочнение (IH) и кинематическое упрочнение (KH), могут применяться для моделирования пластического поведения, могут применяться для моделирования пластического поведения материала. IH имеет отношение не только к пластичности, но и к тиксотропным свойствам материала, которые описываются безразмерным параметром внутренней структуры.KH описывает эффективное напряжение текучести как функцию деформации и может вызывать задержки между развитием обратного напряжения и напряжением сдвига ^5,12,41 . Включение IH и KH в моделирование систем TEVP является жизненно важным, хотя и не обязательно достаточным для всеобъемлющей модели вязкоупругого поведения, требующей добавления параметров тиксотропной структуры, кинетических уравнений и вязкоупругости.

Разделение тиксотропного отклика, вязкоупругого отклика, разрушения структуры сдвига и наращивания структуры на отдельные временные шкалы в таких моделях, как этиксо-mHAWB, наилучшим образом позволяет точно воспроизвести реологическое поведение крови и кривые в пределах ^3,44 . Хотя это действительно добавляет больше параметров, что способствует усложнению модели, новые тиксотропные и вязкоупругие шкалы времени обеспечивают жизненно важное понимание эволюции круговоротов кровотока. Затем моделирование CFD можно использовать в сочетании с такими усовершенствованными моделями для более эффективного анализа крови.

В то время как базовое описание кинематического упрочнения присутствовало в более ранних тиксотропных моделях, возможность проверить полноту новых моделей TEVP была ограничена относительной нехваткой подробных экспериментальных данных по переходным процессам.Однако по мере того, как в последние годы стали доступны более тщательно собранные данные, стал возможен прогресс в дальнейшем развитии тиксотропных моделей ^1,8 . Эти новые данные выходят за рамки стационарного состояния, включая значения переменной амплитуды и частоты из анализа UD-LAOS, полученные из суперпозиции устойчивого и колебательного сдвига тиксотропной модели. Это наилучшим образом позволяет представить вязкоупругие свойства эритроцитов с помощью обобщенной модели Уайта-Мецнера-Кросса, создавая тиксотропную вязкоупругую модель (TVM или ранее HAWB) ⁸ . Усовершенствованный вариант модели mHAWB проявится за счет включения вязкоупругого отклика Руло в TVM ³ . Сама модель mHAWB претерпела несколько модификаций и улучшений, с новыми элементами, интегрированными для производства моделей ETV и ESSTV ^3,44 .

Недавнее исследование распространилось на изучение различных моделей: Армстронг и Тюссинг, Армстронг и Пинкот изучали возможность использования моделей Олдройда-8 и Гизекуса, соответственно, для описания поведения эритроцитов в качестве альтернативы повсеместно распространенной обобщенной модели Уайта-Мецнера. — Поперечный каркас, используемый в модели mHAWB ^35,36,37,38 .Однако другое исследование Armstrong et al. исследовали потенциальное использование модели Гершеля-Балкли Сарамито для лучшего изображения реологии крови, не принимая во внимание вязкоупругую природу деформируемых эритроцитов для создания модели этиксоэластовископласта (ethixo EVP). Модель ethixo EVP интегрировала тиксотропию за счет включения структурного параметра, связанного с кинетическим уравнением, чтобы лучше представить сложность жидкости TEVP ³⁹ . Было показано, что добавление тиксотропии улучшает соответствие модели временным экспериментальным реологическим данным крови.

Другой подход, использованный при добавлении вязкоупругих характеристик к существующим вязкопластическим и тиксотропным моделям, также привел к лучшему соответствию собранным данным ^1,5 . Как разработано Wei et al., Модель ML-IKH предоставила массив значений лямбда с независимыми временными шкалами тиксотропной эволюции, параллельный изотропной кинематической структуре твердения ⁴⁰ . Аналогичные усилия были предприняты в модификации модели SPTT-изотропного кинематического упрочнения (« S», для нового термина пластичности Сарамито, «PTT» для вязкоупругой модели Фейн-Тьен-Таннера), которая позволила объединить несколько подходов для эффективного представляет физику материала материала TEVP ^17,41 .Эти модели имели тензорную форму и от 11 до 15 различных параметров. Одновременно с разработками в Модифицированную тиксотропную модель Делавэра (MDTM) была добавлена ​​вязкоупругая временная шкала вклада в реакцию на напряжение от составляющих руло, а новая модель получила название вязкоупругой усиленной MDTM (VE-MDTM) ^{23,31,35,42 , 43} . Это изменение дополнительно продемонстрировало важность учета реакции на стресс от изменений микроструктуры. Недавняя работа также расширилась до тензорного преобразования модели ETV и ESSTV в тензорные аналоги: t-ETV и t-ESSTV соответственно ⁴⁵ .

Несмотря на относительную эффективность моделей текущего поколения в подборе устойчивого состояния и, в первую очередь, переходных реологических данных для крови, их относительная эффективность при анализе материальной природы крови оставляет желать лучшего ^5,10 . В этой работе используются элементы из ранее установленных стационарных вариантов моделей Dullaert & Mewis и MDTM. Затем они преобразуются в динамический максвелловский формат, позволяющий получить тензорное представление ^17,41 .Разработка этой новой системы, получившей название модели тиксо-вязкопластика с тензорным усилением (te-TVP), полностью описана в разделе «Разработка модели», где показан новый метод интеграции теорий пластичности для лучшего выражения упругие и вязкоупругие вклады кровяных рулонов в общее напряжение и интегрируют полный тензор напряжений ^17,40,41 . Раздел «Методы» следует за описанием экспериментального протокола, относящегося к сбору экспериментальных образцов, и пошаговым описанием параметрической оптимизации, выполненной для соответствия экспериментальной модели заданным данным.Раздел «Результаты и обсуждение» включает краткое изложение экспериментальных результатов, анализ возможностей модели для прогнозирования колебательного сдвига большой амплитуды и однонаправленного колебательного сдвигового потока большой амплитуды в системе кровообращения. Точность новой структуры t-e-EVP в прогнозировании SAOS, LAOS и UD-LAOS затем сравнивается с точностью варианта t-ethixo-mHAWB, представляющего один из самых современных современных улучшенных реологических режимов. Затем выводы анализа перечислены в разделе «Выводы».

Что такое биопсия лимфатического узла?

Если ваш врач говорит, что вам следует сделать биопсию лимфатического узла, это потому, что он должен проверить наличие признаков заболевания, например рака. Они берут небольшой кусочек одного из ваших лимфатических узлов и отправляют его специалисту, который рассматривает его под микроскопом.

Лимфатические узлы — это части вашего тела, о которых большинство людей даже не подозревает. Внутри вас разбросаны сотни этих маленьких органов, и они играют ключевую роль в отфильтровывании вредных веществ, в том числе микробов.

Биопсия лимфатического узла может помочь диагностировать рак или увидеть, не попал ли он в другую область. Он также может искать инфекции, которые могут объяснить, почему у вас есть определенные симптомы, например увеличение лимфатических узлов.

Типы биопсии лимфатического узла

Биопсия сторожевого лимфатического узла . Ваш врач может предложить это, если он хочет увидеть, переместился ли уже имеющийся у вас рак, такой как меланома или рак груди, на новое место.

Сторожевые лимфатические узлы являются первыми, куда попадает рак, когда он распространяется.Если в них нет раковых клеток, вероятно, ваш рак не переместился из своего первоначального местоположения.

Первый шаг вашего врача при проведении такой биопсии — это найти ваши сторожевые узлы. Для этого они введут радиоактивное вещество или синий краситель, или и то, и другое, в область рядом с вашей опухолью. Ваша лимфатическая система — сеть трубок и лимфатических узлов для борьбы с микробами — отправляет краситель или радиоактивный материал в ваши сторожевые узлы. Ваш врач сможет обнаружить их, используя устройство, которое обнаруживает радиоактивность или краситель.

Затем ваш врач удаляет узлы. Вы не почувствуете боли, пока это происходит, потому что вам сделают общую анестезию, а это значит, что вы не будете бодрствовать во время процедуры. Большинство людей могут вернуться домой в тот же день.

Аспирация тонкой иглой (FNA). Когда вы делаете этот тип биопсии, это очень похоже на сдачу образца крови, за исключением того, что ваш врач использует еще более тонкую иглу с полой трубкой в ​​центре.

Ваш врач вводит иглу в один из ваших лимфатических узлов, чтобы удалить жидкость и клетки, которые позже будут исследованы другими врачами.Вы можете получить местную анестезию — лекарство, которое избавляет вас от боли в области, где проводится процедура.

Обычно вы можете вернуться домой в тот же день. Если врач не получает достаточно образца для постановки диагноза, возможно, вам придется сделать другие виды биопсии.

Биопсия стержневой иглой. Это та же основная процедура, что и при аспирации тонкой иглой, но ваш врач использует иглу большего размера с большим полым центром. С помощью этой иглы они могут извлечь небольшой кусок ткани, который дает больше информации, чем вы можете получить из жидкости и клеток.Обычно вам делают местную анестезию.

При обоих типах биопсии иглой врачу, возможно, придется вводить иглу более одного раза, чтобы получить достаточное количество образца для работы. Даже в этом случае вся процедура должна занять от 15 до 30 минут.

Открытая биопсия. Это немного больше похоже на операцию. Врач разрезает вашу кожу, чтобы полностью или частично удалить лимфатический узел.

Обычно вам делают местную анестезию, но иногда врач может предложить вам общую анестезию. Вероятно, вам понадобятся швы, чтобы закрыть рану, но у большинства людей шрама нет.

Биопсия лимфатического узла обычно очень безопасна, хотя после нее может возникнуть небольшое кровотечение и боль. Биопсия тонкой иглой имеет наименьшее время восстановления. Вы сможете сразу же встать и вернуться к своим обычным занятиям. Если ваш врач использует общую анестезию, вам нужно будет отдохнуть, прежде чем вы сможете снова начать свою жизнь.

Что происходит после

После того, как вам сделали биопсию, ваш врач отправляет лимфатический узел — или небольшой его образец — другому врачу, называемому патологом.Они поместят ткань на предметное стекло и исследуют его под микроскопом. Они проверят, выглядят ли клетки нормально или нет. Если они захотят узнать, есть ли у вас рак, они специально посмотрят, есть ли раковые клетки.

Время, необходимое для получения результатов, варьируется. Если у вас была биопсия сторожевого узла, патолог иногда проверяет наличие признаков рака во время процедуры.