Что такое рэг головного мозга у взрослых: Реоэнцефалография сосудов головного мозга (РЭГ)

Содержание

Реоэнцефалография сосудов головного мозга (РЭГ)

Реоэнцефалография – метод исследования сосудов головного мозга с применением слабых электрических импульсов. РЭГ – нетравматичный, абсолютно безболезненный и довольно информативный способ исследования, он позволяет врачу оценить скорость кровотока, тонус, эластичность и кровенаполнение сосудов в голове.

Преимущества данного метода исследования известны каждому неврологу. Реоэнцефалография дает детальное представление о внутримозговых сосудах, независимо от их размера, может использоваться в любых условиях и позволяет получать дифференцированную информацию о состоянии не только сосуда, но и вен, и артерий.

Кровь обладает самой высокой электропроводностью по сравнению с другими средами организма. И поскольку в мозге кровообращение наиболее интенсивно, именно этот метод позволяет оценить не только сосуды, но и состояние внутренних структур мозга.

При этом реоэнцефалография – достаточно простая и абсолютно комфортная процедура для пациента.

Показания к рэг

Реоэнцефалография сосудов головного мозга показана при любых заболеваниях, связанных с нарушением мозгового кровообращения, или при подозрении на них:

ишемия головного мозга;
транзиторная ишемическая атака;
мигрень;
эпилепсия;
инсульты и состояния после инсультов;
гипертонический криз;
дисциркуляторная энцефалопатия;
рассеянный атеросклероз;
церебральный атеросклероз;
закупорка или стеноз внутренней сонной артерии;
шейный остеохондроз.

Противопоказания к рэг

При всей безопасности и безболезненности процедуры РЭГ ее проведение нежелательно у новорожденных.

Делать исследование сосудов головного мозга при помощи РЭГ не рекомендуется пациентам, если у них на коже головы в месте наложения электродов есть выраженные повреждения, грибковые поражения, ссадины и т. д. В этом случае исследование целесообразно провести после восстановления целостности кожных покровов. И, наконец, противопоказанием к процедуре считается наличие металлических пластин в костях черепа.

Реоэнцефалография сосудов головного мозга: как проходит процедура

Перед исследованием желательно воздержаться от приема лекарств и употребления веществ, которые влияют на тонус сосудов и кровообращение (препараты для лечения гипертонии, нитроглицерин). Если вы регулярно принимаете такие средства, накануне процедуры или в день ее проведения следует проконсультироваться с врачом относительно целесообразности очередного их приема.

Если непосредственно перед процедурой вы возбуждены, находитесь в стрессе или только что испытали значительные физические нагрузки, следует успокоиться, постараться максимально расслабиться. Показателем готовности к исследованию можно считать спокойное дыхание и медленный ровный пульс.

РЭГ проводят с помощью прибора, который называется реограф. Современные электрокардиографы также позволяют выполнять исследование сосудов головного мозга.

В кабинете диагностике врач накладывает на кожу головы электроды, обработанные специальным проводниковым составом. Их фиксируют с помощью эластичной резиновой ленты, после чего прибор начинает фиксировать идущие импульсы. Реограф записывает их в виде графических символов (кривых линий), которые в дальнейшем расшифровывает врач.

Иногда для уточнения природы сосудистых изменений врач назначает функциональные пробы — сосудорасширяющие препараты (папаверин, нитроглицерин, никотиновая кислота). В этом случае графическое изображение записывают до их приема, а потом сравнивают его с данными, полученными после приема сосудорасширяющих препаратов.

Диагностика

Во время процедуры врач может попросить пациента изменить положение тела, повернуть голову, встать и лечь. Дело в том, что изменение позиции головы позволяет специалисту сделать выводы о природе нарушений – понять, функциональные (ситуативные) они или органические, связанные с определенными заболеваниями.

Наиболее часто реоэнцефалография (рэг) сосудов головного мозга проводится для диагностики атеросклероза мозговых сосудов, его распространенности и стадии.

При черепно-мозговой травме исследование дает важную информацию о размерах травмированных участков, наличии внутричерепных гематом, их глубине и тяжести состояния.

АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) в Москве оборудована современными высокоточными электрокардиографами, которые позволяют проводить диагностику. Обработка данных проводится с помощью компьютерных программ, а потому на расшифровку требуется минимум времени. Реоэнцефалография позволяет получить результаты высокой точности, которые отображают комплексную картину динамики развития заболеваний, затрагивающих мозг. Процедура проходит в комфортных условиях. Для маломобильных пациентов реоэнцефалография может проводиться на дому. Оптимальная цена, профессионализм врачей и индивидуальный подход – основные преимущества АО «Медицина».

Пройдите реографию в АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) с комфортом!

Указанные на сайте цены не являются публичной офертой (ст. 435 ГК РФ, cт. 437 ГК РФ). Для уточнения стоимости услуг обращайтесь в регистратуру или звоните по телефону +7 (495) 775-73-60 (справочная КРУГЛОСУТОЧНАЯ) либо в отдел оформления договоров +7 (495) 995-00-88.

РЭГ в Краснодаре – цена от 1300р

Сосуды теряют «навыки» оперативного реагирования на воздействие внешних раздражителей, поэтому любое волнение или стресс может привести к сосудистой катастрофе, предотвратить которую поможет реоэнцефалография сосудов головного мозга, снятая своевременно.

РЭГ (реоэнцефалография) — это метод оценки кровообращения в мозге.

С помощью РЭГ можно получить информацию о состоянии тонуса сосудов его определенного участка головного и состоянии кровенаполнения.

РЭГ сосудов предоставляет информацию о состоянии эластичности стенок сосудов и сосудистого тонуса, интенсивности мозгового кровенаполнения, реактивности сосудов при действии причин, которые изменяют кровообращение, а так же о состоянии оттока из черепной полости.

Реоэнцефалографию назначают при необходимости в виде профилактики и при осмотрах, также при перенесенных инсультах и черепно-мозговых травмах . РЭГ сосудов головного мозга головного мозга головного мозга проводится с помощью записывающего устройства- реографа.

Врачи функциональной диагностики

Рубайло Софья Георгиевна

Прием врача

Взрослые и дети 0+

Стоимость

Исследования РЭГ (реоэнцефалограмма) от 1800р
Консультативный прием невролога от 2500р

Применение РЭГ сосудов головного мозга

Реоэнцефалография используются в клинической практике для различных целей :

Чтобы диагностировать поражения сосудов головного мозга
оценить функциональные возможности коллатерального кровообращения
определить выраженность гипертензионного синдрома
для того, чтобы контролировать мозговое кровообращение в послеоперационный период или при черепно-мозговой травме
при ишемии мозга, инсульте
при сотрясении мозга , его ушибе
при головной боли, головокружении

если наблюдается шум в ушах
вертебробазилярной недостаточности, вегето-сосудистой дистонии
аденоме гипофиза, энцефалопатии

Реоэнцефалография- это неинвазивный, а стало быть, безболезненный. (метод лечения, во время которого на кожу не осуществляется никакого воздействия при помощи разных хирургических инструментов) метод исследования сосудистой системы мозга, который основывается на записи меняющейся величины электрического сопротивления тканей с пропусканием через эти ткани слабого электрического тока с высокой частотой. Метод является видом — реографии. Когда возникает необходимость сделать РЭГ, больные, как правило, начинают волноваться. Вреда организму процедура РЭГ не несёт и может выполняться даже в раннем младенчестве.

Где можно сделать РЭГ в Краснодаре

Мы принимаем по адресу: г. Краснодар, мкр-н Молодежный, ул. 2-я Целиноградская д.44 корпус 2, офис 45 (р-н Витаминкомбината)

Обследование сосудов головного мозга и шеи

Современный ускоренный темп жизни и повышенные нервные нагрузки, стрессы, неправильный образ жизни – все это негативно сказывается на здоровье людей. В последнее время число сердечно — сосудистых заболеваний в России и во всем мире выросло во много раз. Сосудистые нарушения и патологии занимают одно из первых мест по заболеваемости среди трудоспособного населения земного шара. Ухудшение снабжения головного мозга кровью, связанного с сосудистой патологией может стать причиной множества расстройств мозговой деятельности человека, а также большого количества заболеваний, начиная от банальной мигрени до тяжелых и опасных своими осложнениями болезней, включая инсульт.

Чтобы предотвратить развитие тяжелых заболеваний, избежать возможных осложнений от патологических процессов в мозге, следует регулярно делать профилактические осмотры у врача-невролога, проверять функционирование сосудов шеи, а также состояние головного мозга.

Показаниями для обследования состояния сосудов головного мозга и области шеи могут быть следующие симптомы и состояния:

мигрени, повторяющиеся и интенсивные головные боли;
периодические или постоянные головокружения;
потеря сознания и внезапные обмороки;
снижение памяти;
тремор, дрожание конечностей;
внезапные нарушение зрения, «мушки» в глазах;
травмы и ушибы головы и позвоночника;
дискомфорт, боль или скованность движений в шейном отделе позвоночника;
повышенное или пониженное артериальное;
повышение уровня холестерина в крови;
пожилой и старческий возраст.

Все эти симптомы и нарушения требуют безотлагательной консультации с врачом, который выпишет направление на необходимые виды лабораторного и аппаратного обследования.

Если вас беспокоит какая-то проблема со здоровьем, запишитесь на диагностику. Успех лечения зависит от правильно поставленного диагноза.

Виды диагностики головного мозга и сосудов

Независимо от того, есть ли у человека жалобы на дискомфорт или подозрения на наличие болезни, или он желает пройти диагностику в профилактических целях, ему необходимо обратиться к специалисту, который назначит определенный вид диагностики сосудов головного мозга и шеи, подходящий для данного случая.

В современной медицинской практике используются множество методов обследования сосудов головного мозга и шеи. Широкий выбор вариантов позволяет доктору назначить именно тот способ, который максимально подходит для выявления всех возможных проблем и патологий у каждого пациента индивидуально.

Пациентам важно помнить, что самостоятельный выбор вида обследования и диагностики организма может не оправдать ожиданий. Так как в каждом случае только грамотный специалист сможет выбрать индивидуальный метод исследования, максимально подходящий и информативный для той или иной проблемы.

Ультразвуковые методы обследования

К современным ультразвуковым методам обследования сосудов мозга относятся следующие аппаратные методы:

Эхоэнцефалография

Другими словами, этот метод можно назвать УЗИ мозга. Данный вид обследования позволяет увидеть не только структуру мягких тканей и состояние сосудов головы, но также и функциональную активность мозга. Используя эхоэнцефалографию, врач может диагностировать изменения в работе сосудов мозга и шеи, прогнозировать долговременные последствия таких патологий, включая понижение функциональности и необратимые повреждения некоторых участков мозга.

Ультразвуковая допплерография

Данный вид диагностики основывается на принципе комбинации допплерографии и обычного ультразвукового исследования. Большая популярность именно этого способа исследования сосудов шеи и мозга обусловлена возможностью получения множества дополнительных параметров для постановки диагноза, таких как:

возможную закупорку сосудов головы или шеи;
скорость тока крови по венам, капиллярам и артериям;
атеросклеротические бляшки на стенках мелких и крупных сосудов;
наличие участков сужения просвета внутри сосуда;
возможные изменения кровотока, которое вызвано остеохондрозом, защемлением нервов шейного отдела позвоночника, а также патологические процессы в окружающих сосуд мягких тканях;
аневризму в головном мозге

Нейросонография

Этот вид ультразвукового исследования в подавляющем большинстве случаев назначается для диагностики мозговых нарушений у младенцев через несросшуюся часть черепа, так называемый родничок. Метод позволяет видеть состояние костей черепа и мягких тканей шеи и головы, серого вещества мозга. С помощью этого вида обследования мозга диагностируются такие состояния, как:

нарушения в структуре и функционировании сосудов;
аневризмы;
доброкачественные и злокачественные опухоли;
врожденные нарушения функций сосудистой части головы и шеи.

Проведение диагностики с помощью нейросонографа через родничок у младенцев не требует особой подготовки или использования дополнительного оборудования. В обследовании используется обычный аппарат УЗИ.

Иногда нейросонография применяется для диагностики взрослых. В этом случае обследование сосудов проводится через височную кость черепа. Также потребуются дополнительные настройки ультразвукового аппарата.

Дуплексное исследование сосудов головы

С помощью данного сканирования получают изображение просвета сосуда в цветном варианте. Также этот метод позволяет измерять скорость тока крови в сосудах, определять другие параметры, такие как:

эластичность и проницаемость стенок сосудов, их плотность;
тонус кровеносных сосудов;
наличие повреждений стенок сосудов;
просвет сосуда;
присутствие тромбов, а также атеросклеротических бляшек на стенках сосудов;
патологические искривления формы сосудов.

Метод допплерографии позволяет получить более полную и подробную картину о функционировании сосудов, наполненности их кровью и скорости тока крови внутри сосудов головы и шеи. При этом исследование происходит методом послойного сканирования и показывает состояние сосудов всех слоев. Допплерография обеспечивает наиболее подробную и полную визуализацию функционирования и структуру сосудов шеи и головы.

Методы магнитно-резонансного исследования

Магнитно-резонансная ангиография

Магнитно-резонансная ангиография – это вид подробного обследования сосудов мозга, в котором максимально точно определяется состояние серого вещества мозга, нервных волокон и сосудов головного мозга, а также сосудов шеи. С помощью магнитно-резонансного томографа можно получить самую подробную картину строения нервных тканей и сосудов мозга, шейного отдела позвоночника. МРТ обычно рекомендуется делать при симптомах, вызывающих подозрения на серьезные нарушения строения и функционирования мозговых сосудов:

подозрение на образование тромбов в венах и артериях;
сильные головные боли, частые мигрени;
инсульты и микроинсульты;
подозрения на злокачественные образования в мозге.

МРТ является современным и информативным методом исследования, однако имеет ряд противопоказаний, таких, как:

наличие в теле пациентов кардиостимуляторов, металлических имплантатов и протезов;
детский возраст;
беременность на любых сроках;
психические расстройства и заболевания, препятствующие полному контролю человека над двигательными функциями;
избыточная масса тела, превышающая 130 кг.

Кроме того, стоимость данной процедуры обследования остается высокой и не доступной для многих. По этой причине ангиография сосудов головы и шеи назначается только при наличии самых серьезных оснований.

Рентгеновская диагностика состояния сосудов головы

Контрастная ангиография

Ангиография — один из самых эффективных методов обследования сосудов головного мозга а также шеи, позволяющий получать подробные снимки даже самых мелких сосудов. В данном исследовании используется рентгеновское излучение, а также внутривенное введение контрастного вещества для лучшей детализации изображения исследуемого участка. Ангиография бывает следующих видов:

общая ангиография. При этом исследуется целая сеть сосудов мозга;
селективная ангиография. Это способ, когда получают снимки одного или нескольких сосудов для подробного исследования.

При всех диагностических достоинствах рентгеновское излучение оказывает негативное воздействие на организм человека. Использование данного метода может быть противопоказано некоторым категориям пациентов.

Электроизмерительный метод диагностики

Электроэнцефалография

Этот метод исследования головного мозга проводится с помощью электроэнцефалографа, регистрирующего электрическую импульсную активность мозга. Данное исследование направлено на общую диагностику мозгового вещества, нервных волокон и системы кровообращения. Электроэнцефалограмма дает информацию о том, какие именно части мозга испытывают недостаток кровоснабжения или поступления кислорода, а также показывает правильность их функционирования.

Для проведения энцефалографии требуется некоторая подготовка. В частности, необходимо отменить прием спазмолитиков, а также противосудорожных препаратов. Процесс исследования длится от 15 минут и до нескольких часов. Этот метод диагностики является полностью безопасным для организма и не имеет противопоказаний для проведения даже для новорожденных детей и беременных женщин. Невысокая цена исследования с помощью электроэнцефалографа и возможность получения полного обследования при большом спектре заболеваний позволяют ему быть популярным и востребованным среди всех слоев населения.

Консультация врача-невролога

Вопросы заболеваний сосудов мозга и шеи находятся в ведении врача-невролога. Этот специалист квалифицированно разберется с жалобами пациентов, назначит все необходимые обследования, как аппаратные, для сосудов головного мозга и шеи, так и лабораторные, которые позволят судить об общем состоянии здоровья пациента. Также только специалист выберет адекватное лечение, индивидуальное в каждом случае.

В случае обнаружения тревожных симптомов, связанных с нарушением мозгового кровообращения или болезненных ощущений в области головы или шеи, не нужно заниматься самолечением, а необходимо обратиться в клинику для консультации со специалистом.

Данная статья размещена исключительно в познавательных целях, не заменяет приема у врача и не может быть использована для самодиагностики.

15 марта 2016

Реоэнцефалография (РЭГ) в Красноярске

Реоэнцефалография (РЭГ) представляет собой способ обследования сосудов головного мозга. В основе способа изменение сопротивления ткани при прохождении сквозь нее электрического тока малой силы и высокой частоты.

Данный метод дает возможность изучить состояние сосудов головного мозга, эластичность сосудистых стенок, тонус.

РЭГ — это безопасная процедура, которая может проводиться как по показаниям, так и с профилактическими целями. С возрастом эластичность сосудов меняется, появляются различные сопутствующие заболевания, которые усугубляют состояние пациента.

Показания к проведению реоэнцефалографии:

частые головные боли;
головокружения — постоянные, временные и при переходе из горизонтального положения в вертикальное;
травмы головы или шеи;
наличие заболеваний сосудов у ближайших родственников;
пожилой возраст;
вегетососудистые дистонии.

Когда сосуды нашего организма гладкие и эластичные, когда сердце равномерно и качественно обеспечивает кровообращение, которое даёт питание тканям и забирает ненужные вещества – мы спокойны и даже не замечаем этих процессов. Однако под воздействием различных факторов сосуды могут «портится». Они не могут приспосабливаться к температурным колебаниям и изменениям атмосферного давления. Сосуды теряют «навыки» оперативного реагирования на воздействие внешних раздражителей, поэтому любое волнение или стресс может привести к сосудистой катастрофе, предотвратить которую поможет своевременно проведенная реоэнцефалография сосудов головного мозга.

Причины, приводящие к нарушению кровотока следующие:

Сужение просвета сосудов в результате отложения холестериновых бляшек нарушает его эластичность, развивая атеросклеротический процесс. Это зачастую ведёт к инфаркту миокарда или инсульту;
Повышенное образование тромбов может привести к отрыву последнего, миграции по кровеносному руслу и закрытию просвета сосуда (ишемический инсульт).
Черепно-мозговые травмы, перенесённые ранее, и, как будто благополучно закончившиеся, могут привести к повышению внутричерепного давления, что также будет выражаться проявлениями нарушения кровообращения.

Результаты РЭГ показывают наличие внутричерепной гипертензии. Нередко данный метод используют для диагностики и уточнения сосудистой дистонии, нарушения проходимости магистральных сосудов, при острых изменениях мозгового кровотока. Способ дает возможность обнаружить атеросклероз. Полезные данные можно получить и для лечения мигреней, гематом, после сотрясений мозга и ушибов головы. Кроме этого, РЭГ применяют для оценки коллатерального кровотока (когда ток крови по магистральным сосудам затруднён, она направляется «в обход»).

РЭГ и «условные» болезни

Всем известна нейроциркуляторная дистония — заболевание не смертельное, но жить нормально не дает. Или, например, мигрень, считающаяся прихотью светских дам, благополучно дошла до наших дней и многих женщин в покое не оставляет. Препараты от головной боли, как правило, не помогают, если в состав лекарственного средства не входит кофеин.

Считая женщину абсолютно здоровой (ведь признаков никакой болезни нет), окружающие часто отмахиваются. Да и сама она потихоньку начинает считать себя симулянткой, понимая, однако, в глубине души, что обследование головы не помешало бы. А, между тем, невыносимые головные боли приходят ежемесячно и связаны с менструальным циклом.

Реоэнцефалография головы, проблему решает в считанные минуты, а применение адекватных лекарственных препаратов избавляет пациентку от боязни ежемесячных физиологических состояний. Но это благоприятное течение болезни, а есть и другое…

Немногие знают, что несерьёзной мигрень считать не приходится, ибо болеют ею не только женщины, и не только в молодом возрасте. Мужчинам тоже иногда в этом плане «везёт». И проявлять себя болезнь может настолько, что человек полностью теряет трудоспособность и нуждается в назначении группы инвалидности.

Методика проведения РЭГ

При обследовании головы РЭГ больному рекомендуется закрыть глаза, чтобы внешние раздражители не оказали влияния на конечный результат.

Обследуемый усаживается в удобную позу.
На голову обследуемому наносится специальный гель.
На голове закрепляются электроды.
Снимаются показания.

При кажущейся простоте РЭГ позволяет специалисту выявить весьма внушительный список патологий:

атеросклероз сосудов головного мозга;
острые нарушения мозгового кровообращения;
изменения при травмах, в частности, гематомы;
инсульты, а также предынсультное состояние;
вегетососудистые дистонии;
мигрени.

При малейших сомнениях проведение РЭГ оказывает неоценимую помощь специалисту. За счет этого удается подобрать оптимальное лечение, что самым благоприятным образом сказывается на состоянии здоровья человека. Также особую роль играет РЭГ в диагностике инсультов и предынсультных состояний, от чего зависит жизнь пациента.

Узи сосудов головного мозга в Минске, стоимость

(Ультразвуковое транскраниальное исследование сосудов головного мозга в триплексном режиме — ТКДГ)

ОБРАЩАЕМ ВАШЕ ВНИМАНИЕ: проведение качественного информативного исследования сосудов головного мозга методом ТКДГ возможно, как правило, в возрасте примерно до 50 лет. В более старшем возрасте возрастные изменения в структуре костной ткани могут не позволить получить качественную визуализацию сосудов головного мозга.

В медицинском центре Новый Лекарь вы можете сделать УЗИ сосудов головного мозга в Минске по доступной цене.

УЗИ внутричерепных сосудов головного мозга (транскраниальная допплерография, ТКДГ) является одним из этапов диагностики системы кровоснабжения головного мозга, исследуя особенности кровотока по внутричерепным сосудам у взрослых пациентов.

Транскраниальное УЗИ сосудов головного мозга – диагностика, которую не часто можно встретить среди услуг медицинских центров.

Диагностика является одной из передовых методик исследования при помощи ультразвука кровотока в сосудах головного мозга, расположенных в черепе. Это неинвазивная методика, которая позволяет диагностировать различные патологии в системе кровоснабжения головного мозга взрослого человека. В нашем центре транскраниальное исследование сосудов головного мозга проводится в триплексном режиме, что позволяет более детально изучить особенности кровотока.

Что исследуется

В ходе диагностики врач изучает движение крови по основным сосудам головного мозга, фиксирует параметры, сравнивая их с нормативными значениями, после чего делает вывод о проходимости вен и артерий, а также достаточности кровоснабжения отдельных участков мозга.

Исследуемые в ходе транскраниальной допплерографии сосуды располагаются в полости черепа. Как известно, поступление крови к головному мозгу происходит по артериям, в то время, как отток крови с переработанными веществами – по венам.

При проведении диагностики производится оценка мельчайших участков сосудов по целому спектру параметров. При изучении артерий фиксируются такие данные, как толщина стенок, диаметр, фазность кровотока, симметричность кровотока по одноименным артериям, наличие и степень стеноза, систолическая и диастолическая скорость кровотока и ряд других. При исследовании вен производится оценка диаметров, состояний стенок сосуда и других характеристик кровотока. Параметры венозного оттока имеют большое значение для постановки правильного диагноза, поскольку помогают определить тип нарушения венозного оттока, который может происходить как на фоне атеросклеротических изменений артерий мозга, так и после воспалительного процесса, травм, отёка мозга, при наличии венозного тромбоза.

Полученные в ходе УЗИ замеры сравниваются с нормой, которая существует для каждого из сосудов. При наличии патологий на определенных участках врач УЗ-диагностики фиксирует это в Протоколе исследования. В дальнейшем эта информация поможет лечащему врачу выбрать наиболее оптимальную тактику лечения и реабилитации пациента.

Что позволяет выявить УЗИ сосудов головного мозга

Транскраниальное УЗИ сосудов головного мозга позволяет:

– исследовать особенности строения и расположения сосудов артерий и вен,

– оценить активность кровотока,

– выявить наличие таких отклонений, как аневризмы, стенозы, мальформации.

Для более полной картины, как правило, целесообразным будет проведение транскраниального УЗИ после ультразвуковой диагностикой брахиоцефальных артерий (сосудов шеи), поскольку часто патологические изменения именно в этих сосудах, отвечающих за доставку крови от аорты к головному мозгу, значительно влияют на показатели кровотока в транскраниальных (внутричерепных) сосудах.

Кому рекомендовано исследование

О проблемах с кровоснабжением головного мозга может свидетельствовать множество симптомов, среди которых:

– головные боли, головокружения,

– потери сознания,

– нарушение памяти,

– проблемы со зрением, в том числе ощущения давления на глазные яблоки, мелькание «пятен» в глазах,

– звон или шум в ушах, а также снижение слуха,

– частые онемения конечностей, изменения их чувствительности и активности,

– ощущения тяжести в различных частях головы (виски, затылок, лоб),

– повышенное кровяное давление,

– нарушения в координации,

– судороги,

– перенесенные черепно-мозговые травмы,

– нейроциркуляторная дистония.

Кроме этого, проведение транскраниальной допплерографии показано при планировании некоторых операций или в качестве мониторинга состояний:

– после инсульта или инфаркта,

– после проведенных операций на сердце,

– при остеохондрозе шейного отдела,

– при диагностированных ранее проблемах с нарушением сердечного ритма.

Подготовка к УЗИ сосудов головного мозга

Подготовка к УЗИ сосудов не сложна и требует соблюдения следующих правил:

– за день до проведения УЗИ не употреблять алкоголь;

– в день проведения УЗИ отказаться от кофе и черного чая;

– не менее чем за 2 часа до исследования прекратить курение;

– при регулярном приёме каких-либо сердечных и сосудистых препаратов, посоветоваться с врачом о возможности их временной отмены за некоторое время до исследования;

– по возможности, непосредственно перед исследованием не употреблять пищу, хотя это требование не является жёстким.

Цена* на УЗИ сосудов головного мозга:

УЗИ сосудов головного мозга взрослого человека

(транскраниальная допплерография — ТКДГ) без нагрузочных проб

47,97 руб.

Прием ведут:

Записаться на транскраниальное УЗИ сосудов головного мозга, а также уточнить информацию о других услугах центра можно по нашим телефонам: +375-29-102-02-03, +375-29-501-02-03, +375-17-367-35-36, +375-17-367-35-45 или онлайн на нашем сайте.

* Представленная на сайте информация о стоимости услуг носит исключительно информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 407 Гражданского кодекса Беларуси.

Цены на услуги формируются в соответствии с действующими Прейскурантами. Общая стоимость зависит от объема услуг, оказываемых в рамках приёма. Объём оказываемых услуг определяется врачом, исходя из показаний для обследования и пожеланий клиента.

Электроэнцефалограмма (ЭЭГ)

Электроэнцефалограмма (ЭЭГ)

ЭЭГ может использоваться для:

Диагностики эпилепсии, как правило — для определения ее типа;
Определения смерти головного мозга у пациентов, находящихся в коме;
Исследования нарушений сна, таких как нарколепсия;
Наблюдения за активность мозга у пациентов при оперировании головного мозга;
Диагностики деменции;
Диагностики опухолей мозга, травм головы, абсцессов мозга и энцефалита.

Кроме того, для выявления некоторых опасных заболеваний может использоваться и процедура, которую иногда ошибочно называют ЭЭГ сосудов головного мозга — реоэнцефалография (РЭГ). Для проведения этой диагностической процедуры к голове человека также присоединяются электроды, но РЭГ не измеряет электрическую активность мозга, а позволяет оценить состояние сосудов головного мозга — их эластичность, тонус, и так далее.

Подготовка
В ходе беседы, во время которой врач обсуждает с пациентом детали проведения ЭЭГ, обязательно сообщите доктору о том, какие лекарства вы принимаете. Он может попросить вас приостановить прием определенных препаратов (например, седативных средств, транквилизаторов, мышечных релаксантов, снотворных или противоэпилептических лекарств) за некоторое время до ЭЭГ. Эти лекарства могут повлиять на электрическую активность головного мозга, из-за чего результат ЭЭГ будет не вполне надежными.

За двенадцать часов до процедуры не следует употреблять продукты, содержащие кофеин (кофе, чай, колу и шоколад, а также энергетические напитки).
Поскольку электроды прикрепляются к коже головы, на волосах и коже не должно быть следов масел, лосьонов, кремов и других продуктов, содержащих жиры. Вечером или утром перед ЭЭГ вымойте волосы шампунем, и после этого не пользуйтесь какими-либо кондиционерами, гелями, лаками, и другой косметикой для волос.
Пациентов, которым предстоит проведение ЭЭГ сна, просят не спать ночью перед процедурой, или спать меньше обычного (около 4-5 часов).
Если такую процедуру будут делать вашему ребенку, вам тоже придется не спать и следить за тем, чтобы он не спал больше необходимого. Отправляться на ЭЭГ после бессонной ночи или слишком непродолжительного сна лучше на общественном транспорте или на такси (либо попросите кого-нибудь из близких подвести вас до больницы).

Как проходит ЭЭГ
В ходе ЭЭГ пациент лежит на спине, на кушетке или на специальном столе, либо сидит в кресле, закрыв глаза. К коже головы пациента в разных местах прикрепляют несколько плоских металлических дисков — электродов; чтобы они держались и не падали, используется специальная липкая паста. Вместо этого на голову пациента могут надевать шлем, внутри которого уже зафиксированы электроды.

Во время процедуры пациенты должны лежать спокойно, закрыв глаза, и не разговаривать, если к ним не обращаются. Часто пациент находится один в помещении, где проводят ЭЭГ, а специалист наблюдает за ним через стекло. Процедуру могут периодически прерывать, чтобы пациент мог немного подвигаться и поменять позу.

Иногда врач просит пациента в ходе ЭЭГ выполнять определенные действия, чтобы оценить, как при этом меняется активность мозга. Например, он может попросить вас дышать глубоко и быстро — обычно нужно делать двадцать вдохов в минуту, на протяжении трех минут подряд, или смотреть на яркий мигающий свет (это называется стробоскопической стимуляцией). Наконец, пациента могут попросить уснуть; если в течение некоторого времени это сделать не получается, ему дают препараты с седативным эффектом.

ЭЭГ головного мозга у детей проводится также, как у взрослых, но представляет определенные сложности, так как дети испытывают беспокойство в незнакомой обстановке, и это отражается на результатах теста. Чтобы во время процедуры ребенок вел себя спокойнее, родителям следует заранее подготовить его к ЭЭГ: описать помещение, где она будет проходить, сказать, что это совершенно не больно, что мама или папа будут рядом, и что это обследование очень важно для здоровья малыша. Во время проведения ЭЭГ родителям обычно разрешают оставаться рядом с ребенком.

Обязательна предварительная запись!

По всем вопросам обращаться по тел. 74-19-00; 29-10-50

РЭГ головного мозга — предназначение процедуры, особенности проведения

РЭГ — сокращение от слова «реоэнцефалография». Сегодня РЭГ головного мозга, как и УЗИ головного мозга, является одним из самых эффективных методов обследования, используемых для определения состояния кровообращения в сосудах мозга. С помощью этого исследования можно вовремя обнаружить и значительные отклонения, которые подразумевают немедленную операцию, и «безвредные» болезни, не представляющие смертельной опасности, однако мешающие вести полноценную жизнь. Посредством РЭГ головного мозга у детей оценивается настоящее состояние мозговых сосудов, тонус их, наполненность мозга кровью, качество её циркуляции. РЭГ позволяет выявить:

субдуральную гематому, возникшую вследствие травмы;
инсульт;
состояние коллатерального и магистрального кровообращения.

Ещё итоги обследования создают возможность оценки вязкости крови, быстроты прохождения волны пульса и выраженности реакций сосудов. Проводят его, применяя специальный прибор — реограф. Пациента укладывают лицом вверх на кушетку, он должен закрыть глаза, затем на голове его закрепляют специальные электроды в виде дисков (от двух до шести). Для улучшения проходимости электрических импульсов на эти диски наносится специальная смазка.

РЭГ головного мозга в Уфе

РЭГ является методом оценки циркуляция крови в головном мозге. С помощью РЭГ головного мозга получают данные о состоянии сосудов определённого мозгового участка, их тонусе, уровне наполненности кровью. Также посредством РЭГ возможны оценка вязкости крови, проверка скрытых стадий заболеваний, определение быстроты прохождения волны пульса, скорости движения крови, степени реакций сосудов. Это исследование проводится с помощью реографа. Для проведения исследования, аналогично УЗИ печени, пациент ложится на спину, также он закрывает глаза, после чего на голову накладываются электроды, материалом которых является металл и которые прикрепляются к голове лентами из резины. Чтобы повысить чувствительности на эти электроды намазывают особую проводниковую смазку. На электроды, имеющие пластинчатую конструкцию, которые предназначаются для процедуры, намазывается тонкий слой специальной пасты, затем они накладываются на определённые участки на головной коже, сначала обезжириваемые путём применения спирта. Самая распространённая схема подразумевает установку одного электрода на сосцевидной отросток и затем накладывание второго над концом дуги внутри. Потом по всем электродам проходит электроток небольшой силы, вследствие чего происходит фиксация на экране электрического сопротивления мозга.

РЭГ сосудов головного мозга

Эта разновидность исследования назначается при наличии таких симптомов и патологий:

ВСД.
Хроническая боль в голове.
Атеросклероз.
Метеозависимость.
Падение слуха, зрения либо памяти.
Травма головы.
Сосудистый криз.
Гипертоническая болезнь.
Расстройства кровообращения мозга в голове.
Мигрени.

Посредством РЭГ сосудов головного мозга возможно получение достоверных данных о мозговых сосудах, их функциях и патологиях. Поскольку РЭГ головного мозга, как и УЗИ щитовидной железы, является неинвазивным исследованием, не подразумевающим физического влияния на кожу, в течение этого процесса не используются какие-либо инструменты хирургического назначения. С помощью реоэнцефалографии возможно получение данных об эластичности стенок сосудов, реакциях сосудов на факторы, влияющие на циркуляцию крови, сосудистый тонус, отток из полости черепа, степень наполненности мозга кровью.

Записаться на прием

МОЗГ Сверху ВНИЗ

А Сосуд, соединяющий иммунную систему с мозгом

Сложная анатомия головного мозга с его вложенные структуры, границы которых переходят одна в другую, поначалу может сбивать с толку.

Эта сложность и есть результат длительного процесса развития человеческого мозга вырастают из эмбрионов во взрослых особей. И этот процесс, в свою очередь, возник в результате эволюции всех видов животных.

В отличие от мозга четыре наружных доли, лимбические доли, также называемые поясной извилиной. извилины видны только при выполнении сагиттального разреза головного мозга.

Поперечное сечение мозговые оболочки

ЖЕЛЕЗЫ И МОНТАЖИ

Мозг защищен лучше всего орган в теле. Первый уровень защиты это череп, который действует как броня, защищающая мозг от ударов.Далее идут мозговые оболочки, три мембраны окружающие мозг, чтобы не повредить его при контакте с внутренней частью черепа. Это эти мембраны, которые заражаются, когда кто-то заражается менингит, потому что мозговые оболочки прямой контакт с мозгом, что менингит так опасно.

Для еще большей защиты головной мозг (и спинной мозг) омываются спинномозговой жидкость.Эта жидкость циркулирует через ряд сообщающихся полости, называемые желудочками. Цереброспинальная жидкость также циркулирует между мягкой мягкой мозговой оболочкой и паутинной оболочкой мозговых оболочек.

Эта жидкость не только смягчает удары, но и снижает давление. в основании мозга, заставляя нервную ткань «плавать». Спинномозговая жидкость секретируется сосудистым сплетением в верхних желудочков и всасывается венозной системой в основание мозга.Когда эта жидкость течет вниз, она уносит удаляет токсичные отходы и перемещает гормоны между широко разнесенными области головного мозга.

Исполнительная функция и саморегулирование

Когда у детей есть возможность развивать управляющие функции и навыки саморегуляции, люди и общество получают выгоды на всю жизнь. Эти навыки имеют решающее значение для обучения и развития. Они также способствуют позитивному поведению и позволяют нам делать здоровый выбор для себя и своей семьи.

Управленческие функции и навыки саморегуляции зависят от трех типов функций мозга: рабочей памяти, умственной гибкости и самоконтроля. Эти функции тесно взаимосвязаны, и успешное применение навыков управляющих функций требует, чтобы они действовали в координации друг с другом.

Каждый тип навыка управляющей функции опирается на элементы других.

Рабочая память управляет нашей способностью сохранять и обрабатывать отдельные фрагменты информации в течение коротких периодов времени.
Психологическая гибкость помогает нам поддерживать или переключать внимание в ответ на разные требования или применять разные правила в разных условиях.
Самоконтроль позволяет нам расставлять приоритеты и противостоять импульсивным действиям или реакциям.

Дети не рождаются с этими навыками — они рождаются с потенциалом для их развития. Некоторым детям может потребоваться больше поддержки, чем другим, для развития этих навыков. В других ситуациях, если дети не получают того, что им нужно, от отношений со взрослыми и условий в их среде — или (что еще хуже), если эти влияния являются источниками токсического стресса — их развитие навыков может быть серьезно замедлено или нарушено. Неблагоприятные условия, возникающие в результате пренебрежения, жестокого обращения и / или насилия, могут подвергать детей токсическому стрессу, который может нарушить архитектуру мозга и нарушить развитие управляющих функций.

Сосредоточившись на повседневных жизненных ситуациях, таких как время отхода ко сну и время приема пищи, программа Ready4Routines направлена на укрепление управленческих навыков у взрослых и детей, а также на повышение предсказуемости жизни маленьких детей.

Оказание поддержки, необходимой детям для развития этих навыков дома, в рамках программ ухода и обучения в раннем возрасте, а также в других условиях, с которыми они регулярно сталкиваются, является одной из важнейших обязанностей общества. Среда, способствующая росту, предоставляет детям «строительные леса», которые помогают им отработать необходимые навыки, прежде чем им придется выполнять их в одиночку.Взрослые могут способствовать развитию у ребенка управленческих навыков, устанавливая распорядок дня, моделируя социальное поведение, а также создавая и поддерживая поддерживающие и надежные отношения. Также важно, чтобы дети развивали свои развивающие навыки с помощью действий, которые способствуют творческой игре и социальным связям, учат их справляться со стрессом, включают в себя энергичные упражнения и со временем предоставляют возможности для управления своими собственными действиями при снижении надзора со стороны взрослых.

Правосторонние поражения головного мозга преобладают среди пациентов с маниакальными поражениями: данные систематического обзора и объединенного анализа поражений

Stein, G., Wilkinson, G. Семинары по общей психиатрии взрослых (RCPsych Publications, 2007).

Krauthammer, C. & Klerman, G. L. Вторичная мания: маниакальные синдромы, связанные с предшествующим физическим заболеванием или наркотиками. Arch. Общая психиатрия 35 , 1333–1339 (1978).

CAS PubMed Google ученый

Сацер Д. и Бонд Д. Дж. Мания вторичная по отношению к очаговым поражениям головного мозга: значение для понимания функциональной нейроанатомии биполярного расстройства. Биполярное расстройство. 18 , 205–220 (2016).

PubMed Google ученый

Моркен, Г., Ваалер, А. Э., Фолден, Г. Э., Андреассен, О. А. и Мальт, У. Ф. Возраст начала первого эпизода и время начала лечения у стационарных пациентов с биполярным расстройством. Br. J. Psychiatry 194 , 559–560 (2009).

PubMed Google ученый

Braun, CM, Daigneault, R. , Gaudelet, S. & Guimond, A. Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам, четвертое издание Симптомы мании: какие из них возникают чаще при поражениях правого, чем левого полушария ? Компр. Психиатрия 49 , 441–459 (2008).

PubMed Google ученый

Каммингс, Дж. Л. Органические психозы: бредовые расстройства и вторичная мания. Psychiatr. Clin. 9 , 293–311 (1986).

CAS Google ученый

Rorden, C. & Karnath, H.-O. Использование поражений человеческого мозга для определения функции: пережиток прошлой эпохи в эпоху фМРТ? Nat. Rev. Neurosci. 5 , 812–819 (2004).

CAS Google ученый

Американская психиатрическая ассоциация. Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (DSM-5®) (American Psychiatric Association Pub. , 2013).

Бертье, М. Л., Кулисевский, Дж., Жиронелл, А., Фернандес Бенитес, Дж. А. Постинсультное биполярное аффективное расстройство: клинические подтипы, сопутствующие двигательные расстройства и анатомические корреляты. J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 8 , 160–167 (1996).

CAS PubMed Google ученый

10.

Робинсон, Р. Г., Бостон, Дж. Д., Старкштейн, С. Э. и Прайс, Т. Р. Сравнение мании и депрессии после травмы головного мозга: причинные факторы. Am. J. Psychiatry 145 , 172–178 (1988).

CAS PubMed Google ученый

11.

Старкштейн, С. Э., Перлсон, Г. Д., Бостон, Дж. И Робинсон, Р. Г. Мания после черепно-мозговой травмы. Контролируемое исследование причинных факторов. Arch. Neurol. 44 , 1069–1073 (1987).

CAS PubMed Google ученый

12.

Старкштейн, С.Э., Федоров П., Бертье М. Л. и Робинсон Р. Г. Маниакально-депрессивные и чисто маниакальные состояния после поражений головного мозга. Biol. Психиатрия 29 , 149–158 (1991).

CAS PubMed Google ученый

13.

Rosner, B. Основы биостатистики 8-е изд. (Nelson Education, 2016).

14.

Ostrom, Q. T. et al. Статистический отчет CBTRUS: первичные опухоли головного мозга и других опухолей центральной нервной системы, диагностированные в США в 2009–2013 гг. Neuro-Oncol. 18 (suppl_5), v1 – v75 (2016).

Google ученый

15.

Sperber, C. & Karnath, H.O. Топография острого инсульта в выборке из 439 пациентов с повреждением правого полушария. NeuroImage: Clin. 10 , 124–128 (2016).

Google ученый

16.

Бенджамини Ю. и Хохберг Ю. Контроль уровня ложных открытий: практичный и эффективный подход к множественному тестированию. J. R. Stat. Soc. Сер. B 57 , 289–300 (1995).

17.

Alla, P., de Jaureguiberry, J. P., Galzin, M., Gisserot, O. & Jaubert, D. Гемибаллизм с маниакальным доступом, вызванный токсоплазматическим абсцессом при СПИДе. Annales de. Med. interne 148 , 507–509 (1997).

CAS Google ученый

18.

Альперс, Б. Дж. Связь гипоталамуса с расстройствами личности: отчет о случае. Arch. Neurol. Психиатрия 38 , 291–303 (1937).

Google ученый

19.

Antelmi, E., Fabbri, M., Cretella, L., Guarino, M. & Stracciari, A. Биполярное расстройство с поздним началом из-за лакунарного состояния. Behavioral Neurol. 2014 , 780742 (2014).

Google ученый

20.

Асгар-Али, А.А., Табер, К.Х., Херли, Р.А. и Хейман, Л. А. Чистая нейропсихиатрическая картина рассеянного склероза. Am. J. Psychiatry 161 , 226–231 (2004).

PubMed Google ученый

21.

Эйвери, Т. Семь случаев опухоли лобной области с психиатрическими проявлениями. Br. J. Psychiatry 119 , 19–23 (1971).

CAS PubMed Google ученый

22.

Bakchine, S. et al. Маниакальное состояние после двусторонней травмы орбитофронта и правой височно-теменной зоны: эффективность клонидина. Неврология 39 , 777–781 (1989).

CAS PubMed Google ученый

23.

Бамра, Дж. С. и Джонсон, Дж. Биполярное аффективное расстройство после травмы головы. Br. J. Psychiatry 158 , 117–119 (1991).

CAS PubMed Google ученый

24.

Barczak, P., Edmunds, E. & Betts, T. Гипомания после сложных парциальных припадков. Отчет о трех случаях. Br. J. Psychiatry 152 , 137–139 (1988).

CAS PubMed Google ученый

25.

Белли, Х., Акбудак, М., Урал, Ч. и Кулачаоглу, Ф. Одиночное поражение при вторичной мании, связанной с понто-мезэнцефалической областью: описание случая. Psychiatr. Данубина. 24 , 223–225 (2012).

Google ученый

26.

Bengesser, S.A. et al. Постинсультно-биполярное аффективное расстройство. Fortschr. der Neurologie-Psychiatr. 81 , 459–463 (2013).

CAS Google ученый

27.

Бенджамин, С., Кирш, Д., Вишер, Т., Озбайрак, К. Р. и Уивер, Дж. П. Гипомания в результате резекции левой лобной АВМ. Неврология 54 , 1389–1390 (2000).

CAS PubMed Google ученый

28.

Бенке Т., Курцталер И., Шмидауэр К., Монкайо Р. и Доннемиллер Э. Мания, вызванная диэнцефальным поражением. Neuropsychologia 40 , 245–252 (2002).

PubMed Google ученый

29.

Бертье, М. Биполярное аффективное расстройство с быстрым циклом после инсульта. Br. J. Psychiatry 160 , 283–283 (1992).

CAS PubMed Google ученый

30.

Bhanji, S., Gardner-Thorpe, C. & Rahavard, F. Стеноз акведука и маниакально-депрессивный психоз. J. Neurol. Нейрохирургия. Психиатрия 46 , 1158–1159 (1983).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

31.

Bhatia, M. S., Srivastava, S., Jhanjee, A. & Oberoi, A. Коллоидная киста, проявляющаяся как рецидивирующая мания. J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 25 , E01 – E02 (2013).

PubMed Google ученый

32.

Биндер Р. Л. Неврологически тихие опухоли головного мозга при госпитализации в психиатрические больницы: три случая и обзор. J. Clin. психиатрия 44 , 94–97 (1983).

CAS PubMed Google ученый

33.

Бобо, В. В., Мерфи, М.J. & Heckers, S.H. Повторяющиеся эпизоды мании Белла после нарушения мозгового кровообращения. Психосоматика 50 , 285–288 (2009).

PubMed Google ученый

34.

Bogousslavsky, J. et al. Маниакальный делирий и лобноподобный синдром с парамедианным инфарктом правого таламуса. J. Neurol. Нейрохирургия. Психиатрия 51 , 116–119 (1988).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

35.

Bornke, C., Postert, T., Przuntek, H. & Buttner, T. Острая мания вследствие инфаркта правого полушария. Eur. J. Neurol. 5 , 407–409 (1998).

Google ученый

36.

Брукс, Дж. О. III и Хоблин, Дж. С. Вторичная мания у пожилых людей. Am. J. Psychiatry 162 , 2033–2038 (2005).

PubMed Google ученый

37.

Caeiro, L., Ferro, J., Albuquerque, R. & Figueira, M. Mania no AVC agudo. Синапс 2 , 90 (2002).

Google ученый

38.

Caeiro, L., Santos, C.O., Ferro, J. M. & Figueira, M. L. Нейропсихиатрические нарушения при остром субарахноидальном кровоизлиянии. Eur. J. Neurol. 18 , 857–864 (2011).

CAS PubMed Google ученый

39.

Calo, J. J. P. et al. Мания после черепно-мозговой травмы — сообщение о 2 случаях и 194 литературных обзора. Arch. Де. Neurobiol. 57 , 194–201 (1994).

Google ученый

40.

Камден, Дж. Р. и Шпигель, Д. Р. Маниакальное поведение в результате закрытой левой лобной травмы головы у взрослого с алкогольным синдромом плода. Психосоматика 48 , 433–435 (2007).

PubMed Google ученый

41.

Карран, М. А., Колер, К. Г., О’Коннор, М. Дж., Билкер, В. Б. и Сперлинг, М. Р. Мания после височной лобэктомии. Неврология 61 , 770–774 (2003).

CAS PubMed Google ученый

42.

Челик, Ю., Эрдоган, Э., Туглу, К. и Утку, У. Постинсультная мания в пожилом возрасте из-за инфаркта правой височно-теменной зоны. Psychiatry Clin. Neurosci. 58 , 446–447 (2004).

PubMed Google ученый

43.

Chimowitz, M. & Furlan, A. Разрешение психотической депрессии после правого височно-теменного инфаркта. J. Nerv. Ment. Дис. 178 , 458–459 (1990).

CAS PubMed Google ученый

44.

Кларк А. Ф. и Дэвисон К. Мания после травмы головы. Отчет о двух случаях и обзор литературы. Br. J. Psychiatry 150 , 841–844 (1987).

CAS PubMed Google ученый

45.

Claude, H., Baruk, H., Lamache, A. & Cuel, J. Маниакальное возбуждение и опухоль головного мозга. Encephale Rev. Psychiatr. Clin. Биол. Ther. 23 , 9–19 (1928).

Google ученый

46.

Коэн М. Р. и Ниска Р. В. Локализованная дисфункция правого полушария головного мозга и рецидивирующая мания. Am. J. Psychiatry 137 , 847–848 (1980).

CAS PubMed Google ученый

47.

Danel, T. et al. Расстройства настроения и инфаркт правого полушария. L’Encephale 15 , 549–553 (1989).

CAS PubMed Google ученый

48.

Daniels, J. P. & Felde, A. Лечение кветиапином мании, вторичной по отношению к травме головного мозга, у 2 пациентов. J. Clin. Психиатрия 69 , 497–498 (2008).

PubMed Google ученый

49.

Дас П., Чопра А., Рай А. и Куппусвами П. С. Поздняя рекуррентная мания как проявление синдрома Валленберга: отчет о болезни и обзор литературы. Биполярное расстройство. 17 , 677–682 (2015).

PubMed Google ученый

50.

Даунси, К. Мания на ранних стадиях СПИДа. Br. J. Psychiatry 152 , 716–717 (1988).

CAS PubMed Google ученый

51.

Дрейк М. Э. младший, Пакальнис А. и Филлипс Б. Вторичная мания после инфаркта вентрального моста. J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 2 , 322–325 (1990).

PubMed Google ученый

52.

Эль Хечми, С., Бен Ромдхан, И., Белхирия, А., Медини, Ф. и Лаббене, Р. Биполярное расстройство после черепно-мозговой травмы: отчет о случае. Eur. Психиатрия 28 , 54–54 (2013).

Google ученый

53.

Эстрад, Дж. Ф. и Самуэль-Лаженесс, Б. Вторичная мания. Диагностические проблемы (по поводу случая вторичной мании при парциальном комплексном эпилептическом кризисе). Ann. Med. Psychol. 147 , 662–667 (1989).

CAS Google ученый

54.

Fawcett, R.G. Церебральный инфаркт, проявляющийся как мания. J. Clin. Психиатрия 52 , 352–353 (1991).

CAS PubMed Google ученый

55.

Фенн, Д. и Джордж, К. Постинсультная мания в позднем возрасте с вовлечением левого полушария. Aust. NZ J. Psychiatry 33 , 598–600 (1999).

CAS Google ученый

56.

Филли К. М. и Кляйншмидт-Де Мастерс Б. К. Нейроповеденческие проявления новообразований головного мозга. West. J. Med. 163 , 19–25 (1995).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

57.

Gafoor, R. & O’Keane, V. Три сообщения о вторичной мании: свидетельства, подтверждающие наличие правого лобно-височного локуса. Eur. Психиатрия 18 , 32–33 (2003).

PubMed Google ученый

58.

Гал П. Психические симптомы при опухоли височной доли. Am. J. Psychiatry 115 , 157–160 (1958).

CAS PubMed Google ученый

59.

Галиндо Менендес А. Паренхиматозный нейросифилис. Коварные (слабоумие) и острые (маниакальные) формы. Actas Luso Esp. Neurol. Psiquiatr. Cienc. Афинес 24 , 261–267 (1996).

CAS PubMed Google ученый

60.

Гарланд, Э. Дж. И Зис, А. П. Рассеянный склероз и аффективные расстройства. банка. J. Psychiatry Rev. 36 , 112–117 (1991).

CAS Google ученый

61.

Гоял Р., Самир М. и Чандрасекаран Р. Мания вторична по отношению к правостороннему инсульту, реагирующему на оланзапин. Gen. Hosp. Психиатрия 28 , 262–263 (2006).

PubMed Google ученый

62.

Гринберг, Д. Б. и Браун, Г. Л. Мания, возникшая в результате опухоли ствола головного мозга. J. Nerv. Ment. Дис. 173 , 434–436 (1985).

CAS PubMed Google ученый

63.

Хак, М. З., Дубей, И., Хесс, К. Р., Дас, У. и Кумар, Р. Комплекс биполярного расстройства и туберозного склероза: это простое совпадение? CNS Spectr. 14 , 643–647 (2009).

PubMed Google ученый

64.

Heinrich, T. W. & Junig, J. T. Рецидивирующая мания, связанная с повторной травмой головного мозга. Gen. Hosp. Психиатрия 26 , 490–492 (2004).

PubMed Google ученый

65.

Хаффман, Дж. И Стерн, Т. А. Острые психиатрические проявления инсульта: конференция по клиническим случаям. Психосоматика 44 , 65–75 (2003).

PubMed Google ученый

66.

Хант, Н. и Сильверстоун, Т. Сезонное аффективное расстройство после черепно-мозговой травмы. Br. J. Психиатрия .: J. Ment. Sci. 156 , 884–886 (1990).

CAS Google ученый

67.

Инзельберг, Р. , Нисипяну, П., Джоэл, Д., Саркантюс, М. и Карассо, Р. Л. Острая мания и гемихорея. Clin. Neuropharmacol. 24 , 300–303 (2001).

CAS PubMed Google ученый

68.

Isles, L. J. и Orrell, M. W. Вторичная мания после операции на открытом сердце. Br. J. Psychiatry 159 , 280–282 (1991).

CAS PubMed Google ученый

69.

Джагадесан, В., Тирувенгадам, К. Р. и Муралидхаран, Р. Мозжечковый инсульт, проявляющийся как мания. Indian J. Psychol. Med. 36 , 338–340 (2014).

PubMed PubMed Central Google ученый

70.

Джеймисон, Р. К. и Уэллс, К. Э. Маниакальный психоз у пациента с множественными метастатическими опухолями головного мозга. J. Clin. Психиатрия 40 , 280–283 (1979).

CAS PubMed Google ученый

71.

Джампала, В. К. и Абрамс, Р. Мания, вторичная по отношению к повреждению левого и правого полушария. Am. J. Psychiatry 140 , 1197–1199 (1983).

CAS PubMed Google ученый

72.

Julayanont, P., Ruthirago, D., Alam, K. & Alderazi, Y.J. Синдром поведенческой разобщенности, проявляющийся как комбинированная мания и зрительно-слуховые галлюцинации, вторичные по отношению к изолированному правоталамическому кровоизлиянию. J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 29 , 401–408 (2017).

PubMed Google ученый

73.

Канемото, К. Гипомания после височной лобэктомии: последствия повышенной возбудимости остаточной височной доли? Дж.Neurol., Neurosurg. Психиатрия 59 , 448–449 (1995).

CAS Google ученый

74.

Кар, С. К., Дас, К. К., Джайсвал, А. К. и Джайсвал, С. Расстройство настроения как раннее проявление эпидермоида четверохолмия цистерны. J. Neurosci. Сельская Прак. 8 , 443–445 (2017).

PubMed PubMed Central Google ученый

75.

Кореки, А., Такахата, К., Табучи, Х. и Като, М. Повышенная активность левого переднего островка и нижняя префронтальная активность при постинсультной мании. BMC Neurol. 12 , 68 (2012).

PubMed PubMed Central Google ученый

76.

Котрла, К. Дж., Чако, Р. К. и Барретт, С. А. Случай органической мании, связанной с операцией на открытом сердце. J. Geriatr. Psychiatry Neurol. 7 , 8–12 (1994).

CAS PubMed Google ученый

77.

Ku, B.D. et al. Вторичная мания у пациента с отсроченной аноксической энцефалопатией после интоксикации угарным газом. J. Clin. Neurosci. 13 , 860–862 (2006).

PubMed Google ученый

78.

Кулисевский, Дж., Бертье, М. Л. и Пуйоль, Дж. Гемибаллизм и вторичная мания после инфаркта правого таламуса. Неврология 43 , 1422–1424 (1993).

CAS PubMed Google ученый

79.

Кумар, С. К. и Мар, Г. КАДАСИЛ проявляется как биполярное расстройство. Психосоматика 38 , 397–398 (1997).

CAS PubMed Google ученый

80.

Лаутербах, Э. С. Биполярные расстройства, дистония и принуждение после дисфункции мозжечка, зубочелюстного тракта и черной субстанции. Biol. Психиатрия 40 , 726–730 (1996).

CAS PubMed Google ученый

81.

Ли Ю. М. Вторичная мания у пациента с одиночным поражением красного ядра. Psychiatry Clin. Neurosci. 68 , 243 (2014).

PubMed Google ученый

82.

Лейбсон, Э. Анозогнозия и мания, связанная с правым таламическим кровотечением. J. Neurol., Neurosurg., Psychiatry 68 , 107–108 (2000).

CAS Google ученый

83.

Лю, К. Ю., Ван, С. Дж., Фух, Дж. Л., Ян, Ю. Ю. и Лю, Х. С. Биполярное расстройство после инсульта с поражением левого полушария. Aust. NZ J. Psychiatry 30 , 688–691 (1996).

CAS Google ученый

84.

Лупо, М.и другие. Доказательства вовлечения мозжечка в начало маниакального состояния. Фронт. Neurol. 9 , 774 (2018).

PubMed PubMed Central Google ученый

85.

Маламуд Н. Психиатрические расстройства с внутричерепными опухолями лимбической системы. Arch. Neurol. 17 , 113–123 (1967).

CAS PubMed Google ученый

86.

Mark, M., Modai, I., Aizenberg, D., Heilbronn, Y., Elizur, A. Биполярное расстройство, связанное с акустической невриномой. Psychiatr. Серв. 42 , 1258–1260 (1991).

CAS Google ученый

87.

McKeown, S.P. & Jani, C.J. Mania после травмы головы. Br. J. Psychiatry 151 , 867–868 (1987).

CAS PubMed Google ученый

88.

Миллер, Б. Л., Каммингс, Дж. Л., Макинтайр, Х., Эберс, Г. и Гроуд, М. Гиперсексуальность или измененное сексуальное предпочтение после травмы головного мозга. J. Neurol. Нейрохирургия. Психиатрия 49 , 867–873 (1986).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

89.

Модрего П. Дж. И Феррандес Дж. Семейный рассеянный склероз с повторяющимися рецидивами маниакального психоза у двух пациентов (матери и дочери). Behavioral Neurol. 12 , 175–179 (2000).

Google ученый

90.

Mumoli, N., Pulera, F., Vitale, J. & Camaiti, A. Синдром лобной доли, вызванный гигантской менингиомой, проявляющейся как депрессия и биполярное расстройство. Сингапур. Med. J. 54 , e158 – e159 (2013).

Google ученый

91.

Murai, T. & Fujimoto, S.Биполярное расстройство с быстрой цикличностью после повреждения левой височной полярности. Brain Inj. 17 , 355–358 (2003).

PubMed Google ученый

92.

Мустафа, Б., Эврим, О. и Сари, А. Вторичная мания после черепно-мозговой травмы. J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 17 , 122–124 (2005).

PubMed Google ученый

93.

Nagaratnam, N., Tse, A., Lim, R. & Chowdhury, M. Аберрантное сексуальное поведение после инсульта. Eur. J. Intern. Med. 9 , 207–210 (1998).

Google ученый

94.

Нагаратнам, Н., Вонг, К. и Патель, И. Вторичная мания сосудистого происхождения у пожилых пациентов: отчет о двух клинических случаях. Arch. Геронтол. Гериатрия 43 , 223–232 (2006).

Google ученый

95.

Низами, С. Х., Низами, А., Борд, М. и Шарма, С. Мания после травмы головы: истории болезни и нейропсихологические данные. Acta Psychiatr. Скандинавика 77 , 637–639 (1988).

CAS Google ученый

96.

Кох, О. Х., Азрин, Х. Н., Гилл, Дж. С. и Пиллаи, С. К. Случай постинсультной мании. Malays. J. Psychiatry 19 , 41–45 (2010).

Google ученый

97.

Окун, М.С., Бакай, Р.А., ДеЛонг, М.Р. и Витек, Дж. Л. Преходящее маниакальное поведение после паллидотомии. Brain Cogn. 52 , 281–283 (2003).

PubMed Google ученый

98.

Опплер, В. Маниакальный психоз в случае парасагиттальной менингиомы. Arch. Neurol. Психиатрия 64 , 417–430 (1950).

CAS PubMed Google ученый

99.

Park, S., Park, B., Koh, M. K. & Joo, Y.H. Отчет о болезни: биполярное расстройство как первое проявление CADASIL. BMC Psychiatry 14 , 175 (2014).

PubMed PubMed Central Google ученый

100.

Патак А. и Шривастава М. Постинсультная мания — описание случая. Asian J. Psychiatry 15 , 209–212 (2014).

Google ученый

101.

Reisch, T., Brekenfeld, C. & Barth, A. Случай окклюзионной гидроцефалии, проявляющийся как биполярное расстройство. Acta Psychiatr. Сканд. 112 , 159–162 (2005).

CAS PubMed Google ученый

102.

Робинсон, Р. Г., Кубос, К. Л., Старр, Л., Рао, К. и Прайс, Т. Расстройства настроения у пациентов с инсультом. Мозг 107 (Pt 1), 81–93 (1984).

PubMed Google ученый

103.

Роча, Ф. Ф., Карнейро, Дж. Г., Перейра Пде, А., Корреа, Х. и Тейшейра, А. Л. Постинсультные маниакальные симптомы: необычное психоневрологическое состояние. Ред. Бюстгальтеры. Psiquiatr. 30 , 173–174 (2008).

PubMed Google ученый

104.

Rocha, F. F., Correa, H. & Teixeira, A. L. Успешный результат применения вальпроевой кислоты в случае вторичной мании после инсульта правой лобной доли. Prog. Neuropsychopharmacol. Биол. Психиатрия 32 , 587–588 (2008).

PubMed Google ученый

105.

Розенбаум, А. Х. и Барри, М. Дж. Мл. Положительный терапевтический ответ на литий при гипомании, вторичной по отношению к синдрому органического мозга. Am. J. Psychiatry 132 , 1072–1073 (1975).

CAS PubMed Google ученый

106.

Routh, R. & Hill, A.Постинсультная мания: редкое, но излечимое проявление. Prog. Neurol. Психиатрия 18 , 24–25 (2014).

Google ученый

107.

Salazar-Calderon Perriggo, V.H., Oommen, K.J. & Sobonya, R.E. Тихая одиночная правая теменная хондрома, приводящая к вторичной мании. Clin. Neuropathol. 12 , 325–329 (1993).

CAS PubMed Google ученый

108.

Сандерс, Р. Д. и Мэтьюз Т. A. Гиперграфия и вторичная мания при височной эпилепсии: истории болезни и обзор литературы. Cogn. Behav. Neurol. 7 , 114–117 (1994).

Google ученый

109.

Семиз, М., Кавакчи, О., Йонтар, Г. и Йилдирим, О. Случай органической мании, связанной с инсультом и операцией на открытом сердце. Psychiatry Clin. Neurosci. 64 , 587 (2010).

PubMed Google ученый

110.

Semiz, U. B. et al. Лептоспироз, проявляющийся манией и психозом: четыре случая подряд наблюдались в военном госпитале в Турции. Внутр. J. Psychiatry Med. 35 , 299–305 (2005).

PubMed Google ученый

111.

Sidhom, Y. et al. al . Биполярное расстройство и рассеянный склероз: серия случаев. Behav. Neurol . 2014 , 536503 (2014).

112.

Старкштейн, С. Э., Бостон, Дж. Д. и Робинсон, Р. Г. Механизмы мании после травмы головного мозга. 12 историй болезни и обзор литературы. J. Nerv. Ment. Дис. 176 , 87–100 (1988).

CAS PubMed Google ученый

113.

Starkstein, S.E. et al. Мания после черепно-мозговой травмы: нейрорадиологические и метаболические данные. Ann. Neurol. 27 , 652–659 (1990).

CAS PubMed Google ученый

114.

Stern, K. & Dancey, T. E. Глиома промежуточного мозга у пациента с маниакальным синдромом. Am. J. Psychiatry 98 , 716–719 (1942).

Google ученый

115.

Салливан Г. и Дженкинс П. Л. Вторичная мания после церебральной гипоксии. Ir. J. Psychological Med. 12 , 68–69 (1995).

Google ученый

116.

Sweet, RA. Случай краниофарингиомы в позднем возрасте. J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 2 , 464–465 (1990).

CAS PubMed Google ученый

117.

Тейлор, Дж. Б., Прагер, Л. М., Куиджи, Н. В. и Шефер, П. В. Случай 21-2018: 61-летний мужчина с величавостью, импульсивностью и недосыпанием. N. Engl. J. Med. 379 , 182–189 (2018).

PubMed Google ученый

118.

Topcuoglu, V., Gimzal Gonentur, A., Bilgin Topcuoglu, O., Yazgan, C. & Kora, K. Расстройство настроения из-за энцефалита простого герпеса с результатами нейровизуализации, ограниченными правым полушарием и мозжечком: отчет о клиническом случае. Турция Клин. Кончик. Bilimleri Derg. 32 , 1724–1728 (2012).

Google ученый

119.

Trillet, M., Vighetto, A., Croisile, B., Charles, N. & Aimard, G. Гемибаллизм с логореей и тимо-аффективным растормаживанием, вызванным гематомой левого субталамического ядра. Rev. Neurologique. 151 , 416–419 (1995).

CAS Google ученый

120.

Тримбл, М. Р. и Каммингс, Дж. Л. Нейропсихиатрические нарушения после поражений ствола мозга. Br. J. Psychiatry 138 , 56–59 (1981).

CAS PubMed Google ученый

121.

Турецкий, Г., Мари Жде, Дж. И Дель Порто, Дж.A. Биполярное расстройство, вызванное инсультом левых базальных ганглиев. Br. J. Психиатрия .: J. Ment. Sci. 163 , 690 (1993).

CAS Google ученый

122.

Видрих, Б., Карлович, Д. и Пасич, М. Б. Арахноидальная киста как причина биполярного аффективного расстройства: клинический случай. Acta Clin. Croatica. 51 , 655–659 (2012).

Google ученый

123.

Райт, М. Т., Каммингс, Дж. Л., Мендес, М. Ф. и Фоти, Д. Дж. Биполярные синдромы после травмы головного мозга. Neurocase 3 , 111–118 (1997).

Google ученый

124.

Ybarra, M. I., Moreira, M. A., Araujo, C. R., Lana-Peixoto, M. A. & Lucio Teixeira, A. Биполярное расстройство и рассеянный склероз. Arquivos Neuro Psiquiatr. 65 (4B), 1177–1180 (2007).

Google ученый

125.

Йетималар, Ю., Иидоган, Э. и Басоглу, М. Вторичная мания после кавернозной ангиомы понтина. J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 19 , 344–345 (2007).

PubMed Google ученый

126.

Zincir, S. B., Izci, F. & Acar, G. Мания вторичная по отношению к черепно-мозговой травме: отчет о случае. J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 26 , E31 (2014).

PubMed Google ученый

127.

Раш, Б. в Энциклопедии клинической нейропсихологии 1065–1065 (Springer, 2011).

128.

Selvaraj, S. et al. Различия в сером веществе при биполярном расстройстве: метаанализ исследований морфометрии на основе вокселей. Биполярное расстройство. 14 , 135–145 (2012).

PubMed Google ученый

129.

Wise, T. et al. Основанные на вокселях метааналитические доказательства структурной разобщенности при большой депрессии и биполярном расстройстве. Biol. Психиатрия 79 , 293–302 (2016).

PubMed Google ученый

130.

Wise, T. et al. Общие и отчетливые модели изменения объема серого вещества при большой депрессии и биполярном расстройстве: данные метаанализа на основе вокселей. Mol. Психиатрия 22 , 1455 (2017).

CAS PubMed Google ученый

131.

Wang, Y. et al. Нарушение функциональной связи в состоянии покоя при немедикаментозном биполярном расстройстве. Радиология 000 , 151641–151641 (2016).

Google ученый

132.

Strakowski, S. M. et al. Активация мозга с помощью фМРТ при биполярной мании: свидетельство нарушения эмоционального пути вентролатеральной префронтальной миндалины. Biol. Психиатрия 69 , 381–388 (2011).

PubMed Google ученый

133.

Блонд, Б. Н., Фредерикс, К. А. и Блумберг, Х. П. Функциональная нейроанатомия биполярного расстройства: структура, функция и связь в передней паралимбической системе миндалины. Биполярное расстройство. 14 , 340–355 (2012).

PubMed Google ученый

134.

Nusslock, R. et al. В ожидании победы: повышенная активность полосатого тела и орбитофронтальной коры во время ожидания вознаграждения у взрослых с эутимическим биполярным расстройством. Биполярное расстройство. 14 , 249–260 (2012).

PubMed Google ученый

135.

Cao, B. et al. Объемы подполей гиппокампа при расстройствах настроения. Mol. Психиатрия 22 , 1352–1358 (2017).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

136.

Bora, E., Fornito, A., Yücel, M. & Pantelis, C. Voxelwise метаанализ аномалий серого вещества при биполярном расстройстве. Biol. Психиатрия 67 , 1097–1105 (2010).

PubMed Google ученый

137.

Кларк, Л. и Саакян, Б. Дж. Когнитивная нейробиология и визуализация мозга при биполярном расстройстве. Внутр. J. Psychophysiol. 10 , 153–163 (2008).

Google ученый

138.

Hibar, D. P. et al. Подкорковые объемные аномалии при биполярном расстройстве. Mol. Психиатрия 21 , 1710 (2016).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

139.

Hibar, D. P. et al. Корковые аномалии при биполярном расстройстве: МРТ-анализ 6503 человек из рабочей группы ENIGMA по биполярному расстройству. Mol. Психиатрия 23 , 932 (2018).

CAS Google ученый

140.

Perlman, S. B. et al. Эмоциональная обработка лица при детском биполярном расстройстве: данные о функциональных нарушениях веретенообразной гируса. J. Am. Акад. Ребенок-подростокc. Психиатрия 52 , 1–19 (2013).

Google ученый

141.

Адлеман, Н. Э. и Кайзер, Р. Р. Аномальная веретенообразная активация во время кодирования эмоционального лица у детей и взрослых с биполярным расстройством. Psychiatry Res. Нейровизуализация 212 , 161–163 (2013).

Google ученый

142.

Yasuno, F. et al. Межполушарное функциональное разъединение из-за нарушения целостности мозолистого тела при биполярном расстройстве II типа. Br. J. Psychiatry Open 2 , 335–340 (2016).

Google ученый

143.

Карнат, Х.-О., Фруманн Бергер, М., Кюкер, В. и Рорден, К. Анатомия пространственного пренебрежения на основе воксельного статистического анализа: исследование 140 пациентов. Cereb. Cortex 14 , 1164–1172 (2004).

PubMed Google ученый

144.

Бакнер, Р. Л., Эндрюс-Ханна, Дж. Р. и Шактер, Д. Л. Сеть мозга по умолчанию: анатомия, функции и отношение к болезни. Ann. NY Acad. Sci. 1124 , 1–38 (2008).

PubMed Google ученый

145.

Холдейн, М., Каннингем, Г., Androutsos, C. & Frangou, S. Структурные корреляторы мозга с ингибированием ответа при биполярном расстройстве I. J. Psychopharmacol. 22 , 138–143 (2008).

PubMed Google ученый

146.

Tost, H. et al. Дефицит префронтально-височного серого вещества у пациентов с биполярным расстройством и бредом преследования. J. Affect. Disord. 120 , 54–61 (2010).

PubMed Google ученый

147.

Лю, С.-Х. и другие. Региональная однородность в сети режимов по умолчанию при биполярной депрессии: исследование функциональной магнитно-резонансной томографии в состоянии покоя. PLoS One. 7 , e48181 – e48181 (2012).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

148.

Dosenbach, N.U. et al. Четкие сети мозга для адаптивного и стабильного управления задачами у людей. Proc. Natl Acad. Sci. 104 , 11073–11078 (2007).

CAS PubMed Google ученый

149.

Kam, J. W. et al. Сеть по умолчанию и сеть лобно-теменного контроля тета-соединение поддерживает внутреннее внимание. Nat. Гм. Behav. 3 , 1263–1270 (2019).

PubMed Google ученый

150.

Boes, A. D. et al. Сетевая локализация неврологических симптомов очаговых поражений головного мозга. Мозг 138 , 3061–3075 (2015).

PubMed PubMed Central Google ученый

151.

Дарби, Р. Р., Лаганьер, С., Паскаль-Леоне, А., Прасад, С. и Фокс, М. Д. Нахождение самозванца: мозговые связи поражений, вызывающих бредовые ошибочные идентификации. Мозг 140 , 497–507 (2016).

PubMed Central Google ученый

152.

Юрганов Г., Смит К. Г., Фридрикссон Дж. И Рорден С. Прогнозирование типа афазии на основании повреждения мозга, измеренного с помощью структурной МРТ. Cortex 73 , 203–215 (2015).

PubMed PubMed Central Google ученый

153.

Дарби, Р. Р., Хорн, А., Кушман, Ф. и Фокс, М. Д. Поражение сети, локализация преступного поведения. Proc. Natl Acad. Sci. США 115 , 601–606 (2018).

CAS PubMed Google ученый

154.

Carson, A.J. et al. Депрессия после инсульта и локализация поражения: систематический обзор. Ланцет 356 , 122–126 (2000).

CAS PubMed Google ученый

155.

Вайдья, А. Р., Пуджара, М. С., Петридес, М., Мюррей, Э. А. и сотрудники Л. К. Исследования поражений в современной неврологии. Trends Cogn. Sci. 23 , 653–671 (2019).

PubMed PubMed Central Google ученый

Спасение вызванных активацией материнского иммунитета поведенческих аномалий у взрослых мышей с помощью активируемых патогенами материнских Treg-клеток

Abdallah, M. W. et al. Хемокины околоплодных вод и расстройства аутистического спектра: исследовательское исследование с использованием датской исторической когорты рождения. Brain Behav.Иммун. 26 , 170–176 (2012).

CAS PubMed Google ученый

Brown, A. S. & Derkits, E. J. Пренатальная инфекция и шизофрения: обзор эпидемиологических и трансляционных исследований. Am. J. Psychiatry 167 , 261–280 (2010).

PubMed PubMed Central Google ученый

Atladóttir, H. Ó.и другие. Ассоциация семейного анамнеза аутоиммунных заболеваний и расстройств аутистического спектра. Педиатрия 124 , 687–694 (2009).

PubMed Google ученый

Atladóttir, H. Ó. и другие. Инфекция матери, требующая госпитализации во время беременности и расстройств аутистического спектра. J. Autism Dev. Disord. 40 , 1423–1430 (2010).

PubMed Google ученый

Эстес, М. Л. и Макаллистер, А. К. Иммунные медиаторы в головном мозге и периферических тканях при расстройствах аутистического спектра. Nat. Rev. Neurosci. 16 , 469–486 (2015).

PubMed Central Google ученый

Lee, B. K. et al. Госпитализация матери по поводу инфекции во время беременности и риска расстройств аутистического спектра. Brain Behav. Иммун. 44 , 100–105 (2015).

PubMed Google ученый

Кареага М., Мураи Т. и Бауман М. Д. Активация материнского иммунитета и расстройство аутистического спектра: от грызунов до нечеловеческих и человеческих приматов. Biol. Психиатрия 81 , 391–401 (2017).

CAS PubMed Google ученый

Knuesel, I. et al. МИА и аномальное развитие мозга при нарушениях ЦНС. Nat. Rev. Neurol. 10 , 643–660 (2014).

Google ученый

Choi, G. B. et al. Путь материнского интерлейкина-17a у мышей способствует развитию аутистических фенотипов у потомства. Наука 351 , 933–939 (2016).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

10.

Сяо, Э. Ю., Макбрайд, С. В., Чоу, Дж., Мазманиан, С. К. и Паттерсон, П. Х. Моделирование фактора риска аутизма у мышей приводит к постоянной иммунной дисрегуляции. Proc. Natl Acad. Sci. США 109 , 12776–12781 (2012).

CAS PubMed Google ученый

11.

Паркер-Атилл, Э. С. и Тан, Дж. Активация материнского иммунитета и расстройство аутистического спектра: передача сигналов интерлейкина-6 как ключевой механистический путь. Нейросигналы 18 , 113–128 (2010).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

12.

Wu, W.-L., Hsiao, E.Y., Yan, Z., Mazmanian, S.К. и Паттерсон, П. Х. Передача сигналов интерлейкина-6 через плаценту контролирует развитие и поведение мозга плода. Brain Behav. Иммун. 62 , 11–23 (2017).

CAS PubMed Google ученый

13.

Смит, С.Э.П., Ли, Дж., Гарбетт, К., Мирникс, К. и Паттерсон, П.Х. Активация материнского иммунитета изменяет развитие мозга плода посредством интерлейкина-6. J. Neurosci. 27 , 10695–10702 (2007).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

14.

Rudolph, M. D. et al. Материнский IL-6 во время беременности может быть определен по связности мозга новорожденного и предсказывает будущую рабочую память у потомства. Nat. Neurosci. 21 , 765–772 (2018).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

15.

Гюмушоглу, С.Б. и Стивенс, Х. Е. Воспаление матери и программирование нейроразвития: обзор доклинических результатов и значение для трансляционной психиатрии. Biol. Психиатрия 85 , 107–121 (2019).

PubMed Google ученый

16.

Папе К., Тамуза Р., Лебойер М. и Зипп Ф. Иммуноневропсихиатрия — новые взгляды на заболевания головного мозга. Nat. Rev. Neurol. 15 , 317-328 (2019).

PubMed Google ученый

17.

Mattei, D. et al. МИА приводит к появлению сложной сигнатуры транскриптома микроглии у взрослого потомства, которая отменяется лечением миноциклином. Пер. Психиатрия 7 , e1120 (2017).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

18.

Браун, А. С. и Мейер, У. МВД и психоневрологические заболевания: перспективы трансляционных исследований. Am. J. Psychiatry 175 , 1073–1083 (2018).

PubMed PubMed Central Google ученый

19.

Fatoohi, A. F. et al. Неоднородность клеточных и гуморальных иммунных ответов против антигена Toxoplasma gondii у людей. Clin. Exp. Иммунол. 136 , 535–541 (2004).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

20.

Bluestone, J. A. & Tang, Q. T _reg клетки — следующий рубеж клеточной терапии. Наука 362 , 154–155 (2018).

CAS PubMed Google ученый

21.

Ito, M. et al. Регулирующие Т-клетки мозга подавляют астроглиоз и усиливают неврологическое восстановление. Nature 565 , 246–250 (2019).

CAS PubMed Google ученый

22.

Раффин, К., Во, Л. Т. и Блюстоун, Дж. А. Т. _reg клеточная терапия: проблемы и перспективы. Nat. Rev. Immunol. 20 , 158–172 (2020).

CAS PubMed Google ученый

23.

Sharabi, A. et al. Регуляторные Т-клетки в лечении болезней. Nat. Rev. Drug Discov. 17 , 823–844 (2018).

CAS PubMed Google ученый

24.

Феррейра, Л. М. Р., Мюллер, Ю. Д., Блюстоун, Дж. А. и Танг, К. Регуляторная Т-клеточная терапия следующего поколения. Nat. Rev. Drug Discov. 18 , 749–769 (2019).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

25.

Hohlfeld, P. et al. Toxoplasma gondii Инфекция во время беременности: субпопуляции Т-лимфоцитов у матери и плода. Pediatr. Заразить. Дис. J. 9 , 878–881 (1990).

CAS PubMed Google ученый

26.

Аль-Айадхи, Л. Ю. и Мостафа, Г. А. Повышенные уровни интерлейкина-17А в сыворотке крови у детей с аутизмом. J. Нейровоспаление 9 , 158 (2012).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

27.

Baruch, K. et al. Нарушение иммунной толерантности путем нацеливания на регуляторные Т-клетки Foxp3 ⁺ снижает патологию болезни Альцгеймера. Nat. Commun. 6 , 7967 (2015).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

28.

Mohammad, M. G. et al. Перенос иммунных клеток из мозга поддерживает иммунную толерантность ЦНС. J. Clin. Инвестировать. 124 , 1228–1241 (2014).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

29.

Ахмад, С.F. et al. Нарушение регуляции передачи сигналов фактора транскрипции Т _H 1, T _H 2, T _H 17 и регуляторных Т-клеток у детей с аутизмом. Mol. Neurobiol. 54 , 4390–4400 (2017).

CAS PubMed Google ученый

30.

Мостафа, Г. А., Аль Шехаб, А. и Фуад, Н. Р. Частота CD4 ⁺ CD25 ^{высокая} регуляторных Т-клеток в периферической крови египетских детей с аутизмом. J. Child Neurol. 25 , 328–335 (2010).

PubMed Google ученый

31.

Moaaz, M., Youssry, S., Elfatatry, A. & El Rahman, MA T _H 17 / T _reg клеточный дисбаланс и связанные с ними цитокины (IL-17, IL-10 и TGF-β) у детей с расстройством аутистического спектра. J. Neuroimmunol. 337 , 577071 (2019).

CAS PubMed Google ученый

32.

Оноре, К., Кареага, М. и Эшвуд, П. Роль иммунной дисфункции в патофизиологии аутизма. Brain Behav. Иммун. 26 , 383–392 (2012).

CAS PubMed Google ученый

33.

Эстес, М. Л. и Макаллистер, А. К. Иммунные медиаторы в головном мозге и периферических тканях при расстройстве аутистического спектра. Nat. Rev. Neurosci. 16 , 469–486 (2015).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

34.

Lellem, A. et al. Уникальный профиль хемотаксического ответа и специфическая экспрессия хемокиновых рецепторов CCR4 и CCR8 с помощью CD4 ⁺ CD25 ⁺ регуляторных Т-клеток. J. Exp. Med. 194 , 847–854 (2001).

Google ученый

35.

Гриффит, Дж. У., Сокол, С. Л. и Ластер, А. Д. Хемокины и хемокиновые рецепторы: позиционирование клеток для защиты хозяина и иммунитета. Annu. Rev. Immunol. 32 , 659–702 (2014).

CAS PubMed Google ученый

36.

Mostowy, S. & Shenoy, A.R. Цитоскелет в клеточно-автономном иммунитете: структурные детерминанты защиты хозяина. Nat. Rev. Immunol. 15 , 559–573 (2015).

PubMed Central Google ученый

37.

Поллард, Т. Д. и Купер, Дж. А. Актин, центральный игрок в форме и движении клеток. Наука 326 , 1208–1212 (2009).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

38.

Флетчер Д. А. и Маллинз Р. Д. Клеточная механика и цитоскелет. Nature 463 , 485–495 (2010).

Google ученый

39.

Янг, Г., Пан, Ф., Паркхерст, К. Н., Груцендлер, Дж. И Ган, В.-Б. Техника краниального окна тонкого черепа для долгосрочной визуализации коры у живых мышей. Nat. Protoc. 5 , 201–208 (2010).

PubMed Central Google ученый

40.

Herz, J. et al. Визуализация лимфоцитов в ЦНС in vivo показывает различное поведение наивных Т-клеток в отношении здоровья и аутоиммунитета. J. Нейровоспаление 8 , 131 (2011).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

41.

Otsu, Y. et al. Контроль отвращения с помощью глицин-управляемых рецепторов GluN1 / GluN3A NMDA во взрослой медиальной габенуле. Наука 366 , 250–254 (2019).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

42.

Zhang, J. et al. Пресинаптическое возбуждение через рецепторы ГАМК в холинергических нейронах габенулы регулирует выражение памяти о страхе. Cell 166 , 716–728 (2016).

CAS PubMed Google ученый

43.

Orefice, L. L. et al. Дисфункция периферических механосенсорных нейронов лежит в основе тактильных и поведенческих дефицитов в моделях РАС у мышей. Cell 166 , 299–313 (2016).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

44.

Hitti, F. L. & Siegelbaum, S. A. Область CA2 гиппокампа важна для социальной памяти. Nature 508 , 88–92 (2014).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

45.

Leroy, F. et al. Цепь от CA2 гиппокампа к боковой перегородке подавляет социальную агрессию. Природа 564 , 213–218 (2018).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

46.

Spann, M. N., Monk, C., Scheinost, D. & Peterson, B. S. Активация материнского иммунитета во время третьего триместра связана с неонатальной функциональной связностью сети значимости и поведением плода с малышом. J. Neurosci. 38 , 2877–2886 (2018).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

47.

Missault, S. et al. Гиперсинхронность в сети, подобной режиму по умолчанию, в модели нервного развития на животных, имеющей отношение к шизофрении. Behav. Brain Res. 364 , 303–316 (2019).

PubMed Google ученый

48.

Кипнис, Дж., Гадани, С. и Дереки, Н. С. Прокогнитивные свойства Т-клеток. Nat. Rev. Immunol. 12 , 663–669 (2012).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

49.

Гадани, С. П., Кронк, Дж. К., Норрис, Г. Т. и Кипнис, Дж. ИЛ-4 в мозге: цитокин, который нужно запомнить. J. Immunol. 189 , 4213–4219 (2012).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

50.

Derecki, N.C. et al. Регуляция обучения и памяти менингеальным иммунитетом: ключевая роль IL-4. J. Exp. Med. 207 , 1067–1080 (2010).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

51.

Shin Yim, Y. et al. Устранение поведенческих аномалий у мышей, подвергшихся материнскому воспалению. Природа 549 , 482–487 (2017).

PubMed Google ученый

52.

Behrens, T. E. et al. Характеристика и распространение неопределенности в диффузионно-взвешенной МРТ. Magn. Резон. Med. 50 , 1077–1088 (2003).

CAS PubMed Google ученый

53.

Kong, Y. et al. Вариации анизотропии и диффузии вдоль продолговатого мозга и всего спинного мозга при идиопатическом сколиозе у подростков: пилотное исследование с использованием визуализации тензора диффузии. AJNR Am.J. Neuroradiol. 35 , 1621–1627 (2014).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

54.

Wedeen, V.J. et al. Магнитно-резонансная томография диффузного спектра, трактография пересекающихся волокон. Neuroimage 41 , 1267–1277 (2008).

CAS PubMed Google ученый

55.

Юшкевич П.А. и др.Управляемая пользователем трехмерная активная контурная сегментация анатомических структур: значительно повышенная эффективность и надежность. Neuroimage 31 , 1116–1128 (2006).

PubMed PubMed Central Google ученый

56.

Zhou, Z. et al. С-концевые хвосты эндогенных GluA1 и GluA2 по-разному вносят вклад в синаптическую пластичность и обучение гиппокампа. Nat. Neurosci. 21 , 50–62 (2018).

CAS PubMed Google ученый

Церебральный акведук — обзор

Опухоли шишковидной железы

Шишковидная железа расположена рядом с церебральным водопроводом и стволом мозга, и поэтому опухоли в этом месте часто препятствуют задней части третьего желудочка и водовода Сильвия, вызывая острую гидроцефалия с головными болями, отеком диска зрительного нерва, тошнотой, рвотой, диплопией и летаргией. По мере роста опухоли кпереди происходит сдавливание покрышки среднего мозга и пластинки четверохолмия, что приводит к синдрому Парино: паралич взора вверх, снижение реакции зрачков на свет и рефрактерный или конвергентный нистагм.

В США и Европе опухоли пинеальной железы составляют от 0,5% до 1% всех внутричерепных опухолей. ⁵⁷¹ В Японии, однако, они составляют 3% всех внутричерепных опухолей. Опухоли в этом месте гораздо чаще встречаются в детстве и составляют от 3% до 11% внутричерепных опухолей в этой возрастной группе. ⁵⁷²

В сериях из США и Европы примерно треть всех опухолей области пинеальной железы представляют собой опухоли половых клеток, большинство из которых являются герминомами.^571,573 В Японии опухоли зародышевых клеток составляют больший процент от всех опухолей эпифиза, поскольку герминомы встречаются гораздо чаще, чем на Западе. Поскольку опухоли половых клеток чаще всего возникают во втором десятилетии жизни, они обсуждаются в разделе, посвященном опухолям головного мозга у детей. Примерно треть опухолей области пинеальной железы имеют глиальное происхождение, в основном астроцитомы, но некоторые из них представляют собой глиобластомы, олигодендроглиомы и эпендимомы. Эти опухоли управляются таким же образом, как и их аналоги в других частях мозга, как обсуждается в других разделах этой главы.

Опухоли паренхимы шишковидной железы (ППТ) составляют чуть менее трети всех опухолей области эпифиза. Немногим менее половины ППТ составляют пинеоцитомы; другая половина — пинеобластомы. Недавно в классификацию ВОЗ 2007 г. была внесена папиллярная опухоль пинеальной области.

Пинеоцитомы — это гистологически доброкачественные новообразования, состоящие из хорошо дифференцированных паренхимных клеток пинеальной железы. Эти опухоли обычно поражают молодых людей и редко распространяются. В одном исследовании 5-летняя актуарная выживаемость для девяти пациентов с пинеоцитомой составила 86%.⁵⁷⁴ После резекции всем этим пациентам была проведена локальная лучевая терапия в дозе более 50 Гр без краниоспинального облучения.

Пинеобластомы, которые состоят из эмбриональных клеток, неотличимых от тех, которые характерны для PNETs в других участках ЦНС, имеют тенденцию распространяться через спинномозговую жидкость и имеют гораздо худший прогноз, чем пинеоцитомы. Пинеобластомы редко встречаются у взрослых ⁵⁷⁵ и обычно возникают в первые два десятилетия жизни.В недавнем отчете были рассмотрены результаты исследования 299 пациентов с пинеобластомой из 109 исследований, опубликованных в литературе. ⁵⁷⁶ При среднем сроке наблюдения 31 ± 1,9 месяца общая выживаемость составила 54%, при этом пациенты с диагнозом ≤5 лет имели более низкую выживаемость, чем пациенты с диагнозом более старшего возраста. Кроме того, многофакторный анализ показал, что пациенты, у которых не удалось выполнить полную тотальную резекцию, имели худшие показатели выживаемости, чем пациенты, у которых была достигнута полная резекция.⁵⁷⁶ Добавление адъювантной лучевой терапии привело к увеличению выживаемости для пациентов, перенесших субтотальную резекцию, но не для пациентов, у которых была произведена общая резекция. ⁵⁷⁶ Текущее стандартное лечение включает максимально безопасную хирургическую резекцию с последующим адъювантным краниально-спинномозговым облучением с усилением послеоперационного ложа, а также системную химиотерапию. ⁵⁷⁶

Небольшой процент PPT (менее 10%) — опухоли смешанной пинеоцитомы и пинеобластомы или PPT промежуточной дифференцировки — не подходят ни к одной из этих двух категорий.⁵⁷⁷ Эти опухоли, как и пинеобластомы, способны засеять спинномозговую жидкость, и поэтому некоторые эксперты рекомендуют краниоспинальное облучение для лечения в таких случаях. ⁵⁷⁷ В одном исследовании 5-летняя выживаемость пациентов с ППТ, исключая пинеоцитомы (15 пинеобластом, 2 смешанных ППТ и 4 ППТ с промежуточной дифференцировкой), составила 49%. ⁵⁷⁴ Многоцентровое ретроспективное исследование взрослых с ППТ показало, что люди с опухолями промежуточной дифференцировки имели лучший результат, чем люди с пинеобластомами, с 10-летней выживаемостью 72% против 23%, соответственно ( P =.001), а показатели контроля заболеваний позвоночника через 10 лет — 81% и 50% соответственно ( P = 0,04). ⁵⁷⁵

Мышление, память и эпилепсия | Фонд эпилепсии

Обеспокоены ли вы изменениями, которые вы видите в себе? Изменения в вашей способности запоминать имена, значения слов и даже товары из магазина? Изменения в том, как вы строите планы? Изменения, которые влияют на то, как вы живете, и не всегда к лучшему?

У большинства людей, особенно у тех, у кого не так много припадков, эпилепсия не вызывает серьезных проблем с их мышлением.Если у вас в основном первичные генерализованные судороги (например, абсансы, миоклонические или тонико-клонические судороги), у вас гораздо меньше шансов иметь проблемы с мышлением, чем у тех, у кого есть приступы с частичным началом (приступы, которые начинаются в одной области мозга, часто височная доля). Некоторые люди, страдающие подобной эпилепсией, действительно имеют проблемы с памятью, языком или другим типом мышления.

Если у вас был один или несколько припадков, вы, вероятно, захотите узнать, как припадки влияют на ваше мышление.Каждый приступ навсегда меняет работу вашего мозга? Помешают ли приступы, длящиеся более 5 минут, научиться чему-то новому? Ответы найти нелегко, и они могут быть разными для каждого человека.

Как мы думаем?

Прежде всего, давайте поговорим о том, что входит в ваш образ мышления. Чтобы заниматься повседневной жизнью, нужно объединить множество разных способностей или функций. Три из этих функций — это память, язык и то, что мы называем «исполнительной функцией». Исполнительная функция на самом деле включает в себя много разных вещей, таких как планирование, рассуждение и прекращение нежелательного поведения.

Мозг организован таким образом, что за выполнение каждой задачи отвечает одна область. Каждая область со временем развивалась, чтобы очень хорошо ее выполнять. Но из-за того, что эти задачи очень важны, человеческий мозг развился так, что разные области мозга могут работать вместе. Линии связи сформированы между различными областями, поэтому у мозга будет хорошо развитая резервная система.

Отличное место для поиска диаграмм и информации о мозге — это веб-сайт Neuroscience for Kids — подходит для всех возрастов!

Как судороги меняют мышление?

Когда случаются припадки, они могут иметь два разных эффекта на мышление:

Приступ может нарушить область мозга, отвечающую за определенную функцию.Поэтому, если припадки происходят в области, отвечающей за язык, вы не сможете назвать объект, когда увидите его.
Судороги также могут прерывать связь между разными областями. Линии, так сказать, обрезаны. Даже если вы знаете название объекта, та часть мозга, которая знает, не может сказать остальной части вашего мозга. Имя потеряно. Область мозга, где начинаются припадки, может сказать, какие функции могут быть затронуты. Если припадки начинаются в нескольких областях или носят генерализованный характер, они могут повлиять на множество различных функций.

Теперь вы, вероятно, захотите узнать, какая область и что делает, и как судороги в каждой области влияют на функционирование.

Расскажите про память.

Глубоко внутри височной доли находится гиппокамп (hip-o-CAM-pus). Эта странно выглядящая штука отвечает за получение и хранение новой информации. Однако он хранит информацию только в течение короткого времени. Затем, если информация кажется важной, она отправляется в другой участок мозга для длительного хранения.Когда информация снова понадобится, гиппокамп помогает ее получить. Гиппокамп — лучший библиотекарь.

Миндалевидное тело (а-МИГ-да-лах) также очень важно для памяти. Эта структура отвечает за основные эмоции, такие как страх, гнев и сексуальное влечение. Когда человек, место или вещь вызывают эмоциональную реакцию, миндалевидное тело прикрепляет эмоцию к воспоминаниям.

Как судороги влияют на память?

Судороги, особенно те, которые начинаются в височной доле, могут нанести серьезный удар по гиппокампу.Гиппокамп очень чувствителен к изменениям мозговой деятельности. Если приступы, начинающиеся здесь, не лечить, гиппокамп начинает затвердевать и сокращаться. Это как если бы библиотекарь объявила забастовку. Информация может храниться, но неорганизованно. Никто не найдет то, что вам нужно. Вы можете найти то, что вам нужно после долгих поисков, а можете не найти его вообще. К счастью, на каждой стороне мозга есть по одному гиппокампу. Так что, если у одного из них возникают судороги, другой может помочь восполнить слабину.

Расскажите мне о языке.

Различные участки мозга отвечают за речь, понимание и запоминание слов. Для выступления зона Брока берет на себя ведущую роль. Область Брока расположена чуть выше передней части височной доли. Это центр исходящих слов. Он получает информацию от многих частей мозга, где хранятся слова. Затем он отправляет эту информацию в часть мозга, которая контролирует ваш рот. Чтобы понимать слова, которые вы слышите или читаете, вмешивается область Вернике.Область Вернике находится в верхней части височной доли, ближе к спине. Это центр входящих слов. Когда вы слышите и понимаете слова, фразы и предложения, это потому, что область Вернике сделала свое дело. Слова хранятся в разных частях мозга. Новое исследование показывает, что имена и слова могут храниться по категориям. Например, имена животных хранятся ближе к передней части височной доли. Инструменты хранятся дальше назад. Лица хранятся в нижней части задней части височной доли.Имена близких вам людей хранятся в самой передней части височной доли, называемой височным полюсом.

Как судороги влияют на язык?

Судороги могут по-разному влиять на язык. Во-первых, у большинства людей основная часть языковых функций находится в левой части мозга. Так что, если приступы начинаются в правом полушарии головного мозга, это никак не повлияет на ваш язык. Но даже если приступы начинаются в левой части мозга, надежда не потеряна.Судороги сами по себе не мешают людям говорить или понимать слова. Даже если припадки случаются каждый день на протяжении большей части вашей жизни, вы все равно можете читать, говорить и понимать слова. Основная языковая проблема, вызванная припадками, — это поиск слов. Многие люди не могут вспомнить название чего-либо, даже когда оно находится прямо перед ними. Это связано с тем, что изъятия могут повредить место, где хранится слово, а также линии связи, по которым это слово передается или транспортируется.

Расскажите об исполнительной функции.

Самая большая часть нашего мозга — это часть, которая отвечает за исполнительную функцию: лобная доля. Это идет от переднего кончика мозга примерно до середины задней части (прямо перед вашими ушами). Когда вы составляете список, планируете маршрут движения или систематизируете свои мысли, это происходит благодаря лобной доле. Лобная доля играет важную роль в принятии решений. Помогает логически перебирать плюсы и минусы.

Лобная доля имеет последнее слово в вашем социальном поведении. Он регулирует то, как вы взаимодействуете с другими людьми.Некоторые люди утверждают, что именно в этом ваша личность. Он управляет тем, как вы разговариваете с другими людьми. Лобная доля также помогает остановить нежелательное поведение. Например, скажите, что происходит что-то, что заставляет вас смеяться или кричать, но вы знаете, что сейчас не время и не место, чтобы смеяться или кричать. Ваша лобная доля говорит вам, что вы не должны этого делать. Это также поможет вам не смеяться и не кричать.

Как судороги влияют на исполнительную функцию?

Приступы, происходящие в лобной доле, могут ослабить ваши способности к планированию.Возможно, вы не сможете организовать свои мысли или действия наилучшим образом. Например, если вы составляете список покупок, вы можете думать или писать один и тот же предмет снова и снова.

Вам может быть труднее общаться с людьми. Ваше внимание может отвлечься гораздо раньше, чем раньше. Некоторые люди говорят, что их личность изменилась после многих лет судорог. Вам также может быть труднее остановить нежелательное поведение. Вы можете говорить, что у вас на уме, даже если сейчас не время.Например, вероятно, не стоит говорить, что вы ненавидите своего босса, когда вы находитесь в середине своего ежегодного обзора эффективности, если вы не хотите иметь дело с реакцией босса.

Что еще мне следует знать?

Судороги влияют на мышление у всех по-разному. Даже если у вас приступы, которые начинаются около гиппокампа, ваша память может не сильно ухудшиться. Необходимо учитывать множество разных факторов, например:

Как долго у вас были припадки
Как долго длится каждый припадок
Что вы от природы хорошие и плохие на
Эффекты ваших лекарств

Поговорите со своим лечащим врачом, если вас беспокоят изменения в вашей памяти, языке или исполнительных функциях.

Характерные линии Cre

Инвентарный номер (ссылки на технический паспорт)	Название штамма (ссылки на данные выражения)	Промотор (виды)	Ожидаемый сайт экспрессии	Миниатюра данных выражения
006149	B6.Cg-Tg (ACTA1-cre) 79Jme / J	ACTA1 (человек)	Активность Cre ограничена поперечно-полосатыми мышечными волокнами взрослых и эмбриональными поперечнополосатыми мышечными клетками сомитов и сердца.
010803	B6; FVB-Tg (Adipoq-cre) 1Evdr / J	Adipoq, адипонектин, C1Q и домен, содержащий коллаген (мышь)	Активность рекомбиназы Cre ожидается в белой жировой ткани (WAT) и коричневой жировой ткани (BAT)
012899	В наличии Agrp ^{tm1 (cre) Lowl} / J	Agrp (мышь)	ArGP нейронов в гипоталамусе
003574	B6.Cg-Tg (Альб-кре) 21Mgn / J	Альб , альбумин (крыса)	Экспрессия рекомбиназы Cre ожидается в печени
016832	B6.FVB (129) -TG (Alb1-cre) 1Dlr / J	Alb1 , альбумин (мышь)	Экспрессия рекомбиназы Cre ожидается в печени
007915	129S.FVB-Tg (Amh-cre) 8815Reb / J	Amh (мышь)	Промоторные элементы, специфичные для клеток семенников Сертоли, гена антимюллерова гормона ( Amh )
006881	B6.Cg-Tg (Aqp2-cre) 1Dek / J	Aqp2 (мышь)	Трансгенная активность cre , управляемая промотором аквапорина 2 мыши, наблюдается в клетках почек (собирательный проток, слева) и семенниках (сперма, справа).
010774	B6 (Cg) — Calb2 ^{tm1 (cre) Zjh} / J	Calb2 , Calbindin 2	Активность Cre ожидается в интернейронах кальретинина в головном мозге и коре, управляемая эндогенными элементами промотора / энхансера Calb2
005359	B6.Cg-Tg (Camk2a-cre) T29-1Stl / J	Camk2a , кальций / кальмодулин-зависимая протеинкиназа II альфа (мышь)	Ожидается, что экспрессия рекомбиназы Cre ожидается в переднем мозге, особенно в слое пирамидных клеток CA1 в гиппокампе.
012706	АКЦИЯ Cck ^{tm1.1 (кре) Zjh} / J	Cck, холецистокинин (мышь)	Активность рекомбиназы Cre ожидается в холецистокинин-положительных нейронах (интернейронах) коры. Экспрессия также наблюдается в спинном мозге взрослых и в спинном мозге и сердце на 15-й день эмбриона (внизу слева и справа).
008520	B6.Cg-Tg (CD2-cre) 4Kio / J	CD2, молекула CD2 (человека)	Cre-рекомбиназная активность ожидается в Т-клетках и В-клетках (все коммитированные В-клетки и предшественники Т-клеток)
004126	C.Cg- Cd19 ^{TM1 (Cre) Cgn} / Ighb / J	КД19	Ожидается экспрессия рекомбиназы Cre в В-клетках
006137	B6.Cg-Tg (Cdh5-cre) 7Mlia / J	Cdh5 , кадгерин 5	Об активности cre-рекомбиназы эмбрионов и взрослых сообщается в эндотелии развивающихся и покоящихся сосудов всех исследованных органов, а также в подгруппе гемопоэтических клеток
012237	B6.Cg-Tg (Cdh26-cre) 91Igr / J	Chd16 (мышь)	У взрослых мышей экспрессия ограничена почечными канальцами, особенно собирательными трубками, петлями Генле и дистальными канальцами.
006410	B6; 129S6- Chat ^{tm2 (cre) Lowl} / J	Chat , холинацетилтрансфераза (мышь)	Активность рекомбиназы Cre обнаружена во всех холинергических нейронах
006475	B6.FVB (129S4) -Tg (Ckmm-cre) 5Khn / J	Ckmm (мышь)	Эти трансгенные мыши имеют ген рекомбиназы Cre, управляемый промотором креатинкиназы в мышцах, и активность Cre наблюдается в скелетных и сердечных мышцах.
010910	В наличии Cort ^{tm1 (cre) Zjh} / J	Cort, кортистатин	Ожидается экспрессия рекомбиназы Cre в Cort-экспрессирующих клетках (CST-положительные нейроны)
012704	B6 (Cg) — Crh ^{tm1 (cre) Zjh} / J	Crh , рилизинг-гормон кортикотропина	Cre-рекомбиназная активность ожидается в CRH-положительных нейронах
младший: 8538	B6.Cg-Tg (Cspg4-cre / Esr1 *) BAkik / J	Cspg4 (Мышь)	DI сообщает о глии, экспрессирующей NG2 (полидендроциты, клетки-предшественники олигодендроцитов) в центральной нервной системе и экспрессирующих NG2 клетках в других органах. Пожертвовавший исследователь сообщает о окрашивании мозолистого тела антителом к GFP. В наших руках окрашивание Lac Z наблюдалось только при низком уровне в ЦНС и более высоких уровнях в других тканях, таких как семенники и кровеносные сосуды (см. Ссылку MGI).
008839	B6; C3-Tg (Cyp39a1-cre) 1Aibs / J	Cyp39a1 , цитохром P450, семейство 39, подсемейство а, полипептид 1 (мышь)	Экспрессия рекомбиназы Cre направлена в кору головного мозга, гиппокамп, полосатое тело, обонятельную луковицу и мозжечок
008199	STOCK Tg (dlx6a-cre) 1Mekk / J	dlx6a , без дистального гомеобокса ген 6a	Активность рекомбиназы Cre ожидается в ГАМКергических нейронах переднего мозга
003314	FVB / N-Tg (EIIa-cre) C5379Lmgd / J	Элла, аденовирус (аденовирус)	Активность рекомбиназы Cre ожидается в широком диапазоне тканей, включая половые клетки, которые передают генетические изменения потомству
005628	B6.129S2- Emx1 ^{tm1 (cre) Krj} / J	Emx1 , гомолог 1 пустых дыхалец (Drosophila)	Активность рекомбиназы Cre обнаружена в нейронах неокортекса и гиппокампа, а также в глиальных клетках паллиума, имитируя характер экспрессии эндогенного гена
007916	АКЦИЯ En1 ^{tm2 (cre) Wrst} / J	En1, с гравировкой 1	Активность рекомбиназы Cre ожидается в интернейронах V1 спинного мозга, эмбриональном среднем мозге и ромбомере 1 посредством E9, а также в вентральной эктодерме конечностей, в подмножестве сомитных клеток и некоторых тканях, происходящих из мезодермы.
005069	B6.Cg-Tg (Fabp4-cre) 1Rev / J	Fabp4, белок, связывающий жирные кислоты 4	Сообщается об активности рекомбиназы Cre в коричневой и белой жировой ткани.
012463	B6; 129S4- Foxd1 ^{TM1 (GFP / cre) Amc} / J	Foxd1 (мышь)	Когда экспрессия Foxd1 активирована, экспрессия наблюдается во время развития почек в метанефрической мезенхиме в клетках, которым суждено стать стромальными клетками почек.Когда мышей FoxD1GC скрещивают с мышами, содержащими последовательность, фланкированную loxP, Cre-опосредованная рекомбинация приведет к удалению floxed последовательностей в клетках потомства, экспрессирующих Foxd1. Выражение также наблюдается во многих органах по всему телу.
008694	NOD / ShiLt-Tg (Foxp3-EGFP / cre) 1cJbs / J	Foxp3 (мышь)	Экспрессия специфична для Cd4 + Cd25 Cd127 T-клеток из лимфатических узлов, селезенки и тимуса.Выражение также наблюдается в яичниках.
010802	В наличии Gad2 ^{tm2 (cre) Zjh} / J	Gad2 , декарбоксилаза глутаминовой кислоты 2	Cre-рекомбиназная активность ожидается в Gad2-положительных нейронах
004600	FVB-Tg (GFAP-cre) 25Mes / J	GFAP , глиальный фибриллярный кислый белок (человек)	Сообщается об активности рекомбиназы Cre в центральной нервной системе, влияющей на астроциты, олигодендроглию, эпендиму и некоторые нейроны; также перипортальные клетки печени
012886	B6.Cg-Tg (Gfap-cre) 73.12Mcs / J	Gfap (мышь)	У трансгенных мышей GFAP-Cre из линии основателей 73.12 экспрессия рекомбиназы Cre направляется промотором глиального фибриллярного кислого белка мыши. Экспрессия Cre наблюдается в астроцитах головного и спинного мозга, а также в постнатальных и взрослых GFAP-экспрессирующих нервных стволовых клетках и их потомках в головном мозге. Другая экспрессия наблюдается в зачатке хряща на e15.5; и в тимусе, миокарде, хрусталике глаза, периферических нервах, встроенных в мочевой пузырь и мышцу кишечника взрослых.
012887	B6.Cg-Tg (Gfap-cre) 77.6Mvs / J	Gfap (мышь)	Активность рекомбиназы Cre нацелена на большинство астроцитов в здоровом головном и спинном мозге и практически на все астроциты после повреждения центральной нервной системы (ЦНС).Активность Cre-рекомбиназы также нацелена на субпопуляцию взрослых стеблей в субвентрикулярной зоне.
006474	C57BL / 6-Tg (Grik4-cre) G32-4Stl / J	Grik4 , рецептор глутамата, ионотропный, каинат 4 (мышь)	Об активности рекомбиназы Cre сообщается в возрасте 14 дней в области СА3 гиппокампа, а в возрасте 8 недель рекомбинация наблюдается почти в 100% пирамидных клеток в области СА3; рекомбинация также наблюдается в других областях мозга, но с заметно более низкими частотами
008870	C57BL / 6-Tg (Hspa2-cre) 1Eddy / J	Hspa2 , белок теплового шока 2 (мышь)	Предполагается, что рекомбинация Cre будет происходить в сперматоцитах лептотены / зиготены
003573	B6.Cg-Tg (Ins2-cre) 25 мг / дж	Ins2, инсулин 2 (крыса)	Активность рекомбиназы Cre ожидается в бета-клетках поджелудочной железы, а также в гипоталамусе
008068	B6.Cg-Tg (Itgax-cre) 1-1Reiz / J	Itgax , интегрин альфа X (мышь)	Cre-рекомбиназная активность ожидается в дендритных клетках CD8-, CD8 +, тканевых дендритных клетках лимфатических узлов, легких и эпидермиса и плазматических дендритных клетках
008781	B6.Cg-Tg (Kap-cre) 29066 / 2Sig / J	Kap (мышь)	Экспрессия рекомбиназы Cre обнаружена в клетках проксимальных канальцев коры почек у самцов мышей. Самки мышей не экспрессируют трансген, если их не лечить андрогеном (тестостероном). Примечание: представленные изображения получены от самок мышей. Экспрессия также наблюдается в матке и печени.
004782	STOCK Tg (KRT14-cre) 1Amc / J	KRT14 , кератин 14 (человеческий)	Сообщается об активности рекомбиназы Cre в коже, эктодерме ротовой полости, включая зубную пластинку на уровне 11.75 d.p.c., а зубной эпителий на 14,5 d.p.c.
003802	B6.Cg-Tg (Lck-cre) 548Jxm / J	Lck , протеинтирозинкиназа лимфоцитов (мышь)	Сообщается об активности рекомбиназы Cre в тимоцитах
012837	B6.Cg-Tg (Lck-cre) 3779Nik / J	Lck (мышь)	Эти мыши полезны для изучения последствий мутаций, индуцированных после положительного отбора в тимусе.
008320	B6.129- Lepr ^{tm2 (cre) Rck}/ J	Лепр (мышь)	Активность Cre проявляется в гипоталамусе (дугообразное, дорсомедиальное, латеральное и вентромедиальное ядра), лимбической и корковой областях мозга (базолатеральное миндалевидное ядро, грушевидная кора и латеральная энторинальная кора) и ретросплениальной коре.
012601	B6; 129P2- Lyve1 ^{tm1.1 (EGFP / cre) Cys} / J	Lyve1 (мышь)	Этот штамм используется для условного удаления генов лимфатического эндотелия и изучения лимфатического развития, функции и лимфангиогенеза.
004781	B6.129P2- Lyz2 ^{tm1 (cre) Ifo} / J	Lyz2 , лизоцим 2 (мышь)	Сообщается об активности рекомбиназы Cre в миелоидных клетках, включая моноциты, зрелые макрофаги и гранулоциты
003553	АКЦИЯ ТГ (ММТВ-кре) 4Мам	ММТВ	Высокие уровни рекомбинации были обнаружены в девственных и кормящих молочных железах, слюнных железах, семенных пузырьках, коже, эритроцитах, В-клетках и Т-клетках.Небольшая фоновая рекомбинация наблюдалась в тканях легких, почек, печени и мозга (менее 10%).
006600	B6.129S1- Mnx1 ^{tm4 (cre) Tmj} / J	Mnx1 , моторный нейрон и гомеобокс 1 поджелудочной железы (мышь)	Сообщается об активности рекомбиназы Cre в двигательных нейронах
007893	B6.129S4- Myf5 ^{TM3 (Cre) Sor} / J	Myf5 , миогенный фактор 5	Ожидается, что активность рекомбиназы Cre ожидается в скелетных мышцах и дерме, а также в нескольких эктопических участках
011038	B6.FVB-Tg (Myh6-cre) 2182Mds / J	Myh6 (мышь)	Сердечная ткань
003771	B6.Cg-Tg (Nes-cre) 1Kln / J	Нес , нестин (крыса)	Сообщается об активности рекомбиназы Cre в центральной и периферической нервной системе, а также в нескольких изолированных клетках почек и сердца
006333	B6.FVB (Cg) -Tg (Neurog3-cre) C1Able / J	Neurog3 , нейрогенин 3, (крыса)	Активность рекомбиназы Cre ожидается в островках поджелудочной железы взрослого, энтероэндокринных клетках тонкого кишечника, эндокринных частях желудка, всех эндокринных клетках поджелудочной железы и в некоторых неэндокринных клетках кишечника
008661	C57BL / 6J-Tg (Nkx2-1-cre) 2Sand / J	Nkx2-1	Активность рекомбиназы Cre направлена на предшественников интернейронов мозга, развивающих легкие, щитовидную железу и гипофиз посредством Nkx2.1 промоторные / энхансерные области
008205	B6.Cg-Tg (NPHS2-cre) 295 фунтов / дж	NPHS2 (человек)	Cre-рекомбиназная активность обнаруживается в подоцитах на поздней стадии развития клубочков капиллярной петли и сохраняется в подоцитах зрелых клубочков
006364	FVB-Tg (Nr5a1-cre) 2Lowl / J	Nr5a1 , Ядерные рецепторы подсемейства 5, группа A, член 1 (мышь)	Сообщается об активности рекомбиназы Cre в вентромедиальном гипоталамусе, коре, надпочечниках, гипофизе и гонадах
006668	B6; 129P2- Omp ^{tm4 (cre) Mom} / MomJ	Omp , Обонятельный маркерный белок (мышь)	Активность рекомбиназы Cre обнаружена в зрелых обонятельных сенсорных нейронах
005549	B6; 129- Pax3 ^{tm1 (cre) Joe} / J	Pax3, парный коробчатый ген 3	Активность рекомбиназы Cre ожидается в дорсальной части нервной трубки и сомитах E9-11.5 эмбрионов и в клетках нервного гребня сердца и эпителии толстой кишки эмбрионов E11.5
008535	C57BL / 6-Tg (Pf4-cre) Q3Rsko / J	Pf4, фактор тромбоцитов 4 (мышь)	Cre ожидается в большинстве мегакариоцитов
005965	STOCK Tg (Pomc1-cre) 16Lowl / J	Pomc1 (мышь)	Активность рекомбиназы Cre обнаружена в нейронах POMC в дугообразном ядре гипоталамуса и разбросана по зубчатой извилине гиппокампа.
008827	B6.Cg-Tg (Prdm1-cre) 1Masu / J	Prdm1 (мышь)	Cre-опосредованная рекомбинация обнаруживается в 55-76% примордиальных половых клеток.
003328	129S / Sv-Tg (Prm-cre) 58Og / J	Prm (мышь)	Кодирующая последовательность рекомбиназы cre, управляемая промотором протамина 1 мыши ( Prm ) в этом трансгенном штамме, опосредует эффективную рекомбинацию трансгена-мишени cre в мужской зародышевой линии.Другой низкий уровень экспрессии наблюдается в клубочках почек, головном мозге и слюнных железах
008069	B6; 129P2- Pvalb ^{tm1 (cre) Arbr} / J	Pvalb , парвальбумин	Активность Cre ожидается в нейронах, экспрессирующих парвальбумин, таких как интернейроны в головном мозге и проприоцептивные афферентные сенсорные нейроны в ганглиях задних корешков
009613	B6; C3-Tg (Scnn1a-cre) 3Aibs / J	Scnn1a (мышь)	Экспрессия Cre направлена на кору, таламус, средний мозг и мозжечок.
005622	B6.Cg- Shh ^{tm1 (EGFP / cre) Cjt} / J	Тсс, ежик звуковой	Ожидается, что активность Cre будет следовать паттернам эндогенной экспрессии Shh
006395	STOCK Tg (Sim1-cre) 1Lowl / J	Sim1 , целеустремленный гомолог 1 (Drosophila) (мышь)	Активность рекомбиназы Cre ожидается во всех областях, которые эндогенно экспрессируют Sim1, включая паравентрикулярный гипоталамус и другие части мозга
006660	B6.SJL- Slc6a3 ^{TM1.1 (Cre) Bkmn} / J	Slc6a3, семейство носителей растворенных веществ 6 (переносчик нейромедиаторов, дофамин), член 3	Активность рекомбиназы Cre ожидается в группах дофаминергических клеток (черная субстанция (SN) и вентральная тегментальная область (VTA), а также в ретрорубральном поле)
016963	В наличии Slc17a6 ^{tm2 (cre) Lowl} / J	Slc17a6 (мышь)	Экспрессия рекомбиназы Cre, направленная на тела возбуждающих глутаматергических нейронных клеток
013044	АКЦИЯ Нержавеющая сталь ^{тм2.1 (кре) Zjh} / J	Sst , соматостатин	Cre-рекомбиназная активность ожидается в соматостатин-положительных нейронах (включая дендритные ингибирующие интернейроны, такие как клетки Мартинотти и клетки Oriens-Lacunosum-Moleculare).
008208	ЗАПАС Tg (Stra8-cre) 1Reb / J	Stra8 (мышь)	Трансгенные мыши Stra8-cre могут быть полезны для создания условных нокаутов в постнатальных, премейотических, мужских половых клетках для изучения сперматогенеза.
003966	B6.Cg-Tg (Syn1-cre) 671Jxm / J	Syn1 (крыса)	Активность рекомбиназы Cre выявляется в нейрональных клетках, включая головной, спинной мозг и DRG, уже на стадии E12.5, а также в нейронах у взрослых.
004746	STOCK Tg (Tagln-cre) 1Her / J	Tagln , трансгелин (мышь)	Ожидается, что активность рекомбиназы Cre в гладких мышцах
006878	B6.129S6- Tagln ^{TM2 (Cre) Yec} / J	Tagln (мышь)	Активность рекомбиназы Cre проявляется в гладкомышечных клетках взрослых (таких как артерии, вены и висцеральные органы) и сердечных миоцитах, но активность не наблюдается в тех же эмбриональных тканях.
008863	B6.Cg-Tg (Tek-cre) 1Ywa	Tek (мышь)	Равномерная экспрессия в эндотелиальных клетках во время эмбриогенеза и во взрослом возрасте.
006143	FVB / N-Tg (Thy1-cre) 1Vln / J	Thy1 (мышь)	Ожидается, что активность рекомбиназы Cre ожидается в нейронах коры и гиппокампа.
008712	B6.129X1- Twist2 ^{TM1.1 (cre) Дор} / J	Twist2, twist основная спираль-петля-спираль фактор транскрипции 2	Активность рекомбиназы Cre ожидается в мезодерме уже на 9-й день эмбриона.5, в мезодермальных тканях, таких как жаберные дуги и сомиты, и в конденсированных хондроцитах и остеобластах, происходящих из мезенхимы.
008610	B6.Cg-Tg (Vav1-cre) A2Kio / J	Vav1 (мышь)	Также сообщается об использовании скрещивания с репортерным штаммом, пестрой зародышевой линией (семенники и яичники), а также экспрессией в сердце и кишечнике.При скрещивании с мышами, содержащими последовательность, фланкированную loxP , представляющую интерес, Cre-опосредованная рекомбинация приведет к удалению флоксованной последовательности (последовательностей) в потомстве. Эти трансгенные мыши Vav1-Cre могут быть полезны для создания условных мутаций в гемопоэтических клетках.
004586	B6.SJL-Tg (Vil-cre) 997Gum / J	Vil1 , виллин 1 (мышь)	Активность рекомбиназы Cre ожидается в ворсинах и криптах тонкой и толстой кишки
010908	АКЦИЯ Vip ^{tm1 (cre) Zjh} / J	Vip , вазоактивный кишечный полипептид	Активность рекомбиназы Cre была обнаружена в некоторых ГАМКергических интернейронах
009107	B6.Cg-Tg (Wnt1-cre) 11Rth Tg (Wnt1-GAL4) 11Rth / J	Wnt1 , сайт интеграции MMTV, связанный с бескрылыми 1 (мышь)	Активность рекомбиназы Cre ожидается в нервной трубке эмбриона, среднем мозге, дорсальной и вентральной срединных линиях среднего мозга и каудальном диэнцефалоне, соединении среднего и заднего мозга и спинном мозге.
022137	129S4.Cg-Tg (Wnt1-cre) 2Sor / J	Wnt1 (мышь)	Применения в исследованиях отслеживания клеточных клонов в развивающемся нервном гребне и среднем мозге.
Инструменты для лица Cre Штаммы:
Инвентарный номер (ссылки на технический паспорт)	Название штамма (ссылки на данные выражения)	Промотор (виды)	Ожидаемый сайт экспрессии	Миниатюра данных выражения
018151	C57BL / 6N- Krt17 ^{tm1 (cre, Cerulean) Murr} / GrsrJ	Krt17, кератин 17 (мышь)	Экспрессия рекомбиназы Cre управляется эндогенными элементами промотора / энхансера кератина 17 ( Krt17 )
009388	B6; 129S1- Osr2 ^{TM2 (Cre) Jian} / J	Osr2 , нечетно-пропущенные родственники 2 (Drosophila), мышь, лаборатория	Сообщается об активности рекомбиназы Cre в развивающемся небе и мочеполовых путях
018791	C57BL / 6J-Tg (Trp63, -cre, -Cerulean) 3Grsr / GrsrJ	Trp63 , белок, родственный трансформации 63 (мышь)	Экспрессия рекомбиназы Cre управляется элементами промотора / энхансера Trp63
018792	C57BL / 6J-Tg (Trp63, -cre, -Cerulean) 4Grsr / GrsrJ	Trp63 , белок, родственный трансформации 63 (мышь)	Экспрессия рекомбиназы Cre управляется элементами промотора / энхансера Trp63
005584	B6.Cg-Tg (Prrx1-cre) 1Cjt / J	Prrx1 , парный гомеобокс 1 (крыса)	Активность рекомбиназы Cre ожидается в мезенхиме зачатка на ранней стадии конечностей и в подмножестве краниофациальной мезенхимы, наряду с ограниченной экспрессией женской зародышевой линии
018754	C57BL / 6J-Tg (Tbx22, -cre, -mCherry) 1Grsr / GrsrJ	Tbx22, Фактор транскрипции T-box 22 (мышь)	Экспрессия рекомбиназы Cre управляется элементами промотора / энхансера Tbx22
012719	АКЦИЯ Tgfb3 ^{tm1 (cre) Vk} / J	Tgfb3 , трансформирующий фактор роста, бета 3 (мышь)	Ожидается, что активность рекомбиназы Cre ожидается в сердце, глоточных дугах, слуховых пузырьках, среднем мозге, зачатках конечностей, срединном небном эпителии и фолликулах усов во время развития эмбриона и плода
009107	B6.Cg-Tg (Wnt1-GAL4) 11Rth Tg (Wnt1-Cre) 11Rth	Wnt1 , сайт интеграции MMTV, связанный с бескрылыми 1 (мышь)	Активность рекомбиназы Cre ожидается в эмбриональной нервной трубке, среднем мозге, каудальном промежуточном мозге, соединении среднего и заднего мозга, спинном мозге и клетках нервного гребня
индуцируемых штаммов:
Инвентарный номер (ссылки на технический паспорт)	Название штамма (ссылки на данные выражения)	Промотор (виды)	Ожидаемый сайт экспрессии	Миниатюра данных выражения
004682	B6.Cg-Tg (CAG-cre / Esr1) 5Amc / J	ACTB , актин, бета (курица)	Тамоксифен-индуцируемая экспрессия Cre-рекомбиназы ожидается в большинстве типов тканей
006774	FVB-Tg (Col2a1-cre / ERT) KA3Smac / J	Col2a1, коллаген, тип II, альфа 1 (мышь)	Тамоксифен-индуцируемая экспрессия cre ожидается в клетках хондрогенного происхождения (хрящ) во время эмбриогенеза и постнатально.
010705	B6 (Cg) — Dlx5 ^{tm1 (cre / ERT2) Zjh} / J	Dlx5, гомеобокс без дистального конца 5	Ожидается, что индуцируемая тамоксифеном активность рекомбиназы Cre ожидается в коре головного мозга
005107	STOCK Tg (KRT14-cre / ERT) 20Efu / J	KRT14 , кератин 14 (человеческий)	Ожидается экспрессия индуцируемой тамоксифеном рекомбиназы Cre в кератиноцитах
008875	B6.129P2- Lgr5 ^{TM1 (Cre / ERT2) Cle} / J	Lgr5 , богатый лейцином повтор, содержащий рецептор, связанный с G-белком 5	Ожидается, что индуцируемая тамоксифеном экспрессия рекомбиназы Cre ожидается в столбчатых клетках основания крипт в тонком кишечнике (стволовые клетки тонкого кишечника) и толстой кишке
005657	B6.FVB (129) -Tg (Myh6-cre / Esr1) 1Jmk / J	Myh6 , миозин, тяжелый полипептид 6, (мышь)	Ожидается экспрессия индуцируемой тамоксифеном рекомбиназы Cre в развивающемся сердце и сердце взрослого человека
005975	B6.Cg-Tg (Plp1-cre / ERT) 3Pop / J	Plp1 , протеолипидный белок (миелин) 1 (мышь)	Ожидается экспрессия индуцируемой тамоксифеном рекомбиназы Cre в олигодендроцитах и шванновских клетках
008085	B6.Cg- Ndor1 ^{Tg (UBC-cre / ERT2) 1Ejb} / 2J	UBC , убиквитин C (человек)	Тамоксифен-индуцируемая экспрессия Cre-рекомбиназы ожидается во всех типах тканей
009103	B6; C3-Tg (Wfs1-cre / ERT2) 3Aibs / J	Wfs1, Гомолог синдрома Вольфрама 1 (человек)	Индуцируемая тамоксифеном экспрессия рекомбиназы Cre направлена на кору головного мозга, гиппокамп, полосатое тело, таламус и мозжечок только после введения тамоксифена

Реоэнцефалография сосудов головного мозга (РЭГ)

Показания к рэг

Противопоказания к рэг

Реоэнцефалография сосудов головного мозга: как проходит процедура

Диагностика

РЭГ в Краснодаре – цена от 1300р

Врачи функциональной диагностики

Прием врача

Стоимость

Применение РЭГ сосудов головного мозга

Где можно сделать РЭГ в Краснодаре

Обследование сосудов головного мозга и шеи

Виды диагностики головного мозга и сосудов

Ультразвуковые методы обследования

Методы магнитно-резонансного исследования

Рентгеновская диагностика состояния сосудов головы

Электроизмерительный метод диагностики

Консультация врача-невролога

Реоэнцефалография (РЭГ) в Красноярске

Узи сосудов головного мозга в Минске, стоимость

(Ультразвуковое транскраниальное исследование сосудов головного мозга в триплексном режиме — ТКДГ)

Электроэнцефалограмма (ЭЭГ)

РЭГ головного мозга — предназначение процедуры, особенности проведения

РЭГ головного мозга в Уфе

РЭГ сосудов головного мозга

МОЗГ Сверху ВНИЗ

Исполнительная функция и саморегулирование

Спасение вызванных активацией материнского иммунитета поведенческих аномалий у взрослых мышей с помощью активируемых патогенами материнских Treg-клеток

Церебральный акведук — обзор

Опухоли шишковидной железы

Мышление, память и эпилепсия | Фонд эпилепсии

Как мы думаем?

Как судороги меняют мышление?

Расскажите про память.

Как судороги влияют на память?

Расскажите мне о языке.

Как судороги влияют на язык?

Расскажите об исполнительной функции.

Как судороги влияют на исполнительную функцию?

Что еще мне следует знать?

Характерные линии Cre

Инструменты для лица Cre Штаммы:

индуцируемых штаммов:

Добавить комментарий Отменить ответ