Плавающие «мушки» и «молнии» в глазах | Bausch + Lomb
Плавающие «мушки» и «молнии» в глазах
Плавающие «мушки» — это крошечные пятнышки, частички, линии или принимающие различные формы, которые попадают в поле вашего зрения и кажется, что они плавают перед глазом. Они могут выглядеть как далеко расположенные предметы, но на самом деле это тени клеток и волокон, расположенные в стекловидном теле или гелеобразной части глаза.
Плавающие мушки чаще всего являются изолированными явлениями, которые являются совершенно нормальной частью зрения. Тем не менее, если они появляются чаще и сопровождаются «молниями» — вспышками или полосками света, напоминающими «звездочки», которые могут появляться после удара головой – это может быть признаком начинающейся отслойки сетчатки. Это очень серьезно и об этом необходимо сообщить офтальмологу.
Из-за чего появляются плавающие «мушки» и «молнии» в глазах?
Стекловидное тело может сокращаться, в результате образуются небольшие его скопления в глазу.
Иногда в процессе уменьшения объема стекловидного тела оно остается частично связанным с сетчаткой и тянет ее. Возникающее в результате этого перемещение нервных клеток сетчатки может вызвать появление «молний» в глазах.
Симптомы плавающих «мушек» в глазах и «молний»
Плавающие «мушки»:
- Появление видимых черных тел и линий
- Обычно они имеют вид сгустка, который сразу же пропадает
- «Молнии» в глазах:
- Видимые вспышки или полосы света
- Возможно появление одной вспышки в одной области, или множества вспышек в большой области пространства.
Лечение при плавающих «мушек» и «молний» в глазах
В большинстве случаев плавающие «мушки» не являются признаком какого-либо опасного состояния, и при простом переводе взгляда вверх или вниз они могут исчезнуть из поля зрения.
Тем не менее, если они сопровождаются появлением «вспышек» в глазах, это может быть признаком отслойки сетчатки, серьезного состояния, которое может привести к тяжелому снижению зрения.
Поэтому при появлении «молний» в глазах следует сразу же записаться на прием для обследования у своего офтальмолога.
Мушки глазах если смотреть на что-то яркое. Что это?
2018-09-27 18:19:36 0 5818
Сосредоточивали ли вы внимание то что в некоторых случаях вы видите, как какие-то воздушные предметы
парят в воздухе перед вашими глазами? Они могут походить на маленькие пушинки, напоминать по форме мизерных червячков, паутинки или
прозрачные сгустки мельтешащих мушек. Такой зрительный обман может возникнуть в любом возрасте по совершенно разным причинам. Если вы пробуете приглядеться к
этим объектам, то они внезапно пропадают, но опять возникают, после
того как вы переведете взгляд на что-то другое. Они не мешают зрению, но
иногда могут раздражать своим появлением. Увидев мушки, не стоит
бросаться промывать глаза. На самом деле, это довольно частое и
распространенное явление, по-научному оно называется Muscae valitantes
(с латинского это переводиться как Мушки Летающие) или просто «мушки».
Мушки -это мельчайшие частицы, которые плавают внутри стекловидного тела ваших глаз, ими могут быть частички белка, который называется коллагеном, эритроциты или крошечные фрагменты тканей.
В связи с тем, то такие частички в прозрачном гелеподобном веществе стекловидного тела плавают в подвешенном состоянии, то они и движутся одновременно с движением глаз, поэтому нам кажется, что они постоянно немного отлетают куда-то сторону.
Как
правило, мушки мы в большую часть времени практически не замечаем,
поскольку мозг попросту их игнорирует, но чем они ближе находятся к
сетчатке глаза, тем заметнее становятся. Это сравнимо с тенью,
отбрасываемой каким либо объектом на поверхность — чем ближе объект
находится к поверхности, тем четче становится отбрасываемая им тень.
Наиболее различимыми мушки становятся если смотреть на что-то яркое и однородное по цвету, например, на ясное небо, пустой белый экран монитора и покрытую снегом землю. В силу однородности и высокой яркости подобных фонов мушки становится проще увидеть. Это происходит из-за того, что когда вы смотрите на что-то яркое зрачки в ваших глазах сужаются и объекты в стекловидном теле начинают видеться нам более четкими.
Однако, если вы стали замечать необычно большое количество мушек или мушки большого размера и они начинают мешать вам видеть, то такое явление может оказаться признаком болезни, которую необходимо незамедлительно лечить.
Это может быть признаком:
1.Сосудистые болезни также являются частым признаком появления мушек. Когда колеблется артериальное давление, то постепенно нарушается кровоснабжение.
2.Мельтешащие мушки, часто становятся признаком невралгии постоянных стрессов и переживаний,дистония развивается из-за хронических стрессов, а также неправильного режима сна.
3.Остеохондроз шейного отдела позвоночника происходит сдавливание позвоночной артерии. Из-за этого нарушается кровоснабжение головного мозга и глаз.
4.Но как правило это всего лишь оптическое явление, которое проявляется вследствие обычных физиологических процессов при достижении зрелого возраста, протекающих в нашем организме.
Способы лечения:
Мушки невозможно вылечить самостоятельно, поскольку волокна попросту плавают в стекловидном теле, перемещаясь из видимой зоны. Но просто физически пропасть они не могут. Если нет опасных проблем, скорее всего лечения не требуется, а всего лишь нужна адаптация глаза к ним.
Одним из наиболее популярных методов является массаж глаз, который направлен на стимуляцию кровообращения в стекловидном теле. Это помогает предотвратить углубление проблемы.
Делать массаж следует через нажатие на закрытое веками глазное яблоко в направлении от внутреннего угла к внешнему. 2-3 минуты подобных похлопывающих движений регулярно помогут уменьшить мельтешение.
Возможно подбираются офтальмологом и назначаются глазные капли «Эмоксипин 1%» или таблетки «Вобэнзим». Также полезно пропивать витамины для глаз с лютеином.
Видео о мушках в глазах
К кому обращаться при мушках перед глазами — врачи, лечащие заболевание
Окулисты (офтальмологи) Москвы — последние отзывы
Врач общался вежливо, культурно, благородно. Всё прошло качественно, профессионально, очень благодарна. В ходе приёма доктор задавал дополнительные вопросы об истории болезни, дал рекомендации, назначил план лечения. Пусть к данному специалисту приходят по больше пациентов. К Вячеславу Владимировичу уже записалась на повторный приём.
Желаем доктору здоровья, удачи, успеха. Данного врача выбрали, потому что он работал воскресение и он находился по близости к нам.
Анонимно, 06 декабря 2021
Все прошло хорошо, на высшем уровне. Светлана Владимировна все объясняла понятно, очень внимательная женщина. Прием длился минут двадцать. Данного специалиста порекомендую при необходимости знакомым. По итогу приема врач решила мою проблему.
Юлия, 02 декабря 2021
По общению приятный молодок человек.
Кристина, 03 декабря 2021
Очень приятный доктор. Прием прошел хорошо, без задержек. Татьяна Витальевна внимательно провела осмотр, сказала, что у меня 100% зрение. Я осталась довольна.
Марина, 04 декабря 2021
Врач опытный, доброжелательный, не назначает лишнего, для некоторых пациентов, в частности для моей жены, выглядит недостаточно решительным.
На модерации, 02 декабря 2021
Хороший врач. Алла Владимировна хорошо приняла, встретила меня на входе, оказала квалифицированную помощь. Вопросов и нареканий нет. Повторно обратился бы. Рекомендую данного специалиста.
Марат, 30 ноября 2021
Доктор внимательный, доброжелательный. Меня поразило то что врач очень уважительно относился к моей маме. На приёме специалист порекомендовал нам хирурга-офтальмолога, сделал всё что от него требовалось.
Татьяна, 01 декабря 2021
Мне все понравилось. Доктор хороший специалист, понравились ее рекомендации. Всю информацию врач объясняла очень доступно и понятно. По итогу консультации я получила все, что и хотела.
Айсет, 30 ноября 2021
Врач всё объяснил, рассказал, назначил лечение.
Всё корректно, ничего лишнего. На приеме провел осмотр. По времени прием длился минут тридцать. По итогу консультации доктор направил меня на дополнительное обследование. Я бы рекомендовала данного специалиста своим друзьям и знакомым.
Елена, 07 декабря 2021
Доктор Вячеслав Владимирович хорошо со мной общался, ответил на все мои вопросы, все объяснял доступно. От приема для себя я получил всю необходимую информацию в полном объеме.
Андрей, 30 ноября 2021
Показать 10 отзывов из 6667Мушки перед глазами — почему, симптом какого заболевания, как возникают — 29 ноября 2021
Каждому знакомо ощущение плавающих точек, звездочек или червячков, возникающих перед глазами.
Почему они появляются перед глазами и в каких случаях нужно обращаться к специалисту, рассказывает врач-офтальмолог Эрика Эскина, д. м. н., руководитель офтальмологической клиники «Сфера».
Что такое «мушки» перед глазами
Под «мушками» перед глазами подразумевают синдром, при котором человек начинает видеть плавающие пятна разных форм и объема. Мушки остаются в поле зрения человека все время, даже при движении глаз — они как будто плывут за взглядом, повторяя его траекторию, иногда немного отставая. Часто они проявляются при взгляде на яркие или светлые места или при взгляде на ясное небо.
Темные пятна перед глазами могут быть симптомами серьезных глазных заболеваний или появляться по другим причинам: мелькать при перепадах артериального давления, травмах головы или быть следствием естественного наблюдения содержимого глазного яблока. Если человек резко встает, мелькание точек перед глазами связано с падением давления: к мозгу поступает недостаточно крови. Обычно в таких случаях звездочки пропадают сами по себе.
От чего появляются «мушки» перед глазами
У большинства «мушек», или темных пятен, есть научное название — «помутнение стекловидного тела». Оно связано с содержимым межклеточного пространства и состоянием коллагеновых волокон в стекловидном теле глазного яблока. Один из распространенных вариантов возникновения мушек — когда волокна стекловидного тела со временем становятся менее эластичными и сбиваются в «комочки», которые отбрасывают тень на сетчатку. Их мы и начинаем видеть — в форме зигзагов, звездочек и всевозможных пятен. С возрастом стекловидное тело становится менее жидким и перестает плотно прилегать к сетчатке глаза. Места, где оно прикреплялось ранее, являются более плотными, и в итоге мы их тоже начинаем видеть как плавающие «кольца».
Постепенно, особенно у людей старше 50 лет, подобные изменения в стекловидном теле являются естественным процессом, поэтому паниковать не стоит. Но, если темные пятна появились резко и их много, они начинают увеличиваться в размере, а вы ощущаете боль и снижение остроты зрения, нужно сразу же обратиться к врачу-офтальмологу.
Такие симптомы могут свидетельствовать о развитии серьезных заболеваний. Иногда подобные явления могут сопровождать отслойку сетчатки или кровоизлияние в глаз.
Существует много причин, почему возникают темные пятна перед глазами, но не все из них вызваны глазными заболеваниями. Плавающие мушки могут появляться из-за таких проблем, как:
- Эндокринные нарушения, особенно сахарный диабет — он приводит к развитию диабетической ретинопатии, при которой происходит расширение и повреждение стенок кровеносных сосудов сетчатки;
- Анемия, нарушение кровообращения мозга и тонуса сосудов;
- Гипертония;
- Мигрень, при которой пациенты часто жалуются на вспышки и зигзаги перед глазами. С прекращением приступа исчезают и мушки.
Болезни глаза, которые могут вызвать появление плавающих пятен — близорукость, дистрофия или отслойка сетчатки, отслойка стекловидного тела, кровоизлияние в полость стекловидного тела. При отслойке сетчатки пациенты жалуются на внезапно появившиеся пятна и вспышки, ограничение поля зрения.
Как лечить «мушки» перед глазами
Мушки перед глазами не всегда вызваны глазными патологиями, но часто говорят о заболеваниях других органов. В первую очередь стоит обратиться за консультацией к офтальмологу и по его рекомендациям посетить других врачей: терапевта, невролога, кардиолога и эндокринолога.
Первоочередная задача для специалиста-офтальмолога — определить настоящую причину проявления симптома. Для этого врач проводит осмотр глазного дна, проверяет остроту и поля зрения, измеряет глазное давление и проверяет состояние стекловидного тела и сетчатки. Все это помогает предотвратить развитие серьезных заболеваний, включая отслойку сетчатки глаза.
В зависимости от причины и симптоматики лечение глазных патологий может быть консервативным — при помощи глазных капель и таблеток. Возможно оперативное вмешательство: назначается лазерная коагуляция разрывов сетчатки или более серьезная операция по укладке сетчатки на место или удалению крови из стекловидного тела.
Невозможно полностью избежать возрастных изменений и ухудшения качества зрения. При этом профилактический осмотр хотя бы раз в год помогает предотвратить развитие возможных заболеваний и улучшить качество жизни.
Мушки в глазах: что это?
Периодически на врачебном приеме пациенты жалуются на «мелькание мушек перед глазами», что мешает более четко видеть предметы перед глазами, приносит человеку дискомфорт. Данный симптом усиливается при взгляде на свет, при перемене положения тела.
Выделяют две причины возникновения:
- При поражении глазного яблока.
Наиболее частая причины- поражение стекловидного тела глазного яблока. Это явление случается у людей старше 40 лет из-за того, что стекловидное тело в течение жизни теряет свою прозрачность, образуются в нем сгустки, которые при прохождении света через стекловидное тело, фиксируются как «мушки». В более молодом возрасте «мушки» перед глазами могут быть при травме глаза, при инфекционном или воспалительном процессе глаза.
При поражении глазного яблока появление «мушек» перед глазами носит постоянный характер. Не связано с положением головы и тела, светом.
- При других заболеваниях
Появление «мушек» перед глазами возникает периодически.
Наиболее частые причины:
- Анемия — снижение гемоглобина крови. Приводит к кислородному голоданию головного мозга;
- Сахарный диабет- повышение уровня глюкозы крови. При передозировке сахароснижающих препаратов, снижается уровень глюкозы крови и, как следствие, недостаточное питание головного мозга;
- Дорсопатия шейного отдела позвоночника — если дорсопатия сочетается с протрузиями или грыжами в шейном отделе позвоночника, это приводит к сдавлению позвоночных артерий и недостаточному кровоснабжению головного мозга;
- Повышенное артериальное давление — как правило сопровождается спазмом сосудов головного мозга;
- Психоэмоциональное напряжение — приводит к спазму сосудов и мышц шейно-воротниковой зоны.
Нарушается внутримозговое кровообращение; - Внутриглазная опухоль — из-за сдавления сосуда.
Нарушается внутримозговое кровообращение;Встречаются пациенты, абсолютно здоровые, но жалуются на «мушки» перед глазами. Встречается этот симптом как индивидуальная особенность строения глаза и восприятия окружающих предметов.
При появлении «мушек» перед глазами запрещен подъем тяжестей, наклоны головы в низ, подъем на высоту, спуск на глубину.
Во всех случаях появления «мушек» перед глазами, пациенту необходимо обратиться сначала к офтальмологу, затем к неврологу. Только после проведенного обследования врачом, можно помочь пациенту избавиться от этого симптома.
Берегите своё здоровье!
Записаться на прием к неврологу
Врач невролог — Скворцова Зинаида Николаевна
Записаться можно по телефону (391) 205−00−48 или через личный кабинет
Мелькание и плавающие «мушки» в глазах — Нарушение зрения — Полезно знать
Большинство людей с миопией или люди старшего возраста время от времени видят черноватые «мушки» на фоне неба, снега или, например, книжной страницы.
Они могут быть самой причудливой формы, и для них характерно движение вместе с глазным яблоком. Кажется, что они проплывают перед глазами, а на самом деле находятся внутри, бросая тень на сетчатку. Это сгустки или уплотнения структуры стекловидного тела, заполняющего внутреннюю полость глаза.
Обычно, когда человек достигает среднего возраста, гель стекловидного тела начинает формировать микроскопические сгустки и волокна, формирующие так называемую деструкцию и помутнения стекловидного тела — это естественный процесс старения. Похожие «мушки» часто видят близорукие люди и те, кто подвергался операциям удаления катаракты с помощью лазера.
Деструкция стекловидного тела, как правило, является следствием ухудшения кровотока и питания глаза, что происходит при миопии и возрастной дистрофии, когда сужены артерии, и недостаточно поступление питательных веществ. Деструкция стекловидного тела может также наблюдаться после перенесенного воспалительного процесса внутри глаза.
В большинстве случаев, когда деструкция выражена несильно и не прогрессирует, плавающие «мушки» не опасны, хотя они могут раздражать, если мешают ясно видеть при чтении. Однако, мозг обучается компенсировать это, и вы редко замечаете проплывающие разводы. Можно избавиться от них на время, подвигав глазами. При этом движение в стекловидном теле отгоняет волокна на периферию.
Однако, в ряде случаев увеличение плавающих помутнений, обычно более крупных, чем обычные, может служить настораживающим признаком прогрессирования дистрофического процесса в стекловидном теле, что может провоцировать развитие дистрофических изменений в сетчатке и приводить к осложнениям (разрывам сетчатки, отслойки сетчатки и кровоизлияниям). Поэтому при появлении множества крупных пятен нужно, не откладывая, обратиться к врачу-специалисту.
Что вызывает вспышки света, которые я иногда вижу?Иногда они видны, особенно при крайних поворотах глаз, когда гель трется или ударяется о сетчатку (то же происходит при ударе в глаз, когда «искры сыплются»).
Вспышки могут иногда появляться с возрастом и, если нет других симптомов, это не повод для беспокойства. Если же они постоянны, сопровождаются появлением множества плавающих помутнений, частичным сокращением или затемнением поля зрения, это может быть признаком дистрофии и разрывов сетчатки на периферии. Нужно немедленно обратиться к врачу.
Плавающие помутнения стекловидного тела: лечить или нет?
Медики утверждают о безвредности «мушек» перед глазами, однако недавно было опубликовано крупное исследование в журнале American Journal of Ophthalmology, которое выявило желание пациентов пожертвовать целым годом своей жизни из общей продолжительности своего существования только лишь для того, чтобы навсегда забыть о плавающих помутнениях в глазах.
Ведется дискуссия, реально ли отражает это исследование состояние данной проблемы. Какая роль отведена особенности личности пациента и его характеру в вопросе о том, делать операцию или нет? И если эта роль весомая, то насколько?
В вопросе о том, лечить ли единичные помутнения стекловидного тела или «летающие мушки», если они являются первичными, и не вызванными какими-то другими болезнями глаз, сомнений быть не должно.
Такие помутнения не являются опасными для здоровья глаз, от них не бывает медицинских последствий. Но все-таки посетить офтальмолога рекомендуется для того, чтобы исключить какие-либо сопутствующие болезни глаз, например, воспаление или разрыв сетчатки.
Если в глазах наблюдаются множественные помутнения, то человек может жаловаться на определенный дискомфорт в виде утомляемости глаз, уменьшения скорости чтения, бликования, снижения контрастной чувствительности. Такие симптомы объясняются тем, что при наличии помутнений рассеяние на глазах света более выражено, чем при их отсутствии.
Со временем, у человека постепенно происходит старение структуры стекловидного тела, которое проявляется ее разжижением, сморщиванием, отслойкой от сетчатки задней поверхности, то есть возрастным изменением стекловидного тела.
Непосредственно отслойка стекловидного тела сопровождается выраженными визуальными помехами – периодическими «вспышками», искривлением предметов в центральном поле зрения.
Пациенты перестают жаловаться на эти симптомы, когда уже стекловидное тело отслоилось от сетчатки.
Выяснение того, есть ли у человека задняя отслойка стекловидного тела или нет, является важным, поскольку при наличии отслойки симптомы помутнения стекловидного тела переносятся легче.
У пациентов пожилого возраста, у которых наблюдается нарушение холестеринового обмена, сахарный диабет, помутнения («серебряный дождь», «золотой дождь») могут включать кристаллические включения холестерина, магния, фосфора, солей кальция.
В таком случае, наблюдается светорассеяние, при котором, из-за передвижения за движением глаза мутных частиц, может быть затруднительно сфокусировать взгляд на мелких предметах. При диагностировании такого помутнения, врач должен провести консультацию с пациентом относительно регуляции холестеринов и проверить в крови уровень липидов.
Зачастую, наличие плавающих помутнений в стекловидном теле (ППСТ), не приносит дискомфорт в виде снижения зрения.
«Не смотря на это, для некоторых пациентов плавающие помутнения являются существенной проблемой. И мы должны решить эту проблему», — сообщил профессор Марк де Смет из университета Амстердама (Нидерланды).
Некоторые пациенты готовы пройти инвазивную процедуру даже не смотря на риск. А сами офтальмологи не настолько категоричны в необходимости инвазивной процедуры. Существуют хирургические методики, но на практике их редко применяют, и только для тех пациентов, у которых симптоматические ППСТ.
При традиционном подходе к лечению ППСТ врач разъясняет пациенту последствие данного состояния, а также отсутствие угрозы. Но, тем не менее, для решения этой проблемы хирургические вмешательства также применяются. Многие хирурги, выполняющие операции по избавлению от ППСТ, проводят заднюю витрэктомию, которая представляет собой операцию по замещению стекловидного тела на естественную внутриглазную жидкость (продуцируемую глазом). Для этой процедуры необходимо предварительно удалить стекловидное тело.
Такая операции целесообразна для различных патологий сетчатки. Но при планирования этой операции следует учитывать то, что после ее проведения наблюдается высокий риск возникновения катаракты.
В последнее время для того чтобы уменьшить размер и интенсивность помутнений, врачи стали применять лазерное лечение. Но на сегодняшний день еще нет четких показаний к процедуре, а также четких прогностических критериев.
Еще один вид альтернативного лечения – фармакотерапия при помощи рассасывающих (витреолитических) препаратов, однако данная методика еще исследуется.
Помимо задней отслойки стекловидного тела и изменения структуры волокон, к возникновению плавающих помутнений может привести множество причин. Так, например, к этому может привести любой клеточный материал, находящийся в веществе стекловидного тела. Нередко этим материалом выступают эритроциты (если наблюдается кровоизлияние) или эритроциты (если наблюдается воспаление). В таких случаях плавающие помутнения – предвестник снижения зрения.
Появление помутнений в стекловидном теле, из-за кровотечения, требует обследования в клинике у офтальмолога из-за того, что может быть следствием диабетических проявлений на глазах или следствием разрыва сетчатки. Пациенту следует пройти обследование для того, чтобы подтвердить либо опровергнуть эти болезни. Лечение должно быть своевременным для недопущения осложнений.
Research помогает понять, почему мухи обладают самым быстрым зрением в животном мире
плодовая муха Глаза мухи обладают самым быстрым зрительным откликом в животном мире, но как они этого достигают, долгое время оставалось загадкой. Новое исследование показывает, что их быстрое зрение может быть результатом того, что их фоторецепторы — специализированные клетки, обнаруженные в сетчатке, — физически сокращаются в ответ на свет. Затем механическая сила генерирует электрические ответы, которые отправляются в мозг намного быстрее, чем, например, в наших собственных глазах, где ответы генерируются с помощью традиционных химических мессенджеров.
Исследование было опубликовано сегодня, 12 октября, в журнале Science .
Считалось, что ионные каналы, ответственные за генерацию электрического ответа фоторецепторов, активируются химическими посредниками, как это обычно бывает в сигнальных путях клетки. Однако эти результаты предполагают, что светочувствительные ионные каналы, ответственные за электрический ответ фоторецептора, могут быть физически активированы сокращениями — удивительное решение тайны восприятия света глазом мухи и новая концепция клеточной передачи сигналов.
Профессор Роджер Харди, ведущий автор исследования кафедры физиологии, развития и нейробиологии Кембриджского университета, сказал: «Ионный канал, о котором идет речь, представляет собой так называемый канал« переходного рецепторного потенциала »(TRP), который мы первоначально определили. как светочувствительный канал у мухи в 1990-е гг. В настоящее время он признан членом-основателем одного из крупнейших семейств ионных каналов в геноме, при этом тесно связанные каналы играют жизненно важную роль в наших телах. Таким образом, каналы TRP все чаще рассматриваются как потенциальные терапевтические мишени для многих патологических состояний, включая боль, гипертензию, сердечные и легочные заболевания, рак, ревматоидный артрит и церебральную ишемию. Поэтому мы надеемся, что эти новые результаты могут иметь значение, выходящее далеко за рамки скромного взгляда мухи «.
Зрение мухи настолько быстрое, что она способна отслеживать движения до пяти раз быстрее, чем наши собственные глаза. Эти характеристики достигаются с помощью фоторецепторных клеток микровилл, в которых светочувствительная мембрана состоит из крошечных трубчатых мембранных выступов, известных как микроворсинки.В каждой фоторецепторной ячейке десятки тысяч из них упакованы вместе, образуя длинную стержнеобразную структуру, которая действует как световод для поглощения падающего света. В каждой микроворсинке также находится биохимический механизм, который преобразует энергию поглощенного света в электрические реакции, которые отправляются в мозг — процесс, известный как фототрансдукция.
Как и во всех фоторецепторах, фототрансдукция начинается с поглощения света молекулой зрительного пигмента (родопсина).В фоторецепторах микровилл это приводит к активации специфического фермента, известного как фосфолипаза C (PLC). PLC — это широко распространенный и очень хорошо изученный фермент, который отщепляет большой кусок от определенного липидного компонента клеточной мембраны («PIP2»), оставляя на его месте меньший мембранный липид (DAG).
Каким-то образом эта ферментативная реакция приводит к открытию «ионных каналов» в мембране микроворсинок; будучи открытыми, они позволяют положительно заряженным ионам, таким как Ca2 + и Na +, проникать в ячейку, тем самым вызывая электрический отклик.Эта основная последовательность событий устанавливается более 20 лет назад; но то, как именно ферментативная активность PLC вызывает открытие каналов, долгое время оставалось загадкой и одним из главных нерешенных вопросов сенсорной биологии.
Профессор Харди добавил: «Принято считать, что одним из продуктов активности этого фермента является химический« вторичный мессенджер », который связывается с каналом и активирует его. простой механизм.«
Новое исследование с использованием плодовой мухи Drosophila , финансируемое BBSRC и Советом по медицинским исследованиям, теперь предлагает замечательное и неожиданное решение этой загадки. Ключевой вывод заключался в том, что фоторецепторы физически сокращаются в ответ на световые вспышки. Сокращения были настолько маленькими и быстрыми, что для их измерения потребовался «атомно-силовой микроскоп». Это показало, что сокращения были даже быстрее, чем электрический ответ клетки, и, по-видимому, были вызваны непосредственно активностью PLC.
Исследователи полагают, что расщепление мембранного липида PIP2 ферментом PLC уменьшает площадь мембраны, тем самым увеличивая напряжение в мембране и заставляя каждую крошечную микроворсинку сокращаться в ответ на свет. Таким образом, синхронизированное сокращение тысяч микроворсинок вместе составляет сокращения, измеренные по всей клетке.
Доктор Кристиан Франце, соавтор статьи из Кембриджского университета, сказал: «Мы предполагаем, что внутри каждой микроворсинки увеличение мембранного натяжения действует непосредственно на светочувствительные каналы.Другими словами, вместо использования традиционного химического 2-го мессенджера, каналы активировались механически ».
Эта концепция была подтверждена экспериментами, в которых естественные светочувствительные каналы были устранены мутацией и заменены механочувствительными каналами, которые, как известно, открываются в ответ на натяжение мембраны. Примечательно, что эти фоторецепторы по-прежнему генерируют электрические сигналы в ответ на свет, но теперь опосредуются активацией эктопических механочувствительных каналов.Чтобы проверить, могут ли естественные светочувствительные каналы подвергаться воздействию механических сил в мембране, микровиллярную мембрану растягивали или сжимали, изменяя осмотическое давление.
Эта простая экспериментальная манипуляция быстро увеличивала или подавляла открытие каналов в ответ на свет, как и предполагалось.
Эти результаты предполагают, что PLC опосредует свои эффекты в фоторецепторах, изменяя механическое состояние мембраны. Исследователи предполагают, что именно увеличение натяжения мембраны (наряду с изменением pH, также вызванным активностью PLC) запускает открытие светочувствительных каналов.Механо-чувствительные ионные каналы на самом деле хорошо известны, но обычно участвуют в передаче механических стимулов, таких как звук в ушах или давление на кожу. Одна из их характеристик заключается в том, что они могут активироваться чрезвычайно быстро — возможно, это объясняет, почему фоторецепторы мух разработали такое решение для фототрансдукции.
Профессор Харди сказал: «То, что механический сигнал может быть промежуточным сигналом — или« вторым мессенджером »- в чисто биохимическом каскаде, — это новая концепция, которая расширяет наше понимание клеточных сигнальных механизмов на новый уровень.
»
Подгонка калиевых каналов Kv в пазл PIP2
Доп. Информация: Документ «Фотомеханические реакции фоторецепторов дрозофилы» планируется опубликовать в журнале Science 12 октября 2012 г.Предоставлено Кембриджский университет
Цитата :
Тайна глаза мух: исследования позволяют понять, почему мухи обладают самым быстрым зрением в животном мире (2012, 11 октября)
получено 9 декабря 2021 г.
с https: // физ.org / news / 2012-10-eye-mystery-insight-flies-fastest.html
Этот документ защищен авторским правом. За исключением честных сделок с целью частного изучения или исследования, никакие часть может быть воспроизведена без письменного разрешения. Контент предоставляется только в информационных целях.
Вспышки на глазах: лечение и причины
Мэрилин Хэддрил; материалы и обзор Чарльза Слонима, MD
Что такое глазные плавающие помутнения?
Плавучие помутнения в глазах — это крошечные точки в поле зрения.
Это черные пятна, пятнышки, кольца или «паутина», которые бесцельно плывут в поле вашего зрения. Раздражающие, плавающие глаза — также называемые просто , плавающие и — очень распространены и обычно не являются поводом для беспокойства.
Что вызывает помутнение глаз?
Плавучие помутнения развиваются в прозрачном гелеобразном стекловидном теле, которое заполняет заднюю камеру глаза и придает глазу форму шара. По этой причине поплавки для глаз также называют плавающими на стекле .
Стекловидное тело состоит в основном из воды, но также содержит белок, называемый коллагеном. С возрастом стекловидное тело становится менее гелеобразным и более водянистым. Когда это происходит, кусочки коллагена в стекловидном теле могут слипаться и образовывать ворсистые структуры.
Эти сгустки коллагена неправильной формы плавают в жидком стекловидном теле и могут влиять на свет, проходящий через глаз. Когда они плавают близко к светочувствительной сетчатке в задней части глаза, они отбрасывают тени на сетчатку, и эти тени мы воспринимаем как плавающие в глазах.
Когда мушки в глазах наиболее заметны?
Возможно, вы заметите плавающие помутнения стекловидного тела, когда смотрите на ясное или пасмурное небо. Они часто появляются у вас периферийным зрением, что позволяет легко принять плавающий объект за насекомое, летящее перед вашим лицом.
Другой раз, когда люди замечают плавающие объекты, это когда они смотрят на экран компьютера с белым или светлым фоном.
Как только вы начнете видеть плавающие объекты, их будет трудно игнорировать, особенно если вы находитесь в состоянии стресса или утомлены.
А поскольку скопления коллагена, вызывающие появление мутных помутнений, часто находятся в подвешенном состоянии на периферии стекловидного тела, смотреть прямо на них может быть невозможно. Когда вы двигаете глазом, чтобы лучше видеть, плавающий объект движется в том же направлении и снова попадает в ваше периферийное зрение и исчезает из поля зрения.
youtube.com/embed/THRSr0JAY30″/>
Когда мухи вокруг глаз требуют неотложной медицинской помощи?
Время от времени замечать несколько плавающих объектов — не повод для беспокойства. Однако, если вы видите поток плавающих пятен и пятен, особенно если они сопровождаются вспышками света, вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью к офтальмологу.
Внезапное появление этих симптомов может означать, что стекловидное тело отделяется от сетчатки — состояние, называемое задняя отслойка стекловидного тела (PVD) — или это может означать, что сетчатка сама отрывается от внутренней части глаза. подкладка, содержащая кровь, питательные вещества и кислород, необходимые для здорового функционирования.
Когда гель стекловидного тела дергается за нежную сетчатку, он может вызвать в ней небольшой разрыв или отверстие. Когда сетчатка разорвана, стекловидное тело может попасть в отверстие и отодвинуть сетчатку дальше от внутренней оболочки задней части глаза, что может привести к отслоению сетчатки.
В случае разрыва или отслоения сетчатки лечение должно проводиться как можно скорее, чтобы хирург-офтальмолог мог повторно прикрепить сетчатку и восстановить зрительную функцию до того, как зрение потеряно навсегда.
Исследование 350 пациентов с PVD, опубликованное в журнале Ophthalmology , показало, что из 163 пациентов, обратившихся в клинику из-за симптомов всего одного или двух плавающих помутнений (со световыми вспышками или без них), разрыв сетчатки развился у 12 из них (7,3%).
Основываясь на этом открытии, если у вас внезапно появляются большие плавающие помутнения — даже если вы не испытываете вспышек света — рекомендуется немедленно обратиться к окулисту, чтобы убедиться, что они не вызывают беспокойства.
Что вызывает отслойку стекловидного тела?
Как упоминалось выше, задние отслойки стекловидного тела (ЗОС) являются частой причиной появления плавающих помутнений в стекловидном теле. Гораздо реже эти симптомы могут быть связаны с разрывами или отслоениями сетчатки, которые могут быть связаны с PVD.
По мере того, как глаз развивается в раннем возрасте, гель стекловидного тела заполняет внутреннюю часть задней части глаза, давит на сетчатку и прикрепляется к поверхности сетчатки. Со временем стекловидное тело в центре становится более разжиженным.Иногда это означает, что центральное, более водянистое стекловидное тело не может выдержать вес более тяжелого и периферического геля стекловидного тела. Затем периферический гель стекловидного тела схлопывается в центральное жидкое стекловидное тело, отделяясь от сетчатки (подобно тому, как Jell-O отделяется от внутренней части желатиновой формы или чаши).
Плавучие помутнения, возникающие в результате задней отслойки стекловидного тела, затем концентрируются в более жидком стекловидном теле, находящемся во внутреннем центре глаза.
Подсчитано, что более чем у половины всех людей к 80 годам будет развиваться задняя отслойка стекловидного тела.К счастью, большинство этих PVD не приводят к разрыву или отслоению сетчатки.
Световые вспышки во время этого процесса означают, что к вашей сетчатке применяется тракция во время PVD. Когда стекловидное тело окончательно отделится и давление на сетчатку уменьшится, световые вспышки должны постепенно утихнуть.
Что вызывает вспышки глаз?
Обычно свет, попадающий в ваш глаз, стимулирует сетчатку. Это производит электрический импульс, который зрительный нерв передает в мозг.Затем мозг интерпретирует этот импульс как свет или какое-то изображение.
Если сетчатка подвергается механической стимуляции (физическому прикосновению или дерганию), аналогичный электрический импульс посылается в мозг. Затем этот импульс интерпретируется как «мерцание» света.
Когда сетчатку тянут, разрывают или отслаивают от задней части глаза, обычно наблюдается вспышка или мерцание света. В зависимости от степени тракции, разрыва или отслоения эти вспышки света могут быть кратковременными или продолжаться бесконечно, пока сетчатка не будет восстановлена.
Вспышки света (фотопсия) также могут возникать после удара по голове, который вызывает встряхивание стекловидного тела внутри глаза. Когда это происходит, это явление иногда называют «видением звезд».
Некоторые люди испытывают вспышки света, которые выглядят как неровные линии или «волны тепла» в обоих глазах, часто длятся от 10 до 20 минут. Эти типы вспышек обычно вызваны спазмом кровеносных сосудов головного мозга.
Если головная боль возникает после нарушения зрения (включая вспышки света), это называется мигренью с аурой.Но если вспышки возникают без последующей головной боли, это называется глазной мигренью.
Фотопсия также может быть признаком токсичности наперстянки, особенно у пожилых людей, принимающих наперстянку или аналогичные препараты от сердечных заболеваний.
Другие состояния, связанные с плавающими глазами и вспышками.
Когда PVD сопровождается кровотечением внутри глаза (кровоизлияние в стекловидное тело), это означает, что возникшая тракция могла разорвать небольшой кровеносный сосуд в сетчатке.
Кровоизлияние в стекловидное тело увеличивает вероятность разрыва или отслоения сетчатки.
Тяга, оказываемая на сетчатку во время PVD, также может привести к развитию таких состояний, как макулярные отверстия или складки.
Отслоение стекловидного тела с сопровождающими его плавающими помутнениями также может происходить в таких обстоятельствах, как:
Воспаление, связанное со многими состояниями, такими как глазные инфекции, может вызвать разжижение стекловидного тела, что приводит к PVD.
Если у вас близорукость, удлиненная форма вашего глаза также может увеличить вероятность возникновения PVD и сопутствующей тракции сетчатки.Фактически, у близоруких людей больше шансов получить PVD в более молодом возрасте.
PVD очень часто возникают после операции по удалению катаракты и последующей процедуры, называемой YAG-лазерной капсулотомией. Спустя месяцы или даже годы после операции по удалению катаракты тонкая мембрана (или «капсула»), которая остается нетронутой за интраокулярной линзой (ИОЛ), нередко становится мутной, что влияет на зрение.
Это отсроченное осложнение операции по поводу катаракты называется помутнением задней капсулы (ЗКК).
В процедуре капсулотомии, используемой для лечения PCO, специальный тип лазера фокусирует энергию на облачную капсулу, испаряя ее центральную часть, чтобы создать свободный путь для света, достигающего сетчатки, что восстанавливает четкое зрение.
Манипуляции с глазом во время операции по удалению катаракты и процедур лазерной капсулотомии YAG вызывают тракцию, которая может привести к задней отслойке стекловидного тела.
Как избавиться от мух в глазах
Большинство мушек и пятен в глазах безвредны и просто раздражают. Многие плавающие объекты со временем тускнеют и становятся менее надоедливыми. В большинстве случаев обработка глазных плавающих помутнений не требуется.
Однако большие постоянные плавающие объекты могут быть очень неприятными для некоторых людей, заставляя их искать способ избавиться от плавающих в глазах и пятен, дрейфующих в их поле зрения.
Раньше единственным лечением помутнения глаз была инвазивная хирургическая процедура, называемая витрэктомией . В этой процедуре из глаза удаляется часть или все стекловидное тело (вместе с плавающими в нем глазными пометками) и заменяется стерильной прозрачной жидкостью.
Но риски витрэктомии могут перевесить преимущества лечения плавающими глазами. Эти риски включают отслоение сетчатки, вызванное хирургическим вмешательством, и серьезные глазные инфекции. В редких случаях операция витрэктомии может привести к появлению новых или даже большего количества помутнений.По этим причинам большинство глазных хирургов не рекомендуют витрэктомию для лечения мух и пятен на глазах.
Лазерное лечение плавающих глаз
Менее инвазивная лазерная процедура, называемая лазерным витреолизом , обычно является гораздо более безопасной альтернативой витрэктомии для лечения глазных плавающих помутнений. В этой офисной процедуре лазерный луч проецируется в глаз через зрачок и фокусируется на больших плавающих объектах, которые разбивают их на части и / или часто испаряют, поэтому они исчезают или становятся менее неприятными.
Чтобы определить, может ли вам помочь лазерный витреолиз для избавления от помутнений в глазах, ваш глазной врач рассмотрит несколько факторов, в том числе:
Ваш возраст
Как быстро появились симптомы
Как выглядят ваши поплавки
Где расположены поплавки
Помутнения у пациентов моложе 45 лет, как правило, располагаются слишком близко к сетчатке, и их нельзя безопасно лечить с помощью лазерного витреолиза.Для этой процедуры лучше подходят пациенты с большими плавающими помутнениями на глазах, расположенными дальше от сетчатки.
Офтальмолог, выполняющий лазерный витреолизис, также оценит форму и границы ваших плавающих помутнений. Те, у кого есть «мягкие» границы, часто поддаются лечению. Аналогичным образом, большие плавающие помутнения, которые появляются внезапно в результате задней отслойки стекловидного тела, часто можно успешно лечить с помощью лазерной процедуры.
Что происходит во время лазерного лечения?
Лазерный витреолиз обычно безболезнен и может быть выполнен в офисе офтальмолога.
Непосредственно перед процедурой накладываются обезболивающие глазные капли и на глаз надевается специальный тип контактных линз. Затем врач посмотрит в биомикроскоп (щелевую лампу), чтобы точно передать энергию лазера на плавающие объекты, которые подвергаются лечению.
Во время процедуры можно заметить темные пятна. Это кусочки разбитых плавающих предметов. Процедура может занять до получаса, но обычно она значительно короче.
По окончании процедуры контактная линза снимается, глаз промывается физиологическим раствором, и врач наносит противовоспалительные глазные капли.Вам могут назначить дополнительные глазные капли для домашнего использования.
Иногда вскоре после лечения можно увидеть небольшие темные пятна. Это небольшие пузырьки газа, которые быстро растворяются. Также есть вероятность, что сразу после процедуры у вас появится легкий дискомфорт, покраснение или нечеткое зрение. Эти эффекты являются обычными и обычно не мешают вам вернуться к обычной деятельности сразу после лазерного витреолиза.
Ваш врач обычно назначит наблюдение на следующий день.В это время вам может потребоваться повторное лечение.
Если вас беспокоят большие, стойкие помутнения в глазах, спросите своего глазного врача, может ли лазерный витреолиз быть хорошим вариантом лечения в вашей ситуации.
Помните, что внезапное появление значительного количества мелькающих глаз, особенно если они сопровождаются вспышками света или другими нарушениями зрения, может указывать на отслоение сетчатки или другую серьезную проблему с глазом. Если вы внезапно заметили новые плавающие помутнения, без промедления обратитесь к окулисту.
ПРОЧИТАЙТЕ СЛЕДУЮЩИЙ: Гиалоз астероидов: причины, симптомы и лечение
Страница опубликована в марте 2019 г.
Страница обновлена в ноябре 2021 г.
Эволюция и развитие размера глаз у мух
Обзор
Вайли Междисциплинарный Преподобный Дев Биол .
2021 Март; 10 (2): e380.
DOI: 10.1002 / wdev.380.
Epub 2020 12 мая.Принадлежности Расширять
Принадлежности
- 1 DMC2-GEM Unit, The CABD, CSIC-UPO-JA, Севилья, Испания.
- 2 Департамент биологических и медицинских наук, Университет Оксфорд-Брукс, Оксфорд, Великобритания.
Элемент в буфере обмена
Обзор
Фернандо Касарес и др.
Wiley Interdiscip Rev Dev Biol.
2021 Март.
Показать варианты
Формат АннотацияPubMedPMID
Вайли Междисциплинарный Преподобный Дев Биол . 2021 Март; 10 (2): e380. DOI: 10.1002 / wdev.380. Epub 2020 12 мая.Принадлежности
- 1 DMC2-GEM Unit, The CABD, CSIC-UPO-JA, Севилья, Испания.
- 2 Департамент биологических и медицинских наук, Университет Оксфорд-Брукс, Оксфорд, Великобритания.
Элемент в буфере обмена
Полнотекстовые ссылки Опции CiteDisplayПоказать варианты
Формат АннотацияPubMedPMID
Абстрактный
Сложные глаза мух разительно различаются по размеру, что способствовало адаптации этих животных к разным средам обитания и развитию у них особого поведения.Эти различия в размере вызваны различиями в количестве и / или размере омматидиев, которые определяются во время развития поля сетчатки в имагинальном диске глаза. Хотя гены и механизмы развития, которые регулируют формирование сложных глаз, очень подробно изучены у плодовой мушки Drosophila melanogaster, мы очень мало знаем о генетических изменениях и механистических изменениях, которые приводят к естественным вариациям в количестве и / или размере омматидий, и таким образом, общий размер глаз внутри и между видами мух.
Понимание генетических основ и основ развития этой естественной вариации размера глаз не только имеет большой потенциал, чтобы помочь нам понять адаптации в зрении мух, но и определить, как в целом регулируются размер глаза и размер органов. Здесь мы исследуем генетические механизмы и механизмы развития, которые могут лежать в основе естественных различий в сложном размере глаз внутри и между видами мух, основываясь на наших знаниях о развитии глаз у D. melanogaster, а также на нескольких случаях, когда причинные гены и механизмы уже были идентифицированы.Мы предполагаем, что «мухой глаз» обеспечивает эволюционную основу и основу для развития, чтобы лучше понять регуляцию и диверсификацию этого важнейшего сенсорного органа на глобальном уровне на системном уровне, а также сети и механизмы регуляции генов, действующие на тканевом, клеточном и молекулярном уровнях. Эта статья подразделяется на: Установление пространственных и временных паттернов> Регулирование размера, пропорции и времени органогенеза беспозвоночных> Сравнительное развитие и эволюция мух> Регулирование разнообразия органов.
Ключевые слова: Двукрылые; Дрозофила; глаз; омматидий; размер.
© 2020 Wiley Periodicals LLC.
Похожие статьи
- Половой диморфизм и естественная изменчивость внутри и между видами в мозаике сетчатки дрозофилы.
Hilbrant M, Almudi I, Leite DJ, Kuncheria L, Posnien N, Nunes MD, McGregor AP. Hilbrant M, et al. BMC Evol Biol. 2014 26 ноября; 14: 240. DOI: 10.1186 / s12862-014-0240-х. BMC Evol Biol. 2014 г. PMID: 25424626 Бесплатная статья PMC.
- Характеристика генетической архитектуры, лежащей в основе вариаций размера глаз в пределах Drosophila melanogaster и Drosophila simulans .
Гаспар П., Ариф С., Самнер-Руни Л., Киттельманн М., Бодей А.Дж., Стерн Д.Л., Нуньес МДС, МакГрегор А.П. Гаспар П. и др. G3 (Bethesda). 2020 5 марта; 10 (3): 1005-1018. DOI: 10.1534 / g3.119.400877. G3 (Bethesda). 2020. PMID: 31
1 Бесплатная статья PMC. - Генетический анализ и анализ развития различий морфологии глаз и лица между Drosophila simulans и Drosophila mauritiana.
Ариф С., Хильбрант М., Хопфен С., Альмуди И., Нуньес, доктор медицины, Посниен Н., Кунчерия Л., Танака К., Миттерокер П., Шлёттерер К., МакГрегор А.П. Ариф С. и др. Evol Dev. 2013 июль-август; 15 (4): 257-67. DOI: 10.1111 / ede.12027. Epub 2013 16 мая. Evol Dev. 2013. PMID: 23809700 Бесплатная статья PMC.
- Построение омматидия по одной ячейке за раз.
Kumar JP.
Kumar JP.
Dev Dyn. 2012 Янв; 241 (1): 136-49. DOI: 10.1002 / dvdy.23707.
Dev Dyn. 2012 г.
PMID: 22174084
Бесплатная статья PMC.
Обзор. - Определение сетчатки начало развития глаза.
Kumar JP. Kumar JP. Curr Top Dev Biol. 2010; 93: 1-28. DOI: 10.1016 / B978-0-12-385044-7.00001-1. Curr Top Dev Biol. 2010 г. PMID: 20959161 Бесплатная статья PMC.Обзор.
Kumar JP.
Dev Dyn. 2012 Янв; 241 (1): 136-49. DOI: 10.1002 / dvdy.23707.
Dev Dyn. 2012 г.
PMID: 22174084
Бесплатная статья PMC.
Обзор.Процитировано
5 артикул- Количественные отношения между ростом, дифференциацией и формой, которые контролируют развитие глаза Drosophila и его вариации.
Лобо-Кабрера Ф.Дж., Наварро Т., Яннини А., Касарес Ф., Куетос А.Лобо-Кабрера Ф.
Дж. И др.
Front Cell Dev Biol. 2021, 19 июля; 9: 681933. DOI: 10.3389 / fcell.2021.681933. Электронная коллекция 2021 г.
Front Cell Dev Biol. 2021 г.
PMID: 34350178
Бесплатная статья PMC. - Гексагональный узор глаза дрозофилы.
Джонсон Р.И. Джонсон Р.И. Dev Biol. 2021 Октябрь; 478: 173-182. DOI: 10.1016 / j.ydbio.2021.07.004. Epub 2021 8 июля. Dev Biol.2021 г. PMID: 34245727 Обзор.
- Трансгенерационная пластичность в размере глаза Дафнии .
Уолш MR, Гиллис MK. Walsh MR, et al. Biol Lett. 2021 июн; 17 (6): 20210143. DOI: 10.1098 / RSBL.2021.0143. Epub 2021 16 июня. Biol Lett. 2021 г. PMID: 34129799
- Взаимодействие между каскадом определения пола и основными сигнальными путями во время развития глаз у дрозофилы: перспективы будущих исследований.
Суркова С., Гёрне Дж., Нуждин С., Самсонова М. Суркова С. и др. Dev Biol. 2021 августа; 476: 41-52. DOI: 10.1016 / j.ydbio.2021.03.005. Epub 2021 18 марта. Dev Biol. 2021 г. PMID: 33745943 Обзор.
- Зачем называть это предвзятостью развития, если это просто развитие?
Салазар-Сьюдад I. Салазар-Сьюдад I. Биол Директ. 2021 9 января; 16 (1): 3.DOI: 10.1186 / s13062-020-00289-w. Биол Директ. 2021 г. PMID: 33422150 Бесплатная статья PMC.
Дж. И др.
Front Cell Dev Biol. 2021, 19 июля; 9: 681933. DOI: 10.3389 / fcell.2021.681933. Электронная коллекция 2021 г.
Front Cell Dev Biol. 2021 г.
PMID: 34350178
Бесплатная статья PMC.
использованная литература
ССЫЛКИ
- Аморе, Г., и Касарес, Ф. (2010). Размер имеет значение: вклад пролиферации клеток в развитие регуляторной сети гена глаза дрозофилы. Биология развития, 344, 569-577.
- Аморе, Г., и Касарес, Ф. (2010). Размер имеет значение: вклад пролиферации клеток в развитие регуляторной сети гена глаза дрозофилы.
- Ариф, С., Хильбрант, М., Хопфен, К., Альмуди, И., Нуньес, М. Д., Позниен, Н.,… МакГрегор, А. П. (2013). Генетический анализ и анализ развития различий морфологии глаз и лица между Drosophila simulans и Drosophila mauritiana. Эволюция и развитие, 15, 257-267.
- Бах, Э.А., Экас, Л. А., Аяла-Камарго, А., Флаэрти, М. С., Ли, Х., Перримон, Н., и Баег, Г. Х. (2007). Репортеры GFP обнаруживают активацию пути JAK / STAT дрозофилы in vivo. Паттерны экспрессии генов, 7, 323-331.
- Бах, Э.А., Винсент, С., Зейдлер, М.П., и Перримон, Н. (2003). Сенсибилизированный генетический скрининг для выявления новых регуляторов и компонентов киназы / сигнального преобразователя Drosophila janus и активатора пути транскрипции. Генетика, 165, 1149-1166.
- Бах, Э.А., Винсент, С., Зейдлер, М.П., и Перримон, Н. (2003). Сенсибилизированный генетический скрининг для выявления новых регуляторов и компонентов киназы / сигнального преобразователя Drosophila janus и активатора пути транскрипции.
- Баонза, А., Фриман, М. (2002). Контроль спецификации глаз дрозофилы с помощью бескрылых сигналов. Развитие, 129, 5313-5322.
Биология развития, 344, 569-577.
Генетика, 165, 1149-1166.Показать все 119 ссылок
Типы публикаций
- Поддержка исследований, Non-U.С. Правительство
цитировать
КопироватьФормат: AMA APA ГНД NLM
Исследователи исследуют молекулярные основы изменения размера глаз у насекомых — ScienceDaily
Очаровательные сложные глаза насекомых состоят из сотен отдельных глаз, известных как «фасетки».
«В ходе эволюции появилось огромное разнообразие размеров и форм глаз, часто представляющих адаптацию к различным условиям окружающей среды. Ученые во главе с исследовательской группой Эмми Нётер из Геттингенского университета вместе с учеными из Андалузского центра развития Биология (CABD) из Севильи теперь показала, что эти различия могут быть вызваны очень разными изменениями в геноме плодовых мушек.Исследование было опубликовано в журнале Molecular Biology and Evolution .
Любой, кто видел журчалок, маневрирующих в воздухе и быстро меняющих направление, вероятно, был свидетелем попытки спаривания, в которой самец с захватывающей дух точностью преследует быстро движущуюся самку. Для выполнения этой специализированной визуальной задачи огромные сложные глаза журчалки состоят из 6000 отдельных граней. Есть специальные отдельные грани, направленные к небу, которые показывают особенно высокое разрешение. Напротив, короеды, которые проводят большую часть своего времени, роясь в древесине, редко полагаются на визуальную информацию.
Следовательно, у них развились очень маленькие глаза с максимум 300 гранями. «Это огромное разнообразие особенно впечатляет, потому что предыдущие сравнительные исследования показали, что развитие глаз насекомых, а также наших собственных глаз, контролируется очень похожими процессами и генами», — говорит доктор Нико Позниен из Геттингенского университета, лидер. исследования. «Особенно интересно понять, как перед лицом очень похожих генов может возникнуть такое разнообразие размеров и форм глаз.«Поскольку многие белки, кодируемые генами, работают вместе в регуляторных сетях, чтобы контролировать развитие сложных органов, возникает вопрос, вызваны ли подобные различия в размере глаз изменениями в сопоставимых участках внутри сетей. В качестве модели для их исследования исследователи использовали несколько видов рода Drosophila, некоторые из которых мы узнали бы как надоедливых плодовых мух, встречающихся на кухне каждого.
Вид дрозофилы, произрастающий на Маврикии, имеет на 250 граней больше, чем близкородственные виды.
Хотя основные процессы развития очень похожи у обоих изученных видов, в их геномах были обнаружены многочисленные различия, которые могут объяснить наблюдаемые различия в размере глаз. Подробный анализ развития глаз у обоих видов предполагает, что изменения в важном центральном узле генной сети приводят к формированию значительно более крупных глаз у видов, обитающих на Маврикии. «Интересно, что в аналогичной работе с другими видами дрозофилы наблюдались изменения в совершенно других узлах.Таким образом, наши данные показывают, что различия в количестве граней могут быть вызваны очень разными механизмами », — резюмирует первый автор исследования доктор Элиза Бухбергер из Геттингенского университета.
«Новые данные свидетельствуют о том, что различия в количестве отдельных глаз у разных видов дрозофил возникали несколько раз независимо в процессе эволюции», — говорит д-р Микаэль Рейс. Он является первым автором исследования, опубликованного в прошлом году исследовательской группой Геттингена.
В целом работа группы Геттингена способствует лучшему пониманию эволюции сложных органов.Некоторые из методов, установленных в этом исследовании, также могут быть применены к исследованиям в области селекции животных и растений, в частности, для поиска изменений в геноме, которые влияют на сложные характеристики, такие как молочная продуктивность или размер плодов. «На следующем этапе мы хотели бы понять, влияют ли разные размеры глаз на зрение, и выяснить, связаны ли они с образом жизни различных видов мух», — говорит Позниен.
История Источник:
Материалы предоставлены Геттингенским университетом . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.
У летучих глаз есть: второй мастер-ген? | Наука
В ходе поразительного эксперимента, проведенного 2 года назад, швейцарские биологи заставили прорасти лишние глаза на крыльях, лапках и усиках плодовых мух — и все это путем манипулирования одним геном.
Теперь исследователи обнаружили второй ген плодовой мухи, который может повторить этот гротескный подвиг. Открытие, о котором сообщается в выпуске журнала Development за этот месяц, предполагает, что два или более гена могут действовать как комитет «главных контролеров», который может управлять сложными органами, включая другие гены.
Специалист по генетике развития Грэм Мардон из медицинского колледжа Бейлора в Хьюстоне случайно обнаружил потрясающие способности второго гена, получившего название такса ( dac ). Мардон обнаружил, что белок , кодируемый dac , находится в ядре клетки, предполагая, что ген помогает регулировать экспрессию других генов. Но он не мог найти, какие это могут быть гены. Затем, в 1995 году, группа под руководством генетика Вальтера Геринга из Базельского университета в Швейцарии сделала оригинальное драматическое открытие гена безглазого ( ey ).Чтобы заставить ген стать активным там, где он должен находиться в состоянии покоя, группа Геринга использовала генно-инженерные личинки мух, которые продуцировали активирующий ген белок, называемый GAL4, во многих различных частях тела, таких как крылья, ноги и усики.
Затем они скрестили этих мух с другими, в которых ey был подключен к переключателю управления, активируемому GAL4. В результате получился выводок мух с глазами в необычных местах.
Мардон, желая «увидеть, что может делать ЦАП », позаимствовал эту технику, подключив не ey , а ЦАП к управляющему переключателю, активированному GAL4.Он и технический специалист Вэйпин Шен обнаружили, что у 20% образовавшихся мух образовывались скопления полностью сформированных мух-глаз в необычных местах. Это намного меньшая доля, чем 100% команды Геринга. Но когда эксперимент Геринга был повторен на мухах без dac , странных глаз не образовалось. Это говорит Мардону о том, что два гена развивались как партнеры, усиливая сигналы друг друга в положительной обратной связи. Это «очень интересное открытие», — говорит Нэнси Бонини, генетик по дрозофиле из Пенсильванского университета.
Итак, какой же ген является главным управляющим для мухого глаза? По словам Мардона, тоже.
Геринг, однако, утверждает, что ey по-прежнему остается главным. Суть в том, говорит Мардон, что «на самом деле было бы чрезмерным упрощением сказать, что любой ген является главным управляющим геном для развития глаз».
Что делать, если у вас что-то вроде ошибки в глазу
Ваши глаза — самый чувствительный орган чувств. За ними очень важно ухаживать для лучшего зрения.Хотя вы можете делать все возможное для защиты здоровья глаз, в определенных ситуациях вы ничего не можете сделать. Одна из таких вещей — когда что-то попадает вам в глаз. Небольшой жучок может случайно попасть вам в глаз, и, хотя иногда он не вызывает особого беспокойства, иногда он может вызывать сильную боль и дискомфорт. Если вы когда-либо сталкивались с подобным инцидентом, вы должны прочитать эту статью. Не просто ошибка, но если что-то попадет вам в глаза, вы должны знать, как с этим бороться. По серьезным вопросам обратитесь к офтальмологу.
Жук, ткань вашей ткани, грязь, все, что угодно может попасть вам в глаз и вызвать водопад слез.
В некоторых случаях слезы и промывание глаз холодной водой могут принести облегчение. В худшем случае частица может застрять в глазах и вызвать инфекцию. Это может даже привести к проблемам со зрением. Если вы не примете меры вовремя, может возникнуть множество проблем. Продолжайте читать, чтобы узнать, как получить от этого передышку.
Что-то в глазе Первая помощь
Вот несколько шагов, которые вам нужно предпринять, как только вы обнаружите, что что-то попало вам в глаз:
- Никогда не трите глаза.Многие люди делают это как немедленное действие, но это неправильно. Это может привести к тому, что проблемное вещество проникнет глубже, и от него будет трудно избавиться. Это также может привести к истиранию роговицы, что приводит к появлению царапин на поверхности глаза.
- Перво-наперво вымойте руки, прежде чем дотронуться до глаз. Поскольку ваши глаза чувствительны, вы не можете прикасаться к ним грязными руками.
- Никогда не используйте хлопок или другие предметы с острыми краями вокруг глазных яблок для удаления частиц. Это может вызвать раздражение глаз.
- Если вы носите контактные линзы, немедленно снимите их. Если вы продолжите их носить, это повысит вероятность заражения.
Это может вызвать раздражение глаз.Как проверить глаз?
Нелегко обнаружить то, что находится в вашем глазу, если только это не заметная частица, такая как комар. Крошечные инородные тела трудно обнаружить. Вот шаги, которые необходимо выполнить:
- Сначала проверьте, достаточно ли освещения в комнате. Правильное освещение обеспечит лучшую видимость.
- Широко откройте глаза. Либо посмотрите себя в зеркало, либо попросите кого-нибудь проверить, нет ли каких-либо частиц или остатков в ваших глазах.
- Опустите глаз и посмотрите вверх.
- Теперь потяните глаз вверх и посмотрите вниз.
- Попытайтесь увидеть что-нибудь на глазном яблоке.
Прочтите, чтобы узнать, как правильно и безопасно избавиться от частицы.
Также читайте: Что такое глаукома? Вот его симптомы, причины и лечение
Мелкие вещи
Если есть частицы грязи, волокна, макияж и т.
Д.застрял в глазу, вот что вы должны сделать, чтобы от него избавиться.
Если маленькое пятнышко находится на верхней стороне или на веке, опустите веко вниз, коснувшись нижнего века. Пятнышко может попасть на нижнее веко, и его будет легче удалить.
Если маленькая частица застряла в нижней части, просто растяните нижнее веко и осторожно надавите на кожу под глазами внутрь, чтобы вы могли видеть внутреннюю сторону. Чтобы устранить это, вы можете просто промыть глаза холодной водой, и она скорее всего смоется.В противном случае осторожно вытащите его влажным ватным тампоном или чистым носовым платком. Вымойте глаза, чтобы избавиться от мельчайших частиц.
Как почистить глаза?
Иногда только промывание холодной водой может удалить инородные частицы из глаза. Если у вас возникли следующие проблемы, попробуйте промыть глаза солевым раствором или холодной водой:
- Если частица не выходит, несмотря на несколько попыток.
- Если в глазу не одно, а несколько пятнышек.
- Если в глаза попало какое-либо химическое вещество. В таком случае немедленно промойте глаза холодной водой и продолжайте промывать в течение 10 минут.
Если проблема не устранена и вы чувствуете, что что-то застряло, возможно, вам понадобится кто-то, кто поможет вам с шагами, которые мы собираемся вам рассказать.
- Возьмите емкость и налейте в нее холодную воду. Окуните глаза в емкость и несколько раз закройте глаза.
- Еще одна уловка — вам просто нужно лечь на бок.Держите глаза открытыми и попросите кого-нибудь налить вам воду в глаза сбоку.
- Это может вызвать облегчение в течение нескольких минут после удаления частицы.
Когда обратиться к врачу?
В некоторых ситуациях вам необходимо как можно скорее обратиться к врачу. Откладывание консультации и лечения может усугубить ситуацию. Офтальмолог доктор Хемант Тодкар перечислил следующие ситуации, при которых требуется медицинская помощь:
- Если в глаза попало агрессивное химическое вещество
- Если что-то застряло в глазу и вызывает ощущение пирсинга
- Если после попадания инородной частицы глаза стали красными и опухшими
- Если какая-то частица ткнула вам глаз
- Если песчинки, грязь и макияж не выходят наружу
- Если вы не можете закрыть глаза
- Если вы плохо видите или плохо видите
- Если кровотечение из глаза (в редких случаях)
- Если вы чувствуете боль, зуд и дискомфорт, несмотря на то, что удалили предмет из глаза
youtube.com/embed/M983S3dOSlg» title=»What To Do When You Get Something Like a Bug In Your Eye»/>
Лечение
Когда вы обратитесь к врачу по поводу вашей проблемы, он может сначала провести осмотр вашего глаза, а затем.Он может назначить различные глазные капли и жидкости для постановки правильного диагноза. Сюда входят:
- Обезболивающее лекарство, которое притупляет ощущение, и вы ничего не чувствуете
- Лекарство для расширения зрачка для увеличения изображения и обнаружения следов инородных частиц
- Лечебный краситель для обнаружения царапин и линий на глазном яблоке
После постановки диагноза врач назначит вам необходимое лечение. Они также могут попробовать промыть глаз с помощью специальных инструментов и игл.Если это не помогает и объект застрял внутри глаза, проникая в глазное яблоко, вам может потребоваться сделать рентгеновский снимок, чтобы определить местонахождение частицы и увидеть, что это такое и где находится.
Кроме того, чтобы предотвратить инфекцию, врач также пропитает ваш глаз мазью с антибиотиком. Если на вашем глазном яблоке есть царапина, вам также может потребоваться повязка на глаз, пока она не заживет.
Также читайте: Что такое конъюнктивит? Офтальмолог рассказывает о симптомах, причинах и способах лечения
Заключение
Поскольку глаза очень нежные, они могут беспокоить даже мельчайшие частицы.Если что-то попало вам в глаз, вы должны попытаться устранить его как можно скорее, иначе это может вызвать серьезные проблемы. Промывание глаз холодной водой — это незамедлительный шаг, который вам необходимо предпринять. Соблюдение мер первой помощи, описанных в этой статье, также поможет удалить инородные частицы. Но если вы не почувствуете облегчения и симптомы ухудшатся, без промедления обратитесь к окулисту. Будьте бдительны и максимально заботьтесь о своих глазах.
Прочитайте больше статей в разделе «Разное»
Состояние человеческого глаза: выводы из «мухого глаза»
Abd El-Aziz MM, Barragan I, O’Driscoll CA, Goodstadt L, Prigmore E, Borrego S, Mena M, Pieras JI , El-Ashry MF, Safieh LA, Shah A, Cheetham ME, Carter NP, Chakarova C, Ponting CP, Bhattacharya SS, Antinolo G (2008) EYS, кодирующий ортолога космонавта Drosophila, мутировал в пигментный аутосомно-рецессивный ретинит.
Нат Генет 40: 1285–1287. https://doi.org/10.1038/ng.241
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Adams MD, Celniker SE, Holt RA, Evans CA, Gocayne JD, Amanatides PG, Scherer SE, Li PW, Hoskins RA, Galle RF, George RA, Lewis SE, Richards S, Ashburner M, Henderson SN, Sutton GG, Wortman JR, Yandell MD, Zhang Q, Chen LX, Brandon RC, Rogers YH, Blazej RG, Champe M, Pfeiffer BD, Wan KH, Doyle C, Baxter EG, Helt G, Nelson CR, Gabor GL, Abril JF, Agbayani A, An HJ, Andrews-Pfannkoch C, Baldwin D, Ballew RM, Basu A, Baxendale J, Bayraktaroglu L, Beasley EM, Beeson KY, Benos PV, Berman BP, Bhandari D, Bolshakov S, Borkova D, Botchan MR, Бук Дж., Брокстайн П., Броттье П., Буртис К.С., Бусам Д.А., Батлер Х., Кадье Э, Центр А, Чандра I, Черри Дж. М., Коули С., Дальке С., Давенпорт Л. Б., Дэвис П., де Паблос Б., Делчер А., Денг Z, Mays AD, Dew I, Dietz SM, Dodson K, Doup LE, Downes M, Dugan-Rocha S, Dunkov BC, Dunn P, Durbin KJ, Evangelista CC, Ferraz C, Ferriera S, Fleischmann W, Fosler C, Gabrielian А.
Е., Гарг Н.С., Гелбарт В.М., Глассер К., Глодек А., Гонг Ф., Горрелл Дж. Х., Гу З., Гуань П., Харрис М., Харрис Н. Л., Харви Д., Хейман Т. Дж., Эрнандес Дж. Р., Хоук Дж., Хостин Д., Хьюстон К. А., Хоуленд Т. Д., Вей М. Х., Ибегвам С. и др. (2000) Последовательность генома Drosophila melanogaster.Science 287: 2185–2195
Статья PubMed Google Scholar
Ahmed M, Wong EYM, Sun J, Xu J, Wang F, Xu PX (2012) Взаимодействия Eya1-Six1 достаточно, чтобы индуцировать судьбу волосковых клеток в улитке путем активации экспрессии atoh2 в сотрудничестве с Sox2. Dev Cell 22: 377–390. https://doi.org/10.1016/j.devcel.2011.12.006
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Aldahmesh MA, Khan AO, Hijazi H, Alkuraya FS (2013) Гомозиготное усечение SIX6 вызывает сложную микрофтальмию у людей.Clin Genet 84: 198–199. https://doi.
org/10.1111/cge.12046
CAS Статья PubMed Google Scholar
Aldaz S, Morata G, Azpiazu N (2003) Глазгоген гена Pax-homeobox участвует в подразделении грудной клетки дрозофилы. Дев (Кембриджский англ.) 130: 4473–4482. https://doi.org/10.1242/dev.00643
CAS Статья Google Scholar
Alemaghtheh M, Gregory C, Inglehearn C, Hardcastle A, Bhattacharya S (1993) Мутации родопсина в пигментной пигментации аутосомно-доминантного ретинита.Hum Mutat 255: 249–255
Статья Google Scholar
Alfano G, Kruczek PM, Shah AZ, Kramarz B, Jeffery G, Zelhof AC, Bhattacharya SS (2016) EYS — это белок, связанный с аксонемой ресничек в палочках и колбочках. PLoS One 11: 1–20. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0166397
CAS Статья Google Scholar
Али М.
Ю., МГУ им. Рахмана, Цао Дж., Юань П.Х. (2017) Генетическая характеристика и механизм заболевания пигментного ретинита; текущий сценарий.3 Биотех 7: 251. https://doi.org/10.1007/s13205-017-0878-3
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Alloway PG, Howard L, Dolph PJ (2000) Образование стабильных комплексов родопсин-аррестин вызывает апоптоз и дегенерацию фоторецепторных клеток. Нейрон 28: 129–138. https://doi.org/10.1016/S0896-6273(00)00091-X
CAS Статья PubMed Google Scholar
Андерсон Дж., Зальцер К.Л., Кумар Дж. П. (2006) Регулирование гена детерминации сетчатки у таксы в эмбриональной голове и развивающемся глазу дрозофилы.Дев Биол 297: 536–549. https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2006.05.004
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Atkins M, Jiang Y, Sansores-Garcia L, Jusiak B, Halder G, Mardon G (2013) Динамическое изменение схемы сети определения сетчатки Drosophila переключает ее функцию с селектора на дифференциацию.
PLoS Genet 9. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1003731
Адзума Н., Хиракияма А., Иноуэ Т., Асака А., Ямада М. (2000) Мутации человеческого гомолога гена отсутствия глаз дрозофилы (EYA1), обнаруженные у пациентов с врожденной катарактой и аномалиями переднего сегмента глаза.Hum Mol Genet 9: 363–366
CAS Статья PubMed Google Scholar
Belecky-Adams T, Tomarev S, Li HS, Ploder L, McInnes RR, Sundin O, Adler R (1997) Экспрессия генов гомеобокса Pax-6, Prox 1 и Chx10 коррелирует с фенотипической судьбой клеток-предшественников сетчатки. Invest Ophthalmol Vis Sci 38: 1293–1303
CAS PubMed Google Scholar
Bentrop J (1998) Мутации родопсина как причина дегенерации сетчатки — Классификация фенотипов дегенерации в модельной системе Drosophila melanogaster.Acta Anat 162: 85–94. https://doi.org/10.1159/000046472
CAS Статья PubMed Google Scholar
Benzer S (1967) Поведенческие мутанты Drosophila, выделенные методом противоточного распространения.
Proc Natl Acad Sci USA 58: 1112–1119
CAS Статья PubMed Google Scholar
Бергер С., Булгакова Н.А., Граве Ф., Джонсон К., Кнуст Э. (2007) Раскрытие генетической сложности звездной пыли дрозофилы во время морфогенеза фоторецепторов и предотвращение светоиндуцированной дегенерации.Генетика 176: 2189–2200. https://doi.org/10.1534/genetics.107.071449
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Bessa J, Casares F (2005) Ограниченная экспрессия teashirt придает глазоспецифичную чувствительность к сигналам Dpp и Wg во время спецификации глаза у Drosophila. Разработка 132: 5011–5020. https://doi.org/10.1242/dev.02082
CAS Статья PubMed Google Scholar
Bessa J, Carmona L, Casares F (2009) Паралоги цинковых пальцев tsh и tio функционально эквивалентны во время имагинального развития у дрозофилы и поддерживают свои уровни экспрессии с помощью петель ауто- и перекрестно-отрицательной обратной связи. Дев Дин 238: 19–28. https://doi.org/10.1002/dvdy.21808
CAS Статья PubMed Google Scholar
Bhattacharya S, Lester D, Keen J, Bashir R, Lauffart B, Inglehearn C, Jay M, Bird A (1991) Пигментный ретинит и мутации в родопсине. Ланцет 337: 185. https://doi.org/10.1016/0140-6736(91)
CAS Статья Google Scholar
Blanco J, Girard F, Kamachi Y, Kondoh H, Gehring WJ (2005) Функциональный анализ активности энхансера куриного дельта1-кристаллина у дрозофилы показывает замечательную эволюционную консервацию между цыпленком и мухой.Развитие 132: 1895–1905. https://doi.org/10.1242/dev.01738
CAS Статья PubMed Google Scholar
Бонини Н.М., Лейзерсон В.М., Бенцер С. (1993) Ген отсутствия глаз: генетический контроль выживания и дифференцировки клеток в развивающемся глазу дрозофилы.
Ячейка 72: 379–395. https://doi.org/10.1016/0092-8674(93)
CAS Статья PubMed Google Scholar
Bonini NM, Bui QT, Gray-Board GL, Warrick JM (1997) Ген отсутствия глаз у дрозофилы направляет формирование эктопических глаз в пути, сохраняющемся между мухами и позвоночными.Разработка 124: 4819–4826
CAS PubMed Google Scholar
Borst A (2009) Взгляд дрозофил на зрение насекомых. Curr Biol 19: R36 – R47. https://doi.org/10.1016/j.cub.2008.11.001
CAS Статья PubMed Google Scholar
Botta S, Marrocco E, de Prisco N, Curion F, Renda M, Sofia M, Lupo M, Carissimo A, Bacci ML, Gesualdo C, Rossi S, Simonelli F, Surace EM (2016) Целевое подавление транскрипции родопсином путем связывания с ДНК.eLife 5: 1–14. https://doi.org/10.
7554/eLife.12242
Артикул Google Scholar
Bras-Pereira C, Casares F, Janody F (2015) Ген детерминации сетчатки таксы ограничивает пролиферацию клеток, ограничивая активность комплекса гомоторакса-йорка. Развитие 142: 1470–1479. https://doi.org/10.1242/dev.113340
CAS Статья PubMed Google Scholar
Brzezinski JAT, Prasov L, Glaser T (2012) Math5 определяет состояние компетентности ганглиозных клеток в субпопуляции клеток-предшественников сетчатки, выходящих из клеточного цикла.Дев Биол 365: 395–413. https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2012.03.006
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Burke C, Trinh K, Nadar V, Sanyal S (2017) AxGxE: использование мух для исследования сложной этиологии нейродегенеративного заболевания.
Curr Top Dev Biol 121: 225–251. https://doi.org/10.1016/bs.ctdb.2016.07.007
CAS Статья PubMed Google Scholar
Burnight ER, Gupta M, Wiley LA, Anfinson KR, Tran A, Triboulet R, Hoffmann JM, Klaahsen DL, Andorf JL, Jiao C, Sohn EH, Adur MK, Ross JW, Mullins RF, Daley GQ, Schlaeger TM, Stone EM, Tucker BA (2017) Использование CRISPR-Cas9 для создания генно-скорректированных аутологичных ИПСК для лечения наследственной дегенерации сетчатки.Mol Ther 25: 1999–2013. https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2017.05.015
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Cagan R (2009) Принципы дифференциации глаз дрозофилы. Curr Top Dev Biol 89: 115 — 35. https://doi.org/10.1016/s0070-2153(09)89005-4
Canto-Soler MV, Huang H, Romero MS, Adler R (2008) Факторы транскрипции CTCF и Pax6 разделяются на разные типы клеток во время дифференцировки клеток сетчатки.
Дев Дин 237: 758–767. https://doi.org/10.1002/dvdy.21420
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Casares F, Almudi I (2016) Fast and Furious 800. Сеть генов детерминации сетчатки у дрозофил. В: Castelli-Gair Hombría J, Bovolenta P (eds) Органогенетические генные сети: генетический контроль формирования органов. Springer International Publishing, Cham, стр. 95–124
Chapter Google Scholar
Chang GQ, Hao Y, Wong F (1993) Апоптоз: последний общий путь смерти фоторецепторов у мышей с мутантами rd, rds и родопсина.Нейрон 11: 595–605
CAS Статья PubMed Google Scholar
Chao J-L (2004) Локализованный сигнал Notch действует через eyg и upd, способствуя глобальному росту в глазах дрозофилы. Развитие 131: 3839–3847. https://doi.org/10.1242/dev.
01258
CAS Статья PubMed Google Scholar
Чарльтон-Перкинс М., Браун Н.Л., Кук Т.А. (2011) Хрусталик в фокусе: сравнение развития хрусталика у дрозофилы и позвоночных.Mol Genet Genomics 286: 189–213. https://doi.org/10.1007/s00438-011-0643-y
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Chassaing N, Causse A, Vigouroux A, Delahaye A, Alessandri JL, Boespflug-Tanguy O, Boute-Benejean O, Dollfus H, Duban-Bedu B, Gilbert-Dussardier B, Giuliano F, Gonzales M, Gonzales M, Gonzales M, Gonzales M, Espinasse M, Isidor B, Jacquemont ML, Lacombe D, Martin-Coignard D, Mathieu-Dramard M, Odent S, Picone O, Pinson L, Quelin C, Sigaudy S, Toutain A, Thauvin-Robinet C, Kaplan J, Calvas P (2014) Молекулярные данные и клинические данные в когорте из 150 пациентов с анофтальмией / микрофтальмией.Clin Genet 86: 326–334.
https://doi.org/10.1111/cge.12275
CAS Статья PubMed Google Scholar
Chen R, Amoui M, Zhang Z, Mardon G (1997) Таксы и отсутствующие белки в глазах образуют комплекс и действуют синергетически, вызывая эктопическое развитие глаз у дрозофилы. Cell 91: 893–903. https://doi.org/10.1016/S0092-8674(00)80481-X
CAS Статья PubMed Google Scholar
Chen CK, Burns ME, Spencer M, Niemi GA, Chen J, Hurley JB, Baylor DA, Simon MI (1999) Аномальные фотоответы и индуцированный светом апоптоз в палочках, лишенных родопсинкиназы.Proc Natl Acad Sci USA 96: 3718–3722
CAS Статья PubMed Google Scholar
Chen J, Shi G, Concepcion FA, Xie G, Oprian D, Chen J (2006) Стабильный комплекс родопсин / аррестин приводит к дегенерации сетчатки в модели трансгенных мышей с аутосомно-доминантным пигментным ретинитом.
J Neurosci 26: 11929–11937. https://doi.org/10.1523/jneurosci.3212-06.2006
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Chen K, Wu K, Cai S, Zhang W, Zhou J, Wang J, Ertel A, Li Z, Rui H, Quong A, Lisanti MP, Tozeren A, Tanes C, Addya S, Gormley M, Wang C, McMahon SB, Pestell RG (2013) Такса связывает p53, чтобы блокировать рост клеток аденокарциномы легких.Can Res 73: 3262–3274. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-12-3191
CAS Статья Google Scholar
Cheng H, Khanna H, Oh EC, Hicks D, Mitton KP, Swaroop A (2004) Ядерный рецептор NR2E3, специфичный для фоторецепторов, функционирует как активатор транскрипции в палочковидных фоторецепторах. Hum Mol Genet 13: 1563–1575. https://doi.org/10.1093/hmg/ddh273
CAS Статья PubMed Google Scholar
Cheyette BNR, Green PJ, Martin K, Garren H, Hartenstein V, Zipursky SL (1994) Локус дрозофилы sine oculis кодирует гомеодомен-содержащий белок, необходимый для развития всей зрительной системы.Нейрон 12: 977–996. https://doi.org/10.1016/0896-6273(94)
CAS Статья PubMed Google Scholar
Chinchore Y, Mitra A, Dolph PJ (2009) Накопление родопсина в поздних эндосомах запускает дегенерацию фоторецепторных клеток. PLoS Genet 5. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1000377
Chow CY, Reiter LT (2017) Этиология генетических заболеваний человека на лету.Тенденции Genet 33: 391–398. https://doi.org/10.1016/j.tig.2017.03.007
CAS Статья PubMed Google Scholar
Chu Q, Han N, Yuan X, Nie X, Wu H, Chen Y, Guo M, Yu S, Wu K (2014) DACh2 подавляет экспрессию циклина D1, клеточную пролиферацию и опухолевый рост клеток рака почки. J Hematol Oncol 7:73. https://doi.org/10.1186/s13045-014-0073-5
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Колли Н.Дж., Кассилл Дж. А., Бейкер Е.К., Цукер С.С. (1995) Дефектный внутриклеточный транспорт является молекулярной основой родопсин-зависимой доминантной дегенерации сетчатки.Proc Natl Acad Sci USA 92: 3070–3074
CAS Статья PubMed Google Scholar
Cook B, Zelhof AC (2008) Фоторецепторы в эволюции и болезни. Нат Генет 40: 1275–1276. https://doi.org/10.1038/ng1108-1275
CAS Статья PubMed Google Scholar
Cornish EE, Madigan MC, Natoli R, Hales A, Hendrickson AE, Provis JM (2005) Градиенты дифференцировки колбочек и экспрессии FGF во время развития фовеальной депрессии в сетчатке макака.Vis Neurosci 22: 447–459. https://doi.org/10.1017/s0952523805224069
Артикул PubMed Google Scholar
Cremers FPM, van den Hurk JAJM, den Hollander AI (2002) Молекулярная генетика врожденного амавроза Лебера. Human Mol genet 11: 1169–1176. https://doi.org/10.1093/hmg/11.10.1169
CAS Статья Google Scholar
Crowley MA, Conlin LK, Zackai EH, Deardorff MA, Thiel BD, Spinner NB (2010) Еще одно доказательство возможной роли MEIS2 в развитии волчьей пасти и сердечной перегородки.Am J Med Genet A 152A: 1326–1327. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33375
Артикул PubMed Google Scholar
Черни Т., Гальдер Г., Клотер У., Суабни А., Геринг В. Дж., Басслингер М. (1999) Двойник безглазых, второй ген Pax-6 дрозофилы, действует выше безглазых в контроле развития глаз. Mol Cell 3: 297–307. https://doi.org/10.1016/S1097-2765(00)80457-8
CAS Статья PubMed Google Scholar
Daiger SP, Bowne SJ, Sullivan LS (2007) Перспективы генов и мутаций, вызывающих пигментный ретинит.Arch Ophthalmol 125: 151–158. https://doi.org/10.1001/archopht.125.2.151
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Datta RR, Lurye JM, Kumar JP (2009) Ограничение формирования эктопических глаз у дрозофилы teashirt и tiptop к развивающейся антенне. Дев Дин 238: 2202–2210. https://doi.org/10.1002/dvdy.21927
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Дэвис Т.Л., Ребай I (2017) Основные регуляторы в разработке: взгляды на определение сетчатки дрозофилы и сети генов плюрипотентности млекопитающих.Дев Биол 421: 93–107. https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2016.12.005
CAS Статья PubMed Google Scholar
de Melo J, Peng GH, Chen S, Blackshaw S (2011) Фактор транскрипции семейства Spalt Sall3 регулирует развитие фоторецепторов колбочек и горизонтальных интернейронов сетчатки. Развитие 138: 2325–2336. https://doi.org/10.1242/dev.061846
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
ден Холландер А.И., Тен Бринк Дж. Б., Де Кок YJM, Ван Сост С., Ван Ден Борн Л. И., Ван Дриэль М. А., Ван Де Поль DJR, Пейн А. М., Бхаттачарья СС, Келлнер Ю., Хойнг CB, Вестервельд А., Бруннер HG, Bleeker-Wagemakers EM, Deutman AF, Heckenlively JR, Cremers FPM, Bergen AAB (1999) Мутации в человеческом гомологе крошек дрозофилы вызывают пигментный ретинит (RP12).Нат Генет 23: 217–221. https://doi.org/10.1038/13848
CAS Статья Google Scholar
ден Холландер А.И., Хекенливли-младший, ван ден Борн Л.И., де Кок Ю.Дж., ван дер Вельде-Виссер С.Д., Келлнер Ю., Юрклис B, ван Шоуневельд М.Дж., Бланкенагель А., Роршнайдер К., Виссинджер Б., Кройсманберг-младший, Дойтманберг. AF, Brunner HG, Apfelstedt-Sylla E, Hoyng CB, Cremers FP (2001) Врожденный амавроз Лебера и пигментный ретинит с шерстоподобной экссудативной васкулопатией связаны с мутациями в гене гомолога 1 крохи (CRB1).Am J Human Genet 69: 198–203. https://doi.org/10.1086/321263
Артикул Google Scholar
den Hollander AI, Biyanwila J, Kovach P, Bardakjian T, Traboulsi EI, Ragge NK, Schneider A, Malicki J (2010) Генетические дефекты GDF6 у невидимых мутантов рыбок данио и аномалии развития человеческого глаза. BMC Genet 11: 102. https://doi.org/10.1186/1471-2156-11-102
CAS Статья Google Scholar
Desplan C (1997) Развитие глаз: управляемый диктатором или хунтой? Ячейка 91: 861–864.https://doi.org/10.1016/S0092-8674(00)80475-4
CAS Статья PubMed Google Scholar
Dolph PJ, Ranganathan R, Colley NJ, Hardy RW, Socolich M, Zuker CS (1993) Функция аррестина в инактивации рецептора родопсина, связанного с G-белком, in vivo. Наука 260: 1910–1916
CAS Статья PubMed Google Scholar
Dominguez M, de Celis JF (1998) Дорсальная / вентральная граница, установленная Notch, контролирует рост и полярность в глазу дрозофилы.Nature 396: 276–278
CAS Статья PubMed Google Scholar
Dominguez M, Ferres-Marco D, Gutierrez-Aviño FJ, Speicher SA, Beneyto M (2004) Рост и спецификация глаза у Drosophila melanogaster независимо контролируются глазами и безглазыми. Нат Генет 36: 31–39. https://doi.org/10.1038/ng1281
CAS Статья PubMed Google Scholar
Dryja TP (2000) Молекулярная генетика болезни огучи, albipunctatus дна и других форм стационарной куриной слепоты: LVII Мемориальная лекция Эдварда Джексона.Am J Ophthalmol 130: 547–563. https://doi.org/10.1016/S0002-9394(00)00737-6
CAS Статья PubMed Google Scholar
Dryja TP, McGee TL, Reichel E, Hahn LB, Cowley GS, Yandell DW, Sandberg MA, Berson EL (1990) Точечная мутация гена родопсина при одной из форм пигментного ретинита. Nature 343: 364–366. https://doi.org/10.1038/343364a0
CAS Статья PubMed Google Scholar
Dryja TP, Hahn LB, Cowley GS, McGee TL, Berson EL (1991) Спектр мутаций гена родопсина среди пациентов с аутосомно-доминантным пигментным ретинитом.Proc Natl Acad Sci USA 88: 9370–9374
CAS Статья PubMed Google Scholar
Favor J, Sandulache R, Neuhäuser-Klaus A, Pretsch W, Chatterjee B, Senft E, Wurst W, Blanquet V, Grimes P, Spörle R, Schughart K (1996) Мутация Pax2 (1Neu) мыши идентична к мутации PAX2 человека в семье с почечно-колобомным синдромом и приводит к порокам развития мозга, ушей, глаз и почек. Proc Natl Acad Sci USA 93: 13870–13875.https://doi.org/10.1073/pnas.93.24.13870
CAS Статья PubMed Google Scholar
Франкфорт Б.Дж., Мардон Г. (2002) Развитие R8 в глазу дрозофилы: парадигма нейронного отбора и дифференциации. Разработка 129: 1295–1306
CAS PubMed Google Scholar
Freeman M (1996) Повторное использование рецептора EGF запускает дифференцировку всех типов клеток в глазу Drosophila.Cell 87: 651–660. https://doi.org/10.1016/S0092-8674(00)81385-9
CAS Статья PubMed Google Scholar
Freeman M (1997) Стратегии определения клеток в глазу дрозофилы. Разработка 124: 261–270
CAS PubMed Google Scholar
Freund CL, Gregory-Evans CY, Furukawa T., Papaioannou M, Looser J, Ploder L, Bellingham J, Ng D, Herbrick JA, Duncan A, Scherer SW, Tsui LC, Loutradis-Anagnostou A, Jacobson SG, Cepko CL, Bhattacharya SS, McInnes RR (1997) Дистрофия конического стержня из-за мутаций в новом гене гомеобокса, специфичном для фоторецепторов (CRX), необходимом для поддержания фоторецептора.Ячейка 91: 543–553
CAS Статья PubMed Google Scholar
Freund CL, Wang QL, Chen S, Muskat BL, Wiles CD, Sheffield VC, Jacobson SG, McInnes RR, Zack DJ, Stone EM (1998) Мутации de novo в гене гомеобокса CRX, связанные с врожденным амаврозом Лебера. Нат Генет 18: 311–312. https://doi.org/10.1038/ng0498-311
CAS Статья PubMed Google Scholar
Фрид П., Санчес-Арагон М., Агилар-Идальго Д., Лехтинен Б., Касарес Ф., Ибер Д. (2016) Модель пространственно-временной динамики развития глазного диска дрозофилы.PLoS Comput Biol 12: e1005052. https://doi.org/10.1371/journal.pcbi.1005052
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Fu W, Duan H, Frei E, Noll M (1998) Shaven и Sparkling являются мутациями в отдельных энхансерах гомолога Drosophila Pax2. Разработка 125: 2943–2950
CAS PubMed Google Scholar
Гал В.А., Малвихилл Дж. Дж., Торо С., Маркелло Т.К., Уайз А.Л., Рамони Р.Б., Адамс Д.Р., Тиффт С.Дж. (2016) Программа и сеть недиагностированных болезней Национального института здравоохранения: приложения к современной медицине.Мол Генет Метаб 117: 393–400. https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2016.01.007
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Гарсия-Мурильяс I, Петтитт Т., Макдональд Э., Оккенхауг Х., Георгиев П., Триведи Д., Хассан Б., Вакелам М., Рагху П. (2006) Лазаро кодирует липид-фосфат-фосфогидролазу, которая регулирует фосфатидилино-фосфатный оборот во время обмена фототрансофилы динтозофилы. Нейрон 49: 533–546.https://doi.org/10.1016/j.neuron.2006.02.001
CAS Статья PubMed Google Scholar
Gehring WJ (1996) Главный контрольный ген морфогенеза и эволюции глаза. Гены Клетки. 1: 11–5. https://doi.org/10.1046/j.1365-2443.1996.11011.x
CAS Статья PubMed Google Scholar
Геринг WJ (2005) Новые взгляды на развитие глаз и эволюцию глаз и фоторецепторов.J Hered 96: 171–184. https://doi.org/10.1093/jhered/esi027
CAS Статья PubMed Google Scholar
Геринг WJ (2014) Эволюция видения. Wiley Interdiscip Rev. 3: 1–40. https://doi.org/10.1002/wdev.96
CAS Статья Google Scholar
Ghiasvand NM, Rudolph DD, Mashayekhi M, Brzezinski JAT, Goldman D, Glaser T (2011) Удаление удаленного энхансера рядом с ATOH7 нарушает нейрогенез сетчатки, вызывая болезнь NCRNA.Nat Neurosci 14: 578–586. https://doi.org/10.1038/nn.2798
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Glaser T, Walton DS, Maas RL (1992) Геномная структура, эволюционная консервация и мутации аниридии в гене PAX6 человека. Нат Генет 2: 232–239. https://doi.org/10.1038/ng1192-232
CAS Статья PubMed Google Scholar
Glaser T, Jepeal L, Edwards JG, Young SR, Favor J, Maas RL (1994) Эффект дозировки гена PAX6 в семье с врожденной катарактой, аниридией, анофтальмией и дефектами центральной нервной системы.Нат Генет 7: 463–471. https://doi.org/10.1038/ng0894-463
CAS Статья PubMed Google Scholar
Грин П., Хартенштейн А.Ю., Хартенштейн В. (1993) Эмбриональное развитие зрительной системы дрозофилы. Cell Tissue Res 273: 583–598
CAS Статья PubMed Google Scholar
Griciuc A, Aron L, Roux MJ, Klein R, Giangrande A, Ueffing M (2010) Инактивация VCP / ter94 подавляет патологию сетчатки, вызванную неправильно свернутым родопсином у дрозофилы.PLoS Genet 6. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1001075
Gurudev N, Yuan M, Knust E (2014) Хаоптин, проминин, закрытые глаза и крошки образуют генетическую сеть, контролирующую апикальный компартмент фоторецепторных клеток дрозофилы. Biology Open 3: 332–341. https://doi.org/10.1242/bio.20147310
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Halder G, Callaerts P, Gehring W (1995) Индукция эктопических глаз путем направленной экспрессии гена безглазых у дрозофилы.Science 267: 1788–1792. https://doi.org/10.1126/science.7892602
CAS Статья PubMed Google Scholar
Halder G, Callaerts P, Flister S, Walldorf U, Kloter U, Gehring WJ (1998) Eyeless инициирует экспрессию синуса окулиса и глаз, отсутствующих во время развития сложного глаза Drosophila. Дев (Camb Engl) 125: 2181–2191
CAS Google Scholar
Hanson IM, Fletcher JM, Jordan T, Brown A, Taylor D, Adams RJ, Punnett HH, van Heyningen V (1994) Мутации в локусе PAX6 обнаруживаются при гетерогенных пороках развития переднего сегмента, включая аномалию Петерса.Нат Генет 6: 168–173. https://doi.org/10.1038/ng0294-168
CAS Статья PubMed Google Scholar
Hara T, Nakamura K, Matsui M, Yamamoto A, Nakahara Y, Suzuki-Migishima R, Yokoyama M, Mishima K, Saito I, Okano H, Mizushima N (2006) Подавление базальной аутофагии в нервных клетках вызывает нейродегенеративную болезнь у мышей. Nature 441: 885–889. https://doi.org/10.1038/nature04724
CAS Статья PubMed Google Scholar
Харрис В.А., Старк В.С. (1977) Наследственная дегенерация сетчатки у Drosophila melanogaster.Мутантный дефект, связанный с процессом фототрансдукции. J Gen Physiol 69: 261–291. https://doi.org/10.1085/jgp.69.3.261
CAS Статья PubMed Google Scholar
Harris WA, Stark WS, Walker JA (1976) генетическая диссекция фоторецепторной системы в сложном глазу Drosophila melanogaster . J Physiol-Lond 256: 415–415 и
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Heberlein U, Singh CM, Luk AY, Donohoe TJ (1995) Рост и дифференциация в глазу дрозофилы координируются ежом.Природа 373: 709–711. https://doi.org/10.1038/373709a0
CAS Статья PubMed Google Scholar
Heberlein U, Borod ER, Chanut FA (1998) Формирование дорсовентрального паттерна в сетчатке дрозофилы у бескрылых. Разработка 125: 567–577
CAS PubMed Google Scholar
Хендриксон А., Бамстед-О’Брайен К., Натоли Р., Рамамурти В., Поссин Д., Провис Дж. (2008) Дифференциация стержневых фоторецепторов в сетчатке плода и младенца человека.Exp Eye Res 87: 415–426. https://doi.org/10.1016/j.exer.2008.07.016
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Hennig AK, Peng GH, Chen S (2008) Регулирование экспрессии гена фоторецептора с помощью Crx-ассоциированной сети факторов транскрипции. Brain Res 1192: 114–133. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2007.06.036
CAS Статья PubMed Google Scholar
Hilbrant M, Almudi I, Leite DJ, Kuncheria L, Posnien N, Nunes MDS, McGregor AP (2014) Половой диморфизм и естественные вариации внутри и между видами в мозаике сетчатки дрозофилы.BMC Evol Biol 14: 240
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Hong Y, Ackerman L, Jan LY, Jan Y-N (2003) Определенные роли Bazooka и Stardust в спецификации архитектуры мембраны фоторецепторов Drosophila. Proc Natl Acad Sci USA 100: 12712–12717. https://doi.org/10.1073/pnas.2135347100
CAS Статья PubMed Google Scholar
Hoskins BE, Cramer CH, Silvius D, Zou D, Raymond RM, Orten DJ, Kimberling WJ, Smith RJ, Weil D, Petit C, Otto EA, Xu PX, Hildebrandt F (2007) Фактор транскрипции SIX5 мутирован у пациентов с жаберно-ото-почечным синдромом.Am J Hum Genet 80: 800–804. https://doi.org/10.1086/513322
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Хотта Ю., Бензер С. (1970) Генетическое вскрытие нервной системы дрозофилы с помощью мозаики. Proc Natl Acad Sci USA 67: 1156–1163
CAS Статья PubMed Google Scholar
Husain N, Pellikka M, Hong H, Klimentova T., Choe KM, Clandinin TR, Tepass U (2006) Закрытие глаз, связанных с агрином / перлеканом, имеет важное значение для образования эпителиального просвета в сетчатке дрозофилы.Dev Cell 11: 483–493. https://doi.org/10.1016/j.devcel.2006.08.012
CAS Статья PubMed Google Scholar
Iakhine R (2004) Новая доминантная мутация родопсина запускает два механизма дегенерации сетчатки и десенсибилизации фоторецепторов. J Neurosci 24: 2516–2526. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.5426-03.2004
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Inoue H, Yoshioka T, Hotta Y (1989) Дефект диацилглицеринкиназы в мутанте rdgA с дегенерацией сетчатки у дрозофилы.J Biol Chem 264: 5996–6000
CAS PubMed Google Scholar
Jacobson SG, Cideciyan AV, Aleman TS, Pianta MJ, Sumaroka A, Schwartz SB, Smilko EE, Milam AH, Sheffield VC, Stone EM (2003) Мутации гомолога 1 Crumbs (CRB1) приводят к толстой сетчатке человека с аномальное ламинирование. Hum Mol Genet 12: 1073–1078. https://doi.org/10.1093/hmg/ddg117
CAS Статья PubMed Google Scholar
Jang CC, Chao JL, Jones N, Yao LC, Bessarab DA, Kuo YM, Jun S, Desplan C, Beckendorf SK, Sun YH (2003) Два гена Pax, безглазый и безглазый, действуют сообща в продвижении дрозофилы развитие глаз.Дев (Camb Engl) 130: 2939–2951. https://doi.org/10.1242/dev.00522
CAS Статья Google Scholar
Janody F, Lee JD, Jahren N, Hazelett DJ, Benlali A, Miura GI, Draskovic I, Treisman JE (2004) Мозаичный генетический скрининг выявляет различные роли генов триторакса и поликомбовой группы в развитии глаза дрозофилы. Генетика 166: 187–200. https://doi.org/10.1534/genetics.166.1.187
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Jarman AP, Grell EH, Ackerman L, Jan LY, Jan YN (1994) Атонал — пронейральный ген для фоторецепторов дрозофилы.Nature 369: 398–400
CAS Статья PubMed Google Scholar
Jarman AP, Sun Y, Jan LY, Jan YN (1995) Роль пронейрального гена, атонального, в формировании хордотональных органов и фоторецепторов дрозофилы. Разработка 121: 2019–2030
CAS PubMed Google Scholar
Jemc J, Rebay I (2007) Идентификация транскрипционных мишеней двойного функционального фактора транскрипции / фосфатазы в глазах отсутствует.Дев Биол 310: 416–429. https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2007.07.024
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Johnson K, Grawe F, Grzeschik N, Knust E (2002) Drosophila crumbs необходимы для подавления индуцированной светом дегенерации фоторецепторов. Curr Biol 12: 1675–1680. https://doi.org/10.1016/S0960-9822(02)01180-6
CAS Статья PubMed Google Scholar
Джонстон Р.Дж. младший, Отаке Y, Суд П, Фогт Н., Бехния Р., Василяускас Д., Макдональд Е., Се Б., Кениг С., Вольф Р., Кук Т., Гебелейн Б., Куссел И., Накагоши Н., Десплан С. ( 2011) Взаимосвязанные петли прямой связи контролируют специфичную для клеточного типа экспрессию родопсина в глазу дрозофилы.Cell 145: 956–968. https://doi.org/10.1016/j.cell.2011.05.003
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Jonas JB, Schneider U, Naumann GO (1992) Количество и плотность фоторецепторов сетчатки глаза человека. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 230: 505–510
CAS Статья PubMed Google Scholar
Джордан Т., Хансон И., Залетаев Д., Ходжсон С., Проссер Дж., Сиврайт А., Хасти Н., ван Хейнинген В. (1992) Ген PAX6 человека мутирован у двух пациентов с аниридией.Нат Генет 1: 328–332. https://doi.org/10.1038/ng0892-328
CAS Статья PubMed Google Scholar
Jun S, Wallen RV, Goriely A, Kalionis B, Desplan C (1998) Lune / eye got, Pax-подобный белок, использует частичный спаренный домен и гомеодомен для распознавания ДНК. Proc Natl Acad Sci USA 95: 13720–13725. https://doi.org/10.1073/pnas.95.23.13720
CAS Статья PubMed Google Scholar
Каплан Дж., Розет Дж. М. (2008) Заболевания глаз: наследственные.В: eLS. Уайли, Чичестер. https://doi.org/10.1002/9780470015902.a0005510.pub2
Глава Google Scholar
Kaewkhaw R, Kaya KD, Brooks M, Homma K, Zou J, Chaitankar V, Rao M, Swaroop A (2015) Динамика транскриптома развивающихся фоторецепторов в трехмерных культурах сетчатки воспроизводит временную последовательность дифференцировки колбочек и палочек человека выявление маркеров клеточной поверхности и генных сетей.Стволовые клетки 33: 3504–3518. https://doi.org/10.1002/stem.2122
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Kang M-J, Ryoo HD (2009) Подавление дегенерации сетчатки у Drosophila путем стимуляции деградации, связанной с ER. Proc Natl Acad Sci USA 106: 17043–17048. https://doi.org/10.1073/pnas.06106
Артикул PubMed Google Scholar
Kenyon KL, Ranade SS, Curtiss J, Mlodzik M, Pignoni F (2003) Координация пролиферации и спецификации ткани для обеспечения региональной идентичности в голове дрозофилы.Dev Cell 5: 403–414
CAS Статья PubMed Google Scholar
Киселев А., Соколич М., Винос Дж., Харди Р.В., Цукер С.С., Ранганатан Р. (2000) Молекулярный путь светозависимого апоптоза фоторецепторов у дрозофилы. Нейрон 28: 139–152. https://doi.org/10.1016/S0896-6273(00)00092-1
CAS Статья PubMed Google Scholar
Klesert TR, Cho DH, Clark JI, Maylie J, Adelman J, Snider L, Yuen EC, Soriano P, Tapscott SJ (2000) У мышей с дефицитом Six5 развивается катаракта: последствия для миотонической дистрофии.Нат Генет 25: 105–109. https://doi.org/10.1038/75490
CAS Статья PubMed Google Scholar
Komatsu M, Waguri S, Chiba T, Murata S, Iwata JI, Tanida I, Ueno T., Koike M, Uchiyama Y, Kominami E, Tanaka K (2006) Потеря аутофагии в центральной нервной системе вызывает нейродегенерацию в мышей. Природа 441: 880–884. https://doi.org/10.1038/nature04723
CAS Статья PubMed Google Scholar
Kozmik Z, Daube M, Frei E, Norman B, Kos L, Dishaw LJ, Noll M, Piatigorsky J (2003) Роль генов Pax в эволюции глаза: ген PaxB книдарии, объединяющий функции Pax2 и Pax6.Dev Cell 5: 773–785
CAS Статья PubMed Google Scholar
Kreipke RE, Kwon YV, Shcherbata HR, Ruohola-Baker H (2017) Drosophila melanogaster как модель нарушений мышечной дегенерации. Curr Top Dev Biol 121: 83–109. https://doi.org/10.1016/bs.ctdb.2016.07.003
CAS Статья PubMed Google Scholar
Kristaponyte I, Hong Y, Lu H, Shieh B-H (2012) Роль фосфорилирования родопсина и аррестина в дегенерации сетчатки у Drosophila.J Neurosci 32: 10758–10766. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0565-12.2012
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Кумар JP (2011) Какие у вас большие глаза: как растет сетчатка дрозофилы. Dev Neurobiol 71: 1133–1152. https://doi.org/10.1002/dneu.20921
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Кумар JP (2012) Построение омматидия по одной ячейке за раз.Дев Дин 241: 136–149. https://doi.org/10.1002/dvdy.23707
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Кумар JP (2018) Мухой глаз: через зеркало. Дев Дин 247: 111–123. https://doi.org/10.1002/dvdy.24585
CAS Статья PubMed Google Scholar
Kumar JP, Moses K (2001) Экспрессия эволюционно законсервированных генов спецификации глаза во время эмбриогенеза дрозофилы.Dev Genes Evol 211: 406–414. https://doi.org/10.1007/s004270100177
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Kumar JP, Tio M, Hsiung F, Akopyan S, Gabay L, Seger R, Shilo BZ, Moses K (1998) Анализ роли рецептора EGF дрозофилы в развитии глаз и активации MAP-киназы. Разработка 125: 3875–3885
CAS PubMed Google Scholar
Курада П., О’Туса Дж. Э. (1995) Дегенерация сетчатки, вызванная доминантными мутациями родопсина у дрозофилы.Нейрон 14: 571–579. https://doi.org/10.1016/0896-6273(95)
-5CAS Статья PubMed Google Scholar
Kwon Y, Montell C (2006) Зависимость от фосфатазы фосфатидной кислоты Lazaro для максимального светового отклика. Curr Biol 16: 723–729. https://doi.org/10.1016/j.cub.2006.02.057
CAS Статья PubMed Google Scholar
LaLonde M, Janssens H, Yun S, Crosby J, Redina O, Olive V, Altshuller YM, Choi SY, Du G, Gergen JP, Frohman MA (2006) Роль фосфолипазы D в клеточной клетке эмбрионов дрозофилы.BMC Dev Biol 6: 1–13. https://doi.org/10.1186/1471-213X-6-60
CAS Статья Google Scholar
Land MF (2005) Оптические структуры глаз животных. Curr Biol 15: R319 – R323. https://doi.org/10.1016/j.cub.2005.04.041
CAS Статья PubMed Google Scholar
Latella MC, Di Salvo MT, Cocchiarella F, Benati D, Grisendi G, Comitato A, Marigo V, Recchia A (2016) Редактирование мутантного гена родопсина человека in vivo путем электропорации плазмидного CRISPR / Cas9 в сетчатка мыши.Мол тер нуклеиновых кислот 5: e389. https://doi.org/10.1038/mtna.2016.92
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Laugier E, Yang Z, Fasano L, Kerridge S, Vola C (2005) Критическая роль teashirt для формирования паттерна вентрального эпидермиса маскируется эктопической экспрессией tiptop, паралога teashirt у Drosophila. Дев Биол 283: 446–458. https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2005.05.005
CAS Статья PubMed Google Scholar
Lee JD, Treisman JE (2002) Регуляторы морфогенетической борозды. В: Моисей К. (ред.) Развитие глаз у дрозофилы. Springer Berlin Heidelberg, Берлин, стр. 21–33
Глава Google Scholar
Lee JJ, von Kessler DP, Parks S, Beachy PA (1992) Секреция и локализованная транскрипция предполагают роль в позиционной передаче сигналов для продуктов сегментации гена hedgehog.Ячейка 71: 33–50
CAS Статья PubMed Google Scholar
Lee RD, Thomas CF, Marietta RG, Stark WS (1996) Витамин A, зрительные пигменты и зрительные рецепторы у Drosophila. Microsc Res Tech 35: 418–430. 10.1002 / (SICI) 1097-0029 (19961215) 35: 6 <418 :: AID-JEMT2> 3.0.CO; 2-E
CAS Статья PubMed Google Scholar
Lee J, Song M, Hong S (2013) Отрицательная регуляция нового супрессора norpAP24, diehard4, в эндолизосомном трафике лежит в основе дегенерации фоторецепторных клеток.PLoS Genet 9. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1003559
Леонард Д.С., Боуман В.Д., Готовый Д.Ф., Пак В.Л. (1992) Дегенерация фоторецепторов у мутантов родопсина дрозофилы. J Neurobiol 23: 605–626. https://doi.org/10.1002/neu.480230602
CAS Статья PubMed Google Scholar
Левин А.С., Россмиллер Б., Мао Х. (2014) Увеличение генов для мутаций adRP в RHO.Колд-Спринг-Харбор Perspect Med 4: 1–13. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a017400
CAS Статья Google Scholar
Li X, Perissi V, Liu F, Rose DW, Rosenfeld MG (2002) Тканевая регуляция пролиферации клеток-предшественников сетчатки и гипофиза. Наука 297: 1180–1183. https://doi.org/10.1126/science.1073263
CAS Статья PubMed Google Scholar
Li X, Oghi KA, Zhang J, Krones A, Bush KT, Glass CK, Nigam SK, Aggarwal AK, Maas R, Rose DW, Rosenfeld MG (2003) Активность протеинфосфатазы Eya регулирует транскрипционную активность Six1-Dach-Eya. эффекты в органогенезе млекопитающих.Природа 426: 247–254. https://doi.org/10.1038/nature02083
CAS Статья PubMed Google Scholar
Ling C, Zheng Y, Yin F, Yu J, Huang J, Hong Y, Wu S, Pan D (2010) Апикальный трансмембранный белок Crumbs функционирует как опухолевый супрессор, который регулирует передачу сигналов Hippo путем связывания с расширением. Proc Natl Acad Sci USA 107: 10532–10537. https://doi.org/10.1073/pnas.1004279107
Артикул PubMed Google Scholar
Liu C, Li Y, Peng M, Laties AM, Wen R (1999) Активация каспазы-3 в сетчатке трансгенных крыс с мутацией родопсина s334ter во время дегенерации фоторецепторов.J Neurosci 19: 4778–4785
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Lotery AJ, Jacobson SG, Fishman GA, Weleber RG, Fulton AB, Namperumalsamy P, Heon E, Levin AV, Grover S, Rosenow JR, Kopp KK, Sheffield VC, Stone EM (2001) Мутации в гене CRB1 вызывают врожденный амавроз Лебера. Arch Ophthalmol 119: 415–420
CAS Статья PubMed Google Scholar
Мао Х., Джеймс Т., Швайн А., Шабашвили А.Е., Хаусвирт В.В., Горбатюк М.С., Левин А.С. (2011) Доставка родопсина дикого типа с помощью AAV сохраняет функцию сетчатки в мышиной модели аутосомно-доминантного пигментного ретинита.Hum Gene Ther 22: 567–575. https://doi.org/10.1089/hum.2010.140
CAS Статья PubMed Google Scholar
Мардон Дж., Соломон Н. М., Рубин Г. М. (1994) такса кодирует ядерный белок, необходимый для нормального развития глаз и ног у дрозофилы. Разработка (Camb Engl) 120: 3473–3486
CAS Google Scholar
Masai I, Okazakit A, Hosoyat T, Hottatt Y (1993) Дегенерация сетчатки у дрозофилы Ген кодирует специфичную для глаза диацилглицерин киназу с богатыми цистеином мотивами цинковых пальцев и анкириновыми повторами (сигнальная трансдукция / фосфатидисминозилин).Нейробиология 90: 11157–11161. https://doi.org/10.1073/pnas.90.23.11157
CAS Статья Google Scholar
Masai I, Stemple DL, Okamoto H, Wilson SW (2000) Сигналы средней линии регулируют нейрогенез сетчатки у рыбок данио. Нейрон 27: 251–263
CAS Статья PubMed Google Scholar
Мо М.А., Корбейл Д., Кох Дж., Хеллвиг А., Уилсон-Уиллер Дж. К., Бриджес Р. Дж., Кумараманикавел Г., Джон С., Нанкарроу Д., Рёпер К., Вейгманн А., Хаттнер В. Б., Дентон М. Дж. (2000) Мутация сдвига рамки. в проминине (мышином) -подобном 1 вызывает дегенерацию сетчатки у человека.Молекулярная генетика человека 9: 27–34. https://doi.org/10.1093/Hmg/9.1.27 doi
CAS Статья PubMed Google Scholar
McKay GJ, Clarke S, Davis JA, Simpson DAC, Silvestri G (2005) Пигментная паравенозная хориоретинальная атрофия связана с мутацией в гене гомолога 1 крохи (CRB1). Исследовательский офтальмол Vis Sci 46: 322–328. https://doi.org/10.1167/iovs.04-0734
Артикул Google Scholar
Meyertholen EP, Stein PJ, Williams MA, Ostroy SE (1987) Исследования фототрансдукционного мутанта Drosophila norpA.J Comparative Physiol A 161: 793–798. https://doi.org/10.1007/BF00610221
CAS Статья Google Scholar
Michno K, van de Hoef D, Wu H, Boulianne GL (2005) Моделирование возрастных заболеваний у Drosophila: может ли это летать? Curr Top Dev Biol 71: 199–223. https://doi.org/10.1016/s0070-2153(05)71006-1
CAS Статья PubMed Google Scholar
Myers EW, Sutton GG, Delcher AL, Dew IM, Fasulo DP, Flanigan MJ, Kravitz SA, Mobarry CM, Reinert KH, Remington KA, Anson EL, Bolanos RA, Chou HH, Jordan CM, Halpern AL, Lonardi S, Beasley EM, Brandon RC, Chen L, Dunn PJ, Lai Z, Liang Y, Nusskern DR, Zhan M, Zhang Q, Zheng X, Rubin GM, Adams MD, Venter JC (2000) Полногеномная сборка дрозофилы .Наука 287: 2196–2204
CAS Статья PubMed Google Scholar
Nathans J, Weitz CJ, Agarwal N, Nir I, Papermaster DS (1989) Производство бычьего родопсина линиями клеток млекопитающих, экспрессирующими клонированную кДНК: спектрофотометрия и субклеточная локализация. Vision Res 29: 907–914
CAS Статья PubMed Google Scholar
Neumann CJ, Nuesslein-Volhard C (2000) Формирование паттерна сетчатки у рыбок данио с помощью волны звуковой активности ежа.Наука 289: 2137–2139
CAS Статья PubMed Google Scholar
Nie J, Mahato S, Mustill W., Tipping C, Bhattacharya SS, Zelhof AC (2012) Межвидовой анализ проминина показывает консервативную клеточную роль в фоторецепторных клетках беспозвоночных и позвоночных. Дев Биол 371: 312–320. https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2012.08.024
CAS Статья PubMed Google Scholar
Niimi T, Seimiya M, Kloter U, Flister S, Gehring WJ (1999) Прямое регуляторное взаимодействие белка eyeless со специфическим для глаз энхансером в гене sine oculis во время индукции глаза у Drosophila.Дев (Camb Engl) 126: 2253–2260
CAS Google Scholar
Orem NR, Dolph PJ (2002) Потеря продукта гена фосфолипазы C вызывает массивный эндоцитоз родопсина и аррестина в фоторецепторах дрозофилы. Видение Res 42: 497–505. https://doi.org/10.1016/S0042-6989(01)00229-2
CAS Статья PubMed Google Scholar
Оррениус С., Животовский Б., Никотера П. (2003) Регулирование клеточной смерти: связь кальций-апоптоз.Nat Rev Mol Cell Biol 4: 552–565. https://doi.org/10.1038/nrm1150
CAS Статья PubMed Google Scholar
Ostrin EJ (2006) Полногеномная идентификация прямых мишеней белка определения сетчатки глаза дрозофилы Eyeless. Genome Res 16: 466–476. https://doi.org/10.1101/gr.4673006
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Папаценко Д., Назина А., Десплан С. (2001) Консервативный регуляторный элемент, присутствующий во всех генах родопсина дрозофилы, опосредует функции Pax6 и участвует в тонкой настройке клеточно-специфической экспрессии.Mech Dev 101: 143–153. https://doi.org/10.1016/S0925-4773(00)00581-5
CAS Статья PubMed Google Scholar
Папаяннопулос В., Томлинсон А., Панин В. М., Раусколб С., Ирвин К. Д. (1998) Дорсально-вентральная передача сигналов в глазу дрозофилы. Наука 281: 2031–2034
CAS Статья PubMed Google Scholar
Pappu KS (2005) Двойная регуляция и дублирующая функция двух специфичных для глаз энхансеров гена детерминации сетчатки у дрозофилы таксы.Разработка 132: 2895–2905. https://doi.org/10.1242/dev.01869
CAS Статья PubMed Google Scholar
Паттерсон Дж. Т., Мюллер Х. Дж. (1930) Производятся ли «прогрессивные» мутации под действием рентгеновских лучей? Генетика 15: 495–577
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Pellikka M, Tanentzapf M, Pinto M, Smith C, McGlade CJ, Ready DF, Tepass U (2002) Crumbs, гомолог CRB1 / RP12 человека у дрозофилы, важен для морогенеза фоторецепторов.Nature 416: 143–149
CAS Статья PubMed Google Scholar
Peng GH, Ahmad O, Ahmad F, Liu J, Chen S (2005) Ядерный рецептор Nr2e3, специфичный для фоторецепторов, взаимодействует с Crx и оказывает противоположные эффекты на транскрипцию генов палочек и колбочек. Hum Mol Genet 14: 747–764. https://doi.org/10.1093/hmg/ddi070
CAS Статья PubMed Google Scholar
Pepple KL, Atkins M, Venken K, Wellnitz K, Harding M, Frankfort B, Mardon G (2008) Двухэтапный выбор одного фоторецептора R8: бистабильная петля между бессмысленными и грубыми замками в судьбе R8.Разработка 135: 4071–4079. https://doi.org/10.1242/dev.028951
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Pichaud F, Casares F (2000) гены гомоторакса и ирокеза-C необходимы для установления территорий внутри развивающегося глазного диска. Mech Dev 96: 15–25
CAS Статья PubMed Google Scholar
Pignoni F, Hu B, Zavitz KH, Xiao J, Garrity PA, Zipursky SL (1997) Белки So и Eya, отвечающие за спецификацию глаза, образуют комплекс и регулируют несколько этапов в развитии глаза Drosophila.Ячейка 91: 881–891. https://doi.org/10.1016/S0092-8674(00)80480-8
CAS Статья PubMed Google Scholar
Поча С.М., Шевченко А., Кнуст Э. (2011) Crumbs регулирует транспорт родопсина, взаимодействуя и стабилизируя миозин V. J Cell Biol 195: 827–838. https://doi.org/10.1083/jcb.201105144
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Posnien N, Hopfen C, Hilbrant M, Ramos-Womack M, Murat S, Schonauer A, Herbert SL, Nunes MD, Arif S, Breuker CJ, Schlotterer C, Mitteroecker P, McGregor AP (2012) Эволюция глаза морфология и экспрессия родопсина в подгруппе видов Drosophila melanogaster.PLoS One 7: e37346. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0037346
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Punzo C (2004) Функциональное расхождение между безглазым и близнецом безглазого у Drosophila melanogaster. Развитие 131: 3943–3953. https://doi.org/10.1242/dev.01278
CAS Статья PubMed Google Scholar
Punzo C, Kurata S, Gehring WJ (2001) Гомеодомен без глаз необходим для развития глаз у дрозофилы.Гены Дев 15: 1716–1723. https://doi.org/10.1101/gad.196401
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Quiring R, Walldorf U, Kloter U, Gehring W. (1994) Гомология гена безглазых у дрозофилы с геном малых глаз у мышей и аниридий у людей. Наука 265: 785–789. https://doi.org/10.1126/science.7
CAS Статья PubMed Google Scholar
Ragge NK, Brown AG, Poloschek CM, Lorenz B, Henderson RA, Clarke MP, Russell-Eggitt I, Fielder A, Gerrelli D, Martinez-Barbera JP, Ruddle P, Hurst J, Collin JR, Salt A, Cooper ST, Thompson PJ, Sisodiya SM, Williamson KA, Fitzpatrick DR, van Heyningen V, Hanson IM (2005) Гетерозиготные мутации OTX2 вызывают серьезные глазные уродства.Am J Hum Genet 76: 1008–1022. https://doi.org/10.1086/430721
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Raghu P, Usher K, Jonas S, Chyb S, Polyanovsky A, Hardie RC (2000) Конститутивная активность светочувствительных каналов TRP и TRPL в мутанте диацилглицеринкиназы дрозофилы. rdgA Neuron 26: 169–179. https://doi.org/10.1016/S0896-6273(00)81147-2
CAS Статья PubMed Google Scholar
Raymond PA, Barthel LK (2004) Движущаяся волна формирует мозаичный массив колбочек фоторецепторов в сетчатке рыбок данио.Int J Dev Biol 48: 935–945. https://doi.org/10.1387/ijdb.041873pr
CAS Статья PubMed Google Scholar
Reiter LT, Potocki L, Chien S, Gribskov M, Bier E (2001) Систематический анализ последовательностей генов, связанных с заболеваниями человека, в Drosophila melanogaster. Genome Res 11: 1114–1125. https://doi.org/10.1101/gr.169101
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Renfranz PJ, Benzer S (1989) Зонды с моноклональными антителами различают ранние и поздние мутантные дефекты в развитии сетчатки дрозофилы.Dev Biol 136: 411–429
CAS Статья PubMed Google Scholar
Ричард М., Гроу Ф., Кнуст Э. (2006) DPATJ играет роль в морфогенезе сетчатки и защищает от светозависимой дегенерации фоторецепторных клеток в глазу дрозофилы. Дев Дин 235: 895–907. https://doi.org/10.1002/dvdy.20595
CAS Статья PubMed Google Scholar
Roessler E, Belloni E, Gaudenz K, Jay P, Berta P, Scherer SW, Tsui LC, Muenke M (1996) Мутации в гене звукового ежа человека вызывают голопроэнцефалию.Нат Генет 14: 357–360. https://doi.org/10.1038/ng1196-357
CAS Статья PubMed Google Scholar
Rosenbaum EE, Hardie RC, Colley NJ (2006) Кальнексин необходим для созревания родопсина, регуляции Ca 2+ и выживания фоторецепторных клеток. Нейрон 49: 229–241. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2005.12.011
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Rosenbaum EE, Brehm KS, Vasiljevic E, Liu CH, Hardie RC, Colley NJ (2011) XPORT-зависимый транспорт TRP и родопсина.Нейрон 72: 602–615. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2011.09.016
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Рубин Г.М., Льюис Э.Б. (2000) Краткая история вклада дрозофилы в исследования генома. Наука 287: 2216–2218
CAS Статья PubMed Google Scholar
Salam AA, Hafner FM, Linder TE, Spillmann T, Schinzel AA, Leal SM (2000) Новый локус (DFNA23) для проязычной аутосомно-доминантной несиндромальной потери слуха соответствует 14q21-q22 у швейцарских немецких родственников.Am J Hum Genet 66: 1984–1988. https://doi.org/10.1086/302931
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Salzer CL, Kumar JP (2009) Зависимые от позиции ответы на неоднородности в сети определения сетчатки. Дев Биол 326: 121–130. https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2008.10.048
CAS Статья PubMed Google Scholar
Санес Дж. Р., Зипурский С. Л. (2010) Принципы построения зрительных систем насекомых и позвоночных.Нейрон 66: 15–36. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2010.01.018
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Sanyanusin P, Schimmenti LA, McNoe LA, Ward TA, Pierpont ME, Sullivan MJ, Dobyns WB, Eccles MR (1995) Мутация гена PAX2 в семье с колобомами зрительного нерва, почечными аномалиями и пузырно-мочеточниковым рефлюксом. Нат Генет 9: 358–364. https://doi.org/10.1038/ng0495-358
CAS Статья PubMed Google Scholar
Sarkar PS, Appukuttan B, Han J, Ito Y, Ai C, Tsai W, Chai Y, Stout JT, Reddy S (2000) Гетерозиготной потери Six5 у мышей достаточно, чтобы вызвать катаракту глаза.Нат Генет 25: 110–114. https://doi.org/10.1038/75500
CAS Статья PubMed Google Scholar
Сен А., Кокс RT (2017) Модели болезней человека на мухах: дрозофила как модель для понимания мутаций и болезней митохондрий человека. Curr Top Dev Biol 121: 1-27. https://doi.org/10.1016/bs.ctdb.2016.07.001
CAS Статья PubMed Google Scholar
Senturk M, Bellen HJ (2017) Генетические стратегии для борьбы с неврологическими заболеваниями у плодовых мух.Curr Opin Neurobiol 50: 24–32. https://doi.org/10.1016/j.conb.2017.10.017
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Шен В., Мардон Дж. (1997) Внематочное развитие глаз у дрозофилы, индуцированное направленной экспрессией таксы. Дев (Camb Engl) 124: 45–52
CAS Google Scholar
Sheng G, Thouvenot E, Schmucker D, Wilson DS, Desplan C (1997) Прямая регуляция родопсина 1 с помощью Pax-6 / eyeless у дрозофилы: доказательства консервативной функции фоторецепторов.Гены Дев 11: 1122–1131. https://doi.org/10.1101/gad.11.9.1122
CAS Статья PubMed Google Scholar
Шокрави М.Т., Дрийя Т.П. (1993) Пигментный ретинит и ген родопсина. Int Ophthalmol Clin 33: 219–228
CAS Статья PubMed Google Scholar
Skalicky SE, White AJ, Grigg JR, Martin F, Smith J, Jones M, Donaldson C, Smith JE, Flaherty M, Jamieson RV (2013) Микрофтальмия, анофтальмия и колобома и связанные с ними глазные и системные особенности: понимание спектр.JAMA Ophthalmol 131: 1517–1524. https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2013.5305
Артикул PubMed Google Scholar
Sobreira N, Schiettecatte F, Boehm C, Valle D, Hamosh A (2015a) Новые инструменты для идентификации генов менделевской болезни: модуль анализа вариантов PhenoDB; и GeneMatcher, веб-инструмент для связи исследователей, интересующихся одним и тем же геном. Хум Мутат 36: 425–431. https: // doi.org / 10.1002 / humu.22769
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Sobreira N, Schiettecatte F, Valle D, Hamosh A (2015b) GeneMatcher: инструмент сопоставления для подключения исследователей, заинтересованных в одном и том же гене. Хум Мутат 36: 928–930. https://doi.org/10.1002/humu.22844
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Sohocki MM, Sullivan LS, Mintz-Hittner HA, Birch D, Heckenlively JR, Freund CL, McInnes RR, Daiger SP (1998) Диапазон клинических фенотипов, связанных с мутациями в CRX, гене фактора транскрипции фоторецепторов.Am J Hum Genet 63: 1307–1315. https://doi.org/10.1086/302101
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Sonoshita M, Cagan RL (2017) Моделирование рака человека у Drosophila. Curr Top Dev Biol 121: 287–309. https://doi.org/10.1016/bs.ctdb.2016.07.008
CAS Статья PubMed Google Scholar
Stark WS, Sapp R (1987) Ультраструктура сетчатки дрозофилы melanogaster.Мутант ora (внешние рабдомеры отсутствуют) и его ингибирование дегенерации в rdgb (дегенерация сетчатки-b). Журнал Neurogenet 4: 227–240. https://doi.org/10.3109/0167706870
43CAS Статья PubMed Google Scholar
Steele F, O’Tousa JE (1990) Активация родопсина вызывает дегенерацию сетчатки у мутанта rdgC дрозофилы. Нейрон 4: 883–890. https://doi.org/10.1016/0896-6273(90)
-2CAS Статья PubMed Google Scholar
Sun Y, Kanekar SL, Vetter ML, Gorski S, Jan YN, Glaser T, Brown NL (2003) Консервированные и дивергентные функции генов Ath5 атональных, амфибий и млекопитающих дрозофилы.Evol Dev 5: 532–541
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Сундарам К., Мани С.К., Китатани К., Ву К., Пестелл Р.Г., Редди С.В. (2008) DACh2 негативно регулирует экспрессию гена лиганда RANK человека в стромальных / преостеобластных клетках. J Cell Biochem 103: 1747–1759. https://doi.org/10.1002/jcb.21561
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Sung CH, Davenport CM, Nathans J (1993) Мутации родопсина, ответственные за аутосомно-доминантный пигментный ретинит.Кластеризация функциональных классов по полипептидной цепи. J Biol Chem 268: 26645–26649
CAS PubMed Google Scholar
Tahayato A, Sonneville R, Pichaud F, Wernet MF, Papatsenko D, Beaufils P, Cook T, Desplan C (2003) Otd / Crx, двойной регулятор для спецификации подтипов омматидий в сетчатке Drosophila. Dev Cell 5: 391–402
CAS Статья PubMed Google Scholar
Terrell D, Xie B, Workman M, Mahato S, Zelhof A, Gebelein B, Cook T (2012) OTX2 и CRX спасают перекрывающиеся и специфичные для фоторецепторов функции в глазу дрозофилы.Дев Дин 241: 215–228. https://doi.org/10.1002/dvdy.22782
CAS Статья PubMed Google Scholar
Ton CCT, Hirvonen H, Miwa H, Weil MM, Monaghan P, Jordan T, van Heyningen V, Hastie ND, Meijers-Heijboer H, Drechsler M, Royer-Pokora B, Collins F, Swaroop A, Strong LC , Saunders GF (1991) Позиционное клонирование и характеристика парного содержащего бокс и гомеобокса гена из области аниридии.Ячейка 67: 1059–1074. https://doi.org/10.1016/0092-8674(91)
-6
CAS Статья PubMed Google Scholar
Toy J, Norton JS, Jibodh SR, Adler R (2002) Влияние генов гомеобокса на дифференциацию фоторецепторных и нефоторецепторных нейронов. Invest Ophthalmol Vis Sci 43: 3522–3529
PubMed Google Scholar
Treisman JE (1999) Сохраненный план для глаза? BioEssays 21: 843–850.https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-1878(199910)21:10%3C843::AID-BIES6%3E3.0.CO;2-J
CAS Статья PubMed Google Scholar
Treisman JE (2013) Дифференцировка сетчатки у дрозофилы. Wiley Interdiscip Rev Dev Biol 2: 545–557. https://doi.org/10.1002/wdev.100
CAS Статья PubMed Google Scholar
Verbakel SK, van Huet RAC, Boon CJF, den Hollander AI, Collin RWJ, Klaver CCW, Hoyng CB, Roepman R, Klevering BJ (2018) Несиндромальный пигментный ретинит.Prog Retin Eye Res 66: 157–186. https://doi.org/10.1016/j.preteyeres.2018.03.005
Артикул PubMed Google Scholar
Voolstra O, Oberhauser V, Sumser E, Meyer NE, Maguire ME, Huber A, Von Lintig J (2010) NinaB необходим для зрения дрозофилы, но вызывает дегенерацию сетчатки в опсин-дефицитных фоторецепторах. J Biol Chem 285: 2130–2139. https://doi.org/10.1074/jbc.M109.056101
CAS Статья PubMed Google Scholar
Вопаленский П., Козмик З. (2009) Эволюция глаза: обычное использование и независимый набор генетических компонентов.Филос Транс Соц Лондон Биол Наука 364: 2819–2832. https://doi.org/10.1098/rstb.2009.0079
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Wallis DE, Roessler E, Hehr U, Nanni L, Wiltshire T, Richieri-Costa A, Gillessen-Kaesbach G, Zackai EH, Rommens J, Muenke M (1999) Мутации в гомеодомене человеческого гена SIX3 вызывают голопроэнцефалия. Нат Жене 22: 196–198. https: // doi.org / 10.1038 / 9718
CAS Статья PubMed Google Scholar
Ван Т., Монтелл С. (2007) Фототрансдукция и дегенерация сетчатки у дрозофилы. Pflugers Archiv Euro J Physiol. 454: 821–847. https://doi.org/10.1007/s00424-007-0251-1
CAS Статья Google Scholar
Ван С.З., Адлер Р., Натанс Дж. (1992) Визуальный пигмент курицы, напоминающий родопсин: аминокислотная последовательность, структура гена и функциональная экспрессия.Биохимия 31: 3309–3315
CAS Статья PubMed Google Scholar
Wang T, Xu H, Oberwinkler J, Gu Y, Hardie RC, Montell C (2005) Световая активация, адаптация и функции выживания клеток Na + / Ca 2 + обменника CalX. Нейрон 45: 367–378. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2004.12.046
CAS Статья PubMed Google Scholar
Wang T, Lao U, Edgar BA (2009) TOR-опосредованная аутофагия регулирует гибель клеток при нейродегенеративном заболевании Drosophila.J Cell Biol 186: 703–711. https://doi.org/10.1083/jcb.2000
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Wang X, Wang T, Jiao Y, von Lintig J, Montell C (2010) Требования к ферментативному зрительному циклу у дрозофилы. Curr Biol 20: 93–102. https://doi.org/10.1016/j.cub.2009.12.022
CAS Статья PubMed Google Scholar
Wang X, Wang T, Ni JD, von Lintig J, Montell C (2012) Визуальный цикл дрозофилы и синтез хромофоров de novo зависят от rdhB.J Neurosci 32: 3485–3491. https://doi.org/10.1523/jneurosci.5350-11.2012
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Wangler MF, Yamamoto S, Bellen HJ (2015) Плодовые мухи в биомедицинских исследованиях. Генетика 199: 639–653. https://doi.org/10.1534/genetics.114.171785
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Wangler MF, Yamamoto S, Chao HT, Posey JE, Westerfield M, Postlethwait J, Hieter P, Boycott KM, Campeau PM, Bellen HJ (2017) Модельные организмы облегчают диагностику редких заболеваний и терапевтические исследования.Генетика 207: 9–27. https://doi.org/10.1534/genetics.117.203067
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Варбург М. (1993) Классификация микрофтальма и колобомы. J Med Genet 30: 664–669
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Wawersik S, Maas RL (2000) Развитие глаз позвоночных по модели Drosophila.Hum Mol Genet 9: 917–925
CAS Статья PubMed Google Scholar
Weasner B, Salzer C, Kumar JP (2007) Sine oculis, член семейства факторов транскрипции SIX, направляет формирование глаза. Дев Биол 303: 756–771. https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2006.10.040
CAS Статья PubMed Google Scholar
Weinberger S, Topping MP, Yan J, Claeys A, Geest N, Ozbay D, Hassan T, He X, Albert JT, Hassan BA, Ramaekers A (2017) Эволюционные изменения в кодирующей последовательности фактора транскрипции количественно изменяют орган чувств развитие и функции.Элиф 6: e26402. https://doi.org/10.7554/eLife.26402
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Wernet MF, Mazzoni EO, Celik A, Duncan DM, Duncan I, Desplan C (2006) Стохастическое бесхребетное выражение создает мозаику сетчатки для цветного зрения. Природа 440: 174–180. https://doi.org/10.1038/nature04615
CAS Статья PubMed Google Scholar
Уильямсон К.А., ФитцПатрик Д.Р. (2014) Генетическая архитектура микрофтальмии, анофтальмии и колобомы.Eur J Med Genet 57: 369–380. https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2014.05.002
Артикул PubMed Google Scholar
Wu K, Yang Y, Wang C, Davoli MA, D’Amico M, Li A, Cveklova K, Kozmik Z, Lisanti MP, Russell RG, Cvekl A, Pestell RG (2003) DACh2 ингибирует трансформирующий фактор роста — передача сигналов β посредством связывания Smad4. J Biol Chem 278: 51673–51684. https://doi.org/10.1074/jbc.M310021200
CAS Статья PubMed Google Scholar
Wu K, Li A, Rao M, Liu M, Dailey V, Yang Y, Di Vizio D, Wang C, Lisanti MP, Sauter G, Russell RG, Cvekl A, Pestell RG (2006) DACh2 Is a cell фактор детерминации судьбы, который ингибирует циклин D1 и рост опухоли груди.Mol Cell Biol 26: 7116–7129. https://doi.org/10.1128/MCB.00268-06
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Wu K, Katiyar S, Li A, Liu M, Ju X, Popov VM, Jiao X, Lisanti MP, Casola A, Pestell RG (2008) Такса ингибирует индуцированную онкогеном миграцию клеток рака молочной железы и инвазию путем подавления интерлейкин-8. Proc Natl Acad Sci USA 105: 6924–6929. https: // doi.org / 10.1073 / pnas.0802085105
Артикул PubMed Google Scholar
Wu K, Katiyar S, Witkiewlcz A, Li A, Mccue P, Song LN, Tian L, Jin M, Pestell RG (2009) Фактор определения судьбы клеток Dachshund ингибирует передачу сигналов рецептора андрогенов и рост клеток рака простаты. Can Res 69: 3347–3355. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-08-3821
CAS Статья Google Scholar
Wu K, Jiao X, Li Z, Katiyar S, Casimiro MC, Yang W, Zhang Q, Willmarth NE, Chepelev I, Crosariol M, Wei Z, Hu J, Zhao K, Pestell RG (2011) Судьба клеток Фактор детерминации Такса перепрограммирует функцию стволовых клеток рака груди.J Biol Chem 286: 2132–2142. https://doi.org/10.1074/jbc.M110.148395
CAS Статья PubMed Google Scholar
Xiong B, Bellen HJ (2013) Гомеостаз родопсина и дегенерация сетчатки: уроки с мухи. Trends Neurosci 36: 652–660. https://doi.org/10.1016/j.tins.2013.08.003
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Xu PX, Zhang X, Heaney S, Yoon A, Michelson AM, Maas RL (1999) Регуляция экспрессии Pax6 у мышей и мух сохраняется.Дев (Камбский английский) 126: 383–395
CAS Google Scholar
Xu Q, Wang Y, Dabdoub A, Smallwood PM, Williams J, Woods C, Kelley MW, Jiang L, Tasman W, Zhang K, Nathans J (2004) Развитие сосудов в сетчатке и внутреннем ухе: контроль с помощью Норрин и Frizzled-4, пара лиганд-рецептор с высоким сродством. Ячейка 116: 883–895
CAS Статья PubMed Google Scholar
Ямамото С., Джайсвал М., Чарнг В.Л., Гамбин Т., Карака Е., Мирзаа Г., Вишневски В., Сандовал Х., Хальтерман Н.А., Сюн Б., Чжан К., Баят В., Давид Дж., Ли Т., Чен К., Гала У, Харел Т., Пехливан Д., Пенни С., Виссерс Л., де Лигт Дж., Джангиани С. Н., Се Ю., Цанг Ш., Парман Ю., Сивачи М., Батталоглу Э, Музны Д., Ван Ю. В., Лю З., Лин-Мур А. Т., Clark RD, Curry CJ, Link N, Schulze KL, Boerwinkle E, Dobyns WB, Allikmets R, Gibbs RA, Chen R, Lupski JR, Wangler MF, Bellen HJ (2014) Генетический ресурс мутантов дрозофилы для изучения механизмов, лежащих в основе генетического болезни.Ячейка 159: 200–214. https://doi.org/10.1016/j.cell.2014.09.002
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Ян Дж., Андерсон С., Виетс К., Тран С., Голдберг Г., Смолл С., Джонстон Р. Дж. Младший (2017) Регуляторная логика, обеспечивающая стабильные уровни дефектной экспрессии преджелудка во время спецификации терминального фоторецептора у мух. Развитие 144: 844–855. https://doi.org/10.1242/dev.144030
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Yao JG, Sun YH (2005) Белки Eyg и Ey Pax действуют посредством различных механизмов транскрипции в развитии дрозофилы.EMBO J 24: 2602–2612. https://doi.org/10.1038/sj.emboj.7600725
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Yariz KO, Sakalar YB, Jin X, Hertz J, Sener EF, Akay H, Ozbek MN, Farooq A, Goldberg J, Tekin M (2015) Гомозиготная мутация SIX6 связана с аномалиями диска зрительного нерва и атрофией желтого пятна и снижает дифференцировку ганглиозных клеток сетчатки. Clin Genet 87: 192–195. https: // doi.org / 10.1111 / cge.12374
CAS Статья PubMed Google Scholar
Yoon J, Ben-Ami HC, Hong YS, Park S, Strong LL, Bowman J, Geng C, Baek K, Minke B, Pak WL (2000) Новый механизм массивной дегенерации фоторецепторов, вызванной мутациями в trp ген дрозофилы. J Neurosci 20: 649–659
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Younossi-Hartenstein A, Tepass U, Hartenstein V (1993) Эмбриональное происхождение имагинальных дисков головы Drosophila melanogaster.Ру Арч Дев Биол 203: 60–73. https://doi.org/10.1007/bf00539891
Артикул PubMed Google Scholar
Yu M, Liu Y, Li J, Natale BN, Cao S, Wang D, Amack JD, Hu H (2016) Гомолог с закрытыми глазами необходим для поддержания цилиарного кармана и выживания фоторецепторов у рыбок данио. Biol Open 5: 1662–1673. https://doi.org/10.1242/bio.021584
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Yu W, Mookherjee S, Chaitankar V, Hiriyanna S, Kim JW, Brooks M, Ataeijannati Y, Sun X, Dong L, Li T, Swaroop A, Wu Z (2017) Нокдаун Nrl с помощью системы CRISPR, доставленной AAV / Cas9 предотвращает дегенерацию сетчатки у мышей.Nat Commun 8: 1–15. https://doi.org/10.1038/ncomms14716
Артикул Google Scholar
Zelhof AC, Hardy RW, Becker A, Zuker CS (2006) Преобразование архитектуры составных глаз. Nature 443: 696–699. https://doi.org/10.1038/nature05128
CAS Статья PubMed Google Scholar
Zhang T, Ranade S, Cai CQ, Clouser C, Pignoni F (2006) Прямой контроль нейрогенеза с помощью селекторных факторов в глазе мух: регуляция атонала с помощью Ey и So.Развитие 133: 4881–4889. https://doi.org/10.1242/dev.02669
CAS Статья PubMed Google Scholar
Zhao F, Wang M, Li S, Bai X, Bi H, Liu Y, Ao X, Jia Z, Wu H (2015) DACh2 ингибирует SNAI1-опосредованный эпителиально-мезенхимальный переход и подавляет метастазы карциномы молочной железы. Онкогенез 4: 1–14. https://doi.org/10.1038/oncsis.2015.3
CAS Статья Google Scholar
Zhou Q, Zhang T, Jemc JC, Chen Y, Chen R, Rebay I, Pignoni F (2014) Начало атональной экспрессии в предшественниках сетчатки дрозофилы связано с избыточным и синергетическим вкладом сайтов связывания Ey / Pax6 и So в двух удаленные энхансеры.