119 на 67 давление: Нормы артериального давления и пульса

Содержание

считаем по-новому / Полный контакт / Радиостанция «Вести FM» Прямой эфир/Слушать онлайн

Повышенное артериальное давление. Гость — доктор медицинских наук Александр Мясников.

Ведущие «Вестей ФМ» — Владимир Соловьёв и Анна Шафран.

Мясников: В моей новой книжке, не в той, которая выходит через месяц, а в той, которая запланирована на лето, по биологии, есть такая глава «Занимательная арифметика гипертонии». Кстати, пользуясь моментом, хочу сказать, что в этот четверг, 22 мая, в три часа…

Соловьёв: Погубил мужика. Теперь Лев Толстой.

Мясников: Да, не говори.

Соловьёв: Он ещё одну не сдал, а уже другую планирует. Ужас!

Мясников: Нет, последнюю я сдал. Цифры гипертонии. Когда говоришь, какая норма? Ну, как какая — 120 на 80, конечно.

И когда я говорю, что это уже не норма, люди удивляются. А ведь действительно, теперь американцы договорились считать 119 на 79 — это нормальное, а 120 на 80 — уже предгипертония. Почему. Это не просто медицинская тусовка решила, просто факт, что если давление выше, чем 115 на 75, уже повышается риск сердечно-сосудистых заболеваний. Статистически. Чтобы подчеркнуть это, специально снизили норму на один миллиметр ртутного столба, чтобы люди знали, и назвали это предгипертонией. Теперь у нас 120 на 80 до 139 на 89 — это предгипертония, 140 на 90 и выше — это уже гипертония.

Американцы — нация жёстких прагматиков: норма, предгипертония, гипертония. Европейцы  более поэтичные, они сказали так: мониторы подчёркивают, что 120 на 80 — это уже не оптимальное давление, 119 на 79 и ниже — это оптимальное давление, 120 на 80 — 124 на 84 — это нормальное давление, 125 на 85 — 139 на 89 — это высоко нормальное давление. Ну, а 140 на 90 и выше — это уже гипертония. Такое немножечко описательное.

Но самое интересное, что у очень многих людей, и врачи это хорошо знают, есть скрытая гипертония. 20-40% людей имеют скрытую гипертонию, то есть она никогда не выявляется: я прихожу к врачу, а давления нет. А вот если повесить монитор, то у каждого третьего такого больного давление повышается. И там немножечко другие цифры. Если человек носит монитор сутки, то гипертония считается, если в среднем за сутки давление 135 на 85. Вот у вас среднее суточное давление 135 на 85 — это уже гипертония, потому что там учитываются дневные и вечерние показания. Ночью, когда человек спит, давление падает. Интересно, что и у нормотоника и у гипертоника ночью давление падает на 10 миллиметров ртутного столба. А вот есть люди, даже нормотоники, у него нормальное давление, допустим, 119-115 на 75, а вот ночью давление не падает, как положено, и эти люди тоже под угрозой, а если уже гипертоники, то и подавно.

Если у вас в течение ночи давление не снижается, это является повышенным риском для развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Это нашло отражение в нормах средненочного давления. То есть, если у вас давление ночью 125 на 75 и выше, то это уже ненормально.

Очень часто, кстати, спрашивают, особенно молодые: «Доктор, а вот у меня очень маленький разрыв. У меня верхнее давление, допустим, 135, а нижнее — 90. Маленький разрыв. Что этозначит?»

Соловьёв: Это не маленький.

Мясников: Какой у нас маленький? Расскажите.

Соловьёв

: Вот у меня был маленький. Когда меня ломануло не по-детски, померили, было 105 на 95. Чуть не сдох.

Мясников: Так вот. Это вариант обычно для людей моложе 40 лет. И прогностически он значительно лучше, чем изолированное повышение, допустим, верхнего давления, когда верхнее давление выше 140, а нижнее — меньше 90. Вот там без вариантов угроза инфарктов и инсультов сильнее, и их надо снижать.

доктор медицинских наук Александр Мясников.

Полностью слушайте в аудиоверсии.

Реле давления, температуры и протока

В группу реле давления входят как изделия общепромышленного назначения, так и специализированные реле для тех областей применения, где к ним предъявляются повышенные требования.

FQS переключатель потока, предназначенный для использования на жидкостных трубопроводах, таких как вода, этиленгликоль или любые другие неагрессивные жидкости в холодильных установках, насосах, конденсаторах, котлах, промышленном оборудовании и т.п..
Одна модель для подключений от 1 до 6 дюймов

Потока и диаметр трубы определяет использование 1, 2 или 3 лопастей.
Сдвоенное реле давления типа KP 44 производства компании Danfoss предназначено для использования совместно с насосом для регулирования подачи воды и защиты насоса от сухого хода. Оно сочетает в себе функции реле давления и устройства, контролирующего расход. Расположенный слева напорный сильфон регулирует давление насоса.

Расположенный справа сильфон отключает насос при слишком низком давлении на всасе. Таким образом обеспечивается защита насоса от сухого хода и, следовательно, повреждения подшипников.

Реле давления KP производства компании Danfoss используются для систем регулирования, контроля и аварийной сигнализации в промышленных установках.
Реле серии KP пригодны для работы с газообразными средами и воздухом. Они снабжены однополюсным переключателем на два направления (SPDT) и могут непосредственно управлять работой однофазных двигателей переменного тока мощностью до 2 кВт.

MP 54 и MP 55 реле перепада давления масла используются в качестве переключателей элементов защиты холодильных компрессоров от понижения давления масла в картере компрессора.
При падении давления масла реле перепада давления после определенного интервала времени отключит компрессор.

Реле температуры KP производства компании Danfoss используются для систем регулирования, контроля и аварийной сигнализации в промышленных установках. Реле температуры KP – это автоматические реле, положение контактов которого зависит от температуры контролируемой среды. Эти устройства снабжены однополюсным переключателем на два направления (SPDT) и могут непосредственно управлять работой однофазных двигателей переменного тока мощностью до 2 кВт.

Коды неисправностей

0

Сообщений сигнализации нет

2

Датчик змеевика испарителя

3

Датчик возвратного воздуха

4

Датчик контроля нагнетаемого воздуха

5

Датчик окружающего воздуха

6

Датчик температуры охлаждающей жидкости

7

Датчик оборотов двигателя

8

Установка работает по датчику змеевика

9

Высокая температура испарителя

10

Высокое давление нагнетания

11

Установка управляется по альтернативному датчику

12

Отключение из-за датчика или цифрового входа

13

Проверить датчик

14

Оттайка остановлена по времени

15

Проверить свечи накаливания / входной подогреватель воздуха

16

Ручной пуск не завершен

17

Двигатель не проворачивается

18

Высокая температура охлаждающей жидкости двигателя

19

Низкое давление масла в двигателе

20

Двигатель (паровой мотор CR) не пускается

21

Проверить цикл охлаждения

22

Проверить цикл нагрева

23

Неисправность цикла охлаждения

24

Неисправность цикла нагрева

25

Проверить генератор

26

Проверить производительность охлаждения

27

Высокие обороты парового двигателя

28

Прерывание предрейсовой проверки или самодиагностики

29

Цепь заслонки оттайки

30

Застревание закрытой заслонки оттайки

31

Реле давления масла

32

Низкая производительность охлаждения

33

Проверить обороты двигателя

34

Цепь модуляции

35

Цепь рабочего реле

36

Электромотор не вращается

37

Уровень охлаждающей жидкости двигателя

38

Ошибка чередования фаз

39

Цепь клапана воды

40

Цепь высокой скорости

41

Проверить температуру охлаждающей жидкости двигателя

42

Принудительная работа установки на низкой скорости

43

Принудительная работа установки с модуляцией на низкой скорости

44

Проверить топливную систему

45

Байпасный клапан горячего газа или цепь байпасного клапана горячего газа

46

Проверить воздушный поток

47

Отключение из-за выносного датчика

48

Проверить ремни или муфту сцепления

49

Проверка резервного датчика 1

50

Переустановить часы

51

Цепь аварийного отключения

52

Цепь обогрева

53

Цепь клапана экономайзера

54

Таймаут тестового режима

55

Проверить обороты двигателя

56

Цепь низкой скорости вентилятора испарителя

57

Цепь высокой скорости вентилятора испарителя

58

Цепь низкой скорости вентилятора конденсатора

59

Цепь высокой скорости вентилятора конденсатора

60

Бустерная цепь

61

Проверка низкого напряжения аккумулятора

62

Амперметр вне диапазона калибровки

63

Двигатель или паровой мотор остановился — причина неизвестна

64

Предрейсовое напоминание

65

Ненормальная разность температур

66

Низкий уровень масла в двигателе

67

Электромагнитный клапан линии жидкости

68

Внутренняя неисправность контроллера

70

Сбой счетчиков наработки

71

Счетчик межсервисного времени 4 превысил заданный лимит времени

72

Счетчик межсервисного времени 5 превысит заданный лимит времени

73

Счетчик межсервисного времени 6 превысит заданный лимит времени

74

Возврат контроллера к настройкам по умолчанию

75

Неисправность RAM контроллера

76

Неисправность EEPROM контроллера

77

Неверная контрольная сумма EEPROM контроллера

78

Сбой регистрации данных EEPROM

79

Переполнение памяти регистратора данных

80

Датчик температуры компрессора

81

Высокая температура компрессора

82

Отключение из-за высокой температуры компрессора

83

Низкая температура охлаждающей жидкости

84

Перезапуск в нулевом режиме

85

Принудительная работа установки

86

Датчик давления нагнетания

87

Датчик давления всасывания

88

Зарезервировано для CR

89

Цепь электронного дроссельного клапана ETV

90

Электрическая перегрузка

91

Ввод готовности электропитания

Ассоциация различий в интенсивности лечения, пропущенных визитах и ​​запланированном интервале последующего наблюдения с расовыми или этническими различиями в контроле артериального давления | Кардиология | JAMA Cardiology

Ключевые моменты

Вопрос Связаны ли различия в интенсификации лечения, запланированном интервале наблюдения и пропущенных визитах с расовыми или этническими различиями в контроле артериального давления (АД)?

Выводы В этом когортном исследовании с участием 16114 взрослых с артериальной гипертензией контроль АД был самым низким среди чернокожих пациентов и самым высоким среди азиатских пациентов, при этом белые и латинские пациенты имели промежуточные показатели контроля АД. Интенсификация лечения была связана с 21–26% наблюдаемых расовых различий в контроле АД, а пропущенные посещения были связаны с 13–14% различий; запланированный интервал наблюдения не был значимым фактором.

Значение Результаты этого исследования показывают, что обеспечение более справедливой интенсификации лечения могло бы быть полезной стратегией здравоохранения для уменьшения расовых и этнических различий в контроле АД.

Важность У чернокожих пациентов с гипертонией часто самый низкий уровень контроля артериального давления (АД) в клинических условиях.Неизвестно, в какой степени различия в процессах оказания медицинской помощи объясняют это несоответствие.

Цель Оценить, связаны ли и в какой степени интенсификация лечения, запланированный интервал последующего наблюдения и пропущенные посещения с расовыми и этническими различиями в контроле АД.

Дизайн, обстановка и участники В этом когортном исследовании модели вложенной логистической регрессии использовались для оценки вероятности контроля АД (определяемого как уровень систолического АД [САД] <140 мм рт. ст.) по расе и этнической принадлежности, а модель структурного уравнения использовалась для оценки связи интенсификация лечения, запланированный интервал последующего наблюдения и пропущенные посещения с учетом расовых и этнических различий в контроле АД.В исследование были включены 16114 взрослых в возрасте 20 лет и старше с артериальной гипертензией и повышенным АД (определяемым как уровень САД ≥140 мм рт.ст.) во время как минимум 1 посещения клиники с 1 января 2015 года по 15 ноября 2017 года. -net клиники в рамках сети здравоохранения Сан-Франциско приняли участие в исследовании. Данные были проанализированы с ноября 2019 года по октябрь 2020 года.

Основные результаты и меры Контроль артериального давления оценивался с использованием последнего измерения АД пациента по состоянию на 15 ноября 2017 г.Интенсификация лечения рассчитывалась с использованием стандартного метода по шкале от -1,0 до 1,0, где -1,0 — наименьшее усиление, а 1,0 — наибольшее. Запланированный интервал последующего наблюдения был определен как среднее количество дней до следующего запланированного визита после измерения повышенного АД. Пропущенные посещения измеряли количество пациентов, которые не приходили на посещения в течение 4 недель после измерения повышенного АД.

Результаты Среди 16 114 взрослых с артериальной гипертензией средний возраст (SD) составлял 58 лет.6 (12,1) лет, женщины составляли 8098 пациентов (50,3%). В общей сложности 4658 пациентов (28,9%) были азиатами, 3743 (23,2%) были чернокожими, 3694 (22,9%) — латинскими, 2906 (18,0%) — белыми и 1113 (6,9%) — представителями других рас или национальностей (в том числе Американские индейцы или коренные жители Аляски [77 пациентов (0,4%)], коренные жители Гавайев или островов Тихого океана [217 пациентов (1,3%)] и неизвестны [819 пациентов (5,1%)]). По сравнению с пациентами из всех расовых и этнических групп у чернокожих пациентов были более низкие показатели интенсификации лечения (среднее [SD], −0.33 [0,26] против -0,29 [0,25]; β = -0,03, P <0,001) и пропущенное большее количество посещений (среднее [SD], 0,8 [1,5] посещения против 0,4 [1,1] посещения; β = 0,35; P <0,001). Напротив, пациенты из Азии имели более высокие показатели интенсификации лечения (среднее [SD], -0,26 [0,23]; β = 0,02; P <0,001) и меньшее количество пропущенных посещений (среднее [SD], 0,2 [0,7] посещения; β = -0,20; P <0,001). Темнокожие пациенты были менее вероятными (отношение шансов [OR] 0,82; 95% ДИ 0,75-0,89; P <.001) и азиатские пациенты с большей вероятностью (OR, 1,13; 95% ДИ, 1,02-1,25; P <0,001) достигли контроля АД, чем пациенты из всех расовых или этнических групп. Интенсификация лечения и пропущенные посещения составили 21% и 14%, соответственно, от общей разницы в контроле АД среди чернокожих пациентов и 26% и 13% разницы среди азиатских пациентов.

Выводы и значимость Результаты этого исследования показывают, что расовое и этническое неравенство в усилении лечения может быть связано более чем с 20% наблюдаемых расовых или этнических различий в контроле АД, и расовые и этнические различия в посещаемости визитов также могут иметь значение. Обеспечение более справедливого обеспечения интенсификации лечения могло бы быть полезной стратегией здравоохранения для уменьшения расовых и этнических различий в контроле АД.

Как построить рибосому из фрагментов РНК в митохондриях Chlamydomonas

  • 1.

    Эме, Л., Спанг, А., Ломбард, Дж., Стэйрс, К. В. и Эттема, Т. Дж. Г. Археи и происхождение эукариот. Nat. Rev. Microbiol. 15 , 711–723 (2017).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 2.

    Грей, М. В. Митохондриальная эволюция. Колд Спринг Харб. Перспектива. Биол. 4 , а011403 (2012).

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 3.

    Waltz, F. & Giegé, P. Поразительное разнообразие процессов трансляции митохондрий у эукариот. Trends Biochem. Sci. 45 , 149–162 (2020).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 4.

    Куммер, Э. и Бан, Н. Механизмы и регуляция синтеза белка в митохондриях. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 1–19, https://doi.org/10.1038/s41580-021-00332-2 (2021).

  • 5.

    Martijn, J., Vosseberg, J., Guy, L., Offre, P. & Ettema, T. J. G. Глубинное митохондриальное происхождение за пределами отобранных альфа-протеобактерий. Природа 557 , 101–105 (2018).

    CAS PubMed ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 6.

    Амунтс, А., Браун, А., Тутс, Дж., Шерес, С. Х. У. и Рамакришнан, В. Структура митохондриальной рибосомы человека. Наука 348 , 95–98 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 7.

    Greber, B.J. et al. Полная структура митохондриальной рибосомы 55S млекопитающего. Наука 348 , 303–308 (2015).

    CAS PubMed ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 8.

    Ramrath, D. J. F. et al. Эволюционный сдвиг в сторону белковой архитектуры в трипаносомных митохондриальных рибосомах. Наука 362 , eaau7735 (2018).

    PubMed ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 9.

    Soufari, H. et al. Структура миторибосомы зрелой кинетопластиды и понимание ее биогенеза большой субъединицы. Proc. Natl Acad. Sci. США 117 , 29851–29861 (2020).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 10.

    Waltz, F. et al. Маленький — большой в митохондриальной рибосоме Arabidopsis . Nat. Растения 5 , 106–117 (2019).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 11.

    Вальс, Ф., Суфари, Х., Бохлер, А., Гиже, П. и Хашем, Ю. Крио-ЭМ структура митохондриальной рибосомы растений, богатой РНК. Nat. Растения 6 , 377–383 (2020).

    PubMed Google Scholar

  • 12.

    Ито, Ю., Нашбергер, А., Мортезай, Н., Херрманн, Дж. М. и Амунтс, А. Анализ трансляции миторибосомы выявляет функциональные характеристики трансляции в митохондриях грибов. Nat. Commun. 11 , 5187 (2020).

    CAS PubMed PubMed Central ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 13.

    Десаи Н., Браун А., Амунц А. и Рамакришнан В. Структура митохондриальной рибосомы дрожжей. Наука 355 , 528–531 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 14.

    Харрис, Э. Х., Стерн, Д. Б. и Уитман, Г. Б. в книге The Chlamydomonas Sourcebook Vols 1–3, iii (Elsevier, 2009).

  • 15.

    Remacle, C., Cardol, P., Coosemans, N., Gaisne, M. & Bonnefoy, N. Высокоэффективная биолистическая трансформация митохондрий Chlamydomonas может использоваться для вставки мутаций в гены комплекса I. Proc. Natl Acad. Sci. США 103 , 4771–4776 (2006).

    CAS PubMed PubMed Central ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 16.

    Салинас, Т., Лароза, В., Кардол, П., Марешаль-Друар, Л. и Ремакл, С. Дыхательные мутанты одноклеточной зеленой водоросли Chlamydomonas : обзор. Biochimie 100 , 207–218 (2014).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 17.

    Бур, П. Х. и Грей, М. В. Скремблированные фрагменты гена рибосомной РНК в митохондриальной ДНК Chlamydomonas reinhardtii . Cell 55 , 399–411 (1988).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 18.

    Денован-Райт, Э. М. и Ли, Р. В. Доказательства того, что фрагментированные рибосомные РНК митохондрий Chlamydomonas связаны с рибосомами. FEBS Lett. 370 , 222–226 (1995).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 19.

    Salinas-Giegé, T. et al. Полицитидилирование митохондриальных мРНК в Chlamydomonas reinhardtii . Nucleic Acids Res. 45 , 12963–12973 (2017).

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 20.

    Грей, М. В. и Гопалан, В. По частям: создание рибозима. Дж.Биол. Chem. 295 , 2313–2323 (2020).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 21.

    Ban, N. et al. Новая система наименования рибосомных белков. Curr. Opin. Struct. Биол. https://doi.org/10.1016/j.sbi.2014.01.002 (2014).

  • 22.

    Valach, M. et al. Неожиданно сложная миторибосома в Andalucia godoyi , протисте с наиболее похожим на бактерии митохондриальным геномом. Мол. Биол. Evol. 38 , 788–804 (2021).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 23.

    Summer, S. et al. YBEY является важным фактором биогенеза митохондриальных рибосом. Nucleic Acids Res. 48 , 9762–9786 (2020).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 24.

    Хиллман, Г. А. и Генри, М.F. Дрожжевой белок Mam33 участвует в сборке митохондриальной рибосомы. J. Biol. Chem. 294 , 9813–9829 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 25.

    Yagi, M. et al. p32 / gC1qR незаменим для развития плода и митохондриальной трансляции: важность его способности связывать РНК. Nucleic Acids Res. 40 , 9717–9737 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 26.

    Цзян Дж., Чжан Ю., Крайнер А. Р. и Сюй Р.-М. Кристаллическая структура человеческого p32, кислого белка митохондриального матрикса в форме пончика. Proc. Natl Acad. Sci. США 96 , 3572–3577 (1999).

    CAS PubMed PubMed Central ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 27.

    Jumper, J. et al. Предсказание высокоточной структуры белка с помощью AlphaFold. Природа 596 , 583–589 (2021).

    CAS PubMed PubMed Central ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 28.

    Воббе, Л. и Никсон, П. Дж. Белок mTERF MOC1 завершает транскрипцию митохондриальной ДНК в одноклеточной зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii . Nucleic Acids Res. 41 , 6553–6567 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 29.

    Gallaher, S.D. et al. Высокопроизводительное секвенирование хлоропласта и митохондрии Chlamydomonas reinhardtii для создания улучшенных сборок de novo, анализа паттернов экспрессии и видообразования транскриптов, а также оценки разнообразия лабораторных штаммов и диких изолятов. Plant J. 93 , 545–565 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 30.

    Петров, А.S. et al. Структурная заплатка способствует расхождению митохондриальных рибосом. Мол. Биол. Evol. 36 , 207–219 (2019).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 31.

    Неделку А. М. Фрагментированные и зашифрованные районы, кодирующие митохондриальную рибосомную РНК среди зеленых водорослей: модель их происхождения и эволюции. Мол. Биол. Evol. 14 , 506–517 (1997).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 32.

    Hammani, K. et al. Модульные белки с спиральными повторами являются основными участниками экспрессии генов органелл. Biochimie 100 , 141–150 (2014).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 33.

    Баркан А. и Смолл И. Белки с пентатрикопептидными повторами в растениях. Annu. Rev. Plant Biol. 65 , 415–442 (2014).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 34.

    Rahire, M., Laroche, F., Cerutti, L. & Rochaix, J.-D. Идентификация белка OPR, участвующего в инициации трансляции субъединицы PsaB фотосистемы I. Plant J. 72 , 652–661 (2012).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 35.

    Eberhard, S. et al. Двойная функция кодируемого ядром фактора TDA1 в захвате и активации трансляции транскриптов atpA в хлоропластах Chlamydomonas reinhardtii . Plant J. 67 , 1055–1066 (2011).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 36.

    Wang, F. et al. Два белка Chlamydomonas OPR стабилизируют мРНК хлоропластов, кодирующие малые субъединицы фотосистемы II и цитохрома b 6 f. Плант Дж. 82 , 861–873 (2015).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 37.

    Boulouis, A.и другие. Спонтанные доминантные мутации в Chlamydomonas подчеркивают продолжающуюся эволюцию за счет диверсификации генов. Растительная клетка 27 , 984–1001 (2015).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 38.

    Li, X. et al. Полногеномная библиотека мутантных водорослей и функциональный скрининг выявляют гены, необходимые для фотосинтеза эукариот. Nat. Genet. 51 , 627–635 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 39.

    Molnar, A. et al. Высокоспецифичное подавление гена искусственными микроРНК в одноклеточной водоросли Chlamydomonas reinhardtii . Plant J. 58 , 165–174 (2009).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 40.

    Отт, М. и Херрманн, Дж. М. Ко-трансляционная мембранная вставка митохондриально кодируемых белков. Biochim. Биофиз. Acta 1803 , 767–775 (2010).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 41.

    Kummer, E. et al. Уникальные особенности инициации митохондриальной трансляции у млекопитающих, выявленные с помощью крио-ЭМ. Природа 560 , 263–267 (2018).

    CAS PubMed ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 42.

    Desai, N. et al. Продолжительное срывание активирует контроль качества, связанный с миторибосомами. Наука 370 , 1105–1110 (2020).

    CAS PubMed PubMed Central ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 43.

    Itoh, Y. et al. Механизм мембранного синтеза митохондриальных белков. Наука 371 , 846–849 (2021).

    CAS PubMed PubMed Central ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 44.

    Ott, M. et al.Mba1, ассоциированный с мембраной рибосомный рецептор в митохондриях. EMBO J. 25 , 1603–1610 (2006).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 45.

    Pfeffer, S., Woellhaf, M. W., Herrmann, J. M. & Förster, F. Организация митохондриального механизма трансляции, изученного in situ с помощью криоэлектронной томографии. Nat. Commun. 6 , 6019 (2015).

    CAS PubMed ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 46.

    Englmeier, R., Pfeffer, S. & Förster, F. Структура митохондриальной рибосомы человека, изученная in situ с помощью криоэлектронной томографии. Структура 25 , 1574–1581.e2 (2017).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 47.

    Вальс, Ф., Корре, Н., Хашем, Й. и Гиге, П. Особенности аппарата трансляции митохондрий растений. Митохондрия 53 , 30–37 (2020).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 48.

    Tomal, A., Kwasniak-Owczarek, M. & Janska, H. Обновленная информация о биологии митохондриальных рибосом: миторибосома растений в центре внимания. Ячейки 8 , 1562 (2019).

    CAS PubMed Central Google Scholar

  • 49.

    Айбара С., Сингх В., Модельска А. и Амунтс А. Структурные основы митохондриальной трансляции. Элиф 9 , 1–17 (2020).

    Google Scholar

  • 50.

    Johnson, A. G. et al. RACK1 включает и выключает рибосому. РНК 25 , 881–895 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 51.

    Seytter, T., Lottspeich, F., Neupert, W. & Schwarz, E. Mam33p, олигомерный кислый белок в митохондриальном матриксе Saccharomyces cerevisiae , связан с рецептором комплемента человека gC1q- Р. Дрожжи 14 , 303–310 (1998).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 52.

    Saha, P. & Datta, K. Многофункциональный мультикомпартментный гиалуронансвязывающий белок 1 (HABP1 / p32 / gC1qR): роль в прогрессировании рака и метастазировании. Oncotarget 9 , 10784–10807 (2018).

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 53.

    Hu, M. et al. Уровни белка p32 являются неотъемлемой частью морфологии митохондрий и эндоплазматического ретикулума, клеточного метаболизма и выживаемости. Biochem. J. 453 , 381–391 (2013).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 54.

    Fogal, V. et al. Митохондриальный белок p32 является важным регулятором метаболизма опухоли за счет поддержания окислительного фосфорилирования. Мол. Клетка. Биол. 30 , 1303–1318 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 55.

    Saurer, M. et al. Биогенез миторибосомных малых субъединиц в трипаносомах включает обширный механизм сборки. Наука 365 , 1144–1149 (2019).

    CAS PubMed ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 56.

    Sprehe, M., Fisk, J.C., McEvoy, S.M., Read, L.K. и Schumacher, M.A. Структура белка p22 Trypanosoma brucei , вспомогательного фактора редактирования РНК, специфичного для субъединицы II цитохромоксидазы *. J. Biol. Chem. 285 , 18899–18908 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 57.

    Мацов Д. и др. Крио-ЭМ структура высокоатипичной цитоплазматической рибосомы Euglena gracilis . Nucleic Acids Res. 48 , 11750–11761 (2020).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 58.

    Hashem, Y. et al. Криоэлектронная микроскопия высокого разрешения — структура рибосомы Trypanosoma brucei . Природа 494 , 385–389 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 59.

    Гринвуд, С. Дж. И Грей, М. В. Обработка предшественника рРНК в Euglena gracilis : идентификация промежуточных продуктов на пути к высоко фрагментированной большой субъединице рРНК. Biochim. Биофиз. Acta 1443 , 128–138 (1998).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 60.

    Schnare, M. N. & Gray, M. W. Шестнадцать дискретных компонентов РНК в цитоплазматической рибосоме Euglena gracilis . J. Mol. Биол. 215 , 73–83 (1990).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 61.

    Серый, М.W. Необычный характер компонентов рибонуклеиновой кислоты в рибосоме Crithidia fasciculata , трипаносоматидных простейших. Мол. Клетка. Биол. 1 , 347–357 (1981).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 62.

    Spencer, D. F., Collings, J. C., Schnare, M. N. & Gray, M. W. Множественные спейсерные последовательности в гене большой ядерной рибосомной РНК из Crithidia fasciculata . EMBO J. 6 , 1063–1071 (1987).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 63.

    Шнаре, М. Н., Хейнонен, Т. Ю. К., Янг, П. Г. и Грей, М. В. Прерывистая рибосомная РНК малой субъединицы в митохондриях Tetrahymena pyriformis . J. Biol. Chem. 261 , 5187–5193 (1986).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 64.

    Heinonen, T. Y., Schnare, M. N., Young, P. G. & Gray, M. W. Перегруппированные кодирующие сегменты, разделенные геном транспортной РНК, определяют две части прерывистой большой субъединицы рибосомной РНК в митохондриях Tetrahymena pyriformis . J. Biol. Chem. 262 , 2879–2887 (1987).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 65.

    Tobiasson, V. & Amunts, A. Миторибосома ресничек освещает эволюционные этапы митохондриальной трансляции. Элиф 9 , e59264 (2020).

  • 66.

    Смит Д. и Крейг Р. Дж. Требуется ли для репликации митохондриальной ДНК в Chlamydomonas обратная транскриптаза? N. Phytol. 229 , 1192–1195 (2021).

    CAS Google Scholar

  • 67.

    Смит Д. Р., Хуа Дж. И Ли Р. В. Эволюция линейной митохондриальной ДНК в трех известных линиях Polytomella . Curr. Genet. 56 , 427–438 (2010).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 68.

    Bullerwell, C. E., Schnare, M. N. & Gray, M. W. Открытие и характеристика Acanthamoeba castellanii митохондриальной 5S рРНК. РНК 9 , 287–292 (2003).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 69.

    Bullerwell, C.E. et al. Обилие 5S рРНК-подобных транскриптов, кодируемых митохондриальным геномом у амебозоов. Эукариот. Ячейка 9 , 762–773 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 70.

    Отт, М., Амунтс, А. и Браун, А. Организация и регулирование синтеза митохондриального белка. Annu. Rev. Biochem. 85 , 77–101 (2016).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 71.

    Фрил, К. К., Фридрих, А., Шахерер, Дж. Эволюция митохондриального генома дрожжей: всеобъемлющий взгляд. FEMS Yeast Res. 15 , 23 (2015).

    Google Scholar

  • 72.

    Gray, M. W. et al. Проект последовательности ядерного генома и предсказанный митохондриальный протеом Andalucia godoyi , протиста с наиболее генетическим и бактериоподобным митохондриальным геномом. BMC Biol. 18 , 1–35 (2020).

    Google Scholar

  • 73.

    Feagin, J. E. et al. Фрагментированные митохондриальные рибосомные РНК Plasmodium falciparum . PLoS ONE 7 , e38320 (2012).

    PubMed PubMed Central ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 74.

    Cardol, P. et al. Фотосинтез и переходы состояний у митохондриальных мутантов Chlamydomonas reinhardtii , пораженных при дыхании. Plant Physiol. 133 , 2010–2020 (2003).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 75.

    Дорту, М.-П. и другие. Биохимическая, генетическая и молекулярная характеристика новых мутантов с респираторной недостаточностью у Chlamydomonas reinhardtii . Завод Мол. Биол. 18 , 759–772 (1992).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 76.

    Salinas, T. et al. Совместная эволюция импорта митохондриальной тРНК и использования кодонов определяет эффективность трансляции у зеленой водоросли Chlamydomonas . PLoS Genet. 8 , e1002946 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 77.

    Zheng, S.Q. et al. MotionCor2: анизотропная коррекция движения, вызванного лучом, для улучшенной криоэлектронной микроскопии. Nat. Методы 14 , 331–332 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 78.

    Чжан, К. Gctf: Определение и коррекция CTF в реальном времени. J. Struct. Биол. 193 , 1–12 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 79.

    Zivanov, J. et al. Новые инструменты для автоматизированного определения криоЭМ структуры высокого разрешения в РЕЛИОН-3. Элиф 7 , e42166 (2018).

  • 80.

    Пунджани, А., Рубинштейн, Дж. Л., Флит, Д. Дж. И Брубакер, М. А. cryoSPARC: алгоритмы для быстрого неконтролируемого определения структуры крио-ЭМ. Nat. Методы 14 , 290–296 (2017).

    CAS Google Scholar

  • 81.

    Kucukelbir, A., Sigworth, F. J. и Tagare, H.D. Количественная оценка местного разрешения крио-электронных карт плотности. Nat. Методы 11 , 63–65 (2014).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 82.

    Waterhouse, A. et al. SWISS-MODEL: моделирование гомологии белковых структур и комплексов. Nucleic Acids Res. 46 , W296 – W303 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 83.

    Мирдита, М., Овчинников, С.И Штейнеггер, М. ColabFold — сделать фолдинг белка доступным для всех. Препринт на bioRxiv https://doi.org/10.1101/2021.08.15.456425 (2021).

  • 84.

    Pettersen, E. F. et al. UCSF Chimera — система визуализации для поисковых исследований и анализа. J. Comput. Chem. 25 , 1605–1612 (2004).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 85.

    Эмсли, П., Lohkamp, ​​B., Scott, W. G. и Cowtan, K. Особенности и развитие Coot. Acta Crystallogr. Разд. D Biol. Кристаллогр. 66 , 486–501 (2010).

    CAS Google Scholar

  • 86.

    Liebschner, D. et al. Определение структуры макромолекул с помощью рентгеновских лучей, нейтронов и электронов: последние разработки в Phenix. Acta Crystallogr. Разд. D Struct. Биол. 75 , 861–877 (2019).

    CAS Google Scholar

  • 87.

    Умен, Дж. Г. и Гуденаф, У. У. Контроль клеточного деления с помощью гомолога белка ретинобластомы в Chlamydomonas . Genes Dev. 15 , 1652–1661 (2001).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 88.

    Schaffer, M. et al. Оптимизированная крио-сфокусированная подготовка проб ионного пучка для структурных исследований мембранных белков in situ. J. Struct. Биол. 197 , 73–82 (2017).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 89.

    Schaffer, M. et al. Подготовка проб криофокусированного ионного пучка для визуализации клеток стекловидного тела с помощью криоэлектронной томографии. Биопротокол 5 , e1575 (2015).

  • 90.

    Мастронард, Д. Н. Автоматизированная электронно-микроскопическая томография с надежным предсказанием движений образца. J. Struct. Биол. 152 , 36–51 (2005).

    PubMed Google Scholar

  • 91.

    Chen, Y., Pfeffer, S., Hrabe, T., Schuller, J. M. & Förster, F. Быстрое и точное безреферентное выравнивание субтомограмм. J. Struct. Биол. 182 , 235–245 (2013).

    PubMed Google Scholar

  • 92.

    Hrabe, T. et al. PyTom: набор инструментов на основе Python для локализации макромолекул на криоэлектронных томограммах и анализе субтомограмм. J. Struct. Биол. 178 , 177–188 (2012).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 93.

    Armache, J.-P. и другие. Локализация эукариот-специфичных рибосомных белков на крио-ЭМ карте 5.5-A 80S эукариотической рибосомы. Proc. Natl Acad. Sci. США 107 , 19754–19759 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar

  • 94.

    Чен, Ю., Пфеффер, С., Фернандес, Дж.Дж., Сорцано, С. О. и Фёрстер, Ф. Автофокусированная трехмерная классификация криоэлектронных субтомограмм. Структура 22 , 1528–1537 (2014).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 95.

    Livak, K. J. & Schmittgen, T. D. Анализ данных относительной экспрессии генов с использованием количественной ПЦР в реальном времени и метода 2 -ΔΔCT CT. Методы 25 , 402–408 (2001).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 96.

    Ремакл К., Дуби Ф., Кардол П. и Матань Р. Ф. Мутации, инактивирующие митохондриальные гены в Chlamydomonas reinhardtii . Biochem. Soc. Пер. 29 , 442–446 (2001).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 97.

    Schägger, H. & von Jagow, G. Нативный электрофорез Blue для выделения комплексов мембранных белков в ферментативно активной форме. Анал. Биохим. 199 , 223–231 (1991).

    PubMed Google Scholar

  • 98.

    Chen, M. et al. Сверточные нейронные сети для автоматического аннотирования криоэлектронных томограмм клеток. Nat. Методы 14 , 983–985 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 99.

    Nickell, S. et al. Программный инструментарий TOM: сбор и анализ для электронной томографии. J. Struct. Биол. 149 , 227–234 (2005).

    PubMed Google Scholar

  • 100.

    Goddard, T. D. et al. UCSF ChimeraX: решение современных задач в области визуализации и анализа. Protein Sci. 27 , 14–25 (2018).

    CAS PubMed Google Scholar

  • Мое артериальное давление 119/67

    Артериальное давление 119/67 — что это значит?

    Ваше кровяное давление, равное 119/67, указывает на кровяное давление Ideal .Требования выполняются при систолическом (верхнем) значении ниже 120 мм рт. Ст. И диастолическом (нижнем) значении ниже 80 мм рт. Ст.

    Идеальное артериальное давление — лучшее условие для предотвращения повреждения сосудов и органов. Благодаря идеальному кровяному давлению вы можете увеличить продолжительность жизни.


    Что нужно знать о кровяном давлении 119/67

    Как я могу поддерживать идеальное кровяное давление?

    Один из лучших способов поддерживать идеальное артериальное давление — это заниматься спортом.Ваше тело — это хорошо построенная машина, и ему требуется надлежащий уход и уход. Простое упражнение, такое как обычная ходьба или бег трусцой, может оказать огромное положительное влияние на поддержание постоянного кровяного давления. Другие факторы, такие как диета и вес, играют важную роль в поддержании вашего здоровья. Чем больше вы носите, тем выше вероятность повышения артериального давления. Когда функция вашего сердца находится под угрозой нарушения из-за избытка жира, ваше кровяное давление также страдает.

    Ни в коем случае нельзя недооценивать силу сбалансированной диеты, сочетающейся с постоянными физическими упражнениями.Употребление в пищу таких продуктов, как фрукты, овощи, нежирные продукты, цельные злаки и белки идеальны для здоровья тела и разума. Вы по-прежнему можете есть ту пищу, которая вам нравится, но ее следует употреблять в умеренных количествах и всегда в сочетании с группой другие полезные питательные вещества, подобные перечисленным. Если вам нравятся соленые закуски и продукты, пора немного сократить их. Опять же, тебе никогда не придется отказываться от того, что любишь, но чтобы поддерживать идеальное кровяное давление, вам нужно подумать о нормировании или даже исключении продуктов с высоким содержанием натрия.Наконец, если вы курите и регулярно пьет, ваше тело будет благодарить вас, если вы решите бросить курить. Эти привычки противоречат поддержанию нормального артериального давления, они просто не могут сосуществовать. Курение — это общий риск для здоровья, но оно особенно опасно для здоровья кровеносных сосудов. Сочетание этих здоровых привычек может помочь вам поддерживать идеальное кровяное давление.

    Почему хорошо иметь идеальное артериальное давление?

    Поддержание идеального артериального давления гарантирует, что ваше общее состояние здоровья останется на высоте.Хорошее артериальное давление означает, что вам не нужно беспокоиться о таких проблемах со здоровьем, как сердечная недостаточность, болезни сердца, инсульты или гипертония. Ваше сердце — это мышца, которая поддерживает функционирование вашего тела, а высокое кровяное давление может нарушить естественный ритм вашего сердца. Скомпрометированным сердцем определенно стоит беспокоиться, но такая простая вещь, как поддержание артериального давления и поддержание его на разумном уровне, может сохранить ваше здоровье. Высокое кровяное давление создает большую нагрузку на чувствительные артерии, связанные с сердцем.Если у вас регулярно бывает высокое кровяное давление, это может серьезно повлиять на ваше сердце. Иметь идеальное артериальное давление — это хорошо, потому что вы можете избежать ряда рисков для здоровья.

    Fox, Haliburton ведут королей мимо Magic 142-130

    Нападающий «Сакраменто Кингз» Марвин Бэгли III реагирует после того, как забил трехочковый мяч в первой четверти баскетбольного матча НБА против «Орландо Мэджик» в Сакраменто, Калифорния., Среда, 8 декабря 2021 г. (AP Photo / Jose Luis villegas) Хосе Луис Вильегас AP Сакраменто, Калифорния,

    Де’Аарон Фокс набрал 33 очка, Тайриз Халибертон провел большую четвертую четверть, а «Сакраменто Кингз» выиграли свою лучшую в сезоне игру третью игру подряд, победив «Орландо Мэджик» со счетом 142–130 в среду вечером.

    Фокс бросил 12 из 18 и сделал пару трехочковых, чтобы помочь «Кингз» установить рекорд сезона для результативности.

    «Мы очень хорошо играли в нападении, двигали баскетбол, создавали удары», — сказал исполняющий обязанности тренера Элвин Джентри. «Но я не хочу пытаться выигрывать игры, в которых вы теряете 130 очков. Это действительно оказало слишком сильное давление на нападавшего ».

    Халибертон прибавил 18 очков и показал рекорд своей карьеры, сделав 11 передач в своем третьем дабл-дабле в НБА и втором в этом сезоне. Халибертон, получивший 12-й общий выбор на драфте 2020 года, набрал 11 в четвертой четверти с тремя тройками и плавающей точкой.Он также бросил пару пассов для данков.

    Короли — 5: 3 с тех пор, как Джентри заменил Люка Уолтона.

    Однако особого празднования после этого не было. Каким бы сильным ни было нападение «Сакраменто», защита большую часть ночи боролась с трудностями. 130 очков Орландо были на 30 больше, чем в среднем за сезон.

    «Это неприемлемо. По мере нашего продвижения вперед это не будет устойчивым », — сказал Халибертон, у которого было три из семи перехватов« Сакраменто ». «Если мы не собираемся защищать, тогда мы должны забивать, и мы сделали это сегодня вечером, но мы не можем продолжать думать, что можем это сделать.

    Коул Энтони набрал 33 очка и восемь передач за Мэджик (5–21), проиграв три раза подряд и 10 из 11.

    «Я все еще устал, — сказал Энтони. «Мы попали в перестрелку и проиграли. Мы не так хотим играть. Мы должны придерживаться более высоких стандартов ».

    Фокс набрал 10 очков в третьей четверти, когда «Кингз» вели 16, затем запоздал с трехочковым и вывел «Сакраменто» вперед со счетом 137–124.

    Дэвион Митчелл отыграл 18 очков за «Королей».Терренс Дэвис и Харрисон Барнс набрали по 16 очков. Тристан Томпсон добавил 14 очков и 10 подборов.

    Марвин Бэгли III, отыгравший увеличенное количество минут после смены тренера почти три недели назад, набрал восемь очков в первой четверти, включая тройки подряд, что вывело «Сакраменто» вперед.

    Орландо оставался рядом и ушел в 70-67 после того, как Мо Бамба выбил 3, чтобы закончить вторую четверть.

    Но Magic не успевала и угасла в четвертом.

    После отставания на 16 в середине третьего матча Мэджик закрылся до 98-90, когда Терренс Росс реализовал четырехочковую игру, за которой последовали громадные данк одной рукой и штрафной бросок.

    «Вы набираете 130 очков, вы должны дать себе шанс», — сказал тренер «Орландо» Джамаль Мосли. «Оборонительная сторона площадки — это то, что путешествует. Мы не можем попасть в буллиты с некоторыми командами ».

    ХОЛМС ЛИСТЬЕ ТРАВМЫ

    Центровой «Кингз» Ришон Холмс был доставлен в раздевалку во второй четверти после того, как его порезал около правого глаза Венделл Картер-младший нанес ему удар по голове. Игра была рассмотрена и признана общей. грязный. У Холмса текла кровь по лицу, и его оценивали на предмет сотрясения мозга.После игры на его глазу была толстая повязка.

    ВИЗИТЫ КОМИССАРА

    Комиссар НБА Адам Сильвер присутствовал на игре и наблюдал за ней с трибун. Сильвер был в Рино на выступлении ранее в тот же день.

    ФАН-КЛУБ

    Небольшая, но шумная группа фанатов, сидящих в одном углу Golden 1 Center, громко приветствовала каждую игру, сделанную бэк-центром Орландо Робином Лопесом. Когда на Лопесе сфолили и он начал выполнять штрафные броски, группа скандировала: «MVP! MVP! »

    TIP-INS

    Magic: Джален Саггс пропустил свою четвертую игру подряд из-за перелома большого пальца правой руки.Саггс, получивший травму 29 ноября, будет проходить повторное обследование каждые две недели.

    Кингз: Бадди Хилд пропустил девять из своих первых 10 трехочковых попыток. Хилд занял второе место в НБА, сделав 87 мячей из-за дуги. … Томпсон получил технический фол за насмешку, когда он сделал данк, а затем повернулся и указал на Росс.

    UP NEXT

    Magic: сыграйте в Лос-Анджелесе против Клипперс в субботу. Орландо проиграл «Клипперс» 14 раз подряд, прежде чем выиграть в марте прошлого года.

    Kings: Сыграйте в Hornets в Шарлотте в пятницу.

    Острый респираторный дистресс-синдром при COVID-19: возможные механизмы и лечение | Пневмония

  • 1.

    Wee SL, McNeil DG, Hernández JC. ВОЗ объявляет глобальную чрезвычайную ситуацию в связи с распространением коронавируса в Ухане. Газета «Нью-Йорк Таймс. 2020; 30.

  • 2.

    Colavita F, Lapa D, Carletti F, Lalle E, Bordi L, Marsella P, Nicastri E, Bevilacqua N, Giancola ML, Corpolongo A, Ippolito G. Выделение SARS-CoV-2 из глазных секретов пациент с COVID-19 из Италии с пролонгированным обнаружением вирусной РНК.Ann Intern Med. 2020; 173 (3): 242–3.

  • 3.

    Hu Y, Sun J, Dai Z, Deng H, Li X, Huang Q, Wu Y, Sun L, Xu Y. Распространенность и серьезность коронавирусной болезни 2019 (COVID-19): систематический обзор и метаанализ. J Clin Virol. 2020; 127: 104371.

  • 4.

    Сингхал Т. Обзор коронавирусной болезни-2019 (COVID-19). Индийский J Pediatr. 2020; 87 (4): 281–6.

  • 5.

    Li X, Ma X. Острая дыхательная недостаточность при COVID-19: это «типичный» ОРДС? Crit Care. 2020; 24 (1): 1–5.

    Google Scholar

  • 6.

    Геличхани П., Эсмаили М. Позиция склонности в ведении пациентов с COVID-19; комментарий. Arc Acad Emerg Med. 2020; 8 (1).

  • 7.

    Генри Б.М., Липпи Дж. Низкая выживаемость с экстракорпоральной мембранной оксигенацией при остром респираторном дистресс-синдроме (ОРДС), вызванном коронавирусным заболеванием 2019 (COVID-19): объединенный анализ ранних отчетов. J Crit Care. 2020; 58: 27.

  • 8.

    Tzotzos SJ, Fischer B, Fischer H, Zeitlinger M.Частота ОРДС и исходы у госпитализированных пациентов с COVID-19: глобальный обзор литературы. Crit Care. 2020; 24 (1): 1–4.

    Google Scholar

  • 9.

    Wu C, Chen X, Cai Y, Zhou X, Xu S, Huang H и др. Факторы риска, связанные с острым респираторным дистресс-синдромом и смертью пациентов с коронавирусной болезнью пневмонии 2019 года в Ухане, Китай. JAMA Intern Med. 2020; 180 (7): 934–43.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 10.

    Matthay MA, Zemans RL, Zimmerman GA, Arabi YM, Beitler JR, Mercat A, et al. Острый респираторный дистресс-синдром. Nat Rev Dis Primers. 2019; 5 (1): 1–22.

    Google Scholar

  • 11.

    Чайтаньяа Н., Девиредди С.К., Кумар Р.К., Гали Р.С., Анеха В. Симпатическая офтальмия: обзор литературы. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2012. 113 (2): 172–6.

    PubMed Google Scholar

  • 12.

    Ли Кей, Рим Дж. З., Кан Дж. Х. Гиперактивные иммунные клетки (Т-клетки) могут быть ответственны за острое повреждение легких при вирусных инфекциях гриппа: необходимость в ранних иммуномодуляторах в тяжелых случаях. Мед-гипотезы. 2011; 76 (1): 64–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 13.

    Ли Кей. Общий механизм иммунопатогенеза инфекционных заболеваний: гипотеза системы гомеостаза белков. Заразить Chemother. 2015; 47 (1): 12–26.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 14.

    Рагаб Д., Салах Элдин Х., Тейма М., Хаттаб Р., Салем Р. Цитокиновый шторм COVID-19; что мы знаем до сих пор. Фронт Иммунол. 2020; 11: 1446.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 15.

    Хуанг Ц., Ван И, Ли Х, Рен Л., Чжао Дж., Ху И и др. Клинические особенности пациентов, инфицированных новым коронавирусом 2019 г., в Ухане, Китай. Ланцет. 2020; 395 (10223): 497–506.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 16.

    Force ADT, Раньери В., Рубенфельд Г., Томпсон Б., Фергюсон Н., Колдуэлл Е. и др. Острый респираторный дистресс-синдром. Джама. 2012. 307 (23): 2526–33.

    Google Scholar

  • 17.

    Чжэн Р., Ху М., Ли Р. Процедуры лечения респираторных заболеваний у пациентов с тяжелой пневмонией, инфицированной новым коронавирусом: мнение экспертов. Chin J Crit Care Intensive Care Med. 2020; 2020 (10): 2096–1537.

    Google Scholar

  • 18.

    Бэйн В., Ян Х., Шах Ф.А., Субер Т., Дрохан С., Аль-Юсиф Н. и др. COVID-19 по сравнению с острым респираторным дистресс-синдромом, отличным от COVID-19: сравнение демографических, физиологических параметров, воспалительных биомаркеров и клинических исходов. Ann Am Thoracic Soc. 2021; 18 (7): 1202.

    Google Scholar

  • 19.

    Сун Ф, Ши Н, Шан Ф, Чжан З, Шэнь Дж, Лу Х и др. Возникающая пневмония, вызванная новым коронавирусом (2019-nCoV) 2019 г. Радиология. 2020; 295 (1): 210–7.

    PubMed Google Scholar

  • 20.

    Организация WH. Кортикостероиды при COVID-19: руководство к жизни, 2 сентября 2020 г .: Всемирная организация здравоохранения; 2020.

  • 21.

    Zhou F, Yu T, Du R, Fan G, Liu Y, Liu Z, Xiang J, Wang Y, Song B, Gu X, Guan L. Клиническое течение и факторы риска смертности взрослых стационарные пациенты с COVID-19 в Ухане, Китай: ретроспективное когортное исследование. Ланцет. 2020; 395 (10229): 1054–62.

  • 22.

    Gautret P, Lagier JC, Parola P, Meddeb L, Mailhe M, Doudier B, Courjon J, Giordanengo V, Vieira VE, Dupont HT, Honoré S. Гидроксихлорохин и азитромицин для лечения COVID-19: результаты открытого исследования. обозначить нерандомизированное клиническое испытание. Int J Antimicrob Agents. 2020; 56 (1): 105949.

  • 23.

    Юки К., Фуджиоги М., Куцогианнаки С. Патофизиология COVID-19: обзор. Clin Immunol. 2020.; 215: 108427.

  • 24.

    Оздемир Э., Эркун О. Решение загадки иммунопатогенеза для лечения болезни COVID-19.MOJ Immunol. 2020; 7 (1): 13–5.

    Google Scholar

  • 25.

    Акоста М.А., певица Б.Д. Патогенез ОРДС, вызванного COVID-19: последствия для стареющего населения. Eur Respir J. 2020; 56 (3).

  • 26.

    Wong JJ, Leong JY, Lee JH, Albani S, Yeo JG. Понимание иммуно-патогенеза острого респираторного дистресс-синдрома. Ann Transl Med. 2019; 7 (19).

  • 27.

    Pierrakos C, Karanikolas M, Scolletta S, Karamouzos V, Velissaris D.Синдром острого респираторного дистресс-синдрома: патофизиология и варианты лечения. J Clin Med Res. 2012; 4 (1): 7.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 28.

    Кумар А., Прасун П., Сехават П.С., Парик В., Фаик М.А., Кумари С., Нараян Р.К., Куландхасами М., Кант К. Терапевтическое управление COVID-19 на основе патогенеза: иммунологическая перспектива. Int Rev Immunol. 2021. 40 (1-2): 54–71.

  • 29.

    Li GG, Cao YH, Run Y, Xu RX, Zheng ZD.Ингибирование CD 8+ Т-клеток и устранение миелоидных клеток CD 4+ Foxp3- регуляторными клетками типа 1 при остром респираторном дистресс-синдроме. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2016; 43 (12): 1191–8.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 30.

    Симидзу Ю. Понимание иммунопатогенеза COVID-19: его значение для терапевтической стратегии. Случаи клиники в мире J. 2020; 8 (23): 5835.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 31.

    Cao X. COVID-19: иммунопатология и ее значение для терапии. Nat Rev Immunol. 2020; 20 (5): 269–70.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 32.

    Ходзё С., Учида М., Танака К., Хасебе Р., Танака Ю., Мураками М. и др. Как COVID-19 вызывает цитокиновый шторм с высокой смертностью. Регенерация воспаления. 2020; 40 (1): 1–7.

    Google Scholar

  • 33.

    Дадашзаде Н., Фаршид С., Вализаде Р., Нанбахш М., Рахими М.М.Острый респираторный дистресс-синдром при COVID-19. Immunopathologia Persa. 2020; 6 (2): e16-.

  • 34.

    Организация WH. Клиническое ведение тяжелой острой респираторной инфекции при подозрении на инфекцию, вызванную новым коронавирусом (nCoV): временное руководство, 25 января 2020 г .: Всемирная организация здравоохранения; 2020.

  • 35.

    Марини Дж. Дж., Гаттинони Л. Управление респираторным дистресс-синдромом COVID-19. Джама. 2020; 323 (22): 2329–30.

  • 36.

    Messerole E, Peine P, Wittkopp S, Marini JJ, Albert RK.Прагматика позиционирования лежа. Am J Respir Crit Care Med. 2002. 165 (10): 1359–63.

    PubMed Google Scholar

  • 37.

    Sud S, Friedrich JO, Taccone P, Polli F, Adhikari NK, Latini R, et al. Вентиляция на животе снижает смертность у пациентов с острой дыхательной недостаточностью и тяжелой гипоксемией: систематический обзор и метаанализ. Intensive Care Med. 2010. 36 (4): 585–99.

    PubMed Google Scholar

  • 38.

    Панель рекомендаций по лечению COVID-19. Руководство по лечению коронавирусной болезни 2019 (COVID-19). https://www.covid19treatmentguidelines.nih.gov/. июнь25,2020.

  • 39.

    Horie S, McNicholas B, Rezoagli E, Pham T., Curley G, McAuley D, O’Kane C., Nichol A, Dos Santos C, Rocco PR, Bellani G. Новые фармакологические методы лечения ОРДС: COVID- 19 и выше. Intensive Care Med. 2020; 46 (12): 2265–83.

  • 40.

    Ван М., Цао Р., Чжан Л., Ян Х, Лю Дж., Сюй М. и др.Ремдесивир и хлорохин эффективно подавляют недавно появившийся новый коронавирус (2019-nCoV) in vitro. Cell Res. 2020; 30 (3): 269–71.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 41.

    Фурута Ю., Комено Т., Накамура Т. Фавипиравир (Т-705), ингибитор широкого спектра действия вирусной РНК-полимеразы. Proceed Japan Acad Ser B. 2017; 93 (7): 449–63.

    CAS Google Scholar

  • 42.

    Цао Б., Ван И, Вэнь Д., Лю В., Ван Дж., Фан Г, Жуань Л., Сонг Б., Цай Ю., Вэй М., Ли Х. Испытание применения лопинавира – ритонавира у взрослых, госпитализированных с тяжелым коронавирусом Covid-19. N Engl J Med. 2020.

  • 43.

    Van den Borne B, Dijkmans B, De Rooij H, Le Cessie S, Verweij C. Хлорохин и гидроксихлорохин в равной степени влияют на выработку фактора некроза опухоли альфа, интерлейкина 6 и гамма-интерферона мононуклеарами периферической крови. клетки. J Rheumatol. 1997. 24 (1): 55–60.

    PubMed Google Scholar

  • 44.

    Вильяр Дж., Феррандо С., Мартинес Д., Амброс А., Муньос Т., Солер Дж. А. и др. Лечение дексаметазоном синдрома острого респираторного дистресс-синдрома: многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет Респир Мед. 2020; 8 (3): 267–76.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 45.

    Глюкокортикоидная терапия для тяжелобольных пациентов с COVID-19 с тяжелой острой дыхательной недостаточностью. https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04244591.

  • 46.

    Xu X, Han M, Li T, Sun W, Wang D, Fu B и др. Эффективное лечение тяжелых пациентов с COVID-19 с помощью тоцилизумаба. Proc Natl Acad Sci. 2020; 117 (20): 10970–5.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 47.

    Ричардсон П., Гриффин И., Такер С., Смит Д., Оксл О., Фелан А. и др. Барицитиниб как потенциальное средство лечения острого респираторного заболевания 2019-нКоВ. Ланцет (Лондон, Англия). 2020; 395 (10223): e30.

    CAS Google Scholar

  • 48.

    Neubauer A, Wiesmann T, Vogelmeier CF, Mack E, Skevaki C, Gaik C и др. Руксолитиниб для лечения острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС), вызванного SARS-CoV-2. Лейкемия. 2020; 34 (8): 2276–8.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 49.

    Tang N, Bai H, Chen X, Gong J, Li D, Sun Z. Лечение антикоагулянтами связано со снижением смертности пациентов с тяжелой коронавирусной болезнью 2019 с коагулопатией.J Thromb Haemost. 2020; 18 (5): 1094–9.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 50.

    Мур Г.Б., Барретт С.Д., Мур Э.Е., Макинтайр Р.К., Мур П.К., Талмор Д.С. и др. Есть ли роль тканевого активатора плазминогена в качестве нового средства лечения рефрактерного острого респираторного дистресс-синдрома, связанного с COVID-19? J Trauma Acute Care Surg. 2020; 88 (6): 1.

    PubMed Central Google Scholar

  • 51.

    Сейфирад С. Пирфенидон: новое гипотетическое средство для лечения COVID-19. Мед-гипотезы. 2020; 144: 110005.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 52.

    Nangaku M, Farag YM, deGoma E, Luo W., Vargo D, Khawaja Z. Вададустат, пероральный ингибитор пролилгидроксилазы индуцируемого гипоксией фактора, для лечения анемии при хронической болезни почек: два рандомизированных испытания фазы 2 у японских пациентов. Пересадка нефрола Dial.2021; 36 (7): 1244–52.

  • 53.

    Уоррен Т.К., Джордан Р., Ло М.К., Рэй А.С., Макман Р.Л., Соловьева В. и др. Терапевтическая эффективность небольшой молекулы GS-5734 против вируса Эбола у макак-резусов. Природа. 2016; 531 (7594): 381–5.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 54.

    Hillaker E, Belfer JJ, Bondici A, Murad H, Dumkow LE. Отсроченное начало приема ремдесивира у пациента с положительным результатом на COVID-19. Фармаколог: J Hum Pharmacol и Drug Ther.2020; 40 (6): 592–8.

  • 55.

    Piscoya A, Ng-Sueng LF, Parra del Riego A, Cerna-Viacava R, Pasupuleti V, Roman YM, et al. Эффективность и вред ремдесивира для лечения COVID-19: систематический обзор и метаанализ. PLoS One. 2020; 15 (12): e0243705.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 56.

    Wang Y, Zhang D, Du G, Du R, Zhao J, Jin Y, Fu S, Gao L, Cheng Z, Lu Q, Hu Y. Ремдесивир у взрослых с тяжелой формой COVID-19: рандомизированный , двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование.Ланцет. 2020; 395 (10236): 1569–78.

  • 57.

    Beigel JH, Tomashek KM, Dodd LE, Mehta AK, Zingman BS, Kalil AC, Hohmann E, Chu HY, Luetkemeyer A, Kline S, Lopez de Castilla D. Remdesivir для лечения Covid-19. N Engl J Med. 2020; 383 (19): 1813–26.

  • 58.

    Такахаши Х., Ивасаки Й., Ватанабэ Т., Ичиносе Н., Окада Й., Оива А. и др. Тематические исследования SARS-CoV-2, получавших фавипиравир, среди пациентов в критическом или тяжелом состоянии. Int J Infect Dis. 2020; 100: 283–5.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 59.

    Пушкарич М.А., Камминз Н.В., Ингрэхэм Н.Э., Вакер Д.А., Рейлкофф Р.А., Драйвер Б.Е. и др. Многоцентровое рандомизированное клиническое исследование фазы II лозартана на симптоматических амбулаторных пациентах с COVID-19. EClinicalMedicine. 2021; 37: 100957.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 60.

    Чжоу Д., Дай С.М., Тонг К.COVID-19: рекомендация изучить влияние гидроксихлорохина на предотвращение инфекции и прогрессирования. J Antimicrob Chemother. 2020; 75 (7): 1667–70.

  • 61.

    Янь И, Цзоу З, Сунь И, Ли Х, Сюй К-Ф, Вэй И и др. Хлорохин, противомалярийный препарат, очень эффективен при лечении птичьего гриппа, вызванного вирусной инфекцией H5N1, на животных моделях. Cell Res. 2013; 23 (2): 300–2.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 62.

    Реа-Нето Б, Бернарделли Р.С., Камара БМД, Риз Ф. Б., Кейрога МВО, Оливейра М.С.Открытое рандомизированное контролируемое исследование по оценке эффективности хлорохина / гидроксихлорохина у пациентов с тяжелой формой COVID-19. Научный доклад 2021; 11 (1): 1–10.

    Google Scholar

  • 63.

    Eze P, Mezue KN, Nduka CU, Obianyo I., Egbuche O. Эффективность и безопасность хлорохина и гидроксихлорохина для лечения пациентов с COVID-19 — систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Am J Cardiovasc Dis. 2021; 11 (1): 93.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 64.

    Сагир С.А., Аль-Габри Н.А., Алагавани М.М., Аттиа Ю.А., Алилейли С.Р., Элнеср С.С. и др. Хлорохин и гидроксихлорохин для профилактики и лечения COVID-19: выдумка, надежда или шумиха? Обновленный обзор. Ther Clin Risk Manag. 2021; 17: 371.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 65.

    Исследование COVID MED — Сравнение терапевтических средств для госпитализированных пациентов, инфицированных COVID-19.https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04328012.

  • 66.

    Нури-Васке М., Калами Н., Занд Р., Соруреддин З., Варшочи М., Ансарин К. и др. Сравнение эффектов лозартана и амлодипина на исходы у пациентов с COVID-19 и первичной артериальной гипертензией: рандомизированное клиническое исследование. Int J Clin Pract. 2021; 75 (6): e14124.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 67.

    Болотова О., Ю Дж., Чаудри И., Маркос Л.А., Сахиб Х., Кораиши Ф.М. и др.Безопасность, переносимость и результаты применения лозартана у пациентов, госпитализированных с инфекцией SARS-CoV-2: технико-экономическое обоснование. PLoS One. 2020; 15 (12): e0244708.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 68.

    Bengtson CD, Montgomery RN, Nazir U, Satterwhite L, Kim MD, Bahr NC, et al. Открытое исследование по оценке безопасности лозартана для лечения обострения респираторного заболевания при COVID-19. Front Med. 2021; 8: 152.

    Google Scholar

  • 69.

    Halpin DM, Singh D, Hadfield RM. Ингаляционные кортикостероиды и COVID-19: систематический обзор и клиническая перспектива. Eur Respir J. 2020; 55 (5).

  • 70.

    Russell B, Moss C, Rigg A, Van Hemelrijck M. COVID-19 и лечение НПВП и кортикостероидами: следует ли ограничивать их использование в клинических условиях ?. E Cancer Med Sci. 2020; 14.

  • 71.

    Alzghari SK, Acuña VS. Поддерживающая терапия тоцилизумабом при COVID-19: систематический обзор. J Clin Virol.2020; 127: 104380.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 72.

    Фельдманн М., Майни Р.Н., Вуди Дж. Н., Холгейт С.Т., Винтер Дж., Роуленд М. и др. Срочно необходимы испытания противоопухолевой терапии фактором некроза опухолей для COVID-19. Ланцет. 2020; 395 (10234): 1407–9.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 73.

    Со С, Ро С., Мураками М., Имаи Р., Джинта Т.Высокие дозы краткосрочных кортикостероидов при ОРДС, вызванном COVID-19: серия случаев. Respirol Case Rep.2020; 8 (6): e00596.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 74.

    van Paassen J, Vos JS, Hoekstra EM, Neumann KM, Boot PC, Arbous SM. Использование кортикостероидов у пациентов с COVID-19: систематический обзор и метаанализ клинических результатов. Crit Care. 2020; 24 (1): 1–22.

    Google Scholar

  • 75.

    Steinberg K. Сеть клинических исследований синдрома острого респираторного дистресс-синдрома (ARDS) Национального института сердца, легких и крови. Эффективность и безопасность кортикостероидов при стойком остром респираторном дистресс-синдроме. N Engl J Med. 2006; 354: 1671–84.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 76.

    ОРДС, связанное с COVID-19, лечится дексаметазоном: Alliance Covid-19 Brasil III. https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04327401.

  • 77.

    Томазини Б.М., Майя И.С., Кавальканти А.Б., Бервангер О., Роза Р.Г., Вейга В.К. и др. Влияние дексаметазона на количество дней жизни и без ИВЛ у пациентов с умеренным или тяжелым острым респираторным дистресс-синдромом и COVID-19: рандомизированное клиническое исследование CoDEX. Джама. 2020; 324 (13): 1307–16.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 78.

    Group TR. Дексаметазон у госпитализированных пациентов с Covid-19 — предварительное сообщение. N Engl J Med.2020.

  • 79.

    Raju R, Prajith V, Biatris PS. Терапевтическая роль кортикостероидов при COVID-19: систематический обзор зарегистрированных клинических исследований. Будущее J Pharm Sci. 2021; 7 (1): 1–18.

    Google Scholar

  • 80.

    Ранджбар К., Могхадами М., Мирахмадизаде А., Фаллахи М.Дж., Кхалоо В., Шахриарирад Р. и др. Метилпреднизолон или дексаметазон, который является лучшим кортикостероидом в лечении госпитализированных пациентов с COVID-19: рандомизированное контролируемое исследование с тройным слепым методом.BMC Infect Dis. 2021; 21 (1): 1–8.

    Google Scholar

  • 81.

    Ma S, Xu C, Liu S, Sun X, Li R, Mao M, et al. Эффективность и безопасность систематических кортикостероидов среди пациентов с тяжелой формой COVID-19: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Направленная передача сигнала Ther. 2021; 6 (1): 1–7.

    Google Scholar

  • 82.

    Чаудхури Д., Сасаки К., Каркар А., Шариф С., Льюис К., Маммен М.Дж., Александр П., Йе З., Лозано Л.Э., Мунк М.В., Пернер А.Кортикостероиды при ОРДС COVID-19 и не COVID-19: систематический обзор и метаанализ. Intensive Care Med. 2021; 19:71.

  • 83.

    Кумакава Ю., Хирано Ю., Суэёси К., Исихара Т., Кондо Ю., Кавасаки Т. и др. Позднее в / в стероидное лечение тяжелого острого респираторного дистресс-синдрома, вызванного COVID-19: описание случая. Acute Med Surg. 2020; 7 (1): e569.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 84.

    Чан М.С., Куок Д.И., Леунг С.Й., Хуэй К.П., Валкенбург С.А., Лау Э.Х. и др.Мезенхимальные стромальные клетки человека уменьшают острое повреждение легких, вызванное гриппом A H5N1, in vitro и in vivo. Proc Natl Acad Sci. 2016. 113 (13): 3621–6.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 85.

    Lanzoni G, Linetsky E, Correa D, Messinger Cayetano S, Alvarez RA, Kouroupis D, et al. Мезенхимальные стволовые клетки пуповины для лечения острого респираторного дистресс-синдрома COVID-19: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование фазы 1/2а.Stem Cells Transl Med. 2021; 10 (5): 660–73.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 86.

    Shi L, Huang H, Lu X, Yan X, Jiang X, Xu R, et al. Влияние мезенхимальных стволовых клеток человека из пуповины на повреждение легких у пациентов с тяжелой формой COVID-19: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2. Направленная передача сигнала Ther. 2021; 6 (1): 1–9.

    Google Scholar

  • 87.

    Liang B, Chen J, Li T, Wu H, Yang W, Li Y, Li J, Yu C, Nie F, Ma Z, Yang M. Клиническая ремиссия тяжелобольного пациента с COVID-19, получавшего мезенхимальную терапию пуповины человека. стволовые клетки: отчет о болезни. Лекарство. 2020; 99 (31).

  • 88.

    Кэй Р.Дж. Обзор терапии стволовыми клетками при остром респираторном дистресс-синдроме с акцентом на COVID 19. Врач боли. 2020; 23: S425 – S34.

    Google Scholar

  • 89.

    Wang W, Lei W., Jiang L, Gao S, Hu S, Zhao Z-G, et al.Терапевтические механизмы мезенхимальных стволовых клеток при остром респираторном дистресс-синдроме раскрывают возможности лечения Covid-19. J Transl Med. 2021; 19 (1): 1–13.

    Google Scholar

  • 90.

    Buonaguro FM, Puzanov I, Ascierto PA. Роль анти-IL6R в лечении ОРДС, связанного с COVID-19: Springer; 2020.

  • 91.

    Toniati P, Piva S, Cattalini M, Garrafa E, Regola F, Castelli F, Franceschini F, Airò P, Bazzani C, Beindorf EA, Berlendis M.Тоцилизумаб для лечения тяжелой пневмонии COVID-19 с гипервоспалительным синдромом и острой дыхательной недостаточностью: одноцентровое исследование 100 пациентов в Брешии, Италия. Autoimmun Rev.2020; 19 (7): 102568.

  • 92.

    Rilinger J, Kern WV, Duerschmied D, Supady A, Bode C, Staudacher DL, et al. Проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности тоцилизумаба у пациентов с тяжелой пневмонией COVID-19 (TOC-COVID): структурированное резюме протокола исследования для рандомизированного контролируемого исследования.Испытания. 2020; 21: 1–3.

    Google Scholar

  • 93.

    Salvarani C, Dolci G, Massari M, Merlo DF, Cavuto S, Savoldi L, et al. Эффект тоцилизумаба по сравнению со стандартным лечением на клиническое ухудшение у пациентов, госпитализированных с пневмонией COVID-19: рандомизированное клиническое исследование. JAMA Intern Med. 2021. 181 (1): 24–31.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 94.

    Pinzon RT, Wijaya VO, Buan RB.Ингибиторы интерлейкина-6 (ИЛ-6) в качестве терапевтических агентов при коронавирусной болезни 2019 (COVID-19): систематический обзор и метаанализ. J заразить общественное здравоохранение. 2021.

  • 95.

    Chen CX, Wang JJ, Li H, Yuan LT, Gale RP, Liang Y. JAK-ингибиторы коронавирусной болезни-2019 (COVID-19): метаанализ. Лейкемия. 2021; 1–5.

  • 96.

    Capochiani E, Frediani B, Iervasi G, Paolicchi A., Sani S, Roncucci P, et al. Руксолитиниб быстро снижает острый респираторный дистресс-синдром при болезни COVID-19.Анализ сбора данных из протокола RESPIRE. Front Med. 2020; 7: 466.

    Google Scholar

  • 97.

    Руксолитиниб для лечения ОРДС, вызванной травмой легких, вызванной Covid-19. https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04359290.

  • 98.

    Робак Дж. Д., Гварнер Дж. Плазма выздоравливающей плазмы для лечения COVID-19: возможности и проблемы. Джама. 2020; 323 (16): 1561–2.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 99.

    Роббиани Д.Ф., Гейблер С., Мюкш Ф., Лоренци Дж. К., Ван З., Чо А., Агудело М., Барнс СО, Газумян А., Финкин С., Хегглоф Т. Конвергентные реакции антител на SARS-CoV-2 у выздоравливающих людей. Природа. 2020; 584 (7821): 437–42.

  • 100.

    Премкумар Л., Сеговия-Чамбез Б., Джади Р., Мартинес Д.Р., Раут Р., Маркманн А.Дж., Корнаби С., Бартельт Л., Вайс С., Парк И., Эдвардс К.Э. Рецептор-связывающий домен вирусного спайкового белка является иммунодоминантной и высокоспецифичной мишенью антител у пациентов с SARS-CoV-2.Sci Immunol. 2020; 5 (48): eabc8413.

  • 101.

    Стеббинг Дж., Фелан А., Гриффин И., Такер С., Охсл О., Смит Д. и др. COVID-19: сочетание противовирусного и противовоспалительного лечения. Lancet Infect Dis. 2020; 20 (4): 400–2.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 102.

    Pouladzadeh M, Safdarian M, Eshghi P, Abolghasemi H, Sheibani B, Choghakabodi PM, Feghhi A, Boroujerdnia MG, Forouzan A, Far MA, Kaydani GA.Рандомизированное клиническое исследование по оценке иммуномодулирующего эффекта плазмы выздоравливающих на цитокиновый шторм, связанный с COVID-19. Intern Emerg Med. 2021; 10: 1–1.

  • 103.

    Ray Y, Paul SR, Bandopadhyay P, D’Rozario R, Sarif J, Lahiri A, Bhowmik D, Vasudevan JS, Maurya R, Kanakan A, Sharma S. тяжелая форма COVID-19: выводы открытого рандомизированного контролируемого исследования в одном центре. medRxiv. 2020.

  • 104.

    Шен Ц., Ван З., Чжао Ф, Ян И, Ли Дж, Юань Дж и др. Лечение 5 тяжелобольных с COVID-19 плазмой выздоравливающих. Джама. 2020; 323 (16): 1582–9.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 105.

    Allahyari A, Seddigh-Shamsi M, Mahmoudi M, Jamehdar SA, Amini M, Mozdourian M, Javidarabshahi Z, Abadi SE, Amini S, Sedaghat A, Emadzadeh M. Эффективность и безопасность тяжелой плазменной терапии выздоравливающих. Больные COVID-19 с острым респираторным дистресс-синдромом.Int Immunopharmacol. 2021; 93: 107239.

  • 106.

    Ли Кей. Пневмония, острый респираторный дистресс-синдром и ранняя иммуномодуляторная терапия. Int J Mol Sci. 2017; 18 (2): 388.

    PubMed Central Google Scholar

  • 107.

    Gharebaghi ​​N, Nejadrahim R, Mousavi SJ, Sadat-Ebrahimi S-R, Hajizadeh R. Использование внутривенного гамма-иммуноглобулина для лечения тяжелой коронавирусной болезни 2019: рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование.BMC Infect Dis. 2020; 20 (1): 1–8.

    Google Scholar

  • 108.

    Шао З., Фэн Й., Чжун Л., Се Кью, Лей М., Лю З. и др. Клиническая эффективность внутривенной терапии иммуноглобулином у пациентов в критическом состоянии с COVID-19: многоцентровое ретроспективное когортное исследование. Clin Transl Immunol. 2020; 9 (10): e1192.

    CAS Google Scholar

  • 109.

    Zhang Y, Cao W, Xiao M, Li Y, Yang Y, Zhao J, et al.Клинические и коагуляционные характеристики у 7 пациентов с критической пневмонией COVID-2019 и акроишемией. Чжунхуа сюэ йе сюэ за чжи =. Чжунхуа Сюэйэсюэ Зажжи. 2020; 41 (4): 302–7.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 110.

    Распыленный гепарин при тяжелом остром респираторном синдроме COVID-19. https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04530578.

  • 111.

    Макларен Р., Стрингер К.А. Возникающая роль антикоагулянтов и фибринолитиков в лечении острого респираторного дистресс-синдрома.Фармакотерапия: журнал фармакологии и лекарственных средств человека. Терапия. 2007. 27 (6): 860–73.

    CAS Google Scholar

  • 112.

    Hardaway RM, Williams CH, Marvasti M, Farias M, Tseng A, Pinon I, et al. Профилактика респираторного дистресс-синдрома взрослых с помощью активатора плазминогена у свиней. Crit Care Med. 1990. 18 (12): 1413–8.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 113.

    Стрингер К.А., Хибертсон Б.М., Чо О.Дж., Коэн З., Репин Дж. Активатор тканевого плазминогена (tPA) ингибирует острую утечку через легкие, вызванную интерлейкином-1. Free Radic Biol Med. 1998. 25 (2): 184–8.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 114.

    Лю Ц., Ма И, Су З., Чжао Р., Чжао Х, Ни ХГ и др. Метаанализ доклинических исследований фибринолитической терапии острого повреждения легких. Фронт Иммунол. 2018; 9: 1898.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 115.

    Hardaway RM, Harke H, Tyroch AH, Williams CH. Лечение тяжелого острого респираторного дистресс-синдрома: окончательный отчет об исследовании фазы I. Am Surg. 2001; 67 (4): 377.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 116.

    Ван Дж., Хаджизаде Н., Мур Е.Э., Макинтайр Р.К., Мур П.К., Верес Л.А. и др. Лечение тканевым активатором плазминогена (tPA) для лечения острого респираторного дистресс-синдрома (ARDS), связанного с COVID-19: серия случаев. J Thromb Haemost.2020; 18 (7): 1752–5.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 117.

    Фибринолитическая терапия для лечения ОРДС в условиях инфекции COVID-19. https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04357730.

  • 118.

    Воздействие тканевого активатора плазминогена (tPA) Лечение атипичного острого респираторного дистресс-синдрома (COVID-19). https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04453371.

  • 119.

    Распыленный Rt-PA для ОРДС из-за COVID-19.https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04356833.

  • 120.

    Сейфирад С., Алькуран Л. Комментарий: Антифибротические средства при заболевании легких COVID-19: давайте сосредоточимся. Front Med. 2020; 7: 1028.

    Google Scholar

  • 121.

    Джахани М., Доканехифард С., Мансури К. Гипоксия: ключевая особенность COVID-19, запускающая активацию HIF-1 и цитокиновый шторм. J Inflamm. 2020; 17 (1): 1–10.

    Google Scholar

  • 122.

    Чен Л., Лю П, Гао Х, Сунь Б., Чао Д., Ван Ф. и др. Вдыхание оксида азота при лечении тяжелого острого респираторного синдрома: испытание по спасению в Пекине. Clin Infect Dis. 2004. 39 (10): 1531–5.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 123.

    Кобаяши Дж., Мурата И. Ингаляция оксида азота в качестве интервенционной терапии для лечения острого респираторного дистресс-синдрома, вызванного COVID-19. Энн интенсивной терапии. 2020; 10 (1): 1–2.

    Google Scholar

  • 124.

    Николлс Дж. М., Пун Л. Л., Ли К. К., Нг У. Ф., Лай С. Т., Люнг С. Ю. и др. Патология легких с тяжелым летальным исходом острого респираторного синдрома. Ланцет. 2003. 361 (9371): 1773–8.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 125.

    Терапия оксидом азота для пациентов с COVID-19, нуждающихся в кислороде. https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04476992.

  • 126.

    Lei C, Su B, Dong H, Bellavia A, Di Fenza R, Fakhr BS, Gianni S, Grassi LG, Kacmarek R, Morais CC, Pinciroli R.Протокол рандомизированного контролируемого исследования ингаляционного оксида азота у пациентов на ИВЛ с тяжелым острым респираторным синдромом при COVID-19 (SARS-CoV-2). medRxiv. 2020.

  • 127.

    Ингаляция оксида азота при тяжелом остром респираторном синдроме при COVID-19. https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04306393.

  • 128.

    Knoll MD, Wonodi C. Oxford – AstraZeneca Эффективность вакцины против COVID-19. Ланцет. 2021. 397 (10269): 72–4.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 129.

    Форман Р., Шах С., Еуриссен П., Джит М., Моссиалос Е. Проблемы с вакциной COVID-19: что мы узнали на данный момент и что еще предстоит сделать ?. Политика здравоохранения. 2021.

  • Датчики давления | датчики и зондирование

    Добавлено в вашу корзину

    PX309

    Серия PX309 универсальна, с выбором выходов и соединений для большинства приложений. Все элементы обладают высокой стабильностью, малым сносом и ± 0.25 или ± 0,5% точности.

    Просмотр полных спецификаций

    Добавлено в вашу корзину

    Добавлено в вашу корзину

    PX409-серии

    Серия PX409 с высокой точностью ± 0,08% конфигурируется с несколькими вариантами стандартного давления, выхода и подключения. Наш конфигуратор предлагает дополнительные настраиваемые параметры.

    Просмотр полных спецификаций

    Добавлено в вашу корзину

    PX119

    Серия PX119 компактна, прочна и экономична с выходом 4–20 мА для интеграции с различными промышленными приложениями и приложениями OEM.

    Просмотр полных спецификаций

    Добавлено в вашу корзину

    PX3005-DIFF

    Дифференциальные серии PX3005-DIFF с ЖК-дисплеем с подсветкой идеально подходят для контроля давления в системах автоматизации технологических процессов, в гидравлических системах и на уровне резервуаров.

    Просмотр полных спецификаций

    Добавлено в вашу корзину

    PX190

    Серия PX190 компактна, прочна и экономична с выходами как по току, так и по напряжению, что позволяет интегрировать их в различные промышленные и OEM-приложения.

    Просмотр полных спецификаций

    Добавлено в вашу корзину

    MM-конфигурируемый
    Заказные преобразователи серии

    MM позволяют использовать более 1 миллиона возможных комбинаций параметров, таких как тип давления, диапазон, единицы измерения, материал, выход, точность, фитинг, диапазон температурной компенсации и электрическое соединение.

    Просмотр полных спецификаций

    Добавлено в вашу корзину

    Добавлено в вашу корзину

    PX180B

    Серия PX180 компактна и прочна, имеет выходы для вакуума, абсолютного и избыточного давления, тока и напряжения для интеграции с различными промышленными приложениями и приложениями OEM.

    Просмотр полных спецификаций

    Добавлено в вашу корзину

    PX4200

    Серия PX4200 имеет титановые смачиваемые детали для совместимости со средой, а конструкция SOS отличается прочностью и превосходной стабильностью в широком диапазоне температур.

    Просмотр полных спецификаций

    Добавлено в вашу корзину

    PX633
    Погружные преобразователи серии

    PX633 водонепроницаемы и имеют компенсацию температурных погрешностей для высокоточных измерений в большинстве подводных приложений.

    Просмотр полных спецификаций

    Добавлено в вашу корзину

    PX653

    Серия PX653 хорошо подходит для использования в чистых помещениях, системах HVAC и лабораторных вытяжных шкафах.Они имеют выход 4-20 мА или 1-5 В в диапазоне от ± 0,05 до ± 50 дюймов вод. Ст.

    Просмотр полных спецификаций

    Добавлено в вашу корзину

    PX654

    Серия PX654 хорошо подходит для использования в чистых помещениях, системах HVAC и лабораторных вытяжных шкафах. Они имеют выход 4-20 мА или 1-5 В в диапазоне от ± 0,05 до + ± 100 дюймов вод. Ст.

    Просмотр полных спецификаций

    Добавлено в вашу корзину

    PX26

    Серия PX26 — это устанавливаемые на плату датчики, которые позволяют подавать воду и многие другие жидкости с обеих сторон под давлением в легко устанавливаемом 4-контактном корпусе.

    Просмотр полных спецификаций

    Добавлено в вашу корзину

    PX835

    Серия PX831 одобрена ATEX, UL, FM и CSA для использования во взрывоопасных зонах, особенно в нефтегазовой сфере, а также в альтернативных источниках энергии. Доступен в диапазоне от 5 до 7500 фунтов на кв. Дюйм

    Просмотр полных спецификаций

    Добавлено в вашу корзину

    PX2300

    Серия PX2300 идеальна для измерения перепада давления на фильтрах и / или в агрессивных средах с защитой от атмосферных воздействий, корпусом NEMA 4 и высоким значением ± 0.Точность 25%.

    Просмотр полных спецификаций

    Добавлено в вашу корзину

    PX274

    Серия PX274 имеет прочный цельный корпус NEMA 4 и 6 диапазонов, выбираемых на месте, с выходом 4–20 мА. Доступны в диапазоне от 0-0,1 до 0-30 дюймов ч3O.

    Просмотр полных спецификаций

    Добавлено в вашу корзину

    PX3005

    Серия PX3005 с жидкокристаллическим дисплеем с подсветкой, с ЖК-дисплеем с подсветкой, идеально подходит для контроля давления в системах автоматизации технологических процессов, гидравлических системах, насосах и системах измерения уровня в резервуарах.

    Просмотр полных спецификаций

    Добавлено в вашу корзину

    PX61

    Миниатюрные преобразователи серии PX61 компактны со стандартным портом давления 1/2 «или 1/4», поэтому они универсальны и подходят для большинства мест.

    Просмотр полных спецификаций

    Добавлено в вашу корзину

    PX165

    Серия PX165 измеряет перепад давления в низком и сверхнизком диапазонах, вплоть до 0.25 дюймов воды. Их компактный размер также идеально подходит для монтажа на плате.

    Просмотр полных спецификаций

    2022 Toyota GR86 Спорткар

    TRACK BRED [extra_cost_color]

    {«seriesType»: «single», «enableGradeSelector»: false, «enableNightshadeMode»: false, «useBackgroundImages»: false, «imageFormat»: «png», «imageIndex»: «2», «imageBackground»: «белый» , «imagePath»: «https: // www.toyota.com/imgix/content/dam/toyota/jellies/max «,» год «:» 2022 «,» серия «:» gr86 «,» цвет «:» ДВК «,» сорт «:» gr86premium «,» trim «:» 6254 «,» cars «: {» gr86_2022 «: {» colors «: {» DCK «: {» index «: 0,» code «:» DCK «,» grade «:» gr86premium «,» name «:» TRACK BRED [extra_cost_color] «,» tags «:» «,» tooltip «: {» label «:» «,» description «:» «,» ctaLabel «:» «,» ctaLink «:» » }, «trim»: «6254», «desktopBgImage»: «», «tabletBgImage»: «», «mobileBgImage»: «», «backgroundColor»: «»}, «DAR»: {«index»: 1, «code»: «DAR», «grade»: «gr86premium», «name»: «NEPTUNE», «tags»: «», «tooltip»: {«label»: «», «description»: «», «ctaLabel»: «», «ctaLink»: «»}, «trim»: «6254», «desktopBgImage»: «», «tabletBgImage»: «», «mobileBgImage»: «», «backgroundColor»: «» }, «K1X»: {«index»: 2, «code»: «K1X», «grade»: «gr86premium», «name»: «HALO [extra_cost_color]», «tags»: «», «всплывающая подсказка» : {«label»: «», «description»: «», «ctaLabel»: «», «ctaLink»: «»}, «trim»: «6254», «desktopBgImage»: «», «tabletBgImage»: «», » mobileBgImage «:» «,» backgroundColor «:» «},» D4S «: {» index «: 3,» code «:» D4S «,» grade «:» gr86premium «,» name «:» ВОРОН «,» теги «:» «,» tooltip «: {» label «:» «,» description «:» «,» ctaLabel «:» «,» ctaLink «:» «},» trim «:» 6254 «,» desktopBgImage «:» «,» tabletBgImage «:» «,» mobileBgImage «:» «,» backgroundColor «:» «},» WCH «: {» index «: 4,» code «:» WCH «,» grade «: «gr86», «name»: «TRUENO BLUE», «tags»: «», «tooltip»: {«label»: «», «description»: «», «ctaLabel»: «», «ctaLink»: «»}, «trim»: «6253», «desktopBgImage»: «», «tabletBgImage»: «», «mobileBgImage»: «», «backgroundColor»: «»}, «P8Y»: {«index»: 5, «code»: «P8Y», «grade»: «gr86premium», «name»: «PAVEMENT», «tags»: «», «tooltip»: {«label»: «», «description»: » «,» ctaLabel «:» «,» ctaLink «:» «},» trim «:» 6254 «,» desktopBgImage «:» «,» tabletBgImage «:» «,» mobileBgImage «:» «,» backgroundColor «: «»}, «G1U»: {«index»: 6, «code»: «G1U», «grade»: «gr86», «name»: «STEEL», «tags»: «», «tooltip»: {«label»: «», «description»: «», «c taLabel «:» «,» ctaLink «:» «},» trim «:» 6253 «,» desktopBgImage «:» «,» tabletBgImage «:» «,» mobileBgImage «:» «,» backgroundColor «:» «} }, «grades»: {«gr86»: {«colors»: {«DCK»: {«index»: 0, «code»: «DCK», «grade»: «gr86», «name»: «TRACK bRED [extra_cost_color] «,» tags «:» «,» tooltip «: {» label «:» «,» description «:» «,» ctaLabel «:» «,» ctaLink «:» «},» trim » : «6253», «desktopBgImage»: «», «tabletBgImage»: «», «mobileBgImage»: «», «backgroundColor»: «»}, «DAR»: {«index»: 1, «code»: » DAR «,» grade «:» gr86 «,» name «:» NEPTUNE «,» tags «:» «,» tooltip «: {» label «:» «,» description «:» «,» ctaLabel «:» «,» ctaLink «:» «},» trim «:» 6253 «,» desktopBgImage «:» «,» tabletBgImage «:» «,» mobileBgImage «:» «,» backgroundColor «:» «},» K1X » : {«index»: 2, «code»: «K1X», «grade»: «gr86», «name»: «HALO [extra_cost_color]», «tags»: «», «tooltip»: {«label» : «», «description»: «», «ctaLabel»: «», «ctaLink»: «»}, «trim»: «6253», «desktopBgImage»: «», «tabletBgImage»: «», «mobileBgImage «:» «,» му ndColor «:» «},» D4S «: {» index «: 3,» code «:» D4S «,» grade «:» gr86 «,» name «:» RAVEN «,» tags «:» «,» tooltip «: {» label «:» «,» description «:» «,» ctaLabel «:» «,» ctaLink «:» «},» trim «:» 6253 «,» desktopBgImage «:» «,» tabletBgImage » «:» «,» mobileBgImage «:» «,» backgroundColor «:» «},» WCH «: {» index «: 4,» code «:» WCH «,» grade «:» gr86 «,» name » : «TRUENO BLUE», «tags»: «», «tooltip»: {«label»: «», «description»: «», «ctaLabel»: «», «ctaLink»: «»}, «trim» : «6253», «desktopBgImage»: «», «tabletBgImage»: «», «mobileBgImage»: «», «backgroundColor»: «»}, «P8Y»: {«index»: 5, «code»: » P8Y «,» grade «:» gr86 «,» name «:» PAVEMENT «,» tags «:» «,» tooltip «: {» label «:» «,» description «:» «,» ctaLabel «:» «,» ctaLink «:» «},» trim «:» 6253 «,» desktopBgImage «:» «,» tabletBgImage «:» «,» mobileBgImage «:» «,» backgroundColor «:» «},» G1U » : {«index»: 6, «code»: «G1U», «grade»: «gr86», «name»: «STEEL», «tags»: «», «tooltip»: {«label»: «» , «description»: «», «ctaLabel»: «», «ctaLink»: «»}, «trim»: «625 3 «,» desktopBgImage «:» «,» tabletBgImage «:» «,» mobileBgImage «:» «,» backgroundColor «:» «}}},» gr86premium «: {» colors «: {» DCK «: {» index «: 0,» code «:» DCK «,» grade «:» gr86premium «,» name «:» TRACK bRED [extra_cost_color] «,» tags «:» «,» tooltip «: {» label «:» «,» description «:» «,» ctaLabel «:» «,» ctaLink «:» «},» trim «:» 6254 «,» desktopBgImage «:» «,» tabletBgImage «:» «,» mobileBgImage «: «», «backgroundColor»: «»}, «DAR»: {«index»: 1, «code»: «DAR», «grade»: «gr86premium», «name»: «NEPTUNE», «tags»: «», «tooltip»: {«label»: «», «description»: «», «ctaLabel»: «», «ctaLink»: «»}, «trim»: «6254», «desktopBgImage»: » «,» tabletBgImage «:» «,» mobileBgImage «:» «,» backgroundColor «:» «},» K1X «: {» index «: 2,» code «:» K1X «,» grade «:» gr86premium » , «name»: «HALO [extra_cost_color]», «tags»: «», «tooltip»: {«label»: «», «description»: «», «ctaLabel»: «», «ctaLink»: » «},» trim «:» 6254 «,» desktopBgImage «:» «,» tabletBgImage «:» «,» mobileBgImage «:» «,» backgroundColor «:» «},» D4S «: {«index»: 3, «code»: «D4S», «grade»: «gr86premium», «name»: «RAVEN», «tags»: «», «tooltip»: {«label»: «», «description»: «», «ctaLabel»: «», «ctaLink»: «»}, «trim»: «6254», «desktopBgImage»: «», «tabletBgImage»: «», «mobileBgImage»: «» , «backgroundColor»: «»}, «WCH»: {«index»: 4, «code»: «WCH», «grade»: «gr86premium», «name»: «TRUENO BLUE», «tags»: » «,» tooltip «: {» label «:» «,» description «:» «,» ctaLabel «:» «,» ctaLink «:» «},» trim «:» 6254 «,» desktopBgImage «:» » , «tabletBgImage»: «», «mobileBgImage»: «», «backgroundColor»: «»}, «P8Y»: {«index»: 5, «code»: «P8Y», «grade»: «gr86premium», «name»: «PAVEMENT», «tags»: «», «tooltip»: {«label»: «», «description»: «», «ctaLabel»: «», «ctaLink»: «»}, » trim «:» 6254 «,» desktopBgImage «:» «,» tabletBgImage «:» «,» mobileBgImage «:» «,» backgroundColor «:» «},» G1U «: {» index «: 6,» code » : «G1U», «grade»: «gr86premium», «name»: «STEEL», «tags»: «», «tooltip»: {«label»: «», «description»: «», «ctaLabel» : «», «ctaLink»: «»}, «trim»: » 6254 «,» desktopBgImage «:» «,» tabletBgImage «:» «,» mobileBgImage «:» «,» backgroundColor «:» «}}}}}}}}

    .
    Leave a Reply

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    2022 © Все права защищены.