Эргоферон состав подробный: Аптека Ригла – забронировать лекарства в аптеке и забрать самовывозом по низкой цене в Москва г.

Содержание

Инструкция по медицинскому применениюлекарственного препарата Ингавирин® для детей с 7-ми лет

Фармакодинамика

Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(h2N1), в т.ч. пандемический штамм A(h2N1)pdm09 («свиной»), A(h4N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками.

В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.

Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация — время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови.

MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 часа.

При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.

Метаболизм.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % — через почки.

Сравниваем Ингавирин и Эргоферон | Определяем лучший

Обновлено: 23.04.2021 15:12:56

Эти препараты относятся к противовирусному типу действия. Их необходимо принимать для укрепления иммунитета, проведения профилактики в период холодов, как вспомогательные средства для полноценного выздоровления организма после патологий разной этиологии. Если исключить прием подобных лекарств, то период болезни будет продлен на долгое время. Есть ряд препаратов, которые содержат в себе необходимое количество веществ, гарантирующих противовирусный эффект. Журналисты нашего издания «Expertology» уверены, что стоит рассмотреть несколько основных вариантов противовирусных лекарственных средств, и конкретно ответить на больной вопрос: Что лучше взять Ингавирин или Эргоферон?

Ингавирин

Данный препарат стоппирует фазу размножения вирусов, действуя по отношению к вирусам А, В, парагриппа, респираторных инфекций.

Его влияние распространено на уменьшения активности вирусных агентов, путем блокировки размножения, образования антиген-антитело, а также ингибирования микробной флоры на раннем этапе их развития. В этом заключается его схожесть с Тамифлю, препарата иностранного производства. Поэтому, его стоимость значительно превышает цену Ингавирина. Лекарственное вещество Ингаверин вырабатывает интерферон, рассчитанный на борьбу с инфекцией. Он исключает попадание в организм чужеродных инфекционных возбудителей. Повышается работа лейкоцитов-киллеров, которые уничтожают определенный ряд микробов, то есть имеют избирательную способность в сторону устранения избранных агентов инфекции.

Приоритетные пункты активности Ингавирина в организме:

  1. Ингавирин убирает симптомы заболевания.

  2. Снижает активность токсинов от метаболизма вирусов.

  3. Способствует сокращению фаз заболевания.

В составе препарата входят следующие элементы: кремния диоксид коллоидный, крахмал, стеарат магния, имидазолилэтанамид, красители, оболочка из специального желатина. Нашими специалистами журнала «Eхpertologi», после изучения многих источников, выявлено что все перечисленные вещества абсолютно безвредны для здоровья. Все ингредиенты подобраны в определенной пропорции, а их действие лаборатрно изучено годами. Идеальные характеристики позволяют препарату быть широко использован в лечении всех пациентов.

Важно! Ингаверин рекомендуется принимать детям, беременным, кормящим женщинам. Он обладает мягким эффектом, который эффективно укрепляет иммунитет, защищает от симптомов аллергии, сглаживает остроту симптомов заболевания. Данный препарат не так эффективен, как Эргоферон, но его можно считать более безопасным средством. Он хорошо работает в комплексе с другими аналогами.

Форма выпуска препарата

Данное средство выпускается в форме капсул, красного, синего цвета. Они содержат в себе порошок, гранулы. В блистере насчитывается не более семи штук. Синий вариант содержит 30мг активного вещества, красный — 90мг.

Фармакодинамика

Применяется при ангине, ОРВИ, инфекциях верхних дыхательных путях, воспалении легких, так как он обладает сильным противовирусным эффектом. Значительно снижает симптомы заболевания, ускоряет процесс реабилитации организма. Его можно применять в качестве препарата для выздоровления маленьких детей. Повышает иммунитет, способствует тому, что течение болезни проходит гораздо быстрее и легче, избавляет от лихорадки. Выводится почками, кишечником и потом.

Эргоферон

Эргоферон насчитывает несколько основных лечебных свойств. Самым главным считается противовирусное действие, вторым по важности — иммуномодулирующий эффект. Данный препарат активизирует все силы для того, чтобы организм более сильнее и слажено боролся с инфекцией. Наличие определенных компонентов, при приеме Эргоферона можно рассчитывать на уменьшение спазма бронхов, кашля, снятие отека слизистых оболочек, а также на разжижение и беспрепятственное выделение мокроты при сухом катаре бронхов. Благодаря тому, что он выпускается в достаточно удобной форме, а именно таблетки для рассасывания, его можно применять даже для лечения деток, начиная с шести месяцев.

Фармакодинамика препарата

Лекарственное средство рассчитано на повышение работы альфа, гамма — интерферонов во время борьбы с инфекцией вирусной или смешанной этиологии. Оказывает антигистаминную реакцию, снижая вирулентность возбудителей инфекции (вирусов, микробов, патогенных грибков). Способствует уменьшению отека слизистых, скорейшему отхождению мокроты. Достаточно эффективен в соотношении с вирусами А, В, ОРВИ даже клещевого энцефалита.

Эффективность после применения:

  1. способствует снижению температуры;

  2. уменьшает отеки, снимает спазм в бронхах;

  3. уменьшает симптомы ОРВИ, отягощенных заболеваний других этиологий;

  4. блокирует порог аллергических реакций.

Кроме перечисленного препарат уменьшает силу болевого синдрома, улучшает фильтрационную способность почек и за кратчайшее время выводит токсины жизнедеятельности инфекционных возбудителей.

Когда необходимо применять

Препарат практически не имеет противопоказаний, он используется в лечении заболеваний респираторного тракта, патологий печени и почек (гепатит В, С, пиелонефрит, гломерулонефрит, цистит), вирусной инфекции кишечника, онкозаболеваний.

Основное использование Эргоферона рационально в следующих случаях:

  1. в профилактических целях укрепления иммунитета организма;

  2. в исключении заболеваемости парагриппа, групп А, В;

  3. в снижении казусов респираторных заболеваний, агентами которых являются возбудители типа коронавируса, аденовируса;

  4. в профилактики + лечении герпеса, мононуклеоза;

  5. в профилактики и лечении менингита, клещевого энцефалита.

К данному списку можно добавить акне, рожистое воспаление, дерматиты неизвестной этиологии, банальные инфекции, постоперационные состояния.

Внимание! Эргоферон сокращает казусы осложнений после возникновения вирусной и смешанной инфекции в организме, усиливая функцию иммунной системы, уменьшая длительность реабилитационного периода.

Некоторые важные моменты

Его действие на организм во время беременности, лактации полностью не изучено, поэтому Эргоферон необходимо использовать с осторожностью. Его стоит принимать только по назначению врача, при учете показателей риска, дальнейшей пользы для будущей матери.

Прием, дозировка

Эргоферон применяется перорально. Его необходимо рассасывать до полного растворения. Детям до шести лет рекомендовано разводить лекарство в одной ложке кипяченой воды. При возникновении первых признаков заболевания, нужно максимально быстро начать лечение. Изначально его используют каждые 30 минут, в течение двух часов. Далее, требуется изменить курс до трех приемов через равные промежутки времени. Начиная со второго дня, рекомендовано принимать по одной таблетке три раза в день. В целях профилактики используется по 1 таблетке в день. Курс может составлять до полу года. По назначению врача, данный препарат можно совмещать с другими лекарственными средствами.

Какие есть общие и отличительные черты у Эргоферона и Ингавирином

Есть несколько основных качеств, которые объединяют эти препараты. Наши журналисты советуют их рассмотреть более подробным образом. Именно эти факты помогут удостоверить пациента в эффективности препаратов.

Общие черты

Отличия

Оба препарата относятся к классу противовирусных средств.

Их можно отнести к безопасным препаратам, поскольку, аллергию они не вызывают. В исключительных случаях, необходимо исследовать состав лекарственного средства. Ведь каждый организм по своему индивидуален, не стоит рисковать, идеально будет проконсультироваться со специалистом.

Рекомендовано использовать как для профилактики, так и для лечения заболеваний.

Безопасны для детей от 6 месяцев.

Эргофероном и Ингавирином можно применять с первого дня заболевания. Это поспособствует наиболее быстрому выздоровлению человека, несмотря на наличие вируса в организме.

Оба лекарства не оказывают влияния на возможность зачать ребенка. То есть, на репродукцию человека.

 

Эргоферон считается лекарственным средством рассчитанным на антибактериальный и противовирусный эффекты. В его компоненты входит интерферон, способствующий укреплению иммунитета. То есть, его можно применять в большем количестве случаев. Разработанных не только для лечения, но и профилактики рецидива болезни. Эргоферон широко используют для лечения следующих заболеваний: воспаления легких, коклюша, постоперационных состояниях, любых случаях отягощений болезней, оспе, ротовирусах. Можно применять во время эпидемий, чтобы исключить риск возникновения заболевания. По назначению врача, можно принимать беременным, кормящим женщинам, деткам с полу года. Его выпускают в нескольких формах. Это могут быть таблетки для взрослых, и порошок для деток. Его разводят в воде. Можно использовать для профилактики на протяжении полу года.

Ингаверин, в свою очередь, считается средством, которое рассчитано на борьбу с вирусами, возникающими в период эпидемий. Он их только исключает из организма. Можно принимать до семи дней. Не стоит использовать, если начались вторые сутки течения болезни. Необходимо начать лечение сразу, это ускорит выздоровление, исключит дальнейшие проявления вируса. Его не так часто используют для профилактики, поскольку, у Ингаверина внушительный список противопоказаний.

— Беременность: в это время, иногда появляется необходимость в том, чтобы назначить его женщине. Однако, для этого требуется обязательно проконсультироваться с врачом. Чтобы действительно оценить ситуацию, решить, стоит ли рисковать в этом случае.

— Период лактации: лучше исключить моменты кормления в период приема Ингаверина, поскольку, он может навредить организм ребенка. Назначается только при консультации доктора.

— Семилетние дети: в данном случае необходимо использовать более щадящие методы для лечения, так как могут возникать побочные реакции с необратимым эффектом.

— Аллергия на компоненты лекарственного средства: состав написан на упаковке, его необходимо тщательно изучить перед приемом. Решение в приеме препарата принимает исключительно лечащий врач по индивидуальным показателям и лабораторно-инструментальном исследовании.

Существуют три дозировки препарата. Капсулы по 30, 60, 90 мг. Это необходимо для того, чтобы обязательно выбрать именно то средство, которое подходит по весу. Естественно, что превышение дозы опасно для организма.

Эргофероном и Ингавирином отличаются положительными свойствами, отлично влияют на организм, способствуют не только скорейшему выздоровлению, но и повышению иммунитета. После полного курса лечебной терапии даже самые сложные больные идут на поправку, исключение составляют пациенты с онкозаболеваниями последней стадии, сахарным диабетом, отягощенными системными заболеваниями.

На чем лучше остановить свой выбор

Изначально, перед применением любого препарата, необходимо проконсультироваться с врачом. Ингавирин можно использовать только взрослым лицам, детям от семи лет. Эффективность достаточно высокая, при условии, что лечение началось в первый день возникновения инфекции. Положительными свойствами считается его избирательность: молниеносная атака вирусов на ранней стадии их развития. Также, он обладает накопительным свойством, поэтому в период холодной погоды и эпидемий, его можно использовать в качестве профилактического средства. Эффект может сохраняться до трех недель. Препарат вреден для людей, склонных к аллергическим реакциям. Касающихся появления высыпания на коже, покраснению слизистых оболочек. Его удобно применять всем людям, несмотря на наличие лишнего веса, необходимо выбрать правильную дозировку.

Эргоферон, обладает более широким спектром действия. Благодаря наличию интерферона, его можно назначать при патологиях с низкой сопротивляемостью организма. Иммунитет восстанавливается постепенно, Эргоферон необходимо применять длительное время, чтобы добиться накопительного эффекта. Он не так быстро справляется с инфекциями как Ингавирин, но его можно применять маленьким деткам, беременным женщинам, во время лактации. В стандартных методах лечения, необходимо употреблять препарат три раза в день, по одной таблетке. Так как, потребуется больше одной пачки, то по стоимости выйдет дороже, чем его аналоги. Но, действие Эргоферона считается более мягким поэтому он назначается гораздо чаще, чем более сильные противовирусные лекарственные средства.

Важные моменты, касающиеся правильного выбора противовирусного средства

Если говорить про Ингавирин, то он считается одним из самых лучших аналогов иностранного Тамифлю. На него стоит обратить внимание для лечения тяжелого заболевания, создания накопительного эффекта, то есть, предотвратив возникновение повторного рецидива патологии. То есть, можно сделать вывод о том, что для максимальной пользы организма, необходимо выбирать подобные препараты. Ингавирин — это то средство, которое быстро облегчит течение болезни, поспособствует дальнейшему укреплению иммунитета, давая возможность уничтожить вирус в самом начале его зарождения.

Эргоферон не обладает такими сильными свойствами, как его аналог. Напротив, его необходимо применять в гораздо больших объемах. Но огромным плюсом считается тот фактор, что он подходит для всей семьи. Ведь его можно применять даже самым маленьким деткам. Но при этом, его эффективность значительно ниже, то есть, чтобы добиться нужного эффекта, увеличивается стандартный курс лечения. Оба препарата считаются действенными вариантами. Необходимо только грамотно подойти к моменту текущего лечения. Выбрать только тот метод, который подходит по индивидуальным параметрам. Есть возможность совмещения с другими препаратами, при условии, что они подходят по биохимическому соединению компонентов.

Важно помнить, что необходимо в любом случае, предварительно проконсультироваться с доктором. Самолечением заниматься нельзя. И только после получения назначения, можно приступать к приему препаратов.



Оцените статью
 

Всего голосов: 3, рейтинг: 4.67

Инструкция по медицинскому применениюлекарственного препарата Ингавирин® для детей с 3-х лет

Фармакодинамика

Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингави-рин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(h2N1), в т.ч. пандемический штамм A(h2N1)pdm09 («свиной»), A(h4N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает про-должительность болезни, снижает риск развития осложнений. Механизм действия реализу-ется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммуни-тета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилирова-нием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза

противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингиби-рующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.

Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфициро-ванных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности ‒ «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсично-сти летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцеро-генными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответ-ствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: действующее веще-ство быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутрен-ним органам. В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг максимальная концентрация (Cmax) составила 441,45 ± 252,99 нг/мл; время ее достижения (Tmax) – 1,30 ± 0,41 часа.

В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препа-рата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Величины AUC (пло-щадь под фармакокинетической кривой «концентрация‒время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови. Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови.

Метаболизм.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение.

В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг период полувыведения (Т1/2) составил 1,82 ± 0,23 часа. В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % ‒ через почки.

Препарат «Эргоферон»: инструкция по применению

Препарат «Эргоферон» относится к категории иммуностимуляторов, обладает противовоспалительными, иммуномодулирующими, антигистаминными и противовирусными свойствами.

Фармакологические свойства препарата «Эргоферон»

Инструкция по применению сообщает, что препарат имеет антитела, значительно повышающие сопротивляемость организма к различным патогенным инфекциям. Средство снижает тонус гладкой мускулатуры, отечность слизистых оболочек и бронхов, предотвращает развитие аллергических реакций.Удачный состав препарата придает ему антигистаминную и противовирусную активность. Выпускается препарат в виде таблеток, которые предназначены для рассасывания.

Показания к приему препарата «Эргоферон»

Инструкция по применению указывает, что таблетки назначаются для профилактики и лечения различных вирусных и бактериальных патологий. Средство применяется при различных формах гриппа, в том числе птичьего и свиного. Препарат применяют при острых респираторных заболеваниях, вызванных аденовирусом, коронавирусом, парагриппом.С помощью медикамента производится лечение инфекционного мононуклеоза, опоясывающего герпеса, генитального, губного герпеса, ветряной оспы, офтальмологического герпеса.

Препарат применяется при клещевом энцефалите, геморрагической лихорадке, энтеровирусном и других менингитах. В составе комплексной терапии таблетки принимают для лечения пневмоний различной этиологии, иерсиниоза, коклюша, псевдотуберкулеза и других бактериальных инфекций.

Передозировка и побочные эффекты препарата «Эргоферон»

Инструкция по применению сообщает, что отрицательные эффекты обычно отсутствуют.Аллергические реакции, которые наблюдаются в результате непереносимости препарата, встречаются крайне редко. В этом случае терапию отменяют. При передозировке может наступить обострение симптомов диспепсии, появиться запор, рвота, диарея, тошнота. Эти проявления не представляют опасности для жизни пациента; требуется корректировка дозы. Противопоказания включают индивидуальную чувствительность к препарату.

Препарат «Эргоферон»: инструкция по применению

Лекарство принимают внутрь, отдельно от еды.Таблетку рекомендуется держать во рту, не глотая, до полного растворения. Детям средство можно давать, начиная с полугода. Детям до трех лет требуется растворить лекарство в одной столовой ложке кипяченой воды, доведенной до комнатной температуры. Терапию следует начинать при появлении первых симптомов острой инфекции. В первые 2 часа таблетки «Эргоферон» необходимо принимать каждые 30 минут. После первого дня применения препарат употребляют трижды через равные промежутки времени.На второй день лечения средство применяется трижды в день по одной капсуле, до полного выздоровления. В профилактических целях медикамент применяют однократно в двух таблетках. Продолжительность профилактики может достигать шести месяцев.

Лекарство «Эргоферон»: отзывы, цена

Пациенты рассказывают об эффективности препарата. После приема средства в качестве профилактики наблюдается снижение заболеваемости во время эпидемий гриппа. Стоимость препарата 290 руб.

Препарат «Эргоферон»: инструкция по применению

Лекарство «Эргоферон» относится к категории иммуностимуляторов, обладает противовоспалительными, иммуномодулирующими, антигистаминными и противовирусными свойствами.

Фармакологические свойства препарата «Эргоферон»

Инструкция по применению информирует Вас о наличии в препарате антител, значительно повышающих сопротивляемость организма к различным возбудителям. Препарат снижает тонус гладкой мускулатуры, отечность слизистых оболочек и бронхов, препятствует развитию аллергических реакций. Удачный состав препарата придает ему антигистаминную и противовирусную активность. Выпускается препарат в виде таблеток, которые предназначены для рассасывания.

Показания к приему лекарства «Эргоферон»

В инструкции по применению указано, что таблетки назначают для профилактики и терапии различных вирусных и бактериальных патологий. Препарат применяют при различных формах гриппа, в том числе птичьего и свиного. Препарат применяют при острых респираторных заболеваниях, вызванных аденовирусом, коронавирусом, парагриппом. С помощью медикаментов проводится лечение инфекционного мононуклеоза, окружающего, генитального, губного герпеса, оспы, офтальмогерпеса.

Препарат применяется при клещевом энцефалите, геморрагической лихорадке, энтеровирусном и других менингитах. В составе комплексной терапии таблетки принимают для лечения пневмоний различной этиологии, иерсиниоза, коклюша, псевдотуберкулеза и других бактериальных инфекций.

Передозировка и побочные эффекты препарата «Эргоферон»

Инструкция по применению информирует о том, что отрицательные эффекты, как правило, отсутствуют. Очень редко возникают аллергические реакции, которые наблюдаются в результате непереносимости препарата.В таком случае терапия отменяется. В случае передозировки возможно обострение симптомов диспепсии, запора, рвоты, диареи, тошноты. Опасности для жизни пациента эти проявления не представляют, требуется коррекция дозы. Противопоказания включают индивидуальную чувствительность к препарату.

Препарат «Эргоферон»: инструкция по применению.

Препарат принимают внутрь, отдельно, внутрь. Таблетку рекомендуется держать во рту, не глотая, до полного растворения.Средство можно давать детям с полугода. Малышам до трех лет нужно растворить лекарство в одной столовой ложке кипяченой воды, доведенной до комнатной температуры. Терапию следует начинать при появлении первых симптомов острой инфекции. В первые 2 часа таблетки «Эргоферон» следует принимать каждые 30 минут. После первого дня применения препарат употребляют трижды с одинаковыми интервалами. На второй день лечения препарат вводят трижды в сутки по одной капсуле, до полного выздоровления.В профилактических целях медикамент применяют однократно по две таблетки. Продолжительность профилактики может достигать шести месяцев.

Медикамент «Эргоферон»: отзывы, цена

Пациенты рассказывают об эффективности препарата. После приема препарата в профилактических целях наблюдается снижение заболеваемости во время эпидемий гриппа. Стоимость лекарства 290 руб.

p>

ПРАЙМ PubMed | [Эргоферон и совершенствование этиопатогенетической терапии гриппа и острой респираторной вирусной инфекции у взрослых]

Цитата

Веревщиков В.К., и другие. «[Эргоферон и улучшение этиопатогенетической терапии гриппа и острой респираторной вирусной инфекции у взрослых]». Антибиотики и химотерапия = Антибиотики и химиотерапия [sic], vol. 56, нет. 9-10, 2011, стр. 23-6.

Веревщиков В.К., Борзунов В.М., Шемякина Е.К. Эргоферон и совершенствование этиопатогенетической терапии гриппа и острой респираторной вирусной инфекции у взрослых. Антибиотик Химиотер . 2011; 56 (9-10): 23-6.

Веревщиков, В.К., Борзунов В. М., Шемякина Е. К. (2011). Эргоферон и совершенствование этиопатогенетической терапии гриппа и острой респираторной вирусной инфекции у взрослых. Антибиотики и химотерапия = Антибиотики и химиотерапия [sic] , 56 (9-10), 23-6.

Веревщиков В.К., Борзунов В.М., Шемякина Е.К. [Эргоферон и усовершенствование этиопатогенетической терапии гриппа и острой респираторной вирусной инфекции у взрослых]. Антибиотик Химиотер. 2011; 56 (9-10): 23-6.PubMed PMID: 22586900.

TY — JOUR Т1 — [Эргоферон и улучшение этиопатогенетической терапии гриппа и острой респираторной вирусной инфекции у взрослых]. AU — Веревщиков В.К., АУ — Борзунов В М, AU — Шемякина, Э К, PY — 2012/5/17 / entrez PY — 2011/1/1 / pubmed PY — 2012/6/19 / medline СП — 23 EP — 6 JF — Антибиотики и химиотерапия = Антибиотики и химиотерапия [sic] JO — Антибиотик Химиотер ВЛ — 56 ИС — 9-10 N2 — Терапевтическая эффективность и переносимость эргоферона, противовирусного препарата, сочетающего противовоспалительное и антигистаминное действие, оценивалась при лечении взрослых пациентов с гриппом и острой респираторной вирусной инфекцией.Показано, что эргоферон стимулирует выработку эндогенного интерферона-альфа и интерферона-гамма, нормализует субпопуляционный состав Т-лимфоцитов и уровень гистамина, что позволяет сократить время развития клинических признаков заболевания и предотвратить типичные осложнения и хронические соматические заболевания. обострение патологии. SN — 0235-2990 UR — https://www.unboundmedicine.com/medline/citation/22586900/%5bergoferon_and_improvement_of_etiopathogenetic_therapy_of_influenza_and_acute_respiratore_viral_infection_in_adults%5d_ L2 — https: // medlineplus.gov / flu.html БД — ПРЕМЬЕР DP — Unbound Medicine ER —

Сравнение миртазапина и мегестрола для контроля анорексии-кахексии у онкологических больных в паллиативной помощи. | Список клинических исследований (кахексия; рак | отсутствие аппетита | анорексия

Пациенты в возрасте 50 лет

Да для пациентов в возрасте 50 лет Критерии включения 1

Нет для пациентов в возрасте 50 лет Критерии включения 1

Не уверен для пациентов в возрасте 50 лет Критерии включения 1

Пациенты с подтвержденным диагнозом рака при гистопатологическом исследовании, включая тех, кто еще не прошел курс лечения, потому что они находятся на стадии терапевтического определения, и тех, лечение которых уже было приостановлено, поскольку оно неэффективно

Да для пациентов с подтвержденным диагнозом рака при гистопатологическом исследовании, включая тех, кто еще не прошел курс лечения, потому что они находятся на стадии терапевтического определения, и тех, лечение которых уже было приостановлено, поскольку оно не является эффективным критерием включения 2

Нет для пациентов с подтвержденным диагнозом рака при гистопатологическом исследовании, включая тех, кто еще не прошел курс лечения, потому что они находятся на стадии терапевтического определения, и тех, лечение которых уже было приостановлено, поскольку оно не является эффективным критерием включения 2

Не уверен в отношении пациентов с подтвержденным диагнозом рака на основании гистопатологического исследования, включая тех, кто еще не прошел курс лечения, потому что они находятся на стадии терапевтического определения, и тех, лечение которых уже было приостановлено, поскольку оно не является эффективным критерием включения 2

Пациенты с прогрессированием рака с локальными или отдаленными метастазами, подтвержденными радиологическими или гистопатологическими методами

Да для пациентов с прогрессированием рака, с локальными или отдаленными метастазами, подтвержденными радиологическими или гистопатологическими методами Критерии включения 3

Нет для пациентов с прогрессированием рака, с локальными или отдаленными метастазами, подтвержденными радиологическими или гистопатологическими методами. Критерии включения 3

Не уверен для пациентов с прогрессированием рака, с локальными или отдаленными метастазами, задокументированными радиологическими или гистопатологическими методами Критерии включения 3

Пациенты с жалобами на анорексию, оцененные пациентом на 5 баллов по Эдмонтонской шкале оценки симптомов

Да для пациентов с жалобами на анорексию, оцененных пациентом на 5 баллов по Эдмонтонской шкале оценки симптомов 4

Нет для пациентов с жалобами на анорексию, оцененных пациентом на 5 баллов по Эдмонтонской шкале оценки симптомов 4

Не уверен для Пациентов, жалующихся на анорексию, оцененных пациентом как 5 по критериям включения по Эдмонтонской шкале оценки симптомов 4

Пациенты с потерей веса на 2% за последние 2 месяца или на 5% за последние 6 месяцев, направленные пациентом или зарегистрированные в электронных медицинских картах, по сравнению со стабильным весом до постановки диагноза

Да для пациентов с потерей веса на 2% за последние 2 месяца или потерей веса на 5% за последние 6 месяцев, по рекомендации пациента или зарегистрированной в электронных медицинских картах, по сравнению со стабильным весом до установления диагноза критерии включения 5

Нет для пациентов с потерей веса 2% за последние 2 месяца или потерей веса 5% за последние 6 месяцев, которые были направлены пациентом или зарегистрированы в электронных медицинских картах, по сравнению со стабильным весом до установления диагноза критерии включения 5

Не уверен для пациентов с потерей веса на 2% за последние 2 месяца или потерей веса на 5% за последние 6 месяцев, которые были направлены пациентом или зарегистрированы в электронных медицинских картах, по сравнению со стабильным весом до установления диагноза критерии включения 5

Пациенты с ожидаемой продолжительностью жизни 2 месяца по шкале паллиативного прогноза

Да для пациентов с ожидаемой продолжительностью жизни 2 месяца в соответствии с критериями включения в Паллиативную прогностическую шкалу 6

Нет для пациентов с ожидаемой продолжительностью жизни 2 месяца по критериям включения в Паллиативную прогностическую шкалу 6

Не уверен для пациентов с ожидаемой продолжительностью жизни 2 месяца по критериям включения в балльную шкалу паллиативного прогноза 6

Пациенты со статусом работоспособности выше или равным 60% с использованием шкалы статуса Карновского

Да для пациентов со статусом работоспособности выше или равным 60% с использованием критериев включения шкалы статуса Карновского 7

Нет для пациентов со статусом работоспособности выше или равным 60% с использованием критериев включения шкалы статуса Карновского 7

Не уверен для пациентов со статусом работоспособности выше или равным 60% с использованием критериев включения шкалы статуса Карновского 7

Пациенты с диагнозом депрессия или принимающие антидепрессанты, набравшие 12 баллов по депрессивным пунктам Госпитальной шкалы тревожности и депрессии.

Да для пациентов с диагнозом депрессия или принимающих антидепрессанты с оценкой 12 баллов по депрессивным пунктам критериев исключения Госпитальной шкалы тревожности и депрессии 1

Нет для пациентов с диагнозом депрессия или принимающих антидепрессанты с 12 баллами по критериям исключения из Госпитальной шкалы тревожности и депрессии 1

Не уверен для пациентов с диагнозом депрессия или принимающих антидепрессанты, получивших 12 баллов по критериям исключения из критериев исключения Госпитальной шкалы тревожности и депрессии 1

Пациенты с нестабильными дозами кортикостероидов

Да для пациентов с нестабильными дозами кортикостероидов критерии исключения 2

Нет для пациентов с нестабильными дозами кортикостероидов. Критерии исключения 2

Не уверен для пациентов с нестабильными дозами кортикостероидов Критерии исключения 2

Пациенты с умеренным нарушением функции почек и / или печени (общий билирубин 1.В 5 раз выше верхнего предела нормы, АСТ и АЛТ в 5 раз выше верхнего предела нормы или креатинина в 1,5 раза выше верхнего предела нормы)

Да для пациентов с умеренной почечной и / или печеночной дисфункцией (общий билирубин 1.В 5 раз больше верхнего предела нормы, АСТ и АЛТ в 5 раз больше верхнего предела нормы или креатинина в 1,5 раза выше верхнего предела нормы) Критерии исключения 3

Нет для пациентов с умеренной почечной и / или печеночной дисфункцией (общий билирубин 1.В 5 раз больше верхнего предела нормы, АСТ и АЛТ в 5 раз больше верхнего предела нормы или креатинина в 1,5 раза выше верхнего предела нормы) Критерии исключения 3

Не уверен для пациентов с умеренной почечной и / или печеночной дисфункцией (общий билирубин 1.В 5 раз больше верхнего предела нормы, АСТ и АЛТ в 5 раз больше верхнего предела нормы или креатинина в 1,5 раза выше верхнего предела нормы) Критерии исключения 3

Пациенты с метастазами в центральную нервную систему

Да для пациентов с критериями исключения метастазов центральной нервной системы 4

Нет критериев исключения пациентов с метастазами центральной нервной системы 4

Не уверен в критериях исключения пациентов с метастазами центральной нервной системы 4

Пациенты с невозможностью принимать пероральные препараты

Да для пациентов с невозможностью принимать пероральные препараты Критерии исключения 5

Нет для пациентов с невозможностью принимать пероральные препараты Критерии исключения 5

Не уверен для пациентов с невозможностью принимать пероральные препараты Критерии исключения 5

Пациенты с механической непроходимостью желудочно-кишечного тракта

Да для пациентов с механической обструкцией желудочно-кишечного тракта Критерии исключения 6

Нет для пациентов с механической обструкцией желудочно-кишечного тракта Критерии исключения 6

Не уверен для пациентов с механической непроходимостью желудочно-кишечного тракта Критерии исключения 6

Пациенты с клинически выраженным асцитом и генерализованным отеком

Да для пациентов с клинически выраженным асцитом и критериями исключения генерализованного отека 7

Нет для пациентов с клинически выраженным асцитом и критериями исключения генерализованного отека 7

Не уверен для пациентов с клинически выраженным асцитом и критериями исключения генерализованного отека 7

Пациенты с сообщениями об аллергии на изучаемые препараты.

Да для пациентов с сообщениями об аллергии на изучаемые препараты Критерии исключения 8

Нет для пациентов с сообщениями об аллергии на изучаемые препараты Критерии исключения 8

Не уверен для пациентов с сообщениями об аллергии на изучаемые препараты Критерии исключения 8

Пациенты с гипотиреозом с уровнем ТТГ более или равным 5 Ед / мл и свободным Т4 менее 0.7 нг / дл

Да для пациентов с гипотиреозом с уровнем ТТГ более или равным 5 Ед / мл и свободным Т4 менее 0,7 нг / дл Критерии исключения 9

Нет для пациентов с гипотиреозом с уровнем ТТГ более или равным 5 Ед / мл и свободным Т4 менее 0.Критерии исключения 7 нг / дл 9

Не уверен для пациентов с гипотиреозом с уровнем ТТГ более или равным 5 Ед / мл и свободным Т4 менее 0.Критерии исключения 7 нг / дл 9

Пациенты с нескорректированными гидроэлектролитными нарушениями, с измененным содержанием натрия, калия и / или ионного кальция в сыворотке

Да для пациентов с нескорректированными гидроэлектролитными нарушениями, с измененными критериями исключения сывороточного натрия, калия и / или ионного кальция 10

Нет для пациентов с нескорректированными гидроэлектролитными нарушениями, с измененными критериями исключения сывороточного натрия, калия и / или ионного кальция 10

Не уверен для пациентов с нескорректированными гидроэлектролитными нарушениями, с измененными критериями исключения сывороточного натрия, калия и / или ионного кальция 10

Пациенты с постоянной и неконтролируемой тошнотой и / или рвотой, связанной с неоплазией желудочно-кишечного тракта и / или химиотерапевтическим или радиотерапевтическим лечением

Да для пациентов с постоянной и неконтролируемой тошнотой и / или рвотой, связанной с неоплазией желудочно-кишечного тракта и / или критериями исключения из химиотерапевтического или радиотерапевтического лечения 11

Нет для пациентов с постоянной и неконтролируемой тошнотой и / или рвотой, связанной с неоплазией желудочно-кишечного тракта и / или критериями исключения из химиотерапевтического или радиотерапевтического лечения 11

Не уверен для пациентов с постоянной и неконтролируемой тошнотой и / или рвотой, связанной с неоплазией желудочно-кишечного тракта и / или критериями исключения из химиотерапевтического или радиотерапевтического лечения 11

Пациенты с кардиостимуляторами

Да для пациентов с критериями исключения кардиостимуляторов 12

Нет для пациентов с критериями исключения кардиостимуляторов 12

Не уверен для пациентов с критериями исключения кардиостимуляторов 12

Клинические испытания Covid 19

Исследования Covid 19 с использованием клинических испытаний (домашняя страница)

BI 894999Wiki
Разработано Shray Alag
Клиническое испытание MeSH HPO Drug Gene

SNP 905 M Термины по лекарствам (1)
Имя (синонимы) Корреляция
лекарство 752 Плазма выздоравливающих вики 0.12

Коррелированные термины MeSH (1)

Имя (синонимы) Корреляция
D002277 Карцинома NIH 0,26

Проведено 3 клинических испытания

Клинические испытания

1 Открытое исследование, фаза Ia / Ib, исследование для определения дозы однократно с пероральным введением BI 894999 День у пациентов с запущенными злокачественными новообразованиями, с повторным введением у пациентов с клинической пользой

Целью фазы Ia (повышение дозы) данного исследования является оценка -> определение Максимальная переносимая доза (MTD) при использовании режима непрерывного дозирования A с использованием периодического График B (2 недели включения, одна неделя перерыва в трехнедельных циклах) и MTD с использованием прерывистого График C (одна неделя приема с последующей неделей перерыва в лечении, повторяется каждые две недели в 4-недельные циклы) у пациентов с солидными опухолями.В части расширения фазы Ib целью является дальнейшая оценка профиля безопасности BI. 894999 в дозе, рекомендованной комитетом по мониторингу данных (DMC). После того, как МПД был определяется для обоих графиков A и B у пациентов с солидными опухолями, MTD будет также определяется у пациентов с диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL) с помощью DMC рекомендуемый график при солидных опухолях

NCT02516553 Новообразования NUT Карцинома Препарат: BI 894999 Препарат: BI 894999 Препарат: BI 894999
MeSH: Карцинома
HPO: Карцинома

Первичные исходы Количество пациентов в фазе начало лечения до конца лечения (во всех циклах) оценивается примерно каждые 3 недели после цикла 2 (в конце каждого нового цикла) для определения рекомендуемой дозы фазы II Время : в среднем за 12 месяцев
Измерение : В фазе Ia: Количество пациентов с DLT, наблюдаемых в первом цикле (первые 21 день) для графиков A и B, первые 28 дней для графика C), для достижения цели оценки MTD для каждого графика у пациентов с солидными опухолями и в график B в когорте DLBCL Время : до 4 недель

Вторичные результаты Мера : конечная точка эффективности в фазах Ia и Ib: Объективный ответ nse (OR), определяемый как CR или PR с оценкой опухоли в течение периода лечения для каждой схемы Время : каждые 6 недель, в среднем за 4 месяца
Показатель : конечная точка эффективности в фазе Ib: выживаемость без прогрессирования (PFS) или радиологический PFS Время : в среднем за 5 месяцев
Мера : конечная точка эффективности в фазе Ib: лучший общий ответ с оценкой примерно каждые 2 цикла (6 недель, если нет задержек) в течение всего периода лечения Время : каждые 6 недель, в среднем за 4 месяца
Мера : В обеих фазах: Cmax, ss после однократной дозы и в стабильном состоянии, как измерено во время первого цикла (3 недели) для графиков A и B, первые 4 недели для графика C) Время : до 4 недель
Измерение : В обеих фазах: AUC0-24 после однократной дозы и в стабильном состоянии, как измерено во время первого цикла (3 недели) для графиков A и B, первых 4 недель для схемы C) Время : до 4 недели
Измерение : На обеих фазах: AUC tau, ss после однократной дозы и в стабильном состоянии, как измерено во время первого цикла (3 недели) для графиков A и B, первых 4 недель для графика C) Время : до 4 недель
Мероприятие : Фаза Ia: Количество пациентов, испытывающих DLT от начала лечения до конца лечения (во всех циклах) для каждого из режимов (A, B и C) у пациентов с солидными опухолями и в график B в когорте DLBCL Время : в среднем за 12 месяцев
Измерение : В обеих фазах: Cmax после однократной дозы и в устойчивом состоянии, как измерено во время первого цикла (3 недели) для графиков A и B, первого 4 недели для Графика C) Время : до 4 недель
Измерение : конечная точка эффективности в фазе Ib: ответ простатоспецифического антигена (ПСА) (снижение уровня ПСА ≥50% от исходного уровня) у пациентов с метастатической устойчивой к кастрации простатой Рак (mCRPC) Время : среднее 12 месяцев
Показатель : Общая выживаемость пациентов с карциномой NUT (NC) Время : до 29 месяцев


2 Открытое исследование по определению дозы фазы Ia / Ib с BI 894999 перорально один раз в день у пациентов с запущенными злокачественными новообразованиями, при повторном применении у пациентов с клинической пользой

Целью фазы Ia (повышение дозы) данного исследования является оценка -> определение Максимальная переносимая доза (MTD) при использовании режима непрерывного дозирования A с использованием периодического График B (2 недели включения, одна неделя перерыва в трехнедельных циклах) и MTD с использованием прерывистого График C (одна неделя приема с последующей неделей перерыва в лечении, повторяется каждые две недели в 4-недельные циклы) у пациентов с солидными опухолями.В части расширения фазы Ib целью является дальнейшая оценка профиля безопасности BI. 894999 в дозе, рекомендованной комитетом по мониторингу данных (DMC). После того, как МПД был определяется для обоих графиков A и B у пациентов с солидными опухолями, MTD будет также определяется у пациентов с диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL) с помощью DMC рекомендуемый график при солидных опухолях

NCT02516553 Новообразования NUT Карцинома Препарат: BI 894999 Препарат: BI 894999 Препарат: BI 894999
MeSH: Карцинома
HPO: Карцинома

Первичные исходы
Количество пациентов в фазе начало лечения до конца лечения (во всех циклах) оценивается примерно каждые 3 недели после цикла 2 (в конце каждого нового цикла) для определения рекомендуемой дозы фазы II Время : в среднем за 12 месяцев
Измерение : В фазе Ia: Количество пациентов с DLT, наблюдаемых в первом цикле (первые 21 день) для графиков A и B, первые 28 дней для графика C), для достижения цели оценки MTD для каждого графика у пациентов с солидными опухолями и в график B в когорте DLBCL Время : до 4 недель

Вторичные результаты Мера : конечная точка эффективности в фазах Ia и Ib: Объективный ответ nse (OR), определяемый как CR или PR с оценкой опухоли в течение периода лечения для каждой схемы Время : каждые 6 недель, в среднем за 4 месяца
Показатель : конечная точка эффективности в фазе Ib: выживаемость без прогрессирования (PFS) или радиологический PFS Время : в среднем за 5 месяцев
Мера : конечная точка эффективности в фазе Ib: лучший общий ответ с оценкой примерно каждые 2 цикла (6 недель, если нет задержек) в течение всего периода лечения Время : каждые 6 недель, в среднем за 4 месяца
Мера : В обеих фазах: Cmax, ss после однократной дозы и в стабильном состоянии, как измерено во время первого цикла (3 недели) для графиков A и B, первые 4 недели для графика C) Время : до 4 недель
Измерение : В обеих фазах: AUC0-24 после однократной дозы и в стабильном состоянии, как измерено во время первого цикла (3 недели) для графиков A и B, первых 4 недель для схемы C) Время : до 4 недели
Измерение : На обеих фазах: AUC tau, ss после однократной дозы и в стабильном состоянии, как измерено во время первого цикла (3 недели) для графиков A и B, первых 4 недель для графика C) Время : до 4 недель
Мероприятие : Фаза Ia: Количество пациентов, испытывающих DLT от начала лечения до конца лечения (во всех циклах) для каждого из режимов (A, B и C) у пациентов с солидными опухолями и в график B в когорте DLBCL Время : в среднем за 12 месяцев
Измерение : В обеих фазах: Cmax после однократной дозы и в устойчивом состоянии, как измерено во время первого цикла (3 недели) для графиков A и B, первого 4 недели для Графика C) Время : до 4 недель
Измерение : конечная точка эффективности в фазе Ib: ответ простатоспецифического антигена (ПСА) (снижение уровня ПСА ≥50% от исходного уровня) у пациентов с метастатической устойчивой к кастрации простатой Рак (mCRPC) Время : среднее 12 месяцев
Показатель : Общая выживаемость у пациентов с карциномой NUT (NC) Время : до 29 месяцев


3 Открытое исследование, исследование определения дозы фазы Ia / Ib с BI 894999, вводимое перорально один раз в день у пациентов с запущенными злокачественными новообразованиями, при повторном применении у пациентов с клинической пользой

Целью фазы Ia (повышение дозы) данного исследования является оценка -> определение Максимальная переносимая доза (MTD) при использовании режима непрерывного дозирования A с использованием периодического График B (2 недели включения, одна неделя перерыва в трехнедельных циклах) и MTD с использованием прерывистого График C (одна неделя приема с последующей неделей перерыва в лечении, повторяется каждые две недели в 4-недельные циклы) у пациентов с солидными опухолями.В части расширения фазы Ib целью является дальнейшая оценка профиля безопасности BI. 894999 в дозе, рекомендованной комитетом по мониторингу данных (DMC). После того, как МПД был определяется для обоих графиков A и B у пациентов с солидными опухолями, MTD будет также определяется у пациентов с диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL) с помощью DMC рекомендуемый график при солидных опухолях

NCT02516553 Новообразования NUT Карцинома Препарат: BI 894999 Препарат: BI 894999 Препарат: BI 894999
MeSH: Карцинома
HPO: Карцинома

Первичные исходы
Количество пациентов в фазе начало лечения до конца лечения (во всех циклах) оценивается примерно каждые 3 недели после цикла 2 (в конце каждого нового цикла) для определения рекомендуемой дозы фазы II Время : в среднем за 12 месяцев
Измерение : В фазе Ia: Количество пациентов с DLT, наблюдаемых в первом цикле (первые 21 день) для графиков A и B, первые 28 дней для графика C), для достижения цели оценки MTD для каждого графика у пациентов с солидными опухолями и в график B в когорте DLBCL Время : до 4 недель

Вторичные результаты Мера : конечная точка эффективности в фазах Ia и Ib: Объективный ответ nse (OR), определяемый как CR или PR с оценкой опухоли в течение периода лечения для каждой схемы Время : каждые 6 недель, в среднем за 4 месяца
Показатель : конечная точка эффективности в фазе Ib: выживаемость без прогрессирования (PFS) или радиологический PFS Время : в среднем за 5 месяцев
Мера : конечная точка эффективности в фазе Ib: лучший общий ответ с оценкой примерно каждые 2 цикла (6 недель, если нет задержек) в течение всего периода лечения Время : каждые 6 недель, в среднем за 4 месяца
Мера : В обеих фазах: Cmax, ss после однократной дозы и в стабильном состоянии, как измерено во время первого цикла (3 недели) для графиков A и B, первые 4 недели для графика C) Время : до 4 недель
Измерение : В обеих фазах: AUC0-24 после однократной дозы и в стабильном состоянии, как измерено во время первого цикла (3 недели) для графиков A и B, первых 4 недель для схемы C) Время : до 4 недели
Измерение : На обеих фазах: AUC tau, ss после однократной дозы и в стабильном состоянии, как измерено во время первого цикла (3 недели) для графиков A и B, первых 4 недель для графика C) Время : до 4 недель
Мероприятие : Фаза Ia: Количество пациентов, испытывающих DLT от начала лечения до конца лечения (во всех циклах) для каждого из режимов (A, B и C) у пациентов с солидными опухолями и в график B в когорте DLBCL Время : в среднем за 12 месяцев
Измерение : В обеих фазах: Cmax после однократной дозы и в устойчивом состоянии, как измерено во время первого цикла (3 недели) для графиков A и B, первого 4 недели для Графика C) Время : до 4 недель
Измерение : конечная точка эффективности в фазе Ib: ответ простатоспецифического антигена (ПСА) (снижение уровня ПСА ≥50% от исходного уровня) у пациентов с метастатической устойчивой к кастрации простатой Рак (mCRPC) Время : среднее 12 месяцев
Показатель : Общая выживаемость у пациентов с карциномой NUT (NC) Время : до 29 месяцев



Связанные узлы HPO (по данным клинических испытаний)

Чем качественнее заменить препарат?

Не реже одного раза в год почти каждый человек болеет ОРЗ или гриппом.Во время болезни рекомендуется обратиться к врачу, чтобы он назначил вам необходимое лекарство. Если вам некогда заболеть или вы хотите укрепить иммунитет, на помощь придет противовирусное средство типа Анаферона. Когда в аптеке нет именно этого препарата, не стоит расстраиваться, ведь у него есть хорошие аналоги, которые можно использовать.

Как принимать Анаферон?

Одна таблетка препарата содержит смесь гомеопатических веществ, стеарат кальция и магния, аэросил, лактозу, МКЦ.Анаферон рекомендуется во время эпидемии простудных заболеваний для профилактики и для их непосредственного лечения (грипп, ОРВИ, фарингит, ОРЗ, ринит, трахеобронхит и др.). Этот препарат хорошо зарекомендовал себя в качестве профилактики осложнений после вирусных и бактериальных инфекций.

Многие терапевты советуют не дожидаться пика болезни, как только вы почувствуете недомогание, начать прием Анаферона по следующей методике: 5 таблеток в первые 2 часа с интервалом между приемами 30 минут, затем на протяжении всего приема. день принимать еще 3 таблетки через равные промежутки времени.Оказывается, в первый день нужно принять ударную дозу Анаферона — 8 таблеток. В последующие дни пить препарат 3 раза в день до выздоровления. Он должен наступить уже на 5-й день, если улучшения не наблюдается, не тяните и посетите участкового терапевта.

В качестве побочного действия возможно развитие аллергии на второстепенные компоненты препарата. В этом случае немедленно прекратите прием Анаферона и обратитесь к врачу.

Чем можно заменить Анаферон?

Анаферон имеет достаточное количество аналогов, которые действуют не хуже, чем сам препарат.Аналоги отличаются ценой (часто дешевле) и вспомогательными компонентами, но помогают при тех же заболеваниях, что и Анаферон. Среди наиболее популярных аналогов — Кагоцел, Афлубин, Эргоферон, Виферон.

  • Кагоцел — высокоэкспрессируемое противовирусное средство, которое действует сильнее Анаферона, спектр его действия намного шире. Этот препарат помогает даже при энтеровирусных инфекциях и хламидиозах. Кагоцел также способствует укреплению иммунитета, сопротивлению болезням и выработке полезных антител для борьбы с вирусами.Этот препарат несколько дороже Анаферона, а в качестве побочных эффектов — сильнейшие аллергические реакции, поэтому его категорически запрещено принимать беременным и кормящим женщинам, а также детям до 6 лет.
  • Эргоферон — относительная новинка на фармакологическом рынке, идеально подходит для лечения простуды и вирусных заболеваний. В составе этого препарата другое действующее вещество, оно блокирует развитие вирусов и повышает иммунитет человека. Эргоферон отлично поможет при насморке и кашле, так как его компоненты способствуют восстановлению слизистой оболочки носоглотки.Стоимость препарата варьируется от 300 до 500 рублей.
  • Афлубин — хороший гомеопатический аналог Анаферона (в основном детский), который педиатры часто назначают детям. В его составе присутствуют экстракты аконита, брионии и горечавки. Афлубин отлично справляется с воспалительными процессами в организме, способствует нормализации температуры и повышает иммунитет. Это средство эффективно при простуде и гриппе, но с осторожностью применяйте его беременным женщинам и совсем маленьким детям.Он бюджетный и практически не имеет побочных эффектов.
  • Виферон — самый дешевый аналог Анаферона, выпускаемый в форме суппозиториев. Его действие направлено на стимулирование иммунитета человека, и его назначают для лечения людей, страдающих не только простудными заболеваниями, но и при гепатите, плазме, герпесе и хламидиозе. Прием Виферон следует принимать только по рекомендации лечащего врача и под его контролем.

Анаферон — современное противовирусное средство, предназначенное для лечения простудных заболеваний.Его можно найти практически в любой аптеке и купить без рецепта врача. В том случае, если вы не нашли именно этот препарат, вы можете заменить его аналогом, предварительно изучив состав и специфику действия препарата.

инструкция по применению, описание, состав и отзывы

Препаратов, предназначенных для лечения вирусных заболеваний, существует огромное количество. Однако не все знают, какое лекарство наиболее эффективно. В этом случае рекомендуем обратиться к опытному врачу.

Очень часто при лечении респираторных заболеваний, вируса герпеса, парагриппа и др. Пациентам назначают такой препарат, как «Гипорамин». Инструкция по применению, цена, отзывы о препарате будут описаны далее. Также вы узнаете, какими свойствами обладает это лекарство и какие у него есть противопоказания.

Состав, описание, упаковка и форма выпуска

В какой форме производят «Гипорамин»? Инструкция по применению сообщает, что у этого лекарства много разных видов.Но чаще всего пациентам назначают таблетки подъязычные, так как ими удобнее пользоваться. Такой препарат имеет двояковыпуклую форму, риск, а также светло-серый цвет.

Активный ингредиент сухого очищенного экстракта А получают из листьев облепихи облепихи. В качестве вспомогательных соединений используют сахар рафинированный, ванилин, какао-порошок, стеарат кальция и карбоксиметилцеллюлозу натрия.

Препарат «Гипорамин», инструкция по применению которого будет описана ниже, выпускается в контурных ячеистых или темных стеклянных банках.

Также в продаже данный продукт можно найти в форме раствора, мази, суппозитория вагинального и ректального.

Фармакологическая характеристика

Что представляет собой препарат «Гипорамин» (таблетки)? Инструкция по применению сообщает, что это медикамент на основе экстракта листьев облепихи. Действующие вещества препарата представлены полифенольным комплексом галлалаглутанинов. Они обладают противовирусным действием против различных вирусов гриппа (штаммы B и A), цитомегаловирусов, парамиксовирусов, аденовирусов, вирусов герпеса, опоясывающего герпеса и респираторно-синцитиального вируса.Принцип действия этого средства обусловлен угнетением вирусной нейраминидазы.

Характеристики препарата

Чем примечателен препарат «Гипорамин»? В инструкции по применению (цена таблеток указана ниже) указано, что угнетающее действие этого препарата проявляется на всех этапах размножения вируса. Препарат напрямую влияет на выработку интерферона в крови пациентов. Кроме того, «Гипорамин» обладает умеренным противомикробным действием в отношении бактерий, некоторых мицелиальных грибов и туберкулезных микобактерий.Он малотоксичен, не вызывает аллергических, мутагенных, тератогенных и канцерогенных эффектов, не влияет на иммунитет пациента.

Показания к приему таблеток

В каком состоянии пациента необходимо принимать таблетки Гипорамина? В инструкции по применению указано, что это средство можно назначать взрослым и детям от 3 лет для профилактики и лечения аденовирусной инфекции, респираторно-синцитиальной инфекции, гриппа (штаммы А и В), ОРЗ, опоясывающего герпеса и парагриппа.Также препарат применяется при всех формах герпеса (генитальная локализация и др.), Стенокардии на фоне ОРЗ, цитомегаловирусной инфекции, вирусных респираторных заболеваниях с ринитом и вирусных заболеваниях, которые вызываются чувствительными к препарату возбудителями.

Назначение данного лекарства во время беременности и кормления грудью следует только по специальным показаниям.

Противопоказания

Противопоказаний к применению препарата «Гипорамин» практически нет.Его нельзя назначать только при непереносимости компонентов.

Медикамент «Гипорамин»: способ применения и дозы

Если верить специалистам, это средство следует назначать пациентам на ранних стадиях заболевания. При ОРЗ и гриппе различного происхождения, а также при других вирусных заболеваниях дыхательной системы взрослым следует принимать по одной таблетке до 6 раз в сутки. В 3-12 лет медикамент назначают по ½-1 таблетке в день, а с 12 лет — 3 раза в день.

Лечить вирусные заболевания этим средством следует за 3-5 дней. При этом подъязычный препарат следует держать под языком до полного растворения.

При герпетической инфекции, опоясывающем лишае, ветряной оспе и других поражениях кожи и слизистых взрослых и подростков назначают по 1 таблетке препарата до шести раз в сутки.

Продолжительность приема препарата зависит от тяжести и типа заболевания. Как правило, это 3-10 дней при легкой форме заболевания и 2-3 недели при тяжелой или рецидивирующей. Если есть острая необходимость, то курс повторяют.

Для профилактики цитомегаловирусных инфекций и герпеса, а также после хирургических вмешательств пациентам назначают по 1 таблетке 3 раза в день в течение недели.

Как использовать мазь «Гипорамин»? Инструкция по применению, отзывы указывают, что такое средство наносится местно, непосредственно на поражения слизистых оболочек и кожи. Делайте это до пяти раз в день в течение 3-10 дней при легкой форме заболевания и 2-3 недели — при тяжелой и рецидивирующей. При необходимости проводятся повторные курсы терапии.

Что касается вагинальных и ректальных суппозиториев, то их назначают взрослым пациентам в зависимости от тяжести заболевания два раза в сутки.

Препарат «Гипорамин» в виде водного раствора (для ингаляций) вводят через специальные приспособления. Взрослым назначают до 10 мл (0,2% раствор) на процедуру (детям до 12 лет — 0,1% водный раствор).

Побочные эффекты и случаи передозировки

Каковы побочные эффекты препарата «Гипорамин» (таблетки)? Инструкция по применению (цена на это лекарство не очень высокая) утверждает, что нежелательных явлений после применения этого средства практически не возникает.

В случае превышения терапевтических доз этого препарата в течение длительного периода времени у пациента может повыситься свертываемость крови.

Лекарственные взаимодействия

Выраженные клинические взаимодействия с другими лекарственными средствами в инструкции не описаны. Однако следует отметить, что перед назначением этого лекарства вы всегда должны сообщать врачу о приеме других лекарств, в том числе наружных и местных лекарств.

Условия хранения, срок годности и отпуск в аптеке

Рассматриваемое лекарство продается во всех аптеках и отпускается без рецепта врача.

Где хранить препарат «Гипорамин»? Инструкция по применению сообщает, что такое средство следует хранить в темном и сухом месте при температуре около 25 ° С.

Срок годности противовирусного препарата — 2 года. По истечении этого срока принимать лекарство запрещено.

Стоимость препарата и его аналогов

Цена на препарат «Гипорамин» не очень высока. Пробьести такой препарат в аптеках можно за 170-200 рублей вне зависимости от формы выпуска.

Что касается аналогов, то в препарате они есть в большом количестве. Следующие лечебные свойства обладают такими же лечебными свойствами: оксолиновая мазь, Альпизарин, Амиксин, Арбидол, Ингавирин, Кагоцел, Вирасепт, Йодантипирин, Лавомакс, Никавир, Эргоферон ». Однако следует отметить, что способы применения этих препаратов могут существенно различаться. от способа применения препарата «Гипорамин». Поэтому для их правильного назначения необходимо обратиться к врачу.

Отзывы потребителей и опытных специалистов

По мнению врачей, рассматриваемый препарат является одним из наиболее эффективен и безопасен для здоровья, так как в качестве активного вещества содержит растительный компонент.

С данным утверждением полностью согласны и потребители. Они утверждают, что прием препарата довольно быстро устраняет симптомы вирусного заболевания. Кроме того, это лекарство можно использовать для профилактики острых респираторных заболеваний, гриппа и других заболеваний.

К достоинствам этого препарата можно отнести не только его эффективность, но и небольшое количество противопоказаний и побочных эффектов, а также невысокую стоимость.

Однако некоторые пациенты утверждают, что прием таблеток «Гипорамин» не вызывал улучшения.Вероятно, это связано с его поступлением на поздних стадиях болезни.

.
Leave a Reply

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

2021 © Все права защищены.